TW436489B

TW436489B - Molded article of biodegradeable cellulose acetate and filter plug for article to be smoked

Info

Publication number: TW436489B
Application number: TW088104965A
Authority: TW
Inventors: Yoichiro Yamashita
Original assignee: Japan Tobacco Inc
Priority date: 1998-03-31
Filing date: 1999-03-30
Publication date: 2001-05-28
Also published as: EP0987276A1; US6571802B1; WO1999050305A1; CN1099438C; KR100360565B1; JP2931810B1; CN1262691A; EP0987276A4; EP0987276B1; JPH11279201A; KR20010013020A; DE69911340D1; DE69911340T2

Description

436489 五、發明說明（1) 【發明技術領域】本發明係有關一種生物分解性纖維素乙酸酯成形品及抽菸物品用過濾器填塞料。【發明技術背景】纖維素乙酸酯以各種成形品方式，例如當作香於用過渡器材料及衣料甩等織布之纖維、其他由射忠成形或掛壓成形的成形品成薄膜而廣泛地被利用。纖維素乙酸酯為將纖維素轉化成乙酸酯者，本質上為可生物分解的物質。但是，實際上纖維素乙酸酯並不一定有良好的生物分解性^ 亦即，由纖維素乙酸酯而成的成形品即使例如埋入土. 壤中，於1至2年仍保持原形，此等成形品欲完全被生物分解尚需一段長期間。此等成形品亦有供作為廢棄物予以掩埋，又，依場合亦有作為廢棄物在不回收下置放於自然環境中，因此，促進纖維素乙酸酯之生物分解性是當務之急。在此種情況下，對於纖維素乙酸酯之生物分解性進行各種研究。根據該等研究報告，纖維素乙酸酯之生物分解速度與纖維素乙酸酯之DS值（取代程度Degree of Substitution :每個葡葡糖單位骨架之乙醯基數）有關，亦即，纖維素乙酸酯之DS值若減少，則纖維素乙酸酯之生物分解速度會變快。又，其生物分解機構係被視作如下所述。首先，纖維素乙酸酯之乙醯基為由微生物申釋放的菌

C:\ProgramFiles\PateniA310517.ptd 第 4 頁 436489 五、發明說明（2) ' 體外酵素所切斷’其結果為纖維素乙酸酯之⑽值減少。其後，該DS值已減少的纖維素乙酸酯容易為環境中廣泛存在，纖維素酶等酵素所分解，最後被微生物代謝，轉化為二礼化碳及水。在此處，最初的乙醯基之切斷可被視作決生物分解速度之階段。根據j等見解，對於促進纖維素乙酸酯生物分解速度之方法有若干提案。例如：於日本特開平6_1999〇1號公報揭示有經由在纖維素乙酸酯中添加酸解離常數較乙酸大的氡化合物控制纖維素乙酸酯生物分解性之方法。但是，該方法在纖維素乙酸酯添加氧化合物時，由於該氧化合物之影響，纖維考乙酸酯會產生化學性水解反應，使纖維素乙酸酯之DS值開始減少。亦即，添加有該氧化合物之纖維素乙酸酯組成物（製品）由於DS值經時地減少，導至成為不能維持最初原料纖維素乙酸酯之DS值的製品。纖維素乙酸酯之DS值對於製品之功能有極大的影響例如··於香菸用過濾器中，由於纖維素乙酸酯之Ds值改’ 變，使香菸之味道有甚大的變化，因此，在香菸製品之品質管理上，作為香菸用過濾器之纖維素乙酸酯，在至抽路時為止的一般環境下該DS值由設計值開始的經時變化並^ 又，在上述氧化合物存在下所產生的纖維素乙酸醋乙酿基之化學性水解反應，隨著反應之進行，亦即隨著^維素乙酸酯DS值之降低會生成乙酸，亦即由纖維素乙酸g旨脫離的乙醯基以乙酸游離。該游離的乙酸會使纖維素乙酸酿

C:\Program Files\Patent\310517. ptd 第 5 頁 436489 i、發明說明（3) 製品有強烈的乙酸臭味，於理想要素，例如：於香於用香菸之味道相當惡化。因此，本發明之目的為 DS值之變化及發生乙酸臭之方法。【發明之陳述】本發明人等為達上述目現，經由將促進纖維素乙酸抑制該分解反應所指定的反素乙酸酯之一般使用條件下作用，於纖維素乙酸酯與水控制劑會與由分解促進劑之劑游離，更能發揮分解促進亦即，若根據本發明，種選自由磷之含氧酸、硫之氧酸之部分酯或酸式鹽、碳成的群體之化合物而成之分氮化合物、經基化合物、含物而成的群體之化合物而成到上述目的。本發明之纖維素乙酸酉旨該纖維素乙酸酯中含有的分體，可抑制纖維素乙酸酯DS 氆種製品中，該乙酸臭味並非遇濾器中，由於乙酸臭味而使提供可抑制經時纖維素乙酸酯纖維素乙酸酯之生物分解促進的，經過深入研究之結果發 _分解所指定的分解促進劑與應控制劑進行複合化，在纖維可抑制分解促進劑之分解促進接觸時，首先複合體中之反應複合狀態中離解，使分解促進劑之分解促進作用。於織維素乙酸酯中含有至少一含氧酸及氮之含氧酸、此等含酸及其酸式鹽、續酸及羧酸而解促進劑與至少一種選自由含氧雜環化合物及含硫雜環化合的反應控制劑之複合體即可達組成物包含有纖維素乙酸酯及解促進劑與反應控制劑複合值之經時變化，故可提供於維

436489 五、發明說明（4) 持如所設計的製品性能之同時亦可抑制產生乙酸臭味且於與水接觸姶開始分解的成形品。上述本發明纖維素乙酸酯組成物可提供作為纖維等之成形品。根據本發明之另一形態可提供一種香终用過渡器填塞料，為含有纖雒素乙酸酯纖維之香菸用過濾器填塞料，其特徵為至少於其表面，各纖維素乙酸酯織維含有至少—種選自由鱗之含氧酸、硫之含氧酸及氮之含氧酸、此等含.氧酸之部分酯或酸式鹽、碳酸及其酸式鹽、磺酸及敌酸而成的群體之化合物而成的分解促進劑與至少一種選自由含氮化合物、羥奉化合物、含氧雜環化合物及含硫雜環化合物而成的群體之化合物而成的反應控制劑之複合體。於本發明中，纖維素乙酸酯以具有2. 0至2. 6之DS值者較理想。又，於本發明中之分解促進劑為由至少一種選自由鱗酸、多鱗酸、植酸、麟酸澱粉、碟酸纖維素、構酸氫舞、卵磷脂、磷酸二2-乙基己酯；甲基丙烯酸2-羥乙基磷酸酯、甲基丙烯酸2-羥乙基苯基磷酸酯、甲基丙烯酸2-羥乙基烷基磷酸酯及其聚合物或共聚物而成的群體而成者較理想。又，反應控制劑為由至少一種選自由具有吡咯烷酮結構之化合物、具有噚唑烷酮結構之化合物、具有醯亞胺結構之化合物、具有吡啶結構之化合物、具有氧化胺結構之化合物、具有吡畊結構之化合物、聚乙烯醇或其衍生物、烷基纖維素、羥烷基纖維素、蔗糖脂肪酸酯、丙二醇脂肪

C:\Program Files\Patent\310517. ptd 第 7 頁 436489 五、發明說明（5) 酸輯、山梨糖醇酐脂肪酸酯、丙三醇脂肪酸酯、聚環氧乙烷丙三醇脂肪酸酯、聚環氧乙烷山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚環氡乙烷山梨糖醇脂肪酸輯、聚環氧匕烷脂肪酸醯胺及脂肪酸淀醇酿胺而成的群體而成者較理想。於本發明之最佳形態中，分解促進劑以對於纖維素乙酸賴為0.01至40重量％之比率含有及/或反應控制劑以對於纖維素乙酸酯為〇. 〇丨至5〇重量％之比率含有。【實施本發明之最佳形態】以下詳細說明本發明。本發明中所使用的纖維素乙酸酯若為纖維素乙酸酯即可，對於其值並無特別的限制。例如：可使用DS值為2. 0至2.6之纖維素二乙酸酯、DS值在2·6以上之纖維素三乙酸S旨等。又，亦可使用在生物分解性理想範圍之DS值在2. 〇以下的纖維素乙酸酯。尤其在欲製造香菸用過濾器時，由柊咮之觀點而言，較好使闱DS值為2.0至2.6之纖維素乙酸酯》本發明纖維素乙酸酯中所含有之複合體為將指定的分解促進劑及反應控制劑經由化學性相互作用（例如：氫結合等）進行複合化者。分解促進劑為促進纖維素乙酸酯之化學性加水分解者。於本發明中可使用選自由磷之含氧酸、硫之含氧酸及氮之含氧酸、此等含氧酸之部分酯或酸式鹽、碳酸及其酸式鹽、罐酸及致酸而成的群體之化合物，亦可使用2種以上此等化合物之混合物。 mi \ C:\ProgramFiles\Patent\310517.ptd 第 8 頁 436489 五、發明說明（6) 含氧酸亦可稱為氧代酸或氧基酸，作為質子離解所得的氮為與氧原子結合之酸’較理想為如一般式所示者 EOn(OH)m (此處’ E為麟、硫或氮），於適當場合亦含有其縮合物。更具體而言，於磷之含氧酸包括磷酸（於本說明書中之磷酸為原磷酸）、焦磷酸、偏磷醆、多.磷酸、低磷酸，於硫之含氧酸包括硫酸。又，於氮之含氧酸包括硝酸、亞石肖酸。有關此等酸以外之含氧酸.有亞磷酸、次亞磷酸、次亞硝酸等^含氧酸之部分磨為非所有含氧酸之羥基被醋化的化合物，例如’於填酸之部分酯包括⑼⑺R)(〇H2)及 PO(OR〉2(OH)。酸式鹽亦稱為酸性鹽，為含氧酸之鹽的電氣性陽性成分用陽離子取代而得的含有氩離子之化合物，於水中，有關該鹽與酸式鹽為平衡狀態之化合物包括其鹽，更包括如氫氧化磷酸鹽等的複鹽β 反應控制劑為經由氫鍵等與上述的分解促進劑進行複合化，在纖維素乙酸酯成形品之一般保存條件下，可抑制該分解促進劑對於纖維素乙酸酯之分解作用，經由與水接觸，將該複合作用離解，使分解促進劑游離而發揮其分解作用者。於本發明中為選自由含氮化合物、羥基化合物、含氧雜環化合物及含硫雜環化合物而成的群體之化合物，亦可使用2種以上此等化合物之混合物β ° ’ 含氣化合物為其構造中含有亂原子之化合物，可列舉如氨或胺類、氧化胺類、醯胺類、胺酯類、醯亞腔類、硝基化合物、亞硝基化合物、含氮雜環化合物（含有以氮

C:\ProgramFiles\Patent\310517.ptd 第 9 頁 436489 五、發明說明（7) 原子為雜環之一員的化合物）。羥基化合物為具有羥基（一 0H)之化合物，可列舉如醇類（包括多元醇）、聚乙烯醇類、聚丙三醇類、糖類等β含氧雜環化合物為含有以氧原子為雜環之一員的化合物，含有以含硫雜環化合物為硫原子作為雜環之一員的化合物。於本發明中，上述分解促進劑與反應控制劑經由化學性相互作用（例如氩鍵等）以複合化的狀態含於纖維素乙酸酯中》此種複合艘，期待其分解促進劑及反應控制劑為安全、可大量且以可被接受的價格供給者，又，一般為製造香終用過濾咢等，將纖維素乙酸酯成形為纖維狀時雖可依照將纖維素乙酸酯溶液（抽絲溶液）由紡絲噴嘴噴出的抽絲法製造之，但慮及此等製造過程，本發明中所使用的分解促進劑及反應控制劑於為使纖維素乙酸酯溶解的溶劑（例如：丙酮、二氣甲烷/甲醇混合溶劑、二甲亞楓等）中即使有可溶亦有不溶於溶劑的情形，以於抽絲過程上進行微粉末化至不影響纖維物性之程度為止而得的化合物較理想。由其安全性、容易製造之觀點及由促進纖維素乙酸酯生物分解性之效果點而言，本發明中所使用的分解促進劑以磷酸、多磷酸及其部分酯或酸式鹽較理想。有關此種部分酯或酸式鹽可列舉如：植酸、磷酸澱幹、磷酸纖維素、磷酸氩鈣、卵磷脂、磷酸二2-乙基己酯；ΗΕΜΑ(甲基丙烯酸2-羥乙基）磷酸酯、ΗΕΜΑ苯基磷酸酯、ΗΕΜΑ烷基磷酸酯’

C:\PrograiEFiles\Patent\3I0517.ptd 第 10 頁 436489 五、發明說明（8) 尤其以HEMA磷酸酯、HEMA苯基磷酸酯、HEMA烷基磷酸酯之聚合物或共聚物較理想》由上述安全性、容易製造之觀點及抑制乙酸臭味之效果點而言，本發明中所使用的反應控制劑以由具有吡咯烷 _故構之化合物（例如：2-吡咯烷酮、N-甲基-2-吡咯烷酮、聚乙烯吡咯烷睏）、具有噚唑烷酮結構之化合物（例如：2-噚唑烷酮、3-甲基-2 -噚唑烷酮、聚乙烯基噚唑烷酮）、具有醯亞胺結構之化合物（例如：酞醯亞胺、琥珀酸醯亞胺、核黃素、聚乙烯基酞醯亞胺）、具有吡啶結構之化合物（例如：吡啶 '菸酸、菸酸醯胺、聚乙烯基吡啶）、具有氧化胺結構之化合物（例如：N-甲基嗎啉N-氧化物、 N-曱基哌啶N-氧化物、三乙胺N-氧化物）、具有吡畊結構之化合物（例如：吡畊、甲基吡畊）、聚乙烯醇或其衍生物 (例如：聚乙烯醇縮乙醛、聚乙烯醇縮丁醛）、烷基纖維素 (例如：甲基纖維素、乙基纖維素）、羥烷基纖維素（例如：羥乙基纖維素、羥丁基纖維素）、蔗糖脂肪酸酯、丙二醇脂肪酸酯、山梨糖醇酐脂肪酸酯、丙三醇脂肪酸酯、聚環氧乙烷丙三醇脂肪酸酯、聚環氧乙烷山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚環氧乙烷山梨糖醇脂肪酸酯、聚環氧乙烷脂肪酸醯胺或脂肪酸烷醇醯胺而成的群體而成者較理想，亦可使用2種以上此等化合物之混合物。於本發明中可根據分解促進劑及反應控制劑之添加量設計纖維素乙酸酯之生物分解速度及抑制成形製品乙酸臭味之水平β

C:\ProgramFiles\Patent\310517.ptd 第 11 頁 4 3 6 4 8 9 五、發明說明（9) ^ 更具體而言，分解促進劑之添加量可根據所期望的生物分解速度任意設定之。例如：於欲使迅速分解時若添加有大量分解促進劑即可，但若考慮所得的纖維素乙酸酯組成物之成形性則對於纖維素乙酸酯，分解促進劑較好以〇. 01至40重量％之比率添加，更好以0.01至15重量％之比率添加。又，反應控制劑之添加量可因應所期望乙酸臭味之抑制水平設定之。例如：欲更進一步抑制成形品之乙酸臭味時僅需添加所需的大量反應控制劑即可^但是，反應控制劑之添加量若過多，則會使纖維素乙酸酯組成物之成形性降低，相反冷，反應控制劑之添加量若太少，則不紙獲得所期待的抑制乙酸臭味之政果》由以上觀點，反應控制劑之添加量較宜以對於纖維素乙酸醋為〇. 01至50重量％.，更宜以對於纖維素乙酸醋為0. 01至25重量％.。又，在欲完全抑制纖維素乙酸喝成形品發生乙酸臭味時，反應控制劑.對於分解促進劑之添加量為化學當量或化學當量以上者較.理想。本發明之纖維素乙酸醋組成物除含有本發明之複合體外可根據一般的方法成形種種之結構。可列舉如於纖維素乙酸醋之丙酮、二氣甲烧等之溶液中加入反應控制劑及分解促進劑後依照一般的技術成形之方法，於配合有增塑劑等之可熱成形的纖維素己酸醋中將反應控制劑及分解促進劑熔融混合後依照一般技術成形之方法等。又，於香終用過濾器中所使用的纖維素乙酸_纖維可

C:\ProgramFiles\Patent\310517.ptd 第 12 頁 436489 五、發明説明（ίο) 依照下述方法製造之。首先，製備含有纖維素乙酸酯及本發明複合體之溶液 (紡絲原液）。有關溶劑，可使用二氣甲烷、丙嗣等之單獨溶劑或二氣甲烷與甲醇等之混合溶劑π纖維辛乙酸篤度，-般為15至35重量“㈣細重量％乙：；= 原液中，以上述範圍之比率含有分解促進劑及反應控制劑。該抽絲原液可根據將分解促進解及反應控制劑溶解或分散於纖維素乙酸酯用溶劑之溶液與將纖維素乙酸輯溶解於纖維素乙酸酯用溶劑之溶液混合，或是將分解促進劑及反應控制劑直接添加於纖維素乙酸_瑕溶劑中製傷之。於後者，添加分勞促進劑及反應控制劑之順序，為有效率地引出反應控制劑之效果以先添加.反應..控制劑，再添加分解促進劑較理想。將由上述方法而得的含有本發明複合體之纖維素乙酸酯抽絲原液供給抽絲喷嘴裝置，於高溫大氣中喷出，根據乾式抽絲法進行紡絲，而得纖維素乙酸酯纖維。又，亦可不用乾式抽絲而採用濕式抽絲β於進行柚絲時，如上所述’可將已均勻分散的抽絲原液以原狀柚絲成纖維狀，亦可使用含有複合體之線維素乙酸酯抽絲原液及未添加此等化合物之纖維素乙酸酯抽絲原液在至少於纖維表面出現含有複合體之纖維素乙酸酯情形下以缴維併列型或顆蕊型進行複合抽絲之方法。又，於製備抽絲原液時，在不影響其特性之範圍内亦可併甩其他的添加劑，例如：經由含有氧化就等之光分解促進劑可與本發明之促進生物分解性相

C:\Program Files\Patent\3105l7. ptd^~~% 13 頁 436489 五、發明說明（11) 辅，更可提高纖維素乙酸酯组成物之分解性。又，為提高抽絲原液之均勻性或為調節粘度，亦可併用分散劑、乳化劑、增溶劑、粘度調劑等《由此陳述可明白構成本發明之香菸用過濾器填塞料的各纖維素乙酸醱纖維，至少於其表面上含有本發明之複合體。又，纖維素乙酸酯纖維亦可為原纖維之形態。為原纖維之形態時較好與如下所述的其他材料或一般纖維形態中的本發明纖維素乙酸酯併用》經由此操作而得之纖維素乙酸酯纖維可依照慣用的方法製造香菸用過濾器。對於其製造方法及過濾器之構造並無特別的限制，例如可經由下述搡作製造之。亦即，將上述纖維素乙酸酯纖維.作成纖維束之银態在香菸用過濾器填塞料捲繞裝置上開鬆纖維、添加增塑劑 (例如：甘油三乙酸酿）後成形成織維條狀，切成需要的長度，形成過濾器填塞料。又，备使過濾器填塞料容备製作，可將作為纖維束之總缭度作適當的設定或使用#將纖維素乙酸酯纖維切成1至1 00 mm而成之短纖維製作非織物片，在一般的填塞料捲繞裝置上成形成條狀。本發明之纖維素乙酸酯纖維可單獨使用製造過渡器，亦可將本發明之纖維素乙酸酯纖維作為構成材料之一種，與其他的構成材料併用製造過濾器。有關該其他的構成材料可使用天然或半合成材料（例如：紙梁、棉絨、木綿、麻、枯液人造絲、鋼銨人造絲、纖維素纖維（lyocel 1)、羊毛等，氣是聚羥基烷醇酯等之微生物生產系之生物可分解的高分子化合物）、一般的合成材料（例如：聚丙締等之聚稀烴、聚對

C:\Program Files\Patent\310517. ptd 第 14 頁 436489 五、發明說明（12) 苯二甲酸乙二酯等之聚酯、聚醯胺）、生物可分解的合成材料（例如：聚乳酸、聚己内醯胺、聚琥拍酸伸丁酯、聚乙烯醇）、光可分解的材料等之纖維或非織物之形態β此時，較好使用生物分解性優越的材料。又，雖然不是纖維，但是殿粉之發泡體亦可作為生物分解性優越的材料使用。於上述製造方法中亦可以水溶性粘著劑取代增塑劑使用。使用增塑劑時，纖維素乙酸酯纖維之間由於熔融粘著而更緊密地結合，其結果，拋棄於自然環境中的香菸用過濾器會長時間安定地保持條狀形狀。相對地，使用水溶性粘著劑時，轉•維素乙酸酯纖維之間之粘著點在拋棄於自然環境中時，由於大量的水（雨水、海水、河水、湖水等）而使容易離解，其結果，香菸甩過濾器之條狀形狀可甚容易地崩解。條狀形狀崩解的纖維素乙酸醋纖維於自然環境中，例如於地球表面蔓延、展開，使與會影響生物分解速度之微生物環境的接觸面積變大，其結果可更進一步促進香菸用過濾器之分解性。卧此，與本發明纖維素乙睃酯之促進生物分解性相輔，更可提高香菸用過濾器之分解性。纖維素乙酸酯纖維之形狀若為短纖維、長絲之任何一種即可，但是，有關構成本發明之香菸用過濾器之纖維素乙酸酯纖維以稱為纖維束之形狀者較理想，纖維束之總織度可隨意，例如以收集0.5至15旦之纖維3, 000至500,000 條，每25mm長捲縮1 〇至50假之帶狀纖維束較理想。又，各纖維之斷面形狀為圓形、四角形等，並無特別的限定，但

C:\ProgramFiles\Patent\310517.ptci 第 15 頁 4 3 64 8 9 五、發明說明（13) 是由香菸用過濾器之過濾性能觀點而言以多葉狀之斷面形狀為宜，其中，由製造過程安定性而言宜為使用Y字形之截面形狀。含有此種添加劑之纖維素乙酸酯組成物及香菸用過濾器具有以下的特徵。亦即，於纖維素乙酸酯成形品之製造過程中及成形製品之階段中，分解促進劍經由與反應控制劑之化學性相互作用（例如氫鍵等）安定化，其結果不會產生纖維素乙酸醋之化學性水解反應，因此，該成形製品呈現未含有本發明複合體之一般纖維素乙酸酯成形品之性質。但是，若將本發明之成形製品拋棄在自然環境中，此等含有分解作進劑及反應控刺谢之複合體由於大量的水 (雨水、海水、河水、湖水等）將其相互作用離解，分解促進劑成為游離狀態，此時首次發現分解促進劑之功能（促進分解之功能）》亦即，將分解促進劑與反應控制劑併用，使在成形製品中及自然環境中能控制具有促進纖維素乙酸酯生物分解性之分解促進劑之反應性。如此，本發明之成形製品作為製品在一般的使甩階段^纖維素乙酸酯不會進行化學性水解反應，所以能維持最初原料之纖維素乙酸酯之性質（DS值），亦不會產生由乙酸所引起的臭味。而於自然環境中，經由與水之接觸，根據由反應控制劑中解離的分解促進劑之作用，可使纖維素乙酸酯成形品顯著地被生物分解。以下以實施例說明本發明。實施例1

五、發明說明（14) 將纖維素乙酸醋薄片（DS=2*5)溶解於丙酮中使濃度成為28重量％，而得纖維素乙酸醋溶液。於該溶液中，以對於纖維素乙酸酯為25重量％之比率添加聚乙烯基吡咯烷酮（平均分子量（重量平均分子量。以下亦同）25, 000)，攪拌使均勻。接著，以對於纖維素乙酸酯為5重量％之比率添加磷酸，再攪拌至均句。將所得的纖維素乙酸醋溶液在玻璃板上流展、乾燥之’而得厚度約為1〇〇之纖維素乙酸酿薄膜。由所得的薄膜確認構成複合體之分解促進齊丨及反應控制劑係予均勻地溶解、分散於薄膜中，為不會影響纖維素乙酸酯薄膜之成形性者。實施例2 將纖維素乙酸酯薄片(DS = 2. 5)溶解於丙酮中使濃度成為28重量％，而得纖維素乙酸酯溶液。於該溶液中，以對於纖維素乙酸酯為25重量％之比率添加2-吡咯烷酮，攪拌使均勻〇接著，以對於纖維素乙酸酯為5 重量％之比率添加磷酸，再攪拌至均勻。將所得的纖維素乙酸酯溶液在玻璃板上流展、乾燥之，而得厚度約為100 //m之纖維素乙酸酯薄膜。由所得的薄膜確認構成複合體之分解促進劑及反應控制劑係予均勻地溶解、分散於薄膜_，為不會影響纖維素乙酸酯薄膜之成形性者。實施例3 將纖維素乙酸酯薄片（DS=2,5)溶解於丙酮中使濃度成為28重量％，而得纖維素乙酸酯溶液。於該溶液中，以對於纖維素乙酸酯為25重量％之比率添加N-甲基嗎啉N-氧

C:\ProgramFiles\Patent\310517.ptd 第 17 頁 43648 9 五、發明說明（15) 化物，攪拌使均勻。接著，以對於纖維素乙酸酯為5重量 %之比率添加磷酸，再攪拌至均勻。將所得的纖維素乙酸酯溶液在玻璃板上流展乾燥之，而得厚度約為100 之纖維素乙酸酯薄膜。由所得的薄膜確認構成複合體之分解促進劑及反應控制劑係予均勻地溶解、分散於薄膜中，為不會影響纖維素乙酸酯薄膜之成形性者。實施例4 將纖維素乙酸酯薄片（DS==2.5)溶解於丙酮中使漠度成為28重量％，而得纖維素乙酸酯溶液。於該溶液中，以對於纖維素乙酸酯為25重量％之比率添加聚乙燦醇縮丁搭 (平均分子量2,000)，攪拌使均勻。接著，以對於纖維素乙酸酯為5重量％之比率添加磷酸，再攪拌至均勻β將所得的纖維素乙酸酯溶液在玻璃板上流展、乾燥之，而得厚度約為100 pm之纖維素乙酸酯薄膜。由所得的薄膜確認構成複合體之分解促進劑及反應控制劑係予均勻地溶解、分散於薄膜中，為不會影響纖維素乙酸酯薄膜之成形性者。實施例5 將纖維素乙酸酯薄片（DS =2. 5 )溶解於丙酮中使濃度成為28重量％,而得纖維素乙酸酯溶液《於該溶液中 ^ 對於纖維素乙酸酯為25重量％之比率添加聚^二基β比’洛^ 酮（平均分子量25,000，擾拌使均勻》接著，以對A於纖維％素乙酸輯為5重量％之比率添加多鱗酸，再授摔至均勺。將所得的纖維素乙酸酯溶液在玻璃板上流展、乾燥< 而得厚度約為100仁in之纖維素乙酸酯薄膜。由所^的薄’膜蜂

436489 五、發明說明（16) 認構成複合體之分解促進劑及反應控制劑係予均勻地溶解、分散於薄膜中，為不會影響纖維素乙酸酯薄膜之成形性者。實施例6 將纖維素乙酸酯薄片（DS= 2. 5)溶解於丙鲖中使濃度成為28重量％，而得纖維素乙酸酯溶液。於該溶液令，以對於纖維素乙酸酯為25重量％之比率添加2-吡略燒酮，授拌使均勻。接著，以對於纖維素乙酸酯為5重量％之比率添加多磷酸，再授拌至均勻。將所得的纖維素乙酸酯溶液在玻璃板上流展、乾燥之，而得厚度約為100 之纖維素乙酸酯薄膜。由所得的薄膜碟認構成複合體之分解促進劑及反應控制劑係予均勻地溶解、分散於薄膜中，為不會影響纖維素乙酸酯薄膜之成形性者。實施例7 將纖維素乙酸酯薄片（DS=2. 5)溶解於丙酮中使濃度成為28重量％，而得纖維素乙酸酯落液。於該溶液中，以對於纖維素乙酸酯為25重量％之比率添加N-甲基嗎啉N-氧化物，攪拌使均勻。接著，以對於纖維素乙酸酯為5重量 %之比率添加多雄酸，再攪拌至均勻》將所得的纖維素乙酸酯溶液在玻璃板上流展、乾燥之，而得厚度約為lOOym 之纖維素乙酸酯薄膜。由所得的薄臈確認構成複合體之分解促進劑及反應控制劑係予均勻地溶解、分散於薄膜中，為不會影響纖維素乙酸酯薄，膜之成形性者。實施例8

C:\Program F iIes\Patent\310517. ptd 第 19 頁 436489 五、發明說明（17) 將纖維素乙酸酯薄片（DS==2.5)溶解於丙酮中使濃度成為28重量％，而得纖維素乙酸酯溶液。於該溶液中，以對於纖維素乙酸醋為25重量％之比率添加聚乙稀醇縮丁藤 (平均分子量2,000)，攪拌使均勻~接著，以對於纖維素乙酸醋為5重量％之比率添加多磷酸，再攪拌至均勻。將所得的纖維素乙酸酯溶液在玻璃板上流展、乾燥之，而得厚度约為100Am之織維素乙酸酯薄膜。由所得的薄膜確認構成複合體之分解促進劑及反應控制劑係予均勻地溶解、分散於薄膜中，為不會影響纖維素乙酸酯薄膜之成形性者。比較例1 將纖維素乙酸酯薄片（DS = 2· 5 )溶解於丙酮中使濃度成為28重量％，而得織維素乙酸酯溶液。於該溶液中，以對於纖維素乙酸酯為5重量％之比率添加磷酸，攪拌使均勻。將所得的纖維素乙酸酯溶液在玻璃板上流展、乾燥之，而得厚度約為l〇〇#m之纖維素乙酸酯薄膜》比較例2 將纖維素乙酸酯薄片（DS==2.5)溶解於丙酮中使濃度成為28重量％，而得纖維素乙酸酯溶液。於該溶液中，以對於纖維素乙酸酯為5重量％之比率添加多磷酸，攪拌使均勻β將所得的纖維素乙酸酯溶液在玻璃板上流展、乾燥之，而得厚度約為100 ym之纖維素乙酸酯薄膜。比較例3 將纖維素乙酸酯薄片（DS =2. 5)溶解於丙酮中使濃度 IBM丨 C:\ProgramFiles\Patent\3105n.ptd 第 20 頁 4 3 64 8 9

五、發明說明（18) 成為2 8重量/^，而传"織維γ舱a 板上、*展、乾燥之：：：旨溶液。將該溶液在玻璃 ^ 厚度約為100 /im之纖維素乙酸酯溥膜。 <乙酸濃度之測定及乙酸臭味水平之評估> 使用實施例1至實施例8.及比較例i至比較例3而得的纖維素乙酸酯薄膜’評估虼等薄膜之乙酸臭味水平。乙酸農度可由剛製得的各薄膜立即鑽出圓形片（直後5公分），將此等圓形片裝入臭氣袋中，放置在5 〇 °C之但·溫室，一星期後用氣，體檢測管測定臭氣袋内的乙酸濃度。又，同時根據感官試，法評估薄膜之乙酸臭味水平。結果如表1所示。表1:各種纖維素乙酸酯薄膜之乙酸臭味評估結果試樣乙酸濃度(ppm) 乙酸臭味水2P* 實施例1 0.8 0 實施例2 12.0 1至2 實施例3 0.2 0 實施例4 31.0 2 實施例5 0.8 0 實施例6 12.0 1~2 實施例7 0.1 0 實施例8 30.0 2 實施例1 40.0 3 實施例2 44.0 3 實施例3 0.8 0

C:\Program Files\Patent\310517. ptd S 21 I Δ36^9__ 五、發明說明（19) *乙酸臭味水平〇 :未感覺臭味 1 :稍感覺臭味 2 :感覺臭味 3 :感覺強烈的臭味由以上結果得知，經由與反應控制劑併用，可抑制由於添加分解促進劑所發生的乙酸臭味之水平。亦即明瞭於纖維素乙酸酯成形品（薄膜）之製造過程及其製品階段，經由反應控制劑可使分解促進劑安定化，抑制分解促進劑之作用。又，亦明瞭根據選擇反應控制劑之種類，可隨意設定分解促進劑之抑制程度。實施例9 除以對纖維素乙酸酯為5重量％、10重量％、15重量 %、20重量％、30重量％之比率添加聚乙烯吡咯烷酮（平均分子量25, 000)外餘與實施例1相同操作，成形5種纖維素乙酸酯薄膜。使用實施例1、比較例1及本實施例中所得的各種添加量之纖維素乙酸酯薄膜，研究纖維素乙酸酯薄膜之乙酸臭味水平與聚乙烯卩比咯炫酮添加量間之關係，結果如表2 所示。又，評估試驗依照上述乙酸濃度之測定及乙酸臭味（水平評估中之方法進行。表2 纖維素乙酸酯薄膜之乙酸臭味水平與聚乙稀基吡咯烷酮添加量間之關係

C:\Program Files\Patent\310517.ptd 第 22 頁 436489 五、發明說明（20) 乙酸濃度(Ppm) 乙酸臭味7_K平 0 40.0 3 5 ---------- 5.0 1 10 -------— 1.7 0至1 15 1.1 0 20 0.8 0 25 ---- 0.8 0 30 0.8 0 — 根據以上結果得知，經由選擇反應控制劑之添加量，可任意設定申於添加分解促進劑所發生的乙酸臭味之平。實施例10 除以對於纖維素乙酸酯為1重量重量％、1〇重量％、15重量％、2〇重量％、3〇重量％之比率添加N甲基嗎啉N-氧化物外’餘與實施例3相同操作，成形纖維素^ 酸輯薄膜。、使用實施例3、比較例1及本實施射所得的各種添加量之織維素乙酸酯薄膜，探討纖維素乙酸酯薄膜之乙酸臭味水平與N-甲基嗎啡卜氧化物添加量間的關係，結果如表3所示。又，評估試驗依照上述乙酸濃度之測定^酸臭味水平評估中之方法進行。』疋夂〇跋表3纖維素乙酸酯薄膜之乙酸臭味水平與^甲基嗎啉N -氧化物添加量間的關係

^ 3.64 89

五、發明說明（21) N-甲基嗎啉队氧ft；物添加暈(重量％、乙酸濃度(ppm) 乙酸臭·平 0 40.0 3 1 3.2 1 5 0.4 0 10 0.3 0 15 0.3 0 20 0.2 0 25 0.2 0 30 0.1 0 根據以上結果得知，經由選择反應控制劑之添加量，可任意設定由添加分解促進劑所發生的乙酸臭味之水平。實施例11 、除以對於織維素乙酸酯為10重量％之比率添加聚乙烯基吡咯烷酮（平均分子量25, 000)，以對於纖維素乙酸酯為 Ϊ重量％之比率添加磷酸外，餘與實施例1同樣操作，而得纖維素乙酸輯薄膜。使用所得的纖維素乙酸酯薄膜，探討纖維素乙酸酯薄膜之乙駿臭味水平與磷酸添加量間之關係，結果如表4所示。又，評估試驗依照上述乙酸濃度之測定及乙酸臭味水平評估令的方法進行。表4纖維素乙酸酯薄膜之乙酸臭味水平與罐酸添加量間的關係 ^

436489

五、發明說明（22) (反應控制劑：聚乙烯基吡咯烷酮（添加量1〇重量％)) 磷酸添加量(重量％) 乙酸濃度(ppm) 乙酸臭味水平 1 0.9 0 5 1.7 0至1 根據以上結果得知，經由墀擇分解促進劑之添加量，可任意設定由添加分解促進劑所發生的乙酸臭味之水平。實施例1 2' 除以，於纖維素乙酸酯為1重量％之比率添加N-甲基嗎啉N-氧化物，以對於纖維素乙酸酯為1重量％之比率添加填酸外，餘與實施例3同樣操作，而得纖維素乙酸酯薄膜。使用所得的纖維素乙酸酯薄膜，探討纖維素乙酸酯薄膜之乙酸臭味水平與磷酸添加量間的關係，結果如表5所示、又，評估試驗依照上述乙酸濃度之測定及乙酸臭味水平評估中的方法進行》表5 纖維素乙酸酯薄膜之乙酸臭味水平與鱗酸添加量間的關係 (反應控制劑：N-甲基嗎啉N-氧化物（添加量1重量％)) 碟麟加量(重量％) 乙酸濃度(ppm) 乙酸臭_平 1 0.3 0 5 3.2 1

C:\Program Files\Patent\310517.ptd 第 25 頁 436489 五、發明說明（23) 根據以上結果得知，經由選擇反應控制劑之添加量，可任意設定由添加分解促進劑所發生的乙酸臭味之水平。 <纖維素己酸酯薄膜之與水接觸時的酸度> 使用實施例1、實施例3、實施例5、實施例7及比較例1至比較例3而得之纖維素乙酸酯薄膜，評估此等薄膜與大量水接觸時薄膜所顯示的酸度。亦即，由所製得的薄膜鑽出圓形片（直徑5公分），將此等圓形片以浸入 100ml水中之狀態於室溫放置1天，用一般的pH計算器測定此時浸，水之pH值，結果如表6所示。表6 $維素乙酸酯薄膜與水接觸時的酸度評估結果試樣浸泡水之pH値實施例1 2.3 實施例3 4.4 實施例5 2.5 實施例7 4.5 比較例1 2.3 比較例2 2.5 比_』3 6.3 根據以上結果得知，於任何一個實施例中均可發現分解促進劑經由與大量的水接觸，不受所併用反應控制劑之影響可顯現其功能。亦即，本發明之織維素乙酸酯組成物 111 C:\PrograraFiles\Patent\310517.ptd 第 26 頁 436489 五、發明說明¢24) 中所含有的分解促進劑及反應控制劑之複合體經由大量水將其相互作用解離，使分解促進劑呈游離狀態。 <生物可分解性之評估> 使用實施例1、實施例2、實施例3、實施例5、實施例6及比較例1至比較例3而得的纖維素乙酸酯薄膜，評估此等薄膜之生物可分解性。亦即，由所製得的薄膜鐵出圓形片（直徑5公分），將該圓形片埋入土壌中，經過60 天後測定薄膜重量之減少率β重量之減少率由薄骐於埋入土壞前後*的重量（乾燥重量）算出，結果如表7所示。表7 纖維素乙酸酯薄膜之生物分解性之評估結果試權龍減少率(％) 觀察薄膜之外觀 ' — 實施例1 41.6 易脆、小片化。有明顯的蟲咬痕現象實施例2 37.1 易脆、小片化》有明顯的蟲晈實施例3 30.1 易脆、小片化。有明顯的蟲喊麵實施例5 27.9 易脆、小片化。有明顯的蟲咬痕現象實施例6 29.3 易脆、小片化。有明顯的蟲咬痕驗比_1 17.5 易脆、小片化。有明顯的蟲咬痕現象比麵2 21.0 易臉、小片化。有明顯的蟲咬痕現象比娜i3 3.0 無顯著變化根據以上結果得知，於任何一個實施例中均可達成促進纖維素乙酸酯組成物之生物分解速度β亦即，得知與抑制己酸臭味之反應控制劑併用，對於經由分解促進劑促進纖維素乙酸酯生物分解速度之效果不會有負面的影響。

C:\Program Files\Patent\310517. ptd 第27頁 4 3 6^-89. 五、發明說明（25) 如上所述，若依本發明即可抑制經時性纖維素乙酸酯 DS值之變化及發生乙酸臭味，且可提供生物分解性優越的纖維素乙酸酯成形品。

C:\ProgramFiIes\Patent\310517.ptd 第 28 頁

Claims

j -43 6 4 j ψ 'Λ 8ai04%5—,.竹年丨丨目七 ⑽ 1 !: 〜— 1. 一種生物分解性纖維素乙酸_成形品，其特徵為：使至少一種選自由磷之含氧酸、硫之含氧酸及氮之含氧職、此等含氧酸之部分酶或酸式鹽、碳酸及其酸式鹽、磺酸及羧酸而成群體之化合物而成的分解促進劑與至少一種選自由含氮化合物、羥基化合物、令氧雜環化合物戽含4雜環化合物而成群體之化合物两成的反應控制劑之穰合體含於具有2.0至2· 0之DS值之纖維素乙酸醋而成；其中該分解促進劑及該反應控制劑對於纖維乙酸酯之含有比率分別為1至4〇重量％及1至5〇量％ » 2. 如申請專利範圍第丨項之成形品，其中，該分解促進劑係為由碑釀、多碟酸、植酸、鱗酸澱粉、磷酸纖維素、磷酸氫鈣、卵磷脂、磷酸二2-乙基己嘴；中基丙烯酸2 -肆乙基磷酸酯、甲基丙烯酸2-_乙基苯基碘酸^ 醋、甲基丙烯酸2 -羥乙基嫁棊磷酸_及其聚合物或此聚物而成的群馥選出的至少一祿化合物而成者。 ^ 3. 如申請專利'範爵第1項之成形‘ ’其中該反應控制鋼係為由具有吡咯烷酮結構之化合物、具有噚峻燒酮結構孓化命物、具有醯亞胺結構之化合物、具有毗啶結構之化合物、具有氧化胺結構之化合物、具有吡明:結構之化合物、聚乙稀醇或其衍生物、貌基纖雜素、經烷基纖維素、蔗糖脂肪酸酿、丙二醇脂肪酸酯、山梨糖醇鼾脂肪酸酯、丙三醇脂肪駿酯、聚環氧乙烷丙三醇腊肪酸脂、聚瓖氧6烷山梨糖醇酐脂脓酸酯、聚環

A:\310517.ptc

64 8 9 案號 88104^5 修正六、申請專利範園氧乙烷山梨糖醇脂肪酸痺'聚環氧己烷脂肪酸醯胺及轔胺而成之群體中選出的至少一種化合物脂肪酸烷醇而成/者。 4.如申請專利範圍第1項之成形品，其中該成形品係纖維形態者。 5. —種香路用 6. 纖維於至酸、或酸之化合物物南在各反應重量如申分解酸纖酯；基苯聚合成者如申素乙酸少於其硫之含式鹽、合物而威的群纖維素控制劑 %及ί至請專利促進劑雒素、甲基丙基磷酸物或共過濾葬填塞料，係含有DS值為2. 0至2· 6之酯纖維之香菸用過濾器填搴料，其特徵在表面，使至少含有由一種選自由填之含氧氧酸及氮之含氧酸、此等含氧酸之部分酯碳酸及其酸式鹽、磺酸及羧酸而成的群體成的分解择進劑與至少a種遘自由含氮祀化合物、氧雜、環化合物及含硫雜環化合體之化合物而成的反應控制齊|之複合體含乙酸酯纖维而成；其中該分解促進齊Γ及該對於纖維嗉乙绫酯之含有比例务別為1至40 5 0聋量％。範圍第,5項之香菸用過濾器填塞料，其中該係由磷酸、多磷酸、植酸、磷酸澱粉、磷磷酸氫鈣、卵磷脂、磷酸二（2』己基己）烯酸2 -羥乙基磷酸酯、甲基丙烯酸2 -羥乙酯、甲基丙烯酸2-羥乙基烷基4酸酯及其聚物而成的群體遴出的至少—種φ合物而請專利範園第p項之香菸用過波器填塞料，其中諒

A:\310517 事第2頁 2000.11.28.03J 修正. 六、申蜻專利範圍反應控制劑曙唑烷酮結具有吡啶結具有吡啡結纖維素、羥酸酯、山梨氧乙烷丙三酸酯、聚環肪酸醯胺及 ^種化合物 43 64 8 9 _案號 88104965 係以由具有毗咯烷酮結構之構之4合物、具有醯亞胺結構之化合物、具有氧龟胺結構之化合物、聚乙烯醇或其烷基纖維素、蔗糖脂肪酸酯糖醇酐壙肪酸酯、丙三醇脂醇脂肪酸酯、聚環氧乙烷山氧乙烷山梨糖醇脂肪酸酯、脂肪酸烷醇醯胺而成的群體而成者。化合物、具有樽之化合物、構今化合物、衍生物、烷基、丙二醇脂肪肪酸酯★聚環梨糖醇酐fe肪聚瓖氧6烷脂中選出的至少

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A:\310517.ptc 第I頁 2000.11. 13. 001 4364 8 9 修正案號 88104965 四、中文發明摘要（發明之名稱：生物分解性纖維素乙酸酯成形品及抽菸物品用過濾器填塞才斗 ) 本發明係揭示由含有由磷之含氧酸、硫之含氧酸及氮之含氧酸、該等含氧酸之部分酯或酸式鹽、碳酸及其酸式鹽、磺酸及羧酸而成的群體之選出的至少一種化合物而成之分解促進劑與由含氮化合物、經基化合物、含氧雜環化合物及含硫雜環化合物而成的群體選出的至少一種之化合物而成之反應控制劑的複合體之纖維表乙酸酯組成物鳞予成形的成形品° 英文發明摘要（發明之名稱：MOLDED ARTICLE OF BIODEGRADEABLE CELLULOSE ACETATE AND FILTER PLUG FOR ARTICLE TO BE SMOKED) A molded article molded from a cellulose acetate composition comprising, contained in cellulose acetate, a composite material of a decomposition accelerating agent formed of at least one compound selected from the group consisting of oxygen acid of phosphorus, oxygen acid of sulfur, oxygen acid of nitrogen， a partial ester or hydrogen salt of these oxygen acids, carbonic acid and its hydrogen salt, a sulfonic acid and a carboxy lie acid, with a reaction

A:\310517.ptc 第2頁 2000. Π. 13.002 _索號88104965_們年Π月I丄曰修正_ 四、+文發明摘要（發明之名稱：生物分解性纖維素乙酸酯成形品及抽於物品用過渡器填塞料英文發明摘要（發明之名稱：MOLDED ARTICLE GF BIODEGRADEABLE CELLULOSE ACETATE AND FILTER PLUG FOR ARTICLE TO BE SMOKED) control ling agent formed of at least one compound selected from the group consisting of a nitrogen-containing compound， a hydroxy compound， an oxygen-containing heterocyclic compound and a sulfur-containing heterocyclic compound. 1MHI A:\310517.ptc 第2-1頁 2000.11.13.003 j -43 6 4 j ψ 'Λ 8ai04%5—,.竹年丨丨目七 ⑽ 1 !: 〜— 1. 一種生物分解性纖維素乙酸_成形品，其特徵為：使至少一種選自由磷之含氧酸、硫之含氧酸及氮之含氧職、此等含氧酸之部分酶或酸式鹽、碳酸及其酸式鹽、磺酸及羧酸而成群體之化合物而成的分解促進劑與至少一種選自由含氮化合物、羥基化合物、令氧雜環化合物戽含4雜環化合物而成群體之化合物两成的反應控制劑之穰合體含於具有2.0至2· 0之DS值之纖維素乙酸醋而成；其中該分解促進劑及該反應控制劑對於纖維乙酸酯之含有比率分別為1至4〇重量％及1至5〇量％ » 2. 如申請專利範圍第丨項之成形品，其中，該分解促進劑係為由碑釀、多碟酸、植酸、鱗酸澱粉、磷酸纖維素、磷酸氫鈣、卵磷脂、磷酸二2-乙基己嘴；中基丙烯酸2 -肆乙基磷酸酯、甲基丙烯酸2-_乙基苯基碘酸^ 醋、甲基丙烯酸2 -羥乙基嫁棊磷酸_及其聚合物或此聚物而成的群馥選出的至少一祿化合物而成者。 ^ 3. 如申請專利'範爵第1項之成形‘ ’其中該反應控制鋼係為由具有吡咯烷酮結構之化合物、具有噚峻燒酮結構孓化命物、具有醯亞胺結構之化合物、具有毗啶結構之化合物、具有氧化胺結構之化合物、具有吡明:結構之化合物、聚乙稀醇或其衍生物、貌基纖雜素、經烷基纖維素、蔗糖脂肪酸酿、丙二醇脂肪酸酯、山梨糖醇鼾脂肪酸酯、丙三醇脂肪駿酯、聚環氧乙烷丙三醇腊肪酸脂、聚瓖氧6烷山梨糖醇酐脂脓酸酯、聚環

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64 8 9 案號 88104^5 修正六、申請專利範園氧乙烷山梨糖醇脂肪酸痺'聚環氧己烷脂肪酸醯胺及轔胺而成之群體中選出的至少一種化合物脂肪酸烷醇而成/者。 4.如申請專利範圍第1項之成形品，其中該成形品係纖維形態者。 5. —種香路用 6. 纖維於至酸、或酸之化合物物南在各反應重量如申分解酸纖酯；基苯聚合成者如申素乙酸少於其硫之含式鹽、合物而威的群纖維素控制劑 %及ί至請專利促進劑雒素、甲基丙基磷酸物或共過濾葬填塞料，係含有DS值為2. 0至2· 6之酯纖維之香菸用過濾器填搴料，其特徵在表面，使至少含有由一種選自由填之含氧氧酸及氮之含氧酸、此等含氧酸之部分酯碳酸及其酸式鹽、磺酸及羧酸而成的群體成的分解择進劑與至少a種遘自由含氮祀化合物、氧雜、環化合物及含硫雜環化合體之化合物而成的反應控制齊|之複合體含乙酸酯纖维而成；其中該分解促進齊Γ及該對於纖維嗉乙绫酯之含有比例务別為1至40 5 0聋量％。範圍第,5項之香菸用過濾器填塞料，其中該係由磷酸、多磷酸、植酸、磷酸澱粉、磷磷酸氫鈣、卵磷脂、磷酸二（2』己基己）烯酸2 -羥乙基磷酸酯、甲基丙烯酸2 -羥乙酯、甲基丙烯酸2-羥乙基烷基4酸酯及其聚物而成的群體遴出的至少—種φ合物而請專利範園第p項之香菸用過波器填塞料，其中諒

A:\310517 事第2頁 2000.11.28.03J 修正. 六、申蜻專利範圍反應控制劑曙唑烷酮結具有吡啶結具有吡啡結纖維素、羥酸酯、山梨氧乙烷丙三酸酯、聚環肪酸醯胺及 ^種化合物 43 64 8 9 _案號 88104965 係以由具有毗咯烷酮結構之構之4合物、具有醯亞胺結構之化合物、具有氧龟胺結構之化合物、聚乙烯醇或其烷基纖維素、蔗糖脂肪酸酯糖醇酐壙肪酸酯、丙三醇脂醇脂肪酸酯、聚環氧乙烷山氧乙烷山梨糖醇脂肪酸酯、脂肪酸烷醇醯胺而成的群體而成者。化合物、具有樽之化合物、構今化合物、衍生物、烷基、丙二醇脂肪肪酸酯★聚環梨糖醇酐fe肪聚瓖氧6烷脂中選出的至少

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