TW546270B - Cement composition - Google Patents

Description

546270 五、發明說明（1) 發明的背景 本毛明係關一種含石夕酮油乳液之水泥組合物，較明確言 之係關一種具卓越流動性，展現優秀斥水性，並於硬化後 抗裂的水泥組合物。調合矽酮油與水凝水泥獲得水泥組合 物’已提供日本公開專利H e i 0 2 - 1 4 5 4 6 7，日本公開H e i 1 6 0 65 1及日本公開He i 0 3-2 6 1 64 2及一混凝土或灰泥組 ^物日本公開He i 0 5-3 0 6 1 5 6俾得斥水性凝固製品。但此 =、、且合物内調合矽酮油所得水泥組合物之問題為難以分散 油於水凝水泥且所製凝固水泥製品的斥水性不足。此 产曰其中調合矽_橡膠粉所得水泥組合物之問題為缺乏流 ςJ,得混凝土或灰泥凝固產品的斥水性及抗碎裂性

$早越流速並展頊傑屮斥 水性及硬化後抗碎裂。 I敬兄t卞出/F 發明之概| 本發明係一種水泥組合物，包括 (A)水凝水泥， (β) —種矽酮油乳液含平均粒子大小〇 酉同板子在矽酮油滴内以〇 ·卜5 0 0 M m的平约 7之父聯石夕 交磁 的十均大小分散於氽， ‘矽酮粒子之粒子大小比矽_油滴大小較小，1旦 鲷吨與交聯矽酮粒子的總重在（B)組 /、里使矽 級怜之(M至50份重量，及隨意…圍佔每百份⑴ (C)集料。 發明之說曰月 木發明係一種水泥組合物，包括

第5頁 546270 五、發明說明（2) (A )水凝水泥’ (B) —種碎綱油孔液含平均粒子大小〇 · 〇 5 _丨〇 〇 # m之交聯矽 嗣粒子在石夕綱油滴内以〇 .卜5 〇 〇 " m的平均大小分散於水， 交聯石夕_粒子之杈子大小比矽酮油滴大小較小，其量使矽 商同油與交聯石夕§同极子的總重在（B )組份内範圍佔每百份（A) 組份之0· 1至5〇份重量，及隨意 (C) 集料。 以下詳述本發明水泥組合物。（A)組份的水凝水泥係本 組合物之主要組份，於與水混合時靜置後硬化的組份。 _ (A)、缸份之代表例為卜特蘭水泥例如由添加凝固調節劑如 硫酸飼（石y )於一種包括氧化鐵、石英岩、黏土及石灰 (CaO )等原料在高溫燃燒成熔塊後磨細混合物製得者。卜 特蘭水泥例包括早硬水泥超高快硬水泥、中熱水泥、抗硫， 酸鹽水泥及白水泥等。外加，卜特蘭水泥以外的（A)組份 水凝水泥例包括高爐水泥、矽石水泥、飛灰水泥及鋁氧水 泥。

(B )組份之石夕自同油乳液係一種組份用以賦予本組合物凝 固產物優越斥水與抗碎裂性而不減流度者。（B )組份的矽 嗣油乳液特性為在平均大小〇 ·卜5 〇 〇 # m之矽酮油滴内含平 均粒子大小0 · 〇 5〜1 〇 〇 # m的交聯矽酮粒子分散於水中，交 聯石夕T粒子之粒子大小比矽酮油滴大小較小。 。C時黏度自卜1〇〇, 〇〇〇, 〇〇〇 mpa · s的矽酮油較宜，25 °C時^度自2 — 1 0, 0 00, 0 0 0 mPa · s的矽酮油作（B)組份的矽 嗣油特佳。此等矽酮油實例包括具線型、部份分枝線型、 _liisi 11 m Η

第6頁 546270 五、發明說明（3) 環狀或分枝分子姓槿莖 .,,, ..本止 冓寻，以有線型或環狀結構之，、由胜 此外，·生成交聯矽酮粒子時矽鲷油 ：特 無貢獻。交聯石夕㈣子藉μ=應發 之石〔酮油例包括無烯基及無石夕連接“ 如分子鏈兩終端經三甲矽氧基保護的二甲基聚矽氧烷 子鍵兩終端經三曱矽氧基保護之曱基笨基聚矽氧燒二 鏈二終端經三曱矽氧基保護的曱基苯基矽氧烷與二甲 烧之共聚物，分子鍵二終端經三曱石夕氧基、環二甲石夕 及環曱基笨基矽氧烷保護的曱基（3, 3, 3_三氟丙）基砂 與二曱碎氧烷之共聚物。其中交聯矽酮粒子藉縮聚反 聯的情況中建議之矽酮油例包括其中無矽烷醇基、砂 的氬原子或矽結合之能水解基等的化合物，例如前述 酮油’及另外分子鏈兩終端經二甲基乙烯矽氧基等保 二甲基聚矽氧烷，分子鏈二終端經二甲基乙烯矽氧基 之甲基乙烯矽氧烷與二甲矽氧烷的共聚物，分子鏈二 經三曱石夕氧基等保護之甲基乙烯基聚矽氧烷，及環甲 稀基妙氧燒。 (B )組份内矽酮油滴的平均大小範圍自0 · 1 - 5 0 0 // m , 佳0· 5 - 200 β m。此乃因事實上當矽酮油滴之平均大小 在前述範圍低限以下或超過前述範圍上限時乳液的穩 均易低落。 (β )組份内交聯矽酮粒子之平均粒子大小範圍為〇 , i V πι ’較佳〇 · 5 — 5 〇 # m。此乃由於事實上交聯矽酮粒子 均粒子大小無論在前述範圍下限以下或超過其上限， 佳。 生並 建議 ，例 ，分 分子 矽氧 氧燒 氧燒 應交 結合 之矽 護的 保護 終端 基乙 較 無論 定性 、1〇0 的平 乳液

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之穩定性均趨降。（B)組份， 矽酮油滴大小。建議球形、 聯矽酮粒子形狀的實例，以 月色藉氫矽垸化反應，縮合 由基反應父聯的組合物經接 製作交聯崎+，以能； 的組合物為佳。此等可交聯 或旋膠狀父聯產物為交聯反 提礒一組合物含至少一有 二烯基，一有機聚矽氧烷其 子，與一氫矽烷反應觸媒建 矽酿I組合物例。建議乙烯基 己烯基作有機聚矽氧烷内所 佳。亦建議甲、乙、丙、丁 其他環烷基；苯、甲苯、二 乙、3-苯丙與其他芳烷基； 氟丙，及其他單價烴基等作 基以外碎原子基之實例。線 型結構經建議作此項有機聚 成彈性交聯矽酮粒子方面^ 為佳。此外，關於有機矽氧 矽酮組合物在水中分散，則 °C 時宜在20 至 1〇〇,0()〇 mpa' 20-1〇’000 mPa .s 範圍間。 尹交聯矽酮粒子大小比須小於 鍵狀、扁圓、或不規則狀作交 球狀為佳。 反應或由有機過氧化物引發自 議作可交聯之矽酮組合物用以 氫石夕烧化反應或縮合反應交聯 之矽酮組合物宜以產生橡膠狀 應的結果為佳。 機聚矽氧烷其一分子中至少有 一分子内有至少二矽結合氫原 。義作藉氫石夕烧化反應能交聯之 、稀丙基、丁烯基、戊烯基及 含烯基的實例，以乙烯基為 與其他烷基；環戊、環己I與 甲苯、與其他芳基；苄、苯 鹵化烴基如3 -氯丙與3，3，3 -三 結合於有機聚矽氧烷内所含稀 型、環狀、網路及部分分枝線 夕氣烧分子結構的實例，在形 以線型或部分分枝之線型結構 燒的黏度只要其容許能交聯之 無特別限制。不過其黏度於25 * s範圍内，特佳於2 5 t在

第8頁 546270 五、發明 後2同單價烴基如前述者例證結合於有矽連接的氫原子之 網跟f機？K矽氧烷内氫原子以外的矽原子。線型、環狀、 分=部分分枝之線形結構經建議作此項有機聚矽氧烷的 〜構。此外，只要能交聯之矽酮組合物得以分散水 ★二對有機聚矽氧烷的黏度並無特限。不過其25 t時黏度 中功、* 1 〇 ’ 〇 〇 〇 m P a · S範圍内。有上述可交聯矽酮組合物 六脾田接虱原子之有機聚矽氧烷的含量應足供上述組合物 i ‘俨的Ϊ ΐ二η每百份重量有結合於矽原子之烯基有機聚 凡的έ里在0 · 3 - 2 0 0份重量範圍間。 以i ΐ f ί，之矽酮組合物内所用氫矽烷化反應觸媒係用 „物交聯，宜為翻基觸媒。建議氣鉑㉟，氯鉑酸 ^液，鉑=烯烴複體，翻之烯基矽氧烷複體，鉑黑及 預先在水中分散一二：：⑻組份之石夕鲷油乳液時藉 T刀月文月b父如之矽酮組合物與上述氫矽烷 應觸媒能製備一在次肉冬今M A 4玉L y k化反 έ 虱夕烷化反應觸媒的可交聯矽_ 組合物，或在水中公私—Tw ^ 政 不έ觸媒之可交聯石夕酮組合物诒 加觸媒。此時較佳用一由 P /】，且σ物後 烷化反應觸媒分散所得八：J粒子大小不超過…的氫石夕 中虱石夕烷化反應觸媒令署旛 口初 交聯反應。舉W，用可交聯…合物之 用量宜使觸媒提供的姑二屬二θ，f炫化反應觸媒時觸媒 於石夕原子之有機聚每百份重量有烯基連接 間。 夕乳烷的1 X10-M xl〇d份重量範圍 又、且口物3至少一縮合反應觸媒如有機鈦化合物或有

第9頁 546270 五、發明說明（6) 機錫化合物，一矽烷基交聯劑 氧；肟及统氧等基在一分子内結合於乙酿 2機聚石夕氧貌有可水解基如胺氧、 ：二f子，及- 寻基在一分子中結合於至少二矽原子者二^ 烷氧或羥 反應可交聯的矽m組合物之實例。 亦！建議作依縮合 建議甲氧、乙氧及甲氧乙氧基等作上 機聚矽氧烷中所含烷氧基之例。亦建二^ 7解基的有 乙基酮e作有機聚彻内所含后基實：甲J =與甲基 丙、丁及其他烧基；環戍、環己及其 °甲成乙、 丙、丁稀、丙烯、乙烯及其他烯基；苯1乙~、稀 其他芳基；苄、苯乙、3_苯丙及其他芳烷基.$ :甲苯及 3 '氣丙與3 ’ 3，3 —三氧丙及其他單價烴基等J結：=: 矽乳烷中矽原子的其他基實例。線型、 ；有機聚 :分=形結構經建議作此一有機_^ 例，依製作彈性體交聯矽酮粒子言以線型八=二構 結構特別可取。此外，關於有可水解基有機聚：；二型 度抵要其能容許可交聯之石夕酮組合物在水中分 ^特^ 限，但其黏度宜在2〇,〇,0 0 0 mPa .s範圍内，、特別 C %2 0_1〇, 0 0 0 mPa · s 範圍間特佳。 25 又，矽烷基交聯劑内所含烷氧基與肟基由 例。建議甲基三（曱氧）石夕燒、乙稀基三（曱氧 二肟矽烧及乙烯基三肟矽烷作此一矽烷基交聯劑實二 述可交聯的矽酮組合物内矽烷基交聯劑含敷 合物交聯’較佳每百份重量上述有物氧以= ίΗΙ 第10頁 546270 五、發明說明、 份重量 用縮合反應觸媒如 r吏亡r交聯…==欽：合物以促進縮合反 錫曰酸二丁錫、辛烯酸錫、二^建議二月桂酸二丁 t鈦酸四丁酯、鈦醆四丙r二辛酸二丁辞、月桂酸 作此等縮合作用觸媒例。曰上、—丁氧、雙（乙醯醋酸乙 5反應觸媒含量應足佴a 迷可父聯矽酮組合物内縮 上述有可水解基有機聚二，二=物交聯，較佳應在每百份 内^佳在〇.〇⑷份重;^Λ0·01至5份重量範圍 乃夕卜，可與上述^六μ 份用以調節其流度或二，之組合物換混填料作隨意組 沉澱石夕石、埶解石夕:所衣又聯石夕酮粒子的機械強度。 填料；碾細石、二锻燒石夕石、熱解氧化鈦及其他加強 酸鈣及其他非強化填：土:：：j、氧化鐵、氧化鋅、碳 燒、聚二甲基石夕氧貌、聚乙石夕胺烧、三曱基氯石夕 物建議作此等填料之例。土里氧烷與其他有機矽化合 可交聯矽S同組合物内山 交聯反應並無貢獻之免斤3不此父如的矽酮油係對組合物 在i-i〇g，ggg，g'og · 交聯㈣_油25。0時黏度宜 mpa . s範圍内。石夕3同'、由=，圍，特佳在2—1 0,0 0 0,0 00 枝分子结構者宜用你有線形、部分分枝線形、環狀與分 ^ , ^ ^ V ^ 用作此類不能交聯之矽酮油。矽酮油有線 麻ί对Λ t結構者特別可取。上述組合物藉氫矽烷化反 =此父如^建議妙_油中無烯基與無矽結合， 有分斗Μ二终眭，、；- m 546270

五、發明說明（8)

鏈二終端以三甲矽氧基保護之甲基笨基聚矽氧烷，分子鍵 二終端以三曱矽氧基保護的甲基苯基矽氧烷與二曱基石夕氧 烷之共聚物，分子鏈二終端以三曱矽氧基保護的曱基笨基 石夕氧烧與一曱基石夕氧烧之共聚物’分子鏈二終端以三甲石夕 氧基保護的甲基（3, 3, 3_三氟丙）基矽氧烷與二曱基矽氧烧 之共聚物，環二甲基矽氧烷及環甲基笨基矽氧烷等作不^ 交聯的砂_油例。上述組合物藉縮合反應交聯時無發烧醇 基、石夕結合之氫原子或矽結合的可水解基之矽酮油類，例 如前述矽酮油類，及此外其分子鏈二終端以二曱基乙烯矽 氧基保護的二甲基聚矽氧烷，分子鏈二終端以二曱基乙稀 矽氧基保護之甲基乙烯矽氧烷與二曱矽氧烷的共聚物，分 ^鏈二終端以三曱矽氧基保護之甲基乙烯基聚矽氧烷，及 環甲基乙烯矽氧烷等建議作不能交聯的矽酮油實例。

可交聯矽_組合物内不能交聯矽酮油含量應超過可交聯 矽酮組合物之交聯產物能在交聯產物内能保持的不能 :石夕酮:由里（換言之交聯產物中能含的不可交聯之矽酮油 ^)。心保持的量視可交聯矽酮組合物與不能交聯之矽酮 ==變，；但概言之，每1〇〇份重量可交聯石夕_石夕_ j二 不能交聯之矽酮油量較佳範圍應自20 0至5, 〇〇〇份 堇里’将別適宜自250至2, 000份重量。 」衣備此一乳液所用方法較佳採用一種方法其中含一 I ; ί :矽_油的可交聯矽酮組合物接受在水中乳化態之 ί :管：肉厂？方法其中用諸如一種均混機、漿式混合 連續乳化為、超音波乳化器、或真空捏和機經

第12頁 546270 五、發明說明（9) 建議作在水中乳化可交聯矽酮組合物用方法。 限制，但以乳液總重基計宜在5__99重量％範圍用水量迷無 1 0 - 8 0重量％範圍間。 鬥’特佳在'' 欲穩疋乳化可交聯的矽酮組合物於水中，宜 化劑如聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯聚氧丙烯浐=〜界面活 乙烯烷基笨基醚、聚氧乙二醇脂肪酸酯、花=ς麵、聚氣 酯、聚氧乙烯花楸醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯=酐脂肪醆 酯、甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯甘油脂肪酸酯、=醇脂肪酸 酉欠S曰、丙二醇脂肪酸酯、聚乙二醇、聚丙二醇=甘〉由脂肪 三甲基壬醇乙烯氧加合物及其他非離子型界面、、舌二甘醇、 己基苯磺酸、辛基笨磺酸、癸基苯磺酸十二烷基^ 2等； 十六烷基苯磺酸、十四烷基苯磺酸或其等鈉鹽2本磺峻、 子界面活化劑；辛基三曱基氫氧化銨，十二烷基0他陰離 ，化敍，十六烧基三曱基氫氧化銨，辛基二甲2二甲基氣 氫氡化敍，癸基二甲基苄基氫氧化銨，二（十八^卞基笨基 :基氫氧化銨，牛脂基三曱基氫氧化銨，椰油基^基、二 氧化銨與其他陽離子型界面活化劑，以及二種ς二甲基氫 面活化劑之摻混物，以非離子型界面活化劑特別此等界 面活化劑的用量範圍宜自〇·卜2〇重量％，自〇 取。界 佳。 .10重量％特 Β )組份之矽酮油乳液能由加熱一可交聯的矽 礼液或任其靜置室溫中接受可交聯矽酮組合物分、、且合物 之交聯反應製得。 政於水中 本組合物内（Β )組份中矽酮油與交聯矽酮粒 〜重範圍

第13頁 546270 五、發明說明（10) 為每百份重量（A )組份之0 .卜5 0份，較佳0 · ；1 - 3 0份，尤佳 〇·1-20份，特佳自0.5至20份重量。此乃由於事實上若（B) 組份含量在上述範圍低限以下所得凝固水泥產品之斥水性 趨降，而若其超出上述範圍的上限則所得凝固水泥產品強 度易於低落。

本組合物中（C )組份集料係視需要所加組份。若本組合 物為一灰泥組合物時組份（C )可係細集料例如沙即河沙、 坑沙、山沙、及石英沙；若本組合物為混凝土成分，組份 (c)可係細集料如沙或一粗集料如河砂、坑砂與碎石。另 外’本成分中可加半水合石Τ、消化石灰、碳酸妈、白雲 石膏、黏土、火山灰與其他非集料，以及有機聚合物乳液 膠乳、纖維與水溶性高聚合物物作其他隨意組份。 本組合物内用（Β)組份之矽酮油乳液者必要時能加水凝 固。其時摻水總量宜為相對（A)組份水凝水泥重量的 1 〇 - 1 0 0份重量。至於混合上述組份與水所用方法以用混合 機如水泥混合機為宜。特別因本組合物中用（B)組份之矽 酮油乳液，能在水泥組合物内產生其卓越分散體。 實用例

以下茶考貫用例洋細解釋本發明水泥組合物。實例内報 告的全部黏度均於2 5 °C測得。 麥考例1·混合18· 8份重量二曱基聚矽氧烷有4〇〇 mPa · s 黏度」其胃分子鏈二終端經二曱基乙烯基矽氧基保護者， 1 · 2份重量曱基氫矽氧烷與二曱矽氧烷之共聚物有3 〇 mPa · s黏度其分子鏈二終端經三曱矽氧基保護者，與8〇份

546270 五、發明說明（11) 〜 重量二曱基聚矽氧烷有100 mpa · S黏度，其分子鏈二故山 經三曱矽氧烷基保護者製備可交聯之矽酮組合物。如5 31 重量的聚氧乙烯壬基苯基醚（HLB = 13· 1 )之3重量％水溶液= 可父聯碎酮組合物内’乳化此混合物作成可交聯；^夕_組又 物的含水乳液。 分開製備一鉑觸媒含水乳液，包括1，3 —二乙烯基四甲義 一石夕氧烧溶液，其主成分為叙的1,3 -二乙稀基四曱基二石 氧燒複體（舶觸媒之平均粒子大小=〇 · 〇 5 # m，鉑金屬遭户 =〇. 0 5重量％)，與前述可交聯矽酮組合物含水乳液均句^ 合’其用量在供應相對乳液内所含分子鏈兩終端經二甲義 乙烯基矽氧基保護的二曱基聚矽矽氧烷2〇 ppm(重量比）2 翻金屬含量。 任乳液於室溫靜置一天以便可交聯的矽酮組合物藉氫石夕 烧化反應交聯製得含交聯矽酮粒子成矽酮油滴分散於水中 之石夕酮油乳液。移轉一部分乳液至一 5 c m直徑的Is板，風 乾3天脫除其中的水生成一含矽酮油與交聯矽酮粒子之矽 酮組合物。矽g同組合物有似奶油外表。用體視顯微鏡觀察 石夕酮組合物顯現交聯矽酮粒子均勻分散於矽酮油中，交聯 石夕酮粒子呈球狀。 參考例2.混合17.8份重量黏度4〇〇[111^.5之二曱基聚矽 氧烧其分子鏈兩終端經二曱基乙烯基矽氧基保護者，丨.3 份重量黏度30 mpa · s的曱基氫矽氧烷與二曱矽氧烷共聚 物其分子端經三曱矽氧基保護者（矽結合氫原子之含量= 0 · 5重虿％ )，〇 · 2份重量平均分子量4 6 〇 〇的矽酮樹脂由平均

546270 五、發明說明（12) 單位式代表者（（CH3)3Si〇1/2)。6( (CH3)2CH2 = CHSi Oi/Λ」 (Si〇4/2)u，與8 0· 7份重量黏度100 mPa · s之二曱基聚矽氧 烷其分子兩端經三曱矽氧基保護者製備一可交聯組合物。 其次加53份重量聚氧乙烯壬基苯基醚（HLB=13.1)的3重量％ 水溶液於可交聯矽酮組合物，混合物經乳化生成可交聯矽 酮纟且合物之含水乳液。 任乳液靜置室溫中1天藉氫矽烷化反應得以交聯可交聯 的石夕酬組合物於是製成含反聯石夕酮粒子成石夕酮油分散水中 之石夕自同油乳液。移取少許乳液於5 c m直徑的紹板上，風乾 3天脫水逐製得一包括矽酮油與交聯矽酮粒子之矽酮組合 物。石夕酮組合物有奶油狀外貌。用體視顯微鏡觀察矽酮組 合物顯現交聯矽酮粒子均勻分散於矽酮油中，交聯矽酮粒 子呈球狀。 參考例3·均勻混合94份重量，黏度4〇〇 mpa · 5的二甲基 聚矽氧烷其分子鏈二終端經二甲基乙烯矽氧基保護者，6 份重量黏度5 0 mPa .s之曱基氫矽氧烷與二曱矽氧烷的共

聚物其分子鏈一 w而现三f矽氧基保護者，以及鉬觸嫖 (鉑金屬〉辰度-1、重里％)含1，3 -二乙烯基四曱基二矽氧烷 者，其主成分為1,3-二乙烯基四甲基二矽 ^ 其量致使韵金屬含量相對上述有機聚石夕氧燒總量為2〇 ， ppm(重量比）者。製備一矽酮橡膠組合物。

6253測定石夕嗣橡膠片的A型硬度計硬度為⑽。妙根據JIS K 物石磨中磨細矽酮橡膠片成粉製得平均粒…、'後在一榖 卞大小約1 mm不

第16頁 546270 五、發明說明（13) 規則形矽酮橡膠粒。 參考例4.快速混合1 0 0份重量，黏度1 0 0 m P a · s其分子 鏈二終端經三曱矽氧基保護之二甲基聚矽氧烷與5 0份重量 1· 5重量％聚氧乙烯（9莫耳加合的）壬基苯基醚製備一矽酮 油之6 7重量％含水乳液，在膠態磨中乳化此混合物。用雷 射測定粒子大小完成測量顯示乳液用矽酮油的平均粒子大 小為0 · 5 // m，最大粒子大小為1 0 m。

實用例1·室溫中混合100份重量卜特蘭水泥（得自Chuo化 學公司製），3 0 0份重量T 〇 y 〇 u r a沙，7. 7份重量參考例1所 製石夕酮油乳液，2 0份重量的苯乙烯-丁二烯橡膠乳液（日本 膠乳工業公司之TOMAK Super)有45重量％固體物含量者製 備一水泥組合物，用足量水使所得水泥組合物含水量達5 〇 重量％。根據JI S R 520 1 - 1 9 9 2 (水泥的物理試驗法）測量 水泥組合物之流度。結果列入表1。 隨後將上述水泥石物澆鑄入模，彳壬具在γ 0 t溫水内根_ JCI-SSE4 (用70 °C溫水加速強度試驗法）硬化一日並於2( C及R Η (相對混度）值5 〇 %空氣中乾燥7天作成凝固水泥杉 件。凝固物作之特徵按以下方式測量。

旦空氣含量：自100%減去所製凝固水泥物件之單位體積 里對理想無空隙水泥物件單位體積重量的比率（％)算出。 8。氣離二渗透深度：二面與注模接觸外，40 Χ4;龍 凝固二:生尼夺物件的另-四面以環氧樹脂基塗料封閉。满 增重百=比1 '叉入2· 5%虱化鈉溶液（20。〇歷7日後算出其

第17頁 546270 五、發明說明（14) _和作用深度·二面與注模接觸外4 〇 m m X 4 0 m m X 8 0 mm凝固水泥物件的另四面以環氧樹脂基塗料封閉。任凝固 水泥物件在加速中和反應試驗器（3〇 〇c，RH : 6 0 %，C02濃 度· 5 %)靜置1 4曰後打成二片，裂片表面噴以丄％酚酞醇 液。其未變紅的部分認係中和區，用雙腳規量其深度。 •吸水係數：根據J IS A 6 2 0 3- 1 9 80 (水泥配合之聚合物 分散）檢定：在8 0 °C乾燥器中乾燥一 4 0 mm X 4 0 mm X 1 6 0 mm凝固水泥物件直到重量穩定後浸入2〇 〇c水内。浸48小時 後依浸水前重量基算出增重百分率。 •強度：依J I S R 5 2 0 1 - 1 9 9 2 (水泥的物理檢驗法）測量一 4 〇 m m X 40 mm X 1 6 Q mm凝固水泥物件之撓曲強度與壓縮強 度。 ,實用例2·室溫時混合1〇〇份重量卜特蘭水泥（得自中央化 學公司），3 0 0份重量Toyoura砂，7· 7份重量參考例2所製 石夕_油乳液，2 0份重量有4 5重量％固體物含量的苯乙稀一丁 二晞橡膠乳液（日本膠乳工業公司之TOMAK Super)，與充 分水量使所得水泥組合物含水量達5 0重量％。以實用例1相 同方式測量水泥組合物流動，結果列入表1。次按實用例1 =一方式將上述水泥組合物凝固作成凝固的水泥物件。依 貫用例1相同方式測量凝固水泥物件之特徵，結果列入表 1 ° :實用例3 ·室溫中混合1 0 0份重量卜特蘭水泥（得自中央化 學公司（Chuo Chemical Co. ’ Inc. ))，3〇〇 份重量T〇youra 砂’ 2 3 · 1份重量參考例3所製矽_油乳液，2 〇份重量有4 5

第18頁 546270 發明說明 重i %固體物含量的苯乙烯-丁二稀橡膠乳液（日本膠乳工 業公司之TOMAK Super)，與充分水量使所得水泥組合物含 水量達5 0重量°/D。以實用例1相同方式測量水泥組合物流 動’結果列入表1。次按實用例1同一方式將上述水泥組合 物凝固作成硬化水泥物件。依實用例1相同方式測量硬化 水泥物件之特徵，結果列入表1。

比較例1 ·室溫時混合1 〇〇份重量卜特蘭水泥（中央化學公 司來）’300份重量Toyoura砂，20份重量笨乙稀-丁二稀橡 膠乳液（日本膠乳工業公司之T0MAK Super)有45重量％固體 物含量者，與足量水製備一水泥組合物使所得水泥組合物 含水量達5 〇重量％。依實用例1相同方式測量水泥組合物流 動。結果顯現於表1。隨後將上述上泥組合物按實用例1相 同方式凝固作硬化水泥物件。以實用例1相同方式測量凝 固水泥物件之特徵。結果表示於表1。

,比較例2·室溫中混合1 〇〇份重量卜特蘭水泥（來自中央化 學公司），30 0份重量Toyoura砂，5份重量參考例3所製矽 酿I橡勝粒子，2 〇份重量苯乙烯-丁二烯橡膠乳液（曰本膠乳 工業公司的TOMAK Super)有45重量％固體物含量者，與足 里水‘備一水泥組合物使所得水泥組合物含水量達5 0重® ^ 依貫用例1相同方式測量水泥組合物的流性。結果列入 表1 °隨後將上述水泥組合物按實用例1相同方式硬化成凝 ，水泥物件。以實用例1相同方式測量凝固水泥物件之特 欲。結果列入表1。 比較例3·室溫中混合丨00份重量卜特蘭水泥（來自中央化

第19頁 546270 五、發明說明（16) 學公司（Chuo Chemical Co·, Inc·))，300 份重量Toyoura 砂’ 7 · 7份重量參考例4所製矽酮油乳液，2 0份重量苯乙烯 〜丁二烯橡膠乳液（曰本膠乳工業公司的TOM AK Super)有45 重量％固體物含量者，與足量水製備一水泥組合物使所得 水泥組合物含水量達5 0重量％。依實用例1相同方式測量水 泥組合物的流性，結果列入表1。隨後將上述水泥組合物 按實用例1相同方式硬化成凝固水泥物件。以實用例1相同 方式測量凝固水泥物件之特徵。結果列入表1 ° 表1 實用例3 比較例1 比較例2 比較例3 174 155 124_ 170 81 VJ 6.2 2A 51 ^2 Tj 2.0 5.0 5.2 3.3 ------ 0.9 21 IX" T3 120 110 95 100 377 365 321 235 實例 項目 實用例1 實用例2 * 流動（cm) 171 166___ 空氣含量（〇/〇) 6.0 579 一L 氣離子滲透 深度（mm) 3.4 中和作用深 2.6 2.7 : 度（mm) _______ 吸水係數"(0/〇)— L2 1.4 ( 撓曲強度 (kgf/cm2) 111 118 壓縮強度 (kgf/cm2) 365 382 :

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Claims (1)

1. 546270 ,/1,/:ί: βΛ 〇 圍 1. 一種水泥組合物包括 (A)水凝水泥， (B ) 一種矽酮油乳液含平均粒子大小0 · 0 5 - 1 0 0 " m之交 聯石夕g同粒子在矽酮油滴内以〇 .卜5 〇 〇 # m的平均大小分散於 水 父聯石夕酮粒子之粒子大小比石夕酮油滴大小較小，其量 使石夕酮油與交聯矽酮粒子的總重在（B)組份内範圍佔每百 份（A )組份之〇 · 1至5 〇份重量，及隨意 (C)集料。 2 ·根據申請專利範圍第1項之水泥組合物 的石夕酮油25 °C時黏度為1至1 〇〇, 〇〇〇, 〇〇〇 mPa 3 ·根據申請專利範圍第1項之水泥組合物 的石夕酿I粒子經氫矽烷化反應或縮合反應交聯 4 ·根據申請專利範圍第1項之水泥組合物 係一石夕3同油乳液，得自在水内乳化態中交聯一含不能交聯 的石夕嗣油之可交聯矽_組合物，不能交聯的矽酮油含量超 過可交聯之矽酮組合物產物内能持有的不能交聯矽酮油 量 ° 5 ·根據申請專利範圍第1項之水泥組合物 的石夕酮油25 °C時黏度為2至1 0, 0 0 0, 〇〇〇 mPa 6 ·根據申請專利範圍第1項之水泥組合物 滴的平均大小範圍自0 · 5至2 0 0 // m。 7 ·根據申請專利範圍第1項之水泥組合物 酉同粒子的平均粒子大小範圍自〇· 1至50 /zm。 8 ·根據申請專利範圍第1項之水泥組合物 其中（B)組份 s ° 其中（B )組份 其中（B)組份 其中（B)組份 s 其中石夕酮油 其中交聯矽 其中包括交 ΙίΒϊ

   第21頁 546270 六、申請專利範圍 聯矽酮粒子内所含的不能交聯之矽酮油。 9 ·根據申請專利範圍第8項之水泥組合物，其中交聯矽 酮粒子中所含不能交聯的矽酮油在2 5 °C有2 -10，0 〇 〇，〇 〇 〇 mPa · s範圍。 I 0 ·根據申請專利範圍第4項之水泥組合物，其中每百份 重量能交聯的石夕酮組合物中不能交聯之矽酮油量範圍自 20 0- 5, 000 份重量。 II ·根據申請專利範圍第4項之水泥組合物，其中每百份 重量能交聯的石夕酮組合物中不能交聯油量範圍自 2 5 0 - 2, 000 份重量。 1 2 ·根據申請專利範圍第1項之水泥組合物，其中每百份 重量（A)組份中（B)組份内矽酮油與交聯矽酮粒子的總重量 範圍自0. 5-20份重量。