CZ298930B6 - Fungicidy - Google Patents
Fungicidy Download PDFInfo
- Publication number
- CZ298930B6 CZ298930B6 CZ20020941A CZ2002941A CZ298930B6 CZ 298930 B6 CZ298930 B6 CZ 298930B6 CZ 20020941 A CZ20020941 A CZ 20020941A CZ 2002941 A CZ2002941 A CZ 2002941A CZ 298930 B6 CZ298930 B6 CZ 298930B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- compounds
- plant
- active ingredient
- group
- propyl
- Prior art date
Links
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 20
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 3
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 abstract description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 13
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 10
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 5
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 241000233622 Phytophthora infestans Species 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- YOLVJGMWKAOAOW-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propyl carbamate Chemical compound CN(C)CCCOC(N)=O YOLVJGMWKAOAOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 3-trifluoromethylphenyl Chemical group 0.000 description 2
- GTKCPKRBQNQVCK-UHFFFAOYSA-N CCCOC(NCCCN(C)C)=O.CCCOC(NCCCN(C)C)=O.CCCOC(NCCCN(C)C)=O.OP(O)O Chemical compound CCCOC(NCCCN(C)C)=O.CCCOC(NCCCN(C)C)=O.CCCOC(NCCCN(C)C)=O.OP(O)O GTKCPKRBQNQVCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- MKIMSXGUTQTKJU-UHFFFAOYSA-N Propamocarb hydrochloride Chemical compound [Cl-].CCCOC(=O)NCCC[NH+](C)C MKIMSXGUTQTKJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PSRQVUPEVLUGSS-UHFFFAOYSA-N [O-]P([O-])([O-])=O.CCCOC(=O)NCCC[NH+](C)C.CCCOC(=O)NCCC[NH+](C)C.CCCOC(=O)NCCC[NH+](C)C Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O.CCCOC(=O)NCCC[NH+](C)C.CCCOC(=O)NCCC[NH+](C)C.CCCOC(=O)NCCC[NH+](C)C PSRQVUPEVLUGSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCCC11CNCC1 ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N (1e)-2-(ethylcarbamoylamino)-n-methoxy-2-oxoethanimidoyl cyanide Chemical compound CCNC(=O)NC(=O)C(\C#N)=N\OC XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N 0.000 description 1
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N (Z)-dimethomorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(Cl)=CC=1)=C/C(=O)N1CCOCC1 QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N 0.000 description 1
- OWDLFBLNMPCXSD-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)acetamide Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N(C(=O)CCl)C1C(=O)OCC1 OWDLFBLNMPCXSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 4-[[(3ar,5ar,5br,7ar,9s,11ar,11br,13as)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-[(5-methylpyridine-3-carbonyl)amino]-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3h-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound N([C@@]12CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@H]5C(C)(C)[C@@H](OC(=O)CC(C)(C)C(O)=O)CC[C@]5(C)[C@H]4CC[C@@H]3C1=C(C(C2)=O)C(C)C)C(=O)C1=CN=CC(C)=C1 QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 0.000 description 1
- PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-5-(4-phenoxyphenyl)-3-(phenylamino)-1,3-oxazolidine-2,4-dione Chemical compound O=C1C(C)(C=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)OC(=O)N1NC1=CC=CC=C1 PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 description 1
- 239000005734 Benalaxyl Substances 0.000 description 1
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 1
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 description 1
- 239000005756 Cymoxanil Substances 0.000 description 1
- 239000005758 Cyprodinil Substances 0.000 description 1
- 239000005761 Dimethomorph Substances 0.000 description 1
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 1
- 239000005772 Famoxadone Substances 0.000 description 1
- 239000005774 Fenamidone Substances 0.000 description 1
- 239000005780 Fluazinam Substances 0.000 description 1
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 description 1
- 239000005867 Iprodione Substances 0.000 description 1
- 239000005800 Kresoxim-methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 description 1
- 239000005805 Mepanipyrim Substances 0.000 description 1
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 description 1
- 241001281803 Plasmopara viticola Species 0.000 description 1
- 239000005828 Pyrimethanil Substances 0.000 description 1
- 241000233639 Pythium Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 239000005837 Spiroxamine Substances 0.000 description 1
- 229930182692 Strobilurin Natural products 0.000 description 1
- 239000005857 Trifloxystrobin Substances 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 description 1
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 1
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N cyprodinil Chemical compound N=1C(C)=CC(C2CC2)=NC=1NC1=CC=CC=C1 HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- LMVPQMGRYSRMIW-KRWDZBQOSA-N fenamidone Chemical compound O=C([C@@](C)(N=C1SC)C=2C=CC=CC=2)N1NC1=CC=CC=C1 LMVPQMGRYSRMIW-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 1
- UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N fluazinam Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C(F)(F)F)=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1NC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N iprodione Chemical compound O=C1N(C(=O)NC(C)C)CC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N kresoxim-methyl Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC=C1C ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N mepanipyrim Chemical compound CC#CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(phenylacetyl)alaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIEXPHRYOLIQQD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-2-furoylalaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CO1 CIEXPHRYOLIQQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N oxadixyl Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(=O)COC)N1CCOC1=O UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical class OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N pyrimethanil Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N spiroxamine Chemical compound O1C(CN(CC)CCC)COC11CCC(C(C)(C)C)CC1 PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 description 1
- ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N trifloxystrobin Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N 0.000 description 1
- AGXLJXZOBXXTBA-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate decahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O AGXLJXZOBXXTBA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
- C07C271/06—Esters of carbamic acids
- C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C271/10—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C271/20—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Jsou popsány fungicidne úcinné slouceniny obecného vzorce I, ve kterém X znamená atom vodíku nebo skupinu O.sup.-.n.A.sup.+.n. a A znamená skupinu vzorce II, zpusobu hubení fungálních chorob rostlin v zamorené lokalite nebo v lokalite náchylné k zamorení fungální chorobou a zemedelské kompozice obsahující uvedenou úcinnou slouceninu.
Description
Oblast techniky
Vynález se týká nové sloučeniny mající fungicidní účinnost.
Podstata vynálezu
Předmětem vynálezu je sloučenina obecného vzorce I
O-A*
O=P—X (I), ve kterém X znamená atom vodíku nebo skupinu O A+ a A znamená skupinu
O
Dvěma rezultujícími sloučeninami jsou dimethyl-[3-(propoxykarbonylamino)propyl]amoniumfosfát a dimethyl-[3-(propoxykarbonylamino)propyl]amoniumfosfit.
Sloučeniny podle vynálezu mají fungicidní účinnost zejména proti chorobám rostlin způsobeným Phycomycetes, jakými jsou například padlí vinné révy (Plasmopara viticola), různé plísně Phyto20 phthora, například pozdní plísně rajčat a brambor (Phytophthora infestans), Pythium spp., Aphanomyces spp., Bremia spp., Perenospora spp. a Pseudoperenospora spp.
Vynález takto rovněž poskytuje způsob hubení fungálních chorob rostlin v zamořené lokalitě nebo v lokalitě náchylné k zamoření fungální chorobou, jehož podstata spočívá v tom, že se do uvedené lokality aplikují sloučeniny podle vynálezu.
Vynález rovněž poskytuje zemědělskou kompozici obsahující sloučeniny podle vynálezu společně se zemědělsky přijatelným ředidlem nebo nosičem.
Uvedená kompozice může obsahovat jednu nebo více dalších účinných látek, jakými jsou například sloučeniny o kterých je známo, že mají rostlinné růstově-regulační, herbicidní, fungicidní, insekticidní nebo akaricidní vlastnosti. Alternativně může být sloučenina podle vynálezu použita v časovém sledu s jinou účinnou látkou.
Fungicidy, se kterými může být sloučenina podle vynálezu smíšena, zahrnují acylaniliny, jako například metalaxyl, oxadixyl, ofurace, benalaxyl a furalaxyl; cymoxanil; mancozeb; chlorothalonil; folpet; captan; famoxadone; fenamidone; spiroxamine; fluazinam; dimethomorph; strobiluriny, jako například kresoxim-methyl, azoxystrobin a trifloxystrobin, pyrimethanil, cyprodinil; mepanipyrim; a iprodione.
Jména uvedená pro tyto sloučeniny jsou zákonem nechráněnými obecnými názvy těchto sloučenin, přičemž chemické struktury náležející těmto sloučeninám mohou být například naleze-1 CZ 298930 B6 ny v publikaci „Pesticide Manual“, 11. vydání, 1997, publikované orgánem British Crop Protection Council. Sloučeninami, které nejsou uvedeny ve zmíněné publikaci, jsou následující sloučeniny mající tyto chemické struktury:
trifloxystrobin - methyl-(£,£')-methoxyimino-[2-[ 1 -(3-trifluormethylfenyl)ethylidenaminooxy5 methyl] fenyl] acetát, spiroxamine - 8-férc-butyl-l,4-dioxaspiro[4,5]dekan-2-ylmethyl(ethyl)(propyl)amin a fenamidone - (ó)-l-anilino-4-methyl-2-methylthio-4-fenylimidazolin-5-on.
Kompozice podle vynálezu mohou zahrnovat například dispergační činidlo, emulgační činidlo ío nebo smáěecí činidlo. Tyto kompozice jsou obvykle ve formě vodného koncentrátu.
Koncentrace účinné látky v kompozici podle vynálezu, která se aplikuje na rostliny, se výhodně pohybuje v rozmezí od 0,0001 do 1,0 % hmotnosti, zejména v rozmezí od 0,0001 do 0,01 % hmotnosti. V primární kompozici se může množství účinné látky měnit v širokých mezích a může takto například činit 5 až 95 % hmotnosti, vztaženo na celkovou hmotnost kompozice.
Při způsobu podle vynálezu se sloučenina podle vynálezu aplikuje na semena, rostliny nebo lokalitu, ve které rostliny rostou nebo kteráje určena kjejich růstu. Sloučenina podle vynálezu může být aplikována přímo do půdy před zasetím nebo po zasetí tak, aby přítomnost účinné látky v půdě mohla kontrolovat růst plísní, které by mohly napadnout semena rostlin. V případě, že je půda ošetřena přímo, může být účinná látka aplikována každým způsobem, který umožňuje, aby účinná látka byla smíšena s půdou, a tedy například postřikem nebo rozhozem granulí anebo aplikací účinné látky současně při setí zavedením účinné látky do půdy současně se semeny. Vhodná aplikační dávka činí 5 až 1000 g na hektar, výhodně 10 až 500 g na hektar.
Alternativně může být účinná látka aplikována přímo na rostlinu, například postřikem nebo poprášením a to buď v okamžiku, kdy se plíseň objevila na rostlině a nebo ještě předtím v rámci prevence. V obou případech je výhodnou aplikační formou foliámí postřik. Je obecně důležité dosáhnout dobré kontroly plísně již v raném stádiu růstu rostliny vzhledem ktomu, že toto rané stádium představuje vegetační dobu, kdy může být rostlina plísní nejvážněji poškozena. Postřik nebo popraš mohou vhodně obsahovat pre- nebo postemergentní herbicid v případě, že je to považováno za nezbytné. Někdy je užitečné ošetřit kořeny rostliny ještě před sázením nebo v průběhu sázení, například ponořením kořenů rostliny do vhodné kapalné nebo pevné práškové kompozice. V případě, že se účinná látka aplikuje přímo na rostlinu, potom se vhodná aplikační dávka pohybuje od 0,025 do 5 kg na hektar, výhodně od 0,05 do 1 kg na hektar.
Sloučeniny obecného vzorce I mohou být získány reakcí aminu obecného vzorce II
s kyselinou fosforečnou nebo s kyselinou fosforitou. Obecně je žádoucí uvést do reakce adiční sůl s kyselinou sloučeniny obecného vzorce II, jakou je například hydrochlorid, se solí kyseliny fosforečné nebo kyseliny fosforité, jakou je například sůl alkalického kovu, například sodná sůl. Tato reakce může být provedena ve vodném roztoku.
V následující části popisu bude vynález blíže objasněn příklady jako konkrétního provedení, které mají pouze ilustrační charakter a nikterak neomezují vlastní rozsah vynálezu.
-2CZ 298930 B6
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Roztok dekahydrátu fosforečnanu sodného (8,8 g ve vodě (75 ml)) se přidá k vodnému roztoku propyl-3-(dimethylamino)propylkarbamáthydrochloridu (20 ml při koncentraci 776,9 g/1) v přítomnosti dalšího podílu vody (75 ml). Směs se míchá po dobu 30 minut, odpaří k suchu, rozpustí v dichlormethanu (200 ml) a nerozpuštěný bílý podíl (chlorid sodný) se odfiltruje. Filtrát se ío odpaří k získání dimethyl[3-(propoxykarbonylamino)propyl]amoniumfosfátu ve formě viskózního bezbarvého oleje. Nukleární magnetickorezonanční spektroskopie potvrdila skutečnost, že produktem je uvedená sůl, pozorováním chemického posunu vzhledem k 3-(dimethylamino)propylkarbamátu.
Příklad 2
Roztok kyseliny fosforité (2,87 g ve vodě (50 ml)) se míchá po dobu jedné hodiny s vodným roztokem hydroxidu sodného (2,8 g ve vodě (50 ml)). Přidá se propyl-3-(dimethylamino)propylkarbamáthydrochlorid (15,7 g) ve vodě (50 ml) a získaná směs se míchá po dobu 30 minut, načež se odpaří k suchu, přidá se dichlormethan (450 ml) a směs se opětovně odpaří. Zbytek se rozpustí v dichlormethanu (150 ml), odstaví po dobu jedné hodiny a nerozpuštěný bílý podíl se odfiltruje (chlorid sodný). Filtrát se odpaří k suchu k získání dimethyl-[3-(propoxykarbonylamino)propyl]amoniumfosfitu ve formě viskózního bezbarvého oleje. Nukleární magnetickorezonanční spektroskopie potvrdila skutečnost, že produktem je uvedená sůl, pozorováním chemického posunu vzhledem k 3-(dimethylamino)propylkarbamátu.
PATENTOVÉ NÁROKY
Claims (1)
1. Sloučenina obecného vzorce I
O-A*
O = p—X (I),
O-A*
35 ve kterém X znamená atom vodíku nebo skupinu O~A+ a A znamená skupinu
O
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB9921930.5A GB9921930D0 (en) | 1999-09-17 | 1999-09-17 | Fugicides |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ2002941A3 CZ2002941A3 (cs) | 2002-06-12 |
| CZ298930B6 true CZ298930B6 (cs) | 2008-03-12 |
Family
ID=10861047
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20020941A CZ298930B6 (cs) | 1999-09-17 | 2000-09-15 | Fungicidy |
Country Status (32)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6639097B1 (cs) |
| EP (1) | EP1212332B1 (cs) |
| JP (1) | JP2003509514A (cs) |
| KR (1) | KR100695637B1 (cs) |
| CN (1) | CN1374964A (cs) |
| AR (1) | AR029003A1 (cs) |
| AT (1) | ATE259367T1 (cs) |
| AU (1) | AU780952B2 (cs) |
| BG (1) | BG65136B1 (cs) |
| BR (1) | BR0014571B1 (cs) |
| CA (1) | CA2384027C (cs) |
| CO (1) | CO5221061A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ298930B6 (cs) |
| DE (1) | DE60008253T2 (cs) |
| DK (1) | DK1212332T3 (cs) |
| EA (1) | EA200200373A1 (cs) |
| ES (1) | ES2214323T3 (cs) |
| GB (1) | GB9921930D0 (cs) |
| HK (1) | HK1048124A1 (cs) |
| HR (1) | HRP20020337B1 (cs) |
| HU (1) | HUP0202777A3 (cs) |
| IL (1) | IL148574A (cs) |
| MA (1) | MA25502A1 (cs) |
| MX (1) | MXPA02002850A (cs) |
| NZ (1) | NZ517707A (cs) |
| PL (1) | PL192383B1 (cs) |
| PT (1) | PT1212332E (cs) |
| SK (1) | SK285651B6 (cs) |
| TW (1) | TW587919B (cs) |
| UA (1) | UA71998C2 (cs) |
| WO (1) | WO2001021626A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA200202082B (cs) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE525907T1 (de) * | 2005-10-19 | 2011-10-15 | Bayer Cropscience Inc | Fungizide bekämpfung von schimmelpilzen |
| US10767199B2 (en) | 2016-10-31 | 2020-09-08 | Eastman Chemical Company | Enzymatic preparation of Propamocarb |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998044801A1 (fr) * | 1997-04-04 | 1998-10-15 | Rhone Poulenc Agro | Composition fongicide synergique |
| WO1999042468A1 (en) * | 1998-02-20 | 1999-08-26 | Aventis Cropscience Uk Limited | Fungicides |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3047962B2 (ja) * | 1996-08-22 | 2000-06-05 | 日華化学株式会社 | 殺菌消毒剤 |
-
1999
- 1999-09-17 GB GBGB9921930.5A patent/GB9921930D0/en not_active Ceased
-
2000
- 2000-09-14 CO CO00069736A patent/CO5221061A1/es not_active Application Discontinuation
- 2000-09-15 CN CN00813041A patent/CN1374964A/zh active Pending
- 2000-09-15 BR BRPI0014571-8A patent/BR0014571B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-09-15 CZ CZ20020941A patent/CZ298930B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-09-15 SK SK385-2002A patent/SK285651B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2000-09-15 AR ARP000104860A patent/AR029003A1/es active IP Right Grant
- 2000-09-15 AU AU76595/00A patent/AU780952B2/en not_active Ceased
- 2000-09-15 JP JP2001525001A patent/JP2003509514A/ja active Pending
- 2000-09-15 HK HK03100401.0A patent/HK1048124A1/zh unknown
- 2000-09-15 ES ES00966073T patent/ES2214323T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-15 DK DK00966073T patent/DK1212332T3/da active
- 2000-09-15 EA EA200200373A patent/EA200200373A1/ru unknown
- 2000-09-15 WO PCT/EP2000/009360 patent/WO2001021626A1/en active IP Right Grant
- 2000-09-15 NZ NZ517707A patent/NZ517707A/en unknown
- 2000-09-15 MX MXPA02002850A patent/MXPA02002850A/es active IP Right Grant
- 2000-09-15 AT AT00966073T patent/ATE259367T1/de active
- 2000-09-15 DE DE60008253T patent/DE60008253T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-15 HU HU0202777A patent/HUP0202777A3/hu unknown
- 2000-09-15 CA CA002384027A patent/CA2384027C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-09-15 PL PL353924A patent/PL192383B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2000-09-15 HR HR20020337A patent/HRP20020337B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-09-15 US US10/088,379 patent/US6639097B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-15 IL IL14857400A patent/IL148574A/xx unknown
- 2000-09-15 UA UA2002043068A patent/UA71998C2/uk unknown
- 2000-09-15 KR KR1020027003499A patent/KR100695637B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2000-09-15 PT PT00966073T patent/PT1212332E/pt unknown
- 2000-09-15 EP EP00966073A patent/EP1212332B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-16 TW TW089121586A patent/TW587919B/zh not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-03-11 BG BG106505A patent/BG65136B1/bg unknown
- 2002-03-13 ZA ZA200202082A patent/ZA200202082B/en unknown
- 2002-04-10 MA MA26593A patent/MA25502A1/fr unknown
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998044801A1 (fr) * | 1997-04-04 | 1998-10-15 | Rhone Poulenc Agro | Composition fongicide synergique |
| WO1999042468A1 (en) * | 1998-02-20 | 1999-08-26 | Aventis Cropscience Uk Limited | Fungicides |
| CZ20003010A3 (cs) * | 1998-02-20 | 2001-02-14 | Aventis Cropscience Uk Limited | Dimethyl-[3-(propoxykarbonylamino)propyl]amonium-O-ethylfosfonát |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU748511B2 (en) | Fungicides | |
| CZ298930B6 (cs) | Fungicidy | |
| RU2207342C2 (ru) | О-этилфосфит n,n-диметил-[3-(пропоксикарбониламино)пропил]аммония, обладающий фунгицидной активностью | |
| HK1036282B (en) | Fungicides |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20120915 |