TWI419939B - 反應性染料，其製備及其用途 - Google Patents

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Description

反應性染料,其製備及其用途
本發明係關於新穎的反應性染料、其製備方法，以及其在紡織纖維材料之染色或印花上的用途。
使用反應性染料染色之實務，近來已導致在染色物品質及染色方法的經濟效益上較高的需求。因此，對具有改善性質的新穎反應性染料持續有需求，尤其是關於它們的應用方面。
今日的染色要求具有足夠親和性且同時具有未固著染料的良好洗去簡易性的反應性染料。另外，它們應該顯示良好的得色率(colour yield)及高反應性，其目標特別是提供具有高固著度的染色物。已知的染料並未滿足所有性質的要求。
敘述於先前技藝中的染料，例如來自US-A-4,772,687及WO-A-02/08342的染料，仍然具有某些關於所需求性質的缺點。
引起本發明的問題因此是要就纖維材料的染色及印花尋找改善的反應性染料，其具有達到高水準的上述品質。該新穎染料尤其是藉著高固著率及高纖維-染料結合穩定性等性質而有所區別，另外，未固著於纖維上的染料應可輕易地洗去。染料亦應產出具有良好全面堅牢度性質的染色物，例如耐光及耐濕潤的堅牢度。
已發現所提出的問題大部分藉由下文定義的新穎染料解決。
本發明因此係關於下式的反應性染料： 其中B為脂肪族橋接成員，R1 為C1 -C4 烷基、鹵素或-SO2 -Z基團，R2 及R3 係彼此獨立為C1 -C4 烷氧基，R4 、R5 及R6 係彼此獨立為氫或未取代或取代的C1 -C4 烷基，k及q係彼此獨立為數目0或1，p為數目0、1或2，X1 及X2 係彼此獨立為鹵素，以及T為鹵素、非纖維反應性取代基或下式之纖維反應性基團：-NH-(CH2 )2-3 -SO2 -Z (2a),-NH-(CH2 )2-3 -O-(CH2 )2-3 -SO2 -Z (2b), 其中(R7 )0 － 2 表示從0到2個選自鹵素、C1 －C4 烷基、C1 －C4 烷氧基及硫基之相同或不同的取代基，Z為乙烯基或－CH2 －CH2 －U基團，且U為在鹼性條件下可移除的基團，Q為－CH(Hal)－CH2 －Hal或－C(Hal)＝CH2 基團，且Hal為鹵素，或者T為下式的基團： 其中R1 、R2 、R3 、R4 、k、p及q各定義如上。
式(2c)基團中，Me為甲基，而Et為乙基。除了氫之外，提到的基團為氮原子上可能的取代基。
式(1)中基團R1 、R2 、R3 、R4 、k、p或q之意義，以及式(3)基團T中相應的基團R1 、R2 、R3 、R4 、k、p或q之意義，可彼此相同或不同。
作為C1 －C4 烷基，對於R1 及R7 ，彼此獨立地，可考慮例如甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、第二丁基、第三丁基及異丁基，較佳為甲基及乙基，尤其是甲基。
作為烷基的基團R4 、R5 及R6 為直鏈或支鏈的。烷基可進一步被例如羥基、磺基、硫酸基、氰基或羧基取代。可提到的實例為甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、第二丁基、第三丁基及異丁基，且相應的基團亦被羥基、磺基、硫酸基、氰基或羧基取代。較佳的取代基為羥基、磺基或硫酸基，尤其是羥基或硫酸基，且更特別是羥基。
作為C1 －C4 烷氧基，對於R2 、R3 及R7 ，彼此獨立地，可考慮例如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基及異丁氧基，較佳為甲氧基及乙氧基，尤其是甲氧基。
作為鹵素，對於R1 及R7 ，彼此獨立地，可考慮例如氟、氯及溴，較佳為氯。
較佳R1 為甲基、氯或－SO2 －Z基團，尤其是－SO2 －Z基團，其中Z係定義如上。
較佳R2 及R3 為甲氧基。
較佳R4 為氫或C1 -C4 烷基，尤其是氫。
較佳R5 及R6 係彼此獨立為氫或C1 -C4 烷基，其係未取代或被羥基、磺基、硫酸基、氰基或羧基取代。根據一具有重要性的具體態樣，基團R5 及R6 其中之一為被羥基、磺基、硫酸基、氰基或羧基取代的C1 -C4 烷基，而基團R5 及R6 的另一個為氫或C1 -C4 烷基，尤其是氫。
尤其較佳的是，R5 及R6 係彼此獨立為氫或C1 -C4 烷基，尤其是氫。
在本發明一重要的具體態樣中，R4 、R5 及R6 為氫。
較佳(R7 )0-2 表示從0到2個選自C1 -C4 烷基、C1 -C4 烷氧基及磺基，尤其是甲基、甲氧基及磺基之相同或不同的取代基。
R7 尤其較佳為氫。
作為脂肪族橋接成員，B為例如直鏈或支鏈的C2 -C12 伸烷基，尤其是C2 -C6 伸烷基，其可被1、2或3個選自-NH、-N(CH3 )-及尤其是-O-群組的成員所中斷，且係未取代或被羥基、磺基、硫酸基、氰基或羧基取代。較佳作為所提到用於B的伸烷基之取代基者為羥基、磺基或硫酸基，尤其是羥基或硫酸基。
作為用於B的脂肪族橋接成員，亦可考慮例如C5 -C9 伸環烷基，尤其是伸環己烷基。提到的伸環烷基可為未取代或被C1 -C4 烷基、C1 -C4 烷氧基、C2 -C4 烷醯胺基、磺基、鹵素或羧基所取代，尤其是C1 -C4 烷基。用於B的脂肪族橋接成員亦可考慮為亞甲基伸環己烷基、伸乙基伸環己烷基 及亞甲基伸環己烷基亞甲基等基團，其係未取代或在伸環己烷基環中被C1 -C4 烷基，尤其是甲基所取代。
對於式的基團，亦可考慮例如式或的基團，其中alk為C1 -C4 伸烷基，例如伸乙基。
較佳B為C2 -C12 伸烷基，其可被1、2或3個選自-NH、-N(CH3 )-及-O-群組的成員所中斷，且係未取代或被羥基、磺基、硫酸基、氰基或羧基取代；C5 -C9 伸環烷基，其係未取代或被C1 -C4 烷基、C1 -C4 烷氧基、C2 -C4 烷醯胺基、磺基、鹵素或羧基取代；或者式的基團為式的基團。
尤其較佳的是，B為C2 -C12 伸烷基，其可被1、2或3個-O-成員中斷，且係未取代或被羥基、磺基、硫酸基、氰基或羧基取代。
更尤其較佳的是，B為C2 -C12 伸烷基，尤其是C2 -C6 伸烷基，例如1,2-伸乙基、1,3-伸丙基、1,2-伸丙基、1,4-伸丁基、1,3-伸丁基、1,5-伸戊基、3,5-伸戊基、1,6-伸己基、2,5-伸己基、4,6-伸己基，或者是式或的基團，其可被1、2或3個-O-成員中 斷，且係未取代或被羥基或硫酸基取代，但較佳為未取代且未被-O-中斷。
更尤其重要的橋接成員B為式-CH2 -CH(R8 )-的橋接成員，其中R8 為C1 -C4 烷基，尤其是甲基，且尤其是1,2-伸丙基。
作為鹵素，對於X1 、X2 及T，彼此獨立地，可考慮例如氟、氯或溴，較佳為氟或氯。
尤其較佳的是，X2 為氟。
更尤其較佳的是，X1 及X2 為氟。
當T代表非纖維反應性取代基時，其可為例如羥基；C1 -C4 烷氧基；未取代或被例如羥基、羧基或磺基取代的C1 -C4 烷磺基；胺基；被C1 -C8 烷基單或雙取代的胺基，其中烷基係未取代或進一步被例如磺基、硫酸基、羥基、羧基或苯基取代，尤其是磺基或羥基，且可被基團-O-中斷一或多次；環己基胺基；嗎啉基；N -C1 -C4 烷基-N -苯胺基或苯胺基，或者萘胺基，其中苯基或萘基係未取代或被例如C1 -C4 烷基、C1 -C4 烷氧基、C1 -C4 烷醯胺基、羧基、磺基或鹵素取代，且該烷基係未取代或被例如羥基、磺基或硫酸基取代。
適合的非纖維反應性取代基T之實例為胺基、甲胺基、乙胺基、β-羥乙胺基、N -甲基-N -β-羥乙胺基、N -乙基-N -β-羥乙胺基、N,N -二-β-羥乙胺基、β-磺乙胺基、環己胺基、嗎啉基、2-、3-或4-氯苯胺基、2-、3-或4-甲苯胺基、2-、3-或4-甲氧苯胺基、2-、3-或4-磺苯胺基、2,5-二磺基苯胺基、2－、3－或4－羧苯胺基、1－或2－萘胺基、1－磺基－2－萘胺基、4,8－二磺基－2－萘胺基、N －乙基－N －苯胺基、N －甲基－N －苯胺基、甲氧基、乙氧基、正或異丙氧基及羥基。
作為非纖維反應性取代基，T較佳具有定義C1 －C4 烷氧基；未取代或被羥基、羧基或磺基取代的C1 －C4 烷硫基；羥基；胺基；未取代或在烷基部分中被羥基、硫酸基或磺基取代的N －單－或N,N －二－C1 －C4 烷基胺基；嗎啉基；未取代或在苯環中被磺基、羧基、乙醯胺基、氯、甲基或甲氧基取代的苯胺基；或未取代或以同樣方式取代的N －C1 －C4 烷基－N －苯胺基，其中烷基係未取代或被羥基、磺基或硫酸基取代；或者未取代或被從1到3個磺基取代的萘胺基。
尤其較佳的非纖維反應性取代基T為胺基、N －甲胺基、N －乙胺基、N －β－羥乙胺基、N －甲基－N －β－羥乙胺基、N －乙基－N －β－羥乙胺基、N,N －二－β－羥乙胺基、β－磺乙胺基、嗎啉基、2－、3－或4－羧苯胺基、2－、3－或4－磺苯胺基、2,5－二磺基苯胺基或4,8－二磺基－2－萘胺基，尤其是2－、3－或4－磺苯胺基、2,5－二磺苯胺基或4,8－二磺基－2－萘胺基。
式(2f)的纖維反應性基團中，Ha1係較佳為氯或溴，尤其是溴。
作為離去基U，可考慮例如－Cl、－Br、－F、－OSO3 H、－SSO3 H、－OCO－CH3 、－OPO3 H2 、－OCO－C6 H5 、－OsO2 －C1 －C4 烷基，以及－OSO2 －N(C1 －C4 烷基)2 。較佳U為式－Cl、－OsO3 H、－SSO3 H、－OCO－CH3 或－OPO3 H2 的基團，尤其是－Cl或－OSO3 H。
適合的基團Z之實例係相應地為乙烯基、β－溴－或β－氯乙基、β－乙醯氧乙基、β－苯甲醯氧乙基、β－磷酸乙基、β－硫酸乙基及β－硫代硫酸乙基。Z係較佳為乙烯基、β－氯乙基或β－硫酸乙基，尤其是β－硫酸乙基或乙烯基。
T係較佳為非纖維反應性取代基、上述式(2a)、(2b)、(2c)、(2d)、(2e)或(2f)的纖維反應性基團中之一，或上式(3)的基團，且如上給予的定義及較佳意義適用於提到的這些基團。
當T為纖維反應性基團時，其係較佳為式(2c)、(2d)、(2e)或(2f)的基團，尤其是式(2c)或(2d)且更尤其是式(2c)者。
較佳k為數目0。
較佳p為數目1或2，尤其是1。
較佳q為數目0。
式(2c)的基團係較佳為下式的基團： 其中Z具有如上給予的定義及較佳意義。
較佳者為下式的反應性染料： 其中B、X1 、X2 、R5 、R6 、T及q各具有如上給予的定義及較佳意義；當T代表式(3)的基團時，其係符合下式的基團： 且尤其是B為C2 －C6 伸烷基，R5 及R6 為氫，X1 為氟或氯，X2 為氟，q為數目0或1，且T為胺基、N －甲胺基、N －乙胺基、N －β－羥乙胺基、N －甲基－N －β－羥乙胺基、N －乙基－N －β－羥乙胺基、N,N －二－β－羥乙胺基、β－磺乙胺基、嗎啉基、2－、3－或4－羧苯胺基、2－、3－或4－磺苯胺基、2,5－二磺基苯胺基、4,8－二磺基－2－萘胺基、上述式(2c)的纖維反應性基團，或上述式(3a)的基團者。
式(1)的反應性染料，可例如藉以任何順序使以下化合物互相反應而得到：下式的胺基化合物 右式的二胺 R5 －HN－B－NH－R6 (6),右式的化合物 T－H (7),右式的化合物(8a)以及右式的化合物(8b),其中B、R1 、R2 、R3 、R4 、R5 、R6 、X1 、X2 、T、k、p及q各具有如上給予的定義及較佳意義。
一種方法變型包含首先將式(5)及式(7)化合物其中之一與式(8a)或(8b)的化合物縮合，將縮合產物與式(6)的二胺縮合，然後使產生的反應產物與事先已經與式(8a)或(8b)化合物縮合之式(5)或式(7)化合物的另一個反應一進一步方法變型包含首先將式(5)化合物與式(8a)或(8b)化合物縮合，將縮合產物與式(6)的二胺縮合，然後使產生的反應產物與式(5)化合物再次反應，該式(5)化合物已事先與式(8a)或(8b)的化合物縮合。
在式(1)中T為式(3)基團的反應性染料之製備中，式(7)化合物係符合進一步的式(5)胺基化合物，式(5)胺基化合物中之基團R1 、R2 、R3 、R4 、k、p或q之意義，以及進一步的式(5)胺基化合物中相應的基團R1 、R2 、R3 、R4 、k、p或q之意義，可彼此相同或不同。
式(1)的反應性染料之製備中，較佳者為使用等莫耳數量的各個式(5)、(6)、(7)、(8a)及(8b)化合物。
式(5)、(6)、(7)、(8a)及(8b)化合物間的縮合反應，一般係類似已知方法實施，通常在例如從攝氏0到50度的溫度以及例如從4到10的pH值下的水溶液中。式(5)、(6)、(7)的化合物及式(8a)和(8b)的三聚鹵化氰係為已知，或可類似已知化合物般地被製備。
式(5)化合物之製備係揭露於例如US－A－4,772,687中。
另外，最終產物可選擇性經受轉換反應。這樣的轉換反應係例如為藉由稀氫氧化鈉溶液處理，而將可乙烯基化反應性基團T(Z或Q)轉換為其乙烯基形式，例如β－硫酸乙基磺醯基或β－氯乙基磺醯基至乙烯基磺醯基之轉換，或者α,β－二鹵丙醯胺基團至α－鹵丙烯醯胺基之轉換。這樣的反應本身係為已知。轉換反應一般係在例如從攝氏20到70度的溫度以及例如從6到14的pH值下，於中性到鹼性的介質中實施。
適合的式(8a)及(8b)三聚鹵化氰係例如為三聚氯化氰或三聚氟化氰。適合的式(8b)三聚鹵化氰係尤其為三聚氟化氰。
根據本發明之式(1)反應性染料可呈自由酸形式，或較佳係呈其鹽類的形式。可考慮的鹽類係例如為鹼金屬、鹼土金屬及銨鹽，以及有機胺的鹽類。鈉、鋰、鉀及銨鹽，以及單、二和三乙醇胺的鹽類可提為實例。
根據本發明之式(1)化合物係適合作為染料，用於染色及印花極廣種類的材料，例如含羥基或含氮的纖維材料。可提到的含氮纖維材料之實例為絲、皮革、羊毛、聚醯胺纖維及聚胺基甲酸酯。根據本發明之反應性染料尤其適合用於染色及印花含纖維素的所有纖維材料。這類含纖維素的纖維材料例如為天然纖維素纖維，例如棉、亞麻及麻，以及纖維素與再生纖維素，較佳為棉。根據本發明之反應性染料亦適合用於染色及印花纖維素的混紡纖維，例如棉與聚醯胺纖維的混紡物，或者尤其是棉/聚酯的混紡纖維。
根據本發明之反應性染料可以多種方式施用於纖維材料並固著於纖維上，尤其是以染料水溶液及染料印花漿之形式。它們適合用於浸染法(exhaust method)及依照壓染法的染色兩者，據此貨品被選擇性含鹽的染料水溶液浸潤，且在用鹼處理之後或在鹼存在下，使染料固著，當適合時，藉熱作用或藉由在室溫下儲存數小時進行。在固著之後，將染色物或印花物徹底地以冷及熱水沖洗，且選擇性地可伴隨具有分散作用並促進未固著染料擴散之藥劑的添加。
根據本發明之反應性染料係藉高反應性、良好的固著性質及非常好的染深性能(build－up behavior)而有所區別。它們因此可根據浸染法在低染色溫度下使用，且在壓蒸法(pad－steam method)中僅需要短暫的汽蒸時間。固著度高且未固著的染料可輕易地洗去，浸染度與固著度之間的差別係顯著地小，那就是說皂洗損耗(soaping loss)是非常低的。根據本發明之染料亦尤其適合用於印花，更特別是在棉上，但亦同樣適合用於印花含氮纖維，例如羊毛或絲，或者包含羊毛或絲的混紡織物。
使用根據本發明之反應性染料所製成的染色物及印花物，在酸性及鹼性範圍二者中皆具有高的色澤強度及高的纖維－染料結合穩定性，且進一步具有良好的耐光堅牢度與非常好的耐濕堅牢度，例如耐洗滌、水、海水、交互染色及汗的堅牢度，以及耐氯、打褶、熱壓及摩擦的良好堅牢度。
根據本發明之反應性染料亦適合作為用於記錄系統之著色劑。這類記錄系統係例如為商業上可得之用於紙或紡織品印花的噴墨印花機，或者是書寫設備，例如自來水筆或鋼珠筆，且尤其是噴墨印花機。為了該目的，首先使根據本發明之反應性染料成為適合用於記錄系統之形式。適合的形式例如為水性墨水，其包含根據本發明之反應性染料作為著色劑。該墨水可藉由在需要量的水中將常用於噴墨印花中的個別成分混合在一起，而以慣常方式製備。
除了紙或塑膠薄膜外，可考慮用於噴墨印花的受質包括例如上述含羥基或含氮的纖維材料，尤其是含纖維素的纖維材料。該纖維材料係較佳為紡織纖維材料。
接下來的實施例係用來例示本發明。除非另有指示，溫度係以攝氏度數給予，「份」為重量份，且「百分率」係關於重量百分率。重量份係以「公斤對公升」的比例而相關於體積份。
實施例1
(a)將101份2,5－二磺酸苯胺懸浮於350份水中，且藉添加氫氧化鈉水溶液(30%)直到中性而溶解。將750份冰及2份碳酸氫鈉添加至溶液中，然後實施冷卻到攝氏－2度。在該溫度下，緩慢添加63.2份三聚氟化氰，且使用氫氧化鈉水溶液將pH維持在6。反應藉在攝氏0到2度下攪拌反應混合物而完成。
(b)使用鹽酸(32%)將92.6份40%的1,2－丙二胺溶液調整到pH7至7.5。在攝氏10度下，伴隨著攪拌將溶液添加至根據(a)得到的反應混合物中，且使用氫氧化鈉水溶液將pH維持在6。當添加完成後，將反應混合物調整到pH 7。然後將反應混合物以三聚磷酸鈉緩衝，接著藉氯化鈉的分次添加而使反應產物沈澱。將沈澱物藉過濾而分離，且將殘餘物洗淨。得到縮合產物，其係呈自由酸形式，符合下式：
(c)將4870份含有166.3份下式化合物之水溶液冷卻至攝氏0度， 然後添加400份冰。在該溫度下，緩慢地添加38.5份三聚氟化氰，且使用氫氧化鈉水溶液將pH維持在6.5。反應藉在攝氏0度下攪拌反應混合物而完成。
(d)使用高速攪拌器，將225份根據(b)得到的縮合產物(含有大約51%的式(100)化合物)研磨於3700份水中。將產生的混合物添加至根據(c)得到且已使用鹽酸(32%)調整到pH 4的混合物中。然後使用氫氧化鈉水溶液(30%)將反應混合物調整到pH 9.5，接著反應係藉在攝氏5到10度下攪拌而完成。將反應混合物接著使用鹽酸調整到pH 7、過濾至澄清、藉透析除鹽，然後濃縮。得到一化合物，其係呈自由酸形式，符合下式： (λm a x ：462 nm)且將棉染色成具有良好全面堅牢度的橄欖綠色調。
實施例2到10
以下所指的染料可以敘述於實施例1的類似方法得到，其將棉染色成具有良好全面堅牢度的橄欖綠色。
染色程序I
將100份的棉織物在攝氏60度下導入1500份含有45克/公升的氯化鈉及2份根據實施例1得到的反應性染料的染料浴中。在攝氏60度下45分鐘後，添加20克/公升的無水碳酸鈉。染色在該溫度下持續另外的45分鐘。接著將染色後的物品沖洗、在沸水中以非離子性清潔劑皂洗一刻鐘、再次沖洗，然後乾燥。
作為上述程序的替代選擇，染色可取代攝氏60度而在攝氏80度下實施。
染色程序II
將0.1份根據實施例1的染料溶解於200份水中，然後添加0.5份硫酸鈉、0.1份均染助劑(以高級脂肪胺與環氧乙烷的縮合產物為基礎)及0.5份醋酸鈉。接著使用醋酸(80%)將pH調整到5.5的值。將染料浴在攝氏50度下加熱10分鐘，然後添加10份的羊毛織物。加熱接著於大約50分鐘期間進行到攝氏100度的溫度，然後染色係在該溫度下實施60分鐘，此後讓染料浴冷卻到攝氏90度，接著移出染色後的物品。將該羊毛織物以熱及冷水清洗，然後旋轉及乾燥。
印花程序
將3份根據實施例1得到的染料伴隨著快速的攪拌噴灑到100份含有50份5%海藻酸鈉稠化劑、27.8份水、20份尿素、1份間硝基苯磺酸鈉及1.2份碳酸氫鈉的儲備稠化劑中。使用由此得到的印花漿來印花棉織物，將產生的印花材料乾燥，並在攝氏102度下於飽和蒸汽中汽蒸2分鐘。接著將印花織物沖洗，如果需要的話在沸水中皂洗並再次清洗，隨後乾燥。

Claims (11)

  1. 一種下式的反應性染料， 其中B為脂肪族橋接成員，R1 為C1 -C4 烷基、鹵素或-SO2 -Z基團，R2 及R3 係彼此獨立為C1 -C4 烷氧基，R4 、R5 及R6 係彼此獨立為氫或未取代或取代的C1 -C4 烷基，k及q係彼此獨立為數目0或1，p為數目0、1或2，X1 及X2 係彼此獨立為鹵素，以及T為鹵素、非纖維反應性取代基或下式的基團： 其中R1 、R2 、R3 、R4 、k、p及q各定義如上，Z為乙烯基或-CH2 -CH2 -U基團，且U為在鹼性條件下可移除的基團。
  2. 如申請專利範圍第1項之反應性染料，其中R2 及R3 為甲氧基。
  3. 如申請專利範圍第1或2項之反應性染料，其中R4 為氫或C1 -C4 烷基，尤其是氫。
  4. 如申請專利範圍第1或2項之反應性染料，其中R5 及R6 係彼此獨立為氫或C1 -C4 烷基，尤其是氫。
  5. 如申請專利範圍第1或2項之反應性染料，其中B為C2 -C12 伸烷基，其可被1、2或3個-O-成員中斷，且係未取代或被羥基、磺基、硫酸基、氰基或羧基取代。
  6. 如申請專利範圍第1或2項之反應性染料，其中X1 及X2 係彼此獨立為氟或氯。
  7. 如申請專利範圍第1項之反應性染料，其符合下式： 其中B、X1 、X2 、R5 、R6 、T及q係各定義如申請專利範圍 第1項；當T代表式(3)的基團時，其符合下式的基團：
  8. 如申請專利範圍第7項之反應性染料，其中B為C2 -C6 伸烷基，R5 及R6 為氫，X1 為氟或氯，X2 為氟，q為數目0或1，且T為胺基、N -甲胺基、N -乙胺基、N -β-羥乙胺基、N -甲基-N -β-羥乙胺基、N -乙基-N -β-羥乙胺基、N,N -二-β-羥乙胺基、β-磺乙胺基、嗎啉基、2-、3-或4-羧苯胺基、2-、3-或4-磺苯胺基、2,5-二磺基苯胺基、4,8-二硫-2-萘胺基、上述式(2c)的纖維反應性基團或上述式(3a)的基團。
  9. 一種製備根據申請專利範圍第1項之式(1)反應性染料之方法，其包含以任何順序使以下化合物互相反應而得到：下式的胺基化合物 右式的二胺 R5 -HN-B-NH-R6 (6),右式的化合物 T-H (7),右式的化合物(8a)及右式的化合物(8b),其中B、R1 、R2 、R3 、R4 、R5 、R6 、X1 、X2 、T、k、p及q各定義如申請專利範圍第1項。
  10. 一種如申請專利範圍第1至8項任一項之反應性染料或如申請專利範圍第9項所製備之反應性染料的用途，其係用在含羥基或含氮纖維材料之染色或印花。
  11. 如申請專利範圍第10項之用途，其中係將含纖維素的纖維材料，尤其是含棉的纖維材料染色或印花。
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