TWI410465B - 用於噴墨成像之洋紅墨水及墨水組 - Google Patents

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Description

用於噴墨成像之洋紅墨水及墨水組
本發明係為用於噴墨成像之洋紅墨水及墨水組。
 發明背景
數位成像裝置諸如例如感熱式噴墨印表機、大尺寸繪圖機、壓電式印表機、雷射印表機、鹵化銀級照片成像裝置及其他之使用，已在最近幾年成長。該項成長可歸因於印刷解析度及整體印刷品質之顯著進步，以及成本的明顯降低及使用之方便。今日的成像裝置以比過去低廉的費用，提供眾多商業、產業及居家應用之合格的印刷品質。
可使用技藝中所熟知的數種色彩空間系統中之任一者，諸如CIELAB或孟塞爾(Munsell)，將認知色彩品質量化。就孟塞爾(Munsell)色彩空間而言，使用三個專門名詞來界定一特定色彩，亦即色調、亮度及彩度。就CIELAB色彩空間而言，使用三個專門名詞L*、a*及b*來界定一色彩。就該系統而言，L*係界定一色彩的明度，及其範圍係自0至100(以100為白色)。此外，由a*與b*二個名詞一起界定色調，其中a*的範圍係從一負數(綠色)至一正數(紅色)，而b*的範圍係從一負數(藍色)至一正數(黃色)。如該等嫻熟技藝者所知，使用附加的名詞諸如h°(色調角度)與C*(彩度)，來進一步描述一特定色彩。
一般而言，用於彩色噴墨印刷之及格的墨水具有下列特性：良好的結渣殼抗性、良好的安定性、適宜的黏度與表面張力、快速的乾燥時間及/或消費者安全性。當置於一熱感式噴墨系統中時，該墨水組亦應具有抗結垢性。然而，一種具有良好的彩度、色域、色調角度及環境堅固耐用性(如空氣色牢度、光色牢度、水色牢度)的單一噴墨墨水，就與其他墨水組合使用而言，並非總是最佳者。換言之，不僅個別的墨水(如藍色、洋紅或黃色墨水)須獨立地具有合格的色彩品質，當作為墨水組的一部份時，亦應有良好的作用。
因此，所欲者係提供噴墨印刷用的墨水，當其個別使用或與其他墨水組合使用時，具有合格的印刷品質、可靠的性能及/或環境堅固耐用性。
 發明概要
依據本發明之一實施例，係特地提出一種洋紅噴墨墨水，其包括：
(a)一具有下列結構之洋紅染料：
其中
R21 、R23 、R25 、R27 、R29 及R31 係獨立地為一個氫原子或磺酸鹽基；
R22 係一個氫原子或硝基；
R26 與R28 係獨立地為一個氫原子或甲基；
R24 與R30 係獨立地為一個甲基或磺酸鹽基；且
R32 係一個甲基或甲氧基；及
(b)一具下列結構且包括其鉀、鈉、鋰及銨鹽之第二洋紅染料：
依據本發明之另一實施例，係特地提出一種洋紅噴墨墨水，其中該墨水進一步包括一種選自下列群中的鹽類：硝酸鈣、氯化鈣、乙酸鈣、硝酸鎂、氯化鎂、乙酸鎂及其組合物。
依據本發明之又一實施例，係特地提出一種洋紅噴墨墨水，其中該墨水進一步包括一種氟化碳表面活性劑，其至少部份自具有下列結構的一聚合物形成：
其中
Q1 與Q2 係獨立地選自下列群中：氫、SO3 - W+ 、COO- W+ 及COOH，其中W係選自下列群中：銨、鋰、鈉與鉀；
R1 與R2 係獨立地選自下列群中：氫與OH；
R4 與R5 係獨立地選自下列群中：O(CH2 )m -(CF2 )n -CF3 ，其中m係自1至3且n係自0至3；
R3 係選自下列群中：(CH2 )L 與
L係自1至4；
X係自1至10；
Y係自1至30；及
Z係自1至10。
依據本發明之再一實施例，係特地提出一種用於噴墨印刷之墨水組，其包括：
(a)一包括具下列結構的一藍色染料之藍色墨水：
其中
M係一個氫原子；一個金屬原子；或該金屬原子的一氧化物、氫氧化物或鹵化物；
Pc 係一個酞菁核心；
R1 與R2 係獨立地為一個選自下列群中的取代基：-SOX1 、-SO2 X1 、SO2 NX2 X3 、-SO3 X4 ；其中X1 、X2 、X3 及X4 係獨立地為一個氫原子、一個被取代或未被取代的C1 至C7 烷基、一個被取代或未被取代的芳基或一個被取代或未被取代的雜環基；其中R1 或R2 中的至少一者具有一個離子性親水基作為一取代基；且
k與1係獨立地為自1至3之一整數，其中k與1的和為4；
(b)一洋紅墨水，其包括：
(i)一具有下列結構之洋紅染料：
其中
R21 、R23 、R25 、R27 、R29 及R31 係獨立地為一個氫原子或磺酸鹽基；
R22 係一個氫原子或硝基；
R26 與R28 係獨立地為一個氫原子或甲基；
R24 與R30 係獨立地為一個甲基或磺酸鹽基；及
R32 係一個甲基或甲氧基；及
(ii)一具下列結構且包括其鉀、鈉、鋰及銨鹽之第二洋紅染料：
(c)一黃色墨水。
依據本發明之再一實施例，係特地提出一種墨水組，其中關於該藍色染料：
R1 為-SO-(CH2 )3 -SO3 Z或-SO2 -(CH2 )3 -SO3 Z；
R2 為-SO2 -(CH2 )3 -SO2 NH-C2 H4 OC2 H4 OH或-SO2 -(CH2 )3 -SO2 NH-CH2 CH(OH)CH3 ；
k係自2至3；且
Z為鋰、鈉、鉀、銨、四甲基銨或其一混合物。
依據本發明之再一實施例，係特地提出一種墨水組，其中關於該藍色染料：
R1 為-SO2 -(CH2 )3 -SO3 Z；
R2 為-SO2 -(CH2 )3 -SO2 NH-CH2 CH(OH)CH3 ；
k為3；且
Z為鋰。
依據本發明之再一實施例，係特地提出一種墨水組，其中關於該洋紅染料：
R21 、R23 、R27 及R31 為磺酸鹽基；
R22 、R25 及R29 為氫原子；且
R24 、R26 、R28 、R30 及R32 為甲基。
依據本發明之再一實施例，係特地提出一種墨水組，其中該黃色墨水包括具下列結構的一黃色染料：
依據本發明之再一實施例，係特地提出一種墨水組，其中該組中之至少一種墨水進一步包括一種具下列結構的苯二胺化合物衍生物：
依據本發明之再一實施例，係特地提出一種墨水組，其中該組中之至少一種墨水進一步包括一種氟化碳表面活性劑，其至少部份自一具有下列結構的聚合物形成：
其中
Q1 與Q2 係獨立地選自下列群中：氫、SO3 - W+ 、COO- W+ 及COOH，其中W係選自下列群中：銨、鋰、鈉與鉀；
R1 與R2 係獨立地選自下列群中：氫與OH；
R4 與R5 係獨立地選自下列群中：O(CH2 )m -(CF2 )n -CF3 ，其中m係自1至3且n係自0至3；
R3 係選自下列群中：(CH2 )L 及
L係自1至4；
X係自1至10；
Y係自1至30；且
Z係自1至10。
依據本發明之再一實施例，係特地提出一種洋紅噴墨墨水，其包括：
(a)一具有下列結構之洋紅染料：
其中
R21 、R23 、R25 、R27 、R29 及R31 係獨立地為一個氫原子或磺酸鹽基；
R22 係一個氫原子或硝基；
R26 與R28 係獨立地為一個氫原子或甲基；
R24 與R30 係獨立地為一個甲基或磺酸鹽基；且
R32 係一個甲基或甲氧基；及
(b)一第二洋紅染料，當以5重量%的染料載量被印刷在普通紙張時，其具有至少60之彩度(C)值。
依據本發明之再一實施例，係特地提出一種洋紅噴墨墨水，其中該第二洋紅染料包括選自下列群中的結構或其鹽類：
依據本發明之再一實施例，係特地提出一種用於噴墨印刷之墨水組，包含：
(a)一包括一具下列結構的藍色染料之藍色墨水：
其中
M係一個氫原子；一個金屬原子；或該金屬原子的一氧化物、氫氧化物或鹵化物；
Pc 係一個酞菁核心；
R1 與R2 係獨立地為一個選自下列群中的取代基：-SOX1 、-SO2 X1 、SO2 NX2 X3 、-SO3 X4 ；其中X1 、X2 、X3 及X4 係獨立地為一個氫原子、一個被取代或未被取代的C1 至C7 烷基、一個被取代或未被取代的芳基或一個被取代或未被取代的雜環基；其中R1 或R2 中的至少一者具有一個離子性親水基作為一取代基；且
k與l係獨立地為自1至3之一整數，其中k與l的和為4；
(b)一包括一具下列結構的洋紅染料之洋紅墨水：
其中
R21 、R23 、R25 、R27 、R29 及R31 係獨立地為一個氫原子或磺酸鹽基；
R22 係一個氫原子或硝基；
R26 與R28 係獨立地為一個氫原子或甲基；
R24 與R30 係獨立地為一個甲基或磺酸鹽基；且
R32 係一個甲基或甲氧基；
(c)一黃色墨水；及
(d)一包括一黑色顏料之黑色墨水，
其中該藍色、洋紅或黃色墨水中之至少一者包括至少一種當被印刷在介質上時，使該黑色顏料在接觸時沈澱的鹽類。
依據本發明之再一實施例，係特地提出一種墨水組，其中：
(a)關於該洋紅染料：R21 、R23 、R27 及R31 為磺酸鹽基；R22 、R25 及R29 為氫原子；且R24 、R26 、R28 、R30 及R32 為甲基；
(b)關於該藍色染料：R1 為-SO-(CH2 )3 -SO3 Z或-SO2 -(CH2 )3 -SO3 Z；R2 為-SO2 -(CH2 )3 -SO2 NH-C2 H4 O-C2 H4 OH或-SO2 -(CH2 )3 -SO2 NH-CH2 CH(OH)CH3 ；k係自2至3；且Z為鋰、鈉、鉀、銨、四甲基銨或其一混合物；
(c)關於該藍色染料：R1 為-SO2 -(CH2 )3 -SO3 Z；R2 為-SO2 -(CH2 )3 -SO2 NH-CH2 CH(OH)CH3 ；k為3；且Z為鋰；
(d)該黃色墨水包括一具下列結構的黃色染料：
(e)該黑色顏料係一種自分散式黑色顏料。
 較佳實施例之詳細說明
在揭露與說明本發明之前，應瞭解本發明並非受限於在此所揭露之特定結構、方法步驟或物質，而是延伸至如一般熟練相關技藝者所認知的其等效部份。亦應瞭解在此所用的專門辭彙，係僅為了說明特定實施例之目的，而非意欲作為限制之用。
在說明及主張本發明時，將依據如下所示之定義，使用下列的辭彙。
應注意到除非內文中另外清楚說明之，否則如用於此之單數形式的“a”、“an”及“the”，包括複數的所論及對像。因此，例如，當提及“一墨水”時，係包括一或多個該墨水；當提及“一染料量”時，係包括染料的一或多個量，及當提及“該墨水組”時，係包括一或多個墨水組。
如用於此之”載劑”、“液態載劑”或“墨水載劑”，係指在其中放置著色劑以形成一墨水之一種液態流體。液態載劑係技藝中所熟知者，及可依據本發明的實施例使用廣泛種類的液態載劑。該等墨水載劑可包括多種不同試劑之一混合物，包括但不限於表面活性劑、溶劑、共溶劑、緩衝劑、抗微生物劑、黏度調節劑、多價螯合劑、安定劑及水。在一些實施例中，該液態載劑亦可具有其他添加劑，諸如膠乳、聚合物、UV可熟化物質及/或塑化劑。
如用於此之“墨水”，係指一種含有至少一種染料或顏料之單一液態載劑，及依據本發明的實施例，一些墨水可包括至少二種著色劑(如二種染料、二種顏料或一種染料與一種顏料)。
如用於此之“套組”一詞係指一墨水組，其以作為一套組部件的形式包裝與提供，或者個別地包裝與提供而可與該套組的其他組件一起使用。
如用於此之“色牢度”一詞，係指有助於維持其色彩特徵(如色調、亮度、彩度)之印刷圖像性質，其可包括光色牢度、臭氧色牢度、水色牢度或者其等之一組合。
如用於此之“褪色”一詞，係指色彩因為環境條件諸如臭氧、光、其他大氣污染物或其組合之衰減作用。
如用於此之“約”一詞，係藉由提供一特定數值可”略高於”或”略低於”一端點，而用於提供該數字範圍端點之彈性。該詞的彈性程度可由特定可取得者所決定，及該等嫻熟技藝者可依其知識及基於經驗與在此的相關說明決定之。
為方便起見，如用於此之多個物品、結構組件、組成成份及/或物質，可能以一共同清單呈現。然而，該等清單應視為各清單成員係經個別地確認為一個獨立與獨特的成員。因此，在無相反陳述的情況下，並無個別的清單成員應被視作與該相同清單中的任一其他成員事實上等效，僅因其等出現在同一組別中。
濃度、量及其他數字數據在此能以一範圍形式表示或呈現。應瞭解該一範圍形式之使用，僅因方便與簡明之故，因而應靈活地解讀為不僅包括經明確引述作為該範圍上下限的數值，而且包括該範圍內所涵蓋的所有數值或或子範圍，如同各數字與子範圍係經明確地引述一般。舉例言之，“約1重量%至約5重量%”之一數字範圍，應解讀為不僅包括經明確引述的約1重量%至約5重量%之數值，亦包括在所示範圍內的個別數值與子範圍。因此，該數字範圍所包括者係諸如2、3.5與4的個別數值及諸如自1至3、自2至4及自3至5等的子範圍。相同原則適用於僅陳述一個數值的範圍。而且，毋論該範圍的廣度或所述特性為何，該種解釋方式均應適用。
本發明係有關用於噴墨印刷(如壓電式或感熱式噴墨印刷)之墨水及墨水組。在一實施例中，本發明的染料組與墨水組係配方用於熱感式噴墨印刷系統，諸如、、或其他類似的印表機家族，該等商品可自美國達拉瓦州(Delaware)的惠普(Hewlett-Packard)公司取得。本發明的墨水及墨水組特別適用於影像與照片印表機，包括家用與商用印表機。本發明的墨水適用於印刷在經無機多孔性微粒塗覆的介質(如經氧化矽及/或三氧化二鋁塗覆的介質)、聚合型可膨脹性介質(如經親水性聚合物或明膠塗覆的介質)或紙張基材諸如普通紙張及未經塗覆的紙張。可使用的例示性印刷介質包括但不限於惠普(Hewlett-Packard)公司的先進光澤照片紙(Advanced Glossy Photo Paper)、依爾福(Ilford)公司的珍珠面噴墨相紙(Galerie Pearl Photo Ink-jet Paper)(半光澤)、愛普生(Epson)公司的優質光澤照片紙(Premium Glossy Photo Paper)、皮特利可(Pictorico)公司的照相館(Photo Gallery)光澤紙及各種普通紙張中之一或多者。
在一實施例中，用於噴墨印刷中之一種洋紅墨水可包括一種第一洋紅染料與一種第二洋紅染料。該第一洋紅染料可具有化學式1的結構：
在化學式1中，R21 、R23 、R25 、R27 、R29 及R31 係獨立地為一個氫原子或一個磺酸鹽基，R22 為一個氫原子或一個硝基，R26 與R28 係獨立地為一個氫原子或一個甲基，R24 與R30 係獨立地為一個甲基或磺酸鹽基，及R32 為一個甲基或一個甲氧基。
在一實施例中，在化學式1中，R21 、R23 、R27 及R31 可為磺酸鹽基；R22 、R25 及R29 可為氫原子；及R24 、R26 、R28 、R30 及R32 可為甲基。在另一實施例中，該磺酸鹽基可為鋰、鈉、鉀、銨、四甲基銨或其一混合物之鹽類。在又一實施例中，該磺酸鹽基可為一種鉀鹽。
第二洋紅染料可具有化學式2A的結構：
上述化學式2A係以酸形式顯示，但應注意到其能以鹽類形式使用，諸如但不限於鉀、鈉、鋰及銨鹽。
除了該二類型的染料之外，其他洋紅與非洋紅染料亦可存在於該洋紅噴墨墨水中。
任擇地，在另一實施例中，一噴墨墨水可包括具化學式1的染料及一種非常鮮明的第二洋紅染料，如以水為載劑之5重量%的染料載量印刷在普通紙張時的彩度值至少60之染料。其並非意謂在最終噴墨墨水中的染料載量必須為該數值，而是該染料載量可用於測試染料彩度，以確定當其印刷在普通紙張上時是否符合彩度值至少60之標準。符合需求的適宜染料包括某些偶氮染料諸如噴墨專家(Pro-jet)洋紅432液，或含三嗪的偶氮染料諸如噴墨專家(Pro-jet)洋紅3B-OA液。其他可用之適宜的洋紅摻合染料結構可包括下列化學式2B至2F中所示者：
應注意到化學式2B至2F中所示之各結構，係以酸形式呈現。然而，應瞭解在該等結構中亦包括該等染料的鹽類形式，如鉀、鈉、鋰及銨鹽。
在一個任擇的實施例中，用於噴墨成像的一墨水組可包括一種包含如化學式1所示的一染料之洋紅墨水、一種黃色墨水、一種含黑色顏料的黑色墨水及一種藍色墨水。在該實施例中，洋紅或黃色墨水(彩色墨水)中之至少一者包括至少一鹽類，當彩色墨水與黑色墨水接觸時，造成黑色顏料或或與該黑色顏料結合的一分散劑沈澱，藉此有助於減少黑色對彩色之滲色。在一實施例中，該黑色顏料可為一種自分散式黑色顏料，其包括黏接於黑色顏料表面上的分散劑(如小分子、聚合性物質等)；在另一實施例中，該黑色顏料之分散，可藉由並非與黑色顏料本身黏接的一種獨立的分散劑達成。
雖然注意到所述及的一種黑色顏料，係作為如本發明實施例之特定墨水組的一部份；亦注意到一黑色染料亦可任擇地或附加地用於此述的黑色墨水中。因此，此述的藍色、洋紅及黃色墨水組亦可包括一種黑色墨水，例如包括染料及/或顏料。
適用的藍色墨水包括一種具有化學式3的結構之染料：
其中M代表一個氫原子或一個金屬原子(或其氧化物、氫氧化物或鹵化物)，及Pc 代表一個酞菁核心。R1 與R2 各獨立地代表一個選自下列群中的取代基：-SOX1 、-SO2 X1 、SO2 NX2 X3 、-SO3 X4 ，其中X1 、X2 、X3 及X4 各獨立地代表一個氫原子、一個被取代或未被取代的烷基、一個被取代或未被取代的芳基或一個被取代或未被取代的雜環基。R1 或R2 中的至少一者具有一個離子性親水基作為一取代基。此外，k與1各獨立地代表自1至3之一整數。典型地，各自獨立地選擇k與1，使得k+1等於4。此外，R1 可為-SO-(CH2 )3 -SO3 Z或-SO2 -(CH2)3 -SO3 Z；及/或R2 可為-SO2 -(CH2 )3 -SO2 NH-C2 H4 OC2 H4 OH或-SO2 -(CH2 )3 -SO2 NH-CH2 CH(OH)-CH3 。在該等實施例中，Z可為鋰、鈉、鉀、銨、四甲基銨或其一混合物。在又一實施例中，Z可為鋰或鉀。在再一實施例中，Z可為鋰。在一特定實施例中，R1 可為-SO2 -(CH2)3 -SO3 Z，R2 可為-SO2 -(CH2 )3 -SO2 NH-CH2 CH-(OH)CH3 ，k可為3，及Z可為鋰。
藍色墨水亦可包括附加的染料或著色劑。在一實施例中，該藍色墨水進一步包括至少一種附加染料，諸如直接藍(Direct Blue)199號(DB199)、直接藍86號(DB86)、直接藍87號(DB87)、直接藍307號(DB307)、酸性藍7號或酸性藍9號(AB9)。在另一實施例中，該藍色墨水包括AB9或AB9的鈉鹽或鋰鹽。在另一實施例中，在藍色墨水中所添加的AB9量約為0.01至1重量%，約為0.05至0.5重量%，或約為0.07至0.4重量%。
下列第I表提供依據本發明實施例之例示性酞菁染料，其中取代基R1 與R2 各在β-位址引入。然而，該等嫻熟技藝者應瞭解，雖然較佳染料具有位於β-位址的R取代基，該染料及含有該染料之墨水可進一步包括其中R取代基位於不同位址諸如α-位址之相同基本核心。在第I表所示之例示性染料中，M為銅(Cu)。
在上述實施例中，可使用多種鹽類，以在黑色噴墨墨水在一介質基材上接觸該鹽類時，造成顏料及/或黑色墨水中的分散劑沈澱。有鑑於此，此述之鹽類可與自分散式顏料或與表面未經修飾但可包括一獨立的分散劑等之標準顏料一起使用。當黑色墨水中的黑色顏料、分散劑及/或自分散式顏料與存在於至少一種彩色(如藍色、洋紅、黃色)墨水中的多價(無機或有機)鹽類相互作用時，可發生沈澱作用。在所用的濃度，多價鹽類典型地溶於該墨水中。適用於多價鹽類的陽離子包括週期表第2A族的鹼土金屬(如鎂與鈣)；週期表第3B族的過渡金屬(如鑭)；來自週期表第3A族的陽離子(如鋁)；及鑭系元素(如釹)。鈣與鎂較佳以陽離子形式使用。適於與鈣或鎂結合之陰離子可包括但不限於硝酸鹽、氯化物、乙酸鹽、過氯酸鹽、甲酸鹽、硫酸鹽或硫氰酸鹽。在一實施例中，可使用硝酸鈣、氯化鈣、乙酸鈣、硝酸鎂、氯化鎂、乙酸鎂或其等之一組合物。若使用該鹽類，其能以自約1.0重量%至約10重量%、自1.5重量%至約7重量%或自2重量%至約6重量%之一量存在。
顏料與自分散式顏料係技藝中廣泛所知者。自分散式顏料顆粒係經表面處理或以官能基進行化學修飾，藉此使該顏料顆粒分散於液態載劑中。適用於此之水分散式黑色顏料實例，係自色料商諸如卡博特(Cabot Corp)公司取得之商品化顏料製備。雖然在上述的墨水組中可使用眾多種類的基礎黑色顏料，下列顏料僅構成可用顏料清單的一部份，不論是自分散式或其表面未黏接一分散劑本身之一種較標準的構形。卡博特(Cabot Corp)基礎顏料包括蒙納克(Monarch)1400、蒙納克(Monarch)1300、蒙納克(Monarch)1100、蒙納克(Monarch)1000、蒙納克(Monarch)900、蒙納克(Monarch)880及蒙納克(Monarch)700、Cab-O-Jet 200及Cab-O-Jet 300。可自哥倫比亞(Columbian)公司取得的適宜顏料包括雷文(Raven)7000、雷文(Raven)5750、雷文(Raven)5250、雷文(Raven)5000及雷文(Raven)3500。可自德固賽(Degussa)公司取得的顏料包括黑色(Color Black)FW 200、黑色(Color Black)FW 2V、黑色(Color Black)FW1、黑色(Color Black)FW 18、黑色(Color Black)FW S160、黑色(Color Black)FW S170、特黑(Special Black)6、特黑(Special Black)5、特黑(Special Black)4A、特黑(Special Black)4、普林泰斯(Printex)U、普林泰斯(Printex)140U、普林泰斯(Printex)V及普林泰斯(Printex)140V。在上述清單中，Cab-O-Jet 200與Cab-O-Jet 300係其表面黏接離子性基的自分散式顏料之一些實例。上述的所有顏料可使用不同的化學調節劑。在瞭解這點之後，不論使用一種自分散式顏料或一種更加標準的顏料構形(其表面未黏接分散劑)，在一墨水組的其他一種墨水中存在一鹽類之實施例中，當經黑色著色的墨水接觸該鹽類時，可發生一沈澱作用，藉此減少該墨水組中的黑色與其他色彩之間的滲色。
在一個任擇的實施例中，提供又一種墨水組，其包括一種具有至少一種具化學式1結構的第一洋紅染料及一種具化學式2結構的第二洋紅染料之洋紅墨水、一種具有至少一種具化學式3結構的藍色染料之藍色墨水及一種黃色墨水。
在上述的各墨水組實施例中，至少一種墨水係配製與該墨水組中的至少一種其他墨水協力合作，以增進印刷圖像的性質。在一實施例中，所增進的圖像性質包括增進印刷圖像的“色牢度”；特別是增進臭氧色牢度，光色牢度及/或水色牢度。
在前述的墨水組實施例中，黃色墨水可含有任一種黃色染料或技藝中已知染料的組合物。在一實施例中，上述墨水組中的黃色墨水包括至少一種偶氮黃色染料。在另一實施例中，黃色墨水包括一種具化學式4的結構之黃色染料：
在另一實施例中，在上述墨水及墨水組實施例中之至少一種墨水進一步包括一種抗絮凝物質，諸如一種具化學式5的結構之苯二胺化合物衍生物：
在上述的化學式5中，該化合物可為一鹽類，其中M為一種單價離子，諸如但不限於銨、鉀、鋰或鈉。
苯二胺化合物衍生物之存在可作用為一種抗絮凝劑，減少染料在墨水中之不利的聚集作用。在一實施例中，二苯基胺添加劑藉由減少墨水在印刷介質上的聚結與擦金作用，而增進印刷圖像的品質，特別是在可膨脹性介質上。在一實施例中，當苯二胺化合物衍生物存在時，可添加至一或多種墨水中，其添加量一般約0.2至14重量%、約1%至13重量%或約1.5至12重量%，以墨水總重為基礎。在另一實施例中，該苯二胺化合物至少存在於藍色墨水中。
以墨水總重為基礎，在本發明的墨水中之染料或其他著色劑，可以約0.05重量%至10重量%、約0.5重量%至8重量%或約1重量%至6重量%之量存在。注意到存在於各墨水中的染料量，係依各染料與依各墨水而定(如洋紅染料可含有3.5重量%的化學式1與2重量%的化學式2A-2F，或者藍色墨水可具有4重量%的化學式3)。
用於本發明的墨水之載劑，可包括一種含水式載劑，其包括水或水與至少一種水溶性有機溶劑之一混合物。一種適宜的混合物之選擇，係依特定用途之需求而定，諸如所欲的表面張力與黏度、所選擇的著色劑、液體的乾燥時間及該液體所印刷的基材種類。
適用於配製本發明的墨水之一種典型的墨水載劑配方，可包括一或多種溶劑或共溶劑，其可添加至各墨水的總量一般約為1至50重量%、約2至45重量%或約5至35重量%。可使用的溶劑或共溶劑類型包括脂族醇類、芳族醇類、二元醇、乙二醇乙醚類、聚乙二醇醚、己內醯胺、甲醯胺、乙醯胺及長鏈醇類。該等化合物的實例包括脂族伯醇類、脂族仲醇類、1,2-醇類、1,3-醇類、1,5-醇類、1,6-醇類、乙二醇烷基醚類、丙二醇烷基醚類、聚乙二醇烷基醚類的高等同系物(該烷基具有至少6個碳)、N-烷基己內醯胺、未經取代的己內醯胺、經取代與未經取代的甲醯胺、經取代與未經取代的乙醯胺等。適用溶劑的特定實例包括三羥甲基丙烷、四乙二醇醚；2-吡咯烷酮；1,5-戊二醇；2-乙基-2-(羥甲基)-1,3-丙二醇及1-(2-羥乙基)-2-吡咯烷酮。
亦適用的一或多種表面活性劑係該等嫻熟墨水配製技藝者所知的，及可為烷基聚氧化乙烯、烷基苯基聚氧化乙烯、聚氧化乙烯嵌段共聚物、炔屬聚氧化乙烯、聚氧化乙烯(二)酯類、聚氧化乙烯胺類、質子化聚氧化乙烯胺類、質子化聚氧化乙烯醯胺類、二甲聚矽氧烷共聚醇類、經取代的氧化胺等，以及氟化碳表面活性劑，諸如該等至少部份形成自基於具下列化學式6之氧雜環丁烷的組成與化學性質所製備之一聚合物。
在化學式6中，Q1 與Q2 係獨立地選自下列群中：氫、SO3 - W+ 、COO- W+ 及COOH，其中W為銨、鋰、鈉與鉀；R1 與R2 係獨立地選自下列群中：氫與OH；R4 與R5 係獨立地選自下列群中：O(CH2 )m -(CF2 )n -CF3 ，其中m為1至3及n為0至3；及R3 係選自下列群中：(CH2 )L 與
其中L為1至4，x為1至10，y為1至30，及z為1至10。在一實施例中，該氧雜環丁烷式氟化碳表面活性劑係自至少一種聚合性物質形成，其中L為4，m為1，n為1，及R2 與R4 為氫。
適宜的氧雜環丁烷式氟化碳表面活性劑之實例，包括但不限於該等通常可自諸如美國俄亥俄州腓爾隆(Fairlawn)的Omnova溶液股份有限公司等之公司，以商品名取得之氟化碳表面活性劑。例示性表面活性劑包括PolyFox PF-136A、PolyFox PF-151N、PolyFox PF-154N、PolyFox PF-156A及PolyFox PF-159。
當具化學式6的氟化表面活性劑存在時，在墨水中所添加的量一般約自0.0005至5.0重量%、約自0.0005至2重量%、約自0.01重量%至5.0重量%、約自0.05至1.0重量%、約自0.1至1.0重量%、約自0.2重量%至0.6重量%，以噴墨墨水的總重為基礎(以固體物%校正氟化表面活性劑的重量%數值)。
在一實施例中，當存在一或多種非氟化表面活性劑時，一般可獨立地添加至各墨水中，其量約自0.01至5.0重量%、約自0.1至3.0重量%、約自0.2至2.0重量%、約自0.2至1.0重量%，以墨水總重為基礎；就各墨水而言之獨立的一總量約自0.1至10重量%、約自0.2至6.0重量%、約自0.4至4.0重量%、約自0.4至2重量%。非離子性與兩性表面活性劑的實例包括特吉妥爾(Tergitol)化合物，其係可自道氏(Dow)化學公司(美國密西根州米蘭德(Midland))取得之烷基聚氧化乙烯；特里騰(Triton)化合物，其係可自羅門哈斯(Rohm ＆ Haas)公司(美國賓州費城)取得之烷基苯基聚氧化乙烯表面活性劑；布里基(Brij)化合物，其係可自美國ICI(ICI Americas)公司(美國達拉瓦州威明頓(Wilmington))取得；普盧蘭尼克(Pluronic)化合物，其係聚氧化乙烯/聚氧化丙烯嵌段共聚物；瑟菲諾(Surfynol)化合物，其係可自愛爾(Air)產品公司(美國賓州愛倫城(Allentown))取得之炔屬聚氧化乙烯；陰離子性表面活性劑諸如可自道氏(Dow)化學公司取得之磺酸二苯基酯衍生物的道費克斯(Dowfax)家族成員，及可自克羅達(Croda)公司取得之磷酸酯的克羅達弗斯(Crodafos)家族成員；聚氧化乙烯(“POE”)酯類；聚氧化乙烯二酯類；聚氧化乙烯胺類；聚氧化乙烯醯胺類及二甲聚矽氧烷共聚醇類。
依據本發明，可在墨水中使用各種添加劑，以就特定應用目的最佳化該墨水組成物之性質。墨水組成物的剩餘部份大部分為水；然而，可添加其他獨立選擇的組份，以增進該墨水組成物的各種性質，其等包括表面活性劑、濕潤劑、抗結垢添加劑、抗腐蝕添加劑、聚合物、防腐劑、抑制微生物生長之抗微生物劑(諸如可自阿維卡(Avecia)公司取得之防腐劑PROXELTM GXL)；螯合劑(或多價螯合劑)諸如消弭重金屬雜質的不利影響之EDTA；緩衝劑，以維持墨水的所欲pH值(諸如可自西克瑪艾爾迪希(Sigma-Aldrich)公司(美國威斯康辛州密爾瓦基(Milwaukee))取得之胺基丁三醇(Trizma)鹼；4-嗎啉乙烷磺酸(“MES”)；4-嗎啉丙烷磺酸(“MOPS”)及β-羥基-4-嗎啉丙烷-磺酸(“MOPSO”)；及黏度調節劑。
除了上述性質之外，本發明的墨水及墨水組提供極佳的多孔性介質印刷作用，以及在普通紙張上的極佳印刷品質，及在例如包括pH 5.5至pH 8.5之廣泛的pH值範圍作用良好。
實例
以下列實例說明如本發明實施例之墨水及墨水組的各方面。下列實例不應視作限制本發明，而僅是反映本發明，教導如何製作最佳的墨水。
第1例 -藍色、洋紅、黃色墨水組
如下列第2表製備一種噴墨墨水組：
包括第2表所示之藍色、洋紅及黃色墨水之該墨水組，可用於產生具有合格的臭氧抗性與水色牢度之印刷圖像，即使印刷在多孔性介質上亦然。
第2例 -藍色、洋紅、黃色及黑色墨水組
如第1例製備一種墨水組，其進一步包括一種具有一自分散式黑色顏料之黑色墨水，該顏料種具有表面離子基。該墨水組所印刷之圖像具有合格之黑色至彩色的低滲色，以及合格的臭氧與水色牢度。
第3例 -藍色、洋紅、黃色墨水組
如下列第3表製備一種噴墨墨水組：
包括第3表所示之藍色、洋紅及黃色墨水之該墨水組，可用於產生具有合格的臭氧抗性與水色牢度之印刷圖像，即使印刷在多孔性介質上亦然。
第4例 -藍色、洋紅、黃色墨水組
如下列第4表製備一種噴墨墨水組：
包括第4表所示之藍色、洋紅及黃色墨水之該墨水組，可用於產生具有合格的臭氧抗性與水色牢度之印刷圖像，即使印刷在多孔性介質上亦然。
第5例 -藍色、洋紅、黃色及黑色墨水組
如第4例製備一種墨水組，其進一步包括一種具有一自分散式黑色顏料之黑色墨水，該顏料種具有表面離子基。該墨水組所印刷之圖像具有合格之黑色至彩色的低滲色，以及合格的臭氧與水色牢度。
第6例 -噴墨墨水及墨水組之臭氧色牢度與光褪色
使用如此述實例所製備之噴墨墨水，在印刷介質上印刷及評估其臭氧色牢度。在25℃、50% RH(相對濕度)及1ppm臭氧進行臭氧暴露試驗，以40ppm*小時視作相當於1年的即時暴露。各印刷試樣之失敗係界定為30% OD減損。所測試墨水的臭氧褪色數值約為7年。
使用三種色彩比例(藍色/洋紅、藍色/黃色、洋紅/黃色)之色彩平衡變化，評估光褪色暴露作用，其中>0.15或<-0.15之一比例係視作不良的色調偏移。此外，以色彩為基礎，若所觀察單色之變化高於20-35%，亦視作不良。在約23-27℃、50%相對濕度及60-80kLux，在玻璃之下進行光褪色暴露作用，以1971kLux*小時視作相當於1年的即時暴露。所有色彩測量均以一個D65照明器與一個2度觀察器進行。藍色、洋紅與黃色光密度，分別以紅色、綠色及藍色濾光鏡測量。所測試墨水的光褪色數值約為90年，其在上述二種失敗模式中均適用。
雖然本發明參照特定的較佳實施例而加以說明，該等嫻熟技藝者將瞭解可進行各種的修飾、改變、省略及替代，而不偏離本發明的精神。因此，本發明僅由所附申請專利範圍的範疇限定之。

Claims (14)

  1. 一種洋紅噴墨墨水，包含：(a)一具有下列結構之洋紅染料：
    其中R21 、R23 、R25 、R27 、R29 及R31 係獨立地為一個氫原子或磺酸鹽基；R22 係一個氫原子或硝基；R26 與R28 係獨立地為一個氫原子或甲基；R24 與R30 係獨立地為一個甲基或磺酸鹽基；且R32 係一個甲基或甲氧基；及(b)一具下列結構且包括其鉀、鈉、鋰及銨鹽之第二洋紅染料：
  2. 如申請專利範圍第1項之洋紅噴墨墨水，其中該墨水進一步包括一種選自下列群中的鹽類：硝酸鈣、氯化鈣、乙酸鈣、硝酸鎂、氯化鎂、乙酸鎂及其組合物。
  3. 如申請專利範圍第1項之洋紅噴墨墨水，其中該墨水進一步包括一氟化碳表面活性劑，該氟化碳表面活性劑至少部份自一具有下列結構的聚合物形成：
    其中Q1 與Q2 係獨立地選自下列群中：氫、SO3 - W+ 、COO- W+ 及COOH，其中W係選自下列群中：銨、鋰、鈉與鉀；R1 與R2 係獨立地選自下列群中：氫與OH；R4 與R5 係獨立地選自下列群中：O(CH2 )m -(CF2 )n -CF3 ，其中m係自1至3且n係自0至3；R3 係選自下列群中：(CH2 )L 及
    L係自1至4；X係自1至10；Y係自1至30；且Z係自1至10。
  4. 一種用於噴墨印刷之墨水組，包含：(a)一包括一具下列結構的藍色染料之藍色墨水：
    其中M係一個氫原子；一個金屬原子；或該金屬原子的一氧化物、氫氧化物或鹵化物；Pc 係一個酞菁核心；R1 與R2 係獨立地為一個選自下列群中的取代基：-SOX1 、-SO2 X1 、SO2 NX2 X3 、-SO3 X4 ；其中X1 、X2 、X3 及X4 係獨立地為一個氫原子、一個被取代或未被取代的C1 至C7 烷基、一個被取代或未被取代的芳基或一個被取代或未被取代的雜環基；其中R1 或R2 中的至少一者具有一個離子性親水基作為一取代基；且k與l係獨立地為自1至3之一整數，其中k與l的和為4；(b)一洋紅墨水，包括：(i)一具有下列結構之洋紅染料：
    其中R21 、R23 、R25 、R27 、R29 及R31 係獨立地為一個氫原子或磺酸鹽基；R22 係一個氫原子或硝基；R26 與R28 係獨立地為一個氫原子或甲基；R24 與R30 係獨立地為一個甲基或磺酸鹽基；及R32 係一個甲基或甲氧基；及(ii)一具下列結構且包括其鉀、鈉、鋰及銨鹽之第二洋紅染料：
    (c)一黃色墨水。
  5. 如申請專利範圍第4項之墨水組，其中關於該藍色染料：R1 為-SO-(CH2 )3 -SO3 Z或-SO2 -(CH2 )3 -SO3 Z；R2 為-SO2 -(CH2 )3 -SO2 NH-C2 H4 OC2 H4 OH或-SO2 -(CH2 )3 -SO2 NH-CH2 CH(OH)CH3 ；k係自2至3；且Z為鋰、鈉、鉀、銨、四甲基銨或其一混合物。
  6. 如申請專利範圍第4項之墨水組，其中關於該藍色染料：R1 為-SO2 -(CH2 )3 -SO3 Z；R2 為-SO2 -(CH2 )3 -SO2 NH-CH2 CH(OH)CH3 ；k為3；且Z為鋰。
  7. 如申請專利範圍第4項之墨水組，其中關於該洋紅染料：R21 、R23 、R27 及R31 為磺酸鹽基；R22 、R25 及R29 為氫原子；且R24 、R26 、R28 、R30 及R32 為甲基。
  8. 如申請專利範圍第4項之墨水組，其中該黃色墨水包括一具下列結構的黃色染料：
  9. 如申請專利範圍第4項之墨水組，其中該組中之至少一種墨水進一步包括一具下列結構的苯二胺化合物衍生物：
  10. 如申請專利範圍第4項之墨水組，其中該組中之至少一種墨水進一步包括一種氟化碳表面活性劑，該氟化碳表面活性劑至少部份自一具有下列結構的聚合物形成：
    其中Q1 與Q2 係獨立地選自下列群中：氫、SO3 - W+ 、COO- W+ 及COOH，其中W係選自下列群中：銨、鋰、鈉與鉀；R1 與R2 係獨立地選自下列群中：氫與OH；R4 與R5 係獨立地選自下列群中：O(CH2 )m -(CF2 )n -CF3 ，其中m係自1至3且n係自0至3；R3 係選自下列群中：(CH2 )L 及
    L係自1至4；X係自1至10；Y係自1至30；且Z係自1至10。
  11. 一種洋紅噴墨墨水，包含：(a)一具有下列結構之洋紅染料：
    其中R21 、R23 、R25 、R27 、R29 及R31 係獨立地為一個氫原子或磺酸鹽基；R22 係一個氫原子或硝基；R26 與R28 係獨立地為一個氫原子或甲基；R24 與R30 係獨立地為一個甲基或磺酸鹽基；且R32 係一個甲基或甲氧基；及(b)一第二洋紅染料，當以5重量%的染料載量被印刷在普通紙張時，其具有至少60之彩度(C)值。
  12. 如申請專利範圍第11項之洋紅噴墨墨水，其中該第二洋紅染料包括選自下列群中的結構或其鹽類：
  13. 一種用於噴墨印刷之墨水組，包含：(a)一包括一具下列結構的藍色染料之藍色墨水：
    其中M係一個氫原子；一個金屬原子；或該金屬原子的一氧化物、氫氧化物或鹵化物；Pc 係一個酞菁核心；R1 與R2 係獨立地為一個選自下列群中的取代基：-SOX1 、-SO2 X1 、SO2 NX2 X3 、-SO3 X4 ；其中X1 、X2 、X3 及X4 係獨立地為一個氫原子、一個被取代或未被取代的C1 至C7 烷基、一個被取代或未被取代的芳基或一個被取代或未被取代的雜環基；其中R1 或R2 中的至少一者具有一個離子性親水基作為一取代基；且k與l係獨立地為自1至3之一整數，其中k與l的和為4；(b)一包括一具下列結構的洋紅染料之洋紅墨水：
    其中R21 、R23 、R25 、R27 、R29 及R31 係獨立地為一個氫原子或磺酸鹽基；R22 係一個氫原子或硝基；R26 與R28 係獨立地為一個氫原子或甲基；R24 與R30 係獨立地為一個甲基或磺酸鹽基；且R32 係一個甲基或甲氧基；(c)一黃色墨水；及(d)一包括一黑色顏料之黑色墨水，其中該藍色、洋紅或黃色墨水中之至少一者包括至少一當被印刷在介質上時，使該黑色顏料在接觸時沈澱的鹽類。
  14. 如申請專利範圍第13項之墨水組，其中：(a)關於該洋紅染料：R21 、R23 、R27 及R31 為磺酸鹽基；R22 、R25 及R29 為氫原子；且R24 、R26 、R28 、R30 及R32 為甲基；(b)關於該藍色染料：R1 為-SO-(CH2 )3 -SO3 Z或-SO2 -(CH2 )3 -SO3 Z；R2 為-SO2 -(CH2 )3 -SO2 NH-C2 H4 O-C2 H4 OH或-SO2 -(CH2 )3 -SO2 NH-CH2 CH(OH)CH3 ；k係自2至3；且Z為鋰、鈉、鉀、銨、四甲基銨或其一混合物；(c)關於該藍色染料：R1 為-SO2 -(CH2 )3 -SO3 Z；R2 為-SO2 -(CH2 )3 -SO2 NH-CH2 CH(OH)CH3 ；k為3；且Z為鋰；(d)該黃色墨水包括一具下列結構的黃色染料：
    (e)該黑色顏料係一種自分散式黑色顏料。
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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8449664B2 (en) * 2009-11-30 2013-05-28 Brother Kogyo Kabushiki Kaisha Water-based ink for ink-jet recording, ink cartridge, and ink-jet recording apparatus
JP2011111611A (ja) 2009-11-30 2011-06-09 Brother Industries Ltd インクジェット記録用水性インクセット、インクカートリッジおよびインクジェット記録装置
US8430953B2 (en) 2009-11-30 2013-04-30 Brother Kogyo Kabushiki Kaisha Water-based ink for ink-jet recording, ink cartridge, and ink-jet recording apparatus
JP5241810B2 (ja) * 2010-12-03 2013-07-17 富士フイルム株式会社 インク組成物、インクセットおよび画像形成方法
WO2012094820A1 (zh) * 2011-01-14 2012-07-19 大连理工大学 蒽吡啶酮磺酸化合物及其制备方法和用途
EP2764062B1 (en) 2011-10-04 2016-05-25 Hewlett-Packard Development Company, L.P. An ink composition
JP6477047B2 (ja) * 2015-03-06 2019-03-06 セイコーエプソン株式会社 インク組成物及びインクセット
KR102516472B1 (ko) * 2015-06-09 2023-03-30 닛산 가가쿠 가부시키가이샤 잉크젯 도포용 막 형성용 조성물
US11279839B2 (en) 2018-01-30 2022-03-22 Funai Electric Co., Ltd. Use of black dyes in color inks to enhance print quality
ES2940571T3 (es) * 2020-04-16 2023-05-09 Agfa Nv Conjuntos de tintas de inyección curables por radiación UV y procedimientos de impresión por inyección de tinta

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007224119A (ja) * 2006-02-22 2007-09-06 Fujifilm Corp インク組成物、インクジェット記録用インク、インクセットおよびインクジェット記録方法

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3820313A1 (de) * 1988-06-15 1989-12-21 Basf Ag Verfahren zur uebertragung von azofarbstoffen mit einer pyridin-kupplungskomponente
US5141556A (en) * 1991-06-13 1992-08-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Penetrants for aqueous ink jet inks
US5180425A (en) * 1991-11-05 1993-01-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Aqueous ink jet inks containing polyol/alkylene oxide condensates as cosolvents
US5224987A (en) * 1991-11-12 1993-07-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Penetrants for aqueous ink jet inks
ATE136324T1 (de) * 1992-03-06 1996-04-15 Zeneca Ltd Tintenzusammensetzungen
JP2602404B2 (ja) * 1992-09-08 1997-04-23 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 水性インク組成物
US5389132A (en) * 1994-02-02 1995-02-14 Jetfill, Inc. Thermal ink-jet exhibiting reduced kogation
US5401303A (en) * 1994-04-26 1995-03-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Aqueous inks having improved halo characteristics
JP3102304B2 (ja) * 1995-06-29 2000-10-23 ブラザー工業株式会社 水性インク及びインクジェット記録方法
US5833743A (en) * 1996-09-10 1998-11-10 Colorspan Corporation Method of selecting an ink set of an ink jet printer
US6120589A (en) * 1998-02-20 2000-09-19 Ricoh Company, Ltd. Set of color ink compositions for ink-jet printing and method of forming color images using the color ink set
US6641257B1 (en) * 1998-05-29 2003-11-04 American Ink Jet Corporation Lightfast ink jet inks
US6582502B2 (en) * 2000-01-25 2003-06-24 Fuji Photo Film Co., Ltd. Dye, ink for ink jet recording, and ink jet recording method
US6506806B2 (en) * 2000-06-08 2003-01-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Reduction of surface tension
DE60105239T2 (de) * 2000-06-21 2005-01-13 Seiko Epson Corp. Wässrige Tinte
JP2002275402A (ja) * 2001-03-21 2002-09-25 Brother Ind Ltd インクジェット記録用インクセット
KR100601775B1 (ko) 2001-04-09 2006-07-19 후지 샤신 필름 가부시기가이샤 화상 형성용 착색 조성물 및 칼라 화상의 내오존성 개선방법
EP1262529A1 (en) * 2001-05-29 2002-12-04 Ricoh Company, Ltd. Ink set for ink jet recording, method for ink jet recording
JP4738655B2 (ja) * 2001-07-04 2011-08-03 富士フイルム株式会社 インクジェット記録用インク組成物
CA2473738C (en) 2002-01-22 2009-10-20 Fuji Photo Film Co., Ltd. Phthalocyanine dye mixture and ink containing the same
US6808555B2 (en) * 2002-01-30 2004-10-26 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Lightfade-stable ink formulations based on blends of rhodamines and metal-containing dyes
JP2004051750A (ja) 2002-07-18 2004-02-19 Mitsubishi Chemicals Corp インクジェット記録方法
US6991676B2 (en) * 2003-07-18 2006-01-31 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Dye sets and ink sets for ink-jet ink imaging
JP4686151B2 (ja) * 2003-09-09 2011-05-18 富士フイルム株式会社 インクジェット記録用インク及びインクジェット記録方法
US7776144B2 (en) 2003-10-23 2010-08-17 Fujifilm Corporation Ink and ink set for inkjet recording
WO2006006703A1 (en) * 2004-07-13 2006-01-19 Fujifilm Corporation Ink set and ink jet recording method
US7264662B2 (en) * 2005-03-09 2007-09-04 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Ink sets for ink-jet ink imaging
JP5144895B2 (ja) * 2005-05-27 2013-02-13 富士フイルム株式会社 インクジェット記録用インク、インクセット及びインクジェット記録方法
JP4966553B2 (ja) 2006-01-20 2012-07-04 富士フイルム株式会社 インクセットおよびインクジェット記録方法
US7479178B2 (en) * 2006-02-06 2009-01-20 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Dye sets for inkjet imaging and ink sets using the same
JP2007217530A (ja) * 2006-02-16 2007-08-30 Brother Ind Ltd インクジェット記録用インクセット、インクジェット記録用インク及び画像形成方法
US7476270B2 (en) * 2007-01-31 2009-01-13 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Ink-jet ink formulations containing magnesium sulfate
US7632344B2 (en) * 2007-01-31 2009-12-15 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Ink-jet ink formulations containing imidazole
US7811369B2 (en) * 2007-01-31 2010-10-12 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Phthalocyanine dyes formulated with salts and anti-flocculent aromatic polyamines for ink-jet imaging
US8007548B2 (en) * 2007-04-30 2011-08-30 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Pretreatment fluid and method of making and using the same

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007224119A (ja) * 2006-02-22 2007-09-06 Fujifilm Corp インク組成物、インクジェット記録用インク、インクセットおよびインクジェット記録方法

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