TW587919B - Fungicides - Google Patents

Description

587919 五、發明說明（ 本發明係關於—種新穎的具有殺眞菌活性之化合物 本發明範圍包括，本發明可提供式I的化合物 O-A^ 〇=p—x (l) 其中X疋氫，或是0·Α+，而且A是自由基

(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 所传的兩種化合物是二甲基_[3•(丙氧基羰基胺基）丙基、 磷酸銨以及二甲基…·(丙氧基㈣胺基）丙基]亞磷酸按。 本發明化合物據有殺眞菌劑的活性，特別是抗引起植物 病症的藻狀菌綱，例如，藤蔓毛狀粉黴（葡萄生單軸黴）， 多種的疫黴枯萎病，例如，蕃茄或是馬鈐薯晚期枯萎病(馬 鈴薯晚疫病黴），腐黴，不顯黴菌，盤錢，霜黴及假霜徵。 本發明也提供克服被眞菌侵害或是易於被侵害區域的方 法’其中包括使用本發明化合物至該區域中。 本發明也提供一種農業組合物，其中包括本發明化合物 與農業上可接受的稀釋劑或是載體之混合物 該組合物可包括一種或是多種其他的活性組成份 例如 1-T· •、線 -4 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公着） 587919 A7 _ B7 五、發明說明（2 ) ，已知具有植物生長調節劑，除草劑，殺眞菌劑，殺昆蟲 劑或是殺喊劑的化合物。另外，本發明的化合物可以與其 他的活性組成份一起按次序使用。 該化合物可以混合的殺眞菌劑包括醯基苯胺，如美塔拉 西爾（metalaxyl)，亞薩西迪爾（oxadixyl)，歐浮靈斯 (ofurace)，本那拉西爾（benalaxyl)及浮那拉西爾（furalaxyl) ，·希莫西尼爾（cymoxanil);茫果洗伯（mancozeb);氯薩隆 尼爾（chlorothalonil);佛爾帕特（f〇lpet);卡布坦（captan); 發莫沙酮（famoxadone);分那米酮（fenamidone);斯必羅沙 安（spiroxamine);浮治南（fluazinam);待美梭莫分 (dimethomorph);司脱必如靈（strobilurins)，如克梭辛-甲基 (kresoxim- methyl)，亞若西司脱賓（azoxystrobin)以及三佛西 司脱賓（trifloxystrobin)，皮林美沙尼爾（pyrimethanil)，赛波 丁尼爾（cyprodinil);美潘尼皮林（mepanipyrim);以及艾波 二酮（iprodione) 〇 上述化合物的名字是非專有的學名，而且其化學結構可 以參考如，由大英農作物保護協會於1 9 9 7出版的”殺害蟲 劑手册”第1 1版中找到。在殺害蟲劑手册中未提到的學名 的化合物，其化學全名如下： 三佛西司脱賓（trifloxystrobin)-甲基（E，E) -甲氧基亞胺基- {2-[l-(3-三氟甲基苯基）-亞乙基胺基氧基甲基]苯基乙 酸酯 斯必羅沙胺（spiroxamine) - 8 -第三-丁基-1，4 -二氧嫘基 -5- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ------------n裝 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

587919 A7 B7 五、發明說明（3 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 [4.5]十烷-2-基曱基（乙基）- (丙基）胺 (S)-l_苯胺-4-甲基-2-甲基 硫基-4 -苯基咪唑-5 -酮 本發明組合物可包括，如分散劑，乳化劑或是濕潤劑。 其通常是水性濃縮液的形態。 較佳的’使用到植物的本發明組合物中的活性組成份濃 度疋由0.0001至1 . 〇的重量百分比，特別是由〇 〇〇1至〇 〇1的 重f百分比。在主要的組合物中，活性组成份量的變異極 大，而且可以佔，如，組合物之5至9 5的重量百分比。 於本發明方法中’該化合物通常是應用在種子，植物或 是其生長地。因此，該化合物可以直接用在鑽孔之前，期 間或疋之後的土壤中，以使得存在土壤中的活性化合物能 夠控制可能侵害種子的眞菌之生長。若是直接處理土壤， 則可以利用任何的方式處理活性化合物，使其可以親密地 與土壤混合，例如以噴霧，或是散佈固體顆粒，或是於鑽 孔栽入種子時，同時將活性組成份放入同一個孔中。適當 的使用速率是由每公頃5至1〇〇〇克的範圍内，更佳是由每公 頃10至500克。 另外’可以直接將活性化合物使用在植物上，例如，以 噴灑或是煙塵處理當眞菌開始出現在植物上或是在眞菌出 現之前做爲保護措施。在上述兩個案例中，較佳的使用模 式是葉面噴麗。通常較重要的是在植物生長的早期階段獲 得良好的控制，因爲這個時期植物會受到嚴重的傷害。如 分那米酮（fenamidone) -6 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS〉A4規格（210 X 297公爱） -------------裝--- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 Li------.•線 0 587919 經濟部智慧財產局員工消费合作社印製 A7 、 ___^_____五、發明說明（4 ) 果需要的話，茲噴灑或是煙塵處理可以便利地包括出芽前 ，或是出芽後的除草劑。有時候，實際上可以在種植前， 或是種植期間處理植物的根部，例如，將根部浸在合適的 液體或是固體組合物中。當活性化合物是直接用在植物上 時’適當的應用速率是由每公頃0.025至5公斤重，較佳是 由每公頃0.05至1公斤重。 將式Π胺與麟酸或是亞磷酸反應可以獲得式〗的化合物 〇 NH人 (II) 車父佳的’通常是與式II化合物的酸加成鹽反應，如，氣化 氫，與亞磷酸鹽，例如，與鹼金屬鹽，如鈉鹽。 該反應可以在水性溶液中進行。 本發明可以利用下述範例説明。 範例1 , 將磷酸十二燒水合物溶液（8.8克溶在水中（7 5毫升））加入 溶在75毫升水中的3-(二甲基胺基）丙基胺基甲酸丙酯氯化 氫（776.9克/公升濃度，20毫升）的水性溶液中。將該混合 物攪拌3 0分鐘，揮發使乾燥，再溶於二氣甲烷（2〇〇毫升）， 過濾去除不溶的白色固體（氣化鈉）。使濾液揮發後留下二 甲基[3-(丙烷基羰基胺基）丙基]磷酸銨，其爲無色的黏祠 油狀物。

(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝 訂卜—----.嫌線j -mf ϋ I tp _ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐) """""" '—--- 587919 A7 _ ._ B7 五、發明說明（5 ) 以Nmr光譜觀察相對於3-(二甲基胺基）丙基胺基甲酸丙酯 的化學位移，確定該產物是鹽。 範例2 將亞难酸溶液（2.87克溶於水中（5 0毫升））與氫氧、化鈉溶液 (2· 8克溶於水中（50毫升））一起攪拌1小時。加入溶於水中 (50毫升）之3-(二甲基胺基）丙基胺基甲酸丙酯氯化氫（157 克），將該混合物攪拌30分鐘，揮發使乾燥後，加入二氣甲 烷（4 50毫升），再進行揮發。將殘餘物溶解在二氯甲烷中 (150毫升），並使靜置1小時，過濾去除不溶的白色固體（氯 化鈉）。使濾液揮發後留下二甲基-[3 ·(丙氧基羰基胺基）丙 基]亞磷酸銨，其爲無色的黏稠油狀物。 以Nmr光譜觀察相對於3 -(二甲基胺基）丙基胺基甲酸丙酯 的化學位移，確定該產物是鹽。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -----*5---------------裝 ”訂 --—---r 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）

Claims (1)

1. 587919 8 8 8 8 A B c D %

   第089121586號專利申請案 中文申請專利範圍替換本(93年3月)

   申請專利範圍 公告象1 1 . 一種如式（I)的化合物 OA+ (I) 0 = P— Η. 0-Α+ 其中Α是下述基團 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐)