JPH06199610A - 水中分散性粒状除草剤組成物 - Google Patents
水中分散性粒状除草剤組成物Info
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- JPH06199610A JPH06199610A JP5344580A JP34458093A JPH06199610A JP H06199610 A JPH06199610 A JP H06199610A JP 5344580 A JP5344580 A JP 5344580A JP 34458093 A JP34458093 A JP 34458093A JP H06199610 A JPH06199610 A JP H06199610A
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- herbicide
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/12—Powders or granules
- A01N25/14—Powders or granules wettable
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds
- A01N33/18—Nitro compounds
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 本発明は、任意にイミダゾリノン除草剤との
組合わせでのジニトロアニリン除草剤、担体、湿潤剤、
懸濁剤および分散助長剤を含む水中分散性粒状組成物
に、また、その組成物の製造方法に関するものである。 【効果】 この種の組成物は貯蔵安定性を有し、かつ望
ましい分散性を有する。
組合わせでのジニトロアニリン除草剤、担体、湿潤剤、
懸濁剤および分散助長剤を含む水中分散性粒状組成物
に、また、その組成物の製造方法に関するものである。 【効果】 この種の組成物は貯蔵安定性を有し、かつ望
ましい分散性を有する。
Description
【０００１】水中分散性粒状体（ＷＤＧ）は、より安全
に取り扱うことができ、かつ、他の慣用的に使用される
配合剤より環境に優しいために、農業用組成物の配合剤
においてますます重要になっている。たとえば、ＷＤＧ
の化学的汚染は容易に清掃することができ、毒性のあ
る溶媒は ＷＤＧ 配合剤中に存在せず、ＷＤＧ を水溶
性の包装材で包装することが可能であり、したがって、
使用者の廃棄物を減少させる。
に取り扱うことができ、かつ、他の慣用的に使用される
配合剤より環境に優しいために、農業用組成物の配合剤
においてますます重要になっている。たとえば、ＷＤＧ
の化学的汚染は容易に清掃することができ、毒性のあ
る溶媒は ＷＤＧ 配合剤中に存在せず、ＷＤＧ を水溶
性の包装材で包装することが可能であり、したがって、
使用者の廃棄物を減少させる。
【０００２】ある種の草および広葉雑草の選択的防除に
有用なジニトロアニリン除草剤は、典型的には乳化性の
濃縮物、流動性の、湿潤性の粉末等として配合し、これ
を貯槽混合物中で希釈してきたが、これらの配合剤は、
土壌への適用の前に処理、測定および混合を必要とす
る。
有用なジニトロアニリン除草剤は、典型的には乳化性の
濃縮物、流動性の、湿潤性の粉末等として配合し、これ
を貯槽混合物中で希釈してきたが、これらの配合剤は、
土壌への適用の前に処理、測定および混合を必要とす
る。
【０００３】ジニトロアニリン除草剤を含有する通常の
分散性粒状組成物は製造が困難であった。室温では固体
であるが 100℃ 以下の融点を有するような除草剤は、
高温で貯蔵した場合に、または高温に暴露した場合に、
除草剤の過剰な軟化または部分的な融解のためにケーキ
を作り、融解し、または塊を作る傾向を有する。さら
に、これらはしばしばダストを生じ易く、汚染の原因と
なり得る。
分散性粒状組成物は製造が困難であった。室温では固体
であるが 100℃ 以下の融点を有するような除草剤は、
高温で貯蔵した場合に、または高温に暴露した場合に、
除草剤の過剰な軟化または部分的な融解のためにケーキ
を作り、融解し、または塊を作る傾向を有する。さら
に、これらはしばしばダストを生じ易く、汚染の原因と
なり得る。
【０００４】イミダゾリノンの類の除草剤、たとえばイ
マザキン（imazaquin）、イマゼタピル（imazethapy
r）、イマザメタピル（imazamethapyr）およびイマザメ
タベンズメチル（imazamethabenz-methyl）は、農業作
物の存在下における広範囲の草および広葉雑草の、極め
て低い適用比率での選択的防除に高度に望ましい。現在
では、イミダゾリノン除草剤は主として液体組成物の形
状で市販されている。
マザキン（imazaquin）、イマゼタピル（imazethapy
r）、イマザメタピル（imazamethapyr）およびイマザメ
タベンズメチル（imazamethabenz-methyl）は、農業作
物の存在下における広範囲の草および広葉雑草の、極め
て低い適用比率での選択的防除に高度に望ましい。現在
では、イミダゾリノン除草剤は主として液体組成物の形
状で市販されている。
【０００５】本発明は、単独の、またはイミダゾリノン
除草剤および分散助長剤との組合わせでのジニトロアニ
リン除草剤を含む水中分散性粒状組成物に、また、上記
の組成物の製造方法に関するものである。この種の組成
物は貯蔵安定性を有し、望ましい分散性を有する。
除草剤および分散助長剤との組合わせでのジニトロアニ
リン除草剤を含む水中分散性粒状組成物に、また、上記
の組成物の製造方法に関するものである。この種の組成
物は貯蔵安定性を有し、望ましい分散性を有する。
【０００６】本発明は、有用なジニトロアニリン除草剤
の単独の、またはイミダゾリノン除草剤との組合わせで
の、水中分散性の粒状組成物（ＷＤＧ）としての、減少
したダスト生成と結合した取扱いの容易さを、また、他
の環境的に望ましい性質を与える新規な配合剤を提供す
る。
の単独の、またはイミダゾリノン除草剤との組合わせで
の、水中分散性の粒状組成物（ＷＤＧ）としての、減少
したダスト生成と結合した取扱いの容易さを、また、他
の環境的に望ましい性質を与える新規な配合剤を提供す
る。
【０００７】ＷＤＧ を配合する場合の主要な関心事
は、粒状体が許容し得る時間量の中で分散することであ
る。典型的に考慮される、ＷＤＧ と配合する通常の担
体の中では、粒状体を分散させることが困難であるため
にベントナイトが最も望ましくないものであるが、ＷＤ
Ｇ を分散助長剤とともに押出し成形すれば、その低融
点の活性成分、たとえばジニトロアニリン化合物との混
和性のためにベントナイトの使用を許容し得ることがこ
こに見いだされた。有利なことには、ベントナイトを使
用すれば低融点の活性成分、たとえばジニトロアニリン
の物理的性能特性の損失が、他の典型的な担体の大部分
のものと比較して最小限に抑制される。同時に、この種
の安定な配合剤はジニトロアニリン除草剤とイミダゾリ
ノン除草剤との同時配合を可能にし、これにより各活性
成分の望ましい補足的な性質から利点を引き出す。
は、粒状体が許容し得る時間量の中で分散することであ
る。典型的に考慮される、ＷＤＧ と配合する通常の担
体の中では、粒状体を分散させることが困難であるため
にベントナイトが最も望ましくないものであるが、ＷＤ
Ｇ を分散助長剤とともに押出し成形すれば、その低融
点の活性成分、たとえばジニトロアニリン化合物との混
和性のためにベントナイトの使用を許容し得ることがこ
こに見いだされた。有利なことには、ベントナイトを使
用すれば低融点の活性成分、たとえばジニトロアニリン
の物理的性能特性の損失が、他の典型的な担体の大部分
のものと比較して最小限に抑制される。同時に、この種
の安定な配合剤はジニトロアニリン除草剤とイミダゾリ
ノン除草剤との同時配合を可能にし、これにより各活性
成分の望ましい補足的な性質から利点を引き出す。
【０００８】本件明細書中で使用する“分散助長剤”の
語は、本発明記載の ＷＤＧ 組成物のベントナイトまた
は他の適当な担体成分の膨潤および分散を容易にする化
学物質を意味する。典型的には、この種の分散助長剤は
塩基、たとえばアルカリ金属水酸化物またはアミン、お
よびセルローズ物質を含む水中膨潤性の重合体から選択
する。
語は、本発明記載の ＷＤＧ 組成物のベントナイトまた
は他の適当な担体成分の膨潤および分散を容易にする化
学物質を意味する。典型的には、この種の分散助長剤は
塩基、たとえばアルカリ金属水酸化物またはアミン、お
よびセルローズ物質を含む水中膨潤性の重合体から選択
する。
【０００９】単独の、またはイミダゾリノン除草剤との
組合わせでのジニトロアニリン除草剤と分散助長剤とを
含む押出し成形可能な粒状除草剤組成物を配合して、改
良された懸濁性と分散性とを持たせ得ることがここに見
いだされた。この種の発見は多くの成分の有利な性質の
利点を取り入れ、可能性のある不適合性は最小限に抑制
している。
組合わせでのジニトロアニリン除草剤と分散助長剤とを
含む押出し成形可能な粒状除草剤組成物を配合して、改
良された懸濁性と分散性とを持たせ得ることがここに見
いだされた。この種の発見は多くの成分の有利な性質の
利点を取り入れ、可能性のある不適合性は最小限に抑制
している。
【００１０】好ましい具体例においては、本発明は単独
の、またはイミダゾリノン除草剤との組合わせでの構造
式（Ｉ）
の、またはイミダゾリノン除草剤との組合わせでの構造
式（Ｉ）
【００１１】
【化１】
【００１２】式中、Ｒ1 は Ｈ、Ｃ1-Ｃ4 の直鎖の、ま
たは枝分かれ鎖のアルキル、Ｃ3-Ｃ4 のアルケニル お
よび Ｃ3-Ｃ4 のアルキニルから選択し；Ｒ2 は Ｃ1-Ｃ
6 の直鎖の、または枝分かれ鎖の、Ｃl または ＯＣＨ3
で置換されていることもあるアルキル、Ｃ3-Ｃ4 のア
ルケニルおよび Ｃ3-Ｃ4のアルキニルから選択し；Ｒ3
は Ｈ、ＣＨ3 または ＣＨ2ＯＣＨ3 であり；Ｒ4 は Ｃ
1-Ｃ4 アルキル、ＣＦ3 または Ｃl であるのジニトロ
アニリン除草剤を含む水中分散性粒状組成物に関するも
のである。イミダゾリノン除草剤は、当該技術で公知の
イミダゾリノン化合物、たとえば米国特許 4,798,619；
4,772,311；5,039,333；5,108,485 に、ならびに ＥＰ
254,951 および ＥＰ 322,616 に記載されているいかな
るものであってもよい。イミダゾリノン除草剤は好まし
くはイマザキン、イマザピル、イマゼタピルおよびイマ
ザメタピルから選択する。より好ましいイミダゾリノン
除草剤はイマザキンである。本発明はまた、この種の化
合物を含有する ＷＤＧ 組成物の製造方法に関するもの
でもある。
たは枝分かれ鎖のアルキル、Ｃ3-Ｃ4 のアルケニル お
よび Ｃ3-Ｃ4 のアルキニルから選択し；Ｒ2 は Ｃ1-Ｃ
6 の直鎖の、または枝分かれ鎖の、Ｃl または ＯＣＨ3
で置換されていることもあるアルキル、Ｃ3-Ｃ4 のア
ルケニルおよび Ｃ3-Ｃ4のアルキニルから選択し；Ｒ3
は Ｈ、ＣＨ3 または ＣＨ2ＯＣＨ3 であり；Ｒ4 は Ｃ
1-Ｃ4 アルキル、ＣＦ3 または Ｃl であるのジニトロ
アニリン除草剤を含む水中分散性粒状組成物に関するも
のである。イミダゾリノン除草剤は、当該技術で公知の
イミダゾリノン化合物、たとえば米国特許 4,798,619；
4,772,311；5,039,333；5,108,485 に、ならびに ＥＰ
254,951 および ＥＰ 322,616 に記載されているいかな
るものであってもよい。イミダゾリノン除草剤は好まし
くはイマザキン、イマザピル、イマゼタピルおよびイマ
ザメタピルから選択する。より好ましいイミダゾリノン
除草剤はイマザキンである。本発明はまた、この種の化
合物を含有する ＷＤＧ 組成物の製造方法に関するもの
でもある。
【００１３】本発明記載の組成物中での使用により好ま
しい式（Ｉ）の除草剤には単独の、または組合わせでの
ペンジメタリン（pendimethalin)（Ｎ-(1-エチルプロピ
ル)-2,6-ジニトロ-3,4-キシリジン）およびトリフルラ
リン（trifluralin）（Ｎ,Ｎ-ジプロピル-2,6-ジニトロ
-4-トリフルオロメチルアニリン）、ならびにベンフル
ラリン（benfluralin）、イソプロパリン（isopropali
n）、エタルフルラリン（ethalfluralin）、リゼラン
（ryzelan）等が含まれる。ペンジメタリンおよびトリ
フルラリンが最も好ましい。
しい式（Ｉ）の除草剤には単独の、または組合わせでの
ペンジメタリン（pendimethalin)（Ｎ-(1-エチルプロピ
ル)-2,6-ジニトロ-3,4-キシリジン）およびトリフルラ
リン（trifluralin）（Ｎ,Ｎ-ジプロピル-2,6-ジニトロ
-4-トリフルオロメチルアニリン）、ならびにベンフル
ラリン（benfluralin）、イソプロパリン（isopropali
n）、エタルフルラリン（ethalfluralin）、リゼラン
（ryzelan）等が含まれる。ペンジメタリンおよびトリ
フルラリンが最も好ましい。
【００１４】一般に、任意に約 1 重量％ないし 20 重
量％の、好ましくは 5 重量％ないし15 重量％のイミダ
ゾリノン除草剤および担体、たとえばベントナイトとの
組合わせでの、約 20 重量％ないし 90 重量％、好まし
くは 約 30 重量％ないし 70重量％という高濃度の低融
点ジニトロアニリンを含有する ＷＤＧ、たとえばペン
ジメタリンおよびトリフルラリンは、分散助長剤、たと
えば塩基または水中膨潤性の重合体の存在下に押出し成
形して実質的にダストを生成しない、均一な、良好な分
散性を有する粒状 ＷＤＧ を得る方法により、制御され
た手法で製造することができる。この種の高濃度の活性
成分を含有する組成物は、特に組合わせで使用する場合
に、所望の結果を得るために使用する物質が少ないとい
う環境的な、および商業的な利点を提供するが、特定の
応用面の必要に応じて、活性成分の混合物を含有する組
成物で可能であるような、より低い濃度の有害生物防除
用組成物も製造することができる。
量％の、好ましくは 5 重量％ないし15 重量％のイミダ
ゾリノン除草剤および担体、たとえばベントナイトとの
組合わせでの、約 20 重量％ないし 90 重量％、好まし
くは 約 30 重量％ないし 70重量％という高濃度の低融
点ジニトロアニリンを含有する ＷＤＧ、たとえばペン
ジメタリンおよびトリフルラリンは、分散助長剤、たと
えば塩基または水中膨潤性の重合体の存在下に押出し成
形して実質的にダストを生成しない、均一な、良好な分
散性を有する粒状 ＷＤＧ を得る方法により、制御され
た手法で製造することができる。この種の高濃度の活性
成分を含有する組成物は、特に組合わせで使用する場合
に、所望の結果を得るために使用する物質が少ないとい
う環境的な、および商業的な利点を提供するが、特定の
応用面の必要に応じて、活性成分の混合物を含有する組
成物で可能であるような、より低い濃度の有害生物防除
用組成物も製造することができる。
【００１５】ベントナイト粘土が高濃度の低融点物質を
含有する熱安定性の、水中分散性の粒状組成物の製造に
好適であるという発見は予期されないものである。約
0.5重量％ないし 20 重量％の、好ましくは約 1 重量％
ないし 10 重量％の塩基、たとえば水酸化ナトリウム、
水酸化カリウムもしくはイソプロピルアミン、または水
中膨潤性の重合体、たとえばアグリマー（AgrimerR）Ｘ
ＬＦ（1-エテニル-2-ピロリジノンの単独重合体、また
は ＰＶＰ）、Ｎ-ビニル-2-ピロリドン（ＮＶＰ）のよ
うな異節環状重合体、セルローズ物質たとえばクロスカ
ーメローズナトリウム（たとえば ＦＭＣ 社（FMC Corp
oration）製の Ａc-Ｄi-ゾル（Ａc-Ｄi-ＳolR）、微結
晶セルローズ（たとえばラティス（LatticeR）ＮＴＣ-8
0）、または他の市販のポリヒドロキシ重合体の ＷＤＧ
配合剤への組み入れがベントナイトまたは他の適当な
含水担体が水と接触した際に膨潤する原因となることが
予想される。有利なことには、この膨潤が ＷＤＧ がよ
り迅速に分散することを可能にするのである。
含有する熱安定性の、水中分散性の粒状組成物の製造に
好適であるという発見は予期されないものである。約
0.5重量％ないし 20 重量％の、好ましくは約 1 重量％
ないし 10 重量％の塩基、たとえば水酸化ナトリウム、
水酸化カリウムもしくはイソプロピルアミン、または水
中膨潤性の重合体、たとえばアグリマー（AgrimerR）Ｘ
ＬＦ（1-エテニル-2-ピロリジノンの単独重合体、また
は ＰＶＰ）、Ｎ-ビニル-2-ピロリドン（ＮＶＰ）のよ
うな異節環状重合体、セルローズ物質たとえばクロスカ
ーメローズナトリウム（たとえば ＦＭＣ 社（FMC Corp
oration）製の Ａc-Ｄi-ゾル（Ａc-Ｄi-ＳolR）、微結
晶セルローズ（たとえばラティス（LatticeR）ＮＴＣ-8
0）、または他の市販のポリヒドロキシ重合体の ＷＤＧ
配合剤への組み入れがベントナイトまたは他の適当な
含水担体が水と接触した際に膨潤する原因となることが
予想される。有利なことには、この膨潤が ＷＤＧ がよ
り迅速に分散することを可能にするのである。
【００１６】本発明記載の水中分散性の粒状組成物の製
造における使用に適した担体には、膨潤性粘土、たとえ
ばカオリネート、ゼオライト、ならびに好ましくはモン
モリロナイト粘土、たとえばベイデライト、ベントナイ
ト、ノントロナイトおよびサポナイトが含まれる。最も
好ましいものはベントナイトを含む担体であり、少なく
とも大量の部分で担体混和物として使用することができ
る。市販されている天然産の膨潤性粘土には、ボルクレ
ー（VOLCLAYR）（ワイオミングベントナイト（Wyoming
Bentonites））、ビーガム（VEEGUMR）等の、同一のモ
ンモリロナイト単位構造と性質とを有する天然産の膨潤
性粘土が含まれる。
造における使用に適した担体には、膨潤性粘土、たとえ
ばカオリネート、ゼオライト、ならびに好ましくはモン
モリロナイト粘土、たとえばベイデライト、ベントナイ
ト、ノントロナイトおよびサポナイトが含まれる。最も
好ましいものはベントナイトを含む担体であり、少なく
とも大量の部分で担体混和物として使用することができ
る。市販されている天然産の膨潤性粘土には、ボルクレ
ー（VOLCLAYR）（ワイオミングベントナイト（Wyoming
Bentonites））、ビーガム（VEEGUMR）等の、同一のモ
ンモリロナイト単位構造と性質とを有する天然産の膨潤
性粘土が含まれる。
【００１７】本発明記載の ＷＤＧ 組成物の製造におけ
る使用に適した湿潤剤には、通常の湿潤剤、たとえば
Ｎ-メチル-Ｎ-オレイルタウリン酸ナトリウム（イゲポ
ン（IgeponR Ｔ-77）、オクチルフェノキシポリエトキ
シエタノール、ノニルフェノキシポリエトキシエタノー
ル、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム、ドデシルベ
ンジルスルホン酸ナトリウム、ラウリルスルホン酸ナト
リウム等、またはこれらの混合物が含まれる。適当な懸
濁剤には通常の懸濁剤、たとえばリグノスルホン酸ナト
リウム、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ナフタレン
スルホン酸-ホルムアミド縮合体のナトリウム塩（モー
ウェット（MorwetR）Ｄ-425 もしくはローマー（Lormar
R）ＰＷ）等、またはこれらの混合物（モーウェット Ｅ
ＦＷ）が含まれる。適当な消泡剤には通常の洗剤、たと
えばタロウ酸ナトリウム（フォーマスター（Foamaste
r）石鹸 ＬR）等が含まれる。適当な流動剤には通常の
流動剤、たとえば燻蒸シリカ、ケイ酸カルシウム（マイ
クロセル（Mikro-CelR）Ｅ）等、またはこれらの混合物
が含まれる。
る使用に適した湿潤剤には、通常の湿潤剤、たとえば
Ｎ-メチル-Ｎ-オレイルタウリン酸ナトリウム（イゲポ
ン（IgeponR Ｔ-77）、オクチルフェノキシポリエトキ
シエタノール、ノニルフェノキシポリエトキシエタノー
ル、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム、ドデシルベ
ンジルスルホン酸ナトリウム、ラウリルスルホン酸ナト
リウム等、またはこれらの混合物が含まれる。適当な懸
濁剤には通常の懸濁剤、たとえばリグノスルホン酸ナト
リウム、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ナフタレン
スルホン酸-ホルムアミド縮合体のナトリウム塩（モー
ウェット（MorwetR）Ｄ-425 もしくはローマー（Lormar
R）ＰＷ）等、またはこれらの混合物（モーウェット Ｅ
ＦＷ）が含まれる。適当な消泡剤には通常の洗剤、たと
えばタロウ酸ナトリウム（フォーマスター（Foamaste
r）石鹸 ＬR）等が含まれる。適当な流動剤には通常の
流動剤、たとえば燻蒸シリカ、ケイ酸カルシウム（マイ
クロセル（Mikro-CelR）Ｅ）等、またはこれらの混合物
が含まれる。
【００１８】本発明記載の ＷＤＧ 組成物は、約 5.0
ないし 25.0 重量％の 1 種または 2種以上の担体、約
1.0 − 7.5 重量％の 1 種または 2 種以上の湿潤剤、
約 2− 10 重量％の 1 種または 2 種以上の懸濁剤およ
び約 0.5 − 20 重量％の 1種または 2 種以上の分散助
長剤と混合した、約 20 ないし 90 重量％（好ましくは
30 −70 ％）のジニトロアニリン化合物、好ましくは
式（Ｉ）のジニトロアニリン化合物、任意に約 1 重量
％ないし 20 重量％の、好ましくは 5 ないし15 重量％
の、好ましくはイマザキン、イマゼタピル、イマザメタ
ピルおよびイマザピルよりなるグループから選択したイ
ミダゾリノン除草剤を含む。より好ましくは、本発明記
載の ＷＤＧ はまた、約 1 重量％以内の 1 種または 2
種以上の消泡剤、および約 7.5 重量％以内の 1 種ま
たは 2 種以上の押出し工程を容易にする流動剤をも含
有する。
ないし 25.0 重量％の 1 種または 2種以上の担体、約
1.0 − 7.5 重量％の 1 種または 2 種以上の湿潤剤、
約 2− 10 重量％の 1 種または 2 種以上の懸濁剤およ
び約 0.5 − 20 重量％の 1種または 2 種以上の分散助
長剤と混合した、約 20 ないし 90 重量％（好ましくは
30 −70 ％）のジニトロアニリン化合物、好ましくは
式（Ｉ）のジニトロアニリン化合物、任意に約 1 重量
％ないし 20 重量％の、好ましくは 5 ないし15 重量％
の、好ましくはイマザキン、イマゼタピル、イマザメタ
ピルおよびイマザピルよりなるグループから選択したイ
ミダゾリノン除草剤を含む。より好ましくは、本発明記
載の ＷＤＧ はまた、約 1 重量％以内の 1 種または 2
種以上の消泡剤、および約 7.5 重量％以内の 1 種ま
たは 2 種以上の押出し工程を容易にする流動剤をも含
有する。
【００１９】本件 ＷＤＧ 組成物の硬度、収着性、粒子
寸法および嵩密度は、農業用配合剤に通常使用される粘
土の型、界面活性剤および／または湿潤剤、およびこれ
らの混合物の型を変えて、または組み合わせて調節する
ことができる。他の通常の配合剤、たとえば分解助剤ま
たは濃化剤を、上記の望ましい性質を維持しながら本発
明記載の ＷＤＧ 組成物に添加することもできる。
寸法および嵩密度は、農業用配合剤に通常使用される粘
土の型、界面活性剤および／または湿潤剤、およびこれ
らの混合物の型を変えて、または組み合わせて調節する
ことができる。他の通常の配合剤、たとえば分解助剤ま
たは濃化剤を、上記の望ましい性質を維持しながら本発
明記載の ＷＤＧ 組成物に添加することもできる。
【００２０】本発明記載の ＷＤＧ 組成物を製造するた
めには、妥当なジニトロアニリン、および任意にイミダ
ゾリノンの工業的材料にピンミルを通過させる。つい
で、このミル加工した工業的材料を湿潤剤、懸濁剤、お
よび担体、ならびに任意に消泡剤および流動剤と混合す
る。この混合した材料を空気分別ミル中で、好ましくは
ミルを冷却するのに十分な量の液体窒素等の非反応性の
冷却剤源中でミル加工する。ついで、このミル加工した
材料を水（全バッチサイズの 10 − 15 ％）および分散
助長剤と混合し、通常のルワ（Luwa）ベンチトップバス
ケット押出し機、たとえば約 0.6 mm ないし 1.2 mm の
開口部を有するものを通して押出し成形する。この押出
し成形した粒状体をフード中で一晩、残留水分が約 1
− 3 ％に減少するまで乾燥させる。ついで、この粒状
体を ＃16 メッシュおよび ＃40 メッシュの篩を通して
篩別し、回収する。
めには、妥当なジニトロアニリン、および任意にイミダ
ゾリノンの工業的材料にピンミルを通過させる。つい
で、このミル加工した工業的材料を湿潤剤、懸濁剤、お
よび担体、ならびに任意に消泡剤および流動剤と混合す
る。この混合した材料を空気分別ミル中で、好ましくは
ミルを冷却するのに十分な量の液体窒素等の非反応性の
冷却剤源中でミル加工する。ついで、このミル加工した
材料を水（全バッチサイズの 10 − 15 ％）および分散
助長剤と混合し、通常のルワ（Luwa）ベンチトップバス
ケット押出し機、たとえば約 0.6 mm ないし 1.2 mm の
開口部を有するものを通して押出し成形する。この押出
し成形した粒状体をフード中で一晩、残留水分が約 1
− 3 ％に減少するまで乾燥させる。ついで、この粒状
体を ＃16 メッシュおよび ＃40 メッシュの篩を通して
篩別し、回収する。
【００２１】上の詳細な記述に照らして、当業者には本
発明の多くの変形が浮かび上がるであろう。たとえば、
水中膨潤性の重合体の組合わせを分散助長剤として使用
することもできる。この種の全ての明瞭な変形は、添付
した特許請求の範囲の意図した完全な範囲内にある。
発明の多くの変形が浮かび上がるであろう。たとえば、
水中膨潤性の重合体の組合わせを分散助長剤として使用
することもできる。この種の全ての明瞭な変形は、添付
した特許請求の範囲の意図した完全な範囲内にある。
【００２２】以下の非限定的な実施例により本発明をさ
らに説明する。
らに説明する。
【００２３】
【実施例】実験手順 先行技術の組成物との比較試験用の本発明記載の ＷＤ
Ｇ 組成物の製造は、（ａ）約 20 重量％ないし 90 重
量％のジニトロアニリン除草剤を、任意に約 1重量％な
いし 20 重量％のイミダゾリノン除草剤とともにミル磨
砕し；（ｂ）上記のミル磨砕した除草剤を約 1 重量％
ないし 7.5 重量％の 1 種または 2 種以上の湿潤剤、
約 2 重量％ないし 10 重量％の 1 種または 2 種以上
の懸濁剤および約 5.0 重量％ないし 25.0 重量％の 1
種または 2 種以上の担体と混合し;（ｃ）段階（ｂ）で
製造した混合物を、好ましくはミルを冷却するのに十分
な量の非反応性の冷却剤の存在下にミル磨砕し；（ｄ）
約 0.5 重量％ないし 20 重量％の 1 種または 2 種以
上の分散助長剤を、水および段階（ｃ）で製造したミル
磨砕混合物と混合し；（ｅ）上記のミル磨砕混合物を粒
状組成物に押出し成形し；（ｆ）上記の押出し成形した
粒状組成物を乾燥する各段階を含む。
Ｇ 組成物の製造は、（ａ）約 20 重量％ないし 90 重
量％のジニトロアニリン除草剤を、任意に約 1重量％な
いし 20 重量％のイミダゾリノン除草剤とともにミル磨
砕し；（ｂ）上記のミル磨砕した除草剤を約 1 重量％
ないし 7.5 重量％の 1 種または 2 種以上の湿潤剤、
約 2 重量％ないし 10 重量％の 1 種または 2 種以上
の懸濁剤および約 5.0 重量％ないし 25.0 重量％の 1
種または 2 種以上の担体と混合し;（ｃ）段階（ｂ）で
製造した混合物を、好ましくはミルを冷却するのに十分
な量の非反応性の冷却剤の存在下にミル磨砕し；（ｄ）
約 0.5 重量％ないし 20 重量％の 1 種または 2 種以
上の分散助長剤を、水および段階（ｃ）で製造したミル
磨砕混合物と混合し；（ｅ）上記のミル磨砕混合物を粒
状組成物に押出し成形し；（ｆ）上記の押出し成形した
粒状組成物を乾燥する各段階を含む。
【００２４】上記の方法に従って、以下の ＷＤＧ 組成
物を製造し、試験した。実施例 1− 7（ジニトロアニリ
ン除草剤単独）および実施例 8 − 14（イミダゾリノン
との組合わせでのジニトロアニリン除草剤）の ＷＤＧ
組成物の重要な物理的性質は、実施例 15 − 16 に示さ
れている。
物を製造し、試験した。実施例 1− 7（ジニトロアニリ
ン除草剤単独）および実施例 8 − 14（イミダゾリノン
との組合わせでのジニトロアニリン除草剤）の ＷＤＧ
組成物の重要な物理的性質は、実施例 15 − 16 に示さ
れている。
【００２５】実施例 1 − 7 重量／重量％ 成分 1 2 3 4 5 6 7 ペンジメタリン 工業用（91 ％） 66.7 62.7 60.0 56.7 66.0 66.0 66.3 ケイ酸カルシウム 5.0 4.7 4.5 4.2 5.0 5.0 5.0 Ｎ-メチル-Ｎ-オレイル タウリン酸ナトリウム 2.5 2.4 2.2 2.1 2.5 2.5 2.5 ナフタレンホルム アルデヒドスルホン酸 縮合体ナトリウム塩 5.0 9.7 9.5 9.2 5.0 5.0 5.0 ベントナイト粘土 16.0 15.0 14.4 13.8 15.7 15.7 - - カオリン粘土 4.3 4.0 4.0 3.6 4.3 4.3 20.7 タロウ酸ナトリウム 0.5 0.5 0.4 0.4 0.5 0.5 0.5 1-エテニル-2-ピロリ ジノン単独重合体 - - 1.0 5.0 10.0 - - - - - - 水酸化ナトリウム - - - - - - - - 1.0 - - - - 塩化ナトリウム - - - - - - - - - - 1.0 - - 100 ％ 100 ％ 100 ％ 100 ％ 100 ％ 100 ％ 100 ％ 実施例 8 − 14 重量／重量％ 成分 8 9 10 11 12 13 14 ペンジメタリン 工業用（91 ％） 54.1 59.2 62.7 54.1 55.5 63.4 58.2 イマザキン 工業用（97.5 ％） 8.9 9.0 - - 8.9 9.1 - - 9.2 イマゼタピル（97.5 ％） - - - - 4.5 - - - - 4.0 - - ケイ酸カルシウム 4.0 4.4 4.7 4.0 4.1 4.1 4.0 Ｎ-メチル-Ｎ-オレイル タウリン酸ナトリウム - - 2.2 2.3 - - - - - - - - ジオクチルスルホ コハク酸ナトリウム - - - - - - 2.2 - - - - - - ナフタレンホルム アルデヒドスルホン酸 縮合体ナトリウム塩 5.9 4.4 4.7 5.9 - - 3.0 5.1 ナフタレンスルホン酸／ アルキルカルボン酸 混合物のナトリウム塩 - - - - - - - - - - 1.0 3.2 ベントナイト粘土 21.4 14.5 15.0 21.4 12.9 15.4 13.1 カオリン粘土 3.5 3.7 4.0 3.5 3.6 4.1 3.7 水酸化ナトリウム - - 2.6 2.1 - - - - - - - - リン酸カリウム （三塩基性） - - - - - - - - 9.1 - - 0.8 クロスカルメローズ ナトリウム（内部架橋 ナトリウムカルボキシ メチルセルローズ） - - - - - - - - 3.8 4.0 2.3 微結晶セルローズ - - - - - - - - 1.9 1.0 0.8 100 ％ 100 ％ 100 ％ 100 ％ 100 ％ 100 ％ 100 ％ 実施例 14試験組成物の分散性および温度安定性の評価 評価に先立って、試験組成物を室温、45℃ または 50℃
で 7 日間、または 3ケ月以内貯蔵する。あらかじめ決
定しておいた量の、典型的には 1 グラムまたは最大最
終使用濃度を表すのに十分な量の試験組成物に、目盛り
付き円筒中で100 ml の水を添加し、ついで、これに迅
速に栓をした。この円筒を直ちに 180°回転（反転）さ
せ、3 秒間の休止ののちにさらに 180°回転させ、3 秒
間維持した。ついで、このサイクルを反復した。粒状体
を完全に溶解／分散させるために必要な 360°サイクル
の回数を記録した。この手順を 30 回の反転が行われる
まで継続した。粒状体の所望の迅速分散は低い反転回数
に反映している（表 1）。
で 7 日間、または 3ケ月以内貯蔵する。あらかじめ決
定しておいた量の、典型的には 1 グラムまたは最大最
終使用濃度を表すのに十分な量の試験組成物に、目盛り
付き円筒中で100 ml の水を添加し、ついで、これに迅
速に栓をした。この円筒を直ちに 180°回転（反転）さ
せ、3 秒間の休止ののちにさらに 180°回転させ、3 秒
間維持した。ついで、このサイクルを反復した。粒状体
を完全に溶解／分散させるために必要な 360°サイクル
の回数を記録した。この手順を 30 回の反転が行われる
まで継続した。粒状体の所望の迅速分散は低い反転回数
に反映している（表 1）。
【００２６】
【表１】 表 1 分散性（反転の回数） 実施例 室温で 7 日間 45℃ で 7 日間 50℃ で 7 日間 1 18 17 20 2 18 17 18 3 14 12 10 4 13 8 5 5 12 11 11 6 5 14 12 7 22 23 28 実施例 15試験組成物の懸濁性の評価 評価に先立って、試験組成物を室温、45℃ または 50℃
で 7 日間貯蔵する。あらかじめ決定しておいた量の試
験組成物を制御された水系に分散させ、30 分間鎮静さ
せる。懸濁液の中央から少量を採取し、固体含有量を測
定する。30 分の読みを鎮静前の値と比較して、その百
分率として報告する。組成物の所望の懸濁性は高い百分
率に反映している。
で 7 日間貯蔵する。あらかじめ決定しておいた量の試
験組成物を制御された水系に分散させ、30 分間鎮静さ
せる。懸濁液の中央から少量を採取し、固体含有量を測
定する。30 分の読みを鎮静前の値と比較して、その百
分率として報告する。組成物の所望の懸濁性は高い百分
率に反映している。
【００２７】
【表２】 表 2 懸濁性（懸濁％） 実施例 室温で 7 日間 45℃ で 7 日間 50℃ で 7 日間 1 85.6 84.9 68.2 2 82.3 83.8 70.3 3 79.2 83.0 68.6 4 79.7 78.2 64.7 5 82.2 83.5 68.8 6 29.6 - - - - 7 86.9 22.2 17.8 上記の結果が示すように、本発明記載の ＷＤＧ 組成物
は先行技術の配合剤と比較して改良された分散性と懸濁
性とを有する。
は先行技術の配合剤と比較して改良された分散性と懸濁
性とを有する。
【００２８】本発明の主なる特徴および態様は以下のと
おりである。
おりである。
【００２９】1． 重量基準に対する重量で約 20 ％な
いし 90 ％の、任意に約1 ％ないし20 ％のイミダゾリ
ノン除草剤との組合わせでのジニトロアニリン除草剤；
約 5％ないし 25 ％の担体；約 1.0 ％ないし 7.5 ％の
湿潤剤；約 2 ％ないし 10％の懸濁剤；および約 0.5
ないし 20 ％の分散助長剤を含む水中分散性粒状組成
物。
いし 90 ％の、任意に約1 ％ないし20 ％のイミダゾリ
ノン除草剤との組合わせでのジニトロアニリン除草剤；
約 5％ないし 25 ％の担体；約 1.0 ％ないし 7.5 ％の
湿潤剤；約 2 ％ないし 10％の懸濁剤；および約 0.5
ないし 20 ％の分散助長剤を含む水中分散性粒状組成
物。
【００３０】2． 上記の分散助長剤が塩基および水中
膨潤性重合体から選択したものであることを特徴とする
1 記載の水中分散性粒状組成物。
膨潤性重合体から選択したものであることを特徴とする
1 記載の水中分散性粒状組成物。
【００３１】3． 上記の塩基がアミンおよびアルカリ
金属水酸化物から選択したものであることを特徴とする
2 記載の水中分散性粒状組成物。
金属水酸化物から選択したものであることを特徴とする
2 記載の水中分散性粒状組成物。
【００３２】4． 上記の水中膨潤性重合体が 1-エテニ
ル-2-ピロリジノン単独重合体を含むものであることを
特徴とする 2 記載の水中分散性粒状組成物。
ル-2-ピロリジノン単独重合体を含むものであることを
特徴とする 2 記載の水中分散性粒状組成物。
【００３３】5． 上記の水中膨潤性重合体がセルロー
ズ材料を含むものであることを特徴とする 2 記載の水
中分散性粒状組成物。
ズ材料を含むものであることを特徴とする 2 記載の水
中分散性粒状組成物。
【００３４】6． 上記のもの以外に、さらに約 1 重量
％以内の消泡剤および約 7.5 重量％以内の流動剤をも
含む 1 記載の水中分散性粒状組成物。
％以内の消泡剤および約 7.5 重量％以内の流動剤をも
含む 1 記載の水中分散性粒状組成物。
【００３５】7． 上記の担体がベイデライト、ベント
ナイト、ノルトロナイト、サポナイトおよびこれらの混
合物よりなるグループから選択したものであることを特
徴とする 1 記載の水中分散性粒状組成物。
ナイト、ノルトロナイト、サポナイトおよびこれらの混
合物よりなるグループから選択したものであることを特
徴とする 1 記載の水中分散性粒状組成物。
【００３６】8． （ａ） 約 20 重量％ないし 90 重
量％のジニトロアニリン除草剤を任意に約 1 重量％な
いし 20 重量％のイミダゾリノン除草剤とともにミル磨
砕し； （ｂ） 段階（ａ）で製造したミル磨砕した除草剤混和
物を約 1 重量％ないし 7.5 重量％の 1 種または 2 種
以上の湿潤剤、約 2 重量％ないし 10 重量％の 1 種ま
たは 2 種以上の懸濁剤および約 5 重量％ないし 25 重
量％の 1種または 2 種以上の担体と混合し； （ｃ） 段階（ｂ）で製造した混合物を、ミルを冷却す
るのに十分な量の非反応性の冷却剤の存在下にミル磨砕
し； （ｄ） 約 0.5 重量％ないし 20 重量％の 1 種または
2 種以上の分散助長剤を水および段階（ｃ）で製造し
たミル磨砕混合物と混合し； （ｅ） 上記のミル磨砕混合物を粒状組成物に押出し成
形し； （ｆ） 上記の押出し成形した粒状組成物を乾燥する各
段階を含む、改良された分散性を有するジニトロアニリ
ン含有水中分散性粒状組成物の製造方法。
量％のジニトロアニリン除草剤を任意に約 1 重量％な
いし 20 重量％のイミダゾリノン除草剤とともにミル磨
砕し； （ｂ） 段階（ａ）で製造したミル磨砕した除草剤混和
物を約 1 重量％ないし 7.5 重量％の 1 種または 2 種
以上の湿潤剤、約 2 重量％ないし 10 重量％の 1 種ま
たは 2 種以上の懸濁剤および約 5 重量％ないし 25 重
量％の 1種または 2 種以上の担体と混合し； （ｃ） 段階（ｂ）で製造した混合物を、ミルを冷却す
るのに十分な量の非反応性の冷却剤の存在下にミル磨砕
し； （ｄ） 約 0.5 重量％ないし 20 重量％の 1 種または
2 種以上の分散助長剤を水および段階（ｃ）で製造し
たミル磨砕混合物と混合し； （ｅ） 上記のミル磨砕混合物を粒状組成物に押出し成
形し； （ｆ） 上記の押出し成形した粒状組成物を乾燥する各
段階を含む、改良された分散性を有するジニトロアニリ
ン含有水中分散性粒状組成物の製造方法。
【００３７】9． 段階（ｂ）がさらに約 1 重量％以内
の 1 種または 2 種以上の消泡剤および約 7.5 重量％
以内の 1 種または 2 種以上の流動剤の添加をも含むも
のであることを特徴とする 8 記載の方法。
の 1 種または 2 種以上の消泡剤および約 7.5 重量％
以内の 1 種または 2 種以上の流動剤の添加をも含むも
のであることを特徴とする 8 記載の方法。
【００３８】10． 重量％分散助長剤が塩基および水中
膨潤性の重合体よりなるグループから選択したものであ
ることを特徴とする 8 記載の方法。
膨潤性の重合体よりなるグループから選択したものであ
ることを特徴とする 8 記載の方法。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 //(Ａ０１Ｎ 43/50 33:18） (72)発明者 ロバート・クビツシユ アメリカ合衆国ニユージヤージイ州08836 マーテインズビル・ギルブライドロード 2111
Claims (2)
- 【請求項１】 重量基準に対する重量で約 20 ％ないし
90 ％の、任意に約1 ％ないし 20 ％のイミダゾリノン
除草剤との組合わせでのジニトロアニリン除草剤；約 5
％ないし 25 ％の担体；約 1.0 ％ないし 7.5 ％の湿
潤剤；約 2 ％ないし 10 ％の懸濁剤；および約 0.5 な
いし 20 ％の分散助長剤を含む水中分散性粒状組成物。 - 【請求項２】 （ａ） 約 20 重量％ないし 90 重量％
のジニトロアニリン除草剤を任意に約 1 重量％ないし
20 重量％のイミダゾリノン除草剤とともにミル磨砕
し； （ｂ） 段階（ａ）で製造したミル磨砕した除草剤混和
物を約 1 重量％ないし 7.5 重量％の 1 種または 2 種
以上の湿潤剤、約 2 重量％ないし 10 重量％の 1 種ま
たは 2 種以上の懸濁剤および約 5 重量％ないし 25 重
量％の 1種または 2 種以上の担体と混合し； （ｃ） 段階（ｂ）で製造した混合物を、ミルを冷却す
るのに十分な量の非反応性の冷却剤の存在下にミル磨砕
し； （ｄ） 約 0.5 重量％ないし 20 重量％の 1 種または
2 種以上の分散助長剤を水および段階（ｃ）で製造し
たミル磨砕混合物と混合し； （ｅ） 上記のミル磨砕混合物を粒状組成物に押出し成
形し； （ｆ） 上記の押出し成形した粒状組成物を乾燥する各
段階を含む、改良された分散性を有するジニトロアニリ
ン含有水中分散性粒状組成物の製造方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/996,412 US5296450A (en) | 1992-12-23 | 1992-12-23 | Water dispersible granular herbicidal compositions comprising dinitroaniline herbicides, montmorillonite carrier, and a base |
| US996412 | 1992-12-23 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06199610A true JPH06199610A (ja) | 1994-07-19 |
| JP3360293B2 JP3360293B2 (ja) | 2002-12-24 |
Family
ID=25542885
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34458093A Expired - Fee Related JP3360293B2 (ja) | 1992-12-23 | 1993-12-20 | 水中分散性粒状除草剤組成物 |
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| Country | Link |
|---|---|
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| JP (1) | JP3360293B2 (ja) |
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| AT (1) | ATE180383T1 (ja) |
| AU (1) | AU668779B2 (ja) |
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| HK (1) | HK1013217A1 (ja) |
| HU (1) | HU214222B (ja) |
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| NZ (1) | NZ250542A (ja) |
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| SK (1) | SK280902B6 (ja) |
| TW (1) | TW264373B (ja) |
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|---|---|---|---|---|
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| JP2515124B2 (ja) * | 1987-08-25 | 1996-07-10 | 塩野義製薬株式会社 | 水分散性粒状組成物 |
| JP2870541B2 (ja) * | 1988-07-15 | 1999-03-17 | アメリカン・サイアナミド・カンパニー | 除草性粒状組成物 |
| JP3069665B2 (ja) * | 1990-03-15 | 2000-07-24 | 住友化学工業株式会社 | 農業用粒状水和剤組成物 |
-
1992
- 1992-12-23 US US07/996,412 patent/US5296450A/en not_active Expired - Lifetime
-
1993
- 1993-11-23 TW TW082109859A patent/TW264373B/zh active
- 1993-12-08 CZ CZ932678A patent/CZ284787B6/cs not_active IP Right Cessation
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