TW408154B - Nonflammable polyolefin thermoplastic elastomer composition for use in skins of automotive internal trim and the laminated thin sheet using the same - Google Patents

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TW408154B
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olefin
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Yutaka Nozokido
Shinichi Akitaya
Akinori Arai
Toyokazu Nakauchi
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Chisso Corlporation
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經濟部中夬棣準局貝工消費合作杜印裝 408154 A7 B7五、發明説明(1) 發明之技術領域 本發明係有關汽車內部裝璜材料表皮用難燃性聚烯烴 系熱塑性彈料組成物1及使用該組成物之層合體》更詳細 而言,本發明係有關不論是壓延成形法之一次成形性或壓 紋,加壓成形法及真空成形法等之二次成形性皆優,且製 得之成形品具有適合汽車內部裝璜材料用之柔軟性及難燃 劑,同時火災等之熱分解所產生之腐蝕性氣體或有毒氣體 等比使用鹵素系難燃劑的組成物更低之汽車內部裝璜材料 表皮用難燃性聚烯烴系熱塑性彈料組成物,及使用該組成 物的餍合體。 以往之技術 氯化乙烯樹脂(PVC)以往常作爲汽車內部裝璜材 料之表皮薄片使用*但在輕質性及再利用性方面仍有問題 *因此近年來使用具有柔軟性,質輕且再利用之問題較少 的烯烴系樹脂(P 0 )作爲汽車內部裝璜材料之表皮薄片 材料使用替代氣化乙烯樹脂的材料。 但近年汽車業界最優先考慮安全性,故對於汽車內部 裝璜材料之難燃化要求昇高,對於以烯烴系樹脂作成之汽 車內部裝璜材料之表皮薄片也被要求具有如「美國汽車安 全基準FMVSS302」(以下簡稱「FMVSSj) 所代表之高度的難燃劑。 最近,對於烯烴系樹脂之難燃化技術的主流係於烯烴 系樹脂中配合鹵系難燃劑及三氧化銻,提供難燃劑的技術 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 經濟部中央橾準局貝工消費合作社印製 4081¾4 A7 _______B7 五、發明説明(2 ) ’但此技術在燃燒時或成形時會發生有害性及腐蝕性的齒 系氣體。 爲了解決這種問題已提供一種在烯烴系樹脂中配合非 鹵素難燃劑之技術· 例如,具體上,特開昭53 — 92855號公報,特 開昭54-29350號公報,特開昭54-77658 號公報,特開昭56-26954號公報,特開昭57-8 7 4 6 2號公報及特開昭6 0 - 1 1 0 7 3 8號公報等 已提案使用含水無機化合物(例如氫氧化鎂,氫氧化鋁, 水滑石等)之非鹵素難燃劑的技術· 但使用這種含水無機化合物爲了符合FMV S S基準 時必須在烯烴樹脂中配合大量的含水無機化合物•結杲製 得之組成物不僅降低成形加工性,且使用該組成物之薄片 無法符合汽車內部裝璜薄片所要求的輕質性。 又例如特開昭59 — 147050號公報,特開平1 —1 9 3 3 4 7號公報及特開平2 - 2 6 3 8 5 1號公報 等提案在熱塑性榭脂或聚丙烯樹脂中配合多磷酸敍及三嗪 衍生物的方法*這種方法所製得之組成物,其成形加工性 較好,加工時或燃燒時有害氣體或腐蝕性氣镫之發生也較 少。但使用此組成物的薄片等作爲汽車內部裝璜材料在柔 軟性方面仍待改善* 爲了改善使用烯烴樹脂之組成物經成形所得之薄片等 的柔軟性時|本發明人等已提案(參照特開平5 -3 3 1 3 2 2號公報)由烯烴系熱塑性彈性體,多磷酸銨 本紙垠尺度通用中國國家標牟(CNS > A4規格(210X297公釐} 一 5 - 丨:------"---- I裝------訂--^-----^秌 (请先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 B7 經濟部中夬棣準局員工消費合作杜印製 五、發明説明(3 ) 及三嗪衍生物所構成*且同時具有良好的成形性(射出成 形,擠壓成形)及高度的難燃性,柔軟性的難燃性組成物 9 此難燃性組成物雖如上述成形性•難燃性及柔軟性優 ,但在壓延成形法之薄片成形性及真空成形之加工性方面 仍待改善。 即,一般使用烯烴系熱塑性彈性體之汽車內部裝璜材 料之表皮薄片的成形法爲壓延成形法或T型模成形法,特 別是壓延成形係一種高生產率的方法,故與其他成形法及 加工性比較,具有較卓越的生產性β 使用烯烴系熱塑性彈性體替代氯化乙烯樹脂時要求以 原來製造氯化乙烯樹脂薄片時之製造生產線,且不需添購 新的成形機及週邊機器的情況下,也能成形。 而上述之難燃性烯烴系熱塑性彈料組成物當組成物原 材料在壓延輥中捲繞混練狀態下,欲以壓延成形法形成薄 片時,在平行輥之間挾持形成薄片的組成物在挾持之前形 成樹脂滯留,此樹脂滯留之原材料未被均勻混練而滯留β 這種樹脂滯留除慢慢變大通稱「吐舌現象」外,還會因粘 附在壓延輥上•降低製品生產率等的問題。 此難燃性烯烴系熱塑性彈料組成物也在真空成形法加 工時易產生因延伸性不良所造成的模破裂。 又提案壓延成形法之一次成形性優異的烯烴彈料組成 物例如下述者· 乙烯· α -烯烴共聚物彈性體,由聚丙烯樹脂及礦物 ---Κ----- 、裝----:--訂------- 0 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙浪尺度適用t國國家椟準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 6 經濟部中央揉準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(4 ) 油系軟化劑所構成之混練物在有機過氧化物存在下,進行 動態熱處理所得的熱塑性彈性體,及此熱塑性彈性體中添 加聚乙烯樹脂經混練的熱塑性彈料組成物(參照特公平2 —37942號公報): 壓延成形法之成形性及真空成形法之加工性優異的α -烯烴系共聚合彈性體及含聚烯烴系樹脂之部分交聯的熱 塑性彈性體,及含有α -烯烴系共聚物彈性體及含有聚烯 烴系樹脂之部分交聯之熱塑性彈性體的熱塑性彈料組成物 (參照特開平6 — 136205號公報)。 但依據本發明人等的實驗得知在上述之烯烴系熱塑性 彈性體中配合前述之多磷酸銨及三嗪衍生物的組成物確實 上述專利公報所揭示範圍之特定部分能滿足壓延加工性, 但無法滿足二次加工性,特別是真空成形性,即使用此組 成物之薄片真空成形時因薄片之延伸性不足所產生的模破 裂。 發明欲解決的問題 本發明係解決這種以往技術之問題者,其目的係提一 種汽車內部裝璜材料表皮用之難燃性烯烴系熱塑性彈料組 成物,其特徵爲含有,由乙烯· α —烯烴系共聚物彈性體 (A ) ( Mooney粘度:ML1+4 (l〇〇°C) 40 〜 1 0 0) 50〜7 0重量%,聚丙烯樹脂樹脂(B)(結 晶融點1 40〜1 6 5°C,乙嫌成份含有1〜2重量%) 3 5〜2 1重量%及低密度聚乙烯樹脂(c)(密度 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) I ^ ·装 ~~~ ~~ ~~訂*~· ~~ ,你 {請先閲讀背面之注意ί項再填寫本頁) 7 408154 A7 B7 五、發明説明(5 ) 〇-90〜0-93g/cm3 ,結晶熔點102〜 1 1 8°C) 1 5〜9重量%所構成的烯烴系熱塑性彈料組 成物(D) 10 0重置份及礦物油(e) 1〇〜30重量 份’理想爲1 5〜2 5重量份所構成的充油烯烴系熱塑性 彈料組成物(G),及對於前述充油烯烴系熱塑性彈料組 成物(G) 1〇〇重量份含有25〜50重量份,理想爲 28〜40重量份之被覆三聚氦胺之多磷酸銨(h) ,8 〜1 7重置份’理想爲1 〇〜i 3重置份之具有下列一般 式(1)表之化學結構的1,3,5 —三嗪衍生物(J) 及 1〜3重量份,理想爲 2重量份之滑角 x—c Nf\ Y - -Nnnc. ...(Ο n n n*n n l·— n l „ I I I I - ri 丁 (锖先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) η 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 (式中X係嗎啉基或哌啶基,Υ係由哌啶基衍生之二價基 ,η爲1以上的數值) 本發明之難燃性烯烴系熱塑性彈料組成物,其中前述 聚丙烯樹脂(Β )爲由結晶性丙烯-乙烯共聚物或結晶性 丙烯單獨聚合物,及乙烯成份含量0·5〜4重量%之丙 烯一乙烯共聚物所構成的丙烯聚合物組成物•且其聚合物 組成物整體之乙烯成份含有1〜2重量%理想爲· 本發明之層合體係由聚烯烴系樹脂所形成的發泡體薄 本紙張尺度適用_國國家標準(〇奶)六4規格(210><297公釐) _ 8 - 經濟部t央標準局員工消費合作社印製 4081¾4 A7 _________B7___五、發明説明(6 ) 片•及上述難燃性烯烴系熱塑性彈料組成物所形成的難燃 性薄片所構成者。 本發明之層合體,其中前述發泡體薄片之發泡倍率之 20〜30倍,且平均厚度爲1〜3mm,前述難燃性薄 片之理想的平均厚度爲〇 . 2 5〜0 . 4 5mm。 發明之實施形態 以下具體說明本發明之汽車內部裝璜材料表皮用之難 燃性烯烴系熱塑性彈料組成物及使用該組成物之層合體。 本發明之汽車內部裝璜材料表皮用之難燃性烯烴系熱 塑性彈料組成物係由特定量之充油烯烴系熱塑性彈料組成 物(G),各特定量之三聚氡胺被覆多磷酸銨(h) ,1 ,3,5 -三嗪衍生物(〗)及滑劑(f)所構成。 本發明用之充油烯烴系熱塑性彈料組成物(G)係混 練烯烴系熱塑性彈料組成物(D )及礦物油(e )所得, 該烯烴系熱塑性彈料組成物(D)係由特定之乙烯· £1-烯烴系共聚物彈性體(A),聚丙烯樹脂(B)及低密度 聚乙烯樹脂(C)所構成。 以下,首先說明烯烴系熱塑性彈料組成物(D)之各 成分。 <乙烯* α -烯烴系共聚物彈性體(A) > 本發明中,調製烯烴系熱塑性彈料組成物(D )所使 用的乙烯· α —烯烴系共聚物彈性體CA)係由乙烯與α (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) Α7 Β7 經濟部t夬橾牟局貝工消費合作社印製 五, •發明説明 ( 7 ) 1 | — 乙烯 系 單 體 所 形 成 的 非 晶 性 或 低 晶 性 共 聚 物 , Moor ey粘 1 度 (Μ L 1 + 4 ( 1 0 0 X ) ) 4 0 1 0 0 理 想 爲 I 1 7 0〜 9 0 9 /—S 請 先 閎 1 I 使 用 Moon ey粘 度 ( Μ L 1 + 4 ( 1 0 0 °C ) ) 低 於 1 1 4 0許 多 之 乙 烯 • a 一 烯 烴 系 共 聚 物 彈 性 體 之 組 成 物 在 壓 讀 背 1 δ I 延 成形 時 對 於 壓 延 輥 之 粘 附 性 差 〇 而 使 用 Moon ey粘 度 超 過 之 注 ! • · Μ 之 10 0 乙 烯 • a — 烯 烴 系 共 聚 物 彈 性 體 之 組 成 物 在 平 行 事 項 I 1 再 輥 間挾 持 之 W- 刖 形 成 樹 脂 滞 留 ♦ 而 漸 漸 變 大 產 生 厂 吐 舌 現 象 1 本 裝 J 頁 ''w*· 1 I 這 種 烯 烴 系 共 聚 物 彈 性 履 ( A ) 具 髖 上 例 如 有 乙 烯 一 1 1 ! 丙 烯共 聚 物 彈 性 體 C 以 下 有 時 簡 稱 厂 E Ρ Μ J ) I 乙 烯 — 1 1 丙 烯- 非 共 軛 二 烯 共 聚 物 彈 性 體 ( 以 下 有 時 簡稱 厂 1 訂 ! E P D Μ J ) 等 0 其 中 該 丙 烯 成 份 含 量 爲 2 5 3 0 重 量 I 1 % ,理 想 爲 2 6 2 8 重 量 % 之 E P Μ 或 Ε P D Μ 特 別 理 1 1 想 0 1 i 適 合 本 發 明 用 之 E Ρ D Μ 中 之 非 共 軛 二 烯 成 分 含 量 通 A I 常 以碘價 表 示 時 爲 1 0 2 0 理 想 爲 1 2 1 5 0 這 種 1 E P D Μ 所 使 用 的 非 共 軛 二 烯 例 如 有 5 — 乙 叉 — 2 — 降 冰 I 1 片 烯, 二 環 戊 二 烯 或 1 4 — 己 二 烯 β 1 1 1 < 聚丙 烯 樹 脂 ( Β ) > 1 1 本 發 明 中 > 調 製烯 烴 系 熱 塑 性 彈 料 組 成 物 ( D ) 所 使 1 I 用 的聚 丙 烯 樹 脂 ( B ) > 其 結 晶 熔 點 爲 1 4 0 °c 1 6 5 1 j °C ,理 想 爲 1 5 0 1 5 6 °C 之 丙 烯 系 結 晶 性 樹 脂 t 其 乙 I 1 隼 標 家 國 國 中 用 適 度 尺 張 紙 本 釐 公 97 2 經濟部中央標準局員工消費合作社印褽 408154 A7 ___B7 五、發明説明(8 ) 烯成份含量爲1〜2重量%,理想爲1·2〜1.6重量 96。 使用其乙烯成份含量超過2重量%許多之聚丙烯樹脂 之組成物形成薄片,進行二次加工,例如壓紋及真空成形 時’二次加工之壓紋時會附著於壓紋輥,或真空成形時壓 紋消失。又使用其乙烯成份含量低於〇.5重童%許多之 聚丙烯樹脂之組成物形成薄片時,真空成形時會產生模破 裂等的問題· 這種聚丙烯樹脂(B )可爲樹脂組成物,特別是由結 晶性丙烯一乙烯無規共聚物或丙烯結晶性單獨聚合物,及 乙烯成份含童通常爲0.5〜4重量%之丙烯-乙烯無規 共聚物所構成,其乙烯成份含量爲1〜2重置%,理想爲 1 · 2〜1 · 6重量%之樹脂組成物理想爲· 又聚丙烯樹脂(B )無特別限定,但其熔流速度( MFR (230°C; 2 . 16kgf))通常爲 1 〜50 g/10mi η,理想爲 5 〜10g/10mi η 〇 <低密度聚乙烯樹脂(C ) > 低密度聚乙烯樹脂爲支鏈狀聚乙烯•此分枝妨礙稠密 的分子排列,結果爲低密度·強韌且具有柔軟性, 本發明中,調製烯烴系熱塑性彈料組成物(D )所用 的低密度聚乙烯樹脂(C)係真密度爲0 · 90〜 0 . 9 3 g / c m 3 ,理想爲 0.91 〜0.92g/ cm3 ,結晶熔點爲102〜118 °C,理想爲1〇4〜 本紙張尺度適用t國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ί ΊIT^4 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -11 - 經濟部中央榡隼局貞工消費合作杜印^ 4081^4 a7 _B7五、發明説明(9 ) 1 1 2°C之乙烯系結晶性聚合物。 使用其他之聚乙烯樹脂,例如由直鏈狀低密度聚乙嫌 樹脂(L — LDPE)或高密度聚乙烯樹脂(HDPE) 所構成之樹脂組成物取代具有上述密度之低密度聚乙烯樹 脂(D )作爲聚乙烯樹脂成分,然後藉由壓延成形法形成 薄片•再以真空成形法施予二次加工時,很難同時具有壓 延成形時之良好的成形性(輥加工性)及真空成形時之良 好的加工性。 本發明使用的低密度聚乙烯樹脂(C )無特別限定, 但其熔融指數(MI (190°C*2.16kgf))通 常爲1〜20g/10min,理想爲1〜10g/10 mi η,更理想爲2〜5g/l〇mi η。 本發明中,調製充油烯烴系熱塑性彈料組成物(G ) 所用的烯烴系熱塑性彈料組成物(D),其以上說明之成 分(A) ,(Β)及(C)中含有50〜70重量%,理 想爲5 4〜6 4重量%之乙烯· α -烯烴系共聚物(Α) 〇 使用乙烯* 烯烴系共聚物彈性體(Α)之含量逮 低於5 0重量%之組成物(D / 1 )中添加礦物油(e ) 及後述之添加劑(h) ,(J)及(f)所得之組成物, 藉由壓延成形法形成薄片時會粘附於壓延輥上。而使用該 彈性體(A)之含量遠大於70重量%之組成物(D ^ 2 )時,除了在壓延輥上所形成樹脂滯留而產生「吐舌」現 象外,使用製得之薄片進行二次加工時•真空成形時會產 {請先閲讀背面之注$項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) -12 - 經濟部中央標準局貝工消费合作杜印裝 408154 A7 B7 五、發明説明(10 ) 生模破裂及/或壓紋不良等情形β 本發明所用的烯烴系熱塑性彈料組成物(D )係含有 3 5〜2 1重量%,理想爲3 2〜2 5重量%之上述說明 的聚丙烯樹脂(Β ) » 使用聚丙烯樹脂(Β )之含量逮大於3 5重量%之組 成物(D>3),再添加礦物油(e)及後述之添加劑( h ) ,(J)及(f)所得之組成物,藉由壓延成形法形 成薄片時會粘附於壓延輥上*而使用該聚丙烯樹脂(B ) 之含量遠低於21重置%之組成物(D/4)時|除了在 壓延輥上所形成樹脂滯留而產生p吐舌」現象外,使用製 得之薄片進行二次加工時,真空成形時會產生模破裂及/ 或壓紋不良等情形。 本發明所用的烯烴系熱塑性彈料組成物(D )係含有 1 5〜9重量%,理想爲1 4〜1 1重量%之上述說明的 低密度聚乙烯樹脂(C)。 使用低密度聚乙烯樹脂(C)之含量遠大於15重量 %之組成物(D > )中添加礦物油(e )及後述之添加劑 (h ) ,(J)及(f)所得之組成物,藉由壓延成形法 形成薄片時,在壓延輥上所形成樹脂滯留而產生「吐舌j 現象外,使用製得之薄片進行二次加工時,壓紋賦予性會 降低》又使用該聚乙烯樹脂(C )含量違低於9重量%之 組成物(D 6 )組成物時,會過度粘附在壓延輥表面。 本發明使用的烯烴系熱塑性彈料組成物(D )由壓延成 形之成形性及真空成形之加工性的觀點來看,將上述說明, 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2丨OX 297公釐) I.. .¾iT^ ^,-4 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經涛部中夬橾準局員工消費合作,杜印製 A7 B7五、發明説明(11 ) 之樹脂成分(A) ’ (B)及(C)不產生交聯狀態下予 以混合製造前述組成物(D)較理想。 具體而言,分別配合所定量之乙烯· α -烯烴系共聚 物彈性體(Α),聚丙烯樹脂(Β)及低密度聚乙烯樹脂 (C),然後裝入攪拌混合裝置〔例如Henschel混合機( 商品名,Super混合機或翻轉混合機等〕,通常攪拌混合 1〜1 〇m i η調製烯烴系熱塑性彈料組成物(D) ·特 別是使用翻轉混合機時褥要約1 0分鐘,使用Super混合 機攪拌混合約3分鐘可調製目的之組成物(D)。 必要時使用螺旋擠壓機等,通常以1 7 0〜2 5 0°C ,理想爲2 1 0〜2 3 Ot的溫度熔融混練烯烴系熱塑性 彈料組成物(D),經擠壓可造粒* 本發明使用的充油烯烴系熱塑性彈料組成物(G )含 有如上述之烯烴系熱塑性彈料組成物(D)及礦物油(e )0 本發明所用的礦物油(e )無特別限制,但從提高壓 延成形法之一次成形性的特性及改良製得之成形品的機械 特性的觀點來看,使用高沸點之石油餾份,例如石孅系礦 物油,環烷系礦物油及芳香族系礦物油等較理想,又其中 石蠟系礦物油在色相及氣味等方面最理想。 這種充油烯烴系熱塑性彈料組成物(G )中,對於上 述烯烴系熱塑性彈料組成物(D) 1〇〇重量份含有10 〜30重量份,更理想爲1 5〜25重量份之礦物油(e ----:---_---裝----^--訂------ {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度遴用中國國家標準(CNS〉A4規格(210 X 297公釐) -14 - 408154 A? B7 經濟部中央棣隼局貝工消费合作社印製 五、發明説明(12 ) 由使用上述礦物油(e )之添加量超過3 0重量份許 多之充油嫌烴系熱塑性彈料組成物(G>1),再添加後 述之添加劑(h) | (i)及(J)的組成物所製得的薄 片或成形品顯示低於所定值的強度及低難燃性。又使用礦 物油(e )之添加量逮大於1 0重量份之充油烯烴系熱塑 性彈料組成物(G > 2 )時,在壓延成形時會過度粘附於 輥表面。 與組成物(D)相同的觀點來看,將成分(D)及( e)在樹脂成分間彼此未交聯的狀態下予以混合製造本發 明用之充油烯烴系熱塑性彈料組成物(G )較理想》具體 而言,可將礦物油(e )添加於所定量之烯烴系熱塑性彈 料組成物(D )中,與上述之烯烴系熱塑性彈料組成物( D )相同的方法製造充油烯烴系熱塑性彈料組成物(G ) 。又製得之充油烯烴系熱塑性彈料組成物(G )同樣地可 使用螺旋擠壓機等進行造粒· 本發明之難燃性烯烴系熱塑性彈料組成物(F )含有 上述之充油烯烴系熱塑性彈料組成物(G)及三聚氰胺被 覆多磷酸銨(h) ,1,3,5 —三嗪衍生物(j )及滑 劑(f )。 以下詳細說明這些添加劑(h) * (j)及(f)。 <被覆三聚氰胺之多磷酸銨(h ) > 本發明使用之被覆三聚氮胺之多磷酸銨(h )係指在 多磷酸銨所構成之核部材料表面附加及/或附著三聚氟胺 I i I i —L-^4— n I I I ^ n n n n I If i ^ i倩先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用t國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -15 - 經涛部中央搮隼局員工消费合作社印装 408154 A7 B7 玉、發明説明(13 ) 的粒狀體》這種被覆三聚氰胺之多磷酸銨(h )例如有以 下列一般式(Π ): (N Η 4 ) η + 2 Ρ η 〇 3η + 1...... ( Π ) (式中η爲大於2的正數) 表示之非豳素系難燃劑的粒子表面附加及/或附著三聚氨 胺者。 作爲核部材料之多磷酸銨有市售之多磷酸銨》具體之 市售品例如有商檫「SumisafeP」(住友化學公司製), 商標「ekusolit 422」(Herst公司製),商標、1^3〇1-it 700」 (Herst 公司製),商標「Foscheck P/40」( Monsand公司製)等。 又被覆三聚氰胺之多磷酸銨(h )的原料也可使用特 開平4 — 3 0 0 2 0 4號公報所記載之ϋ型多磷酸敍微粒 子。Π型多磷酸銨粉未例如可使用以下的方法製得。 將等莫耳之磷酸二銨與五氧化磷在溫度2 9 0〜 3 0 0 4C加熱攪拌*接著以噴霧狀態添加脲素爲0 . 5倍 莫耳量之脲素水溶液(濃度7 7重量%),然後在氨氣氛 下’以溫度2 5 0〜2 7 0°C燒成數小時得到Π型多磷酸 銨粉末· 本發明用之被覆三聚氛胺之多磷酸銨(h )可使用上 述之多磷酸銨依下述方法製得。 第一階段:將上述一般式(Π )之粉末狀多磷酸銨投 本紙張尺度適用中國國家標隼{ CNS ) Α4規格{ 2ΙΟΧ297公釐) ; ^ 裝------訂------ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -16 - 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 408154 at B7 五、發明説明(14 ) 入預加熱之捏和機等的加熱混練裝置內,在該多磷酸銨粉 末不會熔融,且該多磷酸銨中之氨不會輕易脫離的溫度, 即300 X以下,理想爲200〜280 °C,加熱0 . 5 〜5小時。藉此加熱處理使原來多磷酸銨中含有化學理論 量之氨的一部分(對於化學理論置的氨爲5〜1 0重量% )產生脫離》藉此製得之多磷酸銨(以下有時統稱爲「氛 不足之多磷酸銨」)的表面因氨之脫離形成羥基,成爲酸 性β氨不足之多磷酸銨在具體上1重置%懸浮水溶液之 Ρ Η爲4〜6的氨不足狀態較理想。 氨不足之多磷酸銨在多磷酸銨之公知的製造步驟中, 即使氨之結合量在化學理論量以下也能製造* 第二階段:例如使用氨脫離之相同裝置,將氨不足之 多磷酸銨粉末在其熔點以下且三聚氰胺能昇華的溫度•具 體而言係在2 5 0〜3 0 0 °C的狀態下,添加三聚氰胺, 在氨不足之多磷酸銨粒子表面附加及/或附著該三聚氰胺 »此反應所用的三聚氰胺可使用市售之三聚氰胺單體。 此處的「附加」係指被添加之三聚氰胺與由多磷酸銨 所產生之酸性的羥基產生離子性結合的狀態》因此「附加 」後的三聚氰胺即使被加熱也安定,不會再度脫離。又「 附著」係指被添加之三聚氮胺被吸附在多磷酸銨粒子的表 面的狀態,因連續加熱使吸附在多磷酸銨粒子表面之三聚 氰胺重覆昇華與吸附,最後與酸性羥基產生離子性結合* 此時三聚氤胺對於多磷酸銨添加0.5〜20重量% •理想爲2〜1 0重量% »被添加之三聚氛胺全數附加及 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X 297公釐) ^^1- Jn J^s^i m» J (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T -17 - 408154 A7 B7 五、發明説明(15 ) x—c N /—c\ Y I NMNC ' 經濟部中央梂準局員工消費合作社印袈 /或附著於多磷酸銨粒子表 多磷酸銨(h )。 這種被覆三聚氰胺之多 性彈料組成物中時*即使因 解時僅會產生非引火性氣體 質殘渣,幾乎不會產生腐蝕 體· <1,3,5 —三暸衍生物 本發明使用的1,3, 指非鹵素系難燃劑,且在1 六節環雜環化的衍生物,這 分(j )例如有以下列之一 (式中X係嗎啉基或哌啶基 η係1以上,理想爲2〜5 這種1,3,5 —三嗪 例,例如取代基X爲嗎啉基 ,3 ,5 —三暸之低聚或聚 2—哌烯-4一哌啶基一1 面*結果得到被覆三聚氰胺之 磷酸銨(h )混入烯烴系熱塑 高溫或與火焰接觸而產生熱分 (水,二氧化碳,氮等)與碳 性氣體,鹵素系氣體或有毒氣 成分(j ) > 5 —三嗪衍生物成分(j )係 ,3及5位置上含有氮原子的 種1 ,3,5 —三嗪衍生物成 般式(I ):表示者 ...(0 η ,Υ係由哌嗪所衍生之二價基 0,通常約1 1 )。 衍生物成分(j )的理想具體 之2 —哌烯一 4 —嗎啉基—1 合物,及取代基X爲哌啶基之 ,3,5 —三嗪之低聚物或聚 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙浪尺度逋用中國國家標準(CNS )八4规格(2t〇X297公釐) -18 — 408154 15—三瞭之聚合物 A.7 B7 五、發明説明(16 ) 合物等。 2-哌烯一4一嗎啉基一1 例如可由以下的的方法來製造* 將等莫耳之2,6 —二鹵代一4 一嗎咐基一 1,3, 5 —三嗪(例如2,6 —二氯一 4 一嗎啉基一 1 , 3 , 5 -三嗪或2,6 —二溴-4-嗎啉基—1,3,5-三嗪 )與哌嗪在有機鹽基(例如三乙胺或三丁胺等)或無機鹽 基(例如氫氧化鈉,氫氧化鉀或碳酸鈉等)的共存下.例 如在二甲苯等之惰性溶劑中,理想爲加熱至這種惰性溶劑 的沸點以下的溫度予以反應》 反應終了後,過濾反應物將固形的分離,以沸腾水洗 淨被分離之固形物|此時副生成物的鹽溶於該沸騰水中除 去後,再將殘留之固形物轉燥之。 (請先閲讀背面之注$項再填寫本頁) " 得到的2 -哌烯一 4 一嗎啉基—1 ,3 特性如下: •溶解性:不溶於水及一般的有機溶劑 *熔點:無(分解點在310 aC附近) 5 暸的 k 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 示 表 ; m c ( C 式 \ 般 g I 3 列 . 下 o 如 度式 密構 鬆結 本紙張尺度適用中國國家揉準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -19 - 408154 A7 B7 五、發明説明(17 )
o NIC N \c—c\ 2 2 Η H /丨c' HC CH/\ - \ nhmc /
HC N.
CH η ...αιο (式中π爲11) 這種被覆三聚氰胺之多磷酸鉉(h )混入烯烴系熱塑性彈料組成物中時,即使因高溫或與火 焰接觸而產生熱分解時僅會產生非引火性氣體(水,二氧 化碳|氮等)與碳質殘渣•幾乎不會產生腐蝕性氣體,鹵 素系氣體或有毒氣體。 又1 3 5 —三嗪 物 j)係因與上述被覆三 經濟部t央標準局員工消費合作社印製 聚氰銨(h )的相乘效果對於以本發明之汽車內部裝璜材 料表皮用之難燃性烯烴系熱塑性彈料組成物所形成的薄片 或其他的成形品賦予優異的難燃性*且在燃燒時或成形品 之成形時幾乎不會產生腐蝕性氣體,鹵素系氣體或有毒氣 體β <潤滑劑(f ) > 本發明用之潤滑劑(f )係指將本發明之汽車內部裝 璜材料表皮用之難燃性烯烴系熱塑性彈料組成物進行壓延 成形時*與熔融之該熱塑性彈料組成物保持某程度的相溶 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS M4規格(210 X 297公釐) ; 裝 訂 . ^.太 (請先閲请背面之注意事項再填寫本頁) -20 - 經濟部中央標準局貝工消費合作社印裝 408/54 A7 ______B7 五、發明説明(18 ) 性,並賦予流動性’藉此減少對辊表面之摩擦阻抗,防止 粘附在輥上,同時使加工容易進行* 具有這種功能之潤滑劑(f )例如有石蠟系髙級烴類 ;商級脂肪酸,高級脂肪酸金屬鹽,高級脂肪酸酸胺及髙 級脂肪酸烷酯(高級脂肪酸與脂肪族一元或多元醇的酯類 )等的高級脂肪酸系化合物:高級脂肪族醇類;聚醚;酞 酸二醯胺及酞酸酯等的芳香族羧酸系化合物;二胺/羧酸 縮合物;聚矽氧烷矽酮樹脂:天然及合成松脂;及這些化 合物之二種以上所構成的複合系潤滑劑等。 這種潤滑劑(f )具體上例如, 石蠟系高級烴類之石蠟,聚乙烯蠔,褐煤蟠,硬化葸 麻油; 高級脂肪酸之硬脂肪’掠欄酸,月桂酸,油酸: 高級脂肪酸金靥鹽之硬脂酸鎂,硬脂酸鈣,硬脂酸鋁 ,硬脂酸鋅; 高級脂肪酸醯胺之硬脂酸醯胺,油酸醯胺,月桂酸豳 胺*乙烯基雙十八醯胺,乙烯基雙十二醯胺,硬脂醯油酸 醯胺; 高級脂肪酸烷酯之丁基硬脂酸酯,乙二醇-硬脂酸酯 ,甘油二硬脂酸酯; 高級脂肪族醇之硬脂醇,棕欄醇,油醇,月桂醇: 聚醚之雙(2 —乙基己基)酞酸酯; 二胺/羧酸縮合物之二甲苯二胺/脂肪族羧酸縮合物 (wax:例如分子量約1000): ik乐尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格< 210X 297公釐) (请先Μ讀背面之注意事項再填寫本^) 装.
*1T -21 - 408 .: 5 4 a7 ___ B7 五、發明説明(19 ) 聚矽氧烷之聚二甲基矽氧烷等。這些潤滑劑可單獨使 |用或組合二種以上使用。
I 本發明之汽車內部裝璜材料表皮用之難燃性烯烴系熱 塑性彈料組成物(F )對於上述充油烯烴系熱塑性彈料組 成物(G ) 1 〇 〇重量份含有被覆三聚氣胺之多磷酸銨( h)25〜50重量份,理想爲30〜40重量份。 由被覆三聚氰胺之多磷酸銨(h)的添加量逮超過 5 0重量份之組成物藉壓延成形法形成薄片,接著以真空 成形法之二次加工時,除了在壓延輥上形成因團塊所產生 統稱「波紋_ι現象外,製得之薄片狀成形品的機械強度降 低,且真空成形時成形模易破裂《組成物中之銨鹽(h) 的添加量遠低於2 5重量份時,對於製得之薄片無法賦予 所要之難燃性。 本發明之汽車內部裝璜材料表皮用之難燃性聚烯烴系 熱塑性彈料組成物(F )對於上述充油烯烴系熱塑性彈料 組成物(G) 1 0 〇重量份含有被覆三聚氟胺之多磷酸銨 (h) 25〜50重量份,理想爲30〜40重量份" 經濟部中央標準局貝工消费合作社印袈 ----I — i L— ----- n n I n I n T .^e (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 由被覆三聚氛胺之多磷酸銨(h)的添加量遠超過 5 0重量份之組成物藉壓延成形法形成薄片,接著以真空 成形法之二次加工時,除了在壓延輥上形成因樹脂滯留所 產生統稱「吐舌j現象外•製得之薄片狀成形品的機械強 度降低,且真空成形時成形模易破裂》組成物中之銨鹽( h )的添加量逮低於2 5重量份時,對於製得之薄片無法 賦予所要之難燃性》 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X297公釐) -22 - 408154 經濟部中央樣準局員工消*t合作杜印製 A7 B7五、發明説明(20 ) 本發明之汽車內部裝璜材料表皮用之難燃性聚烯烴系 熱塑性彈料組成物(F )對於上述充油烯烴系熱塑性彈料 組成物(G) 100重量份含有被覆三聚氰胺之多磷酸銨 (h)25〜50重量份,理想爲30〜40重量份》 由潤滑劑(f )之添加量遠低於0 . 1重置份之組成 物藉由壓延成形法形成薄片時,發現對於壓延轘有過度的 粘附性"又潤滑劑(f )的添加量遠大於3重量份時,成 形中或成形後潤滑劑會移動至薄片表面,結果壓延成形時 往往產生壓延輥之捲繞不良,而且造成製品薄片之塗裝性 不良及/或外觀不良* 這種難燃性烯烴系熱可塑性彈性組成物(F)由組成 物(D) ,(G)相同的觀點來看,在樹脂成分間不產生 交聯的狀態下混合成分(D) ,(h) ,(j)及(f) 來製造較理想*具體而言,難燃性烯烴系熱塑性彈料組成 物(F)可與上述烯烴系熱塑性彈料組成物(D)相同的 方法將添加劑(h) » (i)及(j)添加於所定量之充 油烯烴系熱塑性彈料組成物(G )中來製造。又製得之耐 熱性烯烴系彈料組成物(F )同樣地也可使用螺旋擠壓機 來造粒。 又本發明之難燃性熱塑性彈料組成物中,在不影響本 發明之目的範圍內可添加其他各種添加劑及填充劑。這種 添加劑例如氧化防止劑,靜電防止劑|銅害防止劑,中和 劑(例如硬脂酸金屬鹽,水滑石等),紫外線吸收劑,老 化防止劑或顏料等》 本紙張尺度通用中國國家標牟(CNS ) A4規格(210X297公釐) „ 裝. 訂------,;.%. (請先閲讀背面之注意事項再填寫本ί -23 - 408154 A7 ____B7_ 五、發明説明(21 ) 本發明之難燃性烯烴系熱塑性彈料組成物(F )形成 薄片時,兼具適合汽車內部裝璜材料用途之柔軟性及難燃 |性,且火災等時的熱分解極少產生的腐蝕性氣體或有毒氣 體等11 本發明之層合體係將由此難燃性烯烴系熱塑性彈料組 成物(F )所構成的難燃性薄片•及聚烯烴系樹脂發泡體 薄片予以層合所成,此聚烯烴系樹脂發泡體薄片提供更柔 軟的觸感(柔軟感)予層合體。 本發明之層合體所使用的難燃性薄片之製造係將難燃 性烯烴系熱塑性彈料組成物(F )經應延成形法形成薄片 ’接著以加壓成形等之二次加工,在其表面上形成壓紋等 模樣》 這種難燃性薄片爲非發泡較理想,其平均厚度爲 0 · 25 〜0 · 45mm,理想爲 〇 . 3 〜0 · 4mm者 經濟部中央標準局負工消費合作杜印製 (請先閲婧背面之注意事項再填寫本頁} 本發明之層合體所用的發泡體薄片後以聚烯烴系樹脂 爲原材料,但這種聚烯烴系樹脂可使用藉由發泡形成柔軟 成形品之以往公知的聚烯烴系樹脂β 這種聚烯烴系樹脂例如有聚乙烯系樹脂,聚丙烯樹脂 等。 發泡體薄片之製造係將這種聚烯烴系樹脂與以往公知 之發泡劑,例如偶氮甲醢胺等,及交聯助劑,例如二乙烯 基苯等置於擠壓機中,在發泡劑之分解溫度以下的溫度下 熔融混合,由Τ模擠壓得到薄片狀成形體,接著對此薄片 本紙浪尺度適用中國國家標隼(CNS ) Α4規格(210X297公釐) -24 _ A7 B7 408154 五、發明説明(22 ) 進行電子射線照射使樹脂成分交聯,再以發泡劑之分解溫 度以上的條件使此薄片發泡。 這種發泡體薄片其發泡倍率通常爲2 0〜3 0倍•理 想爲2 3〜2 8倍*平均厚度通常爲1〜3mm,理想爲 1 . 5 〜2 · 5 m m。 本發明之層合體係將上述之發泡薄片與非發泡難燃性 薄片層合粘貼來製造。此貼合法無特別限定,例如較理想 的方法係以可熔敷的溫度下將預先製成之發泡薄片與難燃 性薄片之兩者的貼合面擠壓層合的熱貼合的方法(Ηεβΐ-ΐ am i nat i on method)。 上述製得之層合體其二次加工性優異,可藉由真空成 形法賦予所要的凹凸形狀。 發明的效果 本發明係有關不論是壓延成形法之一次成形法或壓紋 ,加壓成形法及真空成形法等之二次成形性皆優,且製得 之成形品具有適合汽車內部裝璜材料用之柔軟性及難燃性 •同時火災等之熱分解所產生之腐蝕性氣體或有毒氣體等 比使用鹵素系難燃劑的組成物更低》 本發明之層合體係兼具適合汽車內部裝璜材料用途之 柔軟性及難燃性,而且柔軟之觸感(柔軟感)優·二次加 工性也優,因此對於汽車內部裝璜材極有利,具體上有門 裁邊,儀表板及天井等的表皮材料。 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS ) A4規格(210X 297公釐) ^^1- -H. 1 m L - - l . 士^1^1 I ill , HI 1^1 n^i m I . ♦ i , /is. (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局男工消費合作社印製 -25 - 經濟部中央橾準局員工消f合作杜印裝 __408154 __五、發明説明(23 ) 賁施例 以下藉由寊施例具體說明本發明的內容,但本發明不 受這些實施例限定。這些實施例及比較例的特性評價所用 的試驗方法如下* (1 )對輥之粘附性(統稱「輥粘附性」)評價 試料作成裝置:使用雙辊〔輥尺寸2 0 Omm ?>x 500mm,加工溫度 1 75°C,轉速 1 2rpm/14 rpm,混練l〇mi η (西村工機公司製)〕* 試料作成操作:設定輥間隙使製成後之薄片厚度成爲 0 * 3 5mm。將顆粒試料捲繞於輥上熔融混練,1 〇分 鐘後由輥上將混練成的薄片剝離,採取薄片狀試驗片。 此熔融混練操作中,以竹片等將混練薄片自辊上剝離 時所感受的粘附性及當時形成薄片之原料的收率進行下列 四段評價,評價結果中〇及◎判定爲合格。 ◎......非常容易剝離(能取樣:收率8 0 %以上) 〇……容易剝離(能取樣:收率4 0%以上8 0%以 下) △......剝離困難(勉強能取樣:收率4 0%以下) X ......無法剝離(不能取樣)。 (2 )輥上之滯留部的「吐舌現象」評價 上述(1 )項之輥牯附性評價,將顆粒試料在輥上捲 ---.--^---^ ·裝-----\—訂------—ύ. (請先閎讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家樣準(CNS ) A4規格(210X297公釐〉 ~ 26 - 408154 A7 B7 五、發明説明(24 ) 繞混練時,輥上之間隙會形成樹脂團。形成樹脂滯留的材 料未被混練,再經堆積形成「吐舌現象J 。 本試驗以4個階段評價吐舌現象。評價結果中◎與〇 判定爲合格。 ◎......完全無吐舌現象,滯留部被順利混練。 ◦幾乎無吐舌現象,滯留部很均勻地混練。 △......滯留部之一部分雖有吐舌現象,但不會增加 而在該處停留》 X ......滯留部之一部分或全部之吐舌現象增加。 經濟部t央橾準局男工消費合作杜印製 (3 )真空成形時之耐模破裂性評價 將上述(1 )項製得之薄片狀試驗片(難燃性薄片: 厚度0 . 3 5mm)與發泡PP薄片(厚度2mm,發泡 倍率2 5倍)相互熱融敷予以層合,由此層合镫製得試驗 片(J 1 S K6301 1號啞鈴形)。其次在恒溫槽 (1 1 0°C)中,將此試驗片供拉伸試驗,以5階段評價 所觀察之「拉伸斷裂延伸率」,以此作爲真空成形時之耐 模破裂性的指標。 所用的試驗片表面產生龜裂或孔時,以當時的延伸率 爲拉伸斷裂延伸率°拉伸條件依據J I s — K6 3 0 1。 評價結果中,〇及◎判定爲合格β ◎ 延伸率客300% 本紙張尺度適用中國國家棣準(os ) A4規格(210 X297公釐) ----.--ί:--.装.I----- — 訂------Μ <請先閲讀背面之注意事項再填寫本瓦) 27 經濟部中夬橾隼局負工消費合作杜印拏 A7 ___ B7 五、發明説明(25 ) 〇......2 5 0%延伸率< 2 5 0% X ...... 2 0 延伸率 < 2 0 0 % XX……延伸率<1 5 0% (4 )壓紋保留度評價 在上述(1)項製得(薄片狀試驗片(厚度〇 . 35 mm)上加熱壓製(溫度200 °C)施予壓紋(皮紋)’ 其次測定壓紋薄片表面之平均粗度(R a ) 1 ^ 測定裝置:表面粗度計(小坂研究所製)》 測定條件:平均粗度測定距離4 0mm,測定速度 0 . 5nim/s e c,截止點 0 . 8mm« 再將此壓紋薄片靜置於乾燥箱(1 4 0°C,3m i η )後,在壓紋面上放置表面平滑之耐蝕鋼(統稱不銹鋼) 製的平板,此耐蝕鋼製平板上再放置荷重(2 . 4kg f ),於乾燥箱中靜置(140°C;5min) ·然後取出 試料,快速移去荷重及耐蝕鋼製平板,使薄片自然冷卻至 室溫》冷卻後,依據壓紋面之平均粗度(Ra)2使用前 述之測定裝置及測定條件測定壓紋薄片之壓紋保留度· 依下式算出壓紋保留量,該值爲壓紋保留度。以5階 段評價該壓紋保留度作爲真空成形後之壓紋保留度的指標 ,評價中〇及◎判定爲合格。
壓紋保留度=〔(Ra) 2/(Ra) 1〕X 10 0 ( % ) 本纸張尺度適用中國國家標準(CMS ) A4規格(210X 297公釐} . 裝 訂 (請先M讀背面之注意事項再填寫本頁) -28 - 4〇8i54 A7 B7 經濟部中央標準局負工消费合作社印褽 五、發明説明(26 ) 〔(Ra) 2:加熱後之表皮壓紋;(Ra)1:加熱前 之表皮壓紋〕。 ◎ ......壓紋保留度会7 5% ◎ ...... 6 0%^壓紋保留度<7 5% △...... 5 壓紋保留度<6 0% X ...... 4 壓紋保留度< 5 0% XX ......壓紋保留度< 4 0 % » (5 )難燃性 以上述(3 )項製得之層合體(難燃性薄片(厚度 0 . 35)//發泡PP薄片(厚度2mm)作爲薄片試 驗片,依據FMVS S — 3 0 2評價其難燃性。試驗時以 難燃性薄片(厚度0 . 3 5mm)面接觸火焰•燃燒速度 小於1 0 0 m m / m i η則判定合格《 實施例及比較例所用之乙烯· α -烯烴系共聚物彈性 體,聚丙烯樹脂,聚乙烯樹脂,礦物油,多磷酸銨,1, 3,5 —三嗪衍生物,潤滑劑及其他的添加劑等簡稱如下 〇 (乙烯· 烯烴系共聚物彈性體) (Α1)乙烯-丙烯—5 —乙叉_2 —降冰片烯共聚 物彈性體(丙烯成份含量2 8重量%, Mooney粘度: ; —裝 訂 . (請先Μ讀背面之注意事項再填窝本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210 X 297公釐) -29 - 經濟部中央橾準局員工消費合作杜印製 408154 A7 ^*、發明説明(2了) (l〇〇°C) 88,取代降冰片烯成分含量( 以硬價爲基準)1 5 ); (A)乙烯_丙烯一 5 —乙叉一2*~降冰片烯共聚物 搏性體(丙烯成份含量2 6重量%,Mo〇ney粘度: ml1 + 4 (1〇〇°c) 38 ’取代降冰片烯成分含量( 以硬價爲基準)1 9 ); (聚汽烯樹脂) (B 1 ) ··丙嫌一乙嫌結晶性共聚物(結晶融點 ]_ 5 4 C ’乙嫌成份含量1 . 4重量%(230 «c;2-16kgf)8g/l〇min); (B 3 ):由丙嫌-乙嫌結晶性共聚物(結晶融點 146°C,乙烯成份含量2 . 5重童%,MFR (230 。(::2 16kgf) 8g/10min) 50 重量%, 及(B3) 50重量%所構成,乙烯成份含量1 . 2重量 %的樹脂組成物; (B 3 ):丙烯結晶性單獨聚合物(結晶融點 164°C-MFR ¢230 eC; 2 . 16kgf) 8g/ 1 〇 m i η ); (B 4 ):丙烯一乙烯結晶性共聚物(結晶融點 159°C,乙烯成份含量0 · 2重量%*MFR (230 °C: 2 - 16kgf) lOgXIOmin); (B 5 ):丙烯—乙烯結晶性共聚物(結晶融點 1 38 °C *乙燦成份含量4 * 6重量%,MFR (230 本紙張疋度適用中國國家梯準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) ------^---裝-----^--訂------,.知 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 30 A7 B7 經濟部中央榡隼局員工消費合作杜印製 __408154 五、發明説明(28 ) °C;2.16kgf)2g/10min); (B 6 ):丙烯一乙烯結晶性共聚物(結晶融點 1 65°C,乙烯成份含量7 . 5重量%,MFR (230 °C; 2.16kgf)〇.6g/10min); (聚乙烯樹脂) (Cl):低密度聚乙烯樹脂(結晶融點1 ο 7 °C, 密度 0.90 〜0.93g/cm3 ; Μ I ( 1 9 0 °C ; 2.16kgf)2g/l〇min); (C 2 ) ••高密度聚乙烯樹脂(結晶融點1 3 5 °C, 密度 0.95 〜0.97g/cm3 ;MI (190°C; 2 . 16kgf) 5g/l〇min): (C 3 ):直鏈狀低密度聚乙烯樹脂〔結晶融點 123°C,密度 0.92 〜0.94g/cm3 ; Μ I ( 190eC;2.16kgf)8g/10min]; (礦物油) (el):石蠟系礦物油(動粘度380cSt ( 4 0°C);商標:Dianaprocess oil PW380 (出光興產公 司製)); C e 2 ):環烷系礦物油; (多磷酸銨) (hi):被覆三聚氰胺之多磷酸銨 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝'
-1T 本紙張尺度通用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) -31 - 經濟部中央標準局負工消費合作杜印製 408154 a? ____ _ B7 五、發明説明(29 ) (h 2 ) ’市售多隣酸敍(商標:Ex〇lite 422(Nost 公司製); (1,3,5-三嗪衍生物) (j 1) : 2 —哌烯—4-嗎啉—1 ,3 , 5 —三睛 聚生物(聚合度(??)=約11); (潤滑劑) (il):二甲苯二胺脂肪族羧酸二醯胺〔商品名.· LiteamideWH-195(共榮社化學公司製)〕; (加工安定劑) (zl):四(四撐一 3 —(3,5 —二第三丁基_ 4 —羥苯基)丙酸酯〕甲烷(商品名:irganox 1010 (日 本CIBAGEIGY公司製)〕; (z 2 ):雙(2,4 —二第三丁基苯基)-季戊四 醇二磷酸酯(商品名:MERK PEP-24G (旭電化公司製)) I (23):硬脂酸鈣(也具有潤滑劑作用) 實施例1 <組成物(G1)之調製> 將組成物(D1)(由(Al)6〇重量%* (B1 )2 8重量%及(<:1) 12重量%所構成的聚合物組成 本紙诔尺度適用中國國家榇準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -32 - 408154 A7 B7 五、發明説明(30 ) 物)1 0 0重量份’延伸油(e 1 ) 20重量份及加工安 定劑之複合安定劑(由(Zl) 〇 . 1重量份,(Z2) 0 . 1重量份及(z3) 0 . 1重童份所構成的組合)置 於Henschel混合機(商品名)內混合。將製得之混合物裝 入雙軸擠壓機(L/D = 45,商品名KTX— 44 (神 戶製鋼所製)),以2 3 0 °C熔融混練,擠壓得到顆粒狀 的組成物(G 1 ) · 對於上述組成物(G1) 1〇〇重量份添加難燃劑( (hi) 3 3重量份及(j 1) 11重量份)及潤滑劑( ί 1 ) 1重量份’在Henschel混合機(商品名)內混合。 將製得之混合物供給於雙軸擠壓機(L/D = 4 5,商品 名KTX — 44 (神戶製鋼所製))內,以200 °C熔融 混練,擠壓得到顆粒狀的最終組成物(F 1 ) *到達最終 組成物(F 1 )的處方如表1所示。 使用製得之最終組成物(F 1 )進行上述特性的評價 ’即壓延成形時之(1 )對輥之粘附性及(2 )輥上之樹 脂滯留之吐舌特性,及測定對薄片試驗片之(3 )真空成 形時之耐模破裂性,(4)壓紋保留度及難燃性(燃燒速 度)。這些結果如表4所示》 實施例2 除使用鹵組成物(D2)(由A1) 50重量%,( B1) 35重量%及((:1) 15重量%所構成的組成物 )外’其餘同實施例1相同的處方,相同的操作得到組成 本紙張尺度通用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) I— «H - :1 n I -i - f ...... 丁 *τ (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁> 經濟部中夬標準局貝工消費合作.社印裂 -33 - 經濟部中央標_局負工消費合作社印裝 408154 a7 _B7五、發明説明(31 ) 物(G2),再使用此組成物以同實施例1的處方及操作 得到最終組成物(F2)。到達此最終組成物(F2)的 處方如表1所示。 以實施例1相同的方法進行最終組 成物(F 2)及薄片狀試驗片的特性評價試驗(1 )〜( 5) *測定的結果如表4所示。 實施例3 除使用鹵組成物(D3)(由(Al)70重量%, (B1) 21重量%及(0;1) 9重置%所構成的組成物 )外,其餘同實施例1相同的處方,相同的操作得到組成 物(G3),再使用此組成物以同實施例1的處方及操作 得到最終組成物(F3)。到達此最終組成物(F3)的 處方如表1所示。 以實施例1相同的方法進行最終組成物(F 3 )及薄 片狀試驗片的特性評價試驗(1 )〜(5 ) *測定的結杲 如表4所示》 比較例1 除使用鹵組成物(D4)(由A1) 40重量%,( B1) 42重量%及((:1) 18重量%所構成的組成物 )外’其餘同實施例1相同的處方,相同的操作得到組成 物(G4),再使用此組成物以同實施例1的處方及操作 得到最終組成物(F4) ·到達此最終組成物(F4)的 處方如表1所示。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家橾準(CNS ) A4規格(2丨0X297公釐) -34 - 經濟部中夬標準局員工消费合作社印裝 A7 _B7五、發明説明(32 ) 以實施例1相同的方法進行最終組成物(F 4 )及薄 片狀試驗片的特性評價試驗(1)〜(5)»測定的結果 如表4所示β 比較例2 除使用鹵組成物(D5)(由Α1) 80重量%,( Β1) 14重量%及(C1) 6重量%所構成的組成物) 外,其餘同實施例1相同的處方,相同的操作得到組成物 (G5),再使用此組成物以同實施例1的處方及操作得 到最終組成物(F5) *達到此最終組成物(F5)的處 方如表1所示。 以實施例1相同的方法進行最終組成物(F 5 )及薄 片狀試驗片的特性評價試驗(1)〜(5)。測定的結果 如表4所示* 如表4所示,實施例1〜3之各最終組成物〔分別爲 (F 1 ) ,(F2) ,(F3)〕及由這些組成物所製得 之各薄片試驗片在任何評價項目皆合格。 比較例1之最終組成物C F 4 )的輥粘附性不合格。 又比較例2的最終組成物(F 5 )的波紋特性不合格 ’由其組成物(F 5 )所製得之薄片試驗片其真空成形時 之耐模破裂性及壓紋保留度不合格。 實施例4 對於與實施例1之組成物(G 1 )相同處方的組成物 (請先聞读背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家橾準(CNS ) Α4規格(210X29:;公釐) -35 - 40815^ a7 __B7 五、發明説明(33 ) (G6) 100重量份添加難燃劑((hi) 25重量份 j i及(j 1) 8重量份)及潤滑劑(fl) 1重量份,使用 j
Henschel混合機(商品名)一起混合。將此混合物裝入雙 軸擠壓機(L/D = 45,商品名KTX — 44 (神戶製 鋼所製)),以2001熔融混練,擠壓後得到顆粒狀之 最終組成物(F6)。到達此最終組成物(F6)的處方 如表1所示。 以同實施例1的方法進行最終組成物(F 6 )及薄片 狀試驗片的特性試驗(1)〜(5)。測定的結果如表4 所示a 實施例5 對於與實施例1之組成物(G 1 )相同處方的組成物 (G7) 100重量份添加難燃劑((hi) 50重量份 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 ^^•冊 一、 . 03. .1 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本貫) 及(3·1) 17重量份)及潤滑劑(fl) 1重量份,使 用Henschel混合機(商品名)一起混合。將此混合物裝 入雙軸擠壓機(L/D = 45,商品名KTX — 44 (神 戶製鏑所製)),以2 0 〇°C熔融混練’擠壓後得到顆粒 狀之最終組成物(F7)。到達此最終組成物(F7)的 處方如表1所示β 以同實施例1相同的方法進行最終組成物(F 7 )及 薄片狀試驗片的特性評價試驗(1)〜(5)。測定的結 果如表4所示。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2丨〇 X 297公釐) -36 - 4〇81^>4 經濟部中夬標準局員Η消費合作社印策 五、發明説明(34 ) 比較例3 對於與實施例1之組成物(G 1 )相同處方的組成物 (G8) 100重量份添加難燃劑((hi) 20重量份 及(j 1) 4重量份)及潤滑劑(il) 1重量份,使用 Henschel混合機(商品名)—起混合*將此混合物裝入雙 軸擠壓機(L/D = 45,商品名KTX — 44 (神戶製 鋼所製)),以2 0 〇°C熔融混練,擠壓後得到顆粒狀之 最終組成物(F8) *到達此最終組成物(F8)的處方 如表1所示。 以同實施例1的方法進行最終組成物(F8)及薄片 狀試驗片的特性試驗(1)〜(5)。測定的結果如表4 所示。 比較例4 對於與實施例1之組成物(G 1 )相同處方的組成物 (G9) 100重量份添加難燃劑((hi) 75重量份 及(j 1) 25重量份)及潤滑劑(fl) 1重量份,使 用Hens ch el混合機(商品名)一起混合 > 將此混合物裝 入雙軸擠壓機(L/D = 45,商品名KTX — 44 (神 戶製鋼所製)),以200ΐ熔融混練,擠壓後得到顆粒 狀之最終組成物(F9) »到達此最終組成物(F9)的 處方如表1所示。 以同實施例1相同的方法進行最終組成物(F 9 )及 薄片狀試驗片的特性評價試驗(1 )〜(5 )。測定的結 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS ) Α4規格U10X297公釐) -37 - 4〇Βΐ&4 α7 ___Β7 _ 五、發明説明(35 ) 果如表4所示a 如表4所示,分別由實施例4及5之各最終組成物( 分別爲(F6) ’ (F7))所構成之試驗片,其評價項 f請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 目皆合格》 由比較例3之最終組成物(F 8 )所形成的薄片試驗 片其燃燒速度不合格。 比較例4之最終組成物(F9)其(1 )輥附著性及 (2 )吐舌性不合格,及由最終組成物(F 9 )所形成的 薄片試驗片其(3 )真空成形時的耐模破裂性不合格。 實施例6 除使用鹵組成物(D10)(由A1) 60重量%, (B2) 28重量%及(C1) 12重量%所構成的組成 物)及作爲伸展油之礦物油(e 1 ) 2 0重量份外,其餘 經濟部中央樣準局員工消费合作杜印製 同實施例1相同的處方|相同.的操作得到組成物(G 1 〇 ),再使用此組成物以同實施例1的處方及操作得到最終 組成物(F10)。到達此最終組成物(F10)的處方 如表1所示。 以實施例1相同的方法進行最終組成物(F 1 0 )及 薄片狀試驗片的特性評價試驗(1)〜(5) »測定的結 果如表4所示》 比較例5 除對於與實施例1之組成物(D 1 )相同處方之組成 本紙張尺度適用f國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐) -38 - 408154 經濟部+央橾隼局員工消费合作社印裝 五、發明説明(36 ) 物(D11) 1〇〇重量份使用礦物油(ei) 5重量份 外’以同實施例1的處方,同樣操作得到組成物(Gl 1 )*除使用此組成物(G11)外,以同實施例1的處方 ’同樣操作得到最終組成物(G 1 1 ) •到達最終組成物 (F 11)的處方如表2所示。 同實施例1進行最終組成物(F 1 ]_)及薄片試驗片 的特性評價試驗(1)〜(5)=測定結果如表4所示。 比較例6 除對於與實施例1之組成物(D 1 )相同處方之組成 物(D12) 100重量份使用礦物油(ei) 40重量 份外,以同實施例1的處方,同樣操作得到組成物( G 1 2),除使用此組成物(G1 2)外,以同實施例1 的處方,同樣操作得到組成物(G 1 2 )。到達最終組成 物(F 12)的處方如表2所示。 同實施例1進行最終組成物(F 1 2 )及薄片試驗片 的特性評價試驗(1)〜(5) *測定結果如表4所示。 比較例7 除對於與實施例1之組成物(D 1 )相同處方之組成 物(D13) 100重量份使用礦物油(el) 2〇重量 份外,以同實施例1的處方,同樣操作得到組成物( G13) *除使用此組成物(G13)外,以同實施例1 的處方,同樣操作得到最終組成物(F 1 3 )。到達最終
Hi -1 - n^li ^^^1 · - -- I: I n - - i (I ^ ^ {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用令國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) -39 - 經濟部中央棣準局員工消f合作.杜印製 A7 _______Β7_五、發明説明(37 ) 組成物(F 1 3 )的處方如表2所示》 同實施例1進行最終組成物(F 1 3 )及薄片試驗片 的特性評價試驗(1)〜(5) »測定結果如表4所示。 比較例8 除使甩組成物(D 1 4)(由(A2) 60重量%, (B1) 28重量%及((:1) 12重量%所構成的組成 物)外’以同實施例1的處方*同樣操作得到組成物( G14) «除使用此組成物(G14)外,以同實施例1 的處方,同樣操作得到最終組成物(G 1 4 )。到達最終 組成物(F 1 4)的處方如表2所示。 同實施例1進行最終組成物(F 1 4 )及薄片試驗片 的特性評價試驗(1)〜(5) »測定結果如表4所示。 比較例9 除使用組成物(D15)(由(A1) 60重量%, (B3) 28重量%及(<:1) 12重量%所構成的組成 物)外,以同實施例1的處方,同樣操作得到組成物( G15) »除使用此組成物(G15)外,以同實施例1 的處方,同樣操作得到最終組成物(F15)。到達最終 組成物(F 1 5)的處方如表2所示。 同實施例1進行最終組成物(F 1 5 )及薄片試驗片 的特性評價試驗(1)〜(5)。測定結果如表4所示。 H n I- . I n. ui m n !- n n - n : 丁 , 0¾ *T {請先閏讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS ) A4規格(210X29*7公釐) -40 - 408154 A7 B7 經涛部中夬橾準局負工消費合作社印製 五、發明説明(38 ) 比較例1 0 除使用(D16)(由(A1) 60重量%,( B 4 )28重量%及((:1) 12重量%所構成的組成物)外 ,以同實施例1的處方*同樣操作得到組成物(G 1 6 ) 。除使用此組成物(G 1 6)外,以同實施例1的處方, 同樣操作得到最終組成物(F 16)。到達最終組成物( F 16)的處方如表2所示。 同實施例1進行最終組成物(F 1 6 )及薄片試驗片 的特性評價試驗(1 )〜(5 )«測定結果如表4所示。 比較例1 1 除使用組成物(D17)(由(A1) 60重量%, (B5) 28重量%及(匚1)12重量%所構成的組成 物)外,以同實施例1的處方,同樣操作得到組成物( G17)。除使用此組成物(G17)外,以同實施例1 的處方,同樣操作得到最終組成物(F 17)。到達最終 組成物(F 1 7)的處方如表2所示。 同實施例1進行最終組成物(F 1 7 )及薄片試驗片 的特性評價試驗(1)〜(5)。測定結果如表4所示- 比較例1 2 除使用組成物(D18)(由(Al)60重量 (B1) 28重量%及(<:1) 12重量%所構成的組成 物)外,以同賁施例1的處方,同樣操作得到組成物( (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. 本纸浪尺度適用中國囤家標皁(CNS ) A4規格(2[〇X297公釐) 408:& 408:& 經濟部中央橾準局員工消費合作杜印製 A7 _B7____ 五、發明説明(39 ) G18)。除使用此組成物(G18)外,以同實施例1 的處方,同樣操作得到最終組成物(F 1 8 )。到達最終 組成物(F 1 8)的處方如表2所示。 同實施例1進行最終組成物(F 1 8 )及薄片試驗片 的特性評價試驗(1)〜(5) 。測定結果如表4所示。 比較例1 3 除使用組成物(D19)(由(Al)60重量 (B1)28重置%及(匚3)12重量%所構成的組成 物)外,以同實施例1的處方,同樣操作得到組成物( G 1 9 )。除使用此組成物(G19)外,以同實施例1 的處方,同樣操作得到最終組成物(F 1 9 )。到達最終 組成物(F 1 9 )的處方如表2所示。 同實施例1進行最終組成物(F 1 9 )及薄片試驗片 的特性評價試驗(1 )〜(5)。測定結果如表4所示β 如表4所示,由實施例6之最終組成物(F 1 0 )及 由該組成物所形成的薄片試驗片,其評價項目皆合格。 比較例5之最終組成物(F 11 )其辊粘附性及吐舌 特性不合格" 由比較例6之最終組成物(F 1 2 )所形成之薄片試 驗片,其燃燒速度及壓紋保留度不合格。 比較例7之最終組成物(F 1 3 )其輥粘附性不合格 〇 比較例8之最終組成物(F 1 4 )其輥粘附性不合格 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ 297公釐) 一 ' ' -42 - I-----^--------:--II-------.¾. (請先W讀背面之注意事項再填寫本頁) 408154 A7 _B7 五、發明説明(40 ) 〇 比較例9之最終組成物(F 1 5 )其輥粘附性不合格 ,及由該組成物所形成之薄片試驗片,其真空成形時之耐 模破裂性不合格。 比較例1 0之最終組成物(F 1 6 )其輥粘附性不合 格,及由該組成物所形成之薄片試驗片,其真空成形時的 耐模破裂性不合格。 由比較例1 1之最終組成物(F 1 7 )所形成之薄片 試驗片其壓紋保留度不合格。 由比較例1 2之最終組成物(F 1 8 )所形成之薄片 試驗片其真空成形時之耐模破裂性不合格》 比較例1 3之最終組成物(F 1 9 )其輥粘附性不合 格。 比較例1 4 翅濟部中夬棣準局員工消f合作杜印製 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁〕 對於組成物(D20)(由(A1) 70重量%,( B3) 15重量%及不屬於乙烯系樹脂(C)但作爲與之 對應成分之聚異丁烯樹脂(商品名 :Bi sternecks MML-100 (ESSO石油公司製))15重量%所構成的組成物) 1 0 0重量%添加延伸油之礦物油(e 2 ) 3 0重量份, 1 ,3-雙(第三丁基過氧丙基)苯(交聯劑)0 . 25 重量份及二乙烯基苯(交聯助劑)0 . 2 5重量份,再添 加同量之與實施例1相同的加工安定劑,然後裝入Hensc-hel混合機(商品名)內一同混合。將製得之混合物裝入 本紙展尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公着) -43 - 經濟部中央標準局員工消费合作社印袈 408ί&4 at ____ B7 五、發明説明(41 ) 雙軸擠壓機(L/D = 45 ’商品名KTX — 44 (神戶 製鋼所製))內,以2 3 0 °C熔融混練及交聯後,經擠壓 得到粒狀的組成物(G20) β 對於製得之顆粒(G20) 77重量份添加(ci) 23重量份,難燃劑((hi) 33重量份及(j 1) 1 1重量份〕及潤滑劑(f 1 ) 1重量份,使用Hensch- el混合機(商品名)一起混合。將此混合物裝入雙軸擠 壓機(L/D = 45,商品名KTX — 44 (神戶製鋼所 製)),以2 0 0 °C熔融混練,擠壓後得到顆粒狀之最終 組成物(F20)。到達此最終組成物(F20)的處方 如表3所示* 以同實施例1相同的方法進行最終組成物(F 2 0 ) 及薄片狀試驗片的特性評價試驗(1 )〜(5 )«測定的 結果如表4所示》 比較例1 5 組成物(D21) ((Al)80重量份及(B3) 20重量份)中添加礦物油(e2) 30重量份’加工助 劑與實施例1相同的複合安定劑(與實施例1同量),及 1 ,3 —雙(第三丁基過氧丙基)苯(交聯劑)0 . 25 重量份及二乙烯基苯(交聯助劑)0 . 25重量份,然後 裝入Henschel混合機(商品名)內一同混合•將製得之混 合物裝入雙軸擠壓機(L/D = 4 5,商品名KTX — 4 4 (神戶製鋼所製))內,以2 3 0 °C熔融混練及交聯 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公t ) ^ΐτ------^--Γ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 44 408154 A7 B7 經濟部中央橾準局貝工消f合作杜印製 五 、發明説明 (42 ) 1 後 t 經 擠 壓 得到粒 狀 的 組成 物 ( G 2 1 ) 〇 1 1 其 次 將 組成物 ( D 2 2 ) ( 由 ( A 1 ) 5 0 重 量份及 1 | ( B 3 ) 5 0重量 份 所 構成 的 組 成 物 ) 置 於 Hensche1混 合 1 I 機 ( 商 品 名 )內混 合 9 將製 得 之 混 合 物 裝 入 雙軸 擠 壓機 ( 請 先 閲 ! | L / D = 4 5 *商 品 名 K T X — 4 4 ( 神 戶 製鋼 所 製) ) 讀 背 1 | 內 9 以 2 3 0。。熔 融 混 練, 掛 壓 得 到 顆 粒 ( D 2 2 )- 之 注 意 1 使 用 製 得之顆 粒狀 的交 聯 組 成 物 ( G 2 1 ) 6 0重 量 事 項 1 1 再 份 9 顆 粒 ( D 2 2 ) 4 0重 置 份 難 燃 劑 ( (h 1 )3 3 填 % 本 裝 重 置 份 及 ( j 1 ) 1 1 重量 份 ) 及 潤 滑 劑 ( f 1 ) 1重 量 % ''W*· 1 1 份 在 Hen schel混合機(商品名) 內混合 ,將此混合物 I 1 裝 入 雙 軸 擠 壓機( L / D = 4 5 商 品 名 K T X — 4 4 ( Γ 神 戶 製 鋼 所 製)) 以 2 0 0 °C 熔 融 混 練 1 擠壓 後 得到 顆 訂 1 .f· <y 粒 狀 之 最 終 組成物 ( F 2 1 ) Λ 到 達 此 最 終 組成 物 ( 1 F 2 1 ) 的 處方如 表 3 所示 〇 ί I 同 贲 施例1進行 製 得之 顆 粒狀的 最 終 組 成物 ( F 2 1 1 ! ) 及 薄 片 試 驗片的 特 性 評價 試驗 ( 1 ) ( 5 ) 0 測定 結 sr 1 果 如 表 4 所 示β \ 1 ! 比 較 例 1 6 1 組 成 物 (D 2 3 ) (( A 1 ) 5 0 重 量 份及 ( δ 6 ) 1 J 5 0 重 量 份 )中添 加 與 實施 例 1 相 同 之 加 X 安定 劑 (與 實 I 施 例 1 同 量 )-1 3 一雙 ( 第 二 丁 基 週 氧 丙基 ) 苯( 交 1 1 | 聯 劑 ) 0 5重量 份 及 二乙 烯 基 苯 ( 交 聯 助 劑) 0 .5 重 I 量 份 t 然 後 裝入He ns ch e 1混 合 機 ( 商 品 名 ) 內一 同 混合 〇 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS > A4规格(BOX 297公釐) -45 - 408154 A7 ______ B7 五、發明説明(43 ) 將製得之浪合物裝入雙軸擠壓機(L/D = 4 5 ,商品名 KTX — 44 (神戶製鋼所製))內,以230 Ϊ熔融混 練及交聯後,經擠壓得到粒狀的組成物(G23)。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 對於製得之交聯顆粒狀組成物(G23)100重量 %添加難燃劑((hi) 29重量份及(j 1) 14重量 份)及潤滑劑(f 1 ) 1重童份,在Henschel混合機(
商品名)一起混合·將此混合物裝入雙軸擠壓機(L/D =45,商品名KTX — 44 (神戶製鋼所製)),以 2 0 0°C熔融混練,擠壓後得到顆粒狀之最終組成物( F 2 3_) *到達此最終組成物(F 2 3 )的處方如表3所 示* 以同實施例1的方法進行最終組成物(F 2 3 )及薄 片狀試驗片的特性試驗(1)〜(5)。測定結果如表4 所示。 比較例1 7 將組成物(D24) ( (A1) 50重量份及(B6 經濟部中央檫準局貝工消費合作杜印裝 )5 0重量份)及與實施例1相同之加工安定劑(與實施 例1同量)在Henschel混合機(商品名內混合》將製得之 混合物裝入雙軸擠壓機(L/D = 4 5,商品名KTX - 44 (神戶製鋼所製))中,以2 30 °C熔融混練及擠壓 得到顆粒狀之組成物(G2 4)。 對於製得之顆粒狀之組成物(G4) 'I 0 0重量份 添加難燃劑((h 1 ) 2 9重量份及(j 1 ) 1 4重量份 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS } A4規格(2]0Χ297公釐) —46 - A7 ________B7__ 五、發明説明(44 ) )及潤滑劑(f 1 ) 1重量份,使用Henschel混合機( 商品名)一起混合*將此混合物裝入雙軸擠壓機(L/D =45 ,商品名KTX - 44 (神戶製鋼所製)),以 2 0 0°C熔融混練,擠壓後得到顆粒狀之最終組成物( F24)。到達此最終組成物(F24)的處方如表3所 本 。 以同實施例1相同的方法進行最終組成物(F 2 4 ) 及薄片狀試驗片的特性評價試驗(1)〜(5)。測定的 結果如表4所示》 比較例1 8 將組成物(D25) ((A2)38重董份· (B6 經濟部中央棣隼局員工消費合作杜印裝 (請先閲婧背面之注意事項再填寫本頁} )42重量份及(C2) 20重量份),與實施例1相同 的加工安定劑(與實施例1同量)置於Hen schel混合機( 商品名)內混合。將製得之混合物裝入雙軸擠壓機(L/ D = 45 ,商品名ΚΊΧ — 44 (神戶製鋼所製))中, 以2 3 0 °C熔融混練,擠壓得到顆粒狀的組成物(G 2 5 )。 對於製得之顆粒狀組成物(G25) 1 00重童份添 加難燃劑((hi) 38重量份及(j 1) 15重量份) 及潤滑劑(f 1 ) 1重量份,使用Henschel混合機(商 品名)一起混合。將此混合物裝入雙軸擠壓機c 45 *商品名KTX—44 (神戶製鋼所製)),以 2 0 0 1熔融混練,擠壓後得到頼粒狀之最終組成物( 本^尺度通用中國國家標準(〇~5)^4规格(210/297公麓) ' -47 - 408154 A7 ______B7 五、發明説明(45 ) F 2 5)。到達此最終組成物(F2 5)的處方如表3所 7J\ 0 以同實施例1相同的方法進行最終組成物(F 2 5 ) 及薄片狀試驗片的特性評價試驗(1)〜(5) *測定的 結果如表4所示β 如表4所示,比較例1 4〜1 6的最終組成物(分別 爲{!'20) ,(F21)及(F23))其(1)輥粘附 性’ (2)吐舌性不合格,及由前述之組成物所形成的薄 片試驗片其(3)真空成形時之耐模破裂性| (4)壓紋 保留度.及(5)難燃性皆不合格》 又比較例17及18的最終組成物(F24),( F25))其(1)輥粘附性及(2)輥樹脂滯留部的吐 舌性不合格,及製得之薄片試驗片其(3 )真空成形時之 耐模破裂性,(4)壓紋保留度及(5)難燃性皆不合格 ml u n rj— l·— -- n n n n n T , 03 、v9 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 經浒部中央標準局貝工消费合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標季(CNS〉Α4規格(21 0X297公產) 一 48 _ 五、發明説明(46 ) A7 B7 經濟部中央樣隼局舅工消費合作杜印裝
薪卹 鸢 鸢譜娜 \ 實驗 編號 \配合 \ mm \ m ^ CO cn 00 — 00 to 一 >· >- >- 1-^ t—1 > > >"> > >- 〇a ttBfl ΟΪ 03 Ο 〇 05 05 〇 〇 oo ^ o o —J Cn 05 G G Ο s 神 CD W —Mwi C3 DS μ-Α h-A CO D3 03 DS DO N-4 |—k Cd Ρφ n> CO CO 00 oo DO C〇 OO OO DO CO Cs〇 —Wl 00 笮 r+ 承 _ 犛 % Μ 組成物(G) on 1—A μ—k η n — o o 1-^ 1-^ C*S o o N-^ 1-^ 1-^ Ο Tj® ttt&n Ο •w1 t—* 1—^ CO CO 1—I—* DO DO 03 00 CO CJ1 DO 宅 Η- _ t=? t? CD OO c? o -j σ> c? o CJi ^ ϋ Ο ϋ CO CO ·— Ο CD O 1—k 〇ϊ ο 1—1— 〇> 0> »—t H-* O O i^mL· t-^L μ_λ CD aOSfi m ISO to CD O to C〇 〇 〇 CO CO o o CO CO CO o o o cr 宅 _ 涟 〇 〇 CD OO o 〇 05 〇 〇 ΟΊ ^ Cl O C5 CO CO fc—* Ο Ο ο D- 3- 1—» t—* ΠΓ — —»-4 ir =r ^r ^_k =Γ 碰 pttv -0 to ϋΐ o cn CO o cn CO CO CO CO « 03 OD 03 CO CO CO t3 σ" _ 難燃劑組合 瑯 r 1-^ t w-k t—fc to CJ1 rfi. V-i. V—^ V—* -J oo t—* V—^ μ-—· >—k 一— C—1 > 4 H-fc |__4 >—k. )—k l-^t h>^ »—a Ι_^, *〇 σ- 鍾 sW _ 黎 *-h V-^k )—h l—K I-K μ-ρΑ μ*«4 Η-s t-h >—* *—h »—h '-b 1^ »—» 1—^ H-S Ό σ* ΙΡφ _ 滑劑 ^ ^=1 ¢0 OO -j σϊ ^ ^=3 CJl 4¾^ ^ ^ ^ CO CVS — *TJ —flu ^ϋ-l nn ·Γϋ1 n·^— .^n— t^i^i m^— - d (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙蒗尺度適用中國國家標準(CNS ) A4规格(2丨0>< 297公釐) -49 - 408154 五、發明説明(47 ) it 10 11 12 13 A1 Λ1 A1 A2 A1 Λ1 A1 Λ1 A1
60 60 60 60 60 60 BO 60 60 60 B1 B1 B1 B1 B3 B4 B5 Ξ B1 28 28 28 28 28 28 28 28 28 W2 28 w wt% a_
Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl 12 12 12 12 12 12 12 12 12
Cl 12 C wt% 0 β 裨ni>鸢薛a^(D) 譁gt#(e
Dll D12 D13 D14 D15 D16 D17 D18 Ξ9 so
D el el el el el el el el el 40 20 20 20 20 20 20 20 el 20 6 pcr< it 0i H- — I- - --Ϊ ί-ϊ - f I I i - I . -- - I ί 丁 --6 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
Gil G12 G13 G14 G15 G16 G17 G18 Glco 010 pbw 100
G hi hi hi hi hi hi hi hi hi 33 33 33 33 33 33 33 33 33 hicog 0 pcrw 經涛部中央標準局員工消費合作.杜印裝 il jl jl jl jl il jlΠ ji 11 11 11 11 11 11 11 11 11 fl fl fl n fl fl fl fl
Fll F12 F13 F14 Π5 F16 F17 F18 F19 本紙張尺度適州中國國家標隼(CNS ) A4規格(2丨0 X 297公釐) jl 11 fl F10 pbw pbw Μ ®岫 髅缭鹽餌ni> 4C8:: A7 B7 五、發明説明(48 ) P b W :»岫$ ;饿丑茚雞裳!^涩曠丑茧謅盏画;椠F 2 2* - —i - τ si -- 經濟部中央揉準局員工消費合作·杜印製 室 齊 實驗 編號 00 P—· 05 >ι 1 CJI 配合 與評 價 5 >- > > > {ΠΠΙ* CO oo g s g g wt% _ CO 05 W w O D5 ca CO 03 CM 03 Wv> Π> 漥 1 酋 私 CO s s S g CJI W a 漥 Ω o 2 o 〇 〇 a ETO S' 闺 1 1 g 1 1 o j-^ CJI 岫 'w· s CJi s s CO s to 写 h·— 1 o 丨種別 ο 1 1 1 1 a> CO J o to iD a Itw 梨 ω 运 σ σ* _ 苗 1 1 o CJI o CJI 1 iD 〇l 容 W *塞 Μ o tND m cn CO 知 tn to CO o to CO cn to o £73 CC 〇 ο RTO a 1—* g o o o s to OJ « σ* _ I =r Ξ =Γ fig Ββφ CO oo CO «ο CO ¢0 CO w OJ 03 η α* _ 難燃劑組合 瑯 w. t*. «Μ·· (M m 一· Si m· m Ξι 二 H^· 二 *〇 cr w H-h. l-s 誠 ntst* jTIJ|rl HM I-— Τ3 〇 _ S "TJ ΓΟ Cil to "TJ DO CO TCI to § -.-- I 1^1 l^^f. - - i i- - I - - I I- - .-: I - - ------ 一. J (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -51 - 五、發明説明(49 ) 經濟部中央橾準局負工消費合作社印裝 表4 試驗片 輥的 輥上之 真空成 壓紋 燃燒 \的狀 粘 附 樹脂滯 形時之 保 留 實驗\ \態 性 留部的 耐模型 狀 況 速度 編號 吐舌性 破裂性 (%) mm/miη 寊 1 ◎ ◎ ◎ 〇 0 施 2 〇 ◎ ◎ ◎ 0 例 3 ◎ 〇 〇 〇 0 比 較 1 X ◎ - 一 例 2 〇 X Δ Δ 0 實施 4 ◎ ◎ ◎ 〇 70 例 5 〇 〇 〇 ◎ 0 比較 3 ◎ ◎ ◎ 〇 120 例 4 X Δ — 一 實施例 6 ◎ ◎ ◎ 〇 0 5 X △ - - 0 比 6 〇 ◎ 〇 △ 140 7 Δ 〇 ◎ 〇 0 8 X ◎ - - 9 △ 〇 X ◎ 0 10 Δ 〇 △ ◎ 0 11 ◎ ◎ ◎ △ 0 較 12 ◎ ◎ X ◎ 0 13 Δ ◎ 〇 〇 0 14 ◎ Δ X 〇 0 15 〇 Δ X 〇 0 16 Δ 〇 X 〇 0 例 17 △ 〇 Δ 〇 0 18 X 〇 - - - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4規格(2【0X 297公釐) ", „---t-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 丁 ,言 -52 -

Claims (1)

  1. fkl 公告本 Λ8 Β8 C8 D8 4081&4 申請專利範圍 :/-.1-質内容 經濟部中央搮準局貝工消费合作社印裝 塑性彈 聚物彈 )4 0 B )( 重量% 密度0 118 成物( 份所構 前述充 有2 5 .一種汽 料組成物 性體(A 〜1 0 0 結晶融點 )3 5〜 • 9 0〜 °C ) 1 5 D ) 1 〇 成的充油 油烯烴系 〜5 0重 8〜1 7重量份 的1, 之潤滑 3,5 劑(f 第85113849號專利申請案 中文申請專利範圍修正本 民國87年7月修正 車內部裝璜材料表皮用之難燃性烯烴系熱 ,其特徵爲含有,由乙烯· α —烯烴系共 )(Mooney粘度:M L 1 + 4 ( 1 0 0 °C )5 0~70重置%,聚丙烯樹脂樹脂( 1 4 0〜1 6 5°C,乙烯成份含有1〜2 21重量%及低密度聚乙烯樹脂(C)( 〇 . 9 3 g / c m 3 ,結晶熔點102〜 〜9重置%所構成的烯烴系熱塑性彈料組 0重量份及礦物油(e) 10〜30重量 烯烴系熱塑性彈料組成物(G),及對於 熱塑性彈料組成物(G) 100重量份含 量份之被覆三聚氰胺之多磷酸銨(h), ,之具有下列一般式(I )表之化學結構 三嗪衍生物(J),及0 . 1〜3重量份 γ I η (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) •胶式〔I〕 (式中X係嗎啉基或哌啶基,Υ係由哌啶基衍生之二價基 本纸張尺度逋用中闺国家榡準(CNS)A4说格( 210X297公釐)_ j _ !i I n I I n n I n I 1/ I n 11 n I fkl 公告本 Λ8 Β8 C8 D8 4081&4 申請專利範圍 :/-.1-質内容 經濟部中央搮準局貝工消费合作社印裝 塑性彈 聚物彈 )4 0 B )( 重量% 密度0 118 成物( 份所構 前述充 有2 5 .一種汽 料組成物 性體(A 〜1 0 0 結晶融點 )3 5〜 • 9 0〜 °C ) 1 5 D ) 1 〇 成的充油 油烯烴系 〜5 0重 8〜1 7重量份 的1, 之潤滑 3,5 劑(f 第85113849號專利申請案 中文申請專利範圍修正本 民國87年7月修正 車內部裝璜材料表皮用之難燃性烯烴系熱 ,其特徵爲含有,由乙烯· α —烯烴系共 )(Mooney粘度:M L 1 + 4 ( 1 0 0 °C )5 0~70重置%,聚丙烯樹脂樹脂( 1 4 0〜1 6 5°C,乙烯成份含有1〜2 21重量%及低密度聚乙烯樹脂(C)( 〇 . 9 3 g / c m 3 ,結晶熔點102〜 〜9重置%所構成的烯烴系熱塑性彈料組 0重量份及礦物油(e) 10〜30重量 烯烴系熱塑性彈料組成物(G),及對於 熱塑性彈料組成物(G) 100重量份含 量份之被覆三聚氰胺之多磷酸銨(h), ,之具有下列一般式(I )表之化學結構 三嗪衍生物(J),及0 . 1〜3重量份 γ I η (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) •胶式〔I〕 (式中X係嗎啉基或哌啶基,Υ係由哌啶基衍生之二價基 本纸張尺度逋用中闺国家榡準(CNS)A4说格( 210X297公釐)_ j _ !i I n I I n n I n I 1/ I n 11 n I 經濟部中央標準局負工消費合作社印«. AS B8 C8 D8 六、申請專利範圍 ,11爲1以上的數值)· 2 .如申請專利範圔第1項之汽車內部裝璜材料表皮 用之難燃性聚烯烴系熱塑性彈料組成物,其中前述聚丙烯 樹脂(B )爲由結晶性丙烯-乙烯共聚物或結晶性丙烯單 獨聚合物,及乙烯成份含量0.5〜4重量%之丙烯-乙 烯共聚物所構成的丙烯聚合物組成物,且其聚合物組成物 整體爲乙烯成份含量1〜2重量%· 3 .如申請專利範圈第1項或第2項之汽車內部裝璜 材料表皮用之難燃性聚烯烴系熱塑性彈料組成物•其中前 述碛物油(e )對於前述烯烴系熱塑性彈料組成物(D) 100重量份時含有15〜25重量份· 4 .如申請專利範圍第1項或第2項之汽車內部裝璜 材料表皮用之難燃性聚烯烴系熱塑性彈料組成物,其中前 述潤滑劑(f )對於前述充油烯烴系熱塑性彈料組成物( G) 100重量份時含有0 · 5〜2重量份。 5 .如申請專利範圍第1項或第2項之汽車內部裝璜 材料表皮用之難燃性聚烯烴系熱塑性彈料組成物,其中前 述被覆三聚氰胺之多磷酸銨(h )對於前述充油烯烴系熱 塑性彈料組成物(G) 10 0重纛份時含有2 8〜4 0重 置份。 6 . —種汽車內部裝璜材料表皮用的層合體,其特徵 係由聚烯烴系樹脂所形成之發泡髖薄片’及申請專利範圍 第1項〜第5項中任一項之難燃性烯烴系熱塑性彈料組成 物所形成之難燃性薄片所構成* 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS>A4規格(2丨〇><297公釐> __ 2 _ ---Ίί----—裝------訂------.V (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁> A8 B8 C8 D8 κ、申請專利範圍 7 .如申請專利範圍第6項之汽車內部裝璜材料表皮 用的層合體,其中前述發泡體薄片之發泡倍率爲2 0〜 3 0倍,且平均厚度爲1〜3mm,前述難燃性薄片之平 均厚度爲0.25〜0.45mm。 ΛΊ^ΙΙΊ—— —裝— I I n ,~"訂 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局月工消費合作社印裝 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210X297公釐)_ 3 _
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102321285A (zh) * 2011-07-30 2012-01-18 江苏安格特新材料科技有限公司 柔软型低烟无卤阻燃弹性体改性材料及其制备方法

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE337429T1 (de) * 1996-06-14 2006-09-15 Dlw Ag Emissionsarmer elastomer-bodenbelag
CA2283726C (en) * 1997-03-07 2008-07-22 Dupont Dow Elastomers L.L.C. Elastomer compositions having improved abrasion resistance, coefficient of friction and hot green strength
JP3643671B2 (ja) * 1997-04-01 2005-04-27 三井化学株式会社 自動車外装用部品の成形方法、その成形方法で使用される積層フィルムまたはシート、およびその自動車外装用部品
US6977115B1 (en) 1998-12-21 2005-12-20 Magna International Of America, Inc. Low pressure compression molded parts having nano-particle reinforced protrusions and method of making the same
US6454974B1 (en) * 1998-12-21 2002-09-24 Magna International Of America, Inc. Method for vacuum pressure forming reinforced plastic articles
US6988305B1 (en) 1999-12-17 2006-01-24 Magna International Of America, Inc. Method and apparatus for blow molding large reinforced plastic parts
US6384123B1 (en) 2000-07-14 2002-05-07 Rjf International Corporation Thermoplastic elastomer film composition
US6548600B2 (en) * 2000-09-22 2003-04-15 Dupont Dow Elastomers L.L.C. Thermoplastic elastomer compositions rheology-modified using peroxides and free radical coagents
US6437035B1 (en) 2000-11-02 2002-08-20 Rjf International Corporation Flame retardant thermoplastic elastomer film composition
KR100375662B1 (ko) * 2000-12-12 2003-03-15 삼성종합화학주식회사 난연성 폴리프로필렌 수지조성물
US7169467B2 (en) * 2001-06-21 2007-01-30 Magna International Of America, Inc. Structural foam composite having nano-particle reinforcement and method of making the same
US7338994B2 (en) * 2002-10-01 2008-03-04 Dow Global Technologies Inc. Rheology-modified thermoplastic elastomer compositions for extruded profiles
FR2847257B1 (fr) * 2002-11-15 2006-08-25 Kaysersberg Packaging Sa Plaque avec resistance au feu amelioree
DE102007035417A1 (de) 2007-07-28 2009-01-29 Chemische Fabrik Budenheim Kg Halogenfreies Flammschutzmittel
US7851559B2 (en) * 2007-11-13 2010-12-14 Teknor Apex Company Soft zero halogen flame retardant thermoplastic elastomers
JP5414168B2 (ja) * 2007-11-14 2014-02-12 株式会社Adeka 加工性の改善された難燃剤組成物、難燃性合成樹脂組成物及びその成形品
EP2130854B1 (en) 2008-05-09 2016-10-19 MCA Technologies GMBH Polytriazinyl compounds as flame retardants and light stabilizers
US20100300725A1 (en) * 2009-05-28 2010-12-02 Akinari Nakayama Electric-wire cable equipped with foamed insulator
WO2011079457A1 (en) * 2009-12-31 2011-07-07 Dow Global Technologies Inc. Halogen-free, flame retardant thermoplastic compositions for wire and cable applications
US9056973B2 (en) * 2011-06-21 2015-06-16 Dow Global Technologies Llc Halogen-free flame-retardant polymer composition comprising piperazine based intumescent flame retardant
CN104582947B (zh) 2012-06-27 2017-03-15 陶氏环球技术有限责任公司 包含阻燃聚合物泡沫的制品
CN106810720B (zh) * 2016-12-30 2018-11-02 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种网络结构成炭剂及其制备方法和应用
EP4025647A4 (en) * 2019-10-15 2023-09-13 Avient Corporation HALOGEN-FREE FLAME-RETARDANT THERMOPLASTIC ELASTOMER

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4132698A (en) * 1974-03-20 1979-01-02 Exxon Research & Engineering Co. Elastomeric thermoplastics
US4154718A (en) * 1976-09-02 1979-05-15 Kyowa Chemical Industry Co. Ltd. Fire-retardant thermoplastic resin composition
JPS5429350A (en) 1977-08-08 1979-03-05 Kyowa Kagaku Kougiyou Kk Fire retardant thermoplastic resin composition
DE2657273A1 (de) * 1976-12-17 1978-06-22 Huels Chemische Werke Ag Thermoplastische massen
JPS5392855A (en) * 1977-01-27 1978-08-15 Kyowa Kagaku Kougiyou Kk Noncombustible composition of thermoplastic resin
JPS5477658A (en) * 1977-12-02 1979-06-21 Mitsubishi Petrochem Co Ltd Self-extinguishing resin composition
JPS5626954A (en) * 1979-08-11 1981-03-16 Koode Kk Flame-resistant plastic and production thereof
JPS5787462A (en) 1980-11-20 1982-05-31 Kyowa Chem Ind Co Ltd Flame-retardant resin composition containing magnesium oxide with its surface treated
JPS58141224A (ja) * 1982-02-17 1983-08-22 Mitsui Petrochem Ind Ltd 熱可塑性エラストマー組成物シートの製造法
IT1160191B (it) * 1983-02-07 1987-03-04 Montedison Spa Composizioni polimeriche autoestinguenti
JPS60110738A (ja) * 1983-11-22 1985-06-17 Asahi Glass Co Ltd 難燃性ポリオレフイン組成物
DE3532357A1 (de) * 1985-09-11 1987-03-19 Bayer Ag Thermoplastische elastomere
CA1307069C (en) * 1988-01-29 1992-09-01 Shinichi Akitaya Flame-retardant polypropylene resin composition
JPH0657774B2 (ja) 1988-01-29 1994-08-03 チッソ株式会社 難燃性ポリプロピレン樹脂組成物
JPH0618944B2 (ja) 1989-04-04 1994-03-16 チッソ株式会社 難燃性ポリプロピレン樹脂組成物
CA2013657C (en) * 1989-04-04 1996-12-03 Shinichi Akitaya Flame retardant polypropylene resin composition
JPH02301434A (ja) * 1989-05-17 1990-12-13 Hitachi Cable Ltd 難燃性床材
US5223560A (en) * 1989-08-28 1993-06-29 Ministero Dell'universita' E Della Ricerca Scientifica E Tecnologica Self-extinguishing polymeric compositions
IT1246275B (it) * 1990-09-11 1994-11-17 Mini Ricerca Scient Tecnolog Composti ammelinici e loro impiego in composizioni polimeriche autoestinguenti
JPH04146944A (ja) * 1990-10-11 1992-05-20 Chisso Corp オレフィン系熱可塑性エラストマーの難燃性組成物
KR100190204B1 (ko) * 1991-01-10 1999-06-01 고토 기치 2형 폴리인산암모늄 미립자의 제조방법
JP3230770B2 (ja) * 1992-10-23 2001-11-19 三井化学株式会社 熱可塑性エラストマー表皮シート
JP2598742B2 (ja) * 1993-03-09 1997-04-09 チッソ株式会社 メラミン被覆ポリリン酸アンモニウム及びその製造法
JP3007512B2 (ja) * 1993-06-01 2000-02-07 チッソ株式会社 難燃性熱可塑性樹脂組成物

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102321285A (zh) * 2011-07-30 2012-01-18 江苏安格特新材料科技有限公司 柔软型低烟无卤阻燃弹性体改性材料及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP0779333A2 (en) 1997-06-18
EP0779333A3 (en) 1998-01-21
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KR100203220B1 (ko) 1999-06-15
DE69608530T2 (de) 2001-01-18
KR970027195A (ko) 1997-06-24
DE69608530D1 (de) 2000-06-29
EP0779333B1 (en) 2000-05-24

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