TW434744B - Method of plasma etching doped polysilicon layers with uniform etch rates - Google Patents
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Description
434744 五、發明說明(1) 發明範圚 本發明是關於半導體積逋電路製造’尤其是在圖樣化介 電層上面生成的經摻雜多矽晶層均一蝕刻率之電漿蝕刻方 法。此方法尋找一種動態隨機存取記憶體晶片内硼磷矽酸 玻璃層中生成良好厚度均一性吊環的經#雜多矽晶吊環應 用。 發明背景 在製造半導體積體電路且特別是動態隨機存取記憶體晶 片時’多晶矽吊環被廣泛地使用β在動態隨機存取記憶體 晶片中,一種絕緣閘極場效應電.晶體及相關的儲存電容器 形成基本記憶體細胞。多晶矽吊環建立在絕緣閘極場效應 電晶體及電容器的電極之間使得一二者之間允許電氣接觸。 傳統多晶矽吊環生成製裎的必要步驟將藉由參考圖1到 圖8來簡單地描述。在這些步驟完成後,每一個儲存電容 的電極表面將被連接到相對應的絕緣閘極場效應電晶體 之汲極區域。 ,1概要地展示在傳統多晶矽吊環組裝製程初始階段時 泮伤的晶片;半導體結構〗〇。結構丨〇基本上包含矽基板 11 ’在其上面生成閘極導體疊層1 2。該疊層包括1 0 〇奈米 太f,°卩的多晶碎層1 3,8 0奈米厚度的矽化鎢層1 4及2 3 0 二二命ΐ ϋ 了貝部氮化获層1 5。埋在硬基板U内是一種傳統 错存电谷器1 6 ;它通當祐^目迕.-s兩a 匕吊破視為冰朱电谷。經摻雜多晶矽填
充物1 7將用來當作 备乍電合态的第一電極。多晶矽填充物1 7在 土反丨側w主要部分被傳統的氮化物/氧化物:分別標
434744 五、發明說明(2) - :為的TEOS二氧化矽環狀層絕隔掉。從圊ι中明顯 ^,充填TEOS二氧化矽材料的凹槽形成隔絕區域2〇來終 電容器的側邊隔絕。區域2 〇更在被標示為2 〇,的多晶矽 填充物17上表面提供一個蓋子。在閘極導體堆疊12 •中—個 開口 2 1已經製作元成。此開口的側邊踏壁被塗覆1 〇 〇奈米 厚度的氮化矽來形成隔絕物22 (spacer) ^ —相當薄(數個 不米)的乳化-氮化阻撞襯裡2 3已經披覆沉積到此結構上。 現在如圖2所示’結構10被塗覆4〇〇奈米厚度的领鱗碎酸 ,破璃層24。 然後參照、圖3 ’該結構被塗覆一層光敏材料。一種恰當 的材料是由日本東京TOKYO OHK A KOG 10公司所生產及販 售的光阻;其標示為丁HNR IP 36Ϊ0 T0K。厚度約85 0奈米 是足夠的。在塗覆後,如標準程序烘烤、照光及顯影該光 阻層25而留下標示為25的圖樣層或光罩》此光罩25的功能 是用來定位矽基板11表面開口 2 1内吊環的位置。 接著在矽基板(SS)光罩25被定位後,製程以蝕刻步驟持 續以暴露龙多晶矽填充物I 7的上表面。晶片被放在由日本 東京TOKYO ELECTRON公司以八氟丁烷/ 一氧化碳/氬氣之 化學生產的反應性離子蝕刻劑TEL 85 SDRM内。其為非常 強烈的蝕刻性混合物,可強烈地攻擊硼碟矽酸破璃層2 4。 在此步驟内,開〇 21内的氧化-氮化概裡2 3及TE 0S二氧化 石夕蓋子部分2 0 ’被除掉。此姓刻步驟之結杲是一個開口如 圖4所標示吊環開口 2 6形成,其開口暴露部分矽基板及多 晶矽填充物1 7的上表面。在此階段的多晶矽組裝製程中,
434744 、發明說明(3) ,行&離子的植佈《在矽基板11上未被保護的區域是N —形 播雜的;如同在圖4 .中汲極區域27所示,在附近形成絕緣 開極場效應電晶體的源極與汲極區域。 在圖5中明顯地厚度4 〇 〇奈米的砰摻雜多晶石夕層2 8 1被順適 地(con forma 11 y )以低壓化學氣相沉積法沉積到結構丨〇上 去。 現在,多晶矽拴塞填充開口 2 6形成。至此,結構1 〇被放 在由美國加州Santa Clara應用材料公司製造的ΑΜΕ 5000 mark II MERIE電漿姓刻裝置中依據二步锁製程以適當的 六氟化硫化學進行姓刻。 第一次步驟之目的是為了在粗糙平坦化中珣勻地往下除 掉大約在到蝴磷矽酸玻璃層2 4上表面的經摻雜多晶矽材料 層28。至此,六氟化硫氣體被使用,因為它蝕刻多晶矽較 快於蝴雄梦酸破璃材料(_!虫刻率為8 :丨)。產生的結構如圖 6所示,其令多晶矽栓塞填充開口26被標示為28.。 第一次步驟的參數如下: 六氟化硫:9〇 seem 壓力:200毫托(mTorΓ) 射頻功率:7 〇瓦特 然仗 第一— 人步'驟是以同樣條件執行且同一腔室内減少 經摻雜多晶矽拴塞28’的厚度到吊環開0 26内來生成想要 的吊環。明顯地如圖7所示,第二次步驟.之目的是使標示 為2 8的經接雜多晶矽吊環頂端稍低於由氧化—氮化襯裡2 3 表面所疋義的鬲度。此二個次步驟由使用二個不同波長,
434744 五 '發明說明(4) 每一個次製程一種波長的外部干涉钱刻終點系統所監視 著。此完成多晶矽吊環組裝製程。 不幸地’第一次姓刻步雜在同一晶片内具有相當差的均 勻度,基本上第一個標準差内佔1 0¾。#刻速率—致。性決 定於數個因素’包括但不限定於下面因素的砷原子在經推 雜多晶矽28内的分佈、在此第二次蝕刻少驟中使用的化 學、反應器的設什及腔室潔淨度條件。結果,經摻雜多b曰 石夕層28的姓刻速率是非常不同的;其由晶片的區域決定。 因此,目的在粗糙地平坦化經摻雜多晶矽層28的第一'蝕 次步驟可以保留或除掉摻雜過多的多晶碎;其由晶片表面 區域決定。基本上第一蝕刻次步驟是不精確的,因為經摻 雜多晶矽層28的相當重要厚度(4 00 nm) ^最後如圖6中处 構的階段,第二蝕刻次步驟進行後在同一晶片内每_個; 口多晶矽栓塞28’的厚度是完全不同的。在蝕刻製程的第’ :次步驟進行之後’我們可以在同一晶片内找到恰好的吊 圖8八),挖空的吊環(圖8β)及未蝕刻的吊環(圖8c)。 工的吊%而έ ,明顯地吊環完整性被破壞了。空的吊環 ^所謂的”開路”接觸’也就是在電容器上電極與絕緣閘極 ,效應電晶體汲極區域之間可能沒有電氣接觸進而致使實 質上=具功能性的記憶體細胞。換句話說,沒有足夠的蝕 刻吊環會避免接著的接觸形成。這修缺陷吊環對於最终 試產率是嚴重的毀謗。 、… 此外這蝕刻非均一性的第二個結果是第一次蝕刻步驟 蝕刻終點偵測並不準確。
第9頁 434744 五、發明說明(5) 本發明的椒成 因此本發明的主要目的是要提供—種均一姓刻速率於生 長在圖樣化棚填矽酸玻璃層上砷摻雜多晶矽層的電漿钱刻 方法 本發明的另一個目的是在同一晶片提供一種於圖樣化硼 磷矽酸玻璃層之開口内以高階厚度均一性的電漿蝕刻方法 生長砷摻雜多晶矽吊環。 本發明仍有另一個目的是提供在圖樣化蝴碌矽酸玻璃層 的開口内生長砷摻雜多晶矽吊環的電漿蝕刻方法,其電漿 蝕刻製程是在光學蝕刻終點系統非常精確且穩定地的控制 下完成。 這些及其他相關目的是由本發明用來除去這些缺點為目 標的方法所達成。根據本發明的方法,其揭露了結合系統 及製程的改進來允許以均一蝕刻速率在如硼磷矽酸破璃介 電質之圖樣化層上生長的砷摻雜多晶矽層之電漿蝕刻。系 統改進包含了在姓刻製程中以靜電夹頭裝置抓取晶片至具 有完美電漿環境的晶片附近及上方。例如,姓刻製程可在 具有Μ X P氧化物腔至並配備一部"§ 3 ”靜電央頭梦琶的μ e 5,進行“…製程改進包含使:非==及 非選擇性的化學。在這方面一種百分比例為1丨/ 8. 6 〇 - 4 的三氟化氮/三氟曱烷/氮氣氣體混合物是適當的。蝕刻時 間長短有配接來偵測硼磷矽酸玻瑀層暴露時訊號躍遷的光 學蝕刻終點偵測系統非常精確地控制著。這個製程持續到 稍微過度姓刻。
第10頁 434744 五、發明說明¢6)
當上述方法應用到動態隨機存取記憶體晶片内的經換, 多晶矽吊環生長時’過多或不足的蝕刻可避免。因此在I -。結果是空的或是未㈣足夠的缺陷吊 因而致使最終測試產率明顯地增加。 ^ 相信是本發明新穎的特冑陳述在附〜㈣ 内。然而,發明本身、它的铲此;甘 曱叫乾圍 以參考下面展示具體實施例#往,> , 馒..έ因此可 閱讀來得到最佳的瞭解α m配伴隨圊例的 圖式之簡述 圖1到7展示半導體結構的經# #彡 進行順序。 夕曰曰石夕吊王哀生長步轉之 圖8由圖8A、8B及8C所%出 甘八cmp 叮1.'且成,其分別展示良好的、空的 及不·银刻足夠的經推雜多晶碎吊環。 圖9及圖1 0展不以圖5的半導體結構根 行電毁姓刻步驟生長經摻雜多晶石夕吊環。 的方法疋 較佳具體實施例之指试 申請案的發明者已經發規杰a # — h & ,^ ^ θ u .見先別技蟄的電漿蝕刻製程只有 在弟一 人钱刻步费晶]雪將t 效地改羔。 水辰境與蝕刻化學的改變才能有 首先,經摻雜多晶石夕層的总, /禮的钱刻必須在晶片表靣電漿是 全均勻的而且這只有晶片祜诂罢士 ^ ;丄 电水疋几 ,, . ^ ia月丨皮放置在靜電夾頭裝置(ECD)上 才泥獲仔。在具空%作及丰遂辦s u P拉中B Η梳州士人 +夺體a日片製程尹有數個因素使 侍靜電晶片抓取變成令人非堂,1在 ^ 7八非㊉滿意。然而,對這邊重要的
苐11頁 434744 五、發明說明(Ό 特定的特性只是一般用在其他晶片抓取器中夾子(或握爪) 的存在。沒有夹子的存在於減少污染物來源的目的已經被 確認。在抓取及製程操作期間,不周央子會有少許的破裂 發生。結不’會有少許的碎顆粒污染被注意到β申讀案的 發明者已經觀察到這些夾子也會致使電漿環境中晶片上面 有一些變形,變成不利於上述蝕刻製程中。 再者,為了以均一蝕刻速率增進生長在圊樣化硼磷梦竣 玻璃層上神摻雜多晶石夕層的#刻製程,實驗已經展示: (1) 化學不可以是摻雜物敏感性的;即相對於經摻雜多晶 矽層的砷原子濃度或分佈化學必須有相同的蝕刻速率、 (2) 化學必須可預期選擇摻雜多晶矽及硼磷矽酸玻璃材 料。一種適合這方面的三氟化氮7三氟甲烷/氮氣蝕刻化學 已經找到。 在糸統及製程增進貫作時,新的姓刻製程能夠在經播雜 多晶矽蝕刻製程第一次步驟終點提供完美的平坦化結構而 不用考慮在晶片表面的區域β這是在厚度移除均一性方面 戲劇性增進的直接結杲。雖然第二蝕刻次步驟本質上是— 個均一性不佳的製程’但是它沒有改變操作條件;因為它 在相對短的時間内進行’並不會不到於整個餘刻製程。最 後結果是:在同一晶片内的每一個開口經摻雜多晶石夕吊琿 的厚度變得更加的均一,空的及未被蝕刻足夠的吊環個數 急遽地減少而明顯地使最终測试產率增加。 在下文新穎的二階段蝕刻製程深入的描述著β它在上述 具有S3靜電夾頭裝置、石英聚焦環的ΑΜΕ 500 〇 Μχρ氧化
第12頁 434744 五、發明說明(8) 物腔室中進行。 第一次蝕刻步驟製程參數入所示。在所有減少本發明方 法的顆粒方面三氟化氮/三氟甲烷/氮氣混合物氣體以 11/8. 6/80. 4的百分比是足夠的。 三氟化氮:9 seem 三氟甲貌:7 seem 氮氣:6 5 sc cm 壓力:50毫托(m Torr) 射頻功率:5 0 0瓦特 三氟化氮/三氟曱烷的比例(一般是9 : 7)是非常重要 的。使用為輸送氣體的氮氣是一種惰性氣體用來稀釋這個 氣體混合物的主要成份。此化學不是選擇性的。實際 上,它每分鐘蝕刻1 0 5奈米的經摻雜多晶矽及每分鐘钴刻 1 2 0奈米的硼磷矽酸玻璃材料。必須注意的是對其他介電 材料,例如T E 0 S二氧化石夕及氮化發此化學也是有效的。 當硼磷矽酸玻璃材料(或T E 0 S二氧化矽)使用時,蝕刻製 程較佳地以光學蝕刻終點偵測法來控制;該方法可以非常 精確地及穩定地偵測在下層的硼磷矽酸玻璃之暴露而且在 下文將更詳細的描述◊一氧化碳放射線(483. 5奈米)已經 被選定。在第一次蝕刻步驟的所有蝕刻經摻雜多晶矽層2 8 操作期間,該放射線的放射功率是非常的低。只要硼磷矽 酸玻璃層2 4上表靣達到,來自三氟化碳的碳及來自硼磷矽 酸玻璃層的氧結合在一起產生氧化碳立即的放射;因此其 迅速增強而得到非常尖銳的強度訊號躍遷。因此,在翊磷
434744 五、發明說明(9) " " 石夕酸玻璃層24上方的經摻雜多晶矽層28完全的移除立即被 偵測出來。雖然外部監視系統也可以使用,經摻雜多晶矽 f的移除操作可利以安裝在ΑΜΕ 500 0工具内的光學蝕刻終 =系統來監視。使用如上文所詳述的新穎操作條件’,,蝕刻 ^間約是2 0 0秒。經摻雜多晶矽層28的蝕刻速率在所有晶 ^表面上變得非常的均—;一般約在一個標準差内2個百 1比(必^與—文報導的先前技藝技術之1 〇個百分比比 ,),使付在同一晶片内所有吊環開口 26的經摻雜多晶矽 拾塞28’的厚度實質地固定。 "過度的蝕刻持續到硼磷矽酸玻璃層24上表面下方數個 I 9 ,3 ^蝕刻破用來確定第二次蝕刻步驟的時間儘可能 疋取?的^氟化氮/三氟甲婕/氮氣化學並不 =璃材料及經推雜多晶賴實質上被相同 的:=千牙' 因此維持極佳的蝕刻均一性及先前獲得 分之13(26秒)的過度钱刻已經由工程試驗的 二: 且證實是足約的。明顯的如圖9所示,由於其 低度的選擇性過度I虫刻移降許-支〇 η -、 表層邻分。h 為9之㈣石夕酸玻璃層的 ΪΓ,剩下的㈣石夕酸玻璃層厚度在進行所有 製程步辑是足夠的。再侧期間,相 續^T少Ba矽及硼磷矽酸玻螭以相近的蝕刻速率持 内相钱刻步驟在前面提過的 5。0"-"! 時間非當二〔一:作严件進行^由於次蝕刻步驟的第二階段 ""疋20秒),在第一次蝕刻步驟所得到的極 434744
第15頁
Claims (1)
- 434744 六'申請專利範圍 1. 一種電漿蝕刻生成在覆蓋在一基材上靣之圖樣化硼磷 矽酸玻璃層的砷摻雜多晶矽層的方法,其中該圖樣化硼磷 矽酸玻璃層備有至少一個開口;其步驟包括: a) 提供具有固定基板在靜電夹頭裝置上的電漿刻反 應器; b) 在該反應器内提供電漿含有比例約為9 : 7的非摻雜 敏感性、非選擇性三氟化氮/三氟甲烷蝕刻混合物以及惰 性輸送氣體;c) 將經摻雜多晶矽暴露至該電漿内足夠往下蝕刻到大 約是硼磷矽酸玻璃層上表面的時間。 2. 如申請專利範圍第1項之方法,其中三氟化氮/三氟曱 烷/氮氣蝕刻混合物具有大約1 1/反.6/80. 4的百分比。 3. 如申請專利範圍第1項之方法,在開口處電漿蝕刻持 續一段短時間來進行經摻雜多晶矽的稍微過度蝕刻。 4. 如申請專利範圍第3項之方法,其過度蝕刻時間約是 電漿蝕刻時間的百分之十三。 5. 如申請專利範圍第1項之方法,硼磷矽酸玻璃層的暴 露是用一氧化碳放射強度訊號的急劇變化來偵測。第16頁
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