TW464515B - Absorbent composites and absorbent articles containing the same - Google Patents

Absorbent composites and absorbent articles containing the same Download PDF

Info

Publication number
TW464515B
TW464515B TW085100483A TW85100483A TW464515B TW 464515 B TW464515 B TW 464515B TW 085100483 A TW085100483 A TW 085100483A TW 85100483 A TW85100483 A TW 85100483A TW 464515 B TW464515 B TW 464515B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
fibers
absorbent
fiber
particles
patent application
Prior art date
Application number
TW085100483A
Other languages
English (en)
Inventor
Nicholas Albert Ahr
Original Assignee
Procter & Gamble
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter & Gamble filed Critical Procter & Gamble
Application granted granted Critical
Publication of TW464515B publication Critical patent/TW464515B/zh

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/15203Properties of the article, e.g. stiffness or absorbency
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/15577Apparatus or processes for manufacturing
    • A61F13/15617Making absorbent pads from fibres or pulverulent material with or without treatment of the fibres
    • A61F13/15658Forming continuous, e.g. composite, fibrous webs, e.g. involving the application of pulverulent material on parts thereof

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
  • Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description

經濟部中央梯準局員工消費合作社印裝 4 6 4 5 1 5 A7 _____ B7 五、發明説明(!) 發明領域 本發明係有關於一種吸收性複合物,其包含一或多個 獨立的吸收性凝膠材料的顆粒,該顆粒周園包裹並附著 有化學硬化之纖維素纖維,本發明還有關於一種製造吸 收性複合物的方法。該吸收性複合物特別適用於如婦女 衛生用品和尿布之用後可棄式吸收性物件的核心吸收成 分0 發明背景 吸收性凝膠材料(也稱爲水凝膠、超吸收體或水解膠體, 下文有時稱爲"AGM"或複數型,,AGMs")能吸收大量液體, 如水和排泄體液,並且在適度的壓力下保留吸收的液體。 這種吸收特性使得它們特別適合用後可棄式吸收物件的應 用’如尿布、衛生棉、失禁裝置及其類似物。典型之顆粒 狀的AGMs係置於該吸收物件之吸收核心成分之吸收纖維的 織物内和/或織物上°例如,哈坡(Harper)等人在1972年6月 13日公告的美國專利第3 699 1〇3號和哈蒙(Hann〇n)在1972年6 月20曰公告的美國專利第3 號兩者均使粒爲吸 收性物件。 但是’傳統顆粒AGM在加工期間和/或使用期間,因爲不 能固定、會自由移動,而成爲這類材料受限的原因。加工 期間顆粒移動會使材料在生產操作中損失,更明顯的是, 常常使用的顆粒結構爲不均勻結合的結構。顆粒的不均勻 結合會使顆粒材料有很高濃度的區域。當顆粒潮濕時,該 ΐ紙張一用中國-國家榡準(⑽)A4規格(2脈加公釐) "~ - 峨 ^ n ί訂1 - I丄 叫 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本I) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 4 6 4515 a? ______B7五、發明説明(2 ) 高濃度區域將阻止液體的流體,即凝膠阻塞。凝膠阻塞是 極高凝膠體積、低凝勝強度所造成的問題。結果,吸收物 件中會降低對液體的吸收和/或分布,而不能充份使用物 件和/或物件將產生洩漏。 由於產品設計或移動,顆粒置於頂片或背片附近。穿戴 者對這些區域的吸收物件有沙沙的感覺,背片的針孔較不 美觀和/或產生洩漏,和/或經由頂片移動使穿戴者皮膚感 到凝膠的形成。 厄沙申(Assarsson)等人在1975年8月26日公告之美國專利第 3,901,236號揭示一種水凝耀·顆粒移動的方法。厄沙申揭示的 水凝膠顆粒實際上是經纖維塗覆,例如經由傳統木漿纖維 的塗覆。老楊(Youngs Sr.)等人在1993年7月27曰公告之美國專 利第5,230,959號和涅克(Knack)等人在199〗年3月26日公告之美 國專利第5,002,814號分別已經一些複合物,其包括顆粒吸收 材料和黏附或包含在顆粒上的纖維,例如合成聚合物纖維 或傳統木漿纖維。 前述技藝至少使一些AGM顆粒材料的移動問題獲得部分 改良’但未解決這種方法的問題,也未涉及本發明的範 疇。例如’並未發現化學硬化之纖維素纖維比一般木漿纖 維更能有效降低AGM顆粒移動的問題。除此之外,前述材 料之吸收效率不如本發明吸收複合物。特別是化學硬化之 纖維素纖維比一般木漿纖維或合成聚合物纖維更易有較快 的擷取時間、高流體擷取速率、和複合物高流體保留率。 因此,急需降低吸收物件中AGM顆粒的移動。更者,還 本紙張又度適$中(CNS) A4規格(2IQX297公策) - · -----------------1T------^、. (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 46 45 彳 5 A7 B7 經濟部中央標準扃員工消費合作社印裝 五、發明説明(3 ) 一" 需要改善含有AGM顆粒之吸收物件的吸收效能(包括流體擷 取速率和流體保留率)。特別需要提供一種結構上儘可能 最薄、又有上述吸收效能的吸收物件。 因此本發明目的在於提供一種顆粒、吸收性凝膠材料, $其是在含有親水性纖維之吸收性核心中,顆粒材料爲固 疋的且在及收物件之吸收核心内或核心外均不會自由移 動。本發明另—個目的在於提供一種由該顆粒或含有該顆 粒之吸收性凝膠材料的吸收性元件。本發明再一個目的在 於提供一種含有吸收性凝膠材料之吸收性物件,該物件符 合美觀要求、在皮膚接觸面上沒有針孔和/或凝膠的問 題。本發明再-個目的在於提供一種相當薄結構之吸收性 物件’其可滿足甚至超越已知吸收性物件的吸收效率。 發明摘述 本發明係有關於-種吸收性複合物,其包含腦顆粒和 化學硬化之纖維素纖維,本發明還有關於包含相同複合物 之吸收性元件和物件。本發明之複合物包含一或多個獨立 的AGM顆粒、和被包裹並附著在顆粒周園之化學硬化纖維 素纖維t質(纖維束端部分突出於顆粒表面外。纖維係 藉由埋入、或藉由黏合劑、或藉由上述组合的方法,附著 在聚口物材料之顆粒上。在較佳具體實施例中,纖維係藉 由黏合劑附著在AGM顆粒上。 在較佳,、體實例中,複合物中之化學硬化之纖維素纖 維’是在極度脱水、纖維分離(即獨立的)、扭曲、彎曲的 I--------裝------訂------^外 '* (請先閱讀背面之注意事項再填寫表頁)
4 6 45 1 5 經濟部中夬標隼局貝工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明(4 ) -* 條件下,藉由纖維和纖維間的交聯鍵結所形成。 吸收性複合物較佳係藉由包括下列步㈣方法所製得: ⑴將液體型態的黏合劑塗在化學硬化之纖維素纖維上,形 成經處理的纖維;⑵液體型態黏合劑和顆粒實際上爲獨立 的’將聚合性吸收凝膠材料和經處理纖維物理性地組合在 -起’所以纖維包裹在顆粒周圍且纖維末端露在顆粒外; 和(3)將顆粒和纖維黏合。在較佳具體實抱例中,黏合劑塗 覆在含有化學硬化之纖維素纖維之織物上。根據本具體實 施例,纖維係包裹並附著在AGM顆粒,而且該纖維實質上 可從包裹至其他AGM顆粒的纖維機械性分離。 本發明也有關於包含該複合物之吸收性元件。吸收性元 件可實質包括複合物或可包含其他吸收性物質。在較佳具 體實施例中,吸收性元件包含複合物、和如親水性纖維織 物之吸收性載體裝置,該複合物實際上爲均勻分散,更佳 在吸收性載體裝置上爲均勻分散。 本發明也有關於包含該複合物之吸收性物件,如婦女衛 生物件和尿布。在較佳具體實施例中,吸收性物件有包今 該複合物之吸收性元件 '和較佳如上述之吸收性載體裳 置δ 當吸收性複合物加到纖維吸收性結構時,吸收性複合物 之AGM顆粒很容易因纖維的纏繞而固定住。因此,減緩了 AGM顆粒移動的問題。更者,纖維襯墊著各別的顆粒,増 加了美觀也減少了針孔的問題,使穿戴者更舒服。 本發明吸收性複合物,提供先前技藝之纖維/ AGM複合物 本紙張尺度適用中國國家標率(CNS ) Α4規格(210X297公釐) 7策—— .· (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁j 訂
J 46 45 1 5 A7 B7 _ 五、發明説明(5 ) 的改良吸收性。本發明人還發現用於本發明吸收性複合物 之化學硬化之纖維素纖維,具有一般木漿纖維或合成聚合 物纖維所無法達成的好處。 更特定而言,發現對包裹AGM顆粒而言,合成聚合物纖 維比本發明化學硬化之纖維素纖維有較高的阻力。除此之 外,合成纖維形狀較圓,而化學硬化之纖維素纖維則較薄 也較平。結果,合成聚合纖維易在不同分開的點黏附在 AGM顆粒上,典型是在一點或兩點上,而化學硬化之纖維 素纖維易適配AGM顆粒的形狀°因此在化學硬化之纖維素 纖維的黏附點上,比合成聚合纖維有更高的AGM-纖維接觸 面。因此,比起合成聚合纖維的纖維包裹來説,化學硬化 之纖維素纖維需要較少的纖維即可包襄在AGM顆粒周圍。 所以本發明相對使吸收性元件包含高濃度的AGM,這特別 適用於薄吸收性物件的設計。 另一方面,比起本發明所用之化學硬化之纖維素纖維, 傳統木漿纖維非常軟又易受影響。由於該木漿纖維易包裹 或適配在AGM顆粒周圍,所以纖維末端不會突出或只是小 小地突出於顆粒之外。當與流體接觸時,流體再與AGM顆 粒接觸前,首先必須穿透木漿纖維。一旦AGM顆粒潮濕, 由於其受限於木漿纖維的包裹,所以膨潤受到阻力。反而 化學硬化之纖維素纖維與AGM顆粒不會適配地那麼緊密, 所以纖維包裹内還留有較大的空腔空間。所以由化學硬化 之纖維素纖維包裹的AGM顆粒,在壓力下對流體的擷取有 較快的速率,也有較大的擷取能力和流體包容力。 — ------ ._ - 8 - _— _____—___ 本紙張尺度適用中國國家標準(C:NS ) A4規格(210X297公釐) -- ---------^ .衣------1T------一 *· (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中夬標隼局員工消費合作社印製 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 46 45 1 5 A7 ________ B7 _ 五、發明説明(6 ) 相對於吸收性顆粒和一般木漿纖維複合物而言’在AGM 顆粒外突出的化學硬化之纖維素纖維的末端,使得加入吸 收性物件之本發明複合物減少移動的機會。而突出也使得 吸收物件的吸收性,比起包括AGM顆粒和一般木漿纖維的 複合物來得增加(吸收性包括流體包容力、擷取時間和擷 取速率)。 圖式簡略説明 圖1爲根據本發明之吸收性複合物的顯微照片。 圖2爲用於形成本發明吸收性複合物的設備。 圖3爲根據本發明之衛生棉的吸收物件。 圖4爲圖3沿4-4線的橫截面圖。 圖5爲根據本發明之尿布的吸收物件 發明説明 本發明之吸收性複合物包含吸收性凝膠材料(AGM^的顆粒 和化學硬化之纖維素纖維。 「顆粒」、「粒狀物」及其類似物,意味吸收性凝膠材 料爲獨立分開的形式^該顆粒可包含粒狀、粉狀、球狀、 片狀或纖維。故顆粒可爲各種所需的形狀,如正方體、桿 狀、多面體、球體、圓拱形、角形、不規則形、任意尺寸 之不规則形(如研磨或粉碎步驟之粉狀產物)或具有最大尺 寸/最小尺寸比例之形狀,如針狀、片狀或纖維狀及其類 似形狀。雖然顆粒可爲各種變化極大的形狀,顆粒典型的 木紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Μ規格--- ----------\ %-- -* (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 A7 B7 464515 五、發明説明(, 直徑或橫截面尺寸的範圍約丨微米至約2〇〇〇微米,較佳範圍 約50微米至約1000微米。 吸收性凝膠材料能吸收大量的液體,如水和排泄體液, 且在適度壓力下還能保留所吸收的液體。雖然吸收性凝勝 材料的選擇在本發明而言並不重要,但典型和較佳之吸收 性凝膠材料揭示於1988年4月19日白藍特(Brandt)等人再發行 之美國專利Re‘ 32,649 ; 1987年5月19曰蘇貝科蒙特 (Tsubakimoto)等人之美國專利公告第4 666 983號;和1986年u 月25日麵貝科蒙特(Tsubakimoto)等人之美國專利公告第 4,625,001號;在此每篇專利均併入本發明作參考。AGMs實際 上點行爲水不溶性、吸收性、水凝膠成形的聚合物材料。 吸收性凝膠材料的混合物也可使用。 本發明較佳使用之吸收性凝膠材料具有羧基。這種材料 包括水解殿粉-丙烯腈接枝共聚物 '部分中和澱粉-丙晞腈 接枝共聚物、澱粉-丙·烯酸接枝共聚物 '部分中和澱粉-丙 晞酸接枝共聚物、醋酸乙烯酯-丙烯酸酯共聚物、皂化醋 酸乙晞醋-两烯酸脂共聚物、水解丙烯腈或丙烯醯胺共聚 物、任何前述聚合物之稍具網路交聯的產物、部分中和聚 丙稀酸、和部分中和聚丙烯酸之稍具網路交聯的產物。可 能各別使用這種聚合物或兩個或多個這種聚合物混合使 用。這種聚合物材料的例子揭示於美國專利第3,661,875號' 第 4,076,663號'第 4,093,776號'第 4,666,983號和第 4,734,498號° 更特定而言’這種吸收性凝膠材料爲部分中和聚丙烯酸或 由其所構成之澱粉衍生物之稍具網路交聯的產物。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS > M規格(2〗OX297公釐) f裝 訂------1 I I (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} 經濟部中央橾隼局員工消费合作杜印製 A7 4645 1 5 B7 五、發明説明(8 ) 吸收性凝膠材料較佳藉由水溶液或其他溶液的聚合方法 所製備,如揭7F於前述再發行之美國專利Re· 32,649。但是 也可说使用先前技藝之其他方法所製備之吸收性凝膠材 料,例如多相聚合技術,如反乳液聚合和反懸浮聚合技 術。反乳液聚合技街,如揭示於1982年7月2〇日奥伯雅緒 (Obayashi)寺人之美國專利公告第4,34〇 7〇6號、丨嫩年3月19曰 佛萊契(Hetcher)等人之美國專利公告第4,5〇6 〇52號、和1988年 4月15曰蒙利塔(Morita)等人之美國專利公告第4,735,987號, 每篇專利在此均併入本發明作參考。 吸收性凝膠材料的顆粒可選擇性地經表面處理。例如亞 歷山大(Alexander)等人在1989年4月25日公告之美國專利第 4,824,901號,揭示了聚合物顆粒經聚_四級胺的表面處理。 較佳顆粒經表面處理如揭示於1988年3月29日蘇貝科蒙特 (Tsubakimoto)等人之美國專利公告第4,734,478號,這些專利和 前述美國專利公告第4,666,983號在此均併入本發明作參考。 較佳之吸收性凝膠材料有高擷取力。關於所給聚合物材 料接觸和吸收液體的擷取能力,隨著被吸收液體和液體接 觸聚合物材料的方式而有明顯不同。本發明目的,擷取力 定義爲所給每克聚合物吸收合成尿液的量。本發明較佳吸 收凝膠材料爲每克聚合物材料吸收合成尿液的擷取力至少 超過約20克者,更佳至少超過約25克。典型之聚合物材 料,每克聚合物材料吸收合成尿液的擷取力至少從約40克 至约70克。決定粒狀、吸收性、聚合物組成物之擷取力的 方法,參見伯克(Berg)等人在1994年4月5曰公告之美國專利 — -11 - __ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝- 經濟部中央標準局員Η消費合作社印製 464515 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(9 ) 第5,300,565號。該專利在此併入參考。 本發明之吸收性複合物也包栝化學硬化之纖維素纖維。 已知纖維素纖維包括,如軟質木材、硬質木材或棉毛、針 茅草、蔗渣、大麻、亞麻的水解纖維。在此從其他木質來 的纖維和纖維素來源均可使用。吸收性複合物可包括一或 多種型態之化學硬化纖維素纖維。 在此之「化學硬化之纖維素纖維」意指在乾燥和水溶液 兩種條件下,使纖維素纖維經化學方法處理增加纖維硬度 的膠黏過程。該方法包括加入硬化劑,如使該纖維塗覆和 /或浸潰。該硬化方法也包括改變纖維本身的化學結構, 如使聚合物鏈發生交聯。 塗覆和/或浸潰至纖維素纖維之聚合物硬化劑的例子包 括:含氮基團(如胺基)的陽離子改質澱粉,其正如美國新 澤西州布魯瓦特(Bridgewater)之國際澱粉和化學公司f National Starch and Chemical Corp.)所提供之產品;乳膠;濕強度樹脂, 如聚醯胺-表氣醇樹脂(如美國德拉威州威靈頓赫克力士公 JJiercules)所提供之Kymene® 557H)、聚丙晞醯胺樹月旨(如寇 士兒(Coscia)等人在197〗年1月I9日公告之美國專利第3,556,932 號、和美國康乃狄格州史丹佛之美國氰胺公司f American Cyanamid Co.)生產之聚丙烯醯胺商品,商標爲ParezTM 63ϊ NC)、尿素甲醛和蜜胺甲醛樹脂、和聚乙烯亞胺樹脂。一 般文獻使用之濕強度樹脂,在此均可使用,該樹脂參見木 漿和紙工業之技術協會(Technical Association of the Pulp and Paper Industry,TAPPI)在1965年紐約之專題討論「紙和紙板的濕強度 _____- 12- 本紙張尺度賴巾關家辟(CNS ) A4規格(21CT〗297公釐) ' ' 1--------J 装 訂------^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 4 6 4 5 1 5 A7 _ B7 _五、發明説明(10 ) (Wet Strength in Paper and Paperboard)」,其收錄於 TAPPI專文第 29 號,在此該文亦併入參考。 在此複合物所用的纖維也可經由化學反應來硬化。例 如,用交聯劑塗覆纖維,使纖維與纖維間發生化學交聯 鍵。這些交聯鍵可增加纖維的硬度。當纖維與纖維間之交 聯鍵使纖維產生化學硬化效果時,那麼不能排除化學硬化 纖維發生其他型態的反應° 由交聯鍵各別形式硬化之纖維(即’抖鬆),如伯乃迪 (Beraardin)在1965年12月21日公告之美國專利第3,224,926號; 鄭氏(Chung)在1969年4月22曰公告之美國專利第3,440,135號; 察特基(Chatterjee)在1976年1月13日公告之美國專利第3,932,209 號和桑格斯(Sangenis)等人在W77年7月12曰公告之美國專利 第4,035,147號°更佳之纖維則揭示於迪恩(Dean)等人在1989年 4月18曰公告之美國專利第4,822,453號及在1989年12月19日公 告之美國專利第4,888,093號;史高立(Schoggen)等人在1989年 12月26日公告之美國專利第4,889,596號;賀恩(Herron)等人在 1989年12月26日公告之美國專利第4,898,642號及在1993年2月2 曰公告之美國第5,183,7〇7號專利;莫爾(Moore)等人在1993年 3月2曰公告之美國專利第5,190,563號。在此所有專利均併 入參考。 更佳之硬化纖維,所經過的化學處理包括使用交聯劑使 纖維與纖維間發生交聯,該纖維是在極度脱水、纖維分離 (即獨立的)、扭曲、彎曲的條件下發生交聯的。獨立 (即,抖鬆)纖維的交聯效果,是硬化形成的纖維在吸收物 -13-__ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS > A4規“< 297公釐) (諳先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 、vs 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 4 6 4 5 1 5 A7 _____B7 五、發明説明(U ) 件中使用時還易保留其扭曲 '彎曲的型態。製造該纖維和 其過程,也一併揭示在上述專利中β 適當之化學硬化劑,可使纖維和纖維間發生交聯,包括 單體交聯劑’例如CrC8二醛、含羧基之CrCs單醛、和至少 具有一個搭基之C2_C8 一搭的酸類似物(但不受限於上述種 類),和上述化合物之寡聚物。這些化合物能至少與單獨 纖維之單一纖維素鍵或鄰近於纖維素键之兩個羥基反應。 希望該交聯劑能夠製備硬化纖維素纖維,其包括但不限 於,戊二醛、乙二醛'甲醛、和二羥乙酸。由該交聯劑硬 化之纖維素纖維,和製備該纖維的方法,參考上述專利美 國專利以及美國專利第4,888,093號、第4,898,642號、第 4,889,595號、和第 4,889,596號。 更佳之用於纖維與纖維間之交聯的化學硬化劑爲多幾酸 醋。適當之多羧酸酯包括CrCg多羧酸,其包括乙烯性飽和 或不飽和之脂肪和脂環狀之CrC9多羧酸,且每個分子至少 具有三個羧基;和每個分子至少具有兩個羧基之脂肪和脂 環狀之CrC9多羧酸,且其碳·碳雙鍵位於一個或兩個羧基 α、β位置。該CrC9多竣酸交聯劑之羧基與第二羧基分開, 而且相隔不少於兩個但不超過三個碳原子。較佳之交聯劑 爲檸檬酸的型態;1,2,3-丁烷四羧酸;ι,2,3·丙烷三羧酸;氧 基二丁二酸;酒石酸酯單丁二酸;酒石酸酯二丁二酸;或 由其所構成之混合物。更佳之交聯劑爲檸檬酸。用多 羧酸交聯的纖維,基於纖維素葡糖酐莫耳來計的話,典型 含有約0.5莫耳%至約10_0莫耳%的交聯劑,更佳約〗5莫耳% i紙張尺度適S巾關家觯(CNS ) A4規格(21Gx297公着) ---------- ---------j 装 訂------^ 一 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 46 45 1 5 五、發明説明(12 ) 至約6.0莫耳%的交聯劑,該交聯劑在纖維間反應生成醋交 聯鍵。用該型態之交聯劑硬化之纖維素纖維,以及製備該 纖維的方法,可參考上述專利和美國專利第5,183,7〇7號和第 5,190,563 號。 較佳之經扭曲和彎曲的硬化纖維,可以定量決定該纖維 之「扭曲數」和「彎曲率」。在此「扭曲數」係纖維特定 長度中所出現扭曲節點。扭曲計數用來測量纖維沿其縱軸 旋轉的程度。「扭曲節點」是指沿纖維縱軸實質上軸向旋 轉180°的結果’其中纖維部分(即「節點」)以顯微鏡穿透 光來看的話是纖維其他處的暗處。當穿透光經過另一個纖 維壁時,因刼述旋轉而產生暗處的扭曲節點^對應該軸旋 轉180°,意味的是節點與節點間的距離。特定纖維長度之 扭曲節點數爲纖維的物理參數。決定扭曲節點和總扭曲數 的步驟可參考上述美國專利第5 183 7〇7號。 較佳係利用Q-Cg多幾酸交聯劑來形成硬化纖維素纖維, 其於每毫米距離内之平均乾燥纖維扭曲數至少約25,較佳 至少約3_0扭曲節點。此外,這種纖維之平均濕纖維扭曲數 比平均乾燥纖維扭曲數少,每毫米至少應約爲15,較佳至 少約2.0 ’且其每毫米之扭曲節點較佳至少約丨〇。 除了扭曲外,較佳本發明之複合物所用之化學硬化之纖 維素纖維也爲彎曲的。纖維彎曲係纖维因糾纏、扭曲、和 /或彎曲而使纖維部分縮短。本發明纖維之寶曲係以二維 平面來度量。纖維彎曲的程度可作爲纖維彎曲率的定量。 纖維彎曲率爲彎曲的二維度量,其以目視纖維二維平面來 -— _ - 15-_ 本紙張尺度適用中國國家揉準(CNS ) A4規格(210X297公釐) --------f 装-- !· I (锖先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 4 6 4 5 1 5五、發明説明( A7 B7 13 經濟部中央操準局員工消費合作社印製 :足(。爲了決定f曲率,除了 包圍纖維二維矩形之最 改-長 ^ T 0 ^ ^ .度量),也測量纖維實際長肩 A纖維彎曲率可由下式計算得知: 彎曲率= (La/Li〇-1 可以利用影像分析法,即可測量、和1^方法已經損 π於美國專利扣83’707號。用於本發明吸收性複合物之輕 佳的化學硬化纖維素纖維,其彎曲率至少约030,更隹至 少約0.50。 硬化程度視硬化劑(即交聯劑)的型態的用量、交聯劑之 I曲期間(纖維脱水的程度、f曲時間和條件而定,這影 響著纖維吸收流體的能力以及影響纖維是否容易膨潤。關 於抵抗纖維壁膨潤的硬化纖維,其可用來定量此處吸收性 複合物硬化纖維素纖維之水保留値(WRV)。在實質除去所 有纖維間含的水量後,測量纖維保留水的量,來當作 WRV。另一種硬化纖維的特徵參數,係爲極度脱水之交聯 纖維之醇保留値(ARV)。ARV的測量表示硬化纖維吸收之不 實質降低纖維膨潤之流體(如異丙醇)的程度。硬化纖維的 ARV直接與硬化步騍之交聯劑溶液膨潤纖維的程度有關。 極南的ARV表不么聯期間一般纖維膨潤至相當大的程度。 決定WRV和ARV的方法,揭示於美國專利第4,898,642號。 本發明之硬化、扭曲 '彎曲纖維的WRV較佳小於約60%, 更佳的範園約在28%至約60%,甚至更佳的範圍約爲28%至 -16- 本紙張尺度適用中國國家標举(CNS ) Α4规格(210 X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 装_ -訂 A7 464515 五、發明説明(14) 約50% °在更佳之具體實施例中’纖維之範園約爲30% 至約45%。相信在此WRV範圍内的纖維,會在減少膨潤不扭 曲和纖維硬度間提供最佳的平衡。 硬化纖維素纖維較佳之MV (異丙醇)小於約30%。該纖維 受限於ARV (異丙醇)小於約30% ’表示在硬化過程其爲極度 脱水、未膨潤的狀態。更佳之纖維(異丙醇)小於約 27% ° 硬化纖維素纖維之較佳扭曲數、彎曲率、WRv和mv特 性,可在該纖維乾燥和纖維分離(亦即抖鬆)後’經由該纖 維在極度脱水型態下之内部交聯製備而得’參見美國專利 第 4,888,093號、第 4,89δ,642號、第 4,889,595號、第 4,889,596號、 第5,183,707號、和第5,190,563號。但是’這並不是意味必須從 本發明排除其他化學硬化纖維素纖維,其他纖維已經揭示 於(但不受限於)前述專利和美國專利第3,224,926號、弟 3,440,135號、第 4,035,147號、和第 3,932,209號。 本發明複合物之顆粒狀吸收性凝膠材料和化學硬化纖維 的用量比,範圍約從90%至約30%之AGM顆粒至約10%至约 70%之化學硬化纖維素纖維。較佳之複合物包含約70%至約 30之AGM顆粒,和30%至約70%之化學硬化纖維素纖維°更 佳之複合物包含約65%至約35%之AGM顆粒,和35%至約65% 之化學硬化纖維素纖維。每種前述範圍之AGM和纖維的比 例係基於複合物的總重而言。 吸收性複合物也可包含除了化學硬化纖維素纖維外的纖 維。例如吸收性複合物可包含其他先前技藝已知之親水性 ____-17- - --- 本紙張尺度適用中國国家標牟(CNS ) A4規格(210乂297公釐) ---------------ir------ί * (请先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 4645 彳 5 A7 B7 __ 五、發明説明(15 ) 纖維’包括一般木漿纖維或合成聚合纖維,包括聚晞煙單 -或多-成分纖維。多成分纖維可包含兩個或多個不同之聚 合物。當利用其他之纖維時,典型可用至吸收性複合物纖 維總童之約50%。該種其他纖維可附著至AGM顆粒上,而且 纖維末端會突出於顆粒外。 化學硬化之纖維素纖維(和其他也可出現於吸收性複合物 之纖維)係黏附於各別吸收性凝膠材料之顆粒上。黏附應 足以使加至吸收性元件之化學硬化纖維素纖維實際在AGM 顆粒上爲固定不動。因此會降低或避免凝膠阻塞和皮膚所 感到的凝膠形成。纖維和AGM的黏附可由數種方法來完 成°例如,在AGM聚合期間,纖維可黏附至AGM顆粒上, 或藉由黏合劑來黏附。AGM聚合法典型會使與纖維接觸之 AGM聚合物材料部分與各別纖維部分機械性啣接,以造成 黏附。利用黏合劑的方法,除了有機械性啣接還另有AGM 顆粒和纖維因黏合劑材料之機械性和/或化學性黏附。 因此根據製備複合物的方法,在聚合以形成AGM期間, 纖維會黏附至AGM顆粒。如前所述,吸收性凝膠材料可藉 由溶液聚合法或反向聚合法來形成。形成AGM之反應物爲 均質 '連續溶液(溶液聚合法)或多相中之單相溶液,典型 爲兩相(反相聚合法)。在完成聚合反應以形成AGM前,纖 維可加至該溶液之—中。—旦反應物聚合,纖維至少部分 陷入反應聚合物中。在溶液聚合法中,反應聚合產物可藉 由先前技藝之如研磨法來形成AGM顆粒。聚合產物在研磨 前’較佳藉由先前技藝來乾燥之。在反相聚合法中,由已 本紙張从適用中國國家橾21QX2:_t ρ~-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央標準局貝工消費合作社印t 4 6 4 5 1 5 A7 B7 五、發明説明(16 經濟部中央標準局貝工消費合作社印裝 知方法來回收聚合產物,如離心、過濾和/或蒸發。較佳 在聚合後施予如下所述外力,以促進AGM顆粒被外圍纖維 包裹。 在較佳具體實施例中,纖維和AGM的黏附,可利用黏合 劑來完成。一般之黏合劑包括能以液體形式施予纖維之物 質,其出現在纖維上,以令AGM和纖維產生黏附。黏合劑 也必須適合黏附在AGM材料和纖維材料上。一般之黏合劑 會造成AGM顆粒和纖維間機械性和/或化學性的黏附。若不 受限於理論的話’相信黏合劑會預處理AGM至潮濕。故黏 合劑易改善加入本具體實施例複合物之吸附劑(即擷取)的 能力和吸收元件擷取速率。 粒狀黏合劑的選擇典型與AGM和纖維材料之化學组成有 關,爲習知技藝者所熟知。較佳適於塗覆用後可棄式吸收 物件之黏合劑’例如須符合人類的觸感。此黏合劑須對人 類爲無毒和無輻射性。也可使用黏合劑之混合物。 在此可用黏合劑有數種型態。若不受限於理論的話,相 信黏合劑型態會使顆粒之聚合物材料藉由流體表面張力的 作用和/或聚合物鏈因外部軟化的糾纏而黏附至纖維上。 這種型態的黏合劑包括⑴親水性有機溶劑,點行爲低分予 量醇,如甲醇、乙醇、異丙醇和其類似物,或多元醇,如 丙二醇、甘油及其類似物;⑵水;⑶揮發性親水性有機化 合物,如己烷、辛烷、苯、甲笨及其類似物;和⑷由其所 構成之混合物。這種型態之黏合劑較佳爲親水性有機溶 劑、水和由其所構成之混合物。這種黏合劑特別容易預處 -19- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) M規格(210x297公釐) f請先聞讀背面之注意事¾再填寫本頁j 裝· 訂 丄I. 4 6 451 5 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印装 五、發明説明(17 ) 理AGM至潮濕,所以可改善複合物之擷取力和梅取速率。 這種黏合劑,更佳係選自水、甘油、丙二醇、和由其所構 成之混合物。 其他黏合劑與流體表面張力的作用和/或聚合物鏈因膨潤 AGM顆粒的糾纏而黏附至纖維上,不易或一點也沒關係。 這種型態之黏合劑典型在黏合劑、纖維和AGM顆粒兼有機 械性和/或化學性作用力。例如黏合劑可在AGM和纖維間形 成架橋。這種型態之黏合劑較佳爲易在纖維和AGM間形成 較強的黏合。這種型態之黏合劑,例如陽離子聚丙締酷 胺 '陽離子胺基表氣醇加成物、和由其所構成之混合物。 該黏合劑較佳係爲水溶液混合物。 本發明之更佳具體實施例中,黏合劑裡包括水。黏合劑 中的水對AGM預處理至潮濕特別有效。黏合劑較佳基於黏 合劑重量至少包括約60%的水,而其餘實質至少包含一種 非水溶性黏合劑。非水溶性黏合劑包括前述親水性有機溶 液、揮發性疏水性化合物、陽離子聚丙烯醯胺、和陽離子 胺基-表氣醇加成物。黏合劑更佳基於黏合劑總重約包含 80%至約90%水,和約20%至約10%至少一種非水溶性黏合 劑ΰ 陽離子聚丙烯醯胺爲習知技藝。例如適用於本發明之陽離 子聚丙晞醮胺,揭示於由James P. Casey所著之木漿和紙:化 聲和化學技術,第三版,第Π1卷,第1458-1471頁(Mm Wiley & Sons出版,1981),在此併入參考。適當之陽離子聚丙烯醯 胺爲新澤西州,章恩之美國氰胺公司之商品,商標爲 -20- I (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -吞 本紙浪又度適用中國國家橾準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 4 6 4 5 1 5 A7 B7 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 五、發明説明(18 ) ACCOSTRENGTH®。例如可以使用 ACCOSTRENGTH® 410、711、 200、85和86樹脂。這些樹脂收集在美國氰胺公司1981年n 月出版之「ACCOSTRENGTH®樹脂」之小册子册號爲pCT_ 729/1-1027-4K-11/81,在此併入參考。 而「陽離子胺基-表氣醇加成物」意指表氯醇和單體或聚 合胺的反應產物,所得反應產物至少有兩個陽離子官能 基。這些加成物可爲單體化合物的形式(亦即、表氣醇和 乙二胺間的反應產物),或可爲聚合物形式(亦即、表氣醇 和聚胺聚醯胺或聚乙晞亞胺間的反應產物)。這種陽離子 胺基-表氣醇加成物的聚合變體典型也稱爲一種「樹 脂」。 與表氯醇反應形成胺基·表氯醇的單體胺,包括在其結構 中含有一級和二級胺基之二-、三-和更高級的胺。這種型 態之二胺例子包括雙-2-胺基乙醇、N,N-二甲基乙二胺、咬 嗪、和乙二胺。有用之三胺例子包括N-胺基乙基哌嗉、和 二亞烷三胺(如二乙三胺、和二丙三胺)。這種加成物之製 備、和更複雜加成物之完整敘述,可參考葛羅斯(Gross)在 1982年1月12曰公告之美國專利第4,310,593號,和羅斯(Ross) 等人之 1 Organic Chemistry,Vol. 29,pp 824-826 ( 1964)。上述兩 篇文獻均併入參考。 聚合胺(如聚乙烯亞胺)也可使用爲胺化合物以形成加成 物。特別需要與表氯醇反應以形成較佳陽離子聚合加成物 樹脂之胺化合物,包括由聚亞烷聚胺和飽和(:3-(:10二鹼基致 酸衍生之特定聚醯胺-聚胺衍生物。這類的表氣醇/聚醯胺 -21- I.-------! 裝------訂-----人 踩 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 464515 經濟部中央標準局員工消費合作社印震 A7 B7五、發明説明(19 ) ' * -聚胺加成物爲習知技藝之紙產品所用之濕強度樹脂的水 溶性、熱固性陽離子聚合物。 用來形成較佳種類之陽離子聚合樹脂之聚酿胺_聚胺的製 備,首先將二羧酸與聚亞烷-聚胺,較佳是在水溶液中, 發生反應’產生水溶性、長鏈之含有姻(CAHNVCORCO. 重覆單位之聚胺,其中n*x爲2或更多,且R爲二叛酸之 匸】至C8的亞烷基。 各種用來製備聚醯胺-聚胺之聚亞烷聚胺,包括聚乙烯聚 胺、聚丙烯聚胺'聚丁烯聚胺等,以經濟上考量的話較佳 種類爲聚乙晞聚胺。更特定而言,用來製備陽離子聚合物 樹脂之聚亞烷聚胺爲含有兩個一級胺和至少一個二級胺之 聚胺,其中氮原子與如式之基團鍵結在—起,且11爲 大於1之整數,分子中該基團的範圍從2高至約8 ,較佳高 至约4 <=氮原子與-CnH2n-基團之鄰近碳原子_接,或再隔一 個碳原子,但不是同一個碳。希望使用的聚胺爲二乙三 胺、三乙四胺'四乙五胺、二丙三胺、及其類似物,其可 以適當的純粹形式來得到。前述最佳者爲含有兩個至四個 亞乙基、兩個一級胺基、和—至三個二級胺基之聚乙聚 胺。 希望使用之聚胺前驅物材料,至少包括三個胺基和至少 一個三級胺基的基團◊適當的聚胺包括甲基雙胺丙基) 胺、甲基雙(2-胺乙基)胺、N-(2-胺乙基)哌嗪、4,7-二甲基 三乙四胺及其類似物。 與前述聚胺反應以形成較佳陽離子聚合物樹脂之聚醯胺_ —. — — —— —_ —___ 22 -____ 本紙浪尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)~ ~ --- ---------f 裝------訂------r.球 ·· (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央棣率局員工消費合作社印製 4 6 4 5 1 5 A7 ---------B7 五、發明説明(Γ —— 20 y 聚胺前驅物之二叛酸,較佳包括飽和之C3_C^二H m 者包括3至8個碳原子,如丙二酸、丁二酸戊二酸、己二 酸和二甘醇酸等。其中二甘醇酸和分子中具有4至6個碳原 子4飽和脂肪二羧酸,主要爲丁二酸、戊二酸和已二酸爲 較佳,也可使用這種二羧酸之兩個或多個摻合物,以及這 種一個或多個與高級飽和脂肪二羧酸(如壬二酸決癸二酸) 的摻合物,只要所形成之長鏈聚醯胺_聚胺爲水溶性或至 少爲水分散性。 由前述聚胺和二羧酸所製備之聚醯胺_聚胺材料,係與表 氣醇反應形成陽離子聚合物胺基_表氣醇樹脂。該材料的 詳細製備,可參考肯恩(Keim)在196〇年2月23曰公告之美國 專利第2,926,116號、肯恩(Kdm)在1960年2月23曰公告之美國 專利第2,926,154號、和肯恩(Keim)在1967年7月25曰公告之美 國專利第3,332,901號,在此所有上述專利均併入參考。 在此作爲黏合劑之陽離子聚醯胺-聚胺-表氣醇樹脂,較 佳爲赫克力士公司生產之商標爲Kymene®的商品。特別有用 的商品爲 Kymene® 557H、Kymene® 557LX ' 和 Kymene® 557 Plus, 其係爲聚醯胺-聚胺(其爲二乙三胺和己二酸之反應產物) 之表氣醇加成物。典型商品形式爲陽離子樹脂材料之水溶 液’其含有約10%至约33重量%之活性樹脂。 二叛酸也可與前述聚胺反應,形成較佳之陽離子聚合物 樹脂之聚醯胺-聚胺前驅物,該二羧酸或者爲不飽和的^ 適用之典型不飽和二羧酸選自C4_C1Q二羧酸。例如,二羧酸 選自衣康酸、檸康酸、中康酸、順丁烯二酸、反丁晞二 —_____________-2^-____ 本紙張尺度適用中國國家;^準(CNS ) A4規格(公釐) 一一' · 丨 訂------^ <* (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 464515 經濟部中央標隼局舅工消費合作社印策 A7 ΒΊ__ 五、發明説明(21 ) 酸、及由其所構成之混合物。 可與表氣醇反應形成陽離子聚合加成物樹脂之胺基化合 物’或者包括衍生自聚亞烷聚胺和飽和或未飽和之c4-c10三 鹼基羧酸之聚醯胺-聚胺。適當之三羧酸例如檸檬酸和烏 頭酸。 另外適當之黏合劑揭示於厄沙申(Assarsson)等人在1975年8 月26曰公告之美國專利第3 9〇1 236號;涅克(心沉幻等人在 1991年3月26日公告之美國專利第5,002,814號;和老楊(Youi^ Sr.)等人在1993年7月27曰公告之美國專利第5,230,959號。在 此每篇專利均併入參考。 一般’使用黏合之本發明複合物,係由下列方法製備 之。黏合劑先塗覆在纖維上,此處的纖維可能獨立也可能 不是獨立的。接著,經黏合劑處理之纖維與AGM顆粒物理 性結合’以使化學硬化纖維素纖維包裹在AGM之外,然後 令纖維和AGM黏合。塗覆後施予外力以確保Α〇Μ被纖維包 裹。可在未經額外步驟下產生黏附,或需額外的乾燥或反 應步驟才產生黏附’其視特定黏合劑的選擇而定。若有需 要,黏合步驟後接著的是機械性處理步驟,以便使包裹在 AGM顆粒外的纖維從包裹其他AGM顆粒分開。 在塗覆黏合劑前’化學硬化之纖維素纖維點行爲獨立 的。在此「獨立的」意指纖維爲機械性的分離(亦即纖維 分離)’所以比起如纖維片或纖維包之整團纖維有最小程 度的纖維糾纏。這種機械性之纖維分離可由各種習知技藝 或梢後所提方法來達成。機械性之機械分離較佳藉由減少 ^張尺度逍用中國國家標华---- i —II 一 裝 . I 訂 I ί 丄 外 >' (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 46 45^ 5 a? B7___五、發明説明(22 ) 結的形成和纖維傷害的方法來達成。發現一種裝置對化學 硬化纖維分離特別有效,其包括三階段的抖鬆裝置,參見 莫爾(Moore)等人在1976年10月26曰公告之美國專利第3,987,968 號,在此該專利併入參考。揭示於美國專利第3,987,968號之 抖鬆裝置,施予纖維材料機械衝擊、機械攪拌、空氣攪 拌、和限量的空氣乾燥等组合步驟,以產生實質上無結的 絨毛。其他使纖維分離的方法,包括,但不限於利用Waring 摻合機處理,然後用旋轉盤精製機或線刷來與纖維切線接 觸。較佳氣流直接施予纖維分離的纖維,以幫助纖維的分 離0 黏合劑也可藉由任何溶液施予材料的方法來塗佈纖維, 包括塗佈、傾倒、倒出、滴落、喷佈、霧化、凝結或浸潰 纖維。在此「塗佈」意指至少纖維部分表面積含有效量的 黏合劑,以使纖維和AGM黏合在一起。換句話説,黏合劑 也可施予部分或全部纖維之部分表面,或整個表面。較佳 之黏合劑塗覆在大部分纖維(較佳爲全部纖維)整個表面, 以加強AGM顆粒和纖維間的黏合有效性、黏合強度、和黏 合密度。在較佳具體實施例中,黏合劑係塗覆在纖維織物 上0 較佳施予纖維上之黏合劑,基於複合物纖維總重約爲 0.10%至約25重量%。更佳之黏合劑,基於複合物纖維重之 主要成分纖維乾重,約爲10%至約〗5重量%。在此「主要成 分的乾重」意指纖維實際重量小於内含有濕氣或其他揮發 物的纖維。例如100克纖維樣品内有纖維重之1〇%的濕 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) '衣. 訂 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4^ΤΤΰίχ29:7^Ϊ7 經濟部中央標準扃員工消費合作社印裝 4 6 451 5 A7 __ _ B7 五、發明説明(23 ) 則其主要成分的乾重爲90克。 黏合劑包括水,必須小心避免纖維過度膨潤。纖維過度 膨潤可由纖維明顯損失彎曲得證。若不受限於理論,深信 當膨潤發生時,纖維表面會比實際稍具平表面之未膨潤表 面來得圓-些。結果’當纖維膨潤時,獨立纖維和獨立 AGM顆粒間的黏合區將減少,黏合也會減弱。纖維膨潤受 施予纖維之水和纖維曝露於水之時間長度的影響。習知技 藝者了解這些條件的控制可避免纖維過度膨潤。典型之纖 維與黏合劑水溶液的接觸時間,須保持得相當短,約從5 分鐘至數秒,然後加一些熱使之乾燥或使混合物彎曲。典 型施予混合物的溫度約爲l〇〇°C至約177。匚,較佳約爲丨211 至約177°C。 在纖維上塗覆黏合劑(黏合劑爲液體)後,顆粒和纖維爲 物理性結合在一起,所以實際上數個包裹在各別顆粒周園 之化學硬化纖維素纖維會黏附在顆粒上。因此AGM顆粒和 纖維將接觸在-起,以令纖維包裹顆粒,且在纖維和八⑽ 至少發生黏附的點作爲構成郅分來彼此接觸。agm顆粒和 纖維之物理性黏合,較佳是纖維和AGM顆粒至少在塗覆有 黏合劑之纖維表面部分發生物理性接觸。 纖維和AGM顆粒之物理性結合,對AGM顆粒而言爲獨立 的「實寊爲獨立」意指實際上所有,較佳是所有的AGM 顆粒與另一個AGM顆粒不是物理性接觸。因此實際上AGM 顆粒爲非-凝集或非_聚集的。較佳至少有約,更佳至 少约90¾的AGM顆粒與另一個AGM顆粒不是物理性接觸。 --*____-26- 本紙張尺度ϋ财關家麟(CNS)A4S^ ( 2iOX297^t ) ---- I I γ 装 I n n f I I I ~I ί t (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) A7
464515 五、發明説明(24 ) AGM顆粒和化學硬化之纖維素纖維以數種不同的方式作 物理性的結合,以使得實際上數個纖維包裹在顆粒周圍。 例如纖維和AGM顆粒在外力存在下進行物理性結合,該外 力使得纖維包在各別AGM顆粒周圍,外力如壓力 '眞空、 靜電力、衝擊、或碰撞。因此顆粒和纖維藉由顆粒置於經 處理纖維(如經處理纖維的織物)的鄰側,並施予—或多種 上述外力使獨立AGM顆粒周園的纖維有物理性的結合。可 施加壓力,如藉由緊壓(壓延)輥來達成a將經處理纖維和 AGM顆粒混合在一起可施加衝擊或碰撞力。至於經處理纖 維和AGM顆粒的混合,可藉由任何方法進行。例如,纖維 和顆粒可經混入空氣、或葉輪或螺旋槳摻合機來達成。 當AGM顆粒和纖維物理性結合在一起後,使黏合劑乾燥 或反應,以便在顆粒和纖維間造成黏性。黏合劑的反應係 爲黏合劑的反應本身,其視所選擇之粒狀黏合劑、AGM、 和纖維材料的化學組成而定,該反應例如聚合、或黏合劑 與AGM之聚合材料,或與纖維兩者的反應。 乾燥和/或反應可能在沒有任何另外步驟下進行,或可能 經由加熱和/或輻射(如紫外線、γ-或X-射線)來達成,總之 視所使用之特定黏合劑而定。使黏合劑乾燥和/或反應的 特定條件,視選擇之特定黏合劑、AGM、和纖維材料的化 學組成而定。典型之乾燥或反應,其加熱是約從1〇〇°c至約 177°C,較佳約從i2i°C至約177°C,時間約從數秒至約5分 鐘。 所得組成物包括被纖維包裹的AGM顆粒,其需要機械處 ------ -27- 本紙張尺度遑用中國國家標华(CNS )八4規格(297公董} (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝.
1-IT 經濟部中央標準局員工消費合作社印装 經濟部中央標隼局員工消費合作社印裝 4 6 4 5 1 5 A7 ______B7 五、發明説明(25 ) 理以便將AGM顆粒之包裹纖維從另一個AGM顆粒的纖維分 開(亦即defibrtation),以形成本發明之吸收性複合物。典型 須施加如壓力、眞空 '靜電力之外力至AGM顆粒之包裹纖 維(例如壓輥用來使纖維包裹),需要進行纖維分開的處 理。施加的力,所得組成物之纖維實際與其他纖維爲均勻 纏繞,故形成實際上爲均勻 '相當高密度的一團。施加機 械處理於該團,包裹該AGM顆粒之纖維可實際從包裹另— 個AGM顆粒的纖維分開’以形成本發明之吸收性複合物。 「實際上分開」意指纖維包裹AGM顆粒和纖維包裹另一個 AGM顆粒間存在低量的物理或化學黏力。較佳約低於5〇%之 纖維數包裹著某個AGM顆粒卻與另一個AGM顆粒間存有黏 力。更佳約低於25%之纖維數包裹著某個AGM顆粒卻與另— 個AGM顆粒間存有黏力。最佳約低於〗〇%之纖維數包裹著某 個AGM顆粒卻與另一個AGM顆粒間存有黏力。所以吸收性 複合物實質上係由獨立的AGM顆粒(「核」)所構成,這些 獨立的顆粒外面包裹著化學硬化之纖維素纖維,該纖維黏 合度在顆粒表面趨於最大,且隨顆粒表面距離漸遠而漸 減。在機械處理前,吸收性複合物的密度低於該團。複合 物典型之密度約爲〇.〇2克/立方公分至約〇.〇6克/立方公分, 一般約爲0.05克/立方公分。除此之外,省略任何複合物中 纖維所給的拉伸強度不計,複合物的拉伸強度幾乎爲零。 機械性之纖維分開步驟可由前述各種方法進行,參考獨 立的化學硬化纖維素纖維β 藉由混合以進行處理過纖維和AGM的物理性結合,纖維 _____ *18- 本紙張尺度適用中國國家標準(CMS〉Λ4規格(210X297公釐) ---------一策— j' (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 46 45 1 5 五、發明説明(26 )
分開須視混合條件而含 # A
其條件包括系統中之纖維和AGM 濃度和混合剪力而定。—船澧丄 般·’晨度越1¾或剪力越低,越需要 纖維分開的步驟,以#搵 以便传到本發明之吸收性複合物。 一種經濟型形成本發明 貧A及收性複合物(較佳設備2〇,顯 圖2般’圖2顯示獨立化學硬化纖維素纖維、黏合 劑處理纖維、使觸顆粒和處理過纖維物理性結合、將纖 維黏至AGM上、和使所得集團的纖維分開的系统’以得本 發明之吸收性複合物。 如圖2所示’利用纖維開纖機職成包或成片或其他硬 化纖維的來源和選擇性其他纖維(未顯示出來)取出化學硬 化之纖·維素纖 '維,該I纖機例如爲法國c_ &鲁之 LaRoche公司所提供之集棉型態的開纖機。纖維開纖機犯實 際從成包中獨立的除去纖維。如習知技藝者所熟知,在經 過纖維開纖機2U後,可能會出現一些纖維尼特(nits)或東。 實際上獨互纖維的運輸,例如經過圖2之纖維運輸多導 管214的系統,藉以由第一材料操縱扇21加送至纖維分開設 備216。像設備20中其他材料操縱扇2〗〇a一樣,材料操縱扇 210a進一步打開纖維並將之送至設備的下一階段。適當的 材料操縱扇來自於加拿大,曼尼托巴省(Manit〇fca),溫尼伯 (Winnipeg)之Northern Blower公司,型號爲LS whl。纖維分開設 備216進一步將纖維分開,亦即形成較低密度的「抖鬆纖 維」’以便將纖維中出現的尼特(jjjts)或束分開來。在此適 當的纖維分開設備216爲喬治亞州(GA)亞特蘭大(Atlanta)之 Ospray公司所提供的 Ospray Surge Bin。 29- 本紙張尺度適用中國國家標準(CMS ) A4規格(210X297公董) --------< .裝------訂------{ 銀 -* {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 46 45 1 5 A7 A7 ______B7 五、發明説明(27 ) 然後運送纖維,如藉由材料操縱扇21〇1)經纖維運送導管 214送至纖維壓緊設備215。纖維壓緊設備215使得獨立纖維 實質上有一個較均勻的密度。其所須密度視出現在最後複 合物之纖維所須重量而定《纖維壓緊設備的安裝和實際需 要可由一般習知技藝者來選擇,其視所需特定密度來定。 適當的纖維壓緊設備215來自法國Cours La Ville之LaRoche公司 所提供之LaRoche垂直織物成型機。 纖維開纖機212、材料操縱扇210a和210b、纖維分開設備 216、和壓緊設備215 ’實際上會提供均勻、獨立的纖維(亦 即’實際上纖維有均勻密度且其尼特(土⑻或打結處很 少)°用來提供這樣纖維的特定設備將視最後所須之複合 物的重量和條件而定。典型希望至少有一個部分纖維分開 的纖維,較佳是實際上獨立的纖維,以確保低程度的結和 尼特(mts)發生,以便黏合劑能均勻分布在纖維上。熟知技 藝者可依其知識來選擇各種纖維分開和壓緊設備,以產生 所須的纖維。 獨立壓緊的纖維,例如經過纖維運送導管214之第三材料 操縱扇210c來運送至習知技藝所知之纖維空氣安裝設備218a 和218b。纖维空氣安裝設備218a和218b可實際形成均勻、留 有空氣的纖維織物〇本發明所用較佳之纖維空氣安装設備 218爲丹麥(Denmark)瑞司考(Risskov)之丹織物成形國際有限 公司所生產之丹織物空氣成形系統(Dan Web Air Forming Systems) °習知丹織物纖維的安置設備有第一個鑿孔輥和第 二個梭或針的滚輥。滾輥以傳統結合輥的方式,彼此向内 ϋ張尺度適用巾國國家3—準(CNS)八4規格(2 ί0 χ 297公釐 1 _ ' ---------7 装-------訂-------^ 1 m (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 46 45 1 5 Λ7 Α7 Β7五、發明説明(28 ) 旋轉。當纖維由丹織物設備經過纖維運送導管214,纖維會 更開展,即「絨毛」的密度再度降低。纖維織物可以其他 已知或即將熟知的方法來製備,例如濕式安裝法。 在空氣安裝成形設備218a和2〗8b中,塗覆黏合劑於纖維 上。藉由黏合塗覆器222提供黏合劑,然後經由任何適當的 設備運送黏合劑至空氣安裝成形設備,例如習知技藝已知 之濕潤胺或噴佈腔。空氣安裝成形設備218可保證黏合劑在 化學硬化纖維素纖維上均勻的塗佈。 塗佈有黏合劑的纖維,藉由第一纖維安裝設備218a安裝 後,送至輸送帶220並在輸送帶220上形成纖維織物217。輸 送帶220可爲任何已知技藝的織物成形,例如經由眞空輸送 帶或靜電輸送帶。 如圖2,適當的AGM分佈器224位於空氣安裝成形設備2]8a 和218b的中段。AGM分佈器224將AGM顆粒放置於第一空氣 安裝成形設備218a所形成之纖維織物217上。AGM分佈器224 可爲任何已知之顆粒放置的設備。例如適用的機型爲喬治 亞州(GA),杜魯斯(Duluth)之Norbson公司之Nordson AGM分佈 器。 放置在AGM顆粒上的纖維織物217,接著經過第二空氣安 裝成形設備218b,在此含黏合劑塗佈的化學硬化之纖維素 纖維,放置在AGM顆粒的鄰近層,故形成有黏合劑分布的 兩個纖維織物和放置其中之AGM顆粒的三層織物219。 在三層織物形成期間,攪拌裝置(未顯示出來)有助於維 持纖維爲打開狀態。例如’已知技藝之攪拌棒可沿輸送帶 _- 31 -___ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS〉Λ4規格(210X297公釐) ---------二衣------,玎------1 - '' (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員Η消費合作社印製 46 45 1 5 A7 ___ B7__ 五、發明説明) 220放置’該攪拌棒可使織物成分振動。 接著三層織物219移經壓延輥226。壓延輥226結合並壓緊 纖維織物’故可確保纖維間、黏合劑、和AGM顆粒之緊密 的接觸,然後在AGM顆粒周圍包裹纖維。 如圖2顯示,所得壓緊織物227經由乾燥輸送帶230送至乾 燥站228 °在乾燥站228 ’施予織物227高溫和/或眞空的典型 條件,以便充份乾燥而囷化黏合劑。乾燥站228可爲任何可 達乾燥功能的設備,例如習知技藝所知之爐子。較佳乾燥 站爲通過空氣的乾燥爐,例如使用田納西州(Tennessee)諾克 斯維(Knoxville)之 ASEA Brown Boveri產品。 織物22?從乾燥站228運送至另一個織維開纖機212。纖維 開纖機可爲任何可以打開纖維之適當型態,如扇型(嵌緊) 或集棉型態《較佳之纖維開纖機212爲集棉型態。纖維開纖 機212可將織物打開,實際上是將黏有AGM顆粒之纖維分 開’形成本發明之吸收性複合物(據了解任何能在乾燥站 後將纖維分開以形成本發明之吸收性複合物的設備皆 可)。因此,實際上獨立單位係由化學硬化之纖維素纖維 包裹之獨立AGM顆粒所構成·^ (「實際上獨立的單位」,如 前述意指包裹一個AGM顆粒的纖維與包裹另—個AGM顆粒 的纖維分開,以形成分開獨立之包有纖維的AGM單位。據 了解某些纖維的黏合在不同AGM顆粒之包裹纖維周圍間發 生。)接著,較佳將該材料經另一個材料操縱扇(未顯示出 來)輸送,其將進一步將黏有AGM顆粒之纖維分開。在材料 操縱扇之後,收集複合物成包,或收入容器内(未顯示出 ___ _-32- ^紙¥尺度適用中國國家標^JcNS)八4娜(2〗ϋχ297公楚)一-—---*---- I-------ί 裝------訂-----i ^ « K (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 46 45 1 5 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(30 ) 來)。 或#,將織物227製成捲狀物。未經捲繞的織物則經過 則述纖維開纖機,較佳是經過前述材料操縱扇,以便稍後 形成本發明吸收性複合物。在此例中,吸收性複合物可在 線上直接使用,或稍後收集後使用。 在另一個具體實施例中,吸收性複合物的製備是形成一 個化學硬化纖維素纖維之織物,例如經由空氣安裝或其他 適备的方法,再在織物上塗覆黏合劑,接著將AGM顆粒放 置在織物上,並壓緊織物和顆粒,以形成包裹顆粒的纖 維根據本發明具體實施例之複合物,實際上可利用如圖 2的汉備來製造,但是只需要—個黏合劑塗覆器位於第一 空氣安裝成形裝置和AGM分佈器之間,所以在塗佈黏合劑 則,即可形成纖維織物,再將AGM顆粒放置在織物上。含 黏合劑和AGM顆粒的纖維織物,再經過使纖維包裹住顆粒 之壓延輥移動、乾燥站、和纖維開纖機(參考圖2 ,已於前 文敘述)’以形成本發明吸收性複合物。較佳之複合物還 經過如前述圖2之材料操縱扇。 再一個具體實施例中’形成兩個或多個纖維織物,在塗 覆黏合劑至織物後,且將AGM顆粒放置後,如利用習知技 藝之結合輥,使該織物再結合。結合織物在進入乾燥站前 先壓緊,壓緊例如使用一套壓延輥,使纖維包裹顆粒。壓 緊織物再進人如前述(參見圖2)之乾燥站和纖維開纖機, 以形成本發明之吸收性複合物。較佳之複合物還經過如前 述圖2之材料操縱扇。 本紙張尺度適用中國亩^準(CNS ) A4規格(210 X 297¾^~~ -- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 装· 訂 經濟部中央搮準局員工消費合作社印裝 46 45 1 5 A7 ------ B7 五、發明説明(31 ) 據習知技藝者了解,任何纖維織物和AGM顆粒可以前述 方法並配合先前技藝敎示結合在一起,以形成本發明之吸 收性複合物。本發明之吸收性複合物也可由數個其他方法 形成。其他適當的方法如揭示於美國專利第3,901,236號、第 5,002,814號、和第 5,23〇,959號。 在另一個本發明的方法中,複合物係藉由經黏合劑處理 的纖維和AGM顆粒混合而成。該混合例如利用任何習知技 藝之揽拌設備,或藉由空氣霧沫來達成。適當的混合步 驟’例如上述文獻美國專利第3,901,236號、第5,002,814號、和 第5,230,959號。混合使得纖維包裹在AGM顆粒之外,接著進 行黏合’如藉由乾燥混合物和/或令黏合劑與纖維和顆粒 反應。較佳黏合發生時或發生後,使複合物乾燥。可藉由 任何適當的方法乾燥,例如在複合物上加熱或施加紅外線 輻射。 所得複合物包含化學硬化纖維包裹並黏附的AGM顆粒。 本發明之吸收性複合物可經由上述美國專利第5 〇〇2 814號製 備,產生如圖1的產品,圖1爲放大85倍之吸收性複合物的 顯微電子照片。如同前述,複合物實際上包括了獨立單 凡’該獨立單元由化學硬化纖維素纖維包裹著實際上獨立 之AGM顆粒(「核」)。 由於AGM顆粒比纖維的直徑或橫截面大了許多,纖維實 際上係黏附至AGM顆粒,才形成所須的複合物。除了 agm 顆粒外’獨立纖維彼此事實上並未黏合。同樣地,獨立 AGM顆粒,除了纖維外,事實上彼此也並未黏合。 1 ( 裝 訂 ί ί 知 r' (請先閱讀背面之注^^項再填寫本頁)
經濟部中央標準局員工消费合作社印裝 464515 A7 _________B7 五、發明説明(32 ) 至少實際上所有,或較佳所有化學硬化之纖維素纖維係 放置在獨立之吸收性凝膠材料顆粒表面上或附近。纖維的 放置會使得至少一個纖維末端,較佳爲兩個末端,都突出 於顆粒表面外。若不受限於理論,相信纖維的突出有助於 複合物在吸收性物件的移動減至最小(複合物係被放置吸 收性物件中)^如前述,包裹在AGM顆粒外的纖維,實際與 包裹另一個AGM顆粒之纖維分開。 本發明之吸收性複合物對用後可棄式吸收物件的吸收元 件特別有用。但據了解,複合物和包含複合物之吸收性元 件可用於許多其他領域的用途。例如本發明之吸收性複合 物可用來包裝容器、藥物傳送裝置、捲繞清潔裝置、燃燒 處理裝置、離子交換柱材料、建築材料、農藝或園藝材料 (如種子片材或保水性材料)、和工業用汙泥或油之除水 劑、避免露珠形成的材料' 乾燥劑、控制濕度材料。 在此所用「吸收性物件」係指可吸收和包含排出體義肢 裝置,更特定而言,係指包在穿戴者皮膚的—種裝置,用 來吸收和容納身體之各種排出物。「用後可棄」表示吸收 性物件,在一次用後,無須經由清洗或其他回復措施供再 利用。用後可棄式吸收性物件的例子包括如衛生棉和内褲 的襯墊之婦女衛生用品、尿布、失禁用貼身短内褲、尿布 支撑物、訓練褲、及其類似物。 用後可棄式吸收性物件典型包括液體可滲透之頂片、液 體不可滲透之背片、和放置在其中結合頂片與背片之吸收 性核心。用後可棄式吸收性物件和其成分含有與身體接觸 ______________二35 -____ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4胁( 210X 297公逢) ---- I--------i 装------ΤΓ------ , * (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
46 45 1 5 五、發明説明(33 的表面和與衣物接觸的表面,其包括頂片、背片、吸收性 核心、和其他成分之獨立層。在此「身體表面」意指當穿 戴用後可棄式吸收性物件時,物件或成分表面向内穿或鄰 近於穿戴者身體,而「衣物表面」意指物件或成分表面向 内穿或鄰近於穿戴者身體的另外一面。 本發明複合物對用後可棄式吸收物件的吸收核心特別有 用。一般複合物,可爲傳統吸收性凝膠材料所有的相同形 式’如積層體、高密度核心(亦即壓緊、壓延、密度化等 的核心)、或相當低密度的核心(亦即未壓緊,之如含空氣 的核心)。但是本吸收性複合物比傳統顆粒吸收性材料有 更特定的優點。特別是吸收性複合物較不會移動至吸收性 物件之内和/或之外,也較不會引起針孔。在傳統顆粒吸 收性材料中,比較需要重的壓延,以降低顆粒的移動。故 而使吸收核心之潛在擷取力和擷取速率,比理論上吸收核 心成分支擷取力和擷取速率,不合理地低了許多β除此之 外’壓延之吸收性核心易硬化或「呈板狀」,也較會形成 針孔。更者’粒狀材料比較會在吸收性物件内和/或之外 移動。因此,常需要加裝第二頂片,以降低凝膠外戌至皮 膚和/或使穿戴者更舒適。但是本發明吸收性複合物較不 會在吸收性核心之内移動或移動至核心之外。故含有本發 明吸收性複合物之吸收性核心,不需較重的壓延去降低吸 收性凝膠材料的移動。未壓延之吸收性核心有較均勾、及 較低的纖維密度,即核心有較開放的結構a因此,未壓延 的核心比經壓延的核心有較佳的流體的吸收性(亦即在固 ______-36-_____ 本紙張尺度逋用中國國家標準(CNS ) A<4规格(210χ297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 訂 經濟部中央標隼局員工消费合作社印製 464515 A7 B7 五、發明説明(34 ) 疋時間擷取流體的速率和量來説)。該核心比含有傳統AGM 顆粒之壓延核心來得舒適。由於移動降低 '又因AGM顆粒 被纖維擠壓’第二頂片就不那麼需要了。除此之外,針孔 與壓延的問题一併避琴了。 下文要討論的是—般用後可棄式吸收物件之吸收核心、 頂片和背片的材料。除了一般使用的用後可棄式吸收性物 件外’據了解顯示如圖3_5之特定吸收性物件的成分會進— 步敘述如後。 吸收性核心包括本發明之吸收性複合物。該吸收性核心 至少包括一個含有該複合物之吸收性元件。「吸收性元 件」是指能在結構元件間運送液體的吸收性結構,「結構 元件」係有關於本發明之獨立吸收性複合物,和其他包括 吸收性結構之材料,例如纖維、紗、線、藝開的顆粒及其 類似物。在此「結構J包括「層」、「多層」、和「層合 化J之「多種結構」。吸收性元件不受限於單層或材料片 的織物或其類似物。吸收性元件實際尚可包括積層體、織 物、或吸收性物質型態之數種片材或織物的組合。 經濟部中央標準局員工消費合作社印31 -----------— - · (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 吸收性元件可實際包括本發明之吸收性複合物,例如複 合物的織物。或者,本發明之吸收性元件可包括其他材 料,如用於如後所述之用後可棄式吸收物件的吸收性材 料。在較佳具體實施例中。吸收性元件包括吸收性複合物 和該複合物的載體構件。載體構件爲吸收性複合物放置或 安置在其内部或其上方的結構體或介質體。載體構件較佳 含有吸收性材料,更佳爲在此所述之親水性纖維。吸收性 ----------37-本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS ) A4規格(^〇><297公缝> 46 45 1 5 五、發明説明( A7 B7 35 為均豸(均勻)<分散在整個載體構件或部分 載體構件内,或去 4晋,吸收性複合物可以各種重量比例,分 -載體構件不同的區域或整個載體構件中。再—個具體 實施例’其裁體構件分散有吸收性複合物濃度較高的區域 或區間,也有較低的其他區域或區間。 經濟部中央標隼局員工消費合作社印装 {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} 本發明弋吸收性元件可藉由任何方法或技術,來形成整 個吸收性結構。例如吸收性元件,藉由可提供吸收性複合 物織物或包含效吸收性複合物和纖維材料组合體(纖維意 扣纖維載體構件)的任何方法或技術來形成^適當的方法 包括顆粒安裝過程 '濕式安裝和空氣安裝等。吸收性元件 較佳係藉由内含空氣之吸收性複合物、纖維材料、或由其 所構成之混合物所構成,所形成的結構實質包括吸收性複 合物’或者包括位於或分散於纖維内或纖維上的吸收性複 合物。内含空氣之纖維和超吸收水凝膠形成材料之混合物 的步驟’可由習知技藝來完成’該技藝完全揭示於惠斯曼 (Weisman)等人在1986年9月9曰之題爲「高密度吸收性結 構」的美國專利公告第4,610,678號,在此該專利併入本發明 參考。可形成數層吸收性複合物和適當的載體構件。 據習知技術的了解,在纖維包裹AGM顆粒和纖維包裹其 他AGM顆粒之纖維黏合度,可視吸收性元件之壓延或浮雕 突出程度、以及在元件中除了吸收性複合物之外的成分而 定。例如實際上包括吸收性複合物織物之吸收性元件係經 壓延或浮雕處理,而在浮雕處理或壓延區正爲包裹不同 AGM顆粒之纖維間的黏合量。吸收性複合物實際上是均句 -3S- 本紙張尺度適用中國國家操準(CNS ) A4规格(2!0X297公釐} 經濟部中央標隼扃員工消費合作社印策 4 6 45 1 5 A7 ------ B7 五、發明説明U) 〜-- 分散在含親水性纖維之織物上,包裹AGM顆粒之纖維實際 與包裹另一個顆粒的纖維是分開的。當織物之吸收性複合 物的量增加,或經浮雕處理或壓延之織物增加時,纖維黏 合量也增加。 一般吸收性核心可吸收或保持液體(亦即經血、尿液、和 /或其他身體排出物)。吸收性核心對穿戴者較佳應爲可壓 縮、舒適、和無輻射妨害的。吸收性核心可製程各種尺寸 和形狀(如矩形'橢圓形、沙漏形、「T」形、狗骨頭形、 非對稱形等)^除了本發明之吸收性複合物外,吸收性核 心可包括各種常用於吸收性物件之吸收液體的材料,如磨 碎木漿(常被稱爲氣流鋪模)。其他吸收核心所用之適當吸 收性材料包括皺綢式的纖維素填料、含共同成形之熔吹聚 合物、化學硬化改質或交聯之纖維素纖維、如捲曲聚酯纖 維之合成纖維、泥媒苔、包括包裹織物和織物積層體的織 物、吸收性泡體、吸收性海綿 '超吸收聚合物、吸收性凝 膠材料、或任何相當材料或材料的組合、或由其所構成之 混合物。該吸收性核心之構形和結構也可改變(如改變吸 收性核心之測經和/或其輪廓的中間比周園厚;也可改變 親水性梯度;改變本發明吸收性複合物的梯度、超吸收體 的梯度;或降低平均密度和降低平均單位重量區,如吸收 區;或可包括一層或多層結構)°但吸收核心之總顧取力 應該符合設計負載量和吸收物件的延伸用途。此外,吸收 核心的尺寸和擷取力可能改變以配合不同的用途,如尿 布、失禁用墊、内褲的襯墊、日用型衛生棉、和夜用塑衛 -39- 一 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ---------.裝------訂-----丄·涨 Μ' {請先閎讀背面之注意事項再填寫本頁) 4 6 4 5 1 5 A7 B7 37 五、發明説明( 生棉、和從嬰兒到成人之相容性穿戴物件。 吸收性核心至少包括一個吸收性元件,該元件包含有本 發明之吸收性複合物。因此吸收性核心可實際包括本發明 吸收性複合物。在較佳具體實施例中,吸收性核心至少有 一個含有吸收性複合物和複合物之載體構件的吸收性元 件,其已如前述。載體構件較佳包括含有親水性纖維之纏 繞的纖維織物或毛層。吸收性複合物較佳實質爲均質(均 勻)分散在整個載體構件或部分載體構件。因此該吸收元 件之吸收性一般在整個元件中爲均勻的。或者吸收性複合 物和親水性纖維可分散,以便在吸收元件中形成不同揭取 力和擷取速率之梯度或區域。該吸收性元件可經壓延或浮 雕處理。 在此「親水性」是指纖維或纖維表面可由液體潮濕並沈 澱至纖維表面。細節可參考美國化學協會,F G〇uld羅伯 (Robert F. Gould)出版之接觸角、潮濕性、和黏合性,1964年 出版’其中纖維或纖維表面被液體潮濕之液體和纖維或纖 維表面的接觸角低於90。,或液體同時散布在整個纖維表 面;常常兩種情況並存。 適用於傳統吸收性產品之親水性纖維材料的型態也適合 本發明使用。該親水性纖維材料的特定例子包括纖維素纖 維、改質纖維素纖維、如形成本發明吸收性複合物所述之 化學硬化之纖維素纖維、嫘縈、如聚對苯二甲酸乙二酯之 聚酯纖維(DACRON) '親水性耐綸(HYDR〇FIL)、聚合雙成分 纖維、及其類似物β其他適當之親水性纖維材料的例子包 本紙張尺度適用中國國家標準{ CNS) Α4規格(210X297公趁) ----------i 裝------1T------ί $ ·' f請先聞雄背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印掣 經濟部_央樣隼局貝工消費合作杜印装 A7 B7 五、發明説明(3S ) 括親水化之疏水性纖維,如經表面處理或二氧化碎處理之 熱塑性纖維,如聚乙烯或聚丙烯之聚烯烴、聚丙烯酸酯、 聚醯胺、聚苯乙烯、聚胺基曱酸脂、及其類似物。考慮使 用性和成本起見’較佳使用纖維素纖維爲吸收性核心(特 別是指在此之儲存層)’特別是磨碎木漿(亦即氣流鋪 模)。 包括在吸收性核心之複合物用量,一般係基於物件所須 之吸收凝膠材料的用量來選用,選用條件常視擷取力和擷 取速率而定。吸收性元件之吸收凝膠材料和親水性纖維的 相對用量,最妤以吸收性元件之重量百分比來計。典型用 於親水性纖維之吸收凝膠材料的用量,佔親水性纖維之約 2%至約90%,較佳約30%至約85%,更佳約30%至約70%,最佳 約40%至約70% ’而AGM和其相當物的用量,則佔親水性纖 維之約10%至約98%,較佳約70%至約15%,更佳約70%至約 30%,最佳約60%至約30%。吸收性複合物和任何親水性纖維 (包括製造複合物的成分)之相對用量,也可選成上述範 圍。爲減少吸收性物件的厚度,須使特定吸收性元件中 之AGM濃度最大,特別適用來儲存流體之吸收性元件。 吸收性核心可包括常用於吸收性物件之其他吸收性成 分,例如粉層、蕊層或吸收層、或使穿戴者更舒適之第二 頂片。 頂片較佳對穿戴者皮膚爲柔順、觸感软、和無輻射性 的°此外頂片的厚度對液體爲可渗透、可穿透液體的 (如,經血和/或尿液)。適當的頂片可製自各種如織物或 - -41 - 本紙張尺度適用中國國家橾準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ' ------ — I! n n n H 一 裝 I H ^ n n n I X ^ •* (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明) ~ ---—- 不織物(如纖維之不織物)之材料;如在熱塑性膜上形成有 孔隙的聚合材料、有孔塑性膜、和液壓成形熱塑性膜;有 體’周叙泡體;網狀熱塑性膜;和熱塑性替布。適當 之織物或不織物材料包括天然纖維(如木質或棉質纖維)、 «成纖維(如聚酯、聚丙烯、或聚乙烯纖維之聚合纖維)、 或由天然和合成纖維構成之組合體。當頂片包括不織物, 織物可製自各種已知技術。例如,織物可由紡黏絲、粗桄 紗、濕法成網、熔吹、水式纏繞、或由上述技術综合、或 類似技術而製得。 背片對液體(如,經金和/或界液)爲不可滲透的,雖然其他 撓性液體不可滲透之材料也可使用,但較佳是製自薄的塑 性膜。在此「撓性J是指對穿戴者身體爲柔順且易適合身 體一般形狀和輪廓。背片避免在吸收核心之吸收和保留的 液體’從潮濕物件滲到接觸吸收性物件之床墊、褲子、睡 衣褲、和内衣褲等。因此背片可以包括織物或不織物材 料 '如聚乙烯或聚丙烯之熱塑性膜的聚合膜、或如塗覆有 膜之不織物材料的複合材料。適當的背片爲聚乙烯膜,其 厚度約從0.012毫米(0.5密耳)至約0_051毫米(2 0密耳)^聚乙 蹄膜’如俄亥俄州(Ohio)辛辛那提(cinciimati)之Clopay公司, 商號爲P18-0401的產品,和印地安那州(也出^)特勒荷(Terre Haute)之Tredegar Fil產品公司,商號爲χρ_39385產品。背片較 佳經浮雕處理和/或墊物精製以提供更像衣物的外觀《此 外,吸收性核心之蒸汽可從背片洩出(亦即,背片具有呼 吸性),但阻止排出物從背片洩出。背片的尺寸與吸收性 本紙張尺度逋用中國國家揉隼(CNS ) Α4規格(2Ι〇χ297公麓) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁〕 裝· 訂 464515 A7 ______Β7___ 五、發明説明(40 ) 核心尺寸有關,也和吸收性物件實際的設計選擇有關。 背片和頂片分別放置在吸收性核心之鄰近於衣物表面和 身體表面°如習知技藝已知,吸收性核心較佳與頂片、背 片相接,或藉由已知附著裝置來連結(未顯示於圖3_5)。但 是本發明具體實施例之整個吸收性核心未附著於頂片、背 片或兩者。 例如,背片和/或頂片可藉由均句連續之黏合層,確實固 疋在吸收性核心或者彼此固定在一起,黏合層的型態可爲 —列的分開線、螺旋、或點狀。發現滿意的黏合劑,可產 自明尼蘇達州(Minnesota)聖保羅(St. Paul)的Η.Β. Fuller公司,商 號爲HL-1258或H-2031。附著裝置較佳包括黏合劑之纖維網狀 的開放型態,例如揭示於曼脱拉(Minet〇ia)等人在1986年3月 4日之美國專利第4,573,986號,在此該專利併入參考。纖維 網狀之開放型態之附著裝置的例子,包括黏合劑纖維滿旋 成螺旋的數條線,技術揭示於小史普拉格(郎以明6允)在1975 年10月7日之美國專利第3 91U73號、斯文克(Zwieker)等人在 I978年11月22日之美國專利第4,785,9%號、溫尼士( Werenicz)在 19的年6月27曰之美國專利第4,842,666號。每篇專利在此均併 入參考。或者,附著裝置可包括加熱膠、壓力膠、超音波 膠、動力機械膠 '或任何其他適當附著裝置或由習知技藝 已知之附著裝置的組合體。 本發明用後可棄式吸收性物件的較佳具體實施例,爲月 經護墊、和圖3所示之衛生棉3〇。在此「衛生棉」係有關 於婦女穿戴之吸收性物件,—般在泌尿生殖區’與外陰門 —___________- 43-__ 本紙張尺度適用中國國家標率(CNS ) A4規格(2丨0x29*7公楚:) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝
、1T 經濟部中央標隼局員工消費合作社印繁 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 46 45 15 A7 -_ B7 五、發明説明(41 ) 區相鄰,用來吸收月經流體和其他穿戴者身體所釋出之陰 道排泄物(如血、月經、和尿液)。部分留存在穿戴者孔腔 外部的織物裝置在衣發明範園内。在此「陰道口」是指 婦女陰部外可見的部分。但是,應可了解的是本發明可應 用至其他婦女衛生或月經護墊,如内褲的襯墊,或其他吸 收性物件,如失禁用護墊,包括尿布及其類似物。 圖3是本發明衛生棉3〇全面狀態的平面圖,結構部分的切 面更清楚顯出衛生棉30的結構,所示部分爲衛生棉3〇面向 或與穿载者接觸的部分。衛生棉3〇有兩面,身體接觸面3〇2 (或稱爲「面向身體面」),和接觸衣物面3〇4。圖3係由穿 戴者身體來看衛生棉30。面向身體那一面係當衛生棉3〇穿 在穿载者身體時,面向穿戴者身體的那面,即在穿戴者衣 物鄰近。如圖3所示’衛生棉30較佳包括中間吸收體310和 保護内衣系統350。 中間吸收體310包括液體滲透頂片320、液體不可滲透之背 片330 (其與了員片320相結合),和位於頂片320和背片330之間 的吸收核心340。圖3也顯示中心吸收體310,其圓周由中心 吸收體310的外緣定出,其中縱向邊緣計作312,末、端邊緣 計作314。此外中心吸收體310有縱向中心線316和橫向中心 線318。「縱向J爲吸收物件面的線、軸或方向,~般是與 垂直線排成一列(即大約平行),當穿戴吸收性物件時,將 穿戴者分成左右兩個半面。「縱向」或「抽向J是可互相 交換使用的名詞,係指吸收性物件平面内的線、軸或方 向,該吸收性物件一般與縱向垂直。如圖3所示,吸收核 _ ~ 44 - _ — 本紙張尺度速用中國國家標準(CNS )八4見格(2!0X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裟 訂 鯉濟部中央標率局員工消費合作社印製 1 5 A7 ___B7 五、發明説明(42 ) 心340有身體面342、衣物面344、側緣346和端緣348。 一般頂片320、背片330和吸收核心340的結構,已如上 述。頂片、背片和吸收核心可爲習知之各種構形(包括稱 爲「管狀」的產品),該吸收性核心係採用本發明之吸收 性複合物。較佳之衛生棉結構,一般如奥斯伯(Osborn)在 1990年8月21曰題爲「薄的撓性衛生棉」之美國專利第 4,950,264號、德馬瑞士(〇esMarais)在1984年1月10日題爲「複 合衛生棉」之美國專利第4,425,130號 '阿額(Ahi)在1982年3 月30曰題爲「有邊界之用後可棄式吸收性物件」之美國專 利第4,321,924號、凡提博(Van Tilburg)在1987年8月18曰題爲 「有翼形狀衛生棉J之美國專利第4,589,876號、奥斯伯 (Osborn)在1991年4月23曰題爲「薄的撓性衛生棉」之美國專 利第5,009,053號、史涅兒(SneUer)等人在1994年3月3曰題爲 「彈性衛生棉」之美國專利第5,308,346號。每篇專利在此均 列入參考。圖3顯示衛生棉30的較佳具體實施例,其中一 般頂片320和背片330的長度和寬度比吸收核心340大。頂片 320和背片330延伸至吸收核心340邊緣,因而形成圓周部 分。 用於衛生棉之吸收核心且用於本發明之吸收性結構的例 子,上述文獻所述,還可參考亞蘭莫尼(Alemany)等人在 1989年3月30日题爲「較低密度和較低單位重量之吸收性區 域的高密度吸收元件」之美國專利第4,610,678號和第4,834,735 號;和杜倫克(Duenk)等人在1986年10月22日之歐洲專利申請 第 198 683號(申請人爲寶驗公司(Procter & Gamble Company)) ° 1— --—— -- —— _ 本紙張尺度適用中國國家標率(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 装*
*tT 45 1 5 Α7 Β7 五、發明説明(43 ) ^ 在該專利之吸收性核心用來包括作爲在此所述之吸收凝膠 材料的吸收性複合物。較本發明之吸收性核心的較佳具體 實施例,包括放置在兩個包含空氣之織物間的超吸收材料 層’可參見上述專利以及美國專利第4 95〇 264號和第5,〇〇9,653 號’該超吸收材料包括本發明之吸收性複合物。每篇專利 在此均併入參考。吸收性核心還可包括含有親水性纖維和 吸收性複合物之織物’可參見上述專利之吸收性物件。 較佳衛生棉30之頂片320包括在膜上形成有孔隙。較佳頂 片在膜上有孔隙’以便使體液排出,而且該頂片爲非-吸 收性’而且較不會使液體流回,弄濕穿戴者皮膚。因此與 身體接觸的膜表面可保持乾燥,降低身體汙穢並使穿戴者 感覺更舒服。適當的膜,如湯普森(Th〇mps〇n)在1975年12月 30曰題爲「具有細小毛細管之吸收性結構」之美國專利第 3,929,135號' 和目蘭(MuIIane)等人在1982年4月13曰題爲「具 有抗汗穢頂片之用後可棄式物件」之美國專利第4,324,246 號、和瑞達(Radel)等人在1982年8月3曰題爲「有纖維般性 質之彈性塑性織物」之美國專利第4,342,314號、阿額(Ahr)等 人在1984年7月31日題爲「具有非-光澤可見表面和衣物狀 觸覺之巨觀延伸三維的塑性織物」之美國專利第4,463,〇45 號、和伯爾德(Baird)在1991年4月9曰題爲Γ多層聚合膜」 之美國專利第5,006,394號。每篇專利在此均列入參考。上述 專利和上市衛生棉之較佳頂片,係爲上述一個或多個專利 和寶驗公司(位於俄玄俄州辛辛那提)之商號爲 衛生棉中所述的成形膜。 _________·4ό· 本紙張尺度 縣(CNS) Α4· (21GX297公缝) --- ---------{裝------訂------f 冰 *- (請先聞讀背面之注Ji-¥項再填寫本I·) 經濟部中夬標準局員工消费合作杜印策 464515 A7 B7 經濟部中夬標率局員工消費合作社印製 五、發明説明(44 ) 本發明衛生棉30的較佳具體實施例,形成膜頂片320的身 體面爲親水性,親水性頂片比非親水性的頂片,較能將流 體吸入吸收性核心,可降低月經流體流出頂片的可能性。 在較佳具體實施例中,頂片之親水性可爲經表面活性劑處 理而得,如上述專利所述,還可參考美國專利第4,950,254號 和第 5,009,653 號。 如圖4顯示之本發明之較佳具體實施例中,吸收性成分 360位於頂片320和吸收性核心340間,或包括複合頂片的底 部。吸收成分具有數個功能》該功能包括改善排出物的毛 細管現象而進入吸收核心中。改善排出物的毛細管現象是 非常重要的,因爲其提供排出物在經過吸收核心有更均勻 的分布,並讓衛生棉30更薄。(在此毛細管現象包括液體以 一個、兩個、或所有方向的運輸(亦即X_y面和,或2_軸)。吸 收成分360可由數個不同的材料構成’包括合成纖維(包括 聚酿、聚丙烯、或聚乙烯)和天然纖維(如棉或纖維素)之 不織物或織物;該纖維之摻合物;或任何對應的材料或由 該材料所構成之組合體。具有吸收成分之衛生棉的例子, 可完全參考上述專利,以及美國專利第4,95〇,264號、和第 5,〇〇9,653號;和克里(Gree)等人在1993年6月24日題爲「具有 複合層之吸收性物件」之PCT專利WO 93/11725、和克里(Cree) 等人在1994年5月6日審理中之美國專利申請〇8/289,〇84。每篇 專利均併入參考。在較佳具體實施例中,吸收成分36〇可藉 由任何傳統使織物結合在一起之裝置與頂片32〇結合,更佳 是利用融合膠使吸收成分與頂片結合在一起,其可參見上 --------'47 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(21^297公釐)' _~~~~ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 装 訂 A7 B7 l^45 1 5 ------. 五、發明説明(45 ) 述克里等人專利中請案和PCT中請案。 衛生棉30可藉由已知之附著裝置370固定。較佳之衛生棉 放置在使用者内衣或褲子上,並固定在内褲的胯部上a黏 合劑使衛生棉固定在内褲的胯部上。因此衛生棉30的面向 物面 °卩分或全部塗有黏合劑。本發明如圖3之較佳具 體實施例中’黏合劑部分放置在衛生棉30中間吸收體310和 保4内褲系統350兩者之上。若黏合劑放置在中間吸收體之 黏合劑郅分稱爲護墊黏合劑372,而放置在保護内褲系統則 稱爲侧翼黏合劑374。任何先前技藝爲該目的所使用之黏合 劑或膠均可在此使用,其中以感壓型黏合劑較佳。適當的 黏合劑爲Century A-305-IV (其爲俄亥俄州哥倫比亞世紀黏合 劑公司(Centuiy Adhesives Corporation)所生產);和 Instant Lock 34-2823 (其爲新澤西州布魯瓦特(Bhdgewater)之國際澱粉和化學 ISiational Starch and Chemical Corp.)所生產)。適當的黏合固 疋劑,可參見奥斯伯(〇sb〇m)等人在丨990年4月17日之美國專 利第4,917,697號。感壓型黏合劑典型還塗覆有可剝離之剝離 墊,以便在使用前避免其黏至除内褲胯部外的表面。如圖 4之剥離墊376和側翼剝離墊378可在圖中辨別出來。任何常 用於該目的之商用剝離墊在此均可使用。適當的剝離墊的 例子’但不用來限制本發明,爲BL30MG-A Silox E1/0和 BL30MG-A Silox 4P/0 (兩者均爲威斯康辛州曼勒夏(Menasha)之 Akrosil公司所生產)。適當的剝離墊也在上述美國專利第 4,917,697號述及。本發明衛生棉30,係在除去剝離塾後,再 將衛生棉放置在内褲,以令黏合劑接觸至内褲上。在衛生 -48- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2丨0X297公赛) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本页) 裝. 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(46 ) 棉使用期間,使黏合劑保持衛生棉在内褲上。 本發明衛生棉可進-步包括保護内褲系統350,例如侧 翼。側翼至少有兩個目的。第一,側翼避免穿戴者身體和 内衣褲被月經流體弄髒,較佳是沿内褲邊緣形成雙障蔽 層ύ第二,侧翼較佳在衣物面供應有附著裝置37〇和側翼黏 合劑374,以便側翼可在内衣褲下折回並附著至内衣褲之衣 物面’或彼此黏合。在此,側翼可使衛生棉保持在内褲適 當的位置。侧翼可由各種材料構成,包括與頂片 '背片、 織物相同的材料,或由這些材料之組合體所構成。一些有 側翼之衛生棉,可用於本發明衛生棉,該衛生棉揭示於凡 提博(Van Tilburg)在1987年8月18日題爲「有翼形狀衛生棉」 之美國專利第4,589,876號和第4 687 478號,及莫提尼( 在1986年8月26曰題爲「衛生棉附著裝置」之美國專利第 4,6〇8,047號。每篇專利在此併入參考。 另一個吸收性複合物適用的用後可棄式吸收物件爲尿 布。在此「尿布」一般爲嬰兒和失禁病人所用之吸收性物 件,其穿戴在使用者的軀幹下方。 圖5顯示本發明尿布之全面、未收縮狀態的平面圖(亦即 使彈性部分拉平),結構的切面部分更清楚顯出尿布50的結 構,所示部分從觀察者來看爲尿布50面離穿戴者的面,即 外表面°如圖5所示,尿布50較佳包括液體可滲透之頂片 520、液體不可滲透之背片530 (其與頂片相連接)、位於頂 片520和背片530之間之吸收核心540、吸收核心540含有内褲 面542、身體面544、側緣546、腰緣548、和耳部549。尿布進 .49- 本纸張尺度適闲中躅國家標準(CNS ) A4规格(210x297公嫠) i ; 't.------訂-------- ^ {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁j 經濟部中央標準局貞工消費合作社印製
-步較佳包含彈性腿部⑹f55G、彡 # 爲複數之固定系統心 ㈣56〇'和常 υ 4 5 I b 五、發明説明( :…之尿布有外表面52、内表面54(相對於外表面52而 :)、二腰部56、第二腰部58、和圓周51(其定出展布50 外緣).,其中縱向邊緣記作55、末端邊緣記作57。(習知技 藝熟知尿布常含有成對的腰部和腰部間的胯部,在應用上 與術語來説’尿布5〇腰部包括典型記作胯部的部分)。内表 面54包括尿布5G面對穿戴者的部分,(亦即,内表㈣一般 至少藉由頂片520部分和另一個與頂片52〇連接的成分所形 成)。外表面52包括尿布50遠離穿戴者的部分,(亦即,外 表面52-般至少藉由背片53時分和另—個與背片別連接的 成分所形成)。(在此,尿布50部分或由其所構成之部分, 將面對牙戴者,也稱爲身體面a同樣的達離穿戴者的那一 面稱爲衣物面。)第一腰部56和第二腰部58分別從圓周51端 緣57延伸至尿布50之中心線53。圖5也顯示出縱向中心線 59 ° 圖5顯示尿布50之較佳具體實施例,其中頂片520和背片 530的長度和寬度一般比吸收性核心540大》彈性腿部皺摺 550和背片530延伸至吸收性核心540下方邊緣,以形成尿布50 的圓周51。 本發明之尿布,已有數種習知的構形,由其所構成之吸 收核心可用於本發明。構形的例子,如布魯耳(Buell)在1兕9 年4月18日之美國專利第B1 3,860,003號、布魯耳(Buell)等人在 1992年9月29日之美國專利第5,151,092號、布魯耳(Buell)等人 ____-50- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) --------(裝------訂------/沐 ** {請先閎讀背面之注意事項再填寫本頁j 經濟部中央標率局員Η消費合作衽印製 五、發明説明(48 ) 請-先 閱 之 注 意 事 項 I 再丄 填 !裝 頁 在I993年6月以日之美國專利第仰別號。每篇專利在此均 併入參#。另-個本發明尿布的構形可採用羅等人在⑽ 年2月28日的美國專利申請案驗03,456 (申請中),在此亦併 入本發明作參考。這些尿布專利的吸收性核心,係利用本 發明吸收性複合物爲吸收性凝膠材料。 特別適用於尿布50之頂片52〇,利用習知織物技術進行梳 理和黏口。令人滿意之頂片的聚丙烯纖維長度約2.2單尼。 在此「纖維長度」係指那些長度約爲ls 9毫米(〇力25英对)的 纖維°較佳之頂片每平方單位重量約從14至約25克。適當 勺員片產自麻薩諸塞州(Mass.)瓦保羅(评^^)之公司 (一個國際紙業公司的分支)的p_8產品。 訂 尿布50之頂片520較佳製自疏水性材料,以便隔離穿戴者 皮膚不受穿透頂片而保留在吸收核心之液體潮濕(也避免 再潮濕)。若頂片冑自疏水性材料,至少頂片上表面須經 親水性的處理,以使液體能更快穿透頂片。這減少了身體 排出物洩漏在頂片之外的可能性,而使排出物均滲經頂片 浸入吸收核心中。頂片親水性的處理係藉由表面活性劑。 經濟部中夬標準局員工消費合作社印製 利用表面活性劑處理頂片的適當方法,包括用表面活性劑 噴在頂片材料上,再將材料浸入表面活性劑中。詳細的親 水性處理,可參考瑞馨(Reising)等人在年i月Μ日題爲 「多層吸收層之吸收性物件」之美國專利第4988 344號 '和 瑞馨(Reising)在1991年1月29日題爲「具有快速吸收核心的吸 收性物件」之美國專利第4,988,345號,每篇專利在此亦併入 參考。 -51 - 本紙張尺度逋用中國國家標準(CNS >八4^格(210 X 29"7公釐) 經濟部中央橾準局員工消費合作社印製 4 6 451 5 A7 B7 五、發明説明(49 ) 在尿布的一個較佳具體實施例中,背片530具有改進的沙 漏狀,在整個尿布圓周中之吸收核心有最小距離約1.3公分 至約6.4公分(約0.5至約2·5英畤)。 吸收核心540可爲任何與尿布50相配合的尺寸或形狀。尿 布50的一個較佳具體實施例中,有非對稱、改進的τ-形吸 收性核心540,該核心在第一腰部具有耳部,但在第二腰部 爲矩形。本發明吸收核心的吸收結構例子,可達成廣泛的 接受性和成功商業性,可參考上述美國專利公告第4,610,678 號、和惠斯曼(Weisman)等人在1987年6月16日題爲「雙層核 心之吸收性物件」之美國專利公告第4,673,402號、盎格斯坦 特(Angstadt)在1989年12月19日題爲「具有粉層的吸收性核 心」之美國專利公告第4,888,231號 '和上述美國專利公告第 4,834,735號。吸收性核心可進一步包括雙層核心系統,其包 括位於吸收儲存層上方的化學硬化纖維之吸收/分布層, 細節可參考亞蘭莫尼(Alemany)等人在1993年8月10日題爲 「具彈性腰部和加強吸收性之吸收性物件」之美國專利公 告第 5,234,423 號、和楊(Young) ' 拉孟(LaVon)和泰勒(Taylor) 在1992年9月15日題爲「失禁用之高效率吸收性物件」之美 國專利第5,147,345號。所有專利在此均併入本發明參考。這 些專利之吸收性核心,可採用本發明吸收性複合物,來作 爲吸收性凝膠材料。較佳之吸收性複合物被包括在吸收性 核心成分的成分之一,用來保留或儲存流體,另外成分還 包括擷取和/或分布流體層(典型成爲儲存層或儲存核)。 更特定而言,吸收性核心包括親水性纖維和吸收性複合 ______-52-_______ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2丨0X 297公釐) ^11- i ^in I I n^i -I— nn ^n ^nf I «n^i ml,一 f (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 46 45 彳 5 _____ B7_ 五、發明説明(5〇 ) 物,如參考一般的吸收性物件。 在較佳具體實施例中’尿布5〇進一步包括彈性腿部皺摺 550 (提供改善之液體和其他體液的包容)、彈性腰部56〇 (提供改善的適配和安全裝置)、固定系統57〇 (形成側面密 閉,以便保持第一腰部56和第二腰部58爲重疊構形,使縱 向張力在圓周得以維持’尿布能夠固定在穿戴者身上)。 尿布50在腰部56和58也可包括彈性側片(未顯示出來),以便 提供彈力延伸性,以使尿布50更舒適、輪廓更適配且尿布 的應用更有效。 彈性腿部皺摺550的構造,可爲數種不同的構形,包括上 述美國專利第B1 3,860,003號、亞日(Aziz)等人在〗990年3月20 曰之美國專利第4,909,803號、勞森(Lawson)在1987年9月22曰 之美國專利第4,695,278號、和卓固(Dragoo)在丨989年1月3曰之 美國專利第4,795,454號,每篇專利均併入參考。 彈性腰部構造較佳包括彈性腰帶(未顯示出來),其可爲 數種不同的構形,包括其維(Kievit)等人在1985年5月7曰之 美國專利第4,515,595號、羅伯森(Robertson)在1991年1月25曰之 美國專利第5,〇26,364號 '和上述專利布魯耳(Buell)等人在 1W2年9月29日之美國專利第5,151,092號,每篇專利在此均併 入參考。 彈性侧片,亦可爲數種不同構形。在耳部(耳翼)具彈性 側片的尿布例子包括伍德(Wood)等人在1989年8月15曰之美 國專利第4,857,067號、絲拉福(Sciaraffa)等人在〗983年5月3日 之美國專利第4,381,781號,凡勾坡(Van Gompel)等人在199〇年7 —_ -53- _____ 本紙張足度適用中國國家標準(CNS > A4規格(210X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝 訂 經濟部中央標隼局負工消費合作社印装 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 4 6 45 1 5 A7 B7 五、發明説明(51 ) 月3曰之美國專利第4,938,753號、布魯耳(Buell)等人在1"2年 9月29日之美國專利第5,151,092號,每篇專利在此均併入參 考。 固定系統570的例子,如思奎坡(Scripps)在1989年1月11日之 美國專利第4,846,815號、涅思軋(Nestegard)在1990年1月16曰之 美國專利第4,894,060號、貝得瑞(Battrell)在1990年8月7曰之美 國專利第4,946,527號、布魯耳(Buell)在1974年11月19曰之美國 專利第3,848,594號、希若祖(Hirotsu)在1987年5月5曰之美國專 利第4,662,875號、和布魯耳(Buell)等人在1992年9月29 EI之美 國專利第5,151,092號;每篇專利在此均併入參考 尿布50較佳係用於穿戴者腰部的一面,第二腰部58較佳 係在穿戴者背部,在穿戴者背部下方將穿戴者腿部間之尿 布其他部分拉起來,使其他腰部(較佳是第一腰部56)位於 穿戴者前方。固定系統使之呈侧面密閉。 本發明複合物用於内褲襯整的吸收核心。本發明内褲襯 塾的例子,如奥斯伯(Osbom)等人在1988年4月19曰題爲「内 褲襯墊」之美國專利第4,73δ,676號,該專利亦併入參考。 本發明複合物也可用於訓練褲之吸收性核心。「訓練 褲J是指用後可棄式的衣物,其有固定側面和腿部開口。 訓練褲插在穿戴者腿部以便穿入腿部開口,以便使訓練裤 滑至穿戴者下方軀幹處。本發明訓練褲可參見黑斯(Hasse) 等人在1993年9月21日之美國專利第5,246,433號。 本發明複合物另一個應用的用後可棄式物件爲失禁用物 品° 「失禁用物品」是指墊狀的内褲(具有如帶子或其類 -54 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4«l格(210X297公釐) -------I ~^ 裝-- (請先閱讀背面之注^^項再填寫本頁) 訂 " A7 B7 五、發明説明(52 ) 似物之相同型態之懸掛系統的墊子)、吸收性物件的插 件、吸收性物件的加強整、針織三角褲、及其類似物,而 不管它試穿在成人或其他失禁患者身上。本發明之失禁用 物品,如採用揭示於思它蘭(Strickland)等人在1981年3月3日 之美國專利第4,253^61號、布魯耳(Buell)等人在1986年7月j 曰之美國專利第4,597,76〇號和第4,597,76〗號、布魯耳(Buell)等 人在1987年11月3日之美國專利第4,704,〗15號、阿額(Ahr)等人 在1990年3月20日之美國專利第4,909,802號、吉布森(Gips011)等 人在1990年10月23曰之美國專利第4,964,86〇號、阿額(Ahr)等 人在1994年4月19日題爲「有快速擷取多層吸收核心之吸收 性物件」之美國專利第5,304,161號。這些專利的吸收性核 心,均可作爲本發明吸收性複合物之吸收性凝膠材料。 實施例 經濟部中央標準局員工消費合作社印策 ........ -- I H- !- II 1 ^1. κ ^^1 - —I I : - 丁 - 0^-§ i j {請先閲讀背面之注意事項再填寫本買} 吸收性複合物由Nalco 1180 (德國克雷非(Krefeld)之 Stockhausen GmbH生產之吸收性凝膠材料(此爲AGM的一種)、 數種纖維材料、和作爲黏合劑之Kymene® 557水溶液所構 成,黏合劑使AGM和纖維黏合在一起。該纖維簡稱如下: CSF由Foley fluff (美國田納西州孟斐斯之Buckeye Cellulose公司 生產之南方牛皮紙漿)所形成之化學硬化之纖維素纖 維,其濕氣約佔7%,其根據美國專利第5,137,537號’經 3.8莫耳%之檸檬酸在乾燥纖維纖維素葡糖酐基破形成 交聯。 PP POLYSTEEN聚丙烯纖維,製自德國Schwarzenbek之Steen & -55- 本紙浪尺度適用中國國家標準(CMS ) A4規格(210X2M公釐) 4 6 4 5 1 5 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明说明(53 ) GmbH公司,其長約2單尼至6毫米 PE POLYSTEEN聚乙烯纖維,製自德國Schwarzenbek之Steen & GmbH公司,其長約4單尼至4.6毫米 Bico POLYSTEEN纖維,其具有聚丙烯核心、聚乙烯殼層,製 自德國Schwarzenbek之Steen & GmbH公司,其長約2.5單尼至 4.6毫米 複合物之纖維和AGM顆粒的百分比列於表I。在表I中, 實施例1-5具有根據本發明之吸收性複合物。 利用如圖2之設備製備複合物。利用纖維開纖機(由 LaRoche公司所製造),從成包纖維中取出纖維。纖維開纖機 進一步經由Ospray Surge Bin開纖,然後利用萊特垂直織物成 形機(Wright Vertical Mat Former)壓緊。在此點有95-99%的的纖維 被打開,其密度爲0.1克/立方公分°所得獨立的纖維再運 送至兩個下方的丹織物纖維設備。 利用傳統濕潤腔,將Kymene®溶液塗覆在丹織物設備上的 纖維。Kymene®溶液的塗覆量,基於纖維之單位重量爲10-15 重量%。藉由丹織物設備,將塗覆有Kymene®溶液的纖維放 置在眞空輸送帶上。丹織物設備之纖維/ Kymene®溶液混合 物單位重量爲18克/米2至25克/米2。 然後利用Nordson AGM分佈器’將AGM顆粒放置在第一纖 維織物上。該AGM顆粒單位重量爲0.054克/公分2- 0.070克/公 分2。然後含有AGM顆粒之纖維織物,會經過第二丹織物設 備,在此含有塗覆有Kymene®溶液之纖維層’相鄰於AGM顆 粒層°纖維/ Kymene®溶液混合物單位重量爲18克/米2至25 _—_-56- 本紙浪尺度適用中國國家標隼(CNS ) A4规格(210'乂297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 5 4 6 4 5 五、發明説明(54 )克/米2。 塗覆有Kymene®溶液以及放置AGM顆粒在其間之纖維織 物,會經過一組壓延輥,其壓緊纖維織物,以確保纖維、 Kymene®溶液和AGM顆粒間的緊密接觸。所得壓緊的織物再 運送至通有空氣之乾燥爐(其由ASEA Brown Boveri所生產)° 然後織物曝露在約300°F 1-2分鐘,以便使Kymene®溶液乾燥。 所得織物再送至另一個纖維開織機(LaRoche),其將織物 打開,並將含有AGM顆粒的纖維分開。然後再將材料送至 材料操縱扇(產自加拿大曼尼托巴省(Manitoba)溫尼伯 (Winnipeg)之 Northern Blower公司,型號爲 LS WHL),其進一步 將含有並黏附AGM顆粒之纖維分開,以形成吸收性複合 物。 根據本發明之吸收性複合物,係製自實施例1-5,除了使 用10重量%之丙二醇、乙二醇、或ACCOSTRENGTH 711水溶 液0 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 表 I 實施例號數 八〇]^(重量%) CSF(重量%) ?卩(重量%;| CSF/PP 比 1 50 50 0 100/0 2 50 40 10 80/20 3 50 30 20 60/40 4 65 25 10 71/29 5 65 30 5 86/14 比較實施例1 65 0 35 0/100 -57- 本紙張尺度適用中國國家標率(CNS ) A4規格(210X297公釐) 經濟部中央標隼局貝工消費合作社印裝 4 υ 丨 t) A7 __________B7_ 五、發明説明(55 ) 下列測試在室溫進行,除非另有説明。 複合物之擷取力和流體保留率 吸收性複合物之擷取力和流體保留率決定如下。將〇 3克 複合物包在乾燥、預稱重之不織物製成之6公分x6公分茶 袋中。將茶袋浸入過剩的羊血中10分鐘,然後除去羊血並 弄乾。在弄乾10秒後,將茶袋稱重後,將此重量與原始茶 袋重做比較,得到複合物吸收流體的重量,此成爲擁取 力。並不調整茶袋本身吸收流體量的重量。然後將茶袋在 1400 rpm下離心10分鐘《再稱重茶袋,並將此重量與原始茶 袋重做比較,得到複合物保留流體的量(稱爲流體保留 率)。擷取力(AC)和流體保留率(FR),以每克複合物之羊血 克重來計,計算如下: AC= ( 10分鐘後茶袋重-空茶袋重)+ (包括茶袋之複合物乾 重) FR=(離心後茶袋重-空茶袋重)+ (包括茶袋之複合物乾重) 物在壓力下之擷取力 吸收性複合物在壓力下之擷取力決定如下。將欲稱重複 合物樣品(約0.9克),放置在底部有篩子的小容器中(樣品 重爲Wi)。放置適當重量於樣品頂端,使樣品產生0.25榜/吋 2( psi)的壓力。稱重容器和内容物,並在室溫(20-25°C )將之 放於裝有羊血之平淺培養皿的過濾板,該篩子與羊血稍微 _ .58- 本紙張尺度適用中國國家標奉(CNS ) A4規格(210X297公釐) I-------f' 裝------訂------^鉍 ' {請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁} 4645 15 A7 B7 經濟部中央樣準扃員工消費合作社印製 五、發明説明(56 ) 接觸。一小時後,從容器除去樣品,再稱重(一小時後之 樣品重爲Wa)。則壓力下之擷取力(ACUP),以每克複合物 之羊血克重來計,計算如下_·
Wa-Wi ACUP =——-
Wi 複合物之擷取時間和擷取速率 複合物之擷取時間(AT)決定如下。將5.〇〇± 0.15毫升羊血, 經由固定區域的開口,在(U5磅/付2 (p呦負荷下、3 4秒内散 佈在複合物上。取得羊血時間,即擷取時間,利用電子撞 擊-通透板和計時器來決定a内建的感測探針可偵測羊 血,其偵測的開始時間由計時器來觸發。當完全弄乾後, 使計時器停止。擷取速率(AR)計算如下: 散佈在複合物上的羊血(毫升) AR =—---------- 擴取時間 複合物1-5和比較實施例複合物1之流體保留率、壓力下 揭取力、擴取時間、梅取速率列於表Π。複合物1-5或比較 實施例複合物1中以PE或Bico來代替pp,也得到同樣的結 果。 -59- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS > A4说格(210X297公釐) ----------裝------訂-----儿 4 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 46 45 1 5 A7 B7 五、發明説明( 57 表 Π 實施例 號數 流體保留率 克/克 壓力下擷取 力克/克 擷取時間 秒 擴取速率 毫升/秒 1 23.3 33.2 19.0 0.26 2 23.1 36 23.7 0.21 3 28.1 42.2 18.0 0.28 4 20.9 34.4 22.0 0.23 5 21.9 32.2 25.0 0.20 比較實施例1 20.9 31.6 59.0 0.085 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝 上述數據顯示利用化學硬化纖維素纖維所製備之吸收性 複合物,比未包含化學硬化纖維素纖維之吸收性複合物明 顯有較低的擷取時間和較高的擷取速率。除此之外,表中 數據顯示包含化學硬化纖維素纖維之吸收性複合物1-3,其 流體保留率明顯比未包含化學硬化纖維素纖維之吸收性複 合物較高。吸收性複合物中所含的AGM材料比複合物4-: 和比較實施例複合物1來得少,期盼其流體保留率應隨 AGM濃度增加而增加。 由複合物形成積層體,並且測試積層體之壓力下擷取 力、流體保留率、和擷取時間。利用空氣-佈置約7克單層 複合材料至預稱重之5公分X 2〇公分標準織物尿布層(單位 重量0.063-0.070盎司/平方英尺(19 4_2U克/公分2))上形成一種 沐張尺度適财麵家轉(⑽)A4^ (21Gx297公董)
、1T 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 -60· 經濟部中央標準局員工消費合作社印裂 A7 B7 五、發明説明(58 ) 積層體,並且用另外一個預稱重之5公分X 20公分標準織物 尿布層(複合物實際測量重爲Wi)覆蓋該複合物。該複合物 實際有均勻空氣加在最底織物層,且該織物層邊緣已經對 齊。 積層體在壓力下的擷取力 積層體在壓力下的擷取力決定如下。將5公分χ7公分積 層體樣品放置在平的、未折疊結構的容器中,該容器下方 有篩子。放置適當重量於積層體頂端,使積層體整個區域 上方產生0.25磅/吋2 ( psi)的壓力。稱重容器和内容物,並在 室溫(20-25°C )將之放於裝有羊血之平淺培養皿的過濾板, 該篩子與羊血稍微接觸。一小時後,從容器除去積層體。 再將容器稱重,以便測量積層體之吸收血量。 積層體之壓力下的擷取力(ACUP),以每克複合物之羊血 克重來計,計算如下: ACUP = (Wj-Wt) Wac 式中Wi爲積層體吸收的血重,wt爲織物吸收的血重,和Wac 爲積層體内吸收性複合物之乾重,爲7克》 織物吸收的血重計算如下: (積層體織物的面積)χ(織物單位重量)x(壓力下織物吸收 羊血的擁取力’其爲3克羊血/克織物))χ2 -61 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公策) (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) -s % Α7 Β7 — ------- ' -~~- ----- — _____ _ 五、發明説明(59 ) 若有需要,習知技藝者很容易利用計算決定織物在歷力下 之掏取力’其與積層體的方法相同,該計算法可參考吸收 性複合物。 決定積層體之擷取時間、擷取力和流體保留率,除了利 用積層體樣品來取代吸收性複合物外,其餘均參考吸收性 複合物的方法。待測積層體樣品的稱重與吸收性複合物相 同。 含有複合物1-5和比較實施例複合物1之積廣體的壓力下 擷取力、擷取時間、和流體保留率,列於表m。 表 ΠΙ 實施例號數 壓力下擷取力克/克 擷取時間秒 流體保留率克/克 1 33.2 19 23.3 2 ------ 35.8 19.5 23.4 3 --- 42.2 18 28.1 4 — 34.4 22 21.1 5 32.2 25 21.9 比較實施例1 35.1 58 216 經濟部中央標隼局貝工消費合作社印裝 1 m- i— -F (請先閱讀背面之注項真填寫本頁) 表列之値顯示含有化學硬化纖維素纖維之吸收性複合 1 _ - 62 _ 本紙張狀適用中關家辟(CNS ) A4胁(21GX297公釐) 46 45 1 5 A7 —____B7______ 五、發明説明(6〇 ) 物,可使積層體之擷取時間,明顯比未含有化學硬化纖維 素纖維之吸收性複合物的積層體來得低。含比較實施例1 之積層體的擷取時間,指出其凝膠阻塞遠比其他積層體來 的嚴重。除此之外,表列之値顯示含有化學硬化纖維素纖 維之吸收性複合物1-3 ’其使得積層體的液體保留率,明顯 的比未含有化學硬化纖維素纖維之吸收性複合物的積層體 來得高。吸收性複合物1-3中所含的AGM材料比複合物4-5和 比較實施例複合物1來得少,期盼其流體保留率應隨AGM 濃度增加而增加,但令人驚訏的卻不是這樣。 本發明之特定具體實施例已經説明如上,對習知技藝者 而s ’很容易在不遠離本發明之精神及範圍下,作可能的 各種其他的改變和修正。因此在所附申請專利範園内,將 包括所有本發明範圍内可能的改變和修正。 I. - I —--- 1 I 叫 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) '-線 經濟部中央棵準局負工消費合作社印製 -63- 丰纸張尺度適用中國國家標準 ( CNS ) A4規格(210X297公釐)

Claims (1)

  1. 46 45 1 5 第85100483號專利申請案 B8 中文申請專利範圍修正本(9〇年7月)g88
    丨ΐϊ本”年h mJL f AS B8 六、伞籍斜後_丨Λ • / /, 1. —種吸收性複合& ,其包括實際上為獨 .水合吸收性 凝膠材料的顆粒、和具有末端之化學硬化纖維素纖維, 該纖維包裹並黏附在顆粒周圍,且該纖維末端突出於 粒外,在複合物中包裹在聚合吸收性凝膠材料的顆粒周 圍的纖維,實際與包裹在其他聚合吸收性凝膠材料二 粒周圍的纖維是分開的。 2. 根據申請專利範圍第丨項之吸收性複合物,其中藉由黏 合劑將該纖維係黏附於顆粒上。 3. 根據申請專利範圍第丨項之吸收性複合物,其中進一步 包括含有末端之合成性聚合纖維,該合成性聚合纖維係 黏附在顆粒上,使得合成性聚合纖維突出於顆粒之外。 4· -種製備吸收性’复合物的方法,冑吸收性複合物包括實 質上為獨立之聚合吸收性凝膠材料的顆粒、和具有末端 义化學硬化纖維素纖維,該纖维包裹並黏附在顆粒周 圍,且m纖維末端突出於顆粒外,在複合物中包裹在聚 合吸收性凝膠材料的顆粒周圍的纖維,實際與包裹在其 他聚合吸收性凝膠材料的顆粒周圍的纖維是分開的,該 方法包括步驟如下: (a) 提供一種聚合吸收性凝膠材料的顆粒、和具有末端 之化學硬化纖維素纖維: (b) 將液體黏合劑黏附在該纖維,以形成處理過的纖 維; (c) 在液體黏合劑作用下,將實質上為獨立之聚合吸收 性凝膠材料的顆粒、和處理過的纖維物理性地結合 本紙浓尺度適用令國國家揉準(CNS ) 規格(21〇χ297公釐)
    4 6 5 六、 申請專利範圍 A8 BS C8 D8 其中纖維為織物的形 其中步驟(c)之物理結 在一起,使得纖維包裹在顆粒外圍,且纖維末端突 出於顆粒之外;和 (d) 將顆粒和纖維黏合。 根據申請專利範圍第4項之方法,其中步驟⑼包括將黏 合劑塗覆在纖維上,黏合劑的用量佔複合物纖維主要成 分的乾重約0.10%至約0.25重量。/〇。 .根據申請專利範圍第4項之方法,其中步騾⑷包括將複 合物重量約90%至約30%之吸收凝膠材料的顆粒’和複 合物重量約10%至约70%之纖维,物理性結合在一起。 7_根據申請專利範圍第4項之方法,其中在步驟(b)塗覆黏 合劑前,纖維為獨立的。 8.根據申請專利範圍第4項之方法 式’而黏合劑係黏附在織物上。 9_根據申請專利範圍第4項之方法 合包括施予外力,該外力可能為壓力、真空、靜電力、 衝擊、碰撞或由其結合所構成的外力。 讥根據申請專利範圍第4項之方法,其中在步騾的黏合 包括加熱黏合劑。 11,根據申請專利範圍第4項之方法,其包括另外的步騾如 下: (e) 實質上使包裹在聚合吸收凝膠材料顆粒周圍之纖 维,從包裹在其他聚合吸收凝膠材料顆粒周圍之纖 維機械性地分開β 仪一種吸收性物件’其包括液體可滲透之頂片、液體不可 良紙張尺度通用中困圃家揉準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) ---------裝一-----訂------線.-.! (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經济部中央梂準局男工消費合作社印製 A8 B8 C8 D8 46 45 1 5 #、申請專利範圍 滲透之背片、和放置在其中之吸收性核心,該吸收性核 心係包括根據申請專利範圍第丨項之吸收性複合物。 13.根據申請專利範圍第12項之吸收性物件,其中複合物纖 維的化學硬化係藉由交聯劑與纖維的反應形成纖維之間 的交聯鍵而達成。 14根據申請專利範圍第13項之吸收性物件,其中纖維包括 獨立、經交聯過的纖維素纖維,該纖維包括實質上為獨 立的纖維素纖維,且其具有與纖維反應形成纖維間交聯 鍵的交聯劑,該交聯劑選自包括、含酸官能基之Crh單 醛、CrCs二醛、crC8:醛之酸類似物、和上述化合物 之寡聚物、CVCg多羧酸、和由其所構成之混合物的族 群’該交聯纖維的水保留值約低於60%。 15. 根據申請專利範圍第14項之吸收性物件,其中纖維之水 保留值約從30%至約45%。 16. 根據申請專利範圍第14項之吸收性物件,其中交聯劑包 括選自由下列族群所構成之crc9多羧酸; (a) 乙烯性飽和或不飽和之脂肪族和脂環族多羧 酸’其在每分子中至少具有三個羧基;和 (b) 每個分子至少具有兩個羧基之脂肪和脂環狀之crC9 多羧酸,且其碳·碳雙鍵位於一個或兩個羧基的α、p 位置; 其中crc?多羧酸交聯劑中之一個羧基係與第二個羧基隔 兩個或三個後原子。 17_根據申請專利範圍第16項之吸收性物件,其中交聯劑選 本紙張尺度逋用中國國家揉率(CNS ) A4規格(210X297公釐) ---------裝、-----訂------線 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 46 45 1 5 、申請專利範圍 A8 BS C8 D8 經濟部中央揉準局I工消費合作社印製 '下列族群;檸檬酸;u,3_丁烷四羧酸,u,3_丙蚝三 竣酸;氧基二丁二酸;酒石酸酯單丁二酸;酒石酸酯: 丁二酸;和由其所構成之混合物。 18.報據申請專利範園第16項之吸收性物件,其中纖維基於 纖維素葡糖酐莫耳數,約含有〇 5莫耳%至約ι〇 〇莫耳^ 的.交聯劑,該交聯劑在纖維間反應生成酯交聯鍵。。 19·根據申請專利範圍第12項之吸收性物件,其中複合物之 吸收性核心進一步包括含有末端之合成聚合纖維,該合 成聚合纖維黏附至顆粒而使合成聚合纖維末端突出於顆 粒之外。. 、 2〇根據申請專利範園第12項之吸收性物件’其中以複合物 重量計的話,該複合物約包含9〇%至約3〇%之吸收性凝 膠材料,以及約包含10%至約7〇%化學硬化之纖維素纖 维》 21.根據申請專利範圍第項之吸收性物件,其中複合物的 纖維係藉由黏合劑黏附至顆粒上。 22—根據申請專利範圍第2丨項之吸收性物件,其中黏合劑選 自下列族群:親水性有機溶劑:揮發性疏水性有機化合 物;水;陽離子聚丙烯醯胺;陽離子胺基-表氣醇加成 物;和由其所構成之混合物β 23.根據申請專利範園第22項之吸收性物件,其中黏合劑為 水和選自下列化合物族群之混合物,該化合物族群包括 陽離子聚丙烯酿胺;陽離予胺基-表氯醇加成物;和由 其所構成之混合物。 -4 - 笨紙張尺度逋用中國8家揉準(CNS )八4規格( 210X297公釐) - ---------β-----訂------線d f靖先«)磺背面之注意事項再填寫本頁) 六、申請專利範圍 24. 根據申請專利範圍第12項之吸收性物件,其中吸收性核 心包括織物,該織物包含吸收性複合物和親水性纖維。 25. 根據申請專利範圍第24項之吸收性物件,其中親水性纖 維包括磨碎的木漿纖維。 經濟部中央標準局負工消费合作社印裝 本紙張尺度逍用中國囷家梯準(CNS ) A4*t格(210X297公釐)
TW085100483A 1994-12-09 1996-01-16 Absorbent composites and absorbent articles containing the same TW464515B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US35300294A 1994-12-09 1994-12-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW464515B true TW464515B (en) 2001-11-21

Family

ID=23387327

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW085100483A TW464515B (en) 1994-12-09 1996-01-16 Absorbent composites and absorbent articles containing the same

Country Status (18)

Country Link
US (2) US5800418A (zh)
EP (1) EP0796070B1 (zh)
JP (1) JPH10512183A (zh)
KR (1) KR100244608B1 (zh)
CN (1) CN1095643C (zh)
AT (1) ATE195858T1 (zh)
AU (1) AU710648B2 (zh)
BR (1) BR9509869A (zh)
CA (1) CA2205917A1 (zh)
DE (1) DE69518663T2 (zh)
ES (1) ES2149390T3 (zh)
GR (1) GR3034205T3 (zh)
HK (1) HK1003362A1 (zh)
MX (1) MX9704269A (zh)
MY (1) MY129138A (zh)
TW (1) TW464515B (zh)
WO (1) WO1996017573A2 (zh)
ZA (1) ZA9510458B (zh)

Families Citing this family (75)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE507538C3 (sv) * 1996-10-28 1998-07-13 Sca Moelnlycke Ab Absorptionsmaterial med temperaturberoende absorptionsfoermaaga samt dess anvaendning i ett absorberande alster
US6383960B1 (en) 1997-10-08 2002-05-07 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Layered absorbent structure
US6261679B1 (en) 1998-05-22 2001-07-17 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Fibrous absorbent material and methods of making the same
US6710225B1 (en) 1998-06-15 2004-03-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Layered absorbent structure with a zoned basis weight
US6387495B1 (en) 1999-04-16 2002-05-14 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Superabsorbent-containing composites
BR0009807A (pt) * 1999-04-16 2002-11-26 Kimberly Clark Co Lêndeas fibrosas absorventes e processos para preparação das lêndeas fibrosas que são úteis em um artigo absorvente
US6376011B1 (en) * 1999-04-16 2002-04-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process for preparing superabsorbent-containing composites
US6300259B1 (en) * 1999-04-26 2001-10-09 Weyerhaeuser Company Crosslinkable cellulosic fibrous product
US6440111B1 (en) * 1999-09-27 2002-08-27 Mcneil-Ppc, Inc. Ultrathin fluid management article
US6433058B1 (en) * 1999-12-07 2002-08-13 Dow Global Technologies Inc. Superabsorbent polymers having a slow rate of absorption
US6579958B2 (en) 1999-12-07 2003-06-17 The Dow Chemical Company Superabsorbent polymers having a slow rate of absorption
US6437214B1 (en) 2000-01-06 2002-08-20 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Layered absorbent structure with a zoned basis weight and a heterogeneous layer region
GB0001883D0 (en) * 2000-01-28 2000-03-22 Ciba Spec Chem Water Treat Ltd Polymerisation process
US6720073B2 (en) 2000-04-07 2004-04-13 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Material enhancement to maintain high absorbent capacity under high loads following rigorous process conditions
CN1476502A (zh) * 2000-12-07 2004-02-18 韦尔豪泽公司 单元分布层
US7896941B2 (en) * 2001-02-12 2011-03-01 Aaf-Mcquay Inc. Product and method of forming a gradient density fibrous filter
US20030066593A1 (en) * 2001-10-05 2003-04-10 Alberto Kopelowicz Elastic band
US6782637B2 (en) 2001-10-30 2004-08-31 Weyerhaeuser Company System for making dried singulated crosslinked cellulose pulp fibers
US6862819B2 (en) 2001-10-30 2005-03-08 Weyerhaeuser Company System for producing dried singulated cellulose pulp fibers using a jet drier and injected steam
US7334347B2 (en) * 2001-10-30 2008-02-26 Weyerhaeuser Company Process for producing dried, singulated fibers using steam and heated air
US7018508B2 (en) * 2001-10-30 2006-03-28 Weyerhaeuser Company Process for producing dried singulated crosslinked cellulose pulp fibers
US6769199B2 (en) 2001-10-30 2004-08-03 Weyerhaeuser Company Process for producing dried singulated cellulose pulp fibers using a jet drier and injected steam and the product resulting therefrom
US6748671B1 (en) * 2001-10-30 2004-06-15 Weyerhaeuser Company Process to produce dried singulated cellulose pulp fibers
US20030119413A1 (en) * 2001-12-20 2003-06-26 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent article with stabilized absorbent structure
US20030119406A1 (en) 2001-12-20 2003-06-26 Abuto Francis Paul Targeted on-line stabilized absorbent structures
US20030118814A1 (en) * 2001-12-20 2003-06-26 Workman Jerome James Absorbent structures having low melting fibers
US6709613B2 (en) 2001-12-21 2004-03-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Particulate addition method and apparatus
US20030129915A1 (en) * 2002-01-04 2003-07-10 Tyco Healthcare Retail Services Ag Process for making a super absorbent polymer-impregnated non-woven absorbent core for personal hygiene products
TW592676B (en) * 2002-04-12 2004-06-21 Rayonier Prod & Fncl Serv Co Absorbent cores with improved intake performance
US20030219594A1 (en) * 2002-05-23 2003-11-27 Jian Qin Meltblown absorbent fibers and composites and method for making the same
US20030232553A1 (en) * 2002-06-13 2003-12-18 Sca Hygiene Products Ab Nonwoven material and method for its production
US7053131B2 (en) * 2002-12-03 2006-05-30 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent articles comprising supercritical fluid treated HIPE, I-HIPE foams and other foams
US6939492B2 (en) * 2002-12-26 2005-09-06 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method for making fibrous web materials
CN100420719C (zh) * 2003-04-15 2008-09-24 三菱化学株式会社 吸水性树脂复合体及其组合物
US20050079361A1 (en) * 2003-10-14 2005-04-14 Hamed Othman A. Materials useful in making cellulosic acquisition fibers in sheet form
US8314285B2 (en) * 2004-03-01 2012-11-20 The Procter And Gamble Company Pantiliner
CN1953913A (zh) * 2004-03-19 2007-04-25 纳幕尔杜邦公司 外卖食品用的吸收和阻隔托盘
US7994384B2 (en) * 2004-04-28 2011-08-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent composition having multiple surface treatments
US20060142484A1 (en) * 2004-12-29 2006-06-29 Glasser Wolfgang G Sulfoalkylated cellulose polymer network
US20060142480A1 (en) * 2004-12-29 2006-06-29 Mengkui Luo Method of making carboxyalkyl cellulose polymer network
US20060142477A1 (en) * 2004-12-29 2006-06-29 Glasser Wolfgang G Method for making sulfoalkylated cellulose polymer network
US7541396B2 (en) 2004-12-29 2009-06-02 Weyerhaeuser Nr Company Method for making carboxyalkyl cellulose
US7241836B2 (en) 2004-12-29 2007-07-10 Weyerhaeuser Co. Method of crosslinking a mixture of carboxylated polymers using a triazine crosslinking activator
US7230049B2 (en) 2004-12-29 2007-06-12 Weyerhaeuser Co. Method of crosslinking a carboxylated polymer using a triazine crosslinking activator
US20060142476A1 (en) * 2004-12-29 2006-06-29 Weerawarna S A Crosslinked carboxylated polymer
US7300965B2 (en) 2004-12-29 2007-11-27 Weyerhaeuser Company Mixed polymer network
US20060142478A1 (en) * 2004-12-29 2006-06-29 Mengkui Luo Carboxyalkyl cellulose polymer network
US20060142561A1 (en) * 2004-12-29 2006-06-29 Mengkui Luo Carboxyalkyl cellulose
US20060142481A1 (en) * 2004-12-29 2006-06-29 Herriott Carole W Method for making a mixed polymer network
US7393905B2 (en) 2004-12-29 2008-07-01 Weyerhaeuser Company Crosslinked mixed carboxylated polymer network
US7854022B2 (en) 2005-01-10 2010-12-21 Hbi Branded Apparel Enterprises, Llc Garments having seamless edge bands and processes for making same
CN101175632B (zh) 2005-05-13 2010-04-14 旭化成化学株式会社 吸收性复合体及其制造方法
US8148598B2 (en) * 2006-02-22 2012-04-03 Dsg Technology Holdings Limited Method of making an absorbent composite and absorbent articles employing the same
US7967948B2 (en) * 2006-06-02 2011-06-28 International Paper Company Process for non-chlorine oxidative bleaching of mechanical pulp in the presence of optical brightening agents
CN101061977B (zh) * 2007-02-14 2011-06-08 李栋方 卫生吸湿制品
WO2009022358A1 (en) * 2007-08-10 2009-02-19 Luigi Ambrosio Superabsorbent polymer hydro gels and a method of preparing thereof
CN101347373B (zh) * 2008-08-07 2012-05-09 江苏紫荆花纺织科技股份有限公司 一种麻纤维卫生吸湿用品
CN101347374B (zh) * 2008-08-07 2012-05-09 江苏紫荆花纺织科技股份有限公司 一种卫生吸湿用品中吸湿层的制造方法
MY162376A (en) 2009-08-05 2017-06-15 Shell Int Research Method for monitoring a well
EP2462277B1 (en) 2009-08-05 2014-11-05 International Paper Company Process for applying composition containing a cationic trivalent metal and debonder and fluff pulp sheet made from same
EP2845948B1 (en) 2009-08-05 2022-03-02 International Paper Company Dry fluff pulp sheet additive
US8465624B2 (en) 2010-07-20 2013-06-18 International Paper Company Composition containing a multivalent cationic metal and amine-containing anti-static agent and methods of making and using
EP2596167B1 (en) 2010-07-22 2017-03-22 International Paper Company Process for preparing fluff pulp sheet with cationic dye and debonder surfactant and fluff pulp sheet made from same
CA2838006C (en) 2011-06-07 2020-06-02 Gelesis Ip, Lp Method for producing hydrogels
US9789014B2 (en) 2013-03-15 2017-10-17 Dsg Technology Holdings Ltd. Method of making an absorbent composite and absorbent articles employing the same
US9566198B2 (en) 2013-03-15 2017-02-14 Dsg Technology Holdings Ltd. Method of making an absorbent composite and absorbent articles employing the same
BR112015032807B1 (pt) 2013-07-03 2022-01-11 Dsg Technology Holdings Ltd Método de formação de um compósito absorvente para incorporação em um artigo absorvente descartável
US9855294B2 (en) 2014-06-20 2018-01-02 Gelesis, Llc Methods for treating overweight or obesity
BR112017016200B1 (pt) 2015-01-29 2022-09-20 Gelesis, Llc Carboximetilcelulose reticulada com ácido cítrico e seu uso, método para a sua produção e composição farmacêutica
JP7132128B2 (ja) 2016-04-25 2022-09-06 ジェレシス,エルエルシー 便秘の治療方法
JP7424832B2 (ja) * 2017-02-06 2024-01-30 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 流体吸収性物品
JP7247094B2 (ja) * 2017-02-17 2023-03-28 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 流体吸収性物品
US11027039B2 (en) * 2017-02-26 2021-06-08 Dsg Technology Holdings Ltd. Absorbent material, and system and method of making same
CN112218665A (zh) * 2018-06-27 2021-01-12 金伯利-克拉克环球有限公司 包含纳米多孔超吸收颗粒的吸收制品
GB2588553B (en) 2018-06-27 2022-10-19 Kimberly Clark Co Nanoporous Superabsorbent Particles

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3901236A (en) * 1974-07-29 1975-08-26 Union Carbide Corp Disposable absorbent articles containing hydrogel composites having improved fluid absorption efficiencies and processes for preparation
US3987968A (en) * 1975-12-22 1976-10-26 The Buckeye Cellulose Corporation Flow-through moist pulp fiberizing device
JPS5654623A (en) * 1979-10-05 1981-05-14 Alps Electric Co Ltd Core of magnetic head and its manufacture
JPS612671A (ja) * 1984-06-12 1986-01-08 Ricoh Co Ltd 複写機における製本装置
US4586917A (en) * 1984-06-18 1986-05-06 Kempsmith Machine Co. File hinge folding assembly
GB2175024B (en) * 1985-04-15 1988-07-06 Procter & Gamble Absorbent structures
US4888093A (en) * 1986-06-27 1989-12-19 The Procter & Gamble Cellulose Company Individualized crosslinked fibers and process for making said fibers
DE8712723U1 (zh) * 1986-12-08 1987-12-17 Hanfspinnerei Steen & Co Gmbh, 2000 Hamburg, De
US4957795A (en) * 1988-05-13 1990-09-18 Minnesota Mining And Manufacturing Company Absorbent elastomeric wound dressing
DE8815855U1 (zh) * 1988-12-21 1989-02-23 Hanfspinnerei Steen & Co Gmbh, 2000 Hamburg, De
US5230959A (en) * 1989-03-20 1993-07-27 Weyerhaeuser Company Coated fiber product with adhered super absorbent particles
US5246429A (en) * 1989-06-14 1993-09-21 Mcneil-Ppc, Inc. Absorbent article
US5137537A (en) * 1989-11-07 1992-08-11 The Procter & Gamble Cellulose Company Absorbent structure containing individualized, polycarboxylic acid crosslinked wood pulp cellulose fibers
US5188624A (en) * 1990-01-16 1993-02-23 Weyerhaeuser Company Absorbent article with superabsorbent particle containing insert pad and liquid dispersion pad
US5217445A (en) * 1990-01-23 1993-06-08 The Procter & Gamble Company Absorbent structures containing superabsorbent material and web of wetlaid stiffened fibers
JP2801744B2 (ja) * 1990-06-19 1998-09-21 株式会社小森コーポレーション チョッパブレード動作時期自動制御方法及びその装置
JPH0811659B2 (ja) * 1990-07-26 1996-02-07 忠男 宇野 糸綴り平積紙の腰折り法
SK280045B6 (sk) * 1991-01-03 1999-07-12 The Procter And Gamble Company Absorpčný výrobok s viacvrstvovým absorpčným jadro
US5352480A (en) * 1992-08-17 1994-10-04 Weyerhaeuser Company Method for binding particles to fibers using reactivatable binders
US5300192A (en) * 1992-08-17 1994-04-05 Weyerhaeuser Company Wet laid fiber sheet manufacturing with reactivatable binders for binding particles to fibers
US5308896A (en) * 1992-08-17 1994-05-03 Weyerhaeuser Company Particle binders for high bulk fibers
EP1219744B1 (en) * 1992-08-17 2004-10-20 Weyerhaeuser Company Particle binders
US5259902A (en) * 1992-09-04 1993-11-09 The Procter & Gamble Company Method for continuously attaching tensioned elastic material to an absorbent article
CA2088000A1 (en) * 1992-09-22 1994-03-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Compostable disposable personal care articles

Also Published As

Publication number Publication date
EP0796070B1 (en) 2000-08-30
BR9509869A (pt) 1997-11-25
CA2205917A1 (en) 1996-06-13
ZA9510458B (en) 1996-05-30
CN1174499A (zh) 1998-02-25
JPH10512183A (ja) 1998-11-24
AU4415696A (en) 1996-06-26
GR3034205T3 (en) 2000-11-30
KR100244608B1 (ko) 2000-02-15
MX9704269A (es) 1997-09-30
HK1003362A1 (en) 1998-10-30
AU710648B2 (en) 1999-09-23
USH1909H (en) 2000-11-07
MY129138A (en) 2007-03-30
ES2149390T3 (es) 2000-11-01
DE69518663D1 (de) 2000-10-05
WO1996017573A3 (en) 1996-08-29
ATE195858T1 (de) 2000-09-15
DE69518663T2 (de) 2001-05-03
US5800418A (en) 1998-09-01
EP0796070A2 (en) 1997-09-24
CN1095643C (zh) 2002-12-11
WO1996017573A2 (en) 1996-06-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW464515B (en) Absorbent composites and absorbent articles containing the same
WO1996017573A9 (en) Absorbent composites and absorbent articles containing the same
JP3589460B2 (ja) 吸収性構造体の製造方法及びこの方法により製造された吸収性構造体から成る吸収性物品
JP3589462B2 (ja) 吸収性構造体の製造方法及びこの方法により製造された吸収性構造体から成る吸収性物品
US20030129915A1 (en) Process for making a super absorbent polymer-impregnated non-woven absorbent core for personal hygiene products
JP2003505267A (ja) 端部シールが改善された多機能繊維物質
TW319690B (zh)
TW200305448A (en) Superabsorbent composite and absorbent articles including the same
KR20050004842A (ko) 다층 흡수 구조를 갖는 흡수 용품
JPH08308873A (ja) 吸収性物品
TW200302112A (en) Fibrous material with high functional particle load
TW384218B (en) A method of producing an absorbent structure and an absorbent article including the same (revised as of Aug. 1999)

Legal Events

Date Code Title Description
GD4A Issue of patent certificate for granted invention patent
MM4A Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees