TWI220381B - A method of combating phytopathogenic diseases on crop plants and a fungicidal composition having synergistic fungicidal activity - Google Patents
A method of combating phytopathogenic diseases on crop plants and a fungicidal composition having synergistic fungicidal activity Download PDFInfo
- Publication number
- TWI220381B TWI220381B TW090122367A TW90122367A TWI220381B TW I220381 B TWI220381 B TW I220381B TW 090122367 A TW090122367 A TW 090122367A TW 90122367 A TW90122367 A TW 90122367A TW I220381 B TWI220381 B TW I220381B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- formula
- compound
- patent application
- cns
- page
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
- A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
- A01N41/04—Sulfonic acids; Derivatives thereof
- A01N41/06—Sulfonic acid amides
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1220381 B7 五、發明說明() 【發明說明】 本發明關於新穎的殺真菌組成物,其用於治療農作物 的植物致病性疾病,尤其植物致病性真菌,及關於一種對 抗農作物上的植物致病性疾病之方法。 已知某些磺醯基-纈胺酸-醯胺衍生物具有生物活性以對抗 植物致病性真菌,例如由WO 95/30651及WO 99/07647可 知,其中敘述它們的特性及製備方法。另一方面,不同化 學類別的各種殺真菌化合物係廣泛已知可作爲植物殺真菌 劑,以施用於各種裁培的植物作物。然而,農作物之耐受 性及對抗植物致病性植物真菌的活性係非經常滿足於農業 實務在許多情況及方面的需求。 已經發現使用 A)式I的N-磺醯基-纈胺酸-醯胺
其中
Ri係氫、Cw烷基、(:3_6環烷基或鹵苯基,及 R2係Ci_4院基;聯合
B)式II的滅達樂(metalaxyl),包含式Ila的滅達樂-M 4 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) tr---------si. 1220381 A7 B7 五、發明說明(y )
(Μ)
、〇,CH3 ( Ha), CHn 或 式III的扶吉胺(fluazinam)
cf. (in), 或 式IV的鋅锰乃蒲(mancozeb) [-SCSNHCH2CH2NHCSSMn-]x[Zn}y (IV),或 式V的四氯異苯腈(chlorothalonil) CN CU …/Cl
(V),或 cr 丫 、CN Cl _ 式VI的司特羅比倫(strobilurin) 〆0一CH3 COOCH,
(VI) --------s----r --------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 其中Z係CH或N,而R係
-CH「〇一 N
CF, CH,
CN
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1220381 A7 B7 五、發明說明() 尤其式Via、VIb或Vic - Ο—CH- hct
.0—CK
及 CF. (Via)亞托敏(azoxystrobin) (trifloxystrobin) (VIb)三氟氧司特賓
,0 一 CH, HC
或 (Vic)皮可西司特賓(picoxystrobin) 式 VII 的化合物百克敏(pyraclostrobin)(BAS 500F)
(VII),或 式VIII的阿西苯若拉(acibenzolar)-S-甲基
(VIII),或 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) ------------»· --------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1220381 A7
五、發明說明() 式 IX 的達滅分(dimethomorph)
〇II -N 〇 (IX),或 式X的護汰寧(fludioxonil)
CN (X),或 式XI的西莫山尼(cymoxanil) CH 3C-
one NH I OH c - NH 〒N (XI) J或 c =N —OCH3 --------i.---M --------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 式XII的依滅列(imazalil),包含式Xlla的S-依滅列
(XII〉, (Xlla) 係特別有效於對抗或預防農作物的真菌病。這些組合物表 現協乘的殺真菌活性。 在本文中,措辭「組合物」係代袠成分A)與B)的不 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1220381 A7 _^ B7 五、發明說明(5Γ) 同組合,例如爲單一“現混合(ready-mix)”形式,在一由單 一活性成分的個別配方所構成的組合式噴霧混合物中,例 如一種”桶混合物(tank-mix)”,當以連續方式施用而在一 由單一活性成分的組合使用中,即一個在合理的時間間隔( 例如幾小時或天)後接著另一個。成分A)與B)的施用順序 在本發明的實施中係不重要的。 依本發明的組合物亦可包含超過一種的活性成分B), 倘若所要控制的疾病範圍變寬的話。例如,在農業實務中 合倂二或三種的成分B)與任一種式I的化合物或與式I化 合物之族群的任一較佳成員係可能有利的。 由W0 95/30561及W0 99/07647知道式I化合物的以 下種類: 化合物號數 Ri r2 1.01 Η c2h5 1.02 Η ch3 1.03 ch3 ch3 1.04 ch3 c2h5 1.05 c2h5 C2Hs 1.06 c2h5 ch3 1.07 C3H5-cycl ch3 1.08 C3H5-cy cl c2h5 1.09 C5H9-cycl ch3 1.10 C6H ! ! -cycl ch3 1.1 1 3-Cl-C6H5 c2h5 1.12 3-Cl-C6H5 ch3 1.13 4-Cl-C6H5 c2h5 1.14 4-Cl-C6H5 ch3 1.1 5 3-Br-C6H5 C2H5 1.1 6 3-Br-C6H5 ch3 1.1 7 4-Br-C6H5 c2h5 8 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) --------·—------—訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1220381 A7 ____B7 五、發明說明(知)
1.18 4_Br-C6H5 ch3 1.19 4-Cl-C6H5 C3H7-n 1.20 4-Cl-C6H5 C3H7_i 1.21 4-Cl-C6H5 C 4 H 9 - n —-------------- 1.22 4-Cl-C6H5 C4H9-S 本發明的一較佳實施例係由含有以下成分的組合物所 代表,其包括當作成分A)的式I化合物,其中&係氫、甲 基、乙基、氯苯基或溴苯基,或其中R!係氫、乙基、4-氯 苯基或4-漠苯基’或其中Ri係4-氯苯基,或其中R2係甲 基或乙基,或其中R2係甲基。一較佳的亞群之特徵爲R! 係氫、乙基、4-氯苯基或4-溴苯基,且R2係甲基或乙基。 在另一較佳亞群中,心係4-氯苯基且R2係甲基或乙基。 在本發明的混合物中,最佳者爲化合物1.01、1.11、 1.12、1.13、Ι·14、Ι·15、Ι·17、1.19、1.20、1.21 和 Ι·22 與 成分Β)的化合物之混合物,特別是與在給定的範圍內之市 場上可取得的產品,即本文中所提及市場上可取得的產品 。特佳者爲化合物1.13與任一種成分Β)的組合物,化合物 1.14與任一種成分Β)的組合物,化合物1.15與任一種成分 Β)的組合物,化合物1.17與任一種成分Β)的組合物,化合 物L19與任一種成分Β)的組合物,化合物1.20與任一種成 分Β)的組合物,化合物1.21與任一種成分Β)的組合物, 及化合物1.22與任一種成分Β)的組合物。 胺與嗎啉活性成分的鹽係藉由與酸反應而製得,例如 與氫鹵酸如氫氟酸、氫氯酸、氫溴酸和氫碘酸,或硫酸、 9 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) ------------------—訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1220381 A7 __B7_ 五、發明說明(7 ) 磷酸或硝酸,或有機酸如醋酸、三氟乙酸、三氯乙酸、丙 酸、羥乙酸、乳酸、琥珀酸、檸檬酸、苯甲酸、肉桂酸、 草酸、甲酸、苯磺酸、對甲苯磺酸、甲磺酸、水楊酸、對 胺基水楊酸及1,2-萘二磺酸。 活性成分組合物係有效於對抗屬於以下類別(綱)的植 物致病性真菌:子囊菌綱⑽如)(例如、 Podosphaera 、 Erysiphe 、 Monilinia 、 Mycosphaerella 、 ί/π/⑽/a);擔子菌綱(例如、 ⑽/a、PwcczWa 屬);不完全菌綱(Fungi imperfecti)(亦 稱爲 Dewerom少cWa;例如 Botrytis、Helminthosporium、 Rhynchosporium 、 Fusarium 、 Septoria 、 Cercospora 、 Alternaria 、 Pyricularia 及 Pseudocercosporella 厂/cAo/t/es);卵菌綱(0(9m少例如尸厂a、 Peronospora 、 Pseudoperonospora 、 Albugo 、 Bremia 、 Pythium、Pseudosclerospora、Plasmopara)。 本發明中所揭示的徵候範圍之目標作物例如爲以下植 物種類:例如甜菜(糖用甜菜及飼用甜菜);梨果、核果及 小果(蘋果、西洋梨、李子、桃子、杏仁、櫻桃、草苺、樹 莓、黑莓);豆科植物(豆子、小扁豆、碗豆、大豆);油料 植物(油菜、芥菜、罌粟、橄欖、向日葵、椰子、蓖麻油植 物、可可豆、花生);胡瓜植物(葫蘆、胡瓜、甜瓜);纖維 植物(棉花、亞麻、大麻、黃麻);檸檬植物(柳橙、檸檬、 葡萄柚、橘子);蔬菜(菠菜、萵苣、蘆荀、包心菜、胡蘿 蔔、洋蔥、番茄、馬鈴薯、乾紅椒);樟科(酪梨、肉桂、 10 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公爱) " ; --------------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) [220381 A7 B7 ______—------- 五、發明說明(?) 樟腦);或植物如天然橡膠植物,以及草皮和觀賞植物(花 、灌木、闊葉樹及常青,如針葉樹)。此淸單非代表任何限 制。本發明所高度興趣的作物係馬鈴薯、番茄、葡萄、薛 草及其它植物,如葫蘆及萵苣)。 本發明的組合物亦可用於保護技術材料對抗真菌侵襲 的領域。技術領域包括木材、紙、皮革、結構、冷卻及加 熱系統、通風及空調系統等。本發明的組合物可用預防不 利的影響,如衰變、變色或發霉。 本發明的組合物係特別有效於對抗霜霉病及晚疫病, 尤其對抗葡萄、馬鈴薯、番茄、葫蘆及菸草的病原。它們 更特別有效於對抗葉斑病及早疫病;尤其對抗馬鈴薯、番 節、葫蘆的交鏈斑菌病,及黑斑病、紅火、粉 狀霉菌、灰色霉菌及葡萄蔓割病。 本發明組合物的施用量將取決於各種因素,如所採用 的化合物、處理對象(植物、土壤、種子)、處理類型(例如 噴灑、撒粉、浸種)、處理目的(預防或治療)、所要處理的 真菌類型及施用時間。 式II及Ila化合物係一般已知爲滅達樂(metalaxyl)及滅 達樂-M,參考農藥手冊第11版,1997年,登錄470及 471。 式III化合物係一般已知爲扶吉胺(fhmzhiam),參考除 害劑手冊第11版,1997年,登錄329。 式IV化合物係一般已知爲鋅錳乃蒲(mancozeb),參考 除害劑手冊第11版,1997年,登錄452。 11 --------------------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1220381 A7 ___B7___ 五、發明說明(7 ) 式V化合物係一般已知爲四氯異苯腈(chlorothalonil) ,參考除害劑手冊第11版,1997年,登錄133。 較佳的式VI化合物係一般已知爲亞托敏 (azoxystrobin)VIa、三氟氧司特彬(trifloxystrobin)VIb 及皮 可西司特彬加〇(^78^〇1^11)¥1(:,參考除害劑手冊第11版, 1997年,登錄43,歐洲專利EP-B-460575,及歐洲專利 EP-A-278595 或 AGR0W,第 324 號,第 27 頁,1999 年 3 月12曰。 式 VII化合物係一般已知爲百克敏 (pyraclostrobin)(BAS 500F),參考 W0 96/01256。 式VIII化合物係一般已知爲阿西苯若拉(acibenzolai*)-S-甲基,參考除害劑手冊第11版,1997年,登錄114。 式IX化合物係一般已知爲達滅芬(dimethomorph),參 考除害劑手冊第11版,1997年,登錄244。 式X化合物係一般已知爲護汰寧(fludioxonil),參考除 害劑手冊第11版,1997年,登錄334。 式XI化合物係一般已知爲西莫山尼(cymoxanil),參考 除害劑手冊第11版,1997年,登錄182。 式XII化合物係一般已知爲依滅列(imazalil),參考除 害劑手冊第11版,1997年,登錄410,及Xlla化合物之 純光學S-異構物係一般已知爲S-依滅列,參考PCT W0 00/38521。 前述段落中所提到的成分B)之具體化合物係可由市場 上取得的。其它落於成分B)之式VI範圍內的化合物係可 12 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) --------------------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1220381 A7 ___ _B7___ 五、發明說明() 依照類似於已知製造市場可取得的化合物之程序而獲得。 已經發現使用式II至XII化合物與式I化合物之組合 係令人驚異地且實質地增強後者對抗真菌的效果’反之亦 然。此外,本發明的方法係可有效於對抗廣範圍的真菌’ 其可由單獨使用本發明之活性成分所對抗者。 本發明之具體較佳的混合物係可由式I的活性成分、 或任何式I的亞群、或亞群所特定提到的成員與一選自於 阿西苯若拉(acibenzolar)-S-甲基、四氯異苯腈 (chlorothalonil)、西莫山尼(cymoxanil)、達滅芬 (dimethomorph)、扶吉胺(fluazinam)、護汰寧(fludioxonil)、 依滅列(imazalil)、S-依滅列、鋅錳乃蒲(mancozeb)、滅達樂 (metalaxyl)、滅達樂-M、皮可氧司特彬(picoxystrobin)、百 克敏(pyraclostrobin) (BAS 500F)及三氟氧司特彬 (trifloxystrobin)的第二殺真菌劑之組合物。 更佳的成分B)之第二殺真菌劑係滅達樂(metalaxyl)及 滅達樂-M。 A):B)的重量比係選擇使得能產生相乘的殺真菌作用。 通常,A):B)的重量比係介於2000:1和:L1000之間。 由A)+B)的組成物之殺真菌作用係大於A)和B)之殺真 菌作用的和,可明顯得知組成物的相乘作用。 當成分B)係式II的滅達樂(metalaxyl)時,A):B)的重量 比例如係介於40:1和1:400之間,尤其20:1和1:100之間 ,且更佳10:1和1:20之間。 當成分B)係式iia的滅達樂(metalaxyl)_M時,A):B)的 13 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) --------------------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1220381 A7 _B7__ 五、發明說明(1 I ) 重量比例如係介於80:1和1:200之間,尤其40:1和1:50 之間,且更佳20:1和1:20之間。 當成分B)係式III的扶吉胺(fluazinam)時’ A):B)的重 量比例如係介於40:1和1:100之間’尤其20:1和1:50之 間,且更佳20:1和1:10之間。 當成分B)係式IV的鋅錳乃蒲(mancozeb)時,A):B)的 重量比例如係介於4:1和1:600之間,尤其1:1和1:1〇〇之 間,且更佳1:4和1:20之間。 當成分B)係式V的四氯異苯腈(chlorothalonil)時, A):B)的重量比例如係介於4:1和1:400之間,尤其1:1和 1:100之間,且更佳1:4和1:20之間。 當成分B)係式Via的亞托敏(azoxystrobin)時,A):B)的 重量比例如係介於40:1和1:200之間,尤其20:1和1:100 之間,且更佳10:1和1:20之間。 當成分B)係式VIb的三氟氧司特彬(trifloxystrobin)時 ,Α)··Β)的重量比例如係介於40:1和1:200之間,尤其 20:1和1:100之間,且更佳1〇:1和1:20之間。 當成分Β)係式Vic的皮可西司特彬(picoxystrobin)時, A):B)的重量比例如係介於80:1和1:200之間,尤其40:1 和1:100之間,且更佳20:1和1:20之間。 虽成分B)係式VII的百克敏(pyraclostrobin)(BAS 500F)時’ A):B)的重量比例如係介於8〇:1和ι:2〇〇之間, 尤其40:1和1:1〇〇之間,且更佳2〇:1和ι:2〇之間。 ®成为B)係式VIII的阿西苯若拉(acibenzolar)-S-甲基 14 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公愛)~ ' --------------------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1220381 A7 ____B7___ 五、發明說明(丨 時,A):B)的重量比例如係介於2000:1和1:8之間’尤其 1000:1和1:1之間,且更佳500:1和.10:1之間。 當成分B)係式IX的達滅芬(dimethomorph)時,A):B) 的重量比例如係介於40:1和1:200之間,尤其20:1和 1:100之間,且更佳10:1和1:20之間。 當成分B)係式X的護汰寧(fludioxonil)時,A):B)的重 量比例如係介於80:1和;L100之間,尤其40:1和1:50之 間,且更佳10:1和1:20之間。 當成分B)係式XI的西莫山尼(cymoxanil)時,A):B)的 重量比例如係介於40:1和1:100之間,尤其20:1和1:50 之間,且更佳20:1和1:10之間。 當成分B)係式XII的依滅列(imazalil)或其式XIIa的異 構物S-依滅列時,Α)··Β)的重量比例如係介於1:400和 400:1之間,尤其1:200和200:1之間,且更佳1:20和 20:1之間;各在1:200和200:1之間,特別1:100和1〇0:1 ,且更佳1:10和10:1。 本發明的方法包括將殺真菌有效合計量的式I化合物 及成分Β)的化合物以混合物或分開的形式施用於所要處理 的植物及其場所。 本文中所用的術語「場所」係意欲包括所要處理的作 物之田野,或所裁培的作物之生長地點,或種子將置於土 壤內的地方。術語「種子」係意欲包括植物繁殖材料,如 插條、籽苗、種子、已發芽或已浸過的種子。 本發明的新穎組合物係極有效於廣範圍的植物致病个生 -----------------—訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 15 1220381 A7 ___B7___ 五、發明說明(丨> ) 真菌,尤其是子囊菌綱、擔子菌綱及卵菌綱。它們有些具 有系統作用,而可用當作葉及土壤殺菌劑。 殺真菌組合物係特別有用於控制各種作物或其種子的 許多真菌,尤其在田間作物,如馬鈴薯、菸草及甜菜,及 小麥、黑麥、大麥、燕麥、稻米、玉米、草坪、棉花、大 豆、咖啡、甘蔗、水果及觀賞植物,在園藝及或葡萄裁培 方面,在蔬菜如胡瓜、豆子及葫蘆。 用殺真菌有效量的活性成分來處理真菌或受真菌所威 脅的種子、植物或材料或土壤,以施用本發明的組合物。 在材料、植物或種子被真菌感染之前或之後,施用藥 劑。 新穎的組合物可特別適用於控制以下的植物疾病: 水果及蔬菜中的交鏈孢屬species), 櫻桃、番節及葡萄中的灰黴葡萄孢子 灰黴), 萵宦中的細菌性斑點/aciweae), 香蕉上的毛盤孢菌mwae), 萌蘆中的二孢白粉菌c/c/zoracearwm)及單絲殼 (Sphaerotheca fuliginea) 5 各種植物等中的小鐮孢(FwwWwm)及輪枝孢 (Verticillium)種, 香蕉上的小串珠鐮孢(Fwar/wm , 香蕉上的巴里小鐮孢(Fwwhwmpa///而, 蘋果上的果生鏈核盤菌似), 16 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) ------------------—訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1220381 A7 ___B7___ 五、發明說明(ιβ) 柑橘上的指狀青黴, 蘋果上的擴展青黴CP⑼W ywm), 柑橘上的義大利青黴, 薛草中的霜黴(Pen9W6^p6>ra ’ 蘋果上的殼蛇孢, 馬鈴薯及番菰的晚疫黴, 葡萄中的霜黴病菌CPM謂叩Wi/co/α), 萌蘆中的古巴早霜黴cw/?e/757\s〇, 稻米中的瘋病(P_yr/cw/ar/a orj;zae), 塊菌、觀賞植物及棉花中的絲核菌屬, 蔓藤中的鉤絲殻(Wd⑽k wecahr)、球座菌(Gw/gMrd Mt/we////)及莖點菌(尸v/i/co/a), 香蕉上的可可輪孢枝(Rri/c////wm MeMromae)。 當將式I化合物施用於植物時,施用比率係5至2000 克 a.i./ha,尤其 10 至 1000 克 a.i./ha,例如 50、75、100 或 200 克 a.i./ha,聯合 1 至 5000 克 a.i./ha,尤其 2 至 2000 克 a.i./ha,例如,100,250,500,800,1000,1500 克 a.i_/ha 的 成分B)之化合物,視所要用作成分B)的化學類別而定。 當成分B)係式II的滅達樂(metalaxyl)時,聯合式I化 合物施用例如50至2000克a.i./ha。 當成分B)係式Ila的滅達樂(metalaxyl)-M時,聯合式 I化合物施用例如25至1000克a.i./ha。 當成分B)係式III的扶吉胺(fluazinam)時,聯合式I化 合物施用例如50至500克a.i./ha。 17 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) --------------------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1220381 A7 __B7___ 五、發明說明(丨义) 當成分B)係式IV的鋅錳乃蒲(mancozeb)時,聯合式I 化合物施用例如500至3000克a.i./ha。 當成分B)係式V的四氯異苯腈(chlorothalonil)時,聯 合式I化合物施用例如500至2〇00克a.i./ha。 當成分B)係式Via的亞托敏(azoxystrobin)時,聯合式 I化合物施用例如50至1000克a.L/ha。 當成分B)係式VIb的三氟氧司特彬(trifloxystrobin)時 ,聯合式I化合物施用例如50至1000克a.i./ha。 當成分B)係式Vic的皮可西司特彬(picoxystrobin)時, 聯合式I化合物施用例如25至1000克a.i./ha。 當成分 B)係式 VII 的百克敏(pyraclostrobin)(BAS 500F) 時,聯合式I化合物施用例如25至1000克a.i./ha。 當成分B)係式VIII的阿西苯若拉(acibenZ〇la〇-S-甲基 時,聯合式I化合物施用例如1至40克a.i./ha。 當成分B)係式IX的達滅芬(dimethomorph)時,聯合式 I化合物施用例如50至1000克a.i./ha。 當成分B)係式X的護汰寧(fludioxonil)時,聯合式I化 合物施用例如25至500克a.i./ha。 當成分B)係式XI的西莫山尼(cymoxanil)時,聯合式I 化合物施用例如25至500克a.i./ha。 當成分B)係式XII的依滅列(imazalil)或其異構物S-依 滅列時,聯合式I化合物施用例如5至2000克a.i./ha的消 旋體,各3至1000克a.i./ha的S-異構物Xlla。 在農業實務中,組合物的施用比率係取決於所欲的效 18 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公髮) ' ------------------—訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1220381 _____B7___ 五、發明說明(it) 果類型,且範圍爲每公頃用0.02至4公斤的活性成分。 當活性成分係用於處理種子時,通常有效的比率係每 公斤0.001至50克a.i./ha,且較佳爲每公斤種子用0.01至 10克。 本發明亦提供一種殺真菌組成物,包含式I化合物及 式B)化合物。 可以任何傳統的方式來使用本發明的組成物,例如爲 攣生包、即溶顆粒、可流動配方、乳化濃縮物或可濕式粉 末結合農業可接受的佐劑之形式。可以傳統的方式來製造 該組成物,例如使活性成分混合適當的佐劑(稀釋劑或溶劑 及視需要選用的其它配方成分如界面活性劑)。而且,亦可 採用傳統的緩釋配方,其能延長功效。特別地,以噴灑形 式所施用的配方,如水分散性濃縮物或可濕性粉末,係可 含有界面活性劑,如潤濕劑及分散劑,例如甲醛與萘磺酸 鹽的縮合產物、烷芳基磺酸鹽、木質素磺酸鹽、脂肪酸院 基磺酸鹽、及乙氧基化烷基酚和乙氧基脂肪醇。 以本身已知的方式將浸種配方施用於採用本發明組合 物的種子,及稀釋成適合的浸種配方形式,例如水性懸浮 液或對種子具有良好黏附性的乾粉末。該浸種配方係技藝 中已知者。浸種配方可含有單一活性成分或活性成分的組 合物,爲膠囊形式,例如緩釋性膠囊或微膠囊。 通常,配方含有0.01至90重量%的活性成分、0至 20%的農業可接受性界面活性劑及1〇至99.99%的固體或 液體佐劑,該活性劑係由至少式I化合物連同成分B)之化 19 本紙巧度適用中關家標準(CNS)A4規格(210 X 297公爱) " --------------------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1220381 A7 B7 a) b) c) 25% 5 0% 75% 5% 5% - 3% - 5% - 6% 10% - 2% - 5% 10% 10% 62% 2 7% 一 五、發明說明(〇 ) 合物所構成,及視需要選用的其它活性成分,尤其殺微生 物劑或防腐劑等。組成物的濃縮形式通常含有介於約2和 80重量%間、較佳介於約5和70重量%間的活性劑。配方 的施用形式例如可含有〇.〇1至20重量%、較佳0.01至5 重量%的活性劑。然而,商業產品較佳爲配成濃縮物的形 式,且末端使用者通常將採用稀釋配方。 以下實例用於說明本發明,「活性成分」代表化合物 I與成分B)的化合物以特定混合比例的混合物。 配方例 可濕件粉末 活性成分[I:成分 B)=l:3(a),l:2(b),l:l(c)] 木質素磺酸鈉 月桂基硫酸鈉 二異丁基萘磺酸鈉 酚聚乙二醇醚 (7-8莫耳的環氧乙烷) 高度分散的矽酸 高嶺土 活性成分係與佐劑徹底混合,而混合物係在一適當的 硏磨機中被徹底硏磨,以獲得可濕性粉末,其可被水稀釋 以產生所欲濃度的懸浮液。 乳化性濃縮物 活性成分(I:成分B)=l:6) 10% 辛酚聚乙二醇醚 3 % (4-5莫耳的環氧乙烷) 十二基苯磺酸鈣 3 % 20 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) -----------------—訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1220381 A7 B7 五 、發明說明(丨$ 蓖麻油聚二醇醚(35莫耳的環氧乙烷)4% 環己酮 3 0 % 二甲苯混合物 5 0 % ‘ 任何必要稀釋的乳劑係可用於植物保護,可用水稀釋濃縮物以獲得它。粉劑 活性成分[I:成分B)=l:6⑻,;L2(b),l:l〇(c)] 滑石 高嶺土 礦物塡料可將活性成分與載體混合,及在適當的硏磨機中硏磨 混合物以獲得即用式粉劑。該粉末亦可用於種子的乾浸。壓機顆粒 活性成分(I:成分B)=2:l) 15% 木質素磺酸鈉 2% 狻甲基纖維素 1 % 高嶺土 8 2 %活性成分係與佐劑混合及硏磨,且用水來濕化混合物 。混合物經擠壓,然後在空氣流中乾燥。經塗被的顆粒 活性成分(I:成分B)=l:l〇) 8% 聚乙二醇(分子量200) 3% 阔領土 8 9 %在混合機中,使精細硏磨的活性成分均勻地塗佈於經 聚乙二醇濕化高嶺土。依此方式獲得沒有灰塵的經塗被顆 粒。懸浮濃縮液 a) b) c) 5% 6% 4% 95% - - - 94% - - • 96% (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ------ 訂---- 線#. 21 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1220381 κι __Β7 五、發明說明(j ) 活性成分(I:成分B)=l:8) 40% 丙二醇 1〇% 辛酚聚乙二醇醚(14莫耳的環氧乙烷)6% 木質素磺酸鈉 1〇% 羧甲基纖維素 1 % 聚矽氧油(爲在水中的75%乳液形式)1 % 水 32% 細磨過的活性成分係與佐劑緊密混合,而產生一種懸 浮濃縮液,用水稀釋它可獲得任何所欲稀釋程度的懸浮液 。可使用該稀釋液藉由噴灑、灌注或浸漬以處理活植物及 植物繁殖材料而保護它防止微生物的侵襲。 緩釋膠囊懸浮液 使28份的式I化合物和成分B)化合物之混合物或這 些化合物個別地混合2份的芳族溶劑和7份的二異氰酸甲 苯酯/聚亞甲基-聚苯基異氰酸酯-混合物(8:1)。此混合物在 一由1.2份的聚乙烯醇、0.05份的消泡劑及51.6份的水所 構成的混合物中被乳化,直到達成所欲的粒子大小爲止。 於此乳液中,加入2.8份1,6-二胺基己烷在5.3份水中的混 合物。攪拌此混合物直到完成聚合反應爲止。 添加〇·25份的增稠劑及3份的分散劑以安定所獲得的 膠囊懸浮液。此膠囊懸浮液配方含有28%的活性成分。中 間膠囊直徑爲8-15微米。 在一適合裝置中,將所獲得的配方當作水性懸浮液施 用於種子。 生物例 22 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) ------------0^--------訂---------線, (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1220381 A7 __B7__________ 五、發明說明(yl1 ) 當活性成分組合物的作用大於個別成分的作用之和時 ,則出現相乘效果。 就特定的活性成分組合物而言,所預期的作用E遵守 所謂的COLBY式且可如下計算得(COLBY,S.R. “Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combination”. Weeds,Vol. 15,第 20-22 頁;1967 年 ): ppm =每升噴灑的混合物中活性成分的毫克數 X =使用P ppm的活性成分,活性成分I的作用% Y =使用P ppm的活性成分,活性成分Π的作用% 依照COLBY,使用p+q ppm的活性成分時,活性成 分A)+B)的預期(相加)作用係E=X+Y-X · Y/100。若實際 觀察到的作用(〇)大於預期作用(E),則組合物的作用係超 出相加者,即有相乘效果。在數學用語中’相乘因數SF 係相當於Ο/E。在農業實務中,SF21.2表示明顯地優於純 粹互補相加的活性(预期活性)之改良,而在農業的例行應 用途徑中,SFS0.9表現與預期活性比較下的活性損失。 另外,可依照所謂的WADLEY方法由劑量響應曲線 來判斷相乘作用。依此,藉由比較真菌對於處理過的植物 與未處理、同樣接種及培養的對照植物之侵襲程度,而判 斷活性成分的功效。試驗各活性成分的4至5個濃度。劑 量響應曲線係用於建立單一化合物的EC90(即能提供90% 疾病控制的活性成分濃度)以及組合物的EC90觀察。特定重 量比例的混合物之實驗測量値係與僅有看到成分互補功效 23 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) --------------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1220381 A7 __B7___ 五、發明說明(>i) 存在者(EC90(A+B)預期)之値作比較。EC90(A+B)關係根據 Wadley(Levi 等人,EPPO-Bulletin 16,1986, 651-657)計算得 a + b EC90(A + B)預期=- a b -+ - EC90(A)觀察 EC90(B)觀察 其中a和b混合物中化合物A和B的重量比率,而指 標(A)、(B)、(A+B)係化合物A、B或其特定組合A+B的觀 察到之EC90値。EC90(A+B)預期/ EC90(A+B)觀察的比値係表 示交互作用因數,即相乘因素(SF)。若有相乘效果,則 SF〉1。 實例B_1 :對抗葡萄上的霜黴病菌v/hco/a)之活 性 在一噴灑室中用配成的試驗混合物來處理5星期大的 葡萄籽苗cv. Gutedel。在施予活性成分及活性成分混合物 後一天,藉由在試驗植物的下葉側噴灑霜黴病菌的孢子囊 懸浮液(4χ104孢子囊/毫升),以接種葡萄植物。在+21°C和 95%相對濕度、於溫室中培養6天後,評估發病率。依照 COLBY法來計算混合物中的殺真菌交互作用。 實例B-2 :對抗葡萄(cv Gutedel)葉盤上的霜黴病菌 (Plasmopara viticola)^_^J\^ 可在24井的平皿中,於葡萄葉盤上以小規模來判定混 合物對抗霜黴病菌的功效(每變化在4盤上重複)。在接種 24 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) -------------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 糸吉果 · 1220381 A7 B7 五、發明說明(yy) 後一天,將單獨的式I和成分B)之化合物及混合物保護地 施用於放在0.2%水瓊脂上之葉盤的下葉側。將孢子囊懸浮 液(70’000 sp/ml)噴灑於下葉側以完成接種。在培養後7-8 天測量(於標準條件下在+ 18t的人工氣候室中,12小時日/ 夜循環)各葉盤之感染(孢子形成)區域,當作總葉盤面積之 %値。計算活性,當作相對於全部感染的未經處理之葡萄 葉盤的發病率之%値。依照Colby法來計算混合物中成分 的預期殺真菌交互作用(E値)。 成分A (ppm) 化合物 1.14 成分B (ppm) 化合物 Ila 混合比 (A:B) 觀察的活 性 (0,%) 預期的活 性 (E,%) 相乘因數 (SF) 0.1 36 0.05 18 0.1 9 0.05 5 0.025 3 0.1 0.1 1:1 69 42 1.7 0.05 0.05 1:1 36 22 1.6 0.1 0.5 1:5 84 48 1.7 0.05 0.25 1:5 41 2 4 1.7 0.05 0.5 1:10 7 1 34 2.1 成分A 成分B 混合比 觀察的活 預期的活 相乘因數 (ppm) 化合物 (ppm) 化合物 (A:B) 性 (0,%) 性 ίΕ,%) (SF) 25 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) --------------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1220381 A7 _ B7 五、發明說明(v)) 1.14 IV 0.05 18 0.5 15 0.25 3 0.05 0.25 1:5 27 2 1 1 .3 0.05 0.5 1:10 53 30 1.7 成分A (ppm) 化合物 1.14 成分B (ppm) 化合物 Via 混合比 (A:B) 觀察的活 性 (0,%) 預期的活 性 (E,%) 相乘因數 (SF) 0.1 36 0.05 18 0.0 1 10 0.0 1 0 0.05 0.01 5:1 24 18 1.3 0.01 0.0 1 1:1 22 10 2.1 0. 1 0.0 1 1:10 47 36 1 .3 成分A (ppm) 化合物 1.14 成分B (ppm) 化合物 IX 混合比 (A:B) 觀察的活 性 (0,%) 預期的活 性 (E,%) 相乘因數 (SF) 0.1 36 0.05 18 0.0 1 10 1 62 0.05 14 0.0 1 0 0.05 0.0 1 5:1 22 18 1.2 0.05 0.05 1:1 50 29 1.7 0.0 1 0.0 1 1 : 1 22 10 2.2 0.1 1 1:10 9 1 76 1 .2 -------------^^裝--------訂---- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
成分A 成分B 混合比 觀察的活 預期的活 相乘因數 (ppm) (ppm) (A:B) 性 性 (SF) 26 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 χ 297公釐) 1220381 A7 B7 五、發明說明(外) 1.14 化合物 XI (0,%) (E,%) 0.25 36 0.0 5 18 ----- 0.025 8 0.0 1 0 0.25 0.025 10:1 8 1 64 1.3 0.05 0.0 1 5:1 243 6 18 1.3 用其它的成分B)係獲得同樣的結果。同樣地,用其它 的式 I 化合物,例如 Ι·01、Ι·11、I·12、L13、L15、L17、 1.19、1.20、1.21及1.22配合成分B)的化合物係獲得同樣 的結果。 眚例B-3 :對抗葡萄上的白粉病菌之活件 將白粉病菌的分生孢子撒粉在試驗植物,以便使該分 生孢子接種於4_6葉階段的葡萄植物,即Gutedel品種。 在高濕度及減少的光密度下2天後,在接種活性成分後於 70%相對濕度及+22°C的生長室中培養該植物。在接種後三 天,噴灑水性懸浮液(由活性成分懸浮於去礦質水中及經適 當稀釋而製得)而施予活性成分及混合物。每一處理使用五 個植物。在接種後12天,藉由估計被真菌侵襲的葉之百分 率(相對於對照植物的疾病)以評估這些試驗。依照Colby 法來計算混合物中的殺真菌交互作用。 實例B-4 ··對抗番前中的晚疫黴(尸之 活性 a)治療作用 使番茄植物cv· “Roter Gnom”生長三星期,然後對它 27 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) --------------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1220381 A7 ____B7____ 五、發明說明(j) 噴灑真菌的游動孢子懸浮液,在+ 18至+20°C及飽和大氣濕 度的小屋中培養。在24小時後中斷加濕。在植物已經乾燥 後,用一種含有活性成分配成濃度200ppm的可濕性粉末 之混合物來噴灑它們。在所噴灑的塗層已經乾燥後’使植 物回到加濕室中歷4天。在此時已經出現的典型葉病變之 數目和大小係用於當作評估試驗物質之功效的尺度。 b)預防系統作用 將配成可濕性粉末的活性成分以60ppm(相對於土壤體 積)的濃度導引至在盆中的三星期大之番茄植物cv· “Rotei· Gnom”的土壤表面上。在三天的間隔後,用晚疫黴的游動 孢子懸浮液來噴灑葉子的下側。然後將它們保持在+ 18至 +20°C及飽和大氣濕度的噴霧室中。此時之後,出現典型的 葉病變,其之數目和大小係用於評估試驗物質之功效。 實例B-5 :對杭番茄植物上的疫黴菌(抑之活性 a)殘留-保護作用 使二至三星期大的番茄植物(Bintje品種)生長三星期 ,然後對它噴灑一由活性成分的可濕性粉末所製備的噴霧 混合物(0.02%活性成分)。在24小時後,用真菌的孢子囊 懸浮液來感染已處理的植物。在感染的植物已經在90-100%相對大氣濕度和+2〇°C培養5天後,評估真菌的感染 作用 用活性成分的可濕性粉末製備一種噴霧混合物(0.002% 28 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) --------------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1220381 A7 ___B7 _ 五、發明說明(>^ ) 活性成分,基於土壤體積),在二至三星期大的番茄植物( Bintje品種)生長三星期後,將該混合物倒在土壤,小心地 不使該噴霧混合物接觸植物的地上部份。在48小時後,用 真菌的孢子囊懸浮液來感染已處理的植物。在感染的植物 已經在90-100%相對大氣濕度和+2(TC培養5天後,評估真 菌的感染。 實例B-6 :對抗馬鈴薯(cv. Bint彳e)葉盤上的晚疫黴 (Phvtophthora infestans、之活性 可在24井的平皿中,於馬鈴薯葉盤上以小規模來判定 混合物對抗晚疫黴的功效(每變化在4盤上重複)。在接種 後一天,將單獨的化合物及混合物保護地施用於放在0.2% 水瓊脂上之葉盤的下葉側。每盤用孢子囊懸浮液(5〇,〇〇〇 sp/ml)—滴(30μ1)以完成接種。在培養後6天測量(於標準條 件下在+ 18°C的人工氣候室中,12小時日/夜循環)各葉盤之 感染(孢子形成)區域,當作總葉盤面積之%値。計算活彳生, 當作相對於全部感染的未經處理之馬鈴薯葉盤的發病率之 %値。 依照Colby法來計算混合物中成分的預期殺真菌交互 作用(E値)。 --------------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 結果 成分A 成分B 混合比 ---"Π 觀察的活 預期的活 相乘因數 (SF) (ppm) (ppm) (A:B) 性 性
I22038l
五'發明說明(>〇) 〜-------- 化合物 化合物 III (〇,%) (E,%) 11 ^025 0 0^0^ 1 0.5 ---—------ 29 __ 0.05 0 0.025 ' *----— 0 0^05^ 0.05 1 1 26 11 2.3 0.025 0.025 1 1 6 0 5.7 0^05^ 0.25 1 5 6 6 34 1.9 0.01 0.05 1 5 9 1 9.0 0^05^ 0.5 1 10 66 37 1 .8 成分A (PPm) 化合物 1.14 成分B (ppm) 化合物V 混合比 (A:B) 觀察的活 性 (〇,〇/〇) 預期的活 性 (E,%) 相乘因數 (SF) 0.05 11 0.5 0 0.05 0.5 1:10 14 11 1 .3 成分A (PPm) 化合物 1.14 成分B (ppm) 化合物 VIII 混合比 (A:B) 觀察的活 性 (〇,%) 預期的活 性 (E,%) 相乘因數 (SF) 0.025 0 0.25 0 0.025 0.25 1:10 3 0 2.9 用其它的成分B)係獲得同樣的結果。同樣地,用其它 的式 I 化合物,例如 Ι·〇1、Ι·11、1.12、Ι·13、1.15、1.17、 1.19、L20、1.21及1.22配合成分Β)的化合物係獲得同樣 --------------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 的結果。 30 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1220381 A7 ____B7___ 五、發明說明(M?) 眚例Β-7對抗蘋果上的果生鏈核盤菌(尬簡 在噴霧室中用所配成的試驗混合物來處理敏感性蘋果 裁培品種的成熟果實。在施予活性成分及活性成分混合物 後一天,將果生鏈核盤菌的孢子懸浮液(4xl〇4孢子/毫升) 直接噴灑在試驗蘋果上以接種蘋果。於+21°C且95%相對 濕度的生長室中培養7-14天後,評估發病率及嚴重性。依 照Colby法來計算混合物中的殺真菌交互作用。 眚—f 對抗蘋果上的擴展青黴(尸之、活 在噴霧室中用所配成的試驗混合物來處理敏感性蘋果 裁培品種的成熟果實。在施予活性成分及活性成分混合物 後一天,將擴展青黴的分生孢子懸浮液噴灑在試驗蘋果上 以使該分生孢子接種於蘋果。於+22°C且70%相對濕度的 生長室中培養7-14天後,評估發病率及嚴重性。依照 Colby法來計算混合物中的殺真菌交互作用。 實伋[ί B-9對抗薩果上的殼蛇抱之活个生 在噴霧室中用所配成的試驗混合物來處理敏感性蘋果 裁培品種的成熟果實。在施予活性成分及活性成分混合物 後一天,將殻蛇孢的分生孢子懸浮液噴灑在試驗蘋果上以 使該分生孢子接種於蘋果。於+22°C且70%相對濕度的生 長室中培養7-14天後,評估發病率及嚴重性。依照Colby 法來計算混合物中的殺真菌交互作用。 實例B-10對抗香蕉上的毛盤孢(CW/e/o/r/c/g謂所⑽此)之活 31 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) --------------------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1220381 A7 __B7___ 五、發明說明(/J ) 在噴霧室中用所配成的試驗混合物來處理成熟的香蕉 。在施予活性成分及活性成分混合物後一天,將毛盤孢的 分生孢子懸浮液噴灑在試驗香蕉上以使該分生孢子接種於 香蕉。於+22°C且70%相對濕度的生長室中培養7-14天後 ,評估發病率及嚴重性。依照Colby法來計算混合物中的 殺真菌交互作用。 實例 B-11 對抗香萑h的巴里小鐮孢 pallidoroseum)之活性 在噴霧室中用所配成的試驗混合物來處理成熟的香蕉 。在施予活性成分及活性成分混合物後一天,將巴里小鐮 孢的分生孢子懸浮液噴灑在試驗香蕉上以使該分生孢子接 種於香蕉。於+22T:且70%相對濕度的生長室中培養7-14 天後,評估發病率及嚴重性。依照Colby法來計算混合物 中的殺真菌交互作用。 實例B-12對抗柑橘上的指狀青黴之 活性 在噴霧室中用所配成的試驗混合物來處理敏感性柑橘 裁培品種的成熟果實。在施予活性成分及活性成分混合物 後一天,將指狀青黴的分生孢子懸浮液噴灑在試驗上柑橘 以使該分生孢子接種於柑橘。於+22°C且70%相對濕度的 生長室中培養7-14天後,評估發病率及嚴重性。依照 Colby法來計算混合物中的殺真菌交互作用。 在所有的上述實施中,本發明的混合物表現良好的活 32 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) --------------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1220381 A7 B7 r 五、發明說明uo !
性,該些實例中沒有報告個別特定的數據。 I 3 3 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) --------訂---------線泰 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐)
Claims (1)
1220381 A8 B8 C8 D8 、申請專利範圍 1·一種對抗農作物上的植物致病性疾病之方法,其包 括將有效量的以下者之組合物施予受該植物致病性疾病所 感染的農作物或其場所, A)式I的N-磺醯基-纈胺酸-醯胺 -CH-0 H3C—Ο CH—CH—N—n—Lj^—s〇2—% Ο (I) 其中 Ri係鹵苯基,及 R2係CN4烷基;聯合 B)式II的滅達樂(metalaxyl),包含式Ila的滅達樂-M
N 0^CH3 ( ”句,或 σ 式III的扶吉胺(fluazinam)
•cf3 (HI) 或 式IV的鋅猛乃蒲(mancozeb) [-SCSNHCH2CH2NHCSSMn-]x[Zn}y (IV),或 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) ......................imw ................IT................線# (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) 1220381 A8 B8 C8 D8 申請專利範圍式V的四氯異苯腈(chlorothalonil) CN Ck …XI
cr y 、cn ci (V),或 式Via的司特羅比倫(strobilurin) 一 0一 CH, hct
COOCH3 CN N^N。从X) (Via)偶氮氧司特賓(azoxystrobin),或 式VIII的阿西苯若拉(acibenzolar)-S-甲基
(VIII),或 (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) 式 IX 的達滅芬(dimethomorph)
〇 1 -N 0 式XI的西莫山尼(cymoxanil) (IX),或 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1220381 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 Ο 〇 CN II II I (XI) 〇 H3C*CH2-N C N-C C zz= N — OCH3 Η H 2·如申請專利範圍第1項之方法,其中成分A)包括式 I化合物,其中Ri係氯苯基或溴苯基,或其中R!係4-氯苯 基或4-溴苯基,或其中心係4-氯苯基,或其中r2係甲基 或乙基,或其中R2係甲基,或其中K係4-氯苯基或‘溴 苯基,且R2係甲基或乙基,或其中IM系4-氯苯基且1係 甲基或乙基。 3·如申請專利範圍第1或2項之方法,其中成分B)係 選自於阿西苯若拉(acibenzolar)-S-甲基、亞托敏 (azoxystrobin)、四氯異苯腈(chlorothalonil)、西莫山尼 (cymoxanil)、達滅芬(dimethomorph)、扶吉胺(fluazinam)、 護汰寧(fludioxonil)、依滅列(imazalil)、S-依滅列、鋅錳乃 蒲(mancozeb)、滅達樂(metalaxyl)及滅達樂-M所組成之族群 中。 4·如申請專利範圍第1或2項之方法,其中B)滅達樂 (metalaxyl)或滅達樂-M。 5.如申請專利範圍第3或4項之方法,其中成分A)係 選自於化合物 3 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁} 嘬 訂: 線 1220381 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 /CHq Cl H3C—〇 -CH0-CH-N N-S02-CH3 1.11 h3c—o Cl Cl Cl
CHrCHj-N—π~N-S02—C2H5 2 2 Η II H 2 2 5 〇 H3C—o CH,:CH2—g 丨厂丄-g—so厂 c2h5 〇h3c 丫 ch3 CHj*CH 厂 N—π——N—SO 厂 CH3 2 2 Η II H 2 3 〇 h3cv^ch3 (1.12) (1.13) (1.14) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) h3c 丫 ch3 CHrCHr-N-n~*—N-SO〇—CH0 IN Π Η II H 0 (1.15) Br H3C-O c
H3C—〇 (1.17) (1.19) (L20 ) (1.21 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1220381 A8 B8 C8 D8 申請專利範圍 及 Cl H3C—ο -CH2-CHrN || 1 -N—SOrC4H9-s (1.22) 6·如申請專利範圍第5項之方法,其中成分A)係化合 物 c,-〇 —^ch2o^^ h3c—o -CH2-CH2-N~jj~L-N-SO^CHg 〇 (1.13) (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) 或爲化合物 h3c—o h3c^ch3 -CH2-CHrN Π〇『 -n~so2-c2h5 (1.14) 或爲化合物 P Br H3C\/CH〇 CHrCHrN-irLrSOrCH3 -CHp—<χ />— (1.15) H3C—O 〇 或爲化合物 Br-〇 m /Ch H3C—O '3 CHrCH 厂 N—tt 2 2 H II 〇 -n-so2-c2h5 或爲化合物 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1220381 A8 B8 C8 D8 申請專利範圍 I-<〇> 三•-ch2〇-^^>- H3C\/CH3 CH0-CH0-N -Ν—S02-C3H7-n π (1.19) hue 一 ο 或爲化合物 IN Π IN Η II H 〇 N—SOrC3H7-i (l.2〇) H,C—O 或爲化合物 CHq-jpLg—S02—C4H9-n H3C—O -CHp (1.21 ) 7.—種殺真菌組成物,其包括殺真菌有效的如申請專 利範圍第1項之成分A)和B)的組合物連同農業上可接受性 載體及視需要選用的界面活性劑。8·如申請專利範圍第7項之組成物,其A)對B)的重量 比係介於2000:1和1:1000之間。 .....................燦.............1T................線« (請先閱讀背面之注意事項再塡寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 申請曰系 汽。、Q · 1 ^ 案 號 C\〇 i y ^ 類 別 M 一 ★丨/a (以上各欄由本局填註) -A4- C4 專利説明書 f'U:補充 1220381 中 文 發明 新型 名稱 -種對抗農作物上的植物致病性疾病之方法及具有協乘啦真 菌活性之殺真菌組成物 _ 英 文 A METHOD OF COMBATING PHYTOPATHOGEN IC DISEASES ON CROP PLANTS AND A FUNGICIDAL COMPOSITION HAVING SYNERGISTIC FUNGICIDAL ACTIVITY 姓 名 1. 寇斯瑪.努林格2. 馬汀.瑟勒 國 籍 裝 -、發明 、創作 人 住、居所 姓 名 (名稱) 國 μ 1. 法國2. 瑞士 1. 瑞士,4058巴賽爾城,黑森林大道215號 先正達農作物保護公司2. 瑞士,4058巴賽爾城,黑森林大道215號 先正達農作物保護公司 先正達合夥公司 瑞士 訂 線 申請人 住、居所 (事矛务所) 代表人 姓 名 瑞士,4058巴賽爾城,黑森林大道215號1.莉莉Μ·席特樂.史皮雀 μ.安娜堤.沃那 本紙▲尺度適用中國^榡準(CNS ) Α4規格公釐)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB0022338.8A GB0022338D0 (en) | 2000-09-12 | 2000-09-12 | Organic Compounds |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TWI220381B true TWI220381B (en) | 2004-08-21 |
Family
ID=9899296
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW090122367A TWI220381B (en) | 2000-09-12 | 2001-09-10 | A method of combating phytopathogenic diseases on crop plants and a fungicidal composition having synergistic fungicidal activity |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1317178B1 (zh) |
JP (1) | JP2004518623A (zh) |
KR (1) | KR20030029977A (zh) |
CN (1) | CN1455641A (zh) |
AR (1) | AR030637A1 (zh) |
AT (1) | ATE266316T1 (zh) |
AU (2) | AU2002212227B2 (zh) |
BR (1) | BR0113815A (zh) |
CA (1) | CA2421226A1 (zh) |
CR (1) | CR6915A (zh) |
DE (1) | DE60103292T2 (zh) |
EC (1) | ECSP034508A (zh) |
ES (1) | ES2217194T3 (zh) |
GB (1) | GB0022338D0 (zh) |
GT (1) | GT200100182A (zh) |
HU (1) | HUP0301024A3 (zh) |
IL (1) | IL154573A0 (zh) |
MX (1) | MXPA03002117A (zh) |
PL (1) | PL360142A1 (zh) |
RU (1) | RU2270564C2 (zh) |
TW (1) | TWI220381B (zh) |
WO (1) | WO2002021918A1 (zh) |
ZA (1) | ZA200301569B (zh) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1569518B1 (en) * | 2002-12-06 | 2008-06-11 | Dow Agrosciences LLC | Synergistic compositions |
KR101121463B1 (ko) * | 2004-03-16 | 2012-03-15 | 신젠타 파티서페이션즈 아게 | 농약 조성물 및 종자 처리방법 |
US20080188530A1 (en) * | 2004-12-23 | 2008-08-07 | Markus Gewehr | Fungicidal Mixtures |
EP2036438A1 (en) * | 2007-09-12 | 2009-03-18 | Bayer CropScience AG | Post-harvest treatment |
CN101708003B (zh) * | 2009-12-23 | 2013-02-27 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 含有活化酯的杀菌组合物 |
CN101889573B (zh) * | 2010-03-02 | 2013-01-02 | 陕西美邦农资贸易有限公司 | 一种含抑霉唑与嘧菌酯的杀菌组合物 |
CN102150656B (zh) * | 2010-12-06 | 2012-10-10 | 北京颖泰嘉和生物科技有限公司 | 一种杀菌剂组合物和制剂及其应用 |
CN102204535A (zh) * | 2011-04-12 | 2011-10-05 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含有啶氧菌酯与百菌清的杀菌组合物 |
CN104066325B (zh) | 2012-01-24 | 2016-08-24 | 住友化学株式会社 | 植物病害防治组合物 |
CN102578127A (zh) * | 2012-02-06 | 2012-07-18 | 山东禾宜生物科技有限公司 | 一种防治黄瓜霜霉病的杀菌剂 |
CN103329938B (zh) * | 2013-07-09 | 2015-02-04 | 四川大学 | 一种农药组合物及其在防治藏红花球茎腐烂病中的应用 |
RU2738360C2 (ru) * | 2016-06-17 | 2020-12-11 | Индофил Индастриз Лимитед | Синергетическая фунгицидная смесь |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0758317B1 (en) * | 1994-05-04 | 1999-04-07 | Novartis AG | N-sulphonyl and n-sulphinyl amino acid amides as microbiocides |
WO1998038161A1 (en) * | 1997-02-25 | 1998-09-03 | Novartis Ag | N-sulphonyl and n-sulphinyl amino acid amides as microbiocides |
GT199800109A (es) * | 1997-08-06 | 2000-01-13 | Derivados de n-sulfonilglicinalquiniloxifenetilamida microbicidas. | |
GB9804265D0 (en) * | 1998-02-27 | 1998-04-22 | Ciba Geigy Ag | Organic compounds |
GB9826649D0 (en) * | 1998-12-03 | 1999-01-27 | Novartis Ag | Organic compounds |
TW564244B (en) * | 1999-01-11 | 2003-12-01 | Novartis Ag | Novel propargylether derivatives |
-
2000
- 2000-09-12 GB GBGB0022338.8A patent/GB0022338D0/en not_active Ceased
-
2001
- 2001-09-04 GT GT200100182A patent/GT200100182A/es unknown
- 2001-09-10 ES ES01980366T patent/ES2217194T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-10 DE DE60103292T patent/DE60103292T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2001-09-10 KR KR10-2003-7003592A patent/KR20030029977A/ko not_active Application Discontinuation
- 2001-09-10 AR ARP010104272A patent/AR030637A1/es not_active Application Discontinuation
- 2001-09-10 RU RU2003109610/04A patent/RU2270564C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-09-10 BR BR0113815-4A patent/BR0113815A/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-09-10 AU AU2002212227A patent/AU2002212227B2/en not_active Ceased
- 2001-09-10 TW TW090122367A patent/TWI220381B/zh not_active IP Right Cessation
- 2001-09-10 EP EP01980366A patent/EP1317178B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-10 AU AU1222702A patent/AU1222702A/xx active Pending
- 2001-09-10 MX MXPA03002117A patent/MXPA03002117A/es active IP Right Grant
- 2001-09-10 CA CA002421226A patent/CA2421226A1/en not_active Abandoned
- 2001-09-10 WO PCT/EP2001/010446 patent/WO2002021918A1/en active IP Right Grant
- 2001-09-10 IL IL15457301A patent/IL154573A0/xx unknown
- 2001-09-10 HU HU0301024A patent/HUP0301024A3/hu unknown
- 2001-09-10 JP JP2002526185A patent/JP2004518623A/ja active Pending
- 2001-09-10 CN CN01815526A patent/CN1455641A/zh active Pending
- 2001-09-10 AT AT01980366T patent/ATE266316T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-09-10 PL PL36014201A patent/PL360142A1/xx unknown
-
2003
- 2003-02-26 ZA ZA200301569A patent/ZA200301569B/en unknown
- 2003-03-06 CR CR6915A patent/CR6915A/es not_active Application Discontinuation
- 2003-03-10 EC EC2003004508A patent/ECSP034508A/es unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2002212227B2 (en) | 2005-05-19 |
JP2004518623A (ja) | 2004-06-24 |
KR20030029977A (ko) | 2003-04-16 |
DE60103292T2 (de) | 2004-09-23 |
PL360142A1 (en) | 2004-09-06 |
ES2217194T3 (es) | 2004-11-01 |
GT200100182A (es) | 2002-04-11 |
IL154573A0 (en) | 2003-09-17 |
HUP0301024A3 (en) | 2005-10-28 |
BR0113815A (pt) | 2003-07-08 |
GB0022338D0 (en) | 2000-10-25 |
AR030637A1 (es) | 2003-08-27 |
HUP0301024A2 (hu) | 2003-10-28 |
ATE266316T1 (de) | 2004-05-15 |
CA2421226A1 (en) | 2002-03-21 |
CR6915A (es) | 2003-11-28 |
ZA200301569B (en) | 2004-04-20 |
EP1317178A1 (en) | 2003-06-11 |
ECSP034508A (es) | 2003-04-25 |
MXPA03002117A (es) | 2003-06-19 |
DE60103292D1 (de) | 2004-06-17 |
RU2270564C2 (ru) | 2006-02-27 |
WO2002021918A1 (en) | 2002-03-21 |
AU1222702A (en) | 2002-03-26 |
EP1317178B1 (en) | 2004-05-12 |
CN1455641A (zh) | 2003-11-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1567012B1 (en) | Fungicidal combinations for crop protection | |
KR19990022969A (ko) | 작물 보호 조성물 | |
KR100421204B1 (ko) | 식물보호용조성물 | |
JPH10512576A (ja) | 作物保護物 | |
TWI220381B (en) | A method of combating phytopathogenic diseases on crop plants and a fungicidal composition having synergistic fungicidal activity | |
AU735803B2 (en) | Fungicidal combinations comprising a 4-phenoxyquinoline | |
US6689776B2 (en) | Fungicidal combinations | |
CZ294407B6 (cs) | Fungicidní směs a způsob potírání škodlivých hub | |
CZ293301B6 (cs) | Mikrobicidní prostředek pro ochranu rostlin a způsob potírání a prevence chorob rostlin | |
AU734458B2 (en) | Fungicidal combinations comprising phenylacrylic acid derivatives | |
SK283615B6 (sk) | Mikrobicídny prostriedok na ochranu rastlín, jeho použitie, spôsob potláčania chorôb rastlín a rastlinný propagačný materiál ošetrený týmto spôsobom | |
AU2002212227A1 (en) | Fungicidal compositions | |
CA2311123A1 (en) | Fungicidal combinations comprising thieno¬2,3-d|pyrimidin-4-one | |
US6790851B2 (en) | Fungicidal compositions | |
US6472428B1 (en) | Fungicidal compositions | |
CN116491507A (zh) | 含有吡唑酰胺类化合物的组合物及其预防或控制白粉病的用途 | |
RU2208316C2 (ru) | Способ борьбы с фитопатогенными болезнями культурных растений и фунгицидная композиция | |
US20030065001A1 (en) | Fungicidal combinations comprising quinazolinone | |
EP1256277A1 (en) | Fungicidal mixtures comprising R-metalaxyl | |
US20030189958A1 (en) | Fungicidal compositions | |
DE60003029T2 (de) | Fungizide kombinationen | |
KR20010032654A (ko) | 티에노[2,3-d]피리미딘-4-온을 포함하는 살진균 배합물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees |