TWI564026B - Emulsified cosmetic composition - Google Patents

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Description

乳化化妝料組成物
本發明係有關於乳化化妝料組成物。
α-凝膠是水合型結晶構造，具有層狀構造。皮膚最外層的角質層中存在的角質層細胞間脂質其大部分也具有該α-凝膠構造，對於皮膚，角質層細胞間脂質抑制從外部的侵入，以及從內部的水分蒸發，同時，藉由其自身保持水分而具有保持皮膚柔軟性和光滑外觀的性能。亦有報告提出在皮膚中，角質層係以結合水的形式保持約33%的水分，角質層細胞間脂質保持約13%的結合水(在此，「結合水」定義為受到構成分子所束縛的水)(非專利文獻1)。
在專利文獻1中公開一種含有已知的神經醯胺等的乳化組成物作為角質層細胞間脂質。在專利文獻1中記載了藉由使形成有層狀構造之α-凝膠構造的神經醯胺分散於水中，而可獲得保濕效果高的乳化組成物。這使容易結晶化的神經醯胺形成α-凝膠構造，提高流動性，從而意圖向皮膚滲透。
另一方面，在專利文獻2中公開了由胺基酸等低分子化合物、透明質酸(玻尿酸)等高分子化合物等保濕性高的化合物組合而成的化妝料。
[先前技術文獻] [非專利文獻]
非專利文獻1：芋川玄繭，油化學，44, 10, p.51-66(1995)
[專利文獻]
專利文獻1：日本專利特開2001-171229號公報
專利文獻2：日本專利特開2008-56569號公報
本發明提供一種乳化化妝料組成物，該乳化化妝料組成物含有以下的成分(A)、(B)、(C)和(D)：(A)從鞘胺醇、類鞘胺醇、該等之鹽、離子性界面活性劑中選擇之1種或2種以上的化合物0.1重量%以上且15重量%以下；(B)從單甘油二脂肪酸酯、山梨糖醇酐二脂肪酸酯中選擇之1種或2種以上的化合物；(C)從神經醯胺、碳數為12~22的醇、單甘油單碳數為12~22的脂肪酸酯、單碳數為12~22的烷基甘油醚、山梨糖醇酐單碳數為12~22的脂肪酸酯中選擇之1種或2種以上的化合物；以及(D)水，在成分(A)、(B)、(C)中，(1)A/(B+C)的重量比為0.04以上且1以下，(2)B/(B+C)的莫耳分率為0.02以上且0.45以下，(3)B+C構成成分中的1種化合物單一成分所佔最大莫耳分率為0.2以上且0.8以下。
即使如專利文獻1般具有α-凝膠構造的組成物，在將其塗佈於皮膚時，作為溶劑的水立刻蒸發，破壞α-凝膠構造，神經醯胺等脂質再次固化，難以得到充分高的效果。在利用如專利文獻2的保濕性成分的方法中，單一成分的化合物能夠保持的水分量為結合水量的程度，在使用時，無法充分滿足作為保水性能。又，如上述的層狀α-凝膠雖然能夠期待保水性能，但構成α-凝膠的固體脂成分有厚重的使用感、黏膩感等，無法獲得良好的使用感。因此，從皮膚科學的觀點來看，以層狀α-凝膠構造覆蓋皮膚來保護皮膚的技術尚無法獲得觸感優異的組成物。
本發明係有關於一種乳化化妝料組成物，該乳化化妝料組成物塗佈於皮膚時，經過長時間在皮膚表面形成層狀α-凝膠構造的皮膜，在層狀構造層間保持結合水和自由水(被保持在層狀構造的層間，但未受到層狀構造構成成分所束縛的水)，使水分長時間保留在皮膚上，而改善皮膚的狀態。
本發明人等對於上述問題，發現藉由將成分(A)從鞘胺醇、類鞘胺醇、該等之鹽、離子性界面活性劑中選擇之1種或2種以上的化合物；成分(B)從單甘油二脂肪酸酯、山梨糖醇酐二脂肪酸酯中選擇之1種或2種以上的化合物；成分(C)從神經醯胺、高級醇、單甘油單脂肪酸酯、單烷基甘油醚、山梨糖醇酐單脂肪酸酯中選擇之1種或2種以上的化合物調整在特定的範圍內，從而可以得到將其塗佈於皮膚上時，在皮膚表面上形成具有層狀α-凝膠構造之皮膜，使水分長時間保留在皮膚上，以改善皮膚的狀態的乳化化妝料組成物。
本發明的乳化化妝料組成物在塗佈於皮膚上並使其乾 燥時，能夠在皮膚表面形成由低分子化合物構成具有柔軟性且具有層狀α-凝膠構造的皮膜。此外，可在層狀α-凝膠構造的層間保持水分和其他有效成分。其結果，能夠有助於皮膚的閉塞性、屏障機能，此外，可實現滋潤感的提高。
[成分(A)]
本發明中使用的成分(A)的化合物為從鞘胺醇、類鞘胺醇、該等之鹽、離子性界面活性劑中選擇之1種或2種以上的化合物。另外，在此，2種以上的化合物係指例如，即使被分類為相同的離子性界面活性劑的化合物，只要其構造不同則視為2種以上。
本發明中使用的成分(A)的化合物中，作為鞘胺醇、類鞘胺醇，可列舉以一般式(1)表示的鞘胺醇。
(式中，R1表示可以羥基、羰基或胺基取代的碳數為4~30的直鏈、支鏈或環狀的飽和或不飽和的烴基；Y表示亞甲基、次甲基或氧原子；X1、X2和X3分別獨立地表示氫原子、羥基或乙醯氧基；X4表示氫原子、乙醯基或甘油基、或與相鄰的氧原子一起形成橋氧基(但是，Y是次甲基時，X1和X2中的任一者為氫原子，另一者不存在。X4形成橋氧基時，X3不存在)；R2和R3分別獨立地表示氫原子、羥基、羥甲基或乙醯氧甲基；a個R分別獨立地表示氫原子或脒基，或可以 具有選自羥基、羥基烷氧基、烷氧基或乙醯氧基中的取代基的總碳數為1~8的直鏈或支鏈的飽和或不飽和的烴基；a表示2或3的數；虛線部分表示也可以是不飽和鍵。)
式中，R1可以羥基、羰基或胺基取代的碳數為4~30、最好是可以羥基取代的碳數為7~22的直鏈、支鏈或環狀的飽和或不飽和的烴基。特別是，較佳碳數為10~20的直鏈或支鏈的烷基、在Y側末端上具有羥基的碳數為10~20的直鏈或支鏈烷基，在支鏈烷基的情況下較佳支鏈為甲基支鏈的支鏈烷基等。具體而言，較佳為十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、1-羥基十三烷基、1-羥基十五烷基、異十六烷基、異硬脂基。
Y表示亞甲基(CH2)、次甲基(CH)或氧原子中任一種。
X1、X2和X3分別獨立地表示氫原子、羥基或乙醯氧基，X4表示氫原子、乙醯基、甘油基、與相鄰的氧原子一起形成的橋氧基。特別是以X1、X2和X3中的0~1個為羥基，其餘是氫原子，且X4是氫原子。另外，Y是次甲基時，X1和X2中的任一者為氫原子，另一者不存在。又，X4形成橋氧基時，X3不存在。
R2和R3分別獨立地表示氫原子、羥基、羥甲基或乙醯氧甲基，且以R3為氫原子為佳。
另外，a表示2或3的數；a是2時，R表示R4和R5；a是3時，R表示R4、R5和R6。
R4、R5和R6分別獨立地表示氫原子或脒基，或表示可以具有選自羥基、羥基烷氧基、烷氧基和乙醯氧基的取代基的總碳數為1~8的直鏈或支鏈的飽和或不飽和的烴基。在此，作為可在烴基上取代的羥基烷氧基，較佳碳數為1~7的直鏈或支鏈的羥基烷氧基。又， 作為烷氧基，較佳碳數為1~7的直鏈或支鏈的烷氧基。
作為R4、R5和R6，例如可以列舉出氫原子；甲基、乙基、丙基、2-乙基己基、異丙基等直鏈或支鏈的烷基；乙烯基、烯丙基等烯基；脒基；羥甲基、2-羥乙基、1,1-二甲基-2-羥乙基、2-羥丙基、2,3-二羥基丙基、2-羥基-3-甲氧基丙基、2,3,4,5,6-五羥基己基、1,1-雙(羥甲基)乙基、2-(2-羥基乙氧基)乙基、2-甲氧基乙基、1-甲基-2-羥基乙基、3-羥基丙基、3-甲氧基丙基、1,1-雙(羥甲基)-2-羥基乙基等從羥基、羥基烷氧基和烷氧基中選擇1~6個經取代之總碳數為1~8的烴基。
該等之中最好是選自氫原子，或甲基，2-羥乙基、1,1-二甲基-2-羥乙基、1,1-雙(羥甲基)乙基、2-(2-羥基乙氧基)乙基等羥基及羥基烷氧基中選擇1~3個進行取代的烷基。
作為以一般式(1)表示的鞘胺醇，最好是以下列一般式(2)表示的天然來源的鞘胺醇或相同構造的合成物及其衍生物(以下記為天然型鞘胺醇)，或以一般式(3)表示的具有鞘胺醇構造的類鞘胺醇(以下，記為類鞘胺醇)。
(I)以一般式(2)表示的天然型鞘胺醇。
(式中，R7表示可以羥基取代的碳數為7~19的直鏈、支鏈或環狀的飽和或不飽和的烴基；Y1表示亞甲基或次甲基；X5、X6和X7分別獨立地表示氫原子、羥基或乙醯氧基；X8表示氫原子，或與 相鄰氧原子一起形成橋氧基(但當Y1是次甲基時，X5和X6中的任一者表示氫原子，另一者不存在。當X8形成橋氧基時，X7不存在。)；R8表示羥甲基或乙醯氧甲基；a個R1分別獨立地表示氫原子或脒基，或表示可以具有選自羥基、羥基烷氧基、烷氧基和乙醯氧基中的取代基的總碳數為1~4的直鏈或支鏈的飽和或不飽和的烴基；a表示2或3的數；虛線部分表示亦可為不飽和鍵。)
在此，作為R7較佳碳數為7~19的直鏈、支鏈或環狀的飽和或不飽和的烴基，特別較佳碳數為13~15的直鏈的飽和或不飽和的烴基。a較佳為2，R1較佳分別獨立地表示氫原子或碳數為1~4的直鏈或支鏈的烷基。
作為以一般式(2)表示的天然型鞘胺醇，具體來說，可以列舉出天然的鞘胺醇、二氫鞘胺醇、植物鞘胺醇(Phytosphingosine)、鞘胺二烯醇(Sphingadienine)、脫氫鞘胺醇(Dehydrosphingosine)、脫氫植物鞘胺醇(Dehydrophytosphingosine)，及該等之N-烷基體(例如，N-甲基體)等。
該等鞘胺醇也可以使用天然型(D(+)體)的光學活性體，也可使用非天然型(L(-)體)的光學活性體，更可使用天然型和非天然型的混合物。上述化合物的相對立體構型可以是天然型立體構型，也可以是除此以外的非天然型立體構型，又，亦可為由該等混合物所構成者。
該等當中，最好是植物鞘胺醇(PHYTOSPHINGOSINE，INCI命名法第8版)及以下式表示的物質。
[化3]
(式中，m表示5~17，l表示1~13)
該等可為來自天然萃取物及合成物中的任一種，也可以使用市售產品。作為天然型鞘胺醇的市售產品，例如可以列舉出D-鞘胺醇(4-鞘胺醇)(SIGMA-ALDRICH公司)、DS-植物鞘胺醇(DOOSAN公司)、植物鞘胺醇(Cosmofarm公司)。
(Ⅱ)用一般式(3)表示的類鞘胺醇。
(式中，R9表示可以羥基取代的碳數為10~22的直鏈、支鏈或環狀的飽和或不飽和的烴基；X9表示氫原子、乙醯基或甘油基；a個R2分別獨立地表示氫原子或脒基，或表示可以具有選自羥基、羥基烷氧基、烷氧基和乙醯氧基中的取代基的總碳數為1~8的直鏈或支鏈的飽和或不飽和的烴基；a表示2或3的數。)
在此，作為R9較佳碳數為14~20的異支鏈烷基，特別較佳異硬脂基。異硬脂基更佳在用來自於動植物油的脂肪酸來製造二聚酸時，將來自於副產物的異硬脂醇作為原料油而得到的異硬脂基。
另外，當a為2時，R2表示R10和R11；當a為3時，R2為R10、R11和R12。
作為R10、R11和R12，例如可列舉：氫原子；甲基、乙基、丙基、2-乙基己基、異丙基等直鏈或支鏈的烷基；乙烯基、烯丙基等烯基；脒基；羥甲基、2-羥乙基、1,1-二甲基-2-羥乙基、2-羥丙基、2,3-二羥基丙基、2-羥基-3-甲氧基丙基、2,3,4,5,6-五羥基己基、1,1-雙(羥甲基)乙基、2-(2-羥基乙氧基)乙基、2-甲氧基乙基、1-甲基-2-羥基乙基、3-羥基丙基、3-甲氧基丙基、1,1-雙(羥甲基)-2-羥乙基等具有從羥基、羥基烷氧基和烷氧基中選擇的取代基的總碳數為1~8的烷基。
該等當中，最好是R10和R11中任一者為氫原子，另一者為2-羥乙 基、1,1-二甲基-2-羥乙基、1,1-雙(羥甲基)乙基、2-(2-羥基乙氧基)乙基的二級胺。
作為類鞘胺醇，較佳R9為異硬脂基、X9為氫原子、R10為氫原子、R11為2-羥乙基、1,1-雙(羥甲基)乙基、1,1-二甲基-2-羥乙基或2-(2-羥基乙氧基)乙基等選自羥基和羥基烷氧基的1~3個經取代的烷基化合物。
作為類鞘胺醇的具體例，可列舉以下的類鞘胺醇(i)~(iv)。
作為該等鞘胺醇、類鞘胺醇的鹽，可列舉麩胺酸、天冬胺酸等的酸性胺基酸鹽；精胺酸等的鹼性胺基酸鹽；磷酸、鹽酸等無 機酸鹽；醋酸等單羧酸鹽；琥珀酸等二羧酸鹽；檸檬酸、乳酸、蘋果酸等的氧化羧酸鹽等，且以選自於該等中的1種或2種以上為佳。
又，成分(A)的化合物中，作為離子性界面活性劑，可列舉陰離子界面活性劑、陽離子界面活性劑、兩性界面活性劑。
作為陰離子界面活性劑，例如可列舉月桂酸鈉、棕櫚酸鉀、硬脂酸精胺酸等碳數為12~22的脂肪酸或其鹽；月桂基硫酸鈉、月桂基硫酸鉀等碳數為12~22的烷基硫酸酯或其鹽；聚氧乙烯月桂基硫酸三乙醇胺等碳數為12~22的烷基醚硫酸酯或其鹽；月桂醯基肌胺酸鈉等N-碳數為12~22的醯基肌胺酸或其鹽；單硬脂基磷酸鈉等碳數為12~22的烷基磷酸或其鹽；聚氧乙烯油基醚磷酸鈉、聚氧乙烯硬脂基醚磷酸鈉等聚氧乙烯碳數為12~22的烷基醚磷酸或其鹽；二-2-乙基己基磺基琥珀酸鈉等碳數為12~24的二烷基磺基琥珀酸或其鹽；N-硬脂醯基-N-甲基牛磺酸鈉等碳數為12~22的N-烷醯基甲基牛磺酸或其鹽；二月桂醯基麩胺酸鈉、N-月桂醯基麩胺酸單鈉、N-硬脂醯基-L-麩胺酸鈉、N-硬脂醯基-L-麩胺酸精胺酸、N-硬脂醯基麩胺酸鈉、N-肉豆蔻醯基-L-麩胺酸鈉等N-碳數為12~22的醯基麩胺酸或其鹽等。該等當中，又以碳數為12~22的脂肪酸或其鹽、聚氧乙烯碳數為12~22的烷基醚磷酸或其鹽、碳數為12~22的N-烷醯基甲基牛磺酸或其鹽、N-碳數為12~22的醯基麩胺酸或其鹽為佳。
又，作為陽離子界面活性劑，較佳季銨鹽；例如可列舉硬脂基三甲基氯化銨、月桂基三甲基氯化銨等烷基三甲基氯化銨；二烷基二甲基氯化銨、三烷基甲基氯化銨、烷基胺鹽等。
進而，作為兩性界面活性劑，可列舉烷基二甲基氧化胺、烷基羧基甜菜鹼、烷基磺基甜菜鹼、醯胺基胺基酸鹽、烷基醯胺 丙基甜菜鹼，特別較佳烷基醯胺丙基甜菜鹼。
從乳化穩定性的觀點出發，作為成分(A)特別更佳鞘胺醇、類鞘胺醇或該等之鹽、以及陰離子界面活性劑。從經濟上觀點來看，鞘胺醇、類鞘胺醇或該等之鹽中，較佳類鞘胺醇(ii)(1-(2-羥基乙基胺基)-3-異硬脂基氧基-2-丙醇或其鹽)。又，作為陰離子界面活性劑，較佳從碳數為12~22的脂肪酸或其鹽、聚氧乙烯碳數為12~22的烷基醚磷酸或其鹽、碳數為12~22的N-烷醯基甲基牛磺酸鈉、N-碳數為12~22的醯基麩胺酸鹽中選擇1種或2種以上的化合物，從使用感的觀點出發，較佳N-碳數為12~22的醯基麩胺酸或其鹽。作為N-碳數為12~22的醯基麩胺酸鹽，較佳N-硬脂醯基-L-麩胺酸鹽，更佳N-硬脂醯基-L-麩胺酸精胺酸鹽、N-硬脂醯基-L-麩胺酸鉀鹽。
成分(A)可使用1種以上；更詳細地說，可以單獨使用1種或將2種以上組合使用。例如，可以分別單獨使用硬脂醯基麩胺酸、1-(2-羥基乙基胺基)-3-異硬脂氧基-2-丙醇、POE(4)月桂基醚磷酸鈉、植物鞘胺醇。另外，可以組合使用1-(2-羥基乙基胺基)-3-異硬脂氧基-2-丙醇和植物鞘胺醇，也可組合使用硬脂醯基麩胺酸和POE(4)月桂基醚磷酸鈉，也可組合使用二月桂醯基麩胺酸鈉和N-硬脂醯基-L-麩胺酸鹽。
成分(A)的化合物可單獨使用或組合2種以上使用。成分(A)的含量表示除去反離子的化合物含量，在全部組成中為0.1重量%以上，更佳為0.2重量%以上，更佳為0.5重量%以上。又，可為15重量%以下，較佳為5重量%以下，更佳為3重量%以下。最好是在該等範圍內，可使後述各成分安定地分散，可獲得無黏膩使用感者為佳。又，成分(A)的含量於全組成中為0.1~15重量%，且以0.2~5重量%為 佳，又以0.5~3重量%更佳。
[成分(B)]
本發明中使用的成分(B)是從單甘油二脂肪酸酯、山梨糖醇酐二脂肪酸酯中選擇1種或2種以上的化合物。另，2種以上之化合物係指例如，即使分類為單甘油二脂肪酸酯的化合物，只要其構造不同則視為2種以上。
作為單甘油二脂肪酸酯，最好是單甘油二碳數為12~22的脂肪酸酯，可列舉甘油二月桂酸酯、甘油二肉豆蔻酸酯、甘油二棕櫚酸酯、甘油二硬脂酸酯、甘油二萮樹酸酯、甘油二油酸酯、甘油二異硬脂酸酯等。
作為山梨糖醇酐二脂肪酸酯，最好是山梨糖醇酐二碳數為12~22的脂肪酸酯，例如可列舉二月桂酸山梨糖醇酐酯、二肉豆蔻酸山梨糖醇酐酯、二棕櫚酸山梨糖醇酐酯、二硬脂酸山梨糖醇酐酯、二萮樹酸山梨糖醇酐酯、二油酸山梨糖醇酐酯等。
該等當中，從保存穩定性的觀點出發，較佳二硬脂酸甘油酯、二硬脂酸山梨糖醇酐酯。
本發明中使用的成分(B)藉由組合成分(A)和後述的成分(C)，形成層狀構造。成分(B)含量以0.1重量%以上為佳、較佳為0.5重量%以上、更佳為1重量%以上。另外，其含量以14.8重量%以下為佳、較佳為5重量%以下、更佳為3.2重量%以下。只要含量在該範圍內，則穩定性優異，且塗佈時的黏膩也較少。又，成分(B)含量於全組成中為0.1~14.8重量%為佳，且以0.5~5重量%較佳，又以1~3.2重量%更佳。
[成分(C)]
本發明中使用的成分(C)是從神經醯胺、碳數為12~22的醇、單甘油單碳數為12~22的脂肪酸酯、單碳數為12~22的烷基甘油醚、山梨糖醇酐單碳數為12~22的脂肪酸酯中選擇1種或2種以上的化合物。另外，2種以上的化合物係指例如，即使被分類為相同神經醯胺的化合物，只要其構造不同則視為2種以上。
作為本發明中使用的成分(C)的神經醯胺，可列舉以一般式(4)表示的物質。
(式中，R11表示可以羥基、羰基或胺基取代碳數為4~30的直鏈、支鏈或環狀的飽和或不飽和的烴基，或表示氫原子；Z表示亞甲基、次甲基或氧原子；X11、X12和X13分別獨立地表示氫原子、羥基或乙醯氧基；X14表示氫原子、乙醯基或甘油基，或與相鄰的氧原子一起形成橋氧基(但是，當Z為次甲基時，X11和X12中的任一者為氫原子，另一者不存在。X14形成橋氧基時，X13不存在。)；R12和R13分別獨立地表示氫原子、羥基、羥甲基或乙醯氧甲基；R14表示可以羥基、羰基或胺基取代主鏈上可以具有醚鍵、酯鍵或醯胺鍵，碳數為5~60的直鏈、支鏈或環狀的飽和或不飽和的烴基；R15表示氫原子，或 表示可以具有選自羥基、羥基烷氧基、烷氧基和乙醯氧基中取代基的總碳數為1~30的直鏈或支鏈的飽和或不飽和的烴基(但是，當R11為氫原子、Z為氧原子時，R15為總碳數10~30的烴基；當R11為烴基時，R15為總碳數為1~8的烴基)；虛線部分表示可以是不飽和鍵。)
式中，R11表示可以羥基、羰基或胺基取代的碳數為4~30、較佳可以羥基取代的碳數為7~22的直鏈、支鏈或環狀的飽和或不飽和的烴基，或氫原子。
Z表示亞甲基、次甲基或氧原子中的任一種。
X11、X12和X13分別獨立地表示氫原子、羥基或乙醯氧基。X11、X12和X13中最好是0~1個是羥基，其餘是氫原子。當Z是次甲基時，X11和X12中的任一者為氫原子，另一者不存在。又，X14較佳為氫原子或甘油基。
R12和R13表示氫原子、羥基、羥甲基或乙醯氧甲基，較佳R12為氫原子或羥甲基，較佳R13為氫原子。
R14表示可以羥基、羰基或胺基取代，主鏈上可以具有醚鍵、酯鍵或醯胺鍵且碳數為5~60的直鏈、支鏈或環狀的飽和或不飽和烴基。較佳可列舉：可以被羥基或胺基取代的碳數為5~35的直鏈、支鏈或環狀的飽和或不飽和的烴基，或在該烴基的ω位上以酯鍵或醯胺鍵的形式結合了可以羥基取代的碳數為8~22的直鏈、支鏈或環狀的飽和或不飽和的脂肪酸而得到的基團。作為結合的脂肪酸，較佳異硬脂酸、12-羥基硬脂酸或亞油酸。
R15表示氫原子，或表示可以具有選自羥基、羥基烷氧基、烷氧基和乙醯氧基中的取代基的總碳數為1~30的直鏈或支鏈的飽和或不飽和的烴基。當R11為氫原子、Z為氧原子時，R15為總碳數 為10~30的烴基。而且，當R11是烴基時，R15是總碳數為1~8的烴基。特別較佳氫原子，或可以被選自羥基、羥基烷氧基、烷氧基的1~3個取代基取代的總碳數為1~8的烴基。在此，作為羥基烷氧基及烷氧基，較佳碳數為1~7的基團。
作為以一般式(4)表示的神經醯胺，特別較佳以下列一般式(5)或(6)表示的神經醯胺。
(I)以一般式(5)表示來自天然神經醯胺或相同構造的合成物及其衍生物(以下，記為天然型神經醯胺)。
(式中，R21表示可以羥基取代的碳數為7~19的直鏈、支鏈或環狀的飽和或不飽和的烴基；Z1表示亞甲基或次甲基；X15、X16和X17分別獨立地表示氫原子、羥基或乙醯氧基；X18表示氫原子，或與相鄰的氧原子一起形成橋氧基(但是，當Z1為次甲基時，X15和X16中的任一者為氫原子，另一者不存在。當X18形成橋氧基時，X17不存在。)；R22表示羥甲基或乙醯氧甲基；R23表示氫原子或碳數為1~4的烷基；R24表示可以羥基取代的碳數為5~30的直鏈、支鏈或環狀的飽和或不飽和的烴基，或表示在該烴基的ω末端上以酯鍵形式結合了可以羥基取代的碳數為8~22的直鏈或支鏈的飽和或不飽和的脂肪酸而得到的基團；虛線部分表示可以是不飽和鍵。)
較佳可列舉如下的化合物，其中，R21較佳是碳數為7~19、更佳碳數為13~15的直鏈烷基；R24是可以羥基取代的碳數為9~27的直鏈烷基，或是以酯鍵形式結合有亞油酸的碳數為9~27的直鏈烷基。另外，X18較佳表示氫原子，或表示與氧原子一起形成的橋氧基。作為R24，較佳二十三烷基、1-羥基十五烷基、1-羥基二十三烷基、十七烷基、1-羥基十一烷基、在ω位以酯鍵形式結合有亞油酸的二十九烷基。
作為天然型神經醯胺的具體例，可列舉鞘胺醇、二氫鞘胺醇、植物鞘胺醇或鞘氨二烯醇被醯胺化而成的神經醯胺1~7型(例如，J.Lipid Res.,24：759(1983)的圖2，以及J.Lipid.Res.,35：2069(1994)的圖4中記載的豬和人的神經醯胺)。
進而，亦包括上述神經醯胺的N-烷基體(例如N-甲基體)。
該等神經醯胺可以用天然型(D(-)體)的光學活性體、也可以用非天然型(L(+)體)的光學活性體，更可使用天然型和非天然型的混合物。上述化合物的相對立體構型可以是天然型立體構型的物質，也可以是除此以外的非天然型立體構型的物質，又，亦可為該等混合物所構成者。該等當中最好是CERAMIDE 1、CERAMIDE 2、CERAMIDE 3、CERAMIDE 5、CERAMIDE 6 Ⅱ的化合物(以上根據INCI命名法第八版)及以下式表示的物質。
[化8]
該等可為來自天然的萃取物和合成物中的任一種，亦可使用市售商品。作為如此天然型神經醯胺的市售品，可列舉Ceramide I、Ceramide III、Ceramide IIIA、Ceramide IIIB、Ceramide IIIC、Ceramide VI(以上均是Cosmofarm公司的產品)、Ceramide TIC-001(高砂香料公司)、CERAMIDE Ⅱ(Quest International公司)、DS-Ceramide VI、DS-CLA-Phytoceramide、C6-Phytoceramide、DS-ceramide Y3S(DOOSAN公司)、CERAMIDE 2(Sederma公司)。
[化9]
(Ⅱ)以一般式(6)表示的類神經醯胺(pseudo-ceramide)。
(式中，R25表示可以羥基取代的碳數為10~22的直鏈、支鏈或環狀的飽和或不飽和的烴基，或表示氫原子；X19表示氫原子、乙醯基或甘油基；R26表示可以羥基或胺基取代的碳數為5~22的直 鏈、支鏈或環狀的飽和或不飽和的烴基，或在該烴基的ω末端上以酯鍵形式結合了可以被羥基取代的碳數為8~22的直鏈或支鏈的飽和或不飽和的脂肪酸而得到的基團；R27表示氫原子，或表示可以被羥基、羥基烷氧基、烷氧基或乙醯氧基取代的總碳數為1~30的烷基。)
作為R26，最好是壬基、十三烷基、十五烷基、在ω位上以酯鍵形式結合有亞油酸的十一烷基、在ω位上以酯鍵形式結合有亞油酸的十五烷基、在ω位上以酯鍵形式結合有12-羥基硬脂酸的十五烷基、在ω位上以醯胺鍵形式結合有甲基支鏈異硬脂酸的十一烷基。
在R25為氫原子的情況下，R27為可以羥基、羥基烷氧基、烷氧基或乙醯氧基取代的總碳數為10~30的烷基，較佳總碳數為12~20的烷基；在R25為可以羥基取代的碳數為10~22的直鏈、支鏈或環狀的飽和或不飽和的烴基的情況下，R27較佳表示氫原子，或表示可以被羥基、羥基烷氧基、烷氧基或乙醯氧基取代的總碳數為1~8的烷基。作為R27的羥基烷氧基或烷氧基，較佳碳數為1~7的基團。
作為一般式(6)，較佳R25為十六烷基、X19為氫原子、R26為十五烷基、R27為羥乙基的類神經醯胺；R25為十六烷基、X19為氫原子、R26為壬基、R27為羥乙基的類神經醯胺，更佳一般式(6)的R25 為十六烷基、X19為氫原子、R26為十五烷基、R27為羥乙基的類神經醯胺(N-(十六烷氧基羥丙基)-N-羥乙基十六烷醯胺)。
成分(C)中，可以使用1種或2種以上的神經醯胺。
作為成分(C)的碳數為12~22的醇，例如可列舉肉豆蔻醇、鯨蠟醇、硬脂醇、山萮醇、油醇等。該等當中，較佳為具有直鏈烷基的醇，更佳為碳數為16~22的醇，再佳為碳數為16~18的醇，更佳為鯨蠟醇、硬脂醇。
作為成分(C)的甘油單碳數為12~22的脂肪酸酯，例如可列舉：甘油單月桂酸酯、甘油單肉豆蔻酸酯、甘油單棕櫚酸酯、甘油單硬脂酸酯、甘油單萮樹酸酯、甘油單油酸酯、甘油單異硬脂酸酯等。該等當中，最好是單甘油單碳數16~22的脂肪酸酯，且以甘油單硬脂酸酯、甘油單萮樹酸酯更佳。
作為成分(C)的單碳數為12~22的烷基甘油醚，例如可列舉：單癸基甘油醚、單月桂基甘油醚、單肉豆蔻基甘油醚、單鯨蠟基甘油醚、單硬脂基甘油醚、單二十二烷基甘油醚等。該等當中，以單碳數14~22之烷基甘油醚為佳，且以單硬脂酸基甘油醚更佳。
作為成分(C)的山梨糖醇酐單碳數為12~22的脂肪酸 酯，例如可列舉：山梨糖醇酐單月桂酸酯、山梨糖醇酐單肉豆蔻酸酯、山梨糖醇酐單棕櫚酸酯、山梨糖醇酐單硬脂酸酯、山梨糖醇酐單萮樹酸酯等。該等當中，以山梨糖醇酐單碳數為14~22之脂肪酸酯為佳，且以山梨糖醇酐單硬脂酸酯更佳。
該等當中，作為成分(C)，從長期保存穩定性、經濟性觀點來看，較佳碳數為16~22的醇、單甘油單碳數為16~22的脂肪酸酯、單碳數為14~22的烷基甘油醚、山梨糖醇酐單碳數為14~22的脂肪酸酯。特別更佳碳數為16~22的醇、單甘油單碳數為16~22的脂肪酸酯。
本發明中使用的成分(C)係藉由組合成分(A)和成分(B)，從而形成層狀構造。成分(C)的含量於全組成中為0.2重量%以上為佳，較佳為0.4重量%以上，更佳為0.7重量%以上。又，其含量為15重量%以下為佳，較佳為12重量%以下，更佳為5重量%以下。只要含量在該範圍內，則穩定性優異，且塗佈時的黏膩也較少。又，成分(C)的含量係於全組成中為0.2~15重量%為佳，且以0.4~12重量%較佳，又以0.7~5重量%更佳。
又，本發明中，成分(A)、(B)、(C)滿足以下的關係是重要的。
(1)A/(B+C)的重量比為0.04以上且1以下，(2)B/(B+C)的莫耳分率為0.02以上且0.45以下，(3)B+C構成成分中的1種化合物單一成分所佔最大莫耳分率為0.2以上且0.8以下。
(1)A/(B+C)的重量比表示成分(A)能穩定地乳化成分(B)及(C)的範圍。又，由於具有通過靜電排斥來保持成分(B)及(C)所形成的分子排列的作用，並形成層狀的皮膜，因此該重量比是重要的。又， 在將本發明的組成物塗佈於皮膚時，由於擔任保持成分(D)水的任務，並可在皮膚表面維持層狀的皮膜的柔軟性，因此該重量比是重要的。從上述觀點來看，A/(B+C)的重量比較佳為0.04以上且1以下，更佳為0.5以下、更佳為0.33以下。
(2)B/(B+C)的莫耳分率，由於成分(B)及(C)所形成的分子排列成為層狀構造，因此認為該莫耳分率是重要的。B/(B+C)的莫耳分率，從上述觀點來看，較佳為0.02以上且0.45以下，更佳為0.4以下、更佳為0.35以下。
(3)B+C構成成分中的1種化合物單一成分所佔最大莫耳分率由於成分(B)及(C)所形成的分子排列成為層狀構造，並使層狀構造穩定，因此認為是必要的。更詳細來說，在形成層狀構造時，認為具有抑制層狀構造內部的結晶化、進而提高層狀構造中分子的流動性、維持皮膚上形成的皮膜的柔軟性的作用。又，可提高保存穩定性。從上述觀點來看，B+C構成成分中的1種化合物所佔最大莫耳分率較佳為0.2以上且0.8以下，更佳為0.75以下，更佳為0.7以下。另外，從同樣的觀點來看，成分(B)和(C)各自的構成成分較佳為1種或2種以上的複數種混合物，構成成分(B)和(C)的化合物種類的合計較佳為3種以上、更佳為4種以上。
又，在成分(B)、(C)的含量中，從保濕效果以及保存穩定性的觀點來看，成分(B)+成分(C)於全組成中為0.5重量%以上為佳、較佳為1重量%以上。又，成分(B)+成分(C)為17重量%以下為佳，較佳為10重量%以下、更佳為7重量%以下。又，成分(B)及(C)合計含量(成分(B)+成分(C))係於全組成中為0.5~17重量%為佳，且以1~17重量%較佳，又以1~10重量%較佳，且以1~7重量%更佳。
在本發明中，在成分(B)和(C)由2種或3種以上的可作為上述成分使用的化合物構成的情況下，為了提高保水性能和閉塞性，成分(B)和(C)的平均臨界填充參數為0.85以上為佳，較佳為0.89以上、更佳為0.93以上，且，該參數以1.1以下為佳，較佳為1.07以下、更佳為1.06以下。又，成分(B)及(C)的平均臨界填充參數以0.85~1.1為佳，且以0.89~1.07較佳，並以0.93~1.06更佳。
另外，成分(B)與(C)的平均臨界填充參數係指用以構成成分(B)及成分(C)之化合物合計為1的莫耳分率中，對各化合物所具有的臨界填充參數乘以各化合物的莫耳分率所獲得的值總合。
另外，「臨界填充參數」係指將微膠粒殼中疏水基的佔有體積記為v、疏水基的長度記為l、微膠粒-溶液界面的親水基的佔有面積記為a時，而定義為v/(l．a)。臨界填充參數(以下，也稱為「CPP」)係用以說明分子構造與締合構造關係的一般參數，藉由Israelachvili顯示出臨界填充參數和可穩定地獲得的締合構造的關係(「Intermolecular and Surface Forces,with Applications to Colloidal and Biological Systems」Academic Press,London,1985,p.247/「分子間力和表面力」第二版，J.N.Israelachvili著，近藤保、大島広行翻譯，朝倉書店，1996，p.368/「界面活性劑和界面現象」M.J.ROSEN著，坪根和幸、阪本一民監譯，Fragrance Journal Ltd.，1995，p.116)。
在上述臨界填充參數的定義中，將(疏水基佔有的體積/疏水基的長度)之比v/l簡稱為「疏水基的截面積」，臨界填充參數為「疏水基的截面積/親水基佔有的面積」。已知在單獨的界面活性劑溶液中，疏水基的截面積大時，有逆微膠粒形成的傾向；相反地，當親水基佔有的面積a大時，形成微膠粒，進一步取得疏水基和親水基的平衡， 且在臨界填充參數為1附近時形成層狀構造的傾向。
在本發明中，平均臨界填充參數的計算按照如下方式進行。
疏水基的截面積(v/l)中，採用在脂肪族醇的α結晶中與分子軸垂直的方向上每1條烷基鏈的截面積為19.5平方Å；當烷基鏈為支鏈烷基鏈時，對其乘以補正係數(烷基鏈的總碳數/烷基鏈的最大長度的碳數)而求得。
親水基的截面積(a)可以按如下順序求得。
探索用最短長度的甲基取代烷基鏈時的可能的分子構象，計算其構象能(conformation energy)，按其穩定的順序排列。在構象探索的計算中，可使用Conflex(Conflex公司製造)等軟體。
從該等構象中選擇適合在界面整齊排列的構象，即，小於分子長軸方向上的截面積且在水合狀態下能量低的構象。由於聚氧乙烯鏈的適合水合作用的構造為7/2螺旋，故適用該構象。水合狀態下的能量的計算可以利用COSMO法(A.Klamt and G.Schuurmann,J.Chem.Soc.Perkin Trans.,2(1993)799.)等方法。
計算將分子在長軸方向上投影時僅親水基的凡得瓦(Van Der Waals)截面積，將其作為親水基的截面積(a)。分子的長軸可以用分子體系的慣性力矩的計算來決定。凡得瓦截面積係藉由設定外接於分子截面的長方形，採用所謂的蒙特卡羅法(Monte Carlo Method)，從屬於分子截面的點相對於通過亂數而在長方形內隨機產生的點的比例來計算。
另外，在作為成分(B)使用2種以上化合物的情況下，臨界填充參數用其平均值。平均值可以根據所使用的2種以上化合物的莫耳分率來計算。例如，當使用成分B1和成分B2這2種成分時，根 據下式來計算：平均臨界填充參數=B1的臨界填充參數×B1的莫耳分率+B2的臨界填充參數×B2的莫耳分率。
成分(D)的水係作為乳化化妝料組成物中的溶劑使用，其含量係在全部組成中較佳為50重量%以上、更佳為60重量%以上，並且為98重量%以下、更佳為95重量%以下，作為構成乳化化妝料組成物的上述成分和其它成分的餘量。又，成分(D)水的含量係於全組成中為50~98重量%為佳，且以60~95重量%較佳。
本發明的乳化化妝料組成物進而可含有成分(E)多元醇。多元醇可在將組成物塗佈於皮膚時使皮膚表面所形成的皮膜柔軟性提高。
作為多元醇，可列舉：甘油、二甘油、聚乙二醇、1,3-丁二醇、異戊二醇、丙二醇、二丙二醇等。從保存穩定性和使用感的觀點來看，該等多元醇含量係於全組成中1重量%以上為佳且以5重量%較佳、並以30重量%以下為佳且以20重量%以下較佳。又，多元醇的含量係於全組成中較佳含有1~30重量%為佳，更佳含有5~20重量%。
本發明的乳化化妝料組成物進而可含有成分(F)油性成分。油性成分可在將組成物塗佈於皮膚時使皮膚表面所形成的皮膜柔軟性、光滑感提高。
作為油性成分，除了上述成分以外，尚可列舉例如：液體石蠟、角鯊烷、凡士林等烴油；鯨蠟基二甲基丁基醚、乙二醇二辛基醚、甘油單油基醚等醚油；肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、棕櫚酸異丙酯、硬脂酸丁酯、己二酸二-2-乙基己基酯、二癸酸新戊二醇酯、三辛酸甘油酯、橄欖油等植物油等酯油；硬脂酸、萮樹酸、異肉豆蔻酸等高級脂肪酸； 二甲基聚矽氧烷、環狀二甲基聚矽氧烷、甲基苯基聚矽氧烷、胺基改質矽酮、羧基改質矽酮、醇改質矽酮、烷基改質矽酮、聚醚改質矽酮、氟改質矽酮等矽油；全氟烷基乙基磷酸、全氟烷基聚氧乙烯磷酸、全氟聚醚、聚四氟乙烯等氟系油等。
可將該等油性成分之1種或2種以上組合使用，從保存穩定性觀點來看，該等油性成分含量係在全部組成中較佳含有1重量%以上且20重量%以下，更佳為15重量%以下。又，油性成分的含量係於全組成中以1~20重量%為佳，且以1~15重量%較佳。
本發明乳化化妝料組成物進而可含有成分(G)甾醇類。作為甾醇類可列舉膽固醇和植物甾醇。植物甾醇是β-穀甾醇、菜油甾醇、豆甾醇、菜籽甾醇等植物甾醇的總稱，對其組成沒有特別限定。
該等成分可組合1種或2種以上使用，從提高保水性的觀點來看，該甾醇類的含量係在全部組成中較佳含有0.01重量%以上且以0.1重量%以上為佳，並以2重量%以下為佳且以0.5重量%以下較佳。又，甾醇類的含量係於全組成中以0.01~2重量%為佳，且以0.1~0.5重量%較佳。
又，本發明的乳化化妝料組成物也可以含有在通常的化妝料中使用的有效成品以及添加劑，例如：抗壞血酸、菸鹼醯胺、菸鹼酸等水溶性維生素類；黃柏萃取物、甘草萃取物、蘆薈萃取物、問荊萃取物、茶萃取物、黃瓜萃取物、丁香萃取物、胡蘿蔔萃取物、金縷梅萃取液、胎盤萃取物、海藻萃取物、七葉樹萃取物、柚子萃取物、羅漢柏萃取物、蜂王漿萃取物、桉樹萃取物、羅漢柏萃取液等動．植物萃取液；氫氧化鉀、氫氧化鈉、三乙醇胺、碳酸鈉等鹼；檸檬酸、酒石酸、乳酸、磷酸、琥珀酸、己二酸等酸；羧乙烯基聚合物、海藻酸 鈉、卡拉膠、羧甲基纖維素、羥乙基纖維素、瓜爾膠、黃原膠、羧甲基殼聚糖、透明質酸鈉、噁唑啉改質矽酮、N,N-二甲基胺基乙基甲基丙烯酸硫酸二乙酯鹽．N,N-二甲基丙烯醯胺.二甲基丙烯酸聚乙二醇酯共聚物等增黏劑等。
本發明乳化化妝料組成物的構造為α-凝膠(α型結晶)，抑制結晶(γ型結晶)的析出。α-凝膠可藉由下述X射線進行構造分析來確認。
本發明的乳化化妝料組成物係有關於皮膚保濕的用途，該用途是將乳化化妝料組成物塗佈於皮膚並使之乾燥，從而在皮膚表面形成具有α-凝膠構造的皮膜。
本發明的乳化化妝料組成物係有關於皮膚保濕的方法，該方法將乳化化妝料組成物塗佈於皮膚並使之乾燥，從而在皮膚表面形成具有α-凝膠構造的皮膜。
本發明的乳化化妝料組成物係有關於製造皮膚保濕劑中的用途。
關於上述實施形態，本發明進而揭示以下組成物、製造方法或用途。
[1]一種乳化化妝料，該乳化化妝料組成物含有以下(A)、(B)、(C)及(D)成分：(A)從鞘胺醇或其鹽、類鞘胺醇或其鹽、以及離子性界面活性劑中選擇的1種或2種以上的化合物0.1重量%以上且15重量%以下；(B)從單甘油二脂肪酸酯、山梨糖醇酐二脂肪酸酯中選擇之1種或2種以上的化合物； (C)從神經醯胺、碳數為12~22的醇、單甘油單碳數為12~22的脂肪酸酯、單碳數為12~22的烷基甘油醚、山梨糖醇酐單碳數為12~22的脂肪酸酯中選擇之1種或2種以上的化合物；以及(D)水，在成分(A)、(B)、(C)中，(1)A/(B+C)的重量比為0.04以上且1以下，(2)B/(B+C)的莫耳分率為0.02以上且0.45以下，(3)B+C構成成分中的1種化合物單一成分所佔最大莫耳分率為0.2以上且0.8以下。
[2]如[1]記載的乳化化妝料組成物，本發明的乳化化妝料組成物含有以下的成分(A)、(B)、(C)和(D)：(A)從鞘胺醇或其鹽、類鞘胺醇或其鹽、以及離子性界面活性劑中選擇之1種或2種以上的化合物，其含量以0.1重量%以上為佳，較佳為0.2重量%以上，更佳為0.5重量%以上，並且為15重量%以下，較佳為5重量%以下，更佳為3重量%以下；(B)從單甘油二脂肪酸酯、山梨糖醇酐二脂肪酸酯中選擇之1種或2種以上的化合物，其含量以0.1重量%以上為佳、更佳為0.5重量%以上、更佳為1重量%以上，並且為14.8重量%以下、更佳為5重量%以下、更佳為3.2重量%以下；(C)從神經醯胺、碳數為12~22的醇、單甘油單碳數為12~22的脂肪酸酯、單碳數為12~22的烷基甘油醚、山梨糖醇酐單碳數為12~22的脂肪酸酯中選擇之1種或2種以上的化合物，其含量以0.2重量%以上為佳、較佳為0.4重量%以上、更佳為0.7重量%以上，並且為15重 量%以下、更佳為12重量%以下、更佳為5重量%以下；以及(D)水，在成分(A)、(B)、(C)中，(1)A/(B+C)的重量比為0.04以上且0.5以下、更佳為0.33以下，(2)B/(B+C)的莫耳分率為0.02以上且0.4以下、更佳為0.35以下，(3)B+C構成成分中的1種化合物單一成分所佔最大莫耳分率為0.2以上且0.75以下、更佳為0.7以下。
[3]如[1]或[2]記載的乳化化妝料組成物，其中，成分(A)較佳為離子性界面活性劑。
[4]如[1]~[3]記載的乳化化妝料組成物，其中，成分(A)離子性界面活性劑為選自碳數為12~22的脂肪酸或其鹽、聚氧乙烯碳數為12~22的烷基醚磷酸或其鹽、碳數為12~22的N-烷醯基甲基牛磺酸或其鹽、N-碳數為12~22的醯基麩胺酸或其鹽中之1種或2種以上的化合物，其含量以0.1重量%以上為佳，較佳為0.2重量%以上，更佳為0.5重量%以上，並且以15重量%以下為佳，較佳為5重量%以下，更佳為3重量%以下。
[5]如[1]或[2]記載的乳化化妝料組成物，其中，成分(A)以選自鞘胺醇或其鹽、1-(2-羥乙基胺基)-3-異硬脂氧基-2-丙醇或其鹽中之1種或2種以上的化合物為佳，其含量係全組成中以0.1重量%以上為佳，較佳為0.2重量%以上，更佳為0.5重量%以上，並且以15重量%以下為佳，較佳為5重量%以下，更佳為3重量%以下。
[6]如[1]~[5]記載的乳化化妝料組成物，其中，成分(B)以選自單甘油二脂肪酸酯中之1種或2種以上的化合物為佳，其含量係於全組成中以0.1重量%以上為佳、較佳為0.5重量%以上、更佳為1重量%以上，並且以14.8重量%以下為佳、較佳為5重量%以下、更佳為3.2重量%以下。
[7]如[6]記載的乳化化妝料組成物，其中，成分(B)單甘油二脂肪酸酯較佳為單甘油二硬脂酸酯。
[8]如[1]~[5]記載的乳化化妝料組成物，其中，成分(B)以選自山梨糖醇酐脂肪酸酯中之1種或2種以上的化合物為佳，其含量係於全組成中以0.1重量%以上為佳、較佳為0.5重量%以上、更佳為1重量%以上，並且以14.8重量%以下為佳、較佳為5重量%以下、更佳為3.2重量%以下。
[9]如[8]記載的乳化化妝料組成物，其中，成分(B)山梨糖醇酐二脂肪酸酯以山梨糖醇酐二硬脂酸酯為佳。
[10]如[1]~[9]記載的乳化化妝料組成物，其中，成分(C)係以選自碳數為12~22的醇為佳，較佳為選自碳數16~22醇中之1種或2種以上的化合物，其含量係於全組成中為0.2重量%以上、較佳為0.4重量%以上、更佳為0.7重量%以上，並且以15重量%以下為佳、較佳為12重量%以下、更佳為5重量%以下。
[11]如[10]記載的乳化化妝料組成物，其中，成分(C)碳數以12~22的醇為鯨蠟醇、或者硬脂醇為佳。
[12]如[1]~[9]記載的乳化化妝料組成物，其中，成分(C)係以選自單甘油單碳數為12~22的脂肪酸酯為佳，且較佳為選自單甘油單碳數為16~22的脂肪酸酯中之1種或2種以上的化合物，其含量係於全組成中以0.2重量%以上為佳、較佳為0.4重量%以上、更佳為0.7重量%以上，並且以15重量%以下為佳、較佳為12重量%以下、更佳為5重量%以下。
[13]如[12]記載的乳化化妝料組成物，其中，成分(C)單甘油單碳數為12~22的脂肪酸酯，係以單甘油單硬脂酸酯、甘油單萮樹酸酯為佳。
[14]如[1]~[9]記載的乳化化妝料組成物，其中，成分(C)以選自單碳數為12~22的烷基甘油醚為佳，較佳為選自單碳數為14~22的烷基甘油醚中之1種或2種以上的化合物，其含量係於全組成中以0.2重量%以上為佳、較佳為0.4重量%以上、更佳為0.7重量%以上，並且以15重量%以下為佳、較佳為12重量%以下、更佳為5重量%以下。
[15]如[14]記載的乳化化妝料組成物，其中，成分(C)單碳數為12~22的烷基甘油醚較佳為單硬脂基甘油醚。
[16]如[1]~[9]記載的乳化化妝料組成物，其中，成分(C)以選自山梨糖 醇酐單碳數為12~22的脂肪酸酯中之1種或2種以上的化合物為佳，其含量係於全組成中以0.2重量%以上為佳、較佳為0.4重量%以上、更佳為0.7重量%以上，並且以15重量%以下為佳、較佳為12重量%以下、更佳為5重量%以下。
[17]如[16]記載的乳化化妝料組成物，其中，成分(C)山梨糖醇酐單碳數為12~22的脂肪酸酯較佳為山梨糖醇酐單硬脂酸酯。
[18]如[1]~[9]記載的乳化化妝料組成物，其中，成分(C)較佳為選自單甘油單碳數為12~22的脂肪酸酯中之1種或2種以上的化合物，其含量係於全組成中以0.2重量%以上為佳、較佳為0.4重量%以上、更佳為0.7重量%以上，並且以15重量%以下為佳、較佳為12重量%以下、更佳為5重量%以下。
[19]如[18]記載的乳化化妝料組成物，其中，成分(C)單甘油單碳數為12~22的脂肪酸酯較佳為甘油單萮樹酸酯。
[20]如[1]~[19]記載的乳化化妝料組成物，其中，成分(B)及成分(C)合計含量係於全組成中以0.5重量%以上為佳、較佳為1重量%以上，並且以17重量%以下為佳，較佳為10重量%以下，更佳為7重量%以下。
[21]一種乳化化妝料組成物，其含有以下的成分(A)、(B)、(C)和(D)：(A)將選自N-碳數為12~22的醯基麩胺酸或其鹽之1種或2種以上的化合物，設定為0.2重量%以上且3重量%以下； (B)將從山梨糖醇酐二硬脂酸酯中選擇之1種或2種以上的化合物，設定為0.1重量%以上且3.2重量%以下；(C)將選自碳數為12~22的醇、單甘油單碳數為12~22的脂肪酸酯中選擇之1種或2種以上的化合物，設定為0.7重量%以上且5重量%以下；(D)水，並且，在成分(A)、(B)、(C)中，(1)A/(B+C)的重量比為0.04以上且0.33以下，(2)B/(B+C)的莫耳分率為0.02以上且0.35以下，(3)B+C構成成分中的1種化合物所佔最大莫耳分率為0.2以上且0.7以下。
[實施例] [實施例1~30、比較例1~5]
製造表2~表4所示組成之乳化化妝料組成物，並評價X射線所進行的構造分析、X射線所進行的乾燥皮膜的構造分析、保存穩定性、滋潤感的持續性、保護感。結果合併顯示於表2~表4。
另外，本發明實施例及比較例中，成分(B)中各化合物的臨界填充參數(CPP)及分子量係如下表1所示。
(製造方法)
將第I相的成分在80~95℃下加熱混合，在螺旋槳攪拌條件(300rpm)下，加入已加熱至80~95℃的第Ⅱ相進行乳化，慢慢冷卻至25℃，而獲得乳化化妝料組成物。
(評價方法) (1)以X射線進行構造分析，以X射線進行乾燥皮膜的構造分析：
對於所獲得的乳化化妝料組成物，在製造後及保存加速試驗(-15℃~60℃循環/1日，將其進行7天)後，從2θ=10~30°的廣角X射線繞射峰值，依照Wilson和Ott的方法(Wilson,D.A.and Ott,E.,J.Chem.Phys.,2,231-238(1934))確定其結晶構造。α型構造為六方晶系，親油基相對於親水基層的面呈直角配向，特徵是Bragg角在21~23°附近出現1個尖銳的繞射峰值。
製造後立刻檢驗出的是在下述實施例和比較例中「X射線所進行的構造分析」的結果，另外，在保存加速試驗檢測出的是「X射線所進行的乾燥皮膜的構造分析」的結果。
(2)保存穩定性
保存穩定性係以目視對50℃和-5℃下保存1個月後的組成物狀 態，依下述基準進行評價。
◎：無變化
○：外觀、性狀稍微變化(顏色變化，減黏或增黏等變化。另外，為不影響商品的範圍)
△：外觀、性狀有變化(顏色變化，減黏或增黏)
╳：外觀、性狀變化大(分離或凝膠狀等)
(3)滋潤感的持續性評價
由10名專業評估小組成員對使用各乳化化妝料組成物時的滋潤感的持續性進行感官評價，並依下述基準進行判定。
◎：7名以上人員評價為良好(好)。
○：5~6名人員評價為良好(好)。
△：3~4名人員評價為良好(好)。
╳：2名以下人員評價為良好(好)。
(4)保護感的評價
由10名專業評估小組成員對使用各乳化化妝料組成物時的保護感進行感官評價，並依下述基準進行判定。
◎：7名以上人員評價為良好(好)。
○：5~6名人員評價為良好(好)。
△：3~4名人員評價為良好(好)。
╳：2名以下人員評價為良好(好)。
[實施例27(化妝水)]
與實施例1~26同樣的進行，製造表5所示組成之乳化化妝料組成物(化妝水)，進行以X射線進行構造分析，評價保存穩定性、滋潤感持續性、保護感。將結果合併顯示於表5。
[實施例28(乳液)]
與實施例1~26同樣地進行，製造表6所示組成之化妝料組成物(乳液)，進行由X射線所進行的構造分析，評價保存穩定性、滋潤感持續性及保護感。將結果合併顯示於表6。
[實施例29(身體乳)]
與實施例1~26同樣地進行，製造表7所示組成之水中油型乳化化妝料組成物(身體乳)，進行由X射線所進行之構造分析，評價保存穩定性、滋潤感持續性及保護感。將結果合併顯示於表7。
* N-(十六烷氧基羥丙基)-N-羥乙基十六烷醯胺
[實施例30(面霜)]
與實施例1~26同樣地進行，製造表8所示組成之水中油型乳化化妝料組成物(面霜)，進行由X射線所進行之構造分析，評價保存穩定性、滋潤感持續性及保護感。將結果合併顯示於表8。

Claims (12)

  1. 一種乳化化妝料組成物，係含有以下的成分(A)、(B)、(C)和(D)：(A)從鞘胺醇、類鞘胺醇(pseudo type sphingosine)、該等之鹽、離子性界面活性劑中選擇之1種或2種以上的化合物0.1重量%以上且15重量%以下；(B)從單甘油二脂肪酸酯、山梨糖醇酐二脂肪酸酯中選擇之1種或2種以上的化合物0.1重量%以上且14.8重量%以下；(C)從神經醯胺、碳數為12~22的醇、單甘油單碳數為12~22的脂肪酸酯、單碳數為12~22的烷基甘油醚、山梨糖醇酐單碳數為12~22的脂肪酸酯中選擇之1種或2種以上的化合物0.2重量%以上且15重量%以下；以及(D)水；在成分(A)、(B)、(C)中，(1)A/(B+C)的重量比為0.04以上且1以下，(2)B/(B+C)的莫耳分率為0.02以上且0.45以下，(3)B+C構成成分中的1種化合物單一成分所佔最大莫耳分率為0.2以上且0.8以下。
  2. 如申請專利範圍第1項之乳化化妝料組成物，其中，成分(B)和成分(C)的合計含量(B)+(C)為1重量%以上且17重量%以下。
  3. 如申請專利範圍第1項之乳化化妝料組成物，其中，構成成分(B)和成分(C)的化合物種類合計為3種以上。
  4. 如申請專利範圍第1項之乳化化妝料組成物，其中，成分(B)和(C)的平均臨界填充參數為0.85以上且1.1以下。
  5. 如申請專利範圍第1項之乳化化妝料組成物，其中，成分(A)為陰離 子界面活性劑。
  6. 如申請專利範圍第1項之乳化化妝料組成物，其中，成分(A)為從碳數為12~22的脂肪酸鹽、N-碳數為12~22的醯基麩胺酸鹽、聚氧乙烯碳數為12~22的烷基醚磷酸鹽、碳數為12~22的N-烷醯基甲基牛磺酸鹽中選擇之1種或2種以上的化合物。
  7. 如申請專利範圍第1項之乳化化妝料組成物，其中，成分(C)為從碳數12~22的醇、單甘油單碳數為12~22的脂肪酸酯中選擇之1種或2種以上的化合物。
  8. 如申請專利範圍第1項之乳化化妝料組成物，其中，成分(C)為從鯨蠟醇、硬脂醇、甘油單萮樹酸酯中選擇之1種或2種以上的化合物。
  9. 如申請專利範圍第1項之乳化化妝料組成物，其中，成分(B)係選自於單甘油二脂肪酸酯中之1種或2種以上之化合物。
  10. 一種用於皮膚保濕的用途，係將申請專利範圍第1至9項中任一項之乳化化妝料組成物塗佈於皮膚並使其乾燥，以形成具有α-凝膠構造之皮膜。
  11. 一種皮膚保濕的方法，係將申請專利範圍第1至9項中任一項之乳化化妝料組成物塗佈於皮膚並使其乾燥，以形成具有α-凝膠構造之皮膜。
  12. 一種申請專利範圍第1項之乳化化妝料組成物之用途，係用以製造皮膚保濕製劑。
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Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016088866A (ja) * 2014-10-31 2016-05-23 株式会社コスモステクニカルセンター αゲル構造体を形成してなる汚染物質浸透防止剤及びこれを含有する汚染物質浸透防止用化粧料又は汚染物質浸透防止用皮膚外用剤
JP2016088872A (ja) * 2014-10-31 2016-05-23 株式会社コスモステクニカルセンター αゲル構造体を形成してなるきめ改善剤及びこれを含有するきめ改善用化粧料又はきめ改善用皮膚外用剤
JP2016088930A (ja) * 2014-10-31 2016-05-23 日光ケミカルズ株式会社 αゲル構造体を形成してなる小じわ改善剤およびこれを含有する小じわ改善用化粧料または小じわ改善用皮膚外用剤
CN107613777A (zh) * 2015-07-02 2018-01-19 花王株式会社 油脂组合物
WO2017081725A1 (ja) * 2015-11-09 2017-05-18 花王株式会社 口腔用組成物
CN106902004A (zh) * 2015-12-22 2017-06-30 江南大学 无防腐剂保湿护肤乳液配方
EP3369414A1 (en) 2017-03-01 2018-09-05 The Boots Company PLC Cosmetic skincare compositions
WO2018221603A1 (ja) * 2017-05-30 2018-12-06 花王株式会社 油中水型乳化組成物
CN109223696A (zh) * 2018-10-29 2019-01-18 浙江大学华南工业技术研究院 一种具有层状结构的免洗睡眠面膜及其制备方法
JP2020200283A (ja) * 2019-06-11 2020-12-17 花王株式会社 シート状化粧料
JP7223479B2 (ja) * 2019-06-11 2023-02-16 花王株式会社 乳化組成物

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW201143799A (en) * 2010-03-17 2011-12-16 Shiseido Co Ltd Emulsion composition
CN102724953A (zh) * 2009-07-06 2012-10-10 花王株式会社 乳化组合物

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR19990078610A (ko) 1999-07-03 1999-11-05 김현준 피부보호용조성물
JP2001171229A (ja) 1999-12-20 2001-06-26 Hitachi Kasei Polymer Co Ltd 水性インク用記録シート
DE10044313A1 (de) 2000-09-07 2002-03-21 Beiersdorf Ag Lipidarme kosmetische und dermatologische Zubereitungen in Form von O/W-Emulsionen mit einem Gehalt an Fettsäuren
JP4119646B2 (ja) 2001-12-10 2008-07-16 花王株式会社 セラミド類乳化物の製造法
AU2002354131A1 (en) 2001-12-10 2003-06-23 Kao Corporation Ceramide emulsions
WO2005044217A1 (en) 2003-11-11 2005-05-19 Doosan Corporation Method for preparing phytosphingosine liposome composition
JP4926420B2 (ja) * 2005-07-21 2012-05-09 花王株式会社 乳化組成物
JP2007229997A (ja) * 2006-02-28 2007-09-13 Kyocera Mita Corp 目詰まり防止機構、及びインクジェット記録装置
US20080058400A1 (en) 2006-08-29 2008-03-06 Fujifilm Corporation Skin external preparation
JP4809161B2 (ja) 2006-08-29 2011-11-09 富士フイルム株式会社 皮膚外用剤
JP5508682B2 (ja) * 2007-07-27 2014-06-04 株式会社 資生堂 水中油型乳化組成物及びその製造方法
JP2013018751A (ja) * 2011-07-13 2013-01-31 Shiseido Co Ltd 水中油型乳化化粧料
JP5326028B2 (ja) * 2011-08-09 2013-10-30 花王株式会社 乳化組成物
JP2014108953A (ja) 2012-12-03 2014-06-12 Kao Corp 乳化化粧料

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102724953A (zh) * 2009-07-06 2012-10-10 花王株式会社 乳化组合物
TW201143799A (en) * 2010-03-17 2011-12-16 Shiseido Co Ltd Emulsion composition

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Publication number Publication date
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