JPS6195056A - 透明な高弾性エラストマ−組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、成形加工性、柔軟性、透明性、耐熱変形性、
圧縮永久歪、機械的強度、衛生上の安全性に優れた水添
ブロック共重合体の透明な高弾性ニジストマー組成物に
関するものである。

（従来の技術） 従来、食品包装材、医療用器具の分野において透明で柔
軟な成形品を得るため各種の成形用材料が提案されてい
る。これらの例として、エチレン−酢酸ビニル共重合体
、エチレン−アクリレート共重合体、軟質ポリ塩化ビニ
ル、エチレン−プロピレン共重合体、ポリウレタンニジ
ストマー、ポリエステルエラストマー等が挙げられる。

しかしこれらの成形材料は、機械的強度、柔軟性、透明
性、経済性、耐熱性、衛生性の面でそれぞれに欠点を有
しているのが現状でアリ、ことに軟質ポリ塩化ビニルは
柔軟性、透明性、機械的強度、耐熱性に優れるものの、
通常は大量の可塑剤を含有しているため食品包装、医療
用器具等においては可塑剤の内容物への移行が起こるこ
とが予測され、衛生上好ましくないことが周知となって
いる。

従ってこれら食品包装、医療用器具等の用途分野におい
ては、柔軟性、機械的強度、透明性、耐熱性、衛生性、
成形加工性に優れた成形用材料が切望されているのが現
状でるる。これら特性を考慮した成形用材料の提案の１
つとして特開昭５９−７４１５３号公報には、水添ブロ
ック共重合体を主体とする樹脂組成物が提案されている
。

（発明が解決しようとする問題点） しかし、ここで提案されている樹脂組成物は、透明性、
高温強度が良好な成形材料でおるものの、食品包装、医
療用器具等の成形品とした場合、１２０℃以上の高温加
熱滅菌処理操作において十分なシム弾性を示さず、そ゛
の♂ム状成形品（例えばチューブ゛、医療用バッグ等）
の保形性はいまだ不十分であるのが現状である。

（問題点を解決するための手段） 本発明は上記した従来の成形材料では困難であった問題
点を解決すべくなされたものであって、特に透明性を維
持しかつ高温加熱滅菌処理においても十分なシム弾性を
示し、成形品の耐熱保形性に優れた成形材料の要望に基
すいてなされたものであり、特定の分子ｔを有する水添
ブロック共重　　、１合体と特定の樹脂との組合せから
成る組成物の示す全光線透過率７０％以上かつ圧縮永久
歪（Ｔｏ℃×２２時間）６０％以下の両性能が、上記の
要望を達成し得るものであることを見い出し、さらに実
用的に有用な組成物であることを見い出しなされたもの
である。

すなわち、本発明は、（ａ）少なくとも１個のビニル芳
香族化合物を主体とする重合体ブロック人と、少なくと
も１個の水素添加された共役ジエン化合物を主体とする
重合体ブロックＢとから成る数平均分子量が１００，０
００〜４００，０００の水添ブロック共重合体４０〜９
０重量％、（ｂ）結晶性ポリプロピレンまたはそれを主
成分とする共重合体５〜３０重量％、（Ｃ）アクリレー
ト含ｔｓ％以上のエチレン−アクリレート共重合体５〜
３０重量％から成り、全光線透過率が７０％以上かつ圧
縮永久歪（７０℃×２２時間）が６０％以下の性能を有
する透明な高弾性ニジストマー組成物であり、また、本
発明は、（１）少なくとも１個のビニル芳香族化合物を
主体とする重合体ブロック人と、少なくとも１個の水素
添加された共役ジエン化合物を主体とする重合体ブロッ
クＢとからなる数平均分子量が１００，０００〜４００
，０００の水添ブロック共重合体４０〜ａｓＭｚ％、（
ｉｉ）結晶性ポリプロピレンまたはそれを主成分とする
共重合体５〜３０重量％。（ｉｉ＋）アクリレート含量
５％以上のエチレン−アクリレート共重合体５〜３０重
量％、（ｉｖ）結晶性低分子量ポリプロピレン５〜３０
ｊＩＬ量％から成り、全光線透過率が７０％以上かつ圧
縮永久歪（７０℃×２２時間）が６０％以下の性能を有
する透明な高弾性エラストマー組成物である。

以下、本発明に関して詳しく述べる。

本発明で（ａ）または（１）成分として用いられろ水添
ブロック共重合体は、少なくとも１個のビニル芳香族化
合物を主体とする重合体ブロック人と、少なくとも１個
の水素添加された共役ジエン化合物を主体とする重合体
ブロックＢとから成る構造を有しており、例えば、Ａ−
Ｂ−Ａ、Ｂ−人−Ｂ−人、Ｂ−Ａ−Ｂ　−Ａ−Ｂ　、　
（Ａ−Ｂ＋−８ｉ　、　（Ｂ　−Ａ−Ｂ＋別、Ａ−Ｂお
よびこれらの混合物等から成る水添ブロック共重合体で
ある。また、との水添ブロック共重合体はビニル芳香族
化合物を５〜６０重量％、好ましくは１０〜４０重量％
含み、さらにブロック構造について言及すると、ビニル
芳香族化合物を主体とする重合体ブロック人が、ビニル
芳香族化合物重合体ブロックまたは、ビニル芳香族化合
物を５０重量％を越え好ましくは７０重量％以上含有す
るビニル芳香族化合物と水素添加された共役ジエン化合
物との共重合体ブロックの構造を有しておシ、そしてさ
らに、水素添加された共役ジエン化合物を主体とする重
合体ブロックＢが、水素添加された共役ジエン化合物重
合体ブロック、または水素添加された共役ジエン化合物
を５０重量％を越え好ましくは７０重量％以上含有する
水素添加された共役ジエン化合物とビニル芳香族化合物
との共重合体ブロックの構造を有するものである。また
、これらのビニル芳香族化合物を主体とする重合体ブロ
ックＡ１水素添加された共役ジエン化合物を主体とする
重合体ブロックＢは、それぞれの重合体ブロックにおけ
る分子鎖中の水素添加された共役ジエン化合物またはビ
ニル芳香族化合物の分布がランダム、テーノクード（分
子鎖に沿って七ツマー成分が増加または減少するもの）
、一部ブロック状またはこれらの任意の組合せで成って
いてもよく、ビニル芳香族化合物を主体とする重合体ブ
ロックおよび水素添加された共役ジエン化合物を主体と
する重合体ブロックがそれぞれ２個以上ある場合は、各
ブロックはそれぞれが同一構造でおってもよく、異なる
構造であってもよい。

水添ブロック共重合体を構成するビニル芳香族化合物と
しては、例えばスチレン、α−メチルスチレン、ビニル
トルエン、９−第３フテルスチレン等のうちから１棟ま
たは２種以上が選ばれ、中でもスチレ／が好ましい。ま
た水素添加された共役ジエン化合物を構成する水添前の
共役ジエン化合物としては、例えば、ブタジェン、イン
プレン・１・３−ペンタジェン、２・３−ジメチル−１
・３−ブタジェン等のうちから１種または２種以上が選
ばれ、中でもブタジェン、イソプレンおよびこれらの組
合せが好ましい。そして、水添される前の共役ジエン化
合物を主体とする重合体ブロック　　　５、ハ、ソノブ
ロック中におけるミクロ構造を任意に選ぶことができ、
例えばポリブタジェンブロックにおいては、１・２−ミ
クロ構造が２０〜５０％、好ましくは２５〜４５％であ
る。

また、上記した構造を有する本発明に供する水添ブロッ
ク共重合体の数平均分子量はＺＧｏ、０００〜４００　
、０００の範囲であることが必須で１Ｌ本発明の組成物
が圧縮永久歪（７０℃×２２時間）６０％以下の性能を
有し、優れた高弾性を示すための特定された必須構造で
ある。数平均分子量が１００　、０００に満たない水添
ブロック共重合体は、得られる組成物の圧縮永久歪（７
０℃×２２時間）が６０％を越え優れた高弾性を示さな
い、また、数平均分子量が４００，０００　’（ｉ：越
える水添ブロック共重合体は、優れ°た高弾性を示すも
のの、加工性に゛劣シ好ましくない。

本発明で供する水添ブロック共重合体の分子構造は、直
鎖状、分岐状、放射状あるいはこれらの任意の組合せの
いずれであってもよく、上述した構造および必須構造を
有するものであればどのような製造方法で得られるもの
であってもかまわない。例えは、特公昭４０−２３７９
８号公報に記載された方法により、リチウム触媒等を用
いて不活性溶媒中でビニル芳香族化合物−共役ジエン化
合物ブロック共重合体を合成し、ついで特公昭４２−８
７０４号公報に記載された方法により、不活性溶媒中で
水添触媒の存在下に水素添加して合成することができる
。その際ビニル芳香族化合物−共役ジエン化合物ブロッ
ク共重合体の共役ジエン化合物に基づく脂肪族二重結合
は少なくとも８０％を水素添加せしめ、共役ジエン化合
物を主体とする重合体ブロックを形態的にオレフィン性
化合物重合体ブロックＢに変換させることができる。ま
た、ビニル芳香族化合物を主体とするブロック人および
必要に応じて共役ジエン化合物を主体とする１合体ブロ
ックＢに共重合されているビニル芳香族化合物に基づく
芳香族二重結合の水素添加率については特に制限はない
が、水素添加率を２０％以下にするのが好ましい。該水
添ブロック共重合体中に含まれる未水銖の脂肪族二重結
合の量は、赤外分光光度計、核磁気共鳴装置等により容
易に知ることができる。

つぎに、本発明の（ｂｌまたは（１１）成分として用い
る結晶性ポリプロピレンまたはそれを主成分とする共重
合体は例えばＭＦＩ（２３０℃、　２．１６却荷重）が
０．２〜１５Ｌ？／１０分の一般に成形用として用いら
れるものであり、得られる組成物の機械的強度、耐熱変
形性、硬度の向上をなさしめ、さらに（ａｌまたは（１
）成分として供する水添ブロック共重合体の加工性をツ
ｌｌｃ躍的に改良するための必須成分であり、この（ｂ
）または（１１）成分としては、ポリプロピレン、プロ
ピレンとエチレン、ｌ−ブテン等のα−オレフィンとの
ランダム共重合体、ブロック共重合体等が挙げられる。

さらに本発明の（Ｃ）または（ｉｉ）成分として用いる
エチレン−アクリレート共重合体は、（ａ）または（１
）成分の水添ブロック共重合体と（ｂ）または（ｉｉ）
成分のポリプロピレンの２成分から成る組成物の透明性
、低温柔軟性の向上をならしめ、また（ａ）またはｍ成
分の水添ブロック共重合体の加工性を向上なしめること
ができる。このｔｅｌまたは（ｉｉ）成分として用いる
エチレン−アクリレート共重合体はアクリレート含量が
５％以上であることが必要であり、アクリレート含量が
５％以下では得られる組成物の柔軟性が悪くなシ、透明
性が著しく低下し好ましくない。該アクリレートとして
は、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ブチル
アクリレート、２−エチルへキシルアクリレート等が挙
げられるが、エチルアクリレートが中でも好ましい。

そしてさらに（ｉＶ）成分として用いる結晶性低分子量
ポリプロピレンは得られる組成物の透明性、ことに全光
線透過率の向上をなさしめ、さらに（１１成分として供
する水添ブロック共重合体の加工性を飛躍的に改良する
ための必須成分である。ここで供することのでさる結晶
性低分子量ポリプロピレンとしては一般に高分子量ポリ
プロピレンの熱分解によって工業的に生産されているも
のがあるが、高分子量ポリプロピレン製造時に副生され
るものでもよく、例えば数平均分子量２０，０００以上
、軟化点が”〜”０・密度°・°°程度０性状を示す結
　　　〜）品性低分子量ポリプロピレンが挙げられ有用
である。

上記した（ａｌ　、　（ｂ）　、　（Ｃ）の必須成分か
らなる本発明の組成物は、（ａ）成分の水添ブロック共
重合体を４０〜９０重量％含有し、該水添ブロック共重
合体が４０重社％未満の場合は得られる組成物の柔軟性
、透明性が劣り、圧縮永久歪（７０℃×２２時間）が悪
化し、高温下の好ましいゴム弾性を得ることができない
。また９０重量％を越えると得られる組成物の成形加工
性が劣り、さらに耐熱変形性が劣シ好ましくない。つぎ
にｆｂ）成分のポリプロピレンは組成物中５〜３０重量
％含有し、該ポリプロピレンが５重量％未６省の場合は
得られる組成物の耐熱変形性、成形加工性が劣り好まし
くない。また３０重量％を越えると得られる組成物の柔
軟性、透明性が劣り、圧縮永久歪が悪化し、高温下の好
ましいゴム弾性を得ることができない。（Ｃ）成分のエ
チレン−アクリレート共重合体は組成物中５〜３０を量
％含有し、該エチレン−アクリレート共重合体が５重量
％未満では得られる組成物の低温柔軟性の維持ができず
、特に透明性の改良が達成できず好ましくない。また３
０Ｍ量％を越えると耐熱変形性、透明性が劣り好ましく
なく、特に圧縮永久歪が著しく悪化し、高温下のゴム弾
性が失なわれ好ましくない。

そしてさらに上記した（ｉ）　＊　（ｉｉ）　＋　（ｉ
ｌｌ）　、　（ｉｖｌの必須成分からなる本発明の組成
物は、（１）の水添ブロック共重合体を４０〜８５重量
％含有し、該水添ブロック共重合体が４０重量％未満の
場合は得られる組成物の柔軟性、透明性が劣り、圧縮永
久歪（７０℃×２２時間）が悪化し、高温下の好ましい
ゴム弾性を得ることができない。また８５Ｍ量％を越え
る場合は以下に記した（ｉｉｌ　、　（ｉｉ）　、　（
Ｍ成分の添加効果が減少し好ましくない。つぎに（１１
）成分のポリプロピレンは組成物中５〜３０重量％含有
し、該ポリプロピレンが５重量％未満の場合は得られる
組成物の耐熱変形性、成形加工性が劣り好ましくない。

また３０３［址％を越えると得られる組成物の柔軟性、
透明性が劣り、圧縮永久歪が悪化し、高温下の好ましい
ゴム弾性を得ることができない。（ｉｉｉｌ成分のエチ
レン−アクリレート共重合体は組成物中５〜３０重ｉ％
含有し、該エチレンーアクリレート共重合体が５重量％
未満では得られる組成物の低過柔軟性の維持ができず、
特に透明性の改良が達成できず好ましくない。また３０
宣量％を越えると耐熱変形性、透明性が劣り好ましくな
く、特に圧縮永久歪が著しく悪化し、高温下のゴム弾性
が失なわれ好ましくない。（間成分の結晶性低分子量ポ
リプロピレンは組成物中５〜３０重量％含有し、５％未
満では得られる組成物の成形加工性が劣シ好ましくなく
、特に透明性、ことに全光線透過率の向上を達成できず
好ましくない。また３０重、ｉ１９？。

を越えると得られる組成物の柔軟性、機械的強度が劣り
、さらに圧縮永久歪が悪化し高温下の好ましいゴム弾性
を得ることができない。

なお本発明の組成物で用いる（１ｖ）成分の結晶性低分
子量ポリプロピレンは上記した通り得られる組成物の全
光線透過率の向上をならしめ透明性の改良を達成できる
が、同様に本発明外の数平均分子１ｔｏＯ，０００未満
の水添ブロック共重合体からなる全光線透過率７０％以
上、圧縮永久歪が６０％を越える組成物においても全光
線透過率の向上をならしめ透明性の改良、加工性の改良
を達成することができる。

上記した本発明の組成物は必要に応じて、柔軟性、透明
性、高温下におけるゴム弾性（圧縮永久歪）、耐熱変形
性、成形加工性、衛生性、機械的強度に悪影響を与えな
い限り、数平均分子量１００．０００未満の水添ブロッ
ク共重合体、各種の可塑剤、酸化防止剤、耐熱安定剤、
紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系光安定剤、ブロッキ
ン／防止剤、滑剤、シール性改良剤、結晶核剤、顔料、
無機充填剤、他のポリオレフィン系樹脂等を加えること
も可能である。

本発明の組成物の成形方法としては、（ａｌ〜（ｃ）成
分または（１）〜（ｉｖ）成分をヘンシェルミキサー、
ブレ／グー等で混合後、加熱ロールで混練し加熱プレス
により容易にシートとして得られるほかに、単軸押出機
、二軸押出機等によってペレット化し、′″’ｃ’ｆｚ
−ｒ・４′１・異形品・　′−ト・′°・、ツク等を押
出成形できる。さらに射出成形やプロー成形等の加工方
法が適用でき各洩成形品を成形することができる。

（発明の効果） 本発明によって得られる組成物は、透明性、柔軟性、耐
熱変形性、機械的強度、高温時のゴム弾性に優れかつ、
成形加工性、および電気絶縁性に優れるため、各種電線
被覆、自動車用部品、電気製品、家庭用品等の分野に有
用できるが、特に透明性、高温時のゴム弾性（圧縮永久
歪）、耐熱変形性、衛生上の安全性が優れる特徴がある
ため、高温殺菌の必要な食品包装材、医療器具の分野に
おいて有用であり、例えば、人ロ透析液ノ々ッグ、血液
バッグ、輸液ノ９ッグ等の医療用Ａラグ等に成形し、好
適に使用することができる。

（実施例） 以下に実施例を示すが、これは本発明上より具体的に説
明するものであって、本発明をこれらの例に限定するも
のではない。

なお、実施例および比奴例において測定した諸物性は厚
み０．５　Ｍのシートヲ２００℃、１００却／ｃ１ｎ２
の条件下で圧縮成形し、以下の試験方法で行なった。

（１）引張強度及び引張伸度；　ＪＩＳ−に６３０１に
準じて測定。（シート厚さ２閣） （２）全光線透過率及びＨａｚｅ　；　ＡＳＴＭ−Ｄ　
１００３に準じて測定。

（３）　　ショアー硬度；ＡＳＴＭ−Ｄ−１７０６に準
じて測定。

（４）圧縮永久歪；　ＪＩＳ−に−６３０１、７０℃、
２５％変形、２２時間放置 実施例１〜５ 水素添加されたポリブタジェン−ポリスチレン−水素添
加されたポリシタジエン−ポリスチレンの構造を有し、
結合スチレン１ｉ３０％、数平均分子−１ｉ−１６３，
０００、分子量分布１．０７、水添前のポリブタジェン
部の１．２結合量が３８％、水添率９７％の水添ブロッ
ク共重合体と、エチレン含量５％のポリプロピレンラン
ダム共！を合体’（ＭｐＩ＝ｓ）およびエチルアクリレ
ート含量７％のエチレン−エチルアクリレート共重合体
を表１に示す組成で配合し、二軸押出機で造粒後テスト
ピースを作成して所定の方法で諸物性を測定した。その
結果を表１に示す。

表　　１ 比較例１〜３ ポリスチレン−水素添加されたポリブタジェン−ポリス
チレンの構造を有し、結合スチレ″ン量２８％、数平均
分子量６ｘ、ｏｏｏ、分子量分布１．０５、水添前のポ
リブタジェン部の１．２結合量が３５％、水添率９５％
の水添ブロック共重合体と実施例１で用いたポリプロピ
レンランダム共重合体およびエチレン−エチルアクリレ
ート共重合体を表２に示す組成で配合し実施例１と同様
の方法でテストピースを作成し諸物性を測定した。その
結果を表２に示す。

以下余白 表　　２ 実施例６〜８ ポリスチレン−水素添加されたポリブタジエンーホリス
チレンの構造を有し、結合スチレン量２６％、数平均分
子蓋１１２．０００　、分子量分布１．１、水添前のポ
リブタジェンの１．２結合量が２８％、水添率９６％の
水添ブロック共重合体（１）および水素添加されたＩリ
ブタジエンーポリステレンー水素添加されたポリブタジ
ェン−ポリスチレンの構造を有し、結合スチレン量１３
％、数平均分子量４０．０００．分子量分布１．０４、
水添前のポリブタジェンの１．２結合量が４３％、水添
率９５％の水添ブロック共重合体（ｎ）と実施例１で用
いたポリプロピレンランダム共重合体およびエチレン−
エチルアクリレート共重合体を表３に示す組成で配合し
、実施例１と同様の方法でテストピースを作成し所定の
方法で諸物性を測定した。その結果全表３に示す。

以下余白 表　　３ 比較例４．５ 実施例６〜８で用いた水添ブロック共重合体（Ｉｆ）単
独に、実施例１で用いたポリプロピレンランダム共重合
体および二チン／−エチルアクリレート共重合体を表３
に示す組成で配合し所定の方法で諸物性を測定した。そ
の結果を＠３に示す。

実施例９〜１２ 水素添加されたポリゾタジエンーポリステレンー水素添
加されたポリブタジェン−ブリスチレンの構造を有し、
結合スチレン蓋３６％、数平均分子量ｔｏｓ、ｏｏｏ、
分子量分布１．０４、水添前のポリブタジェンの１．２
結合量が４２％、水添率９７％の水添ブロック共重合体
側、（ポリスチレン−水素添加されたポリブタジェン＋
８ｉの構造を有し、結合スチレンｉ１６％、数平均分子
量３８４，０００　。

分子量分布１．３、水添前のポリブタジェンの１゜２結
合量が４０％、水添率９５％の水添ブロック共重合休閑
と実施例１で用いたポリプロピレン、″エチルアクリレ
ー）含ｆｔ７％、２０％のエチレン−エチルアクリレー
ト共重合体（ＰＥＡ）を表４に示す組成で配合し所定の
方法で諸物性を測定した。

その結果を表４に示す。

表　　４ 比較例６ 水添ブロック共重合体としてクレイトンＧ　−１６５０
、０−１６５７（いずれもシェル化学社製）をそれぞれ
４０重室部、２０′ｉ食％、ポリプロピレン樹脂’（Ｍ
Ｆ　Ｉ　＝　１４、旭ポリプロＭ−１６００；旭化成社
製）２０重室部、エチルアクリレート含量７％のエチレ
ン−エチルアクリレート共重合体（ＮＵＯ−６２２０ｉ
日本ユニカー社製）２０重量％を二軸押出機で混練造粒
し、所定の方法でテストピースを作成し物性を測定した
ところ、全光線透過率が８３％、ヘイズが１１％、圧縮
永久歪（７０℃×２２時間）が６７％；引張強度３１０
　ｋｆ／α２、伸び５８０％、硬度が３７でめった。

実施例１３〜１６ ポリスチレン−水素添加されたポリブタジェン−ポリス
チレンの構造を有し、結合ステンン量３３％、数平均分
子量１３３，０００、分子量分布１．０６、水添前のポ
リブタジェン部の１．２結合量が４０％、水添率９４％
の水添ブロック共重合体とポリプロピレン（旭ポリプロ
Ｍ−１６００；旭化成社製）、工チレンーエチルアクリ
レート共重合体（エチルアクリレート７％含有）、数平
均分子量４．ｏｏＯの結晶性低分子量ポリプロピレンを
表５に示す組成で配合し所定の方法で諸物性を測定した
。その結果を表５に示す。なお実施例１４は実施例１３
と比べ全光線透過率の向上が見られ、結晶性低分子量ポ
リプロピレンの添加効果が発現される。同様に実施例１
６も実施例１５と比較して、結晶性低分子量ポリプロピ
レンを添加することにより全光線透過率が大巾に改善さ
れていることがわかる。

以下余白 表　　５ 比較例７〜１０ ポリスチレン−水素添加されたポリブタジェン−ポリス
チレンの構造を有し、結合スチレン量３４％、数平均分
子量ｓｓ、ｏｏｏ　、分子量分布１．０４、水添前のポ
リブタジェン部の１，２結合量が４０％、水添率９６％
の水添ブロック共重合体を用いる以外は実施例１３〜１
６と同じ組成で配合し所定の方法で諸物性を測定した。

その結果を表６に示す。

表６からもわかるように、本発明で規足する範囲外の分
子ｔを有する水添ブロック共重合体を用いた場合、圧縮
永久歪が６０％を越えた性能を示す。

また、比較例７．８を比べてみると結晶性低分子量ポリ
プロピレンを添加した比較例８の方が全光線透過率の向
上がみられる。同様に比較例９．１０についても結晶性
低分子量ポリプロピレンの添加効果が発現されているこ
とがわかる。ここで挙げた比較例７〜１０は全光線透過
率が７０％以上を有し透明性に優れるものの圧縮永久歪
性能が６０％を越えるため本発明の組成物として供する
ことはできない。

表　　６ 実施例１７ 実施例５で用いたＰＰランダム共重合体を１０ｗｔ％、
エチレン−エチルアクリレート共重合体を１５ｗｔ％に
減らし、新らたに数平均分子量１５，０００の結晶性低
分子量ポリプロピレンを３０重量％添加し、実施例５で
用いた水添ブロック共重合体４５重量％からなる組成物
はへイズ２３％、全光線透過率８８％、圧縮永久歪６０
％、引張強度２５０ｋＶ／ｃｍ”　、伸び６４０％、硬
度３９の諸物性であった。

実施例１８〜２１ 実施例９〜１２で供した水添ブロック共重合体■。

■、ポリプロピレン（旭ポリプロＭ−１６００；旭化成
社製）、エチレンアクリレート含量７％、２０％のエチ
レン−エチルアクリレート共重合体（ＥＥ人）、結晶性
低分子量ポリプロピレン（数平均分子１ｉｚ　１５，０
００　）を表７に示す組成で配合し所定の方法で諸物性
を測定した。その結果を表７に示す。

以下余白 表　　７

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）（ａ）少なくとも１個のビニル芳香族化合物を主
   体とする重合体ブロックＡと、少なくとも１個の水素添
   加された共役ジエン化合物を主体とする重合体ブロック
   Ｂとからなる数平均分子量が１００，０００〜４００，
   ０００の水添ブロック共重合体４０〜９０重量％、 （ｂ）一般成形用結晶性ポリプロピレンまたはそれを主
   成分とする共重合体５〜３０重量％、 （ｃ）アクリレート含量５％以上のエチレン−アクリレ
   ート共重合体５〜３０重量％ から成り、全光線透過率が７０％以上かつ圧縮永久歪（
   ７０℃×２２時間）が６０％以下の性能を有する透明な
   高弾性エラストマー組成物
2. （２）（ｉ）少なくとも１個のビニル芳香族化合物を主
   体とする重合体ブロックＡと、少なくとも１個の水素添
   加された共役ジエン化合物を主体とする重合体ブロック
   Ｂとからなる数平均分子量が１００，０００〜４００，
   ０００の水添ブロック共重合体４０〜８５重量％、 （ｉｉ）一般成形用結晶性ポリプロピレンまたはそれを
   主成分とする重合体５〜３０重量％、 （ｉｉｉ）アクリレート含量５％以上のエチレン−アク
   リレート共重合体５〜３０重量％、 （ｉｖ）数平均分子量が２０，０００以下の結晶性低分
   子量ポリプロピレン５〜３０重量％ から成り、全光線透過率が７０％以上かつ圧縮永久歪（
   ７０℃×２２時間）が６０％以下の性能を有する透明な
   高弾性エラストマー組成物