TW400312B - Unfired, ceramic precursor material and method for preparing a ceramic material - Google Patents

Unfired, ceramic precursor material and method for preparing a ceramic material Download PDF

Info

Publication number
TW400312B
TW400312B TW087119104A TW87119104A TW400312B TW 400312 B TW400312 B TW 400312B TW 087119104 A TW087119104 A TW 087119104A TW 87119104 A TW87119104 A TW 87119104A TW 400312 B TW400312 B TW 400312B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
patent application
oxide
scope
unit
ceramic
Prior art date
Application number
TW087119104A
Other languages
English (en)
Inventor
Christopher Patrick Howland
Kevin James Moeggenborg
Original Assignee
Nalco Chemical Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nalco Chemical Co filed Critical Nalco Chemical Co
Application granted granted Critical
Publication of TW400312B publication Critical patent/TW400312B/zh

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/63Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B using additives specially adapted for forming the products, e.g.. binder binders
    • C04B35/632Organic additives
    • C04B35/634Polymers
    • C04B35/63404Polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C04B35/63424Polyacrylates; Polymethacrylates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/63Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B using additives specially adapted for forming the products, e.g.. binder binders
    • C04B35/632Organic additives
    • C04B35/634Polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/63Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B using additives specially adapted for forming the products, e.g.. binder binders
    • C04B35/632Organic additives
    • C04B35/634Polymers
    • C04B35/63404Polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C04B35/63432Polystyrenes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/63Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B using additives specially adapted for forming the products, e.g.. binder binders
    • C04B35/632Organic additives
    • C04B35/634Polymers
    • C04B35/63448Polymers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C04B35/63488Polyethers, e.g. alkylphenol polyglycolether, polyethylene glycol [PEG], polyethylene oxide [PEO]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Description

A7 ^ 〜___________B7 五、發明説明(ιΐ ' 發明颔地 ^^^1 - - I ^^1 F—j J^i HI < ^^1 I (誚先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 一種結合水性介質中之陶瓷材料被揭露。此方法利 用用以結合各種陶瓷材料之疏水性/親水性嵌段共聚物。 發明背景 陶瓷材料一般係藉由使漿料狀之諸如氧化鎂、氧化 銘、氧化飲及氧化锆之粉末陶瓷氧化物與諸如分散劑及黏 合劑之添加物混合而製備之。漿料可被喷灑乾燥以製備陶 竞物件。顆粒被形成凝聚結構,稱為,’原生陶瓷,,,其具有 所欲形狀’且其後被接受燒結之熱處理◊燒結方法將原生 陶瓷轉化成黏合之’,火燒陶瓷,,(Hred ceramic),幾近整塊 式之多結晶陶瓷相。 黏合劑用於使成形成之具所欲形狀之原生陶瓷之陶 究顆粒被支撐。黏合劑亦可於顆粒被加壓時提供潤滑作 用。較佳者,黏合劑於燒結處理期間燃燒或蒸發,而於火 燒陶瓷内不留下黏合劑之痕跡。於實施此等功能時,黏合 劑明顯影響最後被製成之火燒陶瓷之性質。 於商業實施時,聚乙烯基醇被廣泛作為陶瓷黏合劑。 此外’據報導聚環氧乙烷及乙烯-乙酸乙烯酯共聚物已被 作為顆粒狀材料(諸如,顆粒狀之矽石凝膠)之黏合劑。 例如’由含有由具有酯或醯胺管能基之單體製成之 實質上水解之共聚物、聚乙烯基甲醯胺或乙烯基醇及乙稀 基胺之聚合性黏合劑被揭示於美國專利第5,358,911 ; 5,487,855 及 5,525,665 號案。 喷灑乾燥係蒸發方法,其中液體係由含有液體及實 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公楚) 4 Λ7 B7 五、 發明説明(2 質上非揮發生之固體之漿料移除。液體係藉由於非常短之 滞留時間(約3至約30秒)以乾燥介質(通常係空氣) 直接接觸而蒸發。喷灑乾燥方法中之主要控制因素係顆粒 大小、顆粒大小分佈、顆粒形狀•漿料密度、漿料黏度、 溫度、滞留時間及產物之濕度。 漿料之黏度需適於處理及喷灑乾燥。雖然喷灑乾燥 裝置之條件可被適整以處理各種黏度,較大顆粒一般係由 較高黏度之漿料形成。 熟習此項技藝者會熟悉用於製備陶瓷材料之喷灑乾 燥方法,且將能使喷灑乾燥之控制因素達最佳化以得最佳 益處。另外,喷灑乾燥或乾燥處理方法可以其它已知之成 形方法替代,諸如,顆粒化、帶狀铸製及滑動鑄製。 漿料之喷灑乾燥產生實質之乾燥之不能流動之粉末 顆粒’其含有上述之陶瓷、黏合劑及選擇性材料。乾燥顆 粒係一般為球狀且有效直徑約50至300微米之顆粒。典 型上,以陶瓷粉末之乾燥重量為基準為約〇5%至8%之黏 合劑存在於乾燥顆粒内》 顆粒化中,乾燥粉末被乾合或滾札之,一般係於桶 狀裝置内。水及/或黏合劑溶液被喷灑於混合粉末内,造 成小顆粒凝集成較大顆粒。顆粒之大小係受控於喷灑於粉 末之材料之量及其喷灑速率。顆粒狀粉末被篩選所欲大 小,且於燒結前於壓製操作中被壓製成所欲形狀。另外, 顆粒本身可為所欲產物,而直接被結。 帶狀燒鑄一般被用以製備用於電子工業之薄基材。 ----Ίι^---裝----r—_--訂------求 (請先聞讀背面之注意事嘎再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製
經濟部中央標準局員工消費合作社印製 Λ7 ---------B” 五、發明説明(3 ) ~ 於此方法中,含有陶瓷粉末、分散劑及黏合劑之稠陶瓷浆 料被製備之。此漿料被鑄製成平滑表面,諸如,Myiar或 塑料片’且厚度係藉由使該薄片通過刀刃(其使漿料表面 平滑且刮除過量之材料)下而控制之。聚料帶被乾燥成塑 料態,且利割成型成特定者。帶狀鑄製中存在之黏合劑量 係非常高,典型上係15至2〇重量%之陶瓷粉末量。 於流體化床嘴灑乾燥中,小“砂,,顆粒被置於管柱 内,且熱空氣由懸浮於管柱内之顆粒下吹入該砂粉末。陶 瓷漿料由上喷入砂顆粒,使其造成生長,當顆粒達足夠大 之大小時,其被藉由虹吸取出乾燥器,而更多砂顆粒被引 入。此方法可產生用於進一步成型方法之粉末,或粉末本 身可代表所欲產物,於此情況其可被燒結產生最終之陶 瓷。 乾燥顆粒被固結產生凝集之原生陶瓷結構。較佳者, 顆粒係藉由於具有内體積係約為最終陶瓷產物之所欲形狀 之模内壓製而固結之。另外,顆粒可藉由滾軋固結或其它 已知之固結方法固結之。粉末、黏合劑及選擇性之界面活 性劑及潤滑劑之喷灑乾燥摻合物係相對為自由流動,因 此,其能進入及與壓製模之形狀幾近相吻合。 於模内,乾燥顆粒接受典型上為約2〇〇〇至約 50,000psi之範圍之壓力。壓製顆粒產生凝集結構,稱為 原生陶瓷’其於自模具移除後保持其形狀。 一種用於喷灑乾燥或顆粒化之材料之成型技術係滾 固結。此技術採取乾燥粉末且於連續方法中之二滾軋間使 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(21〇><297公釐)
6 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 Λ7 B*7 五、發明説明(4 ) 其粉碎。此方法產生各種寬度及厚度之陶瓷片。此等薄片 可被切成所欲形狀且燒結產生最終陶瓷體。此方法一般係 用以製備電子工業之陶瓷基材。 乾燥壓製包含以喷灑乾燥或顆粒化之粉末填充成型 用模具及於高壓下使其塵製。壓製係經由模穴之頂部及或 底部處之可動式活塞產生之。此方法可被用於於單一成型 步驟中產生尚可之固結複合幾合形狀。所產生之陶瓷體由 模具中送出且燒結產生最終陶瓷產物。 等壓壓製係相似於乾燥壓製,其中陶瓷粉末於模穴 内壓製。但是’於等壓壓製中,所有或部份之模具壁係由 可撓性材料組成。於以粉末填充模穴後,模具於液壓腔室 内浸潰’且施以壓力以壓擠模具並使粉末固結。不同於乾 燥壓製,無可移動之零件被包含之。等壓壓製一般係用於 大或非常長之零件以使碎裂達最小或層合最終陶瓷原生 體。 壓出包含經由歧管推擠濃縮之塑化將料。歧管係具 有所欲陶瓷體之大小及形狀。此方法一般係用於製備陶究 管或相似形狀之物件。所用之漿料係由乾燥粉末(其係混 以水、有機黏合劑及潤滑劑)及凝集劑製得。此聚料一般 係於過濾壓製或相似裝置中製備,以移除過量水及以聚料 稠化成塑料。然後,此材料經由活塞或螺桿趨動之壓製器 壓出。壓出材料被切割成所欲長度、乾燥並燒結之。 車床法一般係用於白色陶瓷工業以成型壓出或過遽 壓製之陶瓷漿料。典型上,一部份塑膠漿料被置於旋轉輪 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) M規格(210X 2S»7公麓} n 1^1 I - m IL -- - - I I | _ I -—-I I 丁 I 1—. I m n I • I -s^ (請先閲讀背面之注意事w再填寫本頁) 五、發明説明(5 ) 上,且藉由滾軋及/或刀刃成型成所欲幾何狀。然後,此 主體被乾燥乾結之。 另一種.陶瓷化型方法,其係用於複雜形狀之零件, 係清動鋒製。於滑動鎊製中,激縮之陶究製料(滑動料) 被倒入具有所欲陶瓷體内形狀之模具内。所用之漿料需為 高度濃縮以避免乾燥期間顆粒之沈降及/或過度之收縮。 同時,滑動料需具足夠流動性以完全填充模具且使空氣泡 逃脫。聚合性黏合劑之存在有助於強化鑄製體,以避免模 具移除及燒結前處理陶瓷體期間之破裂。 加熱凝集結構使揮發生材料(諸如,水)移除,然 後燒掉有機材料(諸如,黏合劑或界面活性劑)。當達足 夠高之溫度時,凝集結構之顆粒開始熔融,但並未完全熔 融,且彼此變得快速以重新製備相對較強之其本上具有所 欲形狀之火燒陶瓷材料。 漿料係,例如,被喷灑乾燥以產生實質上乾燥之顆粒, 其係包含聚合物《此顆粒較佳係被壓製產生凝集之原生陶 瓷結構,且加熱產生火燒陶瓷材料。另外,顆粒可被藉由 滾軋固結或其它已知方法形成凝集之原生陶瓷結構。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 熱塑性缺段共聚物黏合劑係揭示於美國專利第 4,158’688 ; 4,158,689 ; 4,568,502 及 4,364,783 號案。但 是,此等彈性體需被加熱至便與顆粒狀固體混合。 一種於分散劑(其係一種含有至少一含有甲基丙烯酸 醋之鞍基之嵌段之嵌段共聚物;)存在中穩定水中之金屬氧 化物及/或碳黑之分散液係揭示於美國專利第5,200,456及 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(21〇χ297公釐) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 H7 五、發明説明(6) 5,292,591 號案。 在此所述之嵌段共聚物之其它可能使用包含於包覆鎮 製殼中使用聚合物作為黏合劑,於石膏壁板製備中作為水 降低助劑或作為金屬氧化物及/或碳黑之分散劑。 美國專利第5,324,770號案揭示聚合分散劑,其係烧 基環氧化物(環氧乙烷及環氧丙烷)之嵌段共聚物。但是, 僅有疏水性嵌段於此參考案中被揭示。相對地,嵌段共聚 物陶瓷黏合劑在此被描述,其係含有疏水性及親水性之嵌 段單元。美國專利第5,643,996號案揭示分散劑/黏合劑, 其係甲基丙烯酸及烷基甲基丙烯酸酯單元之嵌段共聚物, 其間烷基可包含1至8個碳原子。其它陶瓷黏合劑係揭示 於 JP 6023834A ; JP 63159250A 及 JP 5058711A。但是, 此等參考案無一揭示在此所述之嵌段共聚物。 雖然,商業上可獲得之黏合劑可滿足許多應用,一 種需求係改良式黏合劑,其於原生陶瓷材料中提供較大之 強度及/或原生密度。較大之原生強度降低原生陶瓷處理 期間之破裂,且一般係與較高性質之火燒陶瓷有關。較佳 者,改良之黏合劑係較已知黏合劑便宜且更多用性。密度 增加之價值在於其造成降低縮、降低彎曲及物理性質均勻 性之整體改良。 發明钂述 一種結合水性介質中之陶瓷材料被揭露。此方法利 用用以結合各種陶瓷材料之疏水性/親水性嵌段共聚物。 發明之振速 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) M規格(210X297公1 ) 9 ------Γ.---裝 1---1----訂------咸 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 五、發明説明(7 ) … ·' —-- 本發明一方面係未火燒之陶瓷先質材料,其包含下 述所成之混合物: 3)一種陶瓷粉末,其係選自氧化鋁、氮化矽、氮化 鋁、碳化矽、氧化矽、氧化鎂、氧化鉛、氧化錯、 氧化鈦、塊滑石、鈦酸鋇、鍅酸鉛、黏土、鐵酸 鈉、氧化釔、氧化鋅、碳化鎢、涎石 '氧化鉉及 其等之混合物,及 b)種具有疏水性及親水性元之水溶性嵌段共聚 物,其中該親水性單元係選自氧化烷基鹽、丙烯 酸及甲基丙烯酸,且該疏水性單元係選自苯乙烯、 甲基丙烯酸甲酯及甲基丙烯酸丁酯。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 下列資訊係有關本發明之任一方面。親水性單元氧 化烷基鹽可為環氧乙烷。再者,當親水性單元為環氧乙烷 時,疏水性單元可為苯乙烯。另外,親水性單元可為環氧 乙烷且疏水性單元可為甲基丙烯酸甲酯。再者親水性單 元可為環氧乙烷且疏水性單元可為甲基丙烯酸丁酯。當親 水性單元為曱基丙烯酸時,疏水性單元可為甲基丙烯酸甲 酯。水溶性嵌段共聚物可具有約^00至約2〇〇 〇〇()之分 子量。較佳者,水溶性嵌段共聚物可具有約5 00()至約 50,000之分子量。此材料可另外包含第二種水溶性嵌段 共聚物。再者,此材料可另外包含聚乙二醇、聚乙烯基醇 或聚環氧乙烧。水溶性嵌段共聚物可為總陶瓷材料之約 重量%至約15重量%。再者,水溶性嵌段共聚物可為總 陶瓷材料之約1重量%至約5重量%。 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS ) A4規格(210X297公後) 10 經濟部中央標準局員Η消費合作社印製 A7 'S' ________—_ B7 五、發明説明(〇 一 … 一-- 本發明另一方面係一種製備陶瓷材料之方法其包 含之步驟為: a) 使陶瓷材料與含有水溶液嵌段共聚物之水性溶液 混合以產生漿料,該水溶性嵌段共聚物具有疏水 性及親水性元’其中該親水性單元係選自氧化烷 基鹽、丙烯酸及甲基丙烯酸,且該疏水性單元係 選自苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯及甲基丙烯酸丁酯。 b) 藉由選自過濾壓製、流體化床喷灑乾燥、喷灑乾 燥及帶狀缚製之方法乾燥該漿料以產生包含該嵌 段共聚物之顆粒。 c) 藉由選自乾燥壓製、壓出、等壓壓製、車床法及 滑動铸製之方法固結以製凝集結構;及 句加熱該凝集結構以製備火燒陶瓷材料。 為實施此方法,顆粒可藉由顆粒化製備,且固結顆粒 產生凝集結構之步驟可選自乾燥壓製及等壓壓製。 本發明係有關用以製備陶瓷材料之聚合黏合劑。此方 法可用於料陶瓷材料製備火燒陶瓷材料。適合之粉末包含 (但不限於此):氧化鋁、氮化梦、氮化鋁、礙化矽氧化 矽、氧化鎂、氧化鉛、氧化鉛、氧化鈦及氧化釔。現存之 較佳者係氧化鋁。粉末可具有之重量平均中間粒子大小係 數nm至約i/2mm。較佳係具有約0 5至約1〇微米範圍 之中間大小。 一方面,陶瓷粉末係與含有聚合物之水溶液混合以製 備漿料。較佳者,此溶液係使用去離子水製備。漿料亦 本紙張尺度適财賴家鱗(CNS) Α4^格(21Qx297公楚) .----裝ί------訂------Α - V (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 11 Λ7 Λ7 經濟部中央標準局員工消費合作社印聚 五、發明説明(9 ) 含有潤滑劑及界面活性劑,諸如分散劑及抗發泡劑。 被承認的是陶瓷材料之性質(諸如,但不限於此,原 生密度、表面性質或研磨特性)可依所欲者藉由調整共聚 物中不同單體之比例、共聚物之水解程度及黏合劑組合物 中所用之聚合物之分子量而改變。 在此所用者,“陶瓷材料”包含鐵酸鈉。 在此所用之黏土一辭係指用於白色陶瓷製造之材料。 其例子係高嶺土及球黏土等。 嵌段共聚物分子量之唯一限制係其係能為水溶性之任 何分子量。 下列範例係用來描述本發明之較佳實施例及實用性, 且除申請專利範圍所述者’其它者並不能用以限制本發 明。 蕤例1 共聚物被測試其作為常用以製備陶瓷材料之型式之 氧化鋁粒子之黏合劑。滑動料依如下所述者製備:使用〇 25 重量%(聚合物/粉末)之聚合物分散劑使1500克之滑動物 於水中製成80重量%之氧化鋁粉末(99.5%煆燒之α-氧 化銘’可得自Alcan, C90 LSB Alumina)。對於每一製得 之滑動料,欲被測試之聚合物處理被添加至總量為4,〇重 量% (聚合物/粉末)。其次,每一含黏合劑之滑動料以 800rpm螺旋混合1小時《對於任何需要之稀釋,去離子 水被添加以達表列之粉末固體量。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝_ 丨冰
A? _________B, 五、發明説明(10 ) ~~~ ~ 研磨之漿料於Yamato DL-41實驗室噴灑乾燥器内喷 灑乾燥。乾燥器之操作條件為:250艺空氣入口溫度,霧化 空氣設定為1.2,漿料供料泵設定為5,且乾燥空氣供料 速為0.7立方米/分鐘。乾燥粉末被製得,其被回收、篩 選並於20%相對濕度之腔室内隔夜儲存。 篩選過之粉末於Carver實驗室壓製機内壓製成9個 錠狀物,3個係於5000磅/平方英吋之壓力,3個係於15 〇〇〇 磅/平方英吋之壓力,且3個係於25,000磅/平方英忖之壓 力。此等鍵化物係直徑約28.7mm,高度為5至6mm。錠 化物之尺寸及重量被測量,且錠化物被粉碎以測定用以使 其破裂所需之力量。每一鍵化物之直徑壓縮強度(DCS)由 破裂力及鍵化物尺寸決定之。每一三個一組之以百萬巴斯 卡為單位之平均直徑壓縮強度係如第I表所示。 原生直控壓縮強度基於下述理由於陶究應用中係重 要的。黏合劑之主要作用係用以於壓製後保持固結形式。
用以決定適當之,,原生強度’’之方法係直徑壓縮強度法或其 直徑之圓柱截面之DCS。DCS實際上係測量抗張強度。 壓力忍受度之測量單位係百萬巴斯卡(Mpa)。,,原生,,零件 之DCS之典型值係〇.3-3.0MPa。因此,因為較高之DCS 值表示更有效之黏合劑’第I表顯示本發明聚合物較傳統 之處理劑更有效。 因為較大之密度係更為所期望的,第I表之結果例示 本發明之聚合物於此方面亦更有效,如所示其較傳統之處 理A之情況所得之數值更高。 -13 - 五、發明説明(11 ) 第1表 比較原生主體之性能 聚合物處理 A B C D E 壓力 (lbs) 原生主體之直徑壓縮強度(Mpa) 5000 0.234 0.340 0.373 0.223 0.181 15000 0.427 0.529 0.613 0.360 0.240 25000 0.464 0.629 0.707 0.438 0.293 键化物之原生密度(g/cc) 5000 2.3743 2.4307 2.4181 2.4023 2.4677 15000 2.5304 2.5728 2.5665 2.5368 2.5818 25000 2.5537 2.6244 2.6087 2.5932 2.6330 -------I 裝一ΓΙ (請先閱讀背面之注意事巩再填寫本頁) 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 之 Aldrich Chemical Co. 〇 B=聚甲基丙烯酸甲酯嵌段聚環氧乙烷共聚物VP ME 1030,可得自 Hopewell,VA 之 Goldschmidt Chemical Corp.。 C=聚苯乙烯嵌段聚環氧乙烷共聚物VP SE 1030,可得自 Hopewell,VA 之 Goldschmidt Chemical Corp.。 聚曱基丙烯酸丁酯嵌段聚環氧乙烷共聚物VP BE 1030,可得自 Hopewell, VA 之 Goldschmidt Chemical Corp.。 E=陰離子聚苯乙烯嵌段聚環氧乙烷共聚物SE 1010A,可 得自 Hopewell,VA 之 Goldschmidt Chemical Corp.。 籯例2 使用範例1所述之實驗程序獲得第Π表之結果。 本紙張尺度適用中國國家梯準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) 14 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 Λ? 1Γ 五、發明説明(12 ) 第Π表 聚合物處理 A B C D E 壓力 (PSI) 原生主體之直徑壓縮強度(Mpa) 5000 0.1550 0.3405 0.3734 0.2231 0.1806 15000 0.8240 0.5294 0.6133 0.3604 0.2401 25000 1.6760 0.6294 0.7070 0.4375 0.2934 壓力 (PSI) 键化物之原生密度(g/cc) 5000 1.7187 2.4307 2.4181 2.4023 2.4677 15000 2.1172 2.5728 2.5665 2.5368 2.5818 25000 2.3249 2.6244 2.6087 2.5932 2.6330 A=4.0重量%之聚乙酸乙烯酯〜88%水解成聚乙烯基醇, 可得自 Allentown, PA 之 Air Products。 B=聚曱基丙烯酸曱酯嵌段聚環氧乙烷共聚物VP ME 1030,可得自 Hopewell,VA 之 Goldschmidt Chemical Corp.。 C=聚苯乙烯嵌段聚環氧乙烷共聚物VP SE 1030,可得自 Hopewell,VA 之 Goldschmidt Chemical Corp.。 D=聚甲基丙烯酸丁酯嵌段聚環氧乙烷共聚物VP BE 1030,可得自 Hopewell, VA 之 Goldschmidt Chemical Corp.。 E=陰離子聚苯乙烯嵌段聚環氧乙烷共聚物SE 1010A,可 得自 Hopewell, VA 之 Goldschmidt Chemical Corp.。 籯例3 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) -------裝----^----,?τ-----成 -- ' _ (請先閲讀背面之注意事項再填窍本頁) 15 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 Λ7 B-1 五、發明説明(13 ) 使用範例1所述之實驗程序獲得第III表之結果。本 發明之疏水性/親水性嵌段共聚物(D)與美國專利第 5,324,770號案所揭示之疏水性嵌段共聚物(C)比較,結果 顯示此處所描之嵌段共聚物之優異性。 第III表 作為程序添加劑之嵌段共聚物 A B C D 壓力 (PSD 原生主體之直徑壓縮強度(Mpa) 5000 0.1550 0.2080 0.3638 0.5670 15000 0.8240 0.5560 1.0156 1.1319 25000 1.6760 0.7030 1.3857 1.4341 壓力(PSI) 鍵:化物之原生密度(g/cc) 5000 1.7187 2.1709 2.0984 2.1805 15000 2.1172 2.4054 2.2998 2.3553 25000 2.3249 2.4758 2.3880 2.4183 A=4.0重量%之聚乙酸乙烯酯〜88%水解成聚乙烯基醇, 可得自 Allentown, PA 之 Air Products 0 B=2.0重量%之聚乙酸乙烯酯〜88%水解成聚乙烯基醇, 可得自 Allentown, PA 之 Air Products,及 2.0 重量 % 之傳統之聚乙二醇處理’ PEG 34〇0,可得自Milwaukee, WI 之 Aldrich Chemical Co_ 〇 C=2.0重量%之聚乙酸乙烯酯〜88%水解成聚乙烯基醇, 可得自 Allentown, PA 之 Air Products,及 2.0 重量 % 之鍵結至(1,2-乙烷二基氮川)四[丙醇]之共聚(環氧乙 烷-環氧丙烷)。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) ..... m - - .......- ---= -8- — - an - i^i τ» 一 ’ -9 : .- (請先閱讀背面之注意事喷再填寫本頁) 16 經濟部中央標準局貝工消費合作社印聚 400312 Λ7 B"7 五、發明説明(14) D=2.0重量%之聚乙酸乙烯酯〜88%水解成聚乙稀基醇, 可得自 Allentown, PA 之 Air Products,及 2.0 重量% 之聚甲基丙烯酸丁酯嵌段聚環氧乙烷共聚物VP BE 1030,可得自 Hopewell, VA 之 Goldschmidt Chemical Corp. 〇 鼇《 4 於黏著劑添加至滑動料後,使用標準程序測試 Brookfield黏度。因此,第IV表顯示當添加至陶瓷滑動 料時,所包含之聚合物程序造成較傳統處理程序為低之滑 動黏度。許多陶瓷製造操作中,方法之效率及性質係受限 之滑動料黏度。比傳統處理為低之滑動料黏度可被利用以 增加每單位滑動料之重量百分率粉末,藉此改良方法之生 產率。 第IV表 4.0重量%黏合劑添加1 灸所形成之滑動料黏度 聚合物處理1 Brookfiled 黏度(cp) A 223 B 28 C 13 D 16 E 43 A=4.0重量%之聚乙酸乙烯酯~88%水解成聚乙烯基醇, 可得自 Allentown, PA 之 Air Products。 B=聚甲基丙烯酸甲酯嵌段聚環氧乙烷共聚物VP ME 1030,可得自 Hopewell, VA 之 Goldschmidt Chemical 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 17 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝- 40031S λ7 五、發明説明(Ι5 )
Corp.。 C=聚苯乙烯嵌段聚環氧乙烷共聚物VP SE 1030,可得自 Hopewell, VA 之 Goldschmidt Chemical Corp. 〇 D=聚甲基丙烯酸丁酯嵌段聚環氧乙烷共聚物VP BE 1030,可得自 Hopewell,VA 之 Goldschmidt Chemical Corp.。 E=陰離子聚苯乙烯嵌段聚環氧乙烷共聚物SE 1010A,可 得自 Hopewell,VA 之 Goldschmidt Chemical Corp. 〇 1=所有製成61.5重量%氡化鋁粉末之滑動料 在不偏離本發明之於申請專利範圍所界定之精神及 範圍下可改變在此所述之本發明方法之組成、操作及配 置。 HI n !1 - —----- i n^i 1^1 J 1^1 111 m· m 0 * * · ·-e . ; - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作杜印褽
釐 公 7 9 2 8 n

Claims (1)

  1. 400312 Α8 Β8 C8 D8
    經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 六、申請專利範圍 第87119104號專利申請案申請專利範圍修正本 修正日期:89年01月 1· 一種未火燒之陶瓷先質材料,其包含下述所成之混合 物: a) —種陶瓷粉末,其係選自氧化鋁、氮化矽、氮化鋁、 碳化矽、氧化矽、氧化鎂、氡化鉛、氧化锆、氧化 鈦' 塊滑石、鈦酸鋇、锆酸鉛、黏土、鐵酸鈉、氣 化記、氧化鋅、碳化鎢、涎石、氧化鈥及其等之混 合物,及 b) —種具有疏水性及親水性單元之水溶性嵌段共聚 物,其中該親水性單元係選自氧化烷基鹽、丙烯酸 及甲基丙烯酸,且該疏水性單元係選自苯乙烯、甲 基丙焊酸甲酯及甲基丙烤酸丁酯。 2.如申請專利範圍第丨項之材料,其中該親水性單元氧 化烷基鹽係環氧乙烷》 3_如申請專利範圍第丨項之材料,其中該親水性單元係 為環氧乙娱;且該疏水性單元係為苯乙稀。 4. 如申請專利範圍第丨項之材料,其令該親水性單元係 為環氧乙烷且該疏水性單元係為甲基丙烯酸子酯。 5. 如申請專利範圍第丨項之材料,其中該親水性單元係 為環氧乙烷且該疏水性單元係為F基丙烯酸丁酯。 6. 如申請專利範圍第丨項之材料,其中該親水性單元係 為甲基丙烯酸且該疏水性單元係為甲基丙烯酸甲酯。 7. 如_請專利範圍第丨項之材料,其中該水溶性嵌段共 本紙張逋用中國國家榡準(CNS )以胁 ( 210X297公釐] - ------- (請先閱讀背面之注^||>項再填寫本頁) -裝_ ,ιτ
    400312 Α8 Β8 C8 D8
    經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 六、申請專利範圍 第87119104號專利申請案申請專利範圍修正本 修正日期:89年01月 1· 一種未火燒之陶瓷先質材料,其包含下述所成之混合 物: a) —種陶瓷粉末,其係選自氧化鋁、氮化矽、氮化鋁、 碳化矽、氧化矽、氧化鎂、氡化鉛、氧化锆、氧化 鈦' 塊滑石、鈦酸鋇、锆酸鉛、黏土、鐵酸鈉、氣 化記、氧化鋅、碳化鎢、涎石、氧化鈥及其等之混 合物,及 b) —種具有疏水性及親水性單元之水溶性嵌段共聚 物,其中該親水性單元係選自氧化烷基鹽、丙烯酸 及甲基丙烯酸,且該疏水性單元係選自苯乙烯、甲 基丙焊酸甲酯及甲基丙烤酸丁酯。 2.如申請專利範圍第丨項之材料,其中該親水性單元氧 化烷基鹽係環氧乙烷》 3_如申請專利範圍第丨項之材料,其中該親水性單元係 為環氧乙娱;且該疏水性單元係為苯乙稀。 4. 如申請專利範圍第丨項之材料,其令該親水性單元係 為環氧乙烷且該疏水性單元係為甲基丙烯酸子酯。 5. 如申請專利範圍第丨項之材料,其中該親水性單元係 為環氧乙烷且該疏水性單元係為F基丙烯酸丁酯。 6. 如申請專利範圍第丨項之材料,其中該親水性單元係 為甲基丙烯酸且該疏水性單元係為甲基丙烯酸甲酯。 7. 如_請專利範圍第丨項之材料,其中該水溶性嵌段共 本紙張逋用中國國家榡準(CNS )以胁 ( 210X297公釐] - ------- (請先閱讀背面之注^||>項再填寫本頁) -裝_ ,ιτ 、申請專利範圍 該水溶性嵌段共 外包含第二水溶 聚物具有1,〇〇〇至2〇〇,〇〇〇之分子量。 8·如申請專利範圍第1項之材料,其令 聚物具有5,〇〇〇至5〇,〇〇〇之分子量。 9.如申請專利範圍第丨項之材料,其另 性嵌段共聚物》 其另外包含聚乙二醇。 ’其另外包含聚乙烯基 其另外包含聚環氧乙 1 〇.如申請專利範圍第1項之材料, 11.如申請專利範圍第1項之材料 醇。 12.如申請專利範圍第1項之材料 燒。 13. 如申請專利範圍第u之材料,其令該水溶性嵌段共 聚物係為總陶瓷材料之〇·丨重量%至丨5重量%。 14. 如申請專利範圍第!項之材料,其中該水溶性嵌段共 聚物係為總陶瓷材料之1重量%至5重量0/〇。 15'種氩備陶瓷材料之方法,其包含之步称為: a) 使陶瓷材料與_含有水溶液嵌段共聚物之水性溶液 混合以產生漿料,該水溶性嵌段共聚物具有疏水性 及親水性單元,其中該親水性單元係選自氧化烷基 鹽、丙烯酸及甲基丙烯酸,且該疏水性單元係選自 苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯及尹基丙烯酸丁酯; b) 藉由選自過濾壓製、流體化床喷灑乾燥、喷灑乾燥 及帶狀鋳製之方法來乾燥該漿料以產生包含該嵌 段共聚物之顆粒; c) 藉由選自乾燥壓製、壓出、等壓壓製、車床法及 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 4G0312 ί88 C8 ------—__D8_____ 六、申請專利範圍 ~ 動缚製之方法來固結以製得—凝集結構;及 d)加熱該凝集結構以製備火燒陶竞材料。 16. 如申請專利範圍第15項之方法,其卡該顆粒係藉由顆 粒化予以製備,且固結該顆粒以製得凝集結一構之步 称係選自乾燁壓製及等壓壓製。 17. 如申請專利範圍第15項之方法#中該親水性單元氧 化烷基鹽係為環氧乙烷。 - 18·如申請專利範圍第15項之方法,其中該親水性單元係 為環氧乙燒且該疏水性單元係為笨乙稀a 19_如申請專利範圍第15項之方法’其中該親水性單元係 為環氧乙烷且該疏水性單元係為甲基丙烯酸甲酯。 20.如申請專利範圍第15項之方法其中該親水性單元係 為環氧乙烷且該疏水性單元係為甲基丙烯酸丁酯。 21_如申請專利範圍第項之方法,其中該親水性單元係 為甲基丙缔酸且該疏水性單元係為甲基丙稀酸甲酯。 22. 如申請專利範圍第15項之方法,其中該水溶性嵌段共 聚物具有1,000至200,000之分子量。 23. 如申請專利範圍第15項之方法,其中該水溶性嵌段共 聚物具有5,000至50,000之分子量。 24. 如申請專利範圍第15項之方法,其另外包含第二水溶 性嵌段共聚物。 25. 如申請專利範圍第15項之方法,其另外包含聚乙烯基 醇。 26. 如申請專利範圍第15項之方法,其另外包含聚乙烯基 ~ί 裝.I——-.. 訂 線 (請先《讀背面之注意事項再'撕寫本頁) J 、 本紙張尺度逍用中國靦家棣準(CNS ) A4规格( 210><297公着) 4Q0312六、申請專利範固 A8 B8 C8 D8 醇0 27. 如t猜專利範圍第15項之方 具另外包含聚環氧 烧。 28. 如申請專利範圍第15項之方法, 具中該水溶性嵌段共 聚物係為總陶瓷材料之〇.丨重量%至15重量〇/ 29·如申請專利範圍第15項之方法,其中該水溶0性欲段共 聚物係為總陶变材料之1重董%至5重量y —— 乙 ---------1*| I. V (請先Μ讀背面之注意事項再本頁) 訂 *» 泉 經濟部智慧財產局R工消費合作杜印製 本纸張尺度逋用中•國家揉準(CNS ) Λ4规格(210X297公釐)
TW087119104A 1997-11-25 1998-11-20 Unfired, ceramic precursor material and method for preparing a ceramic material TW400312B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US97942297A 1997-11-25 1997-11-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW400312B true TW400312B (en) 2000-08-01

Family

ID=25526883

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW087119104A TW400312B (en) 1997-11-25 1998-11-20 Unfired, ceramic precursor material and method for preparing a ceramic material

Country Status (9)

Country Link
JP (1) JPH11255564A (zh)
AT (1) AT407155B8 (zh)
BE (1) BE1012447A5 (zh)
CZ (1) CZ375298A3 (zh)
DE (1) DE19853217A1 (zh)
FR (1) FR2771407B1 (zh)
GB (1) GB2331517B (zh)
PL (1) PL329755A1 (zh)
TW (1) TW400312B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1801129A3 (en) * 2000-10-06 2008-02-20 Carnegie-Mellon University Polymerization process for ionic monomers
JP4756671B2 (ja) * 2001-04-06 2011-08-24 孝志 澤口 スチレンオリゴマー−ポリエチレンオキシド共重合体及びその製造方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR920000160B1 (ko) * 1984-03-15 1992-01-09 니혼 세끼유 가가꾸 가부시끼가이샤 세라믹용 수용성 공중합체성 결합제의 제조방법
JPH0274555A (ja) * 1988-09-12 1990-03-14 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd セラミックグリーンシート
GB8829925D0 (en) * 1988-12-22 1989-02-15 Ici Ltd Composition and use
EP0466261B1 (en) * 1990-07-10 1995-10-04 Agfa-Gevaert N.V. Improved stabilization of dispersions of metal oxides and/or carbon black in water
DE69213334T2 (de) * 1991-06-07 1997-02-20 Nalco Chemical Co Verfahren und Zusammensetzung zum Binden keramischer Pulver
EP0601457B1 (de) * 1992-12-05 1996-10-09 Hoechst Aktiengesellschaft Aufbereitungsmischung anorganischer Pulver mit polymeren Hilfsmitteln und ihre Verwendung
US5726267A (en) * 1997-01-31 1998-03-10 Nalco Chemical Company Preparation and utility of water-soluble polymers having pendant derivatized amide, ester or ether functionalities as ceramics dispersants and binders

Also Published As

Publication number Publication date
FR2771407A1 (fr) 1999-05-28
ATA191998A (de) 2000-05-15
CZ375298A3 (cs) 1999-06-16
BE1012447A5 (fr) 2000-11-07
PL329755A1 (en) 1999-06-07
AT407155B (de) 2001-01-25
DE19853217A1 (de) 1999-09-09
GB9825279D0 (en) 1999-01-13
GB2331517B (en) 2002-02-06
AT407155B8 (de) 2001-03-12
FR2771407B1 (fr) 2001-06-01
JPH11255564A (ja) 1999-09-21
GB2331517A (en) 1999-05-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5487855A (en) Polymeric binders for enhancing green strength of pressed ceramics
KR100365106B1 (ko) 세라믹 그린바디의 제조방법,이의 기계가공성 개선방법 및 이로부터 제조된 세라믹 그린바디
JP4236285B2 (ja) セラミックおよび金属の粉末から成形品を製造する方法
EP0956275B1 (en) utility of water-soluble polymers having pendant derivatized amide functionalities as ceramics dispersants and binders
JP2604592B2 (ja) 金属、セラミック粉末等の成形方法及びそのための組成物
EP0116300B1 (en) Binder for the production of ceramic molded green bodies
TW400312B (en) Unfired, ceramic precursor material and method for preparing a ceramic material
JP4361659B2 (ja) セラミックス成形用バインダー
JPH1199510A (ja) グリーン体の製造方法
JP2001130969A (ja) セラミックス成形用顆粒並びにその成形体および焼結体
EP0773913B1 (en) Manufacture of ceramic articles
EP0704414A1 (en) Alumina fiber granules, process for producing the granules and a process for producing a porous article using the granules
JP3385654B2 (ja) セラミックス成形体の製造方法
JPH1059776A (ja) セラミックス顆粒
EP0739868A1 (en) Method for forming extruded parts from inorganic material
JP2774810B2 (ja) 陶磁器用素地組成物およびそれを用いて陶磁器生素地成型体を製造する方法
JP2001146484A (ja) セラミックス成形用バインダー
JP3672598B2 (ja) 塑性成形用スラリー組成物、該塑性成形用スラリー組成物の製造法、該塑性成形用スラリー組成物をロ過脱水及び土練して得た塑性成形用坏土、該塑性成形用坏土を用いた塑性成形体の成形方法、該成形方法により成形された塑性成形体、該塑性成形体を乾燥させて得た乾燥した塑性成形体
JPH0238360A (ja) 乾式成形用セラミックス原料及びこれを用いたセラミックス成形体の製造方法
JPH04280854A (ja) 遠心鋳込成形法
JPS62191458A (ja) セラミツクス成形体の製造方法
JP2000086992A (ja) セラミックス用バインダー
JPH0354157A (ja) 無機粉体坏土用組成物及びこれを焼成してなる焼成物
JPH0565465B1 (zh)
JPH06279142A (ja) アルミナ質繊維顆粒、その製法及びこれを用いる多孔質成形体の製造法

Legal Events

Date Code Title Description
GD4A Issue of patent certificate for granted invention patent
MM4A Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees