TW396198B - Cohesive products - Google Patents
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Description
鍾濟部中央樣準局t.u工消#sk合作社印¾ A7 ____ B7 五、發明説明(1 ) 本發明是致力於黏結產物,更特別而言是對於黏结膠 帶和繃帶,其中之黏结材料是合成的彈性體而非天然橡 膠乳漿。 链明莆暑 天然橡穋乳漿廣用於保健工業,自外科手套K至繃帶 。因為天然橡膠獨特結合其強度、撓性與彈性,常為各 種醫藥製品所選擇材料。尤其,皆知現有黏結繃帶至少 局部以天然橡膠乳漿製成。天然橡膠乳漿有固有的黏结 性,意指黏著於自身而非其他材料。現有接著繃帶完全 不同天然橡膠而用壓感接著劑,並非黏结物。 小部份但是明顯有些人對天然橡膠具有立即或延後的 過敏。近來,美國食品與槩物管理局(FDA)規定所有含 天然橡膠乳漿之醫槩製品必須標示警語聲明乳嘐能夠發 生過敏作用。此項規則之所以發表,是因在過去十年 FDA接獲逾1700件報告,指出B藥裝置中的乳膠發生嚴 重的過敏件用。天然橡膠乳漿的蛋白質對3¾至18¾的醫 藥人員和50¾ K上的脊柱裂病人造成由免疫球蛋白IgE 引介的敏感。見於GriHe「,Μ.,之「乳膠遇敏j , Lippincotts Prinary Care Practice 1(2):142-151 (1997),在此列入參考。相信天然橡膠乳漿製品中所存 留之棺物蛋白為潛在感應物,見於Posch, A.等人之’ 「Μ二次元電泳和蛋白質微鐽序測定乳膠過敏原的特性 和檢定」,J. Allergy Clin· Inuunol. 99(3):385-395Π997),在此也列人參考。使用天然橡膠乳漿K替 -3- IH·:. H ί「Μ ) ΛΊ思格(2:OX2V7公总) (請先閱讀背面之注意事項\cl4寫本頁 --裝------訂--- 線— 五、發明説明(>) 代合成乳膠之代用品具有另一缺黏,其為天然橡謬乳漿 之降解,待別是當其曝於如凡士林之石油条列製品,和 動物油脂之時。合成乳膠,其如聚氩丁二烯者,展現天 然橡膠為基礎之製品所不具有被提高的_化學性。 因此,事實上和長遠以來需要一種黏結嫌帶或其他製 品,其為不含因石油所引起之天然橡膠降解中出現造成 過敏的蛋白質,然而依然擁有天然橡膠所企求之黏結性 質。待別需要使用合成彈性體黏結物所成的鏰帶,但與天 然橡膠乳漿同為水基,並且可以利用相似於目前製作天 然橡膠乳漿黏結繃帶條所廣泛使用之相關程序。 發明粧.沭 申請人已發現在黏結程度和彈性體聚合物的物理與化 學結構之間的關聯,而且在天然橡膠内發現所希望的黏 結性質是由於天然橡膠乳漿具有多結晶結構的事實。 雖然大多數合成彈性體和乳膠不能配製成如天然橡膠 的黏結形式,亦即大部份合成乳膠産生壓絨接著劑,申 請人另並發現可以配製成與天然橡膠相似而具有多晶結 構的合成水基彈性體,因而獲得相似的黏結性質0 經濟部中央標準局負工消費合作社印裝 (請先聞讀背面之注意事項命狄寫本頁) 所以,本發明之首一目的在於産生一種黏結膠帶、纗 帶或其他産物,其利用合成彈性體的結晶性質而産生合 成的水基黏結聚合物,免用天然橡 一方面,本發明提供一種黏結産物,含有一或多層基 質和一種黏結材料,其中之黏結材料是一種合成水基彈 性體而非天然橡_乳漿。合成的水基黏結聚合物至少界 定製品的一匍外表面,且通常在産物對兩倒提供一黏結 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4规格(210X 297公釐) A7 __B7五、發明説明P ) 在 物 產 棰1 供 提 明 發 本 中 例 。 體 上具 質 一 基的 於面 加方 施一 而此 面在 表 對晶 ,结 _ 嫿 ΒΜ9 Awn .I 二 bL y β 彈彈 的除 , 晶解態 结效狀 有有晶 本 Μ 结 原,部 種劑局 一 黏於 是膠體 物種性 结一彈 黏入持 基加維 水少 , 成至量 合體用 之性之 中彈構 其該结 具 體 性 彈 使 中 例 體 具 佳 較 的 〇 面 質方 性一 结此 黏在 有 基 他 其 或 帶 繃 \ 帶 基合同 體,不 性漬量 彈浸子 用或分 ,覆或 } 塗同 前 Κ 不 之予點 燥度熔 乾厚棰 如之兩 例質入 ί 基加 前過質 之通性 除液结 蒸乳黏 被 \ 的 未液體 水散性 在擴彈 ,之的 質材成 煽種 或一 造和 嫌 , 種紙 多 , 或料 一 材 是嫌 料不 材 , 質物 基绷 帶之 膠插 且緯 ,而 制編 控經 所 -劑物 黏嫌 膠坊 之造 性 彈 基 水 成 合 之 良 改 種1 供 提 。 面 物方 合 一 聚另 之再 理之 處明 面發 表本 經 生 產 : 而 於合 晶结 結劑 可黏 而膠 力種 能一 有少 本至 原與 體體 性性 弾彌 使基 為水 其的 ,成 法合 方使 的(1) 體 液而 散構 擴结 在晶 劑結 黏的 ^ 0 ,性 液彈 乳除 \ 解 液效 散有 擴使 的應 劑量 黏之 膠在 和存 體所 性中 弾液 6E J 種乳 (請先閱讀背面之注意事項^ 故寫本頁) .裝.
、1T 線 經濟部中^^^^sr-.->'":fe.;t-vw''' 張 紙 本 液 乳\ 液 散 擴 理 處 熱 是 常 和通 狀水 晶除 多蒸 部液 局乳 於 \ 體散 性擴 強從 持⑵ 維 明 ' 說 细 詳 之 下 如 M 將 點 優 和 。 點 體特 固 、 體的 性目 彈他 的其 结之 黏明 生發 產本 而 者 技 此 於 婣 於 現 呈明 ,說 圖菌 附簡 合式 配匾 準 標 :家 國 國 |中 用 適 公 A7 __B7 五、發明説明(4 ) 第1圖為本發明第一具體例之横截面,其中多層基筲 :已經浸學過合成的黏结物,水基彈性體:。 第2醑為第1圖具體例的頂視圖。 第3圖為第二具體例之横截面,包含一編造基質和一合 成的黏结水基彈性體,其係被澱積於編造基質之單層相 反兩側,所用為噴灞或塗敷法。 第_: 4圖敘明原本有结晶能力之彈性體之结晶結構。彈 性體之長鏈结合於彈性體之其餘非晶質中成為有序之结 構。 第5圖敘明彈性體之局部结晶结構,其中已加有一或 多種膠黏劑。膠黏劑之短鐽表示與彈性體之長鐽配合, 將彈性體之鐽隔間而擴張,解除彈性體中所存在之似結 晶結構。雖然與第4圖所示彈性體结構不同,彈性體基 和膠黏劑展規一定程度在结構上成局部的多晶性。 * 静6圖敘明一弾性體的結晶结構已完全被比較大量的 财黏爾所破壞,造成失序之非晶質而成壓感性質。 謀钿說明 更為特別者參看各圖,第1圖為膠帶/繃帶之横截面 圖,通M10表示,其中基質20被用合成的黏结水基彈性 體30浸透於基質之厚度。基質20是由麻州Salisbury之 Andover塗覆產品公司所售之形式,商標為” POWER FLEX ,記載於美國專利申請序號08/504 ,098號,於1995年7 月19日建檔,在此列入參考。如該先前專利申請案所述 ,基質包括與多個夾於一經編(緯插)坊嫌品層和一不 -6-
請先閲讀背面之注意事項P —裝-- 填寫本頁)
、tT 經濟部中央樣^ri.:;;1!'·, :.;ί";!-·'ν0、. 五、發明説明( A7 B7 經濟部中央嗔""*Ά二 嫌物層 弾性體 基質的 的彈性 視圖, 第3 中一棰 織之基 認見整 體所界 層结構 因為 第1和 於如使 面12黏 。然而 、40之 他表面 將可 製成, 多層可 ,或紙 度聚乙 間K縱向延伸的彈性钞線。在本具體例中,黏结 30將此三層结合在一起。彈性體也全部延伸經過 厚度,使整個膠帶-繃帶10的頂、底兩面被合成 體30所界限。第2圖是第1圖的膠帶-繃帶的頂 經切開Μ便易於表示基質20三層之各別部份。 圖為第二膠帶/繃帶之剖面,整體Μ 40表示,其 合成的黏結水基彈性體50已被塗覆或噴灑於編或 質60之一單層的相反兩側。如第1圖具體例;可 個膠帶/繃帶40之頂、底兩面42、44被合成强性 限。然而因為基質只是單層,彈性體不須结合多 於一起,也不延伸通過基質之厚度。 第1和3圖的合成彈性體30、50分別為黏結物, 3靨的繃帶10、40的外表面,可見到膠帶在包繞 用人之足踝時,分別互相黏著,例如膠帶10之頂 著於底面14;同樣膠帶40之頂面42黏著於底面44 因為合成的弾性體為黏结性而非懕感性,膠帶10 各面將不致黏著(至少不達任何明顯程度)於其 或材料。 認知者,基質20、60可Μ用廣泛範圍的任何材料 也可Μ用廣泛範圍的结構。例如基質之任何一或 Μ是嫌造物、編造物、經編(緯插)物或不織物 面處理之聚合物,其如線型低密 烯(七· 丨低密度聚丙烯(LLDPP)之片材 請 先 閱 讀 背 之 注 意 事 項 填聚裝 頁 it 線
,其一或多面已被處理而確實接著於彈性體的黏结物 -7- 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) ’,4圯格ί 2!ΟΧ 297公釐) A7 B7 五、發明説明(& ) 相似者,基質結構可以被彈性化,或如參考上述之第1 圖,以编入或織入彈性纱線進入於一或多層中,或编入 或縫入彈性體纱線通過單或多層基質。 各具體例之中,本發明之黏結産物是一種膠帶或繃帶 ,基質通常包括鏃造物、编造物、或經编(緯插)物, 或不織物之如不織的糾合物,各由天然或合成織維所成 。在此方向之一具體例中,基質包含一單層不織布,其 中之纱線被编入而通過布中,而合成黏結性水基彈性體 以例如噴灑或塗層方法被澱積於布的相對各倒。在一較 佳膠帶/繃帶中,基質20、60含有耐隆或聚酯。 此方面之另一具體例中,膠帶/繃帶之基質含有第一 和第二層的不戡布,和一第三層,為縱向延伸於膠帶/ 繃帶之彈性物,該第三層是在第一和第二層不織布之間。 在再一具體例中,膠帶/繃帶之基質含有:用延伸於 膠帶/繃帶縱向中之编纱所取向之第一層經编(緯插> 布;一第二層不織布;和一第三層,在膠帶/纗帶縱向 延伸之彈性物,第三層是在第一和第二層之間。 如上所討論,將易於製作與第1和3圖用天然橡膠乳 漿者相似之膠帶/織帶。一般而言,如此之膠帶/嫌帶 是製自曾加入膠黏劑的天然橡膠乳漿的水基乳液。所成 的醪帶/繃帶結構施加於基質(通常用乳液使基質&和 ,或將乳液塗於基質相對兩倒),然後將結構乾燥而産 生所希望之産物。 本發明之_帶/繅帶或其他産物,較佳是製自使用相 -8 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(21〇X 297公釐) 請先閲讀背面之注意事項θ填寫本頁 裝·
、1T 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 經濟部中央樣準 A7 __B7_ 五、發明説明(7 ) 同於一般之製造技術,其不同者,如下列所詳予討論。 強性體是合成的水基彈性體,不是天然橡膠乳漿,而且 用不同的膠黏劑和/或膠黏劑用量,用來解散结晶结構 而提高彈性體的黏结性質,維持黏結材料於所希望的局 部多晶吠態。更特定而言,本發明之實胞中,合成黏结 性最终產品通常製自: ⑴结合一種合成的,原本有结晶的彈性體,與至少一 種膠黏劑,使產生彈性體和膠黏劑的擴散液/乳液; ⑵提供一種有所需结構的基質; (3)用擴散液/乳液處理擴散,使擴散液/乳液界限產 物之至少一外表面;粑 ⑷從擴散液/乳液蒸發掉水份,使擴敗液/乳液產生 黏结性彈性體固體。 如前所提及,習知天然橡膠乳漿可成為黏结物,也已 公知聚異戊間二烯(天然橡膠)為原本有结晶能力者, 見於 Cheremisinoff. Nicholas P.,編之 Handbook of Polymer Sciemce and Technology 2:61-98(1989),並 予列為參考。 某些聚合物的彈性體之结晶结構不是結成如氯化納之 單晶,而是在非晶質聚合物中成為多數個有序的結構。 應用於聚合物、结晶、微结晶、和多晶等名詞是指在非 晶聚合物材料Μ外之質料中所發生的有序結構。某些聚 合物之如等規聚丙烯者,由於聚丙烯固有结構發展出一 種高度組嫌的微晶结構。微结晶一詞,在此所用者,是 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) ,V!規格(210X297公衮) (請先閲讀背面之注意事項冬填寫本頁) -裝. Η訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明(ί ) 指對聚合物薄膜放大觀察所得的有序結構。多晶一種, 在此所用者,意為許多微結晶呈現於聚合物質料之中。 如已使用之「原本有結晶」或「原本有結晶能力」意指 一種材料呈現徹結晶、多結晶、或似結晶之結構而於穩 定、自然之形態。 如果彈性體之如天然橡膠乳漿,聚-顒1,4,2-甲基丁 二烯(聚顒-1,4戊間二烯)者,結晶結構展於天然橡膠之 非晶質之外〇此等結構可被想像將在質料中發展出各分 子自行對正排列於一定次序,如第4圓所示。在彈性體 鏈6之間次序區域5被第二價力所保持而合併産生整個 結構的力量。 已知此等結構可以用熱,或結合熱與所添加較低分子 量及/或較低熔點之物質,或多或少於予以解散,所加 物質被稱為「膠黏劑」或「膠黏用劑」。這些材料包括 例如松香酸之酯(松香酯),某些低分子量烴樹脂通常 指C5-C9聚合物,有低的玻璃轉移溫度之聚合物,如 若干丙烯酸聚合物和若干丁二烯-苯乙烯共聚物,和某 些單體性的助塑劑。天然橡膠之結構可以藉由摻合如上 所列之一或多種低分子量及/或低熔點材料與橡膠聚合 物而予解散,然後在室溫或普通的乾燥溫度予以乾燥, 亦卽在水載體之沸點以上之溫度。如第5圖所舉多高結 構的解散作用,其中聚合物彈性體(天然橡膠)鐽1是 以長線代表,而_黏性樹脂2用短線代表》 依積槿試驗所得結果,申請人發現黏結性與結晶度有 -1 0 - 請先閱讀背面之注意事項\^炊寫本頁 -裝- 線 本紙張尺度適用中國國家標準(CN'S ) Λ4祝格(210X297公釐) A7 B7 經濟部中央標隼芍1…一"Γ·Γ- - 五、發明説明 ( 9 ) 關 連 亦 即 天 然 橡 膠 乳 液 之 黏 结 性 質 ( 以 及 如 下 所 討 論 之 其 他 原 本 有 结 晶 之 合 成 聚 合 物 之 黏 结 性 質 ) 隨 處 於 穩 定 的 结 晶 態 之 天 橡 膠 乳 漿 而 定 〇 雖 然 此 種 在 結 晶 度 與 黏 结 性 間 關 係 之 實 際 原 因 先 .Λ-JL. 刖 未 有 測 定 1 顯 示 膠 黏 劑 和 肋 塑 劑 與 天 然 橡 膠 乳 漿 的 相 互 作 用 ( 和 * 如 下 所 討 論 f 也 與 原 本 有 結 晶 之 合 成 彈 性 體 之 如 聚 氛 異 戊 間 二 烯 作 用) 局 部 解 散 該 似 多 晶 之 结 構 ♦ 此 項 用 膠 黏 劑 使 天 m 橡 膠 乳 漿 之 結 晶 结 構 解 散 ♦ 造 成 對 正 之 結 構 散 開 9 維 持 乳 漿 在 局 部 多 晶 狀 態 > 但 不 完 全 rrfe 販 壞 對 正 之 结 構 〇 如 果 在 橡 膠 所 加 膠 黏 劑 之 量 使 在 天 然 橡 膠 内 之 結 晶 结 構 完 全 解 散 9 則 質 料 將 變 成 非 晶 性 而 為 壓 感 性 1 如 第 6 圖 所 示 Ο 彈 性 體 1 之 長 鐽 與 膠 黏 劑 2 比 較 短 的 鍵 9 顯 示 存 在 於 一 種 缺 乏 次 序 的 非 晶 質 结 構 〇 如 果 在 另 一 方 面 9 在 天 麸 橡 膠 中 為 高 含 童 的 有 序 結 晶 结 構 t 則 橡 膠 變 為 非 黏 结 性 〇 此 兩 種 極 端 界 定 出 一 個 厂 窗 D J 在 其 中 之 橡 膠 具 有 黏 结 性 質 0 申 請 人 評 估 若 干 非 固 有 结 晶 之 合 成 聚 合 物 材 料 9 其 如 非 结 晶 之 聚 胺 基 甲 酸 酯 9 聚 丙 烯 酸 酷 f 可 二 烯 -苯乙烯- 丙 烯 腈 共 聚 物 9 羥 基 丁 二 烯 -苯乙烯- 乙 酸 乙 烯 酯 丙 烯 酸 酷 共 聚 物 1 苯 乙 烯 -丙烯酸共聚物, 和丙烯酸聚胺基甲 酷 9 並 發 琨 其 中 不 生 成 黏 結 性 水 基 產 物 〇 然 後 請 人 專 注 於 尋 找 擁 有 與 天 然 橡 膠 相 U 结 晶 性 質 的 聚 合 物 0 因 此 導 致 兩 類 结 晶 聚 合 物 的 辨 證 9 稱 為 水 基 聚 氛 丁 烯 乳 液 者 » 其 如 聚 -2 -氯- 1, 4- 丁 二 烯 : 和 某 些 水 基 聚 胺 基 甲 酸 酯 -1 1- 本紙張尺度適用十Kg家標肀ί (Ή Λ4規格(2〗OX 297公釐) 經濟部中央標準局3二.: A7 B7五、發明説明(1〇 ) ,其為原本有能结晶者,亦即聚酯聚胺基甲酸酯和聚己 内藤胺聚胺基甲酸_。應用從天然橡膠產生黏结彈性體 材料所得之知識,申請人確定實際上可Μ解散這些原本 有結晶之彈性體聚合物,因而將其帶引Μ至被拘束成為 一種具有所希望程度之局部多晶性结構(例如用膠黏性 樹脂);Κ及使瑄些合成的固有結晶的物質,如同天然 橡膠乳漿,當在完全非晶狀態與高度結晶吠態之間,維 持局部多晶性之程度於一範圍之内(通常Κ實驗測定) 而展現一種黏結性質。 用於產生這些合成彈性體材料所用之膠黏劑是與相關 天然橡膠所用者之形式相同,雖然任何特定膠黏劑在用 於形成穩定的黏結物之最將在依實驗所界定之限制内變 動。申請人發現對於聚氯丁二烯之黏结性窗口,比天然 橡膠乳漿者較窄。如Μ下各實拖例證明,超越限制範圍 將產生不黏結物或非晶的壓感接著劑,均不適用於本發 明。申請人也確定局部结晶的聚氯丁二烯在黏结狀態中 比原本有结晶的聚胺基甲酸酯較為穗定。 在本發明之較佳實用例中,原本有結晶之水基黏結合 成彈性體較佳為聚氯丁二烯,其如杜邦之NEOPRENE LTX -654,而用於拘束於所產望之多晶狀態之膠黏樹脂,是 一或多種松香酯衍生物,石油衍生物,烴樹脂,丙綠酸 聚合物,丁二烯基聚合物,或由一或多種諸如松香脂/ 烴樹賄的複合物。 用於本發明,「膠黏劑」和「膠黏用劑」,在此指一 -12- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS )六彳規格(2!0X297公釐) (請先閲讀背面之注意事項Ρ填寫本頁) .裝· 、1Τ 線 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明( 11 ) 1 i 種 用 於 影 盤 所 製 聚 合 物 産 物 特 性 之 熱 塑 性 聚 合 物 9 包 括 1 1 1 上 述 的 膠 黏 用 樹 脂 9 白 然 存 在 的 松 香 N 松 香 酯 、 和 助 塑 1 1 劑 〇 用 於 本 發 明 9 所 用 厂 松 香 J 一 詞 指 天 然 存 在 而 從 松 ^^ 請 先 樹 樹 槎 抽 取 之 物 質 > 其 主 要 成 份 為 松 香 酸 〇 在 此 指 所 用 閱 讀 1 :1 之 厂 松 番 酯 J 松 香 酸 之 羧 基 被 芳 香 族 或 脂 肪 族 醇 所 酯 化 η 1 之 1 1 〇 所 用 厂 烴 樹 脂 J 一 詞 指 衍 生 白 裂 解 之 石 油 蒸 皤 物 X 萜 注 意 1 1 幸 1 烯 餾 份 N 煤 焦 和 各 種 純 019 卑 體 之 低 分 子 量 熱 塑 性 聚 合 物 Ο 項 a 1 I 雖 然 可 使 用 單 種 膠 黏 性 樹 脂 摻 合 兩 或 多 種 不 闻 熔 點 寫 本 1 ά I ( 或 分 子 量 ) 者 9 已 被 發 現 將 産 生 具 有 較 佳 最 终 性 質 之 頁 1 I 黏 結 産 物 〇 在 某 環 境 中 9 肋 塑 劑 可 被 用 以 代 替 或 多 1 1 1 種 m 黏 劑 樹 脂 〇 合 成 的 3BS W 性 體 如 Ne 0 P r e ne LTX -6 5 4 ίΠ m 1 黏 用 劑 均 為 市 售 而 為 擴 散 液 和 乳 液 狀 0 1 if 在 m 用 彈 性 體 和 膠 黏 劑 時 9 其 間 存 在 各 彈 性 體 之 配 製 1 厂 窗 P J 9 在 其 中 聚 氯 丁 二 烯 或 其 他 彈 性 體 之 結 構 為 結 1 1 晶 9 μ 其 中 結 晶 度 之 程 度 可 被 修 正 以 使 材 料 具 有 黏 結 性 1 I 質 〇 厂 窗 口 J 的 寬 度 依 特 定 的 彈 性 體 而 定 t 且 依 實 驗 而 1 1 線 1 定 〇 在 厂 窗 P J 的 一 個 極 端 9 -fBO 弹 性 體 成 為 非 黏 結 性 ; 而 在 另 一 極 端 刖 成 為 壓 感 性 〇 在 厂 窗 π J 内 之 材 料 狀 態 隨 1 I 聚 氨 丁 二 烯 或 其 他 彈 性 體 的 多 晶 結 構 被 解 散 程 序 而 定 9 1 1 且 可 以 用 膠 黏 用 劑 之 用 量 和 型 式 予 以 改 變 〇 用 於 任 何 I 1 待 定 的 水 基 固 有 結 晶 的 合 成 彈 性 體 9 拘 束 彈 性 體 於 局 部 - 1 1 結 晶 和 黏 結 狀 態 所 需 之 膠 黏 劑 的 用 量 和 型 式 是 用 實 驗 1 1 決 定 〇 使 用 膠 黏 劑 和 條 件 類 似 於 長 久 用 於 産 生 黏 結 性 1 I 天 然 橡 膠 乳 漿 材 料 者 9 且 為 熟 悉 此 技 U 者 所 已 知 Ο 1 1 當 應 用 於 基 質 以 使 界 限 —- 産 物 之 外 表 面 時 9 對 於 水 基 1 1 -1 3- 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 經濟部中央樣準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(l> ) 的,合成的固有結晶的彈性體,加入有效量之膠黏劑而 産生黏結産物,接箸於其本身,但不(至少不逹任何明 顯程度)接箸於其他基質。 以下各實施例進一步證明本發明。各實施例並非用於 限制本發明,且不廳被如此解釋,其較佳為充份界定者 見於如後之申請專利範圍》
實施例I 仝成的水甚顇袢體库物的製備 彈性髏,待別是産自杜邦並以WOPREHE LTX-654和 HEOPREUE LTX-400之名出售之擴散液或乳液狀聚氛丁二 烯彈性髏,被用水稀釋以獲得大約每液體重量有505!總 固體之彈性體混合物《至少以一或多種膠黏劑加至每一 彈性體混合物中,並於室溫予充份攪拌15分鐘,使産生 彈性體、水、和膠黏劑等之均勻乳液。所用膠黏劑為松 香酯樹脂或松香酯與烴酯結合,以如下之擴散液或乳液 出售者如:Hercules TACOLYN 1070 (松香酯樹脂), Hercules TACOLYN 5001 (松香酯樹脂),Eka Nobel SNOTAX 780G (松番酯樹脂),Eka Nobel 342-B (松香 酯樹脂),和 Neville Alliance PERMATAK H712 (結合 松香酯樹脂與烴樹脂)》TACOLYN 5001和SNOTAK 780G 樹脂有較高的分子量和熔點(熔點不低於約80-C),'高 於342_8和PERMATAK H712樹脂者(熔點不高於約7〇-C) 。一種稠化劑之如聚丙烯酸銨溶液或聚丙烯酸納溶液被 加至此均勻乳液中,並予攪拌以産生彈性體材料,其黏 -1 4 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公楚) —---------^-- -- » * (請先閱讀背面之注意事項寫本頁)
、1T A7 B7 五、發明説明(〇 ) 度大約為1 0 0 0 - 1 5 0 0厘泊(CPS)。 已發現當以熔點相互為一高一低之兩種膠黏劑加至 聚氛丁二烯時,聚氯丁二烯之黏結性質即獲改進。使用 聚氨丁二烯DuPont NEOPRENE LTX-654之最佳結果是獲自 有較高熔點之樹脂(大約85°C)之Eka Nobel SN0TAK 780 (松香酯樹脂),其用量為合計液體重量之8與25X之 間,較佳為18.6X;和較低熔點樹脂(大約70°C)之 Neville Alliance PERMATAK H712 (結合松香酯樹脂 / 烴樹脂衍生物),其用量為合計液體産量之4與10¾之 間,較佳為7 . 95K。 聚氣丁二烯之黏結性質被試驗於織物上,較佳為撓性 在平面之棉布Η,在其上以如上製備之彈性體材料成珠 狀放置。一刮刀塗器,例如UNIVERSAL刮刀塗器經校正 至大約8-12毫米。以刮刀塗品之刮刀拉過織物表面,將 彈性體材料均勻平順展開於織物表面,厚度大約8-12毫 米。然後將織物所含彈性體材料乾燥於117°C大約2-5分 鐘而産生完工之彈性體産物。 之 彦 強 合 結 結 is 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 定 測 法 方 H—ll 種 兩 以 度 強 合 結 。 結驗 黏試 之合 物結 Μ 産力 體剪 性和 彈驗 之試 Η 開 完剝 等 相 度 長 而 度 寬 吋 得 量 物 産 體 性 0P : 之 驗工 試完 開已 剝條 T-兩 面向 表方 之反 Μ 相 條於 « 重住 過鉗 棍頭 碼夾 砝的 形機 筒驗 圓試 一 力 用於 並用 -端 置兩 放之 面« 對重 面不 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明(4 ) 直線拉動以拉開兩條Η。重叠條Η對鉗夾蓮動之抗力被 以盎士 /吋寬量得。 2 >開力結合試驗: 兩條已完工之彈性體産物,量得1时寬度而長度相等 ,被直線放置使一條Η端部縱向叠於另一條川之端部1吋 長度〇 —圓筒形砝碼棍過兩條Η之重疊端表面。兩條Η 之不重叠端被用拉力試驗機之夾頭鉗住,並直線於相反 方向拉動。重《各端之剪開結合強度被以磅/平方吋測 得。 DuPont NEOPRENE LTX-654加有較高熔點膠黏劑樹脂 Efca Nobel SIVOTAK 780G和較低熔點樹脂 Neville Alliance PERMATAK H712者,其於T-剝開和剪力結合等 試驗之結果列如下表1 : 表1 j 1---_------裝 -* *· (請先閲讀背面之注意事項寫本頁 、τ T -剝開: > 2 5盎士 /完工彈性體材料之直線吋 剪力結合:>25盎士 /完工彈性體材料之平方吋 表2表示用DuPont NEOPRENE LTX-654,以松番_樹 脂Eka Nobel SNOTAK 78QG作為較高熔點膠黏性樹脂, 並以結合松香酯/經酯衍生物Neville Alliance PERMATAK H712作為較低熔點之膠黏性樹脂,依三種不 同配用比例,所製成合成彈性體材料之黏結性質。彈性 體和膠黏劑用星以所結合彈性體和膠黏劑合計液體重量 -1 6 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4規格(210X 297公釐} 線 A7 五、發明説明(15 ) 之百分比量測。 表2 不黏结 輕度黏结 非常黏结 黏结,有壓感邊緣 每100液體重量份 聚氯丁二烯乳漿 DuPont NEOPRENE LTX-654 100 88 73.5 65 較高熔點膠黏劑: SNOTAK 780G 8 18.6 25 較低熔點膠黏劑: PERMATAK H712 4 7.9 10 請 先 閲 讀 背 1¾ 意 事 項 I-" ί裝 頁 玎 線 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 總结表2 ,聚氯丁二烯本身,也即不加任何膠黏劑或 肋塑劑,為不黏结;黏结材科可Μ產自加入一或多種膠 黏劑,而黏結性質随所用膠黏劑之量和型式而定。為了 用DuPont NEOPRENE LTX-654產生黏结弾性體,所加較 -17- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印褽 五、發明説明 ( ) 1 1 I 高 熔 點 m 黏 劑 9 Ek a No b e 1 SN01 AK 7 80 G , 較佳在8 和 1 1 1 25百 分 比 之 合 計 液 重 9 而 所 加 較 低 熔 點 醪 黏 剤 N e v i 11 e 1 1 A1 1 i an c e PERM ATAK H7 1 2之 用 量 較 佳 為 在 4 與 10 百 分 /·—S 請 • 1 先 1 比 之 合 計 液 重 0 閱 ik 1 • _ 背 實 施 例 II 之 1 合 成 樹 脂 之 黏 結 性 可 以 m 由 加 入 一 或 多 種 _ 黏 劑 而 予 注 意 畫 1 | 改 良 0 彈 性 體 的 穩 定 形 式 9 是 其 結. 晶 少 於 不 加 入 膠 黏 劑 Ψ 項 1 I 者 〇 m 黏 劑 之 加 入 拘 束 彈 性 體 於 局 部 結 晶 狀 態 9 其 中 結 % jL 裝 晶 少 於 習 常 最 樂 用 以 膠 黏 劑 鑛 展 分 開 撤 晶 於 揮 性 體 基 料 頁 1 | 者 0 1 <» 1 選 用 兩 値 聚 氣 丁 二 烯 之 實 施 例 以 供 研 究 〇 其 為 I 1 NEOPRENE LTX -4 0 0和 NEOPRENE LTX -6 5 4 9 獲 白 Du Po n t 訂 Do W 彈 性 體 〇 LT X- 40 0 是 一 種 快 速 結 晶 聚 合 物 9 而 LTX- 1 654 是 一 種 中 速 度 結 晶 聚 合 物 〇 在 LTX- 654 中 所 含 較 高 1 1 固 體 總 量 與 其 易 膠 黏 化 而 達 黏 結 性 質 » 故 選 用 LTX- 654 1 I 為 材 料 〇 1 1 線 1 膠 黏 劑 和 各 m 黏 劑 之 摻 合 物 之 多 種 配 方 f 被 分 析 於 以 Du Po n t N E0 PREN E LTX- 6 5 4 和 D uP ο η t N E 0PRENE LTX -4 00 1 I 作 為 合 成 彈 性 體 〇 利 用 不 同 種 類 的 膠 黏 劑 與 NEOPRENE 1 1 LTX- 654和 ΝΕΟ PRENE LT X- 400 作 % 列 試 驗 所 得 之 結 果 $ 1 1 以 及 與 各 傾 配 方 關 連 之 黏 結 性 質 j 列 於 表 3 和 4 而 別 ! 對 ϋ 於 LT X- 6 5 4 和 L TX -4 00 〇 串 請 人 確 定 聚 氣 丁 二 烯 所 具 1 1 有 黏 结 性 質 之 窗 P 窄 於 天 然 橡 膠 乳 漿 者 ❶ 如 表 3 和 4 於 1 I 下 所 示 ,若適當配用, 聚 氣 丁 二 烯 乳 漿 TLX- 6 5 4*LTJ{ -4 00 , 1 1 1 -1 8 _ 1 1 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Μ規格(210X297公釐) A7 B7 五、發明説明(17 随所用膠黏劑用量而定,顯示展現出如下各黏结性質中 之一項: ⑴不黏结,其為對本身不黏; ⑵輕度黏結,其中勉強可黏至其本身; ©非常黏结,其為積極自黏而不接著至其他基質;和 W黏結;但沿邊緣處為壓感性,其中之材料有積極的 自黏性而亦稍微接著於其他基質。. (5)壓感性,其中之材料積搔接著於其他基質。 良好的黏结達成於含LTX-654和膠黏樹脂Eka Hobel SNOTAK 780G與 Neville Alliance PERMATAK H712之配 方,如接觸試驗所測得。T-剝開和剪力结合兩試驗之結 果也予列出。 請 閱 讀 背 冬 意 事 項 %裝 頁 1 丁 線 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 -19- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4現格(21〇Χ297公釐) 五、發明説明(d ) 表3 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 NEOPRENE LTX-654: _ 黏劑 SNOTAK 780G: 黏結性·· 笛2次試驗 NEOPRENE LTX-654 : 較高熔點膠黏劑SNTOAK 780G: 較低熔點顧黏劑PERHATAK H712: 黏結性: 第3次試賒 NEOPRENE LTX-654 : 較高熔點膠黏劑SNTOAK 780G: 較低倍點膠黏劑PERMATAK H712: 黏結性: 笛4次試驗 NEOPRENE LTX-654: 較高熔點膠黏劑TAC0LYN 1070·· 較低熔點膠黏劑PERMATAK H712: 黏結性: 笛5次試賒 NEOPRENE LTX-654: 較高熔點膠黏劑TAC0LYN 1 070: 較低熔點_黏劑PERMATAK H712: T-剝開: 剪力結合: 黏結性: 笛次試.験 NEOPRENE LTX-654: 膠黏劑 TAC0LYH 5001 : T-剝開: 剪力結合: 黏結性: 笛7汝試塍 HE0PREHE LTX-654: 膠黏劑 Eka Nobe 1 342 -B : 黏結性: 92.6% 7.4¾ 不黏結 74.0 17.0% 9.0% 黏結,邊緣為壓感性 73.5% 18.6¾ 7 . 9% 非常黏結 76.0¾ 16.0¾ 8 . 0% 黏結,邊線為蹏感性 吋吋 ,s結 % % %直平纟 4 7 9 ¾ 79136 士Λ Ϊ o IT 盘4 8 吋吋 ?結 % %直平 0 0//¾ 7426士磅 Μ 盎61十 74.0¾ 26.0% 歷感性 (請先閱讀背面之注意事項^: -裝-- "本頁) " 線 -20- 各紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) 經濟部中央標隼局員工消費合作社印聚 A7 B7 五、發明説明() 已熟知膠黏用劑增加聚合物的接著強度,或因「膠黏」 而有此名詞,因此,以增加膠黏用劑之量通常可增加接 箸性。然而非所熟知者,是如何結合一種以上之膠黏用 劑而可以影繼特別的聚合物或彈性體的整體性質。經過 申諳人積極研究用天然橡膠乳漿和聚氣丁二烯,如含有 總液重中粗略為20-30¾之膠黏用劑,刖證明有良好的 黏結性。採用此項範圍作為估計嘐黏用劑準則,申請人 己對用LTX-654和LTX-400與膠黏用劑之各種配方,在黏 結性或壓感性之間檢出其間的界限。申請人也能夠決定 從黏結性而至壓感性的轉變迅速發生,且當所含膠黏用 劑約為總液重之20-25¾時,可成功雄持穩定的黏結性 質。 如第4和第5次試驗所示,加入總液重13.73!之 H e r c u 丨 e s T A C 0 L Y N 1 0 7 0 和 6 . 9 3:總液重之 H e v i 1 1 e /^11丨311(^1^1?>^了厶1(11712(合計20.6»:總液重之_黏劑) 至LTX-654中,結果彈性體産物具有良好的黏結性,而 用合計24S;膠黏劑樹脂之配方卻在沿黏结産物邊緣為壓 感性。相似者,如第6和第7次試驗加入26.0X總液重 之 Hercules TAC0LYN 5001 和 Eka Nobel 342-Β 等樹脂至 LTX-654,分別産生黏結和壓感彈性體。申請人能夠從 這些試驗中決定在黏結性與壓感性之間的轉變是在此項 重量範圍之内。 然而申請人也確定簡單增加膠黏劑的總用量並非必然 增加黏結強度。如表3之第2次試驗所示,加入18,6¾ -2 1 - 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS ) A4規格(2!〇X297公釐) — .1- — 77-----裝------訂-----------線 (請先閱讀背面之注意事項再〆,寫本頁). 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 __B7_五、發明説明(20 ) 之 E k a N 〇 b e 1 S N 0 T A K 7 8 0 G 和 7 . 9 !ϊ N e v i 1 1 e A H i a n c e PERMATAKH712(膠黏樹脂總量含有26.5¾總液重),结 果產物展現良好而穩定的黏结性。如表3之第4次試驗 所示,當熔點較高的膠黏樹脂被減至16¾而較低熔點之 _黏樹脂增至8.0¾ (膠黏樹脂總量含24.0¾)時,然而, 所得產物雖然黏结,但有壓感性之邊緣。所以,雖然所 用膠黏樹脂總量減少,但可得知接著強度增大。 此項结果可Μ解釋一項事實,膠黏用劑的熔點較低 (in.Ρ.較低)者通常比熔點較高(高m.p.)之膠黏用劑具有 較低的平均分子量,所M,雖然表3之第3次試驗所用 膠黏樹脂總量大於表3第2次試驗所用者,其間在第3 次試驗中熔點較低之樹脂用量較少而增加了整體的黏结 強度。在莫耳基礎上,分子量較低之樹脂通常比分子量 較高者更能有效增加接著強度。 申請人對於在黏結性與壓感性之間變換界限之尋找, 使申請人首先產生一種合成的水基彈性體黏结物。申請 人也決定一種配方,主要Μ少於20¾總液重之膠黏樹脂 產生不黏结的產物。如表3之第一次試驗所示,只含有 LTX-654或LTX-400 ,或粗略少於20¾總液重之膠黏樹 脂而得到不黏結之產物。 請先聞讀背面之注意事項-^4寫本頁) 裝· 訂 線 本紙張尺度適用中國阐家標準(CNS ) A4規格(210X2S·7公釐) A7 B7 五、發明説明(a 表4 NEOPRENE LTX-400: 膠黏劑 TAC0LYH 5001: 黏结性: NEOPRENE LTX-400: 膠黏劑 TACOLYN 5001: 黏结性: NEOPRENE LTX-400: 高 in. p .膠黏劑 T A C 0 L Y N 5 0 0 1 低 bi . p .膠黏劑 P E R M A T A K H 7 1 2 80.0¾ 20.0¾ 不黏結 77.3¾ 22.7¾ 黏结;24小時變成輕度黏結 72.5¾ 23.5¾ 4.0¾ (請先閲讀背面之注意事項
本1) 黏结性: 黏结;24小時變成輕度黏结 訂 用 LTX-400 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 迅速结 但難於 強烈傾 用量將 行。 在此 術者對 廣泛範 均可利 法已予 晶成穩 維持黏 向於悛 易獲得 所用各 本發明 圍之適 用於本 說明。 實驗,其偽高氯含量-聚氯丁二烯,易於 定狀態之形狀,證明黏结作用易於獲得, 结作用。這是由於LTX-400中許多氯鍵, 復高度結晶狀態。相信如若增加膠黏樹脂 穩定的黏結產物。各項實驗正朝此途徑進 項技術上和科學名詞,具有通常熟悉此技 相關事項所瞭解之意義。如前述所表明, 用材料及/或方法之為熟悉此技者所知者 發明之實施;然而,較佳之材料及/或方 材料、基質等之已在前述說明和實施例中 -23- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X2S»7公釐) A7 B7 五、發明説明(22 ) 列為參考者除另有說明者外可獲自市售商源。此外,雖 然前記發明已Μ舉例和實胞例詳預說明以便釐清瞭解, 此等例證僅供證明之用,並非對本發明作為限制。其他 具體例,變更和修改,包括對熟悉此技者為顯而易知者 ,均觴如下申請專利範圍之内。 (請先閱讀背面之注意事項 .寫本頁) .裝·
、1T 線 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) B7 五、發明説明(23 ) 參考符號說明 1 彈 性 體 鍵 2 膠 黏 用 樹 脂 5 次 序 區 域 6 彈 性 體 鐽 10 膠 帶 / m 帶 12 頂 表 面 14 底 表 面 20 基 質 30 彈 性 體 40 膠 帶 / 繃 帶 42 頂 表 面 44 底 表 面 50 彈 性 體 60 基 質 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2丨Ο X 297公釐)
Claims (1)
- 公 本六、申請專利範圍 第87118117號「黏結產物」專利案 (89年1月修正) Λ申請專利範圍: 1. 一種黏結產物,其包括基質和界定$產物的至少一_個 外表面之合成水基黏結物,其中合成水基黏結物包括 原本有結晶的彈性體和至少一種膠黏用劑,其用量足 以解激弾^性體的結晶結構,並維持彈性體於局部多晶 狀態,而使彈性體具有黏結性質· 2. 如申請專利範圔第1項之產物,其中之產物包括一種 膠帶/繃帶。 3. 如申請專利範圍第2項之產物,其中該彈性^截界限該、 朦帶/繃帶之頂面和底面。 4Γ如申請專利範園第2項之產物,其中該彈性體浸透於 該基質之厚度。 5. 如申請專利範園第2項之產物,其中基質包括一或多 層各自..爲織造物或編造物,經紗編入(緯紗插入)之 紡織物(Warp-knitted (weft-insert ion) fabric),不織 物,紙,或聚合物。 經濟部中央橾牟局貝工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 6. 如申請專利範圍第5項之產物,其中之不派物材料選 自包^ . . ip隆和聚醋等之組合。 7. 如申請專利範圍第5項之產物,其中織造物或編造W 包含一種彈性紡織物,其中彈性紗被識入或編入於紡 織物之中。 本紙張尺度適用中國國家揉準(CNS > A4规格(210X297公釐) 公 本六、申請專利範圍 第87118117號「黏結產物」專利案 (89年1月修正) Λ申請專利範圍: 1. 一種黏結產物,其包括基質和界定$產物的至少一_個 外表面之合成水基黏結物,其中合成水基黏結物包括 原本有結晶的彈性體和至少一種膠黏用劑,其用量足 以解激弾^性體的結晶結構,並維持彈性體於局部多晶 狀態,而使彈性體具有黏結性質· 2. 如申請專利範圔第1項之產物,其中之產物包括一種 膠帶/繃帶。 3. 如申請專利範圍第2項之產物,其中該彈性^截界限該、 朦帶/繃帶之頂面和底面。 4Γ如申請專利範園第2項之產物,其中該彈性體浸透於 該基質之厚度。 5. 如申請專利範園第2項之產物,其中基質包括一或多 層各自..爲織造物或編造物,經紗編入(緯紗插入)之 紡織物(Warp-knitted (weft-insert ion) fabric),不織 物,紙,或聚合物。 經濟部中央橾牟局貝工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 6. 如申請專利範圍第5項之產物,其中之不派物材料選 自包^ . . ip隆和聚醋等之組合。 7. 如申請專利範圍第5項之產物,其中織造物或編造W 包含一種彈性紡織物,其中彈性紗被識入或編入於紡 織物之中。 本紙張尺度適用中國國家揉準(CNS > A4规格(210X297公釐) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 8. 如申請專利範圍第5項之產物,其中之聚合物經過表 面處理。 9. 印申請專利範園第5項之產物,其中之聚合物含有含 -聚丙稀之聚合物片》 10·如申請專利範圍第2項之產物,其中之基質含有一單 層之彈性化紡織物,其中之彈性紗被織入或編入於紡 織物中。 1L如申請專利範圍第1項之產物,其中該禪性體界限& 基質之頂和底面。 12·如申請專利範圍第1項之產物,其中該彈性體浸透該 基質之厚度》 玛如申請專利範圍第1項之產物,其中該基質包括一或 多層各自爲織造物或編造物,經紗編成(緯紗插入) 之紡織物,不織物,紙,或聚合物。 14. 如申請專利範圍第13項之產物,其中之不織物是選自 含有耐隆和聚酯的組合。 15. 如申請專利範圍第13項之產物,其.中之織造物或編造 物含有一種彈性化紡織物,其中之彈性紗被織入或編 入紡織物中。 m如申請專利範圍第13項之產物,其中之聚合物經過表 面處理。 17如申請專利範圍第13項之產物,其中之聚合物含有含 聚丙铺之聚合物片。 -2 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公嫠) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -. 訂 經濟部中央標準扃男工消費合作社印裝 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 1&如申請專利範圍第1項之產物,其中之基質含有—第 一和一第二層之不織物材^料,和—第三層,其爲於產 物之縱向延伸而有彈性,第三層是在不織物材料之第 一和第二層之間。 19. 如申請專利範圍第1項之產物,其史之基質含有: 1) 一第一層之經紗編入(緯紗插入)之紡織物,以 所編之紗或絲、延伸於產物之縱向; 2) —第二層之不織物材料;和 3) —第三層,,在產物之縱向延伸而具彈性,第三層 是在第一與第二層之間。 20. 如申請專利範圍第1項之產物,其中之紗或絲經過基 質而編成以形成編造之基質,且一種合成的黏結性水 基彈性體被澱積於編成基質之相對各側屏上。 2L如申請專利範圍第1項之產物其中之合成水基黏結 物含有一種原本有結晶的彈性體,其中加有兩種膠黏 用樹脂,互相間有熔點相對較髙和較低者,有效解散 彈性體結晶結構之量,維持彈性體於局部多晶狀態之 中,使彈性體具有黏結性質。 .22·如申請專利範圍第1項之產物,其中、兩種膠黏甩劑相 對具有較髙和較低的平均分子量,以有效解散彈性體 結晶結搆之量加至彈性體內,並維持彈性體於局部多 .晶狀態,使彈性體具有黏結性質。 2a —種合成的水基黏結組成物,含有種播有結晶之彈 -3- 本紙張尺度適用中困國家榇準(CNS ) A4規格(210X297公釐) — Ί:ι-----^ —— (請先閲讀背面之注f項再填寫本頁) 訂 8888 ABCD 經濟部中央揉準局員工消費合作社印製 斤、申請專利範圍 性,於其中曾加入至少一種膠黏用劑,其量有效解 散彈性體的多晶結構,並提高彈性體之黏結性質。 24如申請專利範圍第23項之組成物,其中原本有結晶的 彈性體包含m 丁二烯。 2&如申請專利範圍第23項之組成物,其中之膠.黏用樹脂 含有一或多種松香酯衍生物,石油衍生物,烴衍生物, 松柏酯/烴衍生物,煤焦油衍生物,丙嫌麗聚合物, 或丁二烯基聚合物。 26 —種改變原__$能魏結i之合成水基弾..性體之黏結性之 方法,利用: ⑴合成水基彈性谭結合至少一種膠黏用劑,,以產生 弾性體和膠黏用劑之擴散液/乳液,膠黏用劑在擴散 液/乳液中所存在之量,有效解散彈性體的結晶結 構*並維持彈性體於局部多晶狀態;和 (2)從擴散液/乳液蒸除水份以產生、一種.黏結的彈性 體固體。 27.如申請專利範圍第2 6項之方法,其中m熱處理擴 散液/乳液中被蒸發。 2&#申請專利範圍第26項之方法,甚中之膠農甩劑是兩 種膠黏L脂,互相哀比較高和較低之熔點。 2R如,請專利範围第28項之方法,其中熔點較高之樹脂 是一麗松香酯樹脂,而溶點較低之樹脂是一種松香酯 /烴樹脂。 -4- 本紙張尺度適用中國國家標半(CNS ) A4規格(210X297公釐) 1^丨 T-----f 土衣-- (請先閱讀背面之注^^項再填寫本頁) 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 396198 as B8 C8 _____D8 ___ 六、申請專利範圍 3α如申請專利範圍第2 8項之方法,其中溶點較高之樹脂 之用量較佳爲_腥性體與膠勢用樹脂之合計液體重量之 8與25百分比之間。 31.如申請専利範圍第2 8項之方法,其中熔點較低之樹脂 用量較隹在I性體與膠恭教氣合計液體重量之4與1 0 百分比之間。 32如申請專利範圍第26項之方法,其%雨種膠黏用劑具, 有互相相對較髙和較低的平均分子量而被加至彈性 體。 33—種製造合成的黏結產物之方法,包括各步驟孤: 0)結合一種合成的而固有結晶的彈性髖,與至少一 種膠黏用劑,產生彈性體與膠黏用劑之乳液/擴散液; ②提供一種具所需結構之基質; (3)用擴散液/乳液處里基質使擴散液/乳液界限寧 物之至少一外表面;和 ④從擴散液/乳液蒸發水份而產生一黏結彈性體固 雔。 31如申請專利範圍第33項之方法,其中骸基質爲織成之 結織物,編成之紡嫌物,不織材料,紙,或聚合物。 -5- 本紙張尺度適用中國國家梂準(CNS ) Α4规格(210X297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、1Τ
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