CZ20003010A3 - Dimethyl-[3-(propoxykarbonylamino)propyl]amonium-O-ethylfosfonát - Google Patents
Dimethyl-[3-(propoxykarbonylamino)propyl]amonium-O-ethylfosfonát Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20003010A3 CZ20003010A3 CZ20003010A CZ20003010A CZ20003010A3 CZ 20003010 A3 CZ20003010 A3 CZ 20003010A3 CZ 20003010 A CZ20003010 A CZ 20003010A CZ 20003010 A CZ20003010 A CZ 20003010A CZ 20003010 A3 CZ20003010 A3 CZ 20003010A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- propyl
- compound
- ethylphosphonate
- propoxycarbonylamino
- ammonium
- Prior art date
Links
- FMVKJYFZSNFBPP-UHFFFAOYSA-N [3-aminooxy-2-methyl-6-(propoxycarbonylamino)hexan-2-yl]phosphonic acid Chemical compound CCCOC(=O)NCCCC(C(C)(C)P(=O)(O)O)ON FMVKJYFZSNFBPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N propamocarb Chemical compound CCCOC(=O)NCCCN(C)C WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 21
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 abstract description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 11
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 7
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 5
- MKIMSXGUTQTKJU-UHFFFAOYSA-N Propamocarb hydrochloride Chemical compound [Cl-].CCCOC(=O)NCCC[NH+](C)C MKIMSXGUTQTKJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 241001281803 Plasmopara viticola Species 0.000 description 2
- 239000005837 Spiroxamine Substances 0.000 description 2
- 239000005857 Trifloxystrobin Substances 0.000 description 2
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 2
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 2
- -1 ethyl (E, E) -methoxyimino- {2- [1- (3-trifluoromethylphenyl) ethylideneaminooxymethyl] phenyl} acetate Chemical class 0.000 description 2
- LMVPQMGRYSRMIW-KRWDZBQOSA-N fenamidone Chemical compound O=C([C@@](C)(N=C1SC)C=2C=CC=CC=2)N1NC1=CC=CC=C1 LMVPQMGRYSRMIW-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N spiroxamine Chemical compound O1C(CN(CC)CCC)COC11CCC(C(C)(C)C)CC1 PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N trifloxystrobin Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N 0.000 description 2
- XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N (1e)-2-(ethylcarbamoylamino)-n-methoxy-2-oxoethanimidoyl cyanide Chemical compound CCNC(=O)NC(=O)C(\C#N)=N\OC XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N 0.000 description 1
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N (Z)-dimethomorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(Cl)=CC=1)=C/C(=O)N1CCOCC1 QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N 0.000 description 1
- OWDLFBLNMPCXSD-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)acetamide Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N(C(=O)CCl)C1C(=O)OCC1 OWDLFBLNMPCXSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-5-(4-phenoxyphenyl)-3-(phenylamino)-1,3-oxazolidine-2,4-dione Chemical compound O=C1C(C)(C=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)OC(=O)N1NC1=CC=CC=C1 PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005734 Benalaxyl Substances 0.000 description 1
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 1
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 description 1
- 239000005756 Cymoxanil Substances 0.000 description 1
- 239000005758 Cyprodinil Substances 0.000 description 1
- 239000005761 Dimethomorph Substances 0.000 description 1
- 239000005772 Famoxadone Substances 0.000 description 1
- 239000005774 Fenamidone Substances 0.000 description 1
- 239000005780 Fluazinam Substances 0.000 description 1
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 description 1
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 description 1
- 239000005805 Mepanipyrim Substances 0.000 description 1
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 241000233614 Phytophthora Species 0.000 description 1
- 241000233622 Phytophthora infestans Species 0.000 description 1
- 239000005828 Pyrimethanil Substances 0.000 description 1
- 229930182692 Strobilurin Natural products 0.000 description 1
- UKSFECHKLGXRLU-UHFFFAOYSA-N [Na].P(OCC)(O)=O Chemical compound [Na].P(OCC)(O)=O UKSFECHKLGXRLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 238000005904 alkaline hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 1
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N cyprodinil Chemical compound N=1C(C)=CC(C2CC2)=NC=1NC1=CC=CC=C1 HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXCYSACZTOKNNS-UHFFFAOYSA-N diethoxy(oxo)phosphanium Chemical compound CCO[P+](=O)OCC LXCYSACZTOKNNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N fluazinam Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C(F)(F)F)=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1NC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VUERQRKTYBIULR-UHFFFAOYSA-N fosetyl Chemical compound CCOP(O)=O VUERQRKTYBIULR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N mepanipyrim Chemical compound CC#CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(phenylacetyl)alaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIEXPHRYOLIQQD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-2-furoylalaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CO1 CIEXPHRYOLIQQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N oxadixyl Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(=O)COC)N1CCOC1=O UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003359 percent control normalization Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N pyrimethanil Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
- C07C271/06—Esters of carbamic acids
- C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C271/10—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C271/20—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/08—Esters of oxyacids of phosphorus
- C07F9/141—Esters of phosphorous acids
- C07F9/142—Esters of phosphorous acids with hydroxyalkyl compounds without further substituents on alkyl
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Dimethyl-[ 3-(propoxykarbonylamino)propyl] amonium-O-ethylfosfonát
Oblast techniky
Vynález se týká dimethyl-[ 3-(propoxykarbonylamino)propyl] amonium-O-ethylfosfonátu, který vykazuje fungicidní účinnost.
Podstata vynálezu
Vynález popisuje dimethyl-[ 3-(propoxykarbonylamino)propyl] amonium-O-ethylfosfonát vzorce I
O
Sloučenina podle vynálezu vykazuje účinnost jako fungicid, zejména proti různým chorobám rostlin z třídy Phycomycetes, například proti perenospoře révy vinné (Plasmopara viticola), různým plísním z rodu Phytophthora, například plísni bramborové (Phytophthora infestans), Pythium spp., Aphanomyces spp., Bremia spp., Perenospora spp. a Pseudoperenospora spp.
Vynález tak rovněž popisuje způsob potírání hub na místě, které je jimi zamořeno nebo jimi může být zamořeno, při kterém se na toto místo aplikuje sloučenina vzorce I •
(sloučenina podle vynálezu).
Vynález rovněž popisuje zemědělský prostředek, který obsahuje sloučeninu podle vynálezu ve směsi se zemědělsky přijatelným ředidlem nebo nosičem.
Tento prostředek může obsahovat jednu nebo vlče dalších účinných složek, například sloučenin, o kterých je známo, že vykazují regulační účinky na růst rostlin, herbicidní, fungicidní, insekticidní nebo akaricidní vlastnosti. Alternativně lze sloučeninu podle vynálezu a jinou účinnou složku použit postupně.
Mezi fungicidy, se kterými lze sloučeninu podle vynálezu mísit, patří acylaniliny, jako je metalaxyl, oxadixyl, ofurace, benalaxyl a furalaxyl;
mancozeb; chlorothalonil; folpet; captan;
cymoxanil;
famoxadon;
fenamidon; spiroxamin; fluazinam; dimethomorph; strobiluriny, jako j1 ;resoxim-methyl, azoxystrcbin a trifloxystrobin, pyrimethanil, cyprodinil; mepanipyrim a iprodion.
Výše uváděná jména sloučenin jsou v oboru obvyklé názvy a odpovídající chemické struktury lze nalézt například v práci Pesticide Manual, 11. vydáni, 1997, kterou vydává British Crop Protection Council. Plné chemické názvy sloučenin, jejichž jména nejsou uvedena v práci Pesticide Manual, jsou následující:
trifloxystrobin: ethyl-(E,E)-methoxyimino-{ 2-[ 1-(3-trifluormethylfenyl)ethvlidenaminooxymethyl] fenyl} acetát, spiroxamin: 8-terc.butyl-1,4-dioxaspiro[ 4,5] dekan-2-ylmethyl(ethyl)(propyl)amin, fenamidon: (S)-l-anilino-4-methyl-2-methylthio-4-fenylimidazolin-5-on.
Prostředek podle vynálezu může obsahovat například
• » · • » * * • · · · * • · · * • · · ·
- 3 dispergátor, emulgátor nebo smáčedlo. Obvykle jsou prostředky ve formě vodného koncentrátu.
Koncentrace účinné složky v prostředku podle vynálezu, jak je aplikován na rostliny, je výhodně v rozmezí od 0,0001 do 1,0 % hmotn., zejména, od 0,0001 do 0,01 % hmotn. V prostředku, jak je dodáván na trh, se může množství účinné složky pohybovat v širokém rozmezí a může činit například od 5 do 95 % hmotn. prostředku.
Při potírání hub způsobem podle vynálezu se sloučenina podle vynálezu obecně aplikuje na semena, rostliny nebo jejich stanoviště. Tak lze sloučeninu podle vynálezu aplikovat přímo na půdu před setím, během setí nebo po setí, takže přítomnost účinné sloučeniny v půdě může potírat růst hub, které by mohly napadnout semena. Pokud se ošetřuje přímo půda, lze účinnou sloučeninu aplikovat libovolným způsobem, který umožňuje její důkladné smísení s půdou, jako je postřikování, rozmetání v pevné granulované formě nebo aplikace účinné složky zároveň se setím jejím uložením do stejného řádku jako semena. Vhodná aplikační dávka se pohybuje v rozmezí od 5 do 1000 g na hektar, výhodněji od 10 do 500 g na hektar.
Alternativně lze účinnou sloučeninu aplikovat přímo na rostlinu, například postřikováním nebo poprašováním buď v době, kdy se houba začíná objevovat na rostlině, nebo před objevením se houby jako ochranné opatření. V obou těchto případech je výhodným zupůsobem aplikace listový postřik. Obecně je důležité dosáhnout dobré kontroly houby v časných stádiích růstu rostliny, jelikož to je doba, kdy může být rostlina nejvážněji poškozena. Postřik nebo popraš může účelně obsahovat preemergentní nebo postemergentní herbicid, pokud je to považováno za potřebné. Někdy je vhodné ošetřit kořeny rostliny před sázením nebo během sázení, například ponořením kořenů do vhodného kapalného nebo pevného prostředku. Pokud se účinná sloučenina aplikuje přímo na rostlinu, pohybuje se vhodná aplikační dávka od 0,025 do 5 kg na hektar, výhodně od 0,05 do 1 kg na hektar.
Sloučeniny obecného vzorce I lze získat reakcí aminu vzorce II
s ethyl-hydrogenfosfonátem.
Tuto reakci lze provádět ve vodném roztoku.
Vynález ilustrují následující příklady.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
K 31,0 ml vodného roztoku propyl-3-(dimethylamino)propylkarbamát-hydrochloridu o koncentraci 722 g/i (0,1 mol) se přidá roztok 13,2 g sodné soli ethyl-hydrogenfosfonátu ve 25 ml vody. Roztok se odpaří do sucha, čímž se získá olej obsahující chlorid sodný jako bílou pevnou látku. Surový produkt se trituruje s asi 100 ml dichlormethanu a nerozpustná bílá pevná látka (chlorid sodný) se odfiltruje a promyje několikrát dichlormethanem. Filtráty se smíchají a odpaří, čímž se získá dimethyl-[ 3-(propoxykarbonylamino)propyl] amonium-O-ethylfosfonát ve formě viskózního bezbarvého oleje.
NMR-spektroskopií, při které se pozorují chemické posuny vztažené k propyl-3-(dimethylamino)propylkarbamátu, se potvrdí, že produktem je sůl.
Výchozí materiál se připraví alkalickou hydrolýzou diethylfosfitu pomocí známého postupu (viz například • ·'
- 5 Synthesis 134, 1978).
Příklad 2
Vodné roztoky sloučeniny z příkladu 1 se za použití ručního postřikovače v různých koncentracích stříkají na vinnou révu až do okamžiku, kdy dojde ke stékání postřiku. Rostliny se poté inokulují ručním pstřikem suspenzí spor Plasmopara viticola, obsahující 100000 spor na ml. Pro srovnání byla vinná réva postříkána rovněž komerčně dostupným propamocarb-hydrochloridem.
U rostlin se stanoví stupeň kontroly (potření) choroby ve srovnání s neošetřenými rostlinami.
Výsledky jsou následující:
| Aplikovaná sloučenina | Koncentrace (ppm) | % kontroly |
| sloučenina podle vynálezu | 800 | 81,5 |
| sloučenina podle vynálezu | 400 | 27,6 |
| propamocarb-hydrochlorid | 800 | 14, 6 |
| propamocarb-hydrochlorid | 400 | 4,2 |
* .. «
Claims (1)
1. Dimethyl-[ 3-(propoxykarbonylamino)propyl] amonium-O-ethylfosfonát vzorce
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB9803491.1A GB9803491D0 (en) | 1998-02-20 | 1998-02-20 | Fungicide |
| GBGB9810932.5A GB9810932D0 (en) | 1998-05-22 | 1998-05-22 | Fungicides |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ20003010A3 true CZ20003010A3 (cs) | 2001-02-14 |
| CZ292930B6 CZ292930B6 (cs) | 2004-01-14 |
Family
ID=26313149
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20003010A CZ292930B6 (cs) | 1998-02-20 | 1999-02-18 | Dimethyl-[3-(propoxykarbonylamino)propyl]amonium-O-ethylfosfonát |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6339103B1 (cs) |
| EP (1) | EP1056755B1 (cs) |
| JP (1) | JP4204195B2 (cs) |
| KR (1) | KR100588279B1 (cs) |
| CN (1) | CN1215073C (cs) |
| AT (1) | ATE229532T1 (cs) |
| AU (1) | AU748511B2 (cs) |
| BR (1) | BR9908415B1 (cs) |
| CA (1) | CA2320511C (cs) |
| CZ (1) | CZ292930B6 (cs) |
| DE (1) | DE69904444T2 (cs) |
| DK (1) | DK1056755T3 (cs) |
| ES (1) | ES2189390T3 (cs) |
| HK (1) | HK1036282A1 (cs) |
| HR (1) | HRP20000542B1 (cs) |
| HU (1) | HUP0101254A3 (cs) |
| ID (1) | ID26929A (cs) |
| IL (1) | IL137938A0 (cs) |
| MX (1) | MXPA00007985A (cs) |
| NO (1) | NO329478B1 (cs) |
| NZ (1) | NZ506183A (cs) |
| PL (1) | PL188887B1 (cs) |
| PT (1) | PT1056755E (cs) |
| RS (1) | RS49662B (cs) |
| SK (1) | SK283768B6 (cs) |
| TR (1) | TR200002422T2 (cs) |
| UA (1) | UA61131C2 (cs) |
| WO (1) | WO1999042468A1 (cs) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ298930B6 (cs) * | 1999-09-17 | 2008-03-12 | Bayer Cropscience Ag | Fungicidy |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CL2007003745A1 (es) * | 2006-12-22 | 2008-07-11 | Bayer Cropscience Ag | Composicion pesticida que comprende fosetil-al, propamocarb-hcl y una sustancia insecticida activa; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion. |
| CL2007003746A1 (es) * | 2006-12-22 | 2008-07-18 | Bayer Cropscience Ag | Composicion pesticida que comprende propamocarb-hcl y un compuesto insecticida; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion. |
| CL2007003748A1 (es) * | 2006-12-22 | 2008-07-18 | Bayer Cropscience Ag | Composicion pesticida que comprende fosetil-al, propamocarb-hcl y una sustancia insecticida activa; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion. |
| EP2119362A1 (en) * | 2008-05-15 | 2009-11-18 | Bayer CropScience AG | Method for improving the tolerance of crops to chilling temperatures and/or frost |
| EP3532630B1 (en) | 2016-10-31 | 2020-06-24 | Eastman Chemical Company | Enzymatic preparation of propamocarb |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4108885A (en) * | 1967-08-25 | 1978-08-22 | Schering Ag | Salts of thiocarbamic esters with fungicidal and fungistatic action |
| DE2463046C2 (de) | 1973-12-14 | 1984-05-03 | PEPRO - Société pour le Développement et la Vente de Spécialités Chimiques, Lyon | Fungizide Mittel auf Ammoniumphosphonatbasis |
| HU184319B (en) * | 1980-08-27 | 1984-08-28 | Borsodi Vegyi Komb | Fungicide compositions salts of phosphonoic acid-monoesters and process for producing the active agents |
| JP4086338B2 (ja) * | 1996-12-06 | 2008-05-14 | 株式会社松風 | 歯科用弾性修復材料並びにそれを用いた歯科補綴材料の作製方法 |
| FR2761577B1 (fr) * | 1997-04-04 | 1999-05-14 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composition fongicide synergique a base de propacarbe et de derives de l'acide phosphoreux |
-
1999
- 1999-02-18 JP JP2000532420A patent/JP4204195B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1999-02-18 IL IL13793899A patent/IL137938A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-02-18 WO PCT/GB1999/000338 patent/WO1999042468A1/en active IP Right Grant
- 1999-02-18 US US09/622,096 patent/US6339103B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-02-18 HU HU0101254A patent/HUP0101254A3/hu unknown
- 1999-02-18 DE DE69904444T patent/DE69904444T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-02-18 DK DK99904958T patent/DK1056755T3/da active
- 1999-02-18 PT PT99904958T patent/PT1056755E/pt unknown
- 1999-02-18 AU AU25276/99A patent/AU748511B2/en not_active Ceased
- 1999-02-18 UA UA2000095380A patent/UA61131C2/uk unknown
- 1999-02-18 TR TR2000/02422T patent/TR200002422T2/xx unknown
- 1999-02-18 BR BRPI9908415-5A patent/BR9908415B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-02-18 CN CNB998031879A patent/CN1215073C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-02-18 SK SK1245-2000A patent/SK283768B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1999-02-18 NZ NZ506183A patent/NZ506183A/en unknown
- 1999-02-18 KR KR1020007009165A patent/KR100588279B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-02-18 RS YUP-516/00A patent/RS49662B/sr unknown
- 1999-02-18 CA CA002320511A patent/CA2320511C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-02-18 AT AT99904958T patent/ATE229532T1/de active
- 1999-02-18 CZ CZ20003010A patent/CZ292930B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-02-18 PL PL99342541A patent/PL188887B1/pl unknown
- 1999-02-18 ID IDW20001840A patent/ID26929A/id unknown
- 1999-02-18 ES ES99904958T patent/ES2189390T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-02-18 EP EP99904958A patent/EP1056755B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-02-18 MX MXPA00007985A patent/MXPA00007985A/es active IP Right Grant
-
2000
- 2000-08-18 NO NO20004158A patent/NO329478B1/no not_active IP Right Cessation
- 2000-08-18 HR HR20000542A patent/HRP20000542B1/xx not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-10-10 HK HK01107102A patent/HK1036282A1/xx not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ298930B6 (cs) * | 1999-09-17 | 2008-03-12 | Bayer Cropscience Ag | Fungicidy |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3775841B2 (ja) | 農園芸用殺菌剤組成物 | |
| US6339103B1 (en) | Fungicides | |
| EP1212332B1 (en) | Fungicides | |
| RU2207342C2 (ru) | О-этилфосфит n,n-диметил-[3-(пропоксикарбониламино)пропил]аммония, обладающий фунгицидной активностью | |
| EA001452B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
| EP0394631A2 (en) | Composition of fungicide for agricultural and horticultural use |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20120218 |