TW318796B - - Google Patents

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經濟部中央標準局員工消費合作社印製 318796 A7 ______B7 _ __ 五、發明説明（1 ) 本發明係有關於一種可將微粒子固體分散在水性介質中 的化合物、其製備法及包含該化合物和微粒子固體的組合 物，包括塗料和墨水。 水性塗料所用的研磨基質之製備傳統上係藉由將含非水 溶性微粒子固體（如色素）的水性介質與樹脂及分散劑一同 研磨以便將細微分散的固體均勻散佈至整體介質中。然而 ’當將這種研磨基質加到塗料時，分散劑對塗料的膜形成 特性及/或塗料膜的耐久性會有不利的影響。有些分散劑 對最終的塗料膜之光澤也會有負面的影響。因此，需要一 種改良的分散劑，能在介質中分散更多的微粒子固體，並 增加塗料膜之分散穩定性和良妒品質，特別是更好的完工 光澤。 加拿大專利申請第2,022,957號案所揭露的分散劑爲同時 含聚[伸烷基氧]和聚酯鏈段的嵌段共聚物之磷酸酯，特別 是分子量爲750的聚乙二醇單甲基與也形成分子量750的聚 合物之戊内酯聚合的嵌段共聚物之磷酸酯。現已發現此型 嵌段共聚物之磷酸酯在聚乙烯乙二醇鏈段之分子量大於聚 醋鍵段之分子量的情況下會成爲良好的分散劑及研磨基質 〇 根據本發明提供一種分散劑，爲'式1嵌段共聚物之一種 磷酸酯 R0(C2H40)m(PES)n-H 1 其中 R爲0丨_4 -燒基； -4 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) ( 210X297公釐） -------_ 裝— (請先«*背面之..rrvi意事項再填寫本f ) 訂 Λ 318796 v A7 ________B7______ 五、發明説明（2 ) PES爲衍生自環内酯的聚酯； m爲5到60的數字； η爲2到30的數字；且 在此R0(C2H40)m之分子量大於（PES)n之分子量。 R可爲直鏈或分支，但較佳爲直鏈，特別是甲基。 環内酯較佳爲戊内酯，特別是ε -己内酯。當PES代表衍 生自戊内酯之聚酯時，其重複單元爲-〇_(ch2)4co·或 CH(CH3)-(CH2)2CO-，而當PES表來自ε -己内酯之聚醋時 ，其重複單元爲-0-(CH2)5C0-。 m較佳爲不大於40，且特別是不大於25。 同時η較佳爲不大於20，且特別是不大於10。 m對η的比例較佳爲不少於3:1，更佳爲不少於4:1且特別 是不少於6 : 1。 式1嵌段共聚物的分子量較佳爲少於5,〇〇〇，更佳爲少於 4,000，更佳爲少於3,500且特別是少於3,〇〇〇。 碟酸醋可藉由式1的單烷基鲢與磷化劑的作用而獲得， 其中單燒基鍵與鱗化劑中每一罐原子的比例由3 : 1到1 : 1， 特別是從2:1到1:1。 特佳的單烷基瞇與磷化劑中每一磷原子的比例爲小於2 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 ，例如當分散劑爲單和雙磷酸酯的混合物時比例約爲1 ϋ 〇 磷酸酯可爲游離酸形式或與鹼金族、氨、胺、烷醇胺或 第四級銨陽離子形成鹽。 一 磷酸酯也可更進一步與烷醇或烷醇胺作用。較佳的烷醇

328796 at _____Β7 五、發明説明（3 ) 是及（特別是）Ci-4-醇。當更進一步與:)¾醇附加酯困基 反應的磷酸酯形成時，式1單烷基醚與蹲化劑中每一辨原 子的比例的比小於2，特別是少於1.5 » 當磷酸酯與烷醇胺反應時，烷醇胺可能形成酯及/或醢 氨基困及/或胺鹽。反應產物主要應爲胺鹽。 較佳的磷化劑爲POC丨3，多磷酸且特別爲p2〇5。 鹼金屬較佳爲鋰、鉀且特別爲鈉。 烷醇胺的實例爲乙醇胺、二乙醇胺、2-二甲胺基乙醇和 2-胺基-2-甲基-1-丙醇（2-amino-2-methyM-propanol)。 式1嵌段共聚物可以任何已知技藝來製備且較佳爲由式2 的聚乙二醇單烷基醚與環内酯（·如戊内酯或ε -己内酯）作 用來製備。 R0-(C2H40)mH 2 其中R和m定義同前。 此反應較佳於惰性氣體中（如：氮^ )且無水情況之下進 行’同時最好由溶於反應物中之金屬鹽來催化。較佳的催 化劑爲鈦鹽，特別是氧化鈦，如四正丁基。爲避免共聚物 燒焦’溫度較佳爲低於220且特別是低於200X。 式1中單烷基醚和磷化劑間的反應最好也在惰性氣體中（ 如：氮8 )與無水狀態下進行〃此反應可在惰性溶劑中進 行’但單烷基瞇與磷化劑作用杈適合於無溶劑狀況下進行 。反應溫度較佳爲60以上且特別在8(TC以上。爲避免分散 劑燒焦，溫度較佳爲低於120且特別是低於1 〇〇°C » 在段共聚物最好不分離出而是與磷化劑作用直接轉變爲 ______- 6 - 本紙張尺度通用中國國家橾準（CNS) A4^ (2〖Gx29r^竣) --- 3^S796 at B7 五、發明説明（4 ) 磷化酯。在此同爐合成中較佳的磷化劑爲多磷酸。 當分散劑包含附加酯、醢胺及/或由磷酸酯與醇或醇胺 作用所形成之胺鹽基困時，哮或醇胺與磷酸酯的反應可在 和單烷基醚與磷化劑間的反應相同的狀態下進行。 方才所提的根據本發明之分散劑適於將微粒子固體均勻 分佈到液態介質中，特別是水性介質。 因此，根據本發明進一步的觀點提供了一種包含前述定 義之分散劑及和微粒子固體的組合物。 較佳地，组合物更進一步地包含一液體，特別是一種分 散劑至少能份地溶入的液體且更特別是水或一種能與含混 合物的水混溶的有機液體《合適:的液體實例包括醇類，如 Cmo-脂肪族醇；乙二醇，如c2.6伸烷基醚乙二醇；醇醚， 如甲氧基·、乙氧基-、丙氧基-和丁氧基乙醇及甲氧基-、 乙氧基-、丙氧基-和丁氧基丙醇；和乙二醇醚，如二乙烯 乙二醇醚和丙烯乙二醇瞇。通常，此液體被選來符合欲放 入之組合物的最終-使用的需求，特別是與任何欲稀釋的 介質相容。此液體較佳至少含25%，更佳爲至少50%且特 別爲至少75%相對於組合物總重量的水》 組合物可包含分散劑和微粒子固體的緊密混合物但較佳 爲包含有分散劑膜衣之細微分離的'微粒子固體。微粒子固 體平均直徑較佳爲小於15#，吏佳爲小於10#，特別是小 於5#且最特別是小於3m。 微粒子固體可爲任何能在液態介質中呈穩定細微分離狀 態的物質。適當的固體實例爲墨水、塗料和其他表面塗料 本纸張尺度逋用中國國家標準（CNS ) A4規格（2丨OX297公釐） 訂

A 經濟部中央標準局員工消费合作社印装 328796 A7 B7 經濟部中央揉準局貝工消費合作社印製

五、發明説明（5 ) 所用的色素和填充劑；製造磁性錄音帶、磁碟和磁性記憶 裝置的磁性金屬或合金和磁性氧化物；灰塵和土壤顆粒； 殺生物劑（biocides)、農藥（agrochemicals)和筹物。不論是 乾燥或是在液態介質中的教布形式之組合物皆可包含其他 成分’如樹脂、結合劑、液化劑 '抗沉澱劑、增塑劑、濕 潤劑、聚結劑、助溶劑、増稠劑和防腐劑》這些成分可溶 於、份溶於、不溶於、或分散在液態介質中。 如此固體爲色素’較佳爲無機色素、金屬色素、或有機 染料（有時係指沉殿色料或調色劑）的金屬鹽類。其可來自 任何一種確認的色素等級，如在顏色索引（c〇1〇urs Index， 1971)第三版和後來的校訂版及ϋ注版，名爲"色素"之章 節中所描述的色素。 無機色素的實例有二氧化鈦[包括錐型（Anatase)和金紅石 型（Rutile)，以及高紫外線吸收超細二氧化鈦]、氧化鋅、 普魯士藍（Prussian Blue)、硫化鎘、氧化鐵（包括透明氧化 鐵）、佛青（ultramarine)、雲母（包括表面以如細二氧化鈦處 理之雲母所製成的珠光色素）和鉻色素，包括鉻酸鹽、鉬 酸鹽、及混合銘的路酸鹽和硫酸鹽、鋅、鎖、转和其市售 混合物及改良物如稱爲淡黃（primrose)、檸檬、中間 (middle)、橘、猩紅鉻及鉻紅等從黄綠到紅的色素、 金屬色素的實例爲鋁片、銅粉和銅片。 有機染料的金屬鹽類實例爲偶氮金屬里類色素如α紅色 素48(又稱2B調色劑或永久紅2B)、C1紅色素53(又稱沉救色 料紅C或紅沉;殿色料C)、C1紅色素52、C1紅色素57[又稱4B (請先聞价背面，t注意事項再填寫本頁 —裝. 訂 Λ 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210x297公釐） 318796 A7 A7 ________B7 五、發明説明（6 ) 調色劑、互索玉紅（Uthol Rubine)、玉紅調色劑或永久紅 4B]、C1紅色素58、C1紅色素如、π黃色素61、^黃色素 62、C1黃色素183及c丨黃色素191。 填充劑的實例爲碳酸、水合氧化銘、滑石、石英、 二氧化矽（沉澱的、熱解的及合成的）、金屬矽酸鹽、硫酸 鋇和硫酸鈣、磁土、氧化銻、粉狀石板（p〇wdereds丨ate)、 硅灰石（wollastonite)和碎玻璃纖維。 此組合物可以任何已知的技藝方法來製備。因此，可將 分散劑和微粒子固髏一起混合來製備，然後最好研磨組合 物以獲得所需固體的粒子大小。然而，最好在微粒子固體 最终製備或最後階段時，於有液_體存在的情況下將分散劑 加入到微粒子固體中。無論如何，通常組合物的製備是利 用混合分散劑、微粒子固體和液態介質，然後研磨或碾磨 組合物以獲得所需粒子大小的微粒子固體。液態介質可爲 水或分散劑較佳至少能份溶解其中的有機液體。如果所需 組合物爲乾燥型，液態介質較佳爲揮發性以便可藉由簡單 的分離法（如蒸發）從微粒子固體中方便地去除。然而组合 物最好包含液態介質。 經濟部中央標準局員工消费合作社印装 如果乾燥組合物本質上包含分散劑和微粒子固體，以微 粒子固體的重量而言，分散劑含量，較佳爲至少0 2%、更佳 爲至少0.5%而特別是至少1%的、以微粒子固體的重量而 言’乾燥組合物中的分散劑含量最好低於1 〇〇%、較佳爲低 於50%、更佳爲低於20%且特別是低於1〇%β 當组合物包含分散劑、微粒子固體和液態介質時，以組 -9- 本紙張尺度適用中國囷家標隼（CNS ) A4規格（210Χ：297公釐 S18796 A7 B7 五、發明説明（7 ) 合物的總重量而言，其所含微粒子固體較佳爲至少5%、更 佳爲至少20%、特別是至少4〇%，而最特別爲至少5〇%。以 組合物總重量而言，其中所含固體重量較佳爲不超過9〇% 、更佳爲不超過80%，而特別是不超過75%。相對於微粒 子固體而言，分散劑較佳的量之界定同方才乾燥組合物所 述。 如同前所定義，本發明分散劑特別適於製備水性研磨基 質’其中微粒子固體於分散劑和膜-形成樹脂結合劑同時 存在的情況下磨碎在液體中。 因此，根據本發明更進一步的觀點提供了 一種包含微粒 子固體、分散劑和膜形成樹脂的-水性研磨基質。 以研磨基質的總重量而言，其通常包含從2〇到7〇%的微 粒子固體。以研磨基質的重量而言，微粒子固體較佳爲不 低於30%，且特別是不低於5〇%。 以研磨基質中連續相/液體相的重量而言，其中樹脂量限 制甚寬，但較佳爲不低於10%，且特別是不低於2〇%。同 樣以研磨基質中連續相/液體相的重量而言，其中樹脂量 較佳爲不超過50°/。，且特別爲不超過40%。 經濟部中央標準局貝工消费合作社印装 研磨基質中的分散劑量係取決於微粒子固體的量，但以 研磨基質的重量而言較佳爲從0.5到。 ， 樹脂可爲任何能在水性塗料灰印刷墨水中充當結合劑的 膜-形成樹脂。樹脂最好能與交聯劑進行交聯作用，且較 佳爲含不飽和烯基之丙烯酸或丙晞酸鹽共聚物。 本發明進一步以下列實例説明，其中所有的份數和百分 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）

第85113319號專利申請 中文説明書修正頁 五、發明説明（） 8 比除非指明相反，否則皆以重量表示。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 中間產物嵌段共聚物 在+列嵌段共聚物中，聚乙烯乙二醇單烷基醚表爲 MeOPEG，而得自ε -己内酯的聚合物稱爲"cap ”。刮弧中 的數字表聚合物重複單元之大約分子量。 中間堇物 1 - MeO PEG (750) cap (456) 將 MeO PEG (750) [80份；0.107M ;如福路卡（Fluka)]、 ε 己内酯[48.68份；如因特羅_克斯（Interox)]與四丁基鈦 i [0.4份；如歐德理渠（Aldrich)]的-混合物在氮氣中，於160-180°C下一起攪拌6小時。所獲得產物（110份）爲淡褐色油， 冷卻後成軟蠟狀。 中間產物 2 - MeO PEG (750) cap (228) ； 除了 ε -己内酯的用量減半外，其製備法與中間產物1中 所描述的方法相同。所獲得的產物（100份）皇淡褐色油。 中間產物 3 - MeO PEG (750) cap (798) 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 除使用MeO PEG (750) (50份；0.066M)與ε -己内酯 (53.25份，0.467Μ)代替中間產物1所描述的量以外，利用 與中間產物1相似的方法來製備。所獲得之產物（100份）爲 褐色黏性油，冷卻後形成蠟樣固;體。 中間產 4^4-MeO PEG (750) cap (1026) 將 MeO PEG (750) (40 份；0.053M)和 ε -己内酯（54·72 份；0·480Μ)在氮氣中、於100°C下一起攪拌。再加入四丁 基鈦（0.4份），並在氮氣中、於170-180°C下攪拌反應物。 所獲得產物呈灰褐色油，冷卻後形成硬蠟。 -11 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐〉 搞·--------------- |, . ^7.J5 #μ£ 第85113319號專利申請案 中文説明書修正頁(86年7月 五、發明説明（） 中間產物5 - MeO PEG (750) r-戊内酯（750) (請先閎讀背面之注意事項再填寫本頁) 將 MeO PEG (750) (40份；0.053M)與 r -戊内酯（40份； 0.4M ;如歐德理渠）加熱至150 °C。加入二丁基錫二月桂酸 鹽（0·5份，如歐德理渠）並在氮氣中將反應物加熱至18〇_ 185°C共6小時。冷卻後獲得的產物爲蠟狀（75份）。 难酸，g旨分散劑的製備 • » ^'i 1 - MeO PEG (750) cap (456)(1.5:1^) 辟中間產物1 (l2·22份；0.01M)在5〇。(：下融化並裝入氮氣 下的反應容器中。在50 eC下加入五氧化鱗（〇 47份； 訂 0.0033M)並將反應物於氮氣下攪拌1小時。於80_90ec，繼 續在氮氣下授拌16個小時。此爲分散劑1，獲得時爲灰黃 色油，冷卻後形成軟蠟狀固體。 祖-MeO PEG (750) cap (228)(1.5:1 磷） 除使用等量的中間產物2代替中間產物f以外，利用例i 中所描述的同樣方法來製備。獲得之夺教劑2呈灰黃色 油，冷卻後凝固成軟蠛狀固體。 r PEG (750) cap (798) (1.5:1 磷） 經濟部中央標準局負工消費合作杜印褽 除使用中間產物3 (7.74份，0.005M)代替中間產物i以及 五氧化蹲（0.24份；Ο.ΟΟΠΜ)以〆’利用例1中所描述的相 似方法i製備。此爲分散劑3，獲得時爲灰色油，冷卻後 形成软蠟。 7 M_l-MeO PEG (750) cap (1026) (1.5:1 鱗） 除使用中間產物4(25.52份；0.02M)代替中間產物i以及 五氧化磷（0.95份；0.0067M)以外，利用例1中所描述的相 -12- 第85113319號專利申請 中文説明書修正頁(86年

10 經濟部中央樣準局貝工消費合作社印製 五、發明説明（ 似方法、來製備。此爲分散劑4，獲得時爲黃色油，冷卻後 形成软蠛。 m.-MeO PEG (2000) cap (456) (1.5:1^) 將 MeO PEG (2000)(50份；0.025M，如福路卡）、ε 己内 酯（11.41份；0.1Μ，如因特羅克斯）與四丁基鈦（〇4份）在氮 氣中’、1〗0-185 C下一起攪拌6小時。然後將反應物冷卻至 8〇°C並加入多磷酸（2_78份）。於pojyc ;氮氣下，再攪拌 反摩物24小時。此爲分散劑5，—獲得時爲灰色油（6〇份），冷 卻後形成膠狀。 - 例 6 - Me0 PEG (2000) cap (798) (1.5:1鱗） 除將己内酯量增至19.97份以外，利用例5中所描述的同 一方法來製備。此爲分散劑6，獲得時爲灰黃色黏性油（65 份），冷卻後形成膠狀。 例 7 - MeO PEG (2000) cap (1026) (1.5:1嶙）· 除將己内酯量增至25.67份以外，利用’例5中所描述的同 一方法來製備《此爲分散劑7，獲得時爲灰黃色油（71份）， 冷卻後形成蠟狀固體。

MeO PEG (750)r -戊内酯（750) (1.5:1磷） 在.氮氣中、95°C下，將中間產物5(40份）與多磷酸（3.05份） 一起加赢'4小時。冷卻後獲得褐色固體的分散劑8 (4〇份）。

例9-11及比較實例A-D 利用下表1所列出之組合物製備研磨基質。將分散劑加 入水及樹脂中並以添加氨來調整pH値到1 〇左右，再以蒸汽 浴保溫以確保兮散劑完全溶解。冷卻後，將分散劑溶液加 13- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

A7 318796 _____B7_____ 五、發明説明（11 ) 入地斯剖美特罐（dispermat pot)中，加入二氧化欽並挽拌 。加入一定量的1釐米玻璃珠（180份），以速度3000將研磨 基質研磨30分鐘，冷卻外套中不需流通冷卻水。冷卻研磨 基-質並在加入排出組合物前將玻璃珠取出。 於15-20°C下放置16小時除去氣體以後，利用裝在自動塗 佈機（KCC 202型）的8號K棒將漆塗被在已上底漆的鋼板及 銘板上，產生厚度1〇〇 A的濕膜。風乾薄膜9〇分鐘後在12〇 C下烤30分鐘。將板表面的5個讀數平均計算出每塊板的 2〇°光澤度。結果請見表2 ^ 分散劑3及4無法產生令人滿意的研磨基質、，因此沒有排 出製造塗料成品。 — 經濟部中央橾準局貝工消費合作社印製 •14- A7 B7 五、發明説明（12 表 分散劑 例9 例10 A B 例11 C D 1 4.8 2 4.8 3 4.8 4 4.8 8 4.8 C 4.8 D 4.8 水 37.6 37.6 37.6 37.6 37.6 37.6 37.6 AMP 95 0.6 0.6 0.6 0.6 0.6 0.6 0.6 替歐可赛(Tioxide) TR92 79.84 79.84 79.84— 79.84 79.84 79.84 · 79.84 排出 塗料產量 60.1 36.1 - - 65.88 80.09 53.29 尼歐可萊(Neocryl) XK90 103.93 62.42 - 113.91 138.48 92.14 丙烯乙二酵 4.3 2.59 _ - 4.72 5.74 3.82 --------^Α—裝-- (請先閲免背面41-注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央揉準局負工消費合作社印装 表1附註 加入下列公式所示量的尼歐可萊XK90樹脂及丙烯乙 讓排出塗料達成最終體積 ' ’ 尼歐可萊樹脂重量=Yx 212.4 122.8 丙烯乙二醇重量=γ X 8.8 122.8 -15 氏張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ 297公釐） 醇 經濟部中央橾準局貝工消費合作社印裝 3ίδ796 Α7 ___Β7_ 五、發明説明（13 ) 在此Υ爲塗料的產量。、 AMP 95爲安股司（Angus Chemie GmbH)所提供的2-胺基-2-甲基-1-丙酵、替歐可赛TR 92爲二氧化鈦（ICI PLC)，而 尼歐可萊XK90是仁内卡樹脂（Zeneca Resins)所提供之水與 丙烯乙二醇混合物中的丙烯樹脂。 分散劑3及4在與聚乙烯丙二醇單甲基醚有關的嵌段共聚 物中有較高量的聚丙内酯，無法產生令人滿意的分散作用 〇

分散劑 C爲 MeO PEG (350) PHS (450) (1.5:1磷），在此PHS 取代了丙内酯，PHS爲聚（12-羥基硬脂酸）。 分散劑C爲MeO PEG (750) (1.5^1磷），不含丙内酯成分。 表__2 例 分教劑 平均20β光澤度 鋁板 上底漆鋼 9 1 45.68 38.28 10 2 41.86 35.22 11 8 43.32 36.68 C C 36.40 38.52 D D 35.88 31.62 例12至14 利用在例9到11中所描述的類似方法將表3中詳列的組合 物製備成研磨基質。20°光澤度測量結果列於表4。 使用分散劑5、6及7的研磨基質有很好的分散作用而沒 -16- I紙張尺度適用中國國家橾準（CNS ) A4規格（210X297公釐） --------- (請先閲讀背面之注意Ϋ項再填寫本頁) -裝. ,ιτ B7 五、發明説明（14 ) 有固體碎片。 表__3 研磨基質 例12 例13 例14 分散劑5 4.8 分散劑6 4.8 分散劑7 4.8 水 37.6 37.6 37.6 AMP 95 0..6 0.6 0.6 替歐可赛(Tioxide) TR92 79.84 79.84 79.84 排出 一 塗料產量 91.77 91 85.4 尼歐可萊(Neocryl) XK90 158.68 157.35 147.66 丙烯乙二醇 6.57 6.52 6.12 (請先閲#背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消资合作社印製 表3附註 尼歐可萊及丙烯乙二醇的排出濃縮物以如同表1附註中 所述來計算。 表__4 例 分散劑 平均20°光澤度 鋁 上底漆鋼 12 5 + Ί.5 47.94 13 6 60.04 57.1 14 7 54.0 57.64 -17- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 318796 A7 B7 五、發明説明（15 ) 例15到21 將分散劑（2.55份）、迪亥捐1293 (0.3份）及AMP 95 (0.23份） 溶於含水（9.6份）和丙#乙二醇（6.75份）的混合物中以製備 研磨基質。調整PH値到10左右並將混合物加溫以溶解各單 元。混合物卻後倒入地斯剖美特罐（dispermat pot)中》將 尼歐可萊ΧΚ90 (44.8份）和替歐可赛TR92 (64份）加入，再加 入1公釐玻璃珠（180份）》將研磨基質以速度300研磨30分鐘 ，不用外部冷卻。將研磨基質與玻璃珠分離並與如下表5 所示之更多的尼歐可萊ΧΚ90排出.產生最終塗料配方。 表 5 實例 分散劑 塗料產量 排出尼歐可萊ΧΚ90量 15 1 32.74 33.96 16 2 43.50 45.12 17 4 16.23 16.84 18 5 48.40 50.20 19 6 60.0 62.23 20 7 66.66 69.14 21 8 缺 - 經濟部中央橾準局員工消费合作社印装 表5註 尼歐可萊ΧΚ90 (X)排出的量可根據下列公式計算Υχ 133 〇 128.23 在此Υ是塗料產量。 -18- 本紙張尺度通用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） 經濟部中央標準局貝工消费合作社印裝 318796 A7 _____B7 五、發明説明（16 ) 迪亥捐1293爲漢克（Henkel GmbH)所提供的防沫劑、AMP 95爲2-胺基-2-甲基-1-丙醇、尼歐可萊χκ90是仁内卡樹脂 (Zeneca Resins)所提供之水與丙烯乙二醇混合物中的丙締 樹脂而替歐可赛TR 90爲ICI PLC所提供的二氧化鈦。 用分散劑8製備研磨基質時，如研磨時有尼歐可萊χκ90 存在的話，無法產生令人滿意的分散作用。 上述的塗料放置一晚（16個小時）讓空氣排除，然後利用 配有8號K棒的KCC 202型自動塗佈機將漆塗被在已上底漆 的鋼板及鋁板上，產生厚度100#的濕膜。風乾漆膜9〇分 鐘後在120°C下烤乾30分鐘。計算出最終漆膜的平均20。 光澤度，而結果見下表6。 - ^ 6 平均2(T ^光澤度 例 分散劑 鋁 上底漆鋼 15 1 53.32 50.27 16 2 52.13 43.88 17 4 48.02 46.54 18 5 55.70 51.00 19 6 54.3Ζ 49.68^ 20 7 56.74 51.92 _ 19 - 本纸張尺度適用中國国家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）

Claims (1)

1. 第8相备發|利申請案4 Ί8 、申請專利d 告本 種=散劑，爲式1嵌段共聚物之嶙酸酯 R0(C2H40)m(PES) -Η 1 其申 汉爲C κ燒基； PES係重覆單元爲·〇((：Η2)4(：〇_，_〇ch(CH3xCHaC〇-或 -0(CH2)5C0-之聚醋； 瓜爲5到6 0的數字·； n爲2到2 0的數字；且 其中RO(C2H4〇)m之分子量大於（PES)n之分子量。 2.根據申請專利範圍第i項之分散劑，其中尺爲曱基。 3·根據申請專利範圍第1項之分散劑，其中pEs代表衍生自 ε -己内酯之聚酯。 4·根據申請專利範圍第上項之分散劑，其中m對η的比例不 低於3:1。 5. 根據申請專利範圍第1項之分散劑，其爲單·及雙-轉酸 酯之混合物。 6. —種組合物，其包含根據申請專利範圍第1項之分散劑 及微粒子固體。 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本萸) 7. 根據申請專利範圍第6項之_合物，其另包含液態介 質。. ’ 8. 根據申請專利範圍第7項之組合物，其中液態介質是 水。 9. 一種水性研磨基質，其包含根據申請專利範圍第1項之 分散劑、微粒子固體和膜-形成< 樹脂》 10. —種塗料或墨水，其包含根據申請專利範圍第1項之分 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） 1¾六、申請專利範圍 Α8 .ν Β8 **·**«»〇-* »‘Τ1· , V I t 〇 散劑、微粒子固體和膜-形成樹脂 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) --口 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 本紙張尺度逋用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）