TW408154B - Nonflammable polyolefin thermoplastic elastomer composition for use in skins of automotive internal trim and the laminated thin sheet using the same - Google Patents
Nonflammable polyolefin thermoplastic elastomer composition for use in skins of automotive internal trim and the laminated thin sheet using the same Download PDFInfo
- Publication number
- TW408154B TW408154B TW085113849A TW85113849A TW408154B TW 408154 B TW408154 B TW 408154B TW 085113849 A TW085113849 A TW 085113849A TW 85113849 A TW85113849 A TW 85113849A TW 408154 B TW408154 B TW 408154B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- weight
- composition
- parts
- thermoplastic elastomer
- olefin
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
- B32B5/18—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by features of a layer of foamed material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/08—Copolymers of ethene
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
- B32B27/065—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of foam
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/32—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/08—Copolymers of ethene
- C08L23/0807—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons only containing more than three carbon atoms
- C08L23/0815—Copolymers of ethene with aliphatic 1-olefins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/16—Elastomeric ethene-propene or ethene-propene-diene copolymers, e.g. EPR and EPDM rubbers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2266/00—Composition of foam
- B32B2266/02—Organic
- B32B2266/0214—Materials belonging to B32B27/00
- B32B2266/025—Polyolefin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/30—Properties of the layers or laminate having particular thermal properties
- B32B2307/306—Resistant to heat
- B32B2307/3065—Flame resistant or retardant, fire resistant or retardant
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2309/00—Parameters for the laminating or treatment process; Apparatus details
- B32B2309/08—Dimensions, e.g. volume
- B32B2309/10—Dimensions, e.g. volume linear, e.g. length, distance, width
- B32B2309/105—Thickness
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2605/00—Vehicles
- B32B2605/003—Interior finishings
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2605/00—Vehicles
- B32B2605/08—Cars
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60R—VEHICLES, VEHICLE FITTINGS, OR VEHICLE PARTS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B60R13/00—Elements for body-finishing, identifying, or decorating; Arrangements or adaptations for advertising purposes
- B60R13/02—Internal Trim mouldings ; Internal Ledges; Wall liners for passenger compartments; Roof liners
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/02—Flame or fire retardant/resistant
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
- C08L2205/035—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/06—Polyethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08L23/12—Polypropene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L91/00—Compositions of oils, fats or waxes; Compositions of derivatives thereof
Description
經濟部中夬棣準局貝工消費合作杜印裝 408154 A7 B7五、發明説明(1) 發明之技術領域 本發明係有關汽車內部裝璜材料表皮用難燃性聚烯烴 系熱塑性彈料組成物1及使用該組成物之層合體》更詳細 而言,本發明係有關不論是壓延成形法之一次成形性或壓 紋,加壓成形法及真空成形法等之二次成形性皆優,且製 得之成形品具有適合汽車內部裝璜材料用之柔軟性及難燃 劑,同時火災等之熱分解所產生之腐蝕性氣體或有毒氣體 等比使用鹵素系難燃劑的組成物更低之汽車內部裝璜材料 表皮用難燃性聚烯烴系熱塑性彈料組成物,及使用該組成 物的餍合體。 以往之技術 氯化乙烯樹脂(PVC)以往常作爲汽車內部裝璜材 料之表皮薄片使用*但在輕質性及再利用性方面仍有問題 *因此近年來使用具有柔軟性,質輕且再利用之問題較少 的烯烴系樹脂(P 0 )作爲汽車內部裝璜材料之表皮薄片 材料使用替代氣化乙烯樹脂的材料。 但近年汽車業界最優先考慮安全性,故對於汽車內部 裝璜材料之難燃化要求昇高,對於以烯烴系樹脂作成之汽 車內部裝璜材料之表皮薄片也被要求具有如「美國汽車安 全基準FMVSS302」(以下簡稱「FMVSSj) 所代表之高度的難燃劑。 最近,對於烯烴系樹脂之難燃化技術的主流係於烯烴 系樹脂中配合鹵系難燃劑及三氧化銻,提供難燃劑的技術 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 經濟部中央橾準局貝工消費合作社印製 4081¾4 A7 _______B7 五、發明説明(2 ) ’但此技術在燃燒時或成形時會發生有害性及腐蝕性的齒 系氣體。 爲了解決這種問題已提供一種在烯烴系樹脂中配合非 鹵素難燃劑之技術· 例如,具體上,特開昭53 — 92855號公報,特 開昭54-29350號公報,特開昭54-77658 號公報,特開昭56-26954號公報,特開昭57-8 7 4 6 2號公報及特開昭6 0 - 1 1 0 7 3 8號公報等 已提案使用含水無機化合物(例如氫氧化鎂,氫氧化鋁, 水滑石等)之非鹵素難燃劑的技術· 但使用這種含水無機化合物爲了符合FMV S S基準 時必須在烯烴樹脂中配合大量的含水無機化合物•結杲製 得之組成物不僅降低成形加工性,且使用該組成物之薄片 無法符合汽車內部裝璜薄片所要求的輕質性。 又例如特開昭59 — 147050號公報,特開平1 —1 9 3 3 4 7號公報及特開平2 - 2 6 3 8 5 1號公報 等提案在熱塑性榭脂或聚丙烯樹脂中配合多磷酸敍及三嗪 衍生物的方法*這種方法所製得之組成物,其成形加工性 較好,加工時或燃燒時有害氣體或腐蝕性氣镫之發生也較 少。但使用此組成物的薄片等作爲汽車內部裝璜材料在柔 軟性方面仍待改善* 爲了改善使用烯烴樹脂之組成物經成形所得之薄片等 的柔軟性時|本發明人等已提案(參照特開平5 -3 3 1 3 2 2號公報)由烯烴系熱塑性彈性體,多磷酸銨 本紙垠尺度通用中國國家標牟(CNS > A4規格(210X297公釐} 一 5 - 丨:------"---- I裝------訂--^-----^秌 (请先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 B7 經濟部中夬棣準局員工消費合作杜印製 五、發明説明(3 ) 及三嗪衍生物所構成*且同時具有良好的成形性(射出成 形,擠壓成形)及高度的難燃性,柔軟性的難燃性組成物 9 此難燃性組成物雖如上述成形性•難燃性及柔軟性優 ,但在壓延成形法之薄片成形性及真空成形之加工性方面 仍待改善。 即,一般使用烯烴系熱塑性彈性體之汽車內部裝璜材 料之表皮薄片的成形法爲壓延成形法或T型模成形法,特 別是壓延成形係一種高生產率的方法,故與其他成形法及 加工性比較,具有較卓越的生產性β 使用烯烴系熱塑性彈性體替代氯化乙烯樹脂時要求以 原來製造氯化乙烯樹脂薄片時之製造生產線,且不需添購 新的成形機及週邊機器的情況下,也能成形。 而上述之難燃性烯烴系熱塑性彈料組成物當組成物原 材料在壓延輥中捲繞混練狀態下,欲以壓延成形法形成薄 片時,在平行輥之間挾持形成薄片的組成物在挾持之前形 成樹脂滯留,此樹脂滯留之原材料未被均勻混練而滯留β 這種樹脂滯留除慢慢變大通稱「吐舌現象」外,還會因粘 附在壓延輥上•降低製品生產率等的問題。 此難燃性烯烴系熱塑性彈料組成物也在真空成形法加 工時易產生因延伸性不良所造成的模破裂。 又提案壓延成形法之一次成形性優異的烯烴彈料組成 物例如下述者· 乙烯· α -烯烴共聚物彈性體,由聚丙烯樹脂及礦物 ---Κ----- 、裝----:--訂------- 0 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙浪尺度適用t國國家椟準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 6 經濟部中央揉準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(4 ) 油系軟化劑所構成之混練物在有機過氧化物存在下,進行 動態熱處理所得的熱塑性彈性體,及此熱塑性彈性體中添 加聚乙烯樹脂經混練的熱塑性彈料組成物(參照特公平2 —37942號公報): 壓延成形法之成形性及真空成形法之加工性優異的α -烯烴系共聚合彈性體及含聚烯烴系樹脂之部分交聯的熱 塑性彈性體,及含有α -烯烴系共聚物彈性體及含有聚烯 烴系樹脂之部分交聯之熱塑性彈性體的熱塑性彈料組成物 (參照特開平6 — 136205號公報)。 但依據本發明人等的實驗得知在上述之烯烴系熱塑性 彈性體中配合前述之多磷酸銨及三嗪衍生物的組成物確實 上述專利公報所揭示範圍之特定部分能滿足壓延加工性, 但無法滿足二次加工性,特別是真空成形性,即使用此組 成物之薄片真空成形時因薄片之延伸性不足所產生的模破 裂。 發明欲解決的問題 本發明係解決這種以往技術之問題者,其目的係提一 種汽車內部裝璜材料表皮用之難燃性烯烴系熱塑性彈料組 成物,其特徵爲含有,由乙烯· α —烯烴系共聚物彈性體 (A ) ( Mooney粘度:ML1+4 (l〇〇°C) 40 〜 1 0 0) 50〜7 0重量%,聚丙烯樹脂樹脂(B)(結 晶融點1 40〜1 6 5°C,乙嫌成份含有1〜2重量%) 3 5〜2 1重量%及低密度聚乙烯樹脂(c)(密度 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) I ^ ·装 ~~~ ~~ ~~訂*~· ~~ ,你 {請先閲讀背面之注意ί項再填寫本頁) 7 408154 A7 B7 五、發明説明(5 ) 〇-90〜0-93g/cm3 ,結晶熔點102〜 1 1 8°C) 1 5〜9重量%所構成的烯烴系熱塑性彈料組 成物(D) 10 0重置份及礦物油(e) 1〇〜30重量 份’理想爲1 5〜2 5重量份所構成的充油烯烴系熱塑性 彈料組成物(G),及對於前述充油烯烴系熱塑性彈料組 成物(G) 1〇〇重量份含有25〜50重量份,理想爲 28〜40重量份之被覆三聚氦胺之多磷酸銨(h) ,8 〜1 7重置份’理想爲1 〇〜i 3重置份之具有下列一般 式(1)表之化學結構的1,3,5 —三嗪衍生物(J) 及 1〜3重量份,理想爲 2重量份之滑角 x—c Nf\ Y - -Nnnc. ...(Ο n n n*n n l·— n l „ I I I I - ri 丁 (锖先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) η 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 (式中X係嗎啉基或哌啶基,Υ係由哌啶基衍生之二價基 ,η爲1以上的數值) 本發明之難燃性烯烴系熱塑性彈料組成物,其中前述 聚丙烯樹脂(Β )爲由結晶性丙烯-乙烯共聚物或結晶性 丙烯單獨聚合物,及乙烯成份含量0·5〜4重量%之丙 烯一乙烯共聚物所構成的丙烯聚合物組成物•且其聚合物 組成物整體之乙烯成份含有1〜2重量%理想爲· 本發明之層合體係由聚烯烴系樹脂所形成的發泡體薄 本紙張尺度適用_國國家標準(〇奶)六4規格(210><297公釐) _ 8 - 經濟部t央標準局員工消費合作社印製 4081¾4 A7 _________B7___五、發明説明(6 ) 片•及上述難燃性烯烴系熱塑性彈料組成物所形成的難燃 性薄片所構成者。 本發明之層合體,其中前述發泡體薄片之發泡倍率之 20〜30倍,且平均厚度爲1〜3mm,前述難燃性薄 片之理想的平均厚度爲〇 . 2 5〜0 . 4 5mm。 發明之實施形態 以下具體說明本發明之汽車內部裝璜材料表皮用之難 燃性烯烴系熱塑性彈料組成物及使用該組成物之層合體。 本發明之汽車內部裝璜材料表皮用之難燃性烯烴系熱 塑性彈料組成物係由特定量之充油烯烴系熱塑性彈料組成 物(G),各特定量之三聚氡胺被覆多磷酸銨(h) ,1 ,3,5 -三嗪衍生物(〗)及滑劑(f)所構成。 本發明用之充油烯烴系熱塑性彈料組成物(G)係混 練烯烴系熱塑性彈料組成物(D )及礦物油(e )所得, 該烯烴系熱塑性彈料組成物(D)係由特定之乙烯· £1-烯烴系共聚物彈性體(A),聚丙烯樹脂(B)及低密度 聚乙烯樹脂(C)所構成。 以下,首先說明烯烴系熱塑性彈料組成物(D)之各 成分。 <乙烯* α -烯烴系共聚物彈性體(A) > 本發明中,調製烯烴系熱塑性彈料組成物(D )所使 用的乙烯· α —烯烴系共聚物彈性體CA)係由乙烯與α (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) Α7 Β7 經濟部t夬橾牟局貝工消費合作社印製 五, •發明説明 ( 7 ) 1 | — 乙烯 系 單 體 所 形 成 的 非 晶 性 或 低 晶 性 共 聚 物 , Moor ey粘 1 度 (Μ L 1 + 4 ( 1 0 0 X ) ) 4 0 1 0 0 理 想 爲 I 1 7 0〜 9 0 9 /—S 請 先 閎 1 I 使 用 Moon ey粘 度 ( Μ L 1 + 4 ( 1 0 0 °C ) ) 低 於 1 1 4 0許 多 之 乙 烯 • a 一 烯 烴 系 共 聚 物 彈 性 體 之 組 成 物 在 壓 讀 背 1 δ I 延 成形 時 對 於 壓 延 輥 之 粘 附 性 差 〇 而 使 用 Moon ey粘 度 超 過 之 注 ! • · Μ 之 10 0 乙 烯 • a — 烯 烴 系 共 聚 物 彈 性 體 之 組 成 物 在 平 行 事 項 I 1 再 輥 間挾 持 之 W- 刖 形 成 樹 脂 滞 留 ♦ 而 漸 漸 變 大 產 生 厂 吐 舌 現 象 1 本 裝 J 頁 ''w*· 1 I 這 種 烯 烴 系 共 聚 物 彈 性 履 ( A ) 具 髖 上 例 如 有 乙 烯 一 1 1 ! 丙 烯共 聚 物 彈 性 體 C 以 下 有 時 簡 稱 厂 E Ρ Μ J ) I 乙 烯 — 1 1 丙 烯- 非 共 軛 二 烯 共 聚 物 彈 性 體 ( 以 下 有 時 簡稱 厂 1 訂 ! E P D Μ J ) 等 0 其 中 該 丙 烯 成 份 含 量 爲 2 5 3 0 重 量 I 1 % ,理 想 爲 2 6 2 8 重 量 % 之 E P Μ 或 Ε P D Μ 特 別 理 1 1 想 0 1 i 適 合 本 發 明 用 之 E Ρ D Μ 中 之 非 共 軛 二 烯 成 分 含 量 通 A I 常 以碘價 表 示 時 爲 1 0 2 0 理 想 爲 1 2 1 5 0 這 種 1 E P D Μ 所 使 用 的 非 共 軛 二 烯 例 如 有 5 — 乙 叉 — 2 — 降 冰 I 1 片 烯, 二 環 戊 二 烯 或 1 4 — 己 二 烯 β 1 1 1 < 聚丙 烯 樹 脂 ( Β ) > 1 1 本 發 明 中 > 調 製烯 烴 系 熱 塑 性 彈 料 組 成 物 ( D ) 所 使 1 I 用 的聚 丙 烯 樹 脂 ( B ) > 其 結 晶 熔 點 爲 1 4 0 °c 1 6 5 1 j °C ,理 想 爲 1 5 0 1 5 6 °C 之 丙 烯 系 結 晶 性 樹 脂 t 其 乙 I 1 隼 標 家 國 國 中 用 適 度 尺 張 紙 本 釐 公 97 2 經濟部中央標準局員工消費合作社印褽 408154 A7 ___B7 五、發明説明(8 ) 烯成份含量爲1〜2重量%,理想爲1·2〜1.6重量 96。 使用其乙烯成份含量超過2重量%許多之聚丙烯樹脂 之組成物形成薄片,進行二次加工,例如壓紋及真空成形 時’二次加工之壓紋時會附著於壓紋輥,或真空成形時壓 紋消失。又使用其乙烯成份含量低於〇.5重童%許多之 聚丙烯樹脂之組成物形成薄片時,真空成形時會產生模破 裂等的問題· 這種聚丙烯樹脂(B )可爲樹脂組成物,特別是由結 晶性丙烯一乙烯無規共聚物或丙烯結晶性單獨聚合物,及 乙烯成份含童通常爲0.5〜4重量%之丙烯-乙烯無規 共聚物所構成,其乙烯成份含量爲1〜2重置%,理想爲 1 · 2〜1 · 6重量%之樹脂組成物理想爲· 又聚丙烯樹脂(B )無特別限定,但其熔流速度( MFR (230°C; 2 . 16kgf))通常爲 1 〜50 g/10mi η,理想爲 5 〜10g/10mi η 〇 <低密度聚乙烯樹脂(C ) > 低密度聚乙烯樹脂爲支鏈狀聚乙烯•此分枝妨礙稠密 的分子排列,結果爲低密度·強韌且具有柔軟性, 本發明中,調製烯烴系熱塑性彈料組成物(D )所用 的低密度聚乙烯樹脂(C)係真密度爲0 · 90〜 0 . 9 3 g / c m 3 ,理想爲 0.91 〜0.92g/ cm3 ,結晶熔點爲102〜118 °C,理想爲1〇4〜 本紙張尺度適用t國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ί ΊIT^4 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -11 - 經濟部中央榡隼局貞工消費合作杜印^ 4081^4 a7 _B7五、發明説明(9 ) 1 1 2°C之乙烯系結晶性聚合物。 使用其他之聚乙烯樹脂,例如由直鏈狀低密度聚乙嫌 樹脂(L — LDPE)或高密度聚乙烯樹脂(HDPE) 所構成之樹脂組成物取代具有上述密度之低密度聚乙烯樹 脂(D )作爲聚乙烯樹脂成分,然後藉由壓延成形法形成 薄片•再以真空成形法施予二次加工時,很難同時具有壓 延成形時之良好的成形性(輥加工性)及真空成形時之良 好的加工性。 本發明使用的低密度聚乙烯樹脂(C )無特別限定, 但其熔融指數(MI (190°C*2.16kgf))通 常爲1〜20g/10min,理想爲1〜10g/10 mi η,更理想爲2〜5g/l〇mi η。 本發明中,調製充油烯烴系熱塑性彈料組成物(G ) 所用的烯烴系熱塑性彈料組成物(D),其以上說明之成 分(A) ,(Β)及(C)中含有50〜70重量%,理 想爲5 4〜6 4重量%之乙烯· α -烯烴系共聚物(Α) 〇 使用乙烯* 烯烴系共聚物彈性體(Α)之含量逮 低於5 0重量%之組成物(D / 1 )中添加礦物油(e ) 及後述之添加劑(h) ,(J)及(f)所得之組成物, 藉由壓延成形法形成薄片時會粘附於壓延輥上。而使用該 彈性體(A)之含量遠大於70重量%之組成物(D ^ 2 )時,除了在壓延輥上所形成樹脂滯留而產生「吐舌」現 象外,使用製得之薄片進行二次加工時•真空成形時會產 {請先閲讀背面之注$項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) -12 - 經濟部中央標準局貝工消费合作杜印裝 408154 A7 B7 五、發明説明(10 ) 生模破裂及/或壓紋不良等情形β 本發明所用的烯烴系熱塑性彈料組成物(D )係含有 3 5〜2 1重量%,理想爲3 2〜2 5重量%之上述說明 的聚丙烯樹脂(Β ) » 使用聚丙烯樹脂(Β )之含量逮大於3 5重量%之組 成物(D>3),再添加礦物油(e)及後述之添加劑( h ) ,(J)及(f)所得之組成物,藉由壓延成形法形 成薄片時會粘附於壓延輥上*而使用該聚丙烯樹脂(B ) 之含量遠低於21重置%之組成物(D/4)時|除了在 壓延輥上所形成樹脂滯留而產生p吐舌」現象外,使用製 得之薄片進行二次加工時,真空成形時會產生模破裂及/ 或壓紋不良等情形。 本發明所用的烯烴系熱塑性彈料組成物(D )係含有 1 5〜9重量%,理想爲1 4〜1 1重量%之上述說明的 低密度聚乙烯樹脂(C)。 使用低密度聚乙烯樹脂(C)之含量遠大於15重量 %之組成物(D > )中添加礦物油(e )及後述之添加劑 (h ) ,(J)及(f)所得之組成物,藉由壓延成形法 形成薄片時,在壓延輥上所形成樹脂滯留而產生「吐舌j 現象外,使用製得之薄片進行二次加工時,壓紋賦予性會 降低》又使用該聚乙烯樹脂(C )含量違低於9重量%之 組成物(D 6 )組成物時,會過度粘附在壓延輥表面。 本發明使用的烯烴系熱塑性彈料組成物(D )由壓延成 形之成形性及真空成形之加工性的觀點來看,將上述說明, 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2丨OX 297公釐) I.. .¾iT^ ^,-4 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經涛部中夬橾準局員工消費合作,杜印製 A7 B7五、發明説明(11 ) 之樹脂成分(A) ’ (B)及(C)不產生交聯狀態下予 以混合製造前述組成物(D)較理想。 具體而言,分別配合所定量之乙烯· α -烯烴系共聚 物彈性體(Α),聚丙烯樹脂(Β)及低密度聚乙烯樹脂 (C),然後裝入攪拌混合裝置〔例如Henschel混合機( 商品名,Super混合機或翻轉混合機等〕,通常攪拌混合 1〜1 〇m i η調製烯烴系熱塑性彈料組成物(D) ·特 別是使用翻轉混合機時褥要約1 0分鐘,使用Super混合 機攪拌混合約3分鐘可調製目的之組成物(D)。 必要時使用螺旋擠壓機等,通常以1 7 0〜2 5 0°C ,理想爲2 1 0〜2 3 Ot的溫度熔融混練烯烴系熱塑性 彈料組成物(D),經擠壓可造粒* 本發明使用的充油烯烴系熱塑性彈料組成物(G )含 有如上述之烯烴系熱塑性彈料組成物(D)及礦物油(e )0 本發明所用的礦物油(e )無特別限制,但從提高壓 延成形法之一次成形性的特性及改良製得之成形品的機械 特性的觀點來看,使用高沸點之石油餾份,例如石孅系礦 物油,環烷系礦物油及芳香族系礦物油等較理想,又其中 石蠟系礦物油在色相及氣味等方面最理想。 這種充油烯烴系熱塑性彈料組成物(G )中,對於上 述烯烴系熱塑性彈料組成物(D) 1〇〇重量份含有10 〜30重量份,更理想爲1 5〜25重量份之礦物油(e ----:---_---裝----^--訂------ {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度遴用中國國家標準(CNS〉A4規格(210 X 297公釐) -14 - 408154 A? B7 經濟部中央棣隼局貝工消费合作社印製 五、發明説明(12 ) 由使用上述礦物油(e )之添加量超過3 0重量份許 多之充油嫌烴系熱塑性彈料組成物(G>1),再添加後 述之添加劑(h) | (i)及(J)的組成物所製得的薄 片或成形品顯示低於所定值的強度及低難燃性。又使用礦 物油(e )之添加量逮大於1 0重量份之充油烯烴系熱塑 性彈料組成物(G > 2 )時,在壓延成形時會過度粘附於 輥表面。 與組成物(D)相同的觀點來看,將成分(D)及( e)在樹脂成分間彼此未交聯的狀態下予以混合製造本發 明用之充油烯烴系熱塑性彈料組成物(G )較理想》具體 而言,可將礦物油(e )添加於所定量之烯烴系熱塑性彈 料組成物(D )中,與上述之烯烴系熱塑性彈料組成物( D )相同的方法製造充油烯烴系熱塑性彈料組成物(G ) 。又製得之充油烯烴系熱塑性彈料組成物(G )同樣地可 使用螺旋擠壓機等進行造粒· 本發明之難燃性烯烴系熱塑性彈料組成物(F )含有 上述之充油烯烴系熱塑性彈料組成物(G)及三聚氰胺被 覆多磷酸銨(h) ,1,3,5 —三嗪衍生物(j )及滑 劑(f )。 以下詳細說明這些添加劑(h) * (j)及(f)。 <被覆三聚氰胺之多磷酸銨(h ) > 本發明使用之被覆三聚氮胺之多磷酸銨(h )係指在 多磷酸銨所構成之核部材料表面附加及/或附著三聚氟胺 I i I i —L-^4— n I I I ^ n n n n I If i ^ i倩先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用t國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -15 - 經涛部中央搮隼局員工消费合作社印装 408154 A7 B7 玉、發明説明(13 ) 的粒狀體》這種被覆三聚氰胺之多磷酸銨(h )例如有以 下列一般式(Π ): (N Η 4 ) η + 2 Ρ η 〇 3η + 1...... ( Π ) (式中η爲大於2的正數) 表示之非豳素系難燃劑的粒子表面附加及/或附著三聚氨 胺者。 作爲核部材料之多磷酸銨有市售之多磷酸銨》具體之 市售品例如有商檫「SumisafeP」(住友化學公司製), 商標「ekusolit 422」(Herst公司製),商標、1^3〇1-it 700」 (Herst 公司製),商標「Foscheck P/40」( Monsand公司製)等。 又被覆三聚氰胺之多磷酸銨(h )的原料也可使用特 開平4 — 3 0 0 2 0 4號公報所記載之ϋ型多磷酸敍微粒 子。Π型多磷酸銨粉未例如可使用以下的方法製得。 將等莫耳之磷酸二銨與五氧化磷在溫度2 9 0〜 3 0 0 4C加熱攪拌*接著以噴霧狀態添加脲素爲0 . 5倍 莫耳量之脲素水溶液(濃度7 7重量%),然後在氨氣氛 下’以溫度2 5 0〜2 7 0°C燒成數小時得到Π型多磷酸 銨粉末· 本發明用之被覆三聚氛胺之多磷酸銨(h )可使用上 述之多磷酸銨依下述方法製得。 第一階段:將上述一般式(Π )之粉末狀多磷酸銨投 本紙張尺度適用中國國家標隼{ CNS ) Α4規格{ 2ΙΟΧ297公釐) ; ^ 裝------訂------ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -16 - 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 408154 at B7 五、發明説明(14 ) 入預加熱之捏和機等的加熱混練裝置內,在該多磷酸銨粉 末不會熔融,且該多磷酸銨中之氨不會輕易脫離的溫度, 即300 X以下,理想爲200〜280 °C,加熱0 . 5 〜5小時。藉此加熱處理使原來多磷酸銨中含有化學理論 量之氨的一部分(對於化學理論置的氨爲5〜1 0重量% )產生脫離》藉此製得之多磷酸銨(以下有時統稱爲「氛 不足之多磷酸銨」)的表面因氨之脫離形成羥基,成爲酸 性β氨不足之多磷酸銨在具體上1重置%懸浮水溶液之 Ρ Η爲4〜6的氨不足狀態較理想。 氨不足之多磷酸銨在多磷酸銨之公知的製造步驟中, 即使氨之結合量在化學理論量以下也能製造* 第二階段:例如使用氨脫離之相同裝置,將氨不足之 多磷酸銨粉末在其熔點以下且三聚氰胺能昇華的溫度•具 體而言係在2 5 0〜3 0 0 °C的狀態下,添加三聚氰胺, 在氨不足之多磷酸銨粒子表面附加及/或附著該三聚氰胺 »此反應所用的三聚氰胺可使用市售之三聚氰胺單體。 此處的「附加」係指被添加之三聚氰胺與由多磷酸銨 所產生之酸性的羥基產生離子性結合的狀態》因此「附加 」後的三聚氰胺即使被加熱也安定,不會再度脫離。又「 附著」係指被添加之三聚氮胺被吸附在多磷酸銨粒子的表 面的狀態,因連續加熱使吸附在多磷酸銨粒子表面之三聚 氰胺重覆昇華與吸附,最後與酸性羥基產生離子性結合* 此時三聚氤胺對於多磷酸銨添加0.5〜20重量% •理想爲2〜1 0重量% »被添加之三聚氛胺全數附加及 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X 297公釐) ^^1- Jn J^s^i m» J (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T -17 - 408154 A7 B7 五、發明説明(15 ) x—c N /—c\ Y I NMNC ' 經濟部中央梂準局員工消費合作社印袈 /或附著於多磷酸銨粒子表 多磷酸銨(h )。 這種被覆三聚氰胺之多 性彈料組成物中時*即使因 解時僅會產生非引火性氣體 質殘渣,幾乎不會產生腐蝕 體· <1,3,5 —三暸衍生物 本發明使用的1,3, 指非鹵素系難燃劑,且在1 六節環雜環化的衍生物,這 分(j )例如有以下列之一 (式中X係嗎啉基或哌啶基 η係1以上,理想爲2〜5 這種1,3,5 —三嗪 例,例如取代基X爲嗎啉基 ,3 ,5 —三暸之低聚或聚 2—哌烯-4一哌啶基一1 面*結果得到被覆三聚氰胺之 磷酸銨(h )混入烯烴系熱塑 高溫或與火焰接觸而產生熱分 (水,二氧化碳,氮等)與碳 性氣體,鹵素系氣體或有毒氣 成分(j ) > 5 —三嗪衍生物成分(j )係 ,3及5位置上含有氮原子的 種1 ,3,5 —三嗪衍生物成 般式(I ):表示者 ...(0 η ,Υ係由哌嗪所衍生之二價基 0,通常約1 1 )。 衍生物成分(j )的理想具體 之2 —哌烯一 4 —嗎啉基—1 合物,及取代基X爲哌啶基之 ,3,5 —三嗪之低聚物或聚 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙浪尺度逋用中國國家標準(CNS )八4规格(2t〇X297公釐) -18 — 408154 15—三瞭之聚合物 A.7 B7 五、發明説明(16 ) 合物等。 2-哌烯一4一嗎啉基一1 例如可由以下的的方法來製造* 將等莫耳之2,6 —二鹵代一4 一嗎咐基一 1,3, 5 —三嗪(例如2,6 —二氯一 4 一嗎啉基一 1 , 3 , 5 -三嗪或2,6 —二溴-4-嗎啉基—1,3,5-三嗪 )與哌嗪在有機鹽基(例如三乙胺或三丁胺等)或無機鹽 基(例如氫氧化鈉,氫氧化鉀或碳酸鈉等)的共存下.例 如在二甲苯等之惰性溶劑中,理想爲加熱至這種惰性溶劑 的沸點以下的溫度予以反應》 反應終了後,過濾反應物將固形的分離,以沸腾水洗 淨被分離之固形物|此時副生成物的鹽溶於該沸騰水中除 去後,再將殘留之固形物轉燥之。 (請先閲讀背面之注$項再填寫本頁) " 得到的2 -哌烯一 4 一嗎啉基—1 ,3 特性如下: •溶解性:不溶於水及一般的有機溶劑 *熔點:無(分解點在310 aC附近) 5 暸的 k 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 示 表 ; m c ( C 式 \ 般 g I 3 列 . 下 o 如 度式 密構 鬆結 本紙張尺度適用中國國家揉準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -19 - 408154 A7 B7 五、發明説明(17 )
o NIC N \c—c\ 2 2 Η H /丨c' HC CH/\ - \ nhmc /
HC N.
CH η ...αιο (式中π爲11) 這種被覆三聚氰胺之多磷酸鉉(h )混入烯烴系熱塑性彈料組成物中時,即使因高溫或與火 焰接觸而產生熱分解時僅會產生非引火性氣體(水,二氧 化碳|氮等)與碳質殘渣•幾乎不會產生腐蝕性氣體,鹵 素系氣體或有毒氣體。 又1 3 5 —三嗪 物 j)係因與上述被覆三 經濟部t央標準局員工消費合作社印製 聚氰銨(h )的相乘效果對於以本發明之汽車內部裝璜材 料表皮用之難燃性烯烴系熱塑性彈料組成物所形成的薄片 或其他的成形品賦予優異的難燃性*且在燃燒時或成形品 之成形時幾乎不會產生腐蝕性氣體,鹵素系氣體或有毒氣 體β <潤滑劑(f ) > 本發明用之潤滑劑(f )係指將本發明之汽車內部裝 璜材料表皮用之難燃性烯烴系熱塑性彈料組成物進行壓延 成形時*與熔融之該熱塑性彈料組成物保持某程度的相溶 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS M4規格(210 X 297公釐) ; 裝 訂 . ^.太 (請先閲请背面之注意事項再填寫本頁) -20 - 經濟部中央標準局貝工消費合作社印裝 408/54 A7 ______B7 五、發明説明(18 ) 性,並賦予流動性’藉此減少對辊表面之摩擦阻抗,防止 粘附在輥上,同時使加工容易進行* 具有這種功能之潤滑劑(f )例如有石蠟系髙級烴類 ;商級脂肪酸,高級脂肪酸金屬鹽,高級脂肪酸酸胺及髙 級脂肪酸烷酯(高級脂肪酸與脂肪族一元或多元醇的酯類 )等的高級脂肪酸系化合物:高級脂肪族醇類;聚醚;酞 酸二醯胺及酞酸酯等的芳香族羧酸系化合物;二胺/羧酸 縮合物;聚矽氧烷矽酮樹脂:天然及合成松脂;及這些化 合物之二種以上所構成的複合系潤滑劑等。 這種潤滑劑(f )具體上例如, 石蠟系高級烴類之石蠟,聚乙烯蠔,褐煤蟠,硬化葸 麻油; 高級脂肪酸之硬脂肪’掠欄酸,月桂酸,油酸: 高級脂肪酸金靥鹽之硬脂酸鎂,硬脂酸鈣,硬脂酸鋁 ,硬脂酸鋅; 高級脂肪酸醯胺之硬脂酸醯胺,油酸醯胺,月桂酸豳 胺*乙烯基雙十八醯胺,乙烯基雙十二醯胺,硬脂醯油酸 醯胺; 高級脂肪酸烷酯之丁基硬脂酸酯,乙二醇-硬脂酸酯 ,甘油二硬脂酸酯; 高級脂肪族醇之硬脂醇,棕欄醇,油醇,月桂醇: 聚醚之雙(2 —乙基己基)酞酸酯; 二胺/羧酸縮合物之二甲苯二胺/脂肪族羧酸縮合物 (wax:例如分子量約1000): ik乐尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格< 210X 297公釐) (请先Μ讀背面之注意事項再填寫本^) 装.
*1T -21 - 408 .: 5 4 a7 ___ B7 五、發明説明(19 ) 聚矽氧烷之聚二甲基矽氧烷等。這些潤滑劑可單獨使 |用或組合二種以上使用。
I 本發明之汽車內部裝璜材料表皮用之難燃性烯烴系熱 塑性彈料組成物(F )對於上述充油烯烴系熱塑性彈料組 成物(G ) 1 〇 〇重量份含有被覆三聚氣胺之多磷酸銨( h)25〜50重量份,理想爲30〜40重量份。 由被覆三聚氰胺之多磷酸銨(h)的添加量逮超過 5 0重量份之組成物藉壓延成形法形成薄片,接著以真空 成形法之二次加工時,除了在壓延輥上形成因團塊所產生 統稱「波紋_ι現象外,製得之薄片狀成形品的機械強度降 低,且真空成形時成形模易破裂《組成物中之銨鹽(h) 的添加量遠低於2 5重量份時,對於製得之薄片無法賦予 所要之難燃性。 本發明之汽車內部裝璜材料表皮用之難燃性聚烯烴系 熱塑性彈料組成物(F )對於上述充油烯烴系熱塑性彈料 組成物(G) 1 0 〇重量份含有被覆三聚氟胺之多磷酸銨 (h) 25〜50重量份,理想爲30〜40重量份" 經濟部中央標準局貝工消费合作社印袈 ----I — i L— ----- n n I n I n T .^e (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 由被覆三聚氛胺之多磷酸銨(h)的添加量遠超過 5 0重量份之組成物藉壓延成形法形成薄片,接著以真空 成形法之二次加工時,除了在壓延輥上形成因樹脂滯留所 產生統稱「吐舌j現象外•製得之薄片狀成形品的機械強 度降低,且真空成形時成形模易破裂》組成物中之銨鹽( h )的添加量逮低於2 5重量份時,對於製得之薄片無法 賦予所要之難燃性》 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X297公釐) -22 - 408154 經濟部中央樣準局員工消*t合作杜印製 A7 B7五、發明説明(20 ) 本發明之汽車內部裝璜材料表皮用之難燃性聚烯烴系 熱塑性彈料組成物(F )對於上述充油烯烴系熱塑性彈料 組成物(G) 100重量份含有被覆三聚氰胺之多磷酸銨 (h)25〜50重量份,理想爲30〜40重量份》 由潤滑劑(f )之添加量遠低於0 . 1重置份之組成 物藉由壓延成形法形成薄片時,發現對於壓延轘有過度的 粘附性"又潤滑劑(f )的添加量遠大於3重量份時,成 形中或成形後潤滑劑會移動至薄片表面,結果壓延成形時 往往產生壓延輥之捲繞不良,而且造成製品薄片之塗裝性 不良及/或外觀不良* 這種難燃性烯烴系熱可塑性彈性組成物(F)由組成 物(D) ,(G)相同的觀點來看,在樹脂成分間不產生 交聯的狀態下混合成分(D) ,(h) ,(j)及(f) 來製造較理想*具體而言,難燃性烯烴系熱塑性彈料組成 物(F)可與上述烯烴系熱塑性彈料組成物(D)相同的 方法將添加劑(h) » (i)及(j)添加於所定量之充 油烯烴系熱塑性彈料組成物(G )中來製造。又製得之耐 熱性烯烴系彈料組成物(F )同樣地也可使用螺旋擠壓機 來造粒。 又本發明之難燃性熱塑性彈料組成物中,在不影響本 發明之目的範圍內可添加其他各種添加劑及填充劑。這種 添加劑例如氧化防止劑,靜電防止劑|銅害防止劑,中和 劑(例如硬脂酸金屬鹽,水滑石等),紫外線吸收劑,老 化防止劑或顏料等》 本紙張尺度通用中國國家標牟(CNS ) A4規格(210X297公釐) „ 裝. 訂------,;.%. (請先閲讀背面之注意事項再填寫本ί -23 - 408154 A7 ____B7_ 五、發明説明(21 ) 本發明之難燃性烯烴系熱塑性彈料組成物(F )形成 薄片時,兼具適合汽車內部裝璜材料用途之柔軟性及難燃 |性,且火災等時的熱分解極少產生的腐蝕性氣體或有毒氣 體等11 本發明之層合體係將由此難燃性烯烴系熱塑性彈料組 成物(F )所構成的難燃性薄片•及聚烯烴系樹脂發泡體 薄片予以層合所成,此聚烯烴系樹脂發泡體薄片提供更柔 軟的觸感(柔軟感)予層合體。 本發明之層合體所使用的難燃性薄片之製造係將難燃 性烯烴系熱塑性彈料組成物(F )經應延成形法形成薄片 ’接著以加壓成形等之二次加工,在其表面上形成壓紋等 模樣》 這種難燃性薄片爲非發泡較理想,其平均厚度爲 0 · 25 〜0 · 45mm,理想爲 〇 . 3 〜0 · 4mm者 經濟部中央標準局負工消費合作杜印製 (請先閲婧背面之注意事項再填寫本頁} 本發明之層合體所用的發泡體薄片後以聚烯烴系樹脂 爲原材料,但這種聚烯烴系樹脂可使用藉由發泡形成柔軟 成形品之以往公知的聚烯烴系樹脂β 這種聚烯烴系樹脂例如有聚乙烯系樹脂,聚丙烯樹脂 等。 發泡體薄片之製造係將這種聚烯烴系樹脂與以往公知 之發泡劑,例如偶氮甲醢胺等,及交聯助劑,例如二乙烯 基苯等置於擠壓機中,在發泡劑之分解溫度以下的溫度下 熔融混合,由Τ模擠壓得到薄片狀成形體,接著對此薄片 本紙浪尺度適用中國國家標隼(CNS ) Α4規格(210X297公釐) -24 _ A7 B7 408154 五、發明説明(22 ) 進行電子射線照射使樹脂成分交聯,再以發泡劑之分解溫 度以上的條件使此薄片發泡。 這種發泡體薄片其發泡倍率通常爲2 0〜3 0倍•理 想爲2 3〜2 8倍*平均厚度通常爲1〜3mm,理想爲 1 . 5 〜2 · 5 m m。 本發明之層合體係將上述之發泡薄片與非發泡難燃性 薄片層合粘貼來製造。此貼合法無特別限定,例如較理想 的方法係以可熔敷的溫度下將預先製成之發泡薄片與難燃 性薄片之兩者的貼合面擠壓層合的熱貼合的方法(Ηεβΐ-ΐ am i nat i on method)。 上述製得之層合體其二次加工性優異,可藉由真空成 形法賦予所要的凹凸形狀。 發明的效果 本發明係有關不論是壓延成形法之一次成形法或壓紋 ,加壓成形法及真空成形法等之二次成形性皆優,且製得 之成形品具有適合汽車內部裝璜材料用之柔軟性及難燃性 •同時火災等之熱分解所產生之腐蝕性氣體或有毒氣體等 比使用鹵素系難燃劑的組成物更低》 本發明之層合體係兼具適合汽車內部裝璜材料用途之 柔軟性及難燃性,而且柔軟之觸感(柔軟感)優·二次加 工性也優,因此對於汽車內部裝璜材極有利,具體上有門 裁邊,儀表板及天井等的表皮材料。 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS ) A4規格(210X 297公釐) ^^1- -H. 1 m L - - l . 士^1^1 I ill , HI 1^1 n^i m I . ♦ i , /is. (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局男工消費合作社印製 -25 - 經濟部中央橾準局員工消f合作杜印裝 __408154 __五、發明説明(23 ) 賁施例 以下藉由寊施例具體說明本發明的內容,但本發明不 受這些實施例限定。這些實施例及比較例的特性評價所用 的試驗方法如下* (1 )對輥之粘附性(統稱「輥粘附性」)評價 試料作成裝置:使用雙辊〔輥尺寸2 0 Omm ?>x 500mm,加工溫度 1 75°C,轉速 1 2rpm/14 rpm,混練l〇mi η (西村工機公司製)〕* 試料作成操作:設定輥間隙使製成後之薄片厚度成爲 0 * 3 5mm。將顆粒試料捲繞於輥上熔融混練,1 〇分 鐘後由輥上將混練成的薄片剝離,採取薄片狀試驗片。 此熔融混練操作中,以竹片等將混練薄片自辊上剝離 時所感受的粘附性及當時形成薄片之原料的收率進行下列 四段評價,評價結果中〇及◎判定爲合格。 ◎......非常容易剝離(能取樣:收率8 0 %以上) 〇……容易剝離(能取樣:收率4 0%以上8 0%以 下) △......剝離困難(勉強能取樣:收率4 0%以下) X ......無法剝離(不能取樣)。 (2 )輥上之滯留部的「吐舌現象」評價 上述(1 )項之輥牯附性評價,將顆粒試料在輥上捲 ---.--^---^ ·裝-----\—訂------—ύ. (請先閎讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家樣準(CNS ) A4規格(210X297公釐〉 ~ 26 - 408154 A7 B7 五、發明説明(24 ) 繞混練時,輥上之間隙會形成樹脂團。形成樹脂滯留的材 料未被混練,再經堆積形成「吐舌現象J 。 本試驗以4個階段評價吐舌現象。評價結果中◎與〇 判定爲合格。 ◎......完全無吐舌現象,滯留部被順利混練。 ◦幾乎無吐舌現象,滯留部很均勻地混練。 △......滯留部之一部分雖有吐舌現象,但不會增加 而在該處停留》 X ......滯留部之一部分或全部之吐舌現象增加。 經濟部t央橾準局男工消費合作杜印製 (3 )真空成形時之耐模破裂性評價 將上述(1 )項製得之薄片狀試驗片(難燃性薄片: 厚度0 . 3 5mm)與發泡PP薄片(厚度2mm,發泡 倍率2 5倍)相互熱融敷予以層合,由此層合镫製得試驗 片(J 1 S K6301 1號啞鈴形)。其次在恒溫槽 (1 1 0°C)中,將此試驗片供拉伸試驗,以5階段評價 所觀察之「拉伸斷裂延伸率」,以此作爲真空成形時之耐 模破裂性的指標。 所用的試驗片表面產生龜裂或孔時,以當時的延伸率 爲拉伸斷裂延伸率°拉伸條件依據J I s — K6 3 0 1。 評價結果中,〇及◎判定爲合格β ◎ 延伸率客300% 本紙張尺度適用中國國家棣準(os ) A4規格(210 X297公釐) ----.--ί:--.装.I----- — 訂------Μ <請先閲讀背面之注意事項再填寫本瓦) 27 經濟部中夬橾隼局負工消費合作杜印拏 A7 ___ B7 五、發明説明(25 ) 〇......2 5 0%延伸率< 2 5 0% X ...... 2 0 延伸率 < 2 0 0 % XX……延伸率<1 5 0% (4 )壓紋保留度評價 在上述(1)項製得(薄片狀試驗片(厚度〇 . 35 mm)上加熱壓製(溫度200 °C)施予壓紋(皮紋)’ 其次測定壓紋薄片表面之平均粗度(R a ) 1 ^ 測定裝置:表面粗度計(小坂研究所製)》 測定條件:平均粗度測定距離4 0mm,測定速度 0 . 5nim/s e c,截止點 0 . 8mm« 再將此壓紋薄片靜置於乾燥箱(1 4 0°C,3m i η )後,在壓紋面上放置表面平滑之耐蝕鋼(統稱不銹鋼) 製的平板,此耐蝕鋼製平板上再放置荷重(2 . 4kg f ),於乾燥箱中靜置(140°C;5min) ·然後取出 試料,快速移去荷重及耐蝕鋼製平板,使薄片自然冷卻至 室溫》冷卻後,依據壓紋面之平均粗度(Ra)2使用前 述之測定裝置及測定條件測定壓紋薄片之壓紋保留度· 依下式算出壓紋保留量,該值爲壓紋保留度。以5階 段評價該壓紋保留度作爲真空成形後之壓紋保留度的指標 ,評價中〇及◎判定爲合格。
壓紋保留度=〔(Ra) 2/(Ra) 1〕X 10 0 ( % ) 本纸張尺度適用中國國家標準(CMS ) A4規格(210X 297公釐} . 裝 訂 (請先M讀背面之注意事項再填寫本頁) -28 - 4〇8i54 A7 B7 經濟部中央標準局負工消费合作社印褽 五、發明説明(26 ) 〔(Ra) 2:加熱後之表皮壓紋;(Ra)1:加熱前 之表皮壓紋〕。 ◎ ......壓紋保留度会7 5% ◎ ...... 6 0%^壓紋保留度<7 5% △...... 5 壓紋保留度<6 0% X ...... 4 壓紋保留度< 5 0% XX ......壓紋保留度< 4 0 % » (5 )難燃性 以上述(3 )項製得之層合體(難燃性薄片(厚度 0 . 35)//發泡PP薄片(厚度2mm)作爲薄片試 驗片,依據FMVS S — 3 0 2評價其難燃性。試驗時以 難燃性薄片(厚度0 . 3 5mm)面接觸火焰•燃燒速度 小於1 0 0 m m / m i η則判定合格《 實施例及比較例所用之乙烯· α -烯烴系共聚物彈性 體,聚丙烯樹脂,聚乙烯樹脂,礦物油,多磷酸銨,1, 3,5 —三嗪衍生物,潤滑劑及其他的添加劑等簡稱如下 〇 (乙烯· 烯烴系共聚物彈性體) (Α1)乙烯-丙烯—5 —乙叉_2 —降冰片烯共聚 物彈性體(丙烯成份含量2 8重量%, Mooney粘度: ; —裝 訂 . (請先Μ讀背面之注意事項再填窝本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210 X 297公釐) -29 - 經濟部中央橾準局員工消費合作杜印製 408154 A7 ^*、發明説明(2了) (l〇〇°C) 88,取代降冰片烯成分含量( 以硬價爲基準)1 5 ); (A)乙烯_丙烯一 5 —乙叉一2*~降冰片烯共聚物 搏性體(丙烯成份含量2 6重量%,Mo〇ney粘度: ml1 + 4 (1〇〇°c) 38 ’取代降冰片烯成分含量( 以硬價爲基準)1 9 ); (聚汽烯樹脂) (B 1 ) ··丙嫌一乙嫌結晶性共聚物(結晶融點 ]_ 5 4 C ’乙嫌成份含量1 . 4重量%(230 «c;2-16kgf)8g/l〇min); (B 3 ):由丙嫌-乙嫌結晶性共聚物(結晶融點 146°C,乙烯成份含量2 . 5重童%,MFR (230 。(::2 16kgf) 8g/10min) 50 重量%, 及(B3) 50重量%所構成,乙烯成份含量1 . 2重量 %的樹脂組成物; (B 3 ):丙烯結晶性單獨聚合物(結晶融點 164°C-MFR ¢230 eC; 2 . 16kgf) 8g/ 1 〇 m i η ); (B 4 ):丙烯一乙烯結晶性共聚物(結晶融點 159°C,乙烯成份含量0 · 2重量%*MFR (230 °C: 2 - 16kgf) lOgXIOmin); (B 5 ):丙烯—乙烯結晶性共聚物(結晶融點 1 38 °C *乙燦成份含量4 * 6重量%,MFR (230 本紙張疋度適用中國國家梯準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) ------^---裝-----^--訂------,.知 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 30 A7 B7 經濟部中央榡隼局員工消費合作杜印製 __408154 五、發明説明(28 ) °C;2.16kgf)2g/10min); (B 6 ):丙烯一乙烯結晶性共聚物(結晶融點 1 65°C,乙烯成份含量7 . 5重量%,MFR (230 °C; 2.16kgf)〇.6g/10min); (聚乙烯樹脂) (Cl):低密度聚乙烯樹脂(結晶融點1 ο 7 °C, 密度 0.90 〜0.93g/cm3 ; Μ I ( 1 9 0 °C ; 2.16kgf)2g/l〇min); (C 2 ) ••高密度聚乙烯樹脂(結晶融點1 3 5 °C, 密度 0.95 〜0.97g/cm3 ;MI (190°C; 2 . 16kgf) 5g/l〇min): (C 3 ):直鏈狀低密度聚乙烯樹脂〔結晶融點 123°C,密度 0.92 〜0.94g/cm3 ; Μ I ( 190eC;2.16kgf)8g/10min]; (礦物油) (el):石蠟系礦物油(動粘度380cSt ( 4 0°C);商標:Dianaprocess oil PW380 (出光興產公 司製)); C e 2 ):環烷系礦物油; (多磷酸銨) (hi):被覆三聚氰胺之多磷酸銨 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝'
-1T 本紙張尺度通用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) -31 - 經濟部中央標準局負工消費合作杜印製 408154 a? ____ _ B7 五、發明説明(29 ) (h 2 ) ’市售多隣酸敍(商標:Ex〇lite 422(Nost 公司製); (1,3,5-三嗪衍生物) (j 1) : 2 —哌烯—4-嗎啉—1 ,3 , 5 —三睛 聚生物(聚合度(??)=約11); (潤滑劑) (il):二甲苯二胺脂肪族羧酸二醯胺〔商品名.· LiteamideWH-195(共榮社化學公司製)〕; (加工安定劑) (zl):四(四撐一 3 —(3,5 —二第三丁基_ 4 —羥苯基)丙酸酯〕甲烷(商品名:irganox 1010 (日 本CIBAGEIGY公司製)〕; (z 2 ):雙(2,4 —二第三丁基苯基)-季戊四 醇二磷酸酯(商品名:MERK PEP-24G (旭電化公司製)) I (23):硬脂酸鈣(也具有潤滑劑作用) 實施例1 <組成物(G1)之調製> 將組成物(D1)(由(Al)6〇重量%* (B1 )2 8重量%及(<:1) 12重量%所構成的聚合物組成 本紙诔尺度適用中國國家榇準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -32 - 408154 A7 B7 五、發明説明(30 ) 物)1 0 0重量份’延伸油(e 1 ) 20重量份及加工安 定劑之複合安定劑(由(Zl) 〇 . 1重量份,(Z2) 0 . 1重量份及(z3) 0 . 1重童份所構成的組合)置 於Henschel混合機(商品名)內混合。將製得之混合物裝 入雙軸擠壓機(L/D = 45,商品名KTX— 44 (神 戶製鋼所製)),以2 3 0 °C熔融混練,擠壓得到顆粒狀 的組成物(G 1 ) · 對於上述組成物(G1) 1〇〇重量份添加難燃劑( (hi) 3 3重量份及(j 1) 11重量份)及潤滑劑( ί 1 ) 1重量份’在Henschel混合機(商品名)內混合。 將製得之混合物供給於雙軸擠壓機(L/D = 4 5,商品 名KTX — 44 (神戶製鋼所製))內,以200 °C熔融 混練,擠壓得到顆粒狀的最終組成物(F 1 ) *到達最終 組成物(F 1 )的處方如表1所示。 使用製得之最終組成物(F 1 )進行上述特性的評價 ’即壓延成形時之(1 )對輥之粘附性及(2 )輥上之樹 脂滯留之吐舌特性,及測定對薄片試驗片之(3 )真空成 形時之耐模破裂性,(4)壓紋保留度及難燃性(燃燒速 度)。這些結果如表4所示》 實施例2 除使用鹵組成物(D2)(由A1) 50重量%,( B1) 35重量%及((:1) 15重量%所構成的組成物 )外’其餘同實施例1相同的處方,相同的操作得到組成 本紙張尺度通用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) I— «H - :1 n I -i - f ...... 丁 *τ (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁> 經濟部中夬標準局貝工消費合作.社印裂 -33 - 經濟部中央標_局負工消費合作社印裝 408154 a7 _B7五、發明説明(31 ) 物(G2),再使用此組成物以同實施例1的處方及操作 得到最終組成物(F2)。到達此最終組成物(F2)的 處方如表1所示。 以實施例1相同的方法進行最終組 成物(F 2)及薄片狀試驗片的特性評價試驗(1 )〜( 5) *測定的結果如表4所示。 實施例3 除使用鹵組成物(D3)(由(Al)70重量%, (B1) 21重量%及(0;1) 9重置%所構成的組成物 )外,其餘同實施例1相同的處方,相同的操作得到組成 物(G3),再使用此組成物以同實施例1的處方及操作 得到最終組成物(F3)。到達此最終組成物(F3)的 處方如表1所示。 以實施例1相同的方法進行最終組成物(F 3 )及薄 片狀試驗片的特性評價試驗(1 )〜(5 ) *測定的結杲 如表4所示》 比較例1 除使用鹵組成物(D4)(由A1) 40重量%,( B1) 42重量%及((:1) 18重量%所構成的組成物 )外’其餘同實施例1相同的處方,相同的操作得到組成 物(G4),再使用此組成物以同實施例1的處方及操作 得到最終組成物(F4) ·到達此最終組成物(F4)的 處方如表1所示。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家橾準(CNS ) A4規格(2丨0X297公釐) -34 - 經濟部中夬標準局員工消费合作社印裝 A7 _B7五、發明説明(32 ) 以實施例1相同的方法進行最終組成物(F 4 )及薄 片狀試驗片的特性評價試驗(1)〜(5)»測定的結果 如表4所示β 比較例2 除使用鹵組成物(D5)(由Α1) 80重量%,( Β1) 14重量%及(C1) 6重量%所構成的組成物) 外,其餘同實施例1相同的處方,相同的操作得到組成物 (G5),再使用此組成物以同實施例1的處方及操作得 到最終組成物(F5) *達到此最終組成物(F5)的處 方如表1所示。 以實施例1相同的方法進行最終組成物(F 5 )及薄 片狀試驗片的特性評價試驗(1)〜(5)。測定的結果 如表4所示* 如表4所示,實施例1〜3之各最終組成物〔分別爲 (F 1 ) ,(F2) ,(F3)〕及由這些組成物所製得 之各薄片試驗片在任何評價項目皆合格。 比較例1之最終組成物C F 4 )的輥粘附性不合格。 又比較例2的最終組成物(F 5 )的波紋特性不合格 ’由其組成物(F 5 )所製得之薄片試驗片其真空成形時 之耐模破裂性及壓紋保留度不合格。 實施例4 對於與實施例1之組成物(G 1 )相同處方的組成物 (請先聞读背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家橾準(CNS ) Α4規格(210X29:;公釐) -35 - 40815^ a7 __B7 五、發明説明(33 ) (G6) 100重量份添加難燃劑((hi) 25重量份 j i及(j 1) 8重量份)及潤滑劑(fl) 1重量份,使用 j
Henschel混合機(商品名)一起混合。將此混合物裝入雙 軸擠壓機(L/D = 45,商品名KTX — 44 (神戶製 鋼所製)),以2001熔融混練,擠壓後得到顆粒狀之 最終組成物(F6)。到達此最終組成物(F6)的處方 如表1所示。 以同實施例1的方法進行最終組成物(F 6 )及薄片 狀試驗片的特性試驗(1)〜(5)。測定的結果如表4 所示a 實施例5 對於與實施例1之組成物(G 1 )相同處方的組成物 (G7) 100重量份添加難燃劑((hi) 50重量份 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 ^^•冊 一、 . 03. .1 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本貫) 及(3·1) 17重量份)及潤滑劑(fl) 1重量份,使 用Henschel混合機(商品名)一起混合。將此混合物裝 入雙軸擠壓機(L/D = 45,商品名KTX — 44 (神 戶製鏑所製)),以2 0 〇°C熔融混練’擠壓後得到顆粒 狀之最終組成物(F7)。到達此最終組成物(F7)的 處方如表1所示β 以同實施例1相同的方法進行最終組成物(F 7 )及 薄片狀試驗片的特性評價試驗(1)〜(5)。測定的結 果如表4所示。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2丨〇 X 297公釐) -36 - 4〇81^>4 經濟部中夬標準局員Η消費合作社印策 五、發明説明(34 ) 比較例3 對於與實施例1之組成物(G 1 )相同處方的組成物 (G8) 100重量份添加難燃劑((hi) 20重量份 及(j 1) 4重量份)及潤滑劑(il) 1重量份,使用 Henschel混合機(商品名)—起混合*將此混合物裝入雙 軸擠壓機(L/D = 45,商品名KTX — 44 (神戶製 鋼所製)),以2 0 〇°C熔融混練,擠壓後得到顆粒狀之 最終組成物(F8) *到達此最終組成物(F8)的處方 如表1所示。 以同實施例1的方法進行最終組成物(F8)及薄片 狀試驗片的特性試驗(1)〜(5)。測定的結果如表4 所示。 比較例4 對於與實施例1之組成物(G 1 )相同處方的組成物 (G9) 100重量份添加難燃劑((hi) 75重量份 及(j 1) 25重量份)及潤滑劑(fl) 1重量份,使 用Hens ch el混合機(商品名)一起混合 > 將此混合物裝 入雙軸擠壓機(L/D = 45,商品名KTX — 44 (神 戶製鋼所製)),以200ΐ熔融混練,擠壓後得到顆粒 狀之最終組成物(F9) »到達此最終組成物(F9)的 處方如表1所示。 以同實施例1相同的方法進行最終組成物(F 9 )及 薄片狀試驗片的特性評價試驗(1 )〜(5 )。測定的結 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS ) Α4規格U10X297公釐) -37 - 4〇Βΐ&4 α7 ___Β7 _ 五、發明説明(35 ) 果如表4所示a 如表4所示,分別由實施例4及5之各最終組成物( 分別爲(F6) ’ (F7))所構成之試驗片,其評價項 f請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 目皆合格》 由比較例3之最終組成物(F 8 )所形成的薄片試驗 片其燃燒速度不合格。 比較例4之最終組成物(F9)其(1 )輥附著性及 (2 )吐舌性不合格,及由最終組成物(F 9 )所形成的 薄片試驗片其(3 )真空成形時的耐模破裂性不合格。 實施例6 除使用鹵組成物(D10)(由A1) 60重量%, (B2) 28重量%及(C1) 12重量%所構成的組成 物)及作爲伸展油之礦物油(e 1 ) 2 0重量份外,其餘 經濟部中央樣準局員工消费合作杜印製 同實施例1相同的處方|相同.的操作得到組成物(G 1 〇 ),再使用此組成物以同實施例1的處方及操作得到最終 組成物(F10)。到達此最終組成物(F10)的處方 如表1所示。 以實施例1相同的方法進行最終組成物(F 1 0 )及 薄片狀試驗片的特性評價試驗(1)〜(5) »測定的結 果如表4所示》 比較例5 除對於與實施例1之組成物(D 1 )相同處方之組成 本紙張尺度適用f國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐) -38 - 408154 經濟部+央橾隼局員工消费合作社印裝 五、發明説明(36 ) 物(D11) 1〇〇重量份使用礦物油(ei) 5重量份 外’以同實施例1的處方,同樣操作得到組成物(Gl 1 )*除使用此組成物(G11)外,以同實施例1的處方 ’同樣操作得到最終組成物(G 1 1 ) •到達最終組成物 (F 11)的處方如表2所示。 同實施例1進行最終組成物(F 1 ]_)及薄片試驗片 的特性評價試驗(1)〜(5)=測定結果如表4所示。 比較例6 除對於與實施例1之組成物(D 1 )相同處方之組成 物(D12) 100重量份使用礦物油(ei) 40重量 份外,以同實施例1的處方,同樣操作得到組成物( G 1 2),除使用此組成物(G1 2)外,以同實施例1 的處方,同樣操作得到組成物(G 1 2 )。到達最終組成 物(F 12)的處方如表2所示。 同實施例1進行最終組成物(F 1 2 )及薄片試驗片 的特性評價試驗(1)〜(5) *測定結果如表4所示。 比較例7 除對於與實施例1之組成物(D 1 )相同處方之組成 物(D13) 100重量份使用礦物油(el) 2〇重量 份外,以同實施例1的處方,同樣操作得到組成物( G13) *除使用此組成物(G13)外,以同實施例1 的處方,同樣操作得到最終組成物(F 1 3 )。到達最終
Hi -1 - n^li ^^^1 · - -- I: I n - - i (I ^ ^ {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用令國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) -39 - 經濟部中央棣準局員工消f合作.杜印製 A7 _______Β7_五、發明説明(37 ) 組成物(F 1 3 )的處方如表2所示》 同實施例1進行最終組成物(F 1 3 )及薄片試驗片 的特性評價試驗(1)〜(5) »測定結果如表4所示。 比較例8 除使甩組成物(D 1 4)(由(A2) 60重量%, (B1) 28重量%及((:1) 12重量%所構成的組成 物)外’以同實施例1的處方*同樣操作得到組成物( G14) «除使用此組成物(G14)外,以同實施例1 的處方,同樣操作得到最終組成物(G 1 4 )。到達最終 組成物(F 1 4)的處方如表2所示。 同實施例1進行最終組成物(F 1 4 )及薄片試驗片 的特性評價試驗(1)〜(5) »測定結果如表4所示。 比較例9 除使用組成物(D15)(由(A1) 60重量%, (B3) 28重量%及(<:1) 12重量%所構成的組成 物)外,以同實施例1的處方,同樣操作得到組成物( G15) »除使用此組成物(G15)外,以同實施例1 的處方,同樣操作得到最終組成物(F15)。到達最終 組成物(F 1 5)的處方如表2所示。 同實施例1進行最終組成物(F 1 5 )及薄片試驗片 的特性評價試驗(1)〜(5)。測定結果如表4所示。 H n I- . I n. ui m n !- n n - n : 丁 , 0¾ *T {請先閏讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS ) A4規格(210X29*7公釐) -40 - 408154 A7 B7 經涛部中夬橾準局負工消費合作社印製 五、發明説明(38 ) 比較例1 0 除使用(D16)(由(A1) 60重量%,( B 4 )28重量%及((:1) 12重量%所構成的組成物)外 ,以同實施例1的處方*同樣操作得到組成物(G 1 6 ) 。除使用此組成物(G 1 6)外,以同實施例1的處方, 同樣操作得到最終組成物(F 16)。到達最終組成物( F 16)的處方如表2所示。 同實施例1進行最終組成物(F 1 6 )及薄片試驗片 的特性評價試驗(1 )〜(5 )«測定結果如表4所示。 比較例1 1 除使用組成物(D17)(由(A1) 60重量%, (B5) 28重量%及(匚1)12重量%所構成的組成 物)外,以同實施例1的處方,同樣操作得到組成物( G17)。除使用此組成物(G17)外,以同實施例1 的處方,同樣操作得到最終組成物(F 17)。到達最終 組成物(F 1 7)的處方如表2所示。 同實施例1進行最終組成物(F 1 7 )及薄片試驗片 的特性評價試驗(1)〜(5)。測定結果如表4所示- 比較例1 2 除使用組成物(D18)(由(Al)60重量 (B1) 28重量%及(<:1) 12重量%所構成的組成 物)外,以同賁施例1的處方,同樣操作得到組成物( (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. 本纸浪尺度適用中國囤家標皁(CNS ) A4規格(2[〇X297公釐) 408:& 408:& 經濟部中央橾準局員工消費合作杜印製 A7 _B7____ 五、發明説明(39 ) G18)。除使用此組成物(G18)外,以同實施例1 的處方,同樣操作得到最終組成物(F 1 8 )。到達最終 組成物(F 1 8)的處方如表2所示。 同實施例1進行最終組成物(F 1 8 )及薄片試驗片 的特性評價試驗(1)〜(5) 。測定結果如表4所示。 比較例1 3 除使用組成物(D19)(由(Al)60重量 (B1)28重置%及(匚3)12重量%所構成的組成 物)外,以同實施例1的處方,同樣操作得到組成物( G 1 9 )。除使用此組成物(G19)外,以同實施例1 的處方,同樣操作得到最終組成物(F 1 9 )。到達最終 組成物(F 1 9 )的處方如表2所示。 同實施例1進行最終組成物(F 1 9 )及薄片試驗片 的特性評價試驗(1 )〜(5)。測定結果如表4所示β 如表4所示,由實施例6之最終組成物(F 1 0 )及 由該組成物所形成的薄片試驗片,其評價項目皆合格。 比較例5之最終組成物(F 11 )其辊粘附性及吐舌 特性不合格" 由比較例6之最終組成物(F 1 2 )所形成之薄片試 驗片,其燃燒速度及壓紋保留度不合格。 比較例7之最終組成物(F 1 3 )其輥粘附性不合格 〇 比較例8之最終組成物(F 1 4 )其輥粘附性不合格 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ 297公釐) 一 ' ' -42 - I-----^--------:--II-------.¾. (請先W讀背面之注意事項再填寫本頁) 408154 A7 _B7 五、發明説明(40 ) 〇 比較例9之最終組成物(F 1 5 )其輥粘附性不合格 ,及由該組成物所形成之薄片試驗片,其真空成形時之耐 模破裂性不合格。 比較例1 0之最終組成物(F 1 6 )其輥粘附性不合 格,及由該組成物所形成之薄片試驗片,其真空成形時的 耐模破裂性不合格。 由比較例1 1之最終組成物(F 1 7 )所形成之薄片 試驗片其壓紋保留度不合格。 由比較例1 2之最終組成物(F 1 8 )所形成之薄片 試驗片其真空成形時之耐模破裂性不合格》 比較例1 3之最終組成物(F 1 9 )其輥粘附性不合 格。 比較例1 4 翅濟部中夬棣準局員工消f合作杜印製 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁〕 對於組成物(D20)(由(A1) 70重量%,( B3) 15重量%及不屬於乙烯系樹脂(C)但作爲與之 對應成分之聚異丁烯樹脂(商品名 :Bi sternecks MML-100 (ESSO石油公司製))15重量%所構成的組成物) 1 0 0重量%添加延伸油之礦物油(e 2 ) 3 0重量份, 1 ,3-雙(第三丁基過氧丙基)苯(交聯劑)0 . 25 重量份及二乙烯基苯(交聯助劑)0 . 2 5重量份,再添 加同量之與實施例1相同的加工安定劑,然後裝入Hensc-hel混合機(商品名)內一同混合。將製得之混合物裝入 本紙展尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公着) -43 - 經濟部中央標準局員工消费合作社印袈 408ί&4 at ____ B7 五、發明説明(41 ) 雙軸擠壓機(L/D = 45 ’商品名KTX — 44 (神戶 製鋼所製))內,以2 3 0 °C熔融混練及交聯後,經擠壓 得到粒狀的組成物(G20) β 對於製得之顆粒(G20) 77重量份添加(ci) 23重量份,難燃劑((hi) 33重量份及(j 1) 1 1重量份〕及潤滑劑(f 1 ) 1重量份,使用Hensch- el混合機(商品名)一起混合。將此混合物裝入雙軸擠 壓機(L/D = 45,商品名KTX — 44 (神戶製鋼所 製)),以2 0 0 °C熔融混練,擠壓後得到顆粒狀之最終 組成物(F20)。到達此最終組成物(F20)的處方 如表3所示* 以同實施例1相同的方法進行最終組成物(F 2 0 ) 及薄片狀試驗片的特性評價試驗(1 )〜(5 )«測定的 結果如表4所示》 比較例1 5 組成物(D21) ((Al)80重量份及(B3) 20重量份)中添加礦物油(e2) 30重量份’加工助 劑與實施例1相同的複合安定劑(與實施例1同量),及 1 ,3 —雙(第三丁基過氧丙基)苯(交聯劑)0 . 25 重量份及二乙烯基苯(交聯助劑)0 . 25重量份,然後 裝入Henschel混合機(商品名)內一同混合•將製得之混 合物裝入雙軸擠壓機(L/D = 4 5,商品名KTX — 4 4 (神戶製鋼所製))內,以2 3 0 °C熔融混練及交聯 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公t ) ^ΐτ------^--Γ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 44 408154 A7 B7 經濟部中央橾準局貝工消f合作杜印製 五 、發明説明 (42 ) 1 後 t 經 擠 壓 得到粒 狀 的 組成 物 ( G 2 1 ) 〇 1 1 其 次 將 組成物 ( D 2 2 ) ( 由 ( A 1 ) 5 0 重 量份及 1 | ( B 3 ) 5 0重量 份 所 構成 的 組 成 物 ) 置 於 Hensche1混 合 1 I 機 ( 商 品 名 )內混 合 9 將製 得 之 混 合 物 裝 入 雙軸 擠 壓機 ( 請 先 閲 ! | L / D = 4 5 *商 品 名 K T X — 4 4 ( 神 戶 製鋼 所 製) ) 讀 背 1 | 內 9 以 2 3 0。。熔 融 混 練, 掛 壓 得 到 顆 粒 ( D 2 2 )- 之 注 意 1 使 用 製 得之顆 粒狀 的交 聯 組 成 物 ( G 2 1 ) 6 0重 量 事 項 1 1 再 份 9 顆 粒 ( D 2 2 ) 4 0重 置 份 難 燃 劑 ( (h 1 )3 3 填 % 本 裝 重 置 份 及 ( j 1 ) 1 1 重量 份 ) 及 潤 滑 劑 ( f 1 ) 1重 量 % ''W*· 1 1 份 在 Hen schel混合機(商品名) 內混合 ,將此混合物 I 1 裝 入 雙 軸 擠 壓機( L / D = 4 5 商 品 名 K T X — 4 4 ( Γ 神 戶 製 鋼 所 製)) 以 2 0 0 °C 熔 融 混 練 1 擠壓 後 得到 顆 訂 1 .f· <y 粒 狀 之 最 終 組成物 ( F 2 1 ) Λ 到 達 此 最 終 組成 物 ( 1 F 2 1 ) 的 處方如 表 3 所示 〇 ί I 同 贲 施例1進行 製 得之 顆 粒狀的 最 終 組 成物 ( F 2 1 1 ! ) 及 薄 片 試 驗片的 特 性 評價 試驗 ( 1 ) ( 5 ) 0 測定 結 sr 1 果 如 表 4 所 示β \ 1 ! 比 較 例 1 6 1 組 成 物 (D 2 3 ) (( A 1 ) 5 0 重 量 份及 ( δ 6 ) 1 J 5 0 重 量 份 )中添 加 與 實施 例 1 相 同 之 加 X 安定 劑 (與 實 I 施 例 1 同 量 )-1 3 一雙 ( 第 二 丁 基 週 氧 丙基 ) 苯( 交 1 1 | 聯 劑 ) 0 5重量 份 及 二乙 烯 基 苯 ( 交 聯 助 劑) 0 .5 重 I 量 份 t 然 後 裝入He ns ch e 1混 合 機 ( 商 品 名 ) 內一 同 混合 〇 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS > A4规格(BOX 297公釐) -45 - 408154 A7 ______ B7 五、發明説明(43 ) 將製得之浪合物裝入雙軸擠壓機(L/D = 4 5 ,商品名 KTX — 44 (神戶製鋼所製))內,以230 Ϊ熔融混 練及交聯後,經擠壓得到粒狀的組成物(G23)。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 對於製得之交聯顆粒狀組成物(G23)100重量 %添加難燃劑((hi) 29重量份及(j 1) 14重量 份)及潤滑劑(f 1 ) 1重童份,在Henschel混合機(
商品名)一起混合·將此混合物裝入雙軸擠壓機(L/D =45,商品名KTX — 44 (神戶製鋼所製)),以 2 0 0°C熔融混練,擠壓後得到顆粒狀之最終組成物( F 2 3_) *到達此最終組成物(F 2 3 )的處方如表3所 示* 以同實施例1的方法進行最終組成物(F 2 3 )及薄 片狀試驗片的特性試驗(1)〜(5)。測定結果如表4 所示。 比較例1 7 將組成物(D24) ( (A1) 50重量份及(B6 經濟部中央檫準局貝工消費合作杜印裝 )5 0重量份)及與實施例1相同之加工安定劑(與實施 例1同量)在Henschel混合機(商品名內混合》將製得之 混合物裝入雙軸擠壓機(L/D = 4 5,商品名KTX - 44 (神戶製鋼所製))中,以2 30 °C熔融混練及擠壓 得到顆粒狀之組成物(G2 4)。 對於製得之顆粒狀之組成物(G4) 'I 0 0重量份 添加難燃劑((h 1 ) 2 9重量份及(j 1 ) 1 4重量份 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS } A4規格(2]0Χ297公釐) —46 - A7 ________B7__ 五、發明説明(44 ) )及潤滑劑(f 1 ) 1重量份,使用Henschel混合機( 商品名)一起混合*將此混合物裝入雙軸擠壓機(L/D =45 ,商品名KTX - 44 (神戶製鋼所製)),以 2 0 0°C熔融混練,擠壓後得到顆粒狀之最終組成物( F24)。到達此最終組成物(F24)的處方如表3所 本 。 以同實施例1相同的方法進行最終組成物(F 2 4 ) 及薄片狀試驗片的特性評價試驗(1)〜(5)。測定的 結果如表4所示》 比較例1 8 將組成物(D25) ((A2)38重董份· (B6 經濟部中央棣隼局員工消費合作杜印裝 (請先閲婧背面之注意事項再填寫本頁} )42重量份及(C2) 20重量份),與實施例1相同 的加工安定劑(與實施例1同量)置於Hen schel混合機( 商品名)內混合。將製得之混合物裝入雙軸擠壓機(L/ D = 45 ,商品名ΚΊΧ — 44 (神戶製鋼所製))中, 以2 3 0 °C熔融混練,擠壓得到顆粒狀的組成物(G 2 5 )。 對於製得之顆粒狀組成物(G25) 1 00重童份添 加難燃劑((hi) 38重量份及(j 1) 15重量份) 及潤滑劑(f 1 ) 1重量份,使用Henschel混合機(商 品名)一起混合。將此混合物裝入雙軸擠壓機c 45 *商品名KTX—44 (神戶製鋼所製)),以 2 0 0 1熔融混練,擠壓後得到頼粒狀之最終組成物( 本^尺度通用中國國家標準(〇~5)^4规格(210/297公麓) ' -47 - 408154 A7 ______B7 五、發明説明(45 ) F 2 5)。到達此最終組成物(F2 5)的處方如表3所 7J\ 0 以同實施例1相同的方法進行最終組成物(F 2 5 ) 及薄片狀試驗片的特性評價試驗(1)〜(5) *測定的 結果如表4所示β 如表4所示,比較例1 4〜1 6的最終組成物(分別 爲{!'20) ,(F21)及(F23))其(1)輥粘附 性’ (2)吐舌性不合格,及由前述之組成物所形成的薄 片試驗片其(3)真空成形時之耐模破裂性| (4)壓紋 保留度.及(5)難燃性皆不合格》 又比較例17及18的最終組成物(F24),( F25))其(1)輥粘附性及(2)輥樹脂滯留部的吐 舌性不合格,及製得之薄片試驗片其(3 )真空成形時之 耐模破裂性,(4)壓紋保留度及(5)難燃性皆不合格 ml u n rj— l·— -- n n n n n T , 03 、v9 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 經浒部中央標準局貝工消费合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標季(CNS〉Α4規格(21 0X297公產) 一 48 _ 五、發明説明(46 ) A7 B7 經濟部中央樣隼局舅工消費合作杜印裝
薪卹 鸢 鸢譜娜 \ 實驗 編號 \配合 \ mm \ m ^ CO cn 00 — 00 to 一 >· >- >- 1-^ t—1 > > >"> > >- 〇a ttBfl ΟΪ 03 Ο 〇 05 05 〇 〇 oo ^ o o —J Cn 05 G G Ο s 神 CD W —Mwi C3 DS μ-Α h-A CO D3 03 DS DO N-4 |—k Cd Ρφ n> CO CO 00 oo DO C〇 OO OO DO CO Cs〇 —Wl 00 笮 r+ 承 _ 犛 % Μ 組成物(G) on 1—A μ—k η n — o o 1-^ 1-^ C*S o o N-^ 1-^ 1-^ Ο Tj® ttt&n Ο •w1 t—* 1—^ CO CO 1—I—* DO DO 03 00 CO CJ1 DO 宅 Η- _ t=? t? CD OO c? o -j σ> c? o CJi ^ ϋ Ο ϋ CO CO ·— Ο CD O 1—k 〇ϊ ο 1—1— 〇> 0> »—t H-* O O i^mL· t-^L μ_λ CD aOSfi m ISO to CD O to C〇 〇 〇 CO CO o o CO CO CO o o o cr 宅 _ 涟 〇 〇 CD OO o 〇 05 〇 〇 ΟΊ ^ Cl O C5 CO CO fc—* Ο Ο ο D- 3- 1—» t—* ΠΓ — —»-4 ir =r ^r ^_k =Γ 碰 pttv -0 to ϋΐ o cn CO o cn CO CO CO CO « 03 OD 03 CO CO CO t3 σ" _ 難燃劑組合 瑯 r 1-^ t w-k t—fc to CJ1 rfi. V-i. V—^ V—* -J oo t—* V—^ μ-—· >—k 一— C—1 > 4 H-fc |__4 >—k. )—k l-^t h>^ »—a Ι_^, *〇 σ- 鍾 sW _ 黎 *-h V-^k )—h l—K I-K μ-ρΑ μ*«4 Η-s t-h >—* *—h »—h '-b 1^ »—» 1—^ H-S Ό σ* ΙΡφ _ 滑劑 ^ ^=1 ¢0 OO -j σϊ ^ ^=3 CJl 4¾^ ^ ^ ^ CO CVS — *TJ —flu ^ϋ-l nn ·Γϋ1 n·^— .^n— t^i^i m^— - d (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙蒗尺度適用中國國家標準(CNS ) A4规格(2丨0>< 297公釐) -49 - 408154 五、發明説明(47 ) it 10 11 12 13 A1 Λ1 A1 A2 A1 Λ1 A1 Λ1 A1
60 60 60 60 60 60 BO 60 60 60 B1 B1 B1 B1 B3 B4 B5 Ξ B1 28 28 28 28 28 28 28 28 28 W2 28 w wt% a_
Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl 12 12 12 12 12 12 12 12 12
Cl 12 C wt% 0 β 裨ni>鸢薛a^(D) 譁gt#(e
Dll D12 D13 D14 D15 D16 D17 D18 Ξ9 so
D el el el el el el el el el 40 20 20 20 20 20 20 20 el 20 6 pcr< it 0i H- — I- - --Ϊ ί-ϊ - f I I i - I . -- - I ί 丁 --6 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
Gil G12 G13 G14 G15 G16 G17 G18 Glco 010 pbw 100
G hi hi hi hi hi hi hi hi hi 33 33 33 33 33 33 33 33 33 hicog 0 pcrw 經涛部中央標準局員工消費合作.杜印裝 il jl jl jl jl il jlΠ ji 11 11 11 11 11 11 11 11 11 fl fl fl n fl fl fl fl
Fll F12 F13 F14 Π5 F16 F17 F18 F19 本紙張尺度適州中國國家標隼(CNS ) A4規格(2丨0 X 297公釐) jl 11 fl F10 pbw pbw Μ ®岫 髅缭鹽餌ni> 4C8:: A7 B7 五、發明説明(48 ) P b W :»岫$ ;饿丑茚雞裳!^涩曠丑茧謅盏画;椠F 2 2* - —i - τ si -- 經濟部中央揉準局員工消費合作·杜印製 室 齊 實驗 編號 00 P—· 05 >ι 1 CJI 配合 與評 價 5 >- > > > {ΠΠΙ* CO oo g s g g wt% _ CO 05 W w O D5 ca CO 03 CM 03 Wv> Π> 漥 1 酋 私 CO s s S g CJI W a 漥 Ω o 2 o 〇 〇 a ETO S' 闺 1 1 g 1 1 o j-^ CJI 岫 'w· s CJi s s CO s to 写 h·— 1 o 丨種別 ο 1 1 1 1 a> CO J o to iD a Itw 梨 ω 运 σ σ* _ 苗 1 1 o CJI o CJI 1 iD 〇l 容 W *塞 Μ o tND m cn CO 知 tn to CO o to CO cn to o £73 CC 〇 ο RTO a 1—* g o o o s to OJ « σ* _ I =r Ξ =Γ fig Ββφ CO oo CO «ο CO ¢0 CO w OJ 03 η α* _ 難燃劑組合 瑯 w. t*. «Μ·· (M m 一· Si m· m Ξι 二 H^· 二 *〇 cr w H-h. l-s 誠 ntst* jTIJ|rl HM I-— Τ3 〇 _ S "TJ ΓΟ Cil to "TJ DO CO TCI to § -.-- I 1^1 l^^f. - - i i- - I - - I I- - .-: I - - ------ 一. J (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -51 - 五、發明説明(49 ) 經濟部中央橾準局負工消費合作社印裝 表4 試驗片 輥的 輥上之 真空成 壓紋 燃燒 \的狀 粘 附 樹脂滯 形時之 保 留 實驗\ \態 性 留部的 耐模型 狀 況 速度 編號 吐舌性 破裂性 (%) mm/miη 寊 1 ◎ ◎ ◎ 〇 0 施 2 〇 ◎ ◎ ◎ 0 例 3 ◎ 〇 〇 〇 0 比 較 1 X ◎ - 一 例 2 〇 X Δ Δ 0 實施 4 ◎ ◎ ◎ 〇 70 例 5 〇 〇 〇 ◎ 0 比較 3 ◎ ◎ ◎ 〇 120 例 4 X Δ — 一 實施例 6 ◎ ◎ ◎ 〇 0 5 X △ - - 0 比 6 〇 ◎ 〇 △ 140 7 Δ 〇 ◎ 〇 0 8 X ◎ - - 9 △ 〇 X ◎ 0 10 Δ 〇 △ ◎ 0 11 ◎ ◎ ◎ △ 0 較 12 ◎ ◎ X ◎ 0 13 Δ ◎ 〇 〇 0 14 ◎ Δ X 〇 0 15 〇 Δ X 〇 0 16 Δ 〇 X 〇 0 例 17 △ 〇 Δ 〇 0 18 X 〇 - - - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4規格(2【0X 297公釐) ", „---t-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 丁 ,言 -52 -
Claims (1)
- fkl 公告本 Λ8 Β8 C8 D8 4081&4 申請專利範圍 :/-.1-質内容 經濟部中央搮準局貝工消费合作社印裝 塑性彈 聚物彈 )4 0 B )( 重量% 密度0 118 成物( 份所構 前述充 有2 5 .一種汽 料組成物 性體(A 〜1 0 0 結晶融點 )3 5〜 • 9 0〜 °C ) 1 5 D ) 1 〇 成的充油 油烯烴系 〜5 0重 8〜1 7重量份 的1, 之潤滑 3,5 劑(f 第85113849號專利申請案 中文申請專利範圍修正本 民國87年7月修正 車內部裝璜材料表皮用之難燃性烯烴系熱 ,其特徵爲含有,由乙烯· α —烯烴系共 )(Mooney粘度:M L 1 + 4 ( 1 0 0 °C )5 0~70重置%,聚丙烯樹脂樹脂( 1 4 0〜1 6 5°C,乙烯成份含有1〜2 21重量%及低密度聚乙烯樹脂(C)( 〇 . 9 3 g / c m 3 ,結晶熔點102〜 〜9重置%所構成的烯烴系熱塑性彈料組 0重量份及礦物油(e) 10〜30重量 烯烴系熱塑性彈料組成物(G),及對於 熱塑性彈料組成物(G) 100重量份含 量份之被覆三聚氰胺之多磷酸銨(h), ,之具有下列一般式(I )表之化學結構 三嗪衍生物(J),及0 . 1〜3重量份 γ I η (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) •胶式〔I〕 (式中X係嗎啉基或哌啶基,Υ係由哌啶基衍生之二價基 本纸張尺度逋用中闺国家榡準(CNS)A4说格( 210X297公釐)_ j _ !i I n I I n n I n I 1/ I n 11 n I fkl 公告本 Λ8 Β8 C8 D8 4081&4 申請專利範圍 :/-.1-質内容 經濟部中央搮準局貝工消费合作社印裝 塑性彈 聚物彈 )4 0 B )( 重量% 密度0 118 成物( 份所構 前述充 有2 5 .一種汽 料組成物 性體(A 〜1 0 0 結晶融點 )3 5〜 • 9 0〜 °C ) 1 5 D ) 1 〇 成的充油 油烯烴系 〜5 0重 8〜1 7重量份 的1, 之潤滑 3,5 劑(f 第85113849號專利申請案 中文申請專利範圍修正本 民國87年7月修正 車內部裝璜材料表皮用之難燃性烯烴系熱 ,其特徵爲含有,由乙烯· α —烯烴系共 )(Mooney粘度:M L 1 + 4 ( 1 0 0 °C )5 0~70重置%,聚丙烯樹脂樹脂( 1 4 0〜1 6 5°C,乙烯成份含有1〜2 21重量%及低密度聚乙烯樹脂(C)( 〇 . 9 3 g / c m 3 ,結晶熔點102〜 〜9重置%所構成的烯烴系熱塑性彈料組 0重量份及礦物油(e) 10〜30重量 烯烴系熱塑性彈料組成物(G),及對於 熱塑性彈料組成物(G) 100重量份含 量份之被覆三聚氰胺之多磷酸銨(h), ,之具有下列一般式(I )表之化學結構 三嗪衍生物(J),及0 . 1〜3重量份 γ I η (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) •胶式〔I〕 (式中X係嗎啉基或哌啶基,Υ係由哌啶基衍生之二價基 本纸張尺度逋用中闺国家榡準(CNS)A4说格( 210X297公釐)_ j _ !i I n I I n n I n I 1/ I n 11 n I 經濟部中央標準局負工消費合作社印«. AS B8 C8 D8 六、申請專利範圍 ,11爲1以上的數值)· 2 .如申請專利範圔第1項之汽車內部裝璜材料表皮 用之難燃性聚烯烴系熱塑性彈料組成物,其中前述聚丙烯 樹脂(B )爲由結晶性丙烯-乙烯共聚物或結晶性丙烯單 獨聚合物,及乙烯成份含量0.5〜4重量%之丙烯-乙 烯共聚物所構成的丙烯聚合物組成物,且其聚合物組成物 整體爲乙烯成份含量1〜2重量%· 3 .如申請專利範圈第1項或第2項之汽車內部裝璜 材料表皮用之難燃性聚烯烴系熱塑性彈料組成物•其中前 述碛物油(e )對於前述烯烴系熱塑性彈料組成物(D) 100重量份時含有15〜25重量份· 4 .如申請專利範圍第1項或第2項之汽車內部裝璜 材料表皮用之難燃性聚烯烴系熱塑性彈料組成物,其中前 述潤滑劑(f )對於前述充油烯烴系熱塑性彈料組成物( G) 100重量份時含有0 · 5〜2重量份。 5 .如申請專利範圍第1項或第2項之汽車內部裝璜 材料表皮用之難燃性聚烯烴系熱塑性彈料組成物,其中前 述被覆三聚氰胺之多磷酸銨(h )對於前述充油烯烴系熱 塑性彈料組成物(G) 10 0重纛份時含有2 8〜4 0重 置份。 6 . —種汽車內部裝璜材料表皮用的層合體,其特徵 係由聚烯烴系樹脂所形成之發泡髖薄片’及申請專利範圍 第1項〜第5項中任一項之難燃性烯烴系熱塑性彈料組成 物所形成之難燃性薄片所構成* 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS>A4規格(2丨〇><297公釐> __ 2 _ ---Ίί----—裝------訂------.V (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁> A8 B8 C8 D8 κ、申請專利範圍 7 .如申請專利範圍第6項之汽車內部裝璜材料表皮 用的層合體,其中前述發泡體薄片之發泡倍率爲2 0〜 3 0倍,且平均厚度爲1〜3mm,前述難燃性薄片之平 均厚度爲0.25〜0.45mm。 ΛΊ^ΙΙΊ—— —裝— I I n ,~"訂 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局月工消費合作社印裝 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210X297公釐)_ 3 _
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP32386895 | 1995-11-17 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW408154B true TW408154B (en) | 2000-10-11 |
Family
ID=18159498
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW085113849A TW408154B (en) | 1995-11-17 | 1996-11-13 | Nonflammable polyolefin thermoplastic elastomer composition for use in skins of automotive internal trim and the laminated thin sheet using the same |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5750600A (zh) |
EP (1) | EP0779333B1 (zh) |
KR (1) | KR100203220B1 (zh) |
DE (1) | DE69608530T2 (zh) |
TW (1) | TW408154B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102321285A (zh) * | 2011-07-30 | 2012-01-18 | 江苏安格特新材料科技有限公司 | 柔软型低烟无卤阻燃弹性体改性材料及其制备方法 |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ATE337429T1 (de) * | 1996-06-14 | 2006-09-15 | Dlw Ag | Emissionsarmer elastomer-bodenbelag |
CA2283726C (en) * | 1997-03-07 | 2008-07-22 | Dupont Dow Elastomers L.L.C. | Elastomer compositions having improved abrasion resistance, coefficient of friction and hot green strength |
JP3643671B2 (ja) * | 1997-04-01 | 2005-04-27 | 三井化学株式会社 | 自動車外装用部品の成形方法、その成形方法で使用される積層フィルムまたはシート、およびその自動車外装用部品 |
US6977115B1 (en) | 1998-12-21 | 2005-12-20 | Magna International Of America, Inc. | Low pressure compression molded parts having nano-particle reinforced protrusions and method of making the same |
US6454974B1 (en) * | 1998-12-21 | 2002-09-24 | Magna International Of America, Inc. | Method for vacuum pressure forming reinforced plastic articles |
US6988305B1 (en) | 1999-12-17 | 2006-01-24 | Magna International Of America, Inc. | Method and apparatus for blow molding large reinforced plastic parts |
US6384123B1 (en) | 2000-07-14 | 2002-05-07 | Rjf International Corporation | Thermoplastic elastomer film composition |
US6548600B2 (en) * | 2000-09-22 | 2003-04-15 | Dupont Dow Elastomers L.L.C. | Thermoplastic elastomer compositions rheology-modified using peroxides and free radical coagents |
US6437035B1 (en) | 2000-11-02 | 2002-08-20 | Rjf International Corporation | Flame retardant thermoplastic elastomer film composition |
KR100375662B1 (ko) * | 2000-12-12 | 2003-03-15 | 삼성종합화학주식회사 | 난연성 폴리프로필렌 수지조성물 |
US7169467B2 (en) * | 2001-06-21 | 2007-01-30 | Magna International Of America, Inc. | Structural foam composite having nano-particle reinforcement and method of making the same |
US7338994B2 (en) * | 2002-10-01 | 2008-03-04 | Dow Global Technologies Inc. | Rheology-modified thermoplastic elastomer compositions for extruded profiles |
FR2847257B1 (fr) * | 2002-11-15 | 2006-08-25 | Kaysersberg Packaging Sa | Plaque avec resistance au feu amelioree |
DE102007035417A1 (de) | 2007-07-28 | 2009-01-29 | Chemische Fabrik Budenheim Kg | Halogenfreies Flammschutzmittel |
US7851559B2 (en) * | 2007-11-13 | 2010-12-14 | Teknor Apex Company | Soft zero halogen flame retardant thermoplastic elastomers |
JP5414168B2 (ja) * | 2007-11-14 | 2014-02-12 | 株式会社Adeka | 加工性の改善された難燃剤組成物、難燃性合成樹脂組成物及びその成形品 |
EP2130854B1 (en) | 2008-05-09 | 2016-10-19 | MCA Technologies GMBH | Polytriazinyl compounds as flame retardants and light stabilizers |
US20100300725A1 (en) * | 2009-05-28 | 2010-12-02 | Akinari Nakayama | Electric-wire cable equipped with foamed insulator |
WO2011079457A1 (en) * | 2009-12-31 | 2011-07-07 | Dow Global Technologies Inc. | Halogen-free, flame retardant thermoplastic compositions for wire and cable applications |
US9056973B2 (en) * | 2011-06-21 | 2015-06-16 | Dow Global Technologies Llc | Halogen-free flame-retardant polymer composition comprising piperazine based intumescent flame retardant |
CN104582947B (zh) | 2012-06-27 | 2017-03-15 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 包含阻燃聚合物泡沫的制品 |
CN106810720B (zh) * | 2016-12-30 | 2018-11-02 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 一种网络结构成炭剂及其制备方法和应用 |
EP4025647A4 (en) * | 2019-10-15 | 2023-09-13 | Avient Corporation | HALOGEN-FREE FLAME-RETARDANT THERMOPLASTIC ELASTOMER |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4132698A (en) * | 1974-03-20 | 1979-01-02 | Exxon Research & Engineering Co. | Elastomeric thermoplastics |
US4154718A (en) * | 1976-09-02 | 1979-05-15 | Kyowa Chemical Industry Co. Ltd. | Fire-retardant thermoplastic resin composition |
JPS5429350A (en) | 1977-08-08 | 1979-03-05 | Kyowa Kagaku Kougiyou Kk | Fire retardant thermoplastic resin composition |
DE2657273A1 (de) * | 1976-12-17 | 1978-06-22 | Huels Chemische Werke Ag | Thermoplastische massen |
JPS5392855A (en) * | 1977-01-27 | 1978-08-15 | Kyowa Kagaku Kougiyou Kk | Noncombustible composition of thermoplastic resin |
JPS5477658A (en) * | 1977-12-02 | 1979-06-21 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | Self-extinguishing resin composition |
JPS5626954A (en) * | 1979-08-11 | 1981-03-16 | Koode Kk | Flame-resistant plastic and production thereof |
JPS5787462A (en) | 1980-11-20 | 1982-05-31 | Kyowa Chem Ind Co Ltd | Flame-retardant resin composition containing magnesium oxide with its surface treated |
JPS58141224A (ja) * | 1982-02-17 | 1983-08-22 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 熱可塑性エラストマー組成物シートの製造法 |
IT1160191B (it) * | 1983-02-07 | 1987-03-04 | Montedison Spa | Composizioni polimeriche autoestinguenti |
JPS60110738A (ja) * | 1983-11-22 | 1985-06-17 | Asahi Glass Co Ltd | 難燃性ポリオレフイン組成物 |
DE3532357A1 (de) * | 1985-09-11 | 1987-03-19 | Bayer Ag | Thermoplastische elastomere |
CA1307069C (en) * | 1988-01-29 | 1992-09-01 | Shinichi Akitaya | Flame-retardant polypropylene resin composition |
JPH0657774B2 (ja) | 1988-01-29 | 1994-08-03 | チッソ株式会社 | 難燃性ポリプロピレン樹脂組成物 |
JPH0618944B2 (ja) | 1989-04-04 | 1994-03-16 | チッソ株式会社 | 難燃性ポリプロピレン樹脂組成物 |
CA2013657C (en) * | 1989-04-04 | 1996-12-03 | Shinichi Akitaya | Flame retardant polypropylene resin composition |
JPH02301434A (ja) * | 1989-05-17 | 1990-12-13 | Hitachi Cable Ltd | 難燃性床材 |
US5223560A (en) * | 1989-08-28 | 1993-06-29 | Ministero Dell'universita' E Della Ricerca Scientifica E Tecnologica | Self-extinguishing polymeric compositions |
IT1246275B (it) * | 1990-09-11 | 1994-11-17 | Mini Ricerca Scient Tecnolog | Composti ammelinici e loro impiego in composizioni polimeriche autoestinguenti |
JPH04146944A (ja) * | 1990-10-11 | 1992-05-20 | Chisso Corp | オレフィン系熱可塑性エラストマーの難燃性組成物 |
KR100190204B1 (ko) * | 1991-01-10 | 1999-06-01 | 고토 기치 | 2형 폴리인산암모늄 미립자의 제조방법 |
JP3230770B2 (ja) * | 1992-10-23 | 2001-11-19 | 三井化学株式会社 | 熱可塑性エラストマー表皮シート |
JP2598742B2 (ja) * | 1993-03-09 | 1997-04-09 | チッソ株式会社 | メラミン被覆ポリリン酸アンモニウム及びその製造法 |
JP3007512B2 (ja) * | 1993-06-01 | 2000-02-07 | チッソ株式会社 | 難燃性熱可塑性樹脂組成物 |
-
1996
- 1996-11-13 TW TW085113849A patent/TW408154B/zh active
- 1996-11-15 US US08/748,905 patent/US5750600A/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-11-15 DE DE69608530T patent/DE69608530T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-11-15 EP EP96118384A patent/EP0779333B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-16 KR KR1019960054611A patent/KR100203220B1/ko not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102321285A (zh) * | 2011-07-30 | 2012-01-18 | 江苏安格特新材料科技有限公司 | 柔软型低烟无卤阻燃弹性体改性材料及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0779333A2 (en) | 1997-06-18 |
EP0779333A3 (en) | 1998-01-21 |
US5750600A (en) | 1998-05-12 |
KR100203220B1 (ko) | 1999-06-15 |
DE69608530T2 (de) | 2001-01-18 |
KR970027195A (ko) | 1997-06-24 |
DE69608530D1 (de) | 2000-06-29 |
EP0779333B1 (en) | 2000-05-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TW408154B (en) | Nonflammable polyolefin thermoplastic elastomer composition for use in skins of automotive internal trim and the laminated thin sheet using the same | |
JP4928741B2 (ja) | プロピレン系樹脂フィルム及びプロピレン系樹脂積層フィルム並びにそれらの用途 | |
TW588085B (en) | Low fogging thermoplastic elastomer composition and manufacturing method and use of same composition | |
US10953640B2 (en) | Thermoplastic resin sheets and formed articles | |
TWI568782B (zh) | 樹脂組成物及離型膜 | |
EP2216366B1 (en) | Resin composition for lamination, and laminate | |
JP3733189B2 (ja) | 自動車内装材表皮用難燃性オレフィン系熱可塑性エラストマー組成物、及びそれを用いた積層シート | |
JP6540325B2 (ja) | 半透明性延伸フィルム | |
JP2011020299A (ja) | 表面保護フィルム | |
EA031388B1 (ru) | Композиция смолы и формованное изделие в виде листа из нее | |
JP2002212350A (ja) | 押出ラミネート用樹脂組成物及びそれを用いた積層体 | |
KR100804826B1 (ko) | 데코시트용 올레핀계 수지 조성물 및 이를 이용한 데코시트 | |
KR101738723B1 (ko) | 저온 열봉합 특성이 우수한 어텍틱 폴리프로필렌 수지 조성물 | |
US7144623B2 (en) | Thermoplastic elastomer composition and sheet, and laminate | |
TW412571B (en) | Thermoplastic elastomer vulcanizate, their method for preparation and use | |
JP3615607B2 (ja) | ポリオレフィン系樹脂組成物およびそれよりなるフィルム・シート | |
JP4813397B2 (ja) | 導電性シート及び電子部品包装用成形品 | |
JP5297995B2 (ja) | 表面保護用フィルム | |
JP4538123B2 (ja) | プロピレン重合体シート熱成形品 | |
JP3652960B2 (ja) | 自動車フロアマット用非ハロゲンポリマー積層物 | |
JP2001081255A (ja) | カレンダー成形用ポリオレフィン系樹脂組成物およびこの成形物 | |
JP2004074489A (ja) | 積層体 | |
JP5380136B2 (ja) | プロピレン系表面保護用フィルム | |
JP2010076187A (ja) | プロピレン系表面保護用フィルム | |
JP2017030261A (ja) | 積層体 |