TW575439B - Silicone sheet and surgical bandage obtained by use of the same - Google Patents

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575439 五、發明說明（ 4支術領域 本發明係關於-㈣_薄片，其對施用患部之性、 保護性及跟隨性均佳，且其物理強度亦佳，本發明亦關於 使用其之外科用繃帶及其製造方法。 背景技術 以保護受到燒傷及其他外傷等傷害之皮膚、並促進傷口 癒合A目的I外科用繃帶係經使用。該外科用繃帶之中， 於治療肥厚性瘢痕與瘢瘤時，係廣泛使用以完全保護該患 邵不受外界影響、且不妨礙關節運動等機能爲目的之壓緊 型細帶。然而’此一壓緊型繃帶之問題爲無法跟隨關節之 運動，而損及患者之運動機能。對應於此，於，，燒傷"第9 卷第201至204頁中，係記述著易於符合人體外形而可黏 著之矽酮凝膠之應用。 ,、然而，該矽酮凝膠雖具有強黏著性與良好的跟隨性，惟 卻因此產生發黏現象而難以處理，其物理強度弱，若將其 製成薄片狀則將產生破裂，此爲其問題所在。爲補強其物 理強度，於日本專利公開公報第特開平3_75〇55號中，係 於凝膠薄片之内部或其中一面上，使用織布及不織布或薄 膜以作爲增強劑。然而，薄膜及不織布將顯著地損及矽酮 凝膠薄片所具有之可貴的跟隨性，另外，使用經縐縮加工 之紗布時，將減弱其增強性，亦無法獲致令人滿意的跟隨 性。另外，於日本專利公開公報第特開平號中， 係提出一種矽酮凝膠薄片與矽酮彈性體之層合物，可於某 種程度上改良上述之缺點，惟其改良程度並不充分，同 本紙張尺度適國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公f y — Γί-------Φ 裝-------^—訂--------- S— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 575439

經濟部智慧財產局員工消費合作社印制衣 時，於此提案中，除須對矽酮彈性體進行壓延等操作，以 將其成型加工爲呈薄片狀或薄膜狀，亦須進行將其與相 f膠薄片層合之製程。由於此矽酮彈性體薄膜於加工上有 著厚度須低於G.1毫米之限制，實難以達成，是以難以於 跟隨性此方面獲致令人滿意之性能。 因此，本發明之目的爲提供一種外科用端帶，並不僅保 有砍酮凝膠原先即優良之黏著性、患部保護性患部跟隨 性等性能，並且矽酮凝膠薄片之物理強度係經提高，易於 加以處理，同時可有效地預防及治療皮膚毛病或疾病。 發明之揭示 本發明之發明人等進行各種研討，結果發現，藉由㈣ 酮薄片之矽酮凝膠層與矽酮彈性體層一體成型，而使兩層 之界面呈連續性異相構造，賴得之相薄片在施用於皮 膚之面可保有矽酮凝膠之優良性能，且其他面並不具黏著 性，故易於，並具增強之整體物理性強丨，因此適用 於外科用繃帶之用途，而得以完成本發明。 亦即，本發明係提供一種矽酮薄片，其特 體成型之矽酮凝膠層與矽酮彈性體層之連續異相構造，亦 提供由其所構成之外科用繃帶，以及其製造方法。 、又，於本發明中，所謂之矽酮凝膠，係指以有機聚矽氧 烷爲主成份而橋聯密度低之硬化物，其依據jis〖222〇或 ASTMD1403 ( 1/4濾錐）所測得之穿透度大於1〇 (通常約爲 W〜2〇〇)。其依據JISK6301之硬度測定所得之測定値（橡 膠硬度値）爲〇，相當於不具備有效橡膠硬度値之低硬度 r -------ί ^---- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 297公釐） 575439

之（亦即爲柔軟之物）。另一方面，所謂之矽酮彈性體， 與j述之矽酮凝膠相較，其橋聯密度較高，係指以有機聚 矽氧烷爲主成份之橡膠硬化物（彈性體），其以上述之JIS K6301測定，係具備有效橡膠硬度値（>〇)。另外，所謂之 矽酮凝膠組合物、矽酮彈性體組合物，係分別指硬化後即 成爲上述矽酮凝膠、矽酮彈性體之未硬化（硬化前合 物。 用以實施發明之最佳型態 本發明之矽酮薄片係由矽酮凝膠層與矽酮彈性體層所構 成’而兩層之界面係具有連續性之異相構造，其中，矽酮 凝膠層爲硬化程度（橋聯密度）較低之聚有機矽氧烷層，矽 酮彈性體層爲硬化程度（橋聯密度）較高之聚有機矽氧烷 層，使其界面之硬化程度（橋聯密度）連續性地變化，而形 成該連續性異相構造。更佳者爲，本發明之矽酮薄片之主 體係由石夕酮凝膠薄片所組成，於此薄片之一個面上，係生 成矽酮彈性體之膜，藉由使兩者界面之橋聯密度緩緩變 大’而製得由凝膠轉變爲彈性體之連續性異相構造。將本 發明之薄片用以作爲外科用繃帶使用時，矽酮凝膠層 乃爲施用於皮膚之面。 於本發明中’矽酮凝膠層爲使加成反應硬化型矽酮凝膠 組合物硬化所形成之層，而於可用以形成此矽酮凝膠層之 加成反應硬化型♦酮凝膠組合物中，再加入矽酮橋聯劑， 成爲碎_彈性體組合物，使該組合物硬化，以增大其橋聯 密度’所形成之層乃爲矽酮彈性體層，此係較佳者。於此 -6- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 一^^-------- --------- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 575439

經濟部智慧財產局員工消費合作社印制衣 五、發明說明（4 ) 處’一般而言’用以形成矽酮凝膠層之加成反應硬化型矽 酮凝膠組合物、與用以形成矽酮彈性體層之加成反應硬化 型矽酮彈性體組合物可爲不同之組合物，惟所使用之加成 反應硬化型矽酮彈性體組合物，較佳爲於用以形成矽酮凝 膠層之該加成反應硬化型矽酮凝膠組合物中，再加入矽酮 橋聯劑所得者。 加成反應硬化型矽酮凝膠組合物係以（甲）於i分子中， 平均至少有〇·5個與矽原子鍵結之烯基之聚有機矽氧烷、 (乙）於1分子中，至少有2個與矽原子鍵結之氫原子之聚 有機氫砍氧燒（但上述之烯基與上述與矽原子鍵結之氫原 子之和係大於5)以及（丙）加成反應催化劑爲主成份，而摻 合該組合物之較佳方式爲（甲）相對於成份中的1個烯基、 使（乙）成份中與矽原子键結之氫原子爲〇5〜〇98個。 更佳之加成反應硬化型矽酮凝膠組合物可爲由以下之成 份（A)〜（D)所組成之組合物： (A)表爲以下之平均組成式、含烯基之聚有機矽氧烷： R1aSlO(4-a)/2 (R1爲經取代或未經取代之單價烴基，而其部份爲晞基，a 爲1.85〜2·4之數。） 烯基爲產生橋聯反應之官能基，相對於1分子中之秒原 子，其須於0.001莫耳％〜1.00莫耳％之範圍内。 (Β) 表爲以下之平均組成式之聚氫矽氧烷·· R2bHcSiO(4-b-c)/2 (R2爲不含脂族不飽和鍵、經取代或未經取代之單價烴 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） I.— ---------裝-------- 訂---------^^1 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印制衣 575439 Α7 _____Β7 五、發明說明（5 ) 基，b爲0.7〜2.2、c爲0.01〜1.2、而滿足b+c=l〜2.5之 數。） 於此處，相對於組合物中之1莫耳晞基，（B )成份中之

SiH基（即與矽原子鍵結之氫原子）量爲0.5〜〇·98莫耳之 ° (C) 由鉑或銷化合物所組成之氫梦燒化反應催化劑〇. 1〜 1000 ppm (D) 加成反應抑制劑〇〜50重量等份 上述R1所含之烯基可爲任一具有聚合性乙烯基之烯基， 並毋需特別加以限定’舉例而言，可爲乙晞基、丙晞基、 丁烯基等碳數約爲2〜4之低碳數烯基，而乙晞基爲尤佳 者。除該烯基以外之表爲R1之經取代或未經取代之烴基可 爲甲基、乙基、丙基、丁基、己基、環己基、辛基等烷 基；苯基、甲苯基、二甲苯基等芳基；苯甲基、苯乙基等 芳燒基；及以自素原子取代此等基團中與碳原子键結之部 Υ刀氫原子之氣甲基、二氟丙基等經鹵素取代之燒基等，而 於此等之中，碳數約爲1〜6之烷基、芳基等係較佳者，甲 基係尤佳者。 至於表爲R2之經取代或未經取代之單價烴基，可等同於 與前述R1中例示之除烯基以外之基團，較佳者爲碳數約爲 1〜6之纪基、芳基等，而甲基係尤佳者。 上述成份（C )由鉑或鉑化合物所組成之氳矽烷化反應催 化劑可爲以往眾所周知之物，氯化鉑酸、氯化鉑或 生出之各種錯合物均可作爲此用。 — I K-------------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -8 -

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經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（6 ) 於其中’可例示者爲舶黑、氯化銘酸、氯化銘酸之醇改 質物、氯化鉑酸與烯烴、煤油氫化產物、乙烯矽氧烷或块 醇類等之錯合物’惟使用乙烯砍氧燒之鉑錯合物係較適當 者。相對於成份（A)、成份（B)之重量合，此時之添加方 式係使銷金屬之添加量達〇. i〜1〇〇〇 ρρηι。若鉑金屬量低 於成份（A)、成份（B)之重量合之〇.1 ppm，則硬化反應將 典法充分進行，而若高於1000 ppm，則不具經濟性。 至於上述成份（D)加成反應抑制劑，可添加達5〇等份之 逼自含乙烯基之有機聚石夕氧貌、块醇、異氰酸三烯丙酯、 馬來酸烷酯、過氧化氫、四甲基乙二胺、苯幷三唑及彼等 之混合物之加成反應抑制劑。 舉例而言，藉由使加成反應硬化型矽酮凝膠組合物（成 爲石夕酮凝膠之組合物）呈薄片狀，於硬化後或硬化前，再 於其上塗覆或喷灑上碎酮橋聯劑，而後使其硬化，以製造 本發明之矽酮薄片。另外，亦可藉由將加成反應硬化型矽 酮彈性體組合物（成爲矽酮彈性體之組合物）展開成薄膜 狀，不予以硬化，而於其上灌注使呈薄片狀之加成反應硬 化型矽酮凝膠組合物（成爲矽酮凝膠之組合物），使此等同 時硬化，以製造而得。 於上述方法中，亦可以任意之溶劑將矽酮橋聯劑予以稀 釋後使用。 於前者之方法中，毛刷類係適用於塗覆矽酮橋聯劑，而 以常見之噴霧器即足以完成噴灑D於此處，塗覆或噴灑上 此矽酮橋聯劑之部份，係生成硬化後會成爲矽酮彈性體矽 -9- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（2〗0 X 297公爱） --------訂---------^^1 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 575439 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（7 ) 酮彈性體組合物。其後，藉由加熱或於室溫下放置予以硬 化，即製得具連續性異相構造之薄片。另外，於後者之方 法中，關於加成反應硬化型矽酮凝膠組合物之灌注，較佳 之進行方式爲使加成反應硬化型秒酮彈性體組合物層合於 薄膜之表面上。 於上述方法中，使成爲硬酮彈性體之紐合物與成爲碎_ 凝膠之組合物同時硬化，於硬化進行之過程中，兩者之界 線將逐漸消失，最後形成具有連續性異相構造之硬化物， 故係較佳者。另外，若使用透明至半透明之物以作爲成爲 石夕酮彈性體之組合物，則作爲外科用繃帶而於臨床上使用 時，可自繃帶上觀察到患部，故係所需者。 一種簡便且具體之製造方法可爲：預先使用pET製之盤 子’使成爲矽酮彈性體之組合物流入其内，不予以硬化， 繼而使成爲碎酮凝膠之組合物流入其内。以熱風循環型烘 箱等加熱使其硬化，取出後，於上方之凝膠面上蓋上如聚 乙晞薄膜之隔離片，予以包裝，而製成製品之方法。 以此方式製得之本發明矽酮薄片之矽酮凝膠層，其依據 JISK2220或ASTMD wo3 (1/4濾錐）之規定所測得之穿= 度係大於1〇，而20〜200係尤佳者。若其穿透度低於ι〇， 則將欠缺黏著性、形狀跟隨性，相反地，若其穿透度高於 200一，將變得過度柔軟，使製得之凝膠極難以加工二二般 而言，本發明薄片之矽酮凝膠層係具黏著性，惟其黏著性 並毋需特別加以限定。另-方面，碎_彈性體層或不具黏 著性，或具極低之黏著性。 a -10- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格⑵G x 297公爱） I ^-------------------訂--------- 暴 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 575439 A7 B7 五 、發明說明（8 由於本發明薄片之一面係形成矽酮凝膠層，對具坑洞之 面具優良之黏附性，故可用於需求此種性質之諸種用途 上，惟較佳係用以作爲外科用綠帶。於將其用以作爲外科 用編帶之情況下，所需之使用方式爲：於凝膠面上預先貼 _離性材料，於使用前將其剝除。此種剝離材料可爲氣 ，脂、聚乙晞、聚丙烯、聚酯等有機樹脂薄膜、覆蓋有此 等有機樹脂之紙、經氟矽酮處理之薄膜/紙等。 由本發明薄片所組成之外科用㈣之尺寸並毋需特別加 以限定，惟作爲外科用繃帶時，就處理而言所之厚度爲工 毫米至5亳米。 又 實例 訂 以下係例示實例，以更詳細地説明本發明，惟本發明並 不限定於此。 實例1

混合兩末端基爲二甲基乙烯矽氧基且於25t下黏度爲 1000厘史托克之聚二甲基矽氧烷100公克平均聚合度爲 3/)且兩末端基爲三甲基矽烷基、而其中之3單元係由甲基 氫矽氧烷單元所構成之聚二甲基矽氧烷55公克、以及鉑 濃度爲10 ppm之衍生自氯化鉑酸之含乙烯基矽氧烷錯合 物，於聚乙烯薄膜上使其呈5毫米厚之薄片狀，硬化^ 了 於其上噴灑上平均聚合度爲12且於甲基氫矽氧烷單元之i ，子中、、含有1〇個與矽原子鍵結之氫原子之聚有機氫矽 氧烷，之後以80 C/3 0分鐘使其硬化，而製得上表 刪性體層之凝膠狀薄片。於此薄片之上：面：：成J -11 - 本紙張尺度綱巾關家鮮（CNS)A續格⑵ο X 297公髮 575439 A7 B7 五、發明說明（9 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 石夕酮彈性體，自聚乙晞薄膜予以取下，所得相凝膠編繁 爲易於處理之繃帶，且對患部之跟隨性佳。 實例2 混合兩末端基爲二甲基乙晞參氧基且於25。(：下黏度爲 1000厘史托克之聚二甲基矽氧烷1〇〇公克、平均聚合度 30且兩末端基爲三甲基矽烷基、而其中之3單元係由；基 氫矽氧烷單元所構成之聚二甲基矽氧烷5 5公克、以及鉑 濃度爲1〇 PPm之衍生自氯化舶酸之含乙晞基秒氧烷錯人 物，於聚乙烯薄膜上使其呈5毫米厚之薄片狀，硬化前： 於其上噴灑上平均聚合度爲12且於甲基氫矽氧烷單元之工 分子中、含有1G個切原子鍵結之氫原子之聚有機氯秒 氧烷之10%己烷溶液，之後以8(rc/30分鐘使其硬化，而 製得上表面具有矽酮彈性體層之凝膠狀薄片。於此薄片之 上表面已形成有矽酮彈性體，自聚乙烯薄膜予以取下， 得矽酮凝膠繃帶爲易於處理之繃帶，且對患部之跟 佳。 思 實例3 混合兩末端基爲二甲基乙烯矽氧基且於25。〇下黏度爲 1000厘史托克之聚二甲基矽氧烷94公克、平均聚合2爲 90且兩末端基爲三甲基矽烷基、而其中之3〇單元係由 基氫矽氧烷單元所構成之聚二甲基矽氧烷04公克、平 聚合度爲20且兩末端基爲二曱基氫矽氧烷基之聚二甲 矽氧烷5.0公克、以及舶濃度爲1〇ppmi衍生自氯化銘 I含乙烯基矽氧烷錯合物，於聚乙烯薄膜上使其呈5亳 所 性 甲 均 基 酸 米 i" I --------訂---------線 C請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -12- 575439 A7

五、發明說明（10 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印制衣 厚之薄片狀，硬化前，於其上噴灑上平均聚合度爲12且 於甲基氫矽氧烷單元之1分子中、含有10個與矽原子鍵結 之氫原子之聚有機氫石夕氧燒之10%己燒溶液，之後以8〇<>c /30分鐘使其硬化，而製得上表面具有秒酮彈性體層之凝 膠狀薄片。於此薄片之上表面已形成有秒嗣彈性體，自聚 乙烯薄膜予以取下，所得矽酮凝膠繃帶爲易於處理之端 帶、其黏著性高，且對患部之跟隨性佳。 實例4 混合兩末端基爲二甲基乙烯矽氧基且於25t下黏度爲 1000厘史托克之聚一甲基梦氧貌83公克、平均而言一末 端基爲二甲基乙晞基石夕氧燒基、另一末端基爲三甲基碎垸 基、且於25°C下黏度爲750厘史托克之聚二甲基矽氧烷1〇 公克、平均聚合度爲90且兩末端基爲三甲基矽烷基、而 其中之30單元係由甲基氫石夕氧燒單元所構成之聚二甲基 石夕氧坑0.25公克、平均聚合度爲20且兩末端基爲二甲基 氫石夕氧烷基之聚二甲基矽氧烷6·〇公克、以及鉑濃度爲1〇 ppm之衍生自氯化舶酸之含乙晞基秒氧燒錯合物，於聚乙 晞薄膜上使其呈5毫米厚之薄片狀，硬化前，於其上噴灑 上平均聚合度爲12且於甲基氫矽氧烷單元之1分子中、含 有10個與矽原子鍵結之氫原子之聚有機氫矽氧烷之10。/〇己 落液，之後以8〇°C /3 0分鐘使其硬化，而製得上表面具 有石夕酮彈性體層之凝膠狀薄片。於此薄片之上表面已形成 有石夕_彈性體，自聚乙烯薄膜予以取下，所得矽酮凝膠繃 帶爲易於處理之繃帶、其黏著性高，且對患部之跟隨性 -13 - 本紙張尺度適用中關家標準（CNS)A4規格（ x 297公爱） 丨；——---------------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 五、發明說明（11 ) 佳。 . 實例5 混合兩末端基爲二甲基乙烯矽氧基且於25。〇下黏度爲 1000厘史托克之聚二甲基♦氧燒⑽公克、平均聚合度 =且兩末端基爲三甲基料基、而其中之3單元係由甲基 Μ歧單元所構成之聚二甲基♦氧燒5 5公克、銘濃度 爲10 ppm<何生自氯化鉑酸之含乙烯基矽氧烷錯合物，於 聚乙烯薄膜上使其呈5毫米厚之薄片狀，於以80X：/15分 鐘之加熱方式使其呈某程度之硬化後，以毛刷於其上塗覆 上平均聚合度爲12且於甲基氫矽氧烷單元之丨分子中、含 有1〇個與碎原子鍵結之氫原子之聚有機氫♦氧燒，之^ 以8(rc/3G分鐘使其硬化，而製得上表面具切酮彈性體 層之凝膠狀薄片。於此薄片之上表面已形成有矽酮彈性 體’自聚乙烯薄膜予以取下，所得矽酮凝膠繃帶爲易於處 理之繃帶，且對患部之跟隨性佳。 實例6 混合兩末端基爲二甲基乙缔矽氧基且於25；>c下黏度爲 1000厘史托克之聚二甲基矽氧烷1〇〇公克平均聚合度爲 且兩末端基爲三甲基魏基、而其中之3單元係由^基 氫矽氧烷單元所構成之聚二甲基矽氧烷5 5公克、鉑濃度 爲10 PPm之衍生自氯化鉑酸之含乙烯基矽氧烷錯合物，二 聚乙缔薄膜上使其呈5毫米厚之薄片狀，於以8〇1/15分 鐘之加熱方式，將其硬化至不具流動性之後，以毛刷於其 上塗覆上平均聚合度爲12且於甲基氫矽氧烷單元之！分子

本紙張尺度適用尹國國家標準（CNS)A4規格（2J〇 297公釐） 575439

五、發明說明（12 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印制衣 中、含有10個與矽原子鍵結之氫原子之聚有機氫矽氧 坑’於室溫下放置-日使其硬化，而製得上表面具有碎酮 彈性體層之凝膠狀薄片。於此薄片之上表面已形成有矽酮 彈性體’自聚乙烯薄膜予以取下，所得矽酮凝膠繃帶爲易 於處理之繃帶，且對患部之跟隨性佳。 實例7 混合兩末端基爲二甲基乙烯矽氧基且於2^c下黏度爲 30000厘史托克之聚二甲基秒氧燒1〇〇公克、平均聚合度 爲90且兩末端基爲三甲基矽烷基、而其中之3〇單元係由 甲基氫矽氧單元所構成之聚二甲基碎氧燒12公克、表 面經一甲基二氯矽烷處理且表面積爲2〇〇平方公尺/公克之 煙務狀砍氧5.5公克、鉑濃度爲1〇 ppm之衍生自氯化鉑酸 I含乙#基矽氧烷錯合物，將其於pET製之薄膜上展開成 0.1¾米厚之薄膜狀，不予以硬化，而於其上再灌注兩末 端基爲二甲基乙烯矽氧基且於2^c下黏度爲1〇〇〇厘史托克 之聚二甲基矽氧烷1〇〇公克、平均聚合度爲3〇且兩末端基 爲二甲基矽烷基、而其中之3單元係由甲基氫矽氧烷單元 所構成之聚二甲基矽氧烷5· 5公克、鉑濃度爲10 ρριη之衍 生自氯化鉑酸之含乙烯基矽氧烷錯合物之混合物，使其呈 總厚度爲5毫米之薄片狀，以80 Ό / 30分鐘使其同時硬 化，而製得具有連續異相構造之凝膠/彈性薄片。此薄片 於下表面係形成有延伸性佳之矽酮彈性體，而於上表面係 形成有具黏著性之凝膠面，所得矽酮凝膠繃帶爲易於處理 之繃帶，且對患部之跟隨性佳。 -15- 本、紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21〇 x 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ---- 訂---- 線·-· 575439 A7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（13 ) 實例8 混合兩末端基爲二甲基乙烯矽氧基且於25。〇下黏度爲 3 0000厘史托克之聚二甲基矽氧烷1〇〇公克、平均聚合度 爲90且兩末端基爲三甲基矽烷基、而其中之3〇單元係由 甲基氫矽氧烷單元所構成之聚二甲基矽氧烷12公克、表 面經二甲基二氯珍燒處理且表面積爲2〇〇平方公尺/公克 之煙霧狀矽氧5.5公克、鉑濃度爲1〇ppmi衍生自氯化鉑 酸之含乙烯基矽氧烷錯合物，將其於深6毫米之pET製盤 子内展開成0.1¾米厚之薄膜狀，不予以硬化，而於其上 再灌注兩末端基爲二甲基乙烯矽氧基且於251下黏度爲 1000厘史托克之聚二甲基碎氧燒10〇公克、平均聚合度爲 30且兩末端基爲三甲基矽烷基、而其中之3單元係由甲基 氫矽氧烷單元所構成之聚二甲基矽氧烷5· 5公克、鉑濃度 爲10 ppm之衍生自氯化鉑酸之含乙烯基矽氧烷錯合物之混 合物’使其呈總厚度爲5毫米之薄片狀，以8〇。0 / 3 〇分鐘 使其同時硬化’而製得具有連續異相構造之凝膠/彈性薄 片。之後於凝膠面上施加壓紋加工，放上作爲隔離片之聚 乙晞薄膜’熔接與盤子上端接觸之周圍部份，而加以包 裝。此薄片於下表面係形成有延伸性佳之碎酮彈性體，而 於上表面係形成有具黏著性之凝膠面，由於直到使用前均 予以密封，故相當衛生，所得矽酮凝膠繃帶爲易於處理之 繃帶，且對患部之跟隨性佳。 實例9 以10:3:1.5之比例量取KE1300T (信越化學工業製造）、 I --------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -16 - 575439 A7 五、發明說明（14 ) RTV稀釋劑及CX-32-1664 (信越化學工業製造），將其均勾 混合而得調製液1，於深i公分之pp容器之底面及側面均 句塗覆上調製液1，以作爲矽酮彈性體層。 另外，以1:1之比例量取KE1〇51A (信越化學工業製造） 與KE1051B (信越化學工業製造），將其均勻混合而得調製 液2，量取調製液！之8 75倍之調製液2，注入塗覆有調製 欲1之PP容器後，以80。(：加熱2小時使其硬化，以作爲矽 酮凝膠層，製得之矽酮凝膠薄片僅於上表面具黏著性、而 與容器接觸之底面及側面則無黏著現象，直接放上蓋子或 封條，即可作爲商品。 比較例1 訂 混合兩末端基爲二甲基乙烯矽氧基且於25„c下黏度爲 1000厘史托克之聚二甲基矽氧烷100公克、平均聚合度爲 30且兩末端基爲三甲基矽烷基、而其中之3單元係由甲基 氫矽氧烷單元所構成之聚二甲基矽氧烷55公克、鉑濃度 爲10 PPm之衍生自氯化鉑酸之含乙烯基矽氧烷錯合物，於 聚乙烯薄膜上使其呈5毫米厚之薄片狀，以8〇τ/3〇分鐘 使其硬化，而製得凝膠狀薄片。#此薄片之上表面並未形 成有矽酮彈性體，故爲難以加以處理之繃帶，而於治療過 程中即產生斷裂。 比較例2 混合兩末端基爲二甲基乙烯矽氧基且於2^c下黏度爲 1000厘史托克之聚二甲基矽氧烷100公克、平均聚合度爲 30且兩末誕基爲二甲基矽燒基、而其中之3單元係由甲基 -17- 575439 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（15 ) 氫矽氧烷單元所構成之聚二甲基矽氧烷5 5 ， A 兄、 爲10 ppm之衍生自氯化鉑酸之含乙烯基矽氧烷錯合物，於 下舖有不織布之容器内使其呈5毫米厚之蘧 、

辱片狀，以80°C /3 0分鐘使其硬化，而製得凝膠狀薄片。於此薄片之下表 面係經不織布予以增強，故易於處理，惟、 详對w邵之跟隨性 差，並不具備足以作爲矽酮凝膠繃帶使用之性質。 比較例3 ' 於下舖有將JIS-A硬度爲3 0之矽酮彈性體薄片模塑爲〇2 毫米之薄膜狀物之容器内，混合兩末端基爲二甲基乙烯矽 氧基且於25X：下黏度爲1000厘史托克之聚二甲基矽氧烷 1〇〇公克、平均聚合度爲30且兩末端基爲三甲基矽烷基二 而其中之3單元係由甲基氫矽氧燒單元所構成之聚二甲其 矽氧烷5.5公克、鉑濃度爲⑺卯瓜之衍生自氯化鉑=之二 乙烯基矽氧烷錯合物，使其呈5毫米厚之薄片狀，以8〇; /3 0分鐘使其硬化，而製得層合之凝膠/彈性體薄片。於 此薄片之下表面係經矽酮彈性體予以增強，故易於處理， 惟矽酮彈性體之加工製程極爲繁雜，完成之物對患部之跟 Ρ过性亦差，並不具備足以作爲碎酮凝膠編帶使用之性質。 產業上之可利用性 本發明之矽酮薄片對患部之黏著性、保護性及跟隨性均 佳’且其整體之物理強度佳，可有效率地予以製造，而處 理操作性極佳，可用以作爲外科用繃帶。 -18

•r-----------------訂----- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 私紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（2】〇 X 297公釐） 申請日 一 伙、S：、q !—號 088107978 類 別 hk 1 L (以上各欄由本局填註） A4 C4 中文說明書替換頁(92年1.2月） 專利説明書 一、發明幺絲 备刮石供 Jet -、發明 人 中 文 ——~-- 英 文 姓 名 碎酉同薄片及使用其之外科用、端帶 =eN=Ts= SURGICAL 画麗0BTAINro 1. 村松宏 2. 藤本正哉 國 籍 住、居所

均曰本 1·日本國東永都日野市西平山5_27_ 1〇 2.曰本國東永都世田谷區野澤19 日商富士藥品股份有限公司 曰本 日本國埼玉縣大宮市樓木叮4丁目383番地 高柳貞夫 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(21〇x 297公釐) 裝 訂 線

Claims (1)

1. 575439 第〇881〇7978號專利申請案 g 中文申請專利範圍替換本(92年12月）gg 六、申請專利範圍 種夕酮薄片’其特欲在於具有一體成型之珍酮凝膠 層與砍酮彈性體層之連續性異相構造，其中㈣凝膠 層為硬化加成反應硬化型矽酮凝膠組合物所形成之 θ而矽酮彈性體層係於加成反應硬化型矽酮凝膠組 合物中再加入矽酮橋聯劑而成之矽酮彈性體組合物硬 化所形成者， 其中矽酮凝膠層為硬化以（入）於1分子中，平均至少有 0.5個與矽原子鍵結之埽基之聚有機矽氧烷、（β)於1分 ，中，至少有2個與矽原子鍵結之氫原子之聚有機氫矽 氧烷（但上述之烯基與上述與矽原子鍵結之氫原子之和 係大於5)以及（C)加成反應催化劑為主成份之加成反應 硬化型珍酮凝膠組合物所形成之層，而該加成反應硬 化型矽酮凝膠組合物之摻合方式為（Α)相對於成份中的 1個烯基、使（Β)成份中與矽原子鍵結之氫原子為〇.5〜 0.98 個。 2·根據申請專利範圍第i項之矽酮薄片，其中矽酮橋聯劑 為於1分子中，至少有3個與矽原子鍵結之氫原子之聚 有機氫碎氧垸。 3· —種外科用繃帶，其係由根據申請專利範圍第丨或2項 之矽酮薄片所組成。 4· 一種根據申請專利範圍第1或2項之矽酮薄片之製造方 法’其特徵在於使加成反應硬化型矽酮凝膠組合物呈 薄片狀’於硬化後或硬化前，於其上塗覆或噴灑上石夕 酮橋聯劑，而後使其硬化，其中加成反應硬化型矽酮 O:\58\58544.DOC Λ -Ί - 本紙張尺度適用中賴家鮮(CNS) Α4祕(21G><297公董) 575439 、申請專利範圍 凝膠組合物—1八子中千 奶保以（A)於1分子中，平均至少有〇 _ 5個與 :原子鍵結之埽基之聚有機矽氧烷、（B)於1分子中’ 至少有2個與矽原子鍵結之氫原子之聚有機氫矽氧烷 (互上述《埽基與上述與碎原子鍵結之氯原+之和係大 於5入)以及(C)加成反應催化劑為主成份，而該組合物之 摻合万式為（A)相對於成份中的1個埽基、使成份 中與碎原子鍵結之氫原子為〇.5〜〇·98個；㈣橋聯劑 j於\分子中、至少有3個與矽原子鍵結之氫原子之聚 有機氫碎氧垸。 5· —種根據申請專利範圍第丨或2項之矽酮薄片之製造方 法，其特徵在於將加成反應硬化型矽酮彈性體組合物 展開‘成薄膜狀，不予以硬化，而於其上注入加成反應 硬化型矽酮凝膠組合物使成薄片狀，而使此等同時硬 =，其中加成反應硬化型矽酮凝膠組合物係以（入彡於工 分子中，平均至少有〇.5個與矽原子鍵結之烯基之聚有 機矽氧烷、（…於！分子中，至少有2個與矽原子鍵結 <氫原子之聚有機氫矽氧烷（但上述之晞基與上述盥矽 原子鍵結之氫原子之和係大於5)錢⑹加成反應催化 劑為王成份，而該組合物之摻合方式為（A)相對於成份 中的1個婦基、使（B)成份中與矽原子鍵結之氫原子為 〇·5〜〇·98個；矽酮橋聯劑為於工分子中、至少有3個與 石夕原子鍵結之氫原子之聚有機氫矽氧烷。 -2 O:\58\58544.DOC 張尺度適财_家標準(CNS) Μ規“綱297公复）