TWI594043B - 鏡片預形物及形成該鏡片預形物的方法 - Google Patents

鏡片預形物及形成該鏡片預形物的方法 Download PDF

Info

Publication number
TWI594043B
TWI594043B TW104143703A TW104143703A TWI594043B TW I594043 B TWI594043 B TW I594043B TW 104143703 A TW104143703 A TW 104143703A TW 104143703 A TW104143703 A TW 104143703A TW I594043 B TWI594043 B TW I594043B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
lens
liquid
preform
reaction medium
lens preform
Prior art date
Application number
TW104143703A
Other languages
English (en)
Other versions
TW201627721A (zh
Inventor
麥克 偉德曼
約翰 安思
馬克 波偉
彼得 席特斯
Original Assignee
壯生和壯生視覺關懷公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 壯生和壯生視覺關懷公司 filed Critical 壯生和壯生視覺關懷公司
Publication of TW201627721A publication Critical patent/TW201627721A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI594043B publication Critical patent/TWI594043B/zh

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29DPRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
    • B29D11/00Producing optical elements, e.g. lenses or prisms
    • B29D11/00009Production of simple or compound lenses
    • B29D11/00038Production of contact lenses
    • B29D11/00125Auxiliary operations, e.g. removing oxygen from the mould, conveying moulds from a storage to the production line in an inert atmosphere
    • B29D11/00134Curing of the contact lens material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B33ADDITIVE MANUFACTURING TECHNOLOGY
    • B33YADDITIVE MANUFACTURING, i.e. MANUFACTURING OF THREE-DIMENSIONAL [3-D] OBJECTS BY ADDITIVE DEPOSITION, ADDITIVE AGGLOMERATION OR ADDITIVE LAYERING, e.g. BY 3-D PRINTING, STEREOLITHOGRAPHY OR SELECTIVE LASER SINTERING
    • B33Y80/00Products made by additive manufacturing

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Eyeglasses (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Description

鏡片預形物及形成該鏡片預形物的方法
本發明描述一種用來於製造眼用鏡片的裝置且在一些實施例中,更具體地說為客製化隱形眼鏡的形成。
【相關申請案之交互參照】
本申請案主張申請於2009年3月2日,標題為「自由形成眼用鏡片」之美國專利部分連續案第12/396,019號之優先權,該申請案為申請於2008年8月20日,標題為「用來形成眼用鏡片預形物與鏡片的裝置」之美國專利申請案第12/194,981號,以及申請於2008年8月20日,標題為「用來形成眼用鏡片預形物與鏡片的方法」之美國專利申請案第12/195,132號之部分連續申請案,各申請案之內容均有相關並入此處作為參考。
已知經由鑄模成型技術製作眼用鏡片,其中讓一單體材料沉積於兩個或兩個以上相對模具零件之光學面間定義之模穴中。用於將水凝膠製成有用物品(例如眼用鏡片)的多模件模具可包含例如第一個具有對應眼用鏡片背曲線之凸部的模件以及第二個具有對應眼用鏡片前曲線之凹部的模件。
要使用該等模件製備鏡片,要將未固化的水凝膠鏡片配方置於塑膠拋棄式前曲線模件及塑膠拋棄式背曲線模件之間並使其聚合。然而,由此延伸出的眼用鏡片設計就會被所利用的模具設計給限制。
因此,需要有其他方法和裝置協助形成預定尺寸及形狀的眼用鏡片,如此可為特定病患或用途提供客製化產品。
本發明係針對一種眼用鏡片,包含聚合交聯材料多三維像素的一第一部分,與具備在超過凝膠點聚合之交聯材料層狀體積的一第二部分。
一般,包含光吸收成分的反應混合物,係透過具有弧形表面的基板曝光於光化輻射源中。至少部分的弧形表面可包含光學品質表面。部分反應混合物係藉由一可控制光化輻射固化成預定樣式。該預定樣式可包含沿著光學品質基板表面形成的一表面以及在反應混合物體積內自由形成的第二表面。
根據本發明,一鏡片可包括一光吸收成分。該光吸收成分可用於多三維像素的形成。各三維像素可包括一第一端與一第二端,且該第二部分可包括在超過凝膠點聚合之交聯材料層狀體積、基本上涵蓋各第二端。各種實施例可包括該第一部分和第二部分其中一者或兩者上的一光學表面。
聚合鏡片材料的三維像素可經由讓交聯材料暴露於多道光化輻射射線形成,其中每道光化輻射射線係來自一光源並反射至反應混合物的預定部分達預定時間。每道光化輻射射線可包含預定波長、反射至反應混合物的預定部分達預定時間。在一些實施例中,該第二部分係經由讓反應混合物暴露到源自於多點之多道光化輻射射線形成。
一些其他的實施例可包括具有一或多個特性的鏡片,例如:由聚合交聯材料三維像素所形成的儲液槽;由聚合交聯材料三維像素所形成的一個或多個突起區域。
根據本發明所形成之鏡片可為球面或非球面。該第一表面可包括一光學品質光學區域,且該第二表面可包括一人工構件。
在一些實施例中,該鏡片可從同時包含液態與結構性區域的鏡片預形物形成。在一較佳實施例中,該結構性區域主要藉三維像素光刻部件定義;而該液態區域之定義受不同層面影響,同時也受三維像素光刻部件影響。替代的實施例可由三維像素光刻部件作用形成鏡片,無需經過鏡片預形物中間產物。
100‧‧‧方法
110‧‧‧基於三維像素光刻
111‧‧‧單體混合物的準備
112‧‧‧給劑和沈積
115‧‧‧DMD腳本
116‧‧‧成形
117‧‧‧從反應單體混合物移除
120‧‧‧另一種形成
130‧‧‧鏡片預形物加工
131‧‧‧移除液態材料
132‧‧‧穩定
133‧‧‧定影
140‧‧‧後處理
141‧‧‧脫開清洗水合作用
142‧‧‧包裝與消毒等等
150‧‧‧量測和反饋
160‧‧‧鏡片預形物
170‧‧‧眼用鏡片
200‧‧‧方法
205‧‧‧輸入要求
210‧‧‧基於三維像素光刻
211‧‧‧參數+演算法
220‧‧‧鏡片預形物
230‧‧‧鏡片預形加工
231‧‧‧參數
240‧‧‧眼用鏡片
250‧‧‧乾鏡片量測
251‧‧‧想要的製程資料
251‧‧‧丟棄鏡片?
252‧‧‧想要的製程資料
253‧‧‧反饋到光刻
254‧‧‧反饋到鏡片預形物加工
260‧‧‧後處理
270‧‧‧濕鏡片量測
280‧‧‧眼用鏡片產品
290‧‧‧根據需要重複
300‧‧‧元件
310‧‧‧吸收劑(透射率)
320‧‧‧成形照射
330‧‧‧定影照射
340‧‧‧起始劑(吸光度)
400‧‧‧元件
410‧‧‧同心圓圓線
420‧‧‧排水通道
430‧‧‧內文中未提及
440‧‧‧元件
500‧‧‧鏡片成形儀器
510‧‧‧數位反射鏡裝置(「DMD」)
515‧‧‧光束截止器
516‧‧‧「關」路徑
517‧‧‧「關」路徑
520‧‧‧光源
530‧‧‧強度控制器
540‧‧‧光束
550‧‧‧「開」路徑
560‧‧‧空間強度分佈
580‧‧‧成形光學裝置
590‧‧‧反應鏡片混合物
600‧‧‧照明系統
610‧‧‧圍牆
620‧‧‧光源
630‧‧‧濾光輪
631‧‧‧濾光器
640‧‧‧內文中未提及
700‧‧‧內文中未明示
710‧‧‧聚焦元件
720‧‧‧光導管
730‧‧‧光學級元件
740‧‧‧孔徑光欄
750‧‧‧聚焦元件
800‧‧‧成像系統
810‧‧‧DMD
820‧‧‧照明系統
830‧‧‧光收集器
840‧‧‧聚焦元件
850‧‧‧反射鏡
860‧‧‧偵測成像裝置
900‧‧‧成形儀器
910‧‧‧內文中未提及
911‧‧‧內文中未提及
921‧‧‧元件
922‧‧‧內文中未提及
930‧‧‧成形光學裝置
940‧‧‧反應產物
945‧‧‧反應混合物
950‧‧‧反應單體混合物
951‧‧‧間隔環
960‧‧‧氣體
970‧‧‧形成光學裝置維持構件
980‧‧‧內文中未提及
990‧‧‧圍阻管
1000‧‧‧定位裝置
1010‧‧‧成形光學裝置
1011‧‧‧表面
1020‧‧‧黏合劑
1030‧‧‧定位元件
1040‧‧‧平坦玻璃圓盤
1100‧‧‧儲液槽系統
1100‧‧‧反應單體
1120‧‧‧定位銷
1130‧‧‧表面
1140‧‧‧內文中未提及
1150‧‧‧內文中未提及
1160‧‧‧內文中未提及
1200‧‧‧元件
1201‧‧‧內文中未提及
1210‧‧‧芯吸毛細管
1220‧‧‧致動真空系統組件
1230‧‧‧內文中未提及
1240‧‧‧液態鏡片反應混合物
1241‧‧‧一體積
1250‧‧‧成形光學裝置
1260‧‧‧對準板
1300‧‧‧元件
1305‧‧‧毛細管移除組件
1306‧‧‧毛細管芯吸裝置
1310‧‧‧成形光學裝置固定台
1320‧‧‧元件
1330‧‧‧元件
1340‧‧‧內文中未明示
1345‧‧‧內文中未明示
1350‧‧‧元件
1360‧‧‧相異方向
1370‧‧‧元件
1400‧‧‧穩定裝置
1410‧‧‧鏡片預形物
1420‧‧‧成形光學裝置
1430‧‧‧成形光學裝置托座
1440‧‧‧隔振系統
1450‧‧‧桌檯
1451‧‧‧保持裝置
1460‧‧‧定影幅射源
1461‧‧‧定影照射來源
1500‧‧‧量測裝置
1510‧‧‧雷射位移感測器
1515‧‧‧雷射光
1520‧‧‧鏡片樣品
1530‧‧‧成形光學裝置
1540‧‧‧支撐組件
1550,1560‧‧‧架座
1570‧‧‧旋轉伺服電動機
1580‧‧‧大型支撐桌
1590‧‧‧隔震架座
1600‧‧‧水合裝置
1610‧‧‧裝有水合液之容器
1620‧‧‧水合液浴
1630‧‧‧鏡片
1640‧‧‧成形光學裝置
1650‧‧‧熱控制裝置
1700‧‧‧鏡片預形物
1701‧‧‧第一表面
1702‧‧‧第二表面
1703‧‧‧內文中未提及
1704‧‧‧三維像素
1705‧‧‧基板
1730‧‧‧表面
1740‧‧‧鏡片預形物形式
1745‧‧‧液態鏡片反應混合物
1750‧‧‧光學表面
1801‧‧‧鏡片預形物
1802‧‧‧通道
1901‧‧‧內文中未提及
1902‧‧‧內文中未提及
1903‧‧‧內文中未提及
1904‧‧‧內文中未提及
1905‧‧‧內文中未提及
圖1係描繪一些根據本發明之實施例的實施方法步驟。
圖2係描繪一些根據本發明之實施例的其他實施方法步驟。
圖3係一實例描繪成形照射和定影照射之吸光度和透射率間關係。
圖4係一實例描繪以本發明揭露技術製造之鏡片。
圖5係描繪裝置組件,可用於一些根據本發明之實施例中,其中包含基於三維像素光刻技術之裝置組件。
圖6係描繪一示例光源裝置組件,可用於實施一些根據本發明之實施例。
圖7係描繪一示例光學裝置組件,可用於實施一些根據本發明之實施例。
圖8係描繪一示例數位反射裝置組件,可用於實施一些根據 本發明之實施例。
圖9係描繪一附加裝置組件,可用於實施一些根據本發明之實施例。
圖10係描繪一示例成形光學裝置,可用於實施一些根據本發明之實施例。
圖11係描繪一示例單體儲液槽,可用於實施一些根據本發明之實施例。
圖12係描繪一示例材料移除裝置,可用於實施一些根據本發明之實施例。
圖13係描繪一示例材料移除裝置之總運動系統,可用於實施一些根據本發明之實施例。
圖14係描繪一示例穩定與定影裝置,可用於實施一些根據本發明之實施例。
圖15係描繪一示例量測系統,可用於實施一些根據本發明之實施例。
圖16係描繪一示例水合和移除系統,可用於實施一些根據本發明之實施例。
圖17係描繪具有三維像素形成和層狀體積液態鏡片反應介質的一鏡片預形物之一示例性橫剖面圖。
圖18係描繪具有示例人工通道之一鏡片預形物。
圖19係描繪利用讓一鏡片預形物暴露至光化輻射所形成的一鏡片。
本發明提供用於形成鏡片與形成鏡片預形物的方式和裝置。 在下面的章節中將會有本發明實施例的詳細敘述。較佳與替代實施例之詳盡敘述在此僅做為示例性實施例,顯然對熟習該領域之技術者應瞭解,仍可有變異、修改和變更。對此,應瞭解該等示例性實施例不會限制如本發明各方面之申請專利範圍所定義之各方面的廣泛性。
名詞解釋
在針對本發明之詳細說明與申請專利範圍中,各式所使用術語可用定義如下:如本文中所使用,「光化輻射(Actinic Radiation)」指能夠致動化學反應的照射。
如本文中所使用,「弧形」指如弓的曲線或彎曲。
如本文中所指,「比爾定律」,有時稱為「比爾-藍伯定律」是:I(x)/I0=exp(-αcx),其中I(x)是一強度與距離輻射表面距離x為函數關係,I0為表面的入射光強度,α是吸收成分的吸收係數,c是吸收成分的濃度。
如本文中所使用,「準直(Collimate)」意指用於限制照射的圓錐角,例如像是接收照射輸入之裝置所輸出之光射線;在一些實施例中,可限制該圓錐角度使發出光線平行。於是,「準直器(Collimator)」包括執行該功能之裝置,而「準直的(Collimated)」描述對照射所發生影響。
如本文中所使用,「DMD」(數位反射鏡裝置)係一雙穩態空間光線調變器,由一可移動微鏡陣列所組成,其功能連接於CMOS靜態隨機存取記憶體上。每個反射鏡經獨立控制,藉由上傳資料到反射鏡下的記憶體元件來引導反射光,將視訊資料的每一像素空間映射到顯示器上的每一像素。該資料以二進位的方式靜電控制該反射鏡的傾斜角度,其中該反射鏡狀態為+X度(開)或是-X度(關)。目前的裝置,X可以為10度或是12度(標稱)。反射鏡所反射的光接著穿過投影透鏡的鏡並投射到屏幕上。光被 反射離開以產生暗視場及定義該影像的黑色位準底值(black-level floor)。藉由足夠快至觀察者可整合的速率在開及關位準間進行灰階調變來產成影像。該DMD(數位反射鏡裝置)有時為DLP投影系統。
如本文中所使用,「DMD腳本(Script)」指用於空間光線調變器的控制協定且亦指任何系統組件的控制信號,例如像是光源或濾光輪,其中可包括時間上之一序列串指令序列。使用DMD縮寫並不意指限制此術語使用在任何一個特定類型或大小的空間光線調變器。
如本文中所使用,「定影照射(Fixing Radiation)」指符合一或多個以下敘述的光化輻射:實質上聚合和交聯所有包含鏡片預形物或鏡片的反應混合物。
如本文中所使用,「液態鏡片反應介質」意指反應混合物其原始形式、反應形式或部份反應形式下為可流動形態者,該介質於進一步加工形成眼用鏡片的一部份。
如本文中所使用,「自由形成」、「自由成形的」或「自由形成」指藉由反應混合物的交聯所形成的表面,而非根據鑄模成型。
如本文中所使用,「凝膠點」應指首先觀察到凝膠或不溶部分的時間點。凝膠點係液體聚合混合物變成固體時的轉化程度。凝膠點可用索氏實驗測定:聚合反應停止於不同時間點以及分析所得的聚合物以測定殘餘不溶聚合物的重量分率。該數據可用於外推沒有凝膠出現的時間點。此沒有凝膠出現的時間點即為凝膠點。該凝膠點也可以藉由分析反應混合物在反應期間的黏度而測定之。使用平行板流變計可測量板與板之間的反應混合物的黏度。用於聚合作用的波長的照射可穿透裝置中至少一板件。當黏度趨於無限大時所得時間點即為凝膠點。在既定聚合物系統和既定反應條件下,凝膠點轉化程度相同。
如本文中所使用,「鏡片」指任何存在於眼腈裡或眼睛上的 眼用裝置。該等裝置可提供視力矯正或裝飾。例如,術語鏡片可指隱形眼鏡、人工水晶體、覆蓋鏡片(overlay lens)、眼嵌入物(ocular insert)、光學嵌入物(optical insert)或其他之類似裝置,透過其,可矯正或修改視力,或在不阻防礙視力的情況下可提高眼睛生理裝飾功能(例如虹膜顏色)。在一些實施例中,本發明較佳的鏡片係由聚矽氧彈性體或水凝膠所製成的軟性隱形眼鏡,其包括但不限於聚矽氧水凝膠及氟水凝膠。
如本文中所使用,「鏡片預形物」意指由鏡片預形物形式和與鏡片預形物形式接觸的液態鏡片反應混合物所組成的複合物體。例如,在一些實施例中,液態鏡片反應介質在反應混合物的體積內產生鏡片預形物形式之過程中形成。鏡片預形物係藉由用於生產鏡片預形物形式的反應混合物體積中,分離鏡片預形物形式及黏附的液態鏡片反應介質而產生。此外,藉由移除相當數量的液態鏡片反應混合物,或將相當數量的液態鏡片反應介質轉換為非液態合併材料,可將鏡片預形物轉換為不同實體。
如本文中所使用,「鏡片預形物形式」意指至少有一個光學品質表面的非液態物體,該形式與於後續加工成眼用鏡片二者一致。
如本文中所使用,「鏡片形成混合物」係可「反應混合物」互換使用,「反應單體混合物」或「交聯材料」指可予以固化和/或交聯而形成一透鏡或透鏡一部分的單體或預聚合物材料。各種實施例可包括具有一或更多添加劑的鏡片形成混合物,例如:紫外線阻斷劑、染劑、光起始劑或催化劑及其他可能欲加入如隱形眼鏡或人工水晶體的眼用鏡片中。
如本文中所使用,「模具」指可被用來使未固化配方形成鏡片的剛性或半剛性物體。一些較佳的模具包括成形前曲面模件與後曲面模件的兩個模件。
如本文中所使用,術語「輻射吸收成分」指輻射吸收成分,其可結合於一反應單體混合組合且可吸收特定波長範圍的輻射。
反應混合物(有時在本文中也指,如:鏡片形成混合物、交聯介質或反應單體混合物,意思與「鏡片形成混合物」相同。
如本文中所使用「從模具脫開」,「從模具脫開」意指鏡片變得完全脫離模具或只是鬆散地連接,因此可以藉由輕微攪動或用拭子推下而移除。
如本文中所使用,「立體光刻鏡片預形物」意指已藉由使用立體光刻技術形成的鏡片預形物形式的鏡片預形物。
「基板」,放置或形成其他實體的物理實體。
如本文中所使用,「暫態鏡片反應介質」意指在鏡片預形物形式上可維持於液態或非液態形式中的反應混合物。然而,在暫態鏡片反應介質在被併入眼用鏡片之前係藉由以下一或多個步驟大量移除:清洗、溶解和水合。因此,在此說明,鏡片預形物形式與暫態鏡片反應混合物之結合不會組成鏡片預形物。
如本文中所使用的「三維像素」,「三維像素」或「光化輻射三維像素」為體積元素,代表三維空間中規則網格上的值。三維像素可以被視為是三度空間中的像素,即使像素代表二維影像時,其對應三維像素仍包含第三維。此外,三維像素經常被使用於顯像及分析醫學和科學數據,在本發明中,三維像素被使用來界定到達特定量的反應混合物的光化輻射數量範圍,以控制反應混合物比容的交聯或聚合速率。以實例來說,本發明考慮到存在於與二維模具表面共形之單層的三維像素,其中可引導該光化輻射與二維表面垂直以及在各個三維像素的共軸維度。舉例,可藉由768×768三維像素交聯或聚合成特定體積之反應混合物。
如本文中所使用,「基於三維像素之鏡片預形物」,「基於三維像素之鏡片預形物」意指基於三維像素之光刻技術形成鏡片預形物形式的鏡片預形物。
如本文中所使用,「X凝膠」,X凝膠係可交聯反應混合物之凝膠分率變成大於零時的化學轉化程度。
裝置
本發明中所揭露裝置於文中大致以五個主要次部件呈現,該裝置實施例之第一部分討論係依照次部件分層之邏輯敘述進行。該等次部件係基於三維像素之光刻光學裝置、芯吸裝置、穩定與定影裝置、量測裝置及水合裝置。然而,該等次部件也可行使如整體裝置的作用且應於次部件實施例的光中被考慮到。
基於三維像素之光刻光學裝置
該基於三維像素之光刻光學裝置係為使用光化輻射以產生鏡片形式和鏡片預形物的組件。在本發明中,裝置採用高度均勻的照射強度,本質上根據三維像素對三維像素的方式,控制照射到成形光學裝置的表面上的光,該表面具有諸離散點遍及成形光學裝置。該控制使該組件得以控制反應混合物中沿著特定三維像素位置的光徑反應發生程度;最終可決定發生反應材料體積,以及形成其上之鏡片預形物形狀。
圖5中係描繪基於三維像素之光刻光學裝置的主要組件的示例實施例。每一標示組件在稍後的章節中均會進行詳細討論。在此,進行次部件功能之示例概述。
現在參考圖5,鏡片成形裝置500,包括光源520。由光源520所產生的光線出現有定義的波段且在強度和方向上有空間變異。空間強度控制器530或準直器會濃縮、擴散且在一些實施例中會準直光線,以產生出高度、強度均勻之光束540。此外,在一些實施例中,光束540射向至數位反射鏡裝置(「DMD」)510,其中DMD 510會將光束分成數個各自之強度可指定開或關之數位值的像素單元。位於各素處的反射鏡會反射光線於兩個路徑其中之一。「開」路徑,元件550,係引導光子向反應化學介質 前進的路徑。
反之,在一些實施例中,「關」狀態包括沿著如項目516和517所描繪路徑之間的不同路徑所反射的光線。「關」路徑引導光子衝到光束截止器515,其功能上會吸收或坑殺引導到此的光子。
再參考回「開」路徑550,該條路徑所描繪的光線包括已設置為「開」值且空間上沿著與像素位置相對應之一獨立路徑引導的很多不同電位像素值。各像素單元沿著各自路徑550的時間平均強度可以表示為一個空間強度分佈560,橫越由DMD 510定義的空間網格。或者以恆定強度照射每一反射鏡,元件560可代表空間時間曝光分佈。
處於「關」狀態的像素元件將具有沿著各自路徑550引導的光子。在一些實施例中,光束或射線可利用聚焦元件聚焦。例如,光徑550係可成像因此其以本質地正交或垂直的方式照射於成形光學裝置580的光學表面上。成像光線可通過一成形光學裝置580,並且進入可包含反應鏡片混合物590的儲液槽內。
光射線與既定像素位置的相互作用定義儲液槽590內與成形光學裝置580周圍所含之反應介質或交聯材料體積中的開狀態三維像素元件。在此反應介質體積內的光子可予以吸收,並沉澱可吸收該光子之分子內的光化反應,導致一般分子附近內之單體的聚合狀態。
根據本發明的一些實施例得知,基於三維像素光刻系統可用於形成眼用鏡片。此成形的鏡片之波前表面圖形示於圖4。
在一些實施例中,可控制圍繞裝置(encompassing apparatus)500的周圍環境,包含溫度及濕度。例如透過使用氮氣吹掃可控制周圍氣體環境的性質。進行吹掃可增加或遞減氧分壓到預定水平。濕度也可維持在相對預定水平,如相對低於辦公環境的水平。
可在一些實施例中控制的環境參數為可與獨立裝置組件彼 此影響之振動能水平。在一些實施例中,巨大的支撐結構係用於定義一相對低振動環境。其他的實施例可包括一些或全部基於三維像素之光刻系統500,其係以主動型震動支撐撐體。於不限定可能的解決方案之一般性前提下,本技術習知之氣囊支撐活塞(air bladder support piston)可以大幅遞減振動轉移到隔離系統中。另有其他振動隔離的標準構件與本發明範圍一致。
裝置環境中的微粒可導致鏡片預形物及鏡片中各種類型缺陷模式。例如,在光徑中,微粒可調變一或多個三維像素單元的實際強度且或影響特定反射鏡元件的功能。由於該等原因,本發明範圍中至少提供了一種在環境中控制微粒材料的方法。實施例中之上述實現例係為將高效率粒子空氣濾光器(HEPA)併入該主體裝置環境,以及一構件使空氣通過該濾光器,該構件足以在裝置的暴露部分建立層流區。儘管如此,任何在裝置中或裝置周圍可顯著限制微粒程度的實施例均在本發明的範圍之內。
本發明光學裝置的細部環境支撐物的另一方面為控制其周圍光線和方式。在一些實施例中,周遭光線提供光化輻射,因此可限制光子能的雜散源。
因此,在一些實施例中,裝置500可封於符合前述環境需求之不透明的材料中。一較佳實施例中,可在裝置環境使用過濾光源,避免曝光裝置的活動部分至污染的環境照明。
現在參考圖6中,光源以強調的形式600表示。光源特點是所有光刻系統的基本特性以及在本發明使用基於三維像素之光刻光學裝置的實施例中,光源的本質對系統而言是很重要的。
在一些實施例中,光源620需在狹窄的譜帶中提供光線。示例照明系統600的組件可用於提供該窄光譜特性。在一較佳實施例中,光源包括發光二極管620,其存在於環境支撐和支持圍牆610內。為了示例說明,在一些實施例中,發光二極管光源620可包括具有控制器型號為 AccuCure ULM-2-365光源,其來自Digital Light Lab Inc.(Knoxville,TN USA)。此型號會發出以365nm為中心且進一步具有半峰全幅值(full width at half maximum breadth)約9nm特性的窄帶光。因此,此市售可得的光源組件已發出理想的窄帶發射光線,而不需另外的裝置。當然,亦可使用任何LED或其他具有相似特性的發光產品。
或者,亦可使用光譜較寬的光源,例如碳弧燈或氙燈620。在此替代方案中,寬波段光源可用作為620。光射出圍牆610並通過設置於光源620上的濾光輪630。該濾光輪630可包含多個不同操作位置的不同濾光器631,且這些濾光器631可包括,如帶狀通濾光器,其用來傳輸以365nm為中心、半峰全幅值近似10nm效能的光線。在此實施例中,該濾光輪可藉由馬達致動器610致動,其可索引調整該濾光輪到不同濾光器;因此使示例的三維像素光刻系統實施例500能以在多段可選擇的波長操作。
當然,許多替代實施例可輕易地實施,在非限制觀點下,在寬帶光源620鄰近以固定方式安裝濾光器631且提供適當的實施例。在另一方面,具有多LED光源620的替代實施例可提供多波長功能,在環境610中有個別激活以得到不同波長。
更普遍地說,顯然一些實施例可包括各種光源,其包括例如白熾燈、雷射、發光體及其他具有或不具有各式種不同濾光器的類似產品。另外,在一些實施例中,可利用在受控的光譜帶內可發光的光源,且係在本發明範圍內。
該光源600,可另有穩定、均勻和相對強烈的特性。在一些較佳實施例中,AccuCure LED光源620輸出強光並包括內部監測的反饋迴路以隨著時間推移維持穩定強度。
光源620可包括以控制方式調變強度的構件;包括定義的工作週期來調變來源的開和關。因此,在完整時段間,此強度控制模式將產 生可選擇的時間平均強度位準。替換地,在另一操作實施例中,該LED來源可經由電壓控制的操作模式來調變強度,其中與時間無關之放射強度位準會有強度變化。
對於任何光源組件620的輸出穩定性,在光源環境中的附加特徵可包括其他實施例定義。此方面的實例可包括經由冷卻系統之控溫構件。其他的環境控制可包括與本發明目的一致的不同實施定義。
另一方面,該光源裝置600提供一個用於強度調變的替代實施例。該個別光源620可操作來發射一既定強度且該濾光輪630可藉由發動機元件610致動,用中性密度濾光器631攔截發射光。因此,提供給其他餘三維像素光刻系統500的光強度可調變至較低的強度。一般而言,應注意個別濾光器631的設計可能涉及許多自由度,並且其各包括不同實施例考量。經由一非限制性實例來說明,濾光器可設計成以空間定義的方式來調變強度,使得其定義產生出一通過本體路徑且相較另一條路徑強度較高之光線。在一第二非限制性實施例中,濾光輪可設計成以一方式調變強度,使得其與DMD的操作同步化,就此能協調像素與藉由每個濾光輪部分之密度值定義的強度。該等操作模式組合提供替代的實施例,且任何控制具有該描述特性的光強度的構件顯然在本發明範圍之內。
在一些實施例中,濾光輪630可快門遮斷濾光元件631,以便遮斷來自光學系統500其他的輻射。結合包括穩定性和下游光學組件耐用性這樣的功能係具有許多優勢的。此外,在一些實施例中,若允許連續操作,則可改善光源組件620的穩定性。遮斷濾光器631可提供其餘需要來自光源600的光線消失的執行步驟方式。雖然已描述濾光輪630的特定位置,但是實施例可包括沿著光徑的其他適當位置。
在另一面,在一些實施例中,三維像素光刻光學裝置可包括均質和/或準直光學元件。此裝置係設計來取得光源520的光線輸出,然後 產生更均勻強度且聚焦在DMD 510上的輸出輻射540。
現在參考圖7,一些較佳實施例所描繪。如上所述,該裝置可準直來自光源520的光線且可相均勻對於強度的光線。一些具體實施例包括附加至光學元件的AccuCure 365nm LED光源620,以執行光源620輸出的準直。
準直儀可包括一準直組件與一均質化組件。在較佳實施例中,光線被光源620充分地準直而前進至700內並照射一組約1吋聚焦光學元件710。該光學元件710可包括如可取自CVI Laser,Inc,(Albuquerque,NM USA)的鏡片組件。
一或多個鏡片710可用來讓光源聚焦進入一光導管720。該光導管720的功用是均質輸入的光線,並平順空間強度不均勻者。光導管720可包括由紫外線等級丙烯酸材料所製成的六角型光導管。替代實施例可包括用於均勻來源光線空間均勻性的光學裝置。
來自光導管720的均勻光輸出係藉由現成的光學級元件730再一次聚焦,該元件的類型可從例如CVI Laser Inc.(Albuquerque,NM USA)的公司購得。聚焦光線現在行進通過孔徑光欄740至一組大約2吋的聚焦元件750上。同樣,該等聚焦元件是標準的、現成的光學級元件,例如可由Thorlabs Inc.(Newton NJ USA)獲得。該聚焦光學元件750的目的係將光導向數位反射鏡裝置(DMD)510的聚焦位置。此完成基於三維像素之光刻系統的照明部件中的光徑。許多實施例中,可以改變準直器和均質機組件以達成相同目的,即以強烈、均勻、具有所欲的中心波長和頻寬的來照明DMD 510,其在本發明範圍之內。
在較佳實施例中,照明系統項目520和530會將光分送到(圖8的800中所指的820)且僅包含德州儀器數位反射鏡裝置510的活性元件上或周圍。用於該較佳實施例中的DMD係與DMD開發工具套件取得的: DMD Discovery 3000可自DLi(Digital Light Innovations,Austin Texas,USA)取得的。該套件包含有德州儀器DLPTM XGA DMD晶片(768×1024鏡片)、具有紫外光穿透視窗選項的0.7吋對角線的DLi DMD Discovery 3000板。也包含在內的是一個與D3000板密切結合的ALP-3高速光處理板,連接電腦到D3000。圖8基於三維像素之光刻系統的較佳實施例中,元件800中的810成像系統組件具有該等組件。該TI DLPTM XGA DMD的詳細描述可參閱德州裝置(TI)的DMD DiscoveryTM 3000數位控制器(DDC3000)之入門套件技術參考手冊。
DMD裝置810可作用來提供由照明系統所發出光線強度之空間調變。來自德州裝置的DMD係以數位方法藉微鏡組件反射光線執行該功能,該組件在裝置作用區的空間網格具有一單一可定址位置。因此,從DMD 810反射得出光強度,進一步向下到成像系統800的光強度,不會因為控制反射鏡的工作週期進入開狀態或關狀態而改變,而從單一的像素位置反射出的時間平均強度則可修改。
在其他的實施例中,如購自德國的勞恩佛荷光子微系統研究所(Fraunhofer Institut Photonische Microsysteme)的空間光線調變器(SLM)可用來在三維像素對三維像素的基準上控制照射,並且可包含強度函數的空間調變功能810。SLM如鏡的表面實際上可由多個(即上千個)迷你的活動反射鏡組成,每個反射鏡在積體電路內有自己的儲存單元。當所欲強度分佈的影像被送到SLM,個別反射鏡會彎曲或持平(不像TI DMD會旋轉或傾斜微鏡)。光反射離開彎曲鏡而散射,因此不會通過並使得光化反應化學混合物曝光。
現在請再參考圖8,如上面所述,作用的成像元件DMD 810以數位方式處理光使其反射到兩方向中之一。在關狀態,光的反射路徑旨在永遠不會行進到光化反應化學混合物的位置。為了確保導引到關閉方向 之光永遠不會行進到此路徑,成像系統800的部分設計中可包含光收集器830。此收集器包含高吸收表面,可顯著吸收任何入射其上的光並只會將光反射到該收集器的更深處。在較佳實施例中,作為非限制性實例,該等表面包括如同購自Hoya Inc.(Tokyo,Japan)的高吸收力的釹玻璃板。
在「開」位置的反射鏡元件反射的光循相異路徑行進至聚焦元件840。與其他的光學裝置一樣,該等約1吋的聚焦鏡片作為實例係現成組件,可購自如Thorlabs Inc.(Newton NJ,USA)公司。該等聚焦鏡片840將從DMD 810發出的「開」狀態光聚焦到光與反應單體混合物會發生反應之成形光學裝置上。
在一些實施例中,最好提供可成像和可直接監測光徑狀態的構件,而非由鏡片產生結果推斷。基於三維像素之光刻光學裝置的較佳實施例中,提供了可用於該直接監測的構件。聚焦至光學裝置580的光以反射鏡850攔截而使其可切換進出光束路徑。如此導引光線接著入射至光偵測成像裝置860。
現在參考圖9,成形裝置900的組件會讓光束照射到反應混合物的最終目標區域。如上所述,在一些實施例中,此光線聚焦到與成形光學裝置930自身表面垂直的方向。所示之實施例900中,該光線以約垂直的方式照射至成形光學裝置930表面。在替代的實施例中,如元件921所示,可通過扣環或其他固定件固定鏡片位置,使該鏡片保持在相對於成形光學裝置930的正確方向。廣義地說,應注意本發明包含許實施例,其係與光線將以逐個三維像素越過光學表面930的路徑有關。
繼續參考圖9,由於儲液槽與成形光學裝置對光束的相對定向的重要性,用於其互鎖位置的機構係可定義在一些實施例中,利用項目成形光學裝置維持構件970與用來保持反應單體混合物950之該儲液槽的相互作用為例。該兩構件間的配置將可作為讓該儲液槽950正中到形成光 學表面930的正向控制之用。該位置控制在一些實施例中亦可利用間隔環951獲得加強。此間隔等質物將控制能添加到儲液槽950內的反應單體混合物的體積。
圖9也表示實施例之一附加層面,關於反應單體混合物附近的周圍氣體之控制。因為在一些實施例中,氧的存在可修改單體的光化學行為並成為光生自由基的清道夫,因此在一些實施例中將儲液槽950周圍氣體排除。圖9的900是由容器990的完成圖。讓如氮氣的惰性氣體流過氣體960,則讓氧氣排除於環境內。此外,於另一實施例中,藉由控制流經圍阻管990的氣體960中的稀釋度,可維持一定氧氣水平。經使用氣體質量流量控制器以達到氣體960中氧氣的恆定稀釋水平的標準方法構件係周知技術,且屬於本發明精神內的實施例。
包含反應混合物的儲液槽950可填滿適當體積的該反應混合物。在一些實施例中,可於設置成形光學裝置930相對於儲液槽950之前進行此填滿。在其他實施例中,該成形光學裝置930及該儲液槽950可放置在圍阻管990內並以氣流960吹掃之。該反應混合物的過濾在使用前也可先應用。之後,一體積反應混合物945可定量先填入儲液槽950。
可能有許多方法轉移反應混合物945,其包括手填、藉由自動構件定量流體轉移或填充直到位準檢測器可測得反應混合物945在儲液槽950中有的適當水平。一般而言,熟習此技術者顯而易見地可實施轉移適當量的反應混合物945的諸實施例,且此等技術均在本發明範圍內。
在氧氣水平對光學處理步驟具關鍵性的實施例中,顯然地,氧氣可為溶解形式存在反應單體混合物945中。在此等實施例中,需要建立反應單體混合物945中氧氣濃度的構件。實現該功能的一些實施例包含允許該混合物滯留於吹掃氣體960會流經的氣體環境中。替代實施例可涉及真空吹掃在該單體混合物的供應中溶解的氣體,並在混合物分配期間透 過膜交換氣體及分配液體以重組所需氧氣量。在本發明範圍內,顯然可接受任何來建立適當濃度的所需溶解氣體之構件。此外,更普遍來說,溶解氧存在或不存在時,其他材料可作為適當起始劑。更者,更普遍來說,可預見本發明範圍中已包含建立和維持起始劑適當水平的裝置的實施例。
此時,請再參考圖10,圖中描繪成形光學裝置的示例形狀及其保持和定位裝置1000。保持住成形光學裝置的結構可包括平坦玻璃圓盤1040。該成形光學裝置可用光學一致的黏合劑1020設置並固定,並用裝配架以確保該圓盤與該成形光學裝置之間對齊。圓盤的平坦表面在垂直方向提供了正定位,而座落的凹口1030及其他沒有說明的平面可允許放射狀的和水平的位置控制。
請參考圖11,該圓盤1000緊密結合儲液槽系統1100。該平面坐在三個相配的表面1130之上。一些實施例可另外包含裝有彈簧的定位銷1120,其明確地結合並定位元件1030。兩個靜態定位銷(圖未示)與成形光學裝置配件上的兩個其他平面嚙合,而且組合物在運動學上用來任意固定成形光學裝置組成,因此確保可重複、穩定地定位成形光學裝置在光學光徑上。在一些實施例中,可被包括用於包含反應單體1110的儲液槽。更普遍來說,有許多與本文中所揭露的產生性技術一致的實施例,對熟習該技術者係顯而易見的,有許多與本發明技術一致的方法實施例,具有方法可用來定位成形光學裝置於中心位置,將該光學裝置定位於將包含反應混合物的儲液槽鄰近,及在環境控制的環境中設定一或多個該功能。
成形光學裝置1010至少部分透射光化輻射的所需光譜。因此,在各種實施例中,成形光學裝置1010可包括一或多個:透射光線波長能用來固化所使用之單體混合的石英、塑料、玻璃或其他材料。應亦注意成形光學裝置1010的形狀包含具有待加入鏡片或鏡片預形物的特性的表面1011中之一,其可由成形光化輻射沿著表面1011通過成形光學裝置1010 產生聚合作用而形成。本發明的技術可包含許多形狀實施例。
應用於成形光學裝置1010的設計和特性之諸等實施例中,該等部件的個別示例可有其獨特性,例如關於庫存材料、生產、使用歷史和/或其他原因。該等層面可能會或可能不會與三維像素光刻系統500的整體功能彼此影響,但於達到最終產品流程中該層面為必須,其三維像素對三維像素的強度分佈可產生獨特光學偏移。因此,一些實施例中可應用構件形成、維持並追蹤成形光學裝置1010。實施例中,一實施例可將識別標誌在成形光學裝置部分1040的平面上編碼為機器可讀格式。其他實施例可包含例如沿著該識別標誌附加RF識別裝置以提供機器可讀性。可有其他實施例來識別個別的成形光學裝置部分1040,其亦包含在本發明目的中。
基於三維像素之光刻光學設備500的輸出產物可包含諸實施例。在一實施例中,如同元件900所示,反應產物940形成於成形光學裝置930的表面上,同時含有殘餘的反應化學混合物945。從化學混合物945移除帶有反應產物940的成形光學裝置930的執行部分另屬該裝置的附加實施例。在一些該等實施例中,可藉由例如機器人自動化的動作從化學混合物945移除成形光學裝置930及黏附的反應產物940。
在一些實施例中,上述所製造物件可稱作鏡片預形物的實體。該鏡片預形物可於形成時黏附到成形光學裝置上。示意圖1700表示預形物中可包含物件,當中沒有基板或是鏡片預形物可黏附上的成形光學裝置。然而,此粗略示意圖表示了鏡片預形物的關鍵特徵。該反應產物具有固體成份,稱為鏡片預形物形式,今以元件1740識別之。該實施例中,附加面(成形光學裝置圖未示)表示成光學表面如1750。該鏡片預形物形式1740今有一表面1730,其定義係根據基於三維像素之光刻系統500之操作。黏附到表面1730的是一液態鏡片反應混合物1745。此實施例中,介質1745將繼續留在成形光學裝置上,當中可執行本文所述其他處理程序。
可流動材料移除裝置
在一些實施例中的鏡片預形物1700係藉由先前敘述的基於三維像素之光刻光學系統500所生產,定義了一個新的實體。可流動材料移除裝置(有時稱為芯吸裝置)係一套可作用於鏡片預形物1700之上的裝置,並於以下詳細描述。
現在參考圖12的元件1200,該示意圖表示了一個可流動化學品移除裝置的實施例的部分。該鏡片預形物顯示連接到成形光學裝置1250,並附有對準板1260。該結合顯示係為鏡片預形物表面之面朝向下的實施例。液態鏡片反應混合物1240受各種力量影響而移動,包含重力。芯吸毛細管1210設置於鄰近液態鏡片反應混合物1240處,液態化學品周圍或裡面會沿著鏡片表面集中在低點。在一較佳實施例中,該芯吸毛細管可包含由Safecrit的模型HP8U未處理塑膠微分血器管(Safecrit,Model HP8U Untreated Plastic Microhematocrit tube)所製成的芯吸模型。替代實施例中,該毛細管也可包含玻璃、金屬或其他符合流體化學品移除的物理和化學/材料所需材料。
液態化學品1240導入毛細管1210並形成一該鏡片預形物之導出體積1241。在一實施例中,該過程可重複數次。處理後,該鏡片預形物1200仍有較少量的液態鏡片反應混合物黏附到鏡片預形物形式1750上。
該液態鏡片反應混合物的各種面向可能受此處理影響;其中包括例如液體反應混合物中黏性較小的成份可能會析出及或移除。對熟習技術者係顯而易見的,許多不同實施例的選擇是有關於化學移除過程如何進行,一切均與本發明範圍一致。
一般來說,實施例的選擇可包括許多物理設計,以從表面導出化學品。一不同實施例的實例可為致動真空系統組件1220,以協助導出 液態鏡片反應混合物1240。經由非限制性的實例,另一實施例可包括多組毛細管裝置1210,將其端點仿照成形光學裝置表面1250的形狀而展開。此外,可用高表面積材料進行該化學品的移除,像是作為示例的海綿或具有高表面積的奈米等級材料。重申前述概念,替代的實施例可包括控制在成形光學裝置930上鏡片預形物從反應混合物945撤回速率。該實施例中的表面張力可包含化學品移除的形式,與毛細管芯吸步驟相似;並使當鏡片預形物產生同時,持續降低液態鏡片反應混合物1710數量。一般而言,可執行移除液態鏡片反應混合物1240部分功能之裝置的許多實施例均屬本發明範圍內之技術。
該真空系統組件1220,在較佳實施例中,具有可替代先前定義功能。處理多鏡片預形物時,該化學品移除裝置1200可進行多次化學品移除。該真空系統組件1220可用來清潔並排空毛細管裝置1210。一不同實施例可包括連結清潔溶劑流過與真空系統組件1220之毛細管裝置1210。
一般來說,圖12中的實施例元件1200描繪化學品移除系統如何作用,且著重於組件之細部微觀部分。相較之下,圖13巨觀表示一化學品移除系統1300實施例中的部分,闡述一較佳實施例中可利用的設備及變化。圖13的元件1300包含毛細管移除組件1305及以相似配置安裝在成形光學裝置及成形光學裝置板1306上的鏡片預形物,該鏡片預形物筆直向下。
再參考圖13,顯然可看出芯吸毛細管1306的配置可在替代實施例中放置偏離成形光學裝置鏡片預形物1305的中心,即中心點。元件1330表示一個xy轉換表中之單一維度,其調整用來對齊毛細管對成形光學裝置的中心。經由實施例,在一較佳實施例中1330表示為手動游標調整形式。然而,熟習該技術者明白該調整可自動化進行,包含例如步進馬達;更普遍來說,本發明可預見在xy轉換表定位的自動化設備中使用各種不同 等級逐步複雜化之技術。從更高層次概括來看,並為了簡化下文討論,可預設任何裝置上的移動功能於諸實施例中可具有相似自由度。
元件1320係為一成形光學裝置保持裝置,其包含一所需穩固位置的裝置可彈性保持成形光學裝置。該成形光學裝置部份,如先前討論的1000所示,使用之位置結構可同於此實施例中基於三維像素之光刻裝置500中相似位置結構。替代的實施例,可藉由自動化方式轉移成形光學裝置保持裝置1000。顯然地,諸保持該成形光學裝置和用於鎖定可流動化學品移除裝置於適當位置的替代方式與當前發明一致。
目前討論中,普遍描述了成形光學裝置的軸位置垂直於水平面並在重力方向上的實施例。替代實施例可允許該軸於該垂直方向周圍以些微角度旋轉。元件1350包含調整構件以調整成形光學裝置的軸因重力造成的角度。此改變最根本的作用即為鏡片預形物上的液態材料1710會傾向集中在一個偏離成形透鏡中心的中心的位置。在一些實施例中,在偏離中心的位置導出液態介質可有其優點。
圖13中的一表示元件係關於毛細管芯吸裝置1306的位置,垂直於鏡片預形物上的液態介質。例如1340可包含該維度粗略初步調整,藉由沿著垂直軸移動附加在該芯吸毛細管1306的台子。此外,1345包含該相同移動微調。同樣沿著相同的軸,相對於毛細管芯吸裝置1306調整成形光學裝置固定台1310。元件1370包含微調裝置達成該目的。
為了移動芯吸毛細管到相異方向1360,可更包含一旋轉運動裝置。舉例來說,該等實施例可用於簡化和自動化改善芯吸裝置1306。
如之前所述,可有許多關於流動化學品移除裝置1300的各組件間的自動化動作的實施例。此外,包含用於控制化學品移除過程的光學測量的替代實施例均屬本發明範圍。用於這樣監測的進一步替代實施例可包含例如各種液位感測器。經歸納,對熟習該技術者係顯而易見的,在 來自撐體的流體化學混合物部分的可控制性移除處理可需各種感測和量測裝置。
根據上述液態鏡片反應混合物移除裝置的實施例精神,其包含用於從鏡片預形物形式1730的表面移除部分化學品1710的方法和裝置。對熟習該技術者顯然地,該化學清洗步驟可包含具有更有效清潔方式的實施例。藉由工業標準的清洗技術,該液態鏡片反應化學品1710可部份移除或接近全部移除。根據定義,具有這樣清洗動作的裝置會轉換鏡片預形物1700為其他形式。然而,在一些實施例中,在該清洗技術執行後,可藉由將反應混合物塗回鏡片預形物形式的表面1730來重組鏡片預形物,像是通過沉積、噴霧、油墨噴射或芯吸。
化學品移除的其他實施例可能不會使用鏡片預形物形式1740外部設備。另外,由於鏡片預形物形式1740的形狀可藉諸實施例定義,鏡片預形物形式的設計可包含在鏡片預形物形式1740某些位置上的低窪或渠道(圖4的400中之元件440,包含一些該特徵的示例實施例並在本文其他章節中被討論。)藉由導引該液態鏡片反應混合物1710進入該渠道,在該鏡片預形物形式1740「上」的液態鏡片反應混合物1710的量可能因而減量,其中並可包含該化學品移除的替代實施例。一般來說,可顯然看出此實施例中,此方式作用的局部起伏特徵的實際形狀可改變並產生成一個自由曲面。
穩定與定影裝置
鏡片預形物1700包含用於眼用鏡片定製成形裝置之附加實施例基礎。鏡片預形物的液態層,於一實施例的描繪中顯示為層1710,提供新的方式形成光學品質眼用鏡片表面。當直立放置鏡片預形物,該液態介質可隨著時間移動。在某些條件下,例如時間長度,該液態層可在重力和表面力影響下散佈形成穩定實體。該穩定的液態鏡片反應混合物1710表 面可以元件1720表示。在一些實施例中,所得表面1720可包含一個與鏡片預形物形式1740的表面1730相較之下較高的光學表面。諸裝置可提供穩定液態鏡片反應混合物1710的功能。
參考圖14,其描繪在一較佳實施例中的穩定裝置1400。某個層面而言,該流動系統可從運動或振動能中隔離出來。這在元件1400中係以組件1450實現。隔振系統1440上可支撐一個相對厚重的桌檯1450。由於該實施例也使用重力,該厚重桌檯1450較佳地應具有水平平面。鏡片預形物1410可連接到成形光學裝置托座1430,與保持裝置1451相連接。在一些實施例中,可使用自動計時設備以最短時間控制流量介質達到相對穩定狀態。
在一些實施例中,光化照射步驟中,穩定化裝置包含用於曝光鏡片預形物之附加組件,以使鏡片預形物1700定影為成形眼用鏡片。在一些實施例中,定影照射造成光化學反應只在液態鏡片反應混合物1710中發生。在替代的實施例中,鏡片預形物的其他部份,像是例如鏡片預形物形式1740,在定影照射下可經一或多個化學變化。其他基於包含鏡片預形物的材料性質而構成變化的實施例對專家係顯而易見的,與現行的發明一致。
在元件1400中,定影幅射源識別為1460。實施例中,可用前述之基於三維像素之光刻光學系統520相似光源。舉例來說,在一些實施例中,購自Digital Light Lab Inc.(Knoxville,TN USA)控制器的AccuCure ULM-2-420光源1460可為適用之定影照射來源1461。適當參數執行穩定後,切換用於定影光源的控制器1460到開的位置,將鏡片預形物及周遭環境在定影照射1461下曝光,並形成一實施例形式的眼用鏡片。一般來說,諸實施例中,許多穩定或移動液態鏡片之反應混合物橫越鏡片預形物形式1730表面後,可以不同方式以定影照射照射。
實施例中,一些定影裝置中處理替代實施例可包括液態材料清洗由系統洗除的鏡片預形物形式。此定影形式鏡片預形物形式已包含某些鏡片特性,本發明範圍內可預見更包含以一種方式無需穩定裝置亦可使用定影裝置的實施例。更普遍而言,本發明可預見諸材料和形式的實施例,其中該定影裝置可定影材料,先前在表面上流動的液態材料則無需定影。實施例中,基於三維像素之光刻光學系統形成並清洗掉液態鏡片反應混合物1710的鏡片預形物形式可包含一實施例,其中定影裝置能定影鏡片預形物到鏡片中。
一組實施例可包含造成液態鏡片反應混合物1710替代移動方式。在一些實施例中,搖動包含液態鏡片反應混合物1710的鏡片預形物表面,可移動液態鏡片反應混合物1710。此外,舉例來說,在一些實施例中,藉由與膠片處理相同的旋轉塗布方式圍繞中心軸旋轉鏡片預形物可為理想方式。
還有其他實施例,藉由以控制方式降下鏡片預形物1410一定距離的方法,可包含最小化液態鏡片反應混合物1710所受重力。其他實施例可藉由改變表面水平1450改變重力影響,該表面水平上置有鏡片預形物1410、成形光學裝置1420及托座1430。相異表面水平下,中央光學區的液態鏡片反應混合物1710上的力可改變並造成移動。
在另一方面,一些實施例可包含液態鏡片反應混合物1710的化學或物理改變。實施例中,替代實施例可包含導入液態反應化學品裡面和周圍的溶劑物料,並以此方式改變其液態性質。此外,該添加的物料可影響鏡片預形物系統1700中成份的表面能特性。液態反應化學品1710的特性可通過定影照射1461的使用而部份改變之。本發明本質中可預見,用於轉變液態化學品系統特性的一般性質的諸替代實施例。
在一個顯著基礎上,反應化學混合物945的性質可與各種相 異裝置實施例彼此影響產生相異結果。顯然地,屬本發明範圍內,實施例可包含穩定與定影裝置1400的性質和來自改變反應化學混合物中基本化學成份變動實施例。實施例中,可包含例如定影照射利用的波長改變,且可導入具有該定影照射波長彈性的裝置實施例。
由於鏡片預形物的材料可包含成形鏡片的部份,對熟習該技術者係顯而易見的,穩定與定影裝置內部和周圍的環境控制包含重要的實施例層面。舉例來說,例如藉由HEPA過濾的氣流控制微粒材料可包含一個環境控制的實施例。當該液態介質仍對光化輻射敏感時,雜散光進入環境的控制包含其他實施例選擇。同樣地,濕度和其他氣體污染物可影響鏡片品質,該等環境條件的控制可包含附加實施例。對熟習該技術者是係顯而易見的本發明範圍技術包含環境控制的諸方面。
藉由穩定與定影裝置處理一些實施例中的鏡片預形物的產品可包含與眼用鏡片相似的裝置或鏡片預形物形式。多數情形下,該材料具有直接相關最終水合眼用鏡片的特性。然而,諸實施例在鏡片穩定與定影後,產生出仍然在成形光學裝置及托座1430上的一個非水合形式實體,其可藉由各種不同量測形式來度量。
量測裝置
接著,如圖15係表示一種可測量光學和材料特性之量測裝置之實施例。顯而易見地,經由上述定影裝置1400處理後,不論是所得「乾」鏡片以及水合鏡片,均能於該量測裝置上進行量測。然而,該實施例重點適用於仍附在成形光學裝置的乾鏡片之量測。參照圖15,乾鏡片1520仍附在成形光學裝置1530及成形光學裝置之適當支撐組件1540。在一實施例中,該支撐組件1540附於一組架座1550和1560,藉以控制鏡片以中軸為中心的旋轉移動。
在部份實施例中,當樣品1520成形光學裝置1530和固定夾 具1540以中軸為中心旋轉時,來自例如Keyence(Osaka,Japan)生產型號LT-9030雷射位移感測器1510之雷射光1515,可與鏡片樣品1520表面進行交互作用。旋轉伺服電動機1570可驅動樣品組合件所在的旋轉軸承運動平台運作。為了穩定旋轉,在部份實施例中,鏡片樣品組合件質量中心會盡量組裝於接近中心點處。當平台旋轉時,雷射位移感測器1510會沿鏡片1520表面軸環多點位置測量位移。在平台轉完一圈後,位移感測器1510沿方位角移動。每次運轉則於鏡片表面產生一新的環圈。在本實施例中,該過程會重覆進行,直到鏡片表面完全測量完畢。藉由測量未有鏡片樣品1520的一特定成形光學裝置1530,可從等效球面標記格式中求得成形光學裝置表面定位。光學裝置上有鏡片時所得結果減去該結果後,即可得到一鏡片產品厚度分佈圖。此外,經由附加之RFID或其他構件,本裝置之另一實施例亦可包含成形光學裝置之電子化格式唯一辨識碼。
在該類型之部份實施例中,樣品表面1520相對於感測器1510的自由振動位移可包含系統進行位移測量的顯著誤差因此,亦可包含振動減幅和隔離。是故,在部份實施例中,可使用隔震架座1590上的大型支撐桌1580以遞減振動效應。部份實施例對振動雜訊靈敏度會較其他實施例低;然而,一般而言,各種遞減振動能量傳遞模式至存有不同類型偵測器及置放樣品裝置環境之方法,均屬本發明實施例範圍內。
在部份例子中,除了第一個描述之雷射位移感測器,於其他實施例可使用不同測量系統擷取鏡片特性。經由非限制的實施例,Thorlabs公司(Newton,NJ,USA)的Shack-Hartmann波前感測器可在部份實施例用於測得成形鏡片體厚度。
普遍來說,屬本發明範圍之量測裝置具高度多樣性,包含例如像是測定折射率、照射吸收和密度等技術部分。關於環境控制的方面,例如粒子偵測,亦屬本發明範圍。該相異技術,可設置於同一環境以及與 實施例量測裝置1500相同位置,或於替代實施例中,可設置於整體系統環境之內或之外的其他位置。
有關特定樣品和用於生產特定樣品的組件之量測和物流數據,其收集、儲存和傳輸,亦屬本發明的一般實施例原則範圍中。該不同數據可助建立用於控制鏡片特性的反饋迴路。在較佳之說明實施例中,來自具雷射位移感測器之量測裝置1500針對鏡片樣品1520的輸出資料,記錄並儲存於一計算系統中。在一實施例中,單一成形光學裝置部份1530用於生產該樣品1520前,即已在該部份上進行過相似的雷射位移量測。透過數據計算系統,可依某種方式處理位移數據,由此產生該生產鏡片樣品的厚度示例。
在計算系統內,有助提供鏡片製造系統中使用不同組件之起始參數設定點的預設鏡片樣品模型,亦可與樣品1520和成形光學裝置1530位移數據操作進行比較。在部份實施例中,模型中相異定位點可對回影像系統單一組件或建立關聯;在較佳實施例中,可作為基於三維像素之光刻系統中之特定三維像素單元。透過調整三維像素參數,後續鏡片或鏡片預形物樣品,即可藉與先前樣品比較後之調整效能進行生產。在各量測以及不同計算演算法和裝置實施例之中,熟習該技術者應清楚理解許多可數據取得、處理、模型建立、反饋以及傳輸之替代實施例,均屬本發明範圍要素內。
在部份實施例中,藉由用於一鏡片預形物形狀1720剖面校正特徵之設計,可改善生產之鏡片樣品1520厚度相關的特定系統量測數據。在圖4中的示例元件400,可用於產生上述相似方法所得之厚度量測。該元件400的其他討論見於本專利揭露其他部份;然為理解校正實施例的使用,可參見元件440。元件440可包含一鏡片樣品1520表面凹處較深的剖面。該設計特性可助於引導裝置中之諸處理步驟。在一實施例中,與400相關 的訊號可由一演算法或操作量測數據進行擷取或辨識。此擷取方式有助於定位相近之不同裝置的部份,或有助於相對於校正特徵440位置之數據處理。對熟習該技術者係顯而易見的,諸不同校正特徵,包含使用標記材料和其他剖面特徵設計之實施例,均屬本發明範圍技術。
其中,部份使用量測系統1500產生之量測數據的替代實施例中,可利用該數據進行判斷,以及提供整體眼用鏡片生產系統或其不同裝置控制使用。非限制之實施例中,針對上述成形光學裝置1530所儲存之測量值,可產生該類測量值的歷史記錄。透過其他計算和演算法處理,可比較不同時間表面特性,突發或穩定的特性變化量,用於生產中需要診斷介入時之標記用途。許多可能原因可造成此等訊號改變,例如包含成形光學裝置表面有某種刮痕。在其他的實施例中,統計處理流程控制演算法可用於建立可接受量測結果範圍,並在自動感應測量值明確改變時予以標記之。而在其他的實施例中,可於系統內提供自動化構件,對應該等標記產生自動化反應處理。然而,普遍來說,本發明範圍可預見將該等和各種其他例如系統1500產生的量測數,作為診斷並控制系統整體基礎之實施例。
目前為止所述之量測裝置實施例是相關「乾」鏡片樣品1520或其成形光學裝置1530之量測。然而,更普遍來說,實施例亦可相關於整個系統量測,或其他具測量形式特性的相似或替代量測。部分非限制之實施例中,「乾」鏡片可繼續加工並進行水合處理。量測此新定義樣品1520,可包含實施例,其範圍較本文實施例涵蓋更廣。進一步的實施例可包含在鏡片預形物樣品1700上進行量測。因此,普遍地說,許多本發明範圍中預見的實施例可量測各式用於加工的形式材料,或包含該類眼用鏡片生產系統的產品。
水合作用和移動裝置
本眼用鏡片生產裝置的另一次部件包含由成形光學裝置移 除、清洗與水合鏡片或鏡片預形物之步驟。在部份實施例中,該等步驟基本上為同時進行。繼續參考圖16,1600係為一裝置實施例來執行這些步驟,於描述中簡稱為水合裝置。該裝置包含一裝有水合液之容器1610,浸有鏡片1630和成形光學裝置托座1640的水合液浴1620,以及一熱控制裝置1650,以維持液槽恆溫。
在一較佳實施例中,該水合液浴1620包含去離子水,並加入介面活性劑。在該領域實務中,該水合液浴有多種實施例,且與本發明範圍一致。在一替代實施例中,該水合液浴1620可包含一有機醇混合物,有時為去離子水和一介面活性劑混合物。因此,該容器1610之部份實施例可包含與裝有一定體積的水或與有機醇相同之材料,可於控溫裝置1650和水合液浴1620間進行傳熱。普遍來說,組成容器之材料、容器之設計和注入和排空容器中液體構件,可有多種替代實施例,且均用於屬水合和清洗鏡片之範圍,其亦屬本發明技術之實施例。
在部份實施例中,提高水合液浴的溫度以加速水合、清洗和移動之操作。在此實施例中,可藉由具有內部感測裝置加熱板1650維持溫度。更進一步之實施例可包含加熱水合液的替代方式,包含替代的放射式和傳導材料和裝置。此外,其他實施例可包含監測水合液浴溫度以及使溫度控制在範圍內的不同方式。更進一步之進階實施例中,可包含及時改變或設定水合液浴溫度的功能。對熟習該技術者係顯而易見的,存在有可用於控制水合液浴溫度之多種實施例,其均屬本發明範圍內。
當鏡片1630和成形光學裝置1640進行水合液浴時,鏡片開始發生水合反應,在部份實施例中,鏡片本體膨脹且最後會脫離成形光學裝置1640。因此,部份實施例可包含接取脫落鏡片之構件,並與適用儲存和包裝構件結合。進階實施例可包含從液浴介質1620中定位並撿取脫落鏡片。另外,實施例可於排水過程中過濾該液浴介質1620,以便將鏡片由水 合液中分離。普遍來說,多種鏡片定位以及將鏡片移至儲存裝置之方式皆包含與本發明範圍一致的實施例。
然而,如上述所述,膨脹形狀之鏡片可包含最符合病患於配戴該鏡片時該鏡片所需光學特性。因此,在部份實施例中,可於膨脹之鏡片上進行一種以上量測步驟。此類實施例可包含與其他量測步驟中討論之相似反饋、控制及診斷部份,而且對專家而言,顯然仍有其他的具體實施例可產生鏡片在水合裝置中的膨脹。
該等次部件包含本發明之眼用鏡片製造裝置的五種主要次部件。在一較佳實施例中,每項組成該裝置之次部件均有個別實施例。然而,顯然地,由於裝置每一次部件可含有多種替代實施例,即使在較高層級來看,亦有諸替代選擇,例如使用該次部件不同組成架構,或者可省略一或多個次部件,該等替代選擇均屬本發明範圍內之實施例。
方法
本發明揭露之方法本身可包含五種主要次部件,因此,部份討論之方法實施例係依照次部件分層之邏輯敘述進行。該次部件為有關基於三維像素之光刻鏡片預形物的製造方法、更普遍性的鏡片預形物製造方法、各種相異鏡片預形物處理方法、鏡片和鏡片預形物之後處理,以及在不同部份間量測及反饋的方法。應注意下列步驟及方法的描述為示例性質,並不意指限制如其他方面所呈現或在此處附加之專利申請範圍所表示的本發明範圍。
因此,所揭露之方法實施例係包含所有次部件或其細部構件,一或多個所述方法步驟順序和內容亦未限制本發明。參照圖1,係為方法100的各次部件方塊圖,並包含:一基於三維像素之光刻方法110;替代成形方法120;鏡片預形物處理方法130;後處理方法140;以及量測和反饋方法150。在圖1中,兩種實體以橢圓圖示表示;其為鏡片預形物,元件 160;以及作為元件170的眼用鏡片。單向單一箭頭包含實施例採用的一般製造流向,單向雙頭箭頭代表部份或所有材料、數據和資訊,可從不同方法區塊流向中心測量和反饋區塊,及回到不同方法區塊。
基於三維像素之光刻方法
基於三維像素之光刻裝置製造鏡片預形物的方法,包含各類與多種處理鏡片預形物中裝置實施例和在多種使用該等裝置方法之實施例之相關實施例。參照圖1,元件110係為基於三維像素之光刻方法,開始步驟如方塊115所示,可包含一該系統製造鏡片之起始步驟。輸入所需鏡片參數進行一演算法計算。在部份實施例中,該等參數可已藉由測量眼科病患光表面上光學像差獲得。該等測量值可轉為製造鏡片所需之波前特性。在其他實施例中,亦可輸入理論鏡片波前特性進行演算法計算以決定鏡片生產參數。對熟習該技術者係顯而易見的,有許多定義所需輸出鏡片特性之起始步驟之諸相關方法實施例。
接著看元件115,演算法取得上述輸入參數,且在部份實施例與先前生產鏡片之參數建立關聯。現在,即可定出將傳遞至空間光調變器之曝光「影片」或腳本的一系列「畫面」。顯而易見地,關於定義輸入至演算法之必要參數的演算處理方法可有諸實施例。
同樣地,亦可有多種方法用於特定三維像素單元之演算法輸出,立即轉換成具有「DMD」腳本之預定光反射分佈。根據實施例,演算法所需之總強度數值,可依一序列的時步(time step)傳至反應混合物處之三維像素位置,並在整個過程中,反射回光照系統輸入強度會回來。使用另一時步來輔助全「開」時步的累積強度,在此係寫入部份數值於反射鏡元件,使得反射鏡有低於全開的工作週期「開」位準,至於會暴露整個反應混合物的其餘時步,此特定三維像素單元則在其餘的期間為「關閉」。一替代方法可包含,取得將傳送出之步數或「畫面」強度平均值,並使用該 數值以設定送至DMD之大量畫面數量。熟習該技術者係顯而易見的,於先前裝置討論所述之許多空間光調變器,係亦為方法相關實施例用於產生該強度和時間曝光控制。
雖然上述方法實施例,係有關藉由空間光照裝置調控一固定強度,但更先進方法可延伸以光源或配有濾光之光學系統調控光源之強度。進階實施例,可延伸結合光照系統組件和空間光調變器強度控制。在其他進階實施例中,可藉由光照波長之控制達成上述目的。
廣義上「DMD」腳本形成方法,應視為有關於任何空間大小光調變器之控制訊號,以及任何系統組件之控制訊號,例如光源、濾光輪及相似物一般可即時產生一序列的程式化命令時序。熟習該技術者顯而易見地可思及有多種與產生控制訊號程序之方法相關實施例,包含諸光化輻射細節、採用光學系統細節以及包含反應單體混合物材料細節之實施例。
應注意,「DMD」腳本和演算法細節與處理所得結果間有關聯性。重要參數之反饋將在下文描述,目前暫不作細節討論。然而,有關方塊115中所示之DMD腳本的產生方法,單向雙頭箭頭指向來自基於三維像素之光刻技術方法和反饋及量測方法,部份代表在產生一DMD腳本方法中的資訊交換。
另一輸入形成鏡片預形物的方法,包含為系統調配和製備一反應混合物的各種方法。在圖1中,元件111方塊係為包含各種反應混合物所涉及之方法。對熟習該技術者係顯而易見的,如同在本發明範圍內所述裝置實施例,其包含與反應混合物之組成相同、結構和類型極具彈性,且其被預見為本發明之一部份,其中多種反應混合物元素的實施例屬本發明範圍之內。
在無損普遍性下,例如反應混合物中單體化學組成如部份實 施例所述,可包含在紫外線光譜下對光線有光反應之化學物。然而,亦可選擇可見光譜為該等單體分子以利光反應性吸收照射進行。系統內組件亦可調整,以便與電磁波譜能與另一部份一致。因此應可理解,本發明相關材料方法可包含對大部份電磁光譜光化輻射敏感之分子。
在部份實施例中,單體混合物實際上為一種以上光化性反應單體類型混合物,亦可與其他化學組成混合。在非限制實施例中,可包含其他化學物作為吸收性化合物。舉例來說,此類單體混合物添加物對操作基於三維像素之光刻實施例具有重要性,沿三維像素單元定義路徑之光化輻射強度,可藉由Beer-Lambert-Bouguer定律建立模型。該組成可大致確定出三維像素單元中形成過程的厚度敏感性。對熟習該技術者係顯而易見的,多數實施例在相關吸光區內吸收光的單體混合物加入一組成之技術可屬本發明範圍技術。
在其他實施例中,單體混合物之吸收組成可包含其他所討論過之複體。例如,本發明範圍內所定吸收物組成方法,可包含多種以不同方式吸收光之分子。附加實施例可包含本身有多重、相關吸收帶分子組成之吸收物元素。更進一步的方法實施例可包含加入具有單體以及吸收功能之單體混合物組成。該方法具有雙重功能組成,在部份實施例中,即使單體在經過化學反應後,也能持續其吸收功能。而在一可包含本方法之實施例之相反例中,可包含本方法之實施例,其中加入之化學物,在光化反應發生時,具有改變吸光度性質。普遍來說,可清楚了解包含具有在一或多個有關光譜帶吸收照射的反應單體混合物的方法的實施例,可屬本發明範圍內。
若在製備單體混合物的方法中加入起始劑組成,則可延伸出其他實施例。從此角度來看,在與反應單體混合物中已形成化學產物進行反應方面,起始劑化合物具有特定功能。在部份實施例中,光化輻射吸收 可產生一或多個自由基化學品。起始劑會與自由基化學品反應作用,結束聚合反應路徑。此實施例作用之一為限制光化學聚合反應時間,或以其他方法限制原光吸收起始事件遠端發生聚合反應之距離。因此,顯然地於單體混合物加入起始劑之部份實施例中,與三維像素單元光子收集空間解析度相關,最後可反映起始反應空間定位。在一般情況下,起始劑作用可包含許多與實施例有關之技術。
以抑制方式作用之該類型的化學品或成分之反應混合物,包含諸其他技術實施例。如同吸收劑,抑制多種聚合路徑且具有雙重作用之起始劑,也屬本發明範圍內。此外,起始劑可包含部分的單體分子本身。此外,在其他一般情況下性的起始劑本身可有熱或光反應的敏感度。尚有其他實施例可來自與起始劑在純化學狀態性質本身;如其在混合物中可包含溶解態,但在純材料型態時表現氣體、液體或固體的特徵。
製備單體混合物的方法,可有其他實施例與加入起始劑成分相關。起始劑可含有光吸收性成分,於吸收光子時產生化學品而加速聚合反應。起始劑可含有在特定波段大量吸收的分子。進階實施例可為裝置中起始劑分子在多種相近波段中具有光吸收性。其吸光度也可包含較寬頻率區帶。其他實施例中,可為單體混合物的起始成分來自化學反應起始劑,且也屬於單體混合物中的一種或多種單體分子類型。在本發明範圍內,熟習該技術者顯而易見地可知多種不同實施例中為可包含以某一成分作起始劑組成單體混合物之方法。
在一些實施例中,上述添加物的功能可用於眼用鏡片成形方法。其中一例中使用的單體混合物係為Etafilcon A,一種在鏡片生產中有廣泛用途的反應單體混合物。再參考圖3,Etafilcon A含有單體成分,於聚合作用後可形成固體狀或凝膠狀。Etafilcon A也含有吸收分子Norbloc,能在包含低波長的波段中吸收紫外線,如元件300中元件310所示。此外, Etafilcon A也含有可作為起始劑的成分,且吸光度如元件340所示。混合物中,溶解氣態氧的可作為抑制用途。因此,此實施例中形成反應單體混合物的方法學包含固體和/或液體成分混合物的配方,且進一步用於控制溶氧程度。此實施例說明僅為一例,不用於限制發明的範圍。此實施例的說明僅為示例性,並不意圖用於限制本發明範圍。
本發明其他實施例的另外方面提供用來控制反應單體混合物的物理部分。在一些實施例中,這可包括其他的溶劑或稀釋劑來改變反應單體混合物的黏性。
在製作單體混合物的方法中,附加實施例可藉由處理對初生混合物定義之。非限制實施例中,混合物可處於淨空環境(evacuated environment),導致某些溶解氣態材料的解吸(desorption)。在另一實施例中,單體混合物可經由將大量混合物曝光於光化輻射下的處理,因此於後續的光化處理步驟前改變混合物中多聚體成分的程度與粒子數分布(population distribution)。對熟習該技術者係顯而易見的,諸附加實施例可用於處理單體混合物後改變特性;所產生的混合物可用於進一步製作鏡片預形物與鏡片。
沿著圖1中的箭頭移動到方塊112,其係與用於投配及沉積反應性單體混合物的方法有關。在部分實施例中,反應混合物的數量可經平衡化後得到目標溶氧濃度。在部分實施例中,將含有大量單體混合物的容器存放於密閉空間以達成平衡作用,空間周圍含有目標氧氣量,於溶解時平衡至目標濃度。其他實施例,可含有自動化設備,能將正確氧氣量透過薄膜技術轉換成流動反應混合物。熟習該技術者明顯可知,有諸方式可以改變或調製反應混合物,達到與本發明範圍一致的混合氣體目標值。
在部分實施例中,定量的調劑反應單體混合物可經由手動方式送至儲液槽中,內有存放混合物的容器,接近成形用光學物件表面的位 置。其他實施例可包含將反應單體混合物填入儲液槽的自動化機制。此發明的部分實施例可包含丟棄式灌裝容器,其可用於鏡片成形程序。本發明範圍包含使用某種方法論於成形光學裝置表面旁的儲液槽器中填入至少定量的反應單體混合物,其量大於所有處理程序後含有成形鏡片的材料量。
對熟習該技術者係顯而易見的,有了不同裝置實施例的描述、反應單體混合物的材料實施例、光化輻射本質的物理實施例及腳本與所包含裝置的控制公式實施例,即可描述能形成基於三維像素之光刻之部分實施例。再參考圖1之流程圖,元件116表示使用該等不同實施例的成形方法。對熟習該技術者係顯而易見的,其他實施例可含有各上述成分,且有關此實施例的方法描述不限制本發明範圍。
於微觀程度檢視元件116的部分方法論可為有用的。非限定的實施例中,可包含一整體成形方法,其單體混合物含有吸收性要素,使成像光化輻射通過的深度與強度上吸收大量遞減,與某些根據比爾定律公式(Beer’s law formalism)模型建立的實施例相同。同時以圖3中的實施例為實例,導向特定三維像素單元的光化照射波長使得反應混合物所含的起始劑位於主動吸收的波長區且該吸收物之吸收區改變快速。另可透過單體混合物包含抑制物之非限制實施例。為方便闡述,此討論中方法的結合可稱為實施例3。雖然透過實施例呈現,並不限制發明範圍與其他可使用的模型。
在實例3的一實施例中,單體混合物可有一顯著濃度之起始劑。在微觀層次下,此示例實施例可具有以下特性:入射光化照射在其四周界定極有限的局部區域,在此會以能夠超過高度濃縮起始劑抑制其助長的速率出現由光化輻射在特定元件中致動的化學反應。由於有些空間光線調變器系統,在表面部分,在每單一調變的元件間,像是「無反應」的空間,其使用反射光線方法與調變元件不同。顯然地,該實施例中,在成形 光學裝置上所產生的材料,會分離為個別基於三維像素之圓柱元件,甚者,與其他元件沒有連結。
接著,實施例3中實施例之非限制實施例中,可發現其起始劑J濃度會較低,該實施例中,舉例來說在一濃度下,根據一組光照射參數之空間擴散,應足以定義每一三維像素單元之光活性,在每三維像素單元之間產生更多部份的重疊。在此例中,微觀基礎下,單個圓柱元件於光照條件下互相融合,其中相鄰三維像素界定義了顯著強度條件。在部份實施例中,光成像系統係根據該等模式進行,以散焦的方式形成另一種方法的實施例,以驅使融合單別圓柱狀元件。在其他實施例中,成形鏡片光學裝置及支架在空間的振動或搖晃,可造成相似影響,其中三維像素單元互相重疊,形成連續成形部分。
接著,為增進瞭解將以微觀形式描述三維像素單元尺寸成形方法。顯然地,根據實施例3的條件,特定三維像素單元之「DMD腳本」可定義為整合強度或曝光時間,使反應發生在三維像素單元遠離成形光學裝置表面的深度。在部份特定示例之深度上,該條件包含單體混合物中的強度驅動反應條件,其中反應程度可定義凝膠點。若深度低於該深度,該反應產物形成係屬三維;然若深度高於該深度,該反應產物可能無法達到凝膠點並可仍包含比周圍因某種程度已發生的單體反應而新生的反應性單體混合物更黏滯的成份混合物。應瞭解的是,該實施例下有足夠的體積,或是新生的反應混合物至少包含這兩個區域;即該反應發生在較凝膠點更高度數上的區域中,以及材料包含非凝膠層的區域,該凝膠層可為部份反應及未反應的單體混合物。在一些實施例下,該層中的部份可包含流體鏡片反應介質。在微觀層級下,其於該反應混合物的體積空間內形成。
在其他的實施例中,「DMD腳本」可有助於定義局部設計元素至反應超過了凝膠點的三維像素定義層。在部份實施例中,該實體可 視為一鏡片預形物形式。非限制的實施例中,考慮內嵌基本的線性特質在DMD腳本內的功能,DMD腳本係包含各三維像素單元寬度和長度,且對於其所含之所有三維像素單元,擁有低整合性強度。實施例3所述之實施例中,經由非限制實施例,應能想見該線性特徵會能實體定義至鏡片預形物形式內。在微觀層級下,鄰近的三維像素單元可包含在部份重要階層下定義鏡片預形物形式厚度強度。在線性特徵的第一個鄰近的三維像素單元,形式厚度會下降並造成有關定義在DMD腳本內線性特徵的剖面特性。
實施例中,參照圖4的元件400係表示根據本發明完整實施例所形成的鏡片厚度。在該實施例中,鏡片厚度表示部分具有該描述的線性特徵之特性。元件440,舉例來說,是許多橫跨鏡片三維像素單元延伸之線性特徵。經推論顯而易見地,本發明各方面包含諸不同形狀和除了鏡片的光學表面定義之外可定義的剖面特徵的實施例。許多可實施之實施例中,可包含校正特徵,如同特徵440的實施例目的所示。其他實施例可包含定義排水通道的剖面特徵,沿軸向朝鏡片預形物形式邊緣延伸之線性特徵;有各種形狀和尺寸的井或是底部孔洞;和鄰近的比較相較鄰近平均輪廓突然高起或低下;以及橫跨鏡片定義的區域細部構件穩定或是基本的平面特徵。對於熟悉成行步驟方法之熟悉該技術者,該等實施例是該諸實施例中的少數。
接著,參考圖1之步驟117,說明反應單體混合物環境中移除有關從步驟116而來材料之部份方法實施例。在部份實施例中,移除的方法可包含使用支撐組件來抬高成形光學裝置與其支架升起流程,讓鏡片預形物形式從反應單體混合物的儲液槽升起。在其他實施例中,可降低儲液槽位置,遠離附有鏡片預形物形式之成形光學裝置。其他實施例可延伸,使部份精確控制該移除速率的設備自動化降低或升起步驟。在替代的實施例中,可用部份方法排掉反應單體混合物儲液槽,使附有鏡片預形物形式 之成形光學裝置與反應單體混合物分離。一般來說,對熟習該技術者係顯而易見的,有許多包含移走步驟116產品中的反應單體混合物之步驟117的實施例;該等實施例均屬本發明範圍內之技術。
在圖1中,橢圓圖示代表產物和中間產物。因此,在一些實施例中的鏡片預形物160包含裝置實體。為了瞭解其他有關方法部份之討論,在此進行鏡片預形物方面的回顧。鏡片預形物1700可包含兩層;鏡片預形物形式1740和元件1710的液態鏡片反應介質。該等層與先前在一些實施例中成形方法的討論相同。在部份實施例中,鏡片預形物形式是被基於三維像素之光刻系統定義的材料且已反應超過凝膠點。其可含有先前討論過的各種結構實施例。
現在參考圖17,圖例中說明鏡片預形物1700係藉由基於三維像素1704接三維像素1704發生聚合作用所形成。一些實施例可包括鏡片預形物,其中包括液態鏡片反應單體混合物或利用三維像素對三維像素聚合所形成的交聯材料1704。一旦成形光學裝置與反應後材料的像素接像素結構從反應單體混合物儲液槽處移除,則可能有黏性材料會黏到三維像素對三維像素結構或鏡片預形物元素的表面。在鏡片預形物形式與其液態鏡片反應介質1704的結合可進一步處理成眼用鏡片裝置的部分後進行成形作為構成鏡片預形物的元素。
在一些實施例中,在鏡片預形物假設是三維形狀,但是由於吸收反應介質的液態特性,實體沒有固定的三維形式。
鏡片預形物可還包括第一表面1701,其係可沿著如用光學品質表面之機板的基板1705設置。第一表面1701包括部份介質,其第一交聯密度程度至少部份地在超過凝膠點以上聚合。鏡片預形物1700同樣包含第二表面1702,該第二表面包含第二個在約凝膠點或低於凝膠點固化的交聯密度程度。
在一些實施例中,液態鏡片反應介質部分係可能從鏡片預形物處移除。非限制性實施例中,毛細管作用可移除液態鏡片反應介質。在部份實施例中,方法可包含集中步驟,使一些液態鏡片反應介質於毛細管作用的步驟執行前先行聚集。在其他進階實施例中,可定位鏡片表面,使其表面軸能轉向至相對重力方向。顯而易見地,藉由基於毛細管作用之裝置來移除液態鏡片反應介質之諸相關方法實施例,均屬本發明範圍技術。
在其他實施例中,可包括替代的毛細管芯吸作用裝置,作為移除液態鏡片反應介質的方法。例如,可包含部份實施例作為使用吸附表層來移除液態介質之方法。尚有除了本文所述之一實施例外之其他實施例可有關具有許多毛細管之裝置的使用方法。其他實施例可包括旋轉處理鏡片預形物的方法移除液態材料。對熟習該技術者係顯而易見的,任何使用裝置來移除部份液態材料的諸方法均屬本發明範圍內。
從鏡片預形物的最上層來移除材料之不同類型實施例,可包含定義鏡片本體輪廓特徵的方法。在該等實施例類型中,例如之前曾提過的洩流通道,其特徵可設計用來創建一位置,使相對較低黏性液態介質流出,並產生了低階空間使較高黏性液態介質可流入。在進階實施例,運用旋轉鏡片主體亦包含了結合設計輪廓特徵來移除鏡片材料實施例,使得材料可以流入。對熟習該技術者係顯而易見的,構成不同輪廓表層設計的各種實施例,亦屬本發明範圍技術。
在穩定化期間,液態鏡片反應介質可於各種作用力下流動,以便找出沿著鏡片預形物形式表面能量最低且相對穩定態者。
在微觀層面下,或者明顯可知預形物形式表面有一些程度局部粗糙。諸成形實施例層面可決定粗糙度的性質,例如此例中,起始劑在其開始的臨近區域相對地突然停止反應所帶來影響。在諸實施例中,液態介質的表面力、摩擦和擴散力、重力和其他應用之力結合,產生流過表面 輪廓的平滑覆蓋物。決定該等力的方法中,根據本發明範圍可包含諸實施例。
在一些實施例中,可設定鏡片預形物使液態鏡片反應介質在重力作用下流動。進行方法可包含將鏡片預形物移動到不同方向來協助流動。替代的實施例可包含:維持鏡片預形物於近乎不移動的固定狀態之相反策略。其他實施例可包含使鏡片預形物沿軸線轉動產生之相關力量施於該液態材料。在一些實施例中,該旋轉可繞著軸線於鏡片預形物中央進行。在替代的實施例中,該旋轉可面向鏡片預形物最高點或遠離軸點或其間無數可能座向,使鏡片預形物沿外軸點旋轉。其他實施例中,鏡片預形物可在無重力環境下進行以遞減重力作用。熟習該技術者係顯而易見的,穩定的方法中可有許多與應用流體力學於鏡片預形物相關的方法。
在其他實施例中,液態介質的流體性質可隨著方法而異。在一些實施例中,液態介質的黏度可隨著稀釋或溶解而改變。替代的實施例可括含蒸發一些稀釋液增加黏度。某些程度光化輻射之曝光,可包括更進一步方法來改變該液態薄膜黏度。有諸實施例與改變液態介質之黏度有關。
又一些實施例中,液態鏡片反應介質上的的相關表面能可隨方法而變化。在一些實施例中,可於初始的反應單體混合物加入介面活性劑。在替代的實施例中,為了改變表面能之目的,添加物或化學反應物中可加入鏡片預形物。
現在參考圖18,在部份實施例中,鏡片預形物1801的設計可包括人工構件1802,增進液態鏡片反應介質流動狀態。非限制性實施例中,通道1802可包括鏡片預形物區域中排除液態鏡片反應介質之構件。在替代的實施例中,可包括相關突然剖面改變的設計方法用於變動穩定狀態的方法。鏡片預形物區域所支援的近乎任何種類、形狀和類別皆可為人工 構件。在一些實施例中,人工構件1803包括一或多個字母與數字符號構成的標記。其他記號可包含一個對準標記。人工構件1802-1803是根據DMD腳本形成。
普遍來說,在穩定作用組成方法中,該等各種實施例類型不應限制完全穩定、部份穩定或不穩定特性的液態鏡片反應介質方法的普遍性。作為案例之各種實施例的組合對於該項技術之專家係顯而易見的,能產生適用於該方法的其他實施例。
在執行穩定方法後,一些實施例中的液態材料可進行到下一個方法類型,如元件133所指的定影作用,以將其轉化成非液態狀態。在一些實施例中,應用於定影方法的光化輻射性質可包含替代性質。光譜帶或應用之區帶可為方法實施例類型之一例。替代實施例可包括應用之照射強度。在替代的實施例中,各種不同定影照射的方面應用,可包括時間的相依性。經由非限制的實施例方法,起始波長區帶可包含第一步驟,之後變更為不同區帶。對熟習該技術者係顯而易見的,本實施例範圍中定義光源條件方法之技術係屬本發明範圍內。
在元件133的一些實施例中,定影方法可包含不同照射可發生路徑。在一示例性質的實施例中,照射可發生在鏡片預形物正面;或以背面來替代之。其他實施例可來自多種來源的照射,某些可有不同光性特質,以在鏡片預形物實體中產生不同光化輻射效果。其他實施例,可來自包含照射以外的其他能源形式定影方法。藉一般性方法,許多可包含定影步驟的方法,都屬本發明範圍。
在一些實施例中,在定影作用已發生後,鏡片預形物130的處理已完成。在一些實施例中,可更進一步處理該完成產品。該產品形態包含在圖1的區塊120中所指之預形物替代成形技術類型的優良實施例。非限制實施例中,如果該定影產物導回基於三維像素之光刻方法,可發生 第二層處理。此一多通道層面可導出諸實施例方法選項。
在一些實施例中,可由多通道形成複合物鏡片預形物,包含經由非限制實施例,第一步驟定義眼用鏡片表面,第二步驟將剖面特性加入表面。其他複雜的方法實施例可包含,例如第一通道,基於三維像素之光刻系統,併以如先前所提的一些例子中的條件,沿著鏡片預形物形式朝向獨立的三維像素行進。第二個基於三維像素之光刻步驟,可包含在三維像素行間填入不同特性的材料。繼續通過系統的第三通道,可後續定義出眼用鏡片。顯而易見地,整體多通道系統方法中,可討論各極不同實施例之實施可能,所延伸之諸相異實施例均屬本發明範圍。
在其他一些實施例中,鏡片預形物可以經由將液態反應介質放置於鏡片預形物形式上而成形。例如,基於三維像素之光刻方法形成的鏡片預形物可進入清洗系統,作為清除鏡片液態反應介質的極端方法。從清洗方法可得鏡片預形物形式。在部份實施例中,可在該鏡片預形物形式表面加上後續的液態反應介質。在其表面加入下一液態介質的方法,在部份實施例中可包含浸泡和清除鏡片預形物,其方法類似於元件117中描述的例子。由此產生的鏡片預形物,可有不同單體和多聚分子的分佈,或在部份實施例中,可包含了相異聚合物化學,與原先用來形成鏡片預形物形式的有所不同。對熟習該技術者係顯而易見的,許多包含將液態介質安置於不同鏡片預形物實施例的方法之實施例,均屬本發明範圍技術。
在另一實施例中,鏡片預形物可藉由基於三維像素之光刻之外其他方式形成。在第一個非限制性實施例中,以立體光刻做為鏡片預形物成形的基礎包含有諸相異實施例。在一些實施例中,進行如117所示之移除後,該由立體光刻技術形成的鏡片預形物形式可有液態鏡片反應介質,但其他的實施例可包含於立體光刻技術的基板上,加入一個液態鏡片反應介質。另一實施例中,亦可為經由使用遮罩的光刻製程來確定鏡片預形物 形式,而接著應用於前述方法中。其他實施例中,可包含使用藉由在眼用鏡片製造中常用的標準鑄模製程形成的鏡片預形物形式,並接著用該所述方法形成鏡片預形物。顯然地,製成鏡片預形物形式的諸實施例可包含鏡片預形物成形的方法。
鏡片之成形係藉由使鏡片預形物充足暴露到光化輻射中,而使未發生聚合反應之交聯材料發生聚合反應。實施例可包括具有聚合交聯材料多三維像素的第一部分,與具有超過凝膠點聚合之交聯材料層狀體積的第二部分。
光化輻射源可包括如光源,產生足夠強度與波長的輻射令交聯材料得以光化。在一些實施例中,光化輻射可包含多個光射線源點。其他實施例可包括單一光源提供光化輻射。
在一些實施例中,成形或固定鏡片可黏至成形光學裝置的表面。在一些實施例中鏡片可為水合。水合可包括如浸入一個溶液內、如水溶液或異丙醇溶液。在一些實施例中,該溶液可加熱至攝氏60度到95度間的溫度。
在一些實施例中,浸泡方法可清潔鏡片並予以水合。在水合過程中,鏡片可能膨脹並從所黏附之成形基本處脫開。
現在參考圖2,在本發明一些實施例中的另一實施態樣,眼用鏡片的成形可利用計量與反饋加以強化。例如,可從外部源將想要的鏡片參數輸入至205。為了示例說明,鏡片表面模型可來自一個用於病人的眼睛的眼部測量裝置。在其他的實施例中,理論輸入參數可包括步驟205的方法。這類輸入將在一些方法中進行處理,使其符合三維像素光刻210的輸入要求。各種裝置收到這類輸入,在一些實施例中,會將輸入轉換成三維像素光刻系統211可用的參數。
繼續參考圖2,鏡片預形物可設置在一三維像素對三維像素 基礎220上。鏡片預形物可隨後利用鏡片預形物處理方法230進行處理,以便塑造「乾」形式的眼用鏡片240。乾的眼用鏡片現在可計量步驟250內進行測量。為了示例說明,此步驟可包括雷射光位移傳感器的使用。再看實施例中,所表示之測量所得的表面輪廓結構,在一些實施例中,如圖4的元件400項所示。演算法可處理該等數據,如元件251和252所示,比較所得數據結果與符合步驟205輸入參數預定之數據結果。在一些實施例中,可處理輸入參數差異,使之對應於用於三維像素的光刻系統211中之鏡片處理參數之改變需求。該數據和參數資料的反饋迴路,示於元件253的反饋迴路。處理該數據,並對應於鏡片預形物加工方法252中預定的參數變化。在系統252中,理想改變反饋至參數,示於反饋迴路254。顯然地,各種計算和控制方法,可在各種數據處理設備中執行,包含但不限於大型主機、個人電腦、工業電腦和其他類似的計算環境。值得注意的是,圖2所示步驟及有關方法的說明為示例性,並不用於限制發明範圍。
量測步驟250的結果,和各種數據處理251和252,在一些實施例中,可包含決定是否產出之鏡片240是在一組元件205輸入參數可接受範圍限制內的功能。對鏡片的決定,接著顯示在元件251中,在此,可因製造參數改變之另一鏡片而拋棄該鏡片產品。或者,鏡片可在可接受限度內,因此,繼續進行步驟260,進入後處理方法和裝置實施例。在鏡片膨脹和脫開後,可進行如元件270所示之另一量測方法。在一些實施例中,在此實施例中,量測結果可包含類似步驟250所指的反饋實施例。
進行眼用鏡片的產品產出之元件280流程後,此製造流程可加入丟棄乾鏡片的流程。之後,整個流程可回到步驟205循環,如元件290所示之條件返回步驟。對熟習該技術者係顯而易見的,在對本發明各種產品進行量測步驟,接著設計嵌入測量結果和調整系統的反饋迴路,有許多調整、其他方法和替代法。
在一些稍微不同實施例中,另一測量的類型可衡量鏡片的品質方面,做為整體設備的反饋。作為非限制實施例,在一些實施例中,可使用粒子探測方法用於偵測產出鏡片預形物缺陷。如果該等測量結果顯示出微粒問題,可有反饋迴路,在一些實施例中,使用反饋至裝置操作對象和方法,以解決所顯示出的問題。對熟習該技術者係顯而易見的,諸量測實施例可屬本發明範圍技術,其中測量結果係反饋至操作對象。
其他實施例中,物流資料可包含反饋迴路的元素。如該項裝置發明的前述討論,某些實施例中的裝置,其重要組件具有辨識碼。在一些例子中,組件辨識碼可用自動控制裝置追蹤。此反饋例可包含具有特定使用目的的組件,進行有效使用期限的追蹤。在某些實施例裡,反饋設計具有操作功能,或包含對系統做出自動化回應的功能。先前計量方法實施例之結果中,厚度結果對系統參數有影響,在使用組件辨識之其他進階實施例中,倘若為例如成形光學裝置加上一特定辨識碼,則可針對特定組件之整體通用參數進行組件的個別客製化。因此,計算及測量係可利用不同演算法與數據處理產生。計量數據可從當作輸入鏡片要求所使用之數據區別,且仍提供為成形鏡片所使用之一的反饋。
實例1:
上文已根據本發明進行實施各種實施例,與生產鏡片產品與鏡片預形物形式之流程。此節將討論一組實施例的結果作為實例。
該實例中執行結果的裝置包含下列一般方面。使用基於三維像素之光刻光學裝置來形成鏡片預形物。一般而言,該裝置以一般365nm光源作為較佳實施例類型進行。如討論之具有光學光導管與聚焦元件的均質器係用來照亮德州儀器DLPTM XGA Digital Mirror Device。成像系統內更包含成像光學裝置在圖10中所示之成形光學裝置之上。
強度剖面和DMD像素值,是依光學的吸光度和包含 Etafilcon A反應單體混合物的反應性為計算基礎。此系統的吸光特性,參照圖3,在365nm時照射高峰值320、在420nm形成另一高峰值330。系統吸光度特性與比爾定律吸光度公式一致,此用以預估約每768×1024三維像素單元分佈在成形光學裝置表面的正確強度時間程序。
為了說明進行,本例係使用Beer-Lambert-Bouguer公式以建立所需強度模型。該模型可產生基於本公式參數依賴性和有關例如Etafilcon A之類的材料和裝置變數。鏡片產生通道之結果後續係用於進行反饋,改良模型參數並生產出鏡片。模型邏輯如下。
Beer-Lambert-Bouguer law定律:
比爾定律預測光化輻射強度將隨消光係數α(λ)在材料上依指數遞減。
I(x)/I0=exp(-α(λ)cx) 方程式1
隨距離遞減的強度下降速率為dI/dx=-α(λ)cI0 exp(-α.(λ)cx) 方程式2
其中I(x)為自照射表面距離x的強度函數,I0表示表面的入射強度,α(λ)為吸光組成的吸光係數,為波長(λ)的函數,且c是相對透明介質中吸光組成的濃度。因此,藉由選擇照射波長可調變製程,選擇強度梯度(即α越大,組成成分性質變化越迅速,且因而鏡片更薄)。
現在參照圖3元件300的反應混合物透射譜,其顯示了由於吸收劑310造成的過渡區與起始劑吸收光譜的重疊340,和成形照射源的發射光譜320以及定影照射源的發射光譜330。
反應單體混合物的自由基介質聚合速率,如下面一般情況的聚合速率方程式,其中聚合速率(Rp)等於反應官能基團濃度([C=C])乘以自由基濃度([‧])和動力學參數(k)
Rp=k[C=C][‧] 方程式3
自由基濃度高度取決於起始速度和終止機制。典型來說,自由基-自由基/雙分子終止是主要終止機制。隨時間改變的自由基濃度等於起始速率(Ri)減去終止速率。
d[‧]/dt=Ri-kt[‧]2 方程式3
假設穩定態(d[‧]/dt=0),為了得出自由基濃度解,把自由基濃度視作改變為起始速率½。因此,聚合速率取決於起始速率½。
[‧]=(Ri/kt)1/2 方程式4
Rp=k[C=C](Ri/kt)1/2 方程式5
藉由考慮活化能(E)、理想氣體常數(R)、卡式溫度(T)、聚合速率比例因子(β)、阿瑞尼斯前因子(k0),聚合速率如下呈現:Rp=koe-E/RT[C=C](Ri/kt)β 方程式6
光化學起始反應速率由下可得:Ri=k'I 方程式7
其中I是照射強度和k'是關於量子產率常數。假設所有的參數和起始劑濃度在整個反應保持不變,可簡化表達式,如此所有的參數是常數,歸併成k。
Rp=ke-E/RT[C=C](I)β 方程式8
聚合速率是官能基團濃度隨時間改變的速率(-d[C=C]/dt=Rp),因此方程式可表示成:-d[C=C]/dt=ke-E/RT[C=C](I)β 方程式9
在解微分方程時代入換算,換算表示為X=1-[C=C]/[C=C]o;X=1-exp[-ke-E/RT(I)βt] 方程式10
其中t是以秒為單位的曝光時間。
如果反應混合物含有吸收劑,能吸收光化輻射的波長範圍的 照射,換算範圍會變成一個強度函數,因此根據比爾定律作為一個與表面的距離函數,在動力學方程式插入比爾定律關係式,可以用表面的距離函數x,預測換算範圍。
X(x)=1-exp[-ke-E/RT(I0e-αcx)βt] 方程式11
藉由得知自由成形表面將會在邊界形成,其中轉換程度是在凝膠點(即X=X凝膠),鏡片厚度xThick藉由重新排列的方程式來解出x,即可預測:ln(1-X 凝膠)=-kt exp(- E / RT )(I 0 exp(-αcx Thick )) β 方程式12
x Thick =f(I 0,t) 方程式16
X凝膠是配方由於光起始作用形成交聯,從液態轉型成固態的轉換程度。在重組方程式後,於特定轉換X凝膠下,得出的xThick解之後,就可以計算出薄膜的厚度。藉由維持所有的其他參數和屬性常數不變,若欲表面上任何x,y位置形成理想厚度,可由改變I0和曝光時間t估算。理想厚度也可由三維像素對三維像素之基礎上估算,其中i和j代表特定三維像素行列座標,且在相同三維像素上形成厚度。
x Thick (x,y)=f(I 0(x,y),t(x,y)) 方程式17
方程式的典型數值(表1)可由動力學數據的分析建立。
曝光後,鏡片預形物會從反應混合物儲液槽中移除,並經由液態化學移除裝置處理,如圖12和13所示。鏡片接著依相關章節的討論穩定化。接著,經由420nm照射曝光而穩定化鏡片,為Etafilcon A(Norbloc) 中吸收劑在此不再顯著吸收入射光。然後,測量該鏡片,接著用上述裝置水合。
實際的鏡片已依使用Etafilcon A、反應單體混合物方法製造,並測量光功率。兩種鏡片所測得功率,以屈光度表示,列於下表。
以近似觀念理解,使用同樣化學系統用於製造另一鏡片的製程條件,Etafilcon A和鏡片係使用透射波前干涉儀裝置來測量該鏡片。在圖4中,在成形光學裝置和產出的鏡片之間相異訊號,如元件400所示,是該等產出的鏡片之表面輪廓圖譜。值得注意的是,鏡片的光學區會以同心圓圓線410顯示成型良好表面輪廓。此表面是優良的眼用鏡片裝置。
在製造鏡片400和為其測量時,可加入特徵設計,且可表現在表面輪廓圖譜中。例如420,包含在曝光影片期間用程式化的低強度編入鏡片預形物形式的排水通道。另一不同類型的通道以元件符號440表示。元件440包含長通道,有助於作為鏡片表面對準標記。藉由近似形式複製該特徵於鏡片另一面,以及剛好在特徵440的上面,在軸向空間中使鏡片表面方位清楚。
結論
如上述和下述於申請專利範圍之本發明係提供數種形成鏡片預形物及眼用鏡片的方法以及用於具體實施該等方法的裝置,以及藉此形成的鏡片預形物及眼用鏡片。
1700‧‧‧鏡片預形物
1701‧‧‧第一表面
1702‧‧‧第二表面
1704‧‧‧三維像素
1705‧‧‧基板

Claims (13)

  1. 一種形成一鏡片預形物的方法,包含下列步驟:產生該鏡片預形物的一非液態第一部分,其具有一預定形狀,該預定形狀係藉由一第一凹形之一光學品質表面(a first concave optical quality surface)及一相對第二表面而界定;提供一液態鏡片反應介質(Fluent Lens Reactive Media),其鄰近該第一部分的第二表面的至少一部分;使該液態鏡片反應介質移動,使得在其一暴露表面上的表面張力會降低藉此形成一光學品質表面;其中該鏡片預形物的形狀係藉由該光學品質第一表面及該液態鏡片反應介質的光學品質表面而界定;其中產生該鏡片預形物的一非液態第一部分的步驟進一步包含:放置一具有一具有一凸面的光學品質表面之公模於一容器,該容器包含一體積之液態鏡片反應介質;藉由使光化輻射通過該公模而固化鄰近該公模的液態鏡片反應介質之一部分;自該容器移除該公模及該液態鏡片反應介質的已固化部分;及設置該公模及該液態鏡片反應介質的已固化部分使得在重力的影響下,剩餘的未固化的液態鏡片反應介質流過(flow over)該已固化部分。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之方法,其中使該液態鏡片反應介質移動的步驟僅係藉由重力而引起。
  3. 如申請專利範圍第1項所述之方法,進一步包含藉由將該液態鏡片反 應介質的光學品質表面暴露至光化輻射而隨後固定該鏡片預形物。
  4. 如申請專利範圍第1項所述之方法,其中使該液態鏡片反應介質移動之步驟進一步包含接著放置液態鏡片反應介質在一之前形成的第一部分上。
  5. 如申請專利範圍第1項所述之方法,其中該第一部分係用立體光刻製成。
  6. 如申請專利範圍第1項所述之方法,其中該第一部分係用鑄模製成。
  7. 如申請專利範圍第1項所述之方法,其中該第一部分包含與該液態鏡片反應介質相同的材料。
  8. 一種藉由第一及第二相對表面界定的鏡片預形物,包含:一非液態第一部分,其包含交聯超過一凝膠點的聚合物材料,且由一第一面及一相對第二面界定,該第一面具有一凹的光學品質表面,其中該第一面界定該鏡片預形物的第一表面;一第二部分,其包含一延伸超出該第一部分的第二面之至少一部份的液態鏡片反應介質,其中該液態鏡片反應介質的一暴露表面存在於一穩定狀態(有最小表面張力)且形成該鏡片預形物的第二表面(具有一凸形狀且係光學品質)。
  9. 如申請專利範圍第8項所述之鏡片預形物,其中藉由將液態鏡片反應介質的暴露表面曝晒於光化輻射藉此聚合該液態鏡片反應介質而使該鏡片預形物適於轉換為一適合人類使用的隱形眼鏡。
  10. 如申請專利範圍第8項所述之鏡片預形物,其中該液態鏡片反應介質僅在重力的影響下存在於一穩定狀態。
  11. 如申請專利範圍第8項所述之鏡片預形物,其中該非液態第一部分包含與該液態鏡片反應介質相同的材料。
  12. 如申請專利範圍第11項所述之鏡片預形物,其中該第一部分包含液態鏡片反應介質,該液態鏡片反應介質係以光化輻射且基於三維像素接三維像素(voxel-by-voxel)發生聚合作用。
  13. 如申請專利範圍第8項所述之鏡片預形物,其中該非液態第一部分係用鑄模製成。
TW104143703A 2009-03-02 2010-03-01 鏡片預形物及形成該鏡片預形物的方法 TWI594043B (zh)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/396,019 US7905594B2 (en) 2007-08-21 2009-03-02 Free form ophthalmic lens

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW201627721A TW201627721A (zh) 2016-08-01
TWI594043B true TWI594043B (zh) 2017-08-01

Family

ID=42212096

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW099105760A TWI539200B (zh) 2009-03-02 2010-03-01 自由態眼用鏡片
TW104143703A TWI594043B (zh) 2009-03-02 2010-03-01 鏡片預形物及形成該鏡片預形物的方法

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW099105760A TWI539200B (zh) 2009-03-02 2010-03-01 自由態眼用鏡片

Country Status (13)

Country Link
US (2) US7905594B2 (zh)
EP (1) EP2403709A1 (zh)
JP (1) JP2012519312A (zh)
KR (1) KR101806100B1 (zh)
CN (1) CN102421587A (zh)
AR (1) AR076068A1 (zh)
AU (1) AU2010221566B2 (zh)
BR (1) BRPI1012570A2 (zh)
CA (1) CA2753215C (zh)
RU (1) RU2011139991A (zh)
SG (1) SG173851A1 (zh)
TW (2) TWI539200B (zh)
WO (1) WO2010101831A1 (zh)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8318055B2 (en) 2007-08-21 2012-11-27 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Methods for formation of an ophthalmic lens precursor and lens
US8313828B2 (en) * 2008-08-20 2012-11-20 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ophthalmic lens precursor and lens
US8317505B2 (en) 2007-08-21 2012-11-27 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Apparatus for formation of an ophthalmic lens precursor and lens
US7905594B2 (en) 2007-08-21 2011-03-15 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Free form ophthalmic lens
US9232993B2 (en) 2008-04-04 2016-01-12 Battelle Memorial Institute Adjustable intraocular lens
US10254562B2 (en) 2008-04-04 2019-04-09 Battelle Memorial Institute Methods for tailoring the refractive index of lenses
WO2015038614A1 (en) 2013-09-12 2015-03-19 Battelle Memorial Institute Methods of altering the refractive index of materials
US10018853B2 (en) 2008-04-04 2018-07-10 Battelle Memorial Institute Methods of altering the refractive index of materials
US9417464B2 (en) 2008-08-20 2016-08-16 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Method and apparatus of forming a translating multifocal contact lens having a lower-lid contact surface
US8240849B2 (en) * 2009-03-31 2012-08-14 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Free form lens with refractive index variations
US20130235334A1 (en) * 2011-08-31 2013-09-12 Michael F. Widman Ophthalmic lens forming optic
KR101881065B1 (ko) 2011-12-21 2018-07-24 삼성전자주식회사 광원 모듈 및 백라이트 유닛
WO2013119775A1 (en) * 2012-02-10 2013-08-15 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Method and apparatus for determining a thickness profile of an ophthalmic lens using a single point thickness and refractive index measurements
AU2015203881B2 (en) * 2012-03-30 2018-02-15 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Method and apparatus for providing variations of a lower-lid contact surface and under-lid support structures of a translating multifocal contact lens
AU2013202155A1 (en) * 2012-03-30 2013-10-17 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Method and apparatus for providing variations of a lower-lid contact surface and under-lid support structures of a translating multifocal contact lens
CA2810828C (en) * 2012-03-30 2020-10-27 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Methods and apparatus for forming a translating multifocal contact lens
AU2013206460A1 (en) * 2012-06-27 2014-01-16 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Free form custom lens design manufacturing apparatus, system and business method
US9977256B2 (en) 2013-05-30 2018-05-22 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Methods for manufacturing and programming an energizable ophthalmic lens with a programmable media insert
US9933632B2 (en) 2014-03-26 2018-04-03 Indizen Optical Technologies, S.L. Eyewear lens production by multi-layer additive techniques
US9952448B2 (en) 2014-03-26 2018-04-24 Indizen Optical Technologies, S.L. Eyewear lens production by additive techniques
EP2923826B1 (fr) * 2014-03-28 2018-11-07 Essilor International Lentille ophtalmique et procédé de fabrication d'une telle lentille
US9645412B2 (en) 2014-11-05 2017-05-09 Johnson & Johnson Vision Care Inc. Customized lens device and method
US10359643B2 (en) 2015-12-18 2019-07-23 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Methods for incorporating lens features and lenses having such features
US10607335B2 (en) * 2016-06-28 2020-03-31 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Systems and methods of using absorptive imaging metrology to measure the thickness of ophthalmic lenses
US11021558B2 (en) 2016-08-05 2021-06-01 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Polymer compositions containing grafted polymeric networks and processes for their preparation and use
CN113670226A (zh) 2017-03-06 2021-11-19 胶视公司 表面形貌测量系统
US11034789B2 (en) 2018-01-30 2021-06-15 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ophthalmic devices containing localized grafted networks and processes for their preparation and use
US10961341B2 (en) 2018-01-30 2021-03-30 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ophthalmic devices derived from grafted polymeric networks and processes for their preparation and use
USD931352S1 (en) 2019-04-17 2021-09-21 Lumus Ltd. Ophthalmic lens
BR112021023550A2 (pt) * 2019-06-24 2022-01-04 Essilor Int Método e máquina para a produção de um elemento óptico por fabricação aditiva
US11364696B2 (en) 2020-09-18 2022-06-21 Johnson & Johnson Vision Care, Inc Apparatus for forming an ophthalmic lens
US11633907B2 (en) 2020-10-16 2023-04-25 Indizen Optical Technologies S.L. Eyewear lens creation using additive techniques with diffuse light
WO2023052889A1 (en) 2021-09-29 2023-04-06 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Amide-functionalized polymerization initiators and their use in the manufacture of ophthalmic lenses
US11912800B2 (en) 2021-09-29 2024-02-27 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Amide-functionalized polymerization initiators and their use in the manufacture of ophthalmic lenses
US20230176251A1 (en) 2021-09-29 2023-06-08 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ophthalmic lenses and their manufacture by in-mold modification
WO2023052890A1 (en) 2021-09-29 2023-04-06 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Anthraquinone-functionalized polymerization initiators and their use in the manufacture of ophthalmic lenses
US11789181B1 (en) * 2022-02-03 2023-10-17 Atheneum Optical Sciences, Llc Polymeric additive manufacturing and ophthalmic lenses formed thereby

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009025848A2 (en) * 2007-08-21 2009-02-26 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Apparatus for formation of an ophthalmic lens precursor

Family Cites Families (155)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3916033A (en) * 1971-06-09 1975-10-28 High Voltage Engineering Corp Contact lens
CA993401A (en) 1972-12-04 1976-07-20 Edward W. Merrill Contact lens and method of preparation
US4701288A (en) * 1985-06-05 1987-10-20 Bausch & Lomb Incorporated Method of making articles of dissimilar polymer compositions
US4827109A (en) * 1987-02-18 1989-05-02 Fuji Photo Film Co., Ltd. Photographic printing system
JPH01163027A (ja) * 1987-12-21 1989-06-27 Matsushita Electric Ind Co Ltd 光学素子の成形方法およびその装置
US5182056A (en) * 1988-04-18 1993-01-26 3D Systems, Inc. Stereolithography method and apparatus employing various penetration depths
DE4002029A1 (de) * 1990-01-24 1991-07-25 Peter Hoefer Verfahren zur herstellung von kontaktlinsen und kontaktlinsenfertigungssystem
AU629725B2 (en) * 1990-01-24 1992-10-08 Novartis Ag Contact lens and process for the manufacture thereof
EP0458734B1 (de) * 1990-04-24 1993-12-01 Ciba-Geigy Ag Verfahren zur Herstellung von Kontaklinsen
US5359173A (en) * 1992-09-29 1994-10-25 Bausch & Lomb Incorporated Scanning technique for laser ablation
US5452031A (en) * 1993-05-05 1995-09-19 Boston Eye Technology, Inc. Contact lens and a method for manufacturing contact lens
US6800225B1 (en) * 1994-07-14 2004-10-05 Novartis Ag Process and device for the manufacture of mouldings and mouldings manufactured in accordance with that process
EP0637491B1 (de) 1993-07-29 1997-11-05 Novartis AG Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Formkörpern
US5502518A (en) * 1993-09-09 1996-03-26 Scient Optics Inc Asymmetric aspheric contact lens
US5517260A (en) * 1994-03-28 1996-05-14 Vari-Site, Inc. Ophthalmic lens having a progressive multifocal zone and method of manufacturing same
US5730911A (en) * 1995-03-03 1998-03-24 Essilor International-Compagnie General D'optique Process for the manufacture of a substrate made of transparent organic glass and substrate thus obtained
US5685420A (en) * 1995-03-31 1997-11-11 Johnson & Johnson Vision Products, Inc. Composite packaging arrangement for contact lenses
US5650837A (en) * 1995-05-04 1997-07-22 Johnson & Johnson Vision Products, Inc. Rotationally stable contact lens designs
BR9600543A (pt) 1996-02-06 1997-12-30 Samir Jacob Bechara Sistema computadorizado para escolha e adaptação de óculos
US6241355B1 (en) * 1996-03-29 2001-06-05 Brian A. Barsky Computer aided contact lens design and fabrication using spline surfaces
US5662706A (en) * 1996-06-14 1997-09-02 Pbh, Inc. Variable transmissivity annular mask lens for the treatment of optical aberrations
AR011459A1 (es) 1997-03-25 2000-08-16 Novartis Ag Proceso para la produccion de una pluralidad de moldeos, proceso para limpiar un molde oftalmico, proceso para centrar un molde oftalmico sobre unamitad de molde hembra, proceso para asegurar que un lente oftalmico se localice sobre una mitad de molde seleccionada, proceso para inspeccionar las area
IT1291809B1 (it) * 1997-03-26 1999-01-21 Eikon Di Chiavacci Daniela E C Procedimento di costruzione di lenti a contatto su calco elettronico della cornea
US5983201A (en) * 1997-03-28 1999-11-09 Fay; Pierre N. System and method enabling shopping from home for fitted eyeglass frames
US6302876B1 (en) * 1997-05-27 2001-10-16 Visx Corporation Systems and methods for imaging corneal profiles
FR2764073B1 (fr) * 1997-05-30 1999-07-16 Sgs Thomson Microelectronics Protocole de communication pour carte a memoire asynchrone
AR013512A1 (es) * 1997-09-24 2000-12-27 Novartis Ag Metodo para fabricar una lente de contacto astigmatica
CA2313189C (en) * 1997-12-29 2007-08-28 Novartis Ag Holographic ophthalmic lens
CA2273162C (en) * 1998-02-03 2002-07-02 Tsuyoshi Saigo Eyeglasses try-on simulation system
JP3593460B2 (ja) * 1998-07-29 2004-11-24 富士通株式会社 メモリカード
EP1103014A4 (en) * 1998-08-06 2006-09-06 John B W Lett ASPHERIC MULTIFOCAL LENSES
US6598975B2 (en) * 1998-08-19 2003-07-29 Alcon, Inc. Apparatus and method for measuring vision defects of a human eye
AU751084B2 (en) * 1998-09-08 2002-08-08 Scientific Optics, Inc. Contact lens
US6279114B1 (en) * 1998-11-04 2001-08-21 Sandisk Corporation Voltage negotiation in a single host multiple cards system
US20030128336A1 (en) 2001-12-28 2003-07-10 Jethmalani Jagdish M. Customized lenses
US6364208B1 (en) * 1999-03-29 2002-04-02 Transmo Limited Card changing system
WO2001002881A1 (en) 1999-07-01 2001-01-11 Bausch & Lomb Incorporated Process for removing extractables from polymeric contact lenses
EP1119324A1 (de) * 1999-08-11 2001-08-01 Asclepion-Meditec AG Verfahren und vorrichtung zur vollständigen korrektur von sehfehlern des menschlichen auges
US6305802B1 (en) * 1999-08-11 2001-10-23 Johnson & Johnson Vision Products, Inc. System and method of integrating corneal topographic data and ocular wavefront data with primary ametropia measurements to create a soft contact lens design
US6200646B1 (en) * 1999-08-25 2001-03-13 Spectra Group Limited, Inc. Method for forming polymeric patterns, relief images and colored polymeric bodies using digital light processing technology
US20020024631A1 (en) * 1999-08-31 2002-02-28 Roffman Jeffrey H. Rotationally stabilized contact lenses
US6086204A (en) * 1999-09-20 2000-07-11 Magnante; Peter C. Methods and devices to design and fabricate surfaces on contact lenses and on corneal tissue that correct the eye's optical aberrations
DE10006896A1 (de) * 2000-02-16 2001-08-30 Wavelight Laser Technologie Ag Verfahren zum Herstellen einer künstlichen okularen Linse
US6394999B1 (en) * 2000-03-13 2002-05-28 Memphis Eye & Cataract Associates Ambulatory Surgery Center Laser eye surgery system using wavefront sensor analysis to control digital micromirror device (DMD) mirror patterns
US6233102B1 (en) * 2000-03-21 2001-05-15 Veigh E. Hogan, Jr. Point-of-purchase display
US6827325B2 (en) 2000-08-28 2004-12-07 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Shape memory polymer or alloy ophthalmic lens mold and methods of forming ophthalmic products
EP1337606A4 (en) 2000-09-11 2005-01-19 Res Triangle Inst PROCESS FOR THE DESULFURIZATION OF HYDROCARBON FUELS AND FUEL COMPONENTS
US6499843B1 (en) * 2000-09-13 2002-12-31 Bausch & Lomb Incorporated Customized vision correction method and business
US6626534B1 (en) * 2000-09-29 2003-09-30 Dimartino Robert B. Contact lens stabilization design system
ATE334623T1 (de) * 2000-10-10 2006-08-15 Univ Rochester Bestimmung der okularen refraktion mittels wellenfrontaberrationsdaten
US7809601B2 (en) 2000-10-18 2010-10-05 Johnson & Johnson Consumer Companies Intelligent performance-based product recommendation system
US6746120B2 (en) 2000-10-30 2004-06-08 Novartis Ag Method and system for ordering customized cosmetic contact lenses
US6595639B1 (en) * 2000-11-10 2003-07-22 Ocular Sciences, Inc. Junctionless ophthalmic lenses and methods for making same
US7222091B2 (en) 2000-11-24 2007-05-22 Vision Optic Co., Ltd. Method, system and medium for ordering and marketing eyeglasses via a network
US7293871B2 (en) * 2000-11-27 2007-11-13 Ophthonix, Inc. Apparatus and method of correcting higher-order aberrations of the human eye
US6547391B2 (en) * 2000-12-08 2003-04-15 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ocular aberration correction taking into account fluctuations due to biophysical rhythms
US6491392B2 (en) * 2000-12-08 2002-12-10 Johnson & Johnson Vison Care, Inc. Dynamically stabilized contact lenses
US7232220B2 (en) 2001-03-01 2007-06-19 Richard Franz System for vision examination utilizing telemedicine
WO2002098290A2 (en) * 2001-04-18 2002-12-12 Bausch & Lomb Incorporated Objective measurement of eye refraction
US7111938B2 (en) 2001-04-27 2006-09-26 Novartis Ag Automatic lens design and manufacturing system
US7217375B2 (en) 2001-06-04 2007-05-15 Ophthonix, Inc. Apparatus and method of fabricating a compensating element for wavefront correction using spatially localized curing of resin mixtures
US6572230B2 (en) * 2001-06-05 2003-06-03 Metrologic Instruments, Inc. Ophthalmic instrument having an integral wavefront sensor and display device that displays a graphical representation of high order aberrations of the human eye measured by the wavefront sensor
US7188082B2 (en) 2001-07-06 2007-03-06 Digital Vision, Inc. Electronic ordering system, such as for use by eye care professionals
AUPR649601A0 (en) 2001-07-20 2001-08-09 Redfern Polymer Optics Pty Ltd Casting preforms for optical fibres
EP1425158B1 (en) 2001-08-09 2009-06-03 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Apparatus and method for handling lens carriers
US6709108B2 (en) 2001-08-31 2004-03-23 Adaptive Optics Associates, Inc. Ophthalmic instrument with adaptive optic subsystem that measures aberrations (including higher order aberrations) of a human eye and that provides a view of compensation of such aberrations to the human eye
US20030083890A1 (en) 2001-11-01 2003-05-01 Duncan Gregory Scott Automated pack out
AUPR949101A0 (en) 2001-12-14 2002-01-24 Sola International Holdings Ltd Method for prescribing and/or dispensing ophthalmic lenses
AU2003202466A1 (en) 2002-01-04 2003-07-24 Vision Optic Co., Ltd. Spectacle and contact lens selecting system and method thereof
JP3731003B2 (ja) 2002-02-01 2006-01-05 株式会社メニコン コンタクトレンズの提供および診察システム
BR0307827A (pt) * 2002-02-15 2005-03-15 Zms Llc Processo e materiais de polimerização para aplicações biomédicas
US7130835B2 (en) 2002-03-28 2006-10-31 Bausch & Lomb Incorporated System and method for predictive ophthalmic correction
US7291294B2 (en) 2002-07-11 2007-11-06 Carole Lewis Stolpe Iris assembly for a prosthetic eye device
EP1552336B1 (en) 2002-07-24 2008-10-01 Novartis AG Method of manufacturing a contact lens
EP2508936B1 (en) 2002-08-06 2016-11-23 Novartis AG Contact lenses
US6966649B2 (en) * 2002-08-12 2005-11-22 John H Shadduck Adaptive optic lens system and method of use
CN100519124C (zh) * 2002-08-16 2009-07-29 庄臣及庄臣视力保护公司 生产隐形眼镜的模具
JP3806077B2 (ja) * 2002-08-26 2006-08-09 株式会社東芝 メモリカード認識システム、容量切り替え型メモリカード・ホスト機器、容量切り替え型メモリカード、記憶容量設定方法及び記憶容量設定プログラム
US6863848B2 (en) 2002-08-30 2005-03-08 Signet Armorlite, Inc. Methods for preparing composite photochromic ophthalmic lenses
US7235195B2 (en) 2002-09-06 2007-06-26 Novartis Ag Method for making opthalmic devices
AU2003263085A1 (en) 2002-09-06 2004-03-29 Quarter Lambda Technologies, Inc. Hybrid contact lens system and method
US7163292B2 (en) 2002-09-06 2007-01-16 Synergeyes, Inc. Hybrid contact lens system and method
US7195354B2 (en) 2002-10-04 2007-03-27 The Regents Of The University Of California Adaptive ophthalmologic system
JP4652055B2 (ja) 2002-10-28 2011-03-16 ジョンソン・アンド・ジョンソン・ビジョン・ケア・インコーポレイテッド 型インサート及び型を形成するためのリソグラフ法
US6832694B2 (en) * 2002-11-07 2004-12-21 Fort James Corporation Dispenser for cutlery utensils
CA2506753A1 (en) 2002-11-20 2004-06-03 Victor Esch Lens system and method for power adjustment
JP4861009B2 (ja) 2002-12-06 2012-01-25 ヴィズイクス・インコーポレーテッド 患者のデータを使用した老眼矯正
US20040119174A1 (en) 2002-12-19 2004-06-24 Hofmann Gregory J. Method for forming ophthalmic lenses using reusable molds
WO2004081613A2 (en) * 2003-03-06 2004-09-23 Shadduck John H Adaptive optic lens and method of making
US6842223B2 (en) 2003-04-11 2005-01-11 Nikon Precision Inc. Enhanced illuminator for use in photolithographic systems
US7063422B2 (en) 2003-04-16 2006-06-20 Novartis Ag Multifocal ophthalmic lens
JP4627756B2 (ja) 2003-05-21 2011-02-09 ノバルティス アーゲー コンタクトレンズ
JP2006526809A (ja) 2003-05-30 2006-11-24 サイエンティフィック・オプティクス,インコーポレイテッド 適合された周縁を有するコンタクトレンズ
US20040263779A1 (en) 2003-06-12 2004-12-30 Visx, Inc. Hartmann-Shack wavefront measurement
US7458683B2 (en) 2003-06-16 2008-12-02 Amo Manufacturing Usa, Llc Methods and devices for registering optical measurement datasets of an optical system
DE10329165A1 (de) 2003-06-27 2005-01-13 Carl Zeiss Meditec Ag Vorrichtung zur Bestimmung der Fehlsichtigkeit eines optischen Systems
US20070103639A1 (en) 2003-07-11 2007-05-10 Koninklijke Philips Electronics N.V. Method of manufacturing a mould for producing an optical surface, a method of producing a contact lens and a device for use with these methods
WO2005007386A2 (en) 2003-07-17 2005-01-27 Koninklijke Philips Electronics N.V. Method, device and preform for three-dimensionally shaping a plate like object
DE10333794A1 (de) 2003-07-24 2005-03-03 Technovision Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Online-Kontaktlinsenbewertung
US20050041203A1 (en) 2003-08-20 2005-02-24 Lindacher Joseph Michael Ophthalmic lens with optimal power profile
US20050074616A1 (en) 2003-10-02 2005-04-07 John Harchanko Lithographic method for forming mold inserts and molds
CA2543855C (en) 2003-11-10 2015-02-10 Visx, Incorporated Devices for testing torsional alignment between a diagnostic device and a laser refractive system
US7080906B2 (en) 2003-11-12 2006-07-25 Novartis Ag Translating bifocal wear modality
US20050105044A1 (en) 2003-11-14 2005-05-19 Laurence Warden Lensometers and wavefront sensors and methods of measuring aberration
US7018039B2 (en) 2003-11-14 2006-03-28 Synergeyes,Inc. Contact lens
US7234810B2 (en) 2003-11-14 2007-06-26 Ophthonix, Inc. System for manufacturing an optical lens
JP4464726B2 (ja) 2004-03-30 2010-05-19 株式会社トプコン 眼科装置
US8147728B2 (en) 2004-04-01 2012-04-03 Novartis Ag Pad transfer printing of silicone hydrogel lenses using colored ink
WO2005102675A2 (en) * 2004-04-21 2005-11-03 Novartis Ag Curable colored inks for making colored silicone hydrogel lenses
US20050264756A1 (en) 2004-05-14 2005-12-01 Powervision, Inc. Custom contact lens molding system and methods
JP2007537829A (ja) 2004-05-20 2007-12-27 クーパーヴィジョン インコーポレイテッド 視力強化のための角膜アンレー及び波面収差修正
ES2253078B1 (es) 2004-06-11 2007-07-16 Consejo Superior De Investigaciones Cientificas. Procedimiento para evitar la induccion de aberraciones en sistemas de cirugia refractiva laser.
US7901077B2 (en) 2007-05-24 2011-03-08 Amo Development Llc. Accommodation compensation systems and methods
US9248614B2 (en) 2004-06-30 2016-02-02 Novartis Ag Method for lathing silicone hydrogel lenses
WO2006010632A1 (en) 2004-07-30 2006-02-02 Novartis Ag Method of creating ophthalmic lenses using modulated energy
WO2006013101A2 (en) 2004-08-04 2006-02-09 Novartis Ag Soft contact lenses with stiffening rib features therein
US20060055071A1 (en) 2004-08-18 2006-03-16 Stephen Kendig Using higher order mathematical functions to create asymmetric molding back pieces
US20080143960A1 (en) 2004-11-22 2008-06-19 Macrae Scott M Apparatus And Method For Simulating Vision Correction
US8597282B2 (en) 2005-01-13 2013-12-03 Amo Manufacturing Usa, Llc Database system for centralized clinical and research applications with data from wavefront aberrometers
US20060186564A1 (en) * 2005-02-22 2006-08-24 Adams Jonathan P Hydrogel processing
US20060192310A1 (en) 2005-02-23 2006-08-31 Lindacher Joseph M Method of manufacturing ophthalmic lenses using modulated energy
US7401922B2 (en) 2005-04-13 2008-07-22 Synergeyes, Inc. Method and apparatus for reducing or eliminating the progression of myopia
EP1719612A1 (en) 2005-05-03 2006-11-08 Vision Dynamics Holding B.V. Method of and apparatus for moulding optical components
US7224539B2 (en) 2005-05-13 2007-05-29 Schaack David F Providing optical systems having improved properties to users of catalog (stock) lenses
US20060264917A1 (en) 2005-05-20 2006-11-23 Visx, Incorporated Scleral lenses for custom optic evaluation and visual performance improvement
GB2426812B (en) 2005-06-03 2009-11-25 Contact Lens Prec Lab Ltd Improvements in or relating to contact lenses
US7216978B2 (en) 2005-06-08 2007-05-15 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Method for evaluating eyelid movement and contact lens position
US7384146B2 (en) * 2005-06-28 2008-06-10 Carestream Health, Inc. Health care kiosk having automated diagnostic eye examination and a fulfillment remedy based thereon
WO2007020334A1 (fr) 2005-08-18 2007-02-22 Imagine Eyes Methode et systeme de correction des aberrations de l'œil pour instrument ophtalmique
US7296890B2 (en) 2005-10-25 2007-11-20 Truform Optics Contact lens with controlled shape
CN101297230B (zh) 2005-10-28 2010-05-19 庄臣及庄臣视力保护公司 结合有高阶像差校正的用于校正老视的眼镜片
TWI262325B (en) 2005-11-16 2006-09-21 Ind Tech Res Inst Eye aberration measurement and calibrating equipment and its method
US7172285B1 (en) * 2005-12-09 2007-02-06 Bausch & Lomb Incorporated Contact lens with high-order compensation for non-axisymmetric structure
ES2332461T3 (es) 2005-12-13 2010-02-05 Sauflon Cl Limited Produccion de lentillas.
CA2630854C (en) 2005-12-14 2016-01-26 Novartis Ag Method for preparing silicone hydrogels
US7623295B2 (en) 2006-04-18 2009-11-24 Anton Sabeta Optical device characterization
US20070284770A1 (en) 2006-06-07 2007-12-13 Ansell Scott F Decreased lens delamination during ophthalmic lens manufacture
US8691100B2 (en) * 2006-06-09 2014-04-08 Taiwan Semiconductor Manufacturing Co. Ltd. Concave and convex micromirrors and methods of making the same
AR062067A1 (es) 2006-07-17 2008-10-15 Novartis Ag Lentes de contacto toricas con perfil de potencia optica controlado
TWI309881B (en) 2006-07-21 2009-05-11 Siliconware Precision Industries Co Ltd Semiconductor package with heat-dissipating structure
US8003024B2 (en) 2006-09-18 2011-08-23 Coopervision International Holding Company, Lp Polyolefin contact lens molds and uses thereof
US7862169B2 (en) 2006-09-29 2011-01-04 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lenses and methods for their design
US7875217B2 (en) 2006-09-29 2011-01-25 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Excess polymer ring removal during ophthalmic lens manufacture
US7620147B2 (en) 2006-12-13 2009-11-17 Oraya Therapeutics, Inc. Orthovoltage radiotherapy
WO2008057990A2 (en) 2006-11-03 2008-05-15 The Lagado Corporation Optical devices with reduced chromatic aberration
TWI332809B (en) * 2006-11-30 2010-11-01 Inventec Corp Circuit board
US8524800B2 (en) 2006-12-13 2013-09-03 Novartis Ag Actinically curable silicone hydrogel copolymers and uses thereof
WO2008077006A1 (en) 2006-12-19 2008-06-26 Novartis Ag Premium vision ophthalmic lenses
US7562982B2 (en) 2006-12-31 2009-07-21 Novartis Ag Generalized presbyopic correction methodology
US20080179770A1 (en) 2007-01-31 2008-07-31 Rooney Thomas R Free form ophthalmic lens mold
US20080288369A1 (en) 2007-02-26 2008-11-20 Hunter Reginald W Next Generation Eyewear Retailing
US8403919B2 (en) 2007-06-05 2013-03-26 Alcon Refractivehorizons, Inc. Nomogram computation and application system and method for refractive laser surgery
US7777872B2 (en) 2007-07-31 2010-08-17 Alcon Research, Ltd. Method of measuring diffractive lenses
US8318055B2 (en) 2007-08-21 2012-11-27 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Methods for formation of an ophthalmic lens precursor and lens
US7905594B2 (en) 2007-08-21 2011-03-15 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Free form ophthalmic lens

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009025848A2 (en) * 2007-08-21 2009-02-26 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Apparatus for formation of an ophthalmic lens precursor

Also Published As

Publication number Publication date
EP2403709A1 (en) 2012-01-11
AU2010221566B2 (en) 2014-02-13
US8157373B2 (en) 2012-04-17
RU2011139991A (ru) 2013-04-10
TW201627721A (zh) 2016-08-01
AR076068A1 (es) 2011-05-18
CA2753215A1 (en) 2010-09-10
US7905594B2 (en) 2011-03-15
TWI539200B (zh) 2016-06-21
US20110116036A1 (en) 2011-05-19
AU2010221566A1 (en) 2011-10-20
BRPI1012570A2 (pt) 2016-09-20
JP2012519312A (ja) 2012-08-23
CN102421587A (zh) 2012-04-18
SG173851A1 (en) 2011-09-29
US20090174863A1 (en) 2009-07-09
KR20110139237A (ko) 2011-12-28
WO2010101831A1 (en) 2010-09-10
TW201109766A (en) 2011-03-16
CA2753215C (en) 2017-11-28
KR101806100B1 (ko) 2017-12-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI594043B (zh) 鏡片預形物及形成該鏡片預形物的方法
TWI588012B (zh) 眼用鏡片預形物及鏡片
TWI605263B (zh) 具有折射率變化的自由成形鏡片
US9857607B2 (en) Apparatus for formation of an ophthalmic lens precursor and lens
TWI493240B (zh) 形成眼科鏡片預形物及鏡片的方法
TWI584020B (zh) 用於形成平移式多焦點隱形眼鏡的設備及方法
TWI594040B (zh) 用以提供平移式多焦點隱形眼鏡之下眼瞼接觸表面與眼瞼下方支撐結構之變異的方法及設備
AU2012201955B2 (en) Free form ophthalmic lens

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees