TW408145B - Preparation of spherical polyphenol particles - Google Patents

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408145 A7 __B7__補 n五、發明説明（4 ) 雙鼢類係依照式（2)例示。

經濟部智慧財產局8工消費合作社印" 其中 X為-CO-，-(R1 )C (R2 )-，-S-，-0-，-SOz- * -OR3 -，-R4 0-，-R5 -或-C(R6 )，R1及R2各為氫原子或具 有〗至5個碳原子之直鏈或分支鍵烷基，R3及R4各為具有 1至5個碳原子之直鏈或分支鏈伸烷基，R5為具有1至8個 碳原子之直鐽或分支鐽伸烷基，而R6為具有2至5個碳原 子之伸烷基並與其毗鄰之碳原子接合而形成飽和脂肪環。 特佳者為在苯之P-及P’-位具有羥基之雙酚F及雙酚A。 .反應係在水與有機溶劑之混合物内實施。有機溶劑可與 水相容。較佳有機溶劑包括甲醇、乙酵、1,4-二噚烷、四 氫呋喃（THF)、Ν,Ν -二甲基甲醯胺（DMF)、二甲基亞碾 (DHS0)、乙腈及丙酮。 蒸餾水或緩衝溶液可被用作水。pH值為pH 4至ρΗ12。較 佳緩衝溶疲包括磷酸鹽緩衡溶液、乙酸鹽緩衝溶液及琥拍 酸鹽緩衝溶液。水對有機溶劑之體積混合比較佳為1: 9至 9 : 1 〇 過氧化酶被用作酚之氧化聚合觸媒。最佳之過氧化酶為 辣根過氧化酶或大豆過氧化酶，且亦可為氛過氧化酶或乳 酸過氧化_。作為基材上述過氧化_之量每100g酚通常為 l〇HigM 10g ΰ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 7 —修正頁 408145 _ A7 一 87五、發明説明（t ) 1 .發明之領域： 本發明係關於一種球形聚酚粒子之製法。特別是鵑於一 種使用分敗劑製辑球形聚酚粒子之方法。 2 .習知技兹： 不具亞甲基鐽之球形聚酚粒子之製法極少被發琨，僅下 述之一例被顯示。該例為一種在逆向膠撖粒聚合糸統内之 球形聚酚粒子之製法（聚合材料：科學與工程預印件， American Chemical Society, 68, 171-172(1993)) ° (請先閱讀背面之注^^項再填寫本頁) 經濟部中央標隼局員工消費合作社印裝 然而I此法具有一 業上製造球形聚酚粒 莫耳或Μ上之乳化劑 脂。其最按照重耋比 最勞工。其次，由水 是富含水之反應溶劑 之形成。此外，僅對 此等對乙基酚分子在 機構被示如下。一種 溶液所組合之混合物 鍰衝溶液加入Μ形成 液以造成膠微粒表面 些問題。首先，單體濃度低，而在商 子之困難性極大。每莫耳單艚爾要3 (陰離子界面活性_)方可得到球形澍 為10或以上。除去殘餘乳化劑需要大 與有機溶劑所組成之反應溶劑*特別 為一種雙層糸統，在其中未發現粒子 乙基酚被用Μ實狍此等試驗。另外· 與羥基相鄰之位置互相鍵合。此反應 由異辛烷、陰離子界面活性劑與鍰衝 被混合以形成膠擞粒。將可溶解酶之 含有酶之膠激粒。加人過氣化氫水溶 之聚合且聚合物粒子在膠微粒中生長 JP-B-6-68017 (Tokkohei)，USP4,647,952揭示齡樹脂係 藉酚與過氧化物及過氣ib酶或氣化酶於有機溶劑、乙酵或 乙酸乙酯所組成之混合物及磷酸鉀媛衝溶液中反應而製爾 。界面活性_或分散劑皆未ίίββ反應中。本發明人等發現 本紙张尺度適用中國國家標苹（CNS ) Λ4規格UtOX 297公嫠） —4

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 實施例4 將 0 . 85 g (5， 0毫其耳） 對苯基酚之 基 質、0 . 12g聚（甲基乙 烯 醚 )及1 0 m g 拜 根 過氧 化酶溶解於 10 mil磷酸鉀媛衝溶液 (ρΗ7 .0 ， 0 . 1莫耳） 與15 讯义1 , 4-二啤烷之混合溶液中。在 15分 鐘 之 間 陽 PI1J 下 在室 溫（約2 〇 m 下 ，將3 0重量％過氧化 氫 水 溶 液 (28 // A ) 滴人 20次，接著 攪 拌之。24小時後*將 反 應 混 合 物 轉 移 至 一難 心管而聚合 物 偽藉離心力分離。除 去 上 層 清 液 0 將 蒸 餾水 與1 , 4-二噚 院 (20 : 8 0體積30之混 合 溶 液 加 入 聚 合 物 中， 以再藉超音 波 處理分散聚合物。聚 合 物 再 藉 雛 心 力 分 離並 在真空乾煉 機 內乾燥以得0 . 79s聚 合 物 〇 用 SEM ( 掃 描 電子 顯微鏡）觀察如此所得之聚合物。 粒 子 為 球 形 而 平 均 直徑 為約3 0 0 n in 如圖1所示。 比 較 例 1 除 了 未 使 用 分 散 劑Μ 外，重複與 實 施例1相同之程序〇 其 產 率 為 0 . 47 gS. 100¾ >用SEM(掃描電子顯微鏡）觀察如此 所 得 之 聚 合 物 〇 粒 子為 非晶狀且非 球 形。 比 較 例 2 除 了 0 · 12 g聚乙烯亞胺作為陽離子分散劑來取代分散 劑 Μ 外 重 複 與 實 施例 1相同之程序 >用3£衫（掃描電子顯 微 鏡 )觀察如此所得之聚合物。粒子為非晶狀且非球形1 如 圖 2所示 比 較 例 3 除 了 0 . 12 g雙（ 2-乙 基己基）磺酸基琥珀酸納作為陰離 子界面活性劑來取代分散劑Μ外，重複與實施例1相同之 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4规格（2丨Ο X 297公釐） 11 —修正頁 a408145 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明（2 ) i I 如 此 製 備 之 聚 合 物 粒 子 為 非 晶 狀 ύ t jr -4 -]1 00 9 3 (Tc k k a i h e i )揭示 一 棰 廢 水 處 理 技 術 〇 此 ^—V i I 為 —. 種 除 去 水 溶 液 中 之 聚 酚 之 方 法 〇 加 入 親 水 聚 合 物 防 請 先 1 1 閱 l 所 欲 產 物 被 酶 捕 捉 9 然 後 保 持 酶 之 活 性 〇 反 應 係 在 水 溶 液 讀 背 I T& 中 實 施 t 當 酚 本 身 被 用 作 基 質 時 t 基 質 之 限 制 濃 度 約 為 50 之 注 1 I 意 1 1 g / A 〇 當 使 用 烷 化 酚 時 限 制 濃 度 被 進 一 步 m 低 〇 因 此 ) 事 項 ! 1 1 此 反 〇»» 應 在 聚 合 物 之 合 成 上 絕 對 不 可 行 〇 填 寫 本 上 述 方 法 既 不 通 常 亦 不 適 於 球 形 聚 粒 子 之 商 業 生 產 〇 頁 1 1 發 明 之 概 述 I I 本 發 明 人 等 深 入 研 究 Μ 解 決 上 述 問 題 並 發 現 一„. 種 加 人 分 1 1 散 劑 Μ 選 擇 性 製 備 具 有 任 選 直 徑 之 球 形 聚 酚 粒 子 而 不 會 形 1 訂 成 膠 微 粒 之 方 法 〇 1 i 本 發 明 之 般 的 為 提 供 一 種 球 形 聚 酚 粒 子 之 製 法 其 - 1 I 包 括 製 備 —* 種 含 有 酚 有 機 溶 劑 水 過 氧 化 酶 及 分 散 劑 1 ! I 之 溶 液 將 過 氧 fh 氫 加 人 溶 液 中 以 得 反 應 混 合 物 及 自 反 應 混 合 物 分 離 球 形 聚 酚 粒 子 0 1 依 昭 八、<1 本 發 明 製 之 球 肜 聚 酚 粒 子 之 聚 合 物 乳 液 具 有 低 粘 1 度 (工作效率之改良） 0 此 等 粒 子 被 預 期 在 染 料 之 領 域 屮 有 1 I 用 〇 具 體 例 包 括 供 高 性 能 液 相 層 析 (HPLC)用 之 填 塞 材 枓 1 1 r 其 使 用 酿 系 m 莲 及 一 均 間 隔 用 之 間 隔 物 〇 籟 煅 m 此 等 粒 1 1 子 η 餚 之 石 墨 球 被 預 期 通 於 做 吸 附 劑 或 輕 虽 粒 子 〇 1 1 附 圖 之 簡 單 說 明 i 圖 1為藉實胞例4之 方 法 所 得 之 球 形 粒 子 之 掃 描 m 子 顯 微 1 1 I 鏡 相 片 Ο 1 1 木紙張尺度適用中國國家榡苹（C'NS ) Λ4規格（210X 297公埯） 408145 A7 B7 五、發明説明（3 ) 圖2及3亦為分別藉比較例2與3之聚合方法所得之產物之 掃描電子顯微鏡相片。 較佳具體例之說明 酚係依照式U)洌示。

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(請先閱讀背面之注^^項再填寫本頁〕 ⑴ 其中Y及？.各為氫原子、鹵原子、烷基、烷氧基、烯丙基、 芳基、笨基烷基、式-COOR之羧基（其中R為氫原子或具有1 至5個碳原子之低级烷基或式-H R 1 R 2之胺基（其中R 1及I? 2 各為氫原子、具有1至5個碳原子之低級烷基或笨基烷基） 、Z與毗郯間位結合可形成一稠合苯瑁，及當Y在羥基之郯 位或對位時，Y或Z為氫原子。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 由Y或Z例示之烷基包括含有最多10個碳原子之烷基•如 第三丁基、正丁基、辛基及壬基。當Y或Z為烷氧基時，碳 原；數為1至1 0。當Y或Z為芳基時，典型例為苯基本身或 經南咏4*、羥基或低鈒烷基取代之笨基。鹵原子為氟、氮、 漠或碘。酚包括4 -第三丁基齡、4 -正丁基酚、4 -乙基酚、 甲酚、對笨基酚、對辛基酚、對羥基笨甲酸、4 -羥基禁酸 、Ρ,Ρ' -雙8¾、4 -胺基水楊酸、水楊酸、水楊酸甲賄、水 楊酸乙酯及4-栉基苯甲酸乙酷。K酚本身、對苯基酚及甲 酚作為酚較伴。 本紙张尺廋適用中阈阈家檁华（CNS ) Λ4規格（210X297公釐） 6 408145 A7 __B7__補 n五、發明説明（4 ) 雙鼢類係依照式（2)例示。

經濟部智慧財產局8工消費合作社印" 其中 X為-CO-，-(R1 )C (R2 )-，-S-，-0-，-SOz- * -OR3 -，-R4 0-，-R5 -或-C(R6 )，R1及R2各為氫原子或具 有〗至5個碳原子之直鏈或分支鍵烷基，R3及R4各為具有 1至5個碳原子之直鏈或分支鏈伸烷基，R5為具有1至8個 碳原子之直鐽或分支鐽伸烷基，而R6為具有2至5個碳原 子之伸烷基並與其毗鄰之碳原子接合而形成飽和脂肪環。 特佳者為在苯之P-及P’-位具有羥基之雙酚F及雙酚A。 .反應係在水與有機溶劑之混合物内實施。有機溶劑可與 水相容。較佳有機溶劑包括甲醇、乙酵、1,4-二噚烷、四 氫呋喃（THF)、Ν,Ν -二甲基甲醯胺（DMF)、二甲基亞碾 (DHS0)、乙腈及丙酮。 蒸餾水或緩衝溶液可被用作水。pH值為pH 4至ρΗ12。較 佳緩衝溶疲包括磷酸鹽緩衡溶液、乙酸鹽緩衝溶液及琥拍 酸鹽緩衝溶液。水對有機溶劑之體積混合比較佳為1: 9至 9 : 1 〇 過氧化酶被用作酚之氧化聚合觸媒。最佳之過氧化酶為 辣根過氧化酶或大豆過氧化酶，且亦可為氛過氧化酶或乳 酸過氧化_。作為基材上述過氧化_之量每100g酚通常為 l〇HigM 10g ΰ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 7 —修正頁 408145 at B7五、發明说明（5 ) 經濟部中央橾隼局員工消費合作杜印製 於生有用 胺酵 ί 聚&至。直 兩拌 應通 — 用產具使W 院糖聚、份， 錢Ϊ將搜 反度I 商 S 為«JH w(2c 著 始潘 1 货 稀 、科 備 反 種化S亦Η 乙山例d}:f重小 中接 Μ ^ 一氧之 β M、glzliu50fiΪ 之水，Μ反 t 。 過氫酶 β 聚型特(|醃 至當 4 拌於中。入。U 用如化'ibb 、鋪。聚^£110。 解液og滴耳 使物氣氧以 型丙型、丙01酿定 U著溶溶00慢莫si化 合化過糖ί 酯氧酷WHlo料而 Ϊ接酶Agl緩活 組氣生®w 烧聚糖“ 每原fi㈣，將加Is物12為去 被13產葡 _ 、铺 卜為份之 f 中 * 劑為化1?因酶 可或而為基 型乙及 U 酵里 a 劑 钱液中散常氧ο,ΐ 使 梅 S 同酶醢 醚氣型-Π烯其重散 ^溶劑分通過為Ri®- 種脫相化、 芳聚胺-2乙。00分 Μ 於溶將劑將酚1應 二於述氧酶 烷、酿烯 粉 視 U 解機，溶。耳 W 反 , 用上佳化 、型酵乙聚澱 ^端(1溶有液升佳莫iii制 中則與最氧。型胺乙(N-} 性 徑 。劑於溶每最每 Η 限 法酶為 。_酶醚醏酸?-(啭溶_直 下散解備對為對 U 可 聚li以 方一梅酶固化烷烷肪 唑可 Ϊ 之 如分溶製度常最 度 之另 之之膽 氧括烯 脂}喟 及ΤΙΙΪ子 胞及 酚以濃 通之、 濟 明 而合性、酸包乙 、醚2-素ίΗΤ粒。實酶將合 之氫氫5υ高 發合聚活酶氨 m 氣型烯S-維 Μ 酚加被、 -混質化化54之 本聚化 _ 化肌敗聚酯乙 -!·潘 聚增應酚面液基氧氧OM内 TO WSA 在 化氧化氧及分 ' 烷基 -基 ο 肜則反將方溶。過過為物 氧。氧酵酶 型酐甲(2乙10球徑 。一 種之 c 常合 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X297公釐） 408145 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明（ 6 ) 1 1 I 在 反 應 完 成 後 t 聚 合 物 係 用 離 心 分 離機 或真 空過濾 器分 1 t 1 離 〇 具 有 與 反 應 所 用 之 溶 液 相 同 組 合 物之 溶液 亦可被 加人 /-S I | 如 此 所 得 之 聚 合 物 中 以 賴 超 音 波 處 理 洗滌 。所 欲球形 聚酚 請 先 閱 1 粒 子 偽 依 照 聚 合 物 之附 加 分 離 用 離 心 分離 機或 真空過 逋器 讀 背 I 面 獲 得 0 1 I 1 如 此 製 備 之 球 形 聚 酚 粒 子 之 粒 徑 用掃 描電 子顯微 鏡 事 項 1 1 (SSM)測定 、通常 ，依照TGA分 析 之 結 果， 球形 聚酚粒 子不 填 寫 本 會 在 約 3 5 0 t： Μ下分解 3依照T G A分 析 之結 果， 約40¾聚合 頁 1 | 物 在 1 0 00 下 保 留 於 氮 氛 圍 中 0 依 照 TG Α分析之結果 聚 1 1 1 合 物 在 約 5 0 0 t下於空氣氛圍中完全分解 Μ衣照DSC分 析之 1 1 結 果 未 發 現 聚 合 物 之 熔 點 〇 1 訂 聚 合 物 在 普 通 溶 劑 中 為 不 溶 性 〇 I 本 發 明 將 藉 實 施 例 及 比 較 例 詳 细 說 明 如下 0 η 施 网 1 1 1 I 將 0 . 47 g (5 * 0毫莫耳）_ m 之 基 質 Λ 〇. 12g聚（甲 基乙烯 m ) 1 〆 及 10 mg 拜 根 過 氣 ib 酶 溶 m 於 10 in A磷酸鉀媛衝溶液（p Η 3.0 1 Τ 0 . ]箅耳> 與 15 ra A 1 , 4- 啤 烷 之 混 合溶 液中 。在15分鐘 1 之 間 隔 下 ， 在 室 溫 (妁 2 0 1C ) 下 ( 將 30 重'量 5Ϊ過氧化氫水溶 1 | 液 (28« ϋ ) 滴 人 20次 9 接 著 m 伴 之 〇 24小 時後 ，將反 應混 1 1 I 合 物 轉 移 至 一 離 心 管 而 聚 合 物 係 離 心力 分皤 。除去 上曆 1 1 清 液 0 將 Μ έ£Β 踊 水 與 1 , 4- 二 Df 烧 (20 ： 8〇體積之 .混合溶液 1 1 加 入 聚 合 物 中 » 以 再 藉 超 音 波 處 理 分 散聚 合物 。聚合 物再 1 I 藉 離 心 力 分 離 並 在 真 空 乾 煉 機 内 乾 燥 以得 0.47 g聚合物。 1 I 用 SEM (掃 描 電 子 顯 微 鏡 )観察如此所得之聚合物 。粒子 ‘為 1 1 本紙張尺度通用中阀國家榡率（CNS ) Λ4規格（2丨0X297公嫠） 經濟部中央標準局員工消费合作社印繁 408145 a? B7 五、發明说明（7 ) 球形而平均直徑為約2 5 0 n b。 實施例2 將0.47g(5.0毫莫耳）酚之基質、0.12s聚（甲基乙烯醚） 及10mg拜根過氧化梅溶解於15mil蒸餾水與lOmil 1,4-二 啤烷之混合溶液中。在15分鐘之間隔下，在室溫（約201C) 下，將30重里；|：過氧化氫水溶液（28ϋΑ)滴人20次，接著 搜伴之。2 4小時後*將反應混合物轉移至一離心管而聚合 物係藉離心力分離。除去上雇清液。將蒸餾水與1，4-二喟 烷（20 : 80體積it)之混合溶液加入聚合物中· Μ再藉超音 波處理分散聚合物。聚合物再藉離心力分離並在真空乾燥 襪内乾燥以得0.45g聚合物。用SEM (掃描電子顧微鋳）觀察 如此所得之聚合物。粒子為球形而平均直徑為約50 Onm。 實施例3 將0.47g(5.0毫箅耳）酚之基質、0.12g聚（氧乙烯）及10 mg拜根過氧化酶溶解於ΙΟπιΑδϋ酸鉀鍰衝溶液（PH7.0 ， 0.1莫耳）與15mil 1,4 -二喟烷之混合溶液中。在15分鐘之 間隔下|在室溫（約2 (TC )下，將3 0重量S：過氧化氫水溶液 (2 8 w il )滴人2 0次，接著攪拌之。2 4小時後，將反應混合 物轉移至一離心管而聚合物像藉離心力分離。除去上層濟 液。將蒸餾水與1 , 4 -二吗烷（2 0 : 8 0艄積)之琨合溶液加 入聚合物中•以再藉超音波處理分散聚合物。聚合物再賴 離心力分離並在真空乾燥機内乾燥以得0. 47g聚合物。用 S E Μ (掃描電子顯微鏡）覼察如此所得之聚合物。粒子為球 肜而平均直徑為約3 00nnt。 本纸張尺度適用中國國家榡準（CNS > Μ規格（2IOX 297公廣) (請先閱讀背面之注意Ϋ項再填寫本f ) -a -10 -

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 實施例4 將 0 . 85 g (5， 0毫其耳） 對苯基酚之 基 質、0 . 12g聚（甲基乙 烯 醚 )及1 0 m g 拜 根 過氧 化酶溶解於 10 mil磷酸鉀媛衝溶液 (ρΗ7 .0 ， 0 . 1莫耳） 與15 讯义1 , 4-二啤烷之混合溶液中。在 15分 鐘 之 間 陽 PI1J 下 在室 溫（約2 〇 m 下 ，將3 0重量％過氧化 氫 水 溶 液 (28 // A ) 滴人 20次，接著 攪 拌之。24小時後*將 反 應 混 合 物 轉 移 至 一難 心管而聚合 物 偽藉離心力分離。除 去 上 層 清 液 0 將 蒸 餾水 與1 , 4-二噚 院 (20 : 8 0體積30之混 合 溶 液 加 入 聚 合 物 中， 以再藉超音 波 處理分散聚合物。聚 合 物 再 藉 雛 心 力 分 離並 在真空乾煉 機 內乾燥以得0 . 79s聚 合 物 〇 用 SEM ( 掃 描 電子 顯微鏡）觀察如此所得之聚合物。 粒 子 為 球 形 而 平 均 直徑 為約3 0 0 n in 如圖1所示。 比 較 例 1 除 了 未 使 用 分 散 劑Μ 外，重複與 實 施例1相同之程序〇 其 產 率 為 0 . 47 gS. 100¾ >用SEM(掃描電子顯微鏡）觀察如此 所 得 之 聚 合 物 〇 粒 子為 非晶狀且非 球 形。 比 較 例 2 除 了 0 · 12 g聚乙烯亞胺作為陽離子分散劑來取代分散 劑 Μ 外 重 複 與 實 施例 1相同之程序 >用3£衫（掃描電子顯 微 鏡 )觀察如此所得之聚合物。粒子為非晶狀且非球形1 如 圖 2所示 比 較 例 3 除 了 0 . 12 g雙（ 2-乙 基己基）磺酸基琥珀酸納作為陰離 子界面活性劑來取代分散劑Μ外，重複與實施例1相同之 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4规格（2丨Ο X 297公釐） 11 —修正頁 408145 A7 __B7五、發明説明（9 ) 物 合 聚 之 得 所 此 如。 察示 觀所 ) 3 鑌圖 微如 0 子形 窜球 描非 掃且 H(狀 SE晶 月 _ 0 為 序子 程粒 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印掣 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X297公釐> 12

Claims (1)

1. 公告私 408145 ABCD

   經濟部中央榡準局貝工消費合作社印製 六、申請專利範圍 1. 一棰球形聚酚粒子之製法，其包含製備一種含有酚、 可與水互混之有機溶劑、水、過氧化酶及選自聚（甲基乙 烯醚）及聚（氯乙烯）所組成之群之分散劑之溶液，將遇氧 化氫加入溶液中Μ得反應混合物及自反應混合物分離球形 聚,齡粒子。 2. 如申請專利範圍第1項之製法，其中酚為選自酚本身 、對苯基酚、甲酚、雙酚F及雙酚Α所組成之族群之至少一 化合物。 3. 如申請專利範圍第1項之製法·其中酚為酚本身或對 苯基酚。 4. 如申請專利範圍第1項之製法，其中分散劑之量對與 100重量份酚為1至100重最份。 5. 如申請專利範圃第1項之製法，其中水對有機溶劑之 混合體積比為1 : 9至9 : 1。 6. 如申請專利範圍第1項之製法*其中有機溶劑係選自 由低级醇、丙1,4-二喟烷及四氫咲喃所組成之族群。 7. 如申請專利範圍第1項之製法*其中水為蒸餾水或pH4 至PH12之緩衡溶液。 8. 如申請專利範圍第7項之製法，其中媛衝溶液為磷酸 鉀鍰衝溶疲、乙酸鹽鍰衝溶液及琥珀酸鹽媛衔溶疲。 9. 如申請專利範圍第1項之製法，其中過氧化酶為拜根 過氧化酶或大豆過氧化酶。 本紙張尺度逋用中國國家標準（CNS ) Α4规格（210XW7公釐） 訂 , 線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) - 公告私 408145 ABCD

   經濟部中央榡準局貝工消費合作社印製 六、申請專利範圍 1. 一棰球形聚酚粒子之製法，其包含製備一種含有酚、 可與水互混之有機溶劑、水、過氧化酶及選自聚（甲基乙 烯醚）及聚（氯乙烯）所組成之群之分散劑之溶液，將遇氧 化氫加入溶液中Μ得反應混合物及自反應混合物分離球形 聚,齡粒子。 2. 如申請專利範圍第1項之製法，其中酚為選自酚本身 、對苯基酚、甲酚、雙酚F及雙酚Α所組成之族群之至少一 化合物。 3. 如申請專利範圍第1項之製法·其中酚為酚本身或對 苯基酚。 4. 如申請專利範圍第1項之製法，其中分散劑之量對與 100重量份酚為1至100重最份。 5. 如申請專利範圃第1項之製法，其中水對有機溶劑之 混合體積比為1 : 9至9 : 1。 6. 如申請專利範圍第1項之製法*其中有機溶劑係選自 由低级醇、丙1,4-二喟烷及四氫咲喃所組成之族群。 7. 如申請專利範圍第1項之製法*其中水為蒸餾水或pH4 至PH12之緩衡溶液。 8. 如申請專利範圍第7項之製法，其中媛衝溶液為磷酸 鉀鍰衝溶疲、乙酸鹽鍰衝溶液及琥珀酸鹽媛衔溶疲。 9. 如申請專利範圍第1項之製法，其中過氧化酶為拜根 過氧化酶或大豆過氧化酶。 本紙張尺度逋用中國國家標準（CNS ) Α4规格（210XW7公釐） 訂 , 線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -