TWI608025B - Image display device manufacturing method and image display device manufactured by the manufacturing method - Google Patents
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Description
本發明係有關使用於例如智慧型手機或平板PC等的液晶顯示裝置等之影像顯示裝置的製造方法,及藉由該製造方法所製造的影像顯示裝置。
以往,作為此種影像顯示裝置,已知有例如圖9所示的液晶顯示裝置101。
如圖9所示,此液晶顯示裝置101為在液晶顯示面板102上面具有例如由玻璃或塑膠所組成之透明保護部103。
此情形時,用來保護液晶顯示面板102表面及偏光板(未示於圖),係藉由在與保護部103之間介在間隔器(spacer)104,使於液晶顯示面板102與保護部103之間設置有空隙105。
但由於在液晶顯示面板102與保護部103之間的空隙105之存在,會造成光散射,因此對比或輝度會降低,又,空隙105之存在亦妨礙面板之薄型化。
有鑑於如此般之問題,亦提案有將樹脂填充於液晶顯示面板與保護部之間之空隙(參照圖1)(例如專利文獻1)。
又,近幾年,在行動電話之中,智慧型手機逐漸成為主流,而被稱為平板PC的機器亦迅速擴大。於如此般機器中,一般為搭載靜電容量模式的觸控面板。作為靜電容量模式的觸控面板的一例,可舉例如:圖2或圖3所示,填充於搭載外掛(Out-Cell)型靜電容量模式觸控面板的顯示裝置中的觸控感測器7與保護部3之間的聚合物(層)(圖2及圖3上所記載的5a的聚合物(層))、填充於顯示部2與觸控感測器7之間的聚合物(層)(圖2及圖3上所記載的5b的聚合物(層))、填充於搭載覆蓋玻璃-觸控感測器一體型靜電容量模式觸控面板的顯示裝置中的顯示部2與觸控感測器一體型的保護部3之間的聚合物(層)(圖4及圖5上所記載的5b的聚合物(層))、填充於搭載on-cell型靜電容量模式觸控面板的顯示裝置中的表面具有觸控感測器的顯示部2與保護部3之間的聚合物(層)(圖6上所記載的5a的聚合物(層))、及填充於搭載in-cell型靜電容量模式觸控面板的顯示裝置中的表面具有觸控感測器的顯示部2與保護部3之間的聚合物(層)(圖7及圖8上所記載的5a的聚合物(層))。
製造此等聚合物(層)之方法,大致可區分為,例如專利文獻2中所記載般具有下述步驟的影像顯示
裝置的製造方法,其係使聚合性組成物介在於下述部位:搭載外掛(Out-Cell)型靜電容量模式觸控面板的顯示裝置中的觸控感測器與保護部之間、顯示部與觸控感測器之間、搭載覆蓋玻璃-觸控感測器一體型靜電容量模式觸控面板的顯示裝置中的顯示部與觸控感測器一體型的保護部之間、搭載on-cell型靜電容量模式觸控面板的顯示裝置中的表面具有觸控感測器的顯示部與保護部之間、或搭載in-cell型靜電容量模式觸控面板的顯示裝置中的表面具有觸控感測器的顯示部與保護部之間,並照射紫外線來使此聚合性組成物聚合而形成聚合物層;與例如專利文獻3中所記載般具有下述步驟的影像顯示裝置的製造方法,其係使用光學黏著板片(sheet)來貼合下述部位:搭載外掛(Out-Cell)型靜電容量模式觸控面板的顯示裝置中的觸控感測器與保護部之間、顯示部與觸控感測器之間、搭載覆蓋玻璃-觸控感測器一體型靜電容量模式觸控面板的顯示裝置中的顯示部與觸控感測器一體型的保護部之間、搭載on-cell型靜電容量模式觸控面板的顯示裝置中的表面具有觸控感測器的顯示部與保護部之間、或搭載in-cell型靜電容量模式觸控面板的顯示裝置中的表面具有觸控感測器的顯示部與保護部之間。
前者之方法時係進行具有下述步驟的影像顯示裝置的製造方法,其係使聚合性組成物介在於下述部位:影像顯示裝置的具有影像顯示部之基部與透光性的保護部之間、影像顯示裝置的具有影像顯示部之基部與透光
性的觸控感測器部之間、或透光性的觸控感測器部與透光性的保護部之間,使用貼合機等使成為指定厚度,使用曝光機對於透光性的保護部及/或透光性的觸控感測器部之整面照射光,使聚合性組成物聚合而形成聚合物層。
但使用貼合機來使成為指定厚度時,以隔著貼合機來對於透光性的保護部及/或透光性的觸控感測器部之整面照射光為理想,此時,作為貼合機必須使用與透光性的保護部或透光性的觸控感測器部之整面為具有同等級以上的透光性部分,隨著貼合面積變大,使得貼合機之設計變得困難。當貼合機與透光性的保護部或透光性的觸控感測器部之整面為不具有同等級以上的透光性部分時,隔著貼合機來對於透光性的保護部及/或透光性的觸控感測器部之整面照射光會變得困難,因而變成將介在有聚合性組成物的聚合前之物品,從貼合機中取出,並使用曝光機來對於透光性的保護部或透光性的觸控感測器部之整面照射光。但為了將介在有聚合前的聚合性組成物之物品從貼合機中取出,具有下述之缺點:聚合前的聚合性組成物從該物品漏出之情形、或損及厚度精度等。
對於以上的以往技術之問題點,使用以下的圖10更詳細的進行說明。使介在有聚合前的聚合性組成物之物品11,與貼合機12疊合,以使物品11成為指定厚度(步驟b)。尚,12係由貼合機之上方所觀看之圖,意味著貼合機之貼合部分之上面。13係透光性部分。使用貼合機12使成為指定厚度的物品11,解除疊合並從貼合機12中取
出(步驟d)。從貼合機12中取出的物品11,使用曝光機之燈14來對於物品11的透光性的保護部或透光性的觸控感測器部之整面照射光(步驟e)。藉由此光之照射來使聚合性組成物聚合,並得到介在有聚合物層的影像顯示裝置1。在(f)所示的影像顯示裝置1中,附有點圖案之部分係表示聚合性組成物為已聚合之部分。此以往技術之問題點,在步驟d中將物品11從貼合機12中取出後,至在步驟e中進行光照射為止的其間,由於聚合性組成物仍為液狀,故有聚合性組成物從物品11漏出、或厚度會變化而損及厚度精度等之情形。
[專利文獻1]日本特開2005-55641號公報
[專利文獻2]日本特開2009-186958號公報
[專利文獻3]日本特開2012-233060號公報
本發明係有鑑於上述以往技術所具有之課題而完成者,本發明之目的為提供一種新穎的影像顯示裝置的製造方法,其係即使貼合機與透光性的保護部或透光性的觸控感測器部之整面為不具有同等級以上的透光性部分,亦可應用且可提供美麗的影像。
更,本發明之目的為提供一種藉由此影像顯示裝置的製造方法所製造的影像顯示裝置。
本發明團隊為了解決上述課題而經重複研究之結果發現,使聚合性組成物介在於選自下述部位中的至少一部位,該部位係:影像顯示裝置的具有影像顯示部之基部與透光性的保護部之間、影像顯示裝置的具有影像顯示部之基部與透光性的觸控感測器部之間、及透光性的觸控感測器部與透光性的保護部之間,隔著貼合機來對於透光性的保護部及/或透光性的觸控感測器部之一部份照射光,使介在的聚合性組成物之被光照射之部分聚合(暫時聚合),之後,將介在的聚合性組成物之聚合前之試驗樣品從貼合機中取出,並使用曝光機對於透光性的保護部及/或透光性的觸控感測器部之整面照射光,來進行聚合(主聚合),藉此,即使貼合機與透光性的保護部或透光性的觸控感測器部之整面為不具有同等級以上的透光性部分,亦可應用;更,作為前述光聚合性組成物係使用包含特定化合物的光聚合性組成物,藉此,在主聚合後的聚合物中,於進行有暫時聚合之部位與未進行暫時聚合之部位之邊界之附近不會產生邊界線(因折射率差所生成之線),該結果,可提供美麗的影像,遂而完成本發明。
即,「本發明(I)」為關於一種影像顯示裝置的製造方法,其特徵係具有下述步驟:
使聚合性組成物介在於選自下述部位中的至少一部位之步驟,該部位係:影像顯示裝置的具有影像顯示部之基部與透光性的保護部之間、影像顯示裝置的具有影像顯示部之基部與透光性的觸控感測器部之間、及透光性的觸控感測器部與透光性的保護部之間;使聚合性組成物部分聚合之步驟,其係藉由隔著選自透光性的保護部及透光性的觸控感測器部的至少一個透光性的部分來對於聚合性組成物之一部份照射光而進行;以及,使包含部分已聚合部位的聚合性組成物聚合之步驟,其係藉由對於選自透光性的保護部及透光性的觸控感測器部的至少一個透光性的部分之整面照射光而進行;前述製造方法中,聚合性組成物係包含成份1及成份2,且聚合性組成物之25℃之黏度係500~5000mPa.s,(成份1)選自由具有丙烯醯基的化合物及具有甲基丙烯醯基的化合物所組成之群的至少1種的化合物;(成份2)α-羥基烷基苯酮(α-hydroxy alkylphenone)系光聚合起始劑。
又,「本發明(II)」為關於一種影像顯示裝置,其係藉由本發明(I)之影像顯示裝置的製造方法而製造。
進而言之,本發明為關於以下[1]~[14]。
[1].一種影像顯示裝置的製造方法,其特徵係具有下述步驟:使聚合性組成物介在於選自下述部位中的至少一部位
之步驟,該部位係:影像顯示裝置的具有影像顯示部之基部與透光性的保護部之間、影像顯示裝置的具有影像顯示部之基部與透光性的觸控感測器部之間、及透光性的觸控感測器部與透光性的保護部之間;使聚合性組成物部分聚合之步驟,其係藉由隔著選自透光性的保護部及透光性的觸控感測器部的至少一個透光性的部分來對於聚合性組成物之一部份照射光而進行;以及,使包含部分已聚合部位的聚合性組成物聚合之步驟,其係藉由對於選自透光性的保護部及透光性的觸控感測器部的至少一個透光性的部分之整面照射光而進行;前述製造方法中,聚合性組成物係包含成份1及成份2,且聚合性組成物之25℃之黏度係500~5000mPa.s,(成份1)選自由具有丙烯醯基的化合物及具有甲基丙烯醯基的化合物所組成之群的至少1種的化合物;(成份2)α-羥基烷基苯酮系光聚合起始劑。
[2].如前述[1]之影像顯示裝置的製造方法,其中,在藉由隔著選自透光性的保護部及透光性的觸控感測器部的至少一個透光性的部分來對於聚合性組成物之一部份照射光而使聚合性組成物部分聚合之步驟中,光之照射量,以使用檢測365nm的紫外線累積光量計所測定的累積光量之值係10~1000mJ/cm2。
[3].如前述[1]或[2]之影像顯示裝置的製造方法,其中,聚合性組成物進而包含成份3,
(成份3)醯基氧化膦系光聚合起始劑。
[4].如前述[3]之影像顯示裝置的製造方法,其中,成份2與成份3之比率,以質量比計50:50~95:5。
[5].如前述[1]~[4]中任一項之影像顯示裝置的製造方法,其中,成份1係包含:選自由數平均分子量1000~40000之含有丙烯醯基的高分子化合物及數平均分子量1000~40000之含有甲基丙烯醯基的高分子化合物所組成之群的至少1種的高分子化合物,以及選自由分子量500以下之含有丙烯醯基的化合物及分子量500以下之含有甲基丙烯醯基的化合物所組成之群的至少1種的化合物。
[6].如前述[1]~[4]中任一項之影像顯示裝置的製造方法,其中,成份1係包含:選自由胺基甲酸酯丙烯酸酯、胺基甲酸酯甲基丙烯酸酯、聚異戊二烯系丙烯酸酯、聚異戊二烯系甲基丙烯酸酯、聚丁二烯系丙烯酸酯、聚丁二烯系甲基丙烯酸酯、氫化聚異戊二烯系丙烯酸酯、氫化聚異戊二烯系甲基丙烯酸酯、氫化聚丁二烯系丙烯酸酯及氫化聚丁二烯系甲基丙烯酸酯所組成之群的至少1種的高分子化合物,以及選自由分子量500以下之含有丙烯醯基的化合物及分子量500以下之含有甲基丙烯醯基的化合物所組成之群的至少1種的化合物。
[7].如前述[5]或[6]之影像顯示裝置的製造方法,其
中,選自由分子量500以下之含有丙烯醯基的化合物及分子量500以下之含有甲基丙烯醯基的化合物所組成之群的至少1種的化合物係包含:選自由具有碳數8~18之烴基的丙烯酸酯、具有碳數8~18之烴基的甲基丙烯酸酯、具有醚鍵結的丙烯酸酯及具有醚鍵結的甲基丙烯酸酯所組成之群的化合物,及選自由丙烯醯胺系化合物、甲基丙烯醯胺系化合物、含有醇性羥基的丙烯酸酯及含有醇性羥基的甲基丙烯酸酯所組成之群的化合物。
[8].如前述[1]~[7]中任一項之影像顯示裝置的製造方法,其中,聚合性組成物進而包含成份4,(成份4)選自由下述化合物所組成之群的至少1種的化合物,該化合物係:不具有丙烯醯基、甲基丙烯醯基、抑制自由基聚合的功能、禁止自由基聚合的功能及光聚合起始功能中任一者的以碳原子及氫原子所構成的化合物,以及,不具有丙烯醯基、甲基丙烯醯基、抑制自由基聚合的功能、禁止自由基聚合的功能及光聚合起始功能中任一者的以碳原子、氫原子及氧原子所構成的化合物。
[9].如前述[8]之影像顯示裝置的製造方法,其中,成份4係選自由於25℃為液狀的化合物及於25℃為固體的化合物所組成之群的至少1種的化合物。
[10].如前述[9]之影像顯示裝置的製造方法,其中,成份4係包含於25℃為液狀的化合物,前述於25℃為液狀的化合物係包含選自由
聚(α-烯烴)液狀物、乙烯-丙烯共聚物液狀物、乙烯-α-烯烴共聚物液狀物、丙烯-α-烯烴共聚物液狀物、液狀聚丁烯、液狀氫化聚丁烯、液狀聚丁二烯、液狀氫化聚丁二烯、液狀聚異戊二烯、液狀氫化聚異戊二烯、液狀聚丁二烯多元醇、液狀氫化聚丁二烯多元醇、液狀聚異戊二烯多元醇及液狀氫化聚異戊二烯多元醇所組成之群的至少1種的化合物。
[11].如前述[9]之影像顯示裝置的製造方法,其中,成份4係包含於25℃為液狀的化合物,前述於25℃為液狀的化合物係包含選自由聚醚多元醇、聚酯多元醇及聚碳酸酯多元醇所組成之群的至少1種的化合物。
[12].如前述[9]之影像顯示裝置的製造方法,其中,成份4係包含於25℃為液狀的化合物,前述於25℃為液狀的化合物係包含選自由液狀聚(α-烯烴)液狀物、乙烯-丙烯共聚物液狀物、乙烯-α-烯烴共聚物液狀物、丙烯-α-烯烴共聚物液狀物、液狀聚丁烯、液狀氫化聚丁烯、液狀氫化聚丁二烯、液狀氫化聚異戊二烯、液狀氫化聚丁二烯多元醇及液狀氫化聚異戊二烯多元醇所組成之群的至少1種的化合物。
[13].如前述[9]之影像顯示裝置的製造方法,其中,成份4係包含於25℃為固體的化合物,前述於25℃為固體的化合物係包含選自由
氫化石油樹脂、萜烯系氫化樹脂及氫化松香酯所組成之群的至少1種的化合物。
[14].一種影像顯示裝置,其係可藉由前述[1]~[13]中任一項之影像顯示裝置的製造方法而製造。
藉由本發明的影像顯示裝置的製造方法,以隔著貼合機來對於透光性的保護部及/或透光性的觸控感測器部之一部份照射光,使聚合性組成物之被光照射之部分聚合(暫時聚合),之後,將介在有部分已聚合的聚合性組成物的物品從貼合機中取出,並使用曝光機對於透光性的保護部或透光性的觸控感測器部之整面照射光,來進行聚合(主聚合),及在主聚合後的聚合物中,於進行有暫時聚合之部位與未進行暫時聚合之部位之邊界之附近不會產生邊界線(因折射率差所生成之線),該結果,可製造美麗且未有不均勻的影像顯示裝置。
1‧‧‧顯示裝置
2‧‧‧顯示部
3‧‧‧保護部
4‧‧‧間隔器
5a、5b‧‧‧聚合物或聚合物層
6a、6b‧‧‧偏光板
7‧‧‧觸控感測器
[圖1]圖1係表示關於本發明之顯示裝置之實施形態之主要部分之剖面圖。
[圖2]圖2係表示關於本發明之顯示裝置之實施形態之主要部分之剖面圖。
[圖3]圖3係表示關於本發明之顯示裝置之實施形態
之主要部分之剖面圖。
[圖4]圖4係表示關於本發明之顯示裝置之實施形態之主要部分之剖面圖。
[圖5]圖5係表示關於本發明之顯示裝置之實施形態之主要部分之剖面圖。
[圖6]圖6係表示關於本發明之顯示裝置之實施形態之主要部分之剖面圖。
[圖7]圖7係表示關於本發明之顯示裝置之實施形態之主要部分之剖面圖。
[圖8]圖8係表示關於本發明之顯示裝置之實施形態之主要部分之剖面圖。
[圖9]圖9係表示關於以往技術之顯示裝置之主要部分之剖面圖。
[圖10]圖10係表示關於以往技術之顯示裝置之製造步驟之概略圖。
[圖11]圖11係表示關於本發明之顯示裝置之製造步驟之概略圖。
首先,參照圖11來說明本發明的影像顯示裝置的製造方法之概要。但本發明並不限定於圖11所記載者。圖11係表示關於本發明之顯示裝置之製造步驟之概略圖。
首先,使聚合性組成物介在於選自下述部位中的至少一部位,該部位係:影像顯示裝置的具有影像顯示部之基部與透光性的保護部之間、影像顯示裝置的具有影像顯示部之基部與透光性的觸控感測器部之間、及透光性的觸控感測器部與透光性的保護部之間,以製作介在有聚合前之聚合性組成物的物品11。使具有透光性部分13的貼合機12疊合於介在有聚合前之聚合性組成物的物品11上,以使物品11成為指定厚度(步驟b)。尚,12係由貼合機之上方所觀看之圖,意味著貼合機之貼合部分之上面。接著,使用暫時曝光用燈15,以隔著貼合機12來對於透光性的保護部及/或透光性的觸控感測器部之一部份照射光,使聚合性組成物部分聚合(暫時聚合)(步驟c)。將已使用貼合機12使成為指定厚度,且介在有包含部分已聚合部位的聚合性組成物的物品11,解除該疊合,並從貼合機12中將其取出(步驟d)。在步驟d中所示的物品11中,附有點圖案之部分係表示聚合性組成物為聚合的部分。從貼合機12中所取出的物品11,之後,使用輸送帶類型等的大型曝光機內的燈14,對於物品11之透光性的保護部及/或透光性的觸控感測器部之整面照射光(步驟e)。藉由此光之照射,聚合性組成物之整面會聚合,而可得到介在有聚合物層的影像顯示裝置1。
以下,具體說明本發明。
首先,對於「本發明(I)」進行說明。
本發明(I)為一種影像顯示裝置的製造方法,其特
徵係具有下述步驟:使聚合性組成物介在於選自下述部位中的至少一部位之步驟,該部位係:影像顯示裝置的具有影像顯示部之基部與透光性的保護部之間、影像顯示裝置的具有影像顯示部之基部與透光性的觸控感測器部之間、及透光性的觸控感測器部與透光性的保護部之間;使聚合性組成物部分聚合之步驟,其係藉由隔著選自透光性的保護部及透光性的觸控感測器部的至少一個透光性的部分來對於聚合性組成物之一部份照射光而進行;以及,使包含部分已聚合部位的聚合性組成物聚合之步驟,其係藉由對於選自透光性的保護部及透光性的觸控感測器部的至少一個透光性的部分之整面照射光而進行;前述製造方法中,聚合性組成物係包含成份1及成份2,且聚合性組成物之25℃之黏度係500~5000mPa.s,(成份1)選自由具有丙烯醯基的化合物及具有甲基丙烯醯基的化合物所組成之群的至少1種的化合物;(成份2)α-羥基烷基苯酮系光聚合起始劑。
首先,對於「使聚合性組成物介在於選自下述部位中的至少一部位之步驟,該部位係:影像顯示裝置的具有影像顯示部之基部與透光性的保護部之間、影像顯示裝置的具有影像顯示部之基部與透光性的觸控感測器部之間、及透光性的觸控感測器部與透光性的保護部之間」予以說明。
尚,本說明書中記載所謂的「影像顯示裝置的具有影像顯示部之基部與透光性的保護部之間」,意味著例如圖1、圖4、圖5之5b部、或圖6~圖8之5a部。又,本說明書中記載所謂的「影像顯示裝置的具有影像顯示部之基部與透光性的觸控感測器部之間」,意味著例如圖2或圖3之5b部;本說明書中記載所謂的「透光性的觸控感測器部與透光性的保護部之間」,意味著例如圖2或圖3之5a部。
使聚合性組成物介在於選自下述部位中的至少一部位之步驟之方法未特別限制,該部位係:影像顯示裝置的具有影像顯示部之基部與透光性的保護部之間、影像顯示裝置的具有影像顯示部之基部與透光性的觸控感測器部之間、及透光性的觸控感測器部與透光性的保護部之間。
使聚合性組成物介在於影像顯示裝置的具有影像顯示部之基部與透光性的保護部之間時,可使聚合性組成物塗佈於影像顯示裝置的具有影像顯示部之基部上,之後,使影像顯示裝置的具有影像顯示部之基部之聚合性組成物塗佈面與透光性的保護部之貼合面以透過聚合性組成物來接觸,亦可使聚合性組成物塗佈於透光性的保護部之貼合面上,之後,使透光性的保護部之聚合性組成物塗佈面與影像顯示裝置的具有影像顯示部之基部之貼合面以透過聚合性組成物來接觸,皆可使用未特別限制。
又,透過聚合性組成物來使影像顯示裝置的具有影像
顯示部之基部之聚合性組成物塗佈面與透光性的保護部之貼合面接觸時,或透過聚合性組成物來使透光性的保護部之聚合性組成物塗佈面與影像顯示裝置的具有影像顯示部之基部之貼合面接觸時,可使塗佈有聚合性組成物的部分作為上面來使接觸,亦可使塗佈有聚合性組成物的部分作為下面來使接觸,皆可使用未特別限制。
更,使接觸後,必須將位於影像顯示裝置的具有影像顯示部之基部與透光性的保護部之間的聚合性組成物擴大,以使聚合性組成物之厚度調整至所望之厚度,可僅使用配置於上面的部分之本身重量來使其擴大,亦可從外部施加壓力來使其擴大,皆可使用未特別限制。
使介在於影像顯示裝置的具有影像顯示部之基部與透光性的觸控感測器部之間之情形、或使介在於透光性的觸控感測器部與透光性的保護部之間之情形,亦與使聚合性組成物介在於影像顯示裝置的具有影像顯示部之基部與透光性的保護部之間之情形為相同,未特別限制。
又,此等之貼合,通常為使用貼合機。但在本發明中,使用貼合機不為必須,以不使用貼合機來進行本步驟亦可。
接著,對於「使聚合性組成物部分聚合之步驟,其係藉由隔著選自透光性的保護部及透光性的觸控感測器部的至少一個透光性的部分來對於聚合性組成物之一部份照射光而進行」予以說明。
在此步驟,關於所使用的燈,當後述的成份2及聚合
性組成物係包含成份3時,只要是可發出能使成份2及成份3感光之光的燈即可,未特別限制,可使用例如、金屬鹵素燈、高壓水銀燈、超高壓UV燈、Deep UV燈、氙氣燈等。
又,本步驟係,隔著選自透光性的保護部及透光性的觸控感測器部的至少一個透光性的部分,來對於聚合性組成物之一部份照射光。在此,所謂的「一部份」,意味著較所填充的聚合性組成物之整面面積為少,且在從本步驟之後至後述下個步驟開始為止之時間內,只要是貼合保護部、觸控感測器部、影像顯示裝置的具有影像顯示部之基部為未偏移之程度之面積即可,在本步驟,通常係對於所填充的聚合性組成物之整面面積,以3~70%為照射到光為佳,又較佳為4~65%,更佳為5~60%。當所填充的聚合性組成物之整面面積只有未滿3%為照射到光時,在從本步驟之後至後述下個步驟開始為止之時間內,貼合保護部、觸控感測器部、影像顯示裝置的具有影像顯示部之基部會產生偏移,或未照射到光之部分的聚合性組成物會流動,而有從貼合面之端部流出之可能性,無法稱為較佳。又,對於所填充的聚合性組成物之整面面積之70%以上照射光,當貼合面積小時尚有可能,但隨著貼合面積之變大,會成為貼合機在設計上重大的限制事項,或以隔著貼合機之蓋子來對於如此般大面積照射光時,該曝光機亦必須為大者,故無法稱為實用的。
又,在本步驟所使用的光之照射量,以使用
檢測365nm的紫外線累積光量計所測定的累積光量之值,較佳為10~1000mJ/cm2,又較佳為100~900mJ/cm2,更佳為130~800mJ/cm2。在本步驟的光之照射量,當以使用檢測365nm的紫外線累積光量計所測定的累積光量之值為未滿10mJ/cm2時,所必須的暫時聚合有無法進行之情形,故無法稱為較佳。又,當以使用檢測365nm的紫外線累積光量計所測定的累積光量之值為較1000mJ/cm2多時,依聚合性組成物之組成而異,在進行有暫時聚合之部位與未進行暫時聚合之部位之邊界之附近有產生邊界線(因折射率差所生成之線)之可能性,故無法稱為較佳。
尚,本說明書中記載所謂的「以使用檢測365nm的紫外線累積光量計所測定的累積光量之值」,指使用USHIO電機股份有限公司製的紫外線累積光量計UIT-250所測定的累積光量之值。
又,在本步驟所使用的光之照度,以使用檢測365nm的紫外線累積光量計所測定的照度之值,較佳為10~400mW/cm2,又較佳為30~300mW/cm2,更佳為50~200mW/cm2。當未滿10mW/cm2時,照度會變得不足,依聚合性組成物之種類而異,對於聚合所需的照度而言有不足之可能性,故無法稱為較佳。又,在本步驟所使用的光之照度,當以使用檢測365nm的照度計所觀測的能量較400mW/cm2大時,依聚合性組成物之種類而異,有反應率僅進行至未滿90%之情形,故無法稱為較佳。
尚,本說明書中記載所謂的「以使用檢測365nm的
紫外線累積光量計所測定的照度之值」,指使用USHIO電機股份有限公司製的紫外線累積光量計UIT-250所測定的照度之值。
接著,對於「使包含部分已聚合部位的聚合性組成物聚合之步驟,其係藉由對於選自透光性的保護部及透光性的觸控感測器部的至少一個透光性的部分之整面照射光而進行」予以說明。
在此步驟,關於所使用的燈,當後述的成份2及聚合性組成物係包含成份3時,只要是可發出能使成份2及成份3感光之光的燈即可,未特別限制,可使用例如、金屬鹵素燈、高壓水銀燈、超高壓UV燈、Deep UV燈、氙氣燈等。又,以燈之照射面積為較透光性的保護部或透光性的觸控感測器部之單面整體為大者為佳,或使用輸送帶方式的曝光機等,以能在短時間內使透光性的保護部或透光性的觸控感測器部之單面整體照射到光之裝置為佳。
又,在本步驟之光之照射量,以使用檢測365nm的紫外線累積光量計所觀測的能量,較佳為1000~10000mJ/cm2,又較佳為1500~9000mJ/cm2,更佳為2000~8000mJ/cm2。作為如此般的檢測365nm的紫外線累積光量計,可列舉例如USHIO電機股份有限公司製的紫外線累積光量計UIT-250等。
接著,對於本發明(I)之影像顯示裝置的製造方法中所使用之「聚合性組成物」予以說明。
本發明(I)之影像顯示裝置的製造方法中所使用之
聚合性組成物之25℃之黏度為500~5000mPa.s,較佳為650~4700mPa.s,又較佳為800~4500mPa.s。當在25℃之聚合性組成物之黏度為未滿500mPa.s時,當採用將聚合性組成物塗佈於保護部、觸控感測器部或具有影像顯示部之基部之上面,並使該塗佈面反轉使成為下面,再與貼合時所使用的另一方之部分進行貼合之手法時,於使反轉之際,有液體從塗佈面流下之情形發生。又,將聚合性組成物塗佈於保護部、觸控感測器部或具有影像顯示部之基部,並使貼合時所使用的另一方之部分由上方壓住時,已塗佈的聚合性組成物由於該聚合性組成物之本身重量而會流動,在由上方壓住貼合時所使用的另一方之部分之際,會捲入空氣,而使貼合後成品中成為有氣泡殘留之狀態。當在25℃之聚合性組成物之黏度為較5000mPa.s高時,將2個使用於貼合的部分透過聚合性組成物而疊合後,聚合性性組成物之流動性會變得極小,特別是,當貼合面積大時,使聚合性組成物滲透至貼合面之整面時,需花費長時間,故不宜。
尚,本說明書中記載之黏度係使用錐/板型黏度計(Brookfield公司製,型式:DV-II+Pro,轉子型號:CPE-42),以旋轉數5rpm之條件下所測定的黏度之值。
接著,對於本發明(I)之影像顯示裝置的製造方法中所使用之聚合性組成物之成份之「成份1」予以說明。
成份1係選自由具有丙烯醯基的化合物及具有甲基丙
烯醯基的化合物所組成之群的至少1種的化合物。
成份1為分子內具有丙烯醯基或甲基丙烯醯基之任一者之化合物,或分子內具有雙方之化合物。
但如前述般,包含成份1的聚合性組成物,在25℃之黏度必須為500~5000mPa.s。因此,為了容易滿足此等之條件下,成份1較佳併用下述化合物來使用,該併用化合物係:選自由數平均分子量1000~40000之含有丙烯醯基的高分子化合物及數平均分子量1000~40000之含有甲基丙烯醯基的高分子化合物所組成之群的至少1種的高分子化合物,以及選自由分子量500以下之含有丙烯醯基的化合物及分子量500以下之含有甲基丙烯醯基的化合物所組成之群的至少1種的化合物。「選自由數平均分子量1000~40000之含有丙烯醯基的高分子化合物及數平均分子量1000~40000之含有甲基丙烯醯基的高分子化合物所組成之群的至少1種的高分子化合物」之在25℃之黏度為較500mPa.s大很多。藉由併用此等的高分子化合物、與「選自由分子量500以下之含有丙烯醯基的化合物及分子量500以下之含有甲基丙烯醯基的化合物所組成之群的至少1種的化合物」,可容易地將本發明(I)之影像顯示裝置的製造方法中所使用之聚合性組成物之25℃之黏度調整成500~5000mPa.s。
又,由材料面觀看時,較佳為併用選自由胺基甲酸酯丙烯酸酯、胺基甲酸酯甲基丙烯酸酯、聚異戊二烯系丙烯酸酯、聚異戊二烯系甲基丙烯酸酯、聚丁二烯系
丙烯酸酯、聚丁二烯系甲基丙烯酸酯、氫化聚異戊二烯系丙烯酸酯、氫化聚異戊二烯系甲基丙烯酸酯、氫化聚丁二烯系丙烯酸酯及氫化聚丁二烯系甲基丙烯酸酯所組成之群的至少1種的高分子化合物,以及選自由分子量500以下之含有丙烯醯基的化合物及分子量500以下之含有甲基丙烯醯基的化合物所組成之群的至少1種的化合物來使用。
所謂的「胺基甲酸酯丙烯酸酯」,指具有1個以上的胺基甲酸酯鍵結且具有1個以上的丙烯酸酯基的化合物。
作為胺基甲酸酯丙烯酸酯,較佳為聚酯多元醇系胺基甲酸酯丙烯酸酯、聚異戊二烯系胺基甲酸酯丙烯酸酯、聚丁二烯系胺基甲酸酯丙烯酸酯及氫化聚異戊二烯系胺基甲酸酯丙烯酸酯。
所謂的「胺基甲酸酯甲基丙烯酸酯」,指具有1個以上的胺基甲酸酯鍵結且具有1個以上的甲基丙烯酸酯基的化合物。
作為胺基甲酸酯甲基丙烯酸酯,較佳使用聚酯多元醇系胺基甲酸酯甲基丙烯酸酯、聚異戊二烯系胺基甲酸酯甲基丙烯酸酯、聚丁二烯系胺基甲酸酯甲基丙烯酸酯及氫化聚異戊二烯系胺基甲酸酯甲基丙烯酸酯。
所謂的「聚異戊二烯系丙烯酸酯」,指分子中具有聚異戊二烯構造與丙烯酸酯基的化合物。
作為聚異戊二烯系丙烯酸酯,較佳使用異戊二烯-順丁烯二酸酐共聚物的含有羥基的丙烯酸酯加成物、聚異戊
二烯多元醇與丙烯酸的酯化物、聚異戊二烯多元醇與丙烯酸酯的酯交換反應物等。
所謂的「聚異戊二烯系甲基丙烯酸酯」,指分子中具有聚異戊二烯構造與甲基丙烯酸酯基的化合物。
作為聚異戊二烯系甲基丙烯酸酯,較佳使用異戊二烯-順丁烯二酸酐共聚物的含有羥基的甲基丙烯酸酯加成物、聚異戊二烯多元醇與甲基丙烯酸的酯化物、聚異戊二烯多元醇與甲基丙烯酸酯的酯交換反應物等。市售品方面,可舉例具有聚異戊二烯構造單位的含有甲基丙烯醯基的化合物,如Kuraprene UC-102、UC-203(Kuraray股份有限公司製)等。
所謂的「聚丁二烯系丙烯酸酯」,指分子中具有聚丁二烯構造與丙烯酸酯基的化合物。
作為聚丁二烯系丙烯酸酯,較佳使用丁二烯-順丁烯二酸酐共聚物的含有羥基的丙烯酸酯加成物、聚丁二烯多元醇與丙烯酸的酯化物、聚丁二烯多元醇與丙烯酸酯的酯交換反應物等。市售品方面,可舉例具有聚丁二烯構造單位的丙烯酸酯,如NISSO-PB TEA-1000(日本曹達股份有限公司製)等。
所謂的「聚丁二烯系甲基丙烯酸酯」,指分子中具有聚丁二烯構造與甲基丙烯酸酯基的化合物。
作為聚丁二烯系甲基丙烯酸酯,較佳使用丁二烯-順丁烯二酸酐共聚物的含有羥基的甲基丙烯酸酯加成物、聚丁二烯多元醇與甲基丙烯酸的酯化物、聚丁二烯多元醇與
甲基丙烯酸酯的酯交換反應物等。市售品方面,可舉例具有聚丁二烯構造單位的甲基丙烯酸酯,如NISSO-PB TE-2000(日本曹達股份有限公司製)等。
所謂的「氫化聚異戊二烯系丙烯酸酯」,指分子中具有氫化聚異戊二烯構造與丙烯酸酯基的化合物。
較佳使用氫化聚異戊二烯多元醇與丙烯酸的酯化物、氫化聚異戊二烯多元醇與丙烯酸酯的酯交換反應物、氫化聚異戊二烯多元醇與含有異氰酸基的丙烯酸酯的加成物、氫化聚異戊二烯多元醇、聚異氰酸酯及含有醇性羥基的丙烯酸酯的加成物等。
所謂的「氫化聚異戊二烯系甲基丙烯酸酯」,指分子中具有氫化聚異戊二烯構造與甲基丙烯酸酯基的化合物。
較佳使用氫化聚異戊二烯多元醇與甲基丙烯酸的酯化物、氫化聚異戊二烯多元醇與甲基丙烯酸酯的酯交換反應物、氫化聚異戊二烯多元醇與含有異氰酸基的甲基丙烯酸酯的加成物、氫化聚異戊二烯多元醇、聚異氰酸酯及含有醇性羥基的甲基丙烯酸酯的加成物等。
所謂的「氫化聚丁二烯系丙烯酸酯」,指分子中具有氫化聚丁二烯構造與丙烯酸酯基的化合物。
較佳使用氫化聚丁二烯多元醇與丙烯酸的酯化物、氫化聚丁二烯多元醇與丙烯酸酯的酯交換反應物、氫化聚丁二烯多元醇與含有異氰酸基的丙烯酸酯的加成物、氫化聚丁二烯多元醇、聚異氰酸酯及含有醇性羥基的丙烯酸酯的
加成物等。市售品方面,可舉例具有聚丁二烯構造單位的丙烯酸酯,如NISSO-PB TEAI-1000(日本曹達股份有限公司製)等。
所謂的「氫化聚丁二烯系甲基丙烯酸酯」,指分子中具有氫化聚丁二烯構造與甲基丙烯酸酯基的化合物。
較佳使用氫化聚丁二烯多元醇與甲基丙烯酸的酯化物、氫化聚丁二烯多元醇與甲基丙烯酸酯的酯交換反應物、氫化聚丁二烯多元醇與含有異氰酸基的甲基丙烯酸酯的加成物、氫化聚丁二烯多元醇、聚異氰酸酯及含有醇性羥基的甲基丙烯酸酯的加成物等。
所謂的「分子量500以下之含有丙烯醯基的化合物」,指1分子中具有丙烯醯基的分子量500以下之化合物。
作為分子量500以下之含有丙烯醯基的化合物,可列舉例如:環己基丙烯酸酯、異莰基丙烯酸酯、二環戊烯基丙烯酸酯、二環戊烯基氧乙基丙烯酸酯、二環戊基丙烯酸酯、二環戊基乙基丙烯酸酯、4-tert-丁基環己基丙烯酸酯、異莰基甲基丙烯酸酯等的具有環狀脂肪族基的丙烯酸酯、己基丙烯酸酯、月桂基丙烯酸酯(即,丙烯酸月桂酯)、異壬基丙烯酸酯、2-丙基庚基丙烯酸酯、4-甲基-2-丙基己基丙烯酸酯、異十八烷基丙烯酸酯、2-庚基十一烷基丙烯酸酯等的具有鏈狀脂肪族基的丙烯酸酯、甲氧基乙基丙烯酸酯、二乙二醇單乙基醚丙烯酸酯、苯氧基乙基丙
烯酸酯、3-甲基-3-氧雜環丁烷基甲基丙烯酸酯、1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷-2-基甲基丙烯酸酯、(2-甲基-2-乙基-1,3-二氧五環烷-4-基)甲基丙烯酸酯等的分子中具有醚鍵結的丙烯酸酯、α-丙烯醯氧基-γ-丁內酯等的具有環狀酯的含有丙烯醯基的化合物、2-羥基乙基丙烯酸酯、2-羥基丙基丙烯酸酯、3-羥基丙基丙烯酸酯、2-羥基丁基丙烯酸酯、4-羥基丁基丙烯酸酯、2-羥基-3-苯氧基丙基丙烯酸酯、2-羥基-3-(o-苯基苯氧基)丙基丙烯酸酯、2-羥基乙基丙烯醯胺、2-羥基乙基甲基丙烯酸酯、2-羥基丙基甲基丙烯酸酯、3-羥基丙基甲基丙烯酸酯、2-羥基丁基甲基丙烯酸酯、4-羥基丁基甲基丙烯酸酯、2-羥基-3-苯氧基丙基甲基丙烯酸酯、2-羥基-3-(o-苯基苯氧基)丙基甲基丙烯酸酯等的含有醇性羥基的丙烯酸酯、N,N-二甲基丙烯醯胺、N,N-二乙基丙烯醯胺、N-丙烯醯基嗎啉、N-異丙基丙烯醯胺、N-tert-丁基丙烯醯胺、N-甲氧基甲基丙烯醯胺、N-乙氧基甲基丙烯醯胺、N-n-丁氧基甲基丙烯醯胺、N-異丁氧基甲基丙烯醯胺等的丙烯醯胺系化合物等。
含有丙烯醯基的化合物之分子量之下限未有限定,但含有丙烯醯基的化合物之分子量較佳為86以上。
所謂的「分子量500以下之含有甲基丙烯醯基的化合物」,指1分子中具有甲基丙烯醯基的分子量500以下之化合物。
作為分子量500以下之含有甲基丙烯醯基的化合物,可列舉例如:異莰基甲基丙烯酸酯、二環戊烯基甲基丙烯
酸酯、二環戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯、二環戊基甲基丙烯酸酯、二環戊基乙基甲基丙烯酸酯、4-tert-丁基環己基甲基丙烯酸酯等的具有環狀脂肪族基的甲基丙烯酸酯、月桂基甲基丙烯酸酯、異壬基甲基丙烯酸酯、2-丙基庚基甲基丙烯酸酯、4-甲基-2-丙基己基甲基丙烯酸酯、異十八烷基甲基丙烯酸酯、2-庚基十一烷基甲基丙烯酸酯等的具有鏈狀脂肪族基的甲基丙烯酸酯、甲氧基乙基甲基丙烯酸酯、二乙二醇單乙基醚甲基丙烯酸酯、苯氧基乙基甲基丙烯酸酯、3-甲基-3-氧雜環丁烷基甲基甲基丙烯酸酯、1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷-2-基甲基甲基丙烯酸酯、(2-甲基-2-乙基-1,3-二氧五環烷-4-基)甲基甲基丙烯酸酯等的分子中具有醚鍵結的甲基丙烯酸酯、α-甲基丙烯醯氧基-γ-丁內酯等的具有環狀酯的含有甲基丙烯醯基的化合物、2-羥基乙基甲基丙烯酸酯、2-羥基丙基甲基丙烯酸酯、3-羥基丙基甲基丙烯酸酯、2-羥基丁基甲基丙烯酸酯、4-羥基丁基甲基丙烯酸酯、2-羥基-3-苯氧基丙基甲基丙烯酸酯、2-羥基-3-(o-苯基苯氧基)丙基甲基丙烯酸酯等的含有醇性羥基的甲基丙烯酸酯、N,N-二甲基甲基丙烯醯胺、N,N-二乙基甲基丙烯醯胺、N-甲基丙烯醯基嗎啉、N-異丙基甲基丙烯醯胺、N-tert-丁基甲基丙烯醯胺、N-甲氧基甲基甲基丙烯醯胺、N-乙氧基甲基甲基丙烯醯胺、N-n-丁氧基甲基甲基丙烯醯胺、N-異丁氧基甲基甲基丙烯醯胺等的甲基丙烯醯胺系化合物等。
含有甲基丙烯醯基的化合物之分子量之下限未有限
定,但含有甲基丙烯醯基的化合物之分子量較佳為100以上。
此等的分子量500以下之含有丙烯醯基的化合物或分子量500以下之含有甲基丙烯醯基的化合物之中,較佳的組合為,(a)選自由環己基丙烯酸酯、異莰基丙烯酸酯、二環戊烯基丙烯酸酯、二環戊烯基氧乙基丙烯酸酯、二環戊基丙烯酸酯、二環戊基乙基丙烯酸酯、4-tert-丁基環己基丙烯酸酯、異莰基甲基丙烯酸酯、己基丙烯酸酯、丙烯酸月桂酯、異壬基丙烯酸酯、2-丙基庚基丙烯酸酯、4-甲基-2-丙基己基丙烯酸酯、異十八烷基丙烯酸酯、2-庚基十一烷基丙烯酸酯等的具有碳數8~碳數18之烴基的丙烯酸酯、異莰基甲基丙烯酸酯、二環戊烯基甲基丙烯酸酯、二環戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯、二環戊基甲基丙烯酸酯、二環戊基乙基甲基丙烯酸酯、4-tert-丁基環己基甲基丙烯酸酯、月桂基甲基丙烯酸酯、異壬基甲基丙烯酸酯、2-丙基庚基甲基丙烯酸酯、4-甲基-2-丙基己基甲基丙烯酸酯、異十八烷基甲基丙烯酸酯、2-庚基十一烷基甲基丙烯酸酯等的具有碳數8~碳數18之烴基的甲基丙烯酸酯、甲氧基乙基丙烯酸酯、二乙二醇單乙基醚丙烯酸酯、苯氧基乙基丙烯酸酯、3-甲基-3-氧雜環丁烷基甲基丙烯酸酯、1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷-2-基甲基丙烯酸酯、(2-甲基-2-乙基-1,3-二氧五環烷-4-基)甲基丙烯酸酯等的具有醚鍵結的丙烯酸酯及甲氧基乙基甲基丙烯酸酯、二乙二醇單乙基醚甲
基丙烯酸酯、苯氧基乙基甲基丙烯酸酯、3-甲基-3-氧雜環丁烷基甲基甲基丙烯酸酯、1,4-二氧雜螺[4.5]癸烷-2-基甲基甲基丙烯酸酯、(2-甲基-2-乙基-1,3-二氧五環烷-4-基)甲基甲基丙烯酸酯等的具有醚鍵結的甲基丙烯酸酯所組成之群的化合物,與(b)選自由N,N-二甲基丙烯醯胺、N,N-二乙基丙烯醯胺、N-丙烯醯基嗎啉、N-異丙基丙烯醯胺、N-tert-丁基丙烯醯胺、N-甲氧基甲基丙烯醯胺、N-乙氧基甲基丙烯醯胺、N-n-丁氧基甲基丙烯醯胺、N-異丁氧基甲基丙烯醯胺等的丙烯醯胺系化合物、N,N-二甲基甲基丙烯醯胺、N,N-二乙基甲基丙烯醯胺、N-甲基丙烯醯基嗎啉、N-異丙基甲基丙烯醯胺、N-tert-丁基甲基丙烯醯胺、N-甲氧基甲基甲基丙烯醯胺、N-乙氧基甲基甲基丙烯醯胺、N-n-丁氧基甲基甲基丙烯醯胺、N-異丁氧基甲基甲基丙烯醯胺等的甲基丙烯醯胺系化合物、2-羥基乙基丙烯酸酯、2-羥基丙基丙烯酸酯、3-羥基丙基丙烯酸酯、2-羥基丁基丙烯酸酯、4-羥基丁基丙烯酸酯、2-羥基-3-苯氧基丙基丙烯酸酯、2-羥基-3-(o-苯基苯氧基)丙基丙烯酸酯、2-羥基乙基丙烯醯胺、2-羥基乙基甲基丙烯酸酯、2-羥基丙基甲基丙烯酸酯、3-羥基丙基甲基丙烯酸酯、2-羥基丁基甲基丙烯酸酯、4-羥基丁基甲基丙烯酸酯、2-羥基-3-苯氧基丙基甲基丙烯酸酯、2-羥基-3-(o-苯基苯氧基)丙基甲基丙烯酸酯等的含有醇性羥基的丙烯酸酯、及2-羥基乙基甲基丙烯酸酯、2-羥基丙基甲基丙烯酸酯、3-羥基丙基甲基丙烯酸
酯、2-羥基丁基甲基丙烯酸酯、4-羥基丁基甲基丙烯酸酯、2-羥基-3-苯氧基丙基甲基丙烯酸酯、2-羥基-3-(o-苯基苯氧基)丙基甲基丙烯酸酯等的含有醇性羥基的甲基丙烯酸酯所組成之群的化合物,且以併用該(a)化合物與(b)化合物為佳。
藉由組合上述化合物並予以使用,可抑制後述本發明(II)的影像顯示裝置中的聚合物,在高溫條件下之著色,且可抑制後述本發明(II)的影像顯示裝置中的聚合物,在高溫多濕下的白化現象。
選自由前述具有碳數8~碳數18之烴基的丙烯酸酯、前述具有碳數8~碳數18之烴基的甲基丙烯酸酯、前述具有醚鍵結的丙烯酸酯及前述具有醚鍵結的甲基丙烯酸酯所組成之群的化合物,與選自由前述丙烯醯胺系化合物、前述甲基丙烯醯胺系化合物、前述含有醇性羥基的丙烯酸酯及前述含有醇性羥基的甲基丙烯酸酯所組成之群的化合物的較佳使用比率,以質量比計為40:60~90:10,更佳為45:55~85:15,特佳為50:50~80:20。當選自由前述具有碳數8~碳數18之烴基的丙烯酸酯、前述具有碳數8~碳數18之烴基的甲基丙烯酸酯、前述具有醚鍵結的丙烯酸酯及前述具有醚鍵結的甲基丙烯酸酯所組成之群的化合物,與選自由前述丙烯醯胺系化合物、前述甲基丙烯醯胺系化合物、前述含有醇性羥基的丙烯酸酯及前述含有醇性羥基的甲基丙烯酸酯所組成之群的化合物的使用比率較40:60為小時,會產生聚合物之耐水性變差之情形。又,
當選自由前述具有碳數8~碳數18之烴基的丙烯酸酯、前述具有碳數8~碳數18之烴基的甲基丙烯酸酯、前述具有醚鍵結的丙烯酸酯及前述具有醚鍵結的甲基丙烯酸酯所組成之群的化合物,與選自由前述丙烯醯胺系化合物、前述甲基丙烯醯胺系化合物、前述含有醇性羥基的丙烯酸酯及前述含有醇性羥基的甲基丙烯酸酯所組成之群的化合物的使用比率較90:10為大時,聚合物在高溫多濕下有引起白化現象之可能性,故無法稱為較佳。
本發明(I)之影像顯示裝置的製造方法中所使用之聚合性組成物中,成份1的使用量,相對於將成份1與後述成份4總和之總量,較佳為25~75質量%,更佳為30~70質量%,特佳為35~65質量%。相對於將成份1與後述成份4總和之總量,當成份1的使用量未滿25質量%時,將聚合性組成物聚合所得到的聚合物之塗膜強度有不足之情形,故無法稱為較佳。又,相對於將成份1與後述成份4總和之總量,當成份1的使用量較75質量%為多時,聚合時的體積收縮率會變得過大,當偏光板變形時,或在所貼合的部分與聚合物之界面產生大應力,其結果方面,使所貼合的部分與聚合物之密著強度有降低之情形,故無法稱為較佳。
又,成份1中,選自由數平均分子量1000~40000之含有丙烯醯基的高分子化合物及數平均分子量1000~40000之含有甲基丙烯醯基的高分子化合物所組成之群的高分子化合物,與選自由分子量500以下之含有丙
烯醯基的化合物及分子量500以下之含有甲基丙烯醯基的化合物所組成之群的化合物的使用比率,較佳為以質量比計45:55~85:15,更佳為以質量比50:50~80:20。當選自由數平均分子量1000~40000之含有丙烯醯基的高分子化合物及數平均分子量1000~40000之含有甲基丙烯醯基的高分子化合物所組成之群的高分子化合物,與選自由分子量500以下之含有丙烯醯基的化合物及分子量500以下之含有甲基丙烯醯基的化合物所組成之群的化合物的使用比率,以質量比計為較45:55小時,聚合時體積收縮率有變得過大之情形,或聚合物之塗膜強度有不足之情形,故無法稱為較佳。又,當選自由數平均分子量1000~40000之含有丙烯醯基的高分子化合物及數平均分子量1000~40000之含有甲基丙烯醯基的高分子化合物所組成之群的高分子化合物,與選自由分子量500以下之含有丙烯醯基的化合物及分子量500以下之含有甲基丙烯醯基的化合物所組成之群的化合物的使用比率,以質量比計為較80:20大時,聚合性組成物之黏度有變得過高之情形,故無法稱為較佳。
更,成份1中,選自由胺基甲酸酯丙烯酸酯、胺基甲酸酯甲基丙烯酸酯、聚異戊二烯系丙烯酸酯、聚異戊二烯系甲基丙烯酸酯、聚丁二烯系丙烯酸酯、聚丁二烯系甲基丙烯酸酯、氫化聚異戊二烯系丙烯酸酯、氫化聚異戊二烯系甲基丙烯酸酯、氫化聚丁二烯系丙烯酸酯及氫化聚丁二烯系甲基丙烯酸酯所組成之群的高分子化合
物,與選自由分子量500以下之含有丙烯醯基的化合物及分子量500以下之含有甲基丙烯醯基的化合物所組成之群的化合物的使用比率,亦相同地,較佳為以質量比計45:55~85:15,更佳為以質量比計50:50~80:20。當選自由胺基甲酸酯丙烯酸酯、胺基甲酸酯甲基丙烯酸酯、聚異戊二烯系丙烯酸酯、聚異戊二烯系甲基丙烯酸酯、聚丁二烯系丙烯酸酯、聚丁二烯系甲基丙烯酸酯、氫化聚異戊二烯系丙烯酸酯、氫化聚異戊二烯系甲基丙烯酸酯、氫化聚丁二烯系丙烯酸酯及氫化聚丁二烯系甲基丙烯酸酯所組成之群的高分子化合物,與選自由分子量500以下之含有丙烯醯基的化合物及分子量500以下之含有甲基丙烯醯基的化合物所組成之群的化合物的使用比率,以質量比計為較45:55小時,聚合時體積收縮率有變得過大之情形,或聚合物之塗膜強度有不足之情形,故無法稱為較佳。又,當選自由胺基甲酸酯丙烯酸酯、胺基甲酸酯甲基丙烯酸酯、聚異戊二烯系丙烯酸酯、聚異戊二烯系甲基丙烯酸酯、聚丁二烯系丙烯酸酯、聚丁二烯系甲基丙烯酸酯、氫化聚異戊二烯系丙烯酸酯、氫化聚異戊二烯系甲基丙烯酸酯、氫化聚丁二烯系丙烯酸酯及氫化聚丁二烯系甲基丙烯酸酯所組成之群的高分子化合物,與選自由分子量500以下之含有丙烯醯基的化合物及分子量500以下之含有甲基丙烯醯基的化合物所組成之群的化合物的使用比率,以質量比計為較80:20大時,聚合性組成物之黏度有變得過高之情形,故無法稱為較佳。
接著,對於本發明(I)之影像顯示裝置的製造方法中所使用之聚合性組成物之成份之「成份2」予以說明。
成份2為α-羥基烷基苯酮(α-hydroxy alkylphenone)系光聚合起始劑。
作為α-羥基烷基苯酮系光聚合起始劑,可列舉例如:1-羥基-環己基苯基酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、1-[4-(2-羥基乙氧基)-苯基]-2-羥基-2-甲基-1-丙烷-1-酮、2-羥基-1-{4-[4-(2-羥基-2-甲基-丙醯基)-苄基]苯基}-2-甲基-丙烷-1-酮等。此等化合物可單獨使用,亦可併用2種以上使用亦無妨。
又,本發明(I)之影像顯示裝置的製造方法中所使用之聚合性組成物中,可使用下述成份3,且較佳為使用下述成份3。。
成份3為醯基氧化膦系光聚合起始劑。
作為醯基氧化膦系光聚合起始劑,可舉例如:2,4,6-三甲基苯甲醯基二苯基氧化膦、2,6-二甲氧基苯甲醯基二苯基氧化膦、2,6-二氯苯甲醯基二苯基氧化膦、2,4,6-三甲基苯甲醯基甲氧基苯基氧化膦、2,4,6-三甲基苯甲醯基乙氧基苯基氧化膦、2,3,5,6-四甲基苯甲醯基二苯基氧化膦、雙-(2,6-二氯苯甲醯基)苯基氧化膦、雙-(2,6-二氯苯甲醯基)-2,5-二甲基苯基氧化膦、雙-(2,6-二氯苯甲醯基)-4-丙基苯基氧化膦、雙-(2,6-二氯苯甲醯基)-1-萘基氧化膦、雙-(2,6-二甲氧基苯甲醯基)苯基氧化膦、雙
-(2,6-二甲氧基苯甲醯基)-2,4,4-三甲基戊基氧化膦、雙-(2,6-二甲氧基苯甲醯基)-2,5-二甲基苯基氧化膦、雙-(2,4,6-三甲基苯甲醯基)苯基氧化膦、(2,5,6-三甲基苯甲醯基)-2,4,4-三甲基戊基氧化膦等。
成份2之α-羥基烷基苯酮系光聚合起始劑與成份3之醯基氧化膦系光聚合起始劑的使用比率,以質量比較佳為50:50~95:5,又較佳為55:45~93:7,更佳為58:42~90:10。當成份2之α-羥基烷基苯酮系光聚合起始劑與成份3之醯基氧化膦系光聚合起始劑的使用比率為較95:5大時,有無法看到醯基氧化膦系光聚合起始劑之添加效果之可能性。又,當成份2之α-羥基烷基苯酮系光聚合起始劑與成份3之醯基氧化膦系光聚合起始劑的使用比率為較50:50小時,於主聚合後的聚合物中,在進行有暫時聚合之部位與未進行暫時聚合之部位之邊界之附近有產生邊界線(因折射率差所生成之線)之情形,故無法稱為較佳。
本發明(I)之影像顯示裝置的製造方法中所使用之聚合性組成物中,光聚合起始劑的使用量,相對於將成份1與後述成份4總和之總量100質量份,較佳為0.1~10.0質量份,又較佳為0.2~7.0質量份,更佳為0.3~5.0質量份。相對於將成份1與後述成份4總和之總量100質量份,當光聚合起始劑的使用量未滿0.1質量份時,光聚合起始劑會不足,聚合有不充份之可能性,故不宜。又,相對於將成份1與後述成份4總和之總量100質
量份,當光聚合起始劑的使用量較10.0質量份多時,聚合物之分子量會變得過小,而有聚合物之強度不足之可能性,故不宜。
又,本發明(I)之影像顯示裝置的製造方法中所使用之聚合性組成物中,可進而使用下述成份4,且較佳為使用下述成份4。
成份4為選自由下述化合物所組成之群的至少1種的化合物,該化合物係:不具有丙烯醯基、甲基丙烯醯基、抑制自由基聚合的功能、禁止自由基聚合的功能、及光聚合起始功能中任一者的以碳原子及氫原子所構成的化合物,以及,不具有丙烯醯基、甲基丙烯醯基、抑制自由基聚合的功能、禁止自由基聚合的功能、及光聚合起始功能中任一者的以碳原子、氫原子、及氧原子所構成的化合物。
以抑制聚合時的體積收縮率為低之目的下,而使用成份4。又,除了抑制聚合時的體積收縮率以外,以增加聚合物之對於玻璃或丙烯酸樹脂等的被著體之密著性之目的下,亦可使用。
作為成份4,可使用於25℃為液狀的化合物、或於25℃為固體的化合物。
作為成份4所使用的於25℃為液狀的化合物,可列舉例如:聚(α-烯烴)液狀物、乙烯-丙烯共聚物液狀物、丙烯-α-烯烴共聚物液狀物、乙烯-α-烯烴共聚物液狀物、液狀聚丁烯、液狀氫化聚丁烯、液狀聚丁二
烯、液狀氫化聚丁二烯、液狀聚異戊二烯、液狀氫化聚異戊二烯、液狀聚丁二烯多元醇、液狀氫化聚丁二烯多元醇、液狀聚異戊二烯多元醇、液狀氫化聚異戊二烯多元醇、氫化二聚物二醇、聚醚多元醇、聚酯多元醇、聚碳酸酯多元醇等。
所謂的「聚(α-烯烴)液狀物」,指藉由α-烯烴之聚合所製造的液狀物;所謂的「α-烯烴」,指分子末端具有1個碳-碳雙鍵之烴基化合物,可列舉例如:1-丁烯、1-戊烯、1 己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯、1-十八碳烯等。
所謂的「乙烯-α-烯烴共聚物液狀物」,指藉由將乙烯與α-烯烴做共聚合所製造的液狀聚合物。所謂的「α-烯烴」,指分子末端具有1個碳-碳雙鍵之烴基化合物,可列舉例如:1-丁烯、1-戊烯、1 己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯、1-十八碳烯等。
所謂的「丙烯-α-烯烴共聚物液狀物」,指藉由將丙烯與α-烯烴做共聚合所製造的液狀聚合物。所謂的「α-烯烴」,指分子末端具有1個碳-碳雙鍵之烴基化合物,可列舉例如:1-丁烯、1-戊烯、1己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯、1-十八碳烯等。
所謂的「液狀聚丁烯」,指將異丁烯之單獨聚合、n-丁烯之單獨聚合、異丁烯及n-丁烯之共聚合等之
異丁烯或n-丁烯包含於(共)聚合成份之液狀聚合物,且於一邊的末端具有碳-碳不飽和鍵結之化合物。作為液狀聚丁烯之市售品,可列舉例如:JX Nippon Oil & Energy Corporation製的日石聚丁烯LV-7、LV-50、LV-100、HV-15、HV-35、HV-50、HV-100、HV-300等。
所謂的「液狀氫化聚丁烯」,指將前述液狀聚丁烯做加氫而得到的具有支鏈之液狀物,可列舉例如:日油股份有限公司製的PARLEAM 4、PARLEAM 6、PARLEAM 18、PARLEAM 24、PARLEAM EX等。
所謂的「液狀聚丁二烯」,指在常溫下為液狀的丁二烯聚合物,可列舉例如:Evonik Degussa製的POLYVEST110、POLYVEST130或日本曹達股份有限公司製的NISSO-PB B-1000、NISSO-PB B-2000、NISSO-PB B-3000等。
所謂的「液狀氫化聚丁二烯」,指將丁二烯聚合物做還原氫化所得到的在常溫下為液狀物,可列舉例如:日本曹達股份有限公司製的NISSO-PB BI-2000、NISSO-PB B-3000等。
所謂的「液狀聚異戊二烯」,指在常溫下為液狀的異戊二烯聚合物,可列舉例如:Kuraray股份有限公司製的Kuraprene LIR-30等。
所謂的「液狀氫化聚異戊二烯」,指將異戊二烯聚合物做還原氫化所得到的在常溫下為液狀的化合物,可舉例Kuraray股份有限公司製的LIR-200等。
所謂的「液狀聚丁二烯多元醇」,指分子末端具有2個以上的羥基、且具有聚丁二烯構造單位之在常溫下為液狀的聚合物,可列舉例如:日本曹達股份有限公司製的NISSO-PB G-1000、NISSO-PB G-2000、NISSO-PB G-3000、出光興產股份有限公司製的Poly bd等。
所謂的「液狀氫化聚丁二烯多元醇」,指具有將聚丁二烯多元醇或聚丁二烯聚羧酸做還原氫化所得到的構造之液狀多元醇,可舉例日本曹達股份有限公司製的NISSO-PB GI-1000、NISSO-PB GI-2000、NISSO-PB GI-3000等。
所謂的「液狀聚異戊二烯多元醇」,指分子末端具有2個以上的羥基、且具有聚異戊二烯構造單位之在常溫下為液狀的聚合物,可列舉例如:出光興產股份有限公司製的Poly ip等。
所謂的「液狀氫化聚異戊二烯多元醇」,指具有將聚異戊二烯多元醇或聚異戊二烯聚羧酸做還原氫化所得到的構造之液狀多元醇,可列舉例如:出光興產股份有限公司製的EPOL等。
所謂的「氫化二聚物二醇」,指將二聚物酸、氫化二聚物酸及該低階醇酯之至少1種,在觸媒存在下做還原,以二聚物酸之羧酸或羧酸酯部分作為醇,且原料中具有碳-碳雙鍵時,將該雙鍵鍵結氫化之二醇作為主成份者。
例如,將氫化二聚物酸做還原並來製造氫化二聚物二
醇時,氫化二聚物二醇之主成份之構造如下式(1)及式(2)所表示之構造。
(式中,R8及R9均為烷基,且R8及R9所包含之各碳數、e及f之合計為30(即,R8所包含之碳數+R9所包含之碳數+e+f=30))
(式中,R10及R11均為烷基,且R10及R11所包含之各碳數、g及h之合計為34(即,R10所包含之碳數+R11所包含之碳數+g+h=34))
作為氫化二聚物二醇之市售品,可列舉例如:PRIPOL(註冊商標)2033等(Croda公司製)或Sovermol(註冊商標)908(BASF公司製)。
作為聚醚多元醇,可列舉例如:聚丙二醇、
聚四甲二醇(polytetra methylene glycol)、環氧丙烷-四氫呋喃共聚物等。
作為聚酯多元醇,可舉例如:多元醇與聚羧酸之縮聚合物、或多元醇與聚羧酸的酯之酯交換反應物、對於多元醇的環狀酯之開環聚合物等。
作為聚碳酸酯多元醇,可舉例如:多元醇與光氣之縮聚合物、或與二甲基碳酸酯、二乙基碳酸酯、乙烯碳酸酯等之有機碳酸酯類的多元醇之酯交換反應物。
將本發明(I)之影像顯示裝置的製造方法中所使用之聚合性組成物做聚合所得到的聚合物,係依該使用部位(即,使用在5a的部位、或使用在5b的部位),則所要求之介電率為不同。例如,當被使用於圖2~圖5之5b的部位時,聚合物的介電率以低者為較佳。又,當被使用於圖2、圖3及圖6~圖8之5a的部位時,聚合物的介電率以高者為宜。
當提高聚合物的介電率時,於該目的中被用於作為成份4之於25℃為液狀的化合物方面,係以聚醚多元醇、聚酯多元醇、聚碳酸酯多元醇為較佳,更佳為聚酯多元醇、聚碳酸酯多元醇。
作為聚醚多元醇,較佳者為聚四甲二醇(polytetra methylene glycol)。
作為聚酯多元醇之原料所使用的多元醇方面,具體可舉例如:1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、新戊二醇、3-甲基-1,5-戊二醇、1,8-辛二醇、1,9-壬
二醇、2-甲基-1,8-辛二醇、2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇、2,4-二乙基-1,5-戊二醇、三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷等,此等可單獨或併用2種以上來使用。在此等之中,作為較佳者係1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、新戊二醇、3-甲基-1,5-戊二醇,作為更佳者係1,5-戊二醇、新戊二醇、3-甲基-1,5-戊二醇等,最佳者係3-甲基-1,5-戊二醇。
作為聚酯多元醇之原料所使用的聚羧酸之例子方面,具體可舉例如:琥珀酸、戊二酸、甲基琥珀酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、對苯二甲酸、間苯二甲酸、鄰苯二甲酸、1,1-環己烷二羧酸、1,3-環己烷二羧酸、1,4-環己烷二羧酸、2-環己烷-1,1-二羧酸等,此等可單獨或併用2種以上來使用。在此等之中,作為較佳者係戊二酸、甲基琥珀酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、1,1-環己烷二羧酸、1,3-環己烷二羧酸、2-環己烷-1,1-二羧酸、對苯二甲酸、間苯二甲酸、鄰苯二甲酸,更佳者係戊二酸、甲基琥珀酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、對苯二甲酸、間苯二甲酸、鄰苯二甲酸。特佳為戊二酸、甲基琥珀酸、己二酸、庚二酸。
作為聚酯多元醇之原料所使用的聚羧酸的酯方面,通常為使用前述聚羧酸的低階烷基酯。
又,作為聚酯多元醇,亦可使用環狀酯之開環聚合物。當使用環狀酯之開環聚合物時,可舉例γ-丁內酯或ε-己內酯等,但以ε-己內酯之開環聚合物之聚酯
多元醇為較佳。
作為聚碳酸酯多元醇之原料所使用的多元醇方面,可舉例如:1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、新戊二醇、3-甲基-1,5-戊二醇、1,8-辛二醇、1,9-壬二醇、2-甲基-1,8-辛二醇、2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇、2,4-二乙基-1,5-戊二醇、三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷等,此等可單獨或併用2種以上來使用。在此等之中,作為較佳者係1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、新戊二醇、3-甲基-1,5-戊二醇,作為更佳者係1,5-戊二醇、新戊二醇、3-甲基-1,5-戊二醇等,最佳者係3-甲基-1,5-戊二醇。
當降低聚合物的介電率時,較佳可使用聚(α-烯烴)液狀物、乙烯-丙烯共聚物液狀物、乙烯-α-烯烴共聚物液狀物、丙烯-α-烯烴共聚物液狀物、液狀聚丁烯、液狀氫化聚丁烯、液狀聚丁二烯、液狀氫化聚丁二烯、液狀聚異戊二烯、液狀氫化聚異戊二烯、液狀聚丁二烯多元醇、液狀氫化聚丁二烯多元醇、液狀聚異戊二烯多元醇及液狀氫化聚異戊二烯多元醇;再者,當考量耐熱性時,較佳為液狀聚(α-烯烴)液狀物、乙烯-丙烯共聚物液狀物、乙烯-α-烯烴共聚物液狀物、丙烯-α-烯烴共聚物液狀物、液狀聚丁烯、液狀氫化聚丁烯、液狀氫化聚丁二烯、液狀氫化聚異戊二烯、液狀氫化聚丁二烯多元醇及液狀氫化聚異戊二烯多元醇。
又,作為成份4,亦可使用於25℃為固體的化合物。
作為成份4所使用的「於25℃為固體的化合物」,較佳為分子內不具有碳-碳不飽和鍵結之化合物。
作為如此般的化合物,可舉例如:於25℃為固體的環氧樹脂、於25℃為固體的聚酯樹脂、於25℃為固體的多元醇樹脂、或於25℃為固體的氫化石油樹脂、萜烯系氫化樹脂、氫化松香酯等。
當被使用於以高介電率之聚合物作為目的之聚合性組成物中時,在此等之中,作為特佳者係氫化松香酯。
當被使用於以低介電率之聚合物作為目的之聚合性組成物中時,在此等之中,作為特佳者係氫化石油樹脂、萜烯系氫化樹脂。
所謂的「氫化石油樹脂」,指將石油系樹脂做氫還原所得到的樹脂。作為氫化石油樹脂之原料之石油系樹脂,可舉例如:脂肪族系石油樹脂、芳香族系石油樹脂、脂肪族-芳香族共聚合系石油樹脂、脂環族系石油樹脂、二環戊二烯樹脂及此等之氫化物等之改質物。合成石油樹脂,可為C5系,亦可為C9系。
所謂的「萜烯系氫化樹脂」,指將萜烯系樹脂做還原氫化所得到的樹脂。作為萜烯系氫化樹脂之原料之萜烯系樹脂,可舉例如:β-蒎烯樹脂、α-蒎烯樹脂、β-檸檬烯樹脂、α-檸檬烯樹脂、蒎烯-檸檬烯共聚合樹脂、蒎烯-檸檬烯-苯乙烯共聚合樹脂、萜烯-酚樹脂、芳香族改質萜烯樹脂等。此等的萜烯系樹脂之大多數係不具有極性基之樹脂。
所謂的「氫化松香酯」,指將松香系樹脂氫化,再將得到的氫化松香進行酯化所得到的樹脂,或將松香酯化,再將得到的松香酯還原氫化所得到的樹脂。作為松香系樹脂黏著賦予劑,可舉出橡膠松香、妥爾油松香、木松香、不均化松香、聚合松香、馬來松香等的變性松香等。
再者,本說明書中,將多元醇之一部分的醇性羥基以氫化松香予以酯化之化合物,以及將多元醇之全部醇性羥基以氫化松香予以酯化的化合物,均定義為包含在氫化松香酯中。
又,為了取得本發明(I)之影像顯示裝置的製造方法中所使用之聚合性組成物與黏度、或聚合物之對於被著體之密著性之平衡,故作為成份4之化合物,可併用於25℃為液狀的化合物與於25℃為固體的化合物,且為較佳。
成份4中,若併用於25℃為液狀的化合物與於25℃為固體的化合物時,較佳的併用比例,以質量比計90:10~10:90,更佳為80:20~20:80。
本發明(I)之影像顯示裝置的製造方法中所使用之聚合性組成物中,成份4的使用量,相對於將成份1與成份4總和之總量,較佳為25~75質量%,更佳為30~70質量%,特佳為35~65質量%。本發明(I)之影像顯示裝置的製造方法中所使用之聚合性組成物中,相對於將成份1與成份4總和之總量,當成份4的使用量未滿
25質量%時,有無法得到添加成份4之效果(即,聚合時之體積收縮率之減低效果)之情形,故無法稱為較佳。又,本發明(I)之影像顯示裝置的製造方法中所使用之聚合性組成物中,相對於將成份1與成份4總和之總量,當成份4的使用量較75質量%為多時,將聚合性組成物做聚合所得到的聚合物之塗膜強度有變得過低之情形,故無法稱為較佳。
本發明(I)之影像顯示裝置的製造方法中所使用之聚合性組成物,因應所需可任意地添加聚合禁止劑、抗氧化劑、改質劑等。
作為聚合禁止劑,並無特別限定,可列舉例如:吩噻嗪、氫醌、p-甲氧基酚、p-苯醌、萘醌、菲醌、甲醌、2,5-二乙醯氧基-p-苯醌、2,5-二己醯氧基-p-苯醌、2,5-醯氧基-p-苯醌、p-t-丁基兒茶酚、2,5-二-t-丁基氫醌、p-tert-丁基兒茶酚、單-t-丁基氫醌、2,5-二-t-戊基氫醌、二-t-丁基.對甲酚氫醌單甲基醚、α-萘酚、乙脒乙酸酯、乙脒硫酸酯、苯基聯胺鹽酸鹽、聯胺鹽酸鹽、三甲基苄基氯化銨、月桂基氯化吡啶、十六基三甲基氯化銨、苯基三甲基氯化銨、三甲基苄基銨草酸酯、二(三甲基苄基銨)草酸酯、三甲基苄基馬來酸銨、三甲基苄基酒石酸銨、三甲基苄基甘醇酸銨、苯基-β-萘基胺、對苄基胺基酚、二-β-萘基對苯二胺、二硝基苯、三硝基甲苯、苦味酸、環己酮肟、五倍子酚、單寧酸、間苯二酚、三乙基胺
鹽酸鹽、二甲苯胺鹽酸鹽及二丁基胺鹽酸鹽等。
此等可以單獨,或適當組合2種以上使用。
在此等之中,以氫醌、p-甲氧基酚、p-苯醌、萘醌、菲醌、2,5-二乙醯氧基-p-苯醌、2,5-二己醯氧基-p-苯醌、2,5-醯氧基-p-苯醌、p-t-丁基兒茶酚、2,5-二-t-丁基氫醌、p-tert-丁基兒茶酚、單-t-丁基氫醌、2,5-二-t-戊基氫醌、二-t-丁基.對甲酚氫醌單甲基醚及吩噻嗪為合適使用。
通常,相對於本發明(I)之影像顯示裝置的製造方法中所使用之聚合性組成物之總量,可使聚合禁止劑以成為0.01~5質量%之添加量之方式來進行調整。但,聚合禁止劑之量,係加上預先含有於成份1中的聚合禁止劑之值。即,一般而言,會預先於成份1中含有聚合禁止劑,而將該聚合禁止劑與重新添加之聚合禁止劑的總量合併的量,以相對於本發明(I)之影像顯示裝置的製造方法中所使用之聚合性組成物的總量,使成為0.01~5質量%之添加量之意思。
作為抗氧化劑,並無特別限定,但可列舉例如:季戊四醇四[3-(3,5-二-tert-丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、十八烷基-3-(3,5-二-tert-丁基-4-羥基苯基)丙酸酯、硫代二伸乙基雙[3-(3,5-二-tert-丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、3,5-二-tert-丁基-4-羥基苯丙烷酸之碳數為7~9之烷基酯、4,6-雙(辛基硫代甲基)-o-甲酚、3,9-雙[2-[3-(3-tert-丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丙醯氧基]-1,1-二甲基
乙基]-2,4,8,10-四氧雜螺[5,5]-十一烷、2,2’-亞甲基雙(6-tert-丁基-4-甲基酚)、4,4’-亞丁基雙(6-tert-丁基-3-甲基酚)、4,4’-硫代雙(2-tert-丁基-5-甲基酚)、N,N’,N”-三(3,5-二-tert-丁基-4-羥基苄基)異氰脲酸酯、1,1,3-三(2-甲基-4-羥基-5-tert-丁基苯基)丁烷、1,1-雙(2-甲基-4-羥基-5-tert-丁基苯基)丁烷等。該等之中,較佳者為季戊四醇四[3-(3,5-二-tert-丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、十八烷基-3-(3,5-二-tert-丁基-4-羥基苯基)丙酸酯;最佳為季戊四醇四[3-(3,5-二-tert-丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]。
通常,相對於本發明(I)之影像顯示裝置的製造方法中所使用之聚合性組成物的總量,可使抗氧化劑以成為0.01~5質量%之添加量之方式來進行調整。但,抗氧化劑之量,係加上預先含有於成份4等之其他成份中的抗氧化劑之值。即,一般而言,會預先於成份4等中含有抗氧化劑之情形,而將該抗氧化劑與重新添加之抗氧化劑的總量合併的量,以相對於本發明(I)之影像顯示裝置的製造方法中所使用之聚合性組成物的總量,使成為0.01~5質量%之添加量之意思。
作為改質劑,可列舉例如為了提昇平坦性之平坦劑等。作為平坦劑,可使用例如:聚醚改質二甲基聚矽氧烷共聚物、聚酯改質二甲基聚矽氧烷共聚物、聚醚改質甲基烷基聚矽氧烷共聚物、芳烷基改質甲基烷基聚矽氧烷共聚物、丙烯酸酯共聚物等。此等係亦可單獨使用,亦
可組合2種以上來使用。相對於本發明(I)之影像顯示裝置的製造方法中所使用之聚合性組成物的總量可添加0.01~5質量%。當未滿0.01質量%時,有無展現平坦劑之添加效果之可能性。又,較5質量%為多時,本發明(I)之影像顯示裝置的製造方法中所使用之聚合性組成物中,有濁度產生之情形,故無法稱為較佳。
於25℃下將本發明(I)之影像顯示裝置的製造方法中所使用之聚合性組成物做聚合所得到的聚合物,該聚合物之折射率較佳為1.48~1.52。於25℃下之折射率,若未滿1.48或較1.52為大時,相較於保護部的材質之光學玻璃或聚甲基丙烯酸酯等之丙烯酸樹脂的折射率,因為折射差將會變得過大,從顯示部至保護部之間的界面之折射率差將會稍微變大、或來自於顯示部的映像光之散射及衰減將會稍微變大,故無法稱為較佳。
最後,對於「本發明(II)」來做說明。
本發明(II)係可藉由本發明(I)之影像顯示裝置的製造方法所製造的影像顯示裝置。
本發明(II)之影像顯示裝置,當顯示裝置之主體由光學玻璃所形成時,通常該折射率(nD)將成為1.49~1.52。尚,亦存在有折射率(nD)為1.55左右的強化玻璃。
例如圖1之情形,保護部3係由與顯示部2為同等程度大小之板狀、板片狀或薄膜狀的透光性構件所形成。作為此透光性構件,可適合地使用例如光學玻璃或塑膠(聚
甲基丙烯酸酯等之丙烯酸樹脂等)。在保護部3之表面或背面,亦可形成抗反射膜、遮光膜、視野角控制膜等之光學層。
當保護部3由丙烯酸樹脂所形成時,通常的該折射率(nD)將成為1.49~1.51。
保護部3係透過在顯示部2的周緣部所設置之間隔器4來設置於顯示部2上。此間隔器4的厚度為0.05~1.5mm左右,藉此,可將影像顯示部2與保護部3之表面間距離保持在1mm左右。
又,為了提昇輝度及對比,在保護部3的周緣部可設置未圖示之框狀的遮光部。
又,例如圖2或圖3之情形,在顯示部2與保護部3之間為介在著聚合物層5a、5b。藉由本發明(I)之影像顯示裝置的製造方法所製造的影像顯示裝置之情形時,在此聚合物層5a或聚合物層5b中,由於介在著將本發明(I)之影像顯示裝置的製造方法中所使用之聚合性組成物做聚合所得到的聚合物,故可見光領域之穿透率將為90%以上。在此,聚合物層5a或聚合物層5b的厚度係較佳為以10~500μm。又較佳為10~350μm,更佳為10~300μm。又,由於聚合物層5a或聚合物層5b中為介在著前述聚合物,故於25℃之折射率(nD)為1.45~1.55,較佳為1.48~1.52,由於與顯示部2或保護部3的折射率大致相同而佳。藉此,可提升來自影像顯示部2之映像光的輝度或對比,而可提升目視性。
若藉由本發明(I)之影像顯示裝置的製造方法來製造影像顯示裝置時,由於在聚合物層5a或聚合物層5b中為介在著前述聚合物,故於23℃的拉伸彈性模數在1×107Pa以下,較佳為1×103~1×106Pa。因此,對於顯示部及保護部,可防止起因於聚合性組成物在聚合時的體積收縮的應力所影響的扭曲產生。
若藉由本發明(I)之影像顯示裝置的製造方法來製造影像顯示裝置時,由於在聚合物層5a或聚合物層5b中為介在著前述聚合物,故聚合性組成物之聚合時之體積收縮率為4.0%以下,較佳為3.5%以下,更佳為2.7%以下。藉此,可降低聚合性組成物在聚合時蓄積於聚合物層之內部應力,可防止於聚合物層5a與觸控面板7或保護部3之界面的扭曲產生,或於聚合物層5b與觸控面板7、顯示部2或保護部3之界面的扭曲產生。因此,使聚合性組成物介在於觸控感測器7與保護部3之間、觸控感測器7與顯示部2之間、或顯示部2與保護部3之間,並使該聚合性組成物聚合時,可降低於聚合物層5a或5b、與顯示部2、保護部3、觸控面板7之界面所產生光的光散射,可提升顯示影像的輝度的同時,可提升目視性。
又,將前述聚合物使用於聚合物層5b時,由於此等聚合物的介電率為低,故可使聚合物層5b的厚度變薄。
作為本發明(II)之影像顯示裝置中所使用之
光學玻璃板,較佳可使用夾持液晶晶胞的液晶之玻璃板、或作為液晶晶胞的保護板所使用者。又,作為所使用的丙烯酸樹脂板,較佳可使用作為液晶晶胞的保護板所使用者。該等光學玻璃板或丙烯酸樹脂板的平均表面粗糙度,通常為1.0nm以下。
又,本發明(II)之影像顯示裝置,由於在顯示部2與保護部3之間為填充有由前述聚合物所組成之聚合物層5a或5b,故對於衝擊為強。
此外,與於顯示部2與保護部3之間為設置有空隙的先前例相比時,可使形成薄型。
又,本發明(II)之影像顯示裝置,可採取各種態樣。例如,如圖3或圖5、圖8所示般,亦可省略間隔器4來製造影像顯示裝置1。圖3之聚合物層5b之情形時,例如,將聚合性組成物塗佈於顯示部2上的偏光板6a上,再將觸控感測器7重疊於其上,並與前述同樣地進行光聚合而可得到。
又,圖5之聚合物層5b之情形時,例如,將聚合性組成物塗佈於顯示部2上的偏光板6a上,再將觸控感測器一體型保護部3重疊於其上,並與前述同樣地進行光聚合而可得到。
更,若為圖8之聚合物層5a之情形時,例如,將聚合性組成物塗佈,再於其上重疊保護部3,並與前述相同的進行光聚合而可得到。
又,本發明不僅只上述之液晶顯示裝置,亦
可使用於例如有機EL、電漿顯示器裝置等之各種的面板顯示器。
以下,藉由實施例更具體地說明本發明,但本發明並不僅限制於以下實施例。
黏度係藉由以下之方法來測定。
使用樣品1mL,並使用錐/板型黏度計(Brookfield公司製,型式:DV-II+Pro,轉子型號:CPE-42)來測定在溫度25.0℃、旋轉數5rpm之條件下測定黏度成為大致恆定時的值。
依據JIS K 0070來測定。
數平均分子量係以下述條件藉由GPC所測定之聚苯乙烯換算之值。
裝置名:日本分光股份有限公司製HPLC單元HSS-2000
管柱:Shodex管柱LF-804
移動相:四氫呋喃
流速:1.0mL/min
檢測器:日本分光股份有限公司製RI-2031Plus
溫度:40.0℃
樣品量:樣品環管100μL
樣品濃度:調製成0.5質量%前後
使用紫外線累積光量計「UIT-250」(USHIO電機股份有限公司製)所測定之累積光量之值。
使用紫外線累積光量計「UIT-250」(USHIO電機股份有限公司製)所測定之照度之值。
於備有攪拌裝置及蒸餾裝置之500mL的反應容器中,裝入Pripol(註冊商標)2033(Croda製氫化二聚物二醇、羥基價202mgKOH/g)322.2g、癸二酸二甲酯(東京化成工業股份有限公司製)87.5g、氧化二辛基錫(商品名:DOTO、北興化學工業股份有限公司製)0.18g,在約170℃、自常壓下開始一邊使甲醇流出,一邊減壓並同時進行酯交換反應。甲醇的總餾出量為24.4g。可得到羥基價58.1mgKOH/g之聚酯多元醇(以下,稱為聚酯多元醇A)。
於備有攪拌裝置、溫度計、滴液漏斗及冷凝器之100mL的反應容器中,將2,2,4-三甲基六亞甲基二異氰酸酯與2,4,4-三甲基六亞甲基二異氰酸酯之混合物(商品名:VESTANAT(註冊商標)TMDI、Evonik Degussa製)21.89g、二月桂酸二辛基錫12mg及p-甲氧基酚24mg投入於反應容器中,並將4-羥基丁基丙烯酸酯15.16g使用滴液漏斗來做滴液投入。滴液進行中,使反應容器內之溫度成為70℃以下。滴液結束後,將反應器內之溫度以維持於65~70℃、2小時之狀態,持續攪拌而得到反應生成物(以下,稱為反應生成物α)。
於備有攪拌裝置、溫度計及冷凝器之300mL的反應容器中,投入前述聚酯多元醇A 178.9g、Pripol(註冊商標)2033(Croda製氫化二聚物二醇、羥基價202mgKOH/g)1.1g及二月桂酸二辛基錫12mg,並開始攪拌。之後,將溫度維持在60℃之反應生成物α 33.7g分數次投入反應容器內。在此之間,使反應器內之溫度以不高於70℃來設定。之後,將反應器內的溫度維持在65~70℃並繼續攪拌。以IR,確認異氰酸酯基之C=O伸縮振動之吸收消失,使反應結束,而得到數平均分子量2300之胺基甲酸酯丙烯酸酯(以下,稱為「胺基甲酸酯丙烯酸酯1」)。
於具備攪拌機及蒸餾裝置之1升四頸燒瓶中,投入氫化聚丁二烯多元醇(日本曹達股份有限公司製,商品名:NISSO-PB GI-3000、羥基價31.9mgKOH/g)540.0g、丙烯酸n-丁酯162.0g、二月桂酸二辛基錫0.81g及季戊四醇四[3-(3,5-二-tert-丁基-4-羥基苯基)丙酸酯](BASF公司製,商品名:IRGANOX1010)3.51g,於空氣氣流下,一邊將加熱至130℃所生成出之n-丁醇及丙烯酸n-丁酯之混合液做回流,一邊以10小時左右來緩慢地餾除至反應系外。無出現n-丁醇及丙烯酸n-丁酯後,使用真空泵將反應系內做減壓至10kPa,並再次將n-丁醇與丙烯酸n-丁酯餾除至系外。以50Pa保持1.5小時左右後,將反應器冷卻後可得到數平均分子量3625之氫化聚丁二烯丙烯酸酯(以下,稱為「氫化聚丁二烯丙烯酸酯1」)。
於具備攪拌機及蒸餾裝置之1升四頸燒瓶中,投入氫化聚異戊二烯多元醇(出光興產股份有限公司製,商品名:EPOL、羥基價49.9)540.0g、丙烯酸n-丁酯162.0g、二月桂酸二辛基錫0.81g及季戊四醇四[3-(3,5-二-tert-丁基-4-羥基苯基)丙酸酯](BASF公司製,商品名:IRGANOX(註冊商標)1010)3.51g,於空氣氣流下,一邊將加熱至130℃所生成出之n-丁醇及丙烯酸n-丁酯之混合液做回流,一邊以10小時左右緩慢地餾除至反
應系外。無出現n-丁醇及丙烯酸n-丁酯後,使用真空泵將反應系內做減壓至10kPa,並再次將n-丁醇與丙烯酸n-丁酯餾除至系外。以50Pa保持1.5小時左右後,將反應器冷卻後,可得到數平均分子量2357之氫化聚異戊二烯丙烯酸酯(以下,稱為「氫化聚異戊二烯丙烯酸酯1」)。
於具備冷凝器、滴液漏斗、溫度計及攪拌機之300mL分液瓶中,加入聚丁二烯多元醇(羥基價47.1mgKOH/g、商品名:NISSO-PB G-2000、日本曹達股份有限公司製)180g及二月桂酸二辛基錫20mg,使用油浴並將內溫昇溫至50℃。之後,將2-異氰酸基乙基甲基丙烯酸酯(商品名:KarenzMOI、昭和電工股份有限公司製)22.86g自滴液漏斗以15分鐘來做滴入。進行滴入期間,設定內溫不要超過70℃。滴入結束後,將內溫管理於70±2℃,並持續攪拌。以紅外吸收光譜,由於變得無法觀測到異氰酸酯基之C=O伸縮振動之吸收,故停止攪拌並結束反應,而得到數平均分子量2560之聚丁二烯胺基甲酸酯甲基丙烯酸酯(以下,「胺基甲酸酯甲基丙烯酸酯1」)。
於具備攪拌裝置及蒸餾裝置之5L的反應容器中,加入Pripol(註冊商標)2033(Croda製氫化二聚物二醇、
羥基價202mgKOH/g)3200g、Pripol(註冊商標)1009(Croda製氫化二聚物酸、酸價194mgKOH/g)1018g,並在常壓下以流通氮氣同時加熱至200℃,將因反應所生成的水一邊予以餾除,一邊使進行縮合反應。在生成物之酸價成為20以下之時間點添加鈦酸四異丙酯0.08g,藉由真空泵緩慢地提高真空度並進行反應,而得到數平均分子量1055之聚酯多元醇(以下,稱為「聚酯多元醇B」)。
於具備冷凝器、滴液漏斗、溫度計及攪拌機之300mL分液瓶中,加入聚酯多元醇B 180g及二月桂酸二辛基錫20mg,使用油浴並將內溫昇溫至50℃。之後,將2-異氰酸基乙基丙烯酸酯(商品名:KarenzAOI、昭和電工股份有限公司製)24g自滴液漏斗以15分鐘來做滴入。進行滴入期間,設定內溫不要超過70℃。滴入結束後,將內溫管理於70±2℃,並持續攪拌。以紅外吸收光譜,由於變得無法觀測到異氰酸酯基之C=O伸縮振動之吸收,故停止攪拌並結束反應,而得到數平均分子量1196之聚胺基甲酸酯丙烯酸酯(以下,「胺基甲酸酯丙烯酸酯2」)。
將丙烯酸月桂酯(商品名:Blemmer LA、日油股份有限公司製)14.5質量份、萜烯系氫化樹脂(商品名:
CLEARON(註冊商標)K100、Yasuhara Chemical股份有限公司製)24.0質量份加入於具備冷凝器、溫度計及攪拌機之200mL四頸分離圓底燒瓶之中,一邊攪拌一邊使用油浴並將200mL四頸分離圓底燒瓶內之溫度昇溫至90℃。確認萜烯系氫化樹脂在丙烯酸月桂酯中為完全溶解後,將溫度冷卻至50℃以下。
之後,將前述氫化聚異戊二烯丙烯酸酯1 20.0質量份、2-羥基丙基甲基丙烯酸酯(日本觸媒股份有限公司製)3.5質量份、氫化聚丁二烯多元醇(商品名:NISSO-PB GI-1000、日本曹達股份有限公司製)20質量份、氫化二聚物二醇(商品名:Pripo12033、Croda公司製)17.0質量份、季戊四醇四[3-(3,5-二-tert-丁基-4-羥基苯基)丙酸酯](商品名:IRGANOX(註冊商標)1010、BASF公司製)1.0質量份、1-羥基環己基苯基酮(商品名:Irgacure(註冊商標)184、BASF公司製)0.8質量份及2,4,6-三甲基苯甲醯基二苯基氧化膦(商品名:SpeedCure TPO、Lambson製)0.4質量份加入至前述200mL四頸圓底燒瓶之中,一邊攪拌,一邊使用油浴並昇溫至73℃,繼續攪拌直到溶液呈現均勻為止,可得到在25℃之黏度為3500mPa.s的微黃色均勻溶液。
藉由與實施調合例1同樣之方法,並根據表1及表2
所示之調合組成來進行調合。將用實施調合例2~參考調合例14所調製的調合物,
分別設為聚合性組成物A2~聚合性組成物A14;將用比較調合例1~比較調合例5所調製的調合物,分別設為聚合性組成物B1~聚合性組成物B5。
尚,表1及表2之數字,若無特別告之,則意味著「質量份」。
※1 Kuraprene(註冊商標)UC-203(聚異戊二烯聚合物之順丁烯二酸酐加成物與2-羥基乙基甲基丙烯酸酯之酯化物、Kuraray股份有限公司製,數平均分子量2.5萬)
※2 Ebecryl(註冊商標)230(胺基甲酸酯丙烯酸酯、DAICEL-CYTEC股份有限公司、數平均分子量5000)
※3 二環戊烯基氧乙基甲基丙烯酸酯(商品名:FA-512M、日立化成工業股份有限公司製,分子量262.35)
※4 丙烯酸月桂酯(商品名:Blemmer LA、日油股份有限公司製,分子量240.38)
※5 2-羥基丙基甲基丙烯酸酯(日本觸媒股份有限公司製,分子量144.17)
※6 2-羥基丁基甲基丙烯酸酯(商品名:Light Ester HOB(N)、共榮社化學股份有限公司製,分子量158.20)
※7 4-羥基丁基丙烯酸酯(商品名:4HBA、大阪有機化學工業股份有限公司製,分子量144.17)
※8 N-丙烯醯基嗎福林(商品名:ACMO、股份有限公司興人製,分子量141.17)
※9 三環[5,2,1,02,6]癸烷二甲醇二丙烯酸酯(商品名:DCP-A、共榮社化學股份有限公司製,分子量304.39)
※10 萜烯系氫化樹脂CLEARON(註冊商標)P85
(Yasuhara Chemical股份有限公司製)
※11 萜烯系氫化樹脂CLEARON(註冊商標)K100(Yasuhara Chemical股份有限公司製)
※12 氫化聚丁二烯多元醇NISSO-PB GI-1000(日本曹達股份有限公司製)
※13 氫化聚丁二烯多元醇NISSO-PB GI-2000(日本曹達股份有限公司製)
※14 聚(α-烯烴)液狀物Spectrasyn40(EXXON MOBIL股份有限公司製)
※15 氫化二聚物二醇(商品名:Pripol2033、Croda公司製)
※16 液狀聚丁二烯POLYVEST 110(Evonik Degussa製)
※17 IRGANOX(註冊商標)1010(化合物名:季戊四醇四[3-(3,5-二-tert-丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、BASF製)
※18 光聚合起始劑SpeedCure TPO(化合物名:2,4,6-三甲基苯甲醯基二苯基氧化膦、Lambson製)
※19 光聚合起始劑IRGACURE 184(化合物名:1-羥基環己基苯基酮、BASF製)
使用2片以聚矽氧所塗佈的PET薄膜,在此之間以膜厚設為1.2mm之方式來挾入聚合性組成物A1~聚合性組
成物A14、聚合性組成物B1~聚合性組成物B5,並使用以金屬鹵素燈之輸送帶式紫外線照射裝置(GS.YUASA股份有限公司製,商品名:GSN2-40),隔著以聚矽氧所塗佈的PET薄膜,以照射強度190mW/cm2(365nm之值)、照射量5000mJ/cm2(365nm之值)之條件下照射紫外線並使做聚合,可得到被夾在以聚矽氧所塗佈的PET薄膜間且膜厚約為1.2mm的評估試驗用的聚合物膜。
尚,將由聚合性組成物A1~聚合性組成物A14、聚合性組成物B1~聚合性組成物B5所得到的聚合物膜,分別設為聚合物膜A1~聚合物膜A14、聚合物膜B1~聚合物膜B5。
使用前述膜厚約為1.2mm的聚合物膜A1~聚合物膜A14、聚合物膜B1~聚合物膜B5,並依據JIS K 7105來測定在25℃下之折射率。將該結果記載於表3。
使用與聚合性組成物A1~聚合性組成物A14、聚合性組成物B1~聚合性組成物B5,及在前述<折射率測定用之聚合物膜之製作方法>之項目所記載為相同之方法,僅將膜厚取代成為2mm,再使用自動比重計(型式:DMA-220H、新光電子股份有限公司製),以23℃之溫度條件下來測定膜厚約2mm的聚合物膜A1~聚合物膜A14、聚
合物膜B1~聚合物膜B5的密度,並由下述式而求得聚合時之體積收縮率。
聚合時之體積收縮率(%)=(聚合物膜之密度-聚合性組成物之密度)/(聚合物之密度)×100
將該結果記載於表3。
將以前述方法所製造的膜厚約1.2mm的聚合物膜A1~聚合性組成物A14、聚合物膜B1~聚合物膜B5固定於拉伸試驗機(島津製作所公司製,EZ Test/CE),以於23℃、拉伸速度500mm/min下進行試驗,而求得拉伸彈性模數。將該結果記載於表3。
將前述聚合性組成物A1~聚合性組成物A14、聚合性組成物B1~聚合性組成物B5分別使用分注器(型號:ML-5000XII、Musashi Engineering股份有限公司製)來塗佈於玻璃板(10mm×10mm×0.7mm、玻璃之種類 商品名:EAGLE XG(註冊商標)、CORNING製)上,使用半自動式貼合裝置(型號:JE1010B-D4、常陽工學股份有限公司製),以另一片同種同形的玻璃板來挾入,將聚合性組成物之膜厚調整成為200μm(參考圖11)。之後,將以此玻璃所挾著膜厚為200μm的聚合性樹脂組成物之一
部份使用金屬鹵素聚光燈(型號:RIGHTINGCURE LC5、Hamamatsu Photonics股份有限公司製)15,隔著前述半自動式貼合裝置12之透明板及玻璃板,在照度190mW/cm2(365nm的照度)、照射量500mJ/cm2(365nm的累積光量)之條件下,照射紫外線後使聚合性組成物之一部份做聚合(暫時聚合)。之後,將挾有部分已聚合的聚合性組成物的2片玻璃,從半自動式貼合裝置(型號:JE1010B-D4、常陽工學股份有限公司製)12中取出,使用搭載有金屬鹵素燈14的輸送帶式紫外線照射裝置(GS.YUASA股份有限公司製,商品名:GSN2-40),隔著玻璃,以照度強度190mW/cm2(365nm的照度)、照射量3000mJ/cm2(365nm的累積光量)之條件下,來對於玻璃之整面照射紫外線,使聚合(主聚合)後而得到被挾於玻璃板之間且膜厚約為200μm的聚合物膜。
對於在此等被挾於玻璃板之間且膜厚約為200μm的聚合物膜之暫時聚合部分,與未進行暫時聚合而僅進行主聚合之部分之界面附近是否會產生線,以目視來進行觀察。
將該結果記載於表3。
○:於聚合物膜之暫時聚合部分,與未進行暫時聚合而僅進行主聚合之部分之界面附近(邊界)未有線產生。
×:於聚合物膜之暫時聚合部分,與未進行暫時聚合而僅進行主聚合之部分之界面附近(邊界)有線產生。
如上述般,藉由使用本發明的製造方法,即使貼合機與透光性的保護部或透光性的觸控感測器部之整面為不具有同等級以上的透光性部分,亦可應用;更,作為光聚合性組成物係使用包含特定化合物的光聚合性組成物,藉此,在主聚合後的聚合物中,於進行有暫時聚合之部位與未進行暫時聚合之部位之邊界之附近不會產生邊界線(因折射率差所生成之線),該結果,可提供美麗的顯示影像。
因此,將本發明的製造方法使用於影像顯示裝置的製造方法係有用者。
Claims (7)
- 一種影像顯示裝置的製造方法,其特徵係具有下述步驟:使聚合性組成物介在於選自下述部位中的至少一部位之步驟,該部位係:影像顯示裝置的具有影像顯示部之基部與透光性的保護部之間、影像顯示裝置的具有影像顯示部之基部與透光性的觸控感測器部之間、及透光性的觸控感測器部與透光性的保護部之間;使聚合性組成物部分聚合之步驟,其係藉由隔著選自透光性的保護部及透光性的觸控感測器部的至少一個透光性的部分來對於聚合性組成物之一部份照射光而進行;以及,使包含部分已聚合部位的聚合性組成物聚合之步驟,其係藉由對於選自透光性的保護部及透光性的觸控感測器部的至少一個透光性的部分之整面照射光而進行;前述製造方法中,聚合性組成物係包含成份1、成份2、成份4-1及成份4-2,且聚合性組成物之25℃之黏度係500~5000mPa.s,(成份1)選自由數平均分子量1000~40000之含有丙烯醯基的高分子化合物及數平均分子量1000~40000之含有甲基丙烯醯基的高分子化合物所組成之群的至少1種的高分子化合物,以及選自由分子量500以下之含有丙烯醯基的化合物及分子量500以下之含有甲基丙烯醯基的化合物所組成之群的 至少1種的化合物;(成份2)α-羥基烷基苯酮系光聚合起始劑;(成份4-1)於25℃為液狀的化合物,前述於25℃為液狀的化合物係選自由液狀聚(α-烯烴)液狀物、乙烯-α-烯烴共聚物液狀物、丙烯-α-烯烴共聚物液狀物、液狀聚丁烯、液狀氫化聚丁烯、液狀氫化聚丁二烯、液狀氫化聚異戊二烯、液狀氫化聚丁二烯多元醇及液狀氫化聚異戊二烯多元醇所組成之群的至少1種的化合物;(成份4-2)於25℃為固體的化合物,前述於25℃為固體的化合物係選自由氫化石油樹脂、萜烯系氫化樹脂及氫化松香酯所組成之群的至少1種的化合物。
- 如請求項1之影像顯示裝置的製造方法,其中,在藉由隔著選自透光性的保護部及透光性的觸控感測器部的至少一個透光性的部分來對於聚合性組成物之一部份照射光而使聚合性組成物部分聚合之步驟中,光之照射量,以使用檢測365nm的紫外線累積光量計所測定的累積光量之值係10~1000mJ/cm2。
- 如請求項1或2之影像顯示裝置的製造方法,其中,聚合性組成物進而包含成份3,(成份3)醯基氧化膦系光聚合起始劑。
- 如請求項3之影像顯示裝置的製造方法,其中,成份2與成份3之比率,以質量比計50:50~95:5。
- 如請求項1之影像顯示裝置的製造方法,其中,成份1係包含:選自由胺基甲酸酯丙烯酸酯、胺基甲酸酯甲基丙烯酸酯、聚異戊二烯系丙烯酸酯、聚異戊二烯系甲基丙烯酸酯、聚丁二烯系丙烯酸酯、聚丁二烯系甲基丙烯酸酯、氫化聚異戊二烯系丙烯酸酯、氫化聚異戊二烯系甲基丙烯酸酯、氫化聚丁二烯系丙烯酸酯及氫化聚丁二烯系甲基丙烯酸酯所組成之群的至少1種的高分子化合物,以及選自由分子量500以下之含有丙烯醯基的化合物及分子量500以下之含有甲基丙烯醯基的化合物所組成之群的至少1種的化合物。
- 如請求項1之影像顯示裝置的製造方法,其中,選自由分子量500以下之含有丙烯醯基的化合物及分子量500以下之含有甲基丙烯醯基的化合物所組成之群的至少1種的化合物係包含:選自由具有碳數8~18之烴基的丙烯酸酯、具有碳數8~18之烴基的甲基丙烯酸酯、具有醚鍵結的丙烯酸酯及具有醚鍵結的甲基丙烯酸酯所組成之群的化合物,及選自由丙烯醯胺系化合物、甲基丙烯醯胺系化合物、含有醇性羥基的丙烯酸酯及含有醇性羥基的甲基丙烯酸酯所組成之群的化合物。
- 一種影像顯示裝置,其係可藉由請求項1~6中任一項之影像顯示裝置的製造方法而製造。
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