TW482775B - Package encapsulant compositions for use in electronic devices - Google Patents

Description

482775 A7 B7__ 五、發明說明（1) 本案依35 USC 119(e)規定主張美國臨時申請案60/ ，493號之優先權〇 本發明有關電子組件用之各種封裝包覆劑組合物，保 護電子組件及其封裝金屬噴敷不受環境腐蝕與機械損害。 微電子元件含有百萬計之電路組件，主要爲組裝於積 體電路（1C)晶片內之電晶體，但亦有電阻器、電容器及其 他組件〇積體電路組件可包含單一裸露晶片、單一包覆晶 片、或多晶片之包覆封裝〇此等電子組件予交連形成電路 ，且最終連接並支承於載體或基質譬如印刷線路板上。 用以製作積體電路之各種物質及其相關交連物質易受 到環境、水分、及機械性損害〇保護作用係由電子組件之 包覆於聚合物質內予以提供。包覆可藉傳遞模塑法執行， 其中該組件係荷載於模腔內，束緊，及在壓力下將聚合性 包覆劑自貯槽移入該腔內〇典型上，包覆劑爲一種熱固性 聚合物，其交聯並固化以形成最終總成0進行包覆之方法 亦可爲將一等分量之聚合性包覆劑分配於基質上所支承之 組件譬如晶片或積體電路上，並續將該組合物固化〇 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 對於大部份商業及工業終用途，尤其利用晶片在板上 封裝及多晶片模組而言，包覆作用係用聚合性熱固物質予 以完成〇較佳之熱固性封裝包覆物質必須具有容許輕易以 針筒分配之黏滯度及流變指數、對封裝組件之充份黏著力 、避免金屬噴敷腐蝕之低離子含量、適當之機械强度、於 應用溫度時之高度耐熱及耐水性、以及與其所接觸物質配 合之熱膨脹係數〇 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公f ) 482775 A7 B7 五、發明說明（2) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 對於涉及大體積物品之單一晶片包裝作業而言，可將 故障之晶片丟棄而無顯著損失〇然而，丟棄僅有一故障晶 片之複晶片封裝則屬昂貴，故而故障組件再加工之能力將 爲製作上之優點。現今，半導體工業之一主要推力不僅爲 開發一種符合所有對組件保護之要求之封裝包覆劑，亦爲 一可再加工之封裝包覆劑，容許移除故障之組件而不破壞 基質〇 爲獲致所需之機械性能，封裝物質之較佳組合物爲較 高分子量熱塑物〇然而，此等物質具有高黏滯度甚或固體 膜形式，對製作程序而言爲屬缺點。因此，有需要一種容 易分配以配合自動製作程序且可再加工之新穎包覆劑組合 物。 本發明有關一種用於電子組件之可固化包覆劑組合物 ，包含一或更多含有一或更多順丁烯二_亞胺官能基之化 合物、或一或更多含有一或更多乙烯官能基之化合物、或 含有眉丁烯二醯亞胺或乙烯官能基之化合物之組合、一自 由基起發劑及/或光起發劑、以及隨意之一或更多填料〇 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 含有一順丁烯二醯亞胺官能基之化合物將於下文中稱 爲單官能順丁烯二醯亞胺化合物〇含有多於一個順丁烯二 醯亞胺官能基之化合物將於下文中稱爲多官能順丁烯二醯 亞胺化合物。含有一乙烯官能基之化合物將於下文中稱爲 單官能乙烯基化合物〇含有多於一個乙烯官能基之化合物 將於下文中稱爲多官能乙烯基化合物。該官能基在本文中 係定義成一碳對碳雙鍵0 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公輩） 482775 A7 B7 __ 五、發明說明（3) 在另一具體形式中，本發明爲一種在上述可固化包覆 劑組合物固化後產生之已固化包覆劑組合物〇 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 在另一具體形式中，本發明爲一種以電及機械方式連 接於一包覆於已固化包覆劑組合物內之基質之電子組件， 其中已固化包覆劑係由一包含一或更多單或多官能順丁烯 二醯亞胺化合物、或一或更多非順丁烯二醯亞胺化合物之 單或多官能乙烯基化合物、或順丁烯二醯亞胺與乙烯基化 合物之組合、一自由基固化劑及/或光起發劑、及隨意之 一或更多填料予以製備。 用於本發明封裝包覆劑組合物中之順丁烯二醯亞胺及 乙烯基化合物乃可固化化合物，意指其等能進行聚合反應 ，不論有無交聯〇如說明書中所用，固化意指進行聚合， 不論有無交聯〇如業界所了解，交聯作用爲二聚命物鏈藉 一元素、分子基團、或化合物之橋接而附著，且一般而言 在加熱時發生〇當交聯密度增加時，物質性質可由熱塑性 改變至熱固性，其因此增加聚合强度、熱及電抗性、及對 溶劑或其他化學品之耐性〇 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 藉由單或多官能化合物之正確選擇及用量有可能製備 由黏性、彈性以至强韌玻璃狀聚合物之寬廣交聯密度範圍 之聚合物〇多官能化合物之已反應部份愈大，交聯密度愈 大0 若需要熱塑性質，本發明之封裝包覆劑可由單官能化 合物製備以限制交聯密度0然而，可添加小量之多官能化 合物以對該組合物提供一些交聯作用及强度，唯多官能化 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297兮$_) 482775 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 ___B7____ 五、發明說明（4) 合物之量限制於不使所需熱塑化性質消失之量〇在此等參 數內，個別封裝包覆劑之强度及彈性可裁修適應特定之最 終用途〇交聯密度亦可加以控制，以給予該已固化封裝包 覆劑一寬廣範圍之玻璃轉變溫度，以承當後續之處理及操 作溫度〇 在必需將該總成再加工之情況下，應選擇使電子組件 可撬離基質之熱塑性組合物〇可將任何殘餘封裝包覆劑加 熱直到其軟化而易移除爲止〇 在本發明封裝包覆劑組合物中，各順丁烯二醯亞胺化 合物及乙稀基化合物可獨立或組合使用。順丁稀二醯亞胺 或乙烯基化合物或二者在該等可固化封裝包覆劑組合物內 之存在量，以存在之有機成份（不含任何填料）爲準爲2 至98重量％ 〇 ; 該封裝包覆劑組合物進一步包含至少一自由基起發劑 ，其定義爲一種分解成具有一或更多未配對電子、高度反 應且通常壽命短之分子片段之化學物種，能藉由鏈機制起 發化學反應〇該自由基起發劑之存在量爲順丁烯二醯亞胺 或乙烯基化合物或者順丁烯二醯亞胺與乙烯基化合物二者 組合（不含任何填料）之重量之0 · 1至1 0 %，較佳爲0 . 1 至3 · 0 % 〇該自由基固化機制提供迅速之固化，並對該組 合物提供固化前之長架儲壽命〇較佳之自由基起發劑包括 過氧化物譬如過辛酸丁酯及過氧化雙異丙苯，以及偶氮化 合物譬如2,2’-偶氮雙（2-甲基丙睛）及2,2’-偶氮雙（ 2-甲基丁睛）〇 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公輩） ---------裝 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂--------- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 482775 A7 B7 五、發明說明（5) 另法，各封裝包覆劑組合物可含有光起發劑譬如Ciba 專業化學公司以1rgacure商標銷售者，以取代自由基起發 劑，然後可藉紫外線照射起發固化程序0光起發劑之存在 量爲所存在順丁烯二醯亞胺或乙烯基化合物或者順丁烯二 醒亞胺與乙稀基化合物二者組合（不含任何填料）重量之 0.1至1:0%，較佳爲〇·1至3·0 %〇有些情況下，光起發 及自由基起發二者可能均皆合宜0舉例言之，固化程序可 藉紫外線照射起始，而在稍後之處理步驟中，可藉加熱完 成自由基固化而完成固化作用。 一般而言，此等組合物將在80至ISO °C之溫度範圍內 固化，而固化作用將在5分鐘至4小時之時間長度內完成 〇如一般所將了解，每一包覆劑組合物之時間及溫度態樣 均有變化，故可設計不同之組合物以提供適合特定工業製 作程序之固化態樣0 使用較低分子量反應寡聚物或預聚物並在塗施於該組 件及基質之電子總成後將此等原位固化，縱令於希欲封裝 包覆劑有熱塑化性質時，塗施工作仍輕易達成〇塗施未固 化狀態之物質則提供高度之可加工性，且所得之已固化熱 塑性包覆劑提供高機械性能〇 對一些封裝作業而言，在封裝包覆劑中使用鈍性無機 填料以調整熱膨脹係數，使更接近電路交連者，及以機械 方式强化該交連。合宜導熱性填料之實例包括矽石、石墨 、硝化鋁、碳化矽、硝化硼、鑽石屑、及黏土0填料之存 在量典型爲總封裝包覆劑組合物重量之20-80 % 〇 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297 $1) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂--------- 482775 Α7 _____ Β7 五、發明說明（6) 如說明書通篇所用’符號c(o)係指親基團。 順丁烯二醯亞胺化合物 適用於本發明封裝包覆劑組合物之順丁烯二醯亞胺化 合物具有一由通式[M-XmK-Q或通式[M-Zm]n-K所代表之 結構0對於此等特定通式，當小寫"η π爲整數1時，該化 合物將爲一單官能化合物；而當小寫、’’爲整數2至6時 ，該化合物將爲一多官能化合物〇 在通式[M-Xm]n-Q代表之化合物中： Μ爲具有下列結構式之順丁烯二醢亞胺部份：

〇 Ν— Η 式中Ri爲Η或1至（]5烷基； 、 每一X獨立爲一由具有下列結構式（I )至（V)之芳香 族基團中選出之芳香族基團： ⑴ （π) (in)

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 而Q爲線性或有支鏈烷基、烷基氧基、烷胺、院硫化 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297兮$_) 482775 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 ___B7 ___ 五、發明說明（7) 物、烯烴、烯氧基、烯胺、烯硫化物、芳基、芳基氧基、 或芳基硫化物等在鏈內具有約高至wo個原子之物種，可 含有自該鏈懸垂或作爲該鏈部份主幹之飽和或不飽和環狀 或雜環狀取代基，且其中存在之任何雜原子可能或可能不 直接附接於X ; 或者Q爲具有下列結構之胺基甲酸乙酯： 〇 〇 〇 ^ —R2 一 X—C— ΝΗ — R3- ΝΗ — έ一 (〇一 R3—〇一 C 一 ΝΗ — R3- ΝΗ - C·) 了 X— R2-* 式中R2獨立爲一具有1至18個碳原子之烷基、芳基、或芳 基烷基；R3爲一在鏈內有高至100個原子之烷基或烷基氧 基鏈，該鏈可含有芳基取代基；X爲0、S、N或Ρ •，而η 爲〇至50 ; 或者Q爲具有下列結構式之酯： 〇 〇 .II II 1 R3—C—〇-R3 一 〇 一 Q- 式中R3爲一在鏈內有高至1〇〇個原子之烷基或烷基氧基鏈 ，該鏈可含有芳基取代基； 或者Q爲具有下列結構式之矽氧烷： -(CR^je-CSiR^Ojf-SiRS-iCR^ig-式中每一位置之R1取代基獨立爲Η或一具有1至5個碳原 子之烷基團，且每一位置之R4取代基獨立爲一具有1至5 個碳原子之烷基團或一芳基團，而e及g獨立爲1至10且 f爲1至50 ;而 m爲〇或1 ，且η爲1至6 〇 X較佳爲結構式（II )、（ U1 )、（ IV )或（V )，而更佳爲結構 式（II ) 〇 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公^ )一 ---------------------^---------. (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 27 8 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 __B7____ 五、發明說明（8) Q較佳爲線性或有支鏈烷基、烷基氧基、烯烴、或烯 氧基等如所述在鏈內具有約高至個原子之帶有懸垂飽 和或不飽和環狀或雜環狀取代基之物種，或如所述之矽氧 烷，而較佳爲如所述之線性或有支鏈烷基物種或矽氧烷〇 在通式[M-Zm]n-K代表之化合物中： Μ爲具有下列結構式之順丁烯二醯亞胺部份：

Ν- 〇 式中R1爲Η或（^至。烷基； Ζ爲線性或有支鏈烷基、烷基氧基、烷胺、烷硫化物 、烯烴、烯氧基、烯胺、烯硫化物、芳基、芳基氧基或芳 基硫化物物種，可含有自該鏈懸垂或作爲該鏈部份主幹之 飽和或不飽和環狀或雜環狀取代基，且其中存在之任何雜 原子可能或可能不直接附接於Κ ; 或者Ζ爲具有下列結構之胺基甲酸乙酯： 〇 0 0 0

—R2 —X—C—NH—R3-NH- έ—(0-R3 - 0-^-NH-R3-NH- C·) 一 X一 RL 式中R2獨立爲一具有1至18個碳原子之烷基°、芳基、或芳 基烷基；R3爲一在鏈內有高至100個原子之烷基或烷基氧 基鏈，該鏈可含有芳基取代基；X爲〇、S、N或P ;而1! 爲〇至50 ; 或者Z爲具有下列結構式之酯： 〇 〇 —R3—占一〇—R3-〇—R3一 式中R3爲一在鏈內有高至100個原子之烷基或烷基氧基鏈 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297 -— II - I - — 1 - I — ·1111111 ^ ·11111111 . (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 77 2 8 4 A7 ____B7__ 五、發明說明（9) ，該鏈可含有芳基取代基； 或者Z爲具有下列結構式之矽氧烷： -(CR^ )e-[SiR42-〇]f-SiR42-(CR12 )g-式中每一位置之R1取代基獨立爲Η或一具有1至5個碳原 子之烷基團，且每一位置之R4取代基獨立爲一具有1至5 個碳原子之烷基團或一芳基團，而e及g獨立爲1至10且 f爲1至50 ;而 K爲一由具有下列結構式（VI)至（XIII)之芳香族基團 中選出之芳香族基團（雖然僅有一鍵可予顯示以代表與芳 香族基團K之連接，但此將被視爲代表任何如以n所述及 定義之額外鍵數）： (VI) (VII) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

式中Ρ爲1至1〇〇 ; (VIII)

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 式中R6、R6及R7爲線性或有支鏈烷基、烷基氧基、烷胺、 烷硫化物、烯烴、烯氧基、烯胺、烯硫化物、芳基、芳基 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297 482775 A7 B7 (XU)

五、發明說明（10) 氧基、或芳基硫化物等在鍵內具有約高至100個原子之物 種，可含有自該鏈懸垂或作爲該鏈部份主幹之飽和或不飽 和環狀或雜環狀取代基，且其中存在之任何雜原子可能或 可能不直接附接於該芳香族環；或者R5、R6&R7爲具有下 列結構式之矽氧烷： 1 -(CRS )e-[SiR42-〇]r-SiRS-(CH3 )g-式中R1取代基爲Η或一具有1至5個碳原子之院基團，且 每一位置之R4取代基獨立爲一具有1至5個碳原子之烷基 團或一芳基團，而e爲1至10且f爲1至50; (XI) —0

及 (XIII)

而m爲0或1 ，且n爲1至6 ο Q較佳爲線性或有支鏈烷基、烷基氧基、烯烴、或烯 氧基等如所述在鏈內具有約高至100個原子之帶有懸垂飽 和或不飽和環狀或雜環狀取代基之物種，或如所述之矽氧 烷，而較佳爲如所述之線性或有支鏈烷基物種或矽氧烷〇 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297 ------— — — — — — --------^-1------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁). 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 482775 Α7 Β7 五、發明說明（η) Κ較佳爲結構式（VIII )、（ X )或（X 1 )，更佳爲結構式 (X )或（X 1 )，而最佳爲結構式（X ) 〇 更佳之順丁烯二醯亞胺化合物尤其用作可再加工性組 合物者爲Ν-丁基苯基順丁烯二醯亞胺及Ν-乙基苯基順丁烯 二醯亞胺〇 乙烯基化合物 本文中之乙烯基化合物（非順丁烯二醯亞胺類）具有 下列結構式：

R2 一 、B—Zm-K 」η 對於此等特定結構，當小寫”η”爲整數1時，該化合 物將爲一單官能化合物；而當小寫”η"爲整數2至6時， 該化合物將爲一多官能化合物。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 在此等結構中，R1及R2爲Η或一有1至5個碳原子之 烷基；或與形成乙烯基團之碳形成一 5至9個成員之環狀 物；Β 爲 C、S、N、0、C(0)、0-C(0)、C(0)-〇、C(0)NH、 或C(0)N(R8)，其中1{8爲(]1至（；5烷基；m爲〇或1 ; η爲 1-6 ;而X、Q、Z及Κ均如上述。 B 較佳爲 〇、C(0)、C(0)-0、C(0)NH 或 C(0)N(R8); B 更佳爲 0、C(0)、0-C(0)、C(0)-0、或 C(〇)N(R8) 〇 其他組合物成份 視該封裝包覆劑所將黏結之基質之本質而定’包覆劑 亦可含有偶聯劑〇本文中所用偶聯劑爲一含有供與順丁稀 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297 j 482775 A7 B7 五、發明說明（12) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 二醯亞胺及其他乙烯基化合物反應之可聚合官能基團以及 一能與存在於基質表面上之金屬氫氧化物縮合之官能基團 之化學物種〇此等偶聯劑及在特定基質組合物內之較佳用 量均已知於業界〇合宜之偶聯劑爲矽烷、矽酸酯、金屬丙 烯酸酯或甲丙烯基酸酯、鈦酸酯、及含有鉗合配位體譬如 膦、硫醇、及乙醯乙酸鹽之化合物0當存在時，偶聯劑典 型用量高至順丁烯二醯亞胺及其他單官能乙烯基化合物之 10重量％，而較佳量爲0.1-3.0重量％ 〇 此外，各包覆劑組合物含有對所得已固化組合物賦予 額外撓性及韌性之化合物。此等化合物可爲任何Tg爲或小 於5 0 °C之熱硬性或熱塑性物質，且典型爲以圍繞化學鏈自 由旋轉爲特徵之聚合物質，譬如可藉由存在碳一碳雙鍵於 碳一碳單鍵鄰近、存在酯及麵基團、及欠缺環狀物結構予 以獲得〇合宜之此等變性劑包括聚丙烯酸酯、聚（丁二烯 )、聚THF (聚合四氫呋喃）、CTBN (羧基端接丁腈）橡 膠、及聚丙二醇〇當存在時，韌化用化合物典型用量約高 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 至順丁烯二醯亞胺及其他單官能乙烯基化合物之15重量％ 〇 若矽氧烷部份不爲順丁烯二醯亞胺或乙烯基化合物結 構之一部份，則矽氧烷可添加於各封裝包覆劑配方以賦予 彈性〇合宜之矽氧烷爲甲丙稀氧基丙基端接之聚二甲基矽 氧烷及胺基丙基端接之聚二甲基矽氧烷（可購自聯合化學 技藝公司）〇 其他添加物，譬如黏著促進劑，亦可依需要添加〇可 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297 " 482775 A7 B7 五、發明說明（13) 使用之黏著促進劑種類及用量均爲業界熟練人士已知者0 本發明之另一具體形式包括各種具有本文中所述通式 [M-Xffl]n-Q及[M-Zm]n-K之順丁烯二醯亞胺，式中Q及Z 可爲具有下列結構式之酯：

〇 II r3-〇一 c—r3-c 一〇—r3»>4o一 &一士 或下列結構之酯： 〇 〇 0 〇 —R3- c— 0— R3- O— C— R34 C— 0—* R3—0—c—R34^-式中p爲1至100 ; 每一 R3可獨立爲一在鏈內有高至100個原子之烷基或烷基 氧基鏈，該鏈可含有芳基取代基；或者 具有下列結構式之矽氧烷： -(CR^ ie-LSiR^-Ojf-SiR^-CCR^ )g-式中每一位置之R1取代基獨立爲Η或一具有1至卩個碳原 子之烷基團，每一位置之R4取代基獨立爲一具有1至5個 碳原子之烷基團或一芳基團，e及g獨立爲1至1〇,且f 爲1至50 〇 本發明之另一具體形式包括具有下列本文中所述結構 式之乙烯基化合物： -------•裝 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂--------- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 R2 反 R2 、B—Z,

一 K 式中 B 爲 C、S、N、0、C(0)、〇,〇)、c(〇N〇、c(〇)NH、 或C(0)N(R8 )，其中R8爲Cl至C5烷基。 本發明之另一具體形式包括具有下列本文中所述結構 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297 m. 482775 Α7 _ Β7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（14) 式之乙烯基化合物 R2

3 — V-Q 式中Q及z可爲具有下列結構式之酯：

il II 〇 R2 、B—Z,

•K 4 —R：r〇-C—R3-C—〇—一各一〜—品一〇一㈣ 或下列結構之酯： ? 〇 ? 0 -R3-C 一 〇—Rr〇一 C—R34C-〇一R3—〇— 式中p爲1至100 ; 每一 R3可獨立爲一在鏈內有高至100個原子之烷基或烷基 氧基鏈，該鏈可含有芳基取代基；或者 具有下列結構式之矽氧烷：-(CR、）e-[SiR42-0]f-SiR4 ）g -〗 式中每一位置之R1取代基獨立爲Η或一具有1至5個碳原 子之烷基團，每一位置之R4取代基獨立爲一具有1至5個 碳原子之烷基團或一芳基團，e及g獨立爲1至10，且f 爲1至50 〇 本發明之另一具體形式包括如本文中所述含有陰離子 性或陽離子性固化起發劑之可固化黏著劑組合物〇此等起 發劑之類型及有用量均詳知於業界〇 實例 將各種順丁烯二醯亞胺及乙烯基化合物製備及配製成 封裝包覆劑組合物◦該等組合物予調查未固化組成之黏滯 度及觸變指數，以及已固化組成之固化態樣、玻璃轉變溫 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297) 482775

NH40C(0)H Pd.C MeOH/THF

83% A7 B7__ 五、發明說明（15) 度、熱膨脹係數、熱機械分析、及可再加工性0 實例1 苯醯胺某所端蓋二聚二胺雙順丁烯二醒亞胺之製備

96% 二聚二胺（Henkel 公司以 Versamine 552 銷售，20.0 克，37毫摩爾）在配備以添加用漏斗、磁性攪拌、內部溫 度探針及氮氣入口 /出口之500毫升裝三頸燒瓶內之二乙 醚（Ε“0) (200毫升）中媒合〇添加氫氧化鈉水液（ι17 毫升之1〇〇毫升水所稀釋6·25 Μ溶液，73毫摩爾）並劇烈 攪拌〇將此溶液置放於穩定之氮氣流下並於冰浴上冷卻至 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297 ) -----------1---I--- - 訂--------- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 27 8 A7 一 —_B7_____ 五、發明說明（16) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 3 °C，同時攪拌。將在二乙醚（50毫升）中之p -硝基苯甲 基醯氯（13 · 6克，7 3毫摩爾）注入添加用漏斗內，並以60 分鐘時間將此溶液添加於反應容器內，而內部溫度維持< 1〇 °C 〇此一添加完畢後於〜3 °C額外攬拌該反應60分鐘， 然後讓其溫熱至室溫並另外攪拌4小時〇將溶液移至分離 漏斗，並用蒸餾水（3〇〇毫升）、5 %氯化氫水液（300 毫升）、氯化鈉水液（250毫升）及蒸飽水（2χ250毫升 )沖洗已分離之有機層〇有機物予分離，於無水硫酸鎂上 乾，燥，過濾並於眞空移除溶劑，以產生如同黏稠黃色油之 二硝基化合物，後者顯示可接受之1 H NMR及IR光譜（30 .0 克，96 % ) 〇 上述二硝基化合物（5.0克，5.9毫摩爾）溶解於配 備以磁性攪拌、迴流冷凝器及氮氣入口 /出口之250毫升 裝三頸燒瓶內之甲醇（MeOH) (25毫升）及四氫呋喃（THF) (5毫升）中〇將此溶液置於氮氣下並添加5 %鈀一碳， 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 同時攪拌。添加甲酸銨（3.4克，55毫摩爾）並於室溫攪 拌該反應2小時。立即觀察到二氧化碳出現〇將反應溶液 過濾，並經由旋轉蒸發器移除全部濾液溶劑〇所得黏稠油 溶於二乙醚（150毫升）中，用蒸餾水（150毫升）沖洗 ，分離並於無水硫酸鎂上乾燥〇於眞空移除溶劑以產生如 同黏性黃褐色油之二胺，後者顯示可接受之4 NMR及IR光 譜（3.9 克，84% ) 〇 將順丁烯二酸酐（0.5克，5.1毫摩爾）溶解於配備 以磁性攪拌、添加用漏斗及氮氣入口 /出口之250毫升裝 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297彡 482775 A7 _____B7___五、發明說明（U) 三頸燒瓶內之丙酮（10毫升）中。此溶液於冰浴上冷卻並 置於氮氣下。以30分鐘時間逐滴添加將上述二胺（2.0克 ，2·60毫摩爾）之丙酮（10毫升）溶液注入添加用漏斗。 該反應在冰浴上額外攪拌30分鐘，然後讓其溫熱至室溫， 再另外攪拌4小時。對所得漿液添加乙酸酐（Ac 20) (1.54 毫升，1;6 0毫摩爾）、三乙胺（Et3N) (0.23毫升，1·63毫 摩爾）及乙酸納（NaOAc) (〇·16克’1·9毫摩爾）〇所得 漿液加熱至溫和迴流溫度達5小時。讓反應冷卻至室溫， 並經由旋轉蒸發器移除溶劑，以產生褐色之油〇此物質溶 於CH2C 1 2 ( 2 5 0毫升）中並用蒸餾水（ 200毫升）、飽和 破酸氫鈉（200毫升）及蒸飽水（2〇0毫升）沖洗。當需 要時，添加氯化鈉破壞各乳液。將有機層分離，於無水硫 酸鎂上乾燥，並於眞空移除溶劑以產生一褐色之雙順丁稀 二醯亞胺固體（2.0克，83%) 〇該樹脂顯現令人滿意之 4 NMR、13C NMR及IR光譜，指示稍被乙酸汚染。 實例2 20-雙順丁烯二醯亞胺基-10,11-二辛某二ϋ (及異構物）之製備 ---------I I I ^---Ϊ----I ------I . (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 ΝΗ. -◦36、 'ΝΗ, 1·、唉：Γ垮二絲Jt J 2. DCC, HOBT, CH2CI2 " —\ 3· 〇2_於海倒衫__ N~c 4 〇

在配備以乾燥管、溫度計、緩慢添加用漏斗、機械攪 拌器及氮氣沖洗之5升裝多頸燒瓶內，將順丁稀二酸酐（ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297 482775 A7 B7 五、發明說明（18) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 98.06克，1·02當量，以-HN2爲準）溶於500毫升四氫呋 喃（THF)內〇開始攪拌並用乾冰/水浴冷卻該溶液。開始 緩慢添加二聚二胺（Henkel 公司 Versamine 552 ，245.03 克，0.4477摩爾）於250毫升THF內〇以1小時實施添加 工作。添加完畢後，將冰浴移除，並用375毫升之THF清 洗通過緩慢添加漏斗將固化之二胺併入〇 1小時後將冰浴 再置於燒瓶周圍。用50毫升THF清洗將1-羥基苯駢三氮唑 (96·79克，0.80當量，以-HN2爲準）加入燒瓶內〇當溫 度到達5 °C時，開始緩慢添加二環己基碳二醯亞胺（DCC ) (1 88.43克，1〇2當量，以-〇2爲準）〇溫度於添加期間 保持低於10度〇 DCC添加完畢後，用80毫升之THF清洗緩 慢添加漏斗。移除冰浴。以I R監控反應。當該異醯亞胺已 轉化成順丁烯二醯亞胺時（約在DCC添加完畢後4小時） ，將混合物過濾，用THF清洗固體。將橘色溶液置於冷藏 器內過夜〇 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 將溶液移離冷藏器並譲其溫熱至室溫。氫醌（0.0513 克）加入該溶液內。在溫度維持於28 以下之旋轉蒸發器 上實施部份THF汽提。溶液濃縮成約800毫升〇可看見甚 多顆粒物質〇將溶液置於冷藏器內過夜〇 將混合物移離冷藏器並讓其溫熱。過濾固體，用THF 清.洗〇過液移至配備以機械攪拌器、連接於阱之眞空管線 、及藉管線附接於一乾燥管之玻璃管之2升裝多頸燒瓶。 藉由抽成眞空及鼓氣通過該物質同時攪拌，於室溫汽提剩 餘之THF 〇所得厚重乳黃色半固體置於冷藏器內過夜〇 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297j 482775 Α7 Β7 五、發明說明（19) 將半固體移離冷藏器並讓其溫熱0將半固體溶於各爲 450毫升之甲醇及己烷內，並用50%甲醇/水（4X250毫 升）沖洗以移除1-羥基苯駢三氮唑（H〇BT)〇用己烷嚐試萃 取生成物〇在添加300毫升之己烷後未觀察到分離現象。 用額外之水（ 3 X 250毫升）沖洗混合物〇將有機相置於冷 藏器內過夜。 將該物質移離冷藏器。出現二層。上層清澈且爲黃色 〇底層橘色且混濁〇將該物質倒涼進入分離漏斗內0頂層 爲己烷及所需之生成物。底層用己烷（6X200毫升）萃取 ，而輕易出現分離現象。結合之萃取物於無水硫酸鎂上乾 燥並過濾，用己烷清洗固體。在溫度不超過24°C之旋轉蒸 發器上汽提溶劑至體積約爲750毫升〇用設定於室溫之眞 空/鼓氣汽提剩餘溶劑，獲得67 %收率之所需生成物。 實例3 丁二_稀一丙烯腈雙順丁烯二醯亞胺之製備

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 胺基端接之丁二烯一丙烯睛（BF Goodrich公司所售 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297二 7 7 2 8 4 A7 __B7___ 五、發明說明（2G)

Hycar樹脂1 300 X42 ATBN ，該結構內之m及η整數提供 3600之數平均分子量）（450克，500毫摩爾，以胺當量 AEW =450克爲準）溶解於配備以添加用漏斗、機械攪拌器 、內部溫度探針及氮氣入口 /出口之3升裝四頸燒瓶內之 CHCla ( 1 000毫升）中。將已攪拌之溶液置於氮氣下並於 冰浴上冷卻。將在CHC13 ( 50毫升）中之順丁烯二酸酐（ 98.1克，1摩爾）注入添加用漏斗內，並以30分鐘時間將 此溶液添加於反應內，而內部反應溫度維持低於1 〇 °C 〇此 混合物於冰上攪拌30分鐘，然後溫熱至室溫並額外攪拌4 小時。對所得漿液添加乙酸酐（ 653.4克，6摩爾）、三 乙胺（64·8克，0.64摩爾）及乙酸鈉（62.3克，0.76摩爾 )〇將反應加熱至溫和迴流溫度達5小時，讓其冷卻至室 溫，並續用水（1升）、飽和碳酸氫鈉（1升）及水（2 X 1升）萃取〇於眞空移除溶劑以產生順丁烯二醯亞胺端 接之丁二烯丙烯睛。 實例4 製備由三（環氣基丙基）異Μ尿酸衍生之 三_ (順丁烯二醯亞胺） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ϋ n I I ϋ ·1 I l n n I . 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297 482775 A7 B7 五、發明說明（21)

三（環氧基丙基）異氰尿酸（99.0克，0.33摩爾）溶 解於配備以機械攪拌器、內部溫度探針及氮氣入口/出口 之2升裝三頸燒瓶內之THF ( 50 0毫升）中〇對此溶液添 加羥基苯基順丁烯二醯亞胺（189.2克，1摩爾）及苯甲 基二甲基胺（1·4克，0.0 5重量％) 〇該溶液加熱至8(TC 達7小時〇然後讓反應冷卻至室溫，過濾，並用5 %氯化 氫水液（ 5 00毫升）及蒸餾水（1升）沖洗濾液9所得三 氮汫三（順丁烯二醯亞胺）固體於室溫予眞空乾燥〇 實例5 [丨丨1丁烯二醯亞胺某棕櫚酸酯之製備 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 〇 Ϊ h3c(h2c)14’ci Η(Τ\/ N、 〇 〇 H3C(H2C)14^〇^\/N. 〇 棕櫚醯氯（274 ·9克，1摩爾）溶解於配備以機械攪 拌器、內部溫度探針、添加用漏斗及氮氣入口 /出口之2 升裝三頸燒瓶內之二乙醚（ 500毫升）中。添加在蒸餾水 (500毫升）中之碳酸氫鈉（84·0克，1摩爾），劇烈攪 拌，並於氮氣下之冰浴上將溶液冷卻。將在二乙醚（100 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297j 482775 A7 _______ B7 五、發明說明（22) 毫升）中之羥基乙基順丁烯二醯亞胺（H1克，1摩爾） 注入添加用漏斗內，並以30分鐘時間將此溶液添加於反應 內，內部溫度於添加期間維持< 1 〇它〇在冰上另外攪拌該 反應30分鐘，然後讓其溫熱至室溫並攪拌4小時。將反應 移至分離漏斗，並用蒸餾水（5〇〇毫升）、5 %氯化氫水 液（ 500:毫升）及蒸餾水（2><50()毫升）沖洗已分離之有 機層〇有機物予分離，於無水硫酸鎂上乾燥，過濾並於眞 空移除溶劑，以產生脂肪族順丁烯二醯亞胺。 實例6 製廬_ί_5-異m酸騸基-1-(異氰酸鹽基甲基）- 二三甲某環己烷衍生之雙順丁烯二醯亞胺 ------- —-— —------訂— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

NCO

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 5-異m酸鹽基4-(異氰酸鹽基甲基）-1，3,3-三甲基環 己烷（111.15克，〇·5摩爾）於配備以機械攪拌器、添加 用漏斗及氮氣入口 /出口之1升裝三頸燒瓶內之THF (500 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297gi 482775 A7 B7 五、發明說明（2 3) 毫升）中媒合〇將反應置於氮氣下，並添加二丁錫二月桂 酸酯（觸媒Sn11) ( 6 · 31克，10毫摩爾）及羥基乙基順丁 烯二醯亞胺（141克，1摩爾）同時攪拌，且於70¾將所 得混合物加熱4小時。將溶於THF ( 100毫升）中之經基 乙基順丁烯二醯亞胺（141克，1摩爾）注入添加用漏斗 內。以分鐘時間將此溶液添加於異氰酸鹽溶液，所得混 合物於7 0 °C額外加熱4小時〇讓反應冷卻至室溫並於眞空 移除溶劑。將殘留之油溶於CH2 Cl2 ( 1升）中，並用1〇 % 氯化氫水液（1升）及蒸餾水（2 X 1升）沖洗〇已分離之 有機物於硫酸鎂上乾燥，過濾並於眞空移除溶劑，以產生 順丁烯二醯亞胺〇 實例7 製備由Pripol 2033衍生之二聚乙烯_ , (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂---

# a二聚乙烯醚〃（及環狀異構物） 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 雙（1,10-啡啉）Pd(0Ac)2 (〇·21 克，0·54毫摩爾）在 氮氣下溶解於配備以機械攪拌器之2升裝三頸燒瓶內之丁 基乙烯基醚（8.1S克，S1·7毫摩爾）、庚烷（1〇〇毫升） 與~'二聚二醇"（由Unichema公司以Pripol 2033銷售， 15 .4克，27. 2毫摩爾）所成混合物中〇該溶液加熱至輕緩 迴流達6小時〇讓溶液冷卻至室溫，並續倒於活性碳（20 克）上且攪拌1小時。過濾所得漿液，並於眞空移除超量 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297 482775 A7 __ B7 五、發明說明（24) 之丁基乙烯基醒及庚烷以產生爲黃色油之乙烯醚〇生成物 顯現可接受之4 NMR、FT-IR及13C NMR光譜特性。黏滯 度典型爲〜1〇〇厘泊。 ML8 製_備由二聚二醇（Pripol 2033 )衍生之二聚二丙烯酯 〇

二聚二醇（Unichema公司之Pripol 2033 ， 284.4 克 ，5 0 0毫升）在氮氣下溶解於配備以機械攪拌器、添加用 漏斗、及內部溫度探針之1升裝三頸燒瓶內之無水丙酮（ 5〇〇毫升）中。對此溶液添加三乙胺（101.2克，1摩爾 )，並在冰浴上將溶液冷卻至4 °C 〇將媒合於無水丙酿（ 100毫升）中之丙烯醯氯（90· 5克，1摩爾）注入添加用 漏斗內，並以60分鐘時間添加於已攪拌之反應溶液，內部 溫度維持< 1 〇 °C 〇在冰上額外攪拌此溶液2小時，然後讓 其溫熱至室溫並攪拌4小時〇經由旋轉蒸發器移除全部溶 劑，並於CH2C12 (1升）中將殘留物媒合〇該溶液用5 % 氯化氫水液（800毫升）及水（2 X 800毫升）沖洗。已分 離之有機物於無水硫酸鎂上乾燥，過濾並於眞空移除溶劑 ，以產生二丙烯酯油〇 實例9 N-乙基苯基順丁烯二醯亞胺之製備 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 丨丨！訂· —丨丨丨丨丨—- · 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 482775 A7 B7 五、發明說明（25) 無水乙醚中 於冰浴中所 應混合物予 酸酐（200 應混合物於 卻至室溫， 〇吸濾生成 眞空烘箱內 二醯亞胺之 克）溶於 二酸酐在 ο添加完 過濾及乾 20克之乙 小時後， 並劇烈攪 之晶體物 顯示出乙 50毫升之 100毫升 畢後，反 燥。用乙 酸鈉〇反 將溶液冷 拌1小時 質於50°C 基順丁烯 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 將4-乙基苯胺（12.12 並緩慢添加於9. 81克順丁烯 冷卻無水乙醚中之攪拌溶液 攪拌30分鐘〇將淡黃色結晶 毫升）溶解順丁烯醯胺酸及 160 °C油浴中加熱。迴流3 置於1升裝燒杯內之冰水中 物並於己烷中再結晶。收集 乾燥過夜〇 FTIR及NMR分析 特性〇 實例10 雙（烯基硫化物）之製備 Ο 0 HO 人

HO 觸媒Η

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Ο 0 H3c(H2c)1Q^^s^^^cr^c^^cr^^sA(cH2)10CH3 二聚酸（以Unichema公司Empol簡標銷售）（574·6 克，1摩爾）及炔丙醇（U23克，2摩爾）於配備以機 械攪拌及Dean-Stark蒸餾裝置之3升裝三頸燒瓶內之甲苯 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公g ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 482775 A7 _ B7 五、發明說明（26) (1升）中媒合〇添加濃硫酸（5毫升）並迴流該溶液6 小時，直到共沸蒸餾出36毫升之水爲止〇讓溶液冷卻至室 溫，用水（2 X 1升）沖洗，於無水硫酸鎂上乾燥，並於眞 空移除溶劑以產生爲油之炔丙酯中間產物〇 此酯中間產物（650 .7克，1摩爾）在氮氣下於配備 以迴流冷凝器、機械攪拌器、及內部溫度探針之1升裝三 頸燒瓶內之THF ( 200毫升）中媒合〇添加月桂基硫醇（ 404.8克，2摩爾）及2,2’-偶氮雙（2,4-二甲基戊腈） (以DuPont公司Vazo 52商標銷售，11克），並於油浴上 將所得混合物攪拌加熱至70°C達7小時〇讓反應冷卻至室 溫並於眞空移除溶劑，以產生烯基硫化物油。 實例11 封裝包覆劑組合物 » 封裝包覆劑組合物之製法爲於高剪力下將各有機成份 混合，然後將各成份與矽石填料以17%有機物對83%矽石 之重量百分比攙合直到匀質爲止。該矽石爲Denka公司之 FB-6 S矽石。所得組合物爲淺黃色漿液。有機成份、矽石 重量百分比、玻璃轉變溫度（Tg)、及熱膨脹係數（CTE)報 告如下： (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) tr---------#· 組合物 試樣11-A 試樣11-B 試樣11-C 試樣1U 順丁烯二 N-4-丁基苯基順 N-4-乙基苯基順 二聚二胺雙順 雙順丁烯二 醒亞胺 丁烯二醯亞胺 丁烯二醯亞胺 丁烯二醯亞胺 醯亞胺* 22.9 克 20.1 克 1.0克 1·0克 51.9重量％ 48.7重量％ 82.0重量％ 82·0重量％ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297 ^2|上 經濟部智慧財產局員工消费合作社印製 482775 A7 ___ B7 乙稀基-t-丁 2〇· 4克 20.4克 〇·2克 〇·2克 基苯甲酸酯 46.2電量％ 49· 4重量％ 16.4重量％ 16.4電量笆 過氧化雙異 〇·45 克 0.40 克 0.01 克 〇·〇1 克 丙苯 1.0雷量％ 1.0重量％ 0.8重量％ 0.8電量攻 甲丙稀氧基三 0.40 克 0.40 克 0.01 克 〇·〇1 克 甲氧基矽烷1 0.9重量％ 1.0重量％ 0.8重量％ 0.8電量荃 Tg 140 °C 145 °C 42。。 37。。 ^ CTE 16 ppm/〇C 15 ppm/°C 16 ppm/tJ 15 ppm/D * (由聚四甲醛-二· -p -胺基苯甲酸酯製備，He n k e 1公司以

Versalink P-650 銷售） 實例12 可再加工忤 、 測試組合物11-A至11-D中每一之可再加工性，使用一 以該組合物黏結於FR-4電路板基質之250X250平方密耳矽 晶片作爲測試載體。將包覆劑組合物分配於黏著於該基質 之晶片上，並於160 °C將該總成固化30分鐘〇在該總成再 次到達室溫後，將海綿飽和以甲基異丁基酿I，並以連績之 圓形動作擦拭該包覆劑0包覆劑逐漸軟化，並在10分鐘內 充份溶解而不於基質上留下殘餘物〇 此實例證實此等組合物可製成具有可再加工性〇 實例13

可紫外線及熱固化之組合物 組合物13 - A 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297$$_) —.—.—--------^--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 482775 A7 B7 五、發明說明（28) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 製備一封裝包覆劑組合物，方法爲將下列成份結合， 並人工劇烈攪拌直到獲得匀質糊劑爲止： 雙順丁烯二醯亞胺（由聚四甲醛-二 -P-胺基苯甲酸酯製備，Henkel 公司以 V e r s a 1 i nk P - 6 5 0 銷售） 1·01 克 環己二甲醇乙烯醚（International 專業產品公司） 〇·19克 α,α-二甲氧基-α-苯基乙醯苯（Ciba 專業化學公司以Irgacure 651銷售） 0·〇6克 親水性熔化矽石（Denka公司銷售， 〜5微米） 3.78克 經濟部智慧財產局員工消t合作社印製 用以上糊劑包覆一在FR-4合板上所置放之250fX 250密 耳矽晶片，並用脈衝氙氣紫外線源（Xenon公司RC-500B 脈衝紫外線固化系統）照射30秒鐘〇該包覆劑顯現一完全 固化之堅硬表面，並施力將晶片緊緊固定於該合板0嗣後 將該試樣總成置於175 °C烘箱內20分鐘〇讓已包覆之晶片 冷卻至室溫，然後迫離該合板〇在晶片邊緣附近、合板/ 黏著劑界面或黏著劑/空氣表面界面未偵測到未固化包覆 劑之區域。

組合物13-B 製備一封裝包覆劑組合物，方法爲將下列成份結合， 並人工劇烈攪拌直到獲得匀質糊劑爲止： 雙順丁烯二醯亞胺（由聚四甲醛-二 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297$^^ 482775 Α7 Β7 五、發明說明（29) 胺基苯甲酸酯製備，Henkel 公司以 Versal ink P-650 銷售） 1·〇1 克 環己二甲醇乙烯醚（International 專業產品公司） 0.19克 t-丁基-2-乙基己酸酯 0 .03克 親水性熔化矽石（Denka公司銷售， 〜5微米） 3·78克 用以上糊劑包覆一在FR-4合板上所置放之250 X 2 50密 耳矽晶片，並置於150 °C烘箱內30分鐘〇讓該試樣總成冷 卻至室溫並將晶片迫離該合板。在晶片邊緣附近、合板/ 黏著劑界面或黏著劑/空氣表面界面未偵測到未固化包覆 劑之區域〇 f

實例A 6 -順丁烯二醯亞胺基己酸之製備 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

6_順丁烯二醯亞胺基己酸 經濟部智慧財產局員工消费合作社印製 用已知之方法合成酸功能性順丁烯二醯亞胺，即6 -順 丁烯二醯亞胺基己酸。胺基己酸（100克，7.6X1 0-1摩 爾）溶解於配備以機械攪拌、內部溫度探針及添加用漏斗 之500毫升裝四頸燒瓶內之冰醋酸（50毫升）中〇將順丁 烯二酸酐（74·8克，7.6X10·1摩爾）溶解於乙腈（75毫 升）中之溶液注入添加用漏斗內〇於室溫以1小時時間將 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297g2 482775 A7 ______ B7 五、發明說明（30) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 此溶液添加於胺基己酸，內部反應溫度維持小於35 °C 〇添 加完畢後將反應攪拌3小時〇將反應漿液過濾，於70¾眞 空烘箱（P〜25 T)內將分離之濾液乾燥過夜，以產生166 及灰白色固體（95%) 〇生成物醯胺酸顯現與文獻資料一 致之FT-IR及1H NMR光譜特性〇 上述醯胺酸（166克，7.2Χ10·1摩爾）於氮氣下在 配備以機械攪拌及Dean-Stark蒸餾裝置之1升裝三頸燒瓶 內之甲苯（ 200毫升）、苯（2〇0毫升）與三乙胺（211 毫升，1 .51摩爾）之溶液中媒合。將此溶液加熱至迴流溫 度達4小時，並將所生成之水收集於Dean-Stark阱內。添 加蒸餾水（4〇〇毫升）於反應燒瓶以溶解生成物之三乙鞍 鹽，後者在反應期間自總溶液大量分離〇將此水液層分離 ，用50%氯化氫予酸化至pH〜1 ，並用乙酸乙酯，（ 600毫 升）萃取。此有機層用蒸餾水（4〇〇毫升）沖洗。已分離 之有機層於硫酸鎂上乾燥，繼於眞空移除溶劑以產生灰白 色固體（76· 2克，50%) 〇生成物6-順丁烯二醯亞胺基己 酸在FT-IR及iH NMR攝譜術上與文獻物質相同〇

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297 %上 482775 A7 B7 五、發明說明（31) A二聚二酯雙順丁烯二醯亞胺〃（及環狀異構物） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

Pripol 2033 (Unichema 公司、、二聚二醇"，92.4 克 ，1·69χ10-1摩爾）、6 -順丁烯二醯亞胺基己酸（75·0克 ，3.55Χ10-1摩爾）及硫酸（0.50毫升，〜8.5Χ10-3摩 爾）於氮氣下在配備以機械攪拌器、Dean-Stark阱及內部 溫度探針之1升裝四頸燒瓶內之甲苯（3〇0毫升）中打漿 0將反應加熱至輕緩迴流達二小時，並將所生之水收集於 Dean-Stark阱內〇該阱予洩流並將〜50毫升之甲苯溶劑餾 離反應，以移除微量水分並將酯化平衡驅至完成〇讓反應 冷卻至室溫，添加額外之甲苯（100毫升）（實驗室規模 上，於此處較佳爲添加二乙醚替代甲苯），並用飽和碳酸 氫鈉水液（3 0 0毫升）及蒸餾水（3 0 0毫升）沖洗溶液。 將有機層分離及於無水硫酸鎂上乾燥，並於眞空移、除溶劑 以產生橘色油（107.2克，68%) 〇通過一短柱之矽石或 礬土流洗樹脂之甲苯溶液可將該物質進一步純化〇此雙順 丁烯二醯亞胺樹脂液體顯現可接受之FT-IR 、」HNMR、及 NMR資料〇 „典型爲〜2500厘泊〇 實例C a癸院二醇二酯雙順丁烯二醢亞胺〃之製備

癸烷二醇二酯雙順丁烯二醯亞胺〃 應用實例B中所述之一般步驟，用癸烷二醇（29· 5克 ，1·69χΐ〇^摩爾）取代Prip〇l 2033 〇此程序產生中度 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297 上 482775 A7 _____B7_五、發明說明（32) 可溶性之雙順丁烯二醯亞胺固體（54.9克，58% 物顯現令人滿意之FT-IR及1H NMR資料〇 實例D 甘油三酯三（順丁烯二醯亞胺）〃之製備 〇生成

a甘油三酯三（順丁烯二醯亞胺）〃 利用實例B所列約定，用甘油（10 ·4克，1 ·1ι3Χ 1〇_ 1 摩爾）取代Pripol 2033 〇生成物爲黏稠液體，顯現可接 受之FT-IR及1 H NMR資料〇 實例Ε 製備a IPDI之雙（m-硝基苯甲基胺基甲酸酯）〃 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

〇 Λ A IPDI之雙（m-硝基苯甲基胺基甲酸酯）〃 異佛爾酮二異氰酸酯（”IPDIU，100.0克，4·5χ 10-摩爾）、m-硝基苯甲基醇（137.8克，9.0Χ10-1摩爾） 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公| 482775 A7 B7 _ 五、發明說明（33) 及二丁基錫二月桂酸酯（2·8克，4.5X10-3摩爾）在氮 氣下於配備以機械攪拌器、迴流冷凝器及內部溫度探針之 2升裝三頸燒瓶內之無水甲苯（ 1 500毫升）中媒合〇所得 溶液加熱至9 0 °C達4小時。試樣固體部份之I R中未觀察到 異氰酸酯波帶。讓溶液冷卻至室溫並用蒸餾水（100毫升 )沖洗〇將有機層分離並於眞空移除溶劑，以產生黃色液 體，後者顯現可接受之FT-IR及1 H NMR特性。

實例F 製備a IPDI之雙（m-胺基苯甲基胺基甲酸酯）" (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 a IPDI之雙（m-胺基苯甲基胺基甲酸酯）" 實例E之二硝基化合物（8.28克，1.57X10-2摩爾） 在氮氣下溶解於配備以磁攪拌之500毫升裝三頸圓底燒瓶 內之乙醇（1〇〇毫升）中。添加環己烯（28.6毫升，2.82 X10-1摩爾），繼以5 % Pd/C (鈀/碳）（4·14克）〇所

得漿液輕緩迴流6 · 5小時〇此溶液一過濾等分量之FT- I R 於1529厘米_ι及1 352厘米-:不顯現硝基伸展波帶〇讓總溶 液冷卻至室溫並過濾。於眞空移除溶劑以產生黃色半固體 (6·6克，90% )，後者顯現可接受之FT-IR及iH NMR光 譜特性〇 實例G 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297$| j 482775

五、發明說明（34) I嫌二醯亞胺基苯甲基 I基甲酸酯）" 〇

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 IPDI之雙（m-順丁烯二醯亞胺基苯甲基胺基甲酸酯），, 實例F之二胺（6·6克，1.41x10-2摩爾）在氮氣下 於配備以機械攪拌器及添加用漏斗之250毫升裝四頸燒瓶 內之丙酮（60毫升）中媒合，並冷卻至4〇以30分鐘時 間將溶解於丙酮（20毫升）中之順丁烯二酸酐（2·76克， 2.82Χ 10-2摩爾）〇所得溶液於4 °C攪拌1小時，並績讓 其溫熱至室溫並攪拌過夜〇 FT- I R分析指示無剩餘之順丁 烯二酸酐，如由〜1 8 1 0厘米-1處缺少酐伸展波帶所判定。 對上醯胺酸溶液添加乙酸酐（8.5毫升，9.Οχιό-2 摩爾）、三乙胺（1·26毫升，9.0X10-3摩爾）及乙酸鈉 (0·88克，1·1Χ10_2摩爾）〇所得溶液於氮氣下輕緩迴 流4小時〇譲反應冷卻至室溫並於眞空移除全部溶劑〇所 得黏稠液體於二氯甲烷（2〇〇毫升）中再媒合，並用蒸餾 水（ 3 X 200毫升）萃取〇於是有機物及於無水硫酸鎂上乾 燥，過濾並於眞空移除溶劑以產生淺褐色固體（6 ·75克， 76¾ ) 〇此物質顯現可接受之FT_IR及111 NMR光譜特徵0 XJLH ^紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297 ~ I!略 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

«II 舞 482775 A7 B7__ 五、發明說明（35) 製備a DDI 1410之雙（m-硝基苯甲基胺基甲酸酯）〃

(請先閱讀背面之注急事項再填寫本頁) αΝ〇2 θ~Ν〇2 ♦ DDI 1410之雙（m-硝基苯甲基胺基甲酸酯）〃 (及環狀異構物） 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

DDI 1410 (Henkel 公司、v 二聚二異氰酸酯"，99·77 克，1.65Χ10-1摩爾，以13.96 %NC0爲準）、m-硝基苯 甲基醇（50·8克，SJSXIO-1摩爾）及二丁基錫二月桂酯 (0.3毫升，8.3X10-4摩爾）在氮氣下於配備以機械攪 拌器、迴流冷凝器及內部溫度探針之1升裝四頸燒瓶內之 甲苯（150毫升）中媒合。將反應加熱至85°C達2.5小時 。該反應一等分量之FT-IR分析指示異氰酸酯官能基團完 全消耗，如由2272厘米-1處缺少波帶所判定〇於眞空將溶 劑移離該反應，以產生黃色油，後者靜置於溫度時固化（ 152·4克，102 % (微量甲苯））〇此固體顯現令人滿意 之FT-IR及iH NMR光譜特徵〇 實例I 製備w DDI 1410之雙（m-胺基苯甲基胺基甲酸酯）〃 a DDI 1410之雙（m-胺基苯甲基胺基甲酸酯）〃 (及環狀異構物） 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297 482775 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 ___B7 五、發明說明（36 )

實例Η之二胺生成物（39.6克，4.32X10-2摩爾）及

二水合氯化亞錫在氮氣下於配備以機械攪拌器及迴流冷凝 器之1升裝三頸燒瓶內之乙酸乙酯（3〇〇毫升）中打漿。 將反應加熱至輕緩迴流並劇烈攪拌3小時。譲溶液冷卻至 室溫並用飽和碳酸氫鈉之溶液帶至pH 7-8〇將混合物推過 2 5微米過濾器，以產生一分離成混濁水液層及中度清澈有 機層之混合物。將水液層分離並用乙酸乙酯（100毫升） 沖洗0將有機層結合，用蒸餾水（300毫升）萃取，並於 無水硫酸鎂上乾燥。過濾漿液並於眞空將溶劑移離濾液， 以產生黃色黏性固體（33. 8克，92% ) 〇 實例J 製備a DPI H10之雙（m-順丁烯二醢亞吃基苯甲基 胺基甲酸酯）" ---------.-----------^--- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297 /% ) 482775 A7 B7___ 五、發明說明（3Ό (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) a DDI 141〇之雙（m-順丁烯二醯亞胺基苯甲基 胺基甲酸酯）〃（及環狀異構物） 順丁烯二酸酐（15·4克，1.57X10-2摩爾）溶解於配 備以機械攪拌器、內部溫度探針及添加用漏斗之2升裝四 頸燒瓶內之丙酮（300毫升）中。此溶液在冰浴上冷卻至 〜4 °C&將實例I所製備二胺（63.4克，7.48Χ10-2摩爾 )在丙酮（7〇毫升）中之溶液注入添加用漏斗內，並以30 分鐘時間添加於順丁烯二酸酐溶液，而內部溫度維持< 10 °C 〇將所得溶液攪拌1小時，並續讓其溫熱至室溫並攪拌 2小時。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 對此醯胺酸溶液添加乙酸酐（24.7毫升，2.61X10-1 摩爾）、三乙胺（6·25毫升，，4·48Χ10-2摩爾）及四水合 乙酸鎂（〇·37克，1.50Χ10-3摩爾）〇此溶液予輕緩迴流 6 · 5小時，然後讓其冷卻至室溫〇於眞空移除全部溶劑， 並將所得暗色液體溶解於二乙醚（ 500毫升）中〇此溶液 用蒸餾水（ 500毫升）沖洗。然後用飽和碳酸氫鈉水液（ 5〇〇毫升）並再用蒸餾水（ 500毫升）沖洗已分離之有機 層〇有機物予分離，於無水硫酸鎂上乾燥，並於眞空移除 溶劑以產生黏稠之橘色油。此物質顯現與預期之雙順丁烯 二醯亞胺生成物一致之FT-IR、4 NMR及NMR光譜特 徵〇 本發明之其他具體形式包括以下各編號項目中者： 1. 一種可固化封裝包覆劑組合物，包含一順丁烯二醯亞 胺化合物及一由自由基起發劑、光起發劑、及其等之組合 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公g j

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 482775 A7 ____ B7 五、發明說明（38) 所組成集團中選出之固化起發劑，該順丁稀二醒亞胺化合 物具有通式[M_Xm ]n-Q ,式中m爲〇或1且^爲1至6 ; 而 (a) Μ爲一具有下列結構式之順丁烯二醯亞胺部份：

Ν- 〇 式中R1爲Η或具有1至5個碳原子之烷基； (b) X爲一由具有下列結構式之芳香族基團中選出之 芳香族基團： (丨） 00 (Hi) 〇 -^^-NhKC、NH— 而 (C ) Q爲線性或有支鏈烷基、烷基氧基、烷胺、烷硫 化物、烯烴、烯氧基、烯胺、烯硫化物、芳基、芳基氧基 或芳基硫化物物種，可含有自該鏈懸垂或作爲該鏈一部份 之飽和或不飽和環狀或雜環狀取代基，且其中存在之任何 雜原子可能或可能不直接附接於X 〇 2 ·如項目1之組合物，其中Q爲線性或有支鏈烷基、烷 基氧基、烯烴、或烯氧基物種，可含有自該鏈懸垂或作爲 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297 g ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝--------訂---- # 482775 A7 B7 五、發明說明（39) 該鏈一部份之飽和或不飽和環狀或雜環狀取代基。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 3. 如項目2之組合物，其中Q爲線性或有支鏈烷基物種 ，可含有自該鏈懸垂或作爲該鏈一部份之飽和或不飽和環 狀或雜環狀取代基〇 4 . 如項目1之組合物，其中Q爲具有下列結構式之胺基 甲酸乙酯： ί 〇 〇 〇 式中R2獨立爲一具有1至18個碳原子之烷基、芳基、或芳 基烷基；R3爲一在鏈內有高至100個原子之烷基或烷基氧 基鏈，該鏈可含有芳基取代基；X爲〇、S、N或P ;而v 爲〇至50 〇 5 · 如項目1之組合物，其中Q爲具有下列結構式之酯： 3 ? 〇 —· Rj—C—0一 R3 一〇—C一 R3— 式中R3爲一在鏈內有高至100個原子之烷基或烷基氧基鏈 ，該鏈可含有芳基取代基〇 6 · 如項目1之組合物，其中Q爲具有下列結構式之酯： ? ? 0 0 一 r3- ο- c- r3- c- o- r3 -4〇_ c— r3— c~ o- r3-4^ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 式中P爲1至100 ;而 每一 R3可獨立爲一在鏈內有高至100個原子之烷基或烷基 氧基鏈，該鏈可含有芳基取代基；或者 每一 R3可獨立爲具有下列結構式之矽氧烷： -(CR12)e-[SiR42-0]f-SiR42-(CR12)g-式中每一位置之R1取代基獨立爲Η或一具有1至5個碳原 子之烷基團，每一位置之R4取代基獨立爲一具有1至5個 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公餐） 482775 A7 ___ B7 _ __ 五、發明說明（4〇) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 碳原子之院基團或一芳基團，e及g獨立爲1至10，且f 爲1至50 〇 7 ·如項目1之組合物，其中Q爲具有下列結構式之酯： ° ? 〇 〇 —R3-C—〇—Rr〇—C—R34c〜〇—R广〇—乙 式中P爲1至100 ;而 p 每一 R3可獨立爲一在鏈內有高至1〇〇個原子之烷基或烷基 氧基鏈，該鏈可含有芳基取代基；或者 每一 R3可獨立爲具有下列結構式之矽氧烷： -(CR^ )e-[SiR42-0]f»SiR42-(CR12 )g-式中每一位置之R1取代基獨立爲Η或一具有1至5個碳原 子之烷基團，每一位置之R4取代基獨立爲一具有1至5個 碳原子之院基團或一芳基團，e及g獨立爲1至10，且f 爲1至50 〇 8· —種組合物，包含一順丁烯二醯亞胺化合物及一由自 由基起發劑、光起發劑及其等之組合所組成集團中選出之 固化起發劑，該順丁烯二醯亞胺化合物具有通式[M-Zm ]n-K ，式中m爲0或1且η爲1-6 ;而 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (a) Μ爲一具有下列結構式之順丁烯二醯亞胺部份：

Ν* 〇 式中R1爲Η或具有1至5個碳原子之烷基； (b) Κ爲一由具有下列結構式之芳香族基團中選出之 芳香族基團： 本紙張尺度適用^國國家標準（CNS)A4規格（210 X 2974@_) " " 482775 A7 B7 五、發明說明（41 (V) (VI) -ζ>°

式中Ρ爲1至100 (VII)

式中Ρ爲1至100 ; (VIII)

(IX)

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 式中R6、R6及R7爲線性或有支鏈烷基 烷硫化物、烯烴、烯氧基、烯胺、烯 氧基、或芳基硫化物物種，可含有自 部份主幹之飽和或不飽和環狀或雜環 在之任何雜原子可能或可能不直接附 者R5、R6及R7爲具有下列結構式之矽 -(CR12 )e-[SiR4 2-0]f-SiR4 式中R1取代基爲H或一具有1至5個 每一位置之R4取代基獨立爲一具有1 團或一芳基團，而e爲1至10且f爲 (X) 、院基氧基、院胺、 硫化物、芳基、芳基 該鏈懸垂或作爲該鏈 狀取代基，且其中存 接於該芳香族環；或 氧烷： 2_(CH3)g_ 碳原子之烷基團，且 至5個碳原子之烷基 1 至 50 ; ---------·---裝--------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) —Ο‘

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297 (XII)

482775 A7 ___B7 五、發明說明（42) (XI)

而 ： (C ) Z爲線性或有支鏈烷基、烷基氧基、烷胺、烷硫 化物、烯烴、烯氧基、烯胺、烯硫化物、芳基、芳基氧基 或芳基硫化物物種，可含有自該鏈懸垂或作爲該鏈一部份 之飽和或不飽和環狀或雜環狀取代基，且其中存在之任何 雜原子可能或可能不直接附接於K 〇 9 ·如項目8之組合物，其中Z爲線性或有支鏈烷基、烷 基氧基、烯烴、或烯氧基物種，可含有自該鏈懸垂或作爲 該鏈一部份之飽和或不飽和環狀或雜環狀取代基。 I 〇 ·如項目8之組合物，其中Z爲線性或有支鏈烷基物種 ，可含有自該鏈懸垂或作爲該鏈一部份之飽和或不飽和環 狀或雜環狀取代基。 II .如項目8之組合物，其中Z爲具有下列結構式之胺基 甲酸乙酷： P 0 〇 0 —R2 —X—G~NH-R3-NH-C--(0-R3--0-C--NH-F?-NH-C-}^-X--R2--· 式中R2獨立爲一具有1至18個碳原子之烷基、芳基、或芳 基烷基；R3爲一在鏈內有高至100個原子之烷基或烷基氧 基鏈，該鏈可含有芳基取代基；X爲0、S、N或P ;而v 爲〇至50 〇 冢紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格(210 X 297多_ j (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 一裝--------訂--- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 482775 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（43) 1 2 ·如項目8之組合物，其中z爲具有下列結構式之酯： —R3—C—〇一R3一〇—C一 R3_ 式中R3爲一在鏈內有高至100個原子之烷基或烷基氧基鏈 ，該鏈可含有芳基取代基〇 1 3 ·如項目8之組合物，其中Z爲具有下列結構式之酯： . ? ? 〇〇 —FV〇_C—Rrc-0-R3^〇-S—R3—L〇—

式中P爲1至100 ;而 P 每一 R3可獨立爲一在鏈內有高至100個原子之烷基或烷基 氧基鏈，該鏈可含有芳基取代基；或者 每一 R3可獨立爲具有下列結構式之矽氧烷： -(CR^ )e-[SiR42-0]f-SiR42-(CR12 )g-式中每一位置之R1取代基獨立爲Η或一具有1至5個碳原 子之烷基團，每一位置之R4取代基獨立爲一具有1至5個 碳原子之烷基團或一芳基團，e及g獨立爲1至10,且f 爲1至50 〇 1 4 ·如項目8之組合物，其中z爲具有下列結構式之酯： 〇 0 〇 〇 一 r3- c- 〇— r3- o- c~ r34 c- o— r3~ 〇-c—r34^-式中P爲1至100 ;而 每一 R3可獨立爲一在鏈內有高至〗0〇個原子之烷基或烷基 氧基鏈，該鏈可含有芳基取代基；或者 每一R3可獨立爲具有下列結構式之矽氧院： -(CR^ )e-[SiR42-0]f-SiR42-(CR12 )g-式中每一位置之R1取代基獨立爲Η或一具有1至5個碳原 子之烷基團，每一位置之R4取代基獨立爲一具有1至5個 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) « an n I ϋ n .1· an 一一0’ · —β ϋ ·1· ϋ I i - 482775

A7 B7__ 五、發明說明（44) 碳原子之烷基團或一芳基團，e及g獨立爲1至10，且f 爲1至50 〇 15·如項目8至14中任一之組合物，其中K爲： s 式中P爲1至100 〇 16·如項目8至14中任一之組合物，其中K爲： R5 式中R5、R6及R7爲線性或有支鏈烷基、烷基氧基、烷胺、 烷硫化物、烯烴、烯氧基、烯胺、烯硫化物、芳基、芳基 氧基、或芳基硫化物物種，可含有自該鏈懸垂或作爲該鏈 一部份之飽和或不飽和環狀或雜環狀取代基，且其中存在 之任何雜原子可能或可能不直接附接於該芳香族環。 17·如項目8至14中任一之組合物，其中K爲： (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 18· —種組合物，包含一乙烯基化合物及一由自由基起發 劑、光起發劑、及其等之組合所組成集團中選出之固化起 發劑，該乙烯基化合物具有下列通式：

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公4$ ) 482775 A7 B7 五、發明說明（45) 式中m爲0或1且η爲1-6 ;而 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) (a) R1及R2爲Η或一有1至5個碳原子之烷基，或與 形成乙烯基團之碳一起形成一5至9個成員之環狀物； (1))8爲（]、3、^1、0、（](0)、（：（0)關或0(0)?^1{8)， 其中R8爲具有1至5個碳原子之烷基團； UP X爲一由具有下列結構式之芳香族基團中選出之 芳香族基團： 0) (H) (ill)

(IV) 及 —l· -jJ-0—C—NH一 而 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (d) Q爲線性或有支鏈烷基、烷基氧基、烷胺、烷硫 化物、烯烴、烯氧基、烯胺、烯硫化物、芳基、芳基氧基 或芳基硫化物物種，可含有自該鏈懸垂或作爲該鏈一部份 之飽和或不飽和環狀或雜環狀取代基，且其中存在之任何 雜原子可能或可能不直接附接於X 〇 19 ·如項目18之組合物，其中Q爲線性或有支鏈烷基、烷 基氧基、烯烴、或烯氧基物種，可含有自該鏈懸垂或作爲 該鏈一部份之飽和或不飽和環狀或雜環狀取代基〇 2 0.如項目19之組合物，其中Q爲線性或有支鏈烷基物種 ，可含有自該鏈懸垂或作爲該鏈一部份之飽和或不飽和環 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公g ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 482775 A7 B7 五、發明說明（46) 狀或雜環狀取代基。 21.如項目18之組合物，其中Q爲具有下列結構式之胺基 甲酸乙酯： 0 0 0 〇 —R2 — X— C— N H- N H- C— (0~ R3- 0~ C- N H- R5- N H- C-)^-X~r21- 式中R2獨立爲一具有1至18個碳原子之烷基、芳基、或芳 基烷基i R3爲一在鏈內有高至100個原子之烷基或烷基氧 基鏈，該鏈可含有芳基取代基；X爲0、S、N或Ρ ;而乂 爲〇至50 〇 22 ·如項目18之組合物，其中Q爲具有下列結構式之酯： 3 ? * ? —R3—C—〇—R3 一 〇—c— R3- 式中R3爲一在鏈內有高至100個原子之烷基或烷基氧基鏈 ，該鏈可含有芳基取代基〇 23 ·如項目18之組合物，其中Q爲具有下列結構式之酯： 〇 〇 0 0 —r3- 〇~ c- r3- c- o- r3 -4ο- c— r3— c- o- r3-^ 式中P爲1至100 ;而 每一 R3可獨立爲一在鏈內有高至100個原子之院基或院基 氧基鏈，該鏈可含有芳基取代基；或者 每一 R3可獨立爲具有下列結構式之矽氧烷： -(CR^ )e-[SiR42-〇]f-SiR42-(CRl2 式中每一位置之Ri取代基獨立爲H或一具有1至5個碳原 子之烷基團，每一位置之R4取代基獨立爲一具有1至5個 碳原子之烷基團或一芳基團，e及g獨立爲1至1〇，且f 爲1至50 〇 2 4 ·如項目1 8之組合物，其中Q爲具有下列結構式之酯： i紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格(21G x 297公#-' -------------•裝--------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 482775 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（47) ? 0 〇 0 —R3-C~0~R3-0~C~r34C~0—R3~〇-c_R3^ 式中P爲1至100 ;而 每一 R3可獨立爲一在鏈內有高至100個原子之烷基或烷基 氧基鏈，該鏈可含有芳基取代基；或者 每一 R3可獨立爲具有下列結構式之矽氧烷： 4 —(CR12 )e-[SiR4 2 ~〇]f-SiR4 2-(CR12 )g~ 式中每一位置之R1取代基獨立爲H或一具有1至5個碳原 子之烷基團，每一位置之R4取代基獨立爲一具有1至5個 碳原子之烷基團或一芳基團，e及g獨立爲1至10，且f 爲1至50 〇 25 · —種組合物，包含一乙烯基化合物及一由自由基起發 劑、光起發劑、及其等之組合所組成集團中選出之固化起 發劑，該乙烯基化合物具有下列通式：

式中m爲〇或1且n爲1-6 ;而 (a) R1及R2爲Η或一有1至5個碳原子之烷基，或與 形成乙烯基團之碳一起形成一 5至9個成員之環狀物； (b) B爲C、S、N、0、C(0)、C(0)NH或C(0)N(R8)， 其中R8爲具有1至5個碳原子之烷基團； (c) K爲一由具有下列結構式之芳香族基團中選出之 芳香族基團： 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21〇 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 482775 A7 B7 五、發明說明（48) (VI) (V) Ό. 式中P爲1至100 -cHo~ (VII) 式中P爲1至100 (V1U)

(IX)

(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

本紙張尺㈣时目規格⑵0x297 式中R5、R6及R7爲線性或有支鏈烷基、烷基氧基、烷胺、 烷硫化物、烯烴、烯氧基、烯胺、烯硫化物、芳基、芳基 氧基、或芳基硫化物物種，可含有自該鏈懸垂或作爲該鏈 部份主幹之飽和或不飽和環狀或雜環狀取代基，且其中存 在之任何雜原子可能或可能不直接附接於該芳香族環；或 者R5、R6及R7爲具有下列結構式之矽氧烷： -(CR12)e-[SiR42-〇]f-SiR42-(CH3)g- 式中R1取代基爲Η或一具有1至5個碳原子之烷基團，且 每一位置之R4取代基獨立爲一具有1至5個碳原子之烷基 團或一芳基團，而e爲1至10且f爲1至50; (X) (XI)

Μ- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 482775 A7 B7 五、發明說明（49) 及 （χι丨）

而 (d )1 Ζ爲線性或有支鏈烷基、烷基氧基、烷胺、烷硫 化物、烯烴、烯氧基、烯胺、烯硫化物、芳基、芳基氧基 或芳基硫化物物種，可含有自該鏈懸垂或作爲該鏈一部份 之飽和或不飽和環狀或雜環狀取代基，且其中存在之任何 雜原子可能或可能不直接附接於K 〇 26·如項目25之組合物，其中Z爲線性或有支鏈烷基、烷 基氧基、烯烴、或烯氧基物種，可含有自該鏈懸垂或作爲 該鏈一部份之飽和或不飽和環狀或雜環狀取代基〇 27 ·如項目25之組合物，其中Z爲線性或有支鏈烷基物種 ，可含有自該鏈懸垂或作爲該鏈一部份之飽和或不飽和環 狀或雜環狀取代基〇 28 ·如項目25之組合物，其中Z爲具有下列結構式之胺基 甲酸乙酯： ? ? ? ί —F?—X_c—NH-F?-NH-C—(O-F^—O-C-NH-F^-NH-C-^X-r^ 式中R2獨立爲一具有1至18個碳原子之烷基、芳基、或芳 基院基；R3爲一在鏈內有高至100個原子之院基或院基氧 基鏈，該鏈可含有芳基取代基；X爲0、S、N或P •，而v 爲〇至50 〇 29 ·如項目25之組合物，其中Z爲具有下列結構式之酯： 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297 >2^ ) "" * -------------裝--------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 482775 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（50) Ο 0 —R3—C一-〇—R3一〇—C— R3— 式中R3爲一在鏈內有高至1〇〇個原子之烷基或烷基氧基鏈 ，該鏈可含有芳基取代基〇 30 ·如項目25之組合物，其中Z爲具有下列結構式之酯： 〇 〇 . 0 0 —r3-o 一 ό—r3-&-〇-r3~4o-Lr3 - Lo - r34^ 式中P爲1至100 ;而 每一 R3可獨立爲一在鏈內有高至100個原子之烷基或烷基 氧基鏈，該鏈可含有芳基取代基；或者 每一 R3可獨立爲具有下列結構式之矽氧烷： -(CR12)e-[SiR42-lli-SiR42-llR12)g-式中每一位置之R1取Η Η Η Η Η Η或一具有1至5個碳原 子之烷基團，每一位置之R4取代基獨立爲一具有1至5個 碳原子之烷基團或一芳基團，e及g獨立爲1至10，且f 爲1至50 〇 3 1 ·如項目2 5之組合物，其中Z爲具有下列結構式之酯：? ? ? 〇 —r3.c—〇一1V〇-c-R34c〜〇-r3—〇 一各^ 式中Ρ爲1至100 ;而 Ρ 每一 ϋ3可獨立爲一在鏈內有高至1〇〇個原子之烷基或烷基 氧基鏈，該鏈可含有芳基取代基；或者 每一 R3可獨立爲具有下列結構式之砂氧院： -(CR、）e-[SiR42-〇]f_siR42_(CRi2 式中每一位置之R1取代基獨立爲Η或一具有1至5個碳原 子之烷基團，每一位置之R4取代基獨立爲一具有i至5個 碳原子之院基團或一芳基團，e及g獨立爲1至1〇，且f (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂---- # 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297

482775 A7 ___ B7 五、發明說明（ 爲1至50 〇 32·如項目25至31中任一之組合物，其中K爲 式中P爲1至100 〇 33·如項目25至31中任一之組合物，其中K爲： R5 -R6 、R7 式中R5、R6及R7爲線性或有支鏈烷基、烷基氧基、烷胺、 烷硫化物、烯烴、烯氧基、烯胺、烯硫化物、芳基、芳基 氧基、或芳基硫化物物種，可含有自該鏈懸垂或作爲該鏈 一部份之飽和或不飽和環狀或雜環狀取代基，且其中存在 之任何雜原子可能或可能不直接附接於該芳香族環〇 34·如項目25至31中任一之組合物，其中K爲： (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 35 · —種組合物，包含項目1至1 7中任一所述之順丁烯二 醯亞胺與項目18至34中任一所述之乙烯基化合物、以及一 固化起發劑〇 36 · —種組合物，包含項目1至1 7中任一所述之順丁烯二 _亞胺、或項目18至34中任一所述之乙烯基化合物、或項 目1至17中任一所述之順丁烯二醯亞胺與項目18至34中任 一所述之乙烯基化合物之組合、以及一陰離子性或陽離子 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297 2 482775 A7 _B7_ 五、發明說明（52) 性固化起發劑〇 37. —種電子總成，包含一用以上任一項目中之組合物所 製備之固化黏著劑組合物予以包覆之電子組件。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公

Claims (1)

1. 482775 -! 88899 ABCD 耸利範圍 ι·一種可固化封裝包覆劑組合物，包含一順丁烯二醯 亞胺化合物以及一由自由基起發劑、光起發劑、及其等之 組合所組成集團中選出之固化起發劑，該順丁烯二醯亞胺 化合物具有通式[M-Xm]n-Q ，式中m爲〇或1且n爲1至 6 ;而 (a > Μ爲一具有下列結構式之順丁烯二醯亞胺部份： R\_/° (請先閱讀背面之注意事項寫本頁) 〇 式中R1爲Η或具有1至5個碳原子之烷基； (b) X爲一由具有下列結構式之芳香族基團中選出之 芳香族基團： (") (III) Ο) Ο 〇-L ο 及 (IV) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 而 -ο 〇—C—ΝΗ- (C ) Q爲線性或有支鏈烷基、烷基氧基、烷胺、烷硫 化物、烯烴、烯氧基、烯胺、烯硫化物、芳基、芳基氧基 或芳基硫化物物種，可含有自該鏈懸垂或作爲該鏈一部份 之飽和或不飽和環狀或雜環狀取代基，且其中存在之任何 雜原子可能或可能不直接附接於X ;或 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） -56- 482775 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (d ) Q爲具有下列結構式之酯： 〇 〇 —R3—C—〇一 R3一 〇—&一 R3— 式中R3爲一在鏈內有高至100個原子之烷基或烷基氧基鏈 ，該鏈可含有芳基取代基；或 (e ) Q爲具有下列結構式之胺基甲酸乙酯： , ? 〇 〇 〇 式中每一 R2獨立爲一具有1至18個碳原子之烷基、芳基、 或芳基烷基；R3爲一在鏈內有高至100個原子之烷基或烷 基氧基鏈，該鏈可含有芳基取代基；X爲〇、S、N或P ； 而v爲0至50 ;或 (f ) Q爲具有下列結構式之酯： II ^ 0 0—R3-〇-C—fVC-0-R3~f〇—S—r3 一乙 〇—r3^ 式中P爲1至100;而 P 每一 R3可獨立爲一在鏈內有高至100個原子之烷基或烷基 氧基鏈，該鏈可含有芳基取代基；或者 每一 R3可獨立爲具有下列結構式之矽氧烷： -(CRS )e-[SiR42"〇]f-SiR42-(CR12 )g- 式中每一位置之R1取代基獨立爲Η或一具有1至5個碳原 子之烷基團，每一位置之R4取代基獨立爲一具有1至5個 碳原子之烷基團或一芳基團，e及g獨立爲1至1〇，且f 爲1至5 0 ;或 (g ) Q爲具有下列結構式之酯： ^ 〇 〇 〇~R；rC-0—fV〇—乙 式中Ρ爲1至100 ;而 Ρ 巧氏張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21G X 297公爱)-- -57- t---- (請先閱讀背面之注意事項¾填寫本頁) 1: ϋ n n n 訂---------#· 482775 Λ8 B8 C8 D8 封裝包覆劑/ 合物，包含一順丁烯二醯亞胺化合物以及 六、申請專利範圍 每一 R3可獨立爲一在鏈內有高至100個原子之烷基或烷基 氧基鏈，該鏈可含有芳基取代基；或者 每一 R3可獨立爲具有下列結構式之矽氧烷·· -(CR12 ）g- 式中每一位置之R1取代基獨立爲Η或一具有1至5個碳原 子之烷基團，每一位置之R4取代基獨立爲一具有1至5個 碳原子之烷基團或一芳基團，e及g獨立爲1至10，且f 爲1至50 〇 1可固化5 27=^wm 由自由基起發劑、光起發劑、及其等之組合所組成集圑中 選出之固化起發劑，該順丁烯二醯亞胺化合物具有通式[ M-Zn ]n-K ,式中m爲0或1且η爲1-6 ;而 (a ) Μ爲一具有下列結構式之順丁烯二醯亞胺部份： 0 (請先閱讀背面之注意事項再 -裝—— 頁) 訂· Ν- 0 •線 經濟部智¾財產局員工消伢合作社印製 式中R1爲Η或具有1至5個碳原子之烷基； (b) Κ爲一由具有下列結構式之芳香族基團中選出之 芳香族基團： (V) (VI) -0 Ί〇-°

   式中Ρ爲1至100 ; (VII) -〇4〇· 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4规格（21〇 χ 297 7亡穿> 482775 A8 B8 C8 D8 (IX)

   六、申請專利範圍 式中P爲1至100 (VIII)

   式中R6、R6及R7爲線性或有支鏈烷基、烷基氧基、烷胺、 烷硫化物、烯烴、烯氧基、烯胺、烯硫化物、芳基、芳基 氧基、或芳基硫化物物種，可含有自該鏈懸垂或作爲該鏈 部份主幹之飽和或不飽和環狀或雜環狀取代基，且其中存 在之任何雜原子可能或可能不直接附接於該芳香族環；或 者R6、R6及R7爲具有下列結構式之矽氧烷： —(CR12 )e-[SiR4 2-〇]f-SiR4 2-(CH3 )g-式中R1取代基爲H或一具有1至5個碳原子之烷基團，且 每一位置之R4取代基獨立爲一具有1至5個碳原子之烷基 團或一芳基團，而e爲1至10且f爲1至50; 請 先 閱 讀 背 面 之 注 意 事 項 再4 本 頁 I I I I I 1T i 1 1 # 經濟部智慧財產局員工消货合作社印製 而 (X)

   (XII)

   (XI)

   本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） -59- 482775 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 (c) Z爲線性或有支鏈烷基、烷基氧基、烷胺、烷硫 化物、烯烴、烯氧基、烯胺、烯硫化物、芳基、芳基氧基 或芳基硫化物物種，可含有自該鏈懸垂或作爲該鏈一部份 之飽和或不飽和環狀或雜環狀取代基，且其中存在之任何 雜原子可能或可能不直接附接於K ;或 (d > Z爲具有下列結構式之酯： 〇 〇 〇 II II , —R3—C—0—R3—O—C— R3- 式中R3爲一在鏈內有高至100個原子之烷基或烷基氧基鏈 ，該鏈可含有芳基取代基；或 (e ) Z爲具有下列結構式之胺基甲酸乙酯： 〇 0 0 〇 —X—〇_NH 一 (0 - 序 - Ο-S - ΝΗ-ΆΝΗ_6·)^Χ 一 R2- 式中每一 R2獨立爲一具有1至18個碳原子之院7基、芳基、 或芳基烷基；R3爲一在鏈內有高至100個原子之烷基或烷 基氧基鏈，該鏈可含有芳基取代基；X爲〇、S、N或P ; 而v爲0至50 ;或 (f ) Z爲具有下列結構式之酯： 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 R3- 0 一 C 一 Rg- C 一 Ο — R3 ~~(~〇一 C一 R3— C一 Ο一 式中P爲1至100 ;而 每一 R3可獨立爲一在鏈內有高至100個原子之烷基或烷基 氧基鏈，該鏈可含有芳基取代基；或者 每一 R3可獨立爲具有下列結構式之矽氧烷： -(CR^ie-CSiRS-Olf-SiRS-CCR^ig-式中每一位置之R1取代基獨立爲Η或一具有1至5個碳原 子之烷基團，每一位置之R4取代基獨立爲一具有1至5個 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公髮)一 ~ 一60 一 482775 A8 B8 C8 _______ D8 六、申請專利範圍 碳原子之烷基團或一芳基團，e及g獨立爲1至1〇，且f 爲1至50 ;或 (g ) Z爲具有下列結構式之酯·· 〇 ? ? 0 —R3- C- 0~ R3- 0- c- R34 c~ O— R3— 〇- c~ R34p- 式中P爲1至100 ;而 每一 R3可獨立爲一在鏈內有高至100個原子之烷基或烷基 氧基鏈，該鏈可含有芳基取代基；或者 每一 R3可獨立爲具有下列結構式之矽氧烷： -(CR12)e-[SiR42-〇]f-SiR42-(CR12)g- 式中每一位置之R1取代基獨立爲Η或一具有1至5個碳原 子之烷基團，每一位置之R4取代基獨立爲一具有1至5個 碳原子之烷基團或一芳基團，e及g獨立爲1至10，且f 爲1至50 〇 3·—種黏著劑組合物，包含一乙烯基化合物及一由自 由基起發劑、光起發劑、及其等之組合所組成集團中選出 之固化起發劑，該乙烯基化合物具有下列通式： ,R2 _ J η 式中m爲0或1且η爲1-6 ;而 (a) R1及R2爲Η或一有1至5個碳原子之烷基，或與 形成乙烯基團之碳一起形成一 5至9個成員之環狀物； (1>)8爲(3、8、1^、0、〇(0)、（；（0)1^或<3(0)1^118)， 其中R8爲具有1至5個碳原子之烷基團； 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） -61- 請 先 閱 讀 背 面 之 注 意 事 項 寫 本 頁

   訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 482775 A8 B8 C8 D8六、申請專利範圍 (C) X爲一由具有下列結構式之芳香族基團中選出之 芳香族基團： (ill) 〇 c —^NH— (I) (II) Ο 〇 及 (IV) 〇- C—NH- 而 (d ) Q爲線性或有支鏈烷基 _裝------ (請先閱讀背面之注意事項¾填寫本頁) 1: 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 烷基氧基、烷胺、烷硫 化物、烯烴、烯氧基、烯胺、烯硫化物、芳基、芳基氧基 或芳基硫化物物種，可含有自該鏈懸垂或作爲該鏈一部份 之飽和或不飽和環狀或雜環狀取代基，且其中存在之任何 雜原子可能或可能不直接附接於X ;或 (e ) Q爲具有下列結構式之酯： 〇 〇 —"R3—C—0一r3-〇_C— r3- 式中R3爲一在鏈內有高至100個原子之烷基或烷基氧基鏈 ，該鏈可含有芳基取代基；或 (f) Q爲具有下列結構式之胺基甲酸乙酯： Ο Ο Ο 0 F? X— C— N N H— C— (0*~R^ — O— C — N H—N H— C- )^- X 一 式中每一 R2獨立爲一具有1至18個碳原子之烷基、芳基、 或芳基烷基；R3爲一在鏈內有高至100個原子之烷基或烷 基氧基鏈，該鏈可含有芳基取代基；X爲0、S、N或P ； 而v爲0至50 ;或 本紙張尺度$用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） _62_ 1T--------- 482775

   經濟部智M財產局员工消赀合作社印製 六、申請專利範圍 (g) Q爲具有下列結構式之酯： ? ? 〇〇 —R3-〇- c-r3-c- 0-R3~4〇一 6- r3—各—0—R3 古 式中P爲1至10 0 ;而 每一 R3可獨立爲一在鏈內有高至100個原子之烷基或烷基 氧基鏈，該鏈可含有芳基取代基；或者 每一 R3可獨立爲具有下列結構式之矽氧烷： -(CR^Je-CSiRS-Ojf-SiRS-iCR^)^-式中每一位置之R1取代基獨立爲Η或一具有1至5個碳原 子之烷基團，每一位置之R4取代基獨立爲一具有1至5個 碳原子之烷基團或一芳基團，e及g獨立爲1至1 0，且f 爲1至50 ;或 (h ) Q爲具有下列結構式之酯： 0 〇 ο 〇 1¾- C 一 0 一 R3- 0— C - C - 0— R3一 〇 - C一 R3-)p· 式中P爲1至100 ;而 每一 R3可獨立爲一在鏈內有高至100個原子之烷基或烷基 氧基鏈，該鏈可含有芳基取代基；或者 每一 R3可獨立爲具有下列結構式之矽氧烷： —(CR12 )β —[SiR4 2 —〇]f —SiR4 2 —(CR12 )g — 式中每一位置之R1取代基獨立爲H或一具.有1至5個碳原 子之烷基團，每一位置之R4取代基獨立爲一具有1至5個 碳原子之烷基團或一芳基團，e及g獨立爲1至10，且f 爲1至50 $ — \黏者齊!!/ 4 . 一 3¾¾7物，包含一乙烯基化合物及一由自由基起 發劑、光起發劑、及其等之組合所組成集團中選出之固化 (諳先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 觚 訂. -線· 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4规格（210 X 297公楚） -63- 482775 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 起發劑，該乙烯基化合物具有下列通式： R2 ' ! K 式中m爲0或1且η爲1-6 ;而 (a) R1及R2爲Η或一有1至5個碳原子之烷基，或與 形成乙烯基團之碳一起形成一 5至9個成員之環狀物； (b) Β 爲 C、S、Ν、0、C(0)、C(0)NH 或C(0)N(R8)， 其中R8爲具有1至5個碳原子之烷基團； (c) K爲一由具有下列結構式之芳香族基團中選出之 芳香族基團： (V) 〇. (VI)

   請 先 閱 讀 背 面 之 注 意 事 項 再4ί裝 尽 _ 頁 I 訂 式中Ρ爲1至100 ; # 經濟部智慧財產局員工消費合作社印制衣 (VII)

   式中Ρ爲1至100 (VIII)

   (IX)

   式中R5、R6及R7爲線性或有支鏈烷基、烷基氧基、烷胺、 烷硫化物、烯烴、烯氧基、烯胺、烯硫化物、芳基、芳基 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） -64_ 482775 A8 B8 C8 _ D8六、申請專利範圍 氧基、或芳基硫化物物種，可含有自該鏈懸垂或作爲該鏈 部份主幹之飽和或不飽和環狀或雜環狀取代基，且其中存 在之任何雜原子可能或可能不直接附接於該芳香族環；或 者R5、R6及R7爲具有下列結構式之矽氧烷： -(CR12 )e-[SiR4 2-〇]f-SiR4 2-(CH3 )g- 式中R1取代基爲H或一具有1至5個碳原子之烷基團，且 每一位置之R4取代基獨立爲一具有1至5個碳原子之烷基 團或一芳基團，而e爲1至10且f爲1至50; (請先閱讀背面之注意事項 (X)

   (XI)

   及 (XII)

   裝--------訂--------- 寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 而 (d ) Z爲線性或有支鏈烷基、烷基氧基、烷胺、烷硫 化物、烯烴、烯氧基、烯胺、烯硫化物、芳基、芳基氧基 或芳基硫化物物種，可含有自該鏈懸垂或作爲該鏈一部份 之飽和或不飽和環狀或雜環狀取代基，且其中存在之任何 雜原子可能或可能不直接附接於K ;或 (e ) Z爲具有下列結構式之酯： 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） -65- 482775 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 —R3—C—〇—R3一 〇-占一 R3 一 式中R3爲一在鏈內有高至100個原子之烷基或烷基氧基鏈 ，該鏈可含有芳基取代基；或 (f ) Z爲具有下列結構式之胺基甲酸乙酯： 〇 0 0 0 式中每iR2獨立爲一具有1至18個碳原子之烷基、芳基、 或芳基烷基；R3爲一在鏈內有高至10 0個原子之烷基或烷 基氧基鏈，該鏈可含有芳基取代基；X爲〇、S、N或P ； 而v爲〇至50;或 (g ) Z爲具有下列結構式之酯： Ο Ο 0 0 II II II II 、 R3-〇—匕 一 匕一〇一 ^3.....^*0一 C一 Rj— C—0一 Rj-)^· 式中P爲1至100 ;而 每一 R3可獨立爲一在鏈內有高至100個原子之烷基或烷基 氧基鏈，該鏈可含有芳基取代基；或者 每一 R3可獨立爲具有下列結構式之矽氧烷： -(CRSie-tSiRS-Olf-SiRS-CCRSig-式中每一位置之R1取代基獨立爲Η或一具有1至5個碳原 子之烷基團，每一位置之R4取代基獨立爲一具有1至5個 碳原子之烷基團或一芳基團，e及g獨立爲1至10，且f 爲1至50 ;或 、 (h ) Z爲具有下列結構式之酯： ? ? 〇 〇 —化。一0—R3-〇 - C—R34C- 0—r3 一 〇一品一 式中P爲1至100 ;而 每一 R3可獨立爲一在鏈內有高至100個原子之烷基或烷基 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） -66- 請 先 閱 讀 背 面 之 注 意 事 項 I裝 頁 I 訂 # 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 482775 Λ8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 氧基鏈，該鏈可含有芳基 每一 R3可獨立爲具有下列 -(CR1 2 )e -[SiR4 式中每一位匱之R1取代基 子之烷基團，每一位置之 碳原子之烷基團或一芳基 爲1至50 〇 取代基；或者 結構式之矽氧烷： 2-0]f-SiR42-(CR12 )g-獨立爲Η或一具有1至5個碳原 R4取代基獨立爲一具有1至5個 團，e及g獨立爲1至1〇，且f 請 7^> 閱 請 背 S) 經濟部智慧財產局S工消货合作社印製 之組合物中所包含 或4項之組合物中 發劑〇 6，一種黏著劑 之組合物中所包含 3或4項之組合物 範圍第1或2項之 請專利範圍第3或 之組合、以及一陰 7 · 一種電子總 6項中任一^項之組 覆之電子組件0 種黏著劑組合物，包含申請專利範圍第1或2項 烯二醯亞胺與申請專利範圍第3 之順丁 所包含之乙烯基化合物、以及一固化起 組合物，包含申請專利範圍第1或2項 之順丁烯二醯亞胺、或申請專利範圍第 中所包含之乙烯基化合物、或申請專利 組合物中所包含之順丁烯二醯亞胺與申 4項之組合物中所包含之乙稀基化合物 離子性或陽離子性固化起發劑〇 成，包含一用以上申請專利範圍第1至 合物所製備之固化黏著劑組合物予以包 本紙张尺度適用中國國家標準（CNS)A，1规格（210 X 297公釐） -67 — 急 事 項 再 本 頁 訂 線