TWI507131B - 安定劑之用途 - Google Patents

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Ishihara Sangyo Kaisha
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Description

安定劑之用途
本發明係關於一種控制農用化學品有效成分賽座滅(Cyazofamid)之降解的方法,其包括使用特定的安定劑。
專利文獻1揭示一種包括賽座滅之咪唑化合物作為用於控制有害生物有機體之組成物中的有效成分。專利文獻2揭示一種用於控制有害生物有機體之增強活性的組成物,其包含包括賽座滅之咪唑化合物及諸如表面活性劑、礦物油及動物及/或植物油的活性增強成分。此外,兩篇專利文獻皆揭示可藉由摻混各種添加劑,諸如消泡劑、安定劑、分散劑及增稠劑,而將有效成分調配為各種形式。然而,此等文獻並未說明控制農用化學品有效成分賽座滅降解的方法,該方法包括使用至少一種選自由環氧化動物及/或植物油、聚氧伸乙基之非離子表面活性劑、聚氧伸乙基之陰離子表面活性劑、多羥醇及鹼性物質所組成之群之安定劑。
引用清單 專利文獻
PTL 1:歐洲專利公開案No. 298196
PTL 2:國際公開案WO 98/48628
當根據習知之調配方法調配賽座滅時,在一些情況中賽座滅會被降解。本發明待解決的問題係要藉由控制作為農用化學品有效成分之賽座滅的降解,而改良調配物的儲存穩定性。
由於為解決前述問題所作之研究的結果,本發明人進行研究且發現當將選自由環氧化動物油及/或植物油、聚氧伸乙基之非離子表面活性劑、聚氧伸乙基之陰離子表面活性劑、多羥醇及鹼性物質所組成之群之至少一安定劑摻混於農用化學品組成物中時,可控制作為農用化學品有效成分之賽座滅的降解,且可因此改良其之儲存穩定性。換言之,本發明係關於一種控制農用化學品有效成分賽座滅之降解的方法,其包括使用至少一種選自由環氧化動物油及/或植物油、聚氧伸乙基之非離子表面活性劑、聚氧伸乙基之陰離子表面活性劑、多羥醇及鹼性物質所組成之群之安定劑。
根據本發明之方法,可改良包含農用化學品有效成分賽座滅之農用化學品組成物的儲存穩定性,且可提供其中之賽座滅化學安定的農用組成物。
賽座滅係俗名,其化學名為4-氯-2-氰基-1-二甲基胺磺醯基-5-(4-甲基苯基)咪唑。
於本發明中用作安定劑之環氧化動物油及/或植物油係其中動物油及/或植物油之脂肪酸之不飽和鍵部分經環氧化的化合物。此處之動物油及/或植物油的實例包括諸如大豆油、棉籽油、棕櫚油、亞麻仁油、油菜籽油、橄欖油、玉米油、椰子油及紅花子油之植物油;及諸如牛脂、豬脂及魚油之動物油。環氧化動物及/或植物油之明確實例包括環氧化大豆油(ESO)、環氧化亞麻仁油(ELO)及其類似物。
於本發明中用作安定劑之聚氧伸乙基之非離子表面活性劑的實例包括聚氧伸乙基烷基醚,諸如聚氧伸乙基癸基醚、聚氧伸乙基月桂基醚、聚氧伸乙基鯨蠟基醚、聚氧伸乙基硬脂基醚、聚氧伸乙基油基醚、聚氧伸乙基異癸基醚、聚氧伸乙基十三基醚、聚氧伸乙基異硬脂基醚、聚氧伸乙基C12-14 烷基醚及聚氧伸乙基C20-40 烷基醚;聚氧伸乙基脂肪酸酯,諸如聚氧伸乙基油酸酯、聚乙二醇單月桂酸酯、聚乙二醇單硬脂酸酯、聚乙二醇單油酸酯及聚乙二醇二硬脂酸酯;聚氧伸乙基蓖麻油;及其類似物。
於本發明中用作安定劑之聚氧伸乙基之陰離子表面活性劑的實例包括聚氧伸乙基烷基醚硫酸酯之鹽,諸如聚氧伸乙基月桂基醚硫酸鈉、聚氧伸乙基月桂基醚硫酸酯之銨鹽、聚氧伸乙基烷基醚硫酸鈉及聚氧伸乙基烷基醚三乙醇胺硫酸酯;聚氧伸乙基烷基芳基醚硫酸酯;聚氧伸乙基苯乙烯基醚硫酸酯;聚氧伸乙基苯乙烯基醚銨硫酸酯;聚氧伸乙基烷基醚磷酸酯;聚氧伸乙基烷基芳基醚磷酸酯之鹽;聚氧伸乙基苯乙烯基芳基醚磷酸酯;聚氧伸乙基苯乙烯基芳基醚磷酸酯之鹽;及其類似物。
於本發明中用作安定劑之多羥醇的實例包括烴部分中之兩個或兩個以上之氫原子經羥基取代的醇。明確實例包括烷二醇(二羥醇),諸如乙二醇及丙二醇;三羥醇,諸如甘油;二烷二醇,諸如二甘醇及二丙二醇;聚烷二醇,諸如聚乙二醇及聚丙二醇。
於本發明中用作安定劑之鹼性物質的實例包括鹼金屬氫氧化物,諸如氫氧化鈉及氫氧化鉀;鹼金屬碳酸鹽,諸如碳酸鈉及碳酸鉀;鹼金屬碳酸氫鹽,諸如碳酸氫鈉及碳酸氫鉀;鹼土金屬氫氧化物,諸如氫氧化鈣及氫氧化鎂;鹼土金屬碳酸鹽,諸如碳酸鈣及碳酸鎂;鹼土金屬碳酸氫鹽,諸如碳酸氫鈣及碳酸氫鎂;矽酸鹽水溶液,諸如水玻璃;鹼性矽酸鹽,諸如矽酸鈉及鹼土金屬-鹼性矽酸鹽;及其類似物。
根據本發明,賽座滅及安定劑通常係以1:100至100:1,較佳1:10至10:1之重量比使用。
根據本發明,舉例來說,農用化學品有效成分賽座滅及前述安定劑可與各種用於農用化學品調配物之添加劑一起調配成各種調配物形式,例如,固體調配物,諸如粉劑、顆粒、可濕性粉末、水可分散性顆粒、水溶性粉末、水溶性顆粒及片劑;可乳化濃縮物;可溶解濃縮物;懸浮液濃縮物;濃縮乳劑;懸浮乳劑;微乳劑;可乳化凝膠;及其類似物,且以此方式調配之包含賽座滅及安定劑之農用化學品組成物(以下稱為農用化學品組成物)具有顯著改良的賽座滅之周期安定性。關於本發明之農用化學品組成物,固體調配物為較佳。在固體調配物中,可濕性粉末、水可分散性顆粒及粉劑為較佳。
本發明之農用化學品組成物包含,例如,農用化學品有效成分、安定劑及載劑,且可藉由將其混合而調配。載劑的實例包括固體載劑及流體載劑。固體載劑的實例包括動物性及植物性粉末,諸如澱粉、糖、纖維素粉末、環糊精、活性炭、大豆粉、小麥粉、粗糠粉、木粉、魚粉及奶粉;礦物粉末,諸如黏土、滑石、高嶺土、膨土、有機膨土、硫酸鈣、沸石、矽藻土、白碳、氧化鋁、矽石及硫粉;及其類似物。流體載劑的實例包括水;醇,諸如乙醇及乙二醇;酮,諸如丙酮及甲基乙基酮;醚,諸如二烷及四氫呋喃;脂族烴,諸如煤油及燈油;芳族烴,諸如甲苯、二甲苯、三甲苯、四甲苯、環己烷及溶劑石腦油;鹵化烴,諸如氯仿及氯苯;酸醯胺,諸如二甲基甲醯胺;酯,諸如乙酸乙酯及脂肪酸甘油酯;腈,諸如乙腈;含硫化合物,諸如二甲亞碸;N-甲基-2-吡咯啶酮;N,N-二甲基甲醯胺;及其類似物。載劑可藉由根據調配物形式視需要選擇適當物質而使用。在此方面,當使用鹼性物質作為安定劑時,其亦可作為載劑。特定而言,碳酸鈣由於可同時作為安定劑及載劑而有用。再者,除了載劑之外,若需要,亦可將調配佐劑,諸如乳化劑、懸浮劑、增稠劑、分散劑、濕潤劑、抗凍劑及消泡劑,添加至農用化學品組成物。
可使用之分散劑的實例包括陰離子表面活性劑,諸如萘磺酸酯、萘磺酸-甲醛縮合物之鹽、烷基萘磺酸酯、烷基萘磺酸-甲醛縮合物之鹽、酚磺酸酯、酚磺酸-甲醛縮合物之鹽、木質素磺酸酯及聚羧酸酯;非離子表面活性劑,諸如氧伸烷基嵌段聚合物;及其類似物。在此方面,當使用聚氧伸乙基之非離子表面活性劑或聚氧伸乙基之陰離子表面活性劑作為安定劑時,其亦可作為分散劑。可使用之濕潤劑的實例包括二烷基萘磺酸酯、有機聚矽氧濕潤劑、酞酸烷酯、乙氧基化烷基胺及其類似物。在此方面,當使用聚氧伸乙基之非離子表面活性劑、聚氧伸乙基之陰離子表面活性劑或多羥醇作為安定劑時,其亦可作為濕潤劑。
以組成物之總重量計,於農用化學品組成物中作為農用化學品有效成分之賽座滅含量通常係0.1至70重量%,較佳係0.1至50重量%。以組成物之總重量計,安定劑含量通常係0.05至20重量%,較佳係0.1至5重量%。以組成物之總重量計,載劑含量通常係10至99.85重量%,較佳係45至99.8重量%。
當使用亦可作為載劑之鹼性物質作為安定劑時,關於農用化學品組成物中之各成分之含量,以組成物之總重量計,可將農用化學品有效成分賽座滅之量設為通常自0.1至70重量%,較佳自0.1至50重量%,及以組成物之總重量計,同時作為安定劑及載劑之鹼性物質的量通常係自30至99.9重量%,較佳係自50至99.9重量%。
此外,當將分散劑或濕潤劑添加至農用化學品組成物時,以組成物之總重量計,分散劑含量通常係自0.5至20重量%,較佳自1至15重量%,及濕潤劑含量通常係自0.5至10重量%,較佳自1至5重量%。
除了賽座滅之外,於農用化學品組成物中亦可摻混及使用另外一或多種習知之其他農用化學品有效成分化合物,諸如殺真菌劑、殺昆蟲劑、殺蟎劑、殺線蟲劑、殺土壤昆蟲劑、抗病毒劑、誘引劑、除草劑或植物生長調節劑。在該情況,其可顯現進一步的優良效果。在此等其他農用化學品有效成分化合物中,其較佳係與殺真菌劑之有效成分化合物組合。此等其他的農用化學品有效成分化合物可單獨或以兩者或兩者以上之混合物使用。當除了賽座滅之外尚摻混其他農用化學品有效成分化合物時,以組成物之總重量計,其他農用化學品有效成分化合物之含量通常係自0.01至69.9重量%,較佳自0.1至30重量%。
前述其他農用化學品中之殺真菌劑的有效成分化合物包括,例如,(以俗名,其中一些仍在申請階段,或日本植物保護協會(Japan Plant Protection Association)的試驗規程(test codes)中)苯胺基嘧啶化合物諸如滅派林(mepanipyrim)、派美尼(pyrimethanil)、賽普洛(cyprodinil)及富米綜(ferimzone);三唑并嘧啶化合物諸如5-氯-6-(2,4,6-三氟苯基)-7-(4-甲基哌啶-1-基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶;胺吡啶化合物諸如扶吉胺(fluazinam);唑類化合物諸如三泰芬(triadimefon)、比多農(bitertanol)、賽福座(triflumizole)、乙環唑(etaconazole)、普克利(propiconazole)、平克座(penconazole)、護矽得(flusilazole)、邁克尼(myclobutanil)、環克座(cyproconazole)、得克利(tebuconazole)、菲克利(hexaconazole)、順菌唑(furconazole-cis)、撲克拉(prochloraz)、滅特座(metconazole)、依普座(epoxiconazole)、四克利(tetraconazole)、富馬酸惡咪唑(oxpoconazole fumarate)、種菌唑(sipconazole)、丙硫菌唑(prothioconazole)、三泰隆(triadimenol)、護汰芬(flutriafol)、待克利(difenoconazole)、氟喹唑(fluquinconazole)、芬克座(fenbuconazole)、溴克座(bromuconazole)、達克利(diniconazole)、三賽唑(tricyclazole)、撲殺熱(probenazole)、矽氟唑(simeconazole)、披扶座(pefurazoate)、表種菌唑(ipconazole)及易胺座(imibenconazole);喹啉化合物諸如滅蟎猛(quinomethionate);二硫基胺基甲酸酯化合物諸如錳乃浦(maneb)、鋅乃浦(zineb)、鋅錳乃浦(mancozeb)、聚胺基甲酸酯、免得爛(metiram)、甲基鋅乃浦(propineb)及得恩地(thiram);有機氯化合物諸如熱必斯(fthalide)、四氯異苯腈(chlorothalonil)及五氯硝苯(quintozene);咪唑化合物諸如免賴得(benomyl)、甲基多保淨(thiophanate-methyl)、貝芬替(carbendazim)、腐絕(thiabendazole)及麥穗寧(fuberiazole);氰基乙醯胺化合物諸如克絕(cymoxanil);苯基醯胺化合物諸如滅達樂(metalaxyl)、右滅達樂(metalaxyl-M)、甲雙靈(mefenoxam)、毆殺斯(oxadixyl)、呋醯胺(ofurace)、本達樂(benalaxyl)、精苯霜靈(benalaxyl-M)(另一名稱:奇拉殺斯(kiralaxyl)、起拉殺斯(chiralaxyl))、呋霜靈(furalaxyl)及酯菌胺(cyprofuram);次磺胺化合物諸如益發靈(dichlofluanid);銅化合物諸如氫氧化銅及奧辛(oxine)銅;異唑化合物諸如殺紋寧(hymexazol);有機磷化合物諸如福賽得(fosetyl-Al)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)、S-苄基O,O-二異丙基硫代磷酸酯、O-乙基S,S-二苯基二硫代磷酸酯、乙基氫膦酸鋁、護粒松(edifenphos)、丙基喜樂松(iprobenfos);N-鹵硫烷基化合物諸如克菌丹(captan)、四氯丹(captafol)及福爾培(folpet);二羧醯亞胺化合物諸如撲滅寧(procymidone)、依普同(iprodione)及免克寧(vinclozolin);苯甲醯胺苯化合物諸如福多寧(flutolanil)、滅普寧(mepronil)、座賽胺(zoxamid)及噻醯菌胺(tiadinil);醯替苯胺化合物諸如萎銹靈(carboxin)、嘉保信(oxycarboxin)、賽氟滅(thifluzamide)、吡噻菌胺(penthiopyrad)、白克列(boscalid)、必殺芬(bixafen)、氟吡菌醯胺(fluopyram)、異噻菌胺(isotianil)及2同-異構物3-(二氟甲基)-1-甲基-N[(1RS,4SR,9SR)]-1,2,3,4-四氫-9-異丙基-1,4-甲橋萘-5-基]吡唑-4-羧醯胺與2逆-異構物3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[(1RS,4SR,9SR)-1,2,3,4-四氫-9-異丙基-1,4-甲橋萘-5-基]吡唑-4-羧醯胺之混合物(異吡菌醯胺(isopyrazam));哌化合物諸如賽福寧(triforine);吡啶化合物諸如比芬諾(pyrifenox);甲醇化合物諸如芬瑞莫(fenarimol)及護汰芬(flutriafol);哌啶化合物諸如苯銹啶(fenpropidine);啉化合物諸如芬普福(fenpropimorph)、螺環菌胺(spiroxamine)及三得芬(tridemorph);有機錫化合物諸如氫氧化三苯錫(fentin)及醋酸三苯錫;尿素化合物諸如賓克隆(pencycuron);桂皮酸化合物諸如達滅芬(dimethomorph)及氟嗎啉(flumorph);苯基胺基甲酸酯化合物諸如乙霉威(diethofencarb);氰基吡咯化合物諸如護汰寧(fludioxonil)及拌種咯(fenpiclonil);甲氧基丙烯酸酯(strobilurin)化合物諸如亞托敏(azoxystrobin)、克收欣(kresoxim-methyl)、美托米諾芬(metominofen)、三氟敏(trifloxystrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、肟醚菌胺(oryzastrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、百克敏(pyraclostrobin)、及氟嘧菌酯(fluoxastrobin);唑啶酮化合物諸如凡殺同(famoxadone);噻唑羧醯胺化合物諸如噻唑菌胺(ethaboxam);矽烷基醯胺化合物諸如矽噻菌胺(silthiopham);胺基酸醯胺胺基甲酸酯化合物諸如纈霉威(iprovalicarb)、苯噻菌胺(benthiavalicarb-isopropyl)、及甲基[S,(R,S)]-[(3-(N-異丙氧羰基纈胺醯基)胺基]-3-(4-氯苯基)丙酸酯(valiphenal);咪唑啶化合物諸如咪唑菌酮(fenamidone);羥醯替苯胺(hydroxanilide)化合物諸如環醯菌胺(fenhexamid);苯磺醯胺化合物諸如氟硫滅(flusulfamide);肟醚化合物諸如環氟菌胺(cyflufenamid);苯氧醯胺化合物諸如氰菌胺(fenoxanil);蒽醌化合物;巴豆化合物;抗生素諸如有效黴素(validamycin)、嘉賜黴素(kasugamycin)及保粒黴素(polyoxins);胍化合物諸如克熱淨(iminoctadine)及多果定(dodine);4-喹啉醇衍生化合物諸如2,3-二甲基-6-第三丁基-8-氟-4-乙醯基喹啉;氰亞甲基化合物諸如2-(2-氟-5-(三氟甲基)苯基硫基)-2-(3-(2-甲氧苯基)噻唑啶-2-亞基)乙腈;及其他化合物諸如吡苯卡泊(pyribencarb)、亞賜圃(isoprothiolane)、百快隆(Pyroquilon)、達滅淨(diclomezine)、快諾芬(quinoxyfen)、鹽酸普拔克(propamocarb hydrochloride)、氯化苦(chloropicrin)、邁隆(dazomet)、斯美地(metam-sodium)、白克列(nicobifen)、滅芬農(metrafenone)、UBF-307、雙氯氰菌胺(diclocymet)、丙氧喹啉(proquinazid)、吲唑磺菌胺(amisulbrom)(另一名稱:amibromdole)、雙炔醯菌胺(mandipropamid)、氟吡菌胺(fluopicolide)、加普胺(carpropamid)、美普提地諾卡(meptyldinocap)、6-第三丁基-8-氟-2,3-二甲基喹啉-4-基乙酸酯、BCF051、BCM061及BCM062。
前述其他農用化學品中之昆蟲害蟲控制劑(諸如殺昆蟲劑、殺蟎劑、殺線蟲劑或殺土壤害蟲劑)之有效成分化合物包括,例如,(以俗名,其中一些仍在申請階段,或日本植物保護協會的試驗規程中)有機磷酸酯化合物諸如佈飛松(profenofos)、二氯松(dichlorvos)、芬滅松(fenamiphos)、撲滅松(fenitrothion)、EPN、大利松(diazinon)、陶斯松(chlorpyrifos)、甲基陶斯松(chlorpyrifos-methyl)、毆殺松(acephate)、普硫松(prothiofos)、福賽絕(fosthiazate)、硫線磷(cadusafos)、二硫松(dislufoton)、加福松(isoxathion)、亞芬松(isofenphos)、愛殺松(ethion)、益多松(etrimfos)、拜裕松(quinalphos)、甲基毒蟲畏(dimethylvinphos)、大滅松(dimethoate)、甲丙硫磷(sulprofos)、硫滅松(thiometon)、繁米松(vamidothion)、白克松(pyraclofos)、必芬松(pyridaphenthion)、亞特松(pirimiphos-methyl)、加護松(propaphos)、裕必松(phosalone)、福木松(formothion)、馬拉松(malathion)、殺蟲畏(tetrachlovinphos)、克芬松(chlorfenvinphos)、氰乃松(cyanophos)、三氯松(trichlorfon)、滅大松(methidathion)、賽達松(phenthoate)、ESP、谷速松(azinphos-methyl)、芬殺松(fenthion)、飛達松(heptenophos)、氯化甲醇(methoxychlor)、巴拉松(paration)、磷卡泊(phosphocarb)、滅賜松(demeton-S-methyl)、亞素靈(monocrotophos)、達馬松(methamidophos)、依米賽佛(imicyafos)、甲基巴拉松(paration-methyl)、托福松(terbufos)、福賜米松(phospamidon)、益滅松(phosmet)及福瑞松(phorate);胺基甲酸酯化合物諸如加保利(carbaryl)、安丹(propoxur)、得滅克(aldicarb)、加保扶(carbofuran)、硫敵克(thiodicarb)、納乃得(methomyl)、毆殺滅(oxamyl)、愛芬克(ethiofencarb)、比加普(pirimicarb)、丁基滅必蝨(fenobucarb)、丁基加保扶(carbosulfan)、免扶克(benfuracarb)、免敵克(bendiocarb)、呋線威(furathiocarb)、滅必蝨(isoprocarb)、治滅蝨(metolcarb)、滅爾蝨(xylylcarb)、XMC及芬硫克(fenothiocarb);沙蠶毒素(nereistoxin)衍生物諸如培丹(cartap)、硫賜安(thiocyclam)、免速達(bensultap)及硫速達鈉(thiosultap-sodium);有機氯化合物諸如大克蟎(dicofol)、得脫蹣(tetradifon)、安殺番(endosulufan)、得氯蟎(dienochlor)及地特靈(dieldrin);有機金屬化合物諸如芬佈賜(fenbutatin oxide)及錫蟎丹(cyhexatin);除蟲菊酯(pyrethroid)化合物諸如氰戊菊酯(fenvalerate)、氯菊酯(permethrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、第滅寧(deltamethrin)、賽洛寧(cyhalothrin)、七氟菊酯(tefluthrin)、依芬寧(ethofenprox)、氟噠草酯(flufenprox)、賽扶寧(cyfluthrin)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、護賽寧(flucythrinate)、福化利(fluvalinate)、乙氰菊酯(cycloprothrin)、賽洛寧(lambda-cyhalothrin)、除蟲菊精(pyrethrins)、益化利(esfenvalerate)、治滅寧(tetramethrin)、列滅寧(resmethrin)、普洛崔芬布(protrifenbute)、畢芬寧(bifenthrin)、傑他賽滅寧(zeta-cypermethrin)、阿納寧(acrinathrin)、順式氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)、亞列寧(allethrin)、伽瑪賽洛寧(gamma-cyhalothrin)、高效反式氯氰菊酯(theta-cypermethrin)、福化利(tau-fluvalinate)、泰滅寧(tralomethrin)、丙氟菊酯(profluthrin)、高效氯氰菊酯(beta-cypermethrin)、貝他賽扶寧(beta-cyfluthrin)、美特寧(metofluthrin)、苯醚菊酯(phenothrin)、依米蝶(imidate)及氟氯苯菊酯(flumethrin);苯甲醯基脲化合物諸如二福隆(diflubenzuron)、克福隆(chlorfluazuron)、得福隆(teflubenzuron)、氟芬隆(flufenoxuron)、祿芬隆(lufenuron)、諾伐隆(novaluron)、三福隆(triflumuron)、六伏隆(hexaflumuron)、雙三氟蟲脲(bistrifluron)、多氟脲(noviflumuron)、及啶蜱(fluazuron);類青少年荷爾蒙化合物諸如美賜平(methoprene)、百利普芬(pyriproxyfen)、芬諾克(fenoxycarb)及二苯丙醚(diofenolan);嗒酮化合物諸如畢達本(pridaben);吡唑化合物諸如芬普蟎(fenpyroximate)、芬普尼(fipronil)、得芬瑞(tebufenpyrad)、乙蟲清(ethiprole)、脫芬瑞(tolfenpyrad)、乙醯普洛(acetoprole)、吡氟普洛(pyrafluprole)及吡普洛(pyriprole);新菸鹼類(neonicotinoids)諸如益達胺(imidacloprid)、烯啶蟲胺(nitenpyram)、亞滅培(acetamiprid)、賽果培(thiacloprid)、賽速安(thiamethoxam)、可尼丁(clothianidin)、尼地諾特呋(nidinotefuran)、及達特南(dinotefuran);肼化合物諸如得芬諾(tebufenozide)、滅芬諾(methoxyfenozide)、可芬諾(chromafenozide)及合芬隆(halofenozide);吡啶化合物諸如必利達(pyridaryl)及氟尼胺(flonicamid);季酮酸(tetronic acid)化合物諸如賜派芬(spirodiclofen);甲氧基丙烯酸酯(strobilurin)化合物諸如嘧蟎酯(fluacrypyrim);吡啶胺化合物諸如氟芬尼林(flufenerim);二硝基化合物;有機硫化合物;尿素化合物;三化合物;腙化合物;及其他化合物諸如布芬淨(buprofezin)、合賽多(hexythiazox)、三亞蟎(amitraz)、殺蟲脒(chlordimeform)、矽護芬(silafluofen)、唑蚜威(triazamate)、派滅淨(pymetrozine)、畢汰芬(pyrimidifen)、克凡派(chlorfenapyr)、因得克(indoxacarb)、亞醌蟎(acequinocyl)、依殺蟎(etoxazole)、賽滅淨(cyromazine)、1,3-二氯丙烯、汰芬隆(diafenthiuron)、班克羅賽(benclothiaz)、聯苯肼酯(bifenazate)、螺甲蟎酯(spiromesifen)、螺蟲乙酯(spirotetramat)、毆蟎多(propargite)、克芬蟎(clofentezine)、美氟綜(metaflumizone)、氟蟲雙醯胺(flubendiamide)、賽芬蟎(cyflumetofen)、氯蟲醯胺(chlorantraniliprole)、殺蟎劑(cyenopyrafen)、吡氟昆綜(pyrifluquinazon)、芬殺蟎(fenazaquin)、畢達本(pyridaben)、醯胺氟美(amidoflumet)、氯苯甲酸酯(chlorobenzoate)、氟蟲胺(sulfluramid)、愛美松(hydramethylnon)、聚乙醛(metaldehyde)、HGW 86、萊恩諾啶(ryanodine)、氟芬林(flufenrim)、啶蟲丙醚(pyridalyl)、賜派芬(spirodiclofen)、增效炔醚(verbutin)、噻唑基桂皮腈、AKD-1022、IKA-2000、及其類似物。此外,其可與下列物質組合或一起使用:微生物農用化學品諸如蘇力菌鮎澤亞種(Bacillus thuringienses aizawai)、野生型蘇力菌(Bacillus thuringienses kurstaki)、蘇力菌以色列變種(Bacillus thuringienses israelensis)、蘇力菌日本變種(Bacillus thuringienses japonensis)、蘇力菌擬步行蟲亞種(Bacillus thuringienses tenebrionis)、由蘇力菌所產生之殺昆蟲結晶蛋白質、昆蟲病毒、昆蟲病原真菌(etomopathogenic fungi)、及線蟲寄生菌(nematophagous fungi);抗生素或半合成抗生素諸如阿維菌素(avermectin)、因滅汀苯甲酸鹽(emamectin-benzoate)、密滅汀(milbemectin)、倍脈心(milbemycin)、賜諾殺(spinosad)、愛滅蟲(ivermectin)、雷皮麥汀(lepimectin)、DE-175、阿巴汀(abamectin)、因滅汀(emamectin)及史賓托蘭(spinetoram);天然產物諸如印楝素(azadirachtin)及魚藤精(rotenone);及驅蟲劑諸如避蚊胺(deet)。在此等殺真菌劑之有效成分化合物中,其更佳係與苯甲醯胺苯化合物或抗生素組合或一起使用。
當農用化學品組成物係粉劑或可濕性粉末時,其係以,例如,下述方式製造。農用化學品組成物係經由使用食品用之混合磨諸如Millser(商品名,Iwatani Corporation製造)、鎚碎機、針盤式磨粉機(pin mill)、噴射磨粉機(jet mill)、離心磨粉機或其類似裝置,將賽座滅與若需要之其他農用化學品有效成分之混合物粉碎,或將此產物進一步與少量載劑或其類似物摻混,添加用於獲得粉劑或可濕性粉末之載劑及若需要之其他成分,且使用螺旋帶式混合機(Ribbon Mixer)、V型混合機(V-shape Mixer)或其類似裝置將其摻混,隨後若需要再使用衝擊軋碎機或其類似裝置將其進一步徹底摻混而製得。當農用化學品組成物係水可分散性顆粒時,其係藉由擠壓造粒方法、噴霧乾燥造粒方法、及流體化床造粒方法製造。
接下來,將本發明之較佳具體例說明於下。
(1)一種用於控制農用化學品有效成分賽座滅之降解的方法,其包括使用至少一種選自由環氧化動物油及/或植物油、聚氧伸乙基之非離子表面活性劑、聚氧伸乙基之陰離子表面活性劑、多羥醇及鹼性物質所組成之群之安定劑。
(2)於(1)中說明之方法,其中於固體調配物中控制農用化學品有效成分賽座滅之降解。
(3)於(2)中說明之方法,其中該固體調配物係可濕性粉末、水可分散性顆粒或粉劑。
(4)於(2)中說明之方法,其中該固體調配物係粉劑。
(5)於(1)中說明之方法,其中賽座滅與安定劑係以1:100至100:1之重量比使用。
(6)於(1)中說明之方法,其中該安定劑係環氧化動物油及/或植物油。
(7)於(6)中說明之方法,其中該環氧化動物油及/或植物油係環氧化大豆油及/或環氧化亞麻仁油。
(8)於(1)中說明之方法,其中該聚氧伸乙基之非離子表面活性劑係選自由聚氧伸乙基烷基醚、聚氧伸乙基脂肪酸酯及聚氧伸乙基蓖麻油所組成之群之至少一者。
(9)於(1)中說明之方法,其中該聚氧伸乙基之非離子表面活性劑係選自由聚氧伸乙基烷基醚及聚氧伸乙基脂肪酸酯所組成之群之至少一者。
(10)於(1)中說明之方法,其中該聚氧伸乙基之非離子表面活性劑係選自由聚氧伸乙基月桂基醚及聚氧伸乙基油酸酯所組成之群之至少一者。
(11)於(1)中說明之方法,其中該聚氧伸乙基之陰離子表面活性劑係選自由聚氧伸乙基烷基醚硫酸酯之鹽、聚氧伸乙基烷基芳基醚硫酸酯、聚氧伸乙基苯乙烯基醚硫酸酯、聚氧伸乙基苯乙烯基醚銨硫酸酯、聚氧伸乙基烷基醚磷酸酯、聚氧伸乙基烷基芳基醚磷酸酯之鹽、聚氧伸乙基苯乙烯基芳基醚磷酸酯及聚氧伸乙基苯乙烯基芳基醚磷酸酯之鹽所組成之群之至少一者。
(12)於(11)中說明之方法,其中該聚氧伸乙基之陰離子表面活性劑係聚氧伸乙基烷基醚硫酸酯之鹽。
(13)於(12)中說明之方法,其中該聚氧伸乙基烷基醚硫酸酯之鹽係聚氧伸乙基月桂基醚硫酸酯之銨鹽。
(14)於(11)、(12)或(13)中說明之方法,其中該聚氧伸乙基之陰離子表面活性劑之聚氧伸乙基部分的聚合度係3至30。
(15)於(1)中說明之方法,其中該多羥醇係選自由烷二醇、三羥醇、二烷二醇及聚烷二醇所組成之群之至少一者。
(16)於(15)中說明之方法,其中該多羥醇係選自由三羥醇、二烷二醇及聚烷二醇所組成之群之至少一者。
(17)於(16)中說明之方法,其中該多羥醇係選自由甘油及二甘醇所組成之群之至少一者。
(18)於(1)中說明之方法,其中該鹼性物質係選自由鹼金屬氫氧化物、鹼金屬碳酸鹽、鹼金屬碳酸氫鹽、鹼土金屬氫氧化物、鹼土金屬碳酸鹽及鹼土金屬碳酸氫鹽所組成之群之至少一者。
(19)於(1)中說明之方法,其中該鹼性物質係選自由鹼金屬氫氧化物、鹼金屬碳酸鹽、鹼土金屬氫氧化物及鹼土金屬碳酸氫鹽所組成之群之至少一者。
(20)於(1)中說明之方法,其中該鹼性物質係鹼金屬碳酸鹽。
(21)一種農用化學品組成物,其包含農用化學品有效成分賽座滅及至少一種選自由環氧化動物油及/或植物油、聚氧伸乙基之非離子表面活性劑、聚氧伸乙基之陰離子表面活性劑、多羥醇及鹼性物質所組成之群之安定劑。
(22)於(21)中說明之組成物,其係固體調配物。
(23)於(21)中說明之組成物,其係可濕性粉末、水可分散性顆粒或粉劑。
(24)於(21)中說明之組成物,其係粉劑。
(25)於(21)中說明之組成物,其係可濕性粉末。
(26)於(21)中說明之組成物,其中該安定劑係環氧化動物油及/或植物油。
(27)於(21)中說明之組成物,其中該聚氧伸乙基之非離子表面活性劑係選自由聚氧伸乙基烷基醚、聚氧伸乙基脂肪酸酯及聚氧伸乙基蓖麻油所組成之群之至少一者。
(28)於(21)中說明之組成物,其中該聚氧伸乙基之陰離子表面活性劑係選自由聚氧伸乙基烷基醚硫酸酯之鹽、聚氧伸乙基烷基芳基醚硫酸酯、聚氧伸乙基苯乙烯基醚硫酸酯、聚氧伸乙基苯乙烯基醚銨硫酸酯、聚氧伸乙基烷基醚磷酸酯、聚氧伸乙基烷基芳基醚磷酸酯之鹽、聚氧伸乙基苯乙烯基芳基醚磷酸酯及聚氧伸乙基苯乙烯基芳基醚磷酸酯之鹽所組成之群之至少一者。
(29)於(21)中說明之組成物,其中該多羥醇係選自由烷二醇、三羥醇、二烷二醇及聚烷二醇所組成之群之至少一者。
(30)於(21)中說明之組成物,其中該鹼性物質係選自由鹼金屬氫氧化物、鹼金屬碳酸鹽、鹼土金屬氫氧化物及鹼土金屬碳酸氫鹽所組成之群之至少一者。
(31)於(21)至(30)中說明之組成物,其包含除賽座滅之外的其他農用化學品有效成分。
(32)於(31)中說明之組成物,其中該其他農用化學品有效成分係殺真菌劑之有效成分化合物。
(33)於(32)中說明之組成物,其中該殺真菌劑之有效成分化合物係苯甲醯胺苯化合物或抗生素。
(34)於(32)中說明之組成物,其中該殺真菌劑之有效成分化合物係苯甲醯胺苯化合物。
(35)於(32)中說明之組成物,其中該殺真菌劑之有效成分化合物係抗生素。
[實施例] [實施例1]
於稱重50.0重量%之MK黏土(Keiwa Rozai CO.,Ltd.製造)及1.6重量%之經微細研磨的工業級賽座滅(純度94.4%,平均粒徑2.32微米)後,使用Millser將其摻混。此外,於其中加入47.4重量%之上述的MK黏土及1.0重量%之安定劑並使用Millser再次摻混,因而獲得含1.5重量%賽座滅之粉劑。
[實施例2]
於稱重21.2重量%之經微細研磨的工業級賽座滅(純度94.4%,平均粒徑2.32微米)、8重量%之分散劑烷基萘磺酸鈉-甲醛縮合物(商品名:Supragil MNS/90)、2重量%之濕潤劑二烷基萘磺酸鈉(商品名:Supragil WP)及68.8重量%之碳酸鈣LW-3000(Shimizu Industrial Corporation製造)後,使用Millser將其摻混,因而獲得含20重量%賽座滅之可濕性粉末。
[比較例]
於稱重50.0重量%之MK黏土(Keiwa Rozai Co.,Ltd.製造)及1.6重量%之經微細研磨的工業級賽座滅(純度94.4%,平均粒徑2.32微米)後,使用Millser將其摻混。此外,於其中加入48.4重量%之上述的MK黏土並使用Millser再次摻混,因而獲得含1.5重量%賽座滅之粉劑。
[試驗例]
使藉由實施例1或比較例獲得之粉劑在54℃下進行加速保存14天,然後利用HPLC(高效液相層析)測量粉劑中之賽座滅含量,且利用下式計算賽座滅的降解比(%)。試驗結果示於表1。在此方面,在測量加速保存後之粉劑中之賽座滅含量時測量保存於4℃下之粉劑中的賽座滅含量,且使用此值作為起始階段含量。
降解比(%)=(起始階段含量-加速保存後之含量)/起始階段含量×100
雖然本發明已經詳細說明並參照其之特定具體例,但熟悉技藝人士當明白可不脫離其精神及範疇而於其中進行各種變化及修改。
本申請案係以2008年8月19日提出申請之日本專利申請案第2008-211054號為基礎,將其全體內容併入本文為參考資料。將文中引述之所有參考文獻的全體併入。
(產業利用性)
根據本發明之方法,包含農用化學品有效成分賽座滅之農用化學品組成物的儲存穩定性可獲得改良,且可提供其中之賽座滅化學安定的農用組成物。

Claims (3)

  1. 一種安定劑之用途,該安定劑係選自由環氧化動物油;環氧化植物油;非離子或陰離子聚氧伸乙基表面活性劑;多羥醇;鹼金屬之氫氧化物或碳酸鹽;鹼土金屬之碳酸鹽;矽酸鹽水溶液;鹼性矽酸鹽;及鹼土金屬鹼性矽酸鹽所組成之群中之至少一種,其係用於控制賽座滅(Cyazofamid)降解,其中,該陰離子聚氧伸乙基表面活性劑係選自聚氧伸乙基烷基醚硫酸酯之鹽、聚氧伸乙基苯乙烯基醚硫酸酯、聚氧伸乙基苯乙烯基醚銨硫酸酯、聚氧伸乙基烷基醚磷酸酯、聚氧伸乙基烷基芳基醚磷酸酯之鹽、聚氧伸乙基苯乙烯基芳基醚磷酸酯、及聚氧伸乙基苯乙烯基芳基醚磷酸酯之鹽,其中,將至少含有賽座滅及前述安定劑之組成物調配成固體調配物,並於該固體調配物中控制賽座滅之降解。
  2. 如申請專利範圍第1項之用途,其中,該固體調配物係可濕性粉末、水可分散性顆粒或粉劑。
  3. 如申請專利範圍第1項之用途,其中,賽座滅與安定劑之重量比係1:100至100:1。
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Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011071026A1 (ja) * 2009-12-09 2011-06-16 明治製菓株式会社 安定化された水性懸濁状農薬用組成物
ES2605777T3 (es) 2010-04-27 2017-03-16 Sumitomo Chemical Company, Limited Composición pesticida y su uso
ES2603417T3 (es) 2010-04-27 2017-02-27 Sumitomo Chemical Company Limited Composición plaguicida y su uso
UA109900C2 (xx) 2010-04-27 2015-10-26 Пестицидна композиція і її застосування
JP5712504B2 (ja) 2010-04-27 2015-05-07 住友化学株式会社 有害生物防除組成物およびその用途
JP5782678B2 (ja) 2010-04-27 2015-09-24 住友化学株式会社 有害生物防除組成物およびその用途
JP5724212B2 (ja) 2010-04-28 2015-05-27 住友化学株式会社 植物病害防除組成物およびその用途
MY156579A (en) 2010-04-28 2016-03-15 Sumitomo Chemical Co Plant disease control composition and its use
UA109901C2 (uk) 2010-04-28 2015-10-26 Композиція для боротьби з захворюваннями рослин і її застосування
JP5789918B2 (ja) 2010-04-28 2015-10-07 住友化学株式会社 植物病害防除組成物およびその用途
MY162553A (en) 2010-04-28 2017-06-15 Sumitomo Chemical Co Pesticidal composition and its use
JP5724211B2 (ja) 2010-04-28 2015-05-27 住友化学株式会社 植物病害防除組成物およびその用途
JP5724210B2 (ja) 2010-04-28 2015-05-27 住友化学株式会社 植物病害防除組成物およびその用途
CN102640754B (zh) * 2012-04-01 2013-07-31 广东中迅农科股份有限公司 氰霜唑微胶囊悬浮剂及其制备方法
CA2896792C (en) 2013-04-16 2021-06-15 Upl Limited Stabilized cyazofamid composition
CN103563948B (zh) * 2013-11-19 2015-07-22 西安北农华农作物保护有限公司 一种含氰霜唑的杀菌组合物
WO2016068013A1 (ja) * 2014-10-27 2016-05-06 石原産業株式会社 農薬製剤
CN113040153B (zh) * 2019-12-26 2022-03-22 江苏龙灯化学有限公司 一种稳定的四唑吡氨酯和氰霜唑液体悬浮组合物及其用途
KR102555517B1 (ko) * 2022-09-14 2023-07-13 안호영 사이퍼메스린계 이성질체를 유효성분으로 하는 산제화된 살충 조성물 및 그 제조 방법

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4995898A (en) * 1987-03-13 1991-02-26 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Imidazole compounds and biocidal composition comprising the same for controlling harmful organisms
US5650161A (en) * 1986-11-24 1997-07-22 American Cyanamid Company Safened pesticidal resin compositions for controlling soil borne pests and process for the preparation thereof
WO2005048707A1 (en) * 2003-11-18 2005-06-02 Lg Life Sciences Ltd. Fungicidal aqueous suspension concentrate

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0813727B2 (ja) * 1987-02-27 1996-02-14 日本バイエルアグロケム株式会社 安定化された農薬組成物
JPH05139921A (ja) * 1991-11-12 1993-06-08 Nissan Chem Ind Ltd 有害生物防除用粒剤
JPH09194307A (ja) * 1996-01-11 1997-07-29 Sumitomo Chem Co Ltd 粒状農薬製剤
WO1998048628A1 (en) 1997-04-25 1998-11-05 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Composition for controlling harmful bio-organisms and method for controlling harmful bio-organisms using the same
JP4053131B2 (ja) * 1997-04-25 2008-02-27 石原産業株式会社 有害生物防除剤組成物、有害生物の防除方法ならびに有害生物防除効果を増強する方法
JP4163789B2 (ja) * 1997-06-30 2008-10-08 石原産業株式会社 有害生物防除剤組成物および有害生物の防除方法
JP4226692B2 (ja) * 1998-07-30 2009-02-18 住友化学株式会社 安定化された農薬組成物
JP4351789B2 (ja) * 1999-07-16 2009-10-28 石原産業株式会社 有害生物防除用組成物および有害生物の防除方法
JP2003113007A (ja) * 2001-07-30 2003-04-18 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd 植物病原菌防除用組成物及び植物病原菌の防除方法
RU2294101C2 (ru) 2001-07-30 2007-02-27 Исихара Сангио Кайся, Лтд. Композиция и способ борьбы с фитопатогенными грибами с использованием данной композиции
WO2005014777A2 (en) * 2002-10-16 2005-02-17 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods and compositions for increasing the efficacy of biologically-active ingredients
CN1980572A (zh) * 2004-07-06 2007-06-13 巴斯福股份公司 液体农药组合物
WO2007050090A1 (en) * 2005-10-28 2007-05-03 Valent U.S.A. Corporation Herbicidal compositions
JP5395483B2 (ja) 2008-03-31 2014-01-22 石原産業株式会社 農薬水性懸濁剤組成物
CN101578987A (zh) * 2009-06-26 2009-11-18 陕西标正作物科学有限公司 一种氰霜唑水乳剂及其制备方法
CN101690484B (zh) * 2009-08-24 2014-04-02 陕西标正作物科学有限公司 一种烯酰吗啉和氰霜唑复配的悬浮剂及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5650161A (en) * 1986-11-24 1997-07-22 American Cyanamid Company Safened pesticidal resin compositions for controlling soil borne pests and process for the preparation thereof
US4995898A (en) * 1987-03-13 1991-02-26 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Imidazole compounds and biocidal composition comprising the same for controlling harmful organisms
WO2005048707A1 (en) * 2003-11-18 2005-06-02 Lg Life Sciences Ltd. Fungicidal aqueous suspension concentrate

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
P. A. Backman,"Fungicide formulation: Relationship to biological activity",Ann. Rev. Phytopathol,1978,Vol.16,page 211~237 *

Also Published As

Publication number Publication date
SMT201500311B (it) 2016-01-08
ECSP11010833A (es) 2011-03-31
JP2010070542A (ja) 2010-04-02
ZA201101344B (en) 2011-11-30
US20110144175A1 (en) 2011-06-16
RU2514646C2 (ru) 2014-04-27
CL2011000346A1 (es) 2011-05-27
WO2010021404A2 (en) 2010-02-25
PT2320733E (pt) 2015-11-13
JP5802317B2 (ja) 2015-10-28
KR20110049805A (ko) 2011-05-12
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RU2011110373A (ru) 2012-09-27
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AR075264A1 (es) 2011-03-23
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AU2009283423B2 (en) 2013-09-26
BRPI0917309A2 (pt) 2015-08-04
KR101900952B1 (ko) 2018-09-20

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