TW482809B - Process for preparing coatings. - Google Patents

Process for preparing coatings. Download PDF

Info

Publication number
TW482809B
TW482809B TW086116409A TW86116409A TW482809B TW 482809 B TW482809 B TW 482809B TW 086116409 A TW086116409 A TW 086116409A TW 86116409 A TW86116409 A TW 86116409A TW 482809 B TW482809 B TW 482809B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
carbon
silicon
less
surface area
organic
Prior art date
Application number
TW086116409A
Other languages
English (en)
Inventor
Johann Mueller
Adolf Eller
Original Assignee
Wacker Chemie Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=7810803&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=TW482809(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Wacker Chemie Gmbh filed Critical Wacker Chemie Gmbh
Application granted granted Critical
Publication of TW482809B publication Critical patent/TW482809B/zh

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06NWALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N3/00Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof
    • D06N3/12Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof with macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. gelatine proteins
    • D06N3/128Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof with macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. gelatine proteins with silicon polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04Polysiloxanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/04Polysiloxanes
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06NWALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N3/00Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof
    • D06N3/0056Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof characterised by the compounding ingredients of the macro-molecular coating
    • D06N3/0063Inorganic compounding ingredients, e.g. metals, carbon fibres, Na2CO3, metal layers; Post-treatment with inorganic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04Polysiloxanes
    • C08G77/12Polysiloxanes containing silicon bound to hydrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04Polysiloxanes
    • C08G77/20Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Description

482809 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(1 ) 本發明相關於若干有機聚矽氧烷組成物(藉將矽-鐽結 氫添加在一脂族碳-碳多重鐽上,可使該等組成物實施交 聯),其製法及其用途。 歐洲專利EP-A-316 696(瓦克聚矽氧公司;1989年5月 24日公告)曾述及若干有機聚矽氧垸組成物,藉縮合作用 可使該等組成物實施交聯,且該等組成物更採用一種經過 表面處理之氫氧化鋁成分,Μ改進交聯後所得橡膠之電學 特性。歐洲專利ΕΡ-Α-586 153 (奇異公司;1994年3月9日 公告)更進一步揭示若干可交聯矽氧烷組成物,該等組成 物更包括其他填料,如··矽酸鈣、氧化鋁及陶瓷珠,據稱 該等填料連同烷氧矽烷可改進聚矽氧橡膠之機械性能,尤 其撕裂擴大之抗力。 本發明相關於若干可交聯有機聚矽氧烷組成物,其中 包括: ⑴若干有機聚矽氧烷,其中含有矽碳-鐽結基,該等基具 有脂族碳-碳多重鐽, ② 若千有機聚矽氧烷,其中具有矽-鐽結氫原子或,取代 ⑴及⑵, ③ 若干有機聚矽氧烷,其中含有矽碳-鐽結基,該等基具 有脂族碳-碳多重鐽及矽-鍵結氫原子, ⑷一催化劑,該催化劑可促進矽-鐽結氫添加在一脂族多 重鍵上, (5) —加強性填料, ⑹一非加強性填料,其平均粒徑低於30微米及BET低溫氮 _(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 Φ·. 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)
A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(2 ) 吸附法表面積低於30平方公尺/公克 及(假若適當)其他物質。 假若本發明之組成物係一二-成分聚矽氧橡膠組成物, 本發明聚矽氧橡膠組成物之兩種成分可能包括依照任何預 期組合之所有組成分,但一種成分不同時包括:具有一脂 族多重鐽之矽氧烷,具有矽-鐽結氫之矽氧烷及催化劑, 亦即主要不同時包括組成分(1)、⑵及⑷或③及⑷。 就本發明之論點而言,亦應了解的是:有機聚矽氧烷 一詞意諝多聚合、低聚合及二聚合矽氧烷。 本發明之有機聚矽氧烷姐成物所含有機溶劑以不超過 3¾重量比為佳,但以不超過2¾重量比更佳,尤以該等組成 物不含有機溶劑最佳。 如所習知者,本發明組成物所採用之矽氧烷⑴及②或 (3)係經適當選擇,所以均可實施交聯。因此,舉例言之, 矽氧烷⑴含有至少兩個脂族型不飽和基及矽氧烷②含有至 少三個矽-鐽結氫原子,或矽氧烷⑴含有至少三個脂族型 不飽和基及矽氧烷⑵含有至少兩個矽-鐽結氫原子,或[取 代矽氧垸⑴及⑵],採用矽氧烷(3),其中依照上述比例含 有脂族型不飽和基及矽_鐽結氫原子。 有機聚矽氧烷⑴(其中含有具有脂族碳-碳多重鐽之矽 碳-鐽結基且合意採用者)係由具有下列化學通式之單元所 組成之直線型或分枝型有機聚矽氧烷 ,(請先-¾讀背面之注意事項再填寫本頁) I 丁 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 482809 A7 B7 五、發明説明(3 )
RaRlbsi04:a:b ( I ) 其中 R係一單價矽碳-鐽結、可隨意取代、具有1至18個碳原 子且不含脂族碳-碳多重鐽之烴基, R1係一具有脂族碳-碳多重鐽之單價矽-碳-謎結烴基, a係0、1、2或3及 b 係0、1或2, 但a+b之和小於或等於3且每個分子含有至少兩個R1基。 R基之實例是:烷基,如甲基、乙基、正-丙基、異_ 丙基、正-丁基、異-丁基、第三級-丁基、正-戊基、異-戊基、新-戊基及第三級-戊基,己基,如:正己基,庚基 ,如:正-庚基,辛基,如:正-辛基及異-辛基,如:2,2, 4-三甲基戊基,壬基,如:正-壬基,癸基,如:正-癸基 ,十二基,如:正h二基,及十八基,如:正-十八基, 環烷基,如:環戊基、環己基、環庚基及甲基環己基,芳 香基,如:苯基、萘基、愨基及苯愨基,烷芳基,如··鄰-、間-及對-甲苯基、二甲筆基及乙基笼基,及芳院基,如 :韦基、及α-及/?-苯乙基。
經濟部中央標準局員工消費合作社印IL 經取代之R基之實例是:鹵烷基,如:3,3,3-三氟-正 -丙基、2,2,2,2’2f,2f-六氟異丙基及七氟異丙基,及鹵 芳基,如··鄰_、間-及對-氯苯基。 R基以一具有1至6個碳原子、不含脂族碳-碳多重鐽 、單價矽碳鍵結烴基為佳,尤以甲基最佳。 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS ) A4規格(210X297公釐) 482809 A7 B7 五、發明説明u ) , R1基之實例是:烯基,如:乙烯基、5-己烯基、環己 _基、1-丙烯基、烯丙基、3_ 丁烯基及4-戊烯基,及炔基 ,如··乙炔基、炔丙基及1-丙炔基。 R1基Μ烯基為佳,尤Μ乙烯基最佳。 本發明採用之矽氧烷0),以具有下列化學通式者特別 合意
RlxsiR3-x0(siR20)n(siRlR0)msiR3-xRlx ( E ) 其中,R及R1代表之意義與以上所賦予該等基者相同, X係0、1、2或3,其中以1為佳, m係0或一自1至50之數及 η 係一自50至100,000之數, 但具有化學通式U)之矽氧烷,其每個分子含有至少兩個 R1基,且η個(SiR20)單元及ro個(SiR1 R0)單元在分子 内可任意分佈,例如:呈嵌段排列方式或隨機方式分佈。 在每個案例中,25C溫度下,有機聚矽氧烷(1)之平均 黏度以100至200,000平方公厘/秒為佳,尤以200至 100,000平方公厘/秒最佳。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 ,(請先制讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明組成物中矽氧烷⑴之含量以10至80%重量比為 佳,尤以15至60¾重量比最佳。 含有矽-鍵結氫原子且合意採用之有機聚矽氧烷⑵,係 由具有下列化學通式之單元組成之直線型、環型或分枝型 有機聚矽氧烷 -6 - 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 482809 A7 B7 五、發明説明( U ) [fsi04-g-f 2 其中 R2代表之意義與以上賦予R基者相同, g 係0、1、2或3及 f 係0、1或2, 但g + f之和小於或等於3且每個分子含有至少3個矽-鍵結 氫原子。 R2基之實例與上述R基之實例相同,其中以具有1至 6個碳原子之烷基較為合意且以甲基及苯基特別合意。 在由具有化學通式U)之單元組成之矽氧烷中,含有 矽-鍵結氫之單元可呈嵌段方式排列或以隨機方式分佈。 本發明採用之有機聚矽氧烷⑵,其含有矽-鐽結氫之 量以0.01至1.5%重量比為佳,尤Μ 0.05至1.5¾重量比更佳 (以有機聚矽氧烷之總重量為基準)。 在每個案例中,25°C溫度下,有機聚矽氧烷⑵之平均 黏度以20至50,000平方公厘/秒為佳,尤以40至5000平方 公厘/秒最佳。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 本發明採用之有機聚矽氧烷②中最合意者,其主要之 直線型矽氧烷,鐽長不超過1000個矽氧烷單元。 本發明組成物所含矽氧烷②之量M0.2至30¾重量比為 佳,但以0.5至20¾重量比較佳,尤以1至10¾%重量比最佳。 本發明採用之矽氧烷⑴及⑵均係可商購之產品或可由 7 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4規^格(210X29了公釐) 482809 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(6 ) 習用之化學方法製得。 雖然並不合意,本發明之組成物可包括有機聚矽氧烷 ③(其中含有脂族碳-碳多重鐽及矽-鍵結氫原子),以取代 有機聚矽氧烷⑴及②。 若採用矽氧烷③,該等矽氧烷③最好係由具有下列化 學通式之單元組成 Rcsi04:c ^ RdRlsi03-d 及 ReHSi〇3二$ 2 2 2 其中 R及R1代表之意義與以上所賦予該等基者相同, c 係 0、1、2或 3, d係0、1或2及 e係0、1或2, 但每個分子含有至少2個R1基及至少3個矽-鍵結氫原子 或至少3個P基及至少2個矽-鐽結氫原子。 有機聚矽氧烷③之實例是由SiOV2 , R3Si01/2 , R2 R1 Si01/2及R2 HSi01/2單元(所諝服_ )組成者,其 中該等樹脂可更含有RSi03/2及R2SiO單元且R及R1代表 之意義與以上所賦予該等基者相同。 該等有機聚矽氧烷(3)在25t!溫度下之平均黏度最好為 10至100,000平方公厘/秒,或係分子量為5,000至50,000 公克/莫耳之固體。 -8 — \請先闓讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 482809 A7 __B7 五、發明説明(7 ) 有機聚矽氧烷③可用習用之化學方法製得。 藉將矽鐽結氫添加在一脂族碳-碳多重鍵上可實施交聯 之琨有組成物,其促見交聯作用亦曾可能採用過之同樣催 化劑,可用作催化劑⑷,以促使矽-鐽結氫添加在一脂族 多重鍵上。 催化劑⑷之實例是:金属性且經研细之鉑(鉑溶膠)、 釕、铑、鈀及銥,該等金属可能用作固體支撐物,如:二 氧化矽、氧化鋁、活性碳、陶瓷材料或混合氧化物或混合 氫氧化物(雖然並不合意)。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 ·(請先-¾讀背面之注意事項再填寫本頁) 催化劑⑷之其他實例是:該等金屬之化合物或錯合物 ,如鹵化鉑,例如:Ptci 4 · H2 Ptci 6 · 6H2 0及 Na2PtCl4 ·4Η20、 鉑-烯錯合物、鉑-醇錯合物,舉例 言之,所謂之史帕耶爾催化劑、鉑醇鹽錯合物、鉑-醚錯 合物、鉑-醛錯合物、鉑-麵錯合物,包括 H2PtCU ·6Η20及與環己_之反應生成物,鉑-乙烯基 矽氧烷錯合物,尤其含有或不含有機鐽結鹵素之鈾-1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二矽氧烷錯合物,雙-(7-甲基 吡啶)-二氯化餡、三亞甲基二吡啶二氯化鈾、二環戊二烯 二氯化鉑、二甲基硫氧化物-伸乙基二氯化鉛(E )、 四氯 化鉑與烯類及初級胺或次級胺或初級及次級胺之反應生成 物,如··四氯化鉑(溶於卜辛烯)與次級-丁胺之反應生成 物、環辛二烯-二氯化鉑及二烯-二氯化鉛,以及銨-鉑錯 合物。 本發明組成物內之催化劑⑷以採用鉑金屬或其化合物 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公t ) 482809 A7 ____ B7 ___ 五、發明説明(8 ) 或錯合物為佳,尤以鉑化合物或錯合物更佳。 催化劑⑷之使用量必須適當,以便鉑含量為0.5至500 個百萬分點重量比為佳,尤以3至300個百萬分點重量比( 在每個案例中,均以本發明組成物之總重量為基準)更佳。 本發明採用之加強性填料(5),其BET(低溫氮吸附法) 表面積以大於50平方公尺/公克為佳,但以大於1〇〇平方 公尺/公克更佳,尤以大於150平方公尺/公克最佳。 本發明所用加強性填料(5)之實例是:熱解法製得之矽 酸、沉積型矽酸、或BET表面積大於50平方公尺/公克之 矽-鋁混合氧化物。舉例言之,用有機矽烷或有機矽氧烷 加以處理或將羥基醚化為烷氧基,可將前述填料加以疏水 化。 本發明所用加強性填料⑤,KBET表面積大於100平方 公尺/公克、熱解法製得之矽酸為佳,尤以BET表面積大 於150平方公尺/公克、熱解法製得之矽酸更佳。 本發明組成物包括加強性填料⑸之量,M5至50%重量 比為佳,但以5至40¾重量比較佳,尤以5至20¾重量比最佳 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 乂請先-¾讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明所用非加強性填料(6)之實例是:石英、方英石 、矽藻土、矽酸鈣、矽酸S告,微晶高嶺土粉末,如:膨土 、沸石,包含分子篩,如:矽酸納鋁、金屬氧化物,如: 氧化鋁或氧化鋅或其混合氧化物、金靥氫氧化物,如:氫 氧化鋁、硫酸鋇、碳酸鈣、石膏、玻璃或塑膠(BET表面積 小於30平方公尺/公克及平均粒徑小於30微米)、金靥氧 化物、矽酸鹽,其中金屬氫氧化物及碳酸鹽較為合意,尤 -10 - 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4規格(210X297公釐) 482809 A 7 ____B7 五、發明説明(9 ) 以氧化鋁、氫氧化鋁及石英粉末最為合意。 本發明所用非加強性填料(6)之平均粒徑以小於20微米 為佳,尤以0.1至20微米更佳。 本發明所用非加強性填料(6)之BET表面積以小於20平 方公尺/公克為佳,尤以2至20平方公尺/公克更佳。 本發明組成物包括非加強性填料(6)之量,以1〇至80% 重量比為佳,但以20至70¾重量比較佳,尤以30至70¾重量 比最佳。 本發明組成物內非加強性填料(6)與加強性填料(5)之重 量比以20 : 1至2 : 1為佳,尤以12 : 1至4 : 1更佳。 非加強性填料(6)及加強性填料(5)均係市上可購得之產 品。 假若需要,本發明組成物更可包括其他物質(該等物 質亦曾使用於目前若干組成物中,藉將矽-鐽結氫添加在 脂族多重鐽上,該等組成物可實施交聯作用)例如:抑制 劑⑺、黏著促進劑(8)、矽氧烷⑼〔矽氧烷(1)、(2)或③除外〕 ,及添加劑⑽。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 ”(請先肩讀背面之注意事項再填寫本頁) 抑制劑⑺之實例是:含有乙烯基之矽氧烷,例如:1, 3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二矽氧烷、苯并三氮唑、二 烷基甲醯胺、烷基硫脲、甲基乙基麵肟,1012百帕斯卡壓 力下沸點至少25°C並具有至少一個脂族三重鐽之有機化合 物及有機矽化合物,如:卜乙炔基環己-1-醇、3-甲基-1-丁炔基-3-醇、3-甲基-1-戊炔-3-醇、2,5-二甲基-3-己炔 -2,5-二醇及3,5-二甲基-1-己炔-3-醇、順丁烯二酸二烯 一 11 一 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 482809 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(10) 丙基酯與乙酸乙烯基酯之混合物,及順丁烯二酸單酯。 假若適當,所用抑制劑⑺,以有機炔基醇或含有乙烯 基之矽氧烷為佳,尤Ml-乙炔基環己醇、3-甲基-l-丁炔-3-醇及含有乙烯基之二矽氧烷更佳。 本發明組成物最好包括抑制劑⑺,其含量M0.01至3¾ 重量比為佳,尤以0.05至2¾重量比更佳(M本發明組成物 為基準)。 假若適當,所用黏著促進劑⑧之實例是:若干矽烷, 該等矽烷具有可水解基及矽碳-鐽結乙烯基、丙烯氧基、 甲基丙烯氧基、環氧化物基、酸酐基、酸基、酯基或醚基 及其部分及混合水解生成物,其中具有乙烯基之矽烷及具 有環氧化物基(含有乙氧基或乙醯氧基等可水解基)之矽烷 較為合意,尤以乙烯基三乙氧基矽烷、乙烯基三乙醯氧矽 烷、環氧基丙基三乙氧基矽烷及其部分及混合水解生成物 更為合意。 本發明組成物包括黏著促進劑(8)之量M0至5¾重量比 為佳,尤以1至3¾重量比更佳。 假若適當,所用矽氧烷(9)之實例是:由具有化學通式 (I)或化學通式(I)之單元所組成之有機聚矽氧烷(每個 分子含有兩個以下之脂族型不飽和基),由具有化學通式 (瓜)之單元所組成之有機聚矽氧烷(每個分子不含或含有 三個以下之矽鍵結氫原子),具有化學通式 (R33Si〇1/2)y(R3Si〇3/2)z 2MT樹脂及具有化學通式 (R33sio1/2)y(si〇4/2)z 2MQ樹脂,其中R3代表之意義 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210乂 297公釐) 乂請先刹讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 482809 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(11) 與賦予R基或R1基者相同,且y: z之比值可加Μ適當選 擇,以便在室溫下有液體或固體樹脂存在。 本發明組成物包括矽氧烷(9)之量,以0至60%重量比為 佳,尤以0至40¾重量比更佳。 假若適當,所用添加劑⑽之實例是:可溶性染料、無 機或有機顔料,安定劑,如:紫外線安定劑、可捕捉自由 基及紫外線阻絕劑之品劑,只要此等品劑不含可抑制矽-鐽結氫添加在脂族型多重鐽上之基或不是用作催化劑⑷之 金属之錯合劑。 假若適當,所用添加劑⑽之性能及數量,主要視本發 明組成物之要求條件或由其製成之橡膠產品之要求條件而 定,且為精於此項技術者所習知。 本發明組成物最好不包括成分⑴至⑽以外之組成分。 在每個案例中,本發明所用成分⑴至⑽,可能是該成 分之一種類型或該成分至少兩種類型之混合物。 本發明組成物之黏度以低於300,000平方公厘/秒為佳 ,尤以50至200,000平方公厘/秒更佳。 本發明組成物Μ包括下列成分者為佳: 〇)有機聚矽氧烷(其中含有具有脂族型碳-碳多重鐽之矽 碳鐽結基),係由具有化學通式(I )之單元所組成,但a + b 之和小於或等於3且每個分子有至少2個R1基, (2)有機聚矽氧烷(其中含有矽-鐽結氫原子),係由具有 化學通式(1Π )之單元所組成,但g + f之和小於或等於3且每 個分子有至少3個矽-鍵結氫原子, - 13 - .(請先濶讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2丨OX 297公釐) 482809 A7 B7 五、發明説明(12 ) ⑷餡金屬或其化合物或錯合物, (5) —加強性填料,其B.ET表面積大於50平方公尺/公克, ⑧一非加強性填料,其平均粒徑小於30微米及BET表面 積小於30平方公尺/公克及 ⑺一抑制劑。 本發明組成物尤以包括下列成分者更佳: 0) 10至80%重量比之有機聚矽氧烷(其中含有具有脂族型 碳-碳多重鐽之矽-碳鐽結基),係由具有化學通式(I)之 單元所組成,但每個分子有至少兩個R1基, (2) 0.5至20%重量比有機聚矽氧烷(其中含有矽鐽結氫原 子),係由具有化學通式(1Π)之單元所組成,但g+f之和小 於或等於3且每個分子有至少3個矽-鐽結氫原子, ⑷鉑金屬或其化合物或錯合物,其使用量必須適當,以 便鉑含量達到0.5至500個百萬分點重量比(以本發明組成 物之總重量為基準), ⑸ 5至50¾重量比之加強性填料,其BET表面積大於50平 方公尺/公克, (6) 1〇至80%重量比之非加強性填料,其平均粒徑小於30 微米及BET表面積小於30平方公尺/公克及 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 ,(請先-¾讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 ⑺ 0.01至3%重量比之抑制劑。 本發明組成物可用習知之方法製得,例如:將各成分 簡單地加以混合。 本發明組成物(藉將矽-鐽結氫添加在一脂族型多重鐽 上,該等組成物可實施交聯作用),在目前習知組成物可 本纸張尺度適用中國國家標隼(CNS ) Λ4規格(210X 297公釐) 482809 A7 B7 五、發明説明(13) 藉氫矽化反應實施交聯作用之情況下,亦可加以交聯。該 等情況是:溫度以10至2001為佳,尤以20至2801C更佳, 及壓力為900至Π00百帕斯卡。但亦可使用較高或較低之 溫度及壓力。 本發明亦相關於:藉將本發明組成物加以交聯而製造 成形物品。 凡目前曾使用以具有矽-鐽結氫及脂族型不飽和基之有 機聚矽氧烷為主要成分之組成物之場合,例如:電器或電 子裝置之鑲嵌組成物,藉射出成形法、真空擠壓法、擠壓 法、鑄模及壓模以製造成形物品所用之印模組成物或塗料 組成物,本發明組成物亦可使用。尤其基於要求條件,有 利地採用聚矽氧表面但避免典型之黏連表面,例如:鐽盤 、玩具、工具、醫療用品、絕緣軟管及塗覆纺織品等,亦 經常使用本發明組成物。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 ,(請先-H讀背面之注意事項再填寫本頁) 絕大多數不同之底材,如:塑膠、玻璃纖維強化塑膠 、聚矽氧橡膠、木材、礦物質、金屬、陶瓷、玻璃,礦質 纖維,例如:玻璃纖維或岩绒及纺織品,亦可塗以本發明 組成物。可合意地塗覆本發明組成物之纺織品底材實例是 :針織織品、編織織品、不織布、編織材料及毛圈織品等 天然及/或合成纖維,例如:棉、聚_胺、聚酯、聚乙烯 、聚丙烯、聚鳥拉坦、絲及黏液嫘縈。舉例言之,經塗覆 本發明組成物之坊織品可用作:電器絕緣蓋、電器絕緣軟 管、絕熱材料、電器絕緣材料、蓮動布料,蓮動器材,如 :船帆、船蓋、帆布背包、帳篷及保護用布料、帳篷布、 _ 15 - 本紙張尺度適用中國國家標準(〇^)八4規格(21(以297公廣) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 482809 A7 B7 五、發明説明(14 ) 輸送帶、鬆緊調節輥、摺疊式容器、充氣織品容器、百葉 窗或纈物結構。 本發明組成物亦可以通常之方式塗敷,例如:塗刷、 灌澆、噴灑、滾塗、印刷、刀塗、液體填塞、浸漬或網印 、或者用所諝之梅耶棒或空氣刷塗敷。以本發明組成物塗 敷後,經塗覆之底材最好暴露於高溫下(例如:20與 之間),歷時10至600秒較為合意。此項工作可於相當之烘 箱内,採連續式或非連績式實施。該能量之供應可能是: 熱空氣、輻射能、熱傳介質或與熱基質直接接觸。 本發明亦相關於製造塗層之方法,其中包括:將本發 明組成物塗敷在底材上並於溫度20與2801C之間使其實施 交聯作用。 本發明可交聯之組成物之優點是:於交聯後,其形成 之硫化橡膠,其表面觸感乾燥,而無所謂之「娃粒紋之感 覺」。 本發明組成物之優點是:於交聯後,其形成之硫化橡 膠,具有不結塊、防摩擦、不黏著及暗淡無光之表面。 本發明組成物之其他優點是:容易製備及加工性能極 佳。 本發明組成物之另一優點是:實際上不含有機溶劑。 本發明組成物仍有一優點是:實施硫化後,所形成之 表面積,其摩擦係數甚低。 本發明製造塗層之方法有其優點:製造方法簡單易行 且塗層之製造可在一次工作操作中完成。 ·(請先-Μ讀背面之注意事項再填寫本頁)
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(2丨0X297公釐) 482809 A7 B7 五、發明説明(15 ) 本發明製造塗層之方法之另一優點是:實施交聯作用 過程中,無討厭之有機溶劑蒸氣形成。 本發明製造塗層之方法仍有一優點是:纺織品塗覆工 業界慣用之機器設備,亦可用以處理本發明組成物。 在下列諸實驗例中,除另有說明外,所有有關份數之 數據均以重量為基準。除另有說明外,下列諸實驗例係在 環境大氣壓力(亦即約1000百帕斯卡)及室溫(亦即約20t) 下,或無需加熱或冷卻,於室溫下將反應物放置在一起所 產生之溫度下進行。 下列所有黏度數據均係以溫度25°C為基準。 硫化橡膠撕裂擴大強度之測定係依照美國材料試驗學 會ASTM D624-B-91。 蕭耳A硬度之測定係依照德國工業標準DIN 53505-87。 撕裂強度之測定係依照德國工業標準DIN 53504-85 Sl〇 裂斷延長率之測定係依照德國工業標準DIN 53504 - 85 Sl〇 L01 (極限氧指數)之測定係依照美國材料試驗學會ASTM D2863-70。 經濟部中央標隼局員工消費合作杜印製 ,(請先襴讀背面之注意事項再填寫本頁) 摩擦係數之測定係侬照美國材料試驗學會ASTM D1894 實驗例1 將15.2公斤高度分散矽酸(其BET表面積為300平方公 尺/公克,市上可購得,商名WACKER HDK*T30,瓦克化學 公司出品,慕尼黒)均勻地分佈於一混合物[該混合物係由 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 482809 A7 B7 五、發明説明(16 ) 34.8公斤α,ω -二乙烯基二甲基聚矽氧烷(黏度為20,000 平方公厘/秒與50公斤α, ω-二乙烯基二申基聚矽氧烷(黏 度為1000平方公厘/秒)所形成]。再將100公斤氧化鋁粉末 (平均粒徑為1微米及BET表面積為10平方公尺/公克)均勻 地摻入所得組成物內。將4公斤具有化學通式 (CH3) 3Si〇[Si〇(CH3) 2]3r[Si〇(CH3)H]rSi(CH3) 3 (其中 r 約為20)之矽氧烷及0.2公斤乙炔基環己醇均勻地分佈於該 混合物内。最後添加0« 2公斤銷-四甲基二乙稀基二矽氧院 錯合物之二甲基聚矽氧烷溶液(該溶液之鉑含量為U重量 比)。 將玻璃織布塗以所製得之組成物。在此過程中,係用 一匣型刮刀片將該組成物刀-塗在織布上,厚度為50微米, 並於一循環空氣烘箱内,在150°C溫度下使其實施交聯, 歷時3分鐘。 如此塗覆之玻璃織布,表面暗淡無光,觸感乾燥。該 經塗覆之玻璃織布之摩擦係數為0.8。 將製得之組成物倒入對應於試驗規格之模具中,於一 循環空氣烘箱内,在150°C溫度下加熱該封閉之橫具,歷 時15分鐘,製成一試驗標本。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 .(請先_閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 該試驗標本顯示出下列諸機械性能: 蕭耳A硬度:64 撕裂強度:5.3牛頓/平方公厘 裂斷延長率:140% 撕裂擴大強度:7·3牛頓/公厘 本紙悵尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ 297公釐 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 482809 五、發明説明(17 ) 極限氧指數:34¾ 比較例1 : 、 將實驗例1之程序重複一遍,但不同的是:不使用氧 化鋁粉末。 如此塗覆之玻璃織布,表面光亮且具有液體聚矽氧橡 膠之典型類似青娃之黏連觸感。經塗覆之玻璃織布,其摩 擦係數為1.3。 所製試驗標本顯示出下列諸機械性能: 蕭耳A硬度:45 撕裂強度:4.8牛頓/平方公厘 裂斷延長率:230¾ 撕裂擴大強度:4.3牛頓/公厘 極限氧指數:24¾ 比較例2 : 將實驗例1之程序重複一遍,但不同的是:使用100 公斤平均粒徑40微米及BET表面積2平方公尺/公克之氧化 鋁粉末,以取代100公斤平均粒徑1微米及BET表面積10平 方公尺/公克之氧化鋁粉末。 如此塗覆之玻璃織布,表面暗淡無光,觸感乾燥。該 經塗覆之玻璃織布之摩擦係數為0.7。 所製試驗標本顯示出下列諸機械性能: 蕭耳A硬度:70 撕裂強度:2.7牛頓/平方公厘 裂斷延長率:50¾ .(請先调讀背面之注意事項再填寫本頁) -Ί訂 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 482809 A7 ___ B7 五、發明説明(18 ) 撕裂擴大強度:8.4牛頓/公厘 極限氧指數:35% 實驗例2 : 將實驗例1之程序重複一遍,但不同的是:使用100 公斤平均粒徑2微米及BET表面積4平方公尺/公克之石英粉 ,Μ取代100公斤平均粒徑1微米及BET表面積10平方公尺 /公克之氧化鋁粉末。 如此塗覆之玻璃織布,表面暗淡無光,觸感乾燥。其 表面顯示略微黏著性能。該經塗覆之玻璃織布之摩擦係數 為 0 * 8 〇 所製試驗標本顯示出下列諸機械性能: 蕭耳A硬度:83 撕裂強度:4.8牛頓/平方公厘 裂斷延長率:70¾ 撕裂擴大強度:9.7牛頓/公厘 極限氧指數:3U 比較例3 : 將實驗例1之程序重複一遍,但不同的是:使用100 公斤平均粒徑50微米及BET表面積2平方公尺/公克之石英 粉,Μ取代100公斤平均粒徑1微米及BET表面積10平方公 尺/公克之氧化鋁粉末。 如此塗覆之玻璃織布,表面暗淡無光,觸感乾燥。其 表面顯示黏著性能。該經塗覆之玻璃織布之摩擦係數為 0·9〇 ,(請先間讀背面之注意事項再填寫本頁) Ί訂 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4規格(210Χ 297公釐) 482809 五、發明説明(19) 所製試驗標本顯示出下列諸機械性能: 蕭耳A硬度:81 撕裂強度:5.2牛頓/平方公厘 裂斷延長率:50% 撕裂擴大強度:2.5牛頓/公厘 極限氧指數:30¾ 實驗例3 : 將實驗例1之程序重複一遍,但不同的是:使用100 公斤平均粒徑4微米及BET表面積15平方公尺/公克,化學 組成為Na[AlSi 3 08 ]之矽酸鋁納,Μ取代100公斤平均粒 徑1微米及BET表面積10平方公尺/公克之氧化鋁粉末。 如此塗覆之玻璃織布,表面暗淡無光,觸感乾燥。該 經塗覆之玻璃織布之摩擦係數為0.9。 所製試驗標本顯示出下列諸機槭性能: 蕭耳A硬度:78 撕裂強度:3.3牛頓/平方公厘 裂斷延長率:73¾ 撕裂擴大強度:8.6牛頓/公厘 極限氧指數:29¾ 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 ,(請先碉讀背面之注意事項再填寫本頁) 實驗例4 : 將實驗例1之程序重複一遍,但不同的是:使用100 公斤表1所示之成分(實驗例4a石英粉,4b-d氧化鋁 ,4 e-f白堊),Μ取代100公斤平均粒徑1微米及BET表 面積10平方公尺/公克之氧化鋁粉末。 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4規格(210X297公釐) 482809 A7 B7 五、發明説明(20 ) 所得有關表面性質及機械性能之結果如表1所示 實驗例 填料6 粒徑 (微米) BET表面積 (平方公尺/公克) 黏度 (平方公厘/秒) 對機械性能及 表面之影響 4 a Si〇2 8 15 140,000 少許光亮,滑動 4b A1 2 〇 3 5 10 132,000 符合要求 4 c A1 2 〇 3 2 5 123,000 略微光亮,滑動 符合要求 4d A1 2 〇 3 10 5 123,000 略微光亮,滑動 機械性能稍差 4 e CaC03 10 15 145,000 表面略微光亮 些許黏連 4f CaCO 3 5 12 128,000 表面略微光亮 黏連性能較差 ,(請先裀讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 比較例4 將實驗例1之程序重複一遍,但不同的是:使用100 公斤表2所示之成分(實驗例V4a-b石英粉,V4c-d氧化鋁,煅矽藻土, V4f硫酸鋇及V4g滑石) ,以取代100公斤平均粒徑1微米及BET表面積10平方公尺 /公克之氧化鋁粉末。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 482809 A7 B7 五、發明説明(21 ) 表2 實驗例 填料6 粒徑 (微米) BET表面積 (平方公尺/公克) 黏度 (平方公厘/秒) 對機槭性能及 表面之影響 V4 a Si〇2 3 55 280,000 光亮,黏連 (太高) V4b Si02 1 60 336,000 光亮,黏連 U:高) V4c A1 2 0 3 1 50 175,000 表面光亮,黏連 V4d A1 2 〇 3 60 5 118,000 非常黏著 V4e Si04 · H2〇 不詳 70 320,000 表面光亮,少許 (太高) 黏連 V4 f BaSO 4 30 3 116,000 光亮,少許黏連 略微黏著 V4g Mg 3 [(OH) 2 0.5 80 420,000 光亮,不黏連, Si 4 0i〇 (太高) 機械性能差 X請先碉讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4規格(210X 297公釐)

Claims (1)

  1. 六、申請專利範Jil 专*月q 1· 一種製備塗料之方法,其中 .補充 \ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 ⑴㈣氧烧,其中含有發碳_鍵結基該等鍵 結基具有脂族碳-碳多重鍵, (巧干有機料魏’其中具切鍵結氫原子或取 代(1)及(2), ,,機㈣魏,其中含切破_鍵結基,該等基 具有脂族碳-碳多重鍵及矽〜鍵結 ⑷:催㈣,雜鍵結氫絲在一脂族 多重鍵上, (5) -加強性填料,其BET低溫氮吸附法表面積高於5〇 平方公尺/公克, (6) —,加強性填料,其平均粒徑低於2〇微米及βΕτ低 溫氮吸附法表面積低於2〇平方公尺/公克 塗敷在底材(選自聚矽氧橡膠、木材及紡織品)上 ,並於20 至280 C溫度範圍内使其實施交聯作用。 2·如申請專利範圍第1項之方法,其中所用之有機聚矽氧 烧係由具有下列化學式之單元所組成之直線型或分枝型有 機聚矽氧烷 ^aRlbSiO (I) 其中 R係一單價矽碳-鍵結、可隨意取代、具有1至18個碳 原子且不含脂族碳-竣多重鍵之烴基, 24 I AWI --- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂· 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公爱)
    六、 申請專利範圍 :一具多重鍵之單價矽碳-鍵結烴基, b係0、1或2, 钽a+b之和小於或等於3 3·如申請專利範圍笫 每個分子含有至少兩個R1基。 聚矽氧烷(2),係由具古或2項之方法,其中所用之有機 型、環型或分枝型有機通式之單元組成之直線 R Wfsi〇 (Π) 其中 仅代表之意義與以上龄 运係〇、卜基者相同, f係0、1或2, ir;之和小於或等於3且每個分子含有至少3個矽-鍵結 或2項之方法,其中非加強性填料 1 “ 填枓(5)之重量比為20: 1至2: 1。 m 圍第1或2項之方法,其中包括: 至80/。重量比之有機聚矽氧烷其化學通式為 R xSiR3-x〇 (SlR20) n (SiRiRo) mSiR3.xR1x (n) 其中R及R1代表之意義與以上賦予該等基者相同, 25 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格⑵G χ 297公髮) • — — — 1 — — — — — — 1^^» · 11 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 釘· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 482809 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A8 Βδ C8 D8 六、申請專利範圍 X 係 0、1、2 或 3, m係〇或一 1至50之數及 η係一 50至1〇〇,〇〇〇之數, 但具有化學通式(Π)之矽氧烷每個分子含有至少兩個R1基 及η個(SiRW)單元及m個(SiWRO)單元可在分子内任意· 分佈; (2) 0·5至20%重量比之有機聚矽氧烷〔由具有化學通式(皿) 之單元所組成〕,但g+f之和小於或等於3及每個分子含有 至少3個矽-鍵結氫原子; (4) 鉑金屬或其化合物或錯合物,其使用量必須適當,以便 銘含量可達到0.5至500個百萬分點重量比(以本發明組 成物之總重量為基準); (5) 5至50%重量比之加強性填料,其BET表面積大於 平方公尺/公克; ^ (6) 10至80%重量比之非加強性填料,其平均粒捏小於加 微米及BET表面積小於2〇平方公尺/公克及 、 (7) 0·01至3%重量比之抑制劑。 ^如申請專利範圍第U2項之方法,其中該底材為纺織 品0 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規; ------------AVI --- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂· 26
TW086116409A 1996-11-06 1997-11-04 Process for preparing coatings. TW482809B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19645721A DE19645721A1 (de) 1996-11-06 1996-11-06 Vernetzbare Organopolysiloxanmassen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW482809B true TW482809B (en) 2002-04-11

Family

ID=7810803

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW086116409A TW482809B (en) 1996-11-06 1997-11-04 Process for preparing coatings.

Country Status (8)

Country Link
US (1) US6670418B2 (zh)
EP (1) EP0841377B1 (zh)
JP (1) JP3083793B2 (zh)
KR (1) KR100253896B1 (zh)
CN (1) CN1098311C (zh)
DE (2) DE19645721A1 (zh)
ES (1) ES2146060T3 (zh)
TW (1) TW482809B (zh)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9808890D0 (en) * 1998-04-28 1998-06-24 Dow Corning Silicone coated textile fabrics
US6271280B1 (en) * 2000-04-19 2001-08-07 General Electric Company Diacetylenic polyorganosiloxanes, intermediates therefor, and cured compositions prepared therefrom
DE10211314A1 (de) 2002-03-14 2003-10-02 Wacker Chemie Gmbh Vernetzbare Massen auf der Basis von Organosiliciumverbindungen
DE10214137A1 (de) * 2002-03-28 2003-10-16 Wacker Chemie Gmbh Siliconmassen mit verbesserter Hitzestabilität
FR2840911B1 (fr) * 2002-06-18 2005-09-30 Rhodia Chimie Sa Composition silicone utile notamment pour la realisation de vernis anti-friction, procede d'application de ce vernis sur un support et support ainsi traite
US6905904B2 (en) * 2002-06-24 2005-06-14 Dow Corning Corporation Planar optical waveguide assembly and method of preparing same
JP4663969B2 (ja) * 2002-07-09 2011-04-06 東レ・ダウコーニング株式会社 硬化性シリコーンレジン組成物およびその硬化物
FR2843134B1 (fr) * 2002-07-30 2006-09-22 Ferrari S Tissage & Enduct Sa Procede de traitement par impregnation de textiles architecturaux par une composition silicone reticulable en elastomere et textile architectural ainsi revetu
FR2843119B1 (fr) 2002-07-30 2006-10-06 Rhodia Chimie Sa Composition d'huiles silicone reticulables en elastomeres pour le traitement par impregnation de materiaux fibreux
FR2854637B1 (fr) * 2003-05-07 2006-08-11 Rhodia Chimie Sa Procede de collage de supports fibreux enduits de silicone
FR2861753B1 (fr) * 2003-11-03 2006-03-03 Rhodia Chimie Sa Composition silicone et procede utile pour ameliorer la resistance a la dechirure et au peinage de sac gonflable, destines a la protection d'un occupant de vehicule.
US8257797B2 (en) 2003-11-03 2012-09-04 Bluestar Silicones France Silicone composition and process that is useful for improving the tear strength and the combing strength of an inflatable bag for protecting an occupant of a vehicle
JP2005162924A (ja) * 2003-12-04 2005-06-23 Ge Toshiba Silicones Co Ltd シリコーンゲル成形体用表面処理剤およびシリコーンゲル成形体
CN100422264C (zh) * 2004-05-07 2008-10-01 信越化学工业株式会社 硅氧烷凝胶组合物
DE102005005634A1 (de) * 2005-02-08 2006-08-24 Wacker Chemie Ag Vernetzbare Massen auf der Basis von Organosiliciumverbindungen
DE102006031107A1 (de) * 2006-07-05 2008-01-10 Wacker Chemie Ag Härtbare Organopolysiloxanmassen
CA2693269A1 (en) * 2007-07-19 2009-01-22 Luzenac America, Inc. Silicone coatings, methods of making silicone coated articles and coated articles therefrom
DE102012220700A1 (de) * 2012-11-13 2014-05-15 Wacker Chemie Ag Füllstoffhaltige Siliconzusammensetzungen
EP3850405A4 (en) * 2018-09-10 2022-06-22 Dow Silicones Corporation METHOD OF MAKING A SILICONE OPTICAL DEVICE AND THE SILICONE OPTICAL DEVICE MANUFACTURED THEREFORE

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS55154354A (en) * 1979-05-16 1980-12-01 Toray Silicone Co Ltd Silicone composition for treating glass fiber
JPH0239981B2 (ja) * 1983-05-25 1990-09-07 Showa Electric Wire & Cable Co Netsuteichakubuyokaatsuroora
US4822830A (en) 1987-11-09 1989-04-18 Wacker Silicones Corporation Organopolysiloxane elastomers having improved electrical properties and insulators coated therewith
DE3825676A1 (de) 1988-07-28 1990-02-15 Wacker Chemie Gmbh Verwendung von zu elastomeren haertbaren organopolysiloxanmassen als klebstoffe
US4929669A (en) * 1988-12-27 1990-05-29 Dow Corning Corporation Organosiloxane compositions yielding elastomers with improved recovery following prolonged compression
KR970003082B1 (ko) 1990-04-26 1997-03-14 와커-헤미 게엠베하 오르가닐옥시기 및 수소기를 가진 실록산 말단단위를 포함하는 오르가노(폴리)실록산
US5162480A (en) * 1990-12-14 1992-11-10 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Self-curing ceramicizable polysiloxanes
US5380770A (en) * 1992-04-09 1995-01-10 General Electric Company Heat cured silicone rubber compositions containing a potassium aluminosilicate filler which provides resistance to hydrocarbon oils and adjustable shrinkage
TW250486B (zh) 1992-08-24 1995-07-01 Gen Electric
DE4302393A1 (de) * 1993-01-28 1994-08-04 Wacker Chemie Gmbh Zu Elastomeren vernetzende Organopolysiloxanmassen
US5516823A (en) 1994-05-10 1996-05-14 Dow Corning Corporation Adhesion promoting compositions and curable organosiloxane compositions containing same
DE19541451A1 (de) 1995-11-07 1997-05-15 Wacker Chemie Gmbh Vernetzbare Zusammensetzungen

Also Published As

Publication number Publication date
KR19980042102A (ko) 1998-08-17
DE19645721A1 (de) 1998-05-07
CN1182758A (zh) 1998-05-27
US6670418B2 (en) 2003-12-30
KR100253896B1 (ko) 2000-04-15
ES2146060T3 (es) 2000-07-16
EP0841377B1 (de) 2000-04-19
DE59701463D1 (de) 2000-05-25
JPH10140008A (ja) 1998-05-26
US20030105262A1 (en) 2003-06-05
JP3083793B2 (ja) 2000-09-04
CN1098311C (zh) 2003-01-08
EP0841377A1 (de) 1998-05-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW482809B (en) Process for preparing coatings.
KR101357950B1 (ko) 방오성의 중부가 실리콘 바니시, 서포트에 상기 바니시를도포하는 방법, 및 상기 도포된 서포트
JP5627941B2 (ja) 光により架橋可能なシリコーン混合物からシリコーン被覆及びシリコーン成形品を製造する方法
JP6323569B2 (ja) シリコーンゴムで被覆された布基材成形物の製造方法及び人工皮革様シート成形物
KR100792270B1 (ko) 오르가노실리콘 화합물을 기재로 하는 가교결합형 조성물
CN113785025B (zh) 涂层组合物和其用途
EP0764703A2 (en) Silicone release coating compositions
CN105017542B (zh) 增强的有机硅导热片的制备方法
JP2023509654A (ja) 耐摩耗性の多層複合材料
JP5497156B2 (ja) テキスタイルコーティング用の組成物
JP2007070626A (ja) テキスタイル被覆剤
KR100787372B1 (ko) 액체 실리콘 고무 피복 조성물
CN105086464B (zh) 一种有机硅导热复合片材
JP2008013768A (ja) 硬化可能なオルガノポリシロキサン材料
CN104039904A (zh) 热稳定化的有机硅混合物
KR20070090824A (ko) 가교결합성 실리콘 조성물
WO2007021493A2 (en) Coated aerogel composites
US20120183698A1 (en) Anti-soil silicone varnish compositions and support substrates treated therewith
KR20010049868A (ko) 유리 섬유 편조 전선용 처리제 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
GD4A Issue of patent certificate for granted invention patent
MM4A Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees