TWI452291B - 個體識別方法及裝置 - Google Patents

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Description

個體識別方法及裝置
本發明係關於一種利用電泳法以對於DNA(去氧核糖核酸)之個體識別方法，尤其關於一種使用僅具有低讀取性能之電泳分析裝置而進行準確度佳的個體識別之方法及裝置。
以犯罪搜查等為目的，進行使用DNA之個體識別，亦即所謂DNA鑑定之情形下，對於基因體組中之各個體不同的DNA領域進行分析。分析DNA的方法之一，可列舉已廣被採用之電泳法。電泳法係於施加電場之情形下，利用DNA具有不同流動速度之不同性質而成者。
利用人類DNA之個體識別，係一種藉由分析所謂微衛星體(microsatellite)之重複引起約4~5鹽基配列的領域來進行的方法，已使用於FBI(美國聯邦調查局)或日本警察機關等。量測微衛星體領域之重複次數的一種方法，可列舉：利用電泳法以量測DNA鹽基長度的方法。進行用以個體識別之DNA電泳量測的情形，其材料大多利用DNA解讀計畫(或基因體組解讀計畫)所經常習用之DNA序列。
於DNA序列中，使用已將凝膠填充於長約40cm的毛細管(capillary)中作為為了電泳之介質使用。藉由從此毛細管一端起，將含有利用PCR(聚合物酶鏈鎖反應：Polymerase Chain Reaction)以僅使DNA之微衛星體與鄰接於此微衛星體領域放大之DNA斷片的溶液試樣予以導入，藉由歸因於電場之力所產生的電泳，朝向毛細管另一側端部而使此 DNA斷片得以移動。將利用PCR所放大的此DNA斷片稱為增殖子(amplicon)。此時，由於因增殖子之大小，亦即DNA之鹽基數而造成移動速度不同，出現每個增殖子到達毛細管另一端部為止的時間差。此時，藉由量測增殖子於如何時點到達毛細管另一端，能推定有關此增殖子之DNA大小，進而能夠量測於微衛星體領域之重複次數。
此方法不僅能夠適用於人類，也能夠適用針對因個體而具有不同DNA領域之生物種。採用DNA之人的個體識別方式，於FBI提倡的DNA鑑定系統之複合DNA索引系統(CODIS：Combined DNA Index System)等之中，雖然使用分析該微衛星體之方法，於此所用基因座(locus)中之微衛星體的重複鹽基數為4鹽基或5鹽基單位。
除了微衛星體之分析以外，亦有藉由利用限制酵素以將DNA予以斷片化，分析長度不同的斷片而進行個體識別之方法。所謂限制酵素係指一種辨識DNA上之特異配列而進行切斷的酵素。於此方法中，也能夠將電泳法用於分析。
然而，藉由PCR放大所得到的增殖子係由作為標的之微衛星體重複配列部分、與PCR之引子進行雜配為止之部分所構成的。因而，設定於微衛星體中之各個重複的鹽基數為4，某增殖子的微衛星體中之重複次數為4時，若某微衛星體部分為4×4=16鹽基，與PCR之引子進行雜配為止的鹽基數例如設為10鹽基時，增殖子之鹽基長度成為10+16=26鹽基。同樣地，若微衛星體之重複次數設為5時，則成為30鹽基。以下，使微衛星體之重複次數得以STR(Short Tandem Repeat；短的銜接重複)次數表現。例如， 若量測的增殖子大小為30鹽基的話，STR次數能夠判定為5。由於STR次數對應於增殖子之鹽基長度，可說是針對增殖子之鹽基長度資訊。
於該例子中，增殖子之長度為30鹽基、34鹽基等，若STR次數增加一次時，將增加4鹽基(或5鹽基)單位。然而，於利用人之DNA鑑定所用之基因領域上，將有重複並非每4鹽基(或5鹽基)單位。例如，於某情形下，具有除了通常之STR之外，也具有多附加2鹽基之型式。STR之5次重複多附加2鹽基型式的情形標示為”5.2”。STR次數為5時，若增殖子設為30鹽基的話，”5.2”則成為32鹽基。除了xx.2以外，也存在xx.1、xx.3等。如此方式，對於重複而成為尾數之鹽基係並非對於所有STR次數均存在，種類將受到限制，亦即已經知道對於特定之STR次數才發生。
例如，於所謂FGA的基因座中，存在如下之多樣性(variety)。表1係表示顯現基因座多樣性之出現頻度的例子，顯示對於美利堅合眾國之非洲系約200人進行FGA多樣性調查之資料。其中，FGA之種類為18種，亦即於FGA中存在18種STR次數，其中，僅4種為xx.2型式。顯示於表1之資料，合計較200為多，如下所述，於STR次數中，由於具有來自父親或來自母親之二種，較400為少係因為具有無法分析的。另外，出現機率之總和超過1.0者，STR次數之出現頻度為5以下之情形，因而出現機率一律設為0.014。顯示於表1之資料，係於Bruce Budowle, “Genotype Profiles for Six Population Groups at the 13 CODIS Short Tandem Repeat Core Loci and Other PCRBBased Loci”, Forensic Science, Volume 1, Number 2, (July 1999)(非專利文獻1)中，基於以”dnaloci.txt”所發表之原始資料。
因為人的基因體組為2組，關於各基因座便存在來自父親之STR次數與來自母親之STR次數，此係成為特定個人之資訊。例如，若於某基因座之STR次數的種類為10種的話，全部的組合便存在100種(=10×10)。其中之10種係與來自父親基因座之STR次數與來自母親基因座之STR次數相一致。因而，針對如此之人而進行DNA分析，即使求出STR次數，也變成僅得到一種STR次數。稱如此之情形為同型接合。
除了同型接合之外，尚殘留90種，來自父親之STR次數與來自母親之STR次數不同，若對於如此之人進行DNA分析的話，只要精確度足夠的話，便可以得到2種STR次數。稱如此之情形為異型接合。不過，於分析DNA之情形下，因為無法區別到底那一次之STR次數來自父親，或是到底那一次之STR次數來自母親，實際上，異型接合成為90種半數之45種。
亦即，各基因體組之各組中，基因座之STR次數的種類為10種時，利用DNA分析可存在的結果係合併10種同型接合與45種異型接合的55種，此係成為特定個人之資訊。與使用微衛星體之DNA分析相對照，分析此55種中任一種型式，於是從資料庫中，檢索與此分析結果完全一致的項目。
為了辨識精確度之提昇，當使用DNA之個體識別時，針對複數個基因座進行分析，並進行資料庫檢索。對人而言，因為STR次數係獨立受各基因座所決定，藉由進行複數個基因座之分析而能夠提高辨識精確度。於利用FBI等 所進行的DNA分析中，使用13個基因座。針對如此DNA分析之詳細內容，例如，已詳述於”Forensic DNA Typing, Second Edition: Biology, Technology, and Genetics of STR Markers”, John M. Butler. (2005). pp. 85-117, 345-370, and 373-386(非專利文獻2)。
還有，日本專利特開2002-253203號公報(專利文獻1)揭示將特定個人之DNA鹽基配列資訊予以數據化而固定於條碼或IC(Integrated Circuit：積體電路)卡等。日本專利特開2003-245098號公報(專利文獻2)揭示利用電泳以檢測PCR產物以得到鹽基長度配列之大小資訊。日本專利特開2004-073188號公報(專利文獻3)係揭示一種將標記編入應鑑定之物體中的方法，其係將DNA斷片作為標記使用之方法。日本專利特開2005-013226號公報(專利文獻4)揭示一種藉由DNA以鑑定大豆之方法，利用電泳等以鑑定PCR結果之同時，進行大豆之已知基因配列的檢索時，連結(access)資料庫而進行衛星體DNA之檢索。日本專利特開2005-160302號公報(專利文獻5)揭示一種使用微衛星體遺傳多型標記之基因對映方法。日本專利特開2005-237334號公報(專利文獻6)揭示一種迅速且高感度測定DNA反復配列之方法，其係使端粒體反復配列與其互補之標識探針予以雜配，檢測其DNA一分子移動之速度。日本專利特開2005-307216號公報(專利文獻7)揭示一種能夠利用於本人認證之合成DNA墨水。日本專利特開平11-118760號公報(專利文獻8)揭示一種DNA斷片電泳圖案之分析法，其適合於資料庫之分析法。
WO97/15690(專利文獻9)揭示一種關於DNA配列之定量、鑑定或判定之發明。WO98/35060(專利文獻10)揭示一種為了進行多型核酸絲線之分析或型式分類的聚合物酶。WO01/14590(專利文獻11)揭示一種使用具有可定義為了可逆鍵結DNA標定物質能力之含有二氧化矽的固形載體，與較其粒子鍵結能力為多的DNA標定物質，從介質中之其他物質而將所定義量的DNA標定物質予以離析的方法。WO02/08469(專利文獻12)揭示一種藉由為了進行對偶基因呼應(allele call)之電腦所實行的方法。WO02/66650(專利文獻13)係揭示針對鏈球菌(streptococcus)抗原絲線之分析。WO03/06692(專利文獻14)係揭示關於一種用以電泳分析之內部校正標準的發明。WO02/86794(專利文獻15)揭示一種基於質量分析而分析DNA的方法。
以下，列舉本專利說明書中所引用的文獻：
專利文獻1：日本專利特開2003-253203號公報
專利文獻2：日本專利特開2003-245098號公報
專利文獻3：日本專利特開2004-073188號公報
專利文獻4：日本專利特開2005-013226號公報
專利文獻5：日本專利特開2005-160302號公報
專利文獻6：日本專利特開2005-237334號公報
專利文獻7：日本專利特開2005-307216號公報
專利文獻8：日本專利特開平11-118760號公報
專利文獻9：WO97/15690(特表2000-500647)
專利文獻10：WO98/35060(特表2001-511018)
專利文獻11：WO01/14590(特表2003-507049)
專利文獻12：WO02/08469(特表2004-516455)
專利文獻13：WO02/66650(特表2004-531235)
專利文獻14：WO03/06692(特表2004-535198)
專利文獻15：WO02/86794(特表2005-509844)
非專利文獻1：Bruce Budowle, “Genotype Profiles for Six Population Groups at the 13 CODIS Short Tandem Repeat Core Loci and Other PCRBBased Loci”, Forensic Science, Volume 1, Number 2, (July 1999). (也於網際網路上，從下列之URL可以取得<URL:http://www.fbi.gov/hq/lab/fsc/backissu/july1999/budowle.htm>)
非專利文獻2：”Forensic DNA Typing, Second Edition: Biology, Technology, and Genetics of STR Markers”, John M. Butler. (2005). pp. 85-117, 345-370, and 373-386.
為了個體識別之該習知DNA分析之中，必須使用大型之電泳裝置，因此，具有電泳需求之時間變長、分析之時間變長的問題點。此原因係因為於DNA分析與DNA資料庫之對照中，以1bp(鹽基對)之精確度進行增殖子長度的量測。如此方式，利用1bp之高準確度進行分析係使用例如人之DNA的個體識別方式，於FBI提倡的CODIS等之中，因為此處所用之基因座增殖子的DNA大小之最小變化寬度約為2bp，若不利用約1bp之精確度而辨識鹽基長度的話，便無法與資料庫相對照。
為了確保增殖子長度之量測精確度，於電泳裝置中，無法使用較現在所用之毛細管為短的毛細管，或是較電泳之路徑長度為短。因此，無法將電泳裝置等構造予以簡化，或短時間內進行電泳之分析。
本發明之目的在於提供一種個體識別方法，即使其使用讀取精確度低的電泳裝置，也能夠確保必要之精確度，並且，使進行短時間內之分析。
本發明之其他目的在於提供一種個體識別裝置，即使其使用讀取精確度低的電泳裝置，也能夠確保必要之精確度，並且，使進行短時間內之分析。
若考量用以個體識別之DNA分析運用的話，除了預先建構資料庫之外，分析重新取得的DNA檢體，對照其分析結果是否與收藏於資料庫中者相一致。於此，要求短時間內之處理或利用已簡化裝置之處理係重新取得的DNA檢體之分析，而為了預先收藏於資料庫中，DNA資料分析，則不太要求對於利用已簡化裝置之處理或短時間內之處理。於是於本發明中，迄今使用一種無法使用於為了個體識別之DNA分析的低精確度電泳裝置之方式來進行。以下，將重新取得之檢體稱為新試樣。
還有，用以資料庫登錄之試樣(sample)，其來源，亦即誰的或何時何地所採集的均係明確的，賦與為了特定來源之識別子。因此，於下列說明中，將為了資料庫登錄之試樣(sample)稱為附識別子試樣。於將附識別子試樣存儲於資料庫(亦即附識別子試樣分析資料存儲部)時之DNA分析 中，可以使用如習知所用之相對精確度高的電泳裝置，也可以使用如習知所無法使用之相對精確度低的電泳裝置。如後所述，於本發明中，即使附識別子試樣之分析及新試樣之分析二者均使用低準確度電泳裝置，也可以使其精確度佳的方式來進行資料庫內之對照。
本發明之目的係藉由一種個體識別方法所達成的，其係藉由利用電泳以分析DNA試樣而進行個體識別的個體識別方法，其具有：分析對個體之識別子所賦與的附識別子DNA試樣的第1分析階段；與對應分析附識別子DNA試樣後所得結果之識別子，一同存儲於附識別子試樣分析資料存儲部的階段；利用較分析附識別子DMA試樣時之準確度為低的準確度來分析成為個體識別對象之DNA試樣的新試樣，將結果設為新試樣分析結果的第2分析階段；及基於新試樣分析結果，檢索附識別子試樣分析資料存儲部的階段。
於此個體識別方法中，例如，於分析附識別子DNA試樣與新試樣之際，利用電泳法而求出關於此試樣之鹽基長度的資訊，尤其，取得關於此試樣中之微衛星體重複次數的資訊。
於此個體識別方法中，典型的第1分析階段中之分析準確度係新試樣中之鹽基長度可考量的儘可能最小變化量能夠識別鹽基長度不同的二個DNA之準確度，第2分析階段中之分析準確度係儘可能最小變化量無法識別鹽基長度不同的二個DNA之準確度。
另外，例如第2分析階段具有：從含有各自一種增殖子之試樣集合，任意組合複數試樣後加以選擇，混合所選出 的試樣而生成多種增殖子試樣的階段；利用電泳以分析多種增殖子試樣的第3分析階段；將第3分析階段所得之結果與該多種增殖子試樣中的鹽基長度資訊作成一組後而存儲於多種增殖子資料存儲部的階段；利用電泳以分析新試樣，得到新試樣電泳結果資料的第4分析階段；及基於新試樣電泳結果資料，檢索多種增殖子資料存儲部，將結果作為新試樣分析結果的檢索階段。
或是，本發明之目的係藉由一種個體識別方法所達成的，其係藉由利用電泳以分析DNA試樣而進行個體識別的個體識別方法，該方法具有：分析對個體之識別子所賦與的附識別子DNA試樣後而得到關於附識別子DNA試樣鹽基長度資訊的第1分析階段；與對應分析附識別子DNA試樣後所得結果之識別子，一同存儲於附識別子試樣分析資料存儲部的階段；分析成為個體識別對象之DNA試樣的新試樣，將含有關於新試樣鹽基長度之資訊結果設為新試樣分析結果的第2分析階段；及基於新試樣分析結果，檢索附識別子試樣分析資料存儲部的階段；第1分析階段與第2分析階段中之分析準確度係成為個體識別對象之DNA試樣中之鹽基長度可考量的儘可能最小變化量無法識別鹽基長度不同的二個DNA之準確度。
本發明之第2目的係藉由一種個體識別裝置所達成的，其係藉由利用電泳以分析DNA試樣而進行個體識別的個體識別裝置，該裝置具有：分析對個體之識別子所賦與的附識別子DNA試樣的第1分析裝置；與對應符合利用第1分析裝置以分析附識別子DNA試樣後所得結果之識別 子，一同進行存儲的附識別子試樣之分析資料存儲部；具有較第1分析裝置為低的分析準確度，分析成為個體識別對象之DNA試樣的新試樣，將結果設為新試樣分析結果的第2分析裝置；及基於新試樣分析結果，檢索附識別子試樣分析資料存儲部，得到個體識別結果的識別裝置。
或是，本發明之第2目的係藉由一種個體識別裝置所達成的，其係藉由利用電泳以分析DNA試樣後而進行個體識別的個體識別裝置，該裝置具有：分析對個體之識別子所賦與的附識別子DNA試樣後而得到關於附識別子DNA試樣鹽基長度資訊的第1分析裝置；.與對應分析附識別子DNA試樣後所得結果之識別子，一同進行存儲之附識別子的試樣分析資料存儲部；分析成為個體識別對象之DNA試樣的新試樣，將含有關於新試樣鹽基長度之資訊結果設為新試樣分析結果的第2分析裝置；及基於新試樣分析結果，檢索附識別子試樣分析資料存儲部的識別裝置；第1分析裝置與第2分析裝置中之分析準確度係成為個體識別對象之DNA試樣中之鹽基長度可考量的儘可能最小變化量無法識別鹽基長度不同的二個DNA之準確度。
該本發明之個體識別方法及裝置係藉由分析DNA試樣後而進行個體識別，進一步藉由與指紋資訊、掌紋資訊、虹膜資訊、顏面資訊等其他生物測定資訊之組合，能夠進一步使個體識別之精確度得以提昇。
若根據本發明的話，尤其成為個體識別對象之試樣，亦即於利用新試樣之電泳而進行分析之際，由於能夠使用較現在所用之毛細管為短的毛細管，或是短的電泳路徑長 度，分析所需要的時間將被縮短，其結果，短時間內可能進行使用DNA之個體識別。
另外，如此方式，由於使用短的毛細管或是短的電泳路徑長度，能夠享受如下之有利點：(1)相較於習知之個體識別裝置，能夠縮小尺寸而簡化裝置構造，其結果，不論屋內屋外，將可能於必要之場所，使用DNA之個體識別；(2)容易覆蓋整個裝置而防止來自外部之雜物混入的同時，因為裝置構造為簡易的，控制對溫度或濕度等電泳造成影響之外部要因將變得容易，其結果，可能防止歸咎於來自外部之雜物混入或分析裝置之環境不安定性的誤分析；(3)藉由覆蓋整個裝置，控制對溫度或濕度等裝置造成影響之外部要因變得容易，維護性之提昇或耐故障性之提昇將成為可能。
如上所述，若根據本發明的話，於短時間內之使用DNA的個體識別將成為可能，可不論屋內屋外而於必要之場所，使用DNA之個體識別；防止誤分析也將成為可能。藉此，能夠使得與根據其他生物測定資訊而進行個體識別之機器相組合將變得容易，與使用其他生物測定資訊之個體識別的組合而期望辨識精確度之提昇。
〔實施發明之較佳形態〕 《第1實施形態》
第1圖係顯示本發明之第1實施形態個體識別裝置的構造。此個體識別係具備：利用電泳以分析附識別子試樣501 的高準確度電泳分析裝置502；存儲從高準確度電泳分析裝置502所輸出之試樣分析結果503的附識別子試樣分析資料存儲部504；利用電泳以分析新試樣107的低準確度電泳分析部505；及基於從低準確度電泳分析部505所輸出之新試樣分析結果111而檢索附識別子試樣分析資料存儲部504內之資料後而進行新試樣107之個體識別，輸出個體識別結果507的個體識別部506。新試樣107係一種欲進行個體識別之DNA試樣，第1實施形態之個體識別裝置係量測於新試樣107中之DNA的STR次數，因應於其量測結果而檢索資料庫，亦即附識別子試樣分析資料存儲部504後而進行個體識別。
附識別子試樣501係附個體識別子之試樣的集合，高準確度電泳分析裝置502係如習知所用之裝置，其充分讀取精確度後而分析如此附識別子試樣501之各試樣。試樣分析結果503係使用高準確度電泳分析裝置502以分析附識別子試樣501的結果，其係由於附識別子試樣501中所含之DNA中的複數STR次數組之資料而成的。附識別子試樣分析資料存儲部504係於每一附識別子試樣501之個體，將利用如習知所用之充分讀取精確度所分析的試樣分析結果503之複數STR次數組與附識別子試樣501之個體識別子，作成一組後而進行存儲。
針對分析新試樣107之低準確度電泳分析部505的詳細構造將於後述，低準確度電泳分析部505本身也具備電泳分析裝置所構成的，於第1實施形態中，相較於高準確度電泳分析裝置502，推測此低準確度電泳分析部505之讀 取精確度相同或較低。新試樣分析結果111係新試樣107之分析結果，因而顯示複數STR次數組的資料。於個體識別部506中，於附識別子試樣分析資料存儲部504內檢索新試樣分析結果111之複數STR次數組與附識別子試樣分析資料存儲部504之各項目STR次數組相重疊的識別子後而設為個體識別結果507。於個體識別結果507中，個體識別子將有含有一個之情形或含有數個之情形，再者，也有完全不含個體識別子之情形。
接著，針對低準確度電泳分析部505之構造，使用第2圖加以說明。
於第1實施形態中，低準確度電泳分析部505係具備：一種增殖子試樣保管部101；利用電泳以分析混合從一種增殖子試樣保管部101所選出之DNA試樣，亦即選擇試樣102後所得到之多種增殖子試樣103的電泳分析部104；存儲來自電泳分析部104所輸出之多種增殖子電泳結果資料105的多種增殖子資料存儲部106；利用電泳以分析新試樣107的新試樣電泳分析部108；及基於新試樣電泳分析部108輸出的新試樣電泳結果資料109而檢索多種增殖子資料存儲部106內，將檢索結果作為新試樣分析結果111而輸出的新試樣結果資料分析部110。
其中，一種增殖子試樣保管部101係分別保管數個含有各一種增殖子之DNA試樣的一種增殖子試樣，也於每個增殖子試樣中保持此等試樣中之STR次數。選擇試樣102係從一種增殖子試樣保管部101之中任意組合複數試樣後選擇出的(集合)。藉由混合如此方式所選出的數種選擇試 樣102，可以得到多種增殖子試樣103。因而，多種增殖子試樣103變成於單一試樣中含有數種，亦即STR次數不同的複數增殖子。
於低準確度電泳分析部505中，藉由電泳分析部104以分析多種增殖子試樣103，其結果，便可以得到多種增殖子電泳結果資料105。多種增殖子資料存儲部106係將多種增殖子電泳結果資料105與構成對應於彼多種增殖子電泳結果資料105之多種增殖子試樣103的各增殖子STR次數作成一組後而予以存儲。另外，藉由新試樣電泳分析部108以分析新試樣107的結果係新試樣電泳結果資料109，基於新試樣電泳結果資料109，新試樣結果資料分析部110係藉由檢索多種增殖子資料存儲部106之資料來分析新試樣107的STR次數，將其STR次數分析之結果作為新試樣分析結果111之方式來輸出。
接著，針對此個體識別裝置之動作加以說明。
首先，為了將資料存儲於資料庫(亦即，附識別子試樣分析資料存儲部504)中，藉由高準確度電泳分析裝置502以充分之讀取精確度分析附識別子試樣501之各試樣，讀取此等試樣中之STR次數資訊。其結果，因為可以將附識別子試樣501中所含之DNA中的複數STR次數作為試樣分析結果503而得到，附識別子試樣分析資料存儲部504係將試樣分析結果503之資訊與對應於附識別子試樣501之個體識別子作成一組後而予以存儲。
接著，利用低準確度電泳分析部505以分析為個體識別對象之新試樣107，其分析結果係得到複數STR次數組之 新試樣分析結果111。以下，針對利用低準確度電泳分析部505之處理，參照第2圖加以說明。
如上所述，由於將複數DNA試樣與此等之STR次數保管於一種增殖子試樣保管部101中，從一種增殖子試樣保管部101中之二種或二種以上試樣予以任意組合後選出而作為選擇試樣102，混合此等選擇試樣102之DNA試樣後而作成多種增殖子試樣103。然後，於電泳分析部104中，利用電泳以分析此多種增殖子試樣103，其結果，得到多種增殖子電泳結果資料105。於電泳分析部104中之電泳結果，使用山型波形之波峰位置與山型波形之形狀特徵或是其中任一種。山型波形之形狀特徵係含有：(a)波峰高度、(b)波峰寬度、(c)山型波形之面積、及(d)波形之反曲點中的一個以上。電泳結果之分析手法係同行業者所熟知的，另外，因為並不與本發明直接有關，其詳細之說明則予以省略。
若得到多種增殖子電泳結果資料105的話，將其多種增殖子電泳結果資料105與選擇試樣102中之STR次數作成一組後而存儲於多種增殖子資料存儲部106中。如上所述，由於STR次數為增殖子之鹽基長度資訊，因此多種增殖子之鹽基長度資訊存儲於多種增殖子資料存儲部106中。藉由此等之處理，根據數種增殖子之DNA試樣的組合，測定電泳之分析結果變成如何之變動，於是作為統計資料而得到。還有，雖然多種增殖子電泳結果資料係與STR次數相關聯，僅作為具有複數STR次數之對照用試樣使用，並不與實際之個體直接相關聯。
個體識別對象之新試樣107係藉由新試樣電泳分析部108而利用電泳法加以分析。於此，新試樣電泳分析部108係與該電泳分析部104具有相同或幾乎同等之分析性能。也可以使單一之電泳分析裝置作為電泳分析部104與新試樣電泳分析部108而予以共用之方式來進行。藉由利用新試樣電泳分析部108以分析新試樣107，由於其結果可以得到新試樣電泳結果資料109，新試樣結果資料分析部110係藉由檢索與存儲於多種增殖子資料存儲部106的多種增殖子電泳結果資料105中之類似於新試樣電泳結果資料109，分析新試樣107之STR次數，將其分析結果作為新試樣分析結果111之方式來輸出。
於第1實施形態中，如上所述，相較於高準確度電泳分析裝置502，推定低準確度電泳分析部505之讀取精確度係相等或較低。之後，個體識別部506(參照第1圖)係檢索具有重疊新試樣分析結果111之複數STR次數組與附識別子試樣分析資料存儲部504之各項目的STR次數組的識別子而設為個體識別結果507。於個體識別結果507中，個體識別子有含有一個之情形或含有數個之情形，再者，也有完全不含個體識別子之情形。
以下，針對使用讀取精確度不足的低準確度電泳分析部505以進行新試樣107之分析，也可以得到足夠精確度之個體識別結果加以說明。
於第1實施形態中，推定相較於習知用於個體識別之電泳分析裝置，使用較為簡便之低準確度電泳分析部505的新試樣電泳分析部108或電泳分析部104。於此狀況中， 將有欲利用PCR以放大一種微衛星體領域，根據DNA之不完全複製而生成些微不同的增殖子之情形，或是即使為同樣大小之增殖子，由於在毛細管中之移動時也受到擴散之影響等，使來自一種微衛星體領域之試樣予以電泳之情形下，到達毛細管另一端時，其到達時間將變成相反。其結果，於電泳結果中，相對於到達時間，增殖子將變得具有寬度地分布，一旦觀察其濃度時，將成為山型波形。此現象係於將毛細管等作為電泳的媒介使用之情形發生，使用凝膠板之情形也發生，使增殖子大小分析之精確度降低。
於異型接合之人的DNA微衛星體領域上，具有二種相同程度大小增殖子之情形，電泳之結果，分別對應於個別增殖子之二個山型波形將相重疊，外觀上觀察到一個山型波形。然而，相較於山型波形之寬度，二種增殖子大小差異大的情形下，由於二個山型波形發生於其他部位，不會導致重疊，各個山型波形之位置或濃度係歸因於各增殖子之大小，將會被正確分析。
相接近之波形變得難以分離係歸因於電泳時擴散等之解像度的問題，於抑制如此現象發生之解像度高的裝置中，亦即於讀取精確度高的電泳分析裝置中，由於分析結果之山型波形的寬度將變窄，即使二種增殖子大小幾乎相同，也能夠分離波形後而進行觀測。
二種增殖子之濃度幾乎相同的情形，認為根據二種增殖子因合成所發生之山型波形的波峰位置係位於利用各自增殖子電泳所生成的二個山型波形之各自波峰的中間。例如，二種增殖子為5次STR次數亦即30鹽基，與5.2次 STR次數亦即32鹽基之情形，於31鹽基觀察到具有波峰之山型波形。若具有2bp之讀取誤差時，此試樣被辨識為30~32鹽基。因而，不論STR次數為5或STR次數為5.2，無從判定為那一種。
為了說明此狀況，將模擬的結果顯示於第3圖，其係利用高斯分布來近似山型波形之形狀，模擬分析已混合含有STR次數為5，與STR次數為5~8之二種增殖子的DNA試樣時之結果。於第3圖中，x軸為DNA之大小。於此，若假定STR重複單位為4bp(鹽基對)時，(5,5)混合試樣1001表示(5,5)之混合試樣山型波形的形狀。於此，所謂(x,y)混合試樣係意指混合STR次數為x之試樣與STR次數為y之試樣。若為x=y的話，為同型接合；若為x≠y的話，為異型接合。由第3圖之模擬得知：由於因擴散等影響而使增殖子予以電泳時之到達時間發生偏異，山型波形之寬度將變寬，即使STR次數差1時之影響亦將顯現。以下，如「差1STR」之方式來表示STR次數相差1。
如此方式，影響將顯現於差1STR時之程度、使山型波形的寬度變寬之解像度的情況下，例如，於(5,7)混合試樣1005、(5,7.2)混合試樣1006、(5,8)混合試樣1007的情況下，能夠明確辨識異型接合之DNA試樣。因此，於如此所示之解像度中，於具有差2STR以上之混合試樣的情況下，認為能夠正確辨識異型接合。還有，於差1.2STR(亦即，6bp)之(5,6.2)混合試樣1004的情況下，也認為解像為2bp以下的話，能夠正確辨識異型接合。差1STR(亦即4bp)之(5,6)混合試樣1003，由於並無類似其他山型波形 的波形，波峰位置也未偏離，認為若以波峰位置作為線索的話，能夠正確辨識。
然而，於如此之解像度中，二個增殖子之差為2bp之(5,5.2)混合試樣1002的情況下，僅能得到單峰性之山型波形。由於此山型波形之形狀係相似於同型接合((5,5)混合試樣1001)之山型波形，來自山型波形之形狀無法特定異型接合或同型接合。同型接合之(5,5)混合試樣1001的波峰與異型接合之(5,5.2)混合試樣1002的波峰，因為位置約偏離1bp程度，能夠對DNA長度進行準確度高的分析之情形下，雖然辨識二者之差異為可能的，但是對DNA長度之精確度為低的情形下，難以進行正確的辨識。
結論上，於該模擬條件下，若合併考量山型波形之形狀特異性與電泳之正確性時，雖然差1STR以上係能夠區別的，但是小於差1STR的情況下，將變得無法區別同型接合或異型接合。於第1實施形態中，相較於習知之電泳裝置，低準確度電泳分析部505內之新試樣電泳分析部108或電泳分析部104之讀取準確度較低。因而，根據如此之低準確度電泳分析部505所得到的資料而直接檢索存儲基於高準確度分析結果之附識別子試樣分析資料存儲部504，即使進行對照，也可能無法檢索完全一致之資料。此係由於一旦具有約2bp或較2bp為差之精確度的讀取裝置進行分析的話，將無法區別人中之可能以STR次數顯現的xx與xx.2等。
然而，如該例之方式，解像度設為約2bp，所測得之鹽基長度約為30鹽基的話，能夠判斷STR次數為5或5.2。 因此，如此之情形下，藉由以STR次數5或5.2之方式處理而對照資料庫，含有正確的STR次數之項目檢索成為可能的。不過，於此情形下，若真正的STR次數設為5的話，冗餘檢索STR次數為5.2將成為問題。亦即，利用解像度差的機器得到所測出之新試樣電泳結果資料109的情形下，考量具有作為STR次數之可能性，檢索從高解像度資料所生成的資料庫之情形，雖然能夠檢索含有新試樣107中所含之STR次數的項目，也冗餘檢索不同的項目。如此方式而得到冗餘結果之問題係藉由組合後述之其他手法，例如利用多種基因組資訊之方法等，實際使用之情形下，實際上幾乎不成為問題。
以下，針對可以得到冗餘之結果而不會成為為了個體識別的障礙而加以說明。
於此，為了說明，可引發狀況之STR次數的種類為4,5,5.2,6,7五種，各自之鹽基長度設為26,30,32,34,38鹽基。
範例係將DNA試樣(新試樣107)之增殖子的真正STR次數設為(5,5.2)。若利用低的解像度(約為2bp)可以得到新試樣電泳結果資料的話，有可能無法區別利用如1bp等之高精確度進行讀取所作成資料庫中之{(5,5),(5,5.2),(5.2,5.2),(5.2,6)}4種STR次數中的那一個相一致之情形。亦即，相較於使用具有1bp解像度之機器的情形，特定STR次數之能力將降低。然而，分析的DNA試樣(新試樣107)能夠辨識該4種以外之STR次數。
同樣地，新試樣增殖子的真正STR次數設為(5.2,5.2)。 此時，與資料庫之對照結果，變得進行{(5,5),(5,5.2),(5.2,5.2),(5.2,6),(6,6)}中任一種之認識。雖然含有真正的STR次數(於此，(5.2,5.2))，多一些檢索含有真正的STR次數以外。於此，山型波形之波峰讀取誤差，亦即正確性係以約1鹽基來考量。換言之，即使讀取34鹽基，作為實際之DNA大小也有33,34,35鹽基之可能性。解像度設為約2bp。亦即，具有僅2bp不同的增殖子之異型接合的情形，認為二個山型波形相重疊，以一個山型波形之形式來讀取。例如，如第3圖顯示之例子，鹽基長度為由30bp與32bp之增殖子而成的異型接合之情形下，於31bp附近具有波峰之單峰型山型波形後而讀取。異型接合之情形，關於各自獨立之鹽基長度，讀取誤差將發生，增殖子大小之差為4bp以下之情形，認為因為電泳結果之圖形中相鄰接的增殖子，所以並無此等二個增殖子之相對讀取誤差。
表2係顯示二種增殖子混合物之電泳結果的例子，顯示於該狀況中，二種增殖子之混合物係利用電泳如何來進行分析。各行前之編號為**者，其表示存在所觀察之DNA大小對為相同的。例如，於真正的STR次數為(4,5)之情形與(4,5.2)之情形下，顯示利用電泳分析裝置，具有二者均分析為(25bp,31bp)之組合的可能性。
(所觀察之DNA大小對)←(真正的大小對)=(真正的STR次數)之格式
各行前面編號為**者，存在相同之(所觀察之DNA大小對)
若嚐試探討根據FBI提倡的複合DNA索引系統(CODIS)等所用之基因座DNA資料的話，揭示為xx.1、xx.2或xx.3，STR次數為非整數者之發現次數為少的。於以下之說明中，將xx.1、xx.2與xx.3之任一種標示為xx.{1,2,3}。例如，顯示於該表1所示之基因座FGA多樣性的資 料中，於STR次數中存在18種STR次數，其中，僅4種為非整數之次數，此處為xx.2之形式。
於該Budowle等之論文(非專利文獻1)中所發表之”dnaloci.txt”中，不僅顯示非洲裔系美國人之基因座FGA多樣性的資料，也含有關於其他基因座、其他人口族群(population group)之同樣多樣性的資料。以下，利用附屬於Budowle等之論文之原始資料”dnaloci.txt”，說明第1實施形態之個體識別裝置能夠正確辨識個體。表3係顯示於下列說明中使用之資料概要，顯示每個基因座之STR次數與出現頻度的關係。其中，顯示局限於認為利用約4bp之精確度進行分析為困難的STR次數。
只限於認為利用約4bp精確度進行分析為困難的STR次數。
於此使用之資料中，含有針對美利堅合眾國中之6個人口族群(非洲裔系美國人(AFRICAN AMERICAN)、美國高加索人(U.S.CAUCASIAN)、西南部西班牙人(SOUTHWESTERN HISPANIC)、巴哈馬人(BAHAMIAN)、牙買加人(JAMAICAN)、千里達人(TRINIDADIAN)) 之資料。以下，為了知道平均能力，美利堅合眾國中之人口族群的構造比，非洲裔系美國人設為25%、美國高加索人設為45%、西南部西班牙人設為20%、剩下10%設為巴哈馬人、牙買加人、千里達人。假設巴哈馬人、牙買加人、千里達人之比例分別假設為4、4、2%，作成資料後而進行統計分析。另外，該原始資料中之”<xx”,“>xx”等之標示係表示STR次數較xx為小或為大的機率，因處理變得繁雜，另外，由於出現次數少而予以省略。
xx.{1,2,3}形式之STR次數係包含於7個基因座(CSF1PO,D18S51,D21S11,D3S1358,D7S820,FGA,THO1)中，合計32種。因為若遍及全部基因座而求出總計STR次數種類的話則為163種，種類之比率，xx.{1,2,3}形式之資料成為19%。xx.{1,2,3}之出現比率為3.85%。
CODIS本身係使用13種基因座，於此等之基因座中，xx.{1,2,3}之出現頻度，若加以合計則成為50.65%。還有，因為全部為13基因座，頻度之總計成為1300%。若著眼於頻度資料時，基因座D21S11的情況，雖然xx.{1,2,3}之頻度為多的，除此以外之基因座的情況，xx.{1,2,3}之頻度非常少，可以說xx.{1,2,3}型式之STR次數並不常遇到。亦即，使用xx.{1,2,3}與xx之無法區別的裝置，判定STR次數約為18之情形，真正的STR次數為18或18.2，因為18.2之發現次數少至0.014，即使將18與18.2歸納為一個後而進行判斷，預料判別能力幾乎不變。還有，針對正確估計則敘述如後。
為了正確估計辨識能力，各人之各STR次數將設為獨立 出現。此時，針對偶然2人之STR次數相一致的機率加以考量。稱此機率為識別力(Discrimation Power)之值，其係顯示某分析手法到底具有多少的辨識能力之量。偶然2人之STR次數相一致的機率越低，辨識能力越高。
若以顯示於表3之在美利堅合眾國中之6個人口族群資料混合例進行考量的話，FGA之一次STR次數為25的機率成為0.100、24的機率成為0.186。因而，隨機所選出之一人的FGA為(24,25)之機率成為0.100×0.186×2。於此，任意所選出的2人之FGA，偶然地，FGA為(24,25)之機率均成為(0.100×0.186×2)2 。針對關於全部FGA之STR次數的組合，因為隨機所選出的2人均為相同STR次數之機率，使用FGA之情形的識別力，能夠利用以下之總和而求出。但是，必須注意的是與該異型接合例不同的同型接合之情形，於同型接合之情形下，例如，(24,24)情形的出現機率係如0.186×0.186，與異型接合之情形不同，因而成為2倍之項目並未出現。
針對各個異型接合與同型接合之出現機率係如下所示：異型接合之情形：〔數1〕Σ((STR次數為i之出現機率)×(STR次數為j之出i,j,i≠j現機率)×2)2
同型接合之情形：〔數2〕Σ(STR次數為i之出現機率)4
i
正確之估計係如上所述，雖然STR次數之組合為5人以下之情形係設定5人來計算機率，於此資料中，為了混合6種人口族群之資料而進行假設，達到此程度之正確性並無必要，進行如此之計算則予以省略。
基因座FGA之情形下，識別力亦即2人之STR次數偶然吻合的機率成為0.30391。針對於CODIS使用之其他基因座，識別力成為如表4所示。表4係顯示各基因座之識別力，與使用全部13種基因座時隨機所選出的2人之全部STR次數相一致的機率。
從表4左端數起第3欄括號內之數字係「識別力(亦即，偶然相吻合之機率)」之-log10 標示。因而，括號內之數字為1.0之情形，意指以10人中1人之比例，STR次數偶然相一致。最後欄位之數字係各基因座之STR次數的種類數。若STR次數的種類數多的話，偶然相吻合之機率將變低。不過，由於即使STR次數的種類數相同，STR次數之分布也可能偏移，「偶然相吻合之機率」並無成為相同的 理由。
使用該13種基因座中的全部163種STR次數時，由於隨機所選出的2人偶然相一致的機率係各基因座識別力之乘積，成為6.444986×10-16 (=10-15.190778 )，於是以1.551594×10+15 人(=1/6.444986×10-16 )中1人之機率相一致。
於第1實施形態中，藉由利用如該條件，使用低準確度電泳分析部505內之新試樣電泳分析部108或電泳分析部104，將DNA試樣亦即新試樣107之分析結果作為新試樣分析結果111後而得到，基於此分析結果而檢索資料庫，能夠檢索DNA試樣中所含之STR次數的項目。此情形下，如上所述，亦冗餘檢索錯誤之項目。於是，如亦冗餘檢索錯誤之項目的狀況下，認為「隨機所選出的2人偶然相一致的機率」。
由於使用低準確度電泳分析部505而得到低準確度讀取精確度，因而無法進行xx、xx.2與xx+1之區別。亦即，認為此係「辨識為一種STR次數」之狀況。表5係表示將如此狀況中之識別力，與電泳中之分析精確度約為1bp之情形的識別力作一對照所示之值，顯示使用低準確度電泳分析裝置之情形的各基因座之識別力，與使用全部13種基因座時隨機所選出的2人之全部STR次數相一致的機率。
〔表5〕表5：使用低準確度電泳分析裝置之情形的每個基因座之識別力、與利用全部13種基因座時隨機所選出的2人之全部STR次數相一致的機率
表5最左端之欄位係表示基因座名，從左端數起之第2欄位與第3欄位係表示使用分析精確度約為1bp之高準確度電泳分析裝置時之識別力與其-log10 標示。還有，從左端數起第2欄位與第3欄位之數值係相同於表4揭示者。低準確度電泳分析裝置所揭示之從表5左端數起第4欄位係表示使用如該解像度為4bp之低準確度電泳分析部505所得到的識別力，第5欄位係-log10 標示第4欄位之識別力。表5之右端欄位係表示第3欄位與第5欄位之間的差。若將右端欄位之數值設為c，認為其10之乘冪，亦即10c 時，藉由使用低準確度電泳分析部505，識別力變得僅降低10c 。
於基因座D12S317,D16S539,D5S818,D8S1179,TPOX,vWA的狀況下，因為於STR次數中，xx.{1,2,3}型式不存在，即使電泳中之精確度如該方式降低，也能夠正確識別不同的STR次數，因而，識別力之降低不會發生。此係於表5中，根據右端欄位之值為0所表示。針對於此，於基因座D21S11,THO1的狀況下，右端欄位所示之值，由於以-log10 標示之差約為0.2，得知識別力降低0.63(=10-0.2 )倍。
如表5最下面一行所示，使用顯示於此之全部13基因座的STR次數，若設定使用如該低準確度電泳分析部505時，隨機所選出的2人偶然相一致的機率成為1.972332×10-15 (=10-14.705020 )，於是與以5.07014×10+14 人中1人之機率相符。此處使用之13基因座係相同於CODIS所用之13基因座。
針對於此，如習知所用之方式，使用分析精確度為1bp之電泳分析裝置，於使用全部13基因座之STR次數時，隨機所選出的2人偶然相一致的機率成為6.444986×10-16 (=10-15.190778 )，變得與以1.551594×10+15 人(=1/6.444986×10-16 )中1人之機率相符。亦即，藉由使用低準確度電泳分析部505，於CODIS等所用之13基因座的情況下，得知識別力將從1/(1.551594×10+15 )惡化至1/(5.07014×10+14 )。亦即，得知識別力將惡化至0.3267699倍。
平均而言，若檢索條件考量每使用1次STR次數，將對象集中至約1/10時，使用CODIS之13基因座而進行個體識別之情形，若使用分析能力為1bp之電泳分析裝置時，與使用分析能力為4bp之電泳分析裝置時的辨識能力差(0.32677699倍)能夠與「不使用某一個基因座的資訊」相同程度，或是視為其以下之辨識能力的降低。
能夠利用識別力以計算「眼前某試樣之STR次數與資料庫中之某項目相一致時，其何種程度發生呢？」之指標。此數字係為了證實鑑定之證明力等而於法庭等所用之數字。識別力係針對「隨機所選出的2人均為相同個體基因型之機率」，此指標係顯示「目前某試樣之STR次數與資料庫中之項目相一致，其他n人試樣的STR次數係與資料庫不一致」之機率。其中，將「隨機所選出的2人均為相同個體基因型之機率」設為p時，「與資料庫不一致」之機率成為1-p。此係為n人，全部n人與資料庫不一致之機率成為(1-p)n 。如此之情況，若使其本身不常發生之方式來以1%以下之危險率計算的話，可以得到(1-p)n ≧1-0.01。
若將此狀況適用於美利堅合眾國規模之人口時，n成為3億人，若留意(1-p)n 能近似於1-np((1-p)n ≒1-np)的話，成為p≦3.33×10-11 。
必須比較此數字、以1bp解像度讀取時隨機所選出的2人之STR次數偶然相一致的機率6.444986×10-16 (=10-15.190778 )、與以4bp解像度讀取時隨機所選出的2人之STR次數偶然相一致的機率1.972332×10-15 (=10-14.705020 )。
若留意(1-p)n ≧1-危險率、1-np≧1-危險率、危險率≧np時，以1bp解像度讀取時之危險率與如該條件所示之低解像度(4bp)時之危險率分別成為1.933496×10-7 (=6.444986×10-16 ×3×108 )、5.916996×10-7 (=1.972332×10-15 ×3×108 )。低解像度情形之危險率較1bp情形之危險率約大3倍。
若將上述加以歸納的話，以習知之高解像度進行分析時，針對所謂的「目前某試樣之STR次數與資料庫中之項目相一致，其他n人試樣的STR次數與資料庫不一致」，能夠以99.99998%(=1.0-1.933496×10-7 )之準確性予以表明。針對於此，由於低準確度電泳分析部505之低讀取精確度，於不進行xx、xx.2與xx+1之區別的狀況下，針對所謂的「目前某試樣之STR次數與資料庫中之項目相一致，其他n人試樣的STR次數與資料庫不一致」，成為是否以99.99994%(=1.0-5.916996×10-7 )的準確度來表明之差異。亦即，「隨機所選出的2人均為相同個體基因型之機率」，得知因為僅小數點第5位數值發生些微變化，實用上幾乎不成為問題。
《第2實施形態》
接著，說明本發明之第2實施形態的個體識別裝置。雖然此個體識別裝置係與顯示於第1圖之第1實施形態的個體識別裝置相同，於低準確度電泳分析部505之構造不 同。第4圖係顯示於第2實施形態個體識別裝置中之低準確度電泳分析部505的構造。
於該第1實施形態中，對於多種增殖子資料存儲部106所應存儲的資料作成，雖然準備了所有組合之多種增殖子試樣103，但是，於此第2實施形態中，並不準備所有組合之多種增殖子試樣103，利用適當之組合以準備STR次數之DNA試樣(選擇試樣102)，將此等混合後而生成多種增殖子試樣103，利用電泳分析部104進行分析，將藉由分析所得到的多種增殖子電泳結果資料105保存於多種增殖子資料存儲部106中。此情形下，考量增殖子之組合中，實際上存在未生成多種增殖子試樣103之STR次數的組合，關於如此STR次數之組合，從已完成測定之多種增殖子資料存儲部106的資料，藉由利用模擬方法等之內插等以生成資料。因此，於第2實施形態中，低準確度電泳分析部505具備：由所測出後而存儲於多種增殖子資料存儲部106之資料，利用內插而生成資料的內插資料製作部201；及進行內插資料製作部201所生成的資料內插的內插資料存儲部202。新試樣結果資料分析部110係藉由進行下列之比較分析：利用電泳以分析新試樣107結果的新試樣電泳結果資料109、於多種增殖子資料存儲部106所存儲之資料、與於內插資料存儲部202所存儲之資料，推定新試樣107之STR次數後而以新試樣分析結果111之方式來輸出。
《第3實施形態》
接著，說明本發明之第3實施形態的個體識別裝置。雖 然此個體識別裝置係與顯示於第1圖的第1實施形態之個體識別裝置相同，於低準確度電泳分析部505之構造則不同。第5圖係顯示於第3實施形態個體識別裝置中之低準確度電泳分析部505的構造。
於該第1實施形態中，對於多種增殖子資料存儲部106所存儲的資料作成，雖然準備了所有組合之多種增殖子試樣103，但是於此第3實施形態中，並不準備所有組合之多種增殖子試樣103，利用適當之組合以準備STR次數的DNA試樣(選擇試樣102)，將此等混合後而生成多種增殖子試樣103，利用電泳分析部104以進行分析，將藉由分析所得到的多種增殖子電泳結果資料105保存於多種增殖子資料存儲部106中。此情形下，於增殖子所考量之組合中，雖然實際上存在未生成多種增殖子試樣103之STR次數的組合，於第3實施形態中，新試樣結果資料分析部係使用具有參數推定機能之附參數推定機能的新試樣分析結果資料分析部301。
附參數推定機能的新試樣分析結果資料分析部301係基於利用新試樣電泳分析部108以分析新試樣107結果的新試樣電泳結果資料109後而檢索多種增殖子資料存儲部106內的資料，於分析新試樣電泳結果資料109之際，使用已存儲於多種增殖子資料存儲部106的資料，將基於STR次數變化之新試樣電泳結果資料109的變化樣子予以參數化後而用於分析。附參數推定機能之新試樣結果資料分析部301係分析新試樣電泳結果資料109之STR次數後而輸出新試樣分析結果111。
《第4實施形態》
接著，說明本發明之第4實施形態的個體識別裝置。雖然此個體識別裝置係與顯示於第1圖的第1實施形態之個體識別裝置相同，於低準確度電泳分析部505之構造則不同。第6圖係顯示於第4實施形態個體識別裝置中之低準確度電泳分析部505的構造。
於第1實施形態中，利用電泳生成多種增殖子試樣103後而進行分析，將分析結果收藏於多種增殖子資料存儲部106之方式來進行，於第4實施形態中，不會生成多種增殖子試樣，而是維持一種增殖子試樣之狀態下進行電泳分析，再從其電泳分析，利用內插而求出含有複數個增殖子試樣之分析結果後而予以存儲，藉由基於所存儲的結果而分析新試樣電泳結果資料109，以對新試樣107之分析結果作為新試樣分析結果111所得到之方式來進行。
亦即，於第4實施形態中，低準確度電泳分析部505具備：一種增殖子試樣保管部101；利用電泳以分析從一種增殖子試樣保管部101所選出之DNA試樣(選擇試樣102)的電泳分析部104；存儲從電泳分析部104所輸出之一種增殖子電泳結果資料401的一種增殖子資料存儲部402；基於一種增殖子資料存儲部402所存儲的資料而作成內插多種增殖子資料的內插多種增殖子資料製作部403；存儲所作成之內插多種增殖子資料的內插多種增殖子資料存儲部404；利用電泳以分析新試樣107的新試樣電泳分析部108；及基於新試樣電泳分析部108所輸出的新試樣電泳結果資料109，檢索一種增殖子資料存儲部402及/或內插多 種增殖子資料存儲部404內，將檢索結果以新試樣分析結果111之方式來輸出的新試樣結果資料分析部110。
於此，一種增殖子試樣保管部101係保管複數個一種增殖子試樣，其係分別含有各自一種增殖子之DNA試樣，此等試樣中之STR次數也已保持於各增殖子試樣中。選擇試樣102係從一種增殖子試樣保管部101之中選擇一種試樣。藉由電泳分析部104，利用電泳以分析選擇試樣102的結果具有一種增殖子電泳結果資料401，以一種增殖子電泳結果資料401與對應於此一種增殖子電泳結果資料401的增殖子STR次數作成一組後而存儲於一種增殖子資料存儲部402中。於第4實施形態中，從一種增殖子試樣保管部101，選擇所有的試樣後而分別設為選擇試樣102，測定電泳結果成為如何變化後而作成統計資料。
於第4實施形態中，利用內插法以求出可能表示含有複數增殖子試樣之電泳結果。因此，內插多種增殖子資料製作部403係從存儲於一種增殖子資料存儲部402之資料，利用模擬方法等而作成如此之資料，亦即，作成內插多種增殖子資料，將此所作成的內插多種增殖子資料保管於內插多種增殖子資料存儲部404中。
新試樣結果資料分析部110係藉由將利用電泳以分析新試樣107結果的新試樣電泳結果資料109，與內插多種增殖子資料存儲部404中所存儲之資料作一比較分析，推定新試樣107之STR次數，以新試樣分析結果111之方式來輸出。
於第4實施形態之其他例中，並非將收藏於一種增殖子 試樣保管部101之全部一種增殖子試樣作為各自的選擇試樣102，可以從一種增殖子試樣保管部101中選擇一部分試樣而作為選擇試樣102。
還有，於第4實施形態中，新試樣結果資料分析部110係於分析新試樣電泳結果資料109之際，除了存儲於內插多種增殖子資料存儲部404的資料之外，也可以使用已存儲於一種增殖子資料存儲部402的一種增殖子電泳結果資料401。
《第5實施形態》
第7圖係顯示本發明之第5實施形態個體識別裝置的構造。此個體識別裝置係類似於第1實施形態，惟附識別子試樣501之分析上並非高準確度電泳分析裝置，使用低準確度電泳分析部505之處，係與第1實施形態大不相同。低準確度電泳分析部505係以低準確度分析附識別子試樣501之各試樣，將其結果以低準確度附識別子試樣分析結果601之方式來輸出。低準確度附識別子試樣分析結果601係將每個附識別子試樣501之個體與識別子均存儲於低準確度附識別子試樣分析資料存儲部602中。
個體辨識對象之新試樣107係利用相同於第1實施形態的低準確度電泳分析部505來分析，其結果，可以得到新試樣分析結果111。低準確度個體識別部603係參照低準確度附識別子試樣分析資料存儲部602，檢索具有與新試樣分析結果111共同STR次數之項目，以低準確度個體識別結果604之方式來輸出所找到的項目。
若降低電泳中之分析精確度的話，如此一來，識別力也 將降低，如第1實施形態中所說明的，能夠評估識別力何種程度降低。對於附識別子試樣501之電泳分析精確度的降低，實質上能夠視為對於附識別子試樣501之分析精確度未降低，而以新試樣分析結果111之分析精確度進一步降低的方式來處理。如此的話，以新試樣分析結果111中之分析精確度進一步降低的方式而算出識別力，若此為可容許的話，即使利用低準確度電泳分析部505以分析附識別子試樣501，也不會發生問題。
《第6實施形態》
第8圖係顯示本發明之第6實施形態個體識別裝置之構造。此個體識別裝置係類似於第1實施形態，惟利用低準確度電泳分析部505以分析新試樣107後，與附識別子試樣分析資料存儲部504內之資料相對照而得到個體識別結果507時，若根據此個體識別結果507的話，具有新試樣107與複數個體之STR次數相一致之可能性的情形，基於改變新試樣107而利用高準確度電泳分析裝置502來進行分析之點，係與第1實施形態不同。若利用高準確度電泳分析裝置502來分析新試樣107時，可以得到試樣結果503。此個體識別裝置具備高準確度個體識別部701，高準確度個體識別部701係基於從新試樣107所得的試樣分析結果503，於附識別子試樣分析資料存儲部504內之項目中，檢索試樣分析結果503與具有共同的STR次數之項目，將檢索結果以高準確度個體識別結果702之方式來輸出。
《第7實施形態》
第9圖係顯示本發明之第7實施形態個體識別裝置的構造。此個體識別裝置具備：依照相同於第5實施形態(參照第7圖)之情形的順序來存儲低準確度附識別子試樣分析結果601的低準確度附識別子試樣分析資料存儲部602；及依照相同於第6實施形態(參照第8圖)之情形的順序來存儲附識別子試樣501之試樣分析結果503的附識別子試樣分析資料存儲部504。而且，於此個體識別裝置中，進行相同於第5實施形態之情形，首先利用低準確度電泳分析部505以分析新試樣107後而取得新試樣分析結果111，低準確度個體識別部603係基於新試樣分析結果111來檢索低準確度附識別子試樣分析資料存儲部602，輸出低準確度個體識別結果604。於此低準確度個體識別結果604中，個體識別之項目具有一個或複數個之情形下，此次係相同於第1實施形態等之情形，基於先前求出的新試樣分析結果111，根據個體識別部506以參照附識別子試樣分析資料存儲部504內，檢索具有新試樣分析結果111之STR次數組與附識別子試樣分析資料存儲部504的各項目之STR次數組相重疊的識別子，將此檢索結果設為個體識別結果507。
於此個體識別結果507中所檢索的項目存在1個或複數個之情形下，具有存在與附識別子試樣分析資料存儲部504完全一致的項目之可能性。為了調查此可能性，接著，進行相同於第6之實施形態情形之方式，利用高準確度電泳分析裝置502來分析新試樣107時，可以得到試樣分析結果503。高準確度個體識別部701係基於從新試樣107 所得的試樣分析結果503，於附識別子試樣分析資料存儲部504內之項目中，檢索試樣分析結果503與具有共同的STR次數之項目，以檢索結果作為高準確度個體識別結果702之方式來輸出。
《第8實施形態》
第10圖係顯示本發明之第8實施形態個體識別裝置的構造。此個體識別裝置係進行DNA分析之同時，使用指紋等其他個體識別資訊(生物測定資訊)以進行個體識別。於此，將能採集DNA試樣902與指紋試樣906等對象作為新試樣取得對象901，說明進行新試樣取得對象901之個體識別的情形。
此個體識別裝置具備：基於DNA分析的個體識別部903、附識別子的DNA分析資料存儲部904、基於指紋分析的個體識別部907、附識別子的指紋分析資料存儲部908、及根據複數資訊的個體識別部910。於此，基於DNA分析之個體識別部903係相同於該各實施形態之任一種個體識別裝置，分析DNA試樣902(該各實施形態之新試樣107)，基於此分析結果而檢索附識別子DNA分析資料存儲部904，以檢索結果作為基於DNA分析之個體識別結果905之方式來輸出。附識別子DNA分析資料存儲部904係符合該實施形態之附識別子試樣分析資料存儲部504(或是低準確度附識別子試樣分析資料存儲部602)，附識別子亦即起源為明確的，存儲DNA試樣中之分析結果。
同樣地，附識別子指紋分析資料存儲部908，附識別子亦即起源為明確的，存儲已分析指紋資料之結果。基於指 紋分析之個體識別部907係針對從新試樣取得對象901所採集的指紋試樣906進行指紋分析，參照附識別子指紋分析資料存儲部908，指紋試樣906係基於指紋分析而以顯示被那一個個體所識別之資訊作為個體識別結果909之方式來輸出。還有，關於指紋分析之技術方法，因為同業者早已習知，另外，與本發明並不直接相關，省略其詳細說明。
如此方式，若可以得到基於DNA分析之個體識別結果905與基於指紋分析之個體識別結果909的話，根據複數資訊之個體識別部910係藉由組合此等個體識別結果905、906來輸出根據複數資訊之個體識別結果911。於第8實施形態之個體識別裝置中，因為組合利用DNA分析而得的結果與利用指紋分析等而得的結果以進行個體識別，能夠使個體識別能力得以提昇。
於第8實施形態中，除了該指紋分析資訊之外，與DNA分析結果相組合的其他個體識別資訊係可能使用根據利用虹膜、掌紋或顏面等之個體識別技術所得之資訊。另外，此等技術之複數組合也為可能的。關於此等個別之分析技術，因為同業者早已習知，另外與本發明並不直接相關，省略其詳細說明。
101‧‧‧一種增殖子試樣保管部
102‧‧‧選擇試樣
103‧‧‧多種增殖子試樣
104‧‧‧電泳分析部
105‧‧‧多種增殖子電泳結果資料
106‧‧‧多種增殖子資料存儲部
107‧‧‧新試樣
108‧‧‧新試樣電泳分析部
109‧‧‧新試樣電泳結果資料
110‧‧‧新試樣結果資料分析部
111‧‧‧新試樣分析結果
201‧‧‧內插資料製作部
202‧‧‧內插資料存儲部
301‧‧‧附參數推定機能之新試樣分析結果資料分析部
401‧‧‧一種增殖子電泳結果資料
402‧‧‧一種增殖子資料存儲部
403‧‧‧內插多種增殖子資料製作部
404‧‧‧內插多種增殖子資料存儲部
501‧‧‧附識別子試樣
502‧‧‧高準確度電泳分析裝置
503‧‧‧試樣分析結果
504‧‧‧附識別子試樣分析資料存儲部
505‧‧‧低準確度電泳分析部
506‧‧‧個體識別部
507‧‧‧個體識別結果
601‧‧‧低準確度附識別子試樣分析結果
602‧‧‧低準確度附識別子試樣分析資料存儲部
603‧‧‧低準確度個體識別部
604‧‧‧低準確度個體識別結果
701‧‧‧高準確度個體識別部
702‧‧‧高準確度個體識別結果
901‧‧‧新試樣取得對象
902‧‧‧DNA試樣
903‧‧‧基於DNA分析之個體識別部
904‧‧‧附識別子DNA分析資料存儲部
905‧‧‧基於DNA分析之個體識別結果
906‧‧‧指紋試樣
907‧‧‧基於指紋分析之個體識別部
908‧‧‧附識別子指紋分析資料存儲部
909‧‧‧基於指紋分析之個體識別結果
910‧‧‧根據複數資訊之個體識別部
911‧‧‧根據複數資訊之個體識別結果
1001‧‧‧(5,5)混合試樣
1002‧‧‧(5,5.2)混合試樣
1003‧‧‧(5,6)混合試樣
1004‧‧‧(5,6.2)混合試樣
1005‧‧‧(5,7)混合試樣
1006‧‧‧(5,7.2)混合試樣
1007‧‧‧(5,8)混合試樣
第1圖係顯示本發明之第1實施形態個體識別裝置構造之圖。
第2圖係顯示於第1圖之個體識別裝置中之低準確度電泳分析部構造之圖。
第3圖係顯示分析已混合含有二種增殖子之DNA試樣的模擬結果之圖。
第4圖係顯示於本發明之第2實施形態個體識別裝置中之低準確度電泳分析部構造之圖。
第5圖係顯示於本發明之第3實施形態個體識別裝置中之低準確度電泳分析部構造之圖。
第6圖係顯示於本發明之第4實施形態個體識別裝置中之低準確度電泳分析部構造之圖。
第7圖係顯示本發明之第5實施形態個體識別裝置構造之圖。
第8圖係顯示本發明之第6實施形態個體識別裝置構造之圖。
第9圖係顯示本發明之第7實施形態個體識別裝置構造之圖。
第10圖係顯示本發明之第8實施形態個體識別裝置構造之圖。
107‧‧‧新試樣
111‧‧‧新試樣分析結果
501‧‧‧附識別子試樣
502‧‧‧高準確度電泳分析裝置
503‧‧‧試樣分析結果
504‧‧‧附識別子試樣分析資料存儲部
505‧‧‧低準確度電泳分析部
506‧‧‧個體識別部
507‧‧‧個體識別結果

Claims (24)

  1. 一種個體識別方法，其係藉由利用電泳以分析DNA試樣而進行個體識別的個體識別方法，其具有：分析經賦予對於個體之識別子的附識別子DNA試樣所得之結果與對應之識別子一同存儲於附識別子試樣分析資料存儲部的存儲階段；利用較分析該附識別子DNA試樣時之準確度為低的準確度來分析成為個體識別對象之DNA試樣的新試樣，並將結果當作新試樣分析結果的分析階段，其係具有從各含有一種增殖子之試樣的集合，以任意的組合來選擇複數試樣，並利用電泳分析混合所選擇的試樣而生成之多種增殖子試樣，所得之結果與該多種增殖子試樣中的鹽基長度資訊作成一組而存儲於多種增殖子資料存儲部的階段、與參照該多種增殖子資料存儲部之同時，將對該新試樣中之鹽基長度變化的該新試樣電泳結果資料予以參數化，基於其參數化結果與該新試樣電泳結果資料而檢索該多種增殖子資料存儲部，並將檢索結果當作該新試樣分析結果的階段；及基於該新試樣分析結果，檢索該附識別子試樣分析資料存儲部的階段。
  2. 如申請專利範圍第1項之個體識別方法，其中於分析該附識別子DNA試樣與該新試樣之際，取得關於該試樣中之微衛星體(microsatellite)重複次數的資訊。
  3. 如申請專利範圍第2項之個體識別方法，其中該存儲階 段中之分析準確度係能夠識別鹽基長度有差異之二個DNA之準確度，該差異係該新試樣中之鹽基長度之可想到的最小變化量，該分析階段中之分析準確度係無法識別鹽基長度有上述最小變化量之差異之該二個DNA之準確度。
  4. 如申請專利範圍第1項之個體識別方法，其中該存儲階段中之分析準確度係能夠識別鹽基長度有差異之二個DNA之準確度，該差異係該新試樣中之鹽基長度之可想到的最小變化量，該分析階段中之分析準確度係無法識別鹽基長度有上述最小變化量之差異之該二個DNA之準確度。
  5. 如申請專利範圍第1至4項中任一項之個體識別方法，其中該分析階段具有：利用電泳以分析該新試樣，並得到新試樣電泳結果資料的階段；及基於該新試樣電泳結果資料，檢索該多種增殖子資料存儲部，並將結果當作為該新試樣分析結果的檢索階段。
  6. 如申請專利範圍第5項之個體識別方法，其中更具有：增殖子之組合之中，關於該多種增殖子資料存儲部中尚未存儲分析結果之組合，藉由內插而生成鹽基長度資訊後存儲於內插資料存儲部的階段，在該檢索階段中，基於該新試樣電泳結果資料而檢索該多種增殖子資料存儲部及該內插資料存儲部，並將 結果當作該新試樣分析結果。
  7. 如申請專利範圍第6項之個體識別方法，其中更具有：基於該新試樣分析結果而檢索該附識別子試樣分析資料存儲部的結果，從該附識別子試樣分析資料存儲部發現相符的項目之情形下，以與分析該附識別子DNA試樣時的準確度同等程度之準確度來分析該新試樣，使用根據該分析所得之結果而檢索該附識別子試樣分析資料存儲部而得到個體識別結果的階段。
  8. 如申請專利範圍第5項之個體識別方法，其中更具有：基於該新試樣分析結果而檢索該附識別子試樣分析資料存儲部的結果，從該附識別子試樣分析資料存儲部發現相符的項目之情形下，以與分析該附識別子DNA試樣時的準確度同等程度之準確度來分析該新試樣，使用根據該分析所得之結果而檢索該附識別子試樣分析資料存儲部而得到個體識別結果的階段。
  9. 如申請專利範圍第1至4項中任一項之個體識別方法，其中更具有：基於該新試樣分析結果而檢索該附識別子試樣分析資料存儲部的結果，從該附識別子試樣分析資料存儲部發現相符的項目之情形下，以與分析該附識別子DNA試樣時的準確度同等程度之準確度來分析該新試樣，使用根據該分析所得之結果而檢索該附識別子試樣分析資料存儲部而得到個體識別結果的階段。
  10. 一種個體識別方法，其係藉由利用電泳以分析DNA試樣而進行個體識別的個體識別方法，該方法具有： 分析經賦予對於個體之識別子的附識別子DNA試樣而得到關於該附識別子DNA試樣的鹽基長度資訊的第1分析階段；將分析該附識別子DNA試樣所得之結果與對應之識別子一同存儲於附識別子試樣分析資料存儲部的階段；分析成為個體識別對象之DNA試樣的新試樣，並將含有關於該新試樣的鹽基長度之資訊的結果當作新試樣分析結果的第2分析階段，其係具有從各含有一種增殖子之試樣的集合，以任意的組合來選擇複數試樣，並利用電泳分析混合所選擇的試樣而生成之多種增殖子試樣，所得之結果與該多種增殖子試樣中的鹽基長度資訊作成一組而存儲於多種增殖子資料存儲部的階段、與參照該多種增殖子資料存儲部之同時，將對該新試樣中之鹽基長度變化的該新試樣電泳結果資料予以參數化，基於其參數化結果與該新試樣電泳結果資料而檢索該多種增殖子資料存儲部，並將檢索結果當作該新試樣分析結果的階段；及基於該新試樣分析結果，檢索該附識別子試樣分析資料存儲部的階段，該第1分析階段與該第2分析階段中之分析準確度係無法識別鹽基長度有差異之二個DNA之準確度，該差異係成為個體識別對象之DNA試樣中之鹽基長度之可想到的最小變化量。
  11. 一種根據複數資訊之個體識別方法，其具有： 第1個體識別階段，其係將從新試樣取得對象得到的DNA當作成為個體識別對象之DNA試樣，實施如申請專利範圍第1至10項中任一項之方法；及第2個體識別階段，其係使用從該新試樣取得對象得到的DNA以外之生物測定資訊而進行個體識別，並基於該第1個體識別階段所得之結果與該第2個體識別階段所得之結果而進行個體識別。
  12. 如申請專利範圍第11項之根據複數資訊之個體識別方法，其中該生物測定資訊為指紋資訊。
  13. 一種個體識別裝置，其係藉由利用電泳以分析DNA試樣而進行個體識別的個體識別裝置，該裝置具有：分析經賦予對於個體之識別子的附識別子DNA試樣所得之結果與對應之識別子一同存儲之附識別子試樣分析資料存儲部；利用較分析該附識別子DNA試樣時之準確度為低的準確度來分析成為個體識別對象之DNA試樣的新試樣，並將結果當作新試樣分析結果的分析裝置，其係具有由各包含一種增殖子之試樣的集合，以任意的組合來選擇複數試樣，並利用電泳分析混合所選擇的試樣而生成之多種增殖子試樣，所得之結果與該多種增殖子試樣中之鹽基長度資訊作成一組而進行存儲的多種增殖子資料存儲部、參照該多種增殖子資料存儲部之同時，將對該新試樣中之鹽基長度變化的該新試樣電泳結果資料予以參數化，基於其參數化結果與該新試樣電泳結果資料而檢 索該多種增殖子資料存儲部，並將檢索結果當作該新試樣分析結果的資料分析部之分析裝置；及基於該新試樣分析結果，檢索該附識別子試樣分析資料存儲部並得到個體識別結果的識別裝置。
  14. 如申請專利範圍第13項之個體識別裝置，其中於該附識別子DNA試樣之分析與該新試樣之分析之際，取得關於該試樣中之微衛星體重複次數的資訊。
  15. 如申請專利範圍第14項之個體識別裝置，其中該附識別子DNA試樣之分析中之分析準確度係能夠識別鹽基長度有差異的二個DNA之準確度，該差異係該新試樣中之鹽基長度之可想到的最小變化量，該新試樣之分析中之分析準確度係該無法識別鹽基長度有上述最小變化量之差異的該二個DNA之準確度。
  16. 如申請專利範圍第13項之個體識別裝置，其中該附識別子DNA試樣之分析中之分析準確度係能夠識別鹽基長度有差異的二個DNA之準確度，該差異係該新試樣中之鹽基長度之可想到的最小變化量，該新試樣之分析中之分析準確度係該無法識別鹽基長度有上述最小變化量之差異的該二個DNA之準確度。
  17. 如申請專利範圍第13至16項中任一項之個體識別裝置，其中該分析裝置具備：利用電泳以分析該新試樣，並得到新試樣電泳結果資料的電泳分析部，該資料分析部係基於該新試樣電泳結果資料，檢索 該多種增殖子資料存儲部並將結果當作該新試樣分析結果。
  18. 如申請專利範圍第17項之個體識別裝置，其中更具備：增殖子之組合之中，關於該多種增殖子資料存儲部中尚未存儲分析結果之組合，藉由內插而生成鹽基長度資訊的內插資料製作部；及存儲由該內插資料製作部所製作之鹽基長度資訊的內插資料存儲部，該資料分析部係基於該新試樣電泳結果資料，檢索該多種增殖子資料存儲部與該內插資料存儲部，並將結果當作該新試樣分析結果。
  19. 如申請專利範圍第18項之個體識別裝置，其中更具備：具有與該附識別子DNA試樣之分析所使用者同等程度之分析準確度之追加分析裝置；及使用根據該追加分析裝置所得之結果，檢索該附識別子試樣分析資料存儲部而得到個體識別結果的高準確度識別裝置，其中基於該新試樣分析結果，該識別裝置檢索該附識別子試樣分析資料存儲部的結果，從該附識別子試樣分析資料存儲部發現相符的項目之情形下，該追加分析裝置分析該新試樣。
  20. 如申請專利範圍第17項之個體識別裝置，其中更具備：具有與該附識別子DNA試樣之分析所使用者同等程度之分析準確度之追加分析裝置；及 使用根據該追加分析裝置所得之結果，檢索該附識別子試樣分析資料存儲部而得到個體識別結果的高準確度識別裝置，其中基於該新試樣分析結果，該識別裝置檢索該附識別子試樣分析資料存儲部的結果，從該附識別子試樣分析資料存儲部發現相符的項目之情形下，該追加分析裝置分析該新試樣。
  21. 如申請專利範圍第13至16項中任一項之個體識別裝置，其中更具備：具有與該附識別子DNA試樣之分析所使用者同等程度之分析準確度之追加分析裝置；及使用根據該追加分析裝置所得之結果，檢索該附識別子試樣分析資料存儲部而得到個體識別結果的高準確度識別裝置，其中基於該新試樣分析結果，該識別裝置檢索該附識別子試樣分析資料存儲部的結果，從該附識別子試樣分析資料存儲部發現相符的項目之情形下，該追加分析裝置分析該新試樣。
  22. 一種個體識別裝置，其係藉由利用電泳以分析DNA試樣而進行個體識別的個體識別裝置，該裝置具有：分析經賦予對於個體之識別子的附識別子DNA試樣而得到關於該附識別子DNA試樣的鹽基長度資訊的第1分析裝置；將分析該附識別子DNA試樣所得之結果與對應之識 別子一同存儲之附識別子的試樣分析資料存儲部；分析成為個體識別對象之DNA試樣的新試樣，並將含有關於該新試樣的鹽基長度之資訊之結果當作新試樣分析結果的第2分析裝置，其係具有由各包含一種增殖子之試樣的集合，以任意的組合來選擇複數試樣，並利用電泳分析混合所選擇的試樣而生成之多種增殖子試樣，所得之結果與於該多種增殖子試樣中之鹽基長度資訊作成一組而進行存儲的多種增殖子資料存儲部、參照該多種增殖子資料存儲部之同時，將對該新試樣中之鹽基長度變化的該新試樣電泳結果資料予以參數化，基於其參數化結果與該新試樣電泳結果資料而檢索該多種增殖子資料存儲部，並將檢索結果當作該新試樣分析結果的資料分析部之第2分析裝置；及基於該新試樣分析結果，檢索該附識別子試樣分析資料存儲部的識別裝置，該第1分析裝置與該第2分析裝置中之分析準確度係無法識別鹽基長度有差異的二個DNA之準確度，該差異係成為個體識別對象之DNA試樣中之鹽基長度之可想到的最小變化量。
  23. 一種根據複數資訊之個體識別裝置，其具有：由如申請專利範圍第13至22項中任一項之裝置所構成，且將從新試樣取得對象得到的DNA當作成為個體識別對象之DNA試樣的第1個體識別裝置；及使用從該新試樣取得對象得到的DNA以外之生物測 定資訊而進行個體識別的第2個體識別裝置，並基於該第1個體識別裝置所得之結果與該第2個體識別裝置所得之結果而進行個體識別。
  24. 如申請專利範圍第23項之根據複數資訊之個體識別裝置，其中該生物測定資訊為指紋資訊。
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