TWI570182B - Polyamide ester resin aqueous dispersion and plastic film primer - Google Patents

Description

聚胺基甲酸酯樹脂的水分散體及塑膠膜用底漆

本發明是有關於一種聚胺基甲酸酯樹脂的水分散體及使用其的塑膠膜用塗佈劑。

近年來，伴隨著塑膠膜（plastic film）的多樣化，為了提高黏接性而需求底漆（primer）。此處使用的底漆要求對各種塑膠膜的密接性充分、耐性強且具有後加工適應性等。該些塗佈劑的性能依存於構成塗佈劑的樹脂的性能，故先前以來就對塑膠膜的密接性等方面而言，常使用將聚胺基甲酸酯樹脂作為主成分的溶劑系塗佈劑。尤其對於聚烯烴系膜，多使用將氯化聚烯烴作為主成分的溶劑系底漆組成物。

另一方面，最近就環境問題、節省資源、勞動安全性及食品衛生等觀點而言，對水系或非氯系的塗佈劑的期望增強，就此種觀點而言，已揭示了用於該些用途中的水系聚胺基甲酸酯樹脂（專利文獻1）。另外，本發明者等人亦揭示了如下水系聚胺基甲酸酯樹脂組成物，其是使於末端具有異氰酸酯基的胺基甲酸酯預聚物並未完全中和而殘留羧基或三級胺基而成，對廣泛種類的膜的密接性優異，所述胺基甲酸酯預聚物是以將芳香族與脂肪族的混合二羧酸及分支二醇作為構成成分的聚酯二醇、羥基數為3個以上的多元醇、以及具有游離的羧基或三級胺基的鏈伸長劑作為構成成分（專利文獻2）。 [現有技術文獻] [專利文獻]

[專利文獻1]日本專利特開昭61-36314號公報 [專利文獻2]日本專利特開2002-234931號公報

[發明所欲解決之課題]

然而，伴隨著近年來的塗膜的要求性能的提高、多樣化，要求塗膜的透明性及均勻性高，但專利文獻1及專利文獻2中有時不足以滿足該要求。本發明是鑒於所述問題而成，其課題在於提供一種對廣泛種類的膜的密接性優異、且可獲得透明性及均勻性高的塗膜的聚胺基甲酸酯樹脂的水分散體。 [解決課題之手段]

本發明的發明者等人為了解決所述課題而反覆潛心研究，結果發現，藉由使用聚胺基甲酸酯樹脂的水分散體，可解決所述課題，從而完成了本發明，所述聚胺基甲酸酯樹脂是使於末端具有異氰酸酯基的胺基甲酸酯預聚物於中和劑（E）的存在下利用水進行交聯而成，體積平均粒徑為0.01 μm～0.2 μm，其中所述胺基甲酸酯預聚物是以特定結構及種類的聚酯二醇（A）、多元醇（B）、有機二異氰酸酯（C）、鏈伸長劑（D）作為構成成分。

即，本發明的聚胺基甲酸酯樹脂的水分散體是使於末端具有異氰酸酯基胺基甲酸酯預聚物於中和劑（E）的存在下利用水進行交聯而成的體積平均粒徑為0.01 μm～0.2 μm的聚胺基甲酸酯樹脂的水分散體，其中所述胺基甲酸酯預聚物是以35質量%以上且小於70質量%的將芳香族二羧酸及脂肪族二羧酸與分支二醇作為構成成分的聚酯二醇（A）、羥基數為3個以上的多元醇（B）、有機二異氰酸酯（C）、以及具有游離羧基的鏈伸長劑（D）作為構成成分。

或者，本發明的聚胺基甲酸酯樹脂的水分散體是使於末端具有異氰酸酯基的胺基甲酸酯預聚物於中和劑（E）的存在下利用水進行交聯而成、體積平均粒徑為0.01 μm～0.2 μm的聚胺基甲酸酯樹脂的水分散體，其中所述胺基甲酸酯預聚物是以35質量%以上且小於70質量%的將芳香族二羧酸及脂肪族二羧酸與分支二醇作為構成成分的聚酯二醇（A）、羥基數為3個以上的多元醇（B）、有機二異氰酸酯（C）、以及具有三級胺基的鏈伸長劑（D'）作為構成成分。

較佳實施形態中，聚胺基甲酸酯樹脂的體積平均粒徑為0.01 μm～0.1 μm。

較佳實施形態中，聚胺基甲酸酯樹脂的玻璃轉移溫度為40℃以上。

另外，本發明是有關於一種塑膠膜用底漆，其含有所述聚胺基甲酸酯樹脂的水分散體。 [發明的效果]

藉由使用本發明的聚胺基甲酸酯樹脂的水分散體，而對廣泛種類的膜的密接性優異，且可獲得透明性及均勻性高的塗膜。

本發明是使於末端具有異氰酸酯基的胺基甲酸酯預聚物於中和劑（E）的存在下利用水進行交聯而成的體積平均粒徑為0.01 μm～0.2 μm的聚胺基甲酸酯樹脂的水分散體，其中所述胺基甲酸酯預聚物是使利用芳香族二羧酸及脂肪族二羧酸作為酸成分且至少利用分支二醇作為多元醇成分並使酸成分與多元醇成分反應所得的聚酯二醇（A）及羥基數為3個以上的多元醇（B），與有機二異氰酸酯（C）及至少具有游離羧基的鏈伸長劑（D）或具有三級胺基的鏈伸長劑（D'）反應而獲得，藉由使用所述聚胺基甲酸酯樹脂的水分散體，對廣泛種類的塑膠膜的密接性優異，且可獲得透明性及均勻性高的塗膜。

作為構成本發明中所用的聚酯二醇（A）的酸成分的芳香族二羧酸並無特別限定，例如可列舉：鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸、1,4-萘二羧酸、2,5-萘二羧酸、2,6-萘二羧酸、聯苯二羧酸、四氫鄰苯二甲酸等，或該些酸的酸酐、烷基酯、醯鹵等反應性衍生物等。該些芳香族二羧酸可單獨使用或併用兩種以上。

脂肪族二羧酸並無特別限定，例如可列舉：丙二酸、琥珀酸、酒石酸、草酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、烷基琥珀酸、次亞麻油酸、馬來酸、富馬酸、中康酸、檸康酸、衣康酸等，或該些酸的酸酐、烷基酯、醯鹵等反應性衍生物等。該些脂肪族二羧酸可單獨使用或併用兩種以上。

所述酸成分中的芳香族二羧酸與脂肪族二羧酸之比率以質量比計，較佳為芳香族二羧酸：脂肪族二羧酸為9.5：0.5～5：5，更佳為9：1～6：4，進而佳為9：1～7：3。若芳香族二羧酸為95質量%以下，則對塑膠膜的接著性良好，若為50質量%以上，則耐水性、耐黏連性及透明性變良好。

作為構成本發明中所用的聚酯二醇（A）的二醇成分的分支二醇並無特別限定，例如可列舉：1,2-丙二醇、1-甲基-1,3-丁二醇、2-甲基-1,3-丁二醇、新戊二醇、1-甲基-1,4-戊二醇、2-甲基-1,4-戊二醇、1,2-二甲基-新戊二醇、2,3-二甲基-新戊二醇、1-甲基-1,5-戊二醇、2-甲基-1,5-戊二醇、3-甲基-1,5-戊二醇、1,2-二甲基丁二醇、1,3-二甲基丁二醇、2,3-二甲基丁二醇、1,4-二甲基丁二醇等。該些分支二醇可單獨使用或併用兩種以上。

本發明中，作為構成聚酯二醇（A）的二醇成分，除了所述分支二醇以外，視需要亦可於不使目標性能降低的範圍內使用直鏈二醇作為追加成分，該直鏈二醇並無特別限定，例如可列舉：乙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-六亞甲基二醇、二乙二醇等。該些直鏈二醇可單獨使用或併用兩種以上。

另外，所述聚酯二醇（A）以如下情況為宜：相對於末端具有異氰酸酯基的胺基甲酸酯預聚物，以聚酯片段（segment）的形式而含有35質量%以上且小於70質量%、更佳為40質量%～60質量%的所述聚酯二醇（A）。若為35質量%以上，則塗膜硬度提高，耐黏連性良好，另外若小於70質量%，則密接性良好。

所述聚酯二醇（A）的數量平均分子量較佳為500～10000，更佳為1000～5000，進而佳為1200～3000。若數量平均分子量小於500，則所得的聚胺基甲酸酯樹脂變得又硬又脆，密接性亦降低。另外若數量平均分子量超過10000，則所得的聚胺基甲酸酯樹脂變柔軟，耐黏連性亦降低。

本發明的聚酯二醇（A）可利用與使酸成分與二醇成分進行脫水縮合的公知的聚酯製造方法相同的方法而獲得。

本發明中所用的羥基數為3個以上的多元醇（B）並無特別限定，例如可列舉：山梨糖醇、1,2,3,6-己四醇、1,4-山梨糖醇酐、1,2,4-丁三醇、1,2,5-戊三醇、甘油、三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷、季戊四醇等。該些多元醇中，就密接性的觀點而言，較佳為三羥甲基丙烷。該些羥基數為3個以上的多元醇（B）可單獨使用或併用兩種以上。藉由將所述羥基數為3個以上的多元醇（B）於不損及所得的聚胺基甲酸酯樹脂的水分散性的範圍內使用，可對塑膠膜改善密接性。

本發明中所用的有機二異氰酸酯（C）並無特別限定，例如可列舉：脂肪族二異氰酸酯、脂環族二異氰酸酯、芳香族二異氰酸酯、芳香脂肪族二異氰酸酯等。所述脂肪族二異氰酸酯並無特別限定，例如可列舉：四亞甲基二異氰酸酯、十二亞甲基二異氰酸酯、1,4-丁烷二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、2,2,4-三甲基六亞甲基二異氰酸酯、2,4,4-三甲基六亞甲基二異氰酸酯、離胺酸二異氰酸酯、2-甲基戊烷-1,5-二異氰酸酯、3-甲基戊烷-1,5-二異氰酸酯等。所述脂環族二異氰酸酯並無特別限定，例如可列舉：異佛爾酮二異氰酸酯、氫化二甲苯二異氰酸酯、4,4'-環己基甲烷二異氰酸酯、1,4-環己烷二異氰酸酯、甲基伸環己基二異氰酸酯、1,3-雙(異氰酸酯甲基)環己烷等。芳香族二異氰酸酯並無特別限定，例如可列舉：甲苯二異氰酸酯、2,2'-二苯基甲烷二異氰酸酯、2,4'-二苯基甲烷二異氰酸酯、4,4'-二苯基甲烷二異氰酸酯、4,4'-二苯基二甲基甲烷二異氰酸酯、4,4'-二苄基二異氰酸酯、1,5-萘二異氰酸酯、二甲苯二異氰酸酯、1,3-苯二異氰酸酯、1,4-苯二異氰酸酯等。所述芳香脂肪族二異氰酸酯並無特別限定，例如可列舉：二烷基二苯基甲烷二異氰酸酯、四烷基二苯基甲烷二異氰酸酯、α,α,α,α-四甲基二甲苯二異氰酸酯等。該些二異氰酸酯中，就硬度的觀點而言，較佳為脂環族二異氰酸酯，更佳為異佛爾酮二異氰酸酯、4,4'-環己基甲烷二異氰酸酯。該些有機二異氰酸酯可單獨使用或併用兩種以上。

本發明中所用的具有游離羧基的鏈伸長劑（D）並無特別限定，例如可列舉二羥基羧酸、例如二烷基醇烷酸、特別是二羥甲基烷酸（例如二羥甲基乙酸、二羥甲基丁酸、二羥甲基丙酸、二羥甲基酪酸、二羥甲基戊酸等）、二羥基琥珀酸等。該些化合物中，就密接性的觀點而言，較佳為二羥甲基丙酸、二羥甲基丁酸。該些具有游離羧基的鏈伸長劑（D）可單獨使用或併用兩種以上。

本發明中所用的具有三級胺基的鏈伸長劑（D'）並無特別限定，例如可列舉N-烷基二烷醇胺、N-烷基二胺基烷基胺等。所述N-烷基二烷醇胺並無特別限定，例如可列舉N-甲基二乙醇胺、N-乙基二乙醇胺等。所述N-烷基二胺基烷基胺並無特別限定，例如可列舉N-甲基二胺基乙基胺、N-乙基二胺基乙基胺等。該些化合物中，就密接性的觀點而言，較佳為N-甲基二乙醇胺。該些具有三級胺基的鏈伸長劑（D'）可單獨使用或併用兩種以上。

進而，可使用的其他鏈伸長劑並無特別限定，例如可列舉：二醇類、脂肪族二胺、脂環族二胺、芳香族二胺等。所述二醇類並無特別限定，例如可列舉：乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、1,3-丙二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、新戊二醇、戊二醇、1,6-己二醇、丙二醇等。所述脂肪族二胺並無特別限定，例如可列舉：乙二胺、丙二胺、六亞甲基二胺、1,4-丁二胺、胺基乙基乙醇胺等。所述脂環族二胺並無特別限定，例如可列舉異佛爾酮二胺、4,4'-二環己基甲烷二胺等。所述芳香族二胺並無特別限定，例如可列舉二甲苯二胺、甲苯二胺等。該些可使用的其他鏈伸長劑可單獨使用或併用兩種以上。

本發明的聚胺基甲酸酯樹脂的水分散體可藉由先前公知的任意方法而製造，可藉由以下方法等任一方法而製造：（1）使各成分一次性反應的一步（one shot）法；或（2）階段性地進行反應的多階法，例如使有機聚異氰酸酯與活性氫化合物的一部分反應而形成於末端具有異氰酸酯基的預聚物後，添加活性氫化合物的剩餘部分來進一步反應而進行製造的方法，就容易將羧基或三級胺基導入至聚胺基甲酸酯分子鏈中的方面而言，較佳為多階法。另外，亦可較佳地使用以下方法：使聚胺基甲酸酯樹脂於相對於異氰酸酯為非活性且與水相溶的有機溶劑中反應後，添加水，其後將有機溶劑去除。

於本發明的聚胺基甲酸酯樹脂的水分散體的製造中，於相對於異氰酸酯為非活性且與水相溶的有機溶劑中，使有機二異氰酸酯（C）、聚酯二醇（A）及羥基數為3個以上的多元醇（B）反應，形成於末端具有異氰酸酯基的預聚物後，與具有游離羧基的鏈伸長劑（D）或具有三級胺基的鏈伸長劑（D'）反應，使所得的於末端具有異氰酸酯基的胺基甲酸酯預聚物於中和劑（E）的存在下、於水中利用水進行鏈伸長，同時進行水性化，藉此獲得本發明的聚胺基甲酸酯樹脂的水分散體。此處所謂水性化，是指使樹脂於水中穩定地分散或乳化。

於預聚物合成中，以過剩系來合成異氰酸酯，其游離的異氰酸酯基的含量較佳為0.2質量%～3.0質量%，更佳為0.5質量%～2.0質量%。若為3.0質量%以下，則於耐黏連性的方面而言較佳，若為0.2質量%以上，則密接性提高。

所述中和劑（E）並無特別限定，例如可列舉：氨、N-甲基嗎啉、三乙胺、二甲基乙醇胺、甲基二乙醇胺、三乙醇胺、嗎啉、三丙胺、乙醇胺、三異丙醇胺、2-胺基-2-甲基-1-丙醇等。另外，將三級胺基以四級銨鹽的形式中和的中和劑並無特別限定，例如可列舉鹵化烷基、硫酸酯等。所述鹵化烷基並無特別限定，例如可列舉苄基氯、甲基氯等。所述硫酸酯並無特別限定，例如可列舉硫酸二甲酯、硫酸二乙酯等。該些中和劑（E）可單獨使用或併用兩種以上。

所述聚胺基甲酸酯樹脂的水分散體的製造通常是於20℃～140℃、較佳為40℃～120℃的溫度下進行。於所述反應時，為了促進反應，視需要亦可使用通常胺基甲酸酯反應中使用的觸媒。胺基甲酸酯反應觸媒並無特別限定，例如可列舉胺觸媒、錫系觸媒、鈦系觸媒等。所述胺觸媒並無特別限定，例如可列舉三乙胺、N-乙基嗎啉、三乙二胺等。所述錫系觸媒並無特別限定，例如可列舉二月桂酸二丁基錫、二月桂酸二辛基錫、辛酸錫等。所述鈦系觸媒並無特別限定，例如可列舉鈦酸四丁酯。相對於聚胺基甲酸酯樹脂，觸媒的使用量通常為0.1質量%以下。

本發明中可使用的相對於所述異氰酸酯為非活性且與水相溶的有機溶劑可列舉：酯系溶劑（例如乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙基溶纖劑乙酸酯等）、酮系溶劑（例如丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮等）、醚系溶劑（例如二噁烷、四氫呋喃、丙二醇單甲醚等）、醯胺系溶劑（例如二甲基甲醯胺、N-甲基吡咯啶酮等）等。該些溶劑可單獨使用或併用兩種以上，較佳為乙酸乙酯、乙酸丁酯、甲基乙基酮、丙二醇單甲醚。

本發明的聚胺基甲酸酯樹脂的體積平均粒徑較佳為0.01 μm～0.2 μm，更佳為0.01 μm～0.1 μm，進而佳為0.01 μm～0.05 μm。若為該些範圍，則於透明性的方面而言較佳。聚胺基甲酸酯樹脂的體積平均粒徑可利用實施例中記載的方法測定。

本發明的水分散體中的聚胺基甲酸酯樹脂的含量（固體成分）較佳為1質量%～60質量%，更佳為10質量%～50質量%。若為該些範圍，則水分散體的穩定性良好。

本發明的表面張力較佳為47 mN/m以下，更佳為40 mN/m～45 mN/m，進而佳為42 mN/m～44 mN/m。若為該些範圍，則於塗佈性的方面而言較佳。表面張力可利用實施例中記載的方法測定。

本發明的塗佈膜的霧度較佳為2.0以下，更佳為1.0以下，進而佳為0.9～0.1。若為該些範圍，則於透明性的方面而言較佳。塗佈膜的霧度可利用實施例中記載的方法測定。

如此般獲得的本發明的聚胺基甲酸酯樹脂的數量平均分子量較佳為10000～6000000，更佳為100000～4000000。若數量平均分子量為10000以上，則使用其的塗佈劑的塗膜的乾燥性、耐黏連性變良好。另一方面，若數量平均分子量為6000000以下則密接性變合適，因而較佳。

另外，本發明的聚胺基甲酸酯樹脂組成物的玻璃轉移溫度較佳為30℃以上，更佳為40℃以上。若為該些範圍，則於塗膜的耐熱性、耐黏連性的方面而言較佳。

本發明的聚胺基甲酸酯樹脂的水分散體可直接用作塑膠膜用塗佈劑，亦可視需要添加顏料或染料、用以調整固體成分或黏度的水、抗黏連劑、分散穩定劑、觸變劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、消泡劑、增稠劑、分散劑、界面活性劑、觸媒、填料、潤滑劑、抗靜電劑等，將使用球磨機、砂磨機（sand grind mill）等混合該些物質所得的組成物用作塑膠膜用塗佈劑。

較佳為進一步添加胺基塑料（aminoplast）化合物、環氧化合物、碳二醯亞胺化合物等交聯劑而使用。添加有該些交聯劑的塑膠膜用塗佈劑在應用於各種塑膠膜的情形時，顯示出非常優異的密接性，耐水性、耐溶劑性提高。

應用本發明的塑膠膜用塗佈劑的對象膜並無特別限定，例如較佳為聚酯膜（延伸聚對苯二甲酸乙二酯膜（以下記作PET膜）等）、尼龍膜（延伸尼龍膜、未延伸尼龍膜等）、延伸聚丙烯膜（以下記作OPP膜）、壓克力膜（以下記作AC膜）、聚碳酸酯膜（以下記作PC膜）等，亦可較佳地使用實施了電暈放電處理等表面處理的膜。其中，可更佳地使用實施了電暈放電處理等表面處理的延伸聚丙烯膜及PET膜或AC膜。藉由實施電暈放電處理等表面處理，可提高密接性。 [實施例]

以下，根據實施例及比較例對本發明加以詳細說明，但本發明當然不限定於該些例子。

將實施例、比較例中使用的聚酯二醇的組成示於表1中。

[表1]

實施例1 添加370份的聚酯二醇A、20份的三羥甲基丙烷及800份的甲基乙基酮並充分攪拌溶解，繼而添加450份的異佛爾酮二異氰酸酯並於75℃下反應1小時。其後，添加160份的二羥甲基丙酸及203.7份的三乙胺，於75℃下反應，獲得NCO含量為2.2%的末端具有異氰酸酯基的預聚物溶液。繼而，將該預聚物冷卻至40℃，添加1857份的水，利用均質混合器進行高速攪拌，使其乳化。對該樹脂溶液於加熱減壓下將甲基乙基酮蒸餾去除，獲得固體成分30%的聚胺基甲酸酯樹脂的水分散體1。對所得的聚胺基甲酸酯樹脂的水分散體1的物性及對各種膜的密接性、霧度、表面張力進行測定。將結果示於表2中。

實施例2～實施例5、比較例1～比較例4 利用與實施例1相同的方法以表2所示的比例使用各種原料獲得實施例2～實施例5的聚胺基甲酸酯樹脂的水分散體，以表3所示的比例使用各種原料獲得比較例1～比較例4的聚胺基甲酸酯樹脂的水分散體。將所得的聚胺基甲酸酯樹脂的水分散體的物性及對各種膜的密接性亦示於表2、表3中。

將下述所示的四種膜用於密接性的測定。 1.OPP膜：厚度100 μm，電暈放電處理延伸聚丙烯膜 2.AC膜：厚度100 μm，電暈放電處理延伸壓克力膜 3.PET膜：厚度100 μm，電暈放電處理延伸聚對苯二甲酸乙二酯膜

聚胺基甲酸酯樹脂的水分散體是利用下述所示的方法進行評價。 （1）體積平均粒徑 利用離子交換水將聚胺基甲酸酯樹脂的水分散體以聚胺基甲酸酯樹脂的固體成分成為1質量%的方式稀釋後，使用光散射粒度分佈測定裝置（奈米粒度儀（Nanotrac）UPA，日機裝）進行測定。 （2）霧度 將聚胺基甲酸酯樹脂的水分散體以乾燥膜厚1 μm塗佈於PET膜上後，使用霧度計NDH4000（日本電色工業股份有限公司）進行測定。 （3）表面張力 利用離子交換水將聚胺基甲酸酯樹脂的水分散體以聚胺基甲酸酯樹脂的固體成分成為1質量%的方式稀釋後，使用自動動態表面張力計（協和界面科學股份有限公司）進行測定，將5秒鐘後的值作為表面張力。 （4）玻璃轉移溫度 將動態黏彈性的損失彈性係數（E”）達到最大時的溫度作為玻璃轉移溫度，測定條件為頻率：10 Hz、升溫速度：每分鐘2℃。 （5）密接性 將實施例、比較例中所得的聚胺基甲酸酯樹脂的水分散體以乾燥膜厚成為10 μm的方式塗佈於所述各種膜上，於室溫（25℃）下乾燥後，於80℃下進行5分鐘熱處理。塗膜的密接性是根據日本工業標準（Japanese Industrial Standards，JIS）K5400的棋盤格膠帶法來進行評價。 於塗佈面上以棋盤格狀製作100格的2 mm格，貼附賽璐玢（cellophane）膠帶，根據將其急速地剝離時皮膜自膜剝離的程度來評價密接性。評價結果如下述般表示。 ◎：完全未剝離 ○：80%以上殘留於膜上 ×：止於20%以下

[表2]

[表3]

如表2的實施例所示，得知屬於本發明的技術範圍內的聚胺基甲酸酯樹脂的水分散體對廣泛種類的膜的密接性優異，且可獲得透明性及均勻性高的塗膜。另一方面，如表3所示，得知（A）成分的量少的比較例1、不含（A）成分的比較例2、不含（A）成分且體積平均粒徑大的比較例3、不含（A）成分且體積平均粒徑大的比較例4無法兼顧密接性、透明性及均勻性。 [產業上之可利用性]

由本發明的聚胺基甲酸酯樹脂的水分散體所得的底漆對廣泛種類的膜的密接性優異，故可較佳地用作膜用底漆。另外，由於透明性及均勻性高，故尤其適合用作偏光板、擴散片、稜鏡片、氧化銦錫（Indium Tin Oxide，ITO）膜等光學膜用底漆。

無

無

無

Claims (5)

1. 一種聚胺基甲酸酯樹脂的水分散體，所述聚胺基甲酸酯樹脂是使於末端具有異氰酸酯基的胺基甲酸酯預聚物於中和劑(E)的存在下利用水進行交聯而成，體積平均粒徑為0.01μm~0.1μm，其中所述胺基甲酸酯預聚物是以35質量%以上且小於70質量%的將芳香族二羧酸及脂肪族二羧酸與分支二醇作為構成成分的聚酯二醇(A)、羥基數為3個以上的多元醇(B)、有機二異氰酸酯(C)、以及具有游離羧基的鏈伸長劑(D)作為構成成分。
2. 如申請專利範圍第1項所述的聚胺基甲酸酯樹脂的水分散體，其中聚胺基甲酸酯樹脂的玻璃轉移溫度為40℃以上。
3. 一種聚胺基甲酸酯樹脂的水分散體，所述聚胺基甲酸酯樹脂是使於末端具有異氰酸酯基的胺基甲酸酯預聚物於中和劑(E)的存在下利用水進行交聯而成，體積平均粒徑為0.01μm~0.1μm，其中所述胺基甲酸酯預聚物是以35質量%以上且小於70質量%的將芳香族二羧酸及脂肪族二羧酸與分支二醇作為構成成分的聚酯二醇(A)、羥基數為3個以上的多元醇(B)、有機二異氰酸酯(C)、以及具有三級胺基的鏈伸長劑(D')作為構成成分。
4. 如申請專利範圍第3項所述的聚胺基甲酸酯樹脂的水分散體，其中聚胺基甲酸酯樹脂的玻璃轉移溫度為40℃以上。
5. 一種塑膠膜用底漆，含有如申請專利範圍第1項至第4項中任一項所述的聚胺基甲酸酯樹脂的水分散體。