TW592717B - Volumizing hair care compositions - Google Patents

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592717 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（1 ) 一~ " ~ 本發明之範疇 本發明係關於一用於處理頭髮之改良配方。特別 是，本發明之組合物係在可用作為髮增量劑之護髮配方中 併入-選擇型式之石夕烧氧基石夕酸酉旨聚合物（已知為叫㈣ 樹脂類）。該案例係關於與律師備忘錄瓜6232職案於同 -日申請之共審理之未定案，其係為同―家公司所擁有者 (美國序號尚未登錄）。 本發明之背景 改良護髮產品的研究係一直持續著。由於髮質變化 很大，因此使用不同之護髮產品配合於不同髮質才見效 果。人們所想要此等產品種類之一係已知於髮增量劑，其 可使頭髮展現出更豐滿之外觀。先前曾嗜試於使用以定型 劑為基礎之噴髮劑，凝膠或慕斯以強化髮型且增加髮量。 這些產物係藉著將頭髮粘著於設計成型之髮型上以增加髮 里。此等產品往往具有導致頭髮僵硬或過份粘著且通常不 能讓使用者在無需洗掉該產品下及再施用而可重新整理 髮型的缺點。這些增量劑之粘著性在髮型重整時會產生困 難此外，此等以定型劑為基礎之產物於開始時可產生增 里功效，但繼續使用這些產品一段時間會影響頭髮增長而 導致髮量稀疏。該問題因細髮的人對護髮產物沈積特別地 敏感使得髮量稀落而突顯出來。 消費者想要的增量用之產物不是燙髮用之產品或以 定型劑為基礎之喷髮劑或整髮凝膠。消費者想要的確是一 增量用的產物，其可對頭髮生長緩慢或稀疏者在重新整髮

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592717 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 1^ 一- 工 ~__£7 五、發明説明（2 ) 一一~一-~ ---- 時能增加髮量以料㈣者。如此，本文中所用之髮增量 劑不是要創作《之永久性結構，而是可再改變髮型 再增量者。 有助方、保持髮型之例為T〇rgers〇n等人之專利案 專刊W〇95/06057號。該參考中敘述石夕酮接枝的熱塑性塑 膠彈性體共聚物類及含相同成份之護髮及護膚組成物。這 些共聚物係有用於喷髮劑及慕斯之組成物中。該參考中所 述之共聚物為水或醇溶解性或可分散的熱塑性塑膠彈性體 共聚物類，具有主幹及二或三個親水性聚合側鍵及一或多 個聚矽氧烷側鏈，其中共聚物包括·· (a) 20至89.9%單體單元，係與（1})及（〇共聚合； (b) 10至60%親水性巨單體單元，其具有$合部分及可 與（a)及（c)共聚合之部份； (c) 0· 1至20%聚矽氧烷巨單體單元，其具有聚合部分 及可與（a)及（b)共聚合之部份。 Bolich等人之美國專利4, 902, 499號中教示可給予改 良的髮型保持性及調理性之護髮組成物。該組合物包括 0·01至10%堅硬的矽酮聚合物及揮發性載體。適當的聚合 物包含充填劑強化之聚二甲基矽氧烷膠類，交聯矽氧烷 類，有機取代之矽氧烷膠類，樹脂強化之矽氧烷類及交聯 矽氧烷聚合物。 Snyder等人之歐洲專利案ΕΡ 〇 0240 350 Β1號中主 張使用具有髮型保持性及髮調理性之組成物，其中組成 (請先閲讀背面之注意事項本頁) 丨77敵， 訂

-線 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 592717 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明（3 ) 物包括（a)—堅硬石夕明聚合物’具有至少1 X 1〇6帕秒Ο X 107泊）複合粘度選自於有機取代之矽氧烷膠類，矽酮彈 性體，充填劑強化之聚二甲基矽酮膠，樹脂強化的矽氧烷 類及交聯矽氧烷聚合物中者；及（b)—揮發性載體選自於 水，直鏈或支鏈C10-C16揮發性烴類，及具有99至260°C沸 點之揮發性矽酮，其中若水為唯一的載體，亦可存有自 0. 05至50%重量之表面活性劑且其中不包括使用矽酮聚合 物於水性氣溶膠髮型慕斯組成物之製造中，其中矽酮聚合 物係為含陰離子性穩定的羥基化聚有機矽氧烷之乳化物形 式。 其他的嚐試包括髮增稠劑之製造。Grossman之PCT專 利案專刊第W〇96/38120號中敘述局部施用於頭髮上之髮 增稠劑及調理性凝膠組成物。所揭示的配方包括水性凝膠 溶液，水溶性可形成薄膜之聚合物，及使組成物之pH保持 在6.0至9.5範圍内之酸中和劑。適合用於該組成物之水溶 性可形成薄膜的聚合物之類型包括聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)，聚乙稀醋酸醋，部分水解之聚乙稀醋酸醋，PVP 及醋酸乙烯酯之共聚物，聚乙烯醇，丙烯酸酯-丙烯醯胺 共聚物，丙稀酸醋-PVP共聚物等，其中聚合物具有介於 5, 000至10, 000道爾頓（dalton)間之平均分子量。 矽氧烷樹脂由三有機矽氧烷單元及二氧化矽單元所 組成係為已知，商業上可取得之基材且係使用於各種不同 產物包括粘著劑，消泡劑以及個人醫護產品之配方中；然 而，並不認為這些合併物已使用於商業中本文所述之護髮 (請先閱讀背面之注意事項

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本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） '發明説明（4 ) 產物之f型上。因為存有一價⑽石夕氧烧單元及四價（Q)二 氧化矽單兀，此等樹脂有的時候係指”乂0樹脂”。 黎於石夕院氧基氫化物基之反應性，其係有的時候欲 包含此等基團於MQ型樹脂中。錢燒樹脂由二氧化石夕單 疋及通式之單元所組成，其中每個r1&r2可為 相同或不同且每個為選自於氫，—價烴及—價鹵化 煙，因為其石夕院基氫化物官能度之高反應性使其經常被使 用。此等樹脂已用於有機聚矽氧烷彈性體。這些含有限數 量石夕院基之樹脂經常令人滿意地作為其他合成㈣之前 質。美國專利3,772,247號中揭示由{?%41^以〇1/2單元， Si02單元及HR3SiO解元及/或脱‘所組成之有機聚石夕 氧烷樹脂，其中每個R3，R4&R5各自獨立為選自於烷基， 芳基，烷芳基，烯基，環烷基及環烯基中者。當此等樹 脂具有矽烷氧基氫化物基時，其係具有一明顯且可測定程 度之雙價或三價有機石夕烧氧基。

Butler之美國專利4, 774, 310號令揭示由 單元及Si〇2單元所組成之_樹脂，其中r'r4及π各自獨 立為選自於烷基，芳基，烷芳基，烯基，環烷基及環烯 基中者。泫參考之MQ樹脂係進一步用酸性催化劑與二石夕氧 烷反應以製造MQ型矽氧烷樹脂，其μ : Q之比係在〇· 4 : 1 : 1之範圍内，且通式HaR^VaSiO^2之氫化物斷鏈單元部 伤，其R係為選自於具r3, R4及r5定義之基團，係在Μ單元 總數之百分之〇· 1至30範圍内出現。

Berthiaume等人之英國專利2, 297, 757號中敘述低 592717 五、發明説明（5 , 粘度有機官能化之矽烷氧基矽酸酯，其係為”MQ，，型且其係 況明為具有化妝及個人醫濩產品相同的用途。這些官能 化MQ矽酮樹脂具有如下之通式： 屢' R1 R2 I I (M1-Si-〇1/2)x(M2-Si-〇1/2)y(Si〇4/2)z R1 R2 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其中，R1及R2皆可為苯基或C1—C12烷基且…及妒皆係各自 獨立選自於苯基，苯乙基，聚醚，氫及C1—C23烷基（其亦 可包括經齒素取代之烴基）中者，且其中心7及2滿足下列 關係式：0.5S(x+y)/z$4.0且X及y之一可為零。 Villamarin之美國專利5,585,〇94號中揭示半—永久 性調理頭㈣方法，其中係在酸軸且在未反應狀態下 施用二種聚矽氧烷聚合物類混合物之低粘度，，水包油，，型 乳化物（其一為羥基終端的二甲基聚矽氧烷且另一為甲基 氫聚矽氧烷）。宜加熱將聚合物交聯。 Bo 1 ich等人之美國專利4, 963, 348號中敘述整髮劑 及括具揮务性稀釋劑之枯合共聚物的組成物以提供髮 型及支撐力。 二而仍舊品要可提供適當用作為髮增量劑且不會使 頭髮僵硬或過份粘著之組合物。 如此本發明之目的係提供一增量用的組成物，其 不疋罪著將髮絲粘結在一起以使髮量增加。特別是，本發 月之重要的目的是提供髮量增加而無需在髮絲間有真實枯 表紙張尺度適财關家縣 (請先聞讀背面之注意事項頁) • I II - - · --.

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經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（6 ) 結作用之髮增量劑。本發明另外的目的係提供在清洗間能 用手整理頭髮且可再增量之髮增量劑。其亦為本發明另一 個目的，係提供適當用作為髮增量劑的組成物，其係藉著 夕里以ί曰加灰里。本發明逛有一個目的係提供適當用作為 髮增量劑的組成物’其係用MQ樹脂且讓頭髮禁得起髮網之 i缩。本發明之這些及其他目的可由下列敘述而更明瞭。 本發明之簡要說明 本發明之組成物為髮增量劑包括： U)自0·01至15重量百分比（以組成物之總重計）選 擇的液態MQ樹脂，其具有〇· 5至1· 5之M : Q比及1· 〇χι〇3至 lxlO6厘泊（“cps，，或，，cP”)範圍内之中等粘度（例如，〇1至 10%重量，更特別的是〇.1至7.0%且，最特別的是，〇1至 4%);且 (b)自85至99· 99重量百分比（以組成物之總重計）之 護髮載體（亦稱為載劑）。 本叙明之組成物提供可增加髮量而無明顯僵硬性或過 度粘著性或將產物建立在頭髮上而造成頭髮稀落。本發明 之組成物可製成洗髮精、調理劑、洗髮精—調理劑組合型 (所謂的二合一產品）、喷霧劑、液態潤絲精、凝膠或慕斯 的型式。 本發明之詳細說明 本發明之組成物係與一或多種選擇的液態_樹脂製· 成，其具有0· 5至1· 5之Μ ·· Q比（亦指的是x+y/z比（用於式μ) (請先閱讀背面之注意事項

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線 1 - I - -- —二· m · 592717 五、發明説明（7 , 或χ’/ζ’比若X部分及7部分相同，如式ιβ中者）且枯度在l.〇xl〇^lxl0^^rcps^ 帕心），特別疋1· 5χΐ〇41χ1〇6，更特別是1〇〇〇至 1〇〇, 甚至更特別是1刚至50, 000厘泊，且仍更特別是 1000至20,000厘泊，例如2，_至14〇〇〇厘泊，以3，剛至 12,〇〇〇厘泊為特例。亦可用較高钻度（例如，5〇，_至 100, 000厘泊）之MQ樹脂，以使用低粘度者較為方便。 適當用於本發明之MQ樹脂可以式IA表示： R4 R5 (M、f 七 4(M'Si-〇1/2)y(Si〇4/2)z R6 R7 (請先閱讀背面之注意事項^^^^頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 式ΙΑ 其中，R4, R5, R6及R7係各自獨立選自於苯基及分枝與不分 枝C1-C12烴類中者，特別是分枝與不分枝以吒^烷基，更 特別是分枝與不分枝C1-C5烷基及尤其是曱基； Μ1及Μ2係各自獨立於 (a) 氮， (b) 苯基， (c) 苯乙基， (d) 式II之聚醚： -H2C-(CH2)n-(0-CH(R1G)-CH2)u-(OCVCH2V〇Rn

式II

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中者 其中η為自1至20之數且-(CH2)-鏈可選擇地包含1或2 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） W2717 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（8 ) 個不飽和；設若u+v^i，則u&v為整數各自獨立選自 於0至20 ; RM為選自於n_C2〇烧基；且^1係為選自於 Η，-CH3及-C(0)CH3)中者；且 (e)分枝與不分枝之ci—C24烴類可選擇地被一鹵素取代之 Cl-C3烴基R2特別值為C1-C24烷基，特別是甲基所取代； 且 其中（x+y)/z為〇· 5及1.5範圍内之數，且宜等於1 ; 且 R4, R5, R6, R7, z，y，z，M1及M2之值係為選擇的使得MQ樹脂為一 具有1· 0x103至lxl〇6厘泊粘度之液體。 當x及y為相同時，式IA之MQ樹脂的特別型式可以式⑺ 表示： ：:¾, R1 U : I - (R2-Si.〇1/2)x.(si.〇4/2)2, 胥一 I R3 - 式IB 其中，R1及R3為各自獨立選自於相同的基團如式丨八中 R4，R5，R6及R7所定義者；r2為選自於相同的基團如妒及妒所 敘述者；且x’/z，為介於〇· 5及1· 5間之值。 用於本發明之特別的Mq為液態三甲基矽烷氧基矽酸 酯聚合物，特別是M:Q比為1者（例如，得自於紐約， WATERFORD，通用電子公司之，，Mq一A，，樹脂）。 用於本發明之MQ樹脂之特出在於其他類型之Mq樹脂 完全沒有本發明所想要的性質。於如下之詳述中發現，

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訂 - 10 . "/17 A7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（9 / — M:Q比為2之低枯度液態嶋脂不會產生明顯的髮量且不會 在頭髮上展現出明顯的粘著性；M:Q比為2之固態_脂； 會產生明顯的髮量且亦不會在頭髮上展現出明顯的枯著 性；且M:Q比為0H.〇之固態嶋脂會產生髮量亦對頭 髮展現出明顯的粘著性。 ' 存在於載體中之職脂為選自於喷霧劑、潤絲精、 洗髮精、調理劑及二合-調理洗髮精中之一元。特別是， 沒些產物可與揮發性載體（即，具有可測量蒸汽壓力的載 體）例如揮發性矽酮，C2—C3醇類，異丙基肉豆蔻酸酯及 水，及前述的混合物一起形成，設若水為唯一之載體，亦 可使用至少一種表面活性劑。一較佳載體之等級為沸點介 於99 C及260°C間之揮發性矽酮。該矽酮可為線狀或環狀 聚二甲基矽氧烷類，其環狀聚二甲基矽氧烷類含有自3至 約7個矽原子，最佳為5個。這些揮發性矽酮可單獨或與其 他揮發性載體一起使用。特別的揮發性矽酮為聚環甲基矽 氧烷（特別是D5聚環甲基矽氧烷）。 若水為唯一之載體，亦可存有總組成物之〇 5至5〇% 重量之表面活性劑（下文中所述之基團）含量。 添加MQ樹脂之洗髮精可用作為載體。適當的洗髮精 包括普通及調理性洗髮精。特別的洗髮精包括彼等與表面 活性劑，穩定劑及如上所述之選擇的液態Mq樹脂所調配 者。其他可選擇的組份，例如，增稠劑、防腐劑、香劑、 不透光劑、泡沫改良劑等可包含於如下所記載之此等配方 中。 (請先閱讀背面之注意事項

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線 • 1 I- I I— I- · 訂 π 私紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 义717 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（1 ο) 適當的表面活性劑包括： (a) 陰離子性的，見3〇1丨仏等人之美國專利 4, 902, 499號及Bolich等人之美國專利4, 963, 348號中所述者，一者皆併入本文作為參考，例如 (i)式R2G0S03MAR2G0(C2H40)wS03M之烷基及烷基 醚硫酸酯類’其中，R2G為10至20個碳原子之烷基或烯基， w為自1至10之數，且Μ為水-溶性陽離子，例如，銨，鈉， 鉀及三乙醇胺； (i i)脂肪酸（例如，彼等由椰子油所衍生者） 與2-羥乙基磺酸酯化且與氳氧化鈉中和之反應產物； (iii) 琥珀酸鹽（例如，N-硬脂醯績酸基琥珀酸 二鈉，N-(l，2-二羧基乙基）-N-硬脂醯磺酸基琥珀酸四 鈉，磺酸基琥珀酸鈉之二戊基酯，磺酸基琥珀酸鈉之二己 基酉旨及續酸基號ίό酸納之二辛基g旨類；且 (iv) 具有12至24個碳原子之稀烴績酸鹽類；(b) 兩性的，見Bolich等人之美國專利案4, 902,499 號中所述者且併入本文作為參考，例如 (i)脂族的弟一及弟二胺類衍生物，其中脂族基 可為直鏈或支鏈且其一之脂族取代基含有自8至18個碳原 子且另一含陰離子性水溶性基（例如，羧基、績酸鹽、硫 酸鹽、磷酸鹽或膦酸鹽），此等合併物之例包括3 —十二烧 基-胺基丙酸鈉，3_十二烷基胺基丙烷績酸鈉，N—烧基牛 續酸類，N-高級烧基門冬氨酸類（例如，美國專利 2, 528, 378號中所述品名為’，米蘭諾，，之產物）； (請先閱讀背面之注意事項

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線 12 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 592717 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 ---___B7 _五、發明説明（1! ) ~ (i i)兩性離子的表面活性劑（廣泛的範例為脂族 季銨衍生物，鱗及疏合併物，其中脂族基可為直鏈或支鏈 且其一之脂族取代基含有自8至18個碳原子且另一含陰離 子性水-溶性基（例如，羧基、磺酸鹽、硫酸鹽、磷酸鹽或 膦酸鹽）； (iii)甜菜鹼類，例如，高級烷基甜菜鹼類例如 椰基二甲基羧基曱基甜菜鹼、月桂基二甲基羧基甲基甜菜 鹼' 月桂基二甲基α-羧基乙基甜菜鹼、十六烷基二甲基 羧基甲基甜菜鹼 '月桂基雙-(2-羥基乙基）羧基甲基甜菜 鹼、硬脂醯雙-（2-羥基-丙基）羧基甲基甜菜鹼、油基二甲 基-γ-羧基丙基甜菜鹼、月桂基雙-（2-羥基丙基）α —敌基 乙基甜采驗及挪基酸胺基丙基甜菜驗。 (c)非離子性表面活性劑包括彼等選自KGr〇te等人 之美國專利4, 741，855號中所述之基團且併入本文作為參 考；這些是 (i)烧基酚類之聚乙烯氧化物縮合物，其中烧基 酚之烷基部份具有6至12個碳原子且可為直鏈或支鏈乙稀 氧化物部份係以每莫耳烷基酚計，以1〇至6〇莫耳乙稀氧化 物之量存在。 (i i)以根據疏水性/親水性間所需平衡而變化之 乙稀二胺與丙稀氧化物進行反應所得之產物與乙稀氧化物 之縮合產物（例如，含自40至80%重量之聚氧基乙稀及分子 量為自5, 000至11，〇〇〇之合併物，係由乙烯二胺與過量的 丙稀氧化物進行反應而得之產物所組成之疏水性驗基與乙 - 13 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） ' -----~ - (請先閱讀背面之注意事項 • —Ί I J— - --— 頁

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發明説明（1 2) 烯氧化物反應而得，其中之鹼基具有25〇〇至3,〇〇〇之分子 量。 (iii) 直鏈或支鏈之C8-18脂醇與乙烯氧化物之 縮合產物（例如，以每分子椰醇計，將椰醇乙烯氧化物與 10至30莫耳之乙烯氧化物縮合，其中椰醇部份具有1〇至14 個碳原子）。 (iv) 式（R3G)(R3i)(R32)—n――>〇之長鏈第三胺氧化 物，其中R3G為C8-18院基、烯基或單羥基燒基；其具有自〇 至10乙烯部份及自〇至1甘油基部份；且{^1及1?32可為相同 或不同且係為各自獨立為選自於具Q至1個經基之3燒 基。式中之箭頭係為半極性鍵之習用表示法。適當的長鏈 第三胺氧化物類之例包括，椰基醯胺基丙基胺氧化物及月 桂基胺氧化物。 (V)式RMR21R22P——>0之長鏈第三膦氧化物類，其 中R2G包含C8-18烷基、烯基或單羥基烷基；自〇至1〇個乙烯 氧化物部份及0至1甘油基部份；且—及^2各自獨立地為 C1 -3烷基或單羥基烷基。式令之箭頭係為半極性鍵之習用 表示法。 (vi)長鏈二烷基亞砜類含一丨至3個碳原子（特別 疋甲基）之短鏈烷基或羥基烷基及一具(：8—2〇烷基、烯基、 羥基烷基或酮基烷基，〇至10個乙烯氧化物部份及〇至1個 甘油基部份之疏水性長鏈。 穩定劑包括一或多元選自於下列元所組成的基團， 其係為選擇的元使得穩定劑加入之最後數量係在〇, 1至 严/ 7 2 9 5 A7 B7五、發明説明（1 3) 7. 0%範圍内。 (a) 碳數大於14之長鏈脂醇，例如C20-40，及此等 長鏈脂醇之混合物（例如，C> 14醇及乙烯均聚物，取自密 蘇里，聖路易，Petrolite公司之PETROLITE C-7138號）。 (b) 丙烯酸酯/第十八烷醯-20丙烯酸甲酯共聚物（例 如，ACULYN®22,取自於Rohm & Haas公司，費城，賓 州）；及丙稀酸酯共聚物（例如，丙烯酸酯共聚物 (ACULYN®33) ; ACUS0L®-445，-810及-830 ; ACRYSOL®ASE75取自於Rohm & Haas公司）；及丙烯酸酯 /C10-30烷基丙烯酸酯交聯聚合物（取自於俄亥俄州 Brecksville市BF良富公司之PEMULENTM聚合的乳化劑，特 別是設計為TR-1及TR-2之產物）。對丙烯酸酯共聚物 (八01!^^@33)(口11在2.1至3.5之範圍内）產物言，係與磷 酸納（例如，填酸二納），氫氧化納，或化妝上可接受之有 機胺進行中和作用使pH增加到約6. 5。 (c) 美國專利5, 015, 415號（併入本文作為參考）中所 述之反應劑，特別是N，N-二經取代之酞酸及其銨鹽選自 於式III所組成的基團： (請先閱讀背面之注意事項

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式III - 15 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2ΙΟ'〆297公釐） 592717 A7 ---------- B7 五、發明説明（1 4) " " ~ -- 其中’ R24及R25可為相㈤或不同且係為選自於C1 〇—4〇直鏈 及支鏈燒基，及C10-40直鏈及支鏈芳院基（例如，r24及r25 係為相同且係為選自於硬脂醯及氫化之動物脂中者，例如 取自伊利諾Northfield，Stepan公司之STEPAN SAB-2及 STEPAN TAB®-2) 〇 穩定劑應為化妝品使用上可接受之等級及純度或經 純化後可用於化妝品上者。這些反應劑之一部份之進一步 討論可在Goze等人之美國專利5, 015,415號及我們申請之 美國序號08/933, 521共審（copending)未定案中發現。 可用作為上述選擇的MQ樹脂載體之洗髮精載體可製 成含溫和，水性，泡沫及調理性之溶液，懸浮液或乳化 物，包括以組成物總重計之清潔組成物重量： (a)百分之4· 00至60· 00清潔表面活性劑選自於至少 一陰離子性清潔劑選自於C8-C18烷基硫酸酯，分子中含}至 5乙烯氧基（61^11(^)之(：8-(：18烷基乙烯氧基(^1^11(^)醚 硫酸酯，（：1{)-(：18醯基羥乙基磺酸S旨，C1G-C2()烷基磺酸酯， C10-C2()烯基磺酸酯中者及其混合物；且可選擇地至少其一 為： (i) 0· 10至5. 00百分比之陰離子性水溶的 烷基苯磺酸酯或(：5-(：6烷基硫酸酯； (ii) 0· 10至15. 00百分比之兩性表面活性劑選自 於C8-C18烧基甜菜驗’ C8-C18烧基績酸基甜菜驗，c8-C18烧基酿胺基C2-C3烧基甜菜驗，C8-C18烧基酿胺基 c2-c3烷基磺酸基甜菜鹼，C8-(：18烷基兩性醋酸酯 -16 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項 π頁)

線 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 592717 A7 ____B7 五、發明説明（1 5 ) (amphoacetates)，C8-Ci8烷基兩性丙酸酯，椰基醯 胺基丙基甜菜驗中者及其混合物；且 (iii) 0·1至4.0百分比之非離子性表面活性劑， 特別是一元由C8-C22—乙醇醯胺及其混合物與c8-(：22二 乙醇醯胺及其混合物所組成的基團，特別是椰基一乙 醇醯胺及椰基二乙醇醯胺； 若清潔表面活性劑之總數不超過組成物總重之百分之6 〇重 量且，宜在百分之6至30之範圍内。 (b) 百分之〇· 1〇至7· 〇(更特別為〇· 10至5· 00)穩定劑 選自於上述為穩定劑之基團，特別是，聚丙烯酸，聚丙烯 酸之衍生物，丙稀酸酯共聚物，丙稀酸酯共聚物之衍生 物，及聚合之乳化物例如丙烯酸酯/cl〇-3〇烷基丙烯酸酯 父聯1合物’與特別的產物包括商品名為AQJLYN®33， TAB®-2，SAB-2及PEMULENTM ; ACULYN®22之丙烯酸酯/第 十八烷醯-20丙烯酸甲酯共聚物及ACULYN@33產物（例如， 其範圍在約50/50)之混合物亦為可用； (c) 可選擇的一季驗性纖維素聚合物（特別是至少一 季鹼性纖維素聚合物，例如，聚季素-1〇); (d) 剩下的為水或水性介質。 對調理洗髮劑言，可選擇地加入其他組份如（e): (e) 0.01至ΐ〇·〇〇百分比之水不溶性調理劑，其係為 選自於下列中者： (i)百为之0.01至6·〇〇水不溶性石夕_選自於聚 二甲基矽氧烷及矽酮中者例如，美國專利4,741，855 f請先閱讀背面之注意事項

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經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 Α7 〜 ------ Β7_ 五、發明説明（1 6) 一'— ' —-— 號中所述之矽g同併入本文作為參考中；這些包括聚 烷基矽氧烷類，聚芳基矽氧烷類，聚烷基芳基矽氧烷 類，聚醚矽氧烷共聚物，及前述之混合物以自〇· 1至 10· 00%之數，宜為自約〇· 5至5· 〇〇%，例如，25〇c時粘 度為5至600,000厘斯之聚二甲基矽氧烷類（例如， 60, 000厘斯）可得自於通用電子公司（General Electric Company)之Viscasi 1系列及道康寧公司 (Dow Corning)之道康寧2〇〇系列。25t時具有粘度為 15至30, 000厘斯之聚甲基苯基矽氧烷（例如，得自於 通用電子公司之SF 1075甲基苯基液及道康寧公司之 道康寧556化妝品級之液體），及聚丙烯氧化物改良之 二甲基聚矽氧烷以及乙烯氧化物或肋及㈧改良物質之 混合物； (ii)至少（d)(i)之一，具百分之〇 〇1至3 〇〇陽離 子性聚合物之混合物，例如，聚季合併物選自於季鹼性纖 維素聚合物類中者（特別是至少一季鹼性纖維素聚合物， 例如，聚季素-1 〇 ); (iii)非-纖維素季鹼性合併物類（例如，聚季素— 7);且 (1〃）至少（(1)(〇之一，具百分之〇.〇1至3〇〇陽離 子性聚合物之混合物，例如，聚季合併物選自於至少 種季驗性誠維素5^合物與非-纖維素李驗性的調理 聚合物中者； 請注意，某些矽酮之使用可能需要使用如本文中及在專 - 18 . (請先閲讀背面之注意事項 -頁j

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線 - - 1 _ -訂 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 592717 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明（1 7) 利文獻中所述之懸浮劑或穩定劑。 另一特別型式之洗髮精可藉著將自0. 1%至15%MQ樹 脂，4%至60%表面活性劑，例如合成之表面活性劑，0. 5% 至7%穩定劑（以100%活性計），及剩餘的水合併而得。適當 的表面活性劑之例包括月桂基硫酸銨，第十二烷基 (laureth)硫酸銨，三乙基胺月桂基硫酸銨，三乙基胺第 十二烷基硫酸銨，三乙基胺月桂基硫酸銨，三乙醇胺十二 烷基硫酸酯，一乙醇胺月桂基硫酸酯，一乙醇胺第十二烷 基硫酸酯，二乙醇胺月基硫酸酯，二乙醇胺第十二烷基硫 酸酯，月桂基一甘油酯硫酸鈉，月桂基硫酸鈉，第十二烷 基硫酸鈉，月桂基硫酸鉀，第十二烷基硫酸鉀，月桂基甲 替甲氨酸酯，椰基甲替甲氨酸酯，椰基硫酸銨，月桂醯基 硫酸銨，椰基硫酸鈉，月桂醯基硫酸鈉，椰基硫酸鉀，月 桂醯基硫酸鉀，三乙醇胺月桂醯基硫酸酯，三乙醇胺月桂 醯基硫酸酯，一乙醇胺椰基磺酸酯，一乙醇胺月桂醯基磺 酸酯，十三烷基苯研酸鈉及十二烷基苯磺酸鈉及其他見 Bolich等人之美國專利4, 902, 499號之4至6卷中所述者併 入本文作為參考。 用以傳輸本發明配方適當的載體之另一特例包括調 理劑。特別的配方為彼等與類脂合併物物質，陽離子性表 面活性劑及水製成者。此等配方可在美國專利5, 120, 531 號併入本文作為參考中發現。 可用於本發明之類脂合併物載體之物質為具有疏水 性及親水性部份之水-不溶性合併物。適當的類脂合併物 - 19 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項

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Α7 -_— ____Β7 _ 五、發明説明（1 8) 物質之例為具有12至22個碳原子之碳鏈且宜為12至18及16 至18個之天然或合成所衍生的酸，酸衍生物，醇類，酯 類，醚類，酮類，醇乙氧酸酯類（alc〇h〇1 eth〇xylates) 及醯胺類。特例包括酯類，例如，十六烷基棕櫚酸酯及甘 油基單硬脂酸酯；醇類，例如，十六烷基醇及硬脂醯醇。 特別的類脂合併物物質為（a)硬脂醯醇係單一的類脂合併 物物質且（b)55至65%十六烷基醇與剩餘之硬脂醯醇之混合 物。這些類脂合併物物質包括天然或合成所衍生的脂醇 類，脂醇乙氧酸酯類及脂酯類。 用於泡沫劑之陽離子性表面活性劑，例如，調理劑 包括彼等在美國專利5, 120, 531號中所述，參考上述及其 他者。特例包括含胺基或季銨親水性部份之陽離子性表面 ’舌性劑，當浴於水性組成物其係為正電荷，例如，彼等通 式為（R )(R11)(R12) (R13)N+1—X 中時，其中 R10為氫，1 至 22碳原子之脂族基，或芳族，芳基或具有12至22個碳原子 之烷芳基；R11為具有1至22個碳原子之脂族基；Ri%Ri3係 各自獨立選自於具有1至3個碳原子之烧基中者；且X為陰 離子選自於i素，醋酸鹽，磷酸鹽，硝酸鹽及烷基硫酸醋 基中者。脂族基可包括，除了碳及氫原子之外，醚鍵及其 他基團，例如，醯胺基。季銨鹽之例包括十六烷基三甲基 銨氯化物（“cetrimonium chloride’’），月桂基三甲基銨氯 化物（“laurtrimonium chloride’’），三十六烧基甲基銨氯 化物（“tricetylmonium chloride”），硬脂醯二甲基 + 基 銨氣化物（“stearalkonium chloride”），及二（部分氮化 -20 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） " ' ---- (請先閱讀背面之注意事項 -裝· 訂

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 592717 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 "" 一 I — β 7五、發明説明（1 9) ~ ^~ -一~— 之動物脂）二甲基銨氯化物，二硬脂醯二 ^調理劑之特料基_為選自於料合併；34特別 是二十六絲二銨氯化物，二硬脂酿二銨氯化物及其他陽 離子性物質如前文之陽離子性表面活性劑中所列者。 可加至選擇的MQ樹脂的調理劑之例為彼等與〇.】至10%類脂合併物物質，G.()5J_5%陽離子性表面活性劑及水 製成者。 沖洗式護髮組成物可以藉著將上述之_樹脂（或其混 合物）與水（宜為蒸鶴水或去離子水）或水/醇混合物例如， 以20 : 1至η 2比例作為載體之一部份合併而形成。亦包 括自0.1至10%表面活性劑。載體係以總組成物之自75%至 99.5%重量’宜為自約85%至99%且，更特別是，自約9〇%至 99%之數存在。喷霧劑可藉著將0.01至10%之MQ樹脂（或其混合物）與 一或多種揮發性物質例如水，乙醇，聚環甲基 二上所述之如環之至少一表面活性上二 效量中，及一或多種可選擇的如上所述之組份混合而形 成。 其他適合施用本發明增髮劑（其可為洗髮精，調理 劑，調理性洗髮精，喷霧劑等之型式）載體的特例係已知 於此方面之技藝中，例如，彼等於!(〇1)(^等人之美國專利3,577,517號；Calvert等人之美國專利3, 9〇7,984號； ?紅1^1'之美國專利4,012,501號；〇^吐讣&1^丨等人之美國專利4,223,009號；及以〇91^1:等人之美國專利 (請先閱讀背面之注意事項 -頁)

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線 21 祝717 A7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（2 (Μ 4, 283, 384號中所述者，皆併入本文作為參考。 除了上述洗髮精及調理劑之基本配方以外，其亦可 期望的加入下列組份之一或多種，包括各此等組份之混合 物： (a) 用於洗髮精之粘度控制劑— 聚乙烯醇，乙醇，丙烯酸聚合物類及共聚物類，纖維素 _類’ 一乙醇胺或一乙醇胺之長鏈脂肪酸（例如，3月 桂胺），乙烯氧化物及丙烯氧化物之團聯聚合物，氯化 鈉，硫酸鈉，水溶性聚合物（例如瓜爾膠）特別是增稠劑， 例如，羥基丙基纖維素，瓜爾羥基丙基三銨氯化物，pEG 一 12 0甲基葡萄糖二烯酸§旨，五赤蘚醇基四硬脂酸酯及黃蓍 膠。 (al)用於調理劑之粘度控制劑一 聚乙烯醇，乙醇，纖維素醚，聚丙烯醯胺， 水溶性聚合物（例如羥基乙基纖維素，瓜爾膠及澱粉） 特別是增稠劑，例如，羥基乙基纖維素及瓜爾羥基丙基三 銨氣化物。 (b) 香劑（香料）例如，化妝品上可接受的香劑用於 護髮產品中。 (c) 防腐劑，例如，殺菌劑，特別是曱基氣甲基異 嗔嗤咁酮及甲基異噻唑咁酮（商標為KATH0N®CG，售於賓 州費城之Rohm & Haas公司）之混合物，但亦包括苄基醇， 乙基對笨，丙基對苯及四氫咪唑基脲，DMDM海因，福馬 林，2-溴-2-硝基丙烷-1，3-二烯（“布洛諾譜Bronopol，，）， (請先閱讀背面之注意事項

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線 22 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21〇χ297公釐） ^ (2 1 ) 及上述之組成物。特例亦可包括增效劑，例如，乙烯二胺 四醋酸或鈉鹽形式，（例如，2-溴—2-硝基丙烷-1，3-二烯 (“布洛諾譜Bronopol”）及EDTA(例如，〇·〇4%2-溴-2-硝基 丙烷-1，3-二烯及〇· i%EDTA);福馬林，DMDM海因及 EDTA(例如 〇· 1%福馬林，〇.45%DMDM海因及0.2%EDTA)); (d)染料或著色劑，珍珠色劑（例如，乙二醇二硬脂 酸酯，辛基硫酸鈉，二氧化鈦及雲母）及不透明劑（例如， 乙一醇一硬脂酸酯，脂肪基乙氧酸酯，膠乳不透明劑，硬 脂醯胺一乙醇胺（MEA)硬脂酸酯，十六烷基硬脂肪酸鈉及 羊毛脂衍生物）適合用於護髮產物中； (e) pH調整劑，例如，醋酸，碳酸納等； (〇多價螯合劑，例如，乙二胺四醋酸及上述之鈉 鹽。 此等添加劑彳包含以個別適當量言十，例如，組成物總重量 之約0.01%至60%之範圍内，宜為自約〇5%至4〇%重量。 精於此方面技藝之人士必能領會根據本發明所配製 的組成物可產生持續-段時間的增量效果，使得根據本 發明所製造之產物，可與其他型式之商用洗髮精交替使 用以達到且維持所期望之增量程度。髮量之增加係因人 而異’將纟發明之組成物連續使用於下述之人體模型上 =髮量試驗，-般而言，可得到1〇至侧範圍内之增加 量。通常、，其效果在薄細髮上比厚長粗髮上有更為明曰顯。 亦應注意本發明之組成物提供髮絲間不具實質定型 性（粘性）或化學枯著物之增量效益。如此，可藉著重新梳 理或打4、的方式再造髮型。這種方法不是用定型劑的效應 處理頭le，其係因該方法會打斷定型劑在髮間所形成的接 著=，且使定型劑之整髮功效消失。本發明的組成物中缺 乏疋型丨生，其可藉著捲曲保持性試驗加以評估，其一敘述 如下。 根據本發明可製成的配方之例，包括下列之·_ 洗髮精類： * 1^1 -〇· 1至7· 5% ’特別是〇· ；1至5%，且更特別的是〇· 25至 2. 5/d選擇的液態MQ樹脂（類），且其餘為洗髮精載體。對調 理性洗髮精言，亦可包括自0,m3肩，特別是01至2.〇% 之調理劑。 配方B- 10至18%表面活性劑，特別是陰離子性表面活性劑選自於 月桂基硫酸銨，第十二烷基硫酸銨，月桂基醚硫酸鈉，第 十二烷基醚硫酸鈉，月桂基醚硫酸銨，第十二烷基醚硫酸 銨中者及上述之混合物； 0.25至2· 5%選擇的液態MQ樹脂； 0· 10至5· 00%穩定劑； 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1至3%組份，其功能為泡沫改良劑及/或粘度改良劑（例 如，至少一元遥自於椰基醯胺基二乙醇胺，椰基醯胺基一 乙醇胺及椰基醯胺基丙基甜菜鹼中者）； 且 剩餘的水或其他水性介質，其介質可包括有效量之防腐劑 以及香劑及著色劑。 24 乃 2Ί\η A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 i '發明説明（23) 配方C- 10至20%之混合表面活性劑系統，其包括至少一陰離子性 及至少一兩性表面活性劑，以60 : 40至40 : 60之比例混合 (適當的陰離子之例相同於配方B中所述者且適當的兩性離 子之例為挪基酸胺基丙基甜采驗及挪基酸胺基丙基胺氧化 物）；0. 25至2. 5%選擇的液態MQ樹脂； 0. 10至5. 00%穩定劑；且 剩餘的水或其他水性介質，其介質可包括有效量之防腐劑 以及香劑及著色劑。 調理劑類： 〇· 1至7· 5% ’特別是0· 1至5%且更特別的是〇· 2至2 5%之選 擇的液態MQ樹脂（類），且其餘作為組成物之載體。 配方D- 1至4%類脂合併物物質（例如，硬脂醯醇及硬脂酸與十六烧 基醇之混合物）； 1至3%季鹼性合併物(例如，至少二十六烷基二銨氯化物； 一硬|曰醯一叙氯化物，及十六烧基三錢氯化物之一）·且 剩餘的水或其他水性介質，其介質可包括有效量之防腐劑 以及香劑及著色劑。 增__量用之噴霧劑類： 0.1至7.5%，特別是0.03至5.0%且，更牲拓丨认β 又符別的是〇. 〇5至 2· 0%選擇的液態MQ樹脂與揮發性載體，例如 ^ 增量用之潤絲精類： 0.1至7.5%，特別是0·1至5.0%且，更特别β W別的是0.2至2. 5% (請先閱讀背面之注意事項

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25 592717 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（2 4) 選擇的MQ樹脂與載體，例如，水與適當量之表面活性劑/ 铋定劑（例如，第十六烷基—20(ceteth-20)及十六烷基三 甲基銨氯化物）以穩定乳化物（穩定劑之量係依MQ樹脂之使 用量而定）。 邁:定型添皇噴霧劑： 〇· 01至7· 5% ’特別是〇· 至2. 0%選擇的MQ樹脂（類）； 0· 1至20%，特別是〇· &至π%揮發性載體； 72· 5至99· 89%，特別是83至99· 45%定型物載體（其本身可 含揮發性載體例如乙醇）； 其各組份可為單一成份或其混合物。 通常本發明之組成物可藉習用之添加及混合技術製 成。MQ；bf脂可以許多方式加入。就洗髮精配方而言，樹 月曰可分別加入，以單獨或如下列實例中與聚環甲基矽氧烷 或彔一甲基碎氧烧混合加入。或者，關樹脂可在任何乳化 物形成之前加至熱油相中。 本發明之組合物可使特殊的髮型或組態之維持容易 些。很明顯的，使用此等組成物不會干擾打扮整理，且看 起來不受調理劑存在影響。而且，試驗中已顯示重覆使用 不會減少髮量之增加，且可與在髮上累積之定型劑共用。 本务明之另一特徵為其係能配製成可由頭髮中沖洗 掉之組成物。因此，一般定型劑為基礎的增髮劑通常配製 成留存式之產物，但是本發明可配製成留存式或沖洗式之 產物。 本發明之組成物亦可以與定型劑合併使用，而不損

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線 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 -----— B7 五、發明説明（2 5 ) —' --- 其增髮之功效。試驗已顯示本文中所述之_脂不會影響 定型劑之作用。 曰 本卷明雖用，包括”一詞&定義組成物，但亦意指組成 物包含杈狹P益之”組成”及基本組成”之組成物質。並且本 發明之，，包括，，說明組成物，乃指組成物亦包括彼等藉著將 列於組成物中之成份合併而製得者。 實例 包含下列實例中者係為闡明本發明而不應斷言其為 限制者。除非特別說明，所有百分比為以100%活性量計之 重里百分比用於所有的組份，且所有的化學及科學名詞具 有其普通與習用之意義。所有的溫度為。C。這些習知亦通 用於專利案之其餘部份。 f例1 -4調理性配方 調理性配方係以表丨中所列型式及數量之基材製 成。室溫下，將羥基乙基纖維素分散於一適當容器之蒸餾 水中。然後將C9 -11醇乙氧酸酯（E〇 6 : 1)(C9 -11 Pareth- 6”）攪拌加入，且將產生的溶液加熱至75χ：。將第十六烷 基-20(ceteth-20)，第十八烷醯_2〇(steareth—2〇)，硬脂 醯醇’異硬脂醯胺丙基二甲基胺及二十六基二銨氯化物合 併於一適當的容器中且攪拌加熱至75〇c。於二溶液達75〇c 時，然後將水相攪拌加至油相。將產生的乳化物在75t下 攪拌10分鐘且然後冷卻至6〇°c。將液態的三甲基矽烷氧基 石夕酸醋溶解於聚環曱基矽氧烷中且於6rc時加至乳化物。 然後將乳化物冷卻至38°C，於該溫度將香劑及防腐劑加 -27 I紙張尺度適用中國國家標準（CNS )八4規格（21〇χ297公優了 --

592717 A7 ------- 五、發明説明（2 6) ~-s- 入。最後將最終配方冷卻至室溫。所用_樹脂為三甲某 矽烷氧基矽酸酯（1Q-A，，）係取自於GE公司。 土

表I 基 ^ ^ ---— 實例1 重量％ ---- 實例2 重量％ 實例3 重量％ 實例4 重量％ _93j5°/〇 93· 85% 93.85% 93.85% —基乙基纖維素 0. 50 — 1. 00 1· 0 1.0 C9-11 Pareth-6 _〇^20 0. 20 0. 20 0· 20 第十六烷基^~~' 0. 50 — 0. 50 〇. 50 0. 50 _〇^50 0. 50 0. 50 0. 50 硬脂醯醇 ~ 2· 00 2. 00 2· 00 2 〇〇 1硬脂醯胺基' 基胺 0. 80 0. 80 0. 80 0. 80 二十六烧基二錄氣化物 1· 50 1. 50 1. 50 1. 50 ，夜悲二甲基-矽烧氧基矽 酸酉旨 2. 50 2. 50 0. 75 1. 5 聚環甲基矽氧烷（D5) 2.50 2. 50 2. 50 2. 50 香劑 '~~一 一 0. 75 0. 75 0. 75 0. 75 甲基氯甲基異嗔唾Π林酮 及曱基異噻唾啉酮 0. 07 0. 07 0. 07 0.07 (請先閱讀背面之注意事項 _本頁) f例5調理性配方 以下列基材製成300克調理性配方樣品： 0.50%羥基乙基纖維素；93· 35%蒸餾水，2· 75%十六烷基 醇；0· 50%硬脂醯胺基丙基二甲基胺；〇· 15%聚甘油基—3二 異硬脂酸酯；〇·25%擰檬酸；〇·20甲基二溴戊二腈及苯氧 基乙醇（得自於賓州彼茲堡Caig〇n公司之 MERGUARD®1200) ; 〇· 15%甘油基單硬脂酸酯；1. 50%二硬 脂酸二銨氣化物；〇· 25%如實例1至4中所述之MQ樹脂； 0.40%香劑。於一適當的容器中，將羥基乙基纖維素及蒸 I - 28 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS )八4^格（2ΐ〇χ297公釐）

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 592717 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明（2 7) 餾水攪拌合併。將溶液加熱至80°C。將十六烷芳基 (cetearyl)醉’二硬脂酿二錢氯化物，硬脂酿胺基丙基二 甲基胺，甘油基單硬脂酸S旨及聚甘油基-3二異硬脂酸S旨合 併於一分開的容器中且攪拌加熱至80°C，將水相攪拌加至 油相。將所產生的乳化物冷卻至60°C，且將矽酮MQ樹脂攪 拌加入。當溫度達到38°C時將香劑及防腐劑加入。然後將 最終配方冷卻至室溫。 實例6-7洗髮精配方 洗髮精的配方係以表II中所列型式及數量之基材製 成。將全部基材除了蒸餾水，EDTA四鈉鹽，磷酸鈉二價 (填酸二納），月桂基硫酸鈉，第十基-3(deceth-3)硫酸 鈉，對異丙基苯續酸納及椰基酿胺基丙基甜菜驗合併於一 適當的容器中。將產生的溶液攪拌加熱至90°C。將剩餘10 重量百分比之蒸餾水及聚季素-10合併於一小容器中。然 後將該小容器之内容物加至上述加熱的溶液中。將異硬脂 醯-2，C20-40醇類及二硬脂醯二銨氯化物合併且溶融於一 適當的容器中。一旦成溶融態，將該混合物攪拌加至90°C 水性溶液。然後將所產生的乳化物冷卻至6(TC。將液態三 甲基矽烷氧基矽酸酯（如實例1至4中所述之相同MQ樹脂）溶 解於聚環甲基矽氧烷中且在60°C時攪拌加至乳化物中。然 後將所產生的混合物冷卻至38°C，於該溫度下，將香劑及 防腐劑加入。然後將最終配方冷卻至室溫。請注意，該方 法係用於實例7中但不使用第十基-3硫酸鈉，異第十八烷 醯-2，二硬脂醯二銨氣化物或聚環甲基矽氧烷。 - 29 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2HTX297公釐） (請先閲讀背面之注意事項

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592717 A7 B7 五、發明説明（2 8) 表II 基材 實例6 重量％ 實例7 重量％ 蒸餾水 足量 足量 EDTA四鈉鹽 0. 10 0. 10 填酸二鈉 0. 20 0. 20 月桂基硫酸錢 3. 36 8· 26 第十基（deceth)-3硫酸鈉 4· 50 0 異苯丙基續酸納 2. 80 0. 66 椰基醯胺基丙基甜菜鹼 9· 00 9· 00 聚季素（Polyquaternium)-l 0 0. 90 0. 55 異第十八酿（Isosteaareth)-2 0. 80 0. 00 C20-40醇類 4. 00 2· 00 一硬脂酿二錢氯化物 1. 00 0. 00~~ 液態三甲基石夕院氧基石夕酸酯 2. 50 1· 00 聚環甲基石夕氧烧（D5) 2· 50 0. 00 香劑 1. 20 0. 75 甲基氯甲基異嗔唾Π林酮及甲基異 噻唑咁酮 0. 07 0· 07 (請先閲讀背面之注意事項

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、1T 實例8-9洗髮精的配方 洗髮精的配方係以表111中所列型式及數量之基材製 成。將除了 10%蒸餾水，磷酸鈉以外之全部基材合併於一 適當的容器中且混合10分鐘。將月桂基硫酸銨加至容器中 且混合5分鐘。將產生的溶液加熱至50它。將剩餘部份之 蒸餾水及聚季素-10預先拌合1至2分鐘且加至容器中再攪 拌10分鐘。將椰基二乙醇醯胺（“椰基醯胺DEA”），瓜爾膠及 二硬脂酸二銨氯化物合併於一分開的容器中加熱至5 〇艺並 偶而攪拌。當容器皆達5〇°c時將其攪拌合併。將矽酮mq樹 脂（如實例1至4中所述之相同MQ樹脂）及聚二甲基矽氧燒 -30 - ^紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4· ( 21GX297公瘦) ' ---

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 592717 A7 ------~~- 五、發明説明（2 9 ) ' 一~-----——_ 包合於配方中）分別加到容器中且混合15分鐘。然後讓 容器冷卻1先將丙稀酸酿共聚物（魏働犯，，）及香劑混 。且加至礼化物中。當混合物的溫度達到机時加入防腐 劑。然後將最終配方冷卻至室溫。 表111 ^ ΓΤ-~_ __ 實例8 重量％ 實例9 重量％ 墓德水 ~ ----- /fT\ 足量 足量 月；^去基石奋酿'~~~—~-- 16. 80 16. 80 石悉西佘柄一 Μ ' -~-- 巧平Η又|貝 0. 30 0. 30 努查去1 η ' ~~ —---- 0· 2「 0. 25 她其一 7艇苏奋ΗΑ» ~~~ ~~~--- *27〇F~ 2. 00 1\\ 6^ ( Ρ11 〇 ν* Π \ ------ 瓜賙膠liruar (jum) 0. 22 0. 22 一^ ifi由日运 i t t # ——---—- 一々更乃日Sail —叙乳化物 0. 25 1· 25 取搭田装2：々每 k ---- 取 >衣T 1石7氣院 0. 00 1· 00 ΜΠ 姑 4· B 匕 一'·一~---- 叫树月曰 2· 50 2. 50 丙稀酸酯共聚物 1 · 65 1· 65 ^Sil ----—-— 膏劑 0. 75 0. 75 C〇 -fcl· A^L m 4j- *_ · ------ 甲基乳甲基異噻唑唯_及甲基異 σ塞唾σ林酮 0. 07 0. 07 (請先閱讀背面之注意事項

訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 直10±111_洗髮精配方 將除了 10%蒸鶴水及鱗酸納以外之全部基材合併於一 適當的容器中。將月桂基硫酸銨攪拌加入。將產生的溶液 加熱至90°C。將剩餘部份之蒸餾水及聚季素_1〇預先於分 開的容為中拌合1至2分鐘且加至溶液再攪拌1 〇分鐘。於一 分開的容器，將椰基二乙醇醯胺，C20-40醇及二硬脂醯二 銨氯化物溶融且攪拌加至溶液中。然後讓產生的乳化物冷 卻。於60°C時，將矽酮MQ樹脂（如實例1至4中所述之相同 -31 - 本紙張尺度適财關家鮮（CNS ) A4祕（21GX297公釐) '

592717 A7 ______B7 五、發明説明（3 Ο ) — " ' '^^ MQ樹脂）及聚二甲基矽氧烷（若用於配方中）分別攪拌加至 溶液中。當乳化物之溫度達到38t時，將香劑及防腐^ 入。然後將最終配方冷卻至室溫。

表IV 基材 實例10 重量％ 重吾％ 蒸餾水 - _足量 '^里 /〇 -----~ 月桂基硫酸銨 16. 80 里 ~0?3〇^ 磷酸鈉 0. 30 聚季素-10 0. 25 〇~~25 椰基二乙醇醯胺 2· 00 V · La KJ 2. 〇〇 C20-40醇 2· 00 一硬脂酿一錢乳化物 0. 25 0. 25 聚環甲基矽氧烷 0. 00 1. 00 面樹脂 " --- 2. 50 香劑 0. 75 0· 75 曱基氯甲基異嗔唾Π林酮及甲基異 σ塞峻σ林酮 0. 07 0. 07 (請先閱讀背面之注意事項 桊頁)

訂 f例12-13洗髮精配方 將除了 10%蒸鶴水及墙酸納一價以外之全部基材攪拌 合併於一適當的容器中。將月桂基硫酸銨攪拌加入。將產 生的溶液加熱至60°C。將剩餘1〇重量百分比之蒸餾水及聚 季素-10合併於一小容器中。然後將小容器中之内容物加 至上述加熱之溶液中，再攪拌15分鐘。於分開的容器中將 椰基一乙醇醯胺，瓜爾膠及二硬脂醯二銨氯化物合併且溶 融。一旦成溶融態，將該混合物攪拌加至6〇。〇水性溶液 中。將矽酮MQ樹脂（如實例1至4中所述之相同樹脂）及 聚二甲基矽氧烷（若包含於配方中）分別攪拌加到乳化物 -32 - 本紙張尺度適财國國家標準（CNS ) A4規格（210X—297公楚）

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 r r

五、發明説明（3 1 ) 中。將二硬脂醯酞酸醯胺（TAB-2)溶融於一分開的容器中 且然後冷卻至38°C，在該溫度下加入香劑及防腐劑。然後 將最終配方冷卻至室溫。

表V 基材 實例12 實例13 重量％ 重量％ 蒸餾水 ~~ 足量 足量 ^桂基硫酸銨 16. 80 16. 80 磷酸鈉 0. 30 0. 30 聚季素-10 0. 25 0. 25 椰基二乙醇酸胺 2· 00 2. 00 瓜爾膠 0. 22 0. 22 二硬脂醯二銨氣化物 0. 25 0. 25 聚環甲基矽氧烷 0. 00 1· 00 MQ樹脂 1. 00 1. 00 香劑 Π}· 75 10. 75 甲基氣甲基異噻唑啉酮及甲基異 嗔唾σ林酮 0. 07 0. 07 二硬脂醯酞酸醯胺 2. 00 2. 00~ 實例14-15洗髮精配方 將除了 10%蒸餾水及丙烯酸酯類CIO-30烷基丙稀酸醋 交聯聚合物（PEMULENtmTR- 1)以外之全部基材攪拌合供於一 適當的容器中。然後將月桂基硫酸銨加入且再搜拌，接著 加入罐酸鈉。將剩餘10重量百分比之蒸餘水及聚季素一 合併於一小容器中。然後將小容器中之内容物加至上述之 浴液中再攪拌15分鐘。於分開的容器中將椰基二乙醇驢 胺，瓜爾膠，香劑及二硬脂醯二銨氣化物合併且慢慢加至 >谷液中且使其充分混合。將石夕酮MQ樹脂（如實例1至4中所 (請先閱讀背面之注意事項

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述之相同MQ樹脂）及聚二甲基矽氧烷（若包含於配方中）分 別加到乳液中並繼續攪拌。然後將防腐劑加至獲得的最終 配方中。（注意該實例中所使用之加熱係為實例12-13中所 述之相同方式。）將最終配方冷卻至室溫。 表VI 基材 實例12 重量％ 實例13 重量％ 蒸餾水 足量 足量 月桂基硫酸銨 55. 00 55· 00 鱗酸鈉 0. 30 0. 30 聚季素-10 0. 20 0. 20 椰基二乙醇醯胺 *X〇F~ 2· 00 瓜爾膠 0. 15 0. 15 二硬脂醯二銨氯化物 0· 25 0. 25 聚二曱基石夕氧烧 0. 00 0. 75~ 矽酮MQ樹脂 2. 25 2. 25 香劑 0. 75 0. 75 甲基氯甲基異噻唑咁酮及甲基異 喧σ坐咐_ 0. 07 0. 07 丙烯酸酯類C10-30院基丙稀酸酯 交聯聚合物 0. 30 0. 30 (請先閱讀背面之注意事項

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線 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 實例16喷霧劑配方 喷霧劑配方可以下列成份製成： 0· 17%聚二甲基矽氧烷共聚醇；〇· 2%聚環甲基矽氧院（五聚 物），0· 001辛基水楊酸酯；〇· 001%二苯甲_一3 ; 〇· 〇〇1水 解性動物角朊；0· 35%香劑；1· 0%MQ樹脂（如實例1至4中所 用之相同類型）及足量乙醇（例如95%)。將SD醇及三曱基石夕 烷氡基矽酸酯合併於一適當的容器中。將聚二甲基石夕氧院 -34 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21〇X297公釐） ~' — 592717 A7 B7 五、發明説明（33) 共聚醇，聚環曱基矽氧烷，辛基水楊酸酯，二苯甲酮-3， 水解性動物角朊及香劑加至溶液且將產生的混合物置於喷 霧泵瓶中。 (請先閲讀背面之注意事項 表現評估 表現評估係針對髮量增加及枯著性以及美學而作。 下列實例係說明這些評估。

用於人體模型試驗之對照調理劑：實例A 訂

線 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 對照樣品係以下列成份製成：第1部份-4.50%十六烷 基醇；2. 50%硬脂醯醇；2. 40%甘油基單硬脂酸酯；1.00% 聚環甲基石夕氧烧；0. 50%聚山梨酸S旨80，醋酸十六烧醋及 乙醯化羊毛脂醇（SOLUAN98，得自於Amerchol公司，丹布 里，CT)之混合物；1. 50%礦物油；2. 50%白凡士林；0. 50% 丙稀乙二醉；第二部份-足量之去離子水，4.00%十二烧基 三銨氯化物於水性異丙醇中（ARQUAD®12-50取自於Akzo公 司，芝加哥，IL);第3部份-0. 50%二唑烷基脲；0. 75°/〇番 劑。將第1部份中所有的基材攪拌合併且加熱至80°C。將 第2部份中所有的基材攪拌合併於一分開的容器中且加熱 至80°C。該二部份皆在80°C時，將第1部份之混合物於80 °C時攪拌10分鐘加至第2部份之混合物中，且然後冷卻至 40°C。當合併的混合物在40°C時，將第3部份的組份加入 且混合直到整個混合物成均勻狀。然後將產生的混合物冷 卻至室溫。 人體模型髮量試驗 可確定的是其係需要一與真實生活關係密切且試驗 -35 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 592717 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（3 4) 於真人頭上可靠的試驗來評估髮量。該人體模型髮量試 驗係為符合此種需要而發展出來的。 髮量係與頭上髮絲之總和量有關，而非關乎髮絲個 別之量。依特別的髮型及長度，頭上之個別髮絲與許多 其他髮絲互相接觸及扶持而有助於維護整體頭髮的結 構。例如，細髮支撐其本身重量或其他頭髮之能力較差。 因此，整體頭髮平貼於頭上而所佔空間較少。任何髮量試 驗其以髮量與整體髮型結構的相關性來考量，係為了預估 實際頭髮的量，必須比照實體髮量與外型於所使用之人體 模型上。現行大多數的試驗方法並未採用這個標準，因為 其大多數係依賴單一髮絲，散髮或髮束測定髮量。因為所 有的髮絲之一端綁成髮束時，不同於將整頭頭髮分成數千 點個別地固定在頭上，髮束中之髮絲不能達到充填空間結 構，而個別的頭髮間相互扶持著，而能製造髮量。因此， 髮束之髮量測定對預估實際頭髮量變化的準確性是不可期 待的。 英國專利2,297,757中敘述Robbins及Crawford之改良 方法，其在髮束上之測定提供數據作為分析。再者，因 為在髮束中之髮絲沒有真正的機會在頭髮上形成填充於 髮絲或髮型之空間，而不可期望用此方法會產生與消費 者在實際頭髮上之經驗有相關連的結果。 本發明組成物之實驗室試驗，其髮量測定係在具有 真髮的人體模型且其係固定於整個人體模型上之許多點 上做。該頭髮可因此假設為真人頭上所形成之髮量填充 -36 · (請先閱讀背面之注意事項

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本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 592717 發明説明（3 5 組恶之相同型式。用Μ Λ用灰人頰之半-頭試驗，係針對髮廊且 l、至1豕庭使用，以女性作試驗用，而確認人體模 置試驗係可斷言實際於消費者頭上髮量之改變。 訂 彻傳統沙龍半㈣驗的方法 :及=象分析技術以量化髮量改變。於該試驗中，處理 刖先$測頭上每_邊頭髮部分之髮量，以減少任何可能 因兩部份髮量之不等量而產生偏差。然後將模型頭處理 且乾無。本發明中所有的配方係對少量調理劑配方作試 驗。亚需要用調理性配方作對照以減少任何由準備人體 杈型頭時造成部份損壞所產生的髮量增加。糾結或表面 粗硬的《射廣泛地接受增如髮量的方法。過去十年 係使用將頭髮起毛使蓬鬆以增加髮量的梳理技術。可由 下列實驗結果之文件證明對照組的調理劑不會對髮量有 負面影響。對照組之處理中所有髮量改變之測定為正 值，表示經過處理後的髮量絕不比 理前的髮量係為清潔的頭髮。） （°月/主思處 經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 工 消 合 作 社 印 製 為/了註明調理劑對照組（實例Α)不會降低髮量，而 做了-系列的實驗以確認少量調理劑配方作為對昭组之 用途。對調理性配方言，以根據本發明實例】製成之不含 MQ樹脂的組成物對實例Α中所製成之少量調理性配方做 試驗。其結果沒有明顯的差異（_4 8%之差異且卜值為 0.27)。以同樣的道理用於洗髮精之研究，/以根據本發明 實例A所製成之組成物對根據本發明實例8但不含M Q樹 脂所製成之配方做試驗。由兩組配方（3%差異，p值等於 -37 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Μ規格^7^了97公釐 592717 五 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 發明説明（3 6 ) 0.73)所測得之髮量中沒有明顯的差異，而確定調理劑對 照組不會使髮量減少。 4里貝驗中所用的人體模型頭係購自於伊利★若，芝 加哥，P1V〇tP〇int國際公司之，，莎拉，，頭。實驗處理前先^ 包括20%SLES_2EO,5%椰基酿胺基丙基甜菜驗及〇屬 異丙基苯磺酸鈉之清潔劑溶液清洗人體模型頭。為了減 少糾結係用有孔的梳子將清潔劑施用於髮上。然後將模 型頭置於設定在38t(l〇0〇F)之自來水下沖洗直到沖洗I 乾淨為止。將人體模型頭清洗兩次，一次用5亳升之清潔 溶液且然後再用2.5毫升溶液洗濯。清洗後，接著用 札L理人體模型頭上髮之糾結且然後梳直。然後讓其過夜 乾燥。清洗過的人體模型上的頭髮必須要儘量梳平，使 得在該階段所測得之内在髮量受髮型影響之程度降至最 低。於髮量實驗中，人體模型頭的兩邊係分別處理。首先 用38 C (100°F)水將每邊頭髮弄濕且然後用3毫升之對照組 或髮量配方處理。施用髮量配方的一邊係與每個新的模 型頭父替間隔試驗。施用後，接著將試驗配方擦入髮中 3〇秒且然後用38。(：（100叩）水下沖洗直到沖洗水乾淨為止 且最少得經過60秒。對施用髮量配方且沖洗大於一次之 實驗言，係全部連續的施用於一邊而非交替施用於頭的 兩邊。對包含MQ樹脂（實例1-5)之調理劑言，係施用一 次做髮量測定。對含MQ樹脂（實例7·15)之洗髮精言，髮 量測定之前用洗髮精洗3次。於實例6僅洗一次。外觀的 改變係在人體模型頭上用Zeiss Kontr〇n印象分析儀連接 38 Μ氏張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐 (請先閲讀背面之注意事項

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_ I -- - I !- I 592717 A7 B7 ____| 本 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

五、發明説明（3 7 ) 到SonyXC-77CE微型CCD映像照相機，以6〇毫米之Nik〇n AF微-Nikkor鏡片為測量單位的基準測定。人體模型印 象係藉著用映像照相機捕捉，數位化，且用程序表記下 每邊所測得的面積。髮量之外觀改變係藉由測量清洗過 之人體模型頭，經處理且再測量來估量。每邊髮量之 改變百分比係用下式計算： 髮量改變邊= 100x[髮量邊（後）—髮量邊（前）]/髮量邊（前） 其中髮量邊為針對特別邊所測得之外觀髮量，其前及後 指的疋處理前及處理後之測量值。對特別處理之髮量改 變百分比係然後以公式△髮量=△髮量處理组_ △髮量對照組 表示。於特別的處理之髮量改變的判定中，每個實驗至 少在5個模型頭上作測量。然後用一對t試驗評估對照 組與處理組之數據。其結果亦可包括”p，，值此為可接受的 統計作法；P值大於0·05表示其數值不在95%的可信度下 有統計顯著。 實例Μ5中說明配方中所獲得之髮量數據。該數據 係列於表VII中。請注意，該數據反映至少5個評估之平 均值。 表VII 實例 — 髮量增加％ P-值 ^_L 24.4 〇39^ ^_L 21. 9 0. 032 ^_3^ 一一 "~~~------ 20· 7 0. 00^8~ 26. 1 0. 014^~ __6^ 37· 3 〇58^ • 39 · ^- 眺尺度(210X297公釐 (請先閱讀背面之注意事項

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—裝— 人類的試驗 (請先閲讀背面之注意事項

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經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本發明配方增髮效益之進一步支持可以人體對象試 驗來提供。於分開的試驗中，將實例丨之增髮調理劑或實 例9之增髮洗髮精試樣給予女性對象。並指示試驗對象其 為調理劑試驗產品之使用者，試用5天，而為洗髮精者則 試用10天。 ' 試驗對象將記錄試驗產品在頭髮上之增量與其通常 髮量相比較之效應評估。該評估係用丨至5的等級，丨 •I線----------- 111 I- 1 · 40 、發明説明（3 9) ~ 明顯少的髮量且5等於明顯多的髮量。將數據收集且 然後用W.J.Conover，John Wiley父子，1980之實用非參數 統计第一版中所述之Wilc〇x〇n符號分級試驗分析。結果 顯示在95%的可信度下調理劑與洗髮精測試產品二者皆係 明顯增加髮量。 ” i曲保持性 製備二束清潔的歐洲人的頭髮（每束3 5克）作各實驗 處理。處理前先測量每束未捲曲的長度（Lu)。然後用水 將髮束打濕，將糾結梳通且然後用戴手套的母指及食指 將過多的水分擠出。接著將髮束由根部吊起且用標準 2.22公分（7/8吋）塑膠髮捲捲髮並用塑膠髮夾固定使其捲 曲且使其乾燥至少16小時。乾燥後小心移開髮束上之塑 膠髮捲，然後以2·50/〇試驗MQ樹脂溶解於甲苯中之溶容 液處理。使用該溶液係因為其與試驗MQ樹脂可形成溶 液。用每按壓一次可傳輸約0.25克溶液之Seaquist P22/290泵將試驗溶液喷灑到髮束上。為確保均勻施用， 係以15公分（6吋）之距離噴灑到髮束上。在每束髮之前後 各喷灑4次，總計施用2克溶液。將新喷的髮束平置於金 屬架上且讓其乾燥丨小時。接著將其掛於一 21艺及8〇%相 對濕度之保濕箱中。並分別在〇, 〇 25, 〇 5, 12,3,4，及以小 時記錄長度測$。各捲曲保持性百分比之讀數係用下式 計算： 捲曲保持性=[Lu-L(t)] / [Lu_L(o)] 其中Lu為未捲曲的髮長，L⑴為t時間之髮長且L(0)為零 592717

五、發明説明（4 〇 ) 時間之髮長。其數據如表VIII中所示。以，，捲曲保持性， 輸入。所用之MQ樹脂皆取自於通運電子公司。 表 VIII MQ樹脂 15分鐘 1小時 4小時 24小時 50%溶液之固體三甲基 矽烧氧基矽酸酯於聚環 甲基矽氧烷（MQ-B)a，b 43. 3* 39. 8* 35. Qt 34. 1* 三甲基石夕烧氧基石夕酸酯 (MQ-A)a 2. 2 -6· 1 -5.5 -5· 1 十四烧基二甲基-石夕烧 氧基矽酸酯（MQ-D)a，b 2.4 2. 5 3· 6 4. 1 十八烧基一甲基-碎烧 氧基矽酸酯（MQ-E)a，b 24. 3* 3· 0 3.4 4· 5 (C16-18)烷基二甲基一 石夕烧氧基石夕酸醋（MQ- G)a，b，e 11· 6 8. 3 4. 3 4.2 C20 - 24二曱基-石夕烧氧 基矽酸酯（MQ-F)a，b 9. 7 2· 1 2· 0 3· 1 聚（氧基伸乙基）二甲基 -矽烷氧基矽酸酯（MQ- g)a，c，e 15.9* 16. 3* 9· 7 7·Τ~ (請先閱讀背面之注意事項 ^頁)

-裝- 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 聚合物之各Μ單元係經長鏈烷基所取代， 聚合物之各Μ單元係以每基團計，被12_13個氧基乙 稀單元之聚（氧基乙稀）基所取代， 取自於通用電子之商業產品， 美國專利5,684，112中所述者， 所有捲曲保持性皆已減掉甲苯對照值。統計顯著之表列 值以加註星號表示。 經過24小時的實驗表¥111中所列之Mq樹脂，僅 _ - 42 - &張尺度適财國_縣（⑽）峨格（21Gx297公羞

線 c 二 d: ,I 1 I — 592717 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（4 l ) 有’’MQ-B”呈現出明顯捲曲保持性。這表示該樹脂具有明 顯粘著性。其定型機制可能，因此，表Ιχ中所列之該樹 脂有助於髮量之增加。 另一方面，液態MQ”MQ-A’’呈現示出不具明顯捲曲 保持性，因此，沒有明顯的粘著性。液態Mq儘管其缺乏 枯著性，但從表VII之實例中可以很顯著的看出其仍可提 供明顯的髮量。 詳細說明實例 以詳細說明實例引述，表IX列出用於表νπ I中所述 之MQ樹脂的髮量測量法，其中各MQ樹脂已配製成實例8之 洗髮精配方及實例1之調理劑配方之一種或二種。對這些 配方言，MQ樹脂之添加程度為2· 5%活性基材。 表IX中標示沈積量”攔位中之數據為實際相對沈積值 且係在羊毛樣本（7公分X 11公分）上所獲得者，該羊毛係 用38°C之自來水打濕，用1毫升之試驗產物處理1分鐘（可 為含试驗MQ樹脂之洗髮精或含試驗MQ樹脂之調理劑），且 然後在38°C之自來水下沖洗1分鐘。然後用ESCA(化學分析 用之電子光譜）測量MQ樹脂之沈積量，其係已知於此方面 之技藝中之技術。ESCA係以定性及定量地測定固體表面 之元素組成物。產物試驗於為羊毛之固體表面上。羊毛係 時常作為真人髮之替代品，其不論在化性及形態上均類似 於真人髮且在羊毛上做測定比在真人髮上者容易得多。 ESCA用光電子效應以獲得有關固體表面化學組成物的資料 係已知於此方面之技藝中。藉由X光光子與基材表面之原 -43 - 尽紙張尺度通用宁國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項

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^/17 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 -——_— B7發明綱（4 2) " - " ---- T間互相作用以照射樣品表面。若光子具足夠能量，則 電子自表面原子執道放射出來。然後藉著電子光譜儀測 定這些放射出來之光電子動能。該方法說明之關係式 為：BE= X光能-KE,其中以及肫分別為測得的動能及放 射之光電子的計算鍵能。電子鍵能為自元素及電子亞層 所放射出之特性且可做為鑑別固體表面上不同元素之 用。MQ樹脂之特性波尖係先用純物質所測得。樣品上之 穴峰區係以樣品表面中之相對元素濃度來測定。對觸樹 月曰之沈積言，Si波尖顯示出明顯的形狀有助於將闕樹脂 與其他矽酮例如聚二甲基矽氧烷區別出來。波尖下之面 積可計异出Si出現之百分比。每一測試樣品，均製備3組 重複羊毛樣品。該3組樣品之其中2組先做分析。若該2組 測試間差異很大，則第3個樣品用做為驗証。該方法所及 之實例陳列於表IX中。於沈積量攔内之值係藉著將羊毛 上所測得特別MQ樹脂之沈積量，除以三甲基矽烷氧基矽 酸醋（MQ-A)之羊毛樣品上之沈積量而算得。因此，該等 值為不同樹脂與MQ-A樹脂相比較之相對沈積值。

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-、1T 592717 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（4 3 ) / 、暴‘广、 沈積量 > < 1__丨_ < 0.80 0.70 卜 ^Τ) τ—Η 1.71 0.68 Ο (N 寸 m rsi “ LO f Η oi 泛· 〇 rv !BW 0.044 0.039 0.002 0.066 οα L〇 CD CO 〇〇 〇· 〇· 0.30 0.57 cn o Ο 結果 (髮量改變） 洗髮精+31.1% 調理劑+21.4% 洗髮精-2.8% 洗髮精+2.1% 調理劑+8% \〇 ^ 〇x 寸 · ^ °Ρ 洗髮精+4.3% 調理劑-12. 7% 钻度 45000- 12,000cP 固體 50cP 固體 固體 50cP 340cP M : Q比 r-H r-H 〇 3· 3· 形式 液態 焕卜I 韜齡域 液態 固態 (蠟狀） 固態 (蠟狀） 液態 液態 說明 三甲基矽氧烷基矽酸酯 (MQ-A) ! 50%溶液之固體三甲基矽氧 烷基矽酸酯於聚環甲基矽 氧烷(MQ-B) 十四烷基二甲基-矽烷氧基 矽酸酯（MQ-D) 十八烷基二甲基-矽烷氧基 矽酸酯（MQ-E) (C20-24)烷基二甲基-矽烷 氧基矽酸酯（MQ-F) (Cl 6-18)烧基二甲基-砍烧 氧基矽酸酯（MQ-G) 聚（氧基乙烯）二甲基-矽烷 氧基矽酸酯（MQ-H) -45 (請先閱讀背面之注意事項

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本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐） ^2717 7;一 A7 ---------B7____ 發明説明（4^ —^ -—〜一 清注意表IX中稱為”MQ—A”之樹脂可提供改良的髮旦 而不具明顯粘著性（表篇）。相對於該表現，沒有任何一 種M : Q為2之MQ樹脂可觀察到其可提供明顯的髮量；這也 樹脂具有少或無粘著性（表)且不能提供髮量，儘管^事^ 實上其已沈積了相當量（相對值）或大於較佳的三甲其矽 烧氧基石夕酸酯（MQ-A)樹脂之量，其亦可觀察到無明_ 著性。MQ-B樹脂不能提供明顯髮量但，不同於μ Α 脂，其可呈現出枯著性。由於叫B_之枯著性其储 認定會遭遇到如習用之定型聚合物類同樣的瑕疵。 實例16及1叾 以各實例所用者製成實例16及17 : 16 8〇%月桂基硫 酸銨；0.30磷酸鈉一價；0.25%聚季素-1〇 ; 2 〇〇%椰基二 乙醇酿胺；0.22%瓜爾膠；0.25%二硬脂醯銨氯化物^ 0.50%二硬脂醯酞酸醯胺；h76%對異丙基苯磺酸鈉； 0.75%香劑；0.07%防腐劑（KATHON CG)，另外的成份量示 於表X中。所用的蒸餾水之量為加到1〇〇%(足量）。請注意 MQ-A為前文實例中所述之相同MQ-A。 * (請先閱讀背面之注意事項；頁)

• Jn I Jn I 1 - - II - 1 _

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 表X 組份 實例16 實例17 MQ樹脂（MQ-A) 0. 75 0. 60 聚二甲基矽氧烷 1. 00 __2. 00 ACULYN 22 0. 90 _ 0. 90 ACULYN 33 0.84~~~~~ _ 0. 84 蒸餾水 足量 ~~ _ 足量 將除了 10%蒸餾水及磷酸鈉以外之全部基材合併於一適當 -46 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS )八4規格（210 X 297公釐） 592717 A 7 B7 五、發明説明（4 5) 的容器中，攪拌10分鐘且加熱至50°C。將ACULYN®22丙烯 酸酉旨物質，ACUKYN®33丙稀酸酉旨共聚物，及月桂基硫酸銨 加至容器中，用50%氫氧化鈉將pH增至7. 0，且將組份攪拌 10分鐘。將對異丙基苯磺酸鈉加入且攪拌直到均勻。然後 用50°/◦醋酸將pH降至6. 0至6. 5。將剩餘部份之蒸餾水及聚 李素-10預先攪拌1至2分鐘且加至容器。於一分開的容器 中，將椰基二乙醇醯胺，瓜爾膠及二硬脂醯二銨氯化物合 併且攪拌加熱至50°C。將其攪拌加至主容器中。於分開的 含二硬脂醯酞酸醯胺在45至50°C下熔融且然後攪拌加至容 器中。將矽酮MQ樹脂加至容器中且攪拌15分鐘。將聚二甲 基矽氧烷加至容器中且攪拌15分鐘。然後讓容器開始冷 卻。當混合物的溫度達到40°C時加入香劑。繼續冷卻後， 在38°C以下加入防腐劑。將最終配方冷卻至室溫。 (請先閱讀背面之注意事項 • J - - r

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經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 47 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS )八4規格（210X297公釐）

Claims (1)

1. 592717

   告本 A8 B8 C8 D8 0 A'7 .: 六、申請專利範圍 專利申請案第881 17356號 ROC Patent Appln. No. 881 17356 修正後無劃線之申請專利範圍中文本-附件（一） Amended Claims in Chinese - Enel.(I) (民國93年3月24日送呈） (Submitted on March 24, 2004) 補充 1. 一種增量用的護髮組成物，其包含85-99.99重量％之 護髮載劑，及0.01-15重量％之式IA之MQ樹脂： R4 R5 I I (M1-Si-01/2)x(M2-Si-01/2)y(Si04/2)z I I R6 R7 式ΙΑ 其中， Μ1及Μ2各自獨立選自⑷氫， ⑻苯基， (c) 苯乙基， (d) 式II之聚醚·· H2C-(CH2)n-(O-CH(R10)-CH2)u-(OCH2-CH2)v-OR 11 式II 中者 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其中η為自1至20之數且-(CH2)-鏈可選擇地包含1 或2個不飽和；設若u+v—1，貝iju及v為各自獨立 選自0至20之整數；R4，R5，R6及R7各自獨立選自 包含苯基及CrC12分枝與不分枝之烴；R1G選自 CrC2G烷基；且R11為選自於Η，_CH3及-C(0)CH3) 中者；且 -48 -

   本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） 88352B 接 1 592717 A8 B8 C8 D8 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 、 申請專利範圍 (e)分枝與不分枝烴類可選擇地被一鹵素取 代之CrC3烴基所取代；且選擇 其中（x+y)/z為0.5及1.5範圍内之數，且 R'R^R'R'xjaM1及M2之值以使MQ樹脂為一 具有粘度為l.OxlO3至lxl〇6厘泊之液體。 2. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中組成物為水性 洗髮精。 3. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中組成物為水性 調理劑。 4. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中組成物為喷霧 劑。 5. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中組成物為潤絲 精。 6. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中MQ樹脂之粘度 係在1·5χ103至lxlO6厘泊之範圍内。 7. 如申請專利範圍第6項之組成物，其中MQ樹脂之粘度 係在1000至100,000厘泊之範圍内。 8. 如申請專利範圍第7項之組成物，其中MQ樹脂之粘度 係在1，000至50,000厘泊之範圍内。 9. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中MQ樹脂具有式 IB ： R1 I (R2-Si-0^)x.(Si-0^)z< I R3 式 IB -49 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐）

   592717 A8 B8 C8 _D8_ 六、申請專利範圍 其中R2係選自如Μ1之相同基團；R1及R3各自獨立選 自R4所定義之相同基團；且χ’β為0.5至1.5範圍内之 數。 10. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中Μ1及Μ2各自獨 立選自CrC23分枝及不分枝烷基。 11. 如申請專利範圍第10項之組成物，其中 12. 如申請專利範圍第9項之組成物，其中R2係選自於Cr C23分枝及不分枝烷基中者。 13. 如申請專利範圍第12項之組成物，其中R^R2及R3各 自為曱基。 14. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中（x+y)/z=l。 15. 如申請專利範圍第9項之組成物，其中x7z'=l。 16. 如申請專利範圍第13項之組成物，其中x’/z’=l。 17. 如申請專利範圍第1項之組成物，其另外地包括定型 劑。 18. 如申請專利範圍第2項之組成物，包括0.1至7.5%之 MQ樹脂。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 19. 如申請專利範圍第18項之組成物，包括0.1至5.0%之 MQ樹脂。 20·如申請專利範圍第19項之組成物，包括0.1至3.0%之 MQ樹脂。 21.如申請專利範圍第20項之組成物，包括0.2至2.5%之 MQ樹脂。 -50 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210 X 297公釐） 592717 A8 B8 C8 D8 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 六 申請專利範圍 22. 如申請專利範圍第17項之組成物，另外地包括0.1至 2.0%之調理劑。 23. 如申請專利範圍第2項之組成物，另外地包括4.00至 60.00%清潔表面活性劑，係選自至少一陰離子清潔劑 所組成的群組，該清潔劑係選自C8-C18烷基硫酸鹽， 分子中含1至5個乙烯橋氧基之08-(：18烷基乙烯橋氧基 鍵硫酸鹽’ Ci〇-Ci8酿基2-經乙基石黃酸鹽’ C10-C20烧基 磺酸鹽，C1(rC2()烯烴基磺酸鹽及其混合物中者且選擇 地至少其一為： (i) 0.10至5.00百分比之陰離子水助溶性的CrC3 烷基苯磺酸鹽或(：5-(：6烷基硫酸鹽； (ii) 0.10至15.00百分比之兩性表面活性劑，其選自C8- C18烷基甜菜鹼類，C8-C18烷基磺酸基甜菜鹼 類，C8-C18烷基醯胺基C2-C3烷基甜菜鹼類，C8-C18烷基醯胺基C2-C3烷基磺酸基甜菜鹼類，C8-c18烷基兩性醋酸鹽，c8-c18烷基兩性丙酸鹽， 椰基醯胺基丙基甜菜鹼中者及其混合物；且 (iii) 0.1至4.0百分比之非離子性表面活性劑， 設若清潔表面活性劑之總量不超過組成物總重量之 60%重量。 24. 如申請專利範圍第2項之組成物，另外地包括0.10至 5.00百分比之穩定劑。 25. 如申請專利範圍第3項之組成物，其進一步包括脂質 物質及至少一陽離子表面活性劑。 -51 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐）

   592717 A8 B8 C8 _D8_ 六、申請專利範圍 26. 如申請專利範圍第25項之組成物，其中至少一陽離子 表面活性劑係選自含胺基或季銨親水性基團之陽離子 表面活性劑中者。 27. 如申請專利範圍第26項之組成物，其中至少一陽離子 表面活性劑係選自式(1^)(1^)(1^)(1113)^1 —X組成物 所組成者，其中R1G為氫，1至22個碳原子之脂族基， 或具有12至22個碳原子之芳族，芳基或烷芳基；R11 為具有1至22個碳原子之脂族基；R12及R13各自獨立 選自具有1至3個碳原子烷基所組成之基團；且X為一 選自齒素，醋酸鹽，磷酸鹽，硝酸鹽及烷基硫酸鹽之 陰離子。 28. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中MQ樹脂之 黏度係在4,500至12,000厘泊之範圍。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐）