TW576866B - Method of orientating a liquid crystal compound - Google Patents

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576866 A7 __ B7 五、發明説明（1 ) 技術範疇 本發明係關於液晶性化合物之配向方法及藉由該方法所 得到之光學膜，詳細而言’係關於具有光控制機能，適合 使用於光電子學等範疇中之高度配向液晶性化合物之製造 方法，及藉由該方法所得到之光學膜。 背景技術 在利用液晶性化合物以做為控制光之材料中，一般必須 將液晶以一定之方式配列並排（使其配向），然而此等配向隨 著電場、磁場、剪斷力或界面等之外界影響而變化。因 此，利用由此等配向變化而來之光控制機能，可以改良例 如液晶顯示等之視野角、反差、色變化等。同時，將此種 液晶性化合物以一定方向配向之方法，如眾所週知，係在 延伸高分子膜上形成液晶層並於該高分子膜之延伸方向將 液晶配向之方法（特許263 1015、特開平4-16919號公報）， 以及將聚醯亞胺等之配向膜磨擦處理並於磨擦方向將液晶 性化合物配向之方法。 發明之揭示 然而，藉由延伸高分子膜之液晶性化合物之配向方法只 能在延伸方向將液晶配向。再者，藉由磨擦處理之液晶性 化合物之配向方法，於大多數情況，只能在磨擦方向（或 者，在配向膜面内與磨擦方向垂直之方向）將液晶配向。 、、本發明非關於上述進行延伸處理與磨擦處理之配向方 法，其目的為使液晶性化合物在與延伸方向及磨擦方向相 異之方向配向。亦即，本發明之特徵為： 本紙張尺度適财腦·爱了---___ 576866 A7 B7 五、發明説明（3 (9) 如第（8)項之配向方法，其中該液晶性化合物係在液晶 狀態中可得到向列相之化合物； (10) 如第（1)至（9)項中任一項之液晶性化合物之配向方 法，其中該液晶性化合物係紫外線硬化型或熱硬化型液晶 性化合物； (11) 一種具有液晶性化合物層之光學膜，其藉由第（1)至 (10)項中任一項之方法得到； (12) 如第（11)項之光學膜，其具有藉由第（1)至（10)項中 任一項之方法得到之高分子膜； (13) —種圖像顯示裝置，其具有第（〗〗）*(〗2)項之光學 膜； (14) 如第（13)項之圖像顯示裝置，其中該圖像顯示裝置係 液晶顯示裝置。 發明之詳細說明 本發明中所使用之兩分子膜，為具有經基，能夠g旨化處 理，且能夠延伸處理或磨擦處理之膜。作為此等膜者，例 如為從聚乙烯醇及其衍生物所形成之膜等。其衍生物例如 為將聚乙烯醇之一部份予以烷基變性而得之高分子化合物 所形成之膜、或改變聚醋酸乙烯酯之加水分解程度（鹼化度） 而得之高分子化合物所形成之膜、或將聚乙_與酸反應 後脫水處理，n卩份職輯構造之高分子化合物所形 成之膜等。此等高分子膜之聚合度隨著所用之高分子及膜 化之容易性而不同，以聚乙烯醇為例，聚合度以約 5〇〇〜5〇00為較佳，以約1000〜4〇〇〇為更佳。將此等高分子 -6- 本紙張尺度適用巾g家標準(CNS) Μ規格(別〉〈297公董） 五 發明説明（ 膜延伸處理之延伸倍率隨著 例’以1.5〜7倍為較佳，以2〜 同二聚乙缔醇為 軸延伸或伸之任— 更佳。再者’延伸為單

此等高分子^厚但以單#㈣為較佳。 门刀子膜之厚度麵特職定，㈣G 較佳，以約0.05〜500 儆水為 處理與醋化處理之情：二=將上述高分子獏延伸 之厚度為約5〜500微膜之厚度以延伸處理後 微未為較佳，以約5〜100微米為更佳，而 以約10〜5 0微米為最佳。再. ^ 再者在將上述高分子膜酯化處理 、 里之情況’該高分子膜之厚度以約0.05〜50微米 為較佳’以約〇.〇5〜10微米為更佳，而以〇 〇5〜5微米之程 度為最佳。本說明書中’所使用之「膜」與「薄膜」實質 j為相同意義’然而也可以將比較厚者稱為「膜」而比較 薄者稱為「薄膜」而加以區別。 本發明中所使用之雨分子膜，只要將該膜之處理面與液 晶性化合物接觸即可，然、而除了將液晶性化合物安定地配 向之外，為了充分地得到機械性強度，也可在該膜與液晶 11化合物接觸之背面，與玻璃板或其他塑膠膜形成積層。 作為此等塑膠膜者，可為聚對苯二甲酸乙二酯、聚芳基化 合物、聚二曱酸乙二酯、聚對苯二甲酸丁二酯、聚醚醚 酮、聚乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚偏氣乙 烤、乙醜基纖維素、三乙醯基纖維素等，然而並不限定於 此等項目。再者’此等膜在單軸方向或雙軸方向延伸均 可。積層之方法，可為使用各種黏著劑或接著劑等貼合之 方法’或調劑具有羥基之高分子溶液且塗佈在上述玻璃板 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 576866

或塑膠膜上，繼而藉由加熱乾燥等除去溶劑之積層方法。 作為塗佈之方法者，例如藉由微凹版塗佈方式、凹版塗佈 方式、線棒塗佈方式、浸塗方式、噴塗方式、,#月形塗佈 方式等塗佈之方法。 本發明所使用之高分子膜，可為具有偏光性之膜。偏光 性可藉由使單軸延伸之聚乙烯醇膜及其衍生物吸著二色性 染料及碘多量體等二色性色素之方法，或藉由將單軸延伸 之聚乙烯醇膜用酸脫水而使部分形成聚烯構造之方法而賦 予。 本發明中所進行之酯化處理，為與具有羥基之高分子膜 之羥基反應，形成酯類之處理；此等處理例如為使用硼酸 化合物之硼酸酯化處理、使用鈦化合物之螯合化處理、使 用醛類及酮類之縮醛化、半縮醛化處理，使用烷氧矽烷化 合物之烷氧矽烷基化處理等。更具體而言，有關使用聚乙 烯醇情況之酯化處理，長野浩一、山根三郎、豐島賢太郎 共著之「波瓦爾（Poval)聚乙烯醇」（高分子（股）刊行會編） 記載之所謂矽化反應者與其相當。具體舉例言之，延伸聚 乙烯醇膜藉由正硼酸（HbBO3)處理，或在磨擦處理前進行聚 乙烯醇膜之正硼酸（h3bo3)處理等。 醋化處理之條件與程度雖隨具有羥基之高分子膜之不同 而適宜地設定；使用延伸聚乙烯醇膜且以正硼酸進行酯化 處理之情況，以使該膜中之正硼酸含量為2%以上，較佳 5〜40%，更佳約10〜30%之方式處理。關於具體的處理方 法’例如在使用聚乙烯醇膜之情況，將該膜於約3〇〜4〇t之 -8 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐） 裝 訂

線 576866 A7 B7 五、發明説明（8 不使該高分子膜之酯化處理效果消失即可，並無特別限 制。作為此等溶劑者例如有甲苯及二甲苯等芳香族烴類； 苯曱醚、二氧陸圜及四氫呋喃等醚類；甲基異丁酮、甲基 乙酮、環己酮、環戊酮、2·戊酮、％戊酮、1己酮、弘己 酮、2-庚酮、3-庚酮、4_庚88酮、2,6-二甲基-4_庚酮等酮 類，正丁醇、2-丁醇、環己醇、異丙醇等醇類；甲基溶纖 hJ醋I甲基溶纖劑等溶纖劑類；醋酸乙酯、醋酸丁醋、 乳酸曱酯等酯類，但不限於於此等項目。再者，溶劑可為 單獨種或為混合物。將液晶性化合物溶解時之濃度，隨 著所使用/谷劑之;谷解性、對該高分子膜之潤渥性、塗佈後 之厚度而不同，但以5〜80重量％為較佳，以約1〇〜7〇重量0/〇 為更佳。再者’為提咼對該高分子膜之潤渔性、塗佈厚度 均一性，也可添加各種均化劑。均化劑之種類者，只要不 會擾亂液晶之配向即可，並無特別限定。 本發明中，將上述液晶性化合物在經酯化處理並進而延 伸之高分子膜上、或在經酯化處理並進而磨擦處理之高分 子膜上塗佈之方法並無特別限定，但由於塗佈後液晶層之 厚度會造成傾斜時位相差之影響，以能塗佈成均一厚度之 方法為較佳。作為此等塗佈之方法者，例如藉由微凹版塗 佈方式、凹版塗佈方式、線棒塗佈方式、浸塗方式、噴塗 方式、彎月形塗佈方式等塗佈方法。液晶性化合物層之厚 度隨著所期望位相差值而不同，又此等位相差值隨著該化 合物之複曲折率所而不同，但以〇 〇5〜2〇微米為較佳，而以 約〇·1〜10微米為更佳。 -11 - 本紙張尺度it用巾® g家職CNS) A4規格(210 X 297公爱) 裝 訂

576866 A7 B7 五、發明説明（9 ) 本發明之配向方法，舉例而言，係將考慮溶解性及潤溼 性而調製之液晶性化合物溶液（按照需要添加聚合起始劑或 交聯劑、均化劑）塗佈在經酯化處理進而延伸之高分子膜 上、或經酯化處理進而磨擦處理之高分子膜上塗佈後，藉 由加熱乾燥將液晶性化合物配向，之後視需要藉由紫外線 或熱聚合或交聯使配向固定化。有關藉由加熱使其乾燥之 條件及藉由紫外線或熱使其聚合或交聯之條件，可依照所 使用溶劑之種類、液晶性化合物之溫度，考慮配向狀態之 變化及安定性而適宜地設定。 藉由本發明之配向方法所得到在與延伸方向或磨擦方向 不同之方向（例如，與延伸高分子膜面或磨擦處理面大致垂 直之方向）配向之液晶性化合物層，藉者與經酯化處理並進 而延伸之高分子膜或經酯化處理並進而磨擦處理之高分子 膜一體化，可得到具有本發明之該高分子膜之光學膜。再 者，若配向之液晶性化合物層會從該高分子膜剝離，則藉 由使用黏著劑或接著劑將其轉錄在其他膜上而使用，可得 到具有本發明液晶性化合物層之光學膜。 關於藉由與經酯化處理並進而延伸之高分子膜一體化而 得到之具有本發明延伸高分子膜之光學膜之具體實例，在 該延伸高分子膜為位相差板之情況中，該光學膜例如為在 該位相差板上直接形成朝一定方向配向之液晶化合物層， 而具有與經酯化處理並進而延伸之高分子膜單獨之位相差 特性（例如隨著視野角不同之位相差值變化）不同特性之位相 差膜。再者，在該延伸高分子膜為上述具有偏光性膜之情 -12- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐） 576866 A7 B7 五、發明説明（10Γ ~ 況’則該光學膜例如為在該偏光膜上直接具有朝一定方向 配向之液晶性化合物層之偏光板。與先前技藝將液晶性化 合物層於其他膜上配向及形成後，利用黏著劑等將兩面以 三乙醯基纖維素挾持之延伸高分子膜所形成之偏光板相 較，在所謂貼合之製程上變得薄型化及製程簡略化。 藉由本發明方法得到之液晶化合物層為大致垂直配向， 在厚度方向具有正型單軸性之情況中，為了補償隨著具有 負型單軸性之光學異方體朝厚度方向傾斜所產生之位相差 值變化’可以應用各種光學材料。因此，舉例而言，藉由 將在厚度方向具有負型單軸性之膜諸如膽固醇型液晶膜與 大致垂直配向之液晶性化合物層積層，可得到為本發明光 學膜形態之一且改善視野角特性之膽固醇型液晶膜。再 者，藉由將此膜與1/4波長板積層，可得到為本發明光學膜 形態之一且改善視野角依存性之非吸收型偏光板。再者， 在偏光膜上形成大致垂直配向之液晶化合物層，繼而藉與 1/4波長板及膽固醇型液晶膜積層，可得到在液晶顯示等上 有用、背光利用效率提高、為本發明光學膜形態之一之廣 視野角及高對比偏光板。又將大致垂直配向之液晶性化合 物層與單轴延伸之位相差膜積層所得到之本發明光學膜形 態之一之位相差膜，其隨著傾斜（視角）產生之位相差值變 化，與單軸延伸之位相差膜中隨著傾斜（視角）產生之位相差 值變化，可為不同之位相差值變化。 再者，在將朝一定方向配向之液晶性化合物剝離使用之 情況，例如在與其他位相差板之組合中，其之遲相軸（或進 -13- 本紙張尺度逍用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐） 576866 A7 B7 五、發明説明（11 ) 相軸）與該液晶性化合物光軸之關係，如同當兩者為積層體 時給與光學特性之影響。因此，此種情況中，例如與該位 相差板形成所設定之光軸配置，以及使用黏著劑貼合後， 藉由從該延伸高分子膜或該磨擦處理之高分子膜剝離，可 得到具有本發明液晶性化合物層之光學膜。此時，剝離後 之高分子膜，若使液晶性化合物配向之能力沒有降低，則 也可以再度利用。 本發明所得到之光學膜，藉由使用於液晶顯示、電漿顯 示、電螢光顯示等各種圖像顯示裝置，可得到使例如視野 角特性、對比特性、反射防止特性等改善之本發明圖像顯 示裝置。使用液晶顯示之情況中，舉例而言，為得到所期 望之特性，以挾持液晶電池之方式配置本發明之光學膜， 另一方面在背光側或只在觀測者侧配置本發明之光學膜， 可得到本發明之液晶顯示裝置。特別地，藉由使用與偏光 板一體化之本發明光學膜，與已往藉由將延伸高分子膜兩 面以三乙醯基纖維素挾持之偏光板與具有其他液晶性化合 物層之膜貼合之情況比較，可變得薄型化及製程簡略化。 實例 以下，舉出實例更具體地說明本發明。 實例1 將厚度75微米，聚合度2400之聚乙烯醇膜於50°C，3%硼 酸水溶液中進行5倍之單軸延伸，保持原繁張狀態，水洗及 乾燥後，得到厚度約20微米硼酸（H3B〇3)處理過之延伸高 分子膜。在此種膜之聚乙烯醇中硼酸含量為13.5%。繼而將 -14- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐)

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576866 A7 B7 _—_ 五、發明説明（12 ) 23.5重量份之W0 97/44703號公報中記載之複式配向液晶 化合物（其為由下列混合物組成，以及將聚醯亞胺等一般配 向膜予以磨擦處理，然後在此磨擦處理面上形成液晶性化 合物層，並使使該化合物在配向膜侧形成稍具有斜角之平 面配向，同時在空氣界面側形成大致垂直配向而顯示向列 液晶相之紫外線硬化型液晶性化合物）： Ο Ο _ Ο 0

Q 70·5重量份之下列化合物： 0 h2c=CH - c<Hch2)6^ 0-^QmQ^· cn 以及6重量份之光聚合起始劑伊耳加庫亞_9〇7(汽巴嘉吉公 司製）溶解於130重量份甲苯與55.7重量份環己烷之混合溶 劑中，調製固形份濃度為35%之溶液。將此溶液，在能使 乾燥後膜厚成為約1微米之條件下’用線棒塗佈於用黏著劑 貼合於玻璃板之上述延伸高分子膜上，藉由加熱除去溶劑 後，照射高壓水銀燈（80瓦/公分）以使之聚合，藉此形成本 發明之液晶化合物層。繼而將所得到之液晶化合物層轉錄 在塗佈黏著劑之三乙醯基纖維素膜上，而得到具有本發明 液晶性化合物層之光學膜。從光學膜轉錄前之延伸聚乙烯 醇膜表面之垂直方向，朝延伸方向側及與延伸方向垂直之 -15- ~ _ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) ' --： 576866 A7 B7 五、發明説明（13 ) 方向傾斜時之位相差值變化，係使用自動複屈折測定器（王 子計測機器公司製：K0BRA-21AD)測定。結果如圖1所 示。再者，使用黏著劑塗佈之玻璃板以及只轉錄液晶性化 合物層之情況，同樣地使用自動複屈折測定器（王子計測機 器公司製·· K0BRA-21AD)測定從與膜面垂直之方向傾斜 時之位相差值變化。結果如第圖2所示。 實例2 除了使用波拉鐵庫諾公司製之峨系偏光板（聚合度為 1700，延伸後之厚度為約2〇微米，聚乙烯醇中之硼酸 (HsBO3)含量為約15%，經鹼化處理後之三乙醯基纖維素膜 僅只片面以聚乙烯醇系接著劑接著）以外，藉由與實例1同 樣之操作形成本發明之液晶化合物層。依據得到之液晶化 合物層之傾斜角所產生之位相差變化藉與實例1同樣之方法 測定。 結果如圖3所示。再者，在使用塗佈黏著劑之玻璃板以及 /、轉錄液晶性化合物層之情況，從與膜面垂直之方向傾斜 時之位相差值變化藉由與實例1同樣之方法測定。結果如圖 4所示。 實例3 將聚乙烯醇（¾歇諾耳NH26，曰本合成化學工業公司製） 之1%水溶液塗佈於經鹼化處理之三乙醯基纖維素膜上，然 後在70°C乾燥。繼而將〇·ι%硼酸（hjoj水溶液塗佈在具 有此聚乙烯醇膜之三乙醯基纖維素膜上，並於7〇0C乾燥。 再者，將該具有經硼酸處理之聚乙烯醇膜之三乙醯基纖維 -16- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 576866 A7 B7 五、發明説明（14 素膜之聚乙烯醇膜面，使用將嫘縈製之磨擦布（YA-20-R : 吉川化工公司製）捲附而成輪徑5 0毫米之磨擦滾輪，在磨才疼 滾輪迴轉數為200公尺/分鐘，與具有經硼酸處理之聚乙婦 醇膜之三乙醯基纖維素膜之接觸長為3毫米以及該膜之輸送 速度為1公尺/分鐘之條件下進行磨擦處理。繼而將實例1中 所使用之液晶性化合物之混合物：

23.5重量份，及 H2C:CH - C-〇(CH2)6- 0—CN 70.5重量份，以及光聚合起始劑伊耳加庫亞^907(汽巴嘉吉 公司製）6重量份溶解於曱苯130重量份及環己烷55 7重量份 之混合溶劑中’ S周製固形份濃度為3 5 %之溶液。將此溶液 用線棒以乾燥後膜厚成為約1微米之條件塗佈在具有經硼酸 處理之聚乙、烯醇膜之三乙醯基纖維素膜之經磨擦聚乙烯醇 膜面上，藉由加熱除去溶劑後，照射高壓水銀燈^^瓦/公 分）以使其聚合，而得到具有本發明液晶化合物層之化學 膜。從光學膜轉錄前具有聚乙烯醇膜之三乙醯基纖維素膜 表面之垂直方向，朝磨擦方向側及與磨擦方向垂直之方向 傾斜時之位相差值變化，係使用自動複屈折測定器（王子計 -17- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(21〇χ297公釐) 576866 A7 _______B7___ 五、發明説明（15 ) 測機器公司製：K0BRA-21AD)測定。結果如圖5所示。再 者’使用塗佈黏著劑之玻璃板以及只轉錄液晶性化合物層 之情況’從與膜面垂直之方向傾斜時之位相差值變化藉由 與實例1同樣之方法測定。。結果如圖6所示。 比較例 除了不使用0· 1%硼酸（H3B〇3)水溶液以外，與實例3同樣 地將積層於經鹼化處理之三乙醯基纖維素膜上之聚乙烯醇 膜之聚乙烯醇膜面予以磨擦處理，繼而形成液晶化合物 層。依照所得液晶化合物層之傾斜角所產生之位相差變化 藉由與實例3同樣之方法測定。結果如圖7所示。再者，使 用塗佈黏著劑之玻璃板以及只轉錄液晶性化合物層之情 況’從與膜面垂直之方向傾斜時之位相差值變化藉由與實 例1同樣之方法測定。結果如圖8所示。 從實例1與2可以了解，藉由本發明之配向方法，不論所 用之延伸高分子為何，液晶性化合物層全體與延伸方向相 異，而為與該膜面大致垂直之配向（homeotripic配向）。再 者’仗實例3與比較例可以了解，藉由本發明之配向方法， 液晶性化合物層全體與延伸方向相異，而為與該膜面大致 垂直之配向（homeotripic配向）。 發明之效果 本發明之液晶性化合物配向方法之特徵為將具有羥基之 高分子膜a)延伸處理與酯化處理，或b)酯化處理繼而磨擦 處理後’在該膜上形成液晶性化合物層，並分別使該液晶 性化合物配向成：在a)之情況朝與延伸方向相異之方向， -18- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 576866 A7 B7 五、發明説明（16 ) 以及在b)之情況朝與被磨擦處理之該膜面成大致垂直之方 向；藉由使用該本發明之液晶性化合物配向方法，可以製 造各種光學材料，被配向成與延伸方向相異之方向且與經 磨擦處理之高分子膜成大致垂直方向之液晶性化合物層， 以及具有該化合物層之光學膜。 圖式之簡單說明 圖1顯示本發明實例1中得到之液晶性化合物層之位相差 值隨著傾斜角之變化。 圖2顯示將本發明之實例1得到之液晶性化合物層被轉錄 於塗佈黏著劑之玻璃板上時，位相差值隨著傾斜角之變 圖3顯示本發明實例2得到之液晶性化合物層之位相差值 隨著傾斜角之變化。 圖4顯示本發明實例2得到之液晶性化合物層被轉錄於塗 佈黏著劑之玻璃板上時，位相差值隨著傾斜角之變化。 圖5顯示本發明實例3得到之液晶性化合物層被轉錄於塗 佈黏著劑之玻璃板上時，位相差值隨著傾斜角之變化。 圖6顯示本發明實例3得到之液晶性化合物層被轉錄於塗 佈黏著劑之破璃板上時，位相差值隨著傾斜角之變化。 圖7顯示比較例得到之液晶性化合物層之位相差值隨著傾 斜角之變化。 圖8顯示比較例得到之液晶性化合物層被轉錄於塗佈黏著 劑之玻璃板上時，位相差值隨著傾斜角之變化。 -19 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐)

Claims (1)

1. 5768^6---公告 ^0109800號專利申請案 ±客¥請專利範圍替換本(92年9月） A8 B8 C8 D8 on ' 寻 f\

   々、申請專利範圍 1. 一種液晶性化合物之配向方法，其特徵為： 將具有羥基之高分子膜予以：a)延伸處理與酯化處理或 b)酯化處理繼而磨擦處理； 繼而藉由在該膜上形成液晶性化合物層，分別使該液晶 性化合物配向成：在a)之情況朝與延伸方向相異之方向， 以及在b)之情況朝與被磨擦處理之該膜面成大致垂直之方 向0 2. 如申請專利範圍第1項之液晶性化合物之配向方法，其中 在對具有羥基之高分子膜進行延伸處理與酯化處理時，液 晶性化合物層之配向方向為與該膜面成大致垂直之方向。 3. 如申請專利範圍第1或2項之液晶性化合物之配向方法，其 中酯化處理係使用硼酸化合物。 4. 如申請專利範圍第3項之液晶性化合物之配向方法，其中 該硼酸化合物為正硼酸。 5. 如申請專利範圍第3項之液晶性化合物之配向方法，其中 該具有羥基之高分子膜為聚乙烯醇或其衍生物。 6. 如申請專利範圍第5項之液晶性化合物之配向方法，其中 經延伸處理與酯化處理之高分子膜具有偏光性。 7. 如申請專利範圍第1項之液晶性化合物之配向方法，其中 該形成液晶性化合物層之方法係將該化合物之溶液塗佈在 a)經延伸處理與酯化處理之高分子膜上，或b)經酯化處理 繼而磨擦處理之高分子膜上，繼而使其乾燥之方法。 8. 如申請專利範圍第1或7項之液晶性化合物之配向方法，其 中該液晶性化合物係熱向性液晶或液向性(lyotropic)液 O:\70\70764-920930-D00 5 - 1， 本紙張尺度適用中國國家揉準(CNS) A4規格(210 X 297公釐） ^76866 A8 B8 C8 D8 申請專利範園 9·如申請專利範圍第8項之液晶性化合物之配向方法，其申 該液晶性化合物係在液晶狀態中可得到向列相之化合物。 10·如申請專利範圍第8項之液晶性化合物之配向方法，其中 該液晶性化合物係紫外線硬化型或熱硬化型液晶性化合 物。 U· —種具有液晶性化合物層之光學膜，其係藉由申請專利範 圍第1至10中任一項之液晶性化合物之配向方法得到。 U·如申請專利範圍第11項之光學膜，其具有藉由申請專利範 圍第1至10項中任一項之液晶性化合物之配向方法得到之 高分子膜。 1 3· —種圖像顯示裝置，其具有申請專利範圍第11或12項之 光學膜。 14.如申請專利範圍第13項之圖像顯示裝置，其中該圖像顯示 裝置係液晶顯示裝置。 -2 - 〇:\70\70764.920930 DOG S 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐)