JPS60110738A - 難燃性ポリオレフイン組成物 - Google Patents

難燃性ポリオレフイン組成物

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JPS60110738A
JPS60110738A JP58218787A JP21878783A JPS60110738A JP S60110738 A JPS60110738 A JP S60110738A JP 58218787 A JP58218787 A JP 58218787A JP 21878783 A JP21878783 A JP 21878783A JP S60110738 A JPS60110738 A JP S60110738A
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flame
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polyolefin
dispersant
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Fukuo Sugano
菅野 福男
Keiichi Nakaya
圭一 中矢
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/20Carboxylic acid amides
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はポリオレフィンに特定の分散剤を分散させた水
酸化マグネシウム粉末を比較的多量に配合した難燃性ポ
リオレフィン組成物に関するものである。
従来、合成樹脂の難燃化技術はハロゲン化合物の配合又
はハロゲン化合物と三酸化アンチモンとの組み合せが中
心となっている。これらは高価であるうえに燃焼時や成
形時にハロゲン系ガスを発生する問題をかかえている。
そこで近年、前記問題を有しない含水性無機充填剤を合
成樹脂中に高濃度に充填して難燃化しようとする試みが
研究されている。しかし、無機充填剤単独で難燃化しよ
うとする場合は、高濃度の無機充填剤の添加を必要とし
、樹脂の機械的強度の低下や、金型内の流肺1性の低下
・成形品表面上に銀茶(フローマーク)が発生するなど
成形性の面で問題を有している。これを改良するために
、各種添加剤を難燃化助剤や分散剤として使用して、無
機充填剤添加′!i:を低減する試みが提案されている
が効果が充分ではない。成形性を改良するために、低分
子量のポリオレフィンを選択することは可能であるカ、
機械的強度は低いものとなる。他方、成形性を改良する
ためには高級脂肪酸、その金属塩等を配合することは公
知であるが、難燃性は一般に低下し、難燃性低下の割合
いが少ない領域では成形性の改善程度は小さい。以上述
べたように、高度な難燃性を維持しつつ、実使用に充分
な成形性を併せ有する低公害な成形材料の実現は極めて
困難であった。
本発明者らは、成形時の問題点を解決し、機械的特性が
良く、しかも高度の難燃化(米国UL規格V−1又はv
−0)を達成すべく種々検討した結果、水酸化マグネシ
ウムに特定の分散剤を用いることにより、満足される結
果が得られることを見い出し、本発明を完成させるに至
った。
即ち、本発明はポリオレフィン60〜30重量%、水酸
化マグネシウム40〜70重量%の組成物にアルキルア
ルコールアミドを水酸化マグネシウムに対して0.3〜
10重量%配合したことを特像とする難燃性ポリオレフ
ィン組成物である。
本発明においてポリオレフィンとは高密度ポリエチレン
、中低密度ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−
プロピレン共重合体、ポリブテン、ポリ−4−メチルペ
ンテン−1等をいい、少量のビニルモノマー〇共重合は
可能であり、あるいはエラストマーや改質用ブレンドポ
リマーのブレンドも可能である。
本発明における水酸化マグネシウムは平均粒子径0.5
〜20μ、より好ましくは0.5〜10μの微粉末であ
る。水酸化マグネシウムの平均粒子径が微細すぎると難
燃性には寄与しうるが、成形性が低下する。また、水酸
化マグネシウムの平均粒子径が粗大すぎると難燃性が低
下する。
一方、難燃性を阻害しない範囲で炭酸カルシウム、タル
ク、クレー、水酸化アルミニウム、ガラス繊維、シリカ
等の充填剤を混合してもよい。
本発明におけるポリオレフィンと水酸化マグネシウムの
配合比はポリオレフィン60〜30重量%と水酸化マグ
ネシウム40〜70重量%とからなる範囲にあり、より
好ましくはポリオレフィン50〜35重量%と水酸化マ
グネシウム50〜65重量%ζからなる範囲にある。水
酸化マグネシウムの配合量が前記範囲よりも低い場合に
は難燃性は低いものとなり、高度な難燃性の要求に対応
できない。他方、水酸化マグネシウムの配合量が前記範
囲よりも高い場合には機械的強度と成形性が低いものと
なる。
本発明におけるアルキルアルコールアミドは成形流動性
、成形品外観、難燃効果、機械的特性において効果を示
す。推察ではあるが、酸アミド構造によって水酸化マグ
ネシウムの表面上に吸着し易いため分散剤として有効で
あり、成形流動性、成形品外観、機械的特性に良い影響
をもたらしていると考えられる。又、熱溶融時あるいは
燃焼時に発生するラジカルを捕捉するために成形品外観
や難燃効果に対して有効であると思われる。
本発明におけるアルキルアルコールアミドはの一般式で
示され、Rは011””’017までのアルキル基又は
アルキレン基 R/はCl−06までのアルキル基を示
す。これらのアルキルアルコールアミドは単独又は併用
してもよい。
前記のアルキルアルコールアミドの使用量は水酸化マグ
ネシウムに対して0,3〜10重量%、より好ましくは
0.5〜5重量%の範囲にある。
その使用量が前記範囲よりも低い場合には難燃効果が期
待し雛(、又、高い場合には轡械的強度が低下する。
本発明におけるアルキルアルコールアミドの配合方法は
、予め微粉末に粉砕してから水酸化マグネシウムに所定
量配合してタンブラ一式プレ77−%Vfflプレンダ
ー、ヘンシェルミキサー、リボンミキサー等を用いて混
合するトライブレンドする乾式法、イソプロピルアルコ
ールアルいは、ジエチレングリコールモノエステル系溶
媒に希釈してからトライブレンドする半乾式法及び希釈
液中に水酸化マグネシウムを浸漬する湿式法のいずれで
も適用できる。
本発明は前記の配合組成の範囲内で、成形流動性、成形
品外観、機械的特性と難燃性の高度なバランスを達成す
ることができる。
しかし、本発明の組成物は上記成分以外に、熱安定剤、
紫外線吸収剤、可塑剤、滑剤、帯電防止剤、カーボンブ
ラック等の顔料、発泡剤、増粘剤、分散剤、核剤等の添
加剤が配合されていてもよい。また、問題を生じない程
度に少量のハロゲン系難燃剤を併用してもよい。あるい
は難燃性をさらに向上させる目的で、リン酸エステル又
はす/酸化合物の配合及びラジカル捕捉剤、過酸化物を
配合することも可能である。
本発明の樹脂組成物の製造は、ロール、バンバリーミキ
サ−、ニーダ−1単軸押出機、二軸押出機等を用いる通
常の混線法によって製造できる。
本発明を更に具体的に説明するために、以下実施例及び
比較例を挙げて説明するが、本発明はこれらの実施例に
限定されるものではない。
なお、実施例及び比較例で示した実験結果の中で、成形
流動性はASTMD 1238に基づくメルトフμmイ
ンデックス(M、I値)、成形品外観は70mX70m
X2mの試験片の観察、機械的強度はアイゾツト衝撃強
度を尺度とした。難燃性の試験は米国のUL規格サすジ
ェクト94の方法に準拠して行ない、平均自己消火時間
として10本の燃焼試験片において各2回の着炎、即ち
合計20回の着炎後の自己消火時間の平均を示した。ま
た、最大自己消火時間は前記20回の着炎後の自己消火
時間中の最大値を示した。
実施例1 水酸化マグネシウム(平均粒子径7μ、旭硝子製)i 
5ootとステアリルジェタノールアミド(東邦化学f
f)aorを乳鉢でよく混ぜ合せたもの及びポリプロピ
レン(三菱油化ノーズVBO−4)12009をVミキ
サーに投入し、3分間攪拌した。その後、この混合物を
シリンダ一温度220℃、スクリュー回転数70 rp
mに設定された異方向二軸押出機(ナカタニ機械製)に
投入して混線を行ないベレットとした。
このベレットを130℃×3時間以上乾燥した後に、シ
リンダ一温度220℃、射出圧力800Kt/cd (
樹脂圧換算)の条件に設定された3オンス射出成形機(
日本製鋼新製)を用いて試験片を成形して評価を行なっ
た。結果を表1に示す。
実施例2〜4 実施例1と同じ水酸化マグネシウム1800fと表1に
示す分散剤30fをヘンシェルミキサーに投入し、2分
間攪拌した。その後vミキサーに移し、ポリプロピレン
(三菱油化ノープレンBO−4)1200tと合せて■
ミキサーで3分間攪拌した。その後は実施例1と同様に
混線・成形して評価した。結果を表1に示す。
比較例1〜4 実施例1と同じ水酸化マグネシウム1800Fと表1に
示す分散剤30Fをヘンシェルミキサーに投入し、3分
間攪拌した。その後は実施例1と同様に行った。その結
果を表1に示す。
実施例5.比較例5 ステアリルジェタノールアミドをジエチレングリコール
モノメチルエーテルに溶かし、表2に示す所定量を水酸
化マグネシウムに配合し、その後ヘンシェルミキサーで
分散させた後200”Cx2時間乾燥した。このものを
ポリプロピレンと混合して混線・成形を行なって評価し
た。
結果を表2に示す。
実施例6.比較例6 ステアリルジェタノールアミドの粉末を表2に示す所定
量を水酸化マグネシウムに配合し、その後ヘンシェルミ
キサーで分散させ、ポリプロピレンと混合して、混線・
成形を行ない評価した。゛結果を表2に示す。
手続補正書 昭和59年 9月14−日 特許庁長官 志賀 学 殿 1、事件の表示 昭和58年時的願第218787号 2、発明の名称 難燃性ポリオレフィン組成物 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住 所 東京都千代田区丸の内ニア目1番2号名称 (
004)旭硝子株式会社 4、代理人 〒105 住 所 東京都港区虎ノ門−丁目16番 2号虎ノ門千
代田ビル 氏 名 弁理士(7178)内1) 明 ほか1名5、
補正命令の日付 自発補正 θ、補正により増加する発明の数 なしく1)明細書の
「特許請求の範囲」の欄別紙の通り − (2)明細書の「発明の詳細な説明」の欄■ 明細書6
頁5行〜6行 「・・・・・・R′はC工〜C6までのアルキル基を示
す。・・・・・・」を「・・・・・・R′はCHHzn
(但し、n=1〜6)を示す。・山・・」と補正する。
以上 別 紙 特許請求の範囲 (1) 水酸化マグネシウム40〜70i量%とポリオ
レフィン60〜30重量%とからなる組成物に 1 R−C−N (−R’ OH)2 及び/又はアルキレ
ン基 R′二旦L1却」」ロー n=に土工 の一般式で示されるアルキルアルコールアミドを水酸化
マグネシウムに対して0.3〜10重量%配合したこと
を特徴とする難燃性ポリオレフィン組成物。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 U) 水酸化マグネシウム40〜70重量%とポリオレ
    フィン60〜30重量%とからなる組成物に Rho11〜aIgまでのアルキル基又はアルキレン基 R’:01〜C6までのアルキル基 の一般式で示されるアルキルアルコ−ケアミドを水酸化
    マグネシウムに対して0.3〜10重i%配合したこと
    を特徴とする難燃性ポリオレフィン組成物。 伐) アルキルアルコールアミドがステアリルジェタノ
    ールアミド又はステアリルモノエタノールアミドである
    第(1)項の難燃性ポリオレフィン組成物。
JP58218787A 1983-11-22 1983-11-22 難燃性ポリオレフイン組成物 Pending JPS60110738A (ja)

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