TW382023B - High impact polyphenylene ether/styrene resin/elastomer composition - Google Patents

High impact polyphenylene ether/styrene resin/elastomer composition Download PDF

Info

Publication number
TW382023B
TW382023B TW086104412A TW86104412A TW382023B TW 382023 B TW382023 B TW 382023B TW 086104412 A TW086104412 A TW 086104412A TW 86104412 A TW86104412 A TW 86104412A TW 382023 B TW382023 B TW 382023B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
styrene
composition
polyphenylene ether
block copolymer
scope
Prior art date
Application number
TW086104412A
Other languages
English (en)
Inventor
Michael John Modic
Original Assignee
Shell Int Research
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shell Int Research filed Critical Shell Int Research
Application granted granted Critical
Publication of TW382023B publication Critical patent/TW382023B/zh

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L71/00Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L71/08Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives
    • C08L71/10Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives from phenols
    • C08L71/12Polyphenylene oxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L25/00Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L25/02Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08L25/04Homopolymers or copolymers of styrene
    • C08L25/06Polystyrene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L53/00Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L53/02Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers of vinyl-aromatic monomers and conjugated dienes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L53/00Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L53/02Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers of vinyl-aromatic monomers and conjugated dienes
    • C08L53/025Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers of vinyl-aromatic monomers and conjugated dienes modified
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L71/00Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L71/08Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives
    • C08L71/10Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives from phenols
    • C08L71/12Polyphenylene oxides
    • C08L71/123Polyphenylene oxides not modified by chemical after-treatment

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Description

A7 _________B7_ 五、發明說明(t ) 本發明係關於高衝擊聚亞苯基醚組成物。 聚亞苯基醚(P P E),也就是習知的聚亞苯基氧;化 物,為天然澄清高溫熱塑性工程樹脂。因為其具備高玻璃 轉移溫度,聚合物本身的使用受到限制。然而,pp E為 與苯乙烯樹脂如聚苯乙烯的相容性很高。P P E/聚苯乙 烯摻合物的黏度低,如此使P P E組成物受到茼業界採用 。雖然P P E為高強度材料,由缺口敏感試驗如缺口 iz〇d 試驗獲知其衝擊強度低。 藉由橡膠改質而製造高衝擊性聚苯乙烯(Η I P S) 係習知的。高衝擊性聚苯乙烯與P P E的相容性也很高, 如此可用於同時改良加工性和衝擊強度。 另一類可與P P E樹脂摻合的聚合物為由鹼金屬觸媒 所製成的嵌段共聚物。此項技術為此技藝人士所熟習,讓 接序的單體如乙烯基芳香糸和共軛二烯的聚合物而製得具 備樹脂和橡膠嵌段的嵌段共聚物。經由此項技術,可形成 二嵌段聚合物,典型為A-B。另外,一般ΜΑ— B-A 表示的三嵌段直鏈聚合物可藉先後進行單乙烯砷單體Μ / 及共軛二烯單體的聚合,接著Μ第二部份的單乙烯芳香系 簞體或偶合A - Β物質與二官能基偶合劑。另一替代方式 是使用多官能基偶合劑而製得輻射狀或星形組態。一般而 言,此類聚合物係Μ其簞乙烯基芳香糸總含量加Κ界定, 因為樹脂產物係主要製備於單乙烯芳香糸成份而橡膠材料 係主要製備於共軛二烯組成物。這些材科也是廣為人知的 本紙張尺度適用中國國家標準(CN’S)A4規格(210 X 297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) %---------訂---------線· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 __B7_^_ 五、發明說明(2 ) PPE的衝擊改質劑。 然而,這些P P E的衝擊改質程序無法得到冷凍庫和 汽車元件的許多重潛在應用上所遇到低溫下優良的衝擊強 度。 本發明目的是提供具備優良低溫衝擊性質的P p E組 成物。 圖式為本發明的一部份,為P P E/聚苯乙烯摻合物 之衝擊強度對溫度所作的圖,其係(1) K含乙烯/ 丁烯 中嵌段的彈性體加以改良和(2)依照本發明Μ含乙烯/ 丙烯中嵌段彈性體加Μ改良。摻合物ΕΡ2;ΕΡ4; ΕΒ2及ΕΒ4進一步描敘於表1中。 很令人感到驚訝的是,已經發現與其它類似彈性體的 效果相反的,含乙烯/丙烯中嵌段的苯乙烯終端嵌段彈性 體賦予優良的低溫衝擊性質。 適合用於本發明的Ρ Ρ Ε樹脂已商品化,可由此習知 技藝加Μ製備,例如在包括亞飼鹽和三鈒胺的觸媒糸統存 在卞Μ含氧氣體氧化酚。合適的Ρ Ρ Ε樹脂為含Μ下重覆 單元的下式均聚合物和共聚物
其中Q.,Q' ,(^〃和^'〃 ,係互不相干地選自包括氫 -δ - 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS)A,1規恪(210 X 297公堃) ------------- ^--------^訂---------線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 B7 五、發明說明(h) ’烴基,鹵原子和酚核之間至少含二個碳原子鹵烴基’烴 氧基和鹵原子和酚核之間至少含二個碳原子的鹵烴氧基, Q/ ,Q 〃以及Q ' 〃可另外為鹵素,前提是如果Q ' ’ Q "或Q ' #為鹵素,則Q和較佳不含任何三级碳原 子;η代表單體殘基的總數,且為至少50的整數。此類 聚合物被揭示於美.國專利第4,684,681號。 特佳者為聚(2,6-二甲基一1 ,4 —亞苯基)醚 0 苯乙烯樹脂可為任何一般與聚亞苯基醚使用的苯乙烯 樹脂,如美國專利第4,252,9 1 3號Μ及美國專利 第4,684,696號所揭示。較佳者,苯乙烯樹脂為 苯乙烯均聚合物或經過橡膠改質的聚苯乙烯,高衝擊聚苯 乙烯(HIPS),最佳為聚苯乙烯。HIpS組成物已 商品化,且一般為聚苯乙烯混合物,典典型含2_至2 〇 ’較佳為4至14重量百分比的橡膠,例如EPdm或聚 丁二烯。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) :----------------------1 '.4 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製. 合應專 6 鋰 合 聚反國,基 的 子合美 ο 丁 段 離聚 ,ο 級 嵌 陰行號 7 二 中 的進 2 , 的 烯 烯媒73 號 丙 二觸 5 第 ο \ 間屬,利 3 烯 戊金4專 5 乙 異鹼 6 國, 和 和與7美4段 烯 可,, 9 嵌 乙應 4 號 1 _端 苯反第 5 - 终 行合利 3 5 烯 進聚專 6 第 乙 後。國,利 苯 先得美 1 專 個 可製於 3 國 二 體而示 2 美 少 性化揭,和 至 彈氫如 3 號 含 及例第 3 以,利 3 。 ----^訂---------線-----------„----Ί 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公餐) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 ____El_____ 五、發明說明(4) 適的彈性體包括A-B — A直鏈彈性體Μ及輻射狀、星形 或含苯乙烯終端嵌段的支鏈狀彈性體,ΜΑ_Β — Α直鏈 彈性體較佳。理應理解的是,A代表苯乙烯嵌段而B代表 乙烯/丙烯嵌段。如果為A — B — A直鏈彈性體,依序聚 合苯乙烯,異戊間二烯,苯乙烯。另一替代方式是,苯乙 烯-異戊間二烯一鹼金靥活性聚合物可與二官能基的偶合 劑進行偶合。藉由偶合含二個Μ上活性位置的偶合劑,可 Μ製得輻射狀或支鍵狀彈性體。 供本發明所使用的嵌段共聚物彈性體為那些經選擇氫 化而除去大部份乙烯糸或乙烯基不飽和而不影響大部份芳 香系不飽和。用於完成上述步驟的合適已知觸媒包括鎳化 合物與遷原劑如鋁烷基的組合。美國專利第3,6 3 4, 549號;美國專利第3,670,054號;美國專利 第3,700,633號Μ及重公告2 7,145號中有 揭示氫化作用。該氫化可Μ有效的除去聚合的二烯成份中 大部份,一般至少為9 0%,更佳至少為9 5 %的原有不一 飽和,而所除去聚合單乙烯砷成份中芳香糸不飽和不超過 5 0%,較佳不超邊25%,更佳不超過1 0%。最佳者 會留下不超過約2%的二烯不飽和,以及不超過約5%芳 香系不飽和被除去。结果是異戊間二烯嵌段被轉化成為乙 烯/丙烯(EP)嵌段。換言之,苯乙烯一異戊間二烯— 苯乙烯被轉化成為苯乙烯一乙烯/丙烯一苯乙烯。 此處所謂〃苯乙烯"终端嵌段當然是代表聚合的苯乙 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) I______________________ ..4--------訂-----------線 Φ--------------^---- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 '
V 五、發明說明(s) 烯。類似地,乙烯-丙烯或乙烯/丙烯包括由選擇性氫化 聚合的異戊間二烯嵌段所製得的產物。 供本發明使用的嵌段共聚物彈性體的聚合苯乙烯重量 百分比含量範圍為10至49 ’較佳為20至45,更佳 為2 7至3 7 〇 個別聚合苯乙烯嵌段的分子量範園為7 0 „0 0至5 0 000,較佳分子蠆範圍為20000至4000 0,最 佳的分子量範圍為25 000至32000。 乙烯/丙烯嵌段一般的分子量範圍為5 0 0 0 0至 300000 ,較佳為 100000 至 2000 00 。 嵌段共聚物的缌分子量範圍為8 0 0 0 0至3 5 0 0 00,較佳為 100000 至 275000。 直鏈聚二烯的分子量一般方便地K膠滲透層析(GP C )加以測定,GPC糸統係經過適度校正者。已知分子 量的聚合物被用於校正,這些聚合物必須與待測的未知的 直鏈聚合物或片段具備相同分子结構和化學組成。對陰離 子聚合的直鏈聚合物而言,聚合物主要係單分散者,且可 Μ方便地及Μ充分敘述地報等所觀察到的窄幅分子量分佈 的"尖峰〃分子量。此處所使用者,相對於直鏈聚合物的 分子量謂為直鏈聚合物的"尖峰〃分子量。這些技術係為 此習知技藝,例如揭示於美國專利第5,229,464 號。测量最終偶合的星形聚合物的分#量不是三言兩語可 說清楚或者如使用G P C —般容易的。這是因為星形分子 -8- 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS)A4規格(210 X 297公;g ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) :'》--------訂---------線Φ A7 ___ B7 _^_ 丨 五、發明說明(b ) 不會如校正所使用直鐽聚合物一般分離及經由填充的G P C管柱而流出,因此,抵達紫外線或折射指數偵測器的時 間並非僳良的分子量指標。一種使用於星形聚合物的好分 析方法是藉由光散射技術測定重量平均分子量。將樣品溶 於合適溶劑,使濃度為每1 00毫克溶劑中的樣品小於1 • 0克,使用注射針和孔徑小於0 ♦ 5微米的多孔膜過裢 器直接在光散射室中過濾。使用標準程序所進行的光散射 測用係為散射角度和聚合物濃度的涵數。樣品的微差折射 指數(D R I )係Μ相同的波長Μ及與光散射相同的溶劑 加以測定的。據上所述,此處所報導的分子量在關於直鏈 嵌段共聚物時為尖峰分子量,而在關於輻射狀、支鏈或星 形嵌段共聚物時為重量平均分子量。 使用含乙烯一丙烯中嵌段片段的嵌段共聚物彈性體的 優點適合用於任何的Ρ Ρ Ε/苯乙烯樹脂組成物。典型的 此類組成物的Ρ Ρ Ε/苯乙烯樹脂重量比例從9 5 /5至 2 0/8· 0。本發明特別適合用於組成為Ρ Ρ Ε /苯乙烯 樹脂重量比例為75/25至50/50 ° 本發明組成物中的嵌段共聚物彈性體的數量範圍為2 一 40,較佳為1 0至30,更佳為1 〇 一 2. 〇重量百分 比,係Μ嵌段共聚物,Ρ Ρ Ε和苯乙烯樹脂的重量為基準 〇 Ρ Ρ Ε ,彈性體嵌段共聚物和苯乙烯樹脂可以溶融慘 合或者溶液摻合方式加以混合,但是較佳採用熔融摻合加 -9 - 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS)A4規格 (210 X 297公t ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ------------------------ 机-------^-訂 --------線· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -n 1 n n 1· · A7 B7 五、發明說明(") Μ混合。各成份可一次全部混合或者Μ任何順序加K混合 。常見的是將彈性體加入Ρ Ρ Ε/聚笨乙烯摻合物,只是 因為此種摻合物已經商品化。 本發明的組成一般含小量的安定劑如抗氧化劑,Μ便 於預防聚合物降解。此類安定劑一般的數量範圍為0 · 0 1至2重量百分比,更常見範圍為0·05至0.5重量 百分比。合適的安定劑被揭示於,例如美國專利第4,8 35 ,200號。一種特別合適的材料為四一〔亞甲基一 (3 ,5 —二一 5_ 丁基一 4—羥基肉桂酸鹽)〕甲烷, 該材料係Μ I r g a η ο X 1 0 1 0 (汽巴嘉基公司)的商品名販售。 其它位阻酚也適合使用。組成物也可Μ含顔料,填料和其 它用於Ρ Ρ Ε/聚苯乙烯組成物的習知成份。 在某些例子當中,組成物主要包括Ρ Ρ Ε樹脂,聚苯 乙烯,嵌段共聚物彈性體和安定劑。 實例 進行Μ下實例時採用下述兩種彈性體嵌段共聚物° 實例结構 PSC 1 分子量 1 S-EB-S 32 29,000-123,000-29,000 2 S-EP-S 32 29,000-123,000-29,000 1 總聚合苯乙烯含量的重量百分比 S Ε B S為使用有機鋰觸媒依序聚合苯乙烯,丁二烯 和苯乙烯,接著氫化聚合的丁二烯嵌段而製得乙烯/ 丁‘輝 -1 0- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 x 297公釐) 人請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印制^ -------I-訂· --------線蠢----------------- A7 ___^_B7 _:_ 五、發明說明(》) (EB)结構。因此,聚合含有苯乙烯一乙烯/丁烯结構。 S E P S為依序聚合苯乙烯一異戊間二烯一苯乙烯聚合 物,其係使用有機鋰起始劑接著進行氫化而製得苯乙烯一 乙烯/丙烯一苯乙烯结構。 兩種聚合作用係在採用鎳/鋁觸媒進行回收之前使用 在環己烷溶劑中二级丁基鋰進行氫化而製得產物*其中約 2 %的原脂肪不飽和被保留,而不超過5 %的芳香糸不飽 和被除去。使用儘可能與製備S E B S相同的技術製備S E P S ,以期得到相同的結構,唯一不同的是使用異戊間 二烯取代丁二烯。 聚苯乙烯為泛用型的均聚物,其MF I為3 8克/分 鐘,由Huntsman化學公司M PS 2 10商品販售。 所使用的Ρ Ρ Ε係由G Ε塑膠公司Μ Ρ Ρ 0商品販售 的產物。Ρ Ρ Ε和每一個嵌段共聚物在2 5毫米的共旋轉 雙嫘稈擠出機在300C及螺桿速度為300 P RM之下 進行熔融摻合。所有包括抗氧化劑的成份首先在添_加到雙 螺稈擠出機之前先經過乾燥轉磨。摻合擠出物被收集成為 片狀,予Κ搶製成為試驗樣品Μ測試流動性質,衝擊性質 Μ及抗張性質,模數和熱變形溫度。结果如下所示。 -11- 本紙張尺度適用+國國家標準(CNS)Al規格(210 X 297公t ) (請先閲讀背面之迮意事項再填寫本頁) .4---- 訂-----丨-線Φ- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 - 明 說 明 發 五 ASTM D256 RT = 晚薛 np6 25 : 75
S-E:TS 20 (9 EP5 25: 75 s—npls 10 5/1 9/13. 6/9 0 3 9>
Ero6 25 : 75 s—nrols S5 25:75
S丨 SIS — o (8 E:P4 t:P3 EB3 EP2 EP1 Ε:σ2
SI f s: 50 50:5° 50: 50 50: 50 75:25 75:25 75 : 25 7 5 : 2 5 i:;psJt 1- S 丨np — s
S丨円P-S
SIS — S slnrols S 丨rapls S 丨np — s slnmls
S-EBIS 20 1〇 20 10 20 10 20 1〇 ,^(¾ Lss! (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) (8 2 (4 (8 2 <5 2 <5 3/4 1/8 6/2 8/5 6/4 7/9 5/2 7/4 4/4 2/8 7/3 0/5 6/5 6/9 8/2 2/5 3> 82> 80) 51} 0 6) 2 7) 9 5)
RTMI 3.5 (6.5) 3 ·二5 · 9) 3·0 (5.7) 3·2 5
-180C NI il^n IzodlgSJUl^ ΐ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 3.0/3.0 <5.6/5.7) 1.8/1.8 {3.4/3.3) Λ. M 〇㈠ 2 · 8/3.1 {5.2/5·9) 1.8/2.1 <3 · 3/f2 2.7/3.0 {5.1/5·7 ) 2·6/2·8 -_9/5·2)
-20 CMI — 2=c N1 1*2/0-{2.2/1.5) 2.8(5.3} 0.5 (1) 2.6-.8) •2 (2.2)
-s C NI 訂.J-------線.nl_l,---------:---,------ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公g ) A7 B7 五、發明說明(卬) 從表1的數據可K看出來,在PPE:聚苯乙烯比例 為75 : 25和20% (重量)彈性體時*使用含乙烯/ 丙烯中嵌段的彈性體嵌段共聚物與含乙烯/丁烯中嵌段聚 合物比較時在一2 9¾缺口 (notched)衝擊強度具中等優 點。在—40¾時差異更大,含乙烯/丙烯中嵌段的組成 物的缺口衝擊強度大二倍(EBS對ΕΡ2)。如此,組 成物在—400的缺口衝擊強度(ASTM D 2 5 6 ) 可能大於1 * 6J/ cm (3)或甚至大於2 · 1J/ c m (4f t — 1 b s/ί η)。即使在接近PPE /苯乙 烯樹脂比例中的極點時,所提供的組成物仍具備至少高於 除了嵌段共聚物為苯乙烯-乙烯/ 丁烯-苯乙烯嵌段共聚 物K外其餘相同組成物5 0 %的缺口衝擊強度。 EB4和EP4的對照比較顯示50 : 50的PPE /聚苯乙烯更大的儍點,本發明顯示在一 4 0 °C,衝擊強 度增加 4 3 0% (1 對 5 . 3f t — l bs/i η ;也就 是 0·5 對 2.8J/cm)。 EB6和EP6的對照比較顯示即使在25 : 75的 P P E :聚苯乙烯仍具傻點。 -13- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A.丨規格(210 X 297公堃) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ________________________; ^____ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 訂---------線參------.-------.---------- 五、發明說明(Λ ) rASTM DS8 (5』8>>^/$酿(^言/^|1葙5‘陡闽) 2. ASTM D 3763«ICFltfJ (ft-lb) rDEtf闻顏谇,Dcltf闻涵蕻滔,ciislrsitfs^ 4. 荔甬鷂^ 5. 誶端漭闲 G.奰逛阵芸 , A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 π *Τ3 r*j en σ π σ Cn n HD 二 (7j OJ n 心 m σ oj π M h-* DT3 σ hO CD — »1 > ., 贼Γ 鉍 κ; ο 办 Η* ΓΟ VD σ> ro U) V£> VD UJ 办 CD ro S o ro VD U> ΓΌ o u cn 公 h〇 〇 LP 〇 ro Ln S U) as u; η-» LO u o VD ro CD -·">· U en cn N5 〇 cn CO UJ o o ro H-> U) UJ Ln 〇 ro H* cn CO U) ω ΓΌ 必 h-* UJ ui 必 TJ — C: >1 ^3¾ ω H- U) U) Ι-» 必 CO W CD σ\ CJ U> CD 2 UJ CO σι 〇l m CO σ> Ln cn M CO 办 σ\ CPt vn en U h-* -J cn ro σ> CTS M cn Ln σι CJl CD ND σ» σ\ \D CO QJ K (Λ Η· 穸: JE| ro 必 b-^ U) αι M CO u> 必 M N) ro U) ω σ\ : u CJ cn ro M 办 Ln LP 7, (T\ UJ VD u; ai -J σ> <JD CO (Τ\ en CJl U Κ» <1 U1 Cn <J\ σ» cn U) CO CO 2: T3 ' 〇J {Λ l·-· Η-» CO cn CO ru ΚΩ — LO 必 CO hO l·-» cn I—1 Μ 必 Η-» -J l\) N) cn 一 π o*〇D3 一 σ a LJ U) CD ΓΟ D U) 〇1 a \ σ 0 OJ U> CTt N) 办 CO a OJ <y\ σ\ N) a 0 \ n OJ σ» ΓΌ a OJ ΙΌ N5 必 )—1 a 0 U) CD 办 N) CO U) σ u ω IV) VD D 0 N) -〇 U) h-» 〇l σ 公 μ-* CO ω o CO Ό 薛 ' -ί*Ί、 σπ Sir **-r ~σ ο *TD s:; 乂 ¢. »· ΓΟ o — <-n UJ CO i—1 O ro (-Π CO OJ <J\ \D ΓΟ ro 〇 0 Ln t—» f—* CTi CO UJ cr* ① ro ro a 0 (-» cn t—» (—1 (Tt CO 1 ΓΟ VO 0 ο 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公餐) ------------衣-------—訂-^-------線Φ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) Α7 Β7 五、發明說明(tL) 表2顯示兩件事。其~,比較EB2和EP2或EB4 和E P4顯示在如表1所顯示非常低溫之下的衝擊強度的 額外優點可K在不造成所測抗張強度顯著劣化的情況下達 成。其二,其在落重試驗中顯示本發明的優點在一 2 9 °c 顯示出來。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) V -1--------------I Λ · 11 I I 1 η
I
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
本纸張尺度適用令國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 五、發明說明(々) 1. Nllif^PIZOd (J/cm(ft-ib/in).:ug->ls ASTM D 256 2. stiii®(Hpa (Kfjsi)) ASTM D 790 3. MFI 鉍兹逛筠埋 iisASTH D 1238 裔苹 250/10 (st/10y>脑) 4. HDTlif漤潘涝薛闲(10) ASTM D 648 Α7 Β7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 η CD -0 摻合物 im 50:50 50:50 PPE:PS S-EP-S S-EB-S 改質劑 IB 一 IT. 3.1/3.1 (5.9/5.9) 3.1/3.0 (5.8/5.6) ) 室溫Μ I 1 1.6/1.8 (3.0/3.3) N> M Ο M \ \ ΓΟ h-« l·-1 M I hO KD o 'Z M 2441 (354) 2413 (350) KD KO V£3 〇 MFI (250/10)3 OJ 〇 l·-1 U l—1 IIDT 0.4 6 MPa ( 6 6 p s i)^
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 x 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) '4-------^訂--------•線. A7 B7 五、發明說明(叫) 表3證實使用其它摻合物的衝擊強度優點,此項使用 12% (重量)的彈性嵌段共聚物。表3中的數據更顯示 達到衝擊優點時並未犧牲模數或熱變形溫度。再者,此數 據顯示在此1 2%水平的彈性嵌段共聚物時在加工性方面 的優點。任何在P P E組成物之加工性上的改善雖然適度 ,卻也很顯著。在1 0%彈性嵌段共聚物時的動力黏度試 驗(此處未顯示)證實此項優點。在20%彈性嵌段共聚 物的動力黏度試驗顯示本發明非常小的優點。 雖然本發明經過詳细說明,並不構成限制,而意欲涵 蓋所有在其精神及範圍内的所有變化和改良。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -- ^-------- 訂-J--------線 -----— I.---T--Ί — 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐)

Claims (1)

  1. 公 告本 A8 B8 C8 D8 膝ΓΡ 六、申請專利範圍 1 · 一種高衝擊性聚亞苯基醚/苯乙烯樹脂/彈性體組成 物,其包括: 聚亞苯基醚; 苯乙烯樹脂;和 2至4 0重量百分比之具有乙烯/丙烯中嵌段和至少 二個聚合苯乙烯終端嵌段的彈性體嵌段共聚物,Μ組成物 為基準,其中聚亞苯基醚為下式重覆單元的聚合物 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
    經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其中Q,Q' ,係互不相干地選自包括氫 ,烴基,鹵原子和酚核之間至少含二個碳原子鹵烴基,烴 氧基和鹵原子和酚核之間至少含二個碳原子的鹵烴氧基, Q / ,Q " Μ及Q "可另外為鹵素;η代表.軍體殘基的 總數*且為至少5 0的整數,及聚亞苯基醚和苯乙烯樹脂 的重量比例為95 : 5至20 : 80。 2 ·如申請專利範圍第1項的組成物,其中嵌段共聚物為 直鍵苯乙烯-乙烯/丙餘一苯乙烯共聚物 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210 X 297公釐) 公 告本 A8 B8 C8 D8 膝ΓΡ 六、申請專利範圍 1 · 一種高衝擊性聚亞苯基醚/苯乙烯樹脂/彈性體組成 物,其包括: 聚亞苯基醚; 苯乙烯樹脂;和 2至4 0重量百分比之具有乙烯/丙烯中嵌段和至少 二個聚合苯乙烯終端嵌段的彈性體嵌段共聚物,Μ組成物 為基準,其中聚亞苯基醚為下式重覆單元的聚合物 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
    經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其中Q,Q' ,係互不相干地選自包括氫 ,烴基,鹵原子和酚核之間至少含二個碳原子鹵烴基,烴 氧基和鹵原子和酚核之間至少含二個碳原子的鹵烴氧基, Q / ,Q " Μ及Q "可另外為鹵素;η代表.軍體殘基的 總數*且為至少5 0的整數,及聚亞苯基醚和苯乙烯樹脂 的重量比例為95 : 5至20 : 80。 2 ·如申請專利範圍第1項的組成物,其中嵌段共聚物為 直鍵苯乙烯-乙烯/丙餘一苯乙烯共聚物 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210 X 297公釐) A8 88^0^3 cs D8 , 六、申請專利範圍 (請先聞讀背面之注意事項再填落本頁) 3 .如申請專利範圍第2項的组成物,其中直鏈苯乙烯一 乙烯/丙烯一苯乙烯嵌段共聚物係衍生自氫化苯乙烯一異 戊間二烯一苯乙烯嵌段共聚物。 4 .如申請專利範圍第1至3項中任一項的組成物,其中 嵌段共聚物的聚合苯乙烯含量範圍為1〇至49%(重量 )。 5 .如申請專利範圍第1至3項中任一項的組成物,其中 組成物中的嵌段共聚物含童為10至30% (重量)。 6 *如申請專利範圍第1至3項中任一項的組成物,其中 -4 0 °C組成物的缺口 I ζ 〇 d衝擊強度至少為1 · 6 J / c m 0 7 *如申請專利範圍第1至3項中任一項的、組成物,其中 苯乙烯樹腊為苯乙烯均聚物或橡膠改質聚苯乙烯。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 8 ·如申請專利範圍第1項的組成物,其中如果Q ', Q 〃或CI' 〃為鹵素,Q和不含三級碳原子。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐)
TW086104412A 1996-04-03 1997-04-08 High impact polyphenylene ether/styrene resin/elastomer composition TW382023B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US62784696A 1996-04-03 1996-04-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW382023B true TW382023B (en) 2000-02-11

Family

ID=24516387

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW086104412A TW382023B (en) 1996-04-03 1997-04-08 High impact polyphenylene ether/styrene resin/elastomer composition

Country Status (9)

Country Link
EP (1) EP0799857A3 (zh)
JP (1) JPH107899A (zh)
KR (1) KR970070100A (zh)
CN (1) CN1200384A (zh)
BR (1) BR9701606A (zh)
CA (1) CA2201449A1 (zh)
SG (1) SG54489A1 (zh)
TR (1) TR199700259A2 (zh)
TW (1) TW382023B (zh)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU4064200A (en) * 1999-04-28 2000-11-10 General Electric Company Compositions of styrenic block copolymer resin and polyphenylene ether resin
US20070100070A1 (en) * 2005-11-02 2007-05-03 Todt Michael L Poly(arylene ether) blend and method of making same
EP2169007B1 (en) 2008-09-30 2012-07-11 SABIC Innovative Plastics IP B.V. Method for preparing a poly(arylene ether) composition with improved melt flow
CN104945760A (zh) * 2015-04-15 2015-09-30 东莞市国亨塑胶科技有限公司 一种hips复合材料及其生产工艺
GB2558675A (en) * 2017-01-09 2018-07-18 Korean Spa Packaging Pvt Ltd A thermoplastic blend for the manufacture of cloth hangers by injection molding (ANU 99)

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5079296A (en) * 1989-07-21 1992-01-07 Polysar Limited Transparent toughened thermoplastics
CA2133763C (en) * 1992-05-13 2004-04-13 Philip J. Hammond Gels
JP3292320B2 (ja) * 1993-03-03 2002-06-17 出光興産株式会社 耐衝撃性ポリスチレン系樹脂組成物
JPH06287446A (ja) * 1993-03-31 1994-10-11 Nippon G Ii Plast Kk 熱可塑性樹脂組成物
JP3812958B2 (ja) * 1994-10-11 2006-08-23 日本ジーイープラスチックス株式会社 熱可塑性樹脂組成物
USH1725H (en) * 1996-02-23 1998-05-05 Shell Oil Company Clear polyphenylene ether/block copolymer composition

Also Published As

Publication number Publication date
KR970070100A (ko) 1997-11-07
EP0799857A2 (en) 1997-10-08
CA2201449A1 (en) 1997-10-03
EP0799857A3 (en) 1997-12-29
JPH107899A (ja) 1998-01-13
TR199700259A2 (xx) 1997-10-21
BR9701606A (pt) 1998-11-10
MX9702369A (es) 1998-06-28
SG54489A1 (en) 1998-11-16
CN1200384A (zh) 1998-12-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20070129491A1 (en) Blockcopolymer compositions, having improved mechanical properties and processability and styrenic blockcopolymer to be used in them
US20090062457A1 (en) Styrenic block copolymers and compositions containing the same
KR100702724B1 (ko) 투명한 무겔성 필름 제조에 사용되는 스티렌 블록 공중합체조성물
EP0930340B1 (en) Process for preparing semi-transparent blends of polyphenylene ether and styrenic copolymers
JP5337854B2 (ja) 医療用栓
US6057401A (en) Polyphenylene ether/polystyrene blends with improved processability
JP2008274039A (ja) ポリフェニレンエーテル組成物
EP3097150A1 (en) Poly(phenylene ether) composition and article
TW382023B (en) High impact polyphenylene ether/styrene resin/elastomer composition
JP4947972B2 (ja) 医療用栓
JPS6225149A (ja) 高弾性な水添ブロツク共重合体組成物
JP2016194030A (ja) 樹脂組成物、成形品、フィルムおよび積層フィルム
KR20190080933A (ko) 랜덤 블록을 가진 스티렌―부타디엔 공중합체(sbc)와 smma의 혼합물
JP7239691B2 (ja) 制振部材用熱可塑性エラストマー組成物
JPH0551494A (ja) ポリオレフイン組成物
JPH0578582B2 (zh)
JP7157257B2 (ja) 熱可塑性エラストマー組成物
JPH0217580B2 (zh)
USH1725H (en) Clear polyphenylene ether/block copolymer composition
MXPA97002369A (es) Composicion de eter de polifenilo/resina de estireno/elastomero de alto impacto
JPH0262584B2 (zh)
JPH01287163A (ja) ポリフェニレンエーテル系樹脂組成物
JPH07316386A (ja) ポリフェニレンエーテル樹脂組成物
JPS6036551A (ja) ポリフエニレンエ−テル系樹脂組成物
JPS6195056A (ja) 透明な高弾性エラストマ−組成物

Legal Events

Date Code Title Description
GD4A Issue of patent certificate for granted invention patent
MM4A Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees