TW406127B - Novel liquid phenolic antioxidants - Google Patents

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TW406127B TW082109786A TW82109786A TW406127B TW 406127 B TW406127 B TW 406127B TW 082109786 A TW082109786 A TW 082109786A TW 82109786 A TW82109786 A TW 82109786A TW 406127 B TW406127 B TW 406127B
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Samuel Evans
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    • C07C69/66Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
    • C07C69/73Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of unsaturated acids
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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Description

406127 A6 B6 五、發明説明(/ ) / 本發明是關於一種新穎疲態酚類抗氧化劑,及闘於以 該化合物穩定抵抗熱,氧化及/或光化性降解之有機窃質 ,及關於該新穎化合掬當做穩定劑之應用。 立體位阻酚是習知之對熱,氧化及/或光化性降解是 敏有機锪質的穩定割,因此,例如,US_A 一 4,0 32, 562掲示一種酚穩定劑,其包括3至8個烷撐氧 化物單元,且是以—OH,甲氯基或乙氧基終绱。US — A-4, 713, 475 和 US-A-4, 228,29 7掲示一種酚取代之丙酸酯,其在酯基上含有3至50® 碳原子。US — A — 4. 477, 638掲示不同酚取代 丙酸衍生物當做合成聚乙烯氛化物的鐽终止劑之塍用。B E專利6 4 5 , 5 0 5掲示硬脂_ 3 - ( 3 . 5 —二一叔 一丁基一4-羥基苯基)丙酸酯當做和亞磷酸鹽和硫化酯 一起之穩定劑混合物的一種成份。類似的化合物也掲示於 BE專利第636, 254和GB_1, 290, 848 號中,用於比利時專利中之化合物當做和許多其他特定成 份形成穩定割混合物的一種成份。US-A_3, 247 ,2 4 0揭示一種製備含有位阻鼢磺藤化合物的製備方法 〇 一些新穎酚類羧酸酯已發現具有特別良好之穩定性質 〇 尤其是,本發明關於一種式I化合物: :............................................................................................裝......................·玎…:;.............4 {諳先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 經濟部中央桴準局Η工消"合作社印努 又纸張又度遗;《办3! 3孓锣* . CXS; »4»洛210父297公贄_ 五、發明説明 406127 A6 B6
r2 〇
C Η ——C — 0(CH2CH20) R〇 π\ m 2m n W 經濟部中央標準局員工消Φ合作社印製 其中尺1是(:1 - CiS烷基,C5 基,苄基,α —甲基苄基或a, a -R2是氫或具有Ri定義群基中的一 Rs是C4 — Cs 〇院基, m是1 , 2或3 ,及 η是一從1至1 5的數。 R!和尺2所定義iCi — Ci 支鐽的群基,支鏈的Ci-C^s烷 原子及那些含有三级碩原子之群基。 一 Ct s烷基的基本例子為甲基,乙 正一丁基,仲一丁基,異丁基,叔一 ,正一戊基,異戊基,1一甲基戊基 基,正一己基,1 一甲基己基,正一 1, 3, 3 —四甲基丁基,1 一甲基 ,正一辛基,2 —乙基己基,1, 1 1, 1, 3, 3 —四甲基庚基,壬基 1 一甲基十一烷基,十二烷基,1, 一六甲基己基,十三烷基,十四烷基 基,十七烷基或十八烷基;較佳的是 一 C i z環烷基,苯 二甲基苄基, 個, s烷基是支鍵或不含 基是一種含有二级磺 支鏈和不含支鐽(:i 基,丙基,異丙基, 丁基,2—乙基丁基 ,1 , 3 —二甲基丁 庚基,異庚基,1 , 庚基,3—甲基庚基 ,3 —三甲基己基, ,癸基,十一烷基, 1 , 3 , 3,5 , 5 ,十五烷基,十六烷 甲基,乙基,丙基, :-.......................................................................裝.....................「訂.......................................線 (請先閉讀背面之注意事項再填寫本頁} 本纸張尺度迻用中遂a家i?纸I CXS ;甲4規洛! 210X 297公贷 406127 A6 B6 經濟部中央標準局Μ工消许合作社印5ί 五、發明説明( 異 丙 基 正 — 丁 基 » 仲 一 -Γ* J 祐叙 — 丁 基 是 特 別 佳 的 Γ. R 1 和 R 所 定 義 之 C 己 基 > 環 庚 基 > 環辛基 * 環 環 十 二 烷 基 〇 璟 戊 基 和 m 己 的 0 R 3 所 定 義 之 C 4 一 C 支鐽C 4 一 C 0 基 是 一 二 级 m 原 子 之 群 基 〇 這 些 支 基 的 例 子 為 正 — 丁 基 » 仲 一 — 乙 基 丁 基 > 正 — 戊 基 » m — 二 甲 基 丁 基 » 正 — 己 基 > 庚 基 * 1 » 1 » t 3 一 四 — 甲 基 庚 基 > 正 — 辛 基 * 2 甲 基 己 基 1 > 1 » 〇 » 2 十 一 烷 基 参 1 — 甲 基 十 一 院 3 > 5 » 5 — -I— 甲 基 己 基 » 基 十 .院 基 1 十 七 基 > 烷 基 * 二 十 四 烷 基 t 二 十 五 » 三十二烷基 > 四十烷基 > R 3 較 佳 的 是 一 支 鐽 院 + 一 烷 基 > 十 二 烷 基 十 三 R 3 是 典 型 的 C 8 — C 4 0
基,異丁基,叙一丁基。甲基 _ C i e環烷基是環戊基,環 壬基,環癸基,環十一烷基或 基是較佳的。環己基是特別佳 ϊ 〇烷基是支鍵或鐽狀群基, 種含有二级碳原子及那些含有 鐽或不含支键C + _ C S 0综 丁基,異丁基,叔一丁基,2 戊基,1 一甲基戊基,1,3 1 一甲基己基,正一庚基,異 甲基丁基,1 一甲基庚基,3 一乙基己基,1, 1, 3 -三 一四甲基戊基,壬基,癸基, 基,十二烷基,1, 1, 3, 十三烷基,十四烷基,十五烷 十八综基,廿十馆基,一十一 烷基,二十八烷基,三十烷基 五十院基。 基,更特別的是壬基,癸基, 烷基,十四烷基和十五烷基。 烷基,較方便的是Ci 〇 - C ........一...................-....................................................裝......................訂 (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) 五、發明説明( ) 406127 A6 B6 C i 8烷基,較佳的是C i
C 4 Ο院基,或Cl 〇 1 S ο CmH2 m是線性或支鐽烷基 子,且基本上是甲撐,乙撐,丙撐 是甲撐和乙撐。乙撐是最佳的。 式I化合挠基本上可以式I I I的醇在一觸媒的存在 下交酯化式I I的酚酯製備而得: 含有不超過3個磺原 乙叉或丙叉,較佳的
〇 II C Η —C — OR4 m 2m (Π)
Y 驗 Δ + R3(〇CH2CH2)nOH(III)
〇 II C H-C - 0(CH2CH20) m 2m n r4oh ...............................-....................-....................裝.....................'訂.............:/線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ⑴ 經濟部中央標準局員二消Φ合作社印製 R j , R 2 , R 3 , n和m是如式1中所定義者,R +是 一烷基,較佳的是甲基或乙基。 經濟部中夬標準局R工消Φ合作社印5i A6 ----- 五、發明説明(^) 熟悉此項技藝之人將知道這些反應,其描述於檫準的 化學教科書中,或描逑於US- A 一 4, 2 2 8, 2 9 7 ;3,644,482 和 3, 2 8 5, 85 5。此一反癦 可以習知的方法進行,較方便的是將兩健引出锪中的一傾 加至第二個引出物中,然後澈底的混合此二反應劑,較佳 的是排除大氣中的氧。此反睫可在一溶劑中進行,基本上 是甲苯,或在不含溶劑的情況下進行。反應溫度需視痼別 引出锪的來決定,通常是在5 0 - 2 ◦ 〇 °C的範圍内,較 佳的是從6 0至80 °C,且最佳的是從80至170 在交酯反應進行時,較方便的是加入傳統交酯化反瞜觸媒 至反蛭混合物中,這些觸媒的例子為有機或無機鹼,像鋰 鞺胺,甲氣化鋰或氫氯化鉀,或路易士酸,像氧化二丁基 錫。 交酯化反應是普通的平衡反應,為了提伸平衡反臏至 産物邊,較方便的是從反應混合梭[中連續的移去所形成的 成份,較方便的是蒸餾移去醇。另一種提(申平衡反瞎的方 法是增加一値或兩画反瞜物的濃度,較佳的是醇。 結果産物能以習知的方法分離和純化,基本上是以水 洗S ,以有機溶劑萃取,蒸餾及/或層析。萃取和層析結 化較佳的溶劑己烷,乙酸乙s旨或其混合物。 其他的製備方法是基本的以醇和酚類羧酸或磺藤氨化 物之酯化反應。酚類羧酸的酯反®是酸催化的,較方便的 是使用水分離器,蒸蹓移去水及/或使用會佔劇水之反嚏 -8 " 木玖^ ^'CNS^4WH.'2l〇x 297 i>^ : ' :L..............................................................:ά......................;訂:::”............ά (請先'4讀背面之注意事項再填寫本頁} 406127 A6 B6 五、發明説明(b ) 劑進行反塵,基本上是二環己基碳酸亞胺。當酯化磺藤氯 化物時,較方便的是將酸接受劑加至反應混合物中,適當 的酸接受劑是基本的胺類,像吡啶或三乙胺,或鹼類,如 氫氧化鈉。酸接受劑的使用量較佳的是至少等於酸氡化物 的量,且較方便的是1至2當量(依據酸氨化犓計算)。 習於此項技藝之人將熟知上逑反應,其已描述於標準 化學教科書中。 製備式I化合物之引出物已廣泛的商業化,且習知此 項技藝之人將塾悉此項反應,。在化學文獻中已充份的討論 在所有上述合成式I化合物皆是使用醇,像那些己適 業化之具有不同碩原子數(依據R 3 )和不同乙撐氣化物 單元(依據η )之化合物之混合物型式(如不同的 Dobanols,由SHELL所販賈)。以這些混合物製備式 I化合物是特別有利的,純化合物可由傳統分離方法製備 而得,像蒸餾或層析。然而,式I化合物結果混合物之直 接應用是特別有利的。 因此,本發明也関於一種式I化合物的混合物,其是 得自一式I V化合锪和一式I I I化合物的反應: .............................................裝......................-訂...... .....'^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局Η工消"合作社印奴
0 II C Η — C — R m 2m S (IV) 经濟部中央標準局Μ工消Φ合作钍印31 A6 B6 ΪΒ6127 五、發明説明(7 ) 其中 R!是Ci 一 Ci s院基,Cs - Ci 2境院基,苯基》 苄基, ct —甲基苄基或α, α —二甲基予基,
Rz是氳或具有如上Ri之定義者, m是1 , 2或3,没
Rs 是〇H,Ci 一 C + 院氯基 * C1, R 3 (OCHzCHz ) nOH (III) 其中
Rs是C + — Cs 〇院基,及 ,....................................................................裝......................,訂::;............4 {請先閏讀背面之注意事項再填寫本頁) η 是 —‘ 從 1 至 1 5 的 數 1 該 醇 合 物 包 括 至 少 兩 痼 含 有 不 同 η 值 及 / 或 含 有 不 同 R 3 群 基 之 Β子 〇 包 含 2 至 6 個 I 較 佳 的 4 至 6 最 佳 的 4 値 不 同 醇 之 醇 混 合 物 是 基 本 上 被 使 用 的 〇 存 在 於 混 △ α 物 的 醇 可 為 不 同 的 比 例 » 例 如 y 兩 個 含 有 不 同 R 3 群 基 或 具 有 不 同 η 值 的 醇 之 比 例 可 為 1 : 9 9 至 9 9 : 1 〇 當 使 用 高甴 Ητ 混 合 物 時 9 其 中 基 本 上 A = Η 0 一 ( C Η Ζ C Η 2 0 ) S — C 1 Z Η 2 » B = Η 0 一 ( C Η Ζ C Η 2 0 ) — C 1 3 Η Ζ 7 C = Η 〇 一 ( C Η Ζ C Η Ζ 0 ) 6 — C 1 Z Η Ζ 与 * 和 D 二 Η 0 — ( C Η Ζ C Η Ζ 0 ) 6 一 C 1 3 Η Ζ 7 > 成 份 -10- 冬蚊張尺,t逯习办3玉家β弘:CXS π 210 X 297公兌 經濟部中央標準局Μ工消Φ合作社印51 A6 B6 4ϋ"6Ι27 五、發明説明f另) A , B , C和D的値別使用量為從1 一 9 7 % ,這些成份 的和是1 0 0 %。 較佳的式I化合物是那些其中Ri是〇1 - C4烷基 或環己基的化合物,較佳的是叙一丁基的化合拗。 更有利的式I化合物是那些其中R3是Cg -C3 〇 烷基,較佳的是C! 〇 — C: s烷基的化合物。 式I化合物,其中m是2或3 ,較佳的是2 ,是待別 有利的。 那些其中η是2 — 12,較佳的是3 — 8的式I化合 物是待別佳的。 有利式I化合物是那些其中R i和R 2是相等之化合 物。 其他較佳式I化合物是那些其中Rt , R2是叔一丁 基,R3是Ci〇 —Cis烷基,η是3—8及m是2之 化合物。 較佳的式I化合物混合物是那些其中r3是壬基,癸 基和十一烷基之化合挠。 其他較佳式I化合物混合物是那些其中R2是十二院 基和十三烷基之化合钧。 必項特別提出的式I化合物之混合锪是那些其中r 3 是十一院基,十二院基,十四院基和十五院基之化合物。 其他較有利的混合物包括其中只3是十四焼基和十五 烷基之式I化合物。 -11- 本紐又it+a 中 2 S 家络ms: 5«格.210x29H一 :·..................................................................裝......................訂……..............% (請先兒讀背面之注意事項再填窝本頁) ,經濟.部中央橒準局3工消"合作社印" A6 B64061^ 五、發明説明(f ) 式I化合物的混合锪,其中η是2及5或5及6,tfc :5 -f寺{圭白v 。 式I化合物和其混合物是待別適甩於穩定有機物質抵 抗熱氧化和光化性降解,必須持別注意的是其當做穩定 有機物質之抗氧化劑的突出作用。 這些饬質的說明例子為: 1 .單烯烴和二烯烴的聚合物,例如,聚丙烯,聚異丁締 ,聚丁一 1 一烯,聚一 4 一甲基戊一 1 一烯,聚異戊烯或 丁二烯,及環烯烴的聚合物,例如環戊烯或原冰Η烯( norbornene),聚乙烯(其是選擇性交聯的) ,例如高強度聚乙烯(H D P E ).低強度聚乙烯(L D Ρ Ε ),線性低強度聚乙烯(L L D Ρ Ε ),支鐽低強度 聚乙烯(BLDPE丨。 聚烯烴,亦即,單烯烴的聚合物,像前述一段中所舉 例之單烯烴聚合物,待別是聚乙烯和聚丙烯能由不同的方 法製備而得,特別是下述的方法: a )游離反瞜基聚合化(通常是在高壓和高溫下)c b )使吊一觸媒之觸媒聚台反應,此觸媒通常包含一種或 超過一種週期表上IVb, Vb, VIb或VI I I族的 金屬,這些金屬通常具有一種或多種型式,典型的為氧化 樹,鹵化构,醇5旨,S旨,K »胺,院基化樹,墙基化拽及 /或芳基化物,其可是π -或σ —其價的。這些金属複合 物可是游離狀態或固定在基質上,典型上是在活化氛化镁 -12- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本纸張尺,1 士 a :.S 家疗 m : CXS : 办.210X 297 公爻 經濟部中央標準局S工消饺合作社印?i A6 B6 4061^ — 五、發明説明() ,氯化鈦(I I I ),鋁或矽氯化物。這些觸媒可溶於或 不溶於聚合界質中,且這些觸媒可其自己在聚合反蔭中使 用,或可使用活化劑,典型的為金屬院基化掏,金氫化 物,金屬烷基鹵化钧,金屬烷基氧化物或金屬烷基噁垸, 該金屬可是週期表之I a, I I a,和/或I I Ια族的 元素,活化劑可進一步用酯,醚,胺或矽烷.基艶方便的改 質,這些觸媒条统通常稱作Phi 1 ! i ps, Stan d a r d Oil Indiana, Ziegler ( -N a t t a ) , T N Z (DuPont) .metal 1 〇 c e n e或單邊觸媒(S S C )。 2 .在1 )中所提聚合物的混合物,例如,聚丙烯和聚異 丁烯的混合物,聚丙烯和聚乙烯的混合物(例如,P P / HDPE, PP/LDPPE),和不同型式聚乙烯混合 物(例如 L D P E / H D P E )。 3 .單烯烴和二烯烴的共聚物,或和其他乙烯單體之共聚 物,例如,乙烯/丙烯共聚物,線性低強度聚乙烯(L L DPE)和其混合物及低強度聚乙烯(LDPE),丙烯 /丁 一 1-烯共聚物,丙烯/異丁烯共聚物,乙烯/ 丁 一 1 -烯共聚拗,乙烯/己烯共聚物,乙烯/甲基戊烯共聚 物,乙烯/庚烯共聚物,乙烯/辛烯共聚物,丙烯/丁二 烯共聚物,異丁烯/異戊間二烯共聚物,乙烯/烷基丙烯 酸§旨共聚物,及其和磺單氧化物形成的共聚物,或乙烯/ 丙烯酸共聚物,及其鹽類(離子化物)及乙烯和丙烯和一 **13· 太-设又*3 3 家糾‘CXS+14現洛!210X297公货,------ …....................................................................裝.....................一訂……「............,4 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 經濟部中央橒準局貝工消费合作社印1i A6 —____________ B6 五、發明說明(丨/ ) 406127 二烯所形成的三聚物,像己二烯,二環戊二烯或乙二烯_ 原冰片烯;及遠共务.抱間的混合物及上述1 )所提聚合物 的混合挠,例如,聚丙烯/乙烯〜丙烯共聚锪,ldpe /乙烯一乙烯醋酸酯共聚物(E V A ) , L D P E /乙烯 丙烯酸共聚物(EAA) , LLDpE/EVA, PE/EAA 及父錯(a i ternat ing)或散亂 (r a n d 〇 m )聚墙烴/碳單氧化饬共聚物及其和其他 聚合拽形成的混台构,例如,聚濟胺 4 ·碩氫化物的樹脂(例如c 5 一 c s ),包括其氫化改 質者(如,嘐黏剧),及聚烯烴和餿粉的混合物。 5. 聚苯乙烯,聚(P〜甲基笨乙烯}.聚(α —甲基苯 乙烯)。 6. 苯乙烯或〇( —甲基苯乙烯和二烯之共聚物或丙烯酸衍 生构,例如,苯乙墙/丁二烯,苯乙烯/丙烯腈,苯乙烯 /院基甲丙締酸酷,苯乙烯/ 丁二烯/烷基丙烯酸酯,苯 乙烯/丁二烧/院基甲丙烯酸酯,苯乙烯/順丁烯二酸酐 ,苯乙烯/丙烯腈/甲基丙烯馥酯;苯乙烯共聚物的高衝 撃強度混合锪,及另一種聚合锪,洌如,聚丙烯駿酯,一 二烯聚合物或一乙烯/丙烯/二烯三聚合物;和苯乙烯的 嵌段共聚物,像苯乙烯/丁二烯/苯乙烯,苯乙烯/異戊 間二烯/苯乙烯,苯乙烯/乙烯/ 丁烯/苯乙烯或苯乙烯 /乙烯/丙烯/苯乙烯。 7. 苯乙烯或《 一甲基苯乙烯的接枝共聚物*例如*在聚 -14- (請先閲讀背面之;±意事項再填寫本頁) .裝 ,'^r ,γ線· 太坟張尺zt:V1】办3玉孓巧沒‘ CXS 1 4 u-吟21 ΰX 297公$ 經濟部中夬標準局員工消Φ合作社印5i A6 _B6__406127 五、發明説明(//) 丁二烯上的苯乙烯,在聚丁二烯一苯乙烯上或在聚丁二烯 一丙烯腈共聚锪上的苯乙烯·*在聚丁二烯上的苯乙締及丙 烧腈(或甲丙攝睛);在聚丁二_墙上的苯乙燦,丙纟希睛和 甲基甲丙烯酸酯;在聚丁二烯上的苯乙烯和順丁烯二酸酐 ;在聚丁二烯上的苯乙烯.丙烯腈和順丁烯二酸酐或順丁 烯二韹亞胺;在聚丁二烯上的苯乙烯和順丁烯二醭亞胺; 在聚丁二烯上的苯乙烯和烷基丙烯酸酯或甲丙烯酸酯;在 乙烯/丙烯/二烯三聚锪上的苯乙烯和丙烯腈;在聚烷基 丙烯酸酯或聚烷基甲丙烯酸酯上的苯乙烯和丙烯腈;在丙 烯酸酯/ 丁二烯共聚物上的苯乙烯和丙烯腈,及和列於6 )項共聚物之混合物,例如,習知ABS, MBS, A S A或A E S聚合物的共聚物混合物。 8. 包含鹵素的聚合物,像聚氯化戊間二烯,氣化橡膠, 氯化或硫化氯化聚乙烯,乙烯和氨化乙烯共聚锪,表氛醇 均-及共聚物,特別是含鹵素乙烯化合物的聚合物,例如 ,聚乙烯氛化物,聚乙二烯氛化锪,聚乙烯氟化物,聚乙 二烯氟化物,及其共聚物,像乙烯氯化物/乙二锦氯化物 ,乙烯氯化樹/乙烯醋酸酯或乙二烯氯化物/乙稀醋酸酯 共聚物。 9. 由α,办一未飽和酸和其衍生物製備而得的聚合物, 像聚丙烯酸酯和聚甲丙烯酸酯;聚甲基甲丙烯酸酷,聚丙 韹胺和聚丙烯腈,以乙酸丁酯成衝撃改質者。 1 0 .上逑9 )之單體之間和其他未飽和單體所形成的共 *15-未.¾ s im a 家㈣,cxs:,提格.2ϋ_297 公货.-~-~~ - ……...........................................................................裝......................-訂:..::........--4 (諳先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 經濟部中央標準局R工消"合作社印災 A6 B6-406127- 五、發明説明(\ 2 ) 聚樹,例如丙燒膳/丁一 μ共聚物,丙键腈/院基丙_齡駿 酯共聚抱,丙.燒睛/院氯院基丙稀酸醋或丙te腊./乙® 化物之共聚物或丙缔腈/院基甲丙燒醋/ 丁二稀三聚樹。 1 1 由未飽和醇和胺衍生而得的聚合樹或其酸化衍生物 或其縮醛,例如,聚乙懦醇*聚乙烯乙酸酯,聚乙烯硬脂 酸酯,聚乙烯苯甲酸酯,聚乙烯順丁瑞二酸酯,聚乙丁縮 醛,聚烯丙基肽酸酯或聚插丙基密胺;及其和上述第1點 中所提之烯烴的共聚物。 1 2 .環醚的均聚物和共聚物,像聚烯烴二醇,聚乙烯氧 化物,聚丙烯氧化物或其和雙氣丙環基醚的共聚物。 1 3 .聚縮盔,像聚氧甲撐和那些聚氧甲撐類,其包含乙 烯氣化物當作共單體,以熱塑性聚尿烷,丙烯酸酯或Μ B S改質的聚縮茲。 1 4 .聚苯撐氧化物和硫化物,及聚苯烯氧化物和苯乙烯 聚合物或聚醯胺的混合物。 1 5 .由羥基终端的聚醚衍生而得的聚尿烷,聚酯或聚丁 二烯在一邊,且脂肪族或芳香族聚異氡酸酯在另一邊,及 其先質。 16.聚酸胺和由二胺和二羧酸及/或由胺基羧酸或對等 内醯胺衍生而得的共聚锪,例如,聚醻胺4,聚醱胺6, 聚韹胺6/6, 6/10, 6/9, 6/12, 4/6, 12/12,聚豔胺1 1,聚IS胺12,由m —二甲苯二 胺和己二酸起始的芳香族聚蕹fe;由六甲按二胺和異駄酸 -1 6 - 木-^ η. £1 -η * ϋ ^ · CNS · ® 413 SJ.! ·/10X 297 ^ ' .................................................................裝:..................一訂 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} A6 B6 40612? 五、發明説明((士) 或/及澍酞酸衍生而得的聚_瞭,其具有或不具有彈性體 當作改質劑,例如,聚_2, 4, 4—三甲基六甲撐對钛 薛胺或聚一m_苯烯異鈦®胺;及上述聚醯胺和聚烯烴, 烯烴共聚物,離子化锪,或化學鍵結或接枝彈性體;或和 聚如和聚乙烯二醇,聚丙烯二醇或聚四甲撐二醇的嵌 段共聚物;及以E PDM或ABS改質的聚醴胺或共聚醯 胺;及在製備過程(RI Μ聚醯胺条統)中濃縮的聚醯胺 〇 i聚尿素,聚醯亞胺,聚醯胺一亞胺及聚苯眯唑。 18.由二羧酸和二醇及/或由羥基羧酸或對等的内酯衍 生而得的聚酯,例如,聚乙烯對鈦酸酯,聚丁烯對肽酸酷 聚一 1, 4 一二甲醇環己烷對钛酸酯及聚羥基苯甲酸酯 , 及由羥基終端之聚醚衍生而得的嵌段共聚醚酯;和以聚 g薛酯改質或MB S改質之聚酯。 丨9 .聚碩酸酯和聚酯碩酸酯。 20.聚遐,聚醚琨和聚醚酮。 2 1 .由醛在一邊,酚,尿素和密胺在另一邊所衍生而得 的交聯聚合物,像酚/甲醛樹脂,尿素/甲醛樹脂,和密 拜安/甲醛樹脂。 2 2 .乾燥和非乾燥醇酸樹脂。 經濟部中央桴爭局Μ工消汾合作社印5ί (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁j 2 3 ·由飽和和未飽和二羧酸和聚氫醇及以乙烯化合物當 {乍交聯劑衍生而得的未飽和聚酯樹脂,及其低可燃性的含 _柰改質物。 -17- ni 1CNS'·?4Η«!·,210Χ29?-a-.¾ 經濟部令夬標準局負工消Φ合作社印5i A6 B6'~406127 五、發明説明((<) 2 4 .由經取代的丙烯酸酯衍生而得的交聯丙烯駿樹脂, 例如,璟氧丙烯酸樹脂,尿垸丙烯馥樹脂或聚酯丙烯酸醋 〇 2 5 酸樹脂,聚酯樹脂和密胺樹脂交聯的丙烯酸樹脂 ,尿素樹脂,聚異氡酸酯或環氧樹脂。 2 6 .由聚環氧化物衍生而得的交聯環氧樹脂,例如由雙 氯丙環基醚或由環脂肪族二環氧化物。 2 7 .天然聚合物,例如,纖維素,橡膠,明膠和其以化 學方法改質之同系衍生物,例如鐵雏素醋酸酯,纖維素丙 酸酯和纖維素丁酸酯,或織維素醚,像甲基鐵維素;及松 脂及其衍生物。 28. 上述聚合物的混合物(聚混合物),例如PP/E PDM,聚韹胺/EPDM或ABS, PVC/EVA, PVC/ABS, PVC/MBS. PC/ABS, PB TP/ABS, PC/ASA, PC/PBT, PVC/ CPE, PVC/丙烯酸酯,POM/熱塑性PUR, P C/熱塑性PUR, POM/丙烯酸酯,POM/MBS ,P P 0 / K I P S , P P 0 / P A 6 . 6 和共聚物,P A/HDPE, PA/PP, PA/PPO〇 29. 天然發生及合成的有機物質,其是純化合物或該化 合物的混合物,例如,礦饬油,動物和植物脂肪,油和蟏 ,或以合成酯為基礎之油,脂肪和蟠(如,钛酸酯,己二 酸酯,磷酸酯,三苯六酸§1 )及合成酯和礦物油以任何重 -18- 衣纸乐 ·*] ¾ ^ C.V3 . 210X 297 1 ~ ......................................................................裝.....................訂:.-::........緣 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁一 . 經濟部中央標準局β工消"合作社印" A6 B6' ΙύύΤάΊ 五、發明説明(\ u) 量比例混合之温合构,典型上是那些用作旋轉組成物,及 該物質的水溶液乳化物 3 0 .天然或合成橡朦的水溶液乳化物,如羧酸苯乙烯/ 丁二烯共聚锪之天然膠乳或乳液。 合適的潤滑劑或水力流體是以,例如礦物或合成油類 或其磊合物為基礎。潤滑劑為熟悉此項領域内所習知的, 且描述於相闋技術文獻中,例如在Dieter Rlauann, M Schraierstoffe und verwandte Produkte” (Verlag Chemie, W e i a h e i m 1982),或在 Schewe-Kobek, M D a s SchBier-nittel-Taschenbuch” (Dr. Alfred Huthig-Verlag, Heidelberg, 1974)和在"Ullmanns Enzyklopadie der technischen Chemie” vol. 13,第 85— 94 頁(Verlag Chemie, Weinhein, 1977)。 本發明其他目旳為包括一對於氣化,熱及/或光化性 降解是敏烕之有機物質和至少一式I化合物的混合物,及 式I化合物穩定有機物質抵抗氣化,熱及/或光化性降解 之應用。 因此,本發明進一步關於穩定有機物質抵抗氧化,熱 或光導致降解的方法,包括在其中併入至少式I化合物。 那些含有一對於氧化,熱及/或光化性降解是敏感之 有機物質和一式I化合物混合物之組成物,及式I化合物 混合物於穩定有機物質抵抗氧化,熱及/或光化性降解之 膨用具有一持別的用途。 -19- TKik ^ i 210X297 " _ ---------------------------- : _ ........................裝......................訂::」..............線 {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 棚 A6 B6 經濟部中央標準局^工消分合作社印11 五、發明説明([7) 再者,本發明關於一種穩定有機掬質抵抗氧化,熱或 光導致降解的方法,包括在其中併入一式I化合物之混合 拗。 式:I化合物混合物當做合成機聚合物之抗氧化劑的應 用是特別有利的。 較佳的有機物質是聚合物,基本上是合成聚合物,較 佳的是熱塑性聚合物。持別佳的有機鞠質是聚烯烴和苯乙 缔共聚物,例如上逑1至3項中和5及6項中所列的物質 ,較佳的是聚乙烯和丙烯,及ABS和苯乙烯一丁二烯共 聚物。因此,本發明較佳的關於一種組成物,其中有機物 質是一合成有機聚合物或這些聚合物的混合物,持別是一 聚烯烴或苯乙烯共聚物D 較佳的組成物是一種其中有機物質是合成有機聚合物 或潤滑油的物質。 一組成物,其中有機物質是聚烯烴或一彈性體,也是 較佳的。 式I化合物逋常是和欲被穩定之物質混合,其量為 〇 . 〇 1至1 0 %重量百分比,基本上是0 . 0 1至5 % 重量百分比,較佳的是0. 0 1至2%重量百分比(依據 被穩定锪質的總共量來計算)。特別佳的此新穎化合锪的 使用量為◦. 01至〇. 5%,最佳的是0. 05至 〇 · 0 3 % 〇 除了本發明的式I化合物外,此新穎組成物也包括傳 -20- .............................................................................袭......................訂:…:;.....,…線 f請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} ^»-rs -t ·Λ ,η * 31 3 ^ ί* * f css ·· <» 4 w ft. : 210X 297 a- $ A6 B6 經濟部中夬標準局Μ工消岱合作社印51 五、發明説明((汐) 統添加劑,基本上是如以下所列的: 1 .抗氧化劑 1. 1院基化單盤,例如,2, 6 —二一叔一丁基一 4 — 甲基酚,2 — 丁基一 4, 6-二甲基酚,2, 6 —二-叙 一丁基一4 一正一 丁基鼢,2, 6-二一叔 一丁基 一 4 一 乙基酚,2, 6—二一叔一丁基一4_異丁基酚,2, 6 一二環戊基一 4 —甲基酚,2_ (« —甲基環己基)_4 ,6—二甲基酚,2, 6-二十八烷基一4-甲基酚,2 ,4, 6_三環己基盤,2, 6—二一叔一丁基一 4 —甲 氧基甲基酚,2, 6—二一壬基一4一甲基酚,2,4— 二甲基一 6 — ( 1 —甲基十一院一1—基)斷,2,4 二甲基一 6_ (1’ _甲基十七烷一 1 一基)酚,2, 4 —二一甲基一 6 — (1’ 一甲基十三院一 1’ 一基)齡 和其混合物。 1. 2烷硫基甲基酚,例如,2, 4 —二辛基硫甲基一 6 一叔一丁基酚,2,4—二辛基硫甲基一6—甲基酚,2 ,4一二辛基硫甲基一6—乙基齡,2, 6—二一十二院 基硫甲基一 4 一壬基甜。 1 . 3 .對苯二酚和其烷基化對苯二酚,例如,2 , 6 - 二一叙_丁基一4一甲氧基酚,2, 5—二一叙一丁基對 苯二齡,2, 5—二一叔一戊基對苯二盤,2, 6—二― 苯基一 4 一十八烷氣基酚,2, 6 —二一叔一丁基對苯二 m , 2, 5_二一叔一丁基一 4·*烴基茴香醚,3, 5 - -2 1- Γ ....................................... ........................裝.....................訂… :線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) A6 B6 經濟部中夬標準局?只工消$合作社印51 五、發明説明(J ) 40612 二 — 叔 一 丁 基 一 4 一 羥 基 回 香 酸 1 2 t 5 — 二 — 叔 — 丁 基 — 4 一 羥 基 苯 基 硬 脂 酸 m t 雙 — ( 〇 9 5 — 二 一 叔 一 丁 基 一 4 — 羥 苯 基 ) 己 二 酸 酯 〇 1 • 4 • 羥 基 化 綺 二 苯 基 謎 > 例 如 > 2 > 2 y 一 te 雙 ( 6 — 叔 一 丁 基 — 4 一 甲 基 ζυ\ W ) * 2 » 9 — 硫 雙 ( 4 一 辛 基 π/κ m ) > 4 9 4 5 一 硫 m ( 6 — 叔 一 丁 基 — 3 一 甲 基 ) t 4 » 4 y ~ 硫 m ( 6 — 叔 — 2 — 甲 基 酚 ) , 4 t 4 - m 萑隹 又 ( 〇 1 6 — 二 一 仲 一 戊 基 m ) » 4 » 4 , — 雙 ( 2 » 6 一 二 甲 基 一 4 一 羥 苯 基 ) 二 硫 化 物 〇 1 • 5 • 院 叉 Sf 例 如 * 2 > 2 , 一 甲 撐 m ( 6 — 叔 — 丁 基 — 4 — 甲 基 酚 ) , 2 » 2 > — 甲 撐 雙 ( 6 — 叔 — 丁 基 — 4 — 乙 基 ) * 2 > 2 9 — 甲 撐 雙 [ 4 — 甲 基 一 6 — ( α — 甲 基 τΠ» ί境 己 签 ) m Ί » 2 t 2 — 甲 撐 雙 ( 4 一 甲 基 - 6 — m 己 基 ) t 2 » 2 > 一 甲 撐 m ( 8 一 士 基 一 4 - 甲 基 酚 ) » 2 > , — 甲 撐 m ( 4 > 6 — 二 — 叔 一 Γ 基 SJK m ) 9 2 t 2 , — 乙 叉 雙 ( 4 > 6 一 二 — 叙 — 丁 基 m ) ♦ 2 > 2 > — 乙 叉 m I 6 — 叔 — 丁 基 — 4 一 異 丁 基 m ) > 2 y 2 9 — 甲 撐 m [ 6 — ( a — m 基 〒 基 ) 一 4 一 士 基 m ] t 2 » 2 y — 甲 撐 m. ( 6 — ( a 1 a — 二 甲 基 苄 基 ) — 4 — 士 基 酚 ) > 4 > 4 9 — 甲 撐 m 又 ( 2 » 6 一 二 — 叔 — 丁 基 m ) 4 > 4 J 一 甲 撐 m ( 6 — 叔 — 丁 基 一 2 一 甲 基 m ) 1 1 I 1 一 m ( 5 — 叙 — 丁 基 一 4 — 羥 基 — 2 一 甲 基 苯 基 ) 丁 烷 » 〇 t 6 — 雙 ( 3 叔 一 丁 基 5 一 甲 基 — 2 — 羥 基 -22- :........................................................................裝.....................「訂…,-·..............線 {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} i5i1濟部中夬標準局員工消1?合作社印災 A6 B64Dbi2V 五、發明説明(>° ) 基)一 4 一甲基酚,1, 1, 3 —三(5 —叔一丁基一4 _羥基一 2 —甲基苯基)丁烷,1, 1 一雙(5 —叔一丁 基—4一翔基一2—甲基苯基)—3—n—十二院基氫硫 基丁烷,乙烯二酵雙〔3, 3 —雙(3’ 一叔一 丁基一 4 ’一羥基苯基)丁酸酯〕,雙(3 -叔一 丁基一 4 一羥基 一 5 —甲基_苯基)二環戊叉,雙〔2 - (3,一叔··丁 基一 2’ 一羥基一 5,_甲基苄基)一 6 —叔一丁基-4 一甲基苯基)對钛酸酯,1, 1 一雙_ (3, 5 -二甲基 —2 —經基苯基)丁院,2, 2 —雙一 (3, 5 —二—叔 一丁基_4 一羥基苯基)丙烷,2, 2_雙一 (5 —叔一 丁基一4 —翔基一2 —甲基苯基)一 4 — n_十二垸基Μ 硫基丁烷,1, 1, 5, 5 —四一 (5 —叔一 丁基一 4 一 羥基2—甲基苯基)戊烷。 1. 6. 0 — . Ν —和S_苯甲基化合物,例如3, 5, 3’ , 5’ 一四一叔一 丁基一 4, 4, 一二羥基_二苯甲 基賭,十八烷基一 4 -羥基一 3, 5 —二甲基苯甲基氫硫 基乙酸酯,三一 (3, 5-二一叔一 丁基一 4 一羥基苯甲 基)胺,雙(4 一叔一 丁基一 3 —羥基一 2,6 —二甲基 苯甲基)二硫代一對酞酸酯,雙(3, 5 —二一叔一丁基 一 4 一羥基苯甲基)硫化物,異辛基一3,5二一叔一丁 基一 4 一羥基苯甲基氫硫基乙酸酯。 1 . 7.羥基苯甲基化的丙二酸酯,例如二十八烷基一 2 ,2 —雙一 (3, 5 —二一叔一 丁基一 2 —經基苯甲基) -23- :·........................................................................ 裝 ............「訂 V:..........線 (請先閲讀背面之:ί£意事項再填寫本頁) 舰m A6 B6 經濟部中央標準局KK工消Φ合作社印51 五、發明説明(>/ ) 一丙二酸酯,二 羥基_ 5 ~甲基 基乙基—2 , 2 基苯甲基)丙二 甲基丁基)苯基 一 4 一羥基苯甲 1 . 8 .芳香族 —(3 , 5 —二 6 _三甲基笨, 一羥基苯甲基) 6 -三-(3, 〇 1 . 9 .三嗪化 6 - ( 3 , 5 -3 , 5 —三嗓, 二一叔一 丁基一 ,2 —辛基氫硫 一 4 一羥基苯氧 三(3 , 5 -二 ,3 —三嗪,1 _ 4 一羥基苯甲 —叔-丁基—3 尿酸酷,2 , 4 — 十 八 院 基 一 2 — ( 苯 甲 基 ) 一 丙 二 ItWrt Bd Sh — m — ( 3 5 — 二 酸 酯 » 雙 一 [ 4 一 ( ] — 2 » 2 — 雙 ( 〇 基 ) 丙 二 酸 酯 0 的 羥 苯 甲 基 化 合 物 • — 叙 一 丁 基 — 4 一 羥 1 » 4 — 雙 ( 〇 » 5 — 2 » 3 » 5 » 6 — 5 一 二 — 叔 — 丁 基 — 合 物 » 例 如 2 » 4 一 二 — 叔 — 丁 基 — 4 — 2 — 辛 基 氫 硫 基 — 4 4 — 羥 基 — 本 胺 基 ) 基 — 4 * 6 一 m 又 ( 3 基 ) — 1 > 〇 > 5 — — 叔 — 丁 基 — 4 — 羥 f 3 > 5 — rr — ( 3 基 ) 異 氰 尿 酸 酯 > 1 — 羥 基 一 > 6 一 二 t 6 一 二 ( 3 t 5 — 24 3 —叔一丁基一 4~ ,二一十二烷基氫硫 -叔—丁基—4 —經 1, 1 , 3 , 3 —四 ,5 — 二一叔 一丁基 例如1 , 3 , 5 -三 苯甲基)一 2 , 4 , _ 二—叔 _ 丁基 _4 四甲基苯,2 , 4 , 4 一羥基苯甲基)鼢 雙(辛基氫硫基)-羥基苯胺基)一 1 , » 6 —雙(3 , 5 — -1 , 3 , 5 —三嗪 ,5—二一叔—丁基 三嗪,2 , 4 , 6 - 基苯氧基)一 1 , 2 ,5 —二一叔一丁基 ,3 , 5 -三-(4 一甲基苯甲基)異m 二一叙一丁基一4 — {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 表纸级尺"ί汽月* 3 X3孓行沽.CXS 〇4tJ ft 21〇X29:a>¥ 經濟部中央標準局K工消"合作社印51 A6 -ά.α&ΐ27--- 五、發明説明(>〆) 經基苯基乙基)一 1, 3, 5 —三嗪,1, 3, 5 —三一 (3 , 5 -二—叔一 丁基一 4 一經基苯基丙證)一六氫一 1, 3, 5—三曉,1, 3, 5—三一 (3, 5—二環己 基-4 一羥基苯甲基)異氰尿酸酯。 1.10.苯甲基膦酸酯,例如,二甲基一2, 5—二一 叔一 丁基一 4 -羥基苯甲基膦酸酯,二乙基一 3, 5 —二 一叔一 丁基一 4 —羥基苯甲基膦酸酯,二十八烷基3, 5 一二一叙一丁基一4-羥基苯申基瞵酸酯,二十八烷基一 55 —叔一 丁基一 4 一羥基3 —甲基苯甲基一瞵酸酯,3, 5—二一叔一丁基一4一羥基苯甲基一膦酸的單乙基酯之 鈣鹽。 I . 1 1.韹基氨基酚,例如,4 一羥基醯月桂基替苯胺 ,4_羥基硬脂酸韹替苯胺,辛基_Ν — (3, 5 —二 一叔一 丁基一 4 一羥基苯基)氨基甲酸酯。 1. I Ζ . β - ( 3 . 5 -二一叔一丁基一4 一羥基苯基 )丙酸和單一或聚一氫醇的酯,如和甲醇,乙醇,十八烷 醇,1, 6 —己院二醇,1, 9_士院二酵,乙餘二酉?, 1 , 2 —丙烷二醇,新戊基二醇,硫代二乙烯二醇,二乙 烯二醇,三乙烯二醇,五赤丁四醇,三—(羥基乙基)異 氡尿酸酯,Ν, Ν’ -雙(羥乙基)乙二爵二胺,3 —噻 十一烷醇,3—噻五癸醇,三甲基己烷二醇,三一甲基醇 丙烷,4 一羥基甲基一 1 一碟一 2, 6, 7 —三氣雙環〔 2 . 2 . 2〕辛烷。 -25- ...................................................-=................-.........裝........-............'訂::;..............線 請先"讀背面之注意事項再填寫本頁) 尺.141]3家巧诂〖CXS.浪4蛻洛'210)<297公贷 獅-m A6 B6 經濟部中央標準局Η工消"合作社印5i 五、發明説明(/巧) 1. 13. β - (5 —叔一丁基一4-羥基一3-甲基苯 基)丙酸和單-或聚氫醇的酯,抝,和甲醇,乙醇,十八 院醇,1,6 —己院二醇,1,9 — 士院—二酵,乙二 S?, 1,2 —丙院—醇,新戊基二Sf,fe代二乙雜二1早, 二乙烯二醇,三乙烯二醇,五赤丁四醇,三一(羥基乙基 )異氰尿酸酯,Ν, Ν’ 一雙一(羥基乙基)乙二醯二胺 ,3 —暖十一院醇,3 —鐘十五院S?,二甲基己院二自 三一甲基醇丙烷,4 一羥基甲基一1—磷_2, 6, 7 — 三氯雙環〔2. 2. 2〕辛烷。 1. 14/?- (3, 5 —二環己基一 4 一羥基笨基)丙酸 和單一或聚一氫醇的酯,如和甲醇,乙醇,十八烷醇,1 ,6 —己垸二醇,1, 9 一壬垸二醇,乙烯二醇,1,2 一丙烷二醇,新戊基二醇,硫代二乙烯二醇,二乙烯二醇 ,三乙烯二醇,五赤丁四Ρ,三一(羥基乙基)異氣尿酸 酯,Ν, Ν’ _雙(羥乙基)乙二韹二胺,3 —噻十一烷 §1, 3 —睡+五院醇,三甲基己院二醇,三一甲基酵丙院 ,4 一羥基甲基一 1 一磷一 2, 6, 7-三氧雙環〔2. 2 · 2〕辛烷。 1. 15. 3, 5 —二一叔.一 丁基一 4 一羥基苯基醋酸 和單一或聚氫醇的酯,如和甲酵,乙醇,十八烷醇,1 , 6 —己烷二醇,1, 9 一壬烷二醇,乙烯二醇,1, 2 — 丙烷二醇,新戊基二醇,硫代二乙烯二醇,二乙烯二醇, 三乙烯二醇,五赤丁四醇,三-(羥基乙基)異氡尿薛酯 -2 6 - ,,Γ-, .......... ..........................................................".....................「訂:,.·............參 ί請先"讀背面之注意事項再填寫本頁) 衣纸張又.¾ :?!令a 3家洁Λ 1 CSS;甲4吒(S·! 210X 297公 經濟部中央標準局Η工消仵合作社印51 A6 -4661-27-- 五、發明説明) ,Ν, Ν’ 一雙(羥基一乙基)乙二酸二胺,3-噻十一 烷醇,3—噻十五烷醇,三甲基己烷二醇,三甲基醇丙焼 ,4 一羥基甲基一 1 一磷-2, 6,7 —三氧雙環〔2. 2 · 2 ]辛烷。 1 . 16. β - (3, 5 —二一叔一 丁基一 4 一羥基苯基 )丙酸的醒胺,如,Ν, Ν’ 雙(3, 5 —二一叔-丁 基一 4 -羥基苯基丙韹)六甲撐二胺,Ν, Ν’ 一雙(3 ,5—二一叔一丁基一4一羥基苯基丙醯)三甲撐二胺, Ν , Ν’ 一雙(3, 5 —二一叔一丁基一 4 一羥基一苯基 丙Μ )肼. 2 . ϋ V吸收劑和光穩定劑 2. 1 . 2 - (2’ 一羥苯基)苯並三唑基,例如,2 一 (2’ 一羥基一5’ 一甲基苯基 ')一苯並三唑基,2_ (3’ , 5’ 一二一叔一 丁基一 2’ 一羥基苯基)苯並三 脞基,2— (5’ 一叔一丁基一2’ 一羥基苯基)苯並三 唑基,Ζ - ( 2 J 一羥基 _5’ - (1, 1, 3. 3 -四 甲基丁基)苯基)苯並一三哩基,2— (3’ , 5’ 一二 一叙一丁基一2’ 一羥基苯基)一5—氛代一苯並三唑基 ,2 - (3’ -叔一丁基-2’ _羥基一 5’ 一甲基苯基 )—5—氛代—苯並三唑基,2 — (3’ 一仲一丁基—5 ’ 一叔一 丁基一 2’ 一羥基苯基)苯並三唑基,2 - (2 ,一羥基一4’ 一辛氯苯基)苯並三唑基,2 — (3’ , 5’ 一二一叔一戊基一 2’ 一羥基苯基)苯並三唑基,2 -27- .......".................................,.......................................-....................裝........,............/訂ί.............線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 五、發明説明(/ ) 406127 A6 B6 經濟部4央標準局只工消尕合作社印5{ — ( 3 y t 5 9 一 雙 — ( a t α 一 二 甲 基 苯 甲 基 ) 一 2 9 — 羥 基 苯 基 ) 苯 並 三 唑 基 > ο 一 ( 3 , — 叙 — 丁 基 一 2 , 一 羥 基 — 5 y — ( 2 一 辛 基 氧 羰 基 乙 基 ) 苯 基 ) — 5 — 氯 代 — 苯 並 三 唑 基 > 2 — ( 3 9 一 叔 — 丁 基 — 5 > — Γ 2 — ( 2 — 乙 基 己 基 氧 ) 一 乙 基 Ί 一 2 J — 羥 基 苯 基 ) 一 5 — 氯 代 — 苯 並 rr 唑 基 > 2 — ( 3 9 — 叔 — 丁 基 — 2 y — 羧 基 — 5 > — ( 2 — 甲 氧 基 羰 基 乙 基 ) 苯 基 ) — 5 — 氯 代 — 苯 並 — 唑 基 > 2 — ( 3 — 叔 — 丁 基 — 2 , — 羥 基 一 5 > — ( 2 — 甲 氧 基 羰 基 乙 基 ) 苯 基 ) 苯 並 二 唑 基 > 2 一 ( 3 y — 叔 — 丁 基 — 2 > — 羥 基 — 5 > — ( 2 — 辛 基 — 氧 羰 基 乙 基 ) 苯 基 ) 苯 並 三 唑 基 » 2 — ( 3 , — 叔 — 丁 基 一 5 , — [ 2 — ( 2 — 乙 基 己 基 氧 ) 锻 基 乙 基 ] — 2 > — 羥 基 -»♦· 本 基 ) 苯 並 三 唑 基 » 2 — ( > — 十 二 院 基 — 2 > — 羥 基 - 5 9 — 甲 基 苯 基 ) 苯 並 — . 脞 基 » 和 2 — ( 3 > 一 叔 — 丁 基 一 2 9 — 羥 基 — 5 ? — ( 2 — 異 辛 基 氧 毅 基 乙 基 ) 苯 基 苯 並 三 唑 基 2 9 2 9 一 甲 撐 — m [ 4 — ( 1 > 1 > 3 > 3 — 四 甲 基 丁 基 ) — 6 一 苯 並 三 1J$ 基 — 2 — 基 酚 ] 的 混 合 物 , 2 — C 3 > — 叔 — 丁 基 一 5 > 一 ( 2 一 甲 氧 基 羰 基 乙 基 ) 一 2 9 — 羥 基 — 苯 基 ) 一 2 Η — 苯 並 三 唑 基 和 聚 乙 烯 二 醇 〇 〇 〇 的 酯 化 産 钧 » ( R 一 C Η 2 C Η 2 — C 0 〇 ( C Η 2 ) 3 1 1 其 中 R = > 一 叔 一 丁 基 一 4 > — 羥 基 — 5 f 一 2 Η — 苯 並 二 唑 基 — 2 — 基 苯 基 0 2 2 2 一 羥 基 二 苯 S3 例 如 » 4 一 羥 基 * 4 一 甲 氧 基 "28~ ……*....................................-.........................................裝.....................。訂……;.........…^(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局β工消"合作社印31 A6 —^^--- 五、發明説明(>4?) ,4一辛基氧基> 4一癸氧基,4一十二烷氧基,4一苄 氧基,4,2, ,4,一三羥基和2,一羥基_4, 4, 一二甲氧基衍生物。 2. 3•經取代或未經取代之苯甲酸的酯,例如4一叔丁 基一苯基水楊酸酯.苯基水楊酸酯,辛基苯基水楊酸酯, 二苯甲醒間苯二酚,雙(4 一叔_ 丁基苯甲醯)間苯二酚 •苯甲酸間苯二酚》 2, 4一二一叔丁基苯基3, 5—二 一寂-丁基—4 一羥基苯甲酸酯,十六烷基3, 5 —二一 叔一丁基一4—羥基苯甲酸酯.十八烷基3, 5-二-叔 一丁基一4-羥基苯甲酸酯,2-甲基-4, 6—二-叔 "丁基苯基3, 5*~二一叔一 丁基一 4 一羥基一苯甲酸酯 〇 2. 4.芳族酯,例如乙基α_氰基一 /3, /3 —二苯基丙 烯酸酯,異辛基α —氡基一 /3, /3 —二一苯基丙烯酸酯, 甲基〇( —碳甲氧基肉桂酸酯4甲基《—氰基一 /3, /3 —甲 基一 Ρ —甲氣基一肉桂酸酯,丁基α —氡基/3,卢一甲基 一Ρ-甲氯基一肉桂酸酯,甲基α_磺甲氧基一Ρ—甲氧 基肉桂酸酯和Ν — (/S -磺甲氧基一 /3 —氡基乙烯基)- 2 —甲基吲晬。 2. 5.鏍化合物.例如2, 2’ 一硫代一雙一 〔4 -( 1, 1, 3,3_四―甲基丁基)酣〕的錄複合拽,如1· 1或1:2的複合物,具有或不具有額外的反應基,像11-丁基胺,三乙醇胺或η-環己基二乙醇胺,鎳二丁基二— -2 9- {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝 ,可..... 線................ 表纸張尺度ii-,η中35 a孓洁準1 CXS :乎4挞烙· 210Χ297公货 406m 五、發明説明(>7) 經濟部中央標準局员工消Φ合作社印31 硫 代 氨 基 甲 敗 醋 P 4 一 羥 基 一 3 » 5 一 二 — 叔 一 丁 基 基 膦 酸 的 αα 军 ίπ 基 酷 的 鎳 S > 如 甲 基 或 乙 基 酯 » m 肟 的 鎳 複 合 物 1 如 2 — 羥 基 — — 甲 基 苯 基 十 —- 烷 基 酮 肟 $ 1 — 苯 基 — 4 — 月 桂 m — 5 — 羥 基 吡 唑 基 的 鎳 複 合 物 > 具 有 或 不 具 有 頟 外 之 反 睫 基 〇 2 • 6 • 位 阻 胺 ( S t e Γ i C a 1 1 y h Ϊ η d e Γ e d a m i η e S ) 9 例 如 雙 ( 2 f 2 9 6 » 6 — 四 甲 基 — 啶 基 ) 癸 二 酸 m » m ( 2 > 2 t 6 > 6 一 四 甲 基 — 呢 啶 基 ) 丁 二 m m t m ( 1 > 2 > 2 ,. 6 1 6 一 五 甲 基 0$ 基 ) 癸 二 敢 酯 t ( 1 % 2 * 2 » 6 » 6 一 五 甲 基 呢 淀 基 ) η — 丁 基 — 3 > 5 — 二 — 叔 — 丁 基 — 4 一 羥 基 苯 甲 基 丙 二 m 酯 » 1 — ( — 羥 基 乙 基 ) — 2 » 2 » 6 t 6 — 四 甲 基 — 4 一 羥 基 锨 啶 丁 二 酸 的 濃 縮 物 > N > N 9 — 雙 ( 2 » 1 6 * 6 — 四 甲 基 — 4 — 呢 啶 基 ) 甲 撐 二 — 胺 和 4 一 叔 — 辛 基 氧 基 一 2 » 6 — 二 氣 代 — 1 > 3 > 5 — 二 嗪 1 — 一 ( 2 t 2 » 6 » 6 — 四 甲 基 — 4 — 锨 啶 基 ) » 四 値 ( 2 t 2 > 6 » 6 — 四 甲 基 一 4 一 呢 啶 基 ) — 1 » 2 > 3 1 4 — 丁 院 — 四 羧 "We 5e ) 1 « 1 9 — ( 1 1 2 — 乙 烷 二 基 } m ( 3 t 3 > 5 » 5 — 四 甲 基 啸 嗪 m ) 9 4 — 苯 甲 韹 — 2 » 2 » 6 6 — 四 甲 基 啶 » 4 一 硬 脂 醯 氯 基 — 2 > 2 > 6 » 6 — 四 甲 基 呢 啶 > 雙 ( 1 > 2 » 2 » 6 f 6 — 五 — 甲 基 呢 啶 基 ) — 2 — η 一 丁 基 — 2 — ( 2 一 羥 基 — 3 > 5 — _* — 叔 一 丁 基 苯 甲 基 ) 丙 二 薛 酷 » 3 — η — 辛 基 一 7 ί 7 -30- :…』.......................................................-----..............裝......................-訂,........:線 {請先5?讀背面之注意事項再填寫本頁) 衣纸采尺攻汽刃办彐彐孓巧在CNS力4以咯210x 297公々 _406127_^ 五、發明説明( 經濟部中央櫺準局員工消资合作社印焚 癸,b , N 甲三 氨 三 , , . I 氮 1 2 6 替 氣二胺 2 2 3 , 2 , 六 I I I 物 2 1 3 三 一 I , 醯 丁一苯 ,和 56IN}5 基 5 縮 ,和一 一基烷 6 氧 I, 替胺其 . -基 ,基 ,丁 ,濃 ΐ 嗪基 8 烷咯 , 。基叔 5醛 二 及 4 2 氧物啶 3 I 3 的 I 三醯 ,二 吡2 _ 氧 I ,氧11胺 f , 基縮呢 η ,烷基一乙 3十} , 二基二 5 乙二苯 螺 2 辛濃 111.1 乙氨 51 ,|基2|辛| | I 乙替 雜一 I 的 4 141 I 基 ,81 3 啶 ,5 二,基, }韹 氮基丨酯 一代丨' 丁 3 ,一 ,#1 , | 5 氧 2 基氧 三氯 ί 酸基氯雙基基 I ,烷基 _ I ί 2 , ,基 I 丙乙 I 基雙 二甲二 I 啶氨 C1 乙甲二 4 1 I 45 烷基基 1 8 辛 ,丁四 I 6 锨基一 1 .i 四一 I 1 烷 , I 二 氧氨, ,_ 酯} I 6 ,基丙 4} 基 I 4 基 I 咯 4 基 十乙基 2 3 丨酸基 6 ,4 甲基 {基胺 9 ,甲基 跹 如氯二 I 甲 I ,ί 二啶 ,2 _ 四氨 I 啶基 ,2 四烷} 例基 一 2 二基 1 雙癸帮 6 1 代 1 1 二#丙 9 I I 二基 辛, ’ | 丁 1 ,} 基 ,代氣 63 I 基基 ,烷 6 十啶 胺二 2 胺 3 _ 基 _ 基甲 2 啉 I ,丨6 甲氨 7 癸 ,1 帮二一 ,苯丨叔 甲 二啶四 ,嗎 2 6 雙 -五 1 ,363 I II , 2 替雙 I 四 |哌| 2 一 , ,14 13 7 5 , , 4 二 2 0 - 5 -4基6{4物22|6{1 .2_ 一乙 ,胺 氧, 一 9 -甲 -I 和縮 , ,代 ,1 基 4 ,二基 .2苯丁“基 ,2 I 6 雙胺濃 2 1 氣 6 雙烷 ί 2 I 甲 7 ,替 I ,氧 9 I 四 ,I 二的 I 和- ,一 二螺 {5 五 .胺1|叔2乙 , 垸 12, 撐嗪基嗪 222 十雜 I ,12 苯 II ,1 {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁一 406127 經濟部中夬標準局只工消迮合作社印51 A6 B6 五、發明説明(>|) 一乙氧基一 2’ 一乙基一 5, 4’ 一二一叙一丁氧基酵替 苯胺的混合物,及鄰-和間-甲氧基二取代之氧證替苯胺 的混合锪,及0 —和P —乙氯基一二取代之氣醒替苯胺。 2 . 8 . 2 - ( 2 —羥基苯基)一 1 , 3 . 5 —三嗪,例 如2, 4, 6—三一 (2—羥基-4一辛基氯基一苯基) 一 1, 3, 5 -三嗪,2 - (2 —羥基一 4-辛基氧基苯 基)一4, 6-雙(2, 4-二甲基笨基)一 1, 3,5 -三嗪,2 — (2, 4 -二羥基笨基丨一 4, 6 —雙(2 ,4 一二甲基苯基)一 1, 3, 5 —三嗪,2, 4 —雙( 2 —羥基一4 -丙基氣基苯基> _fi — (2, 4 —二甲基 苯基)一1, 3, 5 —三嗪,2 - (2 —羥基一 4 一辛基 氧基苯基)一 4, 6 —雙(4 一甲基苯基)一 1, 3, 5 一三嗪,2— (2—羥基一4_十二烷基一氧基苯基)一 4, 6 —雙(2, 4 —二甲基苯基)一1, 3, 5-三嗪 ,2_ 〔2 —羥基一 4 — (2羥基_3_ 丁基氧基一丙氣 基)苯基]一 4, 6 - 雙(2, 4 — 二甲基)一1, 3, 5 —三嗪,2— 〔2 -羥基一 4_ (2 —羥基一 3 —辛基 氧基·丙基氧基)苯基〕一4, 6_雙(2,4 -二甲基 )一 1 , 3 , 5 — 三嗪。 3.金屬去活性劑,例如N, Μ’ 一二苯基乙二g二胺, N-水楊基-Ν’ -水楊_基餅,Ν, Ν’ -雙(水楊韹 基)g#, Ν , Ν’ 一雙(3, 5 — 二一叙一 丁基一 4 一羥 基苯基丙Μ) Μ, 3 -水揚韹基氨基一 1, 2, 4 —三 -32- 本紙 S 尺,t i* 3 4 孓焓淮丨 CXS . » 4規 ft. 210X 297公 Ϋ ~ ,:r :..................................................................袭.....................-訂....................線 一請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 406127 A6 B6 經濟部中央標準局K工消设合作社印}i 五、發明説明(Α ϋ) 唑 雙 ( 苯 亞 甲 基 ) 乙 二 醯 二 一 醯 肼 » 二 3* m 肼 > m 替 苯 胺 , 異 誌 基 1 二 m 胼 > 癸 二 雙 苯 基 醯 胼 » N * N y — 二 一 乙 Si 基 己 二 m 基 二 釀 肼 » N > N 9 — 雙 ( 水 楊 m 基 ) 乙 二 m 二 醯 肼 » N , N > — 雙 ( 水 揚 酸 基 > — 硫 代 丙 醯 二 醒 肼 0 4 * 其 他 亞 磷 酸 鹽 和 鸫 酸 m • 例 如 三 苯 基 亞 m 酸 藍 > 二 苯 基 院 基 亞 磷 酸 鹽 , 苯 基 二 院 基 亞 m 酸 鹽 > 三 — ( 壬 基 苯 基 ) 亞 磷 酸 II 三 月 桂 基 亞 m 酸 鹽 > 三 — 十 八 烷 基 亞 羁 酸 鹽 > 二 硬 脂 醯 五 赤 丁 四 醇 二 亞 磷 酸 m t 三 — ( 2 f 4 — 二 — 叔 — 丁 基 苯 基 ) 亞 酸 鹽 % 二 異 癸 基 五 赤 丁 四 醇 二 亞 磷 酸 1S * 雙 ( 2 , 4 — 二 — 叔 — 丁 基 苯 基 ) 五 — 赤 丁 四 醇 二 亞 磷 酸 m > m ( 2 * 6 — 二 一 叔 — 丁 基 — 4 — 甲 基 苯 基 ) — 五 赤 丁 四 醇 二 亞 磷 酸 鹽 t 二 異 癸 基 氧 基 五 赤 丁 四 醇 二 亞 m 酸 鹽 t 雙 ( 2 9 4 — 二 一 叙 一 丁 基 一 6 — 甲 基 苯 基 ) 五 — 赤 丁 四 醇 二 亞 磷 酸 鹽 « 雙 ( 2 t 4 f 6 — — ( 叔 一 丁 基 苯 基 ) 五 赤 丁 四 醇 二 亞 磷 酸 鹽 > 三 硬 脂 Μ 山 梨 糖 醇 三 亞 磷 酸 鹽 f 四 個 ( 2 r 4 一 二 — 叔 — 丁 基 苯 基 ) 4 » 4 ί — 聯 苯 撐 二 酸 鹽 > 6 — 異 辛 基 氧 基 — 2 » 4 » 8 9 1 0 — 四 — 叔 — 丁 基 — 1 2 Η — 二 苯 [ d 9 S ) — 1 » 3 » 2 — 二 氧 碟 > 6 — 氟 代 一 2 4 t 8 « 1 0 — 四 — 叔 — 丁 基 — 1 2 甲 基 — 二 苯 [ d » 3 一 1 » 3 y 2 — 二 氣 磷 > 雙 ( 2 » 4 — 二 一 叔 — 丁 基 一 6 一 甲 基 苯 基 ) 甲 基 亞 m 酸 m » 雙 ( 2 » 4 — 二 — 叔 _ 丁 基 一 6 — 甲 基 苯 基 ) 乙 基 亞 磷 酸 鹽 -33- ::i...........................................................................裝....................;訂.J——:線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 經濟部中央標準局員工消伢合作社印11 _406127_^_ 五、發明説明() C 5 .過氯化物清潔劑,例如/3 — 5荒代二丙酸的S旨,例始月 桂基,硬脂醯,十四烷基或十三烷基酯,氫硫基苯眯睦基 或2 -氫硫基苯眯唑的鋅鹽,二丁基二硫代氨基甲駿鋅, 二十八烷基二硫化掬,五一赤丁四醇西桓(/3 —十二烷基 氫硫基)丙酸鹽。 6 .聚韹胺穩定劑,例如,和碘化物及/或磷化合物结合 之銅鹽,及二價錳的鹽類。 7 .鹼性共穩劑,例如,密胺,聚乙烯基吡咯烷酮,二氛 二韹胺,三一烯丙基氰尿該S旨,尿素衍生物,肼衍物,胺 ,聚韹胺,聚尿烷,較高脂肪酸的鹸金屬或鹼土金屬鹽類 ,Μ如,硬脂駿鈣,硬脂韵鋅,廿二酸镁,硬脂酸鎂,Μ 麻駿納和十六碩酸鉀,焦兒茶酸銻或焦兒茶酸鍚。 8 .核酸劑,洌如,4 -叙一 丁基苯甲基,己二酸,二苯 基乙酸。 9 .镇充和補強劑,例如,碳酸鈣,5$酸鹽,玻璃纖維, 石綿,滑石,高敏土,雲母,硫酸親,金屬氧化物和氫氧 化抱,味黑,石墨。 1 0 .其他添加劑,例如,增塑劑,潤滑劑,乳化劑,色 料,光學增売劑,防火劑,抗靜電劑和吹劑(b 1 〇 w ί n g agents) 〇 1 1 .苯並呋喃詷或蚓晬詷,例如描述於U S — A — 4 , 3 2 5, 8 6 3, US-A-4, 3 3 8, 244 或 US -34- .........:.........................................................................裝.....................;訂::,..............線 t請先閱讀背面之注意事項再塡寫本頁) 406127 A6 B6 經濟部中夬標準局Η工消费合作社印t 五、發明説明( -A - 5 , 17 5, 3 12 或 3 — 〔4 一 (2 -乙醴氧基 乙氯基)苯基.]一 5, 7 —二—叙一 丁基"苯並陕?南~*2 5, 7 - 二—寂一丁基一 3 — 〔4 一 (2 -硬脂 _ 氧基乙氧基)苯基〕苯並:呋喃一 2 — 3, 3 ' _雙〔 5, 7 —二一叔一 丁基一 3 — (4 一 〔2 —羥基乙氧基〕 苯基)苯並呋喃_2 -詷〕,5, 7 -二一叔-丁基一 3 一 (4 一乙氣基苯基)苯並陕?南一 2 —調,3 — (4 一乙 醯氧基一 3, 5 —二甲基苯基)一 5, 7 —二一叔一丁基 苯並呋喃一 2 —詷,3 — (3, 5 —二甲基一 4 —三甲基 乙韹苯基)一5,7_二一叔—丁基苯並呋喃一 2— _。 新穎潤滑劑配方可包括其他添加劑,其可改善磨蝕性 性,其本上為其他抗氣化劑,金屬去活性劑,綉蝕抑制劑 ,钻度指數改善劑,傾點抑制劑,分散劑,界面活性劑和 抗磨蝕劑添加物。抗氯化劑的例子可在上述第1項中發現 。其他適用於此新穎潤滑油組成物之添加劑例子為: 甲酸抗氯化劑的例子: N , 二異丙基一 p —苯搜二胺,Ν, Ν'—二一仲 一丁基 _ρ —苯撐二胺,Ν, Ν' — 雙一 (1, 4 一二甲 基戊基)一ρ—苯撐二胺,Ν, —雙(1_乙基一3 一甲基戊基)一 Ρ -苯撐二胺,Ν, Ν' —雙(1 一甲基 庚基)一Ρ—苯撐二胺,Ν, Ν'—二環己基一ρ—苯撐 二胺,Ν, —二笨基-Ρ-苯撐二胺,Ν, Ν'—雙 (2 —萘基)—Ρ-苯撐二胺,Ν —異丙基一 Ν' -苯基 -35- ...........................................................-..................裝.....................J 訂::;.............線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 406127 A6 B6 經濟部中央標準局員工消Φ合作社印51 五、發明説明( — P 一 苯 撐 二 睽 苯 基 — P 一 苯 撐 基 — P — 苯 撐 二 二 胺 ’ 4 — ( P 甲 基 一 N » N - 基 胺 » N — 烯 丙 — 苯 基 — 1 — +东 基 胺 I 例 如 P » 丁 基 胺 基 m \ 4 十 二 胺 基 酚 > ) 胺 > 2 > 6 — 2 , 4 一 二 胺 甲 烷 1 N I N » 二 苯 基 甲 院 > 1 烷 » 1 2 一 雙 胍 » 雙 C 4 — ( 四 辛 化 N — 苯 基 / 叔 一 辛 基 二 苯 異 己 基 二 苯 基 胺 胺 之 混 合 物 » 2 » 4 — 苯 並 m 嗪 N - > N 〆 — 四 N — m ( 2 > 〇. ,N — ( 1 , 3 —二 二胺,N - ( 1 -甲 瞭,N —環己基一 N 一甲苯氧礙留)二苯 _ 二一仲 一丁基 _ p 基二苯基胺,4 一異 基胺,N —苯基_2 P ' —二一叔-辛基 一丁醯基胺基酚,4 4 一十八韹胺基酚, 二一叔一丁基一 4 一 基二苯基甲烷,4 , N / , N > _四甲基 ,2 -雙〔(2 -甲 (苯基胺基)丙烷, 1 / , 3 > 一 二甲基 一 1 _萘基胺,單一 基胺之混合桉,單一 之混合物,單一和二 ,3 —二氫—3 , 3 ,酚噻嗪,N _烯丙 苯基一 1,4 一二胺 ,6 , 6 —四甲基锨 -3 6 - 甲基一丁基一N '-基庚基)一 N / —苯 '一苯基一 p —苯撐 基胺,N , N ' —二 —苯搜二胺,,二苯 丙氧基二苯基胺,N 一萘基胺,辛化二苯 二苯基胺,4 -正一 一士酿胺基韻,4 一 雙(4一甲氣基笨基 二甲基胺基甲基酚, 4'一二胺基二苯基 一 4 , 4 '一 二胺基 基一苯基)胺基]乙 (〇 —甲苯基)縮二 丁基)苯基]胺基, 和二院基化叔-丁基 和二烷基化異丙基/ 烷基叔-丁基二苯基 "二甲基一4H-1 基齡睡嚷》N,N, 基丁一 2 —稀,N , 啼一4 —基一六甲搏 {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ^ .¾ ik .=1.1 ;νη * 3 :-s if, ;a cns 210x29了公 i 406127 經濟部申央標準局員工消Φ合作社印11 A6 B6 五、發明說明 二胺,雙(2, 2, 6, 6 —四甲基呢啶一 4 -基)癸二 酸醋,2, 2, 6,6 —四甲基锻疲—4 一酮和2, 2, 6, 6 —四甲基呢啶一4 -醇。 其他抗氧化_的例子為: 脂肪族或芳族亞磷酸鹽,硫代二丙酸或硫代二乙酸之 Si,或二硫代氨基甲酸或二硫代碟酸,2,2, 12, 12-四甲基一 5, 9 —二羥基一 3, 7, 11-三噻十 三烷和2, 2, 15, 15 —四甲基一 5, 12 —二羥基 -3,7, 10, 14 —四噻十六烷。 金屬去活性劑,如銅之去活性劑之例子為: a )笨並三唑和其衍生物,例如,4 ~或5 —烷基苯並三 唑(如甲苯三唑)和其衍生物,4, 5 , 6, 7 —四氫苯 並三唑和5, 5'-甲撐雙苯並三唑;苯並三唑或甲苯三 唑之曼里期鹸,如,1 一 〔《 (2_乙基己基)胺基甲基 )甲苯三唑和1_ 〔雙(2 —乙基己基)胺基甲基)苯並 三唑;和烷氣基烷基苯並三唑,像1一 (士基氧基甲基) 一苯並三唑,1_ (1 一丁氧基乙基)苯並三唑和1 一 ( 1_環己基氧基丁基)一甲苯三唑。 b ) 1, 2, 4 —三唑和其衍生物,例如,3 —烷基(或 芳基)一 1, 2, 4_三唑,和1, 2, 4-三唑之曼里 期鹼,像1 一 〔雙(2 —乙基己基)胺基甲基一 1, 2, 4 -三唑;烷氧基烷基一 1, 2. 4_三唑,像1 一 (1 一丁氧基乙基)一 1, 2, 4 —三唑;和醯化3 —胺基一 -37- .....................................................................................裝.................玎…...............線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本纸張尺度汽.η *·送3家结. CXS π 4Η格_ 210X 297公贷, 406127 A6 B6_ 五、發明説明uf) 1,2 , 4 —三唑。 C )眯锉衍生物,例如,4 , 4 ' 一甲撐雙(2 —十一烷 基_ 5 -甲基眯唑)和雙(N —甲基)眯唑一2 —基〕泊 醇辛基醚。 d) 含硫雜環化合物》例如,2 -锍基苯並噻唑,2,5 _二翰一 1 , 3 , 4 —噻唑和其衍生物;和3 , 5 -雙〔 二(2 -乙基己基)胺基甲基]1, 3,4 一《哩咐一 2 -酮。 e) 胺基化合物,例如水楊叉丙撐二胺,水楊基胺基胍和 其鹽類。 銹蝕抑制劑的例子: a)有機酸,其酯類,金屬鹽,胺鹽和酐,例如,烷基一 和烯签丁二酸和其具有醇,二醇或羥基羧酸之部份酯,烷 基一和烯基丁二酸的部份醯胺,4 -壬基酚氣基乙酸,烷 氣基一和烷氣基乙氯基羧酸,像十二烷氧基乙酸,十二烷 氯基(乙氧基)乙酸和其胺鹽,和N —油_基肌胺酸,單 油酸山梨糖,萘酸鉛,烯基丁二酸酐,例如,十二烯基丁 二酸酐,2 — (羧乙基)—Η二烷基一3*'甲基甘油 和其胺鹽。 b )含氮化合饬,例如·· I . 一级,二级或三级脂肪族或環脂肪族胺和有機和無機 酸胺鹽,例如,油溶性烷基銨羧酸鹽,及1 一 〔 N , N -雙(2 -羥基乙基)胺基〕一 3 — (4 —壬基酚氣基)丙 -38- ......................................................................................裝.....................訂.::i:-…:線· (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁一 S濟部中央桴準局3工消伢合作社印11 本纸弦尺度这用中3囡家標準(CXSi甲4規格1 210x297公货丨 406127 經濟部中央標準局員工消资合作社印览 五、發明説明(j If) -2 -醇。 I I .雜環化合物,例如··經取代之眯唑啉和噁唑啉,和 2—十t烯基一1一 (2—羥基乙基)眯唑啉。 c )含磷化合物,例如:磷酸部份酯或瞵酸部份酯之陔鹽 ,和二烷基二硫磷酸鋅。 d )含硫化合物,例如二士基萘磺酸鋇,石油磺酸鈣,院 基硫-取代之脂肪族羧酸,脂肪族一 g —磺化羧酸之酯和 其鹽類。 e )甘油衍生物,例如:單油酸甘油,1 一 (烷基酚氣基 )—3 — (2 —徑基乙基)甘油,1一 (院基斷氣基)— 3 — (2,3 -二羥基丙基)甘油和2 —羧基烷基一 1, 3 -二烷基甘油。 黏度指數改善劑的例子為: 聚丙烯酸酯.聚甲丙烯酸酯,乙烯吡咯烷酮/甲丙烯 酸酯共聚物,聚乙烯吡咯烷酮,聚丁烯,烯烴共聚物,苯 乙烯/丙烯酸酯共聚物和聚醚。 傾點抑制劑的例子為: 聚甲丙烯酸酯和烷化萘酸衍生物。 分散劑/界面活性劑的例子: 聚丁烯丁二酸醯胺或鏗亞胺,聚丁烯膦酸衍生物和鹼 性鎂,鈣和鋇的磺酸鹽和酚鹽。 抗磨蝕添加劑的例子為: 含硫—及/或踌-及/或齒素化合物,如,硫化烯烴 :(..................................-….-..............................裝-...............>訂…:,..............線 I請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁一 -39- 406127 A6 B6 ¾濟部中央懔準局員工消货合淬钍印51 五、發明説明() 和植物油,二院基二硫磷酸鋅,烷化三苯基磷酸鹽,三甲 苯基磷酸鹽,三羥戳甲苯基磷酸鹽,氯化石獵,烷基和芳 基二-和三硫化物,單-和二烷基磷酸胺鹽,甲基鱗酸胺 鹽,二乙醇胺基甲基弔苯三唑,雙(2 —乙基己基)胺基 甲基甲苯三唑,2, 5 —二魏一 1, 3,4 -噻二唑的衍 生物,乙基3 —〔(二異丙氧基膦硫鏗基)硫〕丙酸酯, 三苯棊硫代磷酸酯(三苯基磷硫酸鹽),三(烷基苯基) 磷硫薛鹽和其混合物(例如,三(異壬基苯基)磷硫酸酯 ),二笨基單ϊ基苯基磷硫酸酯,異丁基苯基二苯基磷硫 酸醋,3 —經基一1,3 — 1¾•苯踌3 —氣化物,三硫磷酸 5 , 5 , 5 —三〔異辛基2 -乙酸酯〕,2 —頸苯並噻唑 的衍生物,像〔N, N —雙-(2 -乙基己基)胺基 甲基〕一 2 —頸基一 1H-1, 3 —苯並噻唑,和乙基碩 醛一 5 _辛基二硫氨基甲酸S旨。 傳統添加劑基本上使用的濃度為0. 01至10%, 依據被穩定物質的總共重量來決定。 一些新穎式I化合饬是詨態的,因為此一理由,所以 非常易於拼入被穩定的物質中。因此,其特別適用於噴锈 施用。此新穎化合犓可立刻溶於油中,因此加熱基質的溶 解程序可省輅。式I新穎化合物的低黏度能防止聚合物在 加工時的移動。 式I化合物和其他選擇性添加劑可以習知的方法併入 有機锪質中。此一併入可以此項領域内習知的方法將式I -40- ..........................................................--…-裝..................-訂:................線 t請先Μ讀背面之注意事項再塡寫本頁一 衣纸弦疋;t it ·η申a :«家i+?浓.CN’S :中4叫《·. 210 X 297公贷, 經濟部中央標準局Α工消Φ合作社印31
406127 a6 B6 五、發明說明(2 3 ) 化合抱和其他添邡劑混合,或施用。假使有機物質是聚合 锪•待別是合成聚合物,此一併入程序可在成形物品製造 前或製造時進行,或將溶解或分散的化合樹施用至聚合© 中,接著可進行或不進行溶劑蒸發的步驟。對於彈性體, 其可以點陣的方式穩定。其他混合式I化合物至聚合物中 的方法包括將該化合物在相對等單體聚合化前,同時或直 接加入聚合物中,或在交聯前加入。式I化合物也可以包 覆的形式加入(如,石蠟,油或聚合物中)。假使式I化 合物是在聚合化前或同時加入,其亦能當做該聚合物鍵長 之規則劑(_终止劑)。 式I化合物亦能以母體的形式加入,這些母體包含這 些化合物和欲被穩定之聚合物,基本上濃度為2. 5至 2 5 %重量百分比。 因此,此被穩定之物質可是非常廣泛的形式,例如, 薄膜狀,帶狀,成形組成锪,輪廊物或當做塗料的黏合劑 ,附著劑或瞟合劑。 本發明將在以下的實例,其餘說明及申請專利範圍中 作進一步詳細的說明,部份和百分比除非有特別指明,是 以重量計算。 實例1 ··式I化合物的製備,其中n = 5和6, R 3 = 3烷基 0
II CH2CH2—C 一 〇(CH2CH20) 5_6 C 12.13 H 25-27 -4 1- ::....................................................—.........裝......................訂 (請先Μ讀背面之注意事項再填寫本頁) ' 406127 a6 B6 五、發明説明(jf) 經濟部中央標準局Η工消"合作社印5i m 1 4 6 • 2 g ( 0 • 5 m 〇 1 > 的 甲 基 〇 一 ( 3 , 5 — 二 — 叔 一 丁 基 — 4 — 羥 基 苯 基 ) 丙 酸 酯 ( K e t i 1 〇 X , C i b a ~ G e i g y ) 和 2 2 5 • 2 8 ( 0 • 5 m 0 ] ) 的 Do ba η 〇: 2 3 — 6 > 5 f Sh .e 1 1) 在氮氣氣氛之下裝入- -* 7 δ 0 m 1 的 圓 底 燒 瓶 中 且 加 熱 至 8 0 V 〇 然 後 將 0 • 2 3 g (2 % 莫 耳 ) 的 鋰 胺 加 入 Ά 色 清 澈 溶 液 中 1 且 溫 度 再 升 尚〇 從 約 1 2 0 °c 開 始 > 甲 醇 慢 慢 分 開 1 小 時 後 f 溫 度 為1 6 5 V, » 且 保 持 在 此 溫 度 8 小 時 〇 冷 却 結 果 掠 色 熔 融物 $ 溶 入 5 〇 0 ΙΠ 1 的 甲 苯 中 及 以 3 X 2 0 0 m 1 的 水 洗濯 〇 分 離 出 有 機 相 » 以 硫 酸 鈉 乾 操 t 及 過 濾 - 濃 縮 液 ,及 在 1¾ 度 臭 空 和 8 0 下 乾 燥 殘 留 物 t 可 得 3 4 7 • 6 g ( 亦 即 理 oW 值 為 9 7 • 8 % ) 的 標 題 化 CJ 物 1 其 為 '、,主 m 澈 棕色 油 狀 物 ο 元 素 分 析 計 值 ·· C _· 6 9 • 〇 % * Η 1 0 % 發 現 值 •‘ C ·' 6 9 ♦ 〇 % > Η · 1 0 * 5 % Do b a η ο 1 2 3 - -6 , 5是- -含有不同數目環氣乙烷單元 及 具 有 相 對 莫 耳 量 4 8 0 之 院 基 的 一 级 醇 之 混 合 物 ; Η 0 — ( C Η Ζ C Η ζ 0 ) 一 C 1 Z Η Ζ t Η 0 — ( C Η Ζ C Η 2 0 ) 一 C I 3 Η Ζ 7 t -42» ................................................................................:袭..................:-矸:...............^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本纸法尺.t :tl :»1 * 3 3家锆:.a ; CXS · w 4規格.210 χ 297公爻 4061¾7 A6 B6 五、發明説明(七 Η 0 - ( C Η 2 C Η 2 0 (C Η ζ C Η 2 0
/D 6 " C 1 ζ Η ζ 5 , ^ " c I 3 Η 艺 7 。 實例2 :式I化合物的製備,其中η = 5和6,R C , 2烷基和C i 3烧基 Η Ο o t-C4Hg
CH2CH2-C 一 0(CH2CH20)5_6C12_13H25_27 在M拌下,將2 5 0 g ( 0 . 1 m 經濟部中央標準局員工消伢合作社印5i —(3 — 4 5.0 一 3 5 0 有下降冷 之鋰醛胺 開始分離 在此一溫 I的甲苯 ,以硫酸 殘留物在 8 (理論 元素分析 計算值: 叔_ 丁基一 4 一羥基一 5 —甲基 g ( 〇 itnol)的 Dobanol ml磺化燒瓶中加熱至801, 凝器和氮氣入口。然後將〇.1 加入清澈黃色熔融构中,申醇在 。將反應混合物的溫度上升至1 度6小時。在冷却至約8 0 C後 ,且以3 X ΐ 0 0 m 1的水洗濯 納乾燥,和過濾。在一旋轉蒸發 高度真空及8 0 °C下乾燥1小時 值9 6 % )的棕色油狀物。 〇丨)的甲基3 苯基)丙酸酯和 2 3 - 6 , 5 在 該磺化燒瓶裝置 g ( 5 %莫耳) 溫度約1 2 0 °C 6 5 υ ,且保持 ,加入1 0 0 m 。分離有機相層 器上濃縮濾液, ,可得6 4 . 2 C : 6 8 . 2 3 %. Η : 10. 2 5 % -43- 本纸張尺-t i!.η * 3 3家鮮ίCXS; 格1210X297公皆 ........................:.……ί ..........................裝.....................訂..:線 (請先閱讀背面之注意事项再填窝本頁) Ο \ . II \-CH2CH2-C-0(CH2CH20)nC12H25 A6 __B6 五、發明説明(中p 發現值:C : 6 8 . 8 0 % , Η : 10. 1 4 實例3 : t-C.4H9 HO—~
R R =叔一 丁基 η = 3 在攪拌下,將5 8 · 5 g ( 0 · 2 m 〇丨)的甲基3 一 (3 —叔一 丁基一 4_羥基一 5 —甲基苯基)丙§§酯和 63. 7g 的 Exxal 12+3Ε0 (由Exxon 公司販 賈之聚乙烯二醇)在一 3 5 0 m 1的磺化燒瓶中加熱至約 .....................................................................................裝......................一訂::-.............線 (請先閱讀背面之注意事項再塡寫本頁) 經濟部中央標準局Μ工消岱合泎钍印5i 3 0 °c 該 礙 it 燒 瓶 裝 置 有 下 降 ί7 凝 器 和 氮 氣 入 P 0 然 後 將 0 • 4 g 的 二 丁 基 錫 氯 化 物 加 入 清 澈 臾 色 熔 融 物 中 0 在 約 1 4 5 °C 時 甲 醇 開 始 分 離 Λ 溫 度 ϋ 續 匕 升 至 1 5 5 °〇 > 且 維 持 此 一 條 件 1 2 小 時 〇 産 τύτ? 半 二 1 4 4 • 4 g ( 理 — rwr Dn<} 值 9 9 % ) 的 掠 色 黏 稠 油 妝 物 〇 元 素 分 析 : 計 算 值 C • 7 2 • 6 2 % % Η • 1 〇 • 8 0 % 發 現 值 * C ; 7 1 • 8 5 % > Η 1 0 • 9 0 % 實 例 4 一 6 實 例 4 — 6 的 化 合 物 可 以 描 述 於 實 例 之 步 驟 製 備 而 得 9 使 用 R 定 義 分 別 為 甲 基 3 一 ( 3 » 5 一 一 一 -44* 本纸乐尺办2J彐孓^纸丨CXS: 210x297公$ 406127 A6 B6 五、發明説明( 叔一 丁基一 4 一羥基苯基丨丙酸篚或甲基3 — ( 3 —叙一 丁基-4 一遲基一 5 -甲基苯基)丙酸酯的化合物,及各 種如表1所列之反應時間。這些化合物的结搆和物理性質 列於表1。 .......... ......................................... ..........裝.....................訂.二..............線 {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁一 經濟部中夬標準局Η工消"合作社印" 45 木纸乐尺庹:V1】办3 3孓Θ浆.CXS 1 4说4 210 X 2 9 了 ☆ $ 五、發明説明(少刁) ^HCNIdlcoNH^Hoo——0 Lxo^xoII ο
OH A6 B6 經濟部中夬標準局員工消Φ合怍钍印製 " 元素分析.[%] C Η |計算値發讓 計算値發現値 72.62 71.85 10.80 10.90 67.63 67.70 10.34 10.30 66.63 66.80 8.79 8.60 産率 [%] 86.6 99.0 93.0 反應時間 m cm 寸 C cn oo oo Pi CH3 t-C4H9 ch3 批式 [mol] 1 Oi r"( r*l • · ♦ Ο Ο O 實例 寸 in Ό (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝 '線. 本纸铁尺度速用士 S1彐SSHtiCN’Si r 4规格丨210\ 297公^· 4Qfi127 A6 B6 五、發明説明(4) 實例7 :聚丙烯的加熱老化 1 0 0份的聚丙烯(P r 〇 f a X β 5 Ο I ,以Ο . 1 %之硬 脂酸鈣預穩定)和Ο. 2份之測試化合樹在一 Brabender 塑性計中以2 Ο Ο ΐ;的溫度捏合1 0分鐘。所得組成物在 一平面壓板中壓6分鐘成形,溫度為26 0 °C,如此形成 一 1mm厚之層狀物,然後剪成一 lcm寛,17cm長 之長條狀。添加劑併入測試條狀物之效果測試是在一循璟 空氣爐中,以溫度1 3 5 t和1 4 9 υ測試熱老化,使用 一不含添加割之搽狀物作為比較用。由每一値配方所形成 的三値筷狀物用做測試。測試條狀物的完全破碎所得易於 辨識之首先分解定義為终點。结果是以天數表示。结果列 於以下表2和2 a。 表2 : (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} 裝 ·?! 經濟部中夬標準局β工消旮合作社印焚 穩定劑’ 至分解的天數 (13 5¾) 沒有 2 實例1 8 2 實例2 4 8 實例5 4 7 -47- 線 j 1 經濟部4夬標準局员工消没合作社印5i A6 _406127_ 五、發明説明() 實例2 a ..................一....................................-............裝.......................玎................ « - * ί請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 穩定劑 至分解的天數 ί 1 4 9 3C } 没有 <1 實例5 14 實例6 1 2 實 洌 8 ; 沈 積 和 氯 化 平 板 測 試 ( D 0 P τ ) 沈 m 和 氣 化 平 板 測 試 ( De P 〇 s i ΐ a η ά Οχ id at i 〇 η Pane T e St ) 是 __- 種 改 良 測 試 引 擎 油 的 方 法 > 持 別 是 柴 油 I 敘 逑 於 I I I e S y τη P 〇 S i U m c Ε c * G * A b e 1 1 a η e d a e t a 1 > 1 9 8 9 I 6 1 » N e w C a V e η d i S h S t Γ e e t t L 〇 η d 〇 η W [ Μ 8 A R * 英 國 ο 其 巨 的 在 測 試 穩 定 後 的 油 於 防 止 在 活 塞 上 沈 積 之 適 用 性 ο 測 試 時 間 為 2 〇 小 時 > 平 板 溫 度 為 2 6 0 « 油 流 速 為 1 m 1 / 分 鐘 0 潮 溼 的 氣 Stir 充 滿 箸 2 6 0 Ρ P m N 0 Z 和 2 6 V Ρ m 的 S 0 2 〇 測 試 後 » 測 量 在 平 板 上 油 滴 的 重 量 > 及 巨 測 判 定 ο 其 值 愈 低 代 表 測 試 化 合 物 愈 好 的 效 果 0 以 S T A Ν C 0 1 5 0 基 礎 油 稀 -48-
N N A6 B6 406127 五、發明説明() 釋的適業化C D用做潤滑油。列於表3之穩定劑和這些製 備得的油以0 . 6妬重量百分比的量混合(依據該油的重 量計算),然後進彳了 DQPT試驗。 Ο · ^ 〇 · ..............................................................-....................裝.....................、訂…,、..............線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局3工消费合作社印災 -49- 穩定劑 沈積在板上 重量 目視判斷 〔mg〕 沒有 筲例1 7 2 9 2 4 14 本纸乐尺度i兔月中31 a家焓準I CXS I甲4^格’ 210 X 297公«

Claims (1)

  1. > a
    六、申請專利範圍 種式i化合物: C Η —— C OiCHjCHjO) Rj /^s m 2m π ^ J 其中Rt是〇1 -C4烷基* Rz是氫或具有Ri定義群基中的一個' R3 是 Ci C> —Ci 8 焼基, m是1 ,2或3,及 η是一從2至12的數。 2 ·如申請專利範圍第1項之式(I )化合物,其中 R t是叔一 丁基。 3 ·如申請專利範圍第1項之式(I )化合物,其中 R 3 是 C t 2 — C t 8 烷基。 4 ·如申請專利範圍第1項之式(I )化合物,其中 m是2或3。 5 ·如申請專利範圍第1項之式(I )化合物,其中 η 是 3 _ 8 ° 6 ·如申請專利範圍第1至5項中任一項之式(I ) 化合物,其中R ι和R 2是相同的。 7 ·如申請專利範園第6項之式(I )化合物,其中 Ri和R2是叔一丁基,R3是Ci 〇 — Ci 8院基,η / -1 - 本紙張尺度適用_國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) III — — — — — — I I I 1.11 I I I I I ^ «II — — — —w— I (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 Ri和R2是叔一 丁基,R3是Ci 〇 — Ci 8烧基,η 是3 — 8,及m是2。 8 ·—種如申請專利範圍第1項之式(I)化合物之 混合物,其是得自反應一式(IV)化合物和一式(I) 酵的混合物製備而得:
    0 I! C Η — C —" Rc (TV^i m 2m ^ } 其中 R i是C t 一 C 4烷基, Rz是氫或具有如上1^1之定義者, m是1 ,2或3,及 Rs是0H,C1—C4烷氧基,Ci R 3 (OCH2CH2) nOH (III) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂----------線. 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其中 R3是Cio — Cl 8燒基,及 η是一從2至1 2的數,該醇混合物包括至少兩個含有不 同η值及/或含有不同R3群基之醇。 9 種組成物,包含一對於熱,氧化及/或光化性 _ 2 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 406127 g __ D8 六、申請專利範圍 降解是敏感之聚烯烴或酒滑油,和〇 . 〇 1〜2%重量百 分比之如申諝專利範圍第1項之式(I)化合物(依據聚 烯烴或澗滑油的缌數量計茸)。 1 〇 *如申諳專利範圍第9項之組成物*其中該有欐 物質是聚烯烴。 1 1 .·如申諝專利範圍第1項之式(I )化合物 ’其是用於穩定聚烯烴或潤滑油Μ抵抗熱氧化及/或光化 性降解。 12 ·如申請專利範圔第1 1項式(I)化合物,其 是當做聚烯烴的抗氧化劑。 1 3 · —種穩定聚烯烴和測滑油抵抗热,氧化及/或 光化性降解之方法,包括在該聚烯烴或涠滑油中加入0 * 0 1〜2%重霣百分比之如申請專利範圃第1項之式(I )化合物。 I I I I I ------- ---!11 訂· — II-----線- Ϊ > y 、 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -3 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公t ) 4061^^ 告本 申請曰期 1 ----- 1 (1 1 案 號 ^ v/o )1 類 別 ιλΐ4· (以上各櫊由本局填註) 3 #年>呤修正 L—補充丨 k.Cl A4 C4 hI 新! 專利説明書 中 文 發明 新型 名稱 新穎液態酚類抗氧化萷 英 文 Novel liquid phenolic antioxidants 姓 名 國 籍 山姆·依凡斯 裝 發明 創作 人 英 國 住、居所 瑞士 Π23瑪利.夏波尼路π號 ΐΐ'ν 姓名 (名稱) 汽巴特用化學ro控股公司 經濟部中夬梯準局員工消t合作衽印¾. 人 請 中 '三 國 籍 住 '居所 (事務所) 代表人 姓名 瑞 士 瑞士4057巴赛爾城•克律貝街141號 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4说格(210X297公釐〉 線 (由本局壤馬) 承辦人代碼 大 類 I P C分類 406127 A6 B6 本案已向:瑞士 國(地區)申請專利,申請曰期1992.12.21.案號3905/92-5 ,□有口無主張優先權 有關微生物已寄存於: ,寄存日期: ,寄存號碼: I I ΐ 二 --I— -- - I i 1-- -—--I— I— ..^1 I (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁各櫊) 經濟部中央標準局員X消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) > a
    六、申請專利範圍 種式i化合物: C Η —— C OiCHjCHjO) Rj /^s m 2m π ^ J 其中Rt是〇1 -C4烷基* Rz是氫或具有Ri定義群基中的一個' R3 是 Ci C> —Ci 8 焼基, m是1 ,2或3,及 η是一從2至12的數。 2 ·如申請專利範圍第1項之式(I )化合物,其中 R t是叔一 丁基。 3 ·如申請專利範圍第1項之式(I )化合物,其中 R 3 是 C t 2 — C t 8 烷基。 4 ·如申請專利範圍第1項之式(I )化合物,其中 m是2或3。 5 ·如申請專利範圍第1項之式(I )化合物,其中 η 是 3 _ 8 ° 6 ·如申請專利範圍第1至5項中任一項之式(I ) 化合物,其中R ι和R 2是相同的。 7 ·如申請專利範園第6項之式(I )化合物,其中 Ri和R2是叔一丁基,R3是Ci 〇 — Ci 8院基,η / -1 - 本紙張尺度適用_國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) III — — — — — — I I I 1.11 I I I I I ^ «II — — — —w— I (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
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