TWI548433B - 用來從病患收集體液之裝置 - Google Patents

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TWI548433B
TWI548433B TW100125985A TW100125985A TWI548433B TW I548433 B TWI548433 B TW I548433B TW 100125985 A TW100125985 A TW 100125985A TW 100125985 A TW100125985 A TW 100125985A TW I548433 B TWI548433 B TW I548433B
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湯瑪士 索
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Description

用來從病患收集體液之裝置
相關申請案之交叉參考
本申請案係2010年7月29日提出之申請中的美國專利部分繼續申請案第12/846,402號，該案為2008年6月10日提出之申請中的美國專利部分繼續申請案第12/136,462號的部分繼續申請案。
本發明係有關用於從病患收集體液的醫療裝置，更特別的是例如一種血管血液收集裝置，其不可再用，並提供免於意外針扎之保護。
用於從病患抽出血管血液或其他體液之習知裝置在從病患退出時，針頭露出，從而使裝置的使用者遭受到可能的針扎，並因和流體中的病原體接觸而受到污染。需要一種對使用者和病患兩者提供更大保護，不易被其他病患再用，便於使用，可例如藉習知血液收集管來使用，而且能可靠地以相對較低成本大量製造之裝置。這種裝置揭示於本申請案中。
本發明在此揭示一種醫療裝置，其可使用在一端有彈性，通常為橡膠塞之習知收集管，從病患或動物抽出血液 或其他體液管。裝置之向前延伸端宜具有可例如插入病患靜脈之尖銳針頭。針後端亦宜具有尖銳針頭，其可貫穿彈性封閉件插入，通常為橡膠塞，密封血液收集管的開口端。針後端部最初覆蓋可撓彈性護套，其可藉向後延伸針頭刺穿，然後往前推並摺收，此乃因為，針頭亦刺穿封閉件而透過針建立病患靜脈與血液收集管間之液通。覆蓋於朝後針頭之可摺收彈性護套亦防止在針插入血液收集管之前，流體逸出針後部。一旦已收集所欲液量，且當收集管從與針頭之接觸退出時，摺收之彈性護套同時膨脹至覆蓋針頭之原來位置。這防止留在針中的任何血液在縮回之前逸出針或或裝置後部。
本發明之另一合意特點在於，向前延伸針頭可縮回裝置的主體內部，以防止意外針扎。較佳地開始進行該縮回，而不藉由按壓鉸接在裝置後部附近之觸發器，從病患身體移除針。當相對於裝置之本體按壓觸發器的前端時，藉壓縮縮回彈簧將向後延伸針頭推入觸發器內部。在針縮回期間縮回彈簧膨脹之後，前針頭保持在裝置的本體內部。
本發明的另一合意特點在於用來啟動針縮回之釋放機構。在縮回之前，針附裝於針夾持具，該針夾持具藉壓縮縮回彈簧向後偏壓，並藉可旋轉安裝於裝置的本體內部之突耳環，保持於該位置。當按壓觸發器之向前端以啟動體液收集後之針縮回時，觸發器接觸從突耳環徑向突出之突耳，造成突耳環旋轉進入裝置的本體內。由於突耳環旋轉，環之孔隙被移成與針夾持具上合作成形之橫凸緣對齊， 從而容許先前受束縛的針夾持具通過孔隙。當橫向凸緣通過突耳環中之孔隙時，壓縮縮回彈簧被釋放以向後驅動針夾持具進入觸發器內部之縮回腔。該旋轉釋放機構咸信不像具有可縮回針之任何習知裝置中用來釋放縮回彈簧者，並結合可靠夾持與平穩操作釋放動作，該平穩操作釋放動作須由臨床醫生使用該裝置施加相對較低觸發力量。
根據本發明之較佳實施例，揭示一種用來從病患收集諸如血管血液之體液之不可再用裝置，該裝置配置來例如收容血液收集管，並具有附接至向後偏壓之針夾持具之可縮回針，該針夾持具在針縮回之前受到旋轉安裝之突耳環拘束，並在縮回期間藉由按壓樞接至該裝置之本體之觸發器以旋轉該突耳環，予以釋放，使得該針夾持具被驅動進入設在該觸發器內部之縮回腔，且該針之前針頭被保持於該裝置之該本體內部。
本發明之設備進一步參考以下圖式說明和解釋。
相同元件符號用來說明圖式中所有圖之相同零件。
如於圖式之各圖中全部或部分顯示，裝置20宜配置成便於從病患收集體液，且尤佳者血管血液。裝置20通常連同例如第7和8圖中所示血液收集管一齊使用，以下將進一步參閱這些圖來討論。裝置20宜包含具有二尖端之針，此二尖端藉一共用管腔連接，此共用管腔使其液通，俾流入前端之任何流體例如可流出後端，除非被阻止這樣作。針 宜藉針夾持具支撐於裝置20內部。針之朝後尖端宜覆蓋撓性橡膠護套，該護套藉由摩擦、黏著劑等固定於針夾持具之後端。
在意圖從病患抽出諸如血管血液之體液等樣品的臨床程序期間，針的向前突出端插入病患的靜脈或動脈。裝置20設有紋理握持表面以有助於此一用意，且裝置20的下側宜大致平坦以容許針相對於病患身體成幾乎平面的角度插入。具有橡膠塞之流體收集管宜穿過後方之開口插入裝置20，並向前移動進入裝置20內部，直到針之後端橡遭遇膠塞的阻力為止。當這種情況發生時，由於橡膠護套通常比橡膠塞更具撓性，因此，針頭穿刺護套，護套繞針摺收，且針頭穿過塞前進。一旦朝後針頭穿透流體收集管之塞，在前端從病患流入針之體液即可流經針，並流入流體收集管。流體收集管通常充份排出以使流體不流出而流入管。當已收集所欲之流體量時，管自裝置20退出，且當朝後針頭退出塞時，橡膠護套再度向下膨脹而覆蓋目前露出之針頭。用來製造橡膠護套之橡膠宜具有充份彈性，使得當針退出時，針扎出的孔封閉，藉此防止當前針頭仍插入病患中時，流體意外流出針後部。
在這個使用習知裝置抽出臨床血管流體之階段，前針頭從病患的靜脈或動脈退出，可能被血液傳染之病原體污染的裸針頭在棄置於經批准的銳器容器等之前，會為臨床醫師帶來風險。在許多情況下，這發生在意外針扎和感染時。基於這個原因，裝置20特別改裝和配置成從病患退出 前針頭，使之進入裝置20之本體，以大幅減少意外針扎或因與針頭或其上所載體液直接接觸而發生之污染的任何機會。
參考第1-2圖，裝置20宜包含本體22、長形觸發器24、針夾持具50和可縮回針28。本體22宜進一步包括位於鼻部40前端的前開口、後開口34、向外突出之凸緣構件38和配置於各邊之指握部30。形式為脊的指握部32亦宜存在於和本體22之鉸鏈支撐36相對之觸發器24之朝上端，觸發器24與其樞接。附接可縮回針28之針夾持具50之前針頭26宜穿過未圖示於第1-2圖之鼻部40之前開口，略微延伸經過本體22之鼻部40。
參考第1-7圖進一步說明和解釋裝置20的結構和總成。觸發器24較佳係長形構件，一般形似倒U形，具有向前開口端96(第7圖)，以及相向設置之封閉端，該封閉端包括兩個對立之橫向突出突面44(第2、4和5圖)。在本發明的該實施例中，突面44用來作為鉸鏈銷，其於裝置20組裝期間，在本體22上與鉸鏈支撐36嚙合，雖則同樣可使用其他類似有效結構來樞接觸發器24之後部至本體22。突面44和鉸鏈支撐36間之摩擦嚙合宜足以防止在裝置20之使用期間，觸發器24意外脫離本體22，惟不會大到於組裝後，對突面44在鉸鏈支撐36之協作腔內部的旋轉提供顯著的阻力。較佳地設有向後突出之止動構件46來限制觸發器24於裝置20使用期間相對於本體22之向上旋轉。較佳地，觸發器24之下側(如於第7圖中定向)打開達其長度之主要 部分，底壁部47設在後部附近。如以下將更詳細討論，觸發器24之室內空間用來作為縮回腔90，在體液收集後的縮回期間，可縮回針28之主要部分和針縮回總成之其他部分收入該縮回腔90內。例如包括複數個橫向配置之形式為脊的指握部32的紋理指握表面較佳地設在鄰近自由開口端96之觸發器24的頂面。參考第7圖，一般相對於本體22朝下之下削突耳接觸表面94亦宜鄰近開口端96設置。以下進一步說明突耳接觸表面94之功能。
如於第6和7圖中所示，本體22具有界定內腔92之大致管狀側壁，在本較佳實施例中，內腔92有足以收容諸如血液收集管76之習知流體容器的直徑，該容器可穿過後開口34滑動插入。本體22之側壁宜用來作為導件，以於裝置20使用期間，保持血流液收集管76大致與本體22和針28針同軸對齊，且本體22之長度宜定為管76之一部分保持容易為臨床醫生所抓握，以方便在體液收集移除管76。參考第1-5圖，包含例如複數個緊密排列之脊的紋理表面部之指握部30宜設在本體22之每一側上，以於裝置20使用期間協助臨床醫生握住本體22。
特別是參考第2-4、6和7圖，本體22較佳地進一步包括長形，縱向延伸，朝上之長槽72，其大小定成並配置成當觸發器24之開口端96從鉸鏈支撐36相對於本體22向下樞轉時，將觸發器24之前部分收容入長槽72。於長槽72之側面和正面之凹陷向前部42有助於觸發器24向下移入長槽72。本體22之前端宜包括：尖細鼻部40，具有向內漸小直徑 ；以及前開口，具有略大於針夾持具50之前針頭26之外徑的內徑。參考第1和7圖，鼻部40的長度宜係，針夾持具50之前針頭26略微延伸超過鼻部，以有助於針夾持具50依需要裝入本體22之後，針28附接至針夾持具50。
特別是參考第2和7圖，較佳地包括突耳環62、針夾持具50和可壓縮縮回彈簧70之針縮回總成宜安置在宜就位於本體22之前部內。雖然得知其他類似效結構同樣可用來使針縮回總成就位於本體22之前部內，一令人滿意的結構卻包括複數個周向隔開的鉤或弧形段104、106，此等段配置成，並具有足夠的撓性，以允許在安裝期間，突耳環62沿向前方向通過，但配置成，且夠堅硬，足以在縮回之前，抵抗壓縮彈簧70之偏壓力量，保持針縮回總成於第7圖所示之軸向位置。當以此方式就位和支撐於本體22內時，突耳環62可繞裝置20之縱軸旋轉，惟如以下參考第10-14圖所示說明，此種旋轉運動受到其他結構限制。針夾持具50較佳地包括設置於中央之縱管腔，其大小定成且配置成容許針28通過縱管腔。橫向凸緣52宜設在針夾持具50外面。橫向凸緣52宜大小定成且配置成保持壓縮縮回彈簧70配置於鼻部40中，針夾持具50周圍。彈簧70之向前端宜抵住鼻部40之前開口之正後方之環形肩部。
在裝置20組裝期間，具有開口端58和封閉端74之可撓彈性護套56宜像是藉由摩擦嚙合，附接至針夾持具50之頭部54和頸部60。突耳環62放置在護套56和針夾持具50之頭部54上方。針夾持具50之前針頭26插入彈簧70，且該總成 被插入本體22，突耳環62定位成，設於突耳環62中央之孔隙102(例如於第10和14圖中可見)未對準來容許針夾持具50之橫凸緣52(於第12圖中可見)通過孔隙102。當突耳環62以這種方式設置時，針夾持具50較佳地在針縮回之前，保持於第6和7圖所示位置。如例如於第10-14圖中所示和以下更詳細討論，突耳環62較佳地進一步包括至少一個外表突出之突耳64。在針縮回總成就位於本體22內部之後，針28之後針頭68可插入，通過針夾持具50之前針頭26，並向後前進，直到後針頭68接近但不接觸之撓性彈性護套56的封閉端74(第2圖)為止。當相對於針夾持具50適當定位時，較佳地使用適當之習知機構，像是黏著劑雷射熔接等，將針28附接至針夾持具50。如例如於第2和7圖所示，針28較佳地具有位於前針頭66之向上斜面和位於後針頭68之反向斜面。
參考第1-5圖，本體22、觸發器24、突耳環62和針夾持具50均宜由一般用於製造類似醫療裝置之可射出模製聚合物樹脂製成，但無須使用高分子材料。在使用高分子材料情況下，所有零件無須使用相同的高分子材料製成。
參考第6圖，本文所述裝置20之一較佳實施例以其使用前配置顯示，雖則可知，即使裝置20宜裝在無菌包裝內部運送，仍可在使用前提針頭蓋(未顯示)來保護前針頭66。在使用前位置中，觸發器24的前部可如圖示，向下樞轉進入本體22之朝上長槽內部的靜止位置。由於如箭頭84所示，流體收集管76通過後開口34向前進入本體22，因此 ，橡膠塞80之頂部接觸觸發器24之下側，並導致觸發器24之前端相對於本體22向上旋轉至第7圖中所示位置。當觸發器24在第7圖之位置時，觸發器24之朝後突起46接觸和緊靠凹口48的底部(於第2圖中可見)，以限制觸發器24相對於本體22之運動。當流體收集管76(第6圖)前進時，後針頭68刺穿彈性護套56並接著刺穿橡膠塞80，以建立與管構件78之內部92間之液通。於此情況發生時(於取自第7圖之第圖15中最清楚顯示)，彈性護套56摺入橡膠塞80前面之針28周圍的環形空間內。
參考第10和11圖，較佳地從突耳環62向外突出之突耳64宜定位在平穩配置之突面100之止回爪中，該突面100從本體22之與突耳64相對之部分向內突出。突面100防止在針縮回之前，突耳環62相對於本體22和針夾持具50之橫凸緣52旋轉。當突耳環62如第10和11圖定位時，針夾持具之橫凸緣52無法通過突耳環62之孔隙102。抵住橫向凸緣52之向前表面所施加之彈簧70的偏壓力(第7圖)受到突耳環62限制，直到突耳環62在本體22內部可旋轉地重新定位為止。閱讀本揭示內容當知，橫向凸緣52和孔隙102可各有無限數目之不同形狀，但前提是，橫向凸緣52和孔隙102係僅在突耳環62業已自第10-11圖所示約束位置旋轉至第12-14圖所示不受約束位置時，橫向凸緣52可通過孔隙102。
參考第8圖，在體液從病患退出下，流體收集管業已充填至所欲程度之後，使用裝置20之臨床醫生會如箭頭87 所示，握住和從腔86退出收集管76。於此情況發生時，橡膠塞80密封管76，以防流體從管滲漏，且橡膠護套向後膨脹而覆蓋後針頭68，以防止仍含於針28內的任何體液漏出本體22之後部外。然後，針28可藉由將觸發器24之自由端壓入本體22之朝上長槽，經過第6圖所示靜止位置至針縮回發生點，直接從病患縮回。
參考第12-14圖，當觸發器24之前端被壓入本體22內部時，觸發器24之朝下接觸表面94接觸突耳環62之突耳64之相對、朝上表面(即，接觸表面94充當起動構件)，藉此，迫使突耳64經過本體22之突起100，同時如箭頭65(第13圖)所示，旋轉突耳環62至橫凸緣52和孔隙102對齊於橫凸緣52不再受突耳環62限制之位置的位置。再度參考第8圖，當突耳環62到達針夾持具50被釋放之位置時，彈簧70迅速膨脹，並作用在針夾持具50之橫凸緣52之前表面上，向後驅動附裝有彈性護套56和針28之針夾持具50而進入觸發器24的縮回腔90。當這種情況發生時，突耳環62和突耳64保持在第12圖所示位置，針28向上傾斜，且針28之前針頭66縮入本體22之鼻部40內，至任何人，無論是病患、臨床醫生或其他旁觀者，爾後面臨遭到潛在污染之針頭，意外針扎傷害和/或感染之可能性的位置。由於針28接著被抓入裝置20內部，因此，亦消除裝置20的可能再用。
參考第16-21圖，本發明之另一實施例200揭示大致與前述相同者，除了：橫桿220設在直立、相對之鉸鏈支撐213、214之間，以限制在針縮回期間觸發器212之向前延 伸端部相對於本體210被按壓之前和之後，向後突出之止動構件222相對於本體210之向上遊動或運動(於第18和21圖中顯示最清楚)。第16-18圖顯示在針縮回之前觸發器212相對於本體210之靜止位置，且第19-21圖顯示在針縮回之後觸發器212相對於本體210之靜止位置。在縮回之前橫桿220所促成之觸發器212相對於本體210之高起位置指出針尚未縮回，亦協助保護在運貨期間免於過早縮回。
在針縮回期間，當觸發212的前部被壓入本體210內時，向後突出之止動構件222上升離開凹口224並與橫桿220之下側嚙合。依厚度和製成橫桿220之材料而定，其會隨著觸發212相對於本體210壓入以啟動縮回，向上撓曲或彎曲較大或較小程度。當相對於本體210處於彎曲或撓曲位置(未顯示)時，橫桿220限制觸發器212之前部相對於本體2010之前部之向下遊動程度。
於使用者業已收回針之後，且於使用者不再向下按壓觸發器212之後，用來製造橫桿220之材料之自然彈性可容許其相對於本體210，大致回到縮回前位置，但更通常的是，因縮回後橫桿220保持之某些向上彎曲或變形，以致相對於本體210之正面，觸發器212之正面之縮回後靜止位置低於縮回前位置。例如於第19-21圖中顯示在縮回後靜止位置的變化。雖然橫桿220可個別製造，並接著使用任何適當的緊固件、黏著劑熔接技術，附接到相對之鉸鏈支撐213、214，橫桿220卻較佳地成型為本體210之一部分和/或鉸鏈支撐213、214。
參閱依據附圖之說明書，本技藝之普通技術人士當同樣瞭然本發明之其他變更和修改，且在此所揭示發明之範疇意圖僅限於發明人依法擁有之後附申請專例範圍的最廣闊解釋。
20‧‧‧裝置
22‧‧‧本體
24‧‧‧觸發器
26‧‧‧前針頭
28‧‧‧可縮回針
30‧‧‧指握部
32‧‧‧指握部
34‧‧‧後開口
36‧‧‧鉸鏈支撐
38‧‧‧圖緣構件
40‧‧‧鼻部
42‧‧‧前部
44‧‧‧突面
46‧‧‧突起
47‧‧‧底壁部
48‧‧‧凹口
50‧‧‧針夾持具
52‧‧‧橫凸緣
54‧‧‧頭部
56‧‧‧護套
58‧‧‧開口端
60‧‧‧頸
62‧‧‧突耳環
64‧‧‧突耳
66‧‧‧前針頭
68‧‧‧後針頭
70‧‧‧彈簧
72‧‧‧長槽
74‧‧‧封閉端
76‧‧‧(流體)血液收集管
80‧‧‧塞
86‧‧‧腔
90‧‧‧縮回腔
92‧‧‧內腔
94‧‧‧突耳接觸表面、起動構件
96‧‧‧開口端
100‧‧‧突面
102‧‧‧孔隙
104,106‧‧‧弧形段
200‧‧‧另一實施例
210‧‧‧本體
212‧‧‧觸發器
213,214‧‧‧鉸鏈支撐
220‧‧‧橫桿
222‧‧‧止動構件
224‧‧‧凹口
第1圖係用來收集諸如血液之體液之裝置的簡化立體圖，其中裝置大致定向於垂直位置，該裝置之向前延伸部分一般指向向下方向；第2圖係第1圖之裝置的爆炸分解視圖；第3圖係第1圖之裝置定向於水平位置時之俯視圖；第4圖係第1圖之裝置如第2圖定向時之側視圖；第5圖係第1圖之裝置如第4圖定向時之左端視圖；第6圖係沿第3圖之裝置之6-6線所取橫剖視圖，該裝置圖示流體收集管插入裝置內部之使用前配置；第7圖係第6圖之裝置在流體收集管插入裝置內部後之橫剖視圖；第8圖係沿第6圖之裝置於使用後和縮回前之配置的橫剖視圖，縮回彈簧膨脹，且前針頭縮入裝置之本體內部；第9圖係第4圖之簡化和縮小圖，剖線顯示沿第9圖之10-10線所取的位置和方向；第10圖係顯示沿第9圖之10-10線所取的簡化橫剖視圖；第11圖係自第10圖之橫剖視圖所取放大詳圖，顯示觸 發器於使用前、縮回前位置之突耳、突耳環和接觸表面；第12圖係第10圖所示裝置，但觸發器被相對於本體按壓，且突耳環和突耳被旋轉至縮回位置；第13圖係自第10圖之橫剖視圖所取放大詳圖，顯示觸發器於縮回前位置之突耳、突耳環和接觸表面；第14圖係如第12圖所示，縮回後之裝置；第15圖係沿第7圖所取放大詳圖；第16圖係用來收集諸如血液之體液之裝置之另一較佳實施例的簡化俯視後立體圖，其中，針和觸發器(或可樞轉致動器)配置在突出、縮回前位置，且其中，裝置之本體設有橫桿，其在針縮回之後，限制觸發器後部相對於本體後部之向上樞轉運動；第17圖係自第16圖所取詳圖；第18圖係沿第17圖之18-18線所取的橫剖正視圖；第19圖係第16圖之另一較佳實施例的簡化俯視後立體圖，其中，針縮回，且觸發器配置在縮回後位置，且其中，裝置之本體設有橫桿，其在針縮回之後，限制觸發器後部相對於本體後部之向上樞轉運動；第20圖係自第19圖所取詳圖；以及第21圖係顯示沿第20圖之21-21線所取的橫剖正視圖。
20‧‧‧裝置
24‧‧‧觸發器
28‧‧‧可縮回針
32‧‧‧指握部
38‧‧‧圖緣構件
46‧‧‧突起
47‧‧‧底壁部
48‧‧‧凹口
56‧‧‧護套
62‧‧‧突耳環
66‧‧‧前針頭
68‧‧‧後針頭
70‧‧‧彈簧
76‧‧‧(流體)血液收集管
78‧‧‧管構件
80‧‧‧塞
86‧‧‧腔
90‧‧‧縮回腔
92‧‧‧內腔
94‧‧‧突耳接觸表面、起動構件
96‧‧‧開口端
104,106‧‧‧弧形段

Claims (16)

  1. 一種用來從病患收集體液之裝置，該裝置包括：本體、觸發器、針夾持具、和選擇性地可縮回針，附接於該針夾持具；該本體進一步包括鼻部，設有前開口，和管狀側壁，設有後開口，該後開口界定出內部腔，該內部腔的直徑足以收容流體收集管，該流體收集管可滑動地插入該後開口而與該可縮回針之後端形成選擇性可釋放之流體連通，和長形、縱向延伸、面向上的槽，該槽的大小和架構可收容該觸發器；該可縮回針，具有前針頭，從該本體向前伸出，且該可縮回針和該針夾持具藉由壓縮縮回彈簧而被向後偏壓，但在藉由可旋轉地安裝於該本體的突耳環而縮回之前被可釋放地侷限；該觸發器進一步包括前部和後部、縮回腔和起動構件，該後部樞接於該本體，使得該前部在針縮回之前相對於該本體向下樞轉，該縮回腔具有前開口，被建構成在針縮回期間收容該針夾持具而進入該縮回腔，且該起動構件選擇性地與可旋轉安裝於該本體中之突耳環嚙合；藉此在該流體收集管從該本體釋放後該觸發器相對於該本體之可向下樞轉運動引起該起動構件旋轉該突耳環，且藉此釋放受拘束、被向後偏壓之該針夾持具和該可縮回針，如此該壓縮縮回彈簧驅動該針夾持具和該可縮回針而 進入該本體和該縮回腔。
  2. 如申請專利範圍第1項之裝置，其中，該體液係血液。
  3. 如申請專利範圍第1項之裝置，其中，該流體收集管係血液收集管。
  4. 如申請專利範圍第1項之裝置，其中，該可縮回針具有尖銳之前和後針頭。
  5. 如申請專利範圍第1項之裝置，其中，該針夾持具和該壓縮縮回彈簧安裝於該本體內部之鼻部。
  6. 如申請專利範圍第5項之裝置，其中，該針夾持具具有橫凸緣。
  7. 如申請專利範圍第1項之裝置，其中，該本體包括至少一橫向突出之凸緣構件。
  8. 如申請專利範圍第7項之裝置，其中，該至少一橫向突出之凸緣構件具有大致平坦的底部。
  9. 如申請專利範圍第1項之裝置，其中，該觸發器之該起動構件係可與從該突耳環突出之突耳嚙合之表面。
  10. 如申請專利範圍第1項之裝置，其中，該突耳環包括配置於中央之孔隙，該孔隙可與該針夾持具之橫凸緣對準。
  11. 如申請專利範圍第5項之裝置，其中，該針夾持具之一部分從該本體向前突出。
  12. 如申請專利範圍第4項之裝置，其中，該可縮回針在該前針頭上具有面朝上之斜面，並在該後針頭上具有 面朝下之斜面。
  13. 如申請專利範圍第1項之裝置，其中，該本體、該觸發器和該突耳環由模製塑膠製成。
  14. 如申請專利範圍第4項之裝置，其中，該後針頭被一可撓彈性護套包圍。
  15. 如申請專利範圍第14項之裝置，其中，該護套附接至該針夾持具。
  16. 如申請專利範圍第1項之裝置，其中，該本體進一步包括複數個隔開之鉸鏈支撐以及配置於向後突出之止動構件上方之橫桿，該止動構件配置於該觸發器後方。
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