TWI513405B - 除草組合物、其製備方法、其用途及控制植物生長的方法 - Google Patents

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Description

除草組合物、其製備方法、其用途及控制植物生長的方法
本發明係關於一種除草組合物及其用途，特別是一種吡啶氧酸(pyridinoxy acid)(特別是氟草煙(fluroxypyr))除草劑的組合物及其在控制多餘植物生長中的用途。
氟草煙(fluroxypyr)是一種吡啶氧酸(pyridinoxy acid)除草劑，其用於控制一年生及多年生的闊葉雜草及木本灌木。氟草煙製劑是已知的且可透過商業途徑獲得。氟草煙的一種商業製劑為溶劑型乳油(solvent-based emusifiable concentrate；solvent-based EC)。上述製劑通常透過下述方法制得：將氟草煙活性成分與適當的乳化劑系統一起溶於惰性有機液體溶劑中；將所得組合物與水混和，以自發形成氟草煙/溶劑溶液的水包油型乳劑。
現代農業實踐需要改良在對目標植物的生物活性成分的應用上的控制。這種改良控制反過來可帶來很多優點。首先，活性成分的改良控制使得欲使用的化合物可具有在延長時間內的穩定性。此外，改良控制導致減少除草組合物帶來的環境危害。另外，改良控制導致降低組合物的急性毒性，並允許欲使用成分之間的任何不相容性。
與農用化學領域的其它製劑技術相比，微膠囊化是在改良實現在除草製劑的傳遞上的控制上提供許多優點的一種技術。在現有技術中已公開並已知許多用以製備除草活性化合物的微膠囊化製劑的基本流程。特別地，微膠囊化的已知技術包括凝聚作用、介面聚合及原位聚合。大多數市售微膠囊懸浮(microcapsule suspension；CS)製劑係透過介面聚合製造。以此方式制備的市售CS製劑的實例包括：毒死蜱CS、高效氯氟氰菊酯CS、異噁草酮(clomazone)CS、氟咯草酮CS及甲基對硫磷CS。當乾燥此些製劑時，其形成包含微膠囊的水分散顆粒劑，且在微膠囊內包含活性成分。微膠囊的作用是容納活性成分，使得當施用製劑(例如：作為水中的分散劑)時，活性成分從微膠囊中緩慢釋放出來，並且其在施用地點外的播散有限。
目前，儘管已利用微膠囊化技術配製有效量的活性成分(如上述者)，但還未有在此方法上形成氟草煙製劑。
EP 1 844 653提出一種微膠囊化氟草煙的水分散顆粒劑(water dispersible granule，WG)製劑。在公開內容提出應用在配製毒死蜱的WG製劑的製備上的微膠囊化的已知方法。然而，此方法所得到製劑的活性成分呈現令人不滿意的分佈狀態。在已公開的實例中，所獲得的產品中具有超過10%的濕篩殘留物，其中有50%包括在微膠囊外部的結晶化氟草煙。
一種配製CS製劑的已知方法是利用介面聚合作用。在此方法中，將活性成分連同單體和/或預聚物一起溶於溶劑中。將所產生的混合物分散在水相中，並且此水相含有一種或多種乳化劑、任選地一種或多種保護性膠體以及任選地其它預聚物。由於介面聚合作用發生在存在有催化劑或於加熱下的油/水介面，因此在油滴周圍形成膠囊壁。
雖然溶劑在最終製劑中通常是惰性的，但其用於活性成分的微膠囊化以行使多種作用，例如：溶解活性成分以允許固體活性成分的膠囊化，以及調節活性物質透過聚合物壁的擴散速率，藉以有助於控制在施用製劑時活性成分從微膠囊中釋放的速度。此外，除了其溶解活性成分的作用外，還可對溶劑進行選擇以影響乳化品質，例如：在乳化和/或聚合步驟中保持低粘度。
歐洲專利第1652433號(EP 1 652 433)描述一種除草製劑，且此除草製劑包含其中懸浮有大量固體微膠囊的水性液體組合物。其中，此微膠囊具有聚脲、聚醯胺或醯胺脲共聚物中至少之一的多孔性縮合聚合物的囊壁。微膠囊包囊作為活性成分的異噁草酮。其中，此異噁草酮係溶解在高沸點惰性有機溶劑(特別是1,2-苯二羧酸二(C6-C3)支鏈烷基酯)中。
歐洲專利第0792100號(EP 0 792 100)描述一種膠囊化異噁草酮製劑的配製方法。此配製方法包括具有或不具有芳烴溶劑的水不混溶液相的提供步驟。此水不混溶液相係由異噁草酮和多亞甲基多苯基異氰酸酯(polymethylene polyphenyl isocyanate)所組成。歐洲專利第0792100號(EP 0 792 100)描述藉由配製和芳烴溶劑在一起的含有指定量的異噁草酮和多亞甲基多苯基異氰酸酯以及芳烴溶劑的水不混溶相來將異噁草酮微膠囊化。在含有高載量異噁草酮的製劑的案例中，顯示出此溶劑係為任選的。然而，範例製劑通常含有按重量計4至6%的石油溶劑。
如果氟草煙可使用微膠囊化技術(例如：以與已知的微膠囊化異噁草酮製劑相似的方式)來配製，則是有利的。然而，如上文所述，微膠囊化氟草煙的嘗試還未完全成功。因此，有氟草煙的改良製劑的需要，特別是基於活性成分的微膠囊化的製劑。
本發明提供一種除草組合物，其包含微膠囊的水懸液，且微膠囊具有多孔性縮合聚合物的囊壁。其中，微膠囊包含在一松香溶劑系統中的氟草煙的溶液，且松香溶劑系統包含松香和/或松香衍生物。
本發明又提供一種包含微膠囊的除草組合物，其中微膠囊具有多孔性縮合聚合物的囊壁且包含氟草煙以及含有松香和/或松香衍生物的溶劑。
本發明又提供一種製備除草組合物的方法，其包括提供一水不混溶相；提供含有一種或多種表面活性劑的一水相；將水不混溶相與水相合併，以形成水不混溶相在水相中的分散液；在分散液中加入胺，藉以形成含有水不混溶相的液滴之聚脲的微膠囊；以及固化微膠囊。
其中，水不混溶相含有氟草煙和異氰酸酯，且氟草煙和異氰酸酯係溶解在含有松香和/或松香衍生物的松香溶劑系統中。
本發明又提供一種根據本發明之除草組合物在控制植物生長中的用途。
本發明又提供一種在一地點上控制植物生長的方法，其包括向此地點施用根據本發明之除草組合物。
在本發明之實施例中，使用松香和/或松香衍生物作為溶劑可製備有效的氟草煙微膠囊化製劑。特別地，使用松香和/或松香衍生物可為氟草煙提供高分散性，同時還使得製劑能夠容易地懸浮在水中。此外，氟草煙微膠囊化製劑可表現出低的濕篩殘留物，即氟草煙活性成分高度保留在微膠囊內。再者，松香和/或松香衍生物可表現出較現有技術中製劑所用溶劑(尤其是上文所述的1,2-苯二羧酸二(C3-C6)支鏈烷基酯和芳烴以及石油溶劑)更低的毒性。
以上之關於本發明內容之說明及以下之實施方式之說明係用以示範與解釋本發明之精神與原理，並且提供本發明之申請專利範圍更進一步之解釋。
在一些實施例中，使用松香和/或松香衍生物作為溶劑可製備有效的氟草煙微膠囊化製劑。特別地，使用松香和/或松香衍生物可為氟草煙提供高分散性，同時還使得製劑能夠容易地懸浮在水中。此外，氟草煙微膠囊化製劑可表現出低的濕篩殘留物，即氟草煙活性成分高度保留在微膠囊內。再者，松香和/或松香衍生物可表現出較現有技術中製劑所用溶劑(尤其是上文所述的1,2-苯二羧酸二(C3-C6)支鏈烷基酯和芳烴以及石油溶劑)更低的毒性。
因此，在第一實施例中，本發明提供一種除草組合物，其包含微膠囊的水懸液，且此些微膠囊具有多孔性縮合聚合物的囊壁。其中，微膠囊包含在松香溶劑系統中的氟草煙溶液，且此松香溶劑系統包含松香和/或松香衍生物。
在一些實施例中，將氟草煙在含有松香和/或松香衍生物的溶劑中進行微膠囊化可提供顯著地改善的製劑，特別是具有高度分散性、易於形成和保持在懸浮液中、以及低的濕篩殘留物等性質的製劑。另一好處是，使用松香和松香衍生物作為氟草煙的溶劑，其毒性明顯低於現有技術製劑中已知和使用的溶劑。
根據本發明的氟草煙製劑(即除草組合物)包含懸浮在水相中的微膠囊。此些微膠囊容納在溶劑相中的氟草煙溶液，且溶劑相含有松香和/或松香衍生物，以致於在製劑中的氟草煙能保留在微膠囊內。
氟草煙是4-氨基-3,5-二氯-6-氟-2-吡啶氧乙酸(4-amino-3,5-dichloro-6-fluoro-2-pyridyloxyacetic acid)的通用名稱，其為一種已知具有除草活性且有市售的化合物。根據本發明的氟草煙製劑可包括作為唯一的除草活性成分的氟草煙。或者，可在氟草煙製劑中，即微膠囊內和/或水相中，存在一種或多種其它活性成分。
此氟草煙製劑可含有適量的氟草煙，以提供當施用在控制植物生長的一地點時所需的活性水準。較佳地，氟草煙製劑可含有按重量計至少10%的氟草煙。更佳地，氟草煙製劑可含有按重量計至少20%的氟草煙。再更佳地，氟草煙製劑可含有按重量計至少40%的氟草煙。再者，含有按重量計至少50%的氟草煙的氟草煙劑也在本發明的涵蓋範圍內。
在一實施例的氟草煙劑製劑中，氟草煙製劑係保留在微膠囊內的有機溶劑系統中的溶液裡。此有機溶劑系統含有松香和/或松香衍生物。其它溶劑也可存在於微膠囊中。然而，較加地，有機溶劑系統基本上係由松香和/或一種或多種松香衍生物所組成。松香及其衍生物均不溶於水。松香及其衍生物是本領域已知的並且可商購得到。可作為或包括在氟草煙製劑的溶劑系統中之松香衍生物包括在環境條件下為液態且氟草煙可溶於其中的任何衍生物。合適的衍生物包括氫化松香、聚合松香、松香或氫化松香的酯，特別是松香或氫化松香的甲酯、松香或氫化松香的甘油酯、松香或氫化松香的三甘醇酯以及松香或氫化松香的季戊四醇酯。
此些微膠囊可包含基本上係由松香和/或松香酯以及氟草煙組成的溶液。如有需要，溶液中還可含有其它成份。可存在於溶液中的其它成份是本領域已知的，且包括表面活性劑、穩定劑等。特別地，包括在微膠囊內的溶劑系統中可含有抗氧化劑。如下文所更詳細描述的，製劑的配製可能需要將製劑加熱，以使微膠嚢的聚合物壁(多孔性縮合聚合物的囊壁)固化。加熱製劑可加快活性成分的氧化速度。因此，可加入一種或多種抗氧化劑。合適的抗氧化劑是本領域已知的，並且可商購得到。例如：丁基化羥基甲苯(butylated hydroxytoluene；BHT)和丁基化羥基茴香醚(butylated hydroxyanisole；BHA)。抗氧化劑可以適當的量存在，以減少或防止活性成分的氧化並維持其穩定性。抗氧化劑的含量可為在微膠嚢的重量的0.005至1.0%的範圍內，較佳地係為按重量計0.01至0.05%。
在製備根據本發明的除草組合物時，可透過多種因素控制微膠囊的大小。特別地，微膠嚢的大小可透過在微膠嚢內的水不混溶液相中引入一種或多種其它成份(特別是一種或多種表面活性劑)而加以控制。所使用之表面活性劑的親水親油平衡值(hydrophile-lipophile balance；HLB)可影響形成在除草組合物中的微膠囊的尺寸。其中，具有較低HLB值的表面活性劑或表面活性劑組合產生直徑較小的微膠囊。合適的油溶性表面活性劑是本領域已知的，並且可商購得到，例如：Atlox 4912是一種具有約5.5的低HLB值的A-B-A型嵌段共聚物表面活性劑。還可使用其它嵌段共聚物表面活性劑，特別是由聚二醇(例如：聚丙二醇)和羥基化聚脂肪酸所組成的那些。表面活性劑可以任何合適的量存在，以賦予在製備組合物過程中的微膠囊以所需的粒徑。在水不混溶相中的表面活性劑的較佳濃度為微膠嚢的重量的1至30%，更佳地係為微膠嚢的重量的5至25%。
在微膠囊內基於松香的溶劑系統還可含有一種或多種油溶性交聯劑。合適的交聯劑包括碳醯胺(例如乙炔碳醯胺)及其衍生物、油脂或松香(例如苯乙稀與馬來酸酐的共聚產物)。這樣的交聯劑是本領域已知的，並且可商購得到，例如：Powder Link 1174(1,3,4,6-四(甲氧基甲基)甘脲)。交聯劑及存在量可用來控制微膠嚢的聚合物壁的多孔性。較佳地，除草組合物可含有微膠囊的重量的0.1至20%的交聯劑。更佳地，除草組合物可含有微膠囊的重量的0.5至15%的交聯劑。
在微膠囊內的所述松香溶劑系統包含溶劑，特別是松香和/或松香衍生物，其量足以溶解所需量的氟草煙。較佳地，氟草煙與松香溶劑的重量比為1:10至10:1，更較佳地係為1:5至5:1，還更較佳地係為2:5至5:2。
在微膠囊內的液相較佳地可含有按重量計至少20%的氟草煙，更較佳地可含有按重量計至少30%的氟草煙，還更較佳地可含有按重量計至少50%的氟草煙。氟草煙可以按重量計1%至95%的含量存在於包囊材料中，更較佳地係以按重量計1%至90%的含量存在，還更較佳地係以按重量計5%至90%的含量存在。
松香和/或松香衍生物溶劑較佳地係以按重量計至少10%的含量存在於微膠囊中的液體中，更較佳地係以按重量計至少20%的含量存在，還更較佳地係以按重量計至少30%的含量存在。
在松香溶劑系統中氟草煙的溶液係存在於微膠囊內。微膠囊可由任何合適的聚合物形成。微膠囊的聚合物是多孔性的，藉以允許氟草煙活性成分從微膠囊中受控釋放。活性成分從微膠囊中釋出的速率可以已知的方式進行控制，例如：透過適當選擇用於製備微膠囊的聚合物、選擇微膠囊的尺寸、聚合物的孔隙率以及存在在微膠囊內的成份。用於根據本發明之微膠囊化製劑的合適的聚合物系統是本領域中已知的。形成微膠囊壁的聚合物較佳透過介面聚合作用形成。形成微膠囊的合適聚合物例如：聚尿素、聚醯胺或醯胺-脲共聚物中的一種或多種成分的多孔性縮合聚合物。
聚脲是用於微膠囊的較佳聚合物。聚脲可透過異氰酸酯(isocyanates)(特別是多官能團異氰酸酯)與胺的介面聚合作用而形成。形成聚脲的合適的異氰酸鹽是本領域中已知的並且可商購得到，其包括多亞甲基多苯基異氰酸酯(polymethylene polyphenyl isocyanates；PMPPI)、亞甲基二苯基異氰酸酯(methylene diphenyl isocyanate；MDI)、多聚亞甲基二苯基異氰酸酯(polymeric methylene diphenyl isocyanate；PADI)及甲苯二異氰酸酯(toluene diisocyanate；TDI)。胺可以是單官能團或多官能團的胺。用於形成微膠囊的聚合物壁的合適的胺是本領域已知的，並且可商購得到，其包括：乙二胺(ethylenediamine；EDA)、二乙基三胺(diethyltriamine；DETA)、三亞乙基四胺(triethylenetetramine；TETA)、1,6-己二胺(1,6-hexamine；HAD)和三乙胺(triethyleamine；TEA)。
如上述，可選擇微膠囊的尺寸以提供所需的製劑特性，特別是從微膠囊中釋放出氟草煙活性成分的速度。微膠囊的粒徑可為0.5至60微米，更較佳地可為1至60微米，還更較佳地可為1至50微米。微膠囊的粒徑還可為1至40微米，並且1至30微米的粒徑是特別合適的。
微膠囊可含有合適量的聚合物，以提供所需的製劑特性。聚合物的含量較佳地係為微膠囊的重量的2%至25%、更較佳地係為微膠囊的重量的3至20%，以及還更較佳地係為微膠囊的重量的5至15%。微膠囊中聚合物的特別合適的量可為按重量計5至12%。
根據本發明的第一實施例的製劑包含懸浮於水相中的如前文所述的微膠囊。水相包含水以及賦予製劑預期性質(例如：懸浮劑的穩定性和微膠囊的分散性)的其它成份。包含在製劑的水相中的合適成份是本領域已知的並且可商購得到。合適的成份是改善和維持微膠囊的分散性以及懸浮性的那些成份，其包括一種或多種表面活性劑、穩定劑、乳化劑、粘度調節劑、保護性膠體等。
水相可補足任何適量的製劑，只要微膠囊係良好分散並維持在懸浮液中即可。通常，水相佔製劑重量的15至50%，更較佳地係佔製劑重量的20至40%，還更較佳地係佔製劑重量的25至30%。
可以以已知方法來使用根據本發明的製劑，以控制植物生長。特別地，可用水將製劑稀釋至所需的活性成分濃度，並以已知方法(例如：噴霧)來施用在一地點上。
另外還發現，根據本發明的製劑可以乾燥形式製備，即微膠囊不懸浮在水相中。因此，在另一實施例中，本發明提供一種包含微膠囊的除草組合物，其微膠囊具有多孔性縮合聚合物的囊壁，並且微膠囊包含氟草煙以及含有松香和/或松香衍生物的溶劑。
在使用上，根據本發明另一實施例的製劑通常會與水混合至所需的稀釋水準，以形成微膠囊在水相中的懸浮液，然後就可以以如上所述的已知方法使用和施用。
根據本發明另一實施例的製劑可以以與已知微膠囊化製劑的製備類似的方法來製備。大體上，形成微膠囊的壁的聚合物的反應物係分散在有機液相和水性液相之間，以致使聚合作用在兩相間的介面上進行。例如：在以聚尿素形成微膠囊的情況下，異氰酸鹽連同氟草煙活性成分一起分散在有機松香溶劑系統中，而胺則分散在水相中。然後將兩相混合，以允許聚合物在介面上形成。
在又一實施例中，本發明提供一種製備除草組合物的方法，其包括以下步驟。
提供一水不混溶相。此水不混溶相含有溶解在松香溶劑系統中的氟草煙和異氰酸酯，且松香溶劑系統包含松香和/或松香衍生物。
提供含有一種或多種表面活性劑的水相。
然後，將水不混溶相與水相合併，以形成水不混溶相在水相中的分散液。
接著，在分散液中加入胺，藉以形成聚脲的微膠囊，且其含有水不混溶相的液滴。
最後，固化得到的微膠囊。
此方法包括將水不混溶相與水相合併。此步驟係在諸如攪拌等情況下進行，以形成水不混溶相在水相中的分散液。較佳地，將胺加入到所得分散液中，以做為水溶液，藉以引發聚合反應。
水相包含至少一種表面活性劑或乳化劑，以幫助形成水不混溶相在水相中的分散液。如上文所述，在水相中可含有需要賦予最終組合物預期性質的其它成份。
微膠囊是透過在異氰酸酯與胺之間的介面聚合反應而形成。較佳地，在攪拌分散液的同時允許聚合反應進行。微膠囊一旦形成就使其固化(較佳地透過加熱來固化微膠囊)，以使微膠囊的聚合物壁變硬。通常固化係發生在30至60℃的溫度下、更較佳係發生在40至50℃的溫度下，並持續一段時間，此持續時間通常是約1至5小時，更通常係約2至約4小時。
較佳地，在冷卻後，過濾所得組合物過濾，以提供微膠囊在水相中的懸浮液。所得產物係為如上所述之適用於使用和施用的氟草煙的CS製劑，特別是透過用水稀釋和噴霧而施用。如果需要製備乾微膠囊，則將所得組合物進行乾燥步驟，以除去水相。任何合適的烘乾技術均可使用。其中，噴霧乾燥法是特別有效的。
組合物可以與上述方法類似的方法，使用適當的壁形成試劑，以利用由如上所述之其它聚合物形成的微膠囊來製備。
在再一實施例中，本發明提供一種如上所述的氟草煙製劑在控制植物生長中的用途。
在又再一實施例中，本發明提供一種在一地點控制植物生長的方法，此方法包括在此地點上施用如上所述的微膠囊的氟草煙的製劑。
範例：製備微膠囊化氟草煙製劑
製備具有下述組成的水不混溶相和水相，其中係以佔最終組合物的重量的%來表示各成份的含量。
攪拌下將PAPI、氟草煙和松香衍生物(氫化松香的甲酯)合併，以形成均勻的不溶於水的液體混合物。將Atlox 4913的水溶液在Warning攪拌杯中加熱至約50℃。攪拌溶夜，同時緩慢加入形成的不溶於水的液體混合物，以形成水不混溶相均勻分散在連續水相中的均勻乳劑。再緩慢加入三乙胺的水溶液，此時發生介面聚合，以產生粒徑為1至30微米的微膠囊。一旦聚合作用完成，則透過加熱至50℃且持續2小時來固化所得組合物。冷卻並過濾所得產物，以獲得農業上合適的微膠囊的氟草煙的穩定CS製劑。
測試所得產物(製劑)的微膠囊的分散性和懸浮性以及濕篩殘留物。發現製劑的懸浮性大於90%、分散性大於90%，而濕篩殘留物低於0.1%。結果顯示，根據本發明的製劑透過使用氟草煙活性成分的松香溶劑系統可表現出與現有技術製劑相比明顯改善的特性。
雖然本發明以前述之實施例揭露如上，然其並非用以限定本發明。在不脫離本發明之精神和範圍內，所為之更動與潤飾，均屬本發明之專利保護範圍。關於本發明所界定之保護範圍請參考所附之申請專利範圍。

Claims (23)

  1. 一種除草組合物，包含微膠囊的水懸液，該些微膠囊具有多孔性縮合聚合物的囊壁，其中該些微膠囊包含在一松香溶劑系統中的氟草煙的溶液，且該松香溶劑系統包含松香和/或松香衍生物。
  2. 如請求項1所述之除草組合物，其中該氟草煙係以按重量計至少20%的量存在於該除草組合物中。
  3. 如請求項2所述之除草組合物，其中該氟草煙係以按重量計至少50%的量存在於該除草組合物中。
  4. 如請求項1-3中之任一項所述之除草組合物，其中該松香溶劑系統大致上係由松香和/或松香衍生物組成。
  5. 如請求項1-3中之任一項所述之除草組合物，其中該松香溶劑系統包括：選自氫化松香、聚合松香、松香或氫化松香的酯所組成的群組中之一松香衍生物。
  6. 如請求項1-3中之任一項所述之除草組合物，其中該些微膠囊更包括：選自表面活性劑以及穩定劑等中之至少一種成分。
  7. 如請求項1-3中之任一項所述之除草組合物，其中該氟草煙對該松香溶劑的重量比係為1：10至5：1。
  8. 如請求項1-3中之任一項所述之除草組合物，其中在該微膠囊內的液相含有按重量計至少20%的該氟草煙。
  9. 如請求項1-3中之任一項所述之除草組合物，其中存在於該微膠囊內的液相中的該氟草煙的含量係為按重量計10%至50%。
  10. 如請求項1-3中之任一項所述之除草組合物，其中存在於該微膠囊內的液相中的該松香和/或松香衍生物的含量係為按重量 計至少10%。
  11. 如請求項1-3中之任一項所述之除草組合物，其中該些微膠囊的該些囊壁係由聚脲、聚醯胺或醯胺-脲共聚物中之一種或多種成分的該多孔性縮合聚合物形成。
  12. 如請求項11所述之除草組合物，其中該些微膠囊的該些囊壁係由聚脲組成，且該聚脲係藉由異氰酸酯與胺的介面聚合作用而形成。
  13. 如請求項12所述之除草組合物，其中該異氰酸酯係選自多亞甲基多苯基異氰酸酯、亞甲基二苯基異氰酸酯、多聚亞甲基二苯基異氰酸酯及甲苯二異氰酸酯。
  14. 如請求項12所述之除草組合物，其中該胺係選自乙二胺、二乙基三胺、三亞乙基四胺、1,6-己二胺和三乙胺。
  15. 如請求項1-3中之任一項所述之除草組合物，其中該些微膠囊的粒徑係為0.5至60微米。
  16. 如請求項1-3中之任一項所述之除草組合物，其中存在於該些微膠囊中的聚合物的含量係為該些微膠囊的重量的2%至25%。
  17. 如請求項1-3中之任一項所述之除草組合物，其中該水懸液的水相包含一種或多種表面活性劑、穩定劑、乳化劑、粘度調節劑或保護性膠體。
  18. 如請求項1-3中之任一項所述之除草組合物，其中該水懸液的水相的含量係為按重量計15至50%。
  19. 一種包含微膠囊的除草組合物，該些微膠囊具有多孔性縮合聚合物的囊壁，其中該些微膠囊包含氟草煙以及含有松香和/或松香衍生物的一溶劑。
  20. 一種製備除草組合物的方法，包括：提供一水不混溶相，該水不混溶相含有氟草煙和異氰酸酯，該氟草煙和該異氰酸酯係溶解在含有松香和/或松香衍生物的松香溶劑系統中；提供含有一種或多種表面活性劑的一水相；將該水不混溶相與該水相合併以形成該水不混溶相在該水相中的一分散液；在該分散液中加入胺，藉以形成含有該水不混溶相的液滴之聚脲的微膠囊；以及固化該些微膠囊。
  21. 如請求項20所述之製備除草組合物的方法，更包括：乾燥所得組合物以除去該水相。
  22. 一種如請求項1-19中之任一項所述之除草組合物在控制植物生長中的用途。
  23. 一種在一地點上控制植物生長的方法，包括：向該地點施用如請求項1-19中之任一項所述之除草組合物。
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