TWI468460B - 在非溴化阻燃性環氧樹脂中的金屬化合物 - Google Patents

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Description

在非溴化阻燃性環氧樹脂中的金屬化合物 發明領域
於本文中所揭示的具體實例係關於一種在電積層板中有用、含非鹵素阻燃劑的環氧組成物。更特別的是，於本文中所揭示的具體實例係關於一種在電積層板中有用、含有穩定劑的環氧組成物，其中該穩定劑包含一含金屬化合物。
 發明背景
在高性能電應用(諸如高性能電路板)中有用的可熱固性材料必需滿足一組要求的性質必需條件。例如，此材料最理想的是具有好的高溫性質，諸如高玻璃轉換溫度(例如，高於200℃)及在高溫下低的吸水性(例如，少於0.5%的吸水性)。在該熱固性調配物材料中所使用的組分亦必需在有機溶劑(諸如丙酮、2-丁酮或環己酮)中具有穩定的溶解度，如該電積層板之製備習知地包括以該可熱固性樹脂的溶液浸漬一纖維(諸如玻璃)網狀膜片。讓該經潤濕的纖維網狀膜片通過一稱為處理器的換氣烘箱，以移除溶劑及部分地硬化(‘B-階段)該熱固性樹脂。從處理器露出之經浸漬的網狀膜片稱為預浸漬體。典型來說，選擇處理器條件，使得該B-階段樹脂的玻璃轉換溫度(Tg )高於室溫，以便該預浸漬體不黏。在預浸漬體轉換成複合物部分時，需要堆疊一或多片預浸漬體薄片，接著在壓力下加熱以完成硬化製程(“C-階段”)。在C-階段期間，該樹脂必需足夠地流動以消除空洞，但又要不會大到使得在網狀膜片邊緣處失去大量樹脂。可使用溫度及壓力設定點來稍微地控制在C-階段製程期間的樹脂流動，但是理想的樹脂具有寬的可加工黏度溫度範圍(寬的“加工窗口”)。
環氧樹脂為最廣泛使用的工程樹脂之一，及其在複合物(包括電積層板)中的用途已熟知。環氧樹脂因為其在耐熱性、抗化性、絕緣性質、尺寸穩定性、黏著性及其類似性質上優秀，其已經使用作為用於電/電子設備的材料(諸如用於電積層板的材料)。
對多種應用來說(特別對電及電子裝置之構件來說)，必需將阻燃劑加入至調配物以減低如果電氣故障發生時發火的機會。最通常使用溴化的阻燃劑，但是已對非溴化組成物增加需求。對某些應用(諸如連接器基材(IC基材))來說，非溴化阻燃劑已達成佔據市場的主要地位。
隨著無鉛焊接劑規章的出現，電積層板的曝露溫度已增加約20-40℃而到達230-260℃。此外，於此存在一能在環氧樹脂中達成熱穩定性同時仍然維持韌度及製程能力的需求。
 發明概要
在本發明之具體實例中，已揭示出一種組成物，其包含下列、由下列組成或實質上由下列組成：a)一環氧樹脂；b)一硬化劑；及c)一包含一含金屬化合物的穩定劑，其中該含金屬化合物包含一選自於由第11-13族金屬及其組合所組成之群的金屬；其中該組成物包含一非鹵素阻燃劑。
圖式簡單說明
第1圖為氧化鋅負載對玻璃轉換溫度(Tg )所繪製的圖。
 較佳實施例之詳細說明
在本發明之具體實例中，已揭示出一種組成物，其包含下列、由下列組成或實質上由下列組成：a)一環氧樹脂；b)一硬化劑；及c)一包含一含金屬化合物的穩定劑，其中該含金屬化合物包括一選自於由第11-13族金屬及其組合所組成之群的金屬；其中該組成物亦包含一非鹵素阻燃劑。
在揭示於本文的具體實例中所使用之環氧樹脂可變化且包括習知及可商業購得的環氧樹脂，其可單獨或以二或更多種之組合使用，尤其包括例如酚醛清漆樹脂及經異氰酸鹽改質的環氧樹脂。在選擇用於揭示於本文的組成物之環氧樹脂時，應該不僅考慮最後產物的性質，而且亦應考慮黏度及可影響該樹脂組成物之加工的其它性質。本發明之組成物亦可藉由加入其它熱固性樹脂及熱塑性塑膠改質。其它熱固性樹脂的實施例包括(但不限於)氰酸鹽類、三類、馬來醯亞胺類、苯并類、烯丙基化的酚類及炔化合物。該熱塑性塑膠的實施例包括聚(芳基醚類)(諸如聚苯撐醚)、聚(醚碸類)、聚(醚醯亞胺類)及相關物質。
該環氧樹脂組分可為在模製配料中有用之任何型式的環氧樹脂，包括任何包含一或多個反應性環氧乙烷基團(於本文中指為“環氧基”或“環氧基官能基”)的物質。在揭示於本文的具體實例中有用之環氧樹脂可包括單官能基環氧樹脂、多或聚官能性環氧樹脂及其組合。該單體及聚合的環氧樹脂可為脂肪族、環脂族、芳香族或雜環型環氧樹脂。該聚合的環氧化物包括具有終端環氧基的線性聚合物(例如，聚氧伸烷基二醇的二縮水甘油基醚)、聚合物骨架的環氧乙烷單元(例如，聚丁二烯聚環氧化物)及具有懸吊的環氧基之聚合物(諸如例如，甲基丙烯酸縮水甘油酯聚合物或共聚物)。該環氧化物可為純的化合物，而且通常為每分子包含一、二或更多個環氧基之混合物或化合物。在某些具體實例中，該環氧樹脂亦可包括反應性-OH基團，其可在較高溫度下與酐、有機酸、胺基樹脂、酚樹脂、或與環氧基(當催化時)反應，以產生額外的交聯。在一具體實例中，該環氧樹脂藉由讓一縮水甘油基醚與一雙酚化合物(諸如例如，雙酚A或四溴雙酚A)接觸，以形成唑啶酮部分而製造。
通常來說，該環氧樹脂可為環氧丙酸酯化的樹脂、環脂族樹脂、環氧化的油等等。該環氧丙酸酯化的樹脂時常為縮水甘油基醚(諸如表氯醇)與雙酚化合物(諸如雙酚A)之反應產物；C4 至C28 烷基縮水甘油基醚類；C2 至C28 烷基及烯基縮水甘油基酯類；C1 至C28 烷基、單及多酚縮水甘油基醚類；多價酚(諸如焦兒茶酚、間苯二酚、氫醌、4,4’-二羥基二苯基甲烷(或雙酚F)、4,4’-二羥基-3,3’-二甲基二苯基甲烷、4,4’-二羥基二苯基二甲基甲烷(或雙酚A)、4,4’-二羥基二苯基甲基甲烷、4,4’-二羥基二苯基環己烷、4,4’-二羥基-3,3’-二甲基二苯基丙烷、4,4’-二羥基二苯基碸及三(4-羥基苯基)甲烷)的聚縮水甘油基醚類；上述提及的雙酚之氯化及溴化產物的聚縮水甘油基醚類；酚醛清漆的聚縮水甘油基醚類；藉由酯化雙酚的醚類所獲得之雙酚的聚縮水甘油基醚類；及多酚的聚縮水甘油基醚類。在某些具體實例中，該環氧樹脂可包括縮水甘油基醚型式；縮水甘油基酯型式；脂環族型式；及雜環型式等等。合適的環氧樹脂之非為限制的實施例可包括甲酚型酚醛環氧樹脂、酚型酚醛環氧樹脂、聯苯環氧樹脂、氫醌環氧樹脂、二苯乙烯環氧樹脂及其混合物及組合。
合適的多環氧基化合物可包括三縮水甘油基對-胺基酚(4-(2,3-環氧基丙氧基)-N,N-雙(2,3-環氧基丙基)苯胺)、雙酚F的二縮水甘油基醚(2,2-雙(對-(2,3-環氧基丙氧基)苯基)甲烷)、間-及/或對-胺基酚的三縮水甘油基醚(3-(2,3-環氧基丙氧基)N,N-雙(2,3-環氧基丙基)苯胺)、及四縮水甘油基亞甲基二苯胺(N,N,N’,N’-四(2,3-環氧基丙基)4,4’-二胺基二苯基甲烷)、及二或更多種多環氧基化合物之混合物。可在麥克葛羅希爾圖書公司(McGraw-Hill Book Company)於1982再發行之李(Lee)，H.及耐維樂(Neville)，K.的環氧樹脂手冊中找到已發現之有用的環氧樹脂之更徹底的表列。
其它合適的環氧樹脂包括以芳香族胺類及表氯醇為主的多環氧基化合物，諸如N,N’-二縮水甘油基-苯胺；N,N’-二甲基-N,N’-二縮水甘油基-4,4’-二胺基二苯基甲烷；N,N,N’,N’-四縮水甘油基-4,4’-二胺基二苯基甲烷；N-二縮水甘油基-4-胺基苯基縮水甘油基醚；及雙-4-胺基苯甲酸N,N,N’,N’-四縮水甘油基-1,3-伸丙酯。該環氧樹脂亦可包括下列一或多種之縮水甘油基衍生物：芳香族二胺類、芳香族單一級胺類、胺基酚類、多羥基酚類、多羥醇類、多元羧酸類。
有用的環氧樹脂包括例如多羥基多元醇(諸如乙二醇、三甘醇、1,2-丙二醇、1,5-戊二醇、1,2,6-己三醇、甘油及2,2-雙(4-羥基環己基)丙烷)的聚縮水甘油基醚類；脂肪族及芳香族多元羧酸(諸如例如，草酸、琥珀酸、戊二酸、對酞酸、2,6-萘二羧酸及二聚化的亞麻油酸)的聚縮水甘油基醚類；多酚(諸如例如，雙酚A、雙酚F、1,1-雙(4-羥基苯基)乙烷、1,1-雙(4-羥基苯基)異丁烷及1,5-二羥基萘)的聚縮水甘油基醚類；含有丙烯酸酯或胺基甲酸酯部分之經改質的環氧樹脂；縮水甘油基胺環氧樹脂；及酚醛清漆樹脂。
該環氧化合物可為環脂族或脂環族環氧化合物。該環脂族環氧化合物的實施例包括二羧酸的環脂族酯之二環氧化物，諸如草酸雙(3,4-環氧基環己基甲基)酯、己二酸雙(3,4-環氧基環己基甲基)酯、己二酸雙(3,4-環氧基-6-甲基環己基甲基)酯、庚二酸雙(3,4-環氧基環己基甲基)酯；二環氧乙烯環己烯；二環氧薴；二環氧二環戊二烯；及其類似物。二羧酸的環脂族酯之其它合適的二環氧化物描述例如在美國專利案號2,750,395中。
其它環脂族環氧化合物包括羧酸3,4-環氧基環己基甲基-3,4-環氧基環己烷酯類，諸如羧酸3,4-環氧基環己基甲基-3,4-環氧基環己烷酯；羧酸3,4-環氧基-1-甲基環己基-甲基-3,4-環氧基-1-甲基環己烷酯；羧酸6-甲基-3,4-環氧基環己基甲基甲基-6-甲基-3,4-環氧基環己烷酯；羧酸3,4-環氧基-2-甲基環己基甲基-3,4-環氧基-2-甲基環己烷酯；羧酸3,4-環氧基-3-甲基環己基-甲基-3,4-環氧基-3-甲基環己烷酯；羧酸3,4-環氧基-5-甲基環己基-甲基-3,4-環氧基-5-甲基環己烷酯及其類似物。其它合適的羧酸3,4-環氧基環己基甲基-3,4-環氧基環己烷酯類描述例如在美國專利案號2,890,194中。
進一步有用的含環氧基物質包括以縮水甘油基醚單體為主的那些。實施例有藉由多羥基酚(諸如雙酚化合物)與過量氯醇(諸如表氯醇)反應所獲得之多羥基酚的二或多縮水甘油基醚類。此多羥基酚包括間苯二酚、雙(4-羥基苯基)甲烷(已知為雙酚F)、2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷(已知為雙酚A)、1,1,2,2-四(4’-羥基-苯基)乙烷或酚與甲醛之縮合物(其在酸條件下獲得，諸如酚型酚醛清漆類及甲酚型酚醛清漆類)。此型式的環氧樹脂之實施例描述在美國專利案號3,018,262中。其它實施例包括多羥醇(諸如1,4-丁二醇)或聚伸烷基二醇(諸如聚丙二醇)之二或多縮水甘油基醚類；及環脂族多元醇(諸如2,2-雙(4-羥基環己基)丙烷)的二或多縮水甘油基醚類。其它實施例有單官能基樹脂，諸如甲苯基縮水甘油基醚或丁基縮水甘油基醚。
另一種類的環氧化合物有多價羧酸(諸如酞酸、對酞酸、四氫酞酸或六氫酞酸)的聚縮水甘油基酯類及聚(β-甲基縮水甘油基)酯類。進一步種類的環氧化合物有胺類、醯胺類及雜環氮鹼的N-縮水甘油基衍生物，諸如N,N-二縮水甘油基苯胺、N,N-二縮水甘油基甲苯胺、N,N,N’,N’-四縮水甘油基雙(4-胺基苯基)甲烷、三聚異氰酸三縮水甘油酯、N,N’-二縮水甘油基乙基尿素、N,N’-二縮水甘油基-5,5-二甲基尿囊素及N,N’-二縮水甘油基-5-異丙基尿囊素。
又其它含環氧基物質有縮水甘油的丙烯酸酯類(諸如丙烯酸縮水甘油酯及甲基丙烯酸縮水甘油酯)與一或多種可共聚合的乙烯基化合物之共聚物。此共聚物的實施例有1：1的苯乙烯-甲基丙烯酸縮水甘油酯、1：1的甲基丙烯酸甲酯丙烯酸縮水甘油酯及62.5：24：13.5的甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸縮水甘油酯。
可容易地獲得的環氧化合物包括環氧十八烷；甲基丙烯酸縮水甘油酯；雙酚A的二縮水甘油基醚；可從密西根(Michigan)的米德蘭(Midland)之道化學公司(Dow Chemical Company)購得之D.E.R.TM 331(雙酚A液體環氧樹脂)及D.E.R.TM 332(雙酚A的二縮水甘油基醚)；二氧化乙烯環己烯；羧酸3,4-環氧基環己基甲基-3,4-環氧基環己烷酯；羧酸3,4-環氧基-6-甲基環己基-甲基-3,4-環氧基-6-甲基環己烷酯；己二酸雙(3,4-環氧基-6-甲基環己基甲基)酯；雙(2,3-環氧基環戊基)醚；以聚丙二醇改質的脂肪族環氧樹脂；二氧化二戊烯；環氧化的聚丁二烯；含環氧基官能基的聚矽氧樹脂；酚甲醛型酚醛清漆之聚縮水甘油基醚(諸如可以商品名D.E.N.TM 431及D.E.N.TM 438購得的那些，其可從密西根的米德蘭之道化學公司購得)；及間苯二酚二縮水甘油基醚。雖然無特別提到，亦可使用可從道化學公司以商品名稱號D.E.R.TM 及D.E.N.TM 購得的其它環氧樹脂。
在一具體實例中，該環氧樹脂可藉由讓縮水甘油基醚與雙酚化合物及聚異氰酸酯(諸如二異氰酸甲苯酯或”二異氰酸亞甲酯”(亞甲基二苯胺的二異氰酸酯))接觸來製造。
該環氧樹脂亦可藉由讓環氧基反應性阻燃劑與聚環氧化物接觸來製造。例如，酚醛環氧樹脂將與多種H-PRR’化合物(諸如膦酸鹽類、亞膦酸鹽類及二芳基膦類)反應。衍生自環氧化的酚型酚醛清漆或環氧化的甲酚型酚醛清漆與”DOPO”(3,4,5,6-二苯并-1,2-氧磷烷(oxaphosphane)-2-氧)之反應的環氧樹脂特別有用。
其它合適的環氧樹脂揭示在例如美國專利案號7,163,973、6,632,893、6,242,083、7,037,958、6,572,971、6,153,719及5,405,688及美國專利申請案公告案號20060293172及20050171237中，其每篇藉此以參考之方式併入本文。
當然，亦可使用任何上述列出的環氧樹脂之混合物。可提供一硬化劑(或固化劑)以促進該可硬化的組成物交聯，來形成一熱固性組成物。該硬化劑可各別或以二或更多種之混合物使用。在某些具體實例中，該硬化劑可包括雙氰胺(DICY)或酚型硬化劑，諸如酚醛清漆類、甲階酚醛樹脂類、雙酚類。其它硬化劑可包括擴鏈(寡聚性)的環氧樹脂，其某些已在上述中揭示。該擴鏈的環氧樹脂硬化劑之實施例可包括例如從雙酚A二縮水甘油基醚(或四溴雙酚A的二縮水甘油基醚)與過量的雙酚或(四溴雙酚)製備之環氧樹脂。亦可使用酐類，諸如聚(苯乙烯-共-馬來酸酐)。
該硬化劑亦可包括一級及二級聚胺類及其加成物、酐類及聚醯胺類。例如，該多官能基胺類可包括脂肪族胺化合物，諸如二伸乙基三胺(D.E.H.TM 20，其可從密西根的米德蘭之道化學公司購得)、三伸乙基四胺(D.E.H.TM 24，其可從密西根的米德蘭之道化學公司購得)、四伸乙基五胺(D.E.H.TM 26，其可從密西根的米德蘭之道化學公司購得)、和上述胺與環氧樹脂、稀釋劑或其它胺反應性化合物之加成物。亦可使用芳香族胺類(諸如間亞苯基二胺及二胺二苯基碸)、脂肪族聚胺類(諸如胺基乙基哌及聚乙烯聚胺)、及芳香族聚胺類(諸如間亞苯基二胺、二胺基二苯基碸及二乙基甲苯二胺)。
該硬化劑亦可包括共價鍵結的阻燃劑。例如，含有共價鍵結的磷化合物之多酚類有用。
該酐型硬化劑尤其可包括例如納狄克酸(nadic)甲基酐、六氫酞酸酐、偏苯三酸酐、十二碳烯基琥珀酸酐、酞酸酐、甲基六氫酞酸酐、四氫酞酸酐及甲基四氫酞酸酐。
該硬化劑可包括酚衍生出或經取代的酚衍生出之酚醛清漆或酐。合適的硬化劑之非為限制的實施例包括酚型酚醛清漆硬化劑、甲酚型酚醛清漆硬化劑、二環戊二烯雙酚型硬化劑、薴型式硬化劑、酐類及其混合物。
在某些具體實例中，該酚型酚醛清漆硬化劑可包括聯苯基或萘基部分。該酚羥基可接附至該化合物之聯苯基或萘基部分。此型式的硬化劑可例如根據描述在EP915118A1中的方法來製備。例如，包含聯苯基部分的硬化劑可藉由讓酚與雙甲氧基-亞甲基聯苯反應來製備。
在其它具體實例中，該硬化劑可包括雙氰胺、三氟化硼單乙基胺及二胺基環己烷。該硬化劑亦可包括咪唑類、其鹽及加成物。這些環氧基硬化劑在室溫下典型為固體。合適的咪唑硬化劑之實施例揭示在EP906927A1中。其它硬化劑包括酚、苯并、芳香族胺類、醯胺基胺類、脂肪族胺類、酐類及酚類。
在某些具體實例中，該硬化劑可為聚醯胺類或每胺基具有分子量最高500之胺基化合物，諸如芳香族胺或胍衍生物。該胺基硬化劑之實施例包括4-氯苯基-N,N-二甲基-尿素及3,4-二氯苯基-N,N-二甲基-尿素。
在揭示於本文的具體實例中，有用之硬化劑的其它實施例包括：3,3’-及4,4’-二胺基二苯基碸；亞甲基二苯胺；雙(4-胺基-3,5-二甲基-苯基)-1,4-二異丙基苯，其可從黑西翁化學公司(Hexion Chemical Co.)以伊碰(EPON)1062購得；及雙(4-胺基苯基)-1,4-二異丙基苯，其可從黑西翁化學公司以伊碰1061購得。
亦可對環氧化合物使用硫醇硬化劑，及其描述例如在美國專利案號5,374,668中。如於本文中所使用，"硫醇"亦包括聚硫醇或聚巰硬化劑。闡明用的硫醇包括脂肪族硫醇，諸如甲二硫醇、丙二硫醇、環己二醇、2-巰基乙基-2,3-二巰基-琥珀酸酯、2,3-二巰基-1-丙醇(2-巰基醋酸酯)、二甘醇雙(2-巰基醋酸酯)、1,2-二巰基丙基甲基醚、雙(2-巰基乙基)醚、三羥甲基丙烷三(巰乙酸酯)、新戊四醇四(巰基丙酸酯)、新戊四醇四(巰乙酸酯)、二巰乙酸乙二醇酯、三羥甲基丙烷三(β-硫代丙酸酯)、丙氧基化的烷烴之三縮水甘油基醚的三硫醇衍生物、及二新戊四醇聚(β-硫代丙酸酯)；芳香族硫醇類，諸如二、三或四巰苯、二、三或四(巰烷基)苯、二巰聯苯、甲苯二硫醇及萘二硫醇；含雜環的硫醇類，諸如胺基-4,6-二硫醇-對稱三、烷氧基-4,6-二硫醇-對稱三、芳氧基-4,6-二硫醇-對稱三及三聚異氰酸1,3,5-三(3-巰基丙基)酯；具有至少二個巰基團及包含除了該巰基團外之硫原子的硫醇化合物，諸如二、三或四(巰烷硫基)苯、二、三或四(巰烷硫基)烷烴、雙(巰烷基)二硫醚、羥基烷基硫醚雙(巰基丙酸酯)、羥基烷基硫醚雙(巰基醋酸酯)、巰基乙基醚雙(巰基丙酸酯)、1,4-二噻烷-2,5-二醇雙(巰基醋酸酯)、巰二乙酸雙(巰烷基酯)、硫二丙酸雙(2-巰烷基酯)、4,4-硫丁酸雙(2-巰烷基酯)、3,4-噻吩二硫醇、二巰基噻二唑(bismuththiol)及2,5-二巰基-1,3,4-噻二唑。
該硬化劑亦可為親核基物質，諸如胺、環氧基反應性磷化合物(H-PRR’)、具有親核基陰離子的四級銨鹽、具有親核基陰離子的四級鏻鹽、咪唑、具有親核基陰離子的三級鉮鹽及具有親核基陰離子的三級鋶鹽。
亦可使用藉由與環氧樹脂、丙烯腈或甲基丙烯酸酯加成而改質之脂肪族聚胺類作為硬化劑。此外，可使用多種曼尼期(Mannich)鹼。亦可使用胺基團直接接附至芳香環的芳香族胺類。
在揭示於本文的具體實例中，有用作為硬化劑之具有親核基陰離子的四級銨鹽可包括氯化四乙基銨、醋酸四丙基銨、溴化己基三甲基銨、氰化苄基三甲基銨、疊氮鯨蠟基三乙基銨、異氰酸N,N-二甲基吡咯錠、酚N-甲基吡錠、氯化N-甲基-鄰-氯吡錠、二氯化甲基紫原及其類似物。
可藉由參考製造商的專利說明書或例行的實驗來決定硬化劑對使用於本文中的適應性。可使用製造商的專利說明書來決定該硬化劑在與該液體或固體環氧樹脂混合之想要的溫度下是非晶相固體或結晶固體。再者，可使用示差掃描卡計(DSC)來測試該固體硬化劑，以測量該固體硬化劑的非晶相或結晶本質及該硬化劑與該呈液體或固體形式的樹脂組成物混合之適應性。
亦可使用一或多種上述描述的環氧基硬化劑(或固化劑)之混合物。
在揭示於本文的具體實例中，可使用任何合適的含金屬化合物作為穩定劑。通常來說，在該含金屬化合物中的金屬選自於由元素週期表的第11-13族金屬及其組合所組成之群。這些金屬包括銅、銀、黃金、鋅、鎘、汞、硼、鋁、鎵、銦及鉈。除了第11-13族金屬外，亦可使用鉛及錫。在一具體實例中，該金屬為鋅。
在揭示於本文的具體實例中，該含金屬化合物通常可為金屬鹽、金屬氫氧化物、金屬氧化物、金屬乙醯丙酮酸鹽、有機金屬化合物及其任何二或更多種之組合。在該金屬為鋅的具體實例中，該含金屬化合物選自於由下列所組成之群：鋅鹽、氫氧化鋅、氧化鋅、乙醯丙酮酸鋅、有機 鋅化合物及其任何二或更多種之組合。在一具體實例中，該含金屬化合物可為氧化鋅。在一具體實例中，該含金屬化合物為二硫胺基甲酸鋅。在一具體實例中，該含金屬化合物為二甲基二硫代胺基甲酸鋅(亦已知為”吉闌”)。
雖然不意欲由理論限制，咸信該含金屬化合物與在該組成物中的親核基氮來源形成一配價鍵。配價鍵(亦已知為配位共價鍵)為一在二個原子(即，金屬與配位基)間之鍵結的說明，其中在該鍵中共有的二個電子來自相同原子。
可選擇性將觸媒加入至上述描述的組成物。該觸媒可包括(但不限於)咪唑化合物，包括每分子具有一個咪唑環之化合物，諸如咪唑、2-甲基咪唑、2-乙基-4-甲基咪唑、2-十一烷基咪唑、2-十七烷基咪唑、2-苯基咪唑、2-苯基-4-甲基咪唑、1-苄基-2-甲基咪唑、2-乙基咪唑、2-異丙基咪唑、2-苯基-4-苄基咪唑、1-氰乙基-2-甲基咪唑、1-氰乙基-2-乙基-4-甲基咪唑、1-氰乙基-2-十一烷基咪唑、1-氰乙基-2-異丙基咪唑、1-氰乙基-2-苯基咪唑、2,4-二胺基-6-[2’-甲基咪唑基-(1)’]-乙基-對稱三、2,4-二胺基-6-[2’-乙基-4-甲基咪唑基-(1)’]-乙基-對稱三、2,4-二胺基-6-[2’-十一烷基咪唑基-(1)’]-乙基-對稱三、2-甲基-咪唑-鎓-三聚異氰酸加成物、2-苯基咪唑鎓-三聚異氰酸加成物、1-胺基乙基-2-甲基．咪唑、2-苯基-4,5-二羥基甲基咪唑、2-苯基-4-甲基-5-羥甲基咪唑、2-苯基-4-苄基-5-羥甲基咪唑及其類似物；及每分子包含2或更多個咪唑環之化合物，其藉由下列獲得：脫水上述列舉之含羥甲基的咪唑化合物，諸如2-苯基-4,5-二羥基甲基咪唑、2-苯基-4-甲基-5-羥甲基咪唑及2-苯基-4-苄基-5-羥基-甲基咪唑；及讓其與甲醛縮合，例如，4,4’-亞甲基-雙-(2-乙基-5-甲基咪唑)及其類似物。
在其它具體實例中，合適的觸媒可包括胺觸媒，諸如N-烷基嗎福啉類、N-烷基烷醇胺類、N,N-二烷基環己基胺類及烷基胺類(其中該烷基為甲基、乙基、丙基、丁基及其異構形式)及雜環胺類。
亦可使用非胺觸媒。可使用鉍、鉛、錫、鈦、鐵、銻、鈾、鎘、鈷、釷、鋁、汞、鋅、鎳、鈰、鉬、釩、銅、錳及鋯之有機金屬化合物。闡明性實施例包括硝酸鉍、2-乙基己酸鉛、苯甲酸鉛、氯化鐵、三氯化銻、醋酸亞錫、辛酸亞錫及2-乙基己酸亞錫。可使用的其它觸媒揭示在例如PCT公告案號WO 00/15690中，其全文以參考方式併入本文。
在某些具體實例中，合適的觸媒可包括親核基胺類及膦類，特別是氮雜環，諸如烷基化的咪唑類：2-苯基咪唑、2-甲基咪唑、1-甲基咪唑、2-甲基-4-乙基咪唑；其它雜環，諸如二吖雙環十一碳烯(DBU)、二吖雙環辛烯、己四胺、嗎福啉、哌啶；三烷基胺類，諸如三乙胺、三甲胺、苄基二甲基胺；膦類，諸如三苯膦、三甲苯基膦、三乙膦；四級鹽類，諸如氯化三乙基銨、氯化四乙基銨、醋酸四乙基銨、醋酸三苯基鏻及碘化三苯基鏻。
亦可使用一或多種上述描述的觸媒之混合物。可加入至該組成物的另一種組分為溶劑或溶劑摻合物。在該環氧樹脂組成物中所使用的溶劑可與在該樹脂組成物中的其它組分溶混。所使用的溶劑可選自於典型在製造電積層板時所使用的那些。在本發明中所使用的合適溶劑之實施例包括例如酮類、醚類、醋酸酯類、芳香烴、環己酮、二甲基甲醯胺、二醇醚類及其組合。
用於該觸媒及抑制劑的溶劑可包括極性溶劑。具有從1至20個碳原子之低碳醇(諸如例如，甲醇)提供好的溶解度及從樹脂母體中移除(當預浸漬體形成時)之揮發性。其它有用的溶劑可包括例如丙酮、甲基乙基酮、杜忘諾(Dowanol)TM PMA、杜忘諾TM PM、N-甲基-2-吡咯啶酮、二甲基亞碸、二甲基甲醯胺、四氫呋喃、1,2-丙二醇、乙二醇及甘油。
在某些具體實例中，使用在該組成物中的溶劑總量之範圍通常從約0.5至約95重量百分比。在其它具體實例中，該溶劑的總量範圍可從2至60重量百分比；在其它具體實例中，從3至50重量百分比；及在更其它具體實例中，從5至40重量百分比。亦可使用一或多種上述描述的溶劑之混合物。
該組成物亦包括一非鹵素阻燃劑。在一具體實例中，該非鹵素阻燃劑可為一含磷化合物。該含磷化合物可包括某些反應性基團，諸如酚基團、酸基團、胺基、酸酐基團、磷酸鹽基團或亞膦酸鹽基團，其可與該環氧樹脂或該組成物之硬化劑反應。
該含磷化合物可包含平均一或多於一個能與環氧基反應的官能基。此含磷化合物通常包含平均0.8至5個官能基。在一具體實例中，該含磷化合物包含範圍從0.9至4個官能基；及在另一個具體實例中，其包含範圍1至3個能與環氧樹脂反應的官能基。
在本發明中有用的含磷化合物包括例如一或多種下列化合物：P-H官能性化合物，諸如例如HCA、亞磷酸二甲酯、亞磷酸二苯酯、乙基膦酸、二乙基膦酸、甲基乙基膦酸、苯基膦酸、乙烯基膦酸、酚(HCA-HQ)；三(4-羥基苯基)氧化膦、氧化雙(2-羥基苯基)苯基膦、雙(2-羥基苯基)苯基次磷酸鹽、氧化三(2-羥基-5-甲基苯基)膦；酸酐化合物，諸如M-酸-AH；及胺基官能性化合物，諸如例如，雙(4-胺基苯基)苯基磷酸鹽；及其混合物。其它合適的化合物描述在EP 1268665中，其於此以參考方式併入本文。
在一具體實例中，可使用膦酸鹽化合物。亦包含能與環氧樹脂或硬化劑反應的基團之膦酸鹽(諸如，與三環膦酸鹽共價鍵結之聚縮水甘油基醚類或多酚類)有用。實施例包括(但不限於)多種衍生自DOP(9,10-二氫-9-氧-10-膦菲(phosphaphenanthrene)10-氧化物)的物質，諸如DOP-氫醌(10-(2’,5’-二羥苯基)-9,10-二氫-9-氧-10-膦菲10-氧化物)、DOP與酚醛清漆的縮水甘油基醚衍生物之縮合產物；及無機阻燃劑，諸如鋁三水合物、氫氧化鋁(薄水鋁礦)及次膦酸鋁。若使用無機阻燃性充填劑時，經矽烷處理的等級較佳。
亦可使用一或多種上述描述的阻燃性提高化合物之混合物。
揭示於本文的組成物可選擇性包括增效劑、及習知的添加劑、及惰性充填劑。該增效劑可包括例如氫氧化鎂、硼酸鋅及金屬茂類、溶劑(例如，丙酮、甲基乙基酮及杜忘諾TM PMA)。該添加劑及惰性充填劑可包括例如二氧化矽、 氧化鋁、玻璃、滑石、金屬粉末、二氧化鈦、潤溼劑、顏料、著色劑、脫模劑、耦合劑、離子清除劑、UV穩定劑、塑化劑及增黏劑。該添加劑及充填劑尤其亦可包括煙燻二氧化矽、團聚物(諸如玻璃微珠)、聚四氟乙烯、多元醇樹脂、聚酯樹脂、酚樹脂、石墨、二硫化鉬、研磨顏料、黏度減低劑、氮化硼、雲母、成核劑及穩定劑。該充填劑可包括官能性或非官能性微粒充填劑，其可具有粒子尺寸範圍從0.5奈米至100微米及可包括例如氧化鋁三水合物、氧化鋁、氫氧化氧化鋁、金屬氧化物及奈米管。該充填劑及改質劑可經預先加熱，以在加入至環氧樹脂組成物前蒸發掉水分。額外的是，這些選擇性添加劑可在硬化前及/或後，於組成物之性質上具有效應，且當調配該組成物及想要的反應產物時應該考慮到。可使用經矽烷處理的充填劑。
在其它具體實例中，揭示於本文的組成物可包括韌化劑。該韌化劑藉由在該聚合物母體內形成二級相而作用。此二級相為橡膠狀，因此能遏制裂縫成長、提供改良的衝擊韌性。該韌化劑可包括聚碸類、含矽的彈性體聚合物、聚矽氧烷類及在技藝中已知的其它橡膠韌化劑。
在某些具體實例中，若須要時，可使用少量的較高分子量、相對非揮發性的單醇、多元醇及其它環氧基或異氰酸基反應性稀釋劑，以在揭示於本文的可硬化及熱固性組成物中提供作為塑化劑。例如，在某些具體實例中，可使用異氰酸鹽類、三聚異氰酸鹽類、氰酸酯類、含烯丙基的分子或其它乙烯化不飽和化合物、及丙烯酸鹽類。典型的非反應性熱塑性樹脂包括聚苯基碸類、聚碸類、聚醚碸類、聚偏二氟乙烯、聚醚醯亞胺、聚酞醯亞胺、聚苯并咪唑、丙烯酸聚合物、苯氧基及胺基甲酸酯。在其它具體實例中，揭示於本文的組成物亦可包括黏附促進劑，諸如經改質的有機矽烷類(環氧化、甲基丙烯醯基、胺基)、乙醯丙酮酸鹽類及含硫分子。
在更其它具體實例中，揭示於本文的組成物可包括潤溼及分散輔助物，例如，經改質的有機矽烷類、BYK W 900系列及BYK W 9010、及經改質的碳氟化合物。在又其它具體實例中，揭示於本文的組成物可包括釋氣添加劑，例如，BYK A 530、BYK A 525、BYK A 555及BYK A 560。於本文中所揭示的具體實例亦可包括表面改質劑(例如，滑動及光澤添加劑)及脫模劑(例如，蠟)及其它功能性添加劑或預反應產物，以改良聚合物性質。
某些具體實例可包含其它共反應物，其可併入以獲得揭示於本文的組成物之可硬化及電積層板的特定性質。亦可使用共反應物及/或一或多種上述描述的添加劑之混合物。
在其它具體實例中，揭示於本文的熱固性組成物可包括纖維補強材料，諸如連續及/或切碎的纖維。該纖維補強材料可包括玻璃纖維、碳纖維或有機纖維(諸如聚醯胺、聚醯亞胺及聚酯)。在該熱固性組成物的具體實例中，所使用之纖維補強物的濃度可在約1百分比至約95重量百分比間，以該組成物的總重量為準；在其它具體實例中，在約5百分比至90重量百分比間；在其它具體實例中，在約10百分比至80百分比間；在其它具體實例中，在約20百分比至70百分比間；及在更其它具體實例中，在30百分比至60百分比間。
在其它具體實例中，揭示於本文的組成物可包括奈米填充劑。該奈米填充劑可包括無機、有機或金屬，且可呈粉末、鬚晶、纖維、板或薄膜形式。該奈米填充劑通常可為具有至少一個維度(長度、寬度或厚度)從約0.1至約100奈米之任何充填劑或充填劑之組合。例如，對粉末來說，該可標出特徵的至少一個維度為顆粒尺寸；對鬚晶及纖維來說，該至少一個維度為直徑；及對板及薄膜來說，該至少一個維度為厚度。例如，可將黏土分散在以環氧樹脂為基礎的母體中，及當在剪切下分散於環氧樹脂中時，該黏土可被瓦解成非常薄的構成層。該奈米填充劑可包括黏土、有機黏土、碳奈米管、奈米鬚晶(諸如SiC)、SiO2 、一或多種選自於週期表的s、p、d及f族之元素的元素、陰離子或鹽、金屬、金屬氧化物及陶瓷。
上述描述的任何添加劑當使用在描述於本文之熱固性組成物中時，其濃度可在約1百分比至95百分比間，以該組成物的總重量為準；在其它具體實例中，在2百分比至90百分比間；在其它具體實例中，在5百分比至80百分比間；在其它具體實例中，在10百分比至60百分比間比；及在更其它具體實例中，在15百分比至50百分比間。
在某種程度上，在該組成物中的組分比例可依在欲製造的電積層板組成物或塗覆物或其它終端使用產物中想要的性質、該組成物之想要的硬化反應及該組成物之想要的儲存穩定性(想要的閑置壽命)而定。可使用在上述描述的具體實例中之組成物來製造一清漆。除了環氧樹脂外，該清漆亦可包含固化劑、硬化劑及觸媒。然後，可使用該清漆來製造多種產物，包括(但不限於)預浸漬體、電積層板、塗覆物、複合物、鑄件及黏著劑。
在某些具體實例中，該環氧樹脂的存在量之範圍可從0.1至99重量百分比，以該組成物的總重量為準。在其它具體實例中，該環氧樹脂的存在範圍可從5至90重量百分比，以該組成物的總重量為準；在其它具體實例中，從10至80重量百分比；及在更其它具體實例中，從10至50重量百分比。在其它具體實例中，該環氧樹脂可使用的量範圍從該組成物之10至40重量百分比；及在更其它具體實例中，從20至30重量百分比。
其它組分的比例在某種程度上亦可依在欲製造之熱固性樹脂、電積層板或塗覆物中想要的性質而定。例如，在選擇硬化劑及硬化劑量時所考慮的變數可包括環氧組成物(若為一摻合物時)、該電積層板組成物想要的性質(Tg 、Td 、彈性、電性質等等)、想要的硬化速率及每觸媒分子的反應性基團數目(諸如在胺中的活性氫數目)。在某些具體實例中，所使用的硬化劑量可從每百份環氧樹脂0.1變化至150份(以重量計)。在其它具體實例中，該硬化劑可使用的量範圍從每百份環氧樹脂5至95份(以重量計)；及在更其它具體實例中，該硬化劑可使用的量範圍從每百份環氧樹脂10至90份(以重量計)。在更其它具體實例中，該硬化劑的量可依除了環氧樹脂外的組分而定。
在某些具體實例中，從上述描述的組成物形成之熱固性樹脂可具有至少190℃的玻璃轉換溫度，如使用示差掃描卡計測量。在其它具體實例中，從上述描述的可硬化組成物形成之熱固性樹脂可具有至少200℃的玻璃轉換溫度，如使用示差掃描卡計測量；在其它具體實例中，至少210℃；在其它具體實例中，至少220℃；及在更其它具體實例中，至少230℃。
在某些具體實例中，從上述描述的組成物形成之熱固性樹脂可具有至少300℃之5%分解溫度(Td ，如使用熱解重量分析(TGA)測量)。在其它具體實例中，從上述描述的可硬化組成物所形成之熱固性樹脂可具有至少320℃的Td ，如使用TGA測量；在其它具體實例中，至少330℃；在其它具體實例中，至少340℃；及在更其它具體實例中，至少350℃。
在其它具體實例中，該可硬化的組成物可實質上無微粒狀物質而具有改良的均勻性穩定性。例如，在某些具體實例中，該可硬化的組成物可保持透明及均勻至少28天，在某些具體實例中；及在其它具體實例中，至少35天，如藉由實驗分析，使用加德納(Gardner)氣泡黏度管測量，如進一步詳述在下列。
在某些具體實例中，可藉由硬化揭示於本文的組成物形成一複合物。在其它具體實例中，可藉由將一可硬化的環氧樹脂組成物塗佈至一基材或補強材料而形成複合物(諸如，藉由浸漬或塗佈該基材或補強材料以形成一預浸漬體)，及在壓力下硬化該預浸漬體以形成該電積層板組成物。
在已經如上所述般製造該組成物後，其可在電積層板組成物硬化前、期間或後，配置在上述描述的基材上、內或之間。例如，可藉由以一可硬化的組成物塗佈一基材來形成複合物。可藉由多種程序進行塗佈，包括噴灑塗佈法、簾幕澆塗法、以輥塗機或凹版式塗佈機塗佈、刷塗法及浸泡或沉浸塗佈法。
在多種具體實例中，該基材可為單層或多層。例如，該基材可為二種合金之複合物、多層的聚合物件及尤其例如為塗敷金屬的聚合物。在其它多種具體實例中，可在一基材上配置一或多層該可硬化的組成物。於本文中亦設想藉由基材層與電積層板組成物層之多種組合來形成其它多層複合物。
在某些具體實例中，該組成物之加熱可局部化，諸如例如，避免過度加熱溫度敏感的基材。在其它具體實例中，該加熱可包括加熱該基材與該組成物。
揭示於本文的組成物之硬化可需要溫度至少約30℃至最高約250℃一段數分鐘上至數小時的時期，端視該環氧樹脂、硬化劑及觸媒(若使用的話)而定。在其它具體實例中，該硬化可在溫度至少100℃下進行數分鐘上至數小時。同樣地，可使用後處理，此後處理通常在溫度約100℃至250℃間。
在某些具體實例中，硬化可分階段以防止放熱。例如，分階段包括在一定溫度下硬化一段時間，接著在較高溫度下硬化一段時間。分階段的硬化可包括二或更多個硬化階段，及在某些具體實例中，可在溫度低於約180℃下開始，及在其它具體實例中，低於約150℃。
在某些具體實例中，該硬化的溫度範圍可從下限30℃、40℃、50℃、60℃、70℃、80℃、90℃、100℃、110℃、120℃、130℃、140℃、150℃、160℃、170℃或180℃至上限250℃、240℃、230℃、220℃、210℃、200℃、190℃、180℃、170℃、160℃，其中該範圍可從任何下限至任何上限。
揭示於本文之可硬化的組成物可在包含高強度細絲或纖維(諸如碳(石墨)、玻璃、硼及其類似物)之複合物中有用。在某些具體實例中，該複合物可包含從約30%至約70%的這些纖維；及在其它具體實例中，從40%至70%，以該複合物的總體積為準。
例如，可藉由熱熔融預浸漬形成一纖維補強複合物。該預浸漬方法之特徵為以呈熔融形式之如描述於本文的熱固性組成物來浸漬連續纖維的帶或織物，以產生一預浸漬體，疊置及硬化其，以提供一纖維與環氧樹脂的複合物。
可使用其它加工技術來形成包含揭示於本文的組成物之電積層板複合物。例如，長絲纒繞、溶劑預浸漬及拉擠成型為可使用該可硬化的組成物之典型加工技術。再者，呈束形式的纖維可以該可硬化的組成物塗佈、如藉由長絲纒繞疊置及硬化以形成一複合物。
描述於本文的可硬化組成物及複合物可有用地作為黏著劑、結構性及電性積層板、塗覆物、船隻塗層、複合物、粉末塗覆物、黏著劑、鑄件、用於航太工業的結構及作為用於電子設備工業的電路板及其類似物。
在某些具體實例中，該可硬化的組成物及所產生的熱固性樹脂可使用在複合物、塗覆物、鑄件、黏著劑或密封膠中，其可配置在多種基材上、內或之間。在其它具體實例中，可將該可硬化的組成物塗佈至基材以獲得一以環氧樹脂為基礎的預浸漬體。如於本文中所使用，該基材包括例如玻璃布、玻璃纖維、玻璃紙、紙及聚乙烯與聚丙烯的類似基材。所獲得的預浸漬體可被切割成想要的尺寸。可在該積層板/預浸漬體上以導電材料形成一導電層。如於本文中所使用，合適的導電材料包括導電金屬，諸如銅、黃金、銀、鉑及鋁。此電積層板可使用例如作為用於電或電子設備設備的多層印刷電路板。從環氧基聚合物摻合物製得的積層板對HDI(高密度連接器)板之製造特別有用。HDI板的實施例包括使用在蜂窩式行動電話中的那些或使用於連接器(IC)基材的那些。
實施例
下列實施例想要闡明本發明且教導一般技藝人士製得及使用本發明。此實施例不想要以任何方式限制本發明。
測試方法
玻璃轉換溫度(Tg )為非晶相固體從硬的玻璃似狀態變成橡膠似狀態時之溫度。Tg 藉由示差掃描卡計(DSC)(IPC方法IPC-TM-6502.4.25)測量。
藉由熱重量分析(TGA)，在氮氣下，使用TA裝置熱分析(TA Instruments Thermal Analysis)-TGA 1000，使用10°/分鐘的加熱跳躍，從40至400℃來測量熱分解溫度(Td )。在177℃凝膠板上移除溶劑後，對完全硬化的樹脂薄膜測量在5%重量損失時之Td 。Td (5%重量損失)度量為在5重量百分比的樣品損失成分解產物時之溫度。
使用加德納氣泡黏度計來測量該組成物的穩定性資料。穩定性資料包括黏度及外觀，每種可藉由將該可硬化組成物的樣品密封在加德納氣泡管中來測量。根據AOC方法Ka 6-63、ASTM D 1131、D 1545、D 1725及FTMS 141a方法4272來測量穩定性資料。使用氣泡在加德納氣泡管中昇高通過樣品所花費的時間來測量黏度資料。以<A、A、B、C及D之級別來分類黏度，其中<A比D較不黏。
實施例1
藉由混合在下列表I中所列出的組分來製備一清漆。以所指示出的量加入該溶液(以重量計)，及將該溶液放在搖動器上混合。在加入增加程度的氧化鋅後，移除液份。
RTC 70為過量的液體環氧樹脂(雙酚A二縮水甘油基醚)與二異氰酸亞甲酯之縮合產物，其具有環氧基當量(EEW)300克/莫耳及1.66重量百分比的氮。其包含0.5重量百分比的硼酸，及為一75重量%在2-丁酮(MEK)與杜忘諾TM PM之混合物中的溶液。
D.E.R.TM 383為來自道化學公司的雙酚A二縮水甘油基醚。
XZ-92741為一酚醛清漆硬化劑，其包括共價鍵結的磷阻燃劑(8.9重量%的磷，以固體為基礎)。其為一在杜忘諾TM PM與丁醇中包含55重量%固體的溶液。
DICY為雙氰胺，一胺硬化劑。
2-MI為2-甲基咪唑，其使用作為觸媒。
結果顯示在下列表II中，及亦繪製在第1圖中。
雖然本發明已經為了闡明的目的而詳細地描述，應該不因此解釋為限制而是想要在其精神及範圍內涵蓋全部的改變及改質。
第1圖為氧化鋅負載對玻璃轉換溫度(Tg )所繪製的圖。

Claims (18)

  1. 一種組成物，其包含：a)一環氧樹脂；b)一硬化劑；及c)一包含一含鋅化合物的穩定劑，其中該含鋅化合物係選自於由氫氧化鋅、氧化鋅、乙醯丙酮酸鋅、二硫胺基甲酸鋅、二甲基二硫代胺基甲酸鋅、有機鋅化合物及其組合所組成之群組，及其中該組成物包含一非鹵素阻燃劑且其中該非鹵素阻燃劑係一選自於由甲基乙基膦酸、9,10-二氫-9-氧-10-膦菲-10-氧化物(DOP)及其混合物所組成之群組的含磷化合物。
  2. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中該穩定劑的存在量於範圍從約0.1重量百分比至約20重量百分比內，以該組成物的總重量為準。
  3. 如申請專利範圍第1項之組成物，更包含一溶劑，其量範圍從0.5至95重量%。
  4. 如申請專利範圍第1項之組成物，更包含一選自於由滑石、二氧化矽、氧化鋁及其組合所組成之群的惰性充填劑。
  5. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中該環氧樹脂藉由讓一縮水甘油基醚與一雙酚化合物接觸以形成唑啶酮部分而製造。
  6. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中該環氧樹脂藉由讓一縮水甘油基醚與一雙酚化合物及一聚異氰酸酯接觸而製造。
  7. 如申請專利範圍第5項之組成物，其中該雙酚化合物為雙酚A。
  8. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中該含金屬化合物為氧化鋅。
  9. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中該環氧樹脂係一具有一環氧基官能基之樹脂且選自於由下列所組成之群：酚樹脂、苯并樹脂、氰酸芳酯樹脂、芳基三樹脂、馬來醯亞胺樹脂及其任何二或更多種之組合。
  10. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中該組成物具有至少一個親核基氮來源，其中在該金屬與該親核基氮來源間形成一配價鍵結。
  11. 如申請專利範圍第10項之組成物，其中該至少一個親核基氮來源選自於由咪唑、唑啶酮、雙氰胺及其組合所組成之群。
  12. 一種清漆，其從如申請專利範圍第1項之組成物製造。
  13. 一種預浸漬體，其從如申請專利範圍第12項之清漆製備。
  14. 一種電積層板，其從如申請專利範圍第12項之清漆製備。
  15. 一種塗覆物，其從如申請專利範圍第12項之清漆製備。
  16. 一種複合物，其從如申請專利範圍第12項之清漆製備。
  17. 一種鑄件，其從如申請專利範圍第12項之清漆製備。
  18. 一種黏著劑，其從如申請專利範圍第12項之清漆製備。
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