JPH09194307A - 粒状農薬製剤 - Google Patents
粒状農薬製剤Info
- Publication number
- JPH09194307A JPH09194307A JP293496A JP293496A JPH09194307A JP H09194307 A JPH09194307 A JP H09194307A JP 293496 A JP293496 A JP 293496A JP 293496 A JP293496 A JP 293496A JP H09194307 A JPH09194307 A JP H09194307A
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- Japan
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- bentonite
- epoxy compound
- granular
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】保存安定性に優れたＮ−（１，１，３−トリメ
チル−２−オキサ−４−インダニル）−５−クロロ−
１，３−ジメチルピラゾール−４−カルボキサミドの粒
状農薬製剤を提供する。 【解決手段】有効成分としてＮ−（１，１，３−トリメ
チル−２−オキサ−４−インダニル）−５−クロロ−
１，３−ジメチルピラゾール−４−カルボキサミドを含
有し、結合剤としてベントナイトを含有する粒状農薬製
剤において、エポキシ化合物（エポキシグリセリド、エ
ポキシ化大豆油、エピクロルヒドリン等）を含有するこ
とを特徴とする粒状農薬製剤。
チル−２−オキサ−４−インダニル）−５−クロロ−
１，３−ジメチルピラゾール−４−カルボキサミドの粒
状農薬製剤を提供する。 【解決手段】有効成分としてＮ−（１，１，３−トリメ
チル−２−オキサ−４−インダニル）−５−クロロ−
１，３−ジメチルピラゾール−４−カルボキサミドを含
有し、結合剤としてベントナイトを含有する粒状農薬製
剤において、エポキシ化合物（エポキシグリセリド、エ
ポキシ化大豆油、エピクロルヒドリン等）を含有するこ
とを特徴とする粒状農薬製剤。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、Ｎ−（１，１，３
−トリメチル−２−オキサ−４−インダニル）−５−ク
ロロ−１，３−ジメチルピラゾール−４−カルボキサミ
ド〔以下、「フラメトピル」と記す。〕を含有する粒状
農薬製剤に関するものである。
−トリメチル−２−オキサ−４−インダニル）−５−ク
ロロ−１，３−ジメチルピラゾール−４−カルボキサミ
ド〔以下、「フラメトピル」と記す。〕を含有する粒状
農薬製剤に関するものである。
【０００２】
【発明が解決しようとする課題】フラメトピルは、特開
平２−１３１４８１号公報に記載される農園芸用殺菌剤
の有効成分化合物であり、イネの紋枯病等の防除に有効
な化合物であるが、結合剤として通常よく使用されるベ
ントナイトを用いて粒状の農薬製剤とした際に、該粒状
農薬製剤の保存安定性が必ずしもよくない。
平２−１３１４８１号公報に記載される農園芸用殺菌剤
の有効成分化合物であり、イネの紋枯病等の防除に有効
な化合物であるが、結合剤として通常よく使用されるベ
ントナイトを用いて粒状の農薬製剤とした際に、該粒状
農薬製剤の保存安定性が必ずしもよくない。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明は上述の課題を解
決するものであり、有効成分としてフラメトピルを含有
し、結合剤としてベントナイトを含有する粒状農薬製剤
において、エポキシ化合物を含有する粒状農薬製剤〔以
下、「本発明組成物」と記す。〕を提供するものであ
る。
決するものであり、有効成分としてフラメトピルを含有
し、結合剤としてベントナイトを含有する粒状農薬製剤
において、エポキシ化合物を含有する粒状農薬製剤〔以
下、「本発明組成物」と記す。〕を提供するものであ
る。
【０００４】
【発明の実施の形態】本発明において、粒状農薬製剤と
は、所謂農薬の粒剤のみならず、錠剤、顆粒状水和剤も
含めた固形製剤を意味するものである。本発明において
用いられるベントナイトとは、モンモリロン石群鉱物及
びこれを主成分とする鉱物を意味し、ナトリウムモンモ
リロナイトを主成分とする鉱物の使用が好ましい。入手
容易なベントナイトの具体例としては、豊順洋行製のベ
ントナイト富士、ベントナイト穂高、ベントナイト赤
城、ベントナイト妙義、クニミネ工業製のクニーゲルＶ
１、クニーゲルＶＡ等が挙げられる。
は、所謂農薬の粒剤のみならず、錠剤、顆粒状水和剤も
含めた固形製剤を意味するものである。本発明において
用いられるベントナイトとは、モンモリロン石群鉱物及
びこれを主成分とする鉱物を意味し、ナトリウムモンモ
リロナイトを主成分とする鉱物の使用が好ましい。入手
容易なベントナイトの具体例としては、豊順洋行製のベ
ントナイト富士、ベントナイト穂高、ベントナイト赤
城、ベントナイト妙義、クニミネ工業製のクニーゲルＶ
１、クニーゲルＶＡ等が挙げられる。
【０００５】本発明において用いられるエポキシ化合物
とは、式
とは、式
【化１】 で示される部分構造を有する化合物を意味し、具体例と
しては、エポキシグリセリド、エポキシ化大豆油、エピ
クロルヒドリン等が挙げられる。
しては、エポキシグリセリド、エポキシ化大豆油、エピ
クロルヒドリン等が挙げられる。
【０００６】本発明組成物は、フラメトピル、ベントナ
イト、固体担体及びエポキシ化合物を含有するものであ
り、本発明組成物中、フラメトピルの含有量は一般に
0.01〜80重量％、好ましくは 0.1〜50重量％、ベントナ
イトの含有量は一般に 0.5〜80重量％、好ましくは１〜
60重量％、エポキシ化合物の含有量は一般に 0.01 〜20
重量％、好ましくは 0.1〜10重量％である。
イト、固体担体及びエポキシ化合物を含有するものであ
り、本発明組成物中、フラメトピルの含有量は一般に
0.01〜80重量％、好ましくは 0.1〜50重量％、ベントナ
イトの含有量は一般に 0.5〜80重量％、好ましくは１〜
60重量％、エポキシ化合物の含有量は一般に 0.01 〜20
重量％、好ましくは 0.1〜10重量％である。
【０００７】本発明において用いられる固体担体として
は、カオリンクレー、珪藻土、蝋石、酸性白土、活性白
土、アタパルジャイトクレー、パイロフィライト、炭酸
カルシウム、セリサイト、ゼオライト、ワラストナイ
ト、珪酸カルシウム等の鉱物質担体、硫安、尿素、デキ
ストリン、乳糖、食塩、芒硝、炭酸ナトリウム、重曹、
常温で固体のポリエチレングリコール等の水溶性担体、
小麦粉、木粉、澱粉、糠、籾殻、大豆粉等の植物質担
体、含水二酸化珪素等の合成担体などが挙げられ、本発
明組成物中に、一般に 0.1〜89重量％、好ましくは 0.5
〜75重量％含有される。
は、カオリンクレー、珪藻土、蝋石、酸性白土、活性白
土、アタパルジャイトクレー、パイロフィライト、炭酸
カルシウム、セリサイト、ゼオライト、ワラストナイ
ト、珪酸カルシウム等の鉱物質担体、硫安、尿素、デキ
ストリン、乳糖、食塩、芒硝、炭酸ナトリウム、重曹、
常温で固体のポリエチレングリコール等の水溶性担体、
小麦粉、木粉、澱粉、糠、籾殻、大豆粉等の植物質担
体、含水二酸化珪素等の合成担体などが挙げられ、本発
明組成物中に、一般に 0.1〜89重量％、好ましくは 0.5
〜75重量％含有される。
【０００８】本発明組成物は、フラメトピル、ベントナ
イト、固体担体及びエポキシ化合物の他に、界面活性
剤、溶媒、水溶性高分子等の製剤用補助剤、他の農薬活
性成分、共力剤、薬害軽減剤、香料、着色料などを含有
してもよい。
イト、固体担体及びエポキシ化合物の他に、界面活性
剤、溶媒、水溶性高分子等の製剤用補助剤、他の農薬活
性成分、共力剤、薬害軽減剤、香料、着色料などを含有
してもよい。
【０００９】用いられる界面活性剤としては、ポリオキ
シエチレンスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチ
レンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンア
ルキルアリールエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエ
チレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンソルビタ
ンアルキルエステル、ソルビタンアルキルエステル、ポ
リオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマ
ー、ナフタレンスルホン酸塩、クレゾールスルホン酸
塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、ノルマルパラフィ
ンスルホン酸塩、スチレンスルホン酸塩、リグニンスル
ホン酸塩、ポリカルボン酸塩などが挙げられる。本発明
組成物に界面活性剤を使用する場合、その含有量は本発
明組成物中に、一般に 0.01 〜20重量％、好ましくは
0.1〜10重量％である。
シエチレンスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチ
レンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンア
ルキルアリールエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエ
チレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンソルビタ
ンアルキルエステル、ソルビタンアルキルエステル、ポ
リオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマ
ー、ナフタレンスルホン酸塩、クレゾールスルホン酸
塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、ノルマルパラフィ
ンスルホン酸塩、スチレンスルホン酸塩、リグニンスル
ホン酸塩、ポリカルボン酸塩などが挙げられる。本発明
組成物に界面活性剤を使用する場合、その含有量は本発
明組成物中に、一般に 0.01 〜20重量％、好ましくは
0.1〜10重量％である。
【００１０】用いられる溶媒としては、フェニルキシリ
ルエタン、アルキルベンゼン、メチルナフタレン等の芳
香族炭化水素類、アジピン酸ジイソデシル、フタル酸ジ
トリデシル等のエステル類、ケトン類、鉱物油、植物
油、流動パラフィン、常温で液状のポリエチレングリコ
ール、ポリプロピレングリコール、ポリプロピレングリ
コールメチルエーテル等のグリコール類及びそのアセテ
ートなどが挙げられる。本発明組成物に溶媒を使用する
場合、その含有量は本発明組成物中に、一般に 0.1〜30
重量％、好ましくは 0.5〜25重量％である。
ルエタン、アルキルベンゼン、メチルナフタレン等の芳
香族炭化水素類、アジピン酸ジイソデシル、フタル酸ジ
トリデシル等のエステル類、ケトン類、鉱物油、植物
油、流動パラフィン、常温で液状のポリエチレングリコ
ール、ポリプロピレングリコール、ポリプロピレングリ
コールメチルエーテル等のグリコール類及びそのアセテ
ートなどが挙げられる。本発明組成物に溶媒を使用する
場合、その含有量は本発明組成物中に、一般に 0.1〜30
重量％、好ましくは 0.5〜25重量％である。
【００１１】用いられる水溶性高分子としては、カルボ
キシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロピル
セルロース、メチルセルロース、ポリビニルアルコー
ル、メチルエチルセルロースなどが挙げられる。
キシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロピル
セルロース、メチルセルロース、ポリビニルアルコー
ル、メチルエチルセルロースなどが挙げられる。
【００１２】本発明組成物は例えば以下のようにして製
造される。即ち、フラメトピル、ベントナイト、固体担
体及びエポキシ化合物に、必要により製剤用補助剤、他
の農薬活性成分、共力剤、薬害軽減剤、香料、着色料等
を添加してミキサー等で混合し、ジェットマイザー、ピ
ンミル、ハンマーミル等の乾式粉砕機で粉砕し、得られ
た粉砕物を圧縮成型機、押出造粒機、攪拌造粒機、流動
層造粒機、転動造粒機等を用いて、粒剤、錠剤又は顆粒
状水和剤に成型する。また、本発明組成物は、フラメト
ピルを水中に分散し、各々の成分を加えてビーズミル、
サンドグラインダー、ホモジナイザー等の湿式粉砕機で
粉砕して湿式造粒することにより製造することもでき
る。
造される。即ち、フラメトピル、ベントナイト、固体担
体及びエポキシ化合物に、必要により製剤用補助剤、他
の農薬活性成分、共力剤、薬害軽減剤、香料、着色料等
を添加してミキサー等で混合し、ジェットマイザー、ピ
ンミル、ハンマーミル等の乾式粉砕機で粉砕し、得られ
た粉砕物を圧縮成型機、押出造粒機、攪拌造粒機、流動
層造粒機、転動造粒機等を用いて、粒剤、錠剤又は顆粒
状水和剤に成型する。また、本発明組成物は、フラメト
ピルを水中に分散し、各々の成分を加えてビーズミル、
サンドグラインダー、ホモジナイザー等の湿式粉砕機で
粉砕して湿式造粒することにより製造することもでき
る。
【００１３】
【実施例】次に、本発明を製剤例、参考例、試験例にて
さらに詳細に説明するが、本発明は以下の例のみに限定
されるものではない。まず、製剤例を示す。 製剤例１ フラメトピル 4.5重量部と含水二酸化珪素 0.9重量部と
をジュースミキサーでよく混合し、ピンミルで粉砕して
平均粒子径 19.1 μｍ（コールターカウンターＴＡII型
にて測定）とした。得られた粉砕物に、ベントナイト富
士30重量部、セロゲン7A（第一工業製薬製カルボキシメ
チルセルロースナトリウム）２重量部、ニューカルゲン
800 （竹本油脂製エポキシグリセリド）１重量部、ソル
ポール005D（東邦化学製界面活性剤）２重量部及びカオ
リンクレー 59.6 重量部を加え、ジュースミキサーでよ
く混合した後乳鉢に移し、水20重量部を加えてよく練合
した。練合物を 1.2mmφのスクリーンの付いた小型押出
造粒機で造粒し、60℃で15分間乾燥した後整粒して、粒
径が 1680 〜500 μｍの粒剤を得た。
さらに詳細に説明するが、本発明は以下の例のみに限定
されるものではない。まず、製剤例を示す。 製剤例１ フラメトピル 4.5重量部と含水二酸化珪素 0.9重量部と
をジュースミキサーでよく混合し、ピンミルで粉砕して
平均粒子径 19.1 μｍ（コールターカウンターＴＡII型
にて測定）とした。得られた粉砕物に、ベントナイト富
士30重量部、セロゲン7A（第一工業製薬製カルボキシメ
チルセルロースナトリウム）２重量部、ニューカルゲン
800 （竹本油脂製エポキシグリセリド）１重量部、ソル
ポール005D（東邦化学製界面活性剤）２重量部及びカオ
リンクレー 59.6 重量部を加え、ジュースミキサーでよ
く混合した後乳鉢に移し、水20重量部を加えてよく練合
した。練合物を 1.2mmφのスクリーンの付いた小型押出
造粒機で造粒し、60℃で15分間乾燥した後整粒して、粒
径が 1680 〜500 μｍの粒剤を得た。
【００１４】次に、後述の試験例にて比較するための製
剤例を参考例として示す。 参考例１ フラメトピル 4.5重量部と含水二酸化珪素 0.9重量部と
をジュースミキサーでよく混合し、ピンミルで粉砕して
平均粒子径 19.1 μｍ（コールターカウンターＴＡII型
にて測定）とした。得られた粉砕物に、ベントナイト富
士30重量部、セロゲン7A ２重量部、ソルポール005D
２重量部及びカオリンクレー 60.6 重量部を加え、ジュ
ースミキサーでよく混合した後乳鉢に移し、水20重量部
を加えてよく練合した。練合物を 1.2mmφのスクリーン
の付いた小型押出造粒機で造粒し、60℃で15分間乾燥し
た後整粒して、粒径が 1680 〜500 μｍの粒剤を得た。
剤例を参考例として示す。 参考例１ フラメトピル 4.5重量部と含水二酸化珪素 0.9重量部と
をジュースミキサーでよく混合し、ピンミルで粉砕して
平均粒子径 19.1 μｍ（コールターカウンターＴＡII型
にて測定）とした。得られた粉砕物に、ベントナイト富
士30重量部、セロゲン7A ２重量部、ソルポール005D
２重量部及びカオリンクレー 60.6 重量部を加え、ジュ
ースミキサーでよく混合した後乳鉢に移し、水20重量部
を加えてよく練合した。練合物を 1.2mmφのスクリーン
の付いた小型押出造粒機で造粒し、60℃で15分間乾燥し
た後整粒して、粒径が 1680 〜500 μｍの粒剤を得た。
【００１５】次に、試験例を示す。 試験例１ 製剤例１及び参考例１で得た各々の粒剤をアルミ箔袋中
に封入し、４０℃の恒温器中に１か月保存した。保存前
後の粒剤中の有効成分（フラメトピル）含有量を液体ク
ロマトグラフィーにて測定し、分解率（％）を次式
に封入し、４０℃の恒温器中に１か月保存した。保存前
後の粒剤中の有効成分（フラメトピル）含有量を液体ク
ロマトグラフィーにて測定し、分解率（％）を次式
【数１】 により求めた。結果を表１に示す。
【００１６】
【表１】 表１に示されるように、エポキシ化合物を含有しない参
考例１の製剤は、本発明の製剤に比べて、分解率の高い
ものであった。
考例１の製剤は、本発明の製剤に比べて、分解率の高い
ものであった。
【００１７】
【発明の効果】本発明の粒状農薬製剤は、保存安定性に
優れる。
優れる。
フロントページの続き (72)発明者 大坪 敏朗 兵庫県宝塚市高司４丁目２番１号 住友化 学工業株式会社内
Claims (4)
- 【請求項１】有効成分としてＮ−（１，１，３−トリメ
チル−２−オキサ−４−インダニル）−５−クロロ−
１，３−ジメチルピラゾール−４−カルボキサミドを含
有し、結合剤としてベントナイトを含有する粒状農薬製
剤において、エポキシ化合物を含有することを特徴とす
る粒状農薬製剤。 - 【請求項２】エポキシ化合物の含有量が、粒状農薬製剤
全量に対して 0.01〜20重量％である請求項１記載の粒
状農薬製剤。 - 【請求項３】Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２−オキ
サ−４−インダニル）−５−クロロ−１，３−ジメチル
ピラゾール−４−カルボキサミド 0.1〜50重量％、ベン
トナイト１〜60重量％、エポキシ化合物 0.1〜10重量％
及び固体担体0.5〜75重量％を含有することを特徴とす
る粒状農薬製剤。 - 【請求項４】エポキシ化合物が、エポキシグリセリド、
エポキシ化大豆油及びエピクロルヒドリンからなる群よ
り選ばれる一種以上である請求項１、請求項２又は請求
項３記載の粒状農薬製剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP293496A JPH09194307A (ja) | 1996-01-11 | 1996-01-11 | 粒状農薬製剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP293496A JPH09194307A (ja) | 1996-01-11 | 1996-01-11 | 粒状農薬製剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09194307A true JPH09194307A (ja) | 1997-07-29 |
Family
ID=11543189
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP293496A Pending JPH09194307A (ja) | 1996-01-11 | 1996-01-11 | 粒状農薬製剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09194307A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010070542A (ja) * | 2008-08-19 | 2010-04-02 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | 農薬有効成分の分解を抑制する方法 |
-
1996
- 1996-01-11 JP JP293496A patent/JPH09194307A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010070542A (ja) * | 2008-08-19 | 2010-04-02 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | 農薬有効成分の分解を抑制する方法 |
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