TW497990B - Two stage reactor for continuous three phase slurry hydrogenation and method of operation - Google Patents
Two stage reactor for continuous three phase slurry hydrogenation and method of operation Download PDFInfo
- Publication number
- TW497990B TW497990B TW088115429A TW88115429A TW497990B TW 497990 B TW497990 B TW 497990B TW 088115429 A TW088115429 A TW 088115429A TW 88115429 A TW88115429 A TW 88115429A TW 497990 B TW497990 B TW 497990B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- reactor
- liquid
- bubble column
- catalyst
- gas
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
- B01J8/18—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles
- B01J8/20—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles with liquid as a fluidising medium
- B01J8/22—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles with liquid as a fluidising medium gas being introduced into the liquid
- B01J8/222—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles with liquid as a fluidising medium gas being introduced into the liquid in the presence of a rotating device only
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
- B01J8/005—Separating solid material from the gas/liquid stream
- B01J8/006—Separating solid material from the gas/liquid stream by filtration
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
- B01J8/18—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles
- B01J8/20—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles with liquid as a fluidising medium
- B01J8/22—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles with liquid as a fluidising medium gas being introduced into the liquid
- B01J8/224—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles with liquid as a fluidising medium gas being introduced into the liquid the particles being subject to a circulatory movement
- B01J8/228—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles with liquid as a fluidising medium gas being introduced into the liquid the particles being subject to a circulatory movement externally, i.e. the particles leaving the vessel and subsequently re-entering it
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Devices And Processes Conducted In The Presence Of Fluids And Solid Particles (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
^ 799〇 A7 ^^ ----E____ 五、發明說明(1 ) 發明背景 本發明涉及連續反應器方法,特別涉及在實施這種方 法中連續攪拌槽反應器和/或鼓泡塔的應用。 氫化方法在工業上是衆所周知的,其中三個不同的 5 相,也就是說待要氫化的物質、氫氣和催化劑匯集在連續 攪拌槽反應器(CSTR )或鼓泡塔中。 由於絕大多數氫化法都是在高壓下進行的這一事實, 鼓泡塔反應器一般比連續攪拌槽反應器便宜。鼓泡塔可以 製作得比CSTR反應器高而細,因此它需要較薄的反應器 1〇 壁,於是它減少了製作材料的甩量和製造費用。另外,鼓 泡塔不需要機械攪拌,因此進一步降低了初始費用,也進 一步降低了這些反應器的維修費用。在鼓泡塔中,爲了產 生很高的氣液質傳接觸面積和在塔中提供液體混合以實 現合適的反應和傳熱,氫氣引入塔的底部,且必須使之分 15 散。爲了控制氫氣流速實現混合,使用的氫氣量要比特定 反應計量條件要求的量大的多。因此,在此方法中必須使 用過量的氫氣,或者使用氫氣回收和再循環設備,一般應 用壓縮機使塔出口的氫氣再循環。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 視連續法的生產能力而定,單級反應器經常不足以提 20 供在單級反應器中能產生高轉化率的充分的停留時間,因 此需要兩個或多個的串聯反應器。在兩個或多個塔中進行 氣一液反應是十分普遍的,可是在需要使用固體催化劑進 行三相淤漿氫化時,使用單級反應器就會成爲不易克服的 難題。氫化催化劑一般具有充分的活性和足夠的壽命’在 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 497990 A7 ___B7 五、發明說明P ) 與只需要幾分鐘或數小過程的液體停留時間相比較,氫化 催化劑能在過程中維持數天。這種在停留時間上存在的巨 大差別意味著在使用多級反應器,氫化催化劑必須保持在 均勻分布狀態。每個反應器可能需要催化劑分離設備和使 5 催化劑再循環的能力。 因此,使用單級連續攪拌槽反應器或鼓泡塔不可能有 充分的停留時間以維持很高的轉化率,而需要兩個同類型 的串聯反應器。 必須分離連續攪拌槽反應器中的淤漿催化劑,並使之 10 回到每個單個反應器中。因此,多個串聯反應器各需要單 個催化劑分離設備例如橫向流動過濾器。 可以使用多級串聯鼓泡塔來增加總的轉化率,但是爲 實現反應器中充分的混合和高轉化率,多級串聯鼓泡塔需 要的氫氣流速大大超?過計量要求。 15 此外,衆所周知,爲獲得相同的總轉化率,單級連續 攪拌槽反應器必定是充分大的*與兩個較小的串聯的連續 攪拌槽反應器相比一般更費錢。 因此,可以看到*使用常規工藝的多級淤漿氫化法是 有問題的,經濟上是不利的,因此產生了要解決這些問題 20 的需求。 發明要旨 本發明非常適合於爲增強轉化率而需要兩個串聯使用 的氫化反應器的連續三相淤漿氫化法。根據本發明,具有 ‘紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) :, up 裝-------—訂--------: (請先閱讀背面之注音?事項再填寫本頁) 497990 A7 ----- B7___ 五、發明說明(3 ) 特殊葉槳裝置的連續攪拌槽反應器與常規的鼓泡塔相結 合,因此,避免了鼓泡塔常見的問題。例如,本發明涉及 理想地適合於葡萄糖轉化爲山梨醇的連續氫化反應器系 5 因此本發明的一個方面*是一個組合的淤漿氫化系 統,包括適於含有待氫化液體和催化劑並具有液面上氫氣 頂部空間的連續攪拌槽反應器,該反fe器具有單級攪拌系 統,該系統具有將頂部空間氫氣引入液體中的第一裝置和 用泵將液體從與反應器以流體連通的鼓泡塔的底部抽出 10 的第二裝置,鼓泡塔與反應器依次排列,鼓泡塔具有將氣 體氫在臨近於鼓泡塔底部位置引入的裝置*鼓泡塔通過氣 體傳送裝置與反應器連接,以使氣體從塔的頂部空間流到 反應器的頂部空間,該塔也備有允許流體從塔底部流到反 應器底部和從反應器上部流到塔的上部的流體傳送裝 15 置,以及備有將氫化產物從系統中取出的裝置。 本發明的另一方面是,一個組合的兩級連續反應器, 包括一個連續的攪拌槽反應器,該反應器適合含有被反應 氣體待處理的液體並具有反應氣體的頂部空間,該攪拌槽 反應器具有單級攪拌裝置,該裝置具有將頂部空間的反應 20 氣體引入液體中的第一裝置和用泵將液體從?鼓泡塔底 部抽出的第二裝置,該鼓泡塔底部與攪拌槽反應器流體連 通,鼓泡塔與攪拌槽反應器依次排列,鼓泡塔具有將氣體 反應劑在鄰近鼓泡塔底部位置引入的裝置,鼓泡塔通過氣 體傳送裝置與攪拌槽反應器相連,以使氣體從該塔頂部空 卜紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐)
請 先 閱 讀 背 面 之 注 意 事 ί裝 頁I 訂
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 ^/99〇 A7
五、發明說明(4 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 間流到攪拌槽反應器頂部空間,鼓泡塔也備有流體傳送裝 置,以使流體從鼓泡塔底部流到攪拌槽反應器的底部,和 從攪拌槽反應器的上部流到鼓泡塔的上部,鼓泡塔還備有 將處理過的產物從系統中取出的裝置。 5 本發明的系統包括在連續攪拌槽反應器的任選的軸流 泵裝置。 本發明系統的另一個特徵是爲使催化劑維持在雙反應 器系統中只需要一個單級催化劑過濾系統。 本發明也涉及使液體氫化的方法,該方法包括兩個步 10 驟:將待要氫化的液體引入兩級反應器系統中,該系統組 合地包括一個連續攪拌槽反應器,該反應器適合含有被反 應氣體待處理的液體和具有反應氣體頂部空間,該攪拌槽 反應器具有單級攪拌裝置,該攪拌裝置具有,將頂部空間反 應氣體引入液體中的第一裝置和將液體從鼓泡塔底部排 15 出的第二裝置,鼓泡塔底部與攪拌槽反應器流體連通,鼓 泡塔與攪拌槽反應器依次排列,鼓泡塔具有將反應氣體在 臨近鼓泡塔底部引入的裝置,鼓泡塔利用氣體傳送裝置與 攪拌槽反應器相連,以使反應氣體從該塔頂部空間流到攪 拌槽反應器的頂部空間,鼓泡塔備有流體傳送裝置,以使 20 流體從鼓泡塔底部流到攪拌槽反應器的底部,即從攪拌槽 反應器的上部流到鼓泡塔的上部;將氫氣作爲反應氣體引 入兩級反應器中,和從兩級反應器系統中取出氫化產物。 圖示之簡單說明 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) K裝 • I ϋ ϋ
I I ϋ ϋ-^T-°J* ί I I I I ϋ ϋ I
497990 A7 B7 五、發明說明(5 ) 此單一圖是根據本發明的系統的7K意圖。 10 系統 12 攪拌槽反應器 14 鼓泡塔 28,42 頂部空間 32 攪拌軸 33 中空軸 34 馬達 36 上攪拌器 38 渦輪機 40 軸流泵葉輪 46 噴霧環 52 橫向流動過濾器 ------------裝 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) # 參照圖1 *系統10包括攪拌槽反應器12和鼓泡塔14。攪 拌槽反應器12的上部有供催化劑的進口 U和供液體進料的 5 入口導管18,催化劑按箭頭17所示引入反應器12中,液體 進料按箭頭19所示引入反應器12中。反應器12的頂部或頂 部空間28經導管20與所示的鼓泡塔14的頂部或頂部空間42 相連。反應器Π底部的導管24將流體引入反應器12中,關 於這一點下文將要較充分地進行闡述。如圖所示,反應器 10 12要這樣設計,待氫化的液體的液位被保持在反應器中的 位置使液體30上方存在著反應氣體的一頂部空間28。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 反應器12裝有攪拌軸32,攪拌軸32利用馬達34繞反應 器12的縱向軸線轉動。在此軸上裝有能將反應器12頂部空 間28中含有的頂部空間氣體引入或吸入液相30中的這種類 15 型的上攪拌器36,以產生充分的氣液接觸,及實現氣體和 液體之間的化學反應。如圖所示,攪拌器36包括一根裝在 攪拌軸32周圍的中空軸33,使用中空軸33將頂部空間氣體 向下吸入中空軸33和攪拌軸32之間,和從上攪拌器36葉片 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 497990 A7 B7 五、發明說明(6 ) 的外部出來。新澤西州的ΕΚΑΤΟ公司,Ramsey製造和出售 這樣的一種裝置。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝有頂盤37和具有中心孔的底盤39的扁平的渦輪機38 設置在攪拌軸32的下部,頂盤37阻止液體從連續攪拌槽反 5 應器12內部泵出,底盤39的中心孔可以使液體被泵送通過 管線24進入連續攪拌槽反應器12底部。這樣的扁平葉輪機 可從紐約lig htnin公司R g e hester買到。用單一特製的能夠完 成將頂部空間的氣體引入液體3G中和將液體30泵入反應器 12任務的葉輪機來替換上葉輪機36和下葉輪機38,也在本 10 發明的範圍內。 另一方案,如圖所示,在攪拌器36和攪拌器38之間可 以設置軸流泵葉輪40。但軸流泵攪拌器40的使用是任選 的,而在某些氫化反應中並不需要使用這種軸流泵攪拌器 40 〇 15 導管26延伸在連續攪拌反應器12和鼓泡塔14之間,導 管的液位恰好處在連續攪拌反應器12和鼓泡塔14的液體表 面下。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 鼓泡塔14是常規的類型,它包括噴霧環46,噴霧環與 輸氣管44相連,輸氣管將氫氣按箭頭45所示引入鼓泡塔14 20 中,以在塔14中實現液體31與氫氣的反應。塔14也包括液 體導管48,導管48與導管56相連,導管56通過控制閥50與 橫向流動過濾器52相連,橫向流動過濾器與導管24相連, 以使液體31由鼓泡塔14向連續攪拌反應器12進行再循環運 動。導管54可以按箭頭55所示將濾過的產物從系統中取 9 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) ^7990 A7 -----B7_ 1、發明說明(7 ) 出。箭頭57表示含催化劑的產物,如需要可將此產物從系 統中抽出,來清掃含消耗的或不需要的催化劑的系統。 使用控制閥50來調節連續攪拌反應器12和鼓泡塔14之 間的再循環流。爲除去產物55而使催化劑留在反應器系統 5 10中,在再循環管線中也有橫向流動過濾器52。這類過濾 器是衆所周知的,根據所選擇的過濾器的類型,過濾器既 可以豎直安裝也可以水平安裝。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 . •裝------ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 操作時,原料例如葡萄糖19通過導管18引入連續攪拌 反應器12中,催化劑,例如擔載鎳催化劑17經導管16同時 1〇 引入連續攪拌反應器12中。在連續攪拌反應器12和鼓泡塔 14中建立液位,在建立液位時*通過噴霧環46將氫氣45引 入鼓泡塔所含的液體中。爲了啓動液体和催化劑從鼓泡塔 14到連續攪拌反應器12並返回到鼓泡塔的再循環,馬達3 4 接通電流,轉動攪拌器32。圖中以氣泡表示的氫氣通過噴 15 霧環46引入鼓泡塔14中,氫氣量超過計量條件,在塔14中 氫氣向上穿過液體31。塔14頂部空間42的氫氣經導管20輸 入反應器12的頂部空間28中,在頂部空間28中,通過攪拌 器36的作用,氫氣引入液體3G中。與此同時,由於攪拌器 38的作用連續攪拌反應器12的液體通過導管26引入塔14 2〇 中,攪拌器38將塔14底部的液體通過導管48和24引入連續 攪拌反應器12中。使用閥50控制再循環速度,通過工藝上 衆所周知的橫向流動過濾器52經導管54將產物取出。 原料部分轉化爲產物時,被引入連續攪拌反應器12 中。由連續攪拌反應器12到鼓泡塔14的再循環流經導管26 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) ^7990 Α7 Β7 五、發明說明(8 ) 可以在塔14中完成反應。本發明系統操作的關鍵是要採取 必要的步驟以使氫和液體之間發生的反應約5 G%以上發生 在連續攪拌反應器12中。這可以使流過鼓泡塔14的氫氣大 大地超過在鼓泡塔14中完成反應的計量要求。在絕大多數 5 氫化反應器中,氫氣的過量是典型的,氫氣進料速度自動 調節以使兩反應器維持在恒定的壓力下,氫氣進料速度等 於在兩個處於相同壓力下的反應器中通過反應的總氫消 耗。鼓泡塔頂部出口的過量氫然後經導管20輸送到連續攪 拌反應器12中。 10 爲了提供在鼓泡塔14中的混合,需要使用超過計量要 求的氫氣流速來完成鼓泡塔14中的反應。催化劑通過機械 攪拌均勻地懸浮在連續攪拌槽反應器12中,通過過量的氫 氣流而懸浮在鼓泡塔14中。 催化劑可以利用清洗流導管56定期地除去,新鮮的催 15 化劑可以通過導管16引入連續攪拌反應器12中。?可以使 被控制的和均勻的催化劑的含量維持在反應器12和鼓泡 塔U中。使用本工藝中衆所周知的技術可以在兩個反應器 中實現熱的去除。 下列的葡萄糖氫化爲山梨醇的實例進一步說明了使用 20 本發明所獲得的好處。連續攪拌槽反應器CSTR,直徑卜2 米,裝有四個0·1米寬的擋板,擋板控制反應器的全長。下 表1說明了不同試驗的反應器容積。反應器中使用了螺旋 熱交換器來除熱,並使反應器維持在140°C。CSTR裝有由 三個ϋ·4米直徑的槳葉組成的攪拌器裝置,攪拌軸頂部是一 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐) II·裝 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
ϋ H ϋ H 一-口、I ϋ n l n I I i I 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 497990 A7 〜--SI__ 五、發明說明(9 ) 個向著反應器頂部空間氣體開口的空腔,空腔可以使氣體 流入和通過氣體吸入槳葉。由四個0·〇3米直徑延伸與攪拌 軸垂直的管組成的氣體吸入槳葉位於液面下〇·4米,四個管 通過攪拌軸空腔部分相連。中部漿葉由四個扁平的傾斜度 5 成45°的葉片組成。底部槳葉是具有六個葉片的扁平的葉片 狀的渦輪機組成,其頂部蓋有堅實的圓盤*而底部圓盤中 心具有〇·1米的孔洞。直徑0· 0 25米的管道由底部再循環管 線通過CSTR底部延伸到底部槳葉的進口。攪拌器以3 GO轉/ 分的轉速在運行。 10 試驗2和5的鼓泡塔是由高6米的塔體組成,直徑0·5 米。新鮮的補充氫氣在鼓泡塔底部由具有1GG微米孔隙的多 孔金屬盤進行分散。鼓泡塔利用兩個直徑〇·025米管道與 CSTR相連,一個屬底部再循環管線,另一個屬溢流管線。 CSTR和鼓泡塔的頂部空間通過直徑0·1米的管道相連。在 15 過濾器之前鼓泡塔的出口以2·0米3/小時的流速在工作。 位於鼓泡塔底部的過濾器是由許多總過濾面積爲〇·4 米2的多孔金屬過濾管組成。過濾是在多孔金屬管內部進行 的。產物從過濾管周圍的支管流出,連續地移出。 平均粒度20微米的蘭尼©鎳催化劑裝入反應器中,濃 20 度爲30公斤/米3。原料液由50 %的葡萄糖水溶液組成,連 續地送入CSTR中,而反應器工作溫度140°C。過濾的山梨 醇產物連續地通過多孔過濾器移出,以維持CSTR的液位恒 定。氫氣連續地送入試驗2和5的鼓泡塔中,和進入試驗1、 3、4和6的CSTR的頂部空間,以維持總壓爲30巴。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) ^ 11-11 — — — — — — ^ · 111111-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 B7 五 發明說明〇〇 表1例示說明了不同方法構型的結果 表1 ------ 試驗 進料速度 容積 鼓泡塔積? 葡萄糖形成山梨 米3/小時 米3 米3 醇的轉化率 —1 1.00 2.0 95.7% —2 1.00 2.0 1.0 99.1% 一 3 1Ό0 10Ό 99.1% 4 2.00 2.0 91*7% 5 2*00 2.0 1.0 98*0% 6 2.00 8.0 98.0% 請 先 閱 讀 背 面 之 注 意
訂 5 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 ο 11 5 fx 試驗1和4說明了料液速度分別爲1米V小時和2米3/小 時只有2米3 CSTR而沒有鼓泡塔時葡萄糖的轉化率。在試驗 1、3、4和6中,鼓泡塔由直徑0· 0 25米的管道代替,氫氣送 入C STR的頂部空間。在試驗2和5增加鼓泡塔時,與單個 CSTR相比較,實現了充分的混合和反應,從而增加了轉化 率。試驗3和6說明了爲了由聯合的2米3 CSTR和1米3鼓泡塔 獲得相同的轉化率,則單個CSTR需要的容積尺寸過分的 大。 因此,根據本發明的設備可以對系統中待氫化液體提 供充分的停留時間,以保持很高的轉化率。使用根據本發 明的系統只需要單個催化劑分離裝置例如橫向流動過濾 器0 13 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 497990 A7 _ B7_ 五、發明說明(11 ) 刪除多級鼓泡塔可大大地減少所需要的過量氫的總 量。 最後,組合反應器可以使用較小的連續攪拌拌槽反應 器來獲得在單個的尺寸顯著大和費用一般較高的連續槽 5反應器所獲得的相同的總轉化率。 希望得到專利保護的發明已敘述了,而不受所附申請 專利範圍的限制。 -ί ϋ I ϋ H 一-0, I ϋ n ϋ I ϋ I C - (請先閱讀背面之注意事項寫本頁) .·!裝 π再填寫士
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐)
Claims (1)
- 497990 六、申請專利範圍 H (Ui fi·^ J1:*__ 補充j 11月修正 10 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1· 一種淤漿氫化系統,包括下列組合: 一連續攪拌槽反應器適於包含待氫化液體和催化劑並 .具有氫氣的頂部空間,所述反應器具有單個攪拌系統,該 攪拌系統具有將頂部空間氫氣引入所述液體的第一裝置 和從與所述反應器流體連通的鼓泡塔底部抽出液體的第 二裝置; 一鼓泡塔,與所述反應器依次排列,所述鼓泡塔具有 將氫氣在鄰近所述鼓泡塔底部位置引入的裝置,所述鼓泡 塔通過氣體輸送裝置與所述反應器相連,可以使所述氣體 由鼓泡塔頂部空間流到所述反應器的頂部空間,所述塔裝 有流體輸送裝置,可以使流體由所述塔的底部流到所述反 應器的底部,由所述反應器的上部流到所述塔的上部;和 將氫化產物由所述系統中取出的裝置。 2·如申請專利範圍第1項的系統,包括將催化劑從所 15 述系統中除去的裝置。 3. 如申請專利範圍第1項的系統,其中將所述氫化產 物取出的裝置包括催化劑過濾裝置。 4. 如申請專利範圍第1項的系統,其中在介於所述反 應器中將頂部空間氫氣引入所述液體的裝置和將液體從 20 所述塔的底部抽出的所述第二裝置之間包括一誘導帶有 催化劑和氫氣的所述液體進行軸流泵送的第三裝置。 5. 如申請專利範圍第1項的系統,其中該用於將所述 頂部空間氫氣引入的第一裝置是一將所述頂部空間氫氣 引入含所述催化劑的液體中的類型的槳葉。 15 木紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -S丨丨—丨—訂----------線· 497990 A8B8C8D8 11月修正 六、申請專利範圍 6. 如申請專利範圍第1項的系統,其中該用於將所述 液體從所述鼓泡塔中排出的第二裝置一般是備有阻止液 .體從所述反應器內泵出的一頂盤和具有將液體從所述鼓 泡塔泵送到所述反應器的中心孔的一底盤的基本上扁平 5 的葉片渦輪機。 7. 如申請專利範圍第1項的系統,其中該用於將氫氣 引入所述鼓泡塔的裝置包括設置在所述塔底部的噴霧 環,所述噴霧環與氫氣源相連。 8. —種兩級連續反應器,包括下列組合: 10 —連續攪拌槽反應器,適於包含待反應氣體處理的液 體和具有所述反應氣體的頂部空間,所述攪拌槽反應器具 有單個攪拌系統,該攪拌系統具有將所述頂部空間反應氣 體引入所述液體的第一裝置和將液體從與所述攪拌槽反 應器流體連通的鼓泡塔底部抽出的第二裝置; 15 一鼓泡塔與所述攪拌槽反應器依次排列,所述鼓泡塔 具有將氣體反應在鄰近所述鼓泡塔底部位置引入的裝 置,所述鼓泡塔通過氣體傳送裝置與所述攪拌槽反應器相 連,可以使所述氣體所述塔的頂部空間流到所述攪拌槽反 應器的頂部空間,所述塔設有流體傳送裝置,可以使流體 20 從所述的底部流到所述攪拌槽反應的底部,從所述攪拌槽 反應器的上部流到所述塔的上部;和 將產物從所述系統中取出的裝置。 9. 如申請專利範圍第8項的兩級連續反應器’該反應 器包括將用作反應部分的催化劑從所述系統中除去的裝 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) : Γ ---------訂---------線. C 1 \ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 497990 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 η·正 置。 10·如申請專利範圍第9項的兩級連續反應器,其中將 .所述產物取出的裝置包括催化劑過濾裝置。 11 ·如申請專利範圍第9項的兩級連續反應器,其中, 5 在介於所述攪拌槽反應器中將頂部空間反應氣體引入所 述液體中的所述裝置和將液體從所述塔的底部抽出的所 述第二裝置之間包括一誘導含有所述反應氣體的所述液 體進行軸流泵送的第三裝置。 12·如申請專利範圍第9項的兩級連續反應器,其中該 10 用於將所述頂部空間反應氣體引入的所述第一裝置是一 具有將所述反應氣體引入含所述催化劑的所述液體中的 類型的槳葉。 13. 如申請專利範圍第9項的兩級連續反應器,其中該 用於將所述液體從所述鼓泡塔中抽出的所述第二裝置是 15 裝有阻止液體從所述攪拌槽反應器內泵出的一頂盤和具 有將液體從所述鼓泡塔泵送到所述攪拌槽反應器的中心 孔的一底盤的基本上扁平的葉片渦輪機。 14. 如申請專利範圍第9項的兩級連續反應器,其中該 用於將反應氣體引入鼓泡塔的所述裝置包括設置在所述 20 塔底部的噴霧環,所述噴霧環與反應氣體源相連。 15. —種液體氫化方法,包括下列步驟: 將所述待氫化的液體引入兩級反應器系統,該系統包 括下列組合:一連續攪拌槽反應器,適於包含有待反應氣 體處理的液體和具有所述反應氣體的頂部空間,所述攪拌 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂--------線· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 497990 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 11月修正 10 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 槽反應器具有單個攪拌系統,該攪拌系統具有將所述頂部 空間反應氣體引入所述液體中的第一裝置和將液體從與 所述攪拌槽反應器流體体連通的鼓泡塔底部抽出的第二 裝置,一鼓泡塔與所述攪拌槽反應器依次排列,所述鼓泡 塔具有將氣體反應物在鄰近所述鼓泡塔的底部位置引入 的裝置,所述鼓泡塔通過氣體傳送裝置與所述攪拌槽反應 器相連,可以使所述氣體從所述塔的頂部空間流到所述攪 拌槽反應器的頂部空間,所述塔裝有流體傳送裝置,可以 使流體從所述塔的底部流到所述攪拌槽反應器的底部和 從所述攪拌槽反應器的上部流到所述塔的上部; 將氫氣作爲所述反應氣體引入兩級反應器;和 將氫化產物從所述反應器系統中取出。 16·如申請專利範圍第15項的方法,該方法包括將氫 化催化劑與所述待氫化的液體一道引入所述反應器。 17 ·如申請專利範圍第1 6項的方法,該方法包括定期 地將氫化產物流連同所述催化劑一同從系統中取出,及將 新鮮的催化劑加到所述系統中。 18·如申請專利範圍第16項的方法,其中將擔載鎳催 化劑引入所述兩級反應器中。 18 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) :--T----------------7 訂·τ-------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/151,625 US6080372A (en) | 1998-09-11 | 1998-09-11 | Two stage reactor for continuous three phase slurry hydrogenation and method of operation |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW497990B true TW497990B (en) | 2002-08-11 |
Family
ID=22539562
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW088115429A TW497990B (en) | 1998-09-11 | 1999-09-07 | Two stage reactor for continuous three phase slurry hydrogenation and method of operation |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6080372A (zh) |
EP (1) | EP0985446B1 (zh) |
JP (1) | JP3244229B2 (zh) |
KR (1) | KR100349476B1 (zh) |
CN (1) | CN1134292C (zh) |
AT (1) | ATE235958T1 (zh) |
BR (1) | BR9904084A (zh) |
CA (1) | CA2281398C (zh) |
DE (1) | DE69906439T2 (zh) |
MY (1) | MY118463A (zh) |
SG (1) | SG74164A1 (zh) |
TW (1) | TW497990B (zh) |
Families Citing this family (54)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6451268B1 (en) * | 1999-04-16 | 2002-09-17 | Minerals Technologies Inc. | Method and apparatus for continuous gas liquid reactions |
US6790417B2 (en) | 2000-12-21 | 2004-09-14 | Corning Incorporated | Monolith loop reactors |
FR2834984B1 (fr) * | 2002-01-21 | 2005-08-19 | Rhodia Polyamide Intermediates | Procede continu d'hydrogenation de nitriles ou composes nitres en amines |
US7608732B2 (en) * | 2005-03-08 | 2009-10-27 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7504535B2 (en) | 2004-09-02 | 2009-03-17 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7608733B2 (en) * | 2004-09-02 | 2009-10-27 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7582793B2 (en) | 2004-09-02 | 2009-09-01 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7361784B2 (en) * | 2004-09-02 | 2008-04-22 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7572936B2 (en) | 2004-09-02 | 2009-08-11 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7381836B2 (en) * | 2004-09-02 | 2008-06-03 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7683210B2 (en) * | 2004-09-02 | 2010-03-23 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7399882B2 (en) * | 2004-09-02 | 2008-07-15 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7692036B2 (en) * | 2004-11-29 | 2010-04-06 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US20060047153A1 (en) * | 2004-09-02 | 2006-03-02 | Wonders Alan G | Optimized liquid-phase oxidation |
US7371894B2 (en) * | 2004-09-02 | 2008-05-13 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7741515B2 (en) | 2004-09-02 | 2010-06-22 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7572932B2 (en) * | 2004-09-02 | 2009-08-11 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7910769B2 (en) * | 2004-09-02 | 2011-03-22 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7586000B2 (en) * | 2004-09-02 | 2009-09-08 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7568361B2 (en) * | 2004-09-02 | 2009-08-04 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7390921B2 (en) * | 2004-09-02 | 2008-06-24 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7482482B2 (en) * | 2004-09-02 | 2009-01-27 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7589231B2 (en) * | 2004-09-02 | 2009-09-15 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7507857B2 (en) * | 2004-09-02 | 2009-03-24 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7495125B2 (en) * | 2004-09-02 | 2009-02-24 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7692037B2 (en) * | 2004-09-02 | 2010-04-06 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7884232B2 (en) * | 2005-06-16 | 2011-02-08 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US20070155987A1 (en) * | 2006-01-04 | 2007-07-05 | O'meadhra Ruairi S | Oxidative digestion with optimized agitation |
US7355068B2 (en) * | 2006-01-04 | 2008-04-08 | Eastman Chemical Company | Oxidation system with internal secondary reactor |
US7358389B2 (en) * | 2006-01-04 | 2008-04-15 | Eastman Chemical Company | Oxidation system employing internal structure for enhanced hydrodynamics |
US20070208194A1 (en) * | 2006-03-01 | 2007-09-06 | Woodruff Thomas E | Oxidation system with sidedraw secondary reactor |
US7772424B2 (en) * | 2006-03-01 | 2010-08-10 | Eastman Chemical Company | Polycarboxylic acid production system employing enhanced evaporative concentration downstream of oxidative digestion |
US7816556B2 (en) * | 2006-03-01 | 2010-10-19 | Eastman Chemical Company | Polycarboxylic acid production system employing enhanced multistage oxidative digestion |
CN102046279A (zh) | 2008-05-27 | 2011-05-04 | 巴斯夫欧洲公司 | 氢化有机化合物的连续方法和反应器 |
EP2147931A1 (en) | 2008-07-24 | 2010-01-27 | LANXESS Inc. | Process for the continuous hydrogenation of carbon-carbon double bonds in an unsaturated polymer |
EP2147932A1 (en) * | 2008-07-24 | 2010-01-27 | LANXESS Inc. | Process for the continuous hydrogenation of carbon-carbon double bonds in an unsaturated polymer to produce a hydrogenated polymer |
US9849434B2 (en) * | 2010-09-22 | 2017-12-26 | Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. | Methods and apparatus for enhanced gas distribution |
CN102653691B (zh) * | 2012-02-29 | 2014-01-01 | 东南大学 | 一种生物油催化转化制备含氧液体燃料的装置和方法 |
JP6674911B2 (ja) * | 2014-06-24 | 2020-04-01 | ノヴァ ケミカルズ(アンテルナショナル)ソシエテ アノニム | 攪拌反応器内の局所流体齢の制御 |
CN104437272B (zh) * | 2014-12-05 | 2016-06-01 | 安徽师范大学 | 一种气固相全混流反应器及其使用方法 |
KR101593207B1 (ko) * | 2015-05-20 | 2016-02-15 | 한국생산기술연구원 | 고분산 합성반응 방법, 이를 이용한 고분산 담지 촉매의 제조방법 및 고분산 합성반응 장치 |
CN106422990A (zh) * | 2016-12-05 | 2017-02-22 | 南京东擎科技有限公司 | 一种适用于三相介质的反应装置 |
CN107398227A (zh) * | 2017-08-30 | 2017-11-28 | 中国恩菲工程技术有限公司 | 可调节的给料搅拌系统 |
KR102500508B1 (ko) * | 2017-12-28 | 2023-02-16 | 한화솔루션 주식회사 | 사이클로도데센의 제조 방법 및 이의 합성 장치 |
CN108745213B (zh) * | 2018-07-09 | 2020-04-24 | 安徽昊源化工集团有限公司 | 一种加氢反应器 |
JP7439055B2 (ja) * | 2018-09-05 | 2024-02-27 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 不斉水素化による光学活性カルボニル化合物の連続的調製 |
CN109999746A (zh) * | 2019-05-10 | 2019-07-12 | 海安艾拉新材料有限公司 | 固液循环反应装置 |
CN110252272B (zh) * | 2019-06-17 | 2022-04-22 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种连续大规模制备烯烃环氧化催化剂的方法及装置 |
CN110394126A (zh) * | 2019-08-27 | 2019-11-01 | 如皋市涤诺皂业有限公司 | 一种氢化反应釜 |
KR102371310B1 (ko) * | 2019-10-22 | 2022-03-07 | 주식회사 엔엘씨 | 양자점 합성 장치 및 이의 합성 방법 |
CN112007590A (zh) * | 2020-09-10 | 2020-12-01 | 江闽 | 一种烷基化反应器及其反应方法 |
CN113694860B (zh) * | 2021-08-25 | 2022-05-13 | 宁波昊德化学工业股份有限公司 | 一种甲基烯丙醇的生产工艺及设备 |
CN113956301B (zh) * | 2021-11-24 | 2023-06-27 | 浙江大学 | 一种用于糖醇生产的多釜串联连续加氢的方法及装置 |
CN118320730B (zh) * | 2024-06-14 | 2024-08-30 | 山东富宇石化有限公司 | 一种合成茶香酮的反应装置及方法 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1806381A (en) * | 1927-07-18 | 1931-05-19 | Schering Kahlbaum Ag | Agitating device |
NL52065C (zh) * | 1937-11-29 | |||
FR1599004A (zh) * | 1968-10-17 | 1970-07-15 | ||
BE759284A (fr) * | 1969-11-24 | 1971-05-24 | Shell Int Research | Procede et appareil pour la mise en contact d'un liquide avec des particules solides |
NL191022C (nl) * | 1978-01-20 | 1994-12-16 | Shell Int Research | Inrichting geschikt voor het katalytisch hydrogenerend behandelen van zware koolwaterstofoliën. |
EP0014802B1 (en) * | 1978-12-21 | 1984-03-21 | Imperial Chemical Industries Plc | Liquid phase chemical process with separation of catalyst particles by magnetic flocculation |
US5133941A (en) * | 1988-08-19 | 1992-07-28 | Phillips Petroleum Company | Apparatus for hydrogenating hydrocarbons |
-
1998
- 1998-09-11 US US09/151,625 patent/US6080372A/en not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-09-02 SG SG1999004297A patent/SG74164A1/en unknown
- 1999-09-07 TW TW088115429A patent/TW497990B/zh not_active IP Right Cessation
- 1999-09-07 EP EP99117589A patent/EP0985446B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-07 DE DE69906439T patent/DE69906439T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1999-09-07 CA CA002281398A patent/CA2281398C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-09-07 AT AT99117589T patent/ATE235958T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-09-08 BR BR9904084-0A patent/BR9904084A/pt not_active Application Discontinuation
- 1999-09-08 MY MYPI99003887A patent/MY118463A/en unknown
- 1999-09-08 KR KR1019990038060A patent/KR100349476B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-09-09 JP JP25505199A patent/JP3244229B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-09-10 CN CNB991187202A patent/CN1134292C/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1134292C (zh) | 2004-01-14 |
EP0985446A3 (en) | 2000-04-19 |
JP2000093790A (ja) | 2000-04-04 |
JP3244229B2 (ja) | 2002-01-07 |
CA2281398C (en) | 2003-01-14 |
MY118463A (en) | 2004-11-29 |
ATE235958T1 (de) | 2003-04-15 |
CA2281398A1 (en) | 2000-03-11 |
DE69906439T2 (de) | 2003-10-23 |
CN1248484A (zh) | 2000-03-29 |
US6080372A (en) | 2000-06-27 |
KR20000022975A (ko) | 2000-04-25 |
DE69906439D1 (de) | 2003-05-08 |
EP0985446A2 (en) | 2000-03-15 |
SG74164A1 (en) | 2000-07-18 |
EP0985446B1 (en) | 2003-04-02 |
KR100349476B1 (ko) | 2002-08-21 |
BR9904084A (pt) | 2000-10-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TW497990B (en) | Two stage reactor for continuous three phase slurry hydrogenation and method of operation | |
JP4744690B2 (ja) | 水素及び酸素から直接過酸化水素水溶液を製造する方法及びその実施装置 | |
KR101187181B1 (ko) | 기체-액체 반응을 수행하는 교반 장치 및 공정 | |
TW307696B (en) | Sludge phase reactor and its use | |
CN101711965A (zh) | 连续多相反应和分离的系统和方法 | |
JP2004525751A (ja) | モノリスループ型反応器 | |
CN110961067B (zh) | 一种苯甲酸加氢连续反应装置及其方法 | |
WO2020186644A1 (zh) | 一种下行式固定床油品加氢微界面强化反应系统 | |
AU759296B2 (en) | Multistage reactor, uses and method for making hydrogen peroxide | |
CN110316808A (zh) | 一种用于通过催化湿式氧化法处理有机废水的方法和设备 | |
RU2505524C2 (ru) | Реактор окисления параксилола для получения терефталевой кислоты | |
JP2000302701A (ja) | ガスハイドレートの製造装置および製法 | |
CN211771015U (zh) | 一种利用钛硅分子筛直接氧化生产环氧氯丙烷的装置 | |
CN112456450A (zh) | 一种含有机物废硫酸资源化利用的系统和方法 | |
RU2332256C2 (ru) | Реактор для прямого синтеза алкоксисиланов | |
CN107473188B (zh) | 一种使用蒽醌法制备过氧化氢的生产工艺 | |
US3895065A (en) | Process for carrying out chemical reactions in heterogeneous medium | |
JP2936609B2 (ja) | 粒子流動型の気液固三相反応器 | |
CN216273868U (zh) | 一种直接氧化生产环氧化物的装置 | |
CN216987619U (zh) | 一种用于消泡剂生产的反应釜 | |
CN208234813U (zh) | 一种利用对硝基苯甲醚制备对氨基苯甲醚的装置 | |
CN208250194U (zh) | 一种利用对硝基苯甲醚制备对氨基苯甲醚的装置 | |
JPS6023483A (ja) | 重質油の処理方法 | |
CN220328608U (zh) | 用于制备甲基异戊基酮的装置 | |
CN220459950U (zh) | 一种连续流动浸取装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
GD4A | Issue of patent certificate for granted invention patent | ||
MM4A | Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees |