CN101669491B

CN101669491B - 农药乳状液及其制备方法

Info

Publication number: CN101669491B
Application number: CN 200910190615
Authority: CN
Inventors: 王文忠; 曹明章; 张洪; 孔建; 王新军
Original assignee: Shenzhen Noposion Agrochemicals Co Ltd
Current assignee: Shenzhen Novozon Crop Science Co ltd
Priority date: 2009-09-25
Filing date: 2009-09-25
Publication date: 2013-03-20
Anticipated expiration: 2029-09-25
Also published as: CN101669491A

Abstract

本发明提供了一种农药乳状液的制备方法，包括：制备阿维菌素分子胶囊体系，阿维菌素分子胶囊体系由囊壁材料、助溶剂和第一部分水加热条件下混合均匀后，加入阿维菌素和第一乳化剂混合均匀，冷却至室温制得，囊壁材料为β-环糊精和/或γ-环糊精，第一乳化剂为脂肪醇聚氧乙烯醚、失水山梨醇单油酸酯和聚氧乙烯山梨醇单月桂酸酯中一种或几种；制备水相；制备油相；将所述油相加入水相中，剪切乳化后加入阿维菌素分子胶囊体系，再次剪切乳化。本发明方法制备的含有阿维菌素分子胶囊的农药乳状液，阿维菌素分子对氧、光、热、酸、碱等的抵抗力大大增强，同时具缓释、增溶作用，可以解决阿维菌素对光的不稳定性问题，从而延长其防治的持效期。

Description

农药乳状液及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种农药制剂及其制备方法，尤其涉及一种含有阿维菌素分子胶囊和螺螨酯的乳状液及其制备方法。

背景技术

螺螨酯，又名季酮螨酯，英文通用名为Spirodiclofen。属于新型季酮酸类杀螨剂，通过抑制害螨体内的脂肪合成，破坏螨虫的能量代谢活动，最终杀死害螨。它对螨卵效果显著，对幼若螨也有良好的触杀活性，但对雌成螨触杀效果不佳，致其速效性较差，在虫口密度相对较高时使用螺螨酯单剂有一定局限性，而且长期单一使用螺螨酯将会导致螨虫对螺螨酯的抗性产生。

阿维菌素，当前生物农药市场中最受欢迎和具竞争性的品种，是一类具有杀虫、杀螨、杀线虫活性的大环内酯类抗生素，放线菌的提取物，共有16种异构体。在农业上，阿维菌素是防治害螨如二斑叶螨、朱砂叶螨等和害虫如小菜蛾、斑潜蝇等的重要品种。阿维菌素易降解，对光不稳定，导致大田持效期短，无形中增加了用药次数和单位防治成本和资源浪费。

目前，涉及螺螨酯与阿维菌素复配的组合物已有公开，但都是采用已知的常规剂型及加工方法制作。在其中，阿维菌素均是以游离态存在于溶剂中或以一定的粒径分散在稀释剂或填料等载体中，施用后阿维菌素在日光作用下容易分解，影响了阿维菌素的作用效果。

发明内容

本发明实施例的目的在于提供一种农药乳状液的制备方法，旨在解决现有螺螨酯与阿维菌素农药组合物施用后，阿维菌素在日光作用下容易分解，影响阿维菌素作用效果的问题。

本发明实施例的另一目的在于提供一种采用上述制备方法制得的农药乳状液。

本发明实施例的农药乳状液的制备方法，包括如下步骤：

制备阿维菌素分子胶囊体系，所述阿维菌素分子胶囊体系由囊壁材料、助溶剂和第一部分水加热条件下混合均匀后，加入阿维菌素和第一乳化剂混合均匀，自然冷却至室温制得，所述囊壁材料为β-环糊精和/或γ-环糊精，所述第一乳化剂为脂肪醇聚氧乙烯醚、失水山梨醇单油酸酯和聚氧乙烯山梨醇单月桂酸酯中一种或几种，聚氧乙烯山梨醇单月桂酸酯中聚氧乙烯单体个数为20；

制备水相，所述水相由增稠剂与第二部分水混合均匀形成；

制备油相，所述油相由螺螨酯、第二乳化剂、有机溶剂混合均匀形成，所述第二乳化剂为环氧丙烷/环氧乙烷嵌段共聚物、脂肪醇甘油酯-聚山梨醇酯混合物、蓖麻油聚氧乙烯醚类、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯、环氧化脂肪醇磷酸盐和烷基聚乙二醇醚磷酸盐中一种或几种；

将所述油相加入水相中，剪切乳化后加入阿维菌素分子胶囊体系，再次剪切乳化形成含有阿维菌素分子胶囊的螺螨酯农药乳状液。

本发明实施例的农药乳状液，由上述方法制得。

与现有技术相比，上述技术方案选择合适的囊壁材料β-环糊精和/或γ-环糊精，配合合适的乳化剂脂肪醇聚氧乙烯醚、失水山梨醇单油酸酯和聚氧乙烯山梨醇单月桂酸酯(聚氧乙烯单体个数为20)中一种或几种，采用上述方法制备含有阿维菌素分子胶囊的螺螨酯农药乳状液，阿维菌素分子对氧、光、热、酸、碱等的抵抗力大大增强，同时具缓释、增溶作用，可以解决阿维菌素对光的不稳定性问题，从而延长其防治的持效期。此外，采用上述方法制备阿维菌素分子胶囊体系，生产工艺简单实用，成本低廉，优良的稳定性，缓释效果好，具有很高的生产应用价值。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

本发明实施例提供一种与现有技术相比，含有阿维菌素分子胶囊农药乳状液的制备方法，可以解决阿维菌素对光的不稳定性问题，从而延长其防治的持效期，而且操作工艺简单。

具体而言，本发明实施例的农药乳状液的制备方法，包括如下步骤：

制备阿维菌素分子胶囊体系，所述阿维菌素分子胶囊体系由囊壁材料、助溶剂和第一部分水加热条件下(一般加热至55～60℃)混合均匀后，加入阿维菌素和第一乳化剂混合均匀，自然冷却至室温制得，所述囊壁材料为β-环糊精和/或γ-环糊精，所述第一乳化剂为脂肪醇聚氧乙烯醚、失水山梨醇单油酸酯和聚氧乙烯山梨醇单月桂酸酯中一种或几种，所述聚氧乙烯山梨醇单月桂酸酯中聚氧乙烯单体个数为20；

制备水相，所述水相由增稠剂与第二部分水混合均匀形成；

将所述油相加入水相中，剪切乳化后加入阿维菌素分子胶囊体系，再次剪切乳化形成含有阿维菌素分子胶囊的螺螨酯农药乳状液；

以上乳化剂成分均具有生物可降解性。

更进一步，上述阿维菌素分子胶囊体系制作是将囊壁材料、助溶剂和第一部分水混合后，加热至55～60℃，以5000～8000转/min速度均化5min；在1000～5000转/min的搅拌条件下，加入阿维菌素和第一乳化剂的混合均匀液体，维持55-60℃，搅拌速度1000～5000转/min条件下搅拌2h，自然冷却至室温得到；上述剪切乳化是在均质机转速4000～6000转/分的条件下，把油相加入水相中，高速剪切乳化10～20分钟后，加入阿维菌素分子胶囊体系，在均质机转速2000～3000转/分的条件下，剪切乳化3～10分钟，形成一种含有阿维菌素分子胶囊的螺螨酯乳状液。

上述实施例中，以农药乳状液总量为基础，各组分重量百分比含量如下：

囊壁材料 2～7％

助溶剂 2～8％

第一部分水 10～15％

阿维菌素 0.5～5％

第一乳化剂 1～5％

增稠剂 0.2～3％

第二部分水 25～70％

螺螨酯 5～30％

第二乳化剂 2～8％

有机溶剂 5％～25％

本发明实施例的有机溶剂选自D-柠檬烯、α-蒎烯、松香酸甲酯、N-甲基吡咯烷酮、N-辛基吡咯烷酮中的一种或几种。上述溶剂不含任何芳烃类溶剂，对环境友好、安全。

本发明实施例的助溶剂选自乙醇、异丙醇中的一种或几种。

本发明实施例的增稠剂选自聚乙烯醇、黄原胶聚、乙烯吡咯烷酮、硅酸镁铝中的一种或几种。

本发明实施例中阿维菌素分子胶囊体系中还混合有抗冻剂，油相中还混合有光稳定剂和有机硅消泡剂，以农药乳状液总重量为基础，所述抗冻剂含量为5～8％，光稳定剂含量为0.5～1％，有机硅消泡剂含量为0.1～0.3％。

上述有机硅消泡剂为改性聚硅氧烷消泡剂。

上述抗冻剂选自异辛醇、正辛醇、正丁醇、异丁醇、乙二醇、丙二醇、丙三醇中的一种或几种。

上述述光稳定剂选自2，6-叔丁基对甲酚和丁基羟基茴香醚中的至少一种。

本发明实施例还提供一种由上述方法制得的农药乳状液。

实施例1

阿维菌素5千克、β-糊精20千克、乙醇30千克、失水山梨醇单油酸酯20千克、螺螨酯50千克、环氧丙烷/环氧乙烷嵌段共聚物20千克、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯20千克、D-柠檬烯100千克、异辛醇40千克、2，6-叔丁基对甲酚5千克、聚乙烯醇30千克、改性聚硅氧烷1千克和水659千克。

制备方法

1、阿维菌素分子胶囊化

将β-环糊精、乙醇、水100千克混合，加热至55-60℃，以5000转/min的条件下均化5min。在4000转/min的搅拌条件下，加入阿维菌素与异辛醇、失水山梨醇单油酸酯的混合均匀液体，维持55-60℃搅拌2h，自然冷却至室温，得到阿维菌素分子胶囊体系；

2、水相制作

聚乙烯醇与水564千克混合均匀，形成水相；

3、油相制作

螺螨酯原药、环氧丙烷/环氧乙烷嵌段共聚物、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯、D-柠檬烯、2，6-叔丁基对甲酚、改性聚硅氧烷混合均匀，形成油相；

4、剪切乳化

在均质机转速4000转/分的条件下，把油相加入水相中，高速剪切乳化20分钟后，加入阿维菌素分子胶囊体系，在均质机转速2000转/分的条件下，剪切乳化5分钟，得到1000千克5.5％含有阿维菌素分子胶囊的螺螨酯乳状液。

实施例2

阿维菌素5千克、β-环糊精20千克、乙醇30千克、聚氧乙烯(20)山梨醇单月桂酸酯20千克、螺螨酯300千克、脂肪醇聚氧乙烯醚50千克、烷基聚乙二醇醚磷酸盐30千克、松香酸甲酯150千克、N-甲基吡咯烷酮100千克、异丁醇30千克、丁基羟基茴香醚5千克、黄原胶2千克、改性聚硅氧烷2千克和水256千克。

制备方法

1、阿维菌素分子胶囊化

将β-环糊精、乙醇、水100千克混合，加热至55-60℃，以8000转/min的条件下均化5min。在2000转/min的搅拌条件下，加入阿维菌素与、异丁醇、聚氧乙烯(20)山梨醇单月桂酸酯的混合均匀液体，维持55-60℃搅拌2h，自然冷却至室温，得到阿维菌素分子胶囊体系；

2、水相制作

黄原胶与水141千克混合均匀，形成水相；

3、油相制作

螺螨酯原药、脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基聚乙二醇醚磷酸盐、松香酸甲酯、N-甲基吡咯烷酮、丁基羟基茴香醚、改性聚硅氧烷混合均匀，形成油相；

4、剪切乳化

在均质机转速5000转/分的条件下，把油相加入水相中，高速剪切乳化15分钟后，加入阿维菌素分子胶囊体系，在均质机转速3000转/分的条件下，剪切乳化5分钟，得到1000千克30.5％含有阿维菌素分子胶囊的螺螨酯乳状液。

实施例3

阿维菌素10克、β-环糊精25、异丙醇50克、失水山梨醇单油酸酯20克、螺螨酯100克、聚氧乙烯(20)山梨醇单月桂酸酯30千克、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯25千克、D-柠檬烯80千克、α-蒎烯20千克、N-辛基吡咯烷酮20千克、乙二醇50千克、丁基羟基茴香醚10千克、黄原胶3千克、改性聚硅氧烷2千克和水555千克。

制备方法

1、阿维菌素分子胶囊化

将β-环糊精、乙醇、水100千克混合，加热至55-60℃，以8000转/min的条件下均化5min。在2000转/min的搅拌条件下，加入阿维菌素与乙二醇、失水山梨醇单油酸酯的混合均匀液体，维持55-60℃搅拌2h，自然冷却至室温，得到阿维菌素分子胶囊体系；

2、水相制作

黄原胶与水465千克混合均匀，形成水相；

3、油相制作

螺螨酯原药、聚氧乙烯(20)山梨醇单月桂酸酯、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯、D-柠檬烯、α-蒎烯、N-辛基吡咯烷酮、丁基羟基茴香醚、改性聚硅氧烷混合均匀，形成油相；

4、剪切乳化

在均质机转速5000转/分的条件下，把油相加入水相中，高速剪切乳化15分钟后，加入阿维菌素分子胶囊体系，在均质机转速2000转/分的条件下，剪切乳化5分钟，得到1000千克11％含有阿维菌素分子胶囊的螺螨酯乳状液。

实施例4

阿维菌素20千克、β-环糊精40千克、乙醇60千克、失水山梨醇单油酸酯30千克、螺螨酯200千克、环氧丙烷/环氧乙烷嵌段共聚物20千克、脂肪醇甘油酯-聚山梨醇酯混合物15千克、环氧化脂肪醇磷酸盐25千克、D-柠檬烯100千克、N-甲基吡咯烷酮50千克、异丙醇20千克、正丁醇30千克、2，6-叔丁基对甲酚10千克、聚乙烯吡咯烷酮10千克、改性聚硅氧烷2千克和水368千克。

制备方法

1、阿维菌素分子胶囊化

将β-环糊精、乙醇、水150千克混合，加热至55-60℃，以8000转/min的条件下均化5min。在2000转/min的搅拌条件下，加入阿维菌素与异辛醇、正丁醇、失水山梨醇单油酸酯的混合均匀液体，维持55-60℃搅拌2h，自然冷却至室温，得到阿维菌素分子胶囊体系；

2、水相制作

聚乙烯吡咯烷酮与水228千克混合均匀，形成水相；

3、油相制作

螺螨酯原药、环氧丙烷/环氧乙烷嵌段共聚物、脂肪醇甘油酯-聚山梨醇酯混合物、环氧化脂肪醇磷酸盐、D-柠檬烯、N-甲基吡咯烷酮、2，6-叔丁基对甲酚、改性聚硅氧烷混合均匀，形成油相；

4、剪切乳化

在均质机转速4000转/分的条件下，把油相加入水相中，高速剪切乳化20分钟后，加入阿维菌素分子胶囊体系，在均质机转速2000转/分的条件下，剪切乳化5分钟，得到1000千克22％含有阿维菌素分子胶囊的螺螨酯乳状液。

实施例5

阿维菌素30千克、β-环糊精60千克、乙醇60千克、脂肪醇聚氧乙烯醚30千克、螺螨酯150千克、聚氧乙烯(20)山梨醇单月桂酸酯25千克、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯35千克、D-柠檬烯80千克、N-甲基吡咯烷酮20千克、松香酸甲酯30千克、正丁醇60千克、丁基羟基茴香醚10千克、黄原胶2千克、改性聚硅氧烷2千克和水406千克。

制备方法

1、阿维菌素分子胶囊化

将β-环糊精、乙醇、水150千克混合，加热至55-60℃，以8000转/min的条件下均化5min。在2000转/min的搅拌条件下，加入阿维菌素与正丁醇、脂肪醇聚氧乙烯醚的混合均匀液体，维持55-60℃搅拌2h，自然冷却至室温，得到阿维菌素分子胶囊体系；

2、水相制作

黄原胶与水260千克混合均匀，形成水相；

3、油相制作

螺螨酯原药、D-柠檬烯、聚氧乙烯(20)山梨醇单月桂酸酯、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯、N-甲基吡咯烷酮、松香酸甲酯、丁基羟基茴香醚、改性聚硅氧烷混合均匀，形成油相；

4、剪切乳化

在均质机转速4000转/分的条件下，把油相加入水相中，高速剪切乳化20分钟后，加入阿维菌素分子胶囊体系，在均质机转速2000转/分的条件下，剪切乳化5分钟，得到1000千克18％含有阿维菌素分子胶囊的螺螨酯乳状液。

实施例6

阿维菌素50千克、β-环糊精70千克、乙醇80千克、失水山梨醇单油酸酯50千克、螺螨酯50千克、环氧丙烷/环氧乙烷嵌段共聚物20千克、脂肪醇聚氧乙烯醚10千克、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯20千克、α-蒎烯80千克、N-辛基吡咯烷酮30千克、异辛醇80千克、丁基羟基茴香醚10千克、硅酸镁铝20千克、改性聚硅氧烷3千克和水427千克。

制备方法

1、阿维菌素分子胶囊化

将β-环糊精、乙醇、水150千克混合，加热至55-60℃，以8000转/min的条件下均化5min。在2000转/min的搅拌条件下，加入阿维菌素与异辛醇、失水山梨醇单油酸酯的混合均匀液体，维持55-60℃搅拌2h，自然冷却至室温，得到阿维菌素分子胶囊体系；

2、水相制作

硅酸镁铝与水287千克混合均匀，形成水相；

3、油相制作

螺螨酯原药、环氧丙烷/环氧乙烷嵌段共聚物、脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯、α-蒎烯、N-辛基吡咯烷酮、丁基羟基茴香醚、改性聚硅氧烷混合均匀，形成油相；

4、剪切乳化

在均质机转速5000转/分的条件下，把油相加入水相中，高速剪切乳化15分钟后，加入阿维菌素分子胶囊体系，在均质机转速2000转/分的条件下，剪切乳化5分钟，得到1000千克10％含有阿维菌素分子胶囊的螺螨酯乳状液。

对比例1

阿维(1.8％水乳剂)：阿维菌素18千克、二甲苯50千克、异辛醇50千克、环氧丙烷/环氧乙烷嵌段共聚物15千克、脂肪醇聚氧乙烯醚15千克、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯15千克、聚乙烯醇20千克、改性聚硅氧烷1千克和水816千克。

对比例2

螺螨酯(240克/升悬浮剂)

螺螨酯240千克、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物50千克、萘和烷基萘磺酸盐甲醛缩合物40千克、硅酸镁铝15千克、乙二醇30千克和水625千克。

对比例3

阿维+螺螨酯(10％微乳剂)

田间药效对比试验

以下是本发明涉及的含有分子胶囊的杀虫杀螨乳状液实施例1～5与对比例1～3防治柑橘全爪螨、二斑叶螨、柑橘锈壁虱的田间药效对比试验结果：

防治柑橘全爪螨田间试验，药剂用水直接稀释，田间施药5天、10天、15天、20天、30天后分别调查虫口减退率，试验结果参见表1。

表1(防治柑橘全爪螨田间试验结果)

药剂及浓度	药剂浓度	5天虫口减退率(％)	10天虫口减退率(％)	15天虫口减退率(％)	20天虫口减退率(％)	30天虫口减退率(％)
							对比例1	10ppm	52.8	65.6	61.5	38.4	-6.5
对比例2	10ppm	41.1	79.2	93.6	81.3	55.9
							对比例3	10ppm	53.2	81.1	94.5	79.0	51.4
实施例1	10ppm	55.1	83.3	94.9	83.5	59.2
							实施例2	10ppm	56.9	85.4	95.7	86.6	65.5
实施例3	10ppm	73.2	88.3	96.5	94.1	77.2
							实施例4	10ppm	72.5	87.6	97.1	95.4	78.5
实施例5	10ppm	61.4	82.3	92.9	92.4	70.5
							CK(空白对照)	0	1.3	-5.6	-6.7	-4.9	-5.8

2、防治二斑叶螨田间试验，药剂用水直接稀释，田间施药5天、10天、15天、20天、30天后分别调查虫口减退率，试验结果见表2。

表2(防治二斑叶螨田间试验结果)

药剂及浓度	药剂浓度	5天虫口减退率(％)	10天虫口减退率(％)	15天虫口减退率(％)	20天虫口减退率(％)	30天虫口减退率(％)
							对比例1	10ppm	55.3	67.6	60.5	35.4	-5.1
对比例2	10ppm	38.1	74.2	92.6	82.7	56.3
							对比例3	8ppm	55.3	84.6	93.2	81.9	53.0
实施例1	8ppm	55.4	84.8	93.5	85.2	58.3
							实施例2	8ppm	56.4	85.2	94.1	88.3	67.1
实施例3	8ppm	77.2	89.7	95.7	95.6	78.4
							实施例4	8ppm	78.5	90.6	97.8	94.3	77.7
实施例5	8ppm	64.4	80.3	92.9	92.4	72.9
							CK(空白对照)	0	2.3	-6.6	-6.5	-5.4	-4.4

3、防治柑橘锈壁虱田间试验，药剂用水直接稀释，田间施药5天、10天、15天、20天、30天后分别调查虫口减退率，试验结果见表3。

表3(防治柑橘锈壁虱田间试验结果)

药剂及浓度	药剂浓度	5天虫口减退率(％)	10天虫口减退率(％)	15天虫口减退率(％)	20天虫口减退率(％)	30天虫口减退率(％)
							对比例1	10ppm	51.3	65.6	58.5	32.4	-3.8
对比例2	10ppm	38.1	77.2	91.6	80.7	52.3
							对比例3	10ppm	49.6	78.2	92.0	78.9	45.3
实施例1	10ppm	51.2	84.7	92.1	81.6	60.9
							实施例2	10ppm	55.7	89.1	93.2	87.4	65.9
实施例3	10ppm	75.2	91.7	96.7	93.6	76.4
							实施例4	10ppm	76.5	91.6	97.8	92.3	75.7
实施例5	10ppm	68.4	86.3	91.9	89.4	68.9
							CK(空白对照)	0	2.3	-6.6	-.5.8	-4.9	-5.5

从表1、表2、表3可知，本发明涉及的含有分子胶囊的乳状液对柑橘全爪螨、二斑叶螨、柑橘锈壁虱的田间的防治效果，从速效性以及持效性等方面都好于1.8％阿维菌素水乳剂或240克/升螺螨酯悬浮剂的防治效果。实施例2、实施例3、实施例4、实施例5中阿维菌素与螺螨酯的比例分别为1∶60、1∶10、1∶10和1∶5，从实验结果中可以看出阿维菌素与螺螨酯的比例为1∶10时的防治效果优于1∶60和1∶5的组成。实施例2、实施例3、实施例4、实施例5对柑橘全爪螨、二斑叶螨、柑橘锈壁虱的田间的防治在速效性以及持效性等方面都好于10％阿维螺螨酯的微乳剂复配制剂。本发明涉及的含有分子胶囊的乳状液与1.8％阿维菌素水乳剂、24％螺螨酯悬浮剂相比具有有更好的防治效果和持效期。

本发明涉及的含有分子胶囊的乳状液具有以下优点：1)本发明含有分子胶囊的杀虫杀螨乳状液提高了防治的速效性和防治效果，对红蜘蛛、黄蜘蛛、锈壁虱、朱砂叶螨和二斑叶螨等均有很好的防效，可用于柑桔等多种作物的螨害治理，无交互抗性。2)阿维菌素分子胶囊技术和光稳定剂的应用，有效解决了阿维菌素对光的不稳定问题，从而延长了防治的持效期。3)本发明含有分子胶囊的杀虫杀螨乳状液不使用任何芳烃类溶剂，使用的乳化剂具生物可降解性，极大地提高了产品生产使用过程的安全性能，与普通水乳剂相比对环境、人畜和作物更加安全。

以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims

1.一种农药乳状液的制备方法，包括如下步骤：

制备阿维菌素分子胶囊体系，所述阿维菌素分子胶囊体系由囊壁材料、助溶剂和第一部分水加热条件下混合均匀后，加入阿维菌素和第一乳化剂混合均匀，冷却至室温制得，所述囊壁材料为β-环糊精和/或γ-环糊精，所述第一乳化剂为脂肪醇聚氧乙烯醚、失水山梨醇单油酸酯和聚氧乙烯山梨醇单月桂酸酯中一种或几种，所述聚氧乙烯山梨醇单月桂酸酯中聚氧乙烯单体个数为20；

制备水相，所述水相由增稠剂与第二部分水混合均匀形成；

制备油相，所述油相由螺螨酯、第二乳化剂、有机溶剂混合均匀形成，所述第二乳化剂为环氧丙烷/环氧乙烷嵌段共聚物、脂肪醇甘油酯-聚山梨醇酯混合物、蓖麻油聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯、环氧化脂肪醇磷酸盐和烷基聚乙二醇醚磷酸盐中一种或几种；

2.如权利要求1所述方法，其特征在于，以农药乳状液总量为基础，所述各组分重量百分比含量如下：

。

3.如权利要求1所述方法，其特征在于，所述有机溶剂选自D-柠檬烯、α-蒎烯、松香酸甲酯、N-甲基吡咯烷酮、N-辛基吡咯烷酮中的一种或几种。

4.如权利要求1所述方法，其特征在于，所述助溶剂选自乙醇、异丙醇中的一种或几种。

5.如权利要求1所述方法，其特征在于，所述增稠剂选自聚乙烯醇、黄原胶、乙烯吡咯烷酮、硅酸镁铝中的一种或几种。

6.如权利要求1所述方法，其特征在于，其中所述阿维菌素分子胶囊体系中还混合有抗冻剂，所述油相中还混合有光稳定剂和有机硅消泡剂，以农药乳状液总重量为基础，所述抗冻剂含量为5～8％，光稳定剂含量为0.5～1％，有机硅消泡剂含量为0.1～0.3％。

7.如权利要求6所述方法，其特征在于，所述有机硅消泡剂为改性聚硅氧烷消泡剂。

8.如权利要求6所述方法，其特征在于，所述抗冻剂选自异辛醇、正辛醇、正丁醇、异丁醇、乙二醇、丙二醇、丙三醇中的一种或几种。

9.如权利要求6所述方法，其特征在于，所述光稳定剂选自2，6-叔丁基对甲酚和丁基羟基茴香醚中的至少一种。

10.一种农药乳状液，其特征在于，由如权利要求1～9所述任一项方法制得。