WO2011071026A1 - 安定化された水性懸濁状農薬用組成物 - Google Patents

安定化された水性懸濁状農薬用組成物 Download PDF

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tert
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光之 薮崎
滋 上野
智彦 奥田
和子 落合
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明治製菓株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to an aqueous suspension agricultural chemical composition containing 6-tert-butyl-2,3-dimethyl-8-fluoroquinolyl-4-acetate as an active ingredient.
  • Emulsions, wettable powders and the like have been known as preparations for diluting water.
  • a large amount of an organic solvent is used in the emulsion, and many of them are dangerous substances, and there are concerns about odor during use and scattering of the organic solvent.
  • the wettable powder may be exposed to the user due to powdering during preparation of the chemical solution. For these reasons, there is a need for aqueous suspension formulations.
  • Compound A has the same structure as Compound 2 described in Patent Document 2 and 4-acetoxy-6-tert-butyl-2,3-dimethyl-8-fluoroquinoline described in Patent Document 3.
  • Compound A has a problem in developing an aqueous suspension preparation, since it hydrolyzes with time when it comes into contact with water.
  • the aqueous suspension preparation has a problem that it cannot retain resuspension properties because it cannot maintain a suspended state upon storage and precipitates and caking (consolidation) occurs. Accordingly, there is a need for a pharmaceutical formulation of Compound A that solves these problems and has redispersibility and excellent storage stability.
  • Patent Document 4 Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 2009-29773
  • Patent Document 5 Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 2002-363005
  • Patent Document 5 the agrochemical components described in Patent Documents 4 and 5 are compounds that are structurally and physically different from compound A, and in combination with any type of surfactant when the agrochemical components are different. There is no disclosure or suggestion of whether is effective.
  • an object of the present invention is an aqueous solution in which hydrolysis of 6-tert-butyl-2,3-dimethyl-8-fluoroquinolyl-4-acetate is suppressed, redispersibility is excellent, and storage stability is excellent. It is in providing the composition for suspended agricultural chemicals.
  • aqueous suspension pesticide composition containing an agent or a nonionic surfactant is provided.
  • aqueous suspension agricultural chemical composition containing an anionic surfactant or a nonionic surfactant that is an ether-based or polyoxyalkylene aryl phenyl ether-based is provided.
  • aqueous suspension agricultural chemical composition containing an anionic surfactant or a nonionic surfactant which is an ether type or polyoxyalkylene aryl phenyl ether type, and (c) tricalcium phosphate.
  • an aqueous suspension agricultural chemical composition further comprising (d) a compound having a bactericidal, insecticidal or herbicidal action as an active ingredient is provided.
  • an aqueous suspension in which hydrolysis of 6-tert-butyl-2,3-dimethyl-8-fluoroquinolyl-4-acetate is suppressed, redispersibility is excellent, and storage stability is excellent.
  • a composition for agrochemicals can be provided.
  • the content of Compound A in the composition of the present invention is not particularly limited, but is preferably a content that is 1 to 50 parts by weight per 100 parts by weight of the composition.
  • anionic surfactant and nonionic surfactant used in the aqueous suspension pesticide composition of the present invention include anionic surfactants and non-ionic surfactants generally used in aqueous suspension pesticide compositions.
  • An ionic surfactant can be used.
  • the anionic surfactant used in the aqueous suspension pesticide composition of the present invention is not particularly limited as long as the effect of the present invention is achieved, for example, lignin sulfonate, sodium naphthalene sulfonate formalin condensate, One or more polyoxyethylene aryl phenyl ether sulfates selected from sodium alkylnaphthalene sulfonate formalin condensate, polyoxyethylene styryl phenyl ether sulfate and polyoxyethylene tristyryl phenyl ether sulfate, polyoxyalkylene aryl phenyl ether sulfate One or more polyoxyethylene arylphenyl ether phosphates selected from salts, polyoxyethylene styryl phenyl ether phosphate and polyoxyethylene tristyryl phenyl ether phosphate , Polyoxyalkylene aryl phenyl ether phosphate or alky
  • the nonionic surfactant used in the aqueous suspension pesticide composition of the present invention is not particularly limited as long as the effects of the present invention are exhibited.
  • the anionic surfactant and the nonionic surfactant used in the aqueous suspension pesticide composition of the present invention are not particularly limited as long as the effects of the present invention are exhibited, but preferably polyoxyethylene arylphenyl ether Or a polyoxyalkylene aryl phenyl ether surfactant, more preferably one or more polyoxyethylene aryl phenyl ethers selected from polyoxyethylene styryl phenyl ether sulfate and polyoxyethylene tristyryl phenyl ether sulfate And sulfate, polyoxyalkylene aryl phenyl ether sulfate, and polyoxyalkylene aryl phenyl ether, and more preferably, polyoxyethylene styryl phenyl ether sulfate or polyoxyalkylene aryl.
  • phenyl ether sulfates even more preferably, polyoxyethylene styryl phenyl ether sulfate salts, or polyoxyalkylene aryl phenyl ether sulfate sodium salt and the like.
  • the compounding amount of the anionic surfactant or nonionic surfactant in the composition of the present invention is not particularly limited as long as the effect of the present invention is exhibited, but 0.05 to 25 weights in 100 parts by weight of the composition. Part.
  • the blending amount varies depending on the type of surfactant used, but is preferably 0.01 to 10 parts by weight in 100 parts by weight of the composition. .
  • composition of the present invention may further contain an agricultural chemical-acceptable formulation adjuvant as necessary.
  • the adjuvant for formulation include various adjuvants described in “Agricultural Chemicals Formulation Guide” (1997, issued by Japan Plant Protection Association).
  • the wetting agent include dioctyl sulfosuccinate, alkyl sulfate, POE alkyl ether, POE aryl ether, acetylene diol, and PO / EO block polymer.
  • Examples of the thickener include organic thickeners such as xanthan gum, polyvinyl pyrrolidone, polyvinyl alcohol, polyethylene glycol, methylcellulose, and alginic acid, and inorganic thickeners such as bentonite.
  • Examples of the antifreezing agent include polar solvents such as propylene glycol, ethylene glycol, and glycerin.
  • Examples of the antifoaming agent include silicone emulsion, silicone oil, acetylene diol, and PO / EO block polymer.
  • Examples of the pH adjuster include phosphate. Other examples include antifungal agents.
  • the pH of the composition of the present invention is not particularly limited as long as the effects of the present invention are exhibited, but the pH is preferably 5.5 to 9.0, more preferably 6.0 to 8.5.
  • the pH of the composition of the present invention is preferably 5.5 to 9.0, more preferably 6.0 to 8.5.
  • hydrolysis of 6-tert-butyl-2,3-dimethyl-8-fluoroquinolyl-4-acetate is further suppressed, and storage stability is further improved.
  • An excellent aqueous suspension agricultural chemical composition can be provided.
  • composition of the present invention can be produced by various methods, and preferred production methods are as follows.
  • Compound A, surfactant, wetting agent, antifreezing agent, antifoaming agent, and water are mixed with a stirrer to form a slurry.
  • This slurry is pulverized with a wet pulverizer until a predetermined particle size is obtained, thereby obtaining a pulverized slurry.
  • a thickener, an antifungal agent, a pH adjuster, and tricalcium phosphate are added to the pulverized slurry and stirred until uniform.
  • composition of the present invention can contain one or more compounds having an antibacterial, insecticidal or herbicidal action other than Compound A as active ingredients, if necessary.
  • the total amount (active ingredient amount) of compound A and the compound having fungicidal, insecticidal or herbicidal action other than compound A is not particularly limited as long as the effect of the present invention is exhibited. 0.1 to 60 parts by weight, preferably 5 to 50 parts by weight, may be blended in the part.
  • the compounding ratio of the compound A and the compound having bactericidal, insecticidal or herbicidal action is not particularly limited as long as the effect of the present invention is exhibited.
  • it is in the range of 2:50 to 50: 2, preferably 1:
  • the range is 10 to 10: 1.
  • Examples of the compound having bactericidal, insecticidal or herbicidal action include the following, but are not limited thereto.
  • the compounds having bactericidal action include azoxystrobin, kresoxym-methyl, trifloxystrobin, orysastrobin, picoxystrobin, and floxastrobin. ), Metominostrobin, Mepanipyrim, Pyrimethanil, Cyprodinil, Triadimefon, Bitertanol, Triflumizole, Propiconazole (propiconazole), Propiconazole (Proiconazole) myclobutanil), cyproconazole, tebuconazole, hexaconazole, prochloraz, simeconazole, quinomethionate, maneb, zineb, mancob ), Polycarba Polycarbamate, propineb, dietofencarb, chlorothalonil, benomyl, thiophanate-methyl, carbendazole, metalaxyl, oxadixyl, hydroxy Hydroxyisoxazole, foset
  • Insecticidal compounds include acephate, dichlorvos, EPN, fenitrothion, fenamifos, prothiofos, profenfos, pyraclofos, chlorpyrifosmethyl (chlorpyrifosmethyl) methyl), chlorfenvinphos, demeton, ethion, malathion, coumaphos, isoxathion, fenthion, diazinon, thiodicarb , Aldicarb, oxamyl, propoxur, carbaryl, fenobucarb, ethiofencarb, fenothiocarb, pirimicarb, carbofuran, carbofuran Fan (carbosulfan), furathiocarb (furathiocarb), hiquincarb (hyquincarb), alanicarb (alanycarb), methomyl (methomyl), benfuracarb (benfur
  • Compounds having herbicidal action include mefenacet, daimuron, bentazone, promethrin, bensulfuron-methyl, pyrazosulfuron-ethyl, imazosulfuron. ), Cyhalofop-butyl, oxaziclomefone, fentrazaide, clotraprop, anilofos, benzobicyclon, benzobicyclon, cafenstrole, pentoxazone, indanophane (indanofan), DCMU, linuron, trifluralin and the like.
  • aqueous suspension pesticide composition containing an ionic surfactant or a nonionic surfactant is provided as a first composition, and a compound having bactericidal, insecticidal or herbicidal action contains it as an active ingredient.
  • a second composition can be in any dosage form in combination with a suitable carrier or adjuvant.
  • the combination may be provided in the form of a drug set or the like.
  • a method for protecting useful plants from pests comprising: (a) 6-tert-butyl-2,3-dimethyl-8-fluoroquinolyl-4-acetate and (b ) An aqueous suspension pesticide composition containing an anionic surfactant or a nonionic surfactant and a compound having a bactericidal, insecticidal or herbicidal action, either simultaneously or separately in the area to be treated (preferably Provides a method comprising applying each component simultaneously).
  • “simultaneously” application includes (a) 6-tert-butyl-2,3-dimethyl-8-fluoroquinolyl-4-acetate and (b) anionic surfactant or nonionic It is also encompassed to apply the mixture by mixing the aqueous suspension pesticide composition containing the active surfactant and the compound having bactericidal, insecticidal or herbicidal action before application to the area to be treated.
  • An aqueous suspension containing (a) 6-tert-butyl-2,3-dimethyl-8-fluoroquinolyl-4-acetate and (b) an anionic or nonionic surfactant
  • a first composition comprising a pesticide composition as an active ingredient
  • composition or combination of the present invention When used, it can be diluted with water or the like as necessary and subjected to treatments such as spraying, pouring and dipping on the region to be treated.
  • treatments such as spraying, pouring and dipping on the region to be treated.
  • such treatment includes, for example, application to useful plant bodies themselves (stem and foliage spraying) and application to cultivation areas (soil, surface water, seedling boxes, etc.) of useful plant bodies.
  • a method of protecting useful plants from pests comprising applying an effective amount of a composition or combination according to the present invention to the area to be treated.
  • the “region to be treated” refers to a region that is required to be treated using the composition according to the present invention for the protection of useful plants, for example, useful plants themselves, Examples include cultivated areas of useful plants (soil, paddy water, nursery boxes, etc.).
  • the area to be treated is the useful plant itself.
  • composition or combination of the present invention for protecting useful plants from pests.
  • the amount of the composition or combination according to the present invention can be appropriately changed according to the environment in which it is used, the growth state of the target plant, the mixing ratio of the active ingredients, the application time, the application method, and the type of disease to be controlled.
  • the amount of the active ingredient is usually 1 to 1,500 g, preferably 10 to 150 g per 10 ares of cultivated land.
  • the amount of the active ingredient used is 5 to 500 g, preferably 10 to 100 g, per 10 ares of cultivated land.
  • (a) 6-tert-butyl-2,3-dimethyl-8-fluoroquinolyl-4-acetate as an active ingredient is added to (b) an anionic surfactant or a non-ionic surfactant.
  • an anionic surfactant or a non-ionic surfactant is added to (b) an anionic surfactant or a non-ionic surfactant.
  • (a) 6-tert-butyl-2,3-dimethyl-8-fluoroquinolyl-4-acetate as an active ingredient is added to (b) an anionic surfactant or 6-tert-butyl-2,3-dimethyl, characterized by adding a nonionic surfactant and further adding a compound having a bactericidal, insecticidal or herbicidal action of tricalcium phosphate and / or an active ingredient Examples thereof include a method for inhibiting hydrolysis of -8-fluoroquinolyl-4-acetate, a method for improving redispersibility, and a method for stabilizing storage.
  • Test Examples The aqueous suspension agricultural chemical compositions produced in Examples 1 to 9 and Comparative Examples 1 to 7 were stored at 50 ° C. in glass vials. After storage for a predetermined period, the content analysis of Compound A was performed, and the decomposition rate from the initial content was calculated. Further, the redispersibility after 2 months at 50 ° C. was evaluated. The test results are shown in Tables 3 and 4. In Tables 3 and 4, “50 ° C. ⁇ 1 month” and “50 ° C. ⁇ 2 months” indicate that the sample was stored at 50 ° C. for 1 month and 2 months. In addition, the case where the measurement was not performed was indicated as “ ⁇ ”.
  • HPLC analysis condition column inertsil ODS-2 (5 ⁇ m, manufactured by GL Sciences Inc.), inner diameter 4.6 mm ⁇ length 250 mm
  • Flow rate 1.0mL / min
  • Column temperature 40 ° C
  • Detection wavelength 254nm Redispersibility measurement conditions
  • a sample taken out from a 50 ° C. incubator is allowed to stand at room temperature and naturally cooled. A sample that had reached room temperature was tumbled once / second with the sample placed in a vial, and the sample that was uniformly dispersed within 10 times was marked with ⁇ . Those that were not uniformly dispersed were marked with x and their states were noted. In addition, when measurement was impossible, “ ⁇ ” was written.
  • an anionic surfactant or a nonionic surfactant improves the storage stability of the aqueous suspension composition of Compound A, ie, suppresses hydrolysis of Compound A, and It was demonstrated that the composition is redispersible. It was also demonstrated that storage stability was further improved by adding tricalcium phosphate to the composition.

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Abstract

　（ａ）有効成分としての６－tert－ブチル－２，３－ジメチル－８－フルオロキノリル－４－アセテートと、（ｂ）陰イオン性界面活性剤または非イオン性界面活性剤とを含有する水性懸濁状農薬用組成物が提供される。当該水性懸濁状農薬用組成物は、６－tert－ブチル－２，３－ジメチル－８－フルオロキノリル－４－アセテートの加水分解を抑制し、再分散性を実現し、かつ保存安定性に優れる

Description

安定化された水性懸濁状農薬用組成物 発明の背景
技術分野
　本発明は、６－tert－ブチル－２，３－ジメチル－８－フルオロキノリル－４－アセテートを有効成分として含有する水性懸濁状農薬用組成物に関する。
背景技術
　水希釈用製剤としては、これまでに、乳剤、水和剤などが知られている。しかしながら、乳剤には多量の有機溶媒が用いられ、その多くが危険物に該当すると共に使用時の臭気や、有機溶媒の飛散が懸念される。また、水和剤は、薬液調製時の粉立ちによる使用者被曝が懸念される。これらの理由によって水性懸濁状の製剤が求められている。
　農薬用殺菌剤として有用な６－tert－ブチル－２，３－ジメチル－８－フルオロキノリル－４－アセテート（以下、「化合物Ａ」と表記する場合もある）を含有する製剤としては、これまでに、ＷＯ０１／９２２３１号公報（特許文献１）およびＷＯ２００４／０３９１５６号公報（特許文献２）に記載される水稲用殺菌剤が、また、安定化製剤としては特開２００９－１５５２３４号公報（特許文献３）に記載される固形製剤が知られている。しかしながら、化合物Ａの安定化された水性懸濁状製剤についてはこれまで具体的に知られていない。
　なお、化合物Ａは、特許文献２において記載された化合物２、特許文献３において記載された４－アセトキシ-６－tert－ブチル－２，３－ジメチル－８－フルオロキノリンと同一の構造を有する。
　化合物Ａは、水と接触すると経時的に加水分解することから、水性懸濁状製剤を開発する上では問題があった。また、該水性懸濁状製剤は保存により懸濁状態が保持できず、沈降してケーキング（固結）が生じるなど、再分散性が得られないとの問題もあった。したがって、これらの問題を解決した、再分散性があり、保存安定性が優れた化合物Ａの製剤処方が希求されている。
　水性懸濁状製剤における有効成分の安定化を向上させるために、従来の技術として以下の文献が開示されている。農薬成分と、界面活性剤との配合に関しては、特開２００９－２９７７３（特許文献４）号公報および特開２００２－３６３００５号公報（特許文献５）が開示されている。しかしながら、特許文献４および５に記載の農薬成分は、化合物Ａとは構造的にも、物性の面でも異なる化合物であり、また農薬成分が異なる場合にどのような種類の界面活性剤との組み合わせが有効であるかについて開示も示唆もされていない。
ＷＯ０１／９２２３１号公報 ＷＯ２００４／０３９１５６号公報 特開２００９－１５５２３４号公報 特開２００９－２９７７３号公報 特開２００２－３６３００５号公報
　本発明者らは、今般、（ａ）有効成分としての６－tert－ブチル－２，３－ジメチル－８－フルオロキノリル－４－アセテートと、（ｂ）陰イオン性界面活性剤または非イオン性界面活性剤とを含有する水性懸濁状農薬用組成物が、６－tert－ブチル－２，３－ジメチル－８－フルオロキノリル－４－アセテートの加水分解を抑制し、再分散性を実現し、かつ保存安定性に優れることを見出した。本発明はこれらの知見に基づくものである。
　したがって、本発明の目的は、６－tert－ブチル－２，３－ジメチル－８－フルオロキノリル－４－アセテートの加水分解が抑制され、再分散性があり、かつ保存安定性に優れた水性懸濁状農薬用組成物を提供することにある。
　そして、本発明の一つの態様によれば、（ａ）有効成分としての６－tert－ブチル－２，３－ジメチル－８－フルオロキノリル－４－アセテートと、（ｂ）陰イオン性界面活性剤または非イオン性界面活性剤とを含有する水性懸濁状農薬用組成物が提供される。
　また、本発明の別の態様によれば、（ａ）有効成分としての６－tert－ブチル－２，３－ジメチル－８－フルオロキノリル－４－アセテートと、（ｂ）ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル系またはポリオキシアルキレンアリールフェニルエーテル系である陰イオン性界面活性剤または非イオン性界面活性剤とを含有する水性懸濁状農薬用組成物が提供される。
　さらに、本発明の別の態様によれば、（ａ）有効成分としての６－tert－ブチル－２，３－ジメチル－８－フルオロキノリル－４－アセテートと、（ｂ）ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル系またはポリオキシアルキレンアリールフェニルエーテル系である陰イオン性界面活性剤または非イオン性界面活性剤と、（ｃ）リン酸三カルシウムとを含有する水性懸濁状農薬用組成物が提供される。
　また、本発明の別の態様によれば、（ａ）有効成分としての６－tert－ブチル－２，３－ジメチル－８－フルオロキノリル－４－アセテートと、（ｂ）ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル系またはポリオキシアルキレンアリールフェニルエーテル系である陰イオン性界面活性剤または非イオン性界面活性剤と、（ｃ）リン酸三カルシウムとを含有し、ｐＨが５．５～９．０である水性懸濁状農薬用組成物が提供される。
　また、本発明の別の態様によれば、（ａ）有効成分としての６－tert－ブチル－２，３－ジメチル－８－フルオロキノリル－４－アセテートと、（ｂ）陰イオン性界面活性剤または非イオン性界面活性剤とに加えて、（ｄ）殺菌、殺虫、または除草作用を有する化合物を有効成分としてさらに含んでなる水性懸濁状農薬用組成物が提供される。
　本発明によれば、６－tert－ブチル－２，３－ジメチル－８－フルオロキノリル－４－アセテートの加水分解が抑制され、再分散性があり、かつ保存安定性に優れた水性懸濁状農薬用組成物を提供することができる。
発明の具体的説明
　本発明の組成物における化合物Ａの含有量は、特に限定されないが、好ましくは、該組成物１００重量部中に１～５０重量部の割合となる含有量である。
　本発明の水性懸濁状農薬用組成物に用いられる陰イオン性界面活性剤および非イオン性界面活性剤としては、一般に水性懸濁状農薬用組成物に用いられる陰イオン性界面活性剤および非イオン性界面活性剤が利用できる。
　本発明の水性懸濁状農薬用組成物に用いられる陰イオン性界面活性剤としては、本発明の効果を奏する限り特に限定されないが、例えば、リグニンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物、アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル硫酸塩およびポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテル硫酸塩から選択される一種以上のポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアリールフェニルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルリン酸塩およびポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテルリン酸塩から選択される一種以上のポリオキシエチレンアリールフェニルエーテルリン酸塩、ポリオキシアルキレンアリールフェニルエーテルリン酸塩、またはアルキルマレイン酸共重合物等が挙げられる。
　本発明の水性懸濁状農薬用組成物に用いられる非イオン性界面活性剤としては、本発明の効果を奏する限り特に限定されないが、例えば、ポリオキシアルキレンアリールフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、またはＰＯ/ＥＯブロックポリマー等が挙げられる。
　本発明の水性懸濁状農薬用組成物に用いられる陰イオン性界面活性剤および非イオン性界面活性剤は、本発明の効果を奏する限り特に限定されないが、好ましくは、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル系またはポリオキシアルキレンアリールフェニルエーテル系界面活性剤が挙げられ、より好ましくはポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル硫酸塩およびポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテル硫酸塩から選択される一種以上のポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアリールフェニルエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアリールフェニルエーテルが挙げられ、さらに好ましくは、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル硫酸塩またはポリオキシアルキレンアリールフェニルエーテル硫酸塩が挙げられ、より一層好ましくは、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル硫酸アンモニウム塩またはポリオキシアルキレンアリールフェニルエーテル硫酸ナトリウム塩が挙げられる。
　本発明の組成物における陰イオン性界面活性剤または非イオン性界面活性剤の配合量は、本発明の効果を奏する限り特に限定されないが、該組成物１００重量部中に０．０５～２５重量部であることが好ましい。
　本発明の組成物にリン酸三カルシウムを配合する場合、その配合量は、用いる界面活性剤の種類により異なるが、該組成物１００重量部中に０．０１～１０重量部であることが好ましい。
　本発明の組成物には必要に応じてさらに農薬上許容される製剤用補助剤を配合してもよい。その場合の製剤用補助剤としては、例えば、「農薬製剤ガイド」（1997年、（社）日本植物防疫協会発行）に記載の各種補助剤が挙げられる。詳細には、濡れ剤としては、ジオクチルスルホコハク酸塩、アルキル硫酸塩、ＰＯＥアルキルエーテル、ＰＯＥアリールエーテル、アセチレンジオール、ＰＯ/ＥＯブロックポリマーなどが挙げられる。増粘剤としては、キサンタンガム、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、ポリエチレングリコール、メチルセルロース、アルギン酸等の有機増粘剤、またはベントナイト等の無機増粘剤が挙げられる。凍結防止剤としては、プロピレングリコール、エチレングリコール、グリセリン等の極性溶媒が挙げられる。消泡剤としては、シリコーンエマルション、シリコーンオイル、アセチレンジオール、ＰＯ/ＥＯブロックポリマーなどが挙げられる。ｐＨ調整剤としては、リン酸塩などが挙げられる。その他には、防黴剤等が挙げられる。
　本発明の組成物のｐＨは、本発明の効果を奏する限り特に限定されないが、好ましくはｐＨが５．５～９．０であり、より好ましくはｐＨが６．０～８．５である。本発明の組成物のｐＨをこの範囲とすることにより、６－tert－ブチル－２，３－ジメチル－８－フルオロキノリル－４－アセテートの加水分解がより抑制され、かつより保存安定性に優れた水性懸濁状農薬用組成物を提供することができる。
　本発明の組成物は種々の方法で製造され得るが、好ましい製造方法は下記の通りである。化合物Ａ、界面活性剤、濡れ剤、凍結防止剤、消泡剤、水を、撹拌機で混合し、スラリー状とする。このスラリーを湿式粉砕機で所定の粒子径になるまで粉砕し、粉砕スラリーを得る。この粉砕スラリーに増粘剤、防黴剤、ｐＨ調整剤、リン酸三カルシウムを添加し、均一になるまで撹拌する。
　本発明の組成物は、必要に応じて、化合物Ａ以外の殺菌、殺虫、または除草作用を有する化合物を有効成分として１種またはそれ以上含有できる。化合物Ａと、化合物Ａ以外の殺菌、殺虫、または除草作用を有する化合物とは、その合計量（有効成分量）は、本発明の効果を奏する限り特に限定されないが、例えば、該組成物１００重量部中に０．１～６０重量部、好ましくは５～５０重量部配合されていればよい。
　化合物Ａと、殺菌、殺虫、または除草作用を有する化合物との配合比は、本発明の効果を奏する限り特に限定されないが、例えば、２：５０～５０：２の範囲であり、好ましくは１：１０～１０：１の範囲である。
　殺菌、殺虫、または除草作用を有する化合物としては、次のようなものを挙げることができるが、これらに限定されるものではない。
　殺菌作用を有する化合物としては、アゾキシストロビン(azoxystrobin)、クレソキシムメチル(kresoxym-methyl)、トリフロキシストロビン(trifloxystrobin)、オリサストロビン(orysastrobin)、ピコキシストロビン（picoxystrobin）、フルオキサストロビン(fuoxastrobin)、メトミノストロビン(metominostrobin)、メパニピリム（mepanipyrim）、ピリメタニル(pyrimethanil)、シプロジニル(cyprodinil)、トリアジメホン(triadimefon)、ビテルタノール(bitertanol)、トリフルミゾール(triflumizole)、プロピコナゾール(propiconazole)、ミクロブタニル(myclobutanil)、シプロコナゾール(cyproconazole)、テブコナゾール(tebuconazole)、ヘキサコナゾール(hexaconazole)、プロクロラズ(prochloraz)、シメコナゾール(simeconazole)、キノメチオネート(quinomethionate)、マンネブ(maneb)、ジネブ(zineb)、マンコゼブ(mancozeb)、ポリカーバメート(polycarbamate)、プロピネブ(propineb)、ジエトフェンカルブ(diethofencarb)、クロロタロニル(chlorothalonil)、ベノミル(benomyl)、チオファネートメチル(thiophanate-methyl)、カルベンダジム(carbendazole)、メタラキシル(metalaxyl)、オキサジキシル(oxadixyl)、ヒドロキシイソキサゾール(hydroxyisoxazole)、ホセチルアルミニウム(fosetyl-aluminium)、トルクロホスメチル(tolclofos-methyl)、キャプタン(captan)、ホルペット(folpet)、プロシミドン(procymidone)、イプロジオン(iprodione)、チフルザミド(thifluzamide)、フラメトピル(furametpyr)、フルトラニル(flutolanil)、メプロニル(mepronil) 、ボスカリド(boscalid)、ペンチオピラド(penthiopyrad)、フルオピラム（fluopyram）、フェンプロピモルフ(fenpropimorph)、ジメトモルフ(dimethomorph)、フルジオキソニル(fludioxonil)、enpiclonil)、フサライド(fthalide)、プロベナゾール(probenazole)、アシベンゾラルSメチル(acibenzolar-S-methyl)、チアジニル(tiadinil)、イソチアニル(isotianil)、カルプロパミド(carpropamid)、ジクロシメット(diclocymet)、フェノキサニル(fenoxanil)、トリシクラゾール(tricyclazole)、ピロキロン(pyroquilon)、フェリムゾン(ferimzone)、フルアジナム(fluazinam)、シモキサニル(cymoxanil)、トリホリン(triforine)、 ピリフェノックス(pyrifenox)、フェナリモル(fenarimol)、フェンプロピジン(fenpropidin)、ペンシクロン(pencycuron)、シアゾファミド(cyazofamid)、シフルフェナミド(cyflufenamid)、プロキナジド（proquinazid）、キノキシフェン(quinoxyfen)、ファモキサドン(famoxadone)、フェナミドン(fenamidone)、イプロバリカルブ(iprovalicarb)、ベンチアバリカルブイソプロピル(benthiavalicarb-isopropyl)、フルオピコリド(fluopicolide)、ピリベンカルブ(pyribencarb)、ストレプトマイシン（streptomycin）、カスガマイシン(kasugamycin)、またはバリダマイシン(validamycin)等を挙げることができる。
　殺虫作用を有する化合物としては、アセフェート（acephate）、ジクロルボス（dichlorvos）、EPN、フェニトロチオン（fenitothion）、フェナミホス（fenamifos）、プロチオホス（prothiofos）、プロフェノホス（profenofos）、ピラクロホス（pyraclofos）、クロルピリホスメチル（chlorpyrifos-methyl）、クロルフェンビンホス(chlorfenvinphos)、デメトン(demeton)、エチオン(ethion)、マラチオン(malathion)、クマホス(coumaphos)、イソキサチオン(isoxathion)、フェンチオン(fenthion)、ダイアジノン（diazinon）、チオジカルブ（thiodicarb）、アルジカルブ（aldicarb）、オキサミル（oxamyl）、プロポキスル（propoxur）、カルバリル(carbaryl)、フェノブカルブ(fenobucarb)、エチオフェンカルブ(ethiofencarb)、フェノチオカルブ(fenothiocarb)、ピリミカーブ(pirimicarb)、カルボフラン(carbofuran)、カルボスルファン(carbosulfan)、フラチオカルブ(furathiocarb)、ヒキンカルブ（hyquincarb）、アラニカルブ(alanycarb)、メソミル(methomyl)、ベンフラカルブ(benfuracarb)、カルタップ(cartap)、チオシクラム(thiocyclam)、ベンスルタップ(bensultap)、ジコホル(dicofol)、テトラジホン(tetradifon)、アクリナトリン(acrinathrin)、ビフェントリン(bifenthrin)、シクロプロトリン(cycloprothrin)、シフルトリン(cyfluthrin)、ジメフルトリン(dimefluthrin)、エンペントリン(empenthrin)、フェンフルトリン(fenfluthrin)、フェンプロパトリン(fenpropathrin)、イミプロトリン(imiprothrin)、メトフルトリン(metofluthrin)、ペルメトリン(permethrin)、フェノトリン(phenothrin)、レスメトリン(resmethrin)、テフルトリン(tefluthrin)、テトラメトリン(tetramethrin)、トラロメトリン(tralomethrin)、トランスフルトリン(transfluthrin)、シペルメトリン(cypermethrin)、デルタメトリン(deltamethrin)、シハロトリン(cyhalothrin)、フェンバレレート(fenvalerate)、フルバリネート(fluvalinate)、エトフェンプロックス(ethofenprox)、フルフェンプロックス(flufenprox)、ハルフェンプロックス(halfenprox)、シラフルオフェン(silafluofen)、シロマジン(cyromazine)、ジフルベンズロン(diflubenzuron)、テフルベンズロン(teflubenzuron)、フルシクロクスロン(flucycloxuron)、フルフェノクスロン(flufenoxuron)、ヘキサフルムロン(hexaflumuron)、ルフェヌロン(lufenuron)、ノバルロン(novaluron)、ペンフルロン(penfluron)、トリフルムロン(triflumuron)、クロルフルアズロン(chlorfluazuron)、ジアフェンチウロン(diafenthiuron)、メトプレン(methoprene)、フェノキシカルブ(fenoxycarb)、ピリプロキシフェン(pyriproxyfen)、ハロフェノジド(halofenozide)、テブフェノジド(tebufenozide)、メトキシフェノジド(methoxyfenozide)、クロマフェノジド(chromafenozide)、ジシクラニル(dicyclanil)、ブプロフェジン（buprofezin）、ヘキシチアゾクス（hexythiazox）、アミトラズ（amitraz）、クロルジメホルム（chlordimeform）、ピリダベン（pyridaben）、フェンピロキシメート（fenpyroxymate）、フルフェネリム(flufenerim)、ピリミジフェン（pyrimidifen）、テブフェンピラド（tebufenpyrad）、トルフェンピラド(tolfenpyrad)、フルアクリピリム（fluacrypyrim）、アセキノシル(acequinocyl)、シフルメトフェン（cyflumetofen）、フルベンジアミド（flubendiamide）、エチプロール（ethiprole）、フィプロニル（fipronil）、エトキサゾール（ethoxazole）、イミダクロプリド（imidacloprid）、ニテンピラム(nitenpyram)、クロチアニジン（c1othianidin）、アセタミプリド(acetamiprid)、ジノテフラン(dinotefuran)、チアクロプリド(thiacloprid)、チアメトキサム(thiamethoxam)、ピメトロジン（pymetrozine）、ビフェナゼート（bifenazate）、スピロジクロフェン（spirodiclofen）、スピロメシフェン（spiromesifen）、フロニカミド（flonicamid）、クロルフェナピル（chlorfenapyr）、ピリプロキシフェン（pyriproxyfene ）、インドキサカルブ（indoxacarb）、ピリダリル（pyridalyl）、スピノサド（spinosad）、アベルメクチン（avermectin）、ミルベマイシン（milbemycin）、アザジラクチン(azadirachtin)、ニコチン(nicotine)、ロテノン(rotenone)、BT剤、昆虫病原ウイルス剤、エマメクチン安息香酸塩（emamectinbenzoate）、スピネトラム（spinetoram）、ピリフルキナゾン（pyrifluquinazon）、クロルアントラニリプロール（chlorantraniliprole）、シエノピラフェン（cyenopyrafen）、スピロテトラマット（spirotetramat）、レピメクチン（lepimectin）、メタフルミゾン（metaflumizone）、ピラフルプロール（pyrafluprole）、ピリプロール（pyriprole）、ジメフルスリン（dimefluthrin）、フェナザフロル(fenazaflor)、ヒドラメチルノン(hydramethylnon)、またはトリアザメート(triazamate)等を挙げることができる。
　除草作用を有する化合物としては、メフェナセット(mefenacet)、ダイムロン(daimuron)、ベンタゾン(pentazone)、プロメトリン(prometryn)、ベンスルフロンメチル(bensulfuron-methyl)、ピラゾスルフロンエチル(pyrazosulfuron-ethyl)、イマゾスルフロン(imazosulfuron)、シハロホップブチル(cyhalofop-butyl)、オキサジクロメホン(oxaziclomefone)、フェントラザミド(fentrazaide)、クロメプロップ(clomeprop)、アニロホス(anilofos)、ベンゾビシクロン(benzobicyclon)、カフェンストロール(cafenstrole)、ペントキサゾン(pentoxazone)、インダノファン(indanofan)、DCMU、リニュロン(linuron)、またはトリフルラリン(trifluralin)等を挙げることができる。
　本発明の好ましい態様によれば、（ａ）有効成分としての６－tert－ブチル－２，３－ジメチル－８－フルオロキノリル－４－アセテートおよび（ｂ）陰イオン性界面活性剤または非イオン性界面活性剤を含有する水性懸濁状農薬組成物と、殺菌、殺虫、または除草作用を有する化合物とを含んでなる組み合わせ物が提供される。
　本発明の別の好ましい態様によれば、前記組み合わせ物において、（ａ）有効成分としての６－tert－ブチル－２，３－ジメチル－８－フルオロキノリル－４－アセテートおよび（ｂ）陰イオン性界面活性剤または非イオン性界面活性剤を含有する水性懸濁状農薬組成物は第１の組成物として提供され、殺菌、殺虫、または除草作用を有する化合物は、それを有効成分として含んでなる第２の組成物として提供される。この場合、第２の組成物は、適当な担体または補助剤を併用して任意の剤形であることができる。該組み合わせ物は、薬剤セットなどの形態で提供されてもよい。
　本発明のさらに別の態様によれば、（ａ）有効成分としての６－tert－ブチル－２，３－ジメチル－８－フルオロキノリル－４－アセテートおよび（ｂ）陰イオン性界面活性剤または非イオン性界面活性剤を含有する水性懸濁状農薬組成物と、殺菌、殺虫、または除草作用を有する化合物とを、処理すべき領域に同時または別々に（好ましくは、各成分を同時に）適用することを含んでなる方法が提供される。
　本発明のさらに別の態様によれば、有用植物を病害虫から保護する方法であって、（ａ）６－tert－ブチル－２，３－ジメチル－８－フルオロキノリル－４－アセテートおよび（ｂ）陰イオン性界面活性剤または非イオン性界面活性剤を含有する水性懸濁状農薬組成物と、殺菌、殺虫、または除草作用を有する化合物とを、処理すべき領域に同時または別々に（好ましくは、各成分を同時に）適用することを含んでなる方法が提供される。
　この方法において、「同時に」適用することには、（ａ）６－tert－ブチル－２，３－ジメチル－８－フルオロキノリル－４－アセテートおよび（ｂ）陰イオン性界面活性剤または非イオン性界面活性剤を含有する水性懸濁状農薬組成物と、殺菌、殺虫、または除草作用を有する化合物とを処理すべき領域に適用する前に混合して、その混合物を適用することも包含される。「別々に」適用することには、それらを予め混合することなく、（ａ）６－tert－ブチル－２，３－ジメチル－８－フルオロキノリル－４－アセテートおよび（ｂ）陰イオン性界面活性剤または非イオン性界面活性剤を含有する水性懸濁状農薬組成物を他方の成分より先に適用すること、（ａ）６－tert－ブチル－２，３－ジメチル－８－フルオロキノリル－４－アセテートおよび（ｂ）陰イオン性界面活性剤または非イオン性界面活性剤を含有する水性懸濁状農薬組成物を他方の成分より後に適用することが包含される。
　本発明のさらに別の好ましい態様によれば、
（１）（ａ）６－tert－ブチル－２，３－ジメチル－８－フルオロキノリル－４－アセテートおよび（ｂ）陰イオン性界面活性剤または非イオン性界面活性剤を含有する水性懸濁状農薬組成物を有効成分として含んでなる、第１の組成物と、
（２）殺菌、殺虫、または除草作用を有する化合物を有効成分として含んでなる第２の組成物と
を処理すべき領域に適用することを含んでなる有用植物を病害虫から保護する方法が提供される。
　本発明の組成物または組み合わせ物を使用する場合には、必要に応じて水などで希釈して、処理すべき領域に散布、注入、浸漬などの処理に付すことができる。そのような処理は、具体的には、例えば、有用植物体自体への適用（茎葉散布）、有用植物体の栽培域（土壌、田面水、育苗箱等）への適用が挙げられる。
　本発明の別の態様によれば、本発明による組成物または組み合わせ物の有効量を、処理すべき領域に適用することを含んでなる、有用植物を病害虫から保護する方法が提供される。ここで、「処理すべき領域」とは、有用植物の保護のために、本発明による組成物を使用して処理することが必要とされる領域のことをいい、例えば、有用植物体自体、有用植物体の栽培域（土壌、田面水、育苗箱等）が挙げられる。好ましくは、処理すべき領域は、有用植物体自体である。
　本発明の別の態様によれば、有用植物を病害虫から保護するための、本発明の組成物または組み合わせ物の使用が提供される。
　本発明による組成物または組み合わせ物の使用量は、その使用環境、対象となる植物の生育状態、有効成分の混合比、施用時期、施用方法、防除対象病害の種類に応じて適宜変更可能であるが、通常は耕地１０アール当たりの有効成分量が１～１，５００ｇ、好ましくは１０～１５０ｇとなる量である。例えば、イネ植物体に対して該組成物または該組み合わせ物を適用する場合には、その使用量は、有効成分量が耕地１０アール当たり５～５００ｇ、好ましくは１０～１００ｇとなる量である。
　本発明の好ましい態様によれば、（ａ）有効成分としての６－tert－ブチル－２，３－ジメチル－８－フルオロキノリル－４－アセテートに、（ｂ）陰イオン性界面活性剤または非イオン性界面活性剤を添加することを特徴とする６－tert－ブチル－２，３－ジメチル－８－フルオロキノリル－４－アセテートの加水分解抑制方法、再分散性改善方法、および保存安定性化方法が挙げられる。
　本発明のさらに好ましい態様によれば、（ａ）有効成分としての６－tert－ブチル－２，３－ジメチル－８－フルオロキノリル－４－アセテートに、（ｂ）陰イオン性界面活性剤または非イオン性界面活性剤を添加し、さらにリン酸三カルシウムおよび／または有効成分の殺菌、殺虫、または除草作用を有する化合物を添加することを特徴とする６－tert－ブチル－２，３－ジメチル－８－フルオロキノリル－４－アセテートの加水分解抑制方法、再分散性改善方法、および保存安定性化方法が挙げられる。
　以下に実施例、比較例、および試験例を具体的に記載するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
製造例
　下記表１および２に記載した成分および比率により、化合物Ａ、界面活性剤、凍結防止剤、消泡剤、および水の一部を撹拌機で混合してスラリー状とした後、湿式粉砕機で２μｍの粒子径になるまで粉砕した。この粉砕スラリーに増粘剤、リン酸三カルシウム、残りの水を添加し均一になるまで撹拌することによって実施例１～９および比較例１～７の水性懸濁状農薬用組成物を製造した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
*１：６－tert－ブチル－２，３－ジメチル－８－フルオロキノリル－４－アセテート（純度：96.83%）
*２：ポリオキシエチレン(19)スチリルフェニルエーテル硫酸アンモニウム塩プロピレングリコール：２０％（東邦化学工業）
*３：ポリオキシアルキレンアリールフェニルエーテル硫酸ナトリウム塩水（竹本油脂）
*４：ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル硫酸アンモニウム塩プロピレングリコール（竹本油脂）
*５：ポリオキシアルキレンアリールフェニルエーテル（竹本油脂）
*６：ポリオキシエチレン(16)トリスチリルフェニルエーテル硫酸アンモニウム塩（ローディア日華）
*７：リグニンスルホン酸ナトリウム（日本製紙ケミカル）
*８：アルキルマレイン酸共重合物（花王）
*９：ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物（花王）
*１０：アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物（ライオン、アクゾ）
*１１：ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム（テイカ） 
試験例
　実施例１～９および比較例１～７で製造した水性懸濁状農薬用組成物をガラス製バイアル中５０℃で保存した。所定の期間保存した後、化合物Ａの含量分析を行い、初期含量からの分解率を算出した。また、５０℃×２ヵ月後の再分散性を評価した。
試験結果を表３および４に記す。表３および４中、「５０℃×１ヶ月」および「５０℃×２ヶ月」とは、試料を５０℃で１ヶ月および２ヶ月保存したことを表す。また、測定を実施しなかった場合を「－」と表記した。
HPLC分析条件
　カラム：inertsil ODS-2 （5μm、ジーエルサイエンス社製）、内径4.6mm×長さ250mm
　移動相：アセトニトリル／水＝60／40（V／V%）
　流速：1.0mL／min
　カラム温度：40℃
　検出波長：254nm
再分散性測定条件
　５０℃恒温器から取り出した試料を室温に静置し自然冷却する。室温になった試料をバイアルに入れたまま１回／１秒で転倒し、１０回以内で均一分散したものを○とした。均一分散しないものについては×とし、その状態を記した。また、測定不能であった場合「－」と表記した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　以上の結果より、陰イオン性界面活性剤または非イオン性界面活性剤の添加により、化合物Ａの水性懸濁状組成物の保存安定性向上、すなわち化合物Ａの加水分解が抑制されること、および該組成物に再分散性があることが例証された。また、該組成物にリン酸三カルシウムを添加することによって更に保存安定性が向上することが例証された。

Claims (5)

  1. 　（ａ）有効成分としての６－tert－ブチル－２，３－ジメチル－８－フルオロキノリル－４－アセテートと、（ｂ）陰イオン性界面活性剤または非イオン性界面活性剤とを含有する、水性懸濁状農薬用組成物。
  2. 　（ｂ）の陰イオン性界面活性剤または非イオン性界面活性剤が、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル系またはポリオキシアルキレンアリールフェニルエーテル系界面活性剤である、請求項１に記載の水性懸濁状農薬用組成物。
  3. 　（ｃ）リン酸三カルシウムをさらに含んでなる、請求項１または２に記載の水性懸濁状農薬用組成物。
  4. 　ｐＨが５．５～９．０である、請求項１～３のいずれか一項に記載の水性懸濁状農薬用組成物。
  5. 　（ｄ）殺菌、殺虫、または除草作用を有する化合物を有効成分としてさらに含んでなる、請求項１～４のいずれか一項に記載の水性懸濁状農薬用組成物。
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