TW396206B - High purity solvent compositions, and process for their manufacture - Google Patents

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TW396206B
TW396206B TW085115882A TW85115882A TW396206B TW 396206 B TW396206 B TW 396206B TW 085115882 A TW085115882 A TW 085115882A TW 85115882 A TW85115882 A TW 85115882A TW 396206 B TW396206 B TW 396206B
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solvent
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boiling point
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TW085115882A
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Robert Jay Wittenvrink
Steven Earl Silververg
Daniel Francis Ryan
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Exxon Research Engineering Co
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    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G45/00Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
    • C10G45/58Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to change the structural skeleton of some of the hydrocarbon content without cracking the other hydrocarbons present, e.g. lowering pour point; Selective hydrocracking of normal paraffins

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Description

,千 A7D-7 經濟部智慧財產局員工.消費合作社印製 i、發明說明(4 ) 沸點的範圍約在約6 5 0 °F〜約7 5 0 °F之間(以約 650 °F〜約700 °F爲較佳);(ii)高沸點餾份’其 起始沸點約6 5 0 °F〜7 5 0 °F之間(以約6 5 0 °F〜約 700°F爲較佳),而上端沸點則約1〇50 °F或更高( 也就是1 0 5 0°F+)。該高沸點餾份通常是組成潤滑油 的成分。本發明的溶劑係由低沸點餾份,或是沸點在約 650 °F〜約750°卩的(:5餾份中回收》將由低沸點餾 份回收的溶劑分餾成數個沸點範圍較窄的餾份,以沸點在 約1 0 0°F以上的餾份爲較佳,及沸點爲5 0T的餾份爲 較佳。 4 .發明內容詳細說明 經由氫化異構化及氫化裂解以製得本發明溶劑的進料 係爲孅質進料,即C5+,該溶劑的沸點較佳約3 5 0 T (1 17°C)以上(更佳爲約550 °F (288°C)以上 ),並且最好利用製造幾乎完全正烷烴的Fischer-Tropsch方法獲得,或可以從鬆蠟獲得。鬆蠟係爲去蠟操 作中的副產物,該過程中利用丙烷或酮(例如甲基乙基酮 、甲基異丁基酮)等稀釋液或其它稀釋劑來促進蠟結晶生 長,然後從存積於底部的潤滑油中以過濾或適當方法除去 。鬆蠟本質爲蠟質,在約600 °F (3 1 6 °C)以上沸騰 ,以約 6 0 0 eF ( 3 1 6 °C )到約 1 0 5 0 °F ( 5 6 6 °C ),且包含1到3 5重量%油質》含油量低(如5〜20 個重量%)的蠟質爲較佳;然而,蠟質蒸出物或是具有5 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
« n I n If ϋ-*--eJi D 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(1 ) 1 .發明領域 本發明係關於與髙純度鏈烷烴溶劑組合物以及關於並 利用氫化異構化與氫化裂解長鏈線型烷烴類(特別是 Fischer-Tropsch蟣)來製造該組合物的方法。定言之, 本發明係關於一種溶劑組合物,該溶劑組合物的特徵在於 其爲由Ce〜C2。正烷烴與異烷烴所組成的混合物,其中 異烷烴主要是以甲基作爲支鏈,且異烷烴與正烷烴的比例 足以提供優越的低溫性質及低黏性》 2 .背景 烷烴類溶劑提供各種工業用途,例如艾克森(Exxon) 化學公司所生產數種等級的NOR PAR溶劑,幾乎絕大 餾份完全是由Ci。〜C15線型或正烷烴組成,經由 E N S 0 R B方法利用分子篩萃取煤油而製成。此類溶劑 具有高選擇性溶解力、反應性低、中度氣味及黏度相當低 等特性,因此常用於鋁金屬旋轉油,非碳複印紙的稀釋溶 劑以及發火裝置的磨耗結構中。該溶劑以乳化濃縮物及於 利用液滴控制方式應用的形式兩者成功地用於殺蟲劑中, 甚至可符合某些食品相關產業所用之F D A需求。然而具 相當低黏度的N 0 R P A R溶劑很不幸地具有相當高的傾 流點,此一性質無法在ENSORB方法中藉由較廣泛的 正烷烴餾份來改良,這是因爲C15+ (碳數大於1 5 )的 正烷烴熔點高,因此C15 +烷烴類的加入只會使傾流點更 糟。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公廣) ~~— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 A7 B7 五、發明説明(2 ) 由高度分枝的烷烴類或異烷烴類所組成正烷烴含量非 常低的溶劑混合物係爲市售可得。例如,由艾克森化學公 司供應不同等級的I SOPAR溶劑就是屬於這一類溶劑 。這類產自烷化槽的溶劑(通常由烷化產生)具有許多優 良性質,例如,純度高、氣味少、氧化穩定性高及傾流點 低等,且適用於許多與食品相關的應用。然而,不幸的是 此類I SOPAR溶劑與NORPAR溶劑相較之下,卻 有非常高的黏度》若不考慮需求,則一種幾乎完全兼具 NORPAR及I SOPAR兩種溶劑令人滿意之性質( 尤其是NORPAR溶劑的低黏度及I SOPAR溶劑的 低溫性質)的溶劑是無法得到的。 3 .發明概述 本發明(爲符合這些及其它需求)係關於一種髙純度 溶劑,包括八至二十個碳原子的烷烴類(即C8〜C20) 混合物,以Ca。〜Cie爲較佳。該溶劑組合物的異烷烴對 正烷烴比約0·5:1到9:1(以1:1到4:1爲較 佳)。該混合物的異烷烴包括佔混合物裡異烷烴總重量 50%以上的單甲基取代基物種(例如2 —甲基、3 —甲 基、4一甲基、5_甲基以上或相似物種),此類物種具 有最少的支鏈,該支鏈具有碳數大於1的取代基,例如乙 基、丙基、或丁基或相似基。最好該混合物的異烷烴包括 佔混合物裡異烷烴總重量7 0 %以上的單甲基取代基物種 。該烷烴溶劑混合物的沸點在3 5 0 °F到6 5 0T之間, 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) -訂' • I J— · -5 - A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製
五、 發明説明 3 ) 1 以 3 5 0 °F 到 5 5 0 °F 之 間 爲 較佳 〇 和不 同 等 級 的 溶劑 nt. 做 1 1 比 較 f 該 溶 劑 混 合物 通 常 分 餾 成較 窄沸點 和 圍 ( 如 10 0 1 1 °F 或 5 0 °F 的 範 圍 ) 的 餾 份 〇 1 請 1 j 這 些 溶 劑 的 性 質 ( 例 如 黏度 、 溶 解力 、 及 密 度 )與揮 先 閲 1 發 性相 當 的 N 0 R P A R 溶 劑 類 似 » 但卻 明 顯有較低的 傾 讃 背 面 Ί 流 點 9 同 時 道 些 溶 劑 與 揮發性相 當 的 IS 0 P A R 溶劑 比 之 注 意 1 1 較也 明 顯 具 有較低的黏 度 〇 事 實 上 這些 溶 劑 結 合許多 事 項 再 1 1 u N 0 R P A R 及 I S 0 P A R 溶 劑所發現 之 最 想 要 的性 質 填 % 本 裝 1 e 然 而 » 特 別 的 是 本 發 明 所 產 生 的 溶 劑, 同 時 具 有 頁 1 1 I S 0 P A R 溶 劑 很 好 的 低 溫性 質 以 及N 0 R P A R溶 劑 1 1 的 低 黏 度 » 除 此 之 外 仍 然 保有 這 兩類溶劑 的 其 它 重 要性 質 I 0 訂 1 本 發 明 的 溶 劑 係 藉 由 氫 化 裂解 及 氫化 異 挫 稱 化 碳 數大 於 1 1 I 5 的 院 烴 或 是 蠘 質 烴 進 料 ( 特 別 是 F i sche r - Tr opsch孅 1 1 I ) 或 反 應 產 物 ( 至 少 一 種 沸 點 在 7 0 0 °F 以 上 如 7 0 0 1 1 °F + 的 餾 份 ) 而 製得 〇 蠟 質 進 料 首 先與 氫 接 觸 在雙 向 i 1 觸 媒 上 進 行 氫 化 異 構 化 及 氫 化 裂 解 反 應, 足 以 轉 化 至少 約 1 1 2 0 % λ»·» 9 0 % ( 以 3 0 % 8 0 % 爲較 佳 ) ( 以 沸點 在 1 i 7 0 0 °F 以 上 的 進 料組份 或 是 7 0 0 T 以 上 的 進 料, 到 j 7 0 0 °F 以 下 的 物 質 之 重 量 爲 基 礎 ) ,得 到 一 種 沸 點爲 大 1 | 約 7 4 °F 約 1 0 5 0 T 之 間 的 液 態 產物( 也 就 是 C 5 I 1 I 1 0 5 0 °F 液 態 產 物 ) 或粗製 餾份 。將 C 5 ~ -] C 5 0 1 1 °F 粗 製 踊 份 在 大 氣 壓 下 初 餾 9 形 成 兩 個餾 份 ( i )低沸 1 I 點餾份 » 其起 始 彿 點 在約 7 4 T 約 10 0 °F 左 右 ,上 端 •I 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) _ 6 ,千 A7D-7 經濟部智慧財產局員工.消費合作社印製 i、發明說明(4 ) 沸點的範圍約在約6 5 0 °F〜約7 5 0 °F之間(以約 650 °F〜約700 °F爲較佳);(ii)高沸點餾份’其 起始沸點約6 5 0 °F〜7 5 0 °F之間(以約6 5 0 °F〜約 700°F爲較佳),而上端沸點則約1〇50 °F或更高( 也就是1 0 5 0°F+)。該高沸點餾份通常是組成潤滑油 的成分。本發明的溶劑係由低沸點餾份,或是沸點在約 650 °F〜約750°卩的(:5餾份中回收》將由低沸點餾 份回收的溶劑分餾成數個沸點範圍較窄的餾份,以沸點在 約1 0 0°F以上的餾份爲較佳,及沸點爲5 0T的餾份爲 較佳。 4 .發明內容詳細說明 經由氫化異構化及氫化裂解以製得本發明溶劑的進料 係爲孅質進料,即C5+,該溶劑的沸點較佳約3 5 0 T (1 17°C)以上(更佳爲約550 °F (288°C)以上 ),並且最好利用製造幾乎完全正烷烴的Fischer-Tropsch方法獲得,或可以從鬆蠟獲得。鬆蠟係爲去蠟操 作中的副產物,該過程中利用丙烷或酮(例如甲基乙基酮 、甲基異丁基酮)等稀釋液或其它稀釋劑來促進蠟結晶生 長,然後從存積於底部的潤滑油中以過濾或適當方法除去 。鬆蠟本質爲蠟質,在約600 °F (3 1 6 °C)以上沸騰 ,以約 6 0 0 eF ( 3 1 6 °C )到約 1 0 5 0 °F ( 5 6 6 °C ),且包含1到3 5重量%油質》含油量低(如5〜20 個重量%)的蠟質爲較佳;然而,蠟質蒸出物或是具有5 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
« n I n If ϋ-*--eJi D 重量% 2 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 3 4 A7 ____B7_ 五、發明説明(5 ) 〜4 5%孅質的萃剩物也可以作爲進料。鬆蠟通常藉由此 項技藝所知之技術除去多核芳香烴及雜原子化合物:例如 ,美國專利第4,900,707號中所描述的中度氫化 處理,同時最好分別降低硫及氮的含童至5 p pm及2 P p m。Fischer-Tropsch锻爲最佳的進料,所含芳香烴 ,硫及氮化合物的量可以忽略。Fisch'er-Tropsch液體( 及蠘質)的特徵在於其爲Fischer-Tropsch方法的產物, 其中合成氣體(或是氫與一氧化碳的混合)及在升髙的溫 度下通過由週期表(Sargent-Welch Scientific Company ,Copyright 1986)第珊族金屬(如鈷、釕、鐵等金屬) 所組成的載體觸媒處理。Fischer-Tropsch液體含有C 5 + 烷烴類,較好的是C10+,更好的是C2〇+的烷烴類。在 典型Fischer-Tropsch方法中各飽份比例如下: 沸點範園 起始沸點〜3 2 0°F 320 〜500 T 500 〜700 °F 700 〜1050 °F 1 0 5 0 T + 10 0 石蠟進料於氫化裂解與氫化異構化的條件下,經由雙 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) : -8 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
A7 B7 五、發明説明(6 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 向觸媒作用與氫接觸,或經由一種包含一或多種金屬、氫 化成分與使氫化裂解與氫化異構化反應活化的酸性氧化載 體組份的觸媒作用與氫接觸。最好在下列條件下將進料與 固定催化床接觸:轉化2 0〜9 0重置% (以3 0〜8 0 重量%爲較佳),約700 °F +的進料組份(或約700 °F +的進料)成低沸點餾份,該餾份的起始沸點與C5相 當(約74°F〜約100°F),而終點沸點約650 °F〜 約750 °F之間(較佳約650 °F〜約700 °F之間)’ 而高沸點餾份的起始沸點相當於低沸點餾份終點沸點範圍 的上圍溫度,而終點沸點較高,1050 °F,或更高。通 常,組合各種條件作控制組條件,將蠘質進料與觸媒接觸 來進行氫化裂解與氫化異構化反應,產生不同程度的轉化 :例如,溫度範圍在約4 0 0 °F〜約8 5 0°F之間(以約 500°F〜約700°F爲較佳),壓力範圍通常在約 lOOrisi 〜約 1500psi (以約 300psi 〜 約lOOOpsi爲較佳),氫處理氣體流速約1000 SCFB〜約10000SCFB之間(以約2000 SCFB〜約5000SCFB爲較佳),空間速度約 0 . 5LHSV〜約10LHSV之間(以約0 . 5 LHSV〜約2LHSV)。 觸媒的活性金羼組份以週期表中第VT族元素金靥較佳 (Sargent-We 1 ch Scientific Company Copyright 1968 ),其含量足以催化蠟質進料的氫化裂解與氫化異構化反 應。除了第珊族金靥外,該觸媒亦包含一或多種週期表 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) Α7 Β7 經濟部中央梯準局員工消費合作社印袈 五、發明説明(7 ) I B族及/或VIB族金靥元素。通常金屬濃度爲觸媒總重 量的0.05〜20重量%,而以0.1〜10重量%爲 較佳。這類金屬的例子爲,此類ΝΠΙ族非貴重金屬諸如鎳 及鈷,或這兩種金靥彼此的混合物,或是該金羼與其它金 屬(諸如銅)、:IB族金靥、鉬、VIB族金靥的混合物。 鈀及鉑則爲獼族貴重金靥的適當例子。這些單一金屬或混 合金屬與觸媒中的載體物質以已知方式結合,例如,將載 體物浸入適當的金靥鹽類或酸中,乾燥並鍛燒。 觸媒的載體係由單一金靥氧化物或是多種金屬氧化物 所組成,其中至少要有一種成分是產生烯裂解及氫化異構 化反應的酸性氧化活化物。氧化物的例子包括氧化矽、氧 化矽一氧化鋁、黏土(諸如柱狀(pillared)黏土)、氧 化鎂、氧化鈦、氧化锆、齒化物(諸如氯化的鋁土)及相 似物,特別較佳的載體包括高達3 5重量%氧化矽(以約 2重量%到35重量%氧化矽爲較隹),並具有下列的孔 結構特徵: 細孔半撺,Λ 細孔體穡 0-300 >0.03毫升/克 100 — 75,000 <0.35 毫升/克 0 — 30 <25 體積%具0 — 300Α 半徑的孔 100 — 300 <40 體積 96 具 0 — 300Α 半徑的孔 ^-------一氧-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂-· 本紙張尺度通用中國國家操準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) -10 - 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 A7 __B7_ 五、發明説明(8 ) 氧化矽及氧化鋁基質可以是例如可溶性氧化矽,該可溶性 氧化矽包含像是鹸金靥矽酸鹽(其中N a20 : S i 02 = 1 :/2〜1 : 4爲較佳)、四烷氧基矽烷、鄰矽酸酯等化 合物;硫酸鹽,硝酸鹽,或鋁鹸金靥鋁酸鹽的氯化物;或 烷氧化物的無機或有機鹽或相似物。當氧化矽或氧化鋁的 水合物從這類起始溶液中沈澱出來時,將適當的酸或鹸加 入使pH值介於6.0〜11.0之間。在回流加熱的狀 況下加入酸或鹼來進行沉澱及老化作用,以防止反應溶劑 蒸發及P Η改變》載體產生過程的其它步驟與一般所用的 相同,包括將載體物質過濾、乾燥及锻燒等步驟》載體也 可以包含少量,如1〜3 0重量%例如氧化鎂、氧化鈦、 氧化锆、氧化給等》 載體物質及其製備方法詳見於美國專利第 3,843,509號,該案在此係併入本案以供參考。 該載體物質通常具有約1 8 0 - 4 0 0平方公分/克的表 面積(以230—375平方公分/克爲較佳),約 0 · 3 — 1 . 0毫升/克(以0 . 5〜0 . 95毫升/克 爲較佳)的孔體積,約0.5〜1.0毫升/克的整體密 度及約0.8〜3.5公斤/毫米的邊緣破碎強度。 氫化裂解與氫化異構化反應係在單一或數個一系列的 反應槽(通常需要一至五個)中進行:但以在單一反應槽 中進行反應爲較佳》將蠟質烴進料(例如Fischer-Tropsch蠟)(其沸點在約350 °F(177°C)以上爲 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(21〇X29"7公釐) '—一 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 共衣. • J— I J— . 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 A7 ____B7 _ 五、發明説明(9 ) 較佳,以約550 °F (288 °C)以上爲更佳)與氫一起 飼進反應槽(或是一系列反應槽中的第一個),在氫化裂 解/氫化異構化的反應條件下與固定觸媒床接觸進行氫化 裂解、氫化異構化反應並將至少一部分的蠟質進料轉化成 爲適合當作實行本發明之溶劑的產物。 以下的實施例係進一步詳述本發明的特徵,除非特別 註明,否則所有的百分比均爲重量百分比。 眚施例1 一 3 將氫與一氧化碳合成氣體的混合物(H2: CO = 2 . 1 1〜2 . 1 6 )在泥獎Fischer-Tropsch反應器中 轉化成重烷烴類。Fischer-Tropsch反應使用一種氧化鈦 /鈷銶觸媒》該反應在422〜428 °F,287〜 289ps i g下進行,以12〜17 . 5公分/秒的線 性速率進料。Fischer-Tropsch合成方法的α值爲 0 . 9 2 »在三個正常狀態下具不同沸點的物流裡單離出 烴類Fischer-Tropsch產物;利用粗略的閃點分離。所得 這三種不同沸點範圍的餾份係爲:1) C5_500°F沸 點餾份,也就是F—T冷分離器中的液體;2)500〜 7 0 0°F沸點餾份,也就是F — T熱分離器中的液體; 3 ) 7 0 0 °F +沸點餾份,也就是F - T反應器中的蠘質 〇 接著,將7 0 0 °F沸點的餾份,或反應器中的蠘質’ 在P d/氧化矽一氧化鋁觸媒(0 · 50重量%Pd : 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS } A4規格(210X297公釐) 1〇 -16 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 訂, 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明(10 ) 38重量%A1203: 62重量%Si02)上進行氫化 裂解與氫化異構化,於3 9 . 4重量%轉化率的條件下將 7 0 0°F +物質轉變成7 0 0°F —物質。整個過程的操作 條件,重量%產率以及所得的產物分佈係列於表1。
橾作條件 溫度,°F L H S V P S I G v v / h 表1
氫氣處理流速,SCF/B 產率,重量% C 1 — C 4 C 5 - 3 2 0 °F 320-500 °F 500-700 °F 7 0 0 °F +
Total 6 3 8 1 . 2 7 11 2 10 0 0.97 10.27 14.91 2 9.99 4 3.86 10 0 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
K 裝_ 訂. 7 0 0°F +轉化率(重量%) 1 5/5蒸餾產率(重量%) I B P - 6 5 0 °F 6 5 0 °F + 3 9 5 0 4 9 4 7 6 2 4 本紙張尺度逋用中國國家梯準(CNS )A4規格(210 X 297公釐) -13 - A7 B7 五、發明説明(11 ) 該方法所獲得的液體在6 5 0 °F,1 5/5大氣壓下蒸餾 。低沸點餾份,或6 5 0 °F —餾份再於1 5/5大氣壓下 分餾成+ (10) LV% (液體體積百分比)餾份,30 L V%包含本發明溶劑的餾份。這些餾份中的三個餾份( 分別爲 30 — 40LV%,40 — 50LV%與 50 — 60LV%)的物理性質分別以樣品編號1 ,2,3表示 ,列於表2 ^ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. 訂. 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 .JI— I J— . 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -14 - A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(l2) 表2 樣品號碼 1 2 3 閃點,°F 147 228 262 G C D,T 5 % 369 430 474 5 0 % 427 470 517 9 5 % 471 510 547 S P G @ 6 0 °F 0.75 94 0.7706 0.7777 Vi s@25〇C> cSt 1.82 2. 67 3. 52 K B值 25 23 21 苯胺點,°F 185 194 202 傾流點,°F -70 -40 -20 表面張力(達因/公分) 28 29 29 顏色(Saybolt) + 30 + 30 + 30 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) , (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) k
*1T -15 - A7 B7 五、發明説明(l3 ) 這三個餾份的每個樣品(分別代表三個溶劑等級)由 G . C .所得到的正烷烴含量及由NMR所得到的支鏈密 度係分別列於表3與表4。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂. 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 一 16 一
A7 7 B 明説 明發 '五
G
含 烴 烷 3正 表的 得 所 C 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 樣品號碼 1 2 3 正烷烴含量 C 4 — — — C 5 — — — C 6 — — — C 7 — — — C 8 0.009 — — C 9 0.070 — — CIO 0.669 0.001 — C 1 1 3.086 0.025 ——— C 1 2 6.148 0.632 — C 1 3 3.040 5.217 0.217 C 1 4 0.158 7.094 4.712 C 1 5 — 0.971 10.677 C 1 6 — 0.017 1.943 C 1 7 ——— — 0.040 總計 13.180 13.957 17.589 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) -17 - 6 ο 2 6 9 3
7 B 五、發明説明(15 ) 表4 NMR所得的支鏈密度,%碳 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 樣品 號碼 甲基 乙基 丙基與 丁基 2-甲基 3-甲基 4-甲基 5+-甲基 1 8.4 1.5 未測得 1.7 1.9 1.5 未測得 2 7. 7 1.5 未測得 1.4 1.6 1.3 1.9 3 7.5 1.6 未測得 1.3 1.4 1.2 1.9 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -18 - 396206 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(16 ) 比較本發明各等級溶劑的物理性質,顯示出在其可與 NORPAR與I SOPAR溶劑的特點相媲美,而在某 些方面勝於NORPAR與I SOPAR »該溶劑雖然在 結構上與高度分支且烷烴含量低的ISOPAR溶劑不同 ,但像ISOPAR溶劑一樣具有例如氣味少、選擇性溶 解力佳、氧化穩定性高、導電度低、皮膚刺激性低等特性 ,並適用於許多與食品有關的應用,而與I SOPAR溶 劑不同的是,本發明的溶劑具有較低的黏度。此外,本發 明的溶劑雖然在結構上與幾乎完全由正烷烴組成的 NORPAR溶劑不同,但也像NORPAR溶劑一樣具 有例如低反應性、選擇性溶解力、揮發性、相當低的黏度 與氣味,而與NORP AR溶劑不同的是,本發明的溶劑 具有較低的傾流點。本發明的溶劑除了同時具有 I SOPAR與NORPAR溶劑令人滿意的性質外,也 改進了這兩種溶劑缺點,例如,NORPAR溶劑的傾流 點在4 5 °F到_ 6T的範圍,而本發明的傾流點在一 2 0 T到一70T的範圍;ISOPAR溶劑於25°C的黏度 在2·09〜9.17cSt ,而該溶劑的黏度卻只有 1 .82 〜3.52cSt° 本發明溶劑的獨特性質,提供目前各種溶劑與流體應 用(例如,鋁質滚筒、二級PVC成型機與墨水)許多優 點。除此之外,該溶劑經由中度氫化處理後的產物,能容 易地通過*快速可碳化物質測試"(也就是熱酸測試), 而使該溶劑能廣泛地應用於醫藥與食品方面。 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 、1.τ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公簸) -19 - A7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 396206 B7 五、發明説明(l7 ) 顯而易見的是,各種不同的改良與修正均不違背本發 明的精神及範畴。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁)
_ 20 -

Claims (1)

  1. 396206 A8 B8-g 六、申請專利碑圍 年 π ! r-*- I 附件一彳: *丨—[
    第85115882號專利申請案 中文申請專利範圍修正本 民國88年11月修正 1 種_高純度溶劑組合物,包括碳數C 8至.C 2 〇的 烷烴混合物,該溶劑組合物具有異烷烴對正烷烴莫耳比 〇 * 5 : 1到9 : 1 ,且混合物的異烷烴包含大於50% 的單甲基物種,其係以混合物中異烷烴的總重量爲基準計 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 2 .如 物具有碳數 3 .如 有7 0 %以 4 ·如 物的沸點範 5 .如 物其沸點在 6 .如 _碳數爲C i c 7 .如 物的碳數C 取代基物種 8 .如 物其具有異 申請專利範圍第1項之組合物,其中烴類混合 Cio 至 Ci6e 申請專利範圍第1項之組合物,其中混合物含 上的單甲基物種。 申請專利範圍第1項之組合物,其中溶劑混合 圍 320 °F 至 650 °F。 申請專利範圍第4項之組合物,其中溶劑混合 350 °F到550 T的範圍內。 申請專利範圍第4項之組合物,其中溶劑包括 到C 1β的烴類混合物》 申請專利範圍第1項之組合物,其 10~Cie,該混合物包含7 0%以 ,且沸點35CTF到550 °F。 申請專利範圍第1項之組合物,其 烷燈對IE烷烴的莫耳比爲1 ·· 1到 中溶劑混合 上的單甲基 中烴類混合 4:1。 線f — 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐)
    396206 A8 B8-g 六、申請專利碑圍 年 π ! r-*- I 附件一彳: *丨—[
    第85115882號專利申請案 中文申請專利範圍修正本 民國88年11月修正 1 種_高純度溶劑組合物,包括碳數C 8至.C 2 〇的 烷烴混合物,該溶劑組合物具有異烷烴對正烷烴莫耳比 〇 * 5 : 1到9 : 1 ,且混合物的異烷烴包含大於50% 的單甲基物種,其係以混合物中異烷烴的總重量爲基準計 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 2 .如 物具有碳數 3 .如 有7 0 %以 4 ·如 物的沸點範 5 .如 物其沸點在 6 .如 _碳數爲C i c 7 .如 物的碳數C 取代基物種 8 .如 物其具有異 申請專利範圍第1項之組合物,其中烴類混合 Cio 至 Ci6e 申請專利範圍第1項之組合物,其中混合物含 上的單甲基物種。 申請專利範圍第1項之組合物,其中溶劑混合 圍 320 °F 至 650 °F。 申請專利範圍第4項之組合物,其中溶劑混合 350 °F到550 T的範圍內。 申請專利範圍第4項之組合物,其中溶劑包括 到C 1β的烴類混合物》 申請專利範圍第1項之組合物,其 10~Cie,該混合物包含7 0%以 ,且沸點35CTF到550 °F。 申請專利範圍第1項之組合物,其 烷燈對IE烷烴的莫耳比爲1 ·· 1到 中溶劑混合 上的單甲基 中烴類混合 4:1。 線f — 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐)
    396206 A8 B8 C8 D8 經濟部智慧財產局員工消费合作社印製 六、申請專利範圍 9 種製造申請專利範圍第1至8項中任何一項之 商純度溶劑的方法,包含: 至少一部份沸點在7 0 0卞+的(:5 +烷烴與氫接觸 在7 0 〇°F +用雙向觸媒進行氫I異構化及氫化裂解辰 應’轉化程度爲2 0 %至9 0 % (係以7 〇 Ο T +進料組 成化至.7 Ο Ο T -物質的重量爲基準且以一次計),及 寧生沸點介於C 5及1 〇 5 Ο T間时粗—飽份, 蒸餾-該粗餾份以產生低沸點餾份,其最高沸點介於 6 5 0 °F及7 5 0 °F間,及從該低沸點餾份回收溶劑組成 物,該溶劑組‘戒物由碳數C 8至C =。的異烷烴及正烷烴混.. 合物所構成的,異烷烴:正烷烴之範圍從〇 . 5 : 1至 :9 : 1 ,混合物的異院’烴包含大於5 0 %的單甲基物種( 係以混合物中異烷烴的總重量爲基準計),且該組成物的 傾流點範圍從一2 0°F至—7 0°F,及2 5°C時黏度範圍 從 1 · 8 2 c S t 至 3 . 5 2 c S t。 1 0 .如申請專利範圍第9項中的方法,其丰孩回收^ 的,高純k溶劑組成物係爲一種碳數範圍約c : 0至c i β的烴 類混合物。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 〔-衣·1 — — l!1T-·---- 本紙張尺度適用争國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) -2 -
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Families Citing this family (66)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6296757B1 (en) 1995-10-17 2001-10-02 Exxon Research And Engineering Company Synthetic diesel fuel and process for its production
EP1389635A1 (en) 1995-12-08 2004-02-18 ExxonMobil Research and Engineering Company Biodegradable high performance hydrocarbon base oils
WO1997034963A1 (en) * 1996-03-22 1997-09-25 Exxon Research And Engineering Company High performance environmentally friendly drilling fluids
US5866748A (en) * 1996-04-23 1999-02-02 Exxon Research And Engineering Company Hydroisomerization of a predominantly N-paraffin feed to produce high purity solvent compositions
US5766274A (en) 1997-02-07 1998-06-16 Exxon Research And Engineering Company Synthetic jet fuel and process for its production
US6090989A (en) * 1997-10-20 2000-07-18 Mobil Oil Corporation Isoparaffinic lube basestock compositions
ATE302257T1 (de) 1997-10-28 2005-09-15 Univ Kansas Ct For Res Inc Treibstoffmischung für kompressionszündmaschine mit leichten synthetischen roh- und mischbestandteilen
US6080301A (en) 1998-09-04 2000-06-27 Exxonmobil Research And Engineering Company Premium synthetic lubricant base stock having at least 95% non-cyclic isoparaffins
US6179994B1 (en) * 1998-09-04 2001-01-30 Exxon Research And Engineering Company Isoparaffinic base stocks by dewaxing fischer-tropsch wax hydroisomerate over Pt/H-mordenite
US6475960B1 (en) 1998-09-04 2002-11-05 Exxonmobil Research And Engineering Co. Premium synthetic lubricants
US6410488B1 (en) * 1999-03-11 2002-06-25 Petro-Canada Drilling fluid
ES2190303B1 (es) * 1999-04-29 2005-02-16 Institut Francais Du Petrole Procedimiento flexible de produccion de bases de aceites y destilados para una conversion-hidroisomerizacion sobre un catalizador ligeramente disperso seguida de un desparafinado catalitico.
NL1015036C2 (nl) * 1999-04-29 2001-02-12 Inst Francais Du Petrole Flexibel proces voor de productie van basisoliÙn en gemiddelde destillatieproducten met een omzetting-hydro-isomerisatie gevolgd door een katalytische ontparaffinering.
US6458265B1 (en) 1999-12-29 2002-10-01 Chevrontexaco Corporation Diesel fuel having a very high iso-paraffin to normal paraffin mole ratio
US7067049B1 (en) 2000-02-04 2006-06-27 Exxonmobil Oil Corporation Formulated lubricant oils containing high-performance base oils derived from highly paraffinic hydrocarbons
US6747165B2 (en) * 2001-02-15 2004-06-08 Shell Oil Company Process for preparing (branched-alkyl) arylsulfonates and a (branched-alkyl) arylsulfonate composition
US6765106B2 (en) * 2001-02-15 2004-07-20 Shell Oil Company Process for preparing a branched olefin, a method of using the branched olefin for making a surfactant, and a surfactant
US6806237B2 (en) * 2001-09-27 2004-10-19 Chevron U.S.A. Inc. Lube base oils with improved stability
US6765025B2 (en) 2002-01-17 2004-07-20 Dalian Institute Of Chemical Physics, Chinese Academy Of Science Process for direct synthesis of diesel distillates with high quality from synthesis gas through Fischer-Tropsch synthesis
EP1342774A1 (en) * 2002-03-06 2003-09-10 ExxonMobil Chemical Patents Inc. A process for the production of hydrocarbon fluids
US7271209B2 (en) 2002-08-12 2007-09-18 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Fibers and nonwovens from plasticized polyolefin compositions
US7531594B2 (en) 2002-08-12 2009-05-12 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Articles from plasticized polyolefin compositions
US8003725B2 (en) 2002-08-12 2011-08-23 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Plasticized hetero-phase polyolefin blends
US7632887B2 (en) 2002-08-12 2009-12-15 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Plasticized polyolefin compositions
US7998579B2 (en) 2002-08-12 2011-08-16 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polypropylene based fibers and nonwovens
US20040065583A1 (en) * 2002-10-08 2004-04-08 Zhaozhong Jiang Enhanced lube oil yield by low or no hydrogen partial pressure catalytic dewaxing of paraffin wax
US20040065582A1 (en) * 2002-10-08 2004-04-08 Genetti William Berlin Enhanced lube oil yield by low hydrogen pressure catalytic dewaxing of paraffin wax
US7311815B2 (en) * 2003-02-20 2007-12-25 Syntroleum Corporation Hydrocarbon products and methods of preparing hydrocarbon products
US20040167355A1 (en) * 2003-02-20 2004-08-26 Abazajian Armen N. Hydrocarbon products and methods of preparing hydrocarbon products
BRPI0400580A (pt) * 2003-02-24 2005-01-04 Syntroleum Corp Fluidos base, e de perfuração, processo para a produção de um fluido de perfuração, e, método de perfuração de um furo de sondagem em uma formação subterrânea
US20050165261A1 (en) * 2003-03-14 2005-07-28 Syntroleum Corporation Synthetic transportation fuel and method for its production
US8192813B2 (en) 2003-08-12 2012-06-05 Exxonmobil Chemical Patents, Inc. Crosslinked polyethylene articles and processes to produce same
JP4565834B2 (ja) * 2003-12-19 2010-10-20 昭和シェル石油株式会社 灯油組成物
US20050284797A1 (en) * 2004-06-25 2005-12-29 Genetti William B Integrated plant process to produce high molecular weight basestocks from fischer-tropsch wax
US20060129013A1 (en) * 2004-12-09 2006-06-15 Abazajian Armen N Specific functionalization and scission of linear hydrocarbon chains
US8389615B2 (en) 2004-12-17 2013-03-05 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Elastomeric compositions comprising vinylaromatic block copolymer, polypropylene, plastomer, and low molecular weight polyolefin
WO2006084285A2 (en) * 2005-01-31 2006-08-10 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Olefin oligomerization and biodegradable compositions therefrom
US8481796B2 (en) * 2005-01-31 2013-07-09 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Olefin oligomerization and compositions therefrom
GB0511319D0 (en) * 2005-06-03 2005-07-13 Exxonmobil Chem Patents Inc Polymeric compositions
GB0511320D0 (en) 2005-06-03 2005-07-13 Exxonmobil Chem Patents Inc Elastomeric structures
WO2007011530A2 (en) 2005-07-15 2007-01-25 Exxonmobil Chemical Patents, Inc. Elastomeric compositions
US7745544B2 (en) * 2006-11-30 2010-06-29 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Catalytic epoxidation and hydroxylation of olefin/diene copolymers
US7615589B2 (en) * 2007-02-02 2009-11-10 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Properties of peroxide-cured elastomer compositions
US20080269091A1 (en) * 2007-04-30 2008-10-30 Devlin Mark T Lubricating composition
US20080306215A1 (en) * 2007-06-06 2008-12-11 Abhimanyu Onkar Patil Functionalization of olefin/diene copolymers
JP5800448B2 (ja) * 2008-03-25 2015-10-28 Jx日鉱日石エネルギー株式会社 潤滑油基油及びその製造方法並びに潤滑油組成物
WO2009137803A2 (en) * 2008-05-09 2009-11-12 Rentech, Inc. Ft naphtha and ft diesel as solvents or carriers for pesticides and/or herbicides
FR2943070B1 (fr) * 2009-03-12 2012-12-21 Total Raffinage Marketing Fluide hydrocarbone hydrodeparaffine utilise dans la fabrication de fluides industriels, agricoles ou a usage domestique
FR2943064B1 (fr) * 2009-03-12 2013-12-06 Total Raffinage Marketing Diluant hydrocarbone a bas taux de cov pour materiaux de construction
FR2953369B1 (fr) * 2009-12-07 2016-02-05 Total Raffinage Marketing Concentre emulsionnable pour composition phytosanitaire, concentre emulsionnable et film phytosanitaire
EP2390279A1 (en) 2009-12-17 2011-11-30 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Polypropylene composition with plasticiser for sterilisable films
RU2638441C2 (ru) * 2012-08-01 2017-12-15 Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. Композиция наполнителя кабеля
EP3146019A1 (en) 2014-05-19 2017-03-29 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Process for preparing a high purity fischer-tropsch gasoil fraction
WO2015177067A1 (en) 2014-05-19 2015-11-26 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Process for preparing a high purity fischer-tropsch gasoil fraction
JP2017519855A (ja) 2014-05-19 2017-07-20 シエル・インターナシヨナル・リサーチ・マートスハツペイ・ベー・ヴエー 高純度フィッシャー−トロプシュ軽油画分を調製するための方法
KR20170010374A (ko) 2014-05-19 2017-01-31 쉘 인터내셔날 리써취 마트샤피지 비.브이. 정제된 피셔-트롭쉬 가스유 분획물의 제조 방법
CN106459784A (zh) 2014-05-28 2017-02-22 国际壳牌研究有限公司 费托气油馏分
US20170190980A1 (en) 2014-05-28 2017-07-06 Shell Oil Company Fischer-tropsch derived gasoil fraction
WO2015181131A1 (en) 2014-05-28 2015-12-03 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Fischer-tropsch gasoil fraction
WO2015181123A1 (en) 2014-05-28 2015-12-03 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Fischer-tropsch gasoil fraction
US20170190924A1 (en) 2014-05-28 2017-07-06 Shell Oil Company Fischer-tropsch gasoil fraction
JP2017521509A (ja) 2014-05-28 2017-08-03 シエル・インターナシヨナル・リサーチ・マートスハツペイ・ベー・ヴエー フィッシャー−トロプシュ軽油留分
CN104449821A (zh) * 2014-12-11 2015-03-25 山西潞安煤基合成油有限公司 一种低负荷的正构烷烃溶剂油生产工艺
WO2016162719A1 (en) * 2015-04-06 2016-10-13 Total Marketing Services Isoparaffin from alkylate bottoms
FI128295B (en) 2017-12-29 2020-02-28 Neste Oyj Renewable, highly isoparaffinic solvent-based distillate
KR102581907B1 (ko) 2018-01-02 2023-09-22 에스케이이노베이션 주식회사 파라핀을 제조하는 방법

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2668866A (en) * 1951-08-14 1954-02-09 Shell Dev Isomerization of paraffin wax
US2906688A (en) * 1956-03-28 1959-09-29 Exxon Research Engineering Co Method for producing very low pour oils from waxy oils having boiling ranges of 680 deg.-750 deg. f. by distilling off fractions and solvents dewaxing each fraction
GB968891A (en) * 1961-07-04 1964-09-02 British Petroleum Co Improvements relating to the conversion of hydrocarbons
US3507776A (en) * 1967-12-29 1970-04-21 Phillips Petroleum Co Isomerization of high freeze point normal paraffins
US3660058A (en) * 1969-03-17 1972-05-02 Exxon Research Engineering Co Increasing low temperature flowability of middle distillate fuel
JPS62262A (ja) * 1985-06-24 1987-01-06 Nippon Sanso Kk 柑橘類の砂のう分離装置
US4832819A (en) * 1987-12-18 1989-05-23 Exxon Research And Engineering Company Process for the hydroisomerization and hydrocracking of Fisher-Tropsch waxes to produce a syncrude and upgraded hydrocarbon products
US4919786A (en) * 1987-12-18 1990-04-24 Exxon Research And Engineering Company Process for the hydroisomerization of was to produce middle distillate products (OP-3403)
JP3001681B2 (ja) * 1991-07-29 2000-01-24 出光興産株式会社 金属加工油剤及び金属加工油剤の製造方法
US5378348A (en) 1993-07-22 1995-01-03 Exxon Research And Engineering Company Distillate fuel production from Fischer-Tropsch wax
JPH07310096A (ja) * 1994-05-19 1995-11-28 Nippon Petrochem Co Ltd 洗浄材

Also Published As

Publication number Publication date
CA2238417C (en) 2004-08-03
CA2238417A1 (en) 1997-06-19
US5906727A (en) 1999-05-25
JP4102438B2 (ja) 2008-06-18
PT876444E (pt) 2002-09-30
AU711333B2 (en) 1999-10-14
EP0876444A1 (en) 1998-11-11
SA97170786B1 (ar) 2006-07-03
US5833839A (en) 1998-11-10
NO982630L (no) 1998-06-08
DE69620913T2 (de) 2002-09-26
MY117603A (en) 2004-07-31
NO982630D0 (no) 1998-06-08
EP0876444B1 (en) 2002-04-24
WO1997021787A1 (en) 1997-06-19
KR100451330B1 (ko) 2004-12-17
CN1207116A (zh) 1999-02-03
AU1053697A (en) 1997-07-03
AR004365A1 (es) 1998-11-04
ES2175159T3 (es) 2002-11-16
BR9611922A (pt) 1999-05-11
KR19990071950A (ko) 1999-09-27
DE69620913D1 (de) 2002-05-29
MX9804333A (es) 1998-09-30
CN1070907C (zh) 2001-09-12
JP2001515461A (ja) 2001-09-18

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