TW490528B - Compound for treating cellulose fibres, the process for preparation thereof and the use thereof - Google Patents

Description

490528 A7 B7 五、發明說明（ί) 本發明係有關於一種降低高強力嫘縈棉（lyoce 11)纖 維素纖維分纖化傾向的方法。 『高強力螺縈棉』意指一種已硏發製得之纖維，該製 造方法爲纖維素溶解於有機溶劑、有機溶劑與無機鹽的組 合、或鹽水溶液，及然後由所得之溶液中紡織出。 然而，欲由此類纖維製造極爲有用的平坦貨物（flat goods)，例如織物材料，受到極嚴格的限制，因爲這些纖 維在濕狀態下會有分纖化的傾向。『分纖化』可了解地意 爲濕纖維置於例如機械應力下，經縱向破壞使小纖維沿著 纖維表面變得分離，使纖維具有毛髮狀或毛絨狀外觀。除 此之外，由此類纖維產生的織物在數次淸洗之後會減損顏 色強度。 因此需要一種方法可以降低或完全避免高強力螺縈棉 纖維的分纖化。 令人驚訝地，已發現可藉由本發明方法，經處理的高 強力螺縈棉纖維的分纖化傾向可實質地降低。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 依此，本發明係有關於一種處理高強力螺縈棉纖維素 纖維之方法，其包含使用至少一種具下式之化合物處理高 強力螺縈棉纖維素纖維

其中 R i和Rz分別爲鹵素或經磺基取代之苯基胺基，rί和 ____5 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 490528 A7 ----—--- B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（α ) R2兩個取代基的至少其中一個爲鹵素， R 3和R 4分別爲未經取代苯基或苯基經c 1 - C 4院基 ’ c 1 - c4烷氧基，醯基胺基，磺基，-302-邙=〇12，-S〇2-CH2CH2-〇S〇3H，-NH-C〇-CBr = CH2，或-NH-CO-CHBr-CH2B1:取代， A i和A 2分別爲-0-，-S-或- NR5-，其中R5爲氫或Ci - C 4院基， A3和A4分別爲-〇-，-S-或-NR5-，或-A3-R3爲鹵素及/ 或-A4-R4爲鹵素，其中r5爲氫或c 1 -C4烷基，及 B爲芳香族橋部分，或 爲式-NH-CH2-CH(CH〇-NH-的橋部分， 但是式（1 )化合物需含有至少一個二鹵素三嗪基，至少 二個單鹵素三嗪基或至少一個取代基，但較佳爲至少二個 相同或不同之取代基，該取代基係選自包含-S〇2-CH=CH2 ，-S〇2-CH2CH2-〇S〇3H，-NH-C〇-CBr = CH2&-NH-CO-CHBr-CH2Br-。 當R3和只4中之苯基取代基爲C 1 -C4烷基時， 其爲甲基，乙基，正-丙基，異丙基，正-丁基，次-丁基 ，異丁基或三級丁基。 當R5爲Cl - C4院基時’其爲甲基，乙基，丙基 ，異丙基，正-丁基，次-丁基，異丁基或三級丁基。 當R3和R4中之苯基取代基爲c i -C4烷氧基時 ，其例如爲甲氧基，乙氧基，丙氧基或丁氧基。 當R3和R4中之苯基取代基爲醯基胺基時，其例如 6 (·請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 言 Γ 良 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） A7 B7 五、發明說明（3 ) 爲乙醯胺基。 當-A3-R3和-^-仏爲鹵素時，其較佳爲氟且特別爲氯 〇 當B爲芳香族橋部分時，其例如爲具下列各式之基團

~〇-νη-

ch~0^" (2a)， (2b), (2〇, > (2d), (2e)或 〆 (2f), c請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ,¾ ;線· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其中在式（2a)至（2f)之苯基基團可經磺基單-或多-取 代。 當R i和1^2爲鹵素時，其分別爲氟或氯。 R i較佳爲鹵素，特別爲氯。 R2較佳爲鹵素，特別爲氯。 R3較佳爲苯基基團經C i -C4烷基，c i - C 4 烷氧基，醯基胺基，磺基，-SCh-CH=CH2，-S〇2-CH2CH2- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 8 2 05 9

SO,H

SO^i (3c), A7 _B7_ 五、發明說明（f) OSCbH，-NH-C〇-CBr = CH2 或-NH-C〇-CHBr-CH2Br-取代，該 苯基基團係經上述之取代基單-或多-取代。 A i較佳爲-NR5-。 A2較佳爲-NR5-。 A3較佳爲-NRs-。 A 4較佳爲-NR5-。

Rs較佳爲鹵素。 在本發明方法中具重要性之式（1)化合物爲其中A 1 ，A2，A3 及 A4 爲-NH-， B爲具下列各式之基團 (3a), -hQ-co-w^h^- (3b), -d

SO,H

(3d) so#

，分令㈣. SO,H ^^c〇.nhH^s〇3h (3f)· _^^s〇aH (3g)· -<〇- (3h)，-CH2-CH(CH3)-(3i) 或 $H (3j)，Ri爲氯，氟或 ，抑.（3k)

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 R2爲氯或氟，R3爲具下式之基團 SOjH (4a)» so3h so3h

so3h SO,H

<y SOj-iCHJj-OSOjH ⑽)，(4β)或 NH-CO-CHef-CHjBf

SOI

NH-CO-CHBr-CHjBr (4f) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 490528 A7 B7 五、發明說明（t ) 及 R4 爲式（4a)，（4b)，（4d)，（4e)，（4 f -so. ,·0Η»0Η2 ( 4g )或 h3co

(4h)之基團，或 NHCOCH^

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A3-R3及/或A4-R4爲氯。 在本發明方法中特別重要之化合物爲具下列各式之化 合物 (100)， (101)， 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 490528 A7 ______ B7 五、發明說明（ C1

Η /,Ν 丨丨 NH—^)—CH = Ο S〇3H S02-(CH2)2-0S03H

NH

S03H

N^<K NH

S02-(CH2)2-0S03H (102)， s〇3h Μ α

so3h (103), (_請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1¾

(104)， ·

(105), 線_ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

so3h (106), 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 490528 A7 B7 五、發明說明（ο ) H30

Cl N=/νηΛ< Ν卜 -CO-Nh

Cl

NH-CO-CHBr-CH,Br (107),

NH

so3h NH-CO-CHBr-CH2Br

Cl

(108), (-請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ·

(109), 丨線· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

(110), 11 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 490528 A7 B7 五、發明說明（

CI

S〇2-(CH2)2-OS〇3H

Cl

so2kch2)2-oso3h 2), (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 3) ·.

S〇2-(CKi)2^S〇3H

1 -I線_ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

NH-<X ；N SO3H so3h Cl

NH-CHj-CHCCHJ-NI

Cl NH- 5), 1 ο 12 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 490528 A7 ---- B7 五、發明說明（"1 )

(·請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ;% . 在本發明方法中更特別重要之化合物爲式（100)， (101)，（ 102)，（ 103)，（ 105)，（ 108)，（ 114)，（ 117)， (118)及（119)化合物。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 式（100)，（ 101)，（ 103)，（ 105)至（116)及（119) 具新穎性，且本發明亦有關於其等。 使用於本發明的式（1)化合物的製備係依據本身習 知的方法進行，例如藉由具下式的三氯三嗪

(5) 或具下式的三氟三嗪 13 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 490528 A7 B7 五、發明說明（lc ) W N丫 N F 與等莫耳數量的下式化合物反應 R 3 - A 3 Η (5a) (6 ) 其中R3和A3如式（1 )中的定義，及然後與下式之化 合物反應 H A 1 -B -A2 Η 其中Ai ，Α2和Β如式（1)中的定義 以形成具下式之中間體 Λ, - B - (7 ) (·請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) R^T Cl ⑻· 接著，第二個式（5 )的三氯三嗪或第二個式（5a) 的三氟三卩秦適當地與等旲耳數量的下式化合物反應 R 4 - A 4 Η (9)， 其中Α4和R4如式（1 )中的定義，然後與式（8 )之 中間體反應，及分離所得到之具下式化合物 -I線· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 W V B ·〜丫 N丫八—R4 N^N N 丫N Cl Cl 或具下式化合物 R~

A1 - B - A2>Ss^N<^xAj—R4 Nf N (10) (10a) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 x 297公釐） 2 5 ο 9 ) A7 _ B7_ 五、發明說明（f| ) 另外可例如，式（5 )的三氯三嗪或式（5a)的三氟 三嗪與式（7 )化合物於莫耳比率2 : 1下反應。 新穎化合物之式（100)，（ 101 )，（ 103)，（ 105)至 (116)及（119)係以相類似之方式製備，其係藉由式（5 )的三氯三嗪與式 /=(S〇3H /=\ (12)或 ί/~ΝΗ2 (11). so3h so3h -so2.(ch2)2-oso3h ( 1 3 )化合物反應，然後與式 S〇3H ( 15)或 H2N-CH2-CH(CH3)-NH2 nh2 NH， (14),

(16)化合物反應，及使用第二個式（5 )之三氯三嗪與所 得之中間體縮合，其中該第二個式（5 )之三氯三嗪已適 當地事先與式 (17)或 h3co

NHCOCHj (18)化合物反應，或 當A3-R3 = A4-R4時，式（5 )的三氯三嗪與式（13)

s〇3H NH, C請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂· · 線 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 ΝΗ·Η_卢Ο9)或（20)化合物反應 及所得之中間體與具下列各式之化合物在莫耳比率爲2 1下縮合 1 (23),

(22), (24)或 15 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 2 5 ο 9 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 _ B7___ 五、發明說明（h—) ，或 當A3-R3=A4-R4=鹵素時，式（5 )的三氯三嗪與式（15) 或 ( 26)化合物在莫耳比率爲2 : 1下縮合 ，或 /=(鄉 具式（5a)之三氟三嗪與式 (11)化合物反應 ，然後與式（16)化合物反應，及使用第二個式（5a)之 三氟三嗪與所得之中間體縮合，其中該第二個式（5a)之 三氟三嗪已事先與式 Q^Nh2 (27)化合物反應，或

SO^H 當A3-R3 = A4-R^f，式（5a)的三氟三嗪與式（27)或（11)

SO^H

化合物反應，及所得之中間體與式 Ms〇3H (28)或（21)化合物在莫耳比率爲2 : 1下縮合。 式（11)至（28)化合物爲習知者且能依據本身習知 之方法製備。 本發明方法的一個較佳具體實施例包含本發明所使用 之化合物在鹼性介質下用於處理高強力螺縈棉纖維素纖維 。該鹼介質較佳係以鹼金屬碳酸鹽及/或鹼金屬氫氧化物 形成，例如碳酸鈉，氫氧化鈉或氫氧化鉀。 該種處理可在染色步驟之前、期間或染色後隨即進行 至未經染色之纖維，或欲被染色之纖維。當本發明所使用 之化合物係施用至未經染色之纖維時，它們可利用處理浴 施用，或對尙未乾燥之新製得紡織纖維（俗稱爲『永不乾 16 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） C請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) .. 丨線· 2 5 ο 9 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 ______B7__五、發明說明（h) 』（never-dried)纖維，例如述於 ΕΡ-Α-0 538 977 ,第 4 頁，或於US-A-5 580 354，第4欄）在紡織操作後立刻施 用。 當本發明所使用之化合物係於染色步驟時施用，它們 較佳在實際的染色操作之前或期間施用。在此種情況下， 於本發明所使用之化合物可在一個分離的處理浴中施用至 纖維，或較佳爲共同與所使用的染料在有關的染色條件下 施用至染浴中。當本發明所使用之化合物由一個分離的處 理浴中施用至纖維時，其係進行於溫度爲由15至14(TC， 較佳爲由40至100°C，由10至120分鐘的期間，較佳由 30至90分鐘。本發明方法的進一步較佳具體實施例包含 以本發明所使用之化合物水溶液濕潤纖維，然後在90至 130°C下將之蒸氣處理5至60秒的期間，較佳爲10至30 秒。該等纖維可藉由浸漬或噴霧來濕潤。 高強力螺縈棉纖維素纖維可爲纖維形式，紗形式，或 平坦貨物形式，例如，針織織物，編織織物或網狀物，且 這些的任何形狀均可用於處理。 本發明所使用的化合物通常施用至處理浴或染料的量 爲基於纖維重量之由0.1至15重量％，尤其由1至10重 量％，更尤其由2至6重量％。 本發明亦有關於一種式（1 )化合物用於降低高強力 螺縈棉纖維素分纖化的用途。未經處理和經處理纖維的分 纖化傾向的測定係依據修飾的馬汀達（Martindale)磨耗 試驗，其中濕潤的織物樣品在所定的負載下磨耗至形成洞 17 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (·請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -¾ · -丨線- 490528 A7 B7 五、發明說明（冲） 爲止。形成洞時所需的磨耗周期數目即爲抗濕磨耗性，其 係用於測量分纖化。 下列實施例用於說明本發明。除非特別指出，否則所示 之溫度爲攝氏度，部份爲重量部份，及百分率爲重量百分 率。重量部份在公斤對公升之比例時係有關於體積部份。 富施例1 : 在一個實驗室反應瓶中，14.35克之苯胺-2,5-二磺 酸溶解於100部份之水中且中和；將1克之二氫磷酸鈉加 入，且混合物冷卻至0 °C。在強力攪拌下，將4.5毫升的 氰尿醯氟在超過10分鐘的期間逐滴加入，且其間藉由冷 卻而將溫度維持在0°C。酸驗値利用5N氫氧化鈉水溶液 而維持在6.0。虽縮合反應完成後’加入在25毫升之3.7 克1,2-二胺基丙烷和5毫升之10N鹽酸，及混合物置於2 至5 °C及酸鹼値6.0下5小時進行縮合作用，使用其間以 5N之氫氧化鈉水溶液維持酸鹼値在6.0。得到具下式之化 合物 S〇3H NH-CH2-CH(CH3)-NH2 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

IN NH~<\ N so3h (50), Λ 所得到之中間體具有高產率且爲高純度的溶液形式。在一 個另外的玻璃燒杯中，8.6克之苯胺-2-磺酸攪拌溶解至 1〇〇部份之水中且以10毫升之5Ν氫氧化鈉水溶液中和。 在強力攪拌下，將4·5毫升的氰尿醯氟在超過10分鐘的 期間逐滴加入，其間酸鹼値維持在6。縮合作用在攪拌1〇 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21〇 X 297公釐） 490528 A7 B7 五、發明說明（If ) 分鐘之後完成。所得到之溶液加至上述的式（50)化合物 的溶液，且調整酸鹼値並維持在9.0。溫度在30分鐘的期 間增加至15°C。得到具下式之化合物溶液 so3h

I、 S03H Μ SO.H ΝΗ

NH-CH2-CH(CH3)-N F 加入1.8克三多磷酸鈉緩衝劑至該溶液中 (114) 及所得之溶 液在酸鹼値7.5、下冷凍乾燥。得到42克白色、易溶水粉 末之式（114)化合物。 眚旆例215 : 藉由施行如實施例1中所示之步驟，但使用等莫耳數 量之氰尿醯氯取代氰尿醯氟，以等莫耳數量之式（11)窆 (13 )化口物取代苯胺-2，5 -二磺酸，以等莫耳數量的 式（15)或（25)化合物取代1>2.二胺基丙院，及以 耳數量的之式（Π)或（18)化合物取代苯胺·2_ ， 得到列於表！之式（103)，（113)，（115)及（116)、 物。 Θ 0請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（細χ 297公餐） 490528 A7 五、發明說明（丨4 ) 表1 : 化合物 號碼 化合物 號碼 化合物 號碼 化合物 2 S03h (12) (25) ^—SOjCH-CH, (17) (103)— (13) 05) (113) solH SOjH ου 1，2-二胺丙烷 h?n~~^Z^~so*ch"ch, (17) (115) SO,H ου U-二胺丙烷 H,CO NHCOCH, (18) (116) 丨 I I I I I 丨-----· - I (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 實施例ft : 在一個實驗室反應瓶中，9.4克之氰尿醯氯共同與 100克之冰水，0.1克之商用表面活性助劑及1.1克做爲 緩衝劑的二氫磷酸鈉在0 °c下強力攪拌1小時。 在第二個實驗室反應瓶中’ 1·4克之具下式化合物 h2n-h^^—S02-(CH2)2-0S03H (13) 在溫度30°C及酸鹼値爲6.0下溶解在含有5.3克碳酸鈉之 150毫升水中而形成一澄淸溶液。該溶液冷卻至大約〇 °C ，及然後加至氰尿醯氯懸浮液內。然後混合物在溫度由〇 至2 °C且酸鹼値爲6.0下攪拌’直至式（13)化合物不再 由HPLC分析中測出。 然後9.2克具下式之化合物 20 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 訂 線 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 490528 A7 _ B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（ο )

s〇3h 加至該混合物內，及溫度緩緩由大約30°c增加至35°C，其 間酸鹼値再次維持在6.0 °縮合作用完成後，在由30°C至 35°C間再持續攪拌大約30分鐘。反應溶液藉由透析法去 鹽，然後冷凍乾燥。得到37克淺色粉末之具下式化合物

窨施例7 = 藉由施行如實施例6中所示之步驟，但使用等莫耳數 量之氰尿醯氟取代氰尿醯氯，及以等莫耳數量之式（27) 化合物取代式（13)化合物，得到式（100)化合物。 實施例8 : 藉由施行如實施例6中所示之步驟，但使用等莫耳數 量之氰尿醯氟取代氰尿醯氯，以等莫耳數量之式（11)化 合物取代式（13)化合物，及以等莫耳數量之式（21)化 合物取代式（28)化合物，得到式（1〇1)化合物。 實施例9至11 : 藉由施行如實施例6中所示之步驟，但使用等莫耳數 量之式（22)，（23)或（24)化合物取代式（28)化合物 ，得到式（104)，（ 111)及（112)化合物。 21 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) · --線- CC2 5 ο9 A7 _B7_ 五、發明說明（i(?) 實施例12至17 : 藉由施行如實施例6中所示之步驟，但使用等莫耳數 量之式（21)，（22)，（23)或（25)化合物取代式（28) 化合物，及以等莫耳數量之式（19)或（20)化合物取代 式（13)化合物，得到列於表2之式（105)至（110)化 合物。 表2 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 化合物 號碼 化合物 號碼 化合物 S〇3H <〇>~nh^ NH-CO-CHBr-CH2Br (19) (21) (106) SO.H )=\ HjN—'^—NHCOCHBr-CHjBr (20) (21) (107) so3h 0Knh2 NH-CO-CHBr-CH2Br (19) so3h so3h (22) (105) SO,H )=\ ^—NHCOCH8r-CH2Br (20) so3h so3h (22) (108) SC^H )=\ NHCOCH8r-CH2Br (20) NH2 (25) (109) SO.H )=\ H2N—(v A—NHCOCHBr-CH2Br (20) SOjH (23) (110) 22 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) · -·線· 490528 A7 B7 五、發明說明（丨1) 窨施例18 : 一種含有50毫升水及15毫升20%硫酸酸水溶液的 液體置於實驗室染色設備中且於50°C下加熱。然後一片 10克的高強力螺縈棉織物浸漬至該液體內且在每分鐘2°C 的速率下將溫度增加至90°C。在加熱期間，溶解於27.5 毫升水中之0.6克式（114)化合物在70°C下加入。該高 強力螺縈棉織物在90°C下處理60分鐘。然後該處理液體 冷卻至70°C，加入7.5毫升之20%碳酸鈉水溶液，及混 合物進一步維持在70°C下達45分鐘。將該浴器排水，經 處理之高強力螺縈棉織物以水淸洗，在僅含水的新浴器內 煮沸5分鐘，再以冷水淸洗並乾燥。在馬汀達磨耗試驗中 ，此種已乾燥之高強力螺縈棉織物相較於未經處理之高強 力螺縈棉織物，其可承受之磨耗周期數目大約有丨.5倍。 依此方式應用，高琴力螺縈棉織物亦可在加入式 (114)化合物之後，立即加入一或多種反應性染料而同時 進行染色。 藉由施行如實施例18中所示之步驟，但使用相同數 量之式（100)至（113)或（115)至（118)化合物取代 0.6克之式（114)化合物，同樣地得到具有高的馬汀篷磨、 耗試驗値之高強力螺縈棉織物。 實施例19 : 一種含有50毫升水及15毫升20%硫酸酸水溶液的 液體置於實驗室染色設備中且於6(rc下加熱。然後〜片 10克的高強力螺縈棉織物浸漬至該液體，及3分鐘之後加 ____ 23 冢紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公------ {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) )SJI. -線· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 490528 A7 B7 五、發明說明 入溶解在25.5毫升水中之0.6克式（113)化合物。在進 一步的15分鐘後，加入7·5毫升之20%碳酸鈉水溶液至 該液體中。然後該液體維持在60°C達30分鐘。加入2毫 升之3 %氫氧化鈉水溶液至該液體內，且在60°C下進一步 維持10分鐘，再而如實施例18中所述者整理（finish)高 強力螺縈棉織物。然後經整理之高強力螺縈棉織物依據習 知之方法，使用例如反應性染料染色。在馬汀達磨耗試驗 中，此種已乾燥之高強力螺縈棉織物相較於未經處理之高 強力螺縈棉織物，其可承受之磨耗周期數目大約有1.5倍 藉由施行如實施例19中所示之步驟，但使用相同數 量之式（100)至（112)或（114)至（118)化合物取代 0.6克之式（114)化合物，同樣地得到具有高的馬汀達磨 耗試驗値之高強力螺縈棉織物。 實施例20 : 一種高強力螺縈棉織物使用含有下列成份之液體顧染 (pad-dyed): 42克/升之下式化合物 -----------1 —— ί請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 線 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 so3h nh \ / 1

so3h 30克/升之經煆燒之碳酸鈉，及 1克/升之適用濕潤劑， 24 (100)， 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 490528 A7 B7 五、發明說明（>1) (液體吸收70%)°依此方式處理之高強力螺縈棉織物無 需乾燥即進一步置於溫度爲l〇2°C之飽和蒸氣達8分鐘進 行直接處理。然後該高強力螺縈棉織物以水淸洗，在僅含 水的新浴器內煮沸5分鐘’再以冷水淸洗並乾燥。在馬汀 達磨耗試驗中，此種經處理之高強力螺縈棉織物相較於未 經處理之高強力螺縈棉織物’其可承受之磨耗周期數目大 約有2倍。 藉由施行如實施例19中所示之步驟，但使用相同數 量之式（101)至（119)化合物取代42克之式（100)化 合物，同樣地得到具有高的馬汀達磨耗試驗値之高強力螺 縈棉織物。 ('請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ¾ --線· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 25 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 χ 297公釐）

Claims (1)

1. 490528

   A8 B8 C8 D8 錄 修正 經濟部智慧財產局員工消費合作社印制农 、申請專利範圍 _____iliiy 1 · 一種處理高強力螺縈棉（1 y 〇 c e 11)纖維素纖維之 方法，其包含使用至少一種具下式之化合物處理高強力螺 縈棉纖維素纖維

   其中 R i和R2分別爲鹵素或經磺基取代之苯基胺基，R i和 Rz兩個取代基的至少其中一個爲鹵素， R3和R4分別爲未經取代苯基或苯基經C i - C4烷基 ，C l - C 4烷氧基，醯基胺基，磺基，-302-〇1=〇^，-S〇2-CH2CH2-OS〇3H，-NH-C〇-CBr = CH2，或-NH-CO-CHBr-CH2Bi·取代， Αι和Ag分別爲-〇-，-S-或-NR5 -，其中R 5爲氯， A3和分別爲-0-，-S-或-NR5-，或-A3-R3爲鹵素及/ 或-A4-R4爲鹵素，其中R5爲氫，及 B爲芳香族橋部分，或 -八丨^-八卜爲式-顺^出-⑶^土:^冊-的橋部分， 但是式（1 )化合物需含有至少一個二鹵素三嗪基，至少 一個單鹵素三嗪基或至少一個取代基，但較佳爲至少二個 相同或不同之取代基，該取代基係選自包含-S〇2-CH=CH2 ’ -S〇2-CH2CH2-〇SCbH，-NH-C〇-CBr = CH2 及-NH-C：0-CHBr-CMr。 / 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 χ 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 幻· •線' &8 490528 ___g| _ 六、申請專利範圍 2 ·根據申請專利範圍第1項之方法，其中式（1 ) 化合物含％至少二個相同或不同之取代基且該取代基係選 自包含-S〇2-CH=CH2，-S〇2-CH2CH2-OS〇3H，-NH-CO-CBr = CH2&-NH.-C〇-CHBr-CH2Br。 3·根據申請專利範圍第1或2項之方法，其包含使 用至少一種式（1 )化合物處理該高強力螺縈棉纖維素纖 維，其中B爲具下列各式之基團

   (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) (2a)， (2b), (2c)/ (2d), -線· (2e)或I (2f). 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其中在式（2 a )至（2 f )之苯基基團可經磺基單一或 多-取代。 4·根據申請專利範圍第1或2項之方法’其包含使 用至少一種式（1 )化合物處理該高強力螺縈棉纖維素纖 維，其中 A ! ，A2 ，A3 及 A4 爲-NH-， __________v __—-^— 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格⑽x 297公^ 490528 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 B爲具下列各式之基團

   (3a)，—(3b)· -d (3c).

   (3d) SO,H (3f)· (3e), (3g), (3h)f '·ΟΗ2-ΟΗ(ΟΗ3)*- (3i) 或

   (3j)，R i爲氯，氟或

   (3k) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ^ R2爲氯或氟，R3爲具下列各式之基團 SO,H Q- SO,Η (4a),

   (4b) SO^H (4c), .p- S〇,H

   .so^chj.oso.h (4d), /)— (4e)或 NH-CO-CHaf-CHjSr so#

   NH-GO-CHBr-CH^Sr (4f) 線· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

   及 R4 爲式（4a)，（4b)，（4d)，（4e)，（4 f ) ，—Q^scvch-ch: (4g)或 (4h)之基團 nhccdch, ，或A3-R3及/或A4-R4爲氯。 5 ·根據申請專利範圍第1或2項之方法，其包含使 用基於纖維重量之由0.1至15重量％式（1 )化合物。 6·根據申請專利範圍第1或2項之方法，其包含施 用式（1 )化合物至尙未乾燥之新製得紡織纖維。 3 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 490528

   A8 B8 C8 D8 申請專利範圍 7 ·根據申請專利範圍第1或2項之方法，其包含在 染色步驟之前或期間施用式（1 )化合物至纖維。 8·—種具下列各式之化合物， (100)， (101). (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -線· 經濟部智慧財產局員Η消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 490528 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 so3h α

   so3h 0〇3)， α

   (105)· (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -P 經濟部智慧財產局員工消費合作社印制农 NH-CO-CH8r^：H2Bf α

   (106), (107), 訂· --線· 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 χ 297公釐） 490528 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 經濟部智慧財產局員工消費合作社印制衣 α

   (108)， (109)， (112)， (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ij· 線_ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 χ 297公釐） 490528 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍

   (113),

   (114), (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) #

   (115), (116)卖 έτ· --線· α Ν >α

   HJ

   經濟部智慧財產局員工消費，合作社印製 03H 隣 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 490528 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 9 ·/-種製備根據申請專利範圍第8項式（100)、 (101)、（ 103)、（ 105)至（116)或（119)化合物之方法 ，該方法包含具下式之三氯三嗪 α (5) α so3h 與式

   ，⑴)， S°3H so3h 12)或听 -S0r{CH2)2-OS03H (13)化 NH 合物反應，然後與式04), NH, Η,Ν

   SOjH 15)或 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) H,CO、

   或 或 經濟部智慧財產局員工消費合作社印制衣 H2N-CH2_CH(CH3)-NH2 ( 16)化合物反應，及使用第二個式 (5 )之三氯三嗪與所得之中間體縮合，其中該第二個式 (5)之三氯三嗪已適當地事先與式 SO^HU：H, (17)- (18)化合物反應， nhcoch3 當A3-R3=AiR4時，式（5 )的三氯三嗪與式（13)

   19)或 η,ν

   NH-COCHBr-CH^Br (20)化 -NH, NH-C〇-CH8r-CH,Sr 合物反應，及所得之中間體與具下列各式之化合物在莫耳 比率爲2:1下縮合 (21), (22), ^ SOjH

   SOjH (24)或#—〇^^ (25)

   ，（23)· 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 490528 A8 B8 C8 D8 申請專利範圍 ，或 … 當A3-R3=A4-R4=鹵素時，式（5 )的三氯三嗪與式（15) SO.H 或 ， 或

   /^NH: (26)化合物在莫耳比率爲2 : 1下縮合 該方法包含具下式的三氟三嗪WF N 丫N F e〜 (5a)

   與式 ( 1〇化合物反應，然後與式（16)化合 物反應，及使用第二個式（5a)之三氟三嗪與所得之中間 體縮合，其中該第二個式（5a)之三氟三嗪已事先與式 q (27)化合物反應，或

   當A3-R3 = A4-R4時，式（5a)的三氟三嗪與式（27)或（11) 化合物反應，及所得之中間體與式

   (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -Λ -------訂·--— — — — — -線一 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (28)或（21)化合物在莫耳比率爲2 : 1下縮合。 10 ·根據申請專利範圍第8項之化合物，其係用於降 低高強力螺縈棉纖維素纖維分纖化（fibrillation)。 β 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）