TW503289B - Flame retardant, method for applying flame retardancy - Google Patents

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503289 A7 B7 五、發明説明（I) 本發明係有關於纖維用處理劑，詳而言之，係有關於 聚酯系合成纖維之難燃加工用處理劑β 習知’作爲聚酯系合成纖維之難燃加工用處理劑，六 溴環癸烷的水性分散液（特開昭57-137377號公報）等係爲 人所熟知。然而，基於環境保護之觀點，鹵素化合物的使 用會造成問題，故必須要求非鹵素系的難燃處理劑。 本發明的目的係提烘一種纖維用處理劑，係使用不含 鹵素原子的化合物以在聚酯系合成纖維的後加工中賦予 具耐久性的難燃性。 本發明者等，爲了達成上述目的而進行深入檢討的結 果，而發現出在聚酯系合成纖維的後加工中用以賦予良好 的難燃性、耐久性、耐洗濯性、耐乾洗性之優異的纖維用 處理劑，而完成本發明。 詳而言之，本發明，係重量平均分子量500〜20000之 聚酯化合物所構成的纖維用處理劑，上述聚國化合物，係 使用芳香族二羧酸或其無水物或其低級烷基酯（Α)、二元 醇（Β)、及下述一般式（1): R1

I 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 A請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 〇 = ρ 一（ c Η ) η ― Υ ( 1 ) I ,

〇一 IT

[式中，Rl及R2爲相同或不同者皆可，係代表氫原子、碳 數1〜22之烷基、碳數2〜22之鏈烯基、碳數5或6之環烷 基、碳數6〜14之芳基、或經碳數1〜1 2的烷撐基取代之芳 1 2 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（21〇Χ 297公瘦） 503289 Α7 Β7 i、發明説明（>) 烷基，由和R2互相結合並配合上磷原子P所形成的環 亦可。η代表0〜2之整數。Y代表下述一般式（2): -CH-COOR3 ' (2) C Η 2 - C Ο Ο R a (R3代表氫原子或碳數1〜4之烷基），或 下述式（3): 一 C H-C Ο \ I 0 ( 3 ) / C H 2C 0 所不之1價有機基] 所代表的次膦酸衍生物（C)所得出之纖維用處理劑， 以上述纖維用處理劑作爲所含的難燃性賦予成分之難燃 劑， 將上述難燃劑應用於纖維之難燃性賦予,方法， 經濟部中央標隼局員工消f合作社印製 A請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 以上述纖維用處理劑處理所得之聚酯系合成纖維，以及 使用上述聚酯系合成纖維所構成之難燃性織物，或，將使 用聚酯系合成纖維所耩成之未處理織物以上述纖維用處 理劑處理而得出難燃性織物。 本發明之纖維用處理劑係由聚酯化合物所構成β 上述聚酯化合物，係使用芳香族二竣酸或其無水物或 其低級烷基酯（Α)、二元醇（Β)、及上述一般式（1)所代表的 次膦酸衍生物（C)所得出者。 4 本纸張尺度適用中國围家標準（CNS ) Λ4規格（210X 297公漦） 503289 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 A7 B7 五、發明説明（》） 作爲上述芳香族二羧酸並沒有特別的限定，可舉對苯 二甲酸、間苯二申酸、秦二羧酸等爲例；作爲其低級烷基 酯，可舉碳數1〜4之烷基酯爲例。宜爲對苯二甲酸及其二 甲基酯。 作爲上述二元醇（Β)並沒有特別的限定，可舉烷撐二 醇、聚氧烷撐二醇、烷撐二醇之環氧烷附加物、以雙酚A 爲代表之2價芳香族羥基化合物的環氧烷附加物等爲例。 宜爲2價醇類，較佳爲烷撐二醇，更佳爲碳數2〜10之直鏈 或分枝的烷撐二醇，最佳爲乙二醇。 上述二元醇（B)，可單獨地使用之，亦可將2種以上 倂用之。 上述二元醇（Β)的分子量並沒有特別的限定，宜爲 1000以下。若超過1000，聚酯化合物的磷含量將變低， 而造成纖維用處理劑之難燃性降低。 上述次膦酸衍生物（C)係一般式（1)所代表者。上述次 膦酸衍生物（C)中，亦可包含次膦酸。 上述一般式（1)中，作爲取代基R1及R2之烷基，只要 是碳數1〜22的烷基即可，直鏈或分枝狀皆可而沒有特別 的限定，可舉甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異 丁基、二級丁基、三級丁基、正戊基、3-甲基丁基、正己 基、2-乙基丁基、正庚基、異庚基、2-乙基己基、異壬基、 正癸基、異癸基、正十二烷基、正十六烷正十八烷基、 正二十烷基、正二十二烷基等爲例。其中，基於磷含量之 觀點，宜爲碳數1〜6之烷基。 _ 5 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X 297公f ) 一 fm ........... ImK 1— β——— tm 1> *_mi ·ϋ>ϋ —mi ------1 tm t- J. Inf ———I --1-1 i三= «n_n ·ι III-....... Λ請先閱讀背而之注意事項再填寫本頁) 503289 A 7 B7 五、發明説明（u) ί 上述一般式（1)中，作爲取代基R1及R2之鏈烯基，只 要是碳數2〜22之鏈烯基即可，直鏈或分枝狀皆可而沒有 特別的限定，可舉乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、異丙缔 基、2-丁烯基、2-戊烯基、癸烯基、十二烷烯基、十三院 烯基、十六烷烯基、十八烷烯基、二十烷烯基、二十二燒 烯基等爲例。其中，基於磷含量之觀點，宜爲碳數2〜6之 鏈烯基。 上述一般式（1)中，作爲取代基R1及R2之芳基，只要 是碳數6〜14者即可而沒有特別的限定，可舉苯基、甲苯 基、二甲苯基、采基、枯烯基、辛苯基、聯苯基、g基、 1基、菲基等爲例◊宜爲苯基、聯苯基。 上述一般式（1)中，Y係上述一般式（2)或（3)所代表的 1價有機基。 上述一般式（2)中，取代基R3係氫原子或碳數1〜4之 烷基。其中以甲基爲較佳。 作爲上述次膦酸衍生物（C)，只要是一般式（1)所代表 者即可而沒有特別的限定，可舉下述化合物（C1)〜（C5)、 Λ請先閱讀背面之：>JL意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 6 本紙張尺度適用中國囤家標準（CNS ) Λ4規格（210X 297公釐） 503289 A7 B7 五、發明説明（（ ο Η Cοο C I Η c I p I 3 rrA c

C H c o 0 c 1 2 H c 0 1 Λ wi F c H c H c c I c 1 2 H c i 〇=p —o

〇 c 1 H 、p

2 C

,oc_ 2 H ------— 二請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁 o mm

3 C 訂 0 經濟部中央標準局員工消費合作社印製

2 H c H c c i c 1 2 H c- 〇 = p 丨 d

H coo c- H

H coo c - 2 H 7 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）

4 一 C

5 C #1. 503289 A7 B7 五、發明説明（b ) 下述一般式（4)

〇 II P-(CHsK-CH-COOR3 (4 I 0

c Η 2 - C 0 0 R

[式中，R3及η係和上述相同；R5及R6爲相同或不同者皆 可，係代表氫原子或碳數1〜8之烷基。k及m分別代表〇〜4 之整數]所代表的化合物、及 下述一般式（5): (R6y 0 II Ρ _ (C Η 山一 C H -c Ο (5 ) I 〇 C Η 2c Ο 二請先閱讀背而之注意事項再填寫本頁) 經濟部中Λ標隼局員工消f合作社印製 (RQh [式中，η、R5、R6以及k、m皆和上述相同]所代表的化 合物等爲例。 這些化合物中，較佳爲上述一般式（4)所代表的化合 物和上述一般式（5)所代表的化合物。更佳爲，一般式（1) 中，取代基R1和R2係藉由聯苯基以結合彼此形成環狀構 本紙張尺度適用中國國家標率（CNS ) Λ4規格（210X 297公釐） 503289 A7 B7 五、發明説明（，） 造之下述化合物（C6)、（C7)及（C8)，而以化合物（C6)及（C7) 爲更佳^ 0

P_CH2—CH — COOCHs (C 6 ) ，(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) I 0

I (C 7 ) CH2-COOCH3

(C 8 ) 經濟部中央標準局貝工消费合作社印製

〇 I! P-Clh-CH - C0\ I 1 /° 0 C H 2-C 0 上述次膦酸衍生物（C)，例如，可如下述般之製造出。 亦即，藉由將9,10-二氫-9-氧雜-10-磷雜菲-10-氧化物（以 下稱「DOP」）或其核取代物和具有酯形成性官能基之不 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 503289 A7 B7 五、發明説明（P ) 飽和化合物反應以得出。作爲上述不飽和化合物’可舉衣 康酸、丙烯酸、甲基丙烯酸或其等的低級烷基酯、酸酐等 爲例。DOP或其核取代物和上述不飽和化合物，宜在莫 耳比約1 : 1下進行反應，但任一方稍過剩亦可。 作爲製造上述次膦酸衍生物（C)之一例，係對使用 DOP和衣康酸甲酯作爲起始物質之場合具體地說明之’將 各起始物質在室溫下混合後’在非活性氣體氣氛下、100 °C以上、宜爲120〜200 °C的溫度下加熱、攪拌，即可製造 出目的物質。又在反應進行時，若使用甲醇鈉、乙醇鈉、 乙醇鉀等金屬醇鹽作爲觸媒，由於可將反應速度增大故較 佳。又爲了抑制副反應，可令甲醇、乙醇、異丙醇、正丁 醇等低級醇存在於反應系中。 使用芳香族二羧酸或其無水物或其低級烷基_(Α)、 二元醇（Β)、次膦酸衍生物（C)所得之本發明的聚酯化合物 之重量平均分子量，係500〜20000，宜爲1000〜15000。 若未滿500，纖維用處理劑之耐久性將不足。若超過 20000，聚酯化合物之分散性將不佳，且對聚酯系合成纖 維之吸付性亦不佳。 經濟部中央標準局員工消f合作社印製 乂請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明的聚酯化合物之磷含量’通常爲〇· 5〜iO重量 %，宜爲1〜8重量％。若未滿0.5重量％，在纖維處理後之 難燃性將不足。若超過1〇重量％，處理後的聚酯系合成纖 \ 維染色物之摩擦堅牢度將變差。 本發明的聚酯化合物，可藉由習知的聚酯製造法以製 造出。將上述芳香族二羧酸或其無水物或其低級烷基酯 10 本纸張尺度適用中國阀家標準（〔:他）六4規格（210/ 297公釐） 503289 Α7 Β7 五、發明説明（q ) (A)、二元醇（B)、次膦酸衍生物（C)，依習知方法而藉由脫 水或脫醇反應以進行酯交換或酯化，之後再藉由縮聚反應 以得出。 上述聚酯化反應中，（A): (B): (C)之莫耳比並沒有特 別的限定，通常爲1 : (1〜7) : (0.2〜5)，宜爲1 : (1〜5): (0·3〜3)。 本發明之聚酯化合物，通常係被分散或溶解於水及/ 或有機溶劑中以作爲本發明的纖維用處理劑使用之。較佳 爲，分散於水及/或有機溶劑中者。上述分散於水中之方 法，可舉將上述聚酯化合物和非離子界面活性劑、陰離子 界面活性劑等界面活性劑及有機溶劑配合並均一地溶 解，再慢慢地加入溫水以令其乳化分散之方法爲例。 作爲上述非離子界面活性劑，可舉聚氧烷撐型非離子 界面活性劑（髙級醇環氧烷附加物、烷基酚環氧烷附加 物、脂肪酸環氧烷附加物、多價醇脂肪酸酯環氧烷附加 物、髙級烷胺環氧烷附加物、脂肪酸醯胺環氧烷附加物 等）、多價醇型非離子界面活性劑（烷基糖f、蔗糖脂肪酸 酯等）等爲例。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 ·(讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) i— 作爲上述陰離子界面活性劑，可舉硫酸酯鹽（高級醇 硫酸酯鹽、髙級烷基苯磺酸鹽、烷基#磺酸鹽等）、磷酸 酯鹽（高級醇磷酸酯鹽、高級醇的環氧烷附加物磷酸酯鹽 等）等爲例。 ' 作爲上述有機溶劑，可舉甲苯、二甲苯、烷基蔡等芳 香族烴類，丙酮、甲基乙基酮等酮類，二噁烷、乙基纖維 11 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X 297公釐） 503289 Α7 Β7 五、發明説明（丨G ) 素等醚類，二甲替甲醯胺等醯胺類，二甲基亞_等亞S風 類，二氯甲烷、三氯甲烷等鹵素系烴類，及前述等之2種 以上的混合物等爲例。 本發明之難燃劑，係將上述纖維用處理劑作爲難燃性 賦予成分而含有之，可使用在聚酯系合成纖維、聚酯系織 物或編織物、及其他纖維製品之難燃處理。 使用本發明的纖維用處理劑或難燃劑之方法，係在將 本發明的纖維用處理劑或難燃劑賦予聚酯系合成纖維等 的被處理物之步驟[I]、乾燥步驟[Π]及熱處理步驟[III] 中，將[I]、和[II]及[III]中之至少1者組合者◊可爲[I]和 [II]，可爲[I]和[III]，亦可爲[I]、[II]和[III]之組合。 在將上述纖維用處理劑或難燃劑賦予聚酯系合成纖 維等的被處理物之步驟中，纖維用處理劑或難燃劑相對纖 維之賦予量，雖然會依被處理物的種類而不同，但固形分 通常爲〇.〇5〜30重量％，宜爲0.5〜20重量％。賦予量若未 滿0.05重量％，難燃性將不佳；若超過30重量％，處理後 的纖維之觸感將變得粗硬。 經濟部中央標準局員工消费合作社印裝 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 在上述將纖維用處理劑或難燃劑賦予之步驟中，本發 明的纖維用處理劑或難燃劑，通常係以經水稀釋後之處"理 液的形式使用之。上述處理液中之固形分濃度爲10〜50重 量％ 〇 本發明的纖維用處理劑或難燃劑，亦可倂用其他的纖 維加工劑。作爲上述其他的纖維加工劑，可舉柔軟劑、吸 水加工劑、帶電防止劑、排水排油劑、硬精加工劑、觸感 12 本紙張尺度適用中國囤家標準（^^^1八4規格（210/297公釐) ^ 503289 A7 B7 五、發明説明（t () 調整劑、防滑劑等爲例。 將上述纖維用處理劑或難燃劑稀釋後的處理液，藉由 在高溫加壓下（110〜130°C，1〜3kg · f/cm2)抽氣之抽氣 法、軋染法、噴染法等一般的方法，以賦予在纖維上。除 了抽氣法之外，處理溫度在常溫下亦可。 本發明的纖維用處理劑或難燃劑，係在將聚酯系合成 纖維染色前、染色之同時、染色後之任一時期進行皆可， 其中之和染色同時進行之方法在作業效率上較佳。 上述難燃性賦予方法中，乾燥步驟可藉由習知的方法 以進行之，通常係在80〜130 °C進行30秒〜30分。熱處理 步驟亦可藉由習知的方法以進行之，通常係在150〜200 °C 進行10秒〜10分。 經濟部中央標準局員工消費合作社印袋 乂請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 可使用本發明的纖維用處理劑或難燃劑之聚酯系合 成纖維，可舉聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚對苯二甲酸丙二 醇酯 '聚對苯二甲酸丁二醇酯、聚蔡二甲酸乙二醇酯、聚 秦二甲酸丁二醇酯、聚對苯二甲酸乙二醇酯/間苯二酸酯、 聚對苯二甲酸乙二醇酯/5·鈉磺基間苯二甲酸、聚對苯二 甲酸乙二醇酯/聚氧苯醯、聚對苯二甲酸丁二醇酯/間苯二 酸酯等聚酯纖維構成的纖維、線、纖維束、纖維條、纖維 捲、編織物、不織布等爲例。亦可舉上述聚酯纖維和其他 天然 '再生 '半合成、合成纖維等之混紡、交織織物等爲 例。 ' 本發明中’將未處理的聚酯系合成纖維所得之織物， 藉由本發明的纖維用處理劑或難燃劑處理後，即可得出窗 ____ 13 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210 X 297公釐） 503289 A 7 B7__ 五、發明説明（I >) 簾、地毯等難燃性織物β又，亦可使用被本發明的纖維用 處理劑或難燃劑處理後之聚酯系合成纖維，以得出難燃性 織物β 只要將本發明的纖維用處理劑或難燃劑，和上述織物 的場合般之使用在汽車用內裝材（例如，汽車的椅套、腳 墊）等，即可同樣地得出難燃性汽車用內裝材。 當然如此般之難燃性織物、難燃性汽車用內裝材等亦 屬於本發明β 藉由以下的實施例以將本發明進一步說明之，但本發 明並非以此爲限。實施例中之分爲重量分，％代表重量％。 製造例1 經濟郎中央標隼局員工消費合作社印製 「(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 將對苯二甲酸二甲酯131分、乙二醇314分和上述化 合物（C4)所代表的次膦酸衍生物127分，以及作爲觸媒之 相對對苯二甲酸二甲酯和次膦酸衍生物爲0.1%之醋酸 錳、〇·5%之醱酸鋰及0.03%之三氧化銻混合，在常壓、 160〜220 °C下加熱3小時以進行酯交換反應。接著，將約 理論量的甲醇餾除後，將溫度提高至240 °C，將壓力慢慢 地減至ITorr以下，反應3小時，而得出重量平均分子量 5 500、磷含量4.1 %之聚酯化合物。 將該聚酯化合物150分、對苯二甲酸二甲酯100分、 壬基苯酚環氧乙烷15莫耳附加物50分，在80 °C下均一地 溶解，慢慢地加入熱水（80 °C)700分以完成粒子化。冷卻 至常溫後，以必斯科粉碎機（艾美克斯製橫型濕式微粉分 散機）連續地粉碎3〇分，以得出1000分之本發明的纖維用 _______ 14 i紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X 297公釐) 503289 A7 ______ B7____ 五、發明説明（〇 ) 處理劑b纖維用處理劑1(難燃性賦予聚酯化合物15%)， 係乳白色的分散液，粘度300厘泊（25 °C )，平均粒徑〇.4 微米，pH6.8。 製造例2 將對苯二甲酸二甲酯135分、乙二醇434分和上述化 合物（C6)所代表的次膦酸衍生物125分，以及作爲觸媒之 相對對苯二甲酸二甲酯和次膦酸衍生物爲0.1%之醋酸 錳、〇·5%之醋酸鋰及0.03%之三氧化銻混合，在常壓、 160〜220 °C下加熱3小時以進行酯交換反應。接著，將約 理論量的甲醇餾除後，將溫度提高至250 °C，將壓力慢慢 地減至ΙΤοιτ以下，反應6小時，而得出重量平均分子量 14500、磷含量4.2%之聚酯化合物。 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 將該聚酯化合物150分、對苯二甲酸二甲酯100分、 壬基苯酚環氧乙烷15莫耳附加物50分、十二烷醇環氧乙 烷20莫耳附加物30分，在8(TC下均一地溶解，慢慢地加 入熱水（80°C)700分以完成粒子化。冷卻至常溫後，以必 斯科粉碎機（艾美克斯製橫型濕式微粉分散機）連續地粉 碎30分，以得出1000分之本發明的纖維用處理劑2。纖 維用處理劑2(難燃性賦予聚酯化合物15%)，係乳白色的 分散液，粘度550厘泊（25 °C)，平均粒徑0.5微米，ρΗ7。 製造例3 ' 將對苯二甲酸二甲酯65分、乙二醇290分和上述化合 所代表的次膦酸衍生物I25分，以及作爲觸媒之相 對對苯二甲酸二甲酯和次膦酸衍生物爲0.1%之醋酸錳、 _ 15 本紙張尺度適用中國國家標率（CNS ) Λ4規格（210X 297公：t ) ^UJ289

經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明（Iψ) G· 5°/。之醋酸鋰及0.03%之三氧化銻混合，在常壓、 160〜220 °C下加熱3小時以進行酯交換反應。接著，將約 理論量的甲醇餾除後，和製造例2同樣般之得出聚酯化合 物。所得出之聚酯化合物，係重量平均分子童9000、磷 含量5.5 %。 將該聚酯化合物150分、對苯二甲酸二甲酯100分、 壬基苯酚環氧乙烷15莫耳附加物50分、十二烷醇環氧乙 烷1 8莫耳附加物20分，在80 °C下均一地溶解，慢慢地加 入熱水（80 °C)700分以完成粒子化。冷卻至常溫後，以必 斯科粉碎機（艾美克斯製橫型濕式微粉分散機）連續地粉 碎30分，以得出1000分之本發明的纖維用處理劑3。纖 維用處理劑1(難燃性賦予聚酯化合物15%)，係乳白色的 分散液，粘度350厘泊（2 5 °C)，平均粒徑0.3微米，ρΗ6.5。 比較製造例1 將下述處方之各成分以必斯科粉碎機（艾美克斯製橫 型濕式微粉分散機）連續地粉碎1小時，而得出1000分之 比較的纖維用處理劑4(難燃性賦予成分40%)。纖維用處 理劑4，係淡黃乳白色的分散液，粘度1000厘泊（25 °C)， pH6.5，平均粒徑〇·8微米。 處方： 1，2,5,6,9,10-六溴環癸烷 400分 壬基苯酚環氧乙烷20莫耳附加物 30分 十二烷醇硫酸酯鈉鹽 1〇分 羧基甲基纖維素鈉鹽 5分 16 用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X297公楚) ·(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 4 503289 Α7 Β7 經濟部中央標準局員工消费合作社印策 五、發明説明（[$ ) 水 55 5分 難燃性試驗 使用纖維用處理劑1〜4以進行高溫處理和常溫處 理，以實施作爲難燃劑之性能試驗。 試驗方法1(髙溫處理） 將300g/m2之聚酯未染色織布，在含有染料[Kayalon Polyester Navy Blue 2R-SF(日本化藥製）]2%o_w.f(按纖維 重量，以下同）、分散均染劑[艾歐內特RAP-250(三洋化成 工業製）]〇.5g/L、纖維用處理劑之水分散液中，依浴比1 : 20，而使用COLORMASTER(辻井染製機製之染色機），進 行130 °C X 30分之處理，水洗、乾燥（100 °C X 3分）後熱 處理（170 °C X 1分）之。 作爲上述纖維用處理劑，在使用纖維用處理劑1〜3(難 燃性賦予聚酯化合物15%)之場合，係15%cKW.f ;在使用 纖維用處理劑4(難燃性賦予成分40%)之場合，係 7· 5〇· w.f 〇 將其等依JISL-1091之D法進行難燃性試驗之結果， 係顯示於表1中。 又，洗濯係依JISL-1042，乾洗係依JISL-1018進行 之。 17 本纸浪尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（21〇χί97公漦） 乂請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -1¾ 訂 #1. 503289 A7 B7 五、發明説明（$ ) 表1 纖維用處理劑 性(接歡焰次數） 處理乾燥後 洗濯5次後 乾洗5次後 1 5 5 5 2 5 5 5 3 5 5 5 4 4 4 3 空白 1 1 1 試驗方法2(常溫處理） 使用纖維用處理劑1〜4，將300g/m2之聚酯未染色織 布在下述的處理浴中軋染處理（軋壓率80%)後，乾燥（100 °C X 5分）之，預熱處理（190°C X 5〇秒），再進行和試驗方 法1相同的難燃性試驗。 (處理浴） 染料[Kayalon Polyester Navy Blue 2R-SF 1 〇g/L (曰本化藥製）]

褐藻酸蘇打 2g/L

纖維用處理劑（難燃性賦予聚酯化合物15%) 200g/L 然而，在使用纖維用處理劑4(難燃性賦予成分40%) 之場合’其使用量爲l〇〇g/L ^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標舉局吳工消費合作社印製 表2 纖維用處理劑 麵性纖火焰次數） 處理乾燥後 洗濯5次後 乾洗5次後 1 5 5 5 2 5 5 ' 5 3 5 5 5 4 4 4 3 空白_ 1 1 1 18 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X 297公f ) 503289 Α7 Β7 五、發明説明（丨了） 本發明之纖維用處理劑，藉由將其使用於聚酯系合成 纖維上，即可賦予具耐久性之優異的難燃性，又由於不含 鹵素原子，故在聚酯系合成纖維之燃燒時不致產生鹵素化 氣體，因此對環境保護也有所貢獻。 因此，本發明之纖維用處理劑，係適於作爲後加工用 聚酯系合成纖維用難燃劑。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 ι 一 ξ

I 19

Claims (1)

1. 公告本

   503289 六、申請專利範園 1.一種難燃劑，係重量平均分子量500〜20000之聚酯化 合物所構成的難燃劑’其特徵在於’上述聚酯化合物，係 使用芳香族二羧酸或其無水物其低級烷基酯（Α)、二元醇 (Β)、及下述一般式（1): R1 I 〇 = P— (CH2 ) η - Y ( 1 ) I 0 — R2 [式中，R1及R2爲相同或不同者皆可，係代表碳數6〜14之 芳基，由R1和R2互相結合並配合上磷原子P所形成的環 亦可；η代表0〜2之整數；Y代表下述一般式（2): (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 一 CH— CO〇R3 ch2-coor

   .I (R3代表氫原子或碳數1〜4之烷基），或 下述式（3): 線 一 C H -C Ο (3 ) C H 2C Ο 所示之1價有機基] 所代表的次膦酸衍生物（C)所得，且（A) : (B) ·· (C)之莫耳比 爲1 : (1〜7) : (0.2〜5)、磷含量爲0·5〜10重量％。 2·如申請專利範圍第1項之難燃劑，其中，次膦酸衍 1 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 503289 A8B8C8D8 申請專利範圍 生物（C)，係下述一般式（4)所代表者 (R 〇 I! P —（CH2)" — CH — C〇OR3 ( 4 ) C H2-C 0 0 R3 (R 式中’ R3係代表氫原子或碳1〜4之烷基；R5及R6爲相同_ 不同者皆可，係代表氫原子或碳數1〜8之烷基；k及m分 別代表〇〜4之整數；n代表〇〜2之整數。 3·如申請專利範圍第1項之難燃劑，其中，次膦酸衍 生物（C)，係下述一般式（5)所代表者： (R 5)ί 〇 II P -（CH2)"—CH-CO (5 ) 7>請先閲讀背面之注意事项再填寫本頁) 〇 C H 2C 0 (R 線 式中，η代表〇〜2之整數；R5及R6爲相同或不同者皆可， 係代表氫原子或碳數1〜8之烷基；k及m分別代表0〜4之 整數。 4. 如申請專利範圍第1、第2、或第3項之難燃劑，其 中，二元醇（B)係乙二醇。 5. 如申請專利範圍第1、第2、或第3項之難燃劑，其 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 503289 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 中，係將聚酯化合物分散或溶解於水及/或有機溶劑中。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 6.如申請專利範圍第5項之難燃劑，其中，係將聚酯 化合物在配合有界面活性劑及有機溶劑之水中乳化分散 之。 7·如申請專利範圍第1、第2、或第3項之難燃劑，係 用於纖維處理方面。 8·—種難燃性賦予方法，其特徵在於，係由：將申請 專利範圍第7項之難燃劑以賦予量換算成固形分爲〇.〇5〜3 0 重量^。的方式賦予至聚酯系合成纖維之步驟[I]、在80〜130 °C下進行30秒〜30分鐘的乾燥之步驟[π]、在150〜200°C下 進行10秒〜10分鐘的熱處理之步驟[III]中，[I]和[II]及/或 [III]所構成者。 9·如申請專利範圍第8項之難燃性賦予方法，其中， 處理液中的難燃劑之固形分濃度爲1〇〜5〇重量％。 10.如申請專利範圍第1〜3項中任一項之難燃劑，係用 以處理織物製造用聚酯系合成纖維，或是用以處理由聚酯 系合成纖維所得之織物。 3 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐)