TWI527883B - 液晶組成物以及液晶顯示元件 - Google Patents

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Description

液晶組成物以及液晶顯示元件
本發明主要關於一種適用於主動矩陣(active matrix，AM)元件等的液晶組成物以及含有該組成物的AM元件等。特別是關於一種介電常數異向性為正的液晶組成物，並且是關於一種含有該組成物的扭轉向列(twisted nematic，TN)模式、光學補償彎曲(optically compensated bend，OCB)模式、共平面切換(in-plane switching，IPS)模式或聚合物穩定配向(polymer sustained alignment，PSA)模式的元件等。
於液晶顯示元件中，基於液晶運作模式的分類為相變(phase change，PC)、扭轉向列(twisted nematic，TN)、超扭轉向列(super twisted nematic，STN)、電控雙折射(electrically controlled birefringence，ECB)、光學補償彎曲(optically compensated bend，OCB)、共平面切換(in-plane switching，IPS)、垂直配向(vertical alignment，VA)、聚合物穩定配向(Polymer sustained alignment，PSA)模式等。基於元件驅動方式的分類為被動(passive matrix，PM)以及主動矩陣(active matrix，AM)。PM分類為靜態(static)與多工(multiplex)等，AM分類為薄膜電晶體(thin film transistor，TFT)、金屬絕緣體金屬(metal insulator metal，MIM)等。TFT的分類為非晶矽(amorphous silicon)以及多晶矽(polycrystal silicon)。後者根據製造 步驟而分類為高溫型與低溫型。基於光源的分類為利用自然光的反射型、利用背光的透射型以及利用自然光與背光兩者的半透射型。
該些元件含有具有適當特性的液晶組成物。該液晶組成物具有向列相。使組成物的一般特性提高以獲得具有良好的一般特性的AM元件。兩種一般特性的關聯匯總於下述表1中。基於銷售的AM元件來進一步說明組成物的一般特性。向列相的溫度範圍與元件可使用的溫度範圍相關聯。向列相的較好的上限溫度為大於等於70℃，並且向列相的較好的下限溫度為小於等於-10℃。組成物的黏度與元件的響應時間相關聯。為了藉由元件顯示動態影像，較好的是響應時間短。因此，較好的是組成物的黏度小。更好的是於較低溫度下的黏度小。
組成物的光學異向性與元件的對比度相關聯。組成物的光學異向性(△n)與元件的單元間隙(cell gap)(d)的積(△n×d)是以使對比度達到最大的方式進行設計。適 當的積值依賴於運作模式的種類。如TN之類的模式的元件中，適當的值約為0.45μm。於該情況下，對於單元間隙小的元件而言較好的是具有較大光學異向性的組成物。 組成物的較大介電常數異向性有助於元件的較低臨界電壓、較小消耗電力及較大對比度。因此，較好的是較大的介電常數異向性。組成物的較大電阻率有助於元件的較大電壓保持率與較大對比度。因此，較好的是於初始階段中不僅於室溫下而且於較高溫度下亦具有較大電阻率的組成物。較好的是長時間使用後，不僅於室溫下而且於較高溫度下亦具有較大電阻率的組成物。組成物對紫外線以及熱的穩定性與液晶顯示元件的壽命相關聯。該些穩定性高時，該元件的壽命長。此種特性對於液晶投影儀(liquid crystal projector)、液晶電視機等中所使用的AM元件而言較好。
於具有TN模式的AM元件中使用具有正介電常數異向性的組成物。另一方面，於具有VA模式的AM元件中使用具有負介電常數異向性的組成物。於具有IPS模式的AM元件中使用具有正或負介電常數異向性的組成物。於具有PSA模式的AM元件中使用具有正或負介電常數異向性的組成物。
先前的組成物揭示於下述專利文獻1~3中。
[專利文獻1]國際公開2008-128623手冊
[專利文獻2]日本專利公開2008-255201號公報
[專利文獻3]國際公開2008-102641手冊
較理想的AM元件具有可使用的溫度範圍廣、響應時間短、對比度大、臨界電壓低、電壓保持率大、壽命長等特性。較理想的是短於1毫秒的響應時間。因此，組成物的較理想的特性為向列相的上限溫度高、向列相的下限溫度低、黏度小、光學異向性大、介電常數異向性大、電阻率大、對紫外線的穩定性高、對熱的穩定性高等。
本發明的一個目的是一種液晶組成物，其滿足在向列相的上限溫度高、向列相的下限溫度低、黏度小、適當的光學異向性、介電常數異向性大、電阻率大、對紫外線的穩定性高、對熱的穩定性高等特性中至少一種特性。本發明的其他目的是一種至少兩種特性具有適當平衡的液晶組成物。本發明的另一目的是一種含有此種組成物的液晶顯示元件。本發明的另一目的是一種具有適當的光學異向性、較大的介電常數異向性、對紫外線的較高穩定性等的組成物，並且是一種具有較短響應時間、較大電壓保持率、較大對比度、較長壽命等的AM元件。
一種液晶組成物、以及含有該組成物的液晶顯示元件，該液晶組成物含有作為第一成分的選自式(1-1)所表示的化合物組群中的至少一種化合物、選自式(1-2)所表示的化合物組群中的至少一種化合物、以及選自式(1-3)所表示的化合物組群中的至少一種化合物的混合物，以及作為第二成分的選自式(2)所表示的化合物組群中的至少一種化合物，並且該液晶組成物具有向列相。
此處，R1為碳數1~12的烷基、碳數1~12的烷氧基、或碳數2~12的烯基；R2以及R3獨立為碳數1~12的烷基、碳數1~12的烷氧基、碳數2~12的烯基、或任意氫被氟取代的碳數2~12的烯基；環A、環B以及環C獨立為1,4-伸環己基、1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基、或2,5-二氟-1,4-伸苯基；Z1以及Z2獨立為單鍵、伸乙基、羰氧基、或二氟亞甲氧基(difluoromethyleneoxy)；Z3以及Z4獨立為單鍵、伸乙基、或羰氧基；X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、以及X8獨立為氫或氟；Y1為氟、氯、或三氟甲氧基；m為0、1或2。此處式(1-1)中，Z1以及Z2的任意至少一個為二氟亞甲氧基。
本發明的優點是一種液晶組成物，其滿足在向列相的上限溫度高、向列相的下限溫度低、黏度小、適當的光學異向性、介電常數異向性大、電阻率大、對紫外線的穩定性高、對熱的穩定性高等特性中至少一種特性。本發明的一個態樣是一種至少兩種特性具有適當平衡的液晶組成物。本發明的另一態樣是一種含有此種組成物的液晶顯示元件。本發明的另一態樣是一種具有適當的光學異向性、較大的介電常數異向性、對紫外線的較高穩定性等的組成物，並且是一種具有較短響應時間、較大電壓保持率、較大對比度、較長壽命等的AM元件。
為讓本發明之上述特徵和優點能更明顯易懂，下文特舉實施例，並配合所附圖式作詳細說明如下。
該說明書中術語的使用方法如下所述。有時將本發明的液晶組成物或本發明的液晶顯示元件分別簡稱為「組成物」或「元件」。液晶顯示元件是液晶顯示面板以及液晶顯示模組的總稱。「液晶性化合物」意指具有向列相、層列相等液晶相的化合物、或者雖不具有液晶相但用作組成物的成分的化合物。該有用的化合物例如具有如1,4-伸環己基或1,4-伸苯基之類的六員環，該六員環的分子結構為棒狀(rod like)。有時將光學活性化合物添加於組成物中。該化合物雖然為液晶性化合物，但此處分類為添加物。有時將選自式(1-1)所表示的化合物組群中的至少一種化合物 簡稱為「化合物(1-1)」。「化合物(1-1)」意指由式(1-1)所表示的一種化合物或者大於等於兩種的化合物。對由其他式所表示的化合物亦同樣。「任意」表示不僅位置任意，並且個數亦任意，但不包括個數為0的情況。
有時將向列相的上限溫度簡稱為「上限溫度」。有時將向列相的下限溫度簡稱為「下限溫度」。「電阻率大」意指組成物在初始階段不僅於室溫下而且於接近向列相的上限溫度的溫度下亦具有較大電阻率，並且長時間使用後不僅於室溫下而且於接近向列相的上限溫度的溫度下亦具有較大的電阻率。「電壓保持率大」意指元件在初始階段不僅於室溫下而且於接近向列相的上限溫度的溫度下亦具有較大電壓保持率，並且長時間使用後不僅於室溫下且於接近向列相的上限溫度的溫度下亦具有較大電壓保持率。對光學異向性等特性進行說明時，使用利用實驗例中記載的測定方法而獲得的值。第一成分是一種化合物或者大於等於兩種的化合物。「第一成分的比例」意指基於液晶組成物的總重量的第一成分的重量百分率(wt%)。第二成分的比例等亦同樣。組成物中所混合的添加物的比例意指基於液晶組成物的總重量的重量百分率(wt%)或重量百萬分率(ppm)。
於成分化合物的化學式中，將R1的符號用於多種化合物。該些化合物中的任意兩個R1的含義可相同或不同。 例如，有化合物(1-1)的R1為乙基，且化合物(1-2)的R1為乙基的情況。亦有化合物(1-1)的R1為乙基，而化 合物(1-2)的R1為丙基的情況。該規則亦適用於R2、Y1等。化學式的「CL」表示氯。
本發明是下述項等。
1.一種液晶組成物，其含有作為第一成分的選自式(1-1)所表示的化合物組群中的至少一種化合物、選自式(1-2)所表示的化合物組群中的至少一種化合物、以及選自式(1-3)所表示的化合物組群中的至少一種化合物的混合物，以及作為第二成分的選自式(2)所表示的化合物組群中的至少一種化合物，並且該液晶組成物具有向列相。
此處，R1為碳數1~12的烷基、碳數1~12的烷氧基、或碳數2~12的烯基；R2以及R3獨立為碳數1~12的烷 基、碳數1~12的烷氧基、碳數2~12的烯基、或任意氫被氟取代的碳數2~12的烯基；環A、環B、以及環C獨立為1,4-伸環己基、1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基、或2,5-二氟-1,4-伸苯基；Z1、Z2、Z3、以及Z4獨立為單鍵、伸乙基、羰氧基、或二氟亞甲氧基；Z5以及Z6獨立為單鍵、伸乙基、或羰氧基；X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、以及X8獨立為氫或氟；Y1為氟、氯、或三氟甲氧基；m為0、1、或2。此處式(1-1)中，Z1以及Z2的任意至少一個為二氟亞甲氧基。
2.如第1項所述之液晶組成物，其中第一成分是選自式(1-1-1)以及式(1-1-2)所表示的化合物組群中的至少一種化合物、選自式(1-2)所表示的化合物組群中的至少一種化合物、以及選自式(1-3-1)以及式(1-3-2)所表示的化合物組群中的至少一種化合物的混合物。
此處，R1為碳數1~12的烷基、碳數1~12的烷氧基、或碳數2~12的烯基；X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、以及X8獨立為氫或氟；Y1為氟、氯、或三氟甲氧基。
3.如第2項所述之液晶組成物，其中第一成分是選自式(1-1-1)所表示的化合物組群中的至少一種化合物、選自式(1-1-2)所表示的化合物組群中的至少一種化合物、選自式(1-2)所表示的化合物組群中的至少一種化合物、以及選自式(1-3-1)以及式(1-3-2)所表示的化合物組群 中的至少一種化合物的混合物。
4.如第1項至第3項中任一項所述之液晶組成物，其中第二成分是選自式(2-1)~式(2-10)所表示的化合物組群中的至少一種化合物。
此處，R2以及R3獨立為碳數1~12的烷基、碳數1 ~12的烷氧基、碳數2~12的烯基、或任意氫被氟取代的碳數2~12的烯基。
5.如第4項所述之液晶組成物，其中第二成分是選自式(2-1)所表示的化合物組群中的至少一種化合物。
6.如第4項所述之液晶組成物，其中第二成分是選自式(2-1)所表示的化合物組群中的至少一種化合物、以及選自式(2-4)所表示的化合物組群中的至少一種化合物的混合物。
7.如第4項所述之液晶組成物，其中第二成分是選自式(2-1)所表示的化合物組群中的至少一種化合物、以及選自式(2-6)所表示的化合物組群中的至少一種化合物的混合物。
8.如第4項所述之液晶組成物，其中第二成分是選自式(2-6)所表示的化合物組群中的至少一種化合物、以及選自式(2-10)所表示的化合物組群中的至少一種化合物的混合物。
9.如第4項所述之液晶組成物，其中第二成分是選自式(2-1)所表示的化合物組群中的至少一種化合物、選自式(2-4)所表示的化合物組群中的至少一種化合物、以及選自式(2-6)所表示的化合物組群中的至少一種化合物的混合物。
10.如第1項至第9項中任一項所述之液晶組成物，其中基於液晶組成物的總重量，第一成分的比例為5wt%~65wt%的範圍，並且第二成分的比例為35wt%~85wt% 的範圍。
11.如第1項至第10項中任一項所述之液晶組成物，其中更含有作為第三成分的選自式(3)所表示的化合物組群中的至少一種化合物。
此處，R4為碳數1~12的烷基、或碳數2~12的烯基；環D獨立為1,4-伸環己基、1,3-二噁烷-2,5-二基、1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基、2,6-二氟-1,4-伸苯基、或2,5-嘧啶；Z7獨立為單鍵、伸乙基、羰氧基、或二氟亞甲氧基；X1以及X2獨立為氫或氟；Y1為氟、氯、或三氟甲氧基；n為1或2。此處，於n為2且Z7均為單鍵時，至少一個環D為1,3-二噁烷-2,5-二基、1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基、2,6-二氟-1,4-伸苯基、或2,5-嘧啶；於n為2且至少一個Z7不為單鍵時，至少一個環D為1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基、或2,6-二氟-1,4-伸苯基。
12.如第11項所述之液晶組成物，其中第三成分是選自式(3-1)~式(3-3)及式(3-7)~式(3-12)所表示的化合物組群中的至少一種化合物。
此處，R4為碳數1~12的烷基、或碳數2~12的烯基。
13.如第12項所述之液晶組成物，其中第三成分是選自式(3-9)所表示的化合物組群中的至少一種化合物。
14.如第12項所述之液晶組成物，其中第三成分是選自式(3-10)所表示的化合物組群中的至少一種化合物。
15.如第12項所述之液晶組成物，其中第三成分是選自式(3-11)所表示的化合物組群中的至少一種化合物。
16.如第12項所述之液晶組成物，其中第三成分是選自式(3-9)所表示的化合物組群中的至少一種化合物、以及選自式(3-11)所表示的化合物組群中的至少一種化合物的混合物。
17.如第11項至第16項中任一項所述之液晶組成物，其中基於液晶組成物的總重量，第三成分的比例為5wt%~40wt%的範圍。
18.如第1項至第17項中任一項所述之液晶組成物，其中向列相的上限溫度為大於等於70℃，波長589nm的光學異向性(25℃)為大於等於0.08，並且頻率為1kHz的介電常數異向性(25℃)為大於等於2。
19.一種液晶顯示元件，其含有如第1項至第18項中任一項所述之液晶組成物。
20.如第19項所述之液晶顯示元件，其中液晶顯示元件的運作模式為TN模式、OCB模式、IPS模式、或PSA模式，液晶顯示元件的驅動方式為主動矩陣方式。
本發明亦包含以下各項。1)更含有光學活性化合物的上述組成物，2)更含有抗氧化劑、紫外線吸收劑、消泡劑等添加物的上述組成物，3)含有上述組成物的AM元件，4)含有上述組成物，並且具有TN、ECB、OCB、IPS、或PSA模式的元件，5)含有上述組成物的透射型元件，6)將上述組成物製成具有向列相的組成物而使用，7)藉由向 上述組成物中添加光學活性化合物而製成光學活性組成物而使用。
按照以下順序對本發明的組成物進行說明。第一，對組成物中的成分化合物的構成進行說明。第二，對成分化合物的主要特性、以及該化合物對組成物產生的主要效果進行說明。第三，對組成物中的成分組合、成分化合物的較好比例以及其依據進行說明。第四，對成分化合物的較好形態進行說明。第五，示出成分化合物的具體例。第六，對可混合於組成物中的添加物進行說明。第七，對成分化合物的合成法進行說明。最後，對組成物的用途進行說明。
第一，對組成物中的成分化合物的構成進行說明。本發明的組成物分類為組成物A與組成物B。組成物A可更含有其他液晶性化合物、添加物、雜質等。「其他液晶性化合物」是指與化合物(1-1)~化合物(1-3)、化合物(2)、以及化合物(3)不同的液晶性化合物。此種化合物是為了進一步調整特性而混合於組成物中的。其他液晶性化合物中，自對熱或紫外線的穩定性的觀點考慮，較好的是氰基化合物較少。氰基化合物的更好比例為0wt%。添加物為光學活性化合物、抗氧化劑、紫外線吸收劑、色素、消泡劑、可聚合的化合物、聚合起始劑等。雜質是於成分化合物的合成等步驟中混入的化合物等。該化合物雖然為液晶性化合物，但此處分類為雜質。
組成物B實質上僅由選自化合物(1-1)~化合物(1-3)、化合物(2)、以及化合物(3)中的化合物構成。 「實質上」意指除添加物以及雜質外，組成物不含有與該些化合物不同的液晶性化合物。組成物B與組成物A相比較，成分數少。自降低成本的觀點考慮，組成物B優於組成物A。自可藉由混合其他液晶性化合物而進一步調整物性的觀點考慮，組成物A優於組成物B。
第二，對成分化合物的主要特性、以及該化合物對組成物的特性產生的主要效果進行說明。根據本發明的效果，將成分化合物的主要特性匯總於表2中。於表2的符號中，L表示大或高，M表示中等程度，S表示小或低。 符號L、M、S是基於成分化合物間的定性比較的分類，0(zero)表示值大致為零。
將成分化合物混合於組成物中時，成分化合物對組成物的特性產生的主要效果如下所示。化合物(1-1)~化合物(1-3)是提高上限溫度，並且提高光學異向性，並且提高介電常數異向性。化合物(2)是提高上限溫度，或降低黏度。化合物(3)是降低下限溫度，並且提高介電常數異向性。
第三，對組成物中的成分組合、成分化合物的較好比例以及其依據進行說明。組成物中的成分組合為第一成分 +第二成分、以及第一成分+第二成分+第三成分。
為了提高光學異向性、以及提高介電常數異向性，第一成分的較好比例為大於等於5wt%，為了降低下限溫度，第一成分的較好比例為小於等於65wt%。第一成分的更好比例為5wt%~40wt%的範圍。第一成分的特別好的比例為5wt%~30wt%的範圍。
為了提高上限溫度、或降低黏度，第二成分的較好比例為大於等於35wt%，為了提高介電常數異向性，第二成分的較好比例為小於等於85wt%。第二成分的更好比例為40wt%~80wt%的範圍。第二成分的特別好的比例為45wt%~80wt%的範圍。
第三成分適用於製備具有特別大的介電常數異向性的組成物。該成分的較好比例為5wt%~40wt%的範圍。 第三成分的更好比例為5wt%~30wt%的範圍。第三成分的特別好的比例為5wt%~20wt%的範圍。
第四，對成分化合物的較好形態進行說明。R1為碳數1~12的烷基、碳數1~12的烷氧基、或碳數2~12的烯基。為了提高對紫外線或熱的穩定性等，較好的R1為碳數1~12的烷基。R2以及R3獨立為碳數1~12的烷基、碳數1~12的烷氧基、碳數2~12的烯基、或任意氫被氟取代的碳數2~12的烯基。為了降低下限溫度、或者降低黏度，較好的R2為碳數2~12的烯基。為了提高對紫外線或熱的穩定性等，較好的R3為碳數1~12的烷基。R4為碳數1~12的烷基、或碳數2~12的烯基。為了提高對紫外線或 熱的穩定性等，較好的R4為碳數1~12的烷基。
較好的烷基為甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、或辛基。為了降低黏度，更好的烷基為乙基、丙基、丁基、戊基、或庚基。
較好的烷氧基為甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、或庚氧基。為了降低黏度，更好的烷氧基為甲氧基或乙氧基。
較好的烯基為乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、或5-己烯基。為了降低黏度，更好的烯基為乙烯基、1-丙烯基、3-丁烯基、或3-戊烯基。該些烯基的-CH=CH-的較好立體構型(configuration)依賴於雙鍵的位置。自為了降低黏度等方面考慮，1-丙烯基、1-丁烯基、1-戊烯基、1-己烯基、3-戊烯基、3-己烯基之類的烯基中較好的是反式構型。 2-丁烯基、2-戊烯基、2-己烯基之類的烯基中較好的是順式構型。該些烯基中，直鏈烯基優於支鏈烯基。
任意氫被氟取代的烯基的較好例子為2,2-二氟乙烯基、3,3-二氟-2-丙烯基、4,4-二氟-3-丁烯基、5,5-二氟-4-戊烯基、或6,6-二氟-5-己烯基。為了降低黏度，更好的例子為2,2-二氟乙烯基、或4,4-二氟-3-丁烯基。
環A、環B以及環C獨立為1,4-伸環己基、1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基、或2,5-二氟-1,4-伸苯基，m為2時的兩個環C可相同亦可不同。於2-氟-1,4-伸苯基時，可為 兩者的任意朝向。為了降低黏度，較好的環A、環B或環C為1,4-伸環己基，為了提高光學異向性，較好的環A、環B或環C為1,4-伸苯基。環D為1,4-伸環己基、1,3-二噁烷-2,5-二基、1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基、2,6-二氟-1,4-伸苯基、或2,5-嘧啶，n為2或3時的任意兩個環D可相同亦可不同；於n為2且Z7均為單鍵時，至少一個環D為1,3-二噁烷-2,5-二基、1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基、2,6-二氟-1,4-伸苯基、或2,5-嘧啶；於n為2且至少一個Z7不為單鍵時，至少一個環D為1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基、或2,6-二氟-1,4-伸苯基。環D為1,3-二噁烷-2,5-二基、2-氟-1,4-伸苯基、2,6-二氟-1,4-伸苯基、或2,5-嘧啶時，可分別為兩者的任意朝向。為了提高光學異向性，較好的環D為1,4-伸苯基。
Z1、Z2以及Z7獨立為單鍵、伸乙基、羰氧基、或二氟亞甲氧基，於式(3)中，n為2時的兩個Z7可相同亦可不同。並且，式(1-1)的Z1以及Z2的至少一個為二氟亞甲氧基。為了提高介電常數異向性，較好的Z1、Z2或Z7為二氟亞甲氧基。Z5以及Z6獨立為單鍵、伸乙基、或羰氧基，m為2時的兩個Z6可相同亦可不同。為了降低黏度，較好的Z5或Z6為單鍵。
X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、以及X8獨立為氫或氟。為了提高介電常數異向性，較好的X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、或X8為氟，為了提高上限溫度，較好的X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、或X8為氫。
Y1為氟、氯、或三氟甲氧基。為了降低下限溫度，較好的Y1為氟。
m為0、1、或2。為了降低黏度，較好的m為0，為了提高上限溫度，較好的m為2。
n為1、2、或3。為了降低下限溫度，較好的n為1，為了提高上限溫度，較好的n為3。
第五，示出成分化合物的具體例。於下述較好的化合物中，R5為具有碳數1~12的直鏈烷基。R6為具有碳數1~12的直鏈烷基或者具有碳數1~12的直鏈烷氧基。R7以及R8獨立為具有碳數1~12的直鏈烷基或者具有碳數2~12的直鏈烯基。為了提高上限溫度，該些化合物中與1,4-伸環己基有關的立體構型是反式優於順式。
較好的化合物(1-1)~化合物(1-3)為化合物(1-1-1-1)~化合物(1-1-1-2)、化合物(1-1-2-1)~化合物(1-1-2-4)、化合物(1-2)、化合物(1-3-1-1)~化合物(1-3-1-2)、以及化合物(1-3-2-1)~化合物(1-3-2-2)。更好的化合物(1-1)~化合物(1-3)為化合物(1-1-1-2)、化合物(1-1-2-2)、化合物(1-1-2-4)、化合物(1-2-1)、化合物(1-3-1-2)、以及化合物(1-3-2-2)。特別好的化合物(1-1)~化合物(1-3)為化合物(1-1-1-2)、化合物(1-1-2-4)、化合物(1-2-1)、化合物(1-3-1-1)。較好的化合物(2)為化合物(2-1-1)~化合物(2-10-1)。更好的化合物(2)為化合物(2-1-1)、化合物(2-3-1)、化合物(2-4-1)、化合物(2-6-1)、以及化合物(2-10-1)。特別好的化合物(2) 為化合物(2-1-1)、化合物(2-4-1)、以及化合物(2-6-1)。 較好的化合物(3)為化合物(3-1-1)~化合物(3-12-1)、以及化合物(3-13)~(3-17)。更好的化合物(3)為化合物(3-1-1)、化合物(3-5-1)、化合物(3-8-1)、化合物(3-9-1)、以及化合物(3-11-1)。特別好的化合物(3)為化合物(3-5-1)、化合物(3-9-1)、以及(3-11-1)。
第六，對可混合於組成物中的添加物進行說明。此種添加物為光學活性化合物、抗氧化劑、紫外線吸收劑、色素、消泡劑、可聚合的化合物、聚合起始劑等。為了誘發液晶的螺旋結構來賦予扭轉角(angle of twist)，而將光學活性化合物混合於組成物中。此種化合物的例子為化合物(4-1)~化合物(4-4)。光學活性化合物的較好比例為小於等於5wt%。光學活性化合物的更好比例為0.01wt%~2wt%的範圍。
為了防止由於在大氣中加熱而導致的電阻率下降，或者為了使元件在長時間使用後，不僅於室溫下而且於接近向列相的上限溫度的溫度下亦維持較大的電壓保持率，而將抗氧化劑混合於組成物中。
抗氧化劑的較好例子是n為1~9的整數的化合物(5)等。於化合物(5)中，較好的n為1、3、5、7、或9。更好的n為1或7。n為1的化合物(5)由於揮發性大，故 對於防止由於在大氣中加熱而導致的電阻率下降而言較為有效。n為7的化合物(5)由於揮發性小，故對於使元件在長時間使用後，不僅於室溫下而且於接近向列相的上限溫度的溫度下亦維持較大的電壓保持率而言較為有效。為了獲得抗氧化劑的效果，抗氧化劑的較好比例為大於等於50ppm，為了不降低上限溫度、或者不提高下限溫度，抗氧化劑的較好比例為小於等於600ppm。抗氧化劑的更好比例為100ppm~300ppm的範圍。
紫外線吸收劑的較好例子為二苯甲酮(benzophenone)衍生物、苯甲酸酯(benzoate)衍生物、三唑(triazole)衍生物等。具有位阻(steric hindrance)的胺之類的光穩定劑亦較好。為了獲得紫外線吸收劑的效果，該些吸收劑或穩定劑的較好比例為大於等於50ppm，為了不降低上限溫度、或者不提高下限溫度，該些吸收劑或穩定劑的較好比例為小於等於10000ppm。該些吸收劑或穩定劑的更好比例為100ppm~10000ppm的範圍。
為了使組成物適合於賓主(guest host，GH)模式的元件，而將如偶氮(azo)系色素、蒽醌(anthraquinone)系色素等二色性色素(dichroic dye)混合於組成物中。色素的較好比例為0.01wt%~10wt%的範圍。為了防止起泡，將二甲基矽油(dimethyl silicone oil)、甲基苯基矽油等消泡劑混合於組成物中。為了獲得消泡劑的效果，消泡劑的較好比例為大於等於1ppm，為了防止顯示不良，消泡劑的較好比例為小於等於1000ppm。消泡劑的更好比例 為1ppm~500ppm的範圍。
為了使組成物適合於聚合物穩定配向(polymer sustained alignment，PSA)模式的元件，而將可聚合的化合物混合於組成物中。可聚合的化合物的較好例子為丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、乙烯化合物、乙烯氧基化合物、丙烯基醚、環氧化合物(環氧乙烷、環氧丙烷)、乙烯基酮等具有可聚合基團的化合物。特別好的例子為丙烯酸酯、或甲基丙烯酸酯的衍生物。為了獲得可聚合的化合物的效果，可聚合的化合物的較好比例為大於等於0.05wt%，為了防止顯示不良，可聚合的化合物的較好比例為小於等於10wt%。可聚合的化合物的更好比例為0.1wt%~2wt%的範圍。可聚合的化合物較好的是於光聚合起始劑等適當起始劑存在下藉由紫外線(ultraviolet，UV)照射等進行聚合。用以聚合的適當條件、起始劑的適當類型、以及適當量已為本領域技術人員所知，且記載於文獻中。例如，作為光聚合起始劑的Irgacure 651(註冊商標)、Irgacure 184(註冊商標)、或Darocure 1173(註冊商標)(Ciba Japan K.K.)適合於自由基聚合。可聚合的化合物較好的是於0.1wt%~5wt%的範圍內包含光聚合起始劑。特別好的是於1wt%~3wt%的範圍內包含光聚合起始劑。
第七，對成分化合物的合成法進行說明。該些化合物可利用已知方法來合成。對合成法進行例示。化合物(1-1-1-2)、以及化合物(3-11-1)是利用日本專利特開平10-251186號公報中記載的方法來合成。化合物(2-1-1) 以及化合物(2-4-1)是利用日本專利特公平4-30382號公報中記載的方法來合成。化合物(3-5-1)以及化合物(3-8-1)是利用日本專利特開平2-233626號公報中記載的方法來合成。抗氧化劑有市售。式(5)的n為1的化合物可自Aldrich(Sigma-Aldrich Corporation)獲取。n為7的化合物(5)等是利用美國專利3660505號說明書中記載的方法來合成。
未記載合成法的化合物可利用有機合成(Organic Syntheses,John Wiley & Sons,Inc)、有機反應(Organic Reactions,John Wiley & Sons,Inc)、有機合成大全(Comprehensive Organic Synthesis,Pergamon Press)、新實驗化學講座(丸善)等書籍中記載的方法來合成。組成物利用公知方法，由以上述方式所獲得的化合物而製備。例如，將成分化合物混合，然後藉由加熱而使其等互相溶解。
最後，對組成物的用途進行說明。大部分的組成物具有小於等於-10℃的下限溫度、大於等於70℃的上限溫度，並且具有0.07~0.20範圍的光學異向性。含有該組成物的元件具有較大的電壓保持率。該組成物適用於AM元件。 該組成物特別適用於透射型AM元件。可藉由控制成分化合物的比例，或藉由混合其他液晶性化合物，而製備具有0.08~0.25範圍的光學異向性的組成物，進而製備具有0.10~0.30範圍的光學異向性的組成物。該組成物可製成具有向列相的組成物而使用，且可藉由添加光學活性化合物而製成光學活性組成物而使用。
該組成物可用於AM元件。而且亦可用於PM元件。 該組成物可用於具有PC、TN、STN、ECB、OCB、IPS、VA、PSA等模式的AM元件以及PM元件。特別好的是用於具有TN、OCB或IPS模式的AM元件。該些元件可為反射型、透射型或半透射型。較好的是用於透射型元件。 亦可用於非晶矽-TFT元件或者多晶矽-TFT元件。該組成物亦可用於經微膠囊化(microcapsule)而製作的向列曲線排列相(nematic curvilinear aligned phase，NCAP)型元件、或於組成物中形成立體網狀高分子的聚合物分散(polymer dispersed，PD)型元件。
[實驗例]
為了評價組成物以及組成物中所含有的化合物的特性，以組成物以及該化合物為測定目標物。測定目標物為組成物時直接作為試樣進行測定，並記載所獲得的值。試樣為化合物時，藉由將該化合物(15wt%)混合於母液晶(85wt%)中而製備測定用試樣。由藉由測定而獲得的值，利用外推法(extrapolation)來算出化合物的特性值。(外推值)={(測定用試樣的測定值)-0.85×(母液晶的測定值)}/0.15。層列相(或結晶)以該比例於25℃下析出時，將化合物與母液晶的比例依序變更為10wt%：90wt%、5wt%：95wt%、1wt%：99wt%。利用該外推法，求出與化合物有關的上限溫度、光學異向性、黏度以及介電常數異向性的值。
母液晶的成分如下所述。各成分的比例為重量百分 比。
特性值的測定是依據下述方法。該些方法多為日本電子機械工業會標準(Standard of Electric Industries Association of Japan)EIAJ‧ED-2521A中記載的方法、或者將其加以修改的方法。
向列相的上限溫度(NI：℃)：於具備偏光顯微鏡的熔點測定裝置的加熱板(hot plate)上放置試樣，以1℃/分鐘的速度進行加熱。測定試樣的一部分由向列相變化成等向性液體時的溫度。有時將向列相的上限溫度簡稱為「上限溫度」。
向列相的下限溫度(TC：℃)：將具有向列相的試樣放入至玻璃瓶中，於0℃、-10℃、-20℃、-30℃、以及-40℃的冷凍器(freezer)中保管10天後，觀察液晶相。例如，當試樣於-20℃下為向列相的狀態，而於-30℃下變化成結 晶或層列相時，將TC記載為≦-20℃。有時將向列相的下限溫度簡稱為「下限溫度」。
黏度(整體黏度(bulk viscosity)：η，於20℃下測定，mPa‧s)：測定是使用E型旋轉黏度計。
黏度(旋轉黏度：γ 1，於25℃下測定，mPa‧s)：測定是依據M.Imai et al.,Molecular Crystals and Liquid Crystals,Vol.259,37(1995)中記載的方法。向扭轉角為0°且兩片玻璃基板的間隔(單元間隙)為5μm的元件中加入試樣。於16V~19.5V的範圍內每隔0.5V對TN元件階段性地施加電壓。在0.2秒的不施加後，以僅一個矩形波(矩形脈衝，0.2秒)與不施加(2秒)的條件反覆施加。 測定藉由該施加而產生的暫態電流(transient current)的波峰電流(peak current)與波峰時間(peak time)。根據該些測定值與M.Imai等人的論文中的第40頁的計算式(8)而獲得旋轉黏度的值。該計算所必需的介電常數異向性的值是使用測定該旋轉黏度的元件，且利用以下所記載的方法而求出。
光學異向性(折射率異向性：△n，於25℃下測定)：測定是使用波長為589nm的光，利用在目鏡上安裝有偏光板的阿貝折射計(Abbe refractometer)來進行。將主稜鏡(prism)的表面朝一個方向摩擦後，將試樣滴加至主稜鏡上。折射率n ∥是於偏光方向與摩擦方向平行時進行測定。折射率n ⊥是於偏光方向與摩擦方向垂直時進行測定。光學異向性的值是根據△n=n ∥-n ⊥的式子計算出。
介電常數異向性(△ε，於25℃下測定)：向兩片玻璃基板的間隔(單元間隙)為9μm且扭轉角為80度的TN元件中加入試樣。對該元件施加正弦波(10V，1kHz)，2秒後測定液晶分子的長軸方向的介電常數(ε ∥)。對該元件施加正弦波(0.5V，1kHz)，2秒後測定液晶分子的短軸方向的介電常數(ε ⊥)。介電常數異向性的值是根據△ε=ε ∥-ε ⊥的式子計算出。
臨界電壓(Vth，於25℃下測定，V)：測定是使用大塚電子股份有限公司製造的LCD5100型亮度計。光源為鹵素燈(halogen lamp)。向兩片玻璃基板的間隔(單元間隙)約為0.45/△n(μm)且扭轉角為80度的正常顯白模式(normally white mode)的TN元件中加入試樣。對該元件施加的電壓(32Hz，矩形波)是每隔0.02V自0V階段性地增加至10V。此時，自垂直方向對元件照射光，測定透射過元件的光量。製成該光量達到最大時透射率為100%，且該光量達到最小時透射率為0%的電壓-透射率曲線。臨界電壓是透射率達到90%時的電壓。
電壓保持率(VHR-1，25℃，%)：測定時所使用的TN元件具有聚醯亞胺配向膜，並且兩片玻璃基板的間隔(單元間隙)為5μm。該元件於加入試樣後，利用以紫外線聚合的黏著劑進行密封。對該TN元件施加脈衝電壓(5V，60微秒)進行充電。利用高速電壓計以16.7毫秒的間隔測定衰減的電壓，求出單位週期的電壓曲線與橫軸之間的面積A。面積B為未衰減時的面積。電壓保持率為 面積A相對於面積B的百分率。
電壓保持率(VHR-2，80℃，%)：測定時所使用的TN元件具有聚醯亞胺配向膜，並且兩片玻璃基板的間隔(單元間隙)為5μm。該元件於加入試樣後，利用以紫外線聚合的黏著劑進行密封。對該TN元件施加脈衝電壓(5V，60微秒)進行充電。利用高速電壓計以16.7毫秒的間隔測定衰減的電壓，求出單位週期的電壓曲線與橫軸之間的面積A。面積B為未衰減時的面積。電壓保持率為面積A相對於面積B的百分率。
電壓保持率(VHR-3，25℃，%)：照射紫外線後，測定電壓保持率，並評價對紫外線的穩定性。具有較大VHR-3的組成物對紫外線具有較大的穩定性。測定時所使用的TN元件具有聚醯亞胺配向膜，並且單元間隙為5μm。於該元件中注入試樣，照射20分鐘的光。光源為超高壓水銀燈USH-500D(Ushio電機製造)，元件與光源的間隔為20cm。VHR-3的測定時以16.7毫秒的間隔測定衰減的電壓。VHR-3較好的是大於等於90%，更好的是大於等於95%。
電壓保持率(VHR-4，25℃，%)：將注入有試樣的TN元件於80℃的恆溫槽內加熱500小時後，測定電壓保持率，並評價對熱的穩定性。具有較大VHR-4的組成物對熱具有較大的穩定性。VHR-4的測定時以16.7毫秒的間隔測定衰減的電壓。
響應時間(τ，於25℃下測定，ms)：測定是使用大 塚電子股份有限公司製造的LCD5100型亮度計。光源為鹵素燈。低通濾波器(Low-pass filter)設定為5kHz。向兩片玻璃基板的間隔(單元間隙)為5.0μm且扭轉角為80度的正常顯白模式(normally white mode)的TN元件中加入試樣。對該元件施加矩形波(60Hz，5V，0.5秒)。此時，自垂直方向對元件照射光，測定透射過元件的光量。 該光量達到最大時透射率為100%，該光量達到最小時透射率為0%。上升時間(τ r：rise time，毫秒)為透射率自90%變化為10%所需的時間。下降時間(τ f：fall time，毫秒)為透射率自10%變化為90%所需的時間。響應時間為以上述方式求出的上升時間與下降時間的和。
電阻率(ρ，於25℃下測定，Ω cm)：向具備電極的容器中注入1.0mL的試樣。對該容器施加直流電壓(10V)，測定10秒後的直流電流。電阻率是利用以下式子算出。(電阻率)={(電壓)×(容器的電容)}/{(直流電流)×(真空的介電常數)}。
氣相層析分析：測定是使用島津製作所製造的GC-14B型氣相層析儀(gas chromatography)。載氣(carrier gas)為氦氣(2mL/min)。將試樣氣化室設定為280℃，將檢測器(火焰離子偵測器，flame ionization detector，FID)設定為300℃。成分化合物的分離是使用Agilent Technologies Inc.製造的毛細管柱(capillary column)DB-1(長度為30m，內徑為0.32mm，膜厚為0.25μm；固定液相為二甲基聚矽氧烷；無極性)。該管柱於200℃下保持 2分鐘後，以5℃/min的比例升溫至280℃。試樣製備成丙酮溶液(0.1wt%)後，將1μL的丙酮溶液注入至試樣氣化室中。記錄器為島津製作所製造的C-R5A型Chromatopac、或其同等品。所獲得的氣相層析圖(gas chromatogram)表示與成分化合物相對應的波峰的保持時間以及波峰的面積。
用以稀釋試樣的溶劑可使用氯仿、己烷等。為了分離成分化合物，可使用如下毛細管柱。Agilent Technologies Inc.製造的HP-1(長度為30m，內徑為0.32mm，膜厚為0.25μm)、Restek Corporation製造的Rtx-1(長度為30m，內徑為0.32mm，膜厚為0.25μm)、SGE International Pty.Ltd製造的BP-1(長度為30m，內徑為0.32mm，膜厚為0.25μm)。為了防止化合物波峰重疊，可使用島津製作所製造的毛細管柱CBP1-M50-025(長度為50m，內徑為0.25mm，膜厚為0.25μm)。
組成物中所含有的液晶性化合物的比例可利用如下方法算出。液晶性化合物可藉由氣相層析儀進行檢測。氣相層析圖中波峰的面積比相當於液晶性化合物的比例(莫耳數)。使用以上所記載的毛細管柱時，可將各個液晶性化合物的校正係數視為1。因此，液晶性化合物的比例(wt%)是根據波峰的面積比算出。
利用實驗例來詳細地說明本發明。本發明並不受下述實驗例限定。比較例以及實驗例中的化合物根據下述表3的定義而用符號來表示。於表3中，與1,4-伸環己基相關 聯的立體構型為反式。於實驗例中符號後的括弧內的編號對應於化合物的編號。(-)符號意指其他液晶性化合物。 液晶性化合物的比例(百分率)是基於液晶組成物的總重量的重量百分率(wt%)，除此之外液晶組成物中包含雜質。最後，匯總組成物的特性值。
[比較例1]
自日本專利公開2008-255201號公報中所揭示的組成物中選擇實驗例6。依據是因為該組成物含有化合物(1-2)，並且NI點最高。該組成物的成分以及特性如下所述。
NI=85.7℃；Tc≦-20℃；△n=0.101；△ε=4.2；Vth=2.04V；γ 1=53mPa‧s；τ=7.2ms；VHR-1=99.0%；VHR-2=98.2%；VHR-3=98.1%.
[比較例2]
自國際公開2008-102641手冊中所揭示的組成物中選擇實驗例9。依據是因為該組成物含有大量化合物(1-1-1-2)，並含有化合物(1-2)。該組成物的成分以及特性如下所述。
NI=81.3℃；Tc≦-20℃；△n=0.122；△ε=2.8；Vth=2.45V；γ 1=48.3mPa‧s；τ=6.6ms；VHR-1=99.1%；VHR-2=98.1%；VHR-3=98.1%
[實驗例1]
實驗例1的組成物與比較例1、2的各組成物相比較，具有較高的NI點。
4-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F (1-1-1-2) 5%
NI=102.6℃；Tc≦-40℃；△n=0.102；△ε=6.2；Vth=1.81V；η=17.0mPa‧s；γ 1=97mPa‧s；τ=13.6ms；VHR-1=99.0%；VHR-2=98.2%；VHR-3=98.2%
[實驗例2]
實驗例2的組成物與比較例1、2的各組成物相比較，具有較高的NI點。
NI=91.6℃；Tc≦-30℃；△n=0.1110；△ε=5.4；Vth=1.81V；η=14.6mPa‧s；γ 1=71mPa‧s；τ=9.8ms；VHR-1=99.1%；VHR-2=98.2%；VHR-3=98.1%
[實驗例3]
實驗例3的組成物與比較例1、2的各組成物相比較，具有較高的NI點。
NI=91.0℃；Tc≦-40℃；△n=0.107；△ε=4.7；Vth=2.03V；η=12.5mPa‧s；γ 1=65mPa‧s；τ=10.6ms；VHR-1=99.0%；VHR-2=98.2%；VHR-3=98.1%
[實驗例4]
實驗例4的組成物與比較例1、2的各組成物相比較，具有較高的NI點。
NI=91.0℃；Tc≦-20℃；△n=0.105；△ε=6.1；Vth=1.80V；η=12.5mPa‧s；γ 1=77mPa‧s；τ=12.5ms；VHR-1=99.1%；VHR-2=98.2%；VHR-3=98.1%
[實驗例5]
實驗例5的組成物與比較例1、2的各組成物相比較，具有較高的NI點。
NI=102.8℃；Tc≦-40℃；△n=0.099；△ε=6.7；Vth=1.60V；η=15.2mPa‧s γ 1=98mPa‧s；τ=15.4ms；VHR-1=99.1%；VHR-2=98.2%；VHR-3=98.1%
[實驗例6]
實驗例6的組成物與比較例1、2的各組成物相比較，具有較高的NI點。
NI=105.6℃；Tc≦-40℃；△n=0.130；△ε=7.1；Vth=1.93V；η=24.1mPa‧s；γ 1=142mPa‧s；τ=11.45ms；VHR-1=99.1%；VHR-2=98.2%；VHR-3=98.1%
[產業上之可利用性]
本發明的液晶組成物在滿足向列相的上限溫度高、向列相的下限溫度低、黏度小、適當的光學異向性、負介電常數異向性大、電阻率大、對紫外線的穩定性高、對熱的穩定性高等特性中至少一種特性，或者至少兩種特性具有適當的平衡。含有此種組成物的液晶顯示元件可製成具有較短響應時間、較大電壓保持率、較大對比度、較長壽命 等的AM元件，故可用於液晶投影儀、液晶電視機等中。
雖然本發明已以實施例揭露如上，然其並非用以限定本發明，任何所屬技術領域中具有通常知識者，在不脫離本發明之精神和範圍內，當可作些許之更動與潤飾，故本發明之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。

Claims (17)

  1. 一種液晶組成物，其含有作為第一成分的選自式(1-1)所表示的化合物組群中的至少一種化合物、選自式(1-2)所表示的化合物組群中的至少一種化合物、以及選自式(1-3)所表示的化合物組群中的至少一種化合物的混合物，作為第二成分的選自式(2)所表示的化合物組群中的至少一種化合物，以及作為第三成分的選自式(3)所表示的化合物組群中的至少一種化合物，基於所述液晶組成物的總重量，第一成分的比例為20wt%~34wt%的範圍，第二成分的比例為36wt%~65wt%的範圍，第三成分的比例為10wt%~42wt%的範圍，並且該液晶組成物具有向列相： 此處，R1為碳數1~12的烷基、碳數1~12的烷氧基、或碳數2~12的烯基；R2以及R3獨立為碳數1~12的烷基、碳數1~12的烷氧基、碳數2~12的烯基、或任意氫被氟取代的碳數2~12的烯基；R4為碳數1~12的烷基、或碳數2~12的烯基；環A、環B、以及環C獨立為1,4-伸環己基、1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基、或2,5-二氟-1,4-伸苯基；環D獨立為1,4-伸環己基、1,3-二噁烷-2,5-二基、1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基、2,6-二氟-1,4-伸苯基、或2,5-嘧啶；Z1、Z2、Z3、Z4、以及Z7獨立為單鍵、伸乙基、羰氧基、或二氟亞甲氧基；Z5以及Z6獨立為單鍵、伸乙基、或羰氧基；X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、以及X8獨立為氫或氟；Y1為氟、氯、或三氟甲氧基；m為0、1、或2；此處式(1-1)中，Z1以及Z2的任意至少一個為二氟亞甲氧基；n為1或2；此處，於n為2且Z7均為單鍵時，至少一個環D為1,3-二噁烷-2,5-二基、1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基、2,6-二氟-1,4-伸苯基、或2,5-嘧啶；於n為2且至少一個Z7不為單鍵時，至少一個環D為1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基、或2,6-二氟-1,4-伸苯基。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之液晶組成物，其中第一成分是選自式(1-1-1)以及式(1-1-2)所表示的化合物組群中的至少一種化合物、選自式(1-2)所表示的化合物 組群中的至少一種化合物、以及選自式(1-3-1)以及式(1-3-2)所表示的化合物組群中的至少一種化合物的混合物： 此處，R1為碳數1~12的烷基、碳數1~12的烷氧基、或碳數2~12的烯基；X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、以及X8獨立為氫或氟；Y1為氟、氯、或三氟甲氧基。
  3. 如申請專利範圍第2項所述之液晶組成物，其中第 一成分是選自式(1-1-1)所表示的化合物組群中的至少一種化合物、選自式(1-1-2)所表示的化合物組群中的至少一種化合物、選自式(1-2)所表示的化合物組群中的至少一種化合物、以及選自式(1-3-1)以及式(1-3-2)所表示的化合物組群中的至少一種化合物的混合物。
  4. 如申請專利範圍第1項所述之液晶組成物，其中第二成分是選自式(2-1)~式(2-10)所表示的化合物組群中的至少一種化合物： 此處，R2以及R3獨立為碳數1~12的烷基、碳數1~12的烷氧基、碳數2~12的烯基、或任意氫被氟取代的碳數2~12的烯基。
  5. 如申請專利範圍第4項所述之液晶組成物，其中第二成分是選自式(2-1)所表示的化合物組群中的至少一種 化合物。
  6. 如申請專利範圍第4項所述之液晶組成物，其中第二成分是選自式(2-1)所表示的化合物組群中的至少一種化合物、以及選自式(2-4)所表示的化合物組群中的至少一種化合物的混合物。
  7. 如申請專利範圍第4項所述之液晶組成物，其中第二成分是選自式(2-1)所表示的化合物組群中的至少一種化合物、以及選自式(2-6)所表示的化合物組群中的至少一種化合物的混合物。
  8. 如申請專利範圍第4項所述之液晶組成物，其中第二成分是選自式(2-6)所表示的化合物組群中的至少一種化合物、以及選自式(2-10)所表示的化合物組群中的至少一種化合物的混合物。
  9. 如申請專利範圍第4項所述之液晶組成物，其中第二成分是選自式(2-1)所表示的化合物組群中的至少一種化合物、選自式(2-4)所表示的化合物組群中的至少一種化合物、以及選自式(2-6)所表示的化合物組群中的至少一種化合物的混合物。
  10. 如申請專利範圍第1項所述之液晶組成物，其中第三成分是選自式(3-1)~式(3-3)及式(3-7)~式(3-12)所表示的化合物組群中的至少一種化合物： 此處，R4為碳數1~12的烷基、或碳數2~12的烯基。
  11. 如申請專利範圍第10項所述之液晶組成物，其中第三成分是選自式(3-9)所表示的化合物組群中的至少一種化合物。
  12. 如申請專利範圍第10項所述之液晶組成物，其中第三成分是選自式(3-10)所表示的化合物組群中的至少 一種化合物。
  13. 如申請專利範圍第10項所述之液晶組成物，其中第三成分是選自式(3-11)所表示的化合物組群中的至少一種化合物。
  14. 如申請專利範圍第10項所述之液晶組成物，其中第三成分是選自式(3-9)所表示的化合物組群中的至少一種化合物、以及選自式(3-11)所表示的化合物組群中的至少一種化合物的混合物。
  15. 如申請專利範圍第1項所述之液晶組成物，其中向列相的上限溫度為大於等於70℃，波長589nm的光學異向性(25℃)為大於等於0.08，並且頻率為1kHz的介電常數異向性(25℃)為大於等於2。
  16. 一種液晶顯示元件，其含有如申請專利範圍第1項所述之液晶組成物。
  17. 如申請專利範圍第16項所述之液晶顯示元件，其中液晶顯示元件的運作模式為TN模式、OCB模式、IPS模式、或PSA模式，液晶顯示元件的驅動方式為主動矩陣方式。
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Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5477296B2 (ja) * 2008-11-19 2014-04-23 Ｊｎｃ株式会社 光学的に等方性の液晶媒体及び光素子
JP5673047B2 (ja) 2010-12-07 2015-02-18 Jnc株式会社 液晶化合物、液晶組成物および液晶表示素子
CN102559202B (zh) * 2011-12-30 2014-03-19 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种向列相液晶组合物
CN103687929B (zh) * 2012-07-18 2015-09-23 Dic株式会社 向列型液晶组合物以及使用其的液晶显示元件
KR101555596B1 (ko) 2012-08-22 2015-09-24 디아이씨 가부시끼가이샤 네마틱 액정 조성물
DE112013004127B4 (de) 2012-08-22 2016-08-11 Dic Corporation Nematische Flüssigkristallzusammensetzung und ihre Verwendung
CN104039926B (zh) 2012-10-05 2016-06-15 Dic株式会社 液晶组合物及使用其的液晶显示元件
JP5534115B1 (ja) * 2012-10-17 2014-06-25 Ｄｉｃ株式会社 ネマチック液晶組成物
WO2014061365A1 (ja) * 2012-10-17 2014-04-24 Dic株式会社 ネマチック液晶組成物
EP2909286B1 (de) * 2012-10-22 2017-11-22 Merck Patent GmbH Flüssigkristallines medium
TWI599641B (zh) * 2012-12-14 2017-09-21 捷恩智股份有限公司 液晶組成物及其用途、以及液晶顯示元件
CN104395429A (zh) * 2012-12-27 2015-03-04 Dic株式会社 含有氟联苯的组合物
JP5565530B1 (ja) * 2013-03-04 2014-08-06 Ｄｉｃ株式会社 液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子
CN104487544A (zh) 2013-03-06 2015-04-01 Dic株式会社 液晶组合物和使用其的液晶显示元件
WO2014155480A1 (ja) * 2013-03-25 2014-10-02 Dic株式会社 液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子
US20160075949A1 (en) * 2013-03-25 2016-03-17 Dic Corporation Liquid crystal composition and liquid crystal display element containing the same
CN104342169B (zh) * 2013-08-08 2016-05-18 江苏和成显示科技股份有限公司 一种适用于共面转换模式的液晶组合物及其应用
JP5776864B1 (ja) 2013-08-30 2015-09-09 Dic株式会社 ネマチック液晶組成物
US10144871B2 (en) * 2013-10-17 2018-12-04 Jnc Corporation Liquid crystal composition and liquid crystal display device
CN106459767B (zh) 2014-07-31 2019-04-19 Dic株式会社 向列型液晶组合物
CN106147786B (zh) * 2015-04-23 2018-10-30 江苏和成显示科技有限公司 液晶组合物及其液晶显示器件
CN108690638B (zh) * 2017-04-06 2021-08-31 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶组合物

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001003051A (ja) * 1999-04-19 2001-01-09 Chisso Corp 液晶組成物および液晶表示素子
JP4505898B2 (ja) 1999-10-25 2010-07-21 チッソ株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
JP2006199941A (ja) * 2004-12-20 2006-08-03 Chisso Corp クロマン環を有する化合物を含有する液晶組成物
JP5190192B2 (ja) 2006-10-18 2013-04-24 新日鉄住金ソリューションズ株式会社 検索装置、検索方法及びプログラム
JP2008128623A (ja) 2006-11-24 2008-06-05 Sasakura Engineering Co Ltd 液体の蒸発式冷却装置
EP2116587B1 (en) 2007-02-19 2013-09-11 JNC Corporation Liquid crystal composition and liquid crystal display element
JP5051353B2 (ja) 2007-04-04 2012-10-17 Ｊｎｃ株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
DE102008016053A1 (de) 2007-04-24 2008-10-30 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Medium und Flüssigkristallanzeige
US8795552B2 (en) * 2008-08-11 2014-08-05 Merck Patent Gmbh Liquid-crystalline medium
DE102010006691A1 (de) * 2009-02-06 2010-10-28 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Medium und Flüssigkristallanzeige
US8178173B1 (en) * 2010-12-06 2012-05-15 Sharp Kabushiki Kaisha Liquid crystal display panel

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Publication number Publication date
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