A6 B6 經濟部中央標準局3工消費合作社印*·1衣 五、發明説明（1 ) 〔産業上之利用領域〕 本發明偽有關一種冷却劑，尤指一種具有優異之冷却 性能及觸感，且結晶不至於塊狀化之冷却劑；此冷却劑 像供形成冷却具，該冷却具在使用於頭部或患者等之 冷却時，不會造成不快感，而且袋子不處破裂，舒適且 安全性高。 〔習用技術之説明〕 迄今為止，以冷却頭部及患部為目的，自古以來吾人 常使用冰袋，水枕等等。 另外，市面上最近又販售一種利用吸熱之清涼枕，此 清涼枕傜利用無機鹽類之結晶溶於作為溶媒之水時所産 生的吸熱作用》作為利用於此清涼枕之冷却劑，習知的 有硫酸鈉與水，或是磷酸氫二鈉與水之組合（日本實公 平4 - 2 1 8 0 9號公報）。 〔發明之解決課題〕 但是，冰袋或水枕一般而言其重量會因冰，水而增大 ，又，在使用時毎次還須準備冰或冷水，不便之點甚多。 此外，硫酸鈉與水，或是磷酸氫二鈉與水組合成之冷 却劑，就簡便性而言，雖較冰袋或水枕為佳，但是，一 旦溶解後，若使其再結晶，結晶粒會增大，不僅會使使 用時之感觸趨劣，而造成不舒適感，同時，若任其放置 ,結晶會塊狀化，使得收纳冷却劑之袋子會因堅硬之結 晶而因衝擊等動作而破裂，是為其缺點》 -------—.—·—一上—裝I"-----.玎------a (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家楞準（CNS)甲4规格（210 X 297公贷〉 302339 A6 B6 經濟部中央標準局®:工消費合作社印製 五、發明説明（2 ) 〔課題之解決手段〕 發明人等，為了因應此等課題，乃針對結晶化時不至 於塊狀化具有安全性，且具有優異之感觸及冷却感之冷 却劑，進行重複之研究，結果發現，藉著併用磷酸納鹽 類與磷酸銨納，磷酸銨等之鹽類，作為在室溫附近會析 出結晶之無機鹽，可解決上述課題，終而完成本發明。 具體言之，本發明之冷却劑，傜利用無機鹽類之結晶 物在室溫附近的溫度上昇，溶於作為溶媒之水時所産生 的吸熱之冷却劑，其待擻傜在： 此冷却劑偽混合（1)磷酸鈉鹽類，（2)磷酸銨鈉鹽類或 磷酸銨鹽類，以及（3)水而成者。 本發明之冷却劑中，作為冷却劑用之無機鹽類，偽併 用含鈉磷酸鹽類及含銨磷酸鹽，將其與水混合而成本發 明冷却劑。此冷却劑傜密封收纳於扁平狀之袋子中使用。 有關本發明中所使用之磷酸納鹽類，其可舉實例為： 磷酸氫二鈉（Ha2 HP〇4 )及其12H2 0水合物等，磷酸二 氫鈉（NaH2 P04 )及其2H2 0水合物等，磷酸三鈉 (Na3P04)及其10H20水合物等等。其中，最好是以磷 酸氫二鈉及其水合物為主要成份。 又，有關與上述磷酸納鹽類併用之磷酸銨鈉鹽類或磷 酸銨鹽類，其可舉實例為：磷酸氫銨納（NaNfU HP〇4 ) 及其4H20水合物，磷酸氫二鞍〔（NH4)2HP〇4〕，磷 酸二氫銨（νη4η2ρο4),磷酸三銨〔（nh4)3 P〇4 〕及 ----------------^--^ ------裝------訂^ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4規格（210 X 297 Χίέ ) A6 _B6_ 五、發明説明（3 ) 彼等之3H20水合物等等。其中，最好的是以磷酸氫銨 鈉，磷酸氫二銨，以及彼等之水合物為主成份的磷酸銨 鈉鹽類或磷酸銨鹽類》 有關冷却劑之調製方法，通常可將上述般之磷酸納鹽 類及磷酸氫銨鈉鹽類或磷酸銨鹽類本身與水混合而達成 調製，或是將上述鹽類加溫溶解後，再度使結晶析出而 達成調製，通常傜採用前者之方法。此外，也可將能在 水中反應生成等鹽類之酸，驗及鹽類等混合，將其作為 冷却劑使用。 例如，有關生成以磷酸氫二鈉為主成份之磷酸納鹽類 的方法，包括：（1)將磷酸以苛性鈉或碩酸納中和之方法 ，（2)在三磷酸三鈉（Na3 P3 〇9 ),磷酸三鈉（Na3 P04 ) ，磷酸二氫納（NaH2 P04 ),焦磷酸鈉（Na4 P2 07 )， 焦磷酸二氫二鈉（Na2H2P2 07 )，偏磷酸納 [(NaPO 3 ) n 〕，三聚磷酸納（Ν35Ρ30ω)等之無水磷 酸鈉鹽及含水合物鹽等的水溶液内，添加磷酸之方法等 等。 又，有關生成以磷酸氫銨鈉鹽為主成份之銨鹽的方法 ，例如包括：（1)在磷酸氫二鈉水溶液内，添加氣化銨 之方法，（2)在磷酸二氫銨，磷酸，氫二銨，磷酸三銨 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝. .tl 經濟部中央標準局員工消費合作社印#'1农 内 液 溶 水 之 等 鹽 物 合 水 含 及 鹽 酸(3 碟’ 水法 無方(2 之之述 鈉 性 苛 加 添 類 鹽 銨 酸 磷 作 〇 製法 水方 氨之 及造 酸製 磷行 由進 3)程 ί過 ’之 上 由 經 再 表紙張又度適用中國國家標準（CNS)甲.1规格（210 X 297 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A6 _B6_ 五、發明説明（4 ) 於此等方法中，依生成條件之不同，有時可能還會一 併生成其他之磷酸鈉鹽類或磷酸銨鹽類，但可將其原狀 使用於冷却劑中。 本發明之冷却劑係將鹽類之濃度、混合比例經適當 設定，以便在室溫之較低的溫度範圍，例如在10〜25 °C 之溫度下，使結晶析出，且在因體溫而溫度上昇的溫 度範圍，例如在25〜301C之溫度下，使析出之結晶可 一面吸熱一面溶解〇 _ 组合磷酸納鹽類及磷酸銨納鹽類或磷酸銨鹽類之鹽類 的重量，包括以水溶液存在者及形成結晶析出者，以無 水物換算，通常為冷却劑總重量之5〜60重量％，宜 為15〜35重量％,最好為20〜30重量％。 當鹽類之重量較5重量％小時，室溫下將難以再結晶 化，另一方面，當較60重量％為大時，結晶之量會過多 ,而有冷却劑之感觸性降低之虡。 又，相對磷酸鈉鹽類之磷酸氫銨納，磷酸銨鹽類的比 例並無待殊限制，但含於冷熱劑中之磷酸鹽整體的Na與 HH4基之比例（N2 /NH4 )以莫耳比計，通常為1:5〜5:1 ，宜為1:1〜5:1,同時，相對？04基1奠耳之Ha與NH4 基之合計莫耳比，亦即〔（Na + UH4)/P04〕，通常為 -------------------^ -----裝------訂------.^ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 8 此 1.出 1:脱 為性 ， 宜衡又 . 平 ， 5的虡 ~2例之 5比化 1.之狀 1:基塊 之 液 溶 4 或以 P 大 4 及增或 基粒上 4 晶以 Η ο Ν 結 1 、有為 Ν 會成 當 ，會 。時也 .2圍值 •.範 Η 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4规格（210 X 297 X釐） 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A6 B6 五、發明説明（5 ) 下，會在製造時之處置上，産生安全上之問題。 於本發明中，以調節冷却劑之結晶析出量及溶解溫度 等為目的，因應必要，還可在上述鹽類中併用其他之鹽 類。例如，可使用碩酸納、磺酸氫鈉、硪酸納鉀、磺酸 鉻鈉、磺酸銃納、硪酸姉納、硫酸納、或此等鹽類之水 合物。 於本發明中，以使結晶之析出容易化等為目的，最好 能添加結晶核形成劑^ < 有關結晶核形成劑，其實例包括鋰或鹼土類金屬等之 金屬的磷酸鹽、氫氣化物、或此等化合物之水合物等等。 作為磷酸鹽，可為磷酸锶鹽類、磷酸鋰鹽類、磷酸鈣 鹽類、磷酸鋇鹽類、磷酸鎂鹽類或此等鹽類之水合物等 等 ，例如磷酸三鋰、磷酸氫二鋰、磷酸二氫鋰、二磷 酸三锶、磷酸氫缌、二磷酸四氫锶、二磷酸三鈣、磷酸 氫鈣、二磷酸四氫鈣、二磷酸三鎂、磷酸氫鎂、二磷酸 四氫鎂、二磷酸三銪、磷酸氫銪、二磷酸四氫鋇、以及 此等鹽之水合物等等，除此之外，會在水中水解而生成 此等鹽類之焦磷酸鹽類等也屬有效。 作為氩氧化物，其實例為：氫氣化锶、氫氣化鈣、氫 氣化鋰、氫氣化纬、氫氣化鎂、或是此等氫氣化物之水 合物等等。 上述結晶核形成劑中，較好的是磷酸鈣類、磷酸锶類 、氫氣化鈣、氫氣化鋸、以及此等化合物之水合物，待 衣紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4规格（210 X 297公楚） ------；---.------114 -----裝------，玎------^ (請先閲讀背面之注意事項再靖寫本頁) 經濟部中央標準局g工消費合作社印5衣 A6 _B6_ 五、發明説明（6 ) 別好的是磷酸氫鈣、磷酸氫锶、氫氣化緦、以及此等化 合物之水合物等等，此等化合物也可單獨使用，也可併 用兩種以上。 藉著添加、混合此等結晶核形成劑，通常結晶俗以徹 細狀形成安定之析出狀態，但在使用氫氣化物時，為了 析出更徹細之結晶，最好在添加後，暫時予以加熱至80 °C 之程度，而後再予冷却析出結晶使用。 結晶核形成劑之量，傜冷却劑之藥劑整體的0.01〜5 重量％，最好為0.05〜3重量％。 於本發明中，以防止塊狀化，經常維持徹細之結晶狀 態、獲得柔軟感，以及在第一袋子破裂時，能使藥液不 至於飛散至人體，亦即以提高安全性為目的，宜能添加 高分子保水劑、增粘劑，高分子凝集劑等等。 作為高分子保水劑，其實例為：聚丙烯酸、澱粉-丙 烯酸接枝共聚物，馬來酸共聚物、聚乙烯醇、異丁烯-馬來酸共聚物等；作為增粘劑，其實例為：黃原膠（多 糖類），羧甲基绻維素、海泡石粘土等等。作為高分子 凝集劑，可使用陽離子条、陰離子糸、非離子条、兩性 離子糸（包含甜菜鹼型兩性離子条），具體言之，其實例 為：聚甲基丙烯酸酯類、聚烯丙胺類、聚丙烯醯胺，聚 «萄胺類、聚丙烯酸納、丙烯醯胺-丙烯酸鈉共聚物、 聚丙烯醯胺部份水解物聚環氣乙烷等等。各種高分子保 水劑及增粘劑可單獨使用，也可併用兩種以上。 (請先閲讀背面之注意事項再增寫本頁) —裝· •π_ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4規格（210 X 297 K坌〉 302 aaa A6 B6 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 五、發明説明（7 ) 其中，最好的是高分子条保水劑及多糖類糸增粘劑， 前者之較佳例為桑夫拉須IM-50QD。ST-500MPS(三洋化 成工業公司製）、亞庫阿利克CS6S、6HM(日本觸媒公司 製）等之聚丙烯酸糸高分子保水劑，待別好的是桑夫拉 須ST-500MPS,亞庫阿利克CS6S等之徹粉未狀産品，後 者之較佳例為克魯薩姆（美國克魯可公司製，黃原驂） 等等。 上述.高分子保水劑及增粘劑之添加量，通常為冷却劑 整體之0.01〜3重置％，宜為0.1〜2重量％。 本發明之冷却劑，通常傜密封收纳於非透水性之袋内 ，主要係作為清涼枕使用，此外，還可作為將患部等冷 却之冷却袋等使用。 有關收納冷却劑之袋子的材質，俗可利用合成樹脂膜 片等等，例如，可使用聚乙烯、聚丙烯、聚酯、耐隆、 聚氣乙烯、聚偏二氛乙烯、聚異氛酸酯等之合成樹脂膜 Μ以及等膜Η之複合膜H,由強度柔軟性、加工之容易 程度及價格之層面來看，較好的是聚氛乙烯、耐隆以及 彼等之複合膜片。 將收容本發明冷却_之袋子形成為清涼枕之狀態時，冷 却劑雖傜收纳於扁平之袋子内，但為達帶來更良好之鉞觸、 能舒適地供安眠、提高疲勞恢復效果之目的，可將合成 樹脂膜之袋子的全面或Η面上，被覆以由脱脂棉、纱祐 吸水性纖維層所構成之不锇布或是植有吸水性繼雒層之 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝 訂 本紙張尺度遑用中國國家標準（CNS)甲4规格（210x297公*) 經濟部中央標準局3工消費合作社印*''衣 A6 B6 五、發明説明（8 ) 植毛布等，或是阽設此等之布。 扁平狀之袋子的大小，形狀並無待殊限制，只要是具 有可適用於習知之各種枕頭的面積者即可，例如可為長 方形、正方形、圓形、橢圓形等，可配合使用目的及喜 好，形成任意之形狀。 收納有冷熱劑之扁平狀袋子，可以原狀作為清涼枕， 或是再以柔軟之覆材等披覆而形成清涼枕，或是收納於 設有口袋等收纳部之厚枕等内形成清涼枕。 依此所獲得之清涼枕或冷却袋等等，傜可在10〜25 °C 般之溫度下，以析出徹細之多量結晶的狀態下使用。冷 却劑雖會在一面冷却頭部等之狀態下一面吸收其熱，並 因溫度上昇而導致結晶再度溶解，但是，其間因溶解導 致之吸熱會持缠，因此可維持25〜3Q°C般之所期望溫度 ，可獲得長期之爽快感。又，使用後，藉著置於10〜20 °C 般之低溫零圍下，結晶會再度析出，因此可重複使用。 〔實施例1〕 實施例1 首先，將厚為90/i m且裁成220X 240am之無色半透明 軟質氣乙烯膜片二片重合，將其三邊分別以5mm之寬度 高週波熔接，製成一邊開口之扁平狀袋子。 然後，取以無水物換算計量之磷酸氫二鈉162g及磷酸 氫銨鈉162g,將離子交換水添加於其中，獲得總重為 1300g之冷却劑，將此冷却劑收納於上述袋子内，再將 -10- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS>甲4规格（210 X 297公贷） (請先閲讀背面之注意事項再項寫本頁) -裝- 訂 A6 B6
經濟部中央標準局S工消費合作社印K 五、發明説明（9 ) 該袋子之開口部以高週波熔接密封，製作成清涼枕。 將此一清涼枕浸潰於3 G °C恆溫水浴槽内使結晶溶解後 ，在10 °C之室内將其放置一夜時，結晶再度析出。此一 結晶呈撤細之漿液狀，枕整體具有柔軟及優異的感觸》 其次，將上述清涼枕之一側面，密接於保持於3Q°C之 恆溫水浴槽的外壁，在S —側面上安裝熱電偶溫度計， 將此面整體以覆於三片法蘭絨之狀態下，利用膠帶確實地 固定後，测定其溫度變化。 其結果是，結晶徐徐地溶解，同時溫度上昇，由10 °C 到達2 5 °C為止，約須8小時，而上昇至2 8 °C為止，則須 1 4小時，可長時間雒持作為清涼枕之舒適溫度。 而後，將此一樣品再放置於10 °C之室内令結晶析出， 觀察其狀態發現，結晶形成徹細狀，而冷却劑形成漿液 狀。將其原狀放置一週，狀態幾乎無變化，並未發現 有塊狀化物等等β 再進一步持繽觀察之結果顯示，在5日後才首先有粒 徑為3〜6nm程度之結晶部份出現。 實施例2 於本實施例中，除了冷却劑之組成，採用：取以無水 物換算計量之磷酸氫二納2 4 Q g及磷酸氫二銨7 8 g，將離 子交換水添加於其中調製成之總重為1300g的冷却劑以 外，其他步驟均與實施例1相同，製成清涼枕之樣品。 利用此一樣品依與實施例1相同之條件進行試驗時， -11- {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 丨裝· .1T. 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4规格（210 X 297 'a'诠） 302339 A6 經濟部中央標準局β：工消費合作社印¾ _B6_ 五、發明説明（10) 結晶會徐徐地溶解，於此之同時，到達25 °C為止約須8 小時，到逹2 8 °C為止須1 4小時，可雒持長時間之舒適溫 度。 而後，將此一樣品再置於10 °C之室内令結晶析出，觀 察其狀態發現，結晶形成撤細狀，冷却劑形成漿液狀。 將其原狀放置一週，狀態幾乎無變化，並未發現有塊狀 化物等等。 再進一步持缠觀察之結果顯示，在7日後才首先有粒 徑為3〜6mm程度之結晶部份出現。 實施例3 於本實施例中，除了冷邡劑之組成，採用：取以無水 物換算計量之磷酸氫二納200g及磷酸氫銨鈉36g及磷酸 氫二銨35g,將離子交換水添加於其中調製成之總重為 1 3 0 0 g的冷却劑以外，其他步驟均與實施例1相同，製 成清涼枕之樣品。 利用此一樣品依與實施例1相同之條件進行試驗時， 結晶會徐徐地溶解，於此之同時，到達25 °C為止約須8 小時，到達2 8 -C為止須1 4小時，可維持長時間之舒適溫 度。 而後，將此一樣品再置於10 °C之室内令結晶析出，觀 察其狀態發現，結晶形成撤細狀，冷却劑形成漿液狀。 將其原狀放置一週，狀態幾乎無變化，並未發現有塊狀 化物等等β -12- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝. •ΤΓ. 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4規格<210 X 297父坌） A6 B6 經濟部中央標準局3工消费合作社印製 五、發明説明（11) 再進一步持缠觀察之結果顯示，在5曰後才首先有粒 徑為4〜8mn程度之結晶部份出現》 實施例4 於本實施例中，除了冷却劑之組成，採用：取以無水 物換算計量之磷酸氫二鈉24Qg及磷酸氫二銨78g,將作 為結晶核形成劑之氫氧化锶lg及離子交換水添加於其中 調製成之總重為1300g的冷却劑以外，其他步驟均與實 施例1相同，製成清谅枕之樣品。 利用此一樣品依與實施例1相同之條件進行試驗時， 結晶會徐徐地溶解，於此之同時，到達25 °C為止約須8 小時，到達2 8 °C為止須1 4小時，可維持長時間之舒適溫 度〇 而後，將此一樣品再置於1Q°C之室内，觀察其結晶析 出之狀態琴現，析出有針狀之結晶，整體形成漿液狀。 將其原狀放置一週，狀態幾乎無變化，而在3個月之後 同樣地觀察，狀態e也幾乎未改善，並未發現有瑰狀化物 等等。 再進一步持缠觀察之結果顯示，在15日後才首先有粒 徑為4〜8mm程度之結晶部份出現。 實施例5 於本實施例中，除了冷却劑之組成，採用··取以無水 物換算計量之磷酸氫二鈉24Qg及磷酸氫二銨78g,將作 為結晶核形成劑之氫氧化鋰2g及離子交換水添加於其中 -13- -------------------4 -----裝------訂a (請先閲讀背面之注意事項再壤寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4现格（210 X 297公釐） 五、發明説明（l2) 涼 00清 13成 為製 tlmtl Ϊ ， 總同 之相 成 1 製例 調施 A6 B6 實 my 捣 均 驟 步 他 其 外 以 劑 却 冷 的 品 411κ 樣. 之 時須 驗約 試止 行為 進°c 件25 條達 之到 同 ， 相時 1 同 例之 施此 育於 與 ， 依解 品溶 樣地 1 徐 此徐 用會 利晶 結 溫 適 舒 之 間 時 長 持 維 可 時 小 4 1X 須 止 為 °c 8 2 達 到 時。 小度 之 0 晶狀 結液 其漿 察成 觀形 ，體 内整 室 ， 之晶 P 結 10之 於細 置微 再有 品出 樣析 1 , 此現 將發 ，態 後狀 而出 析 後物 之化 月狀 個塊 3 有 在現 而發 ，未 化並 變'， 無變 乎改 幾未 態乎 狀幾 ，也 週態 1 狀 置 ， 放察 狀觀 原地。 其樣等 將同等 有 先 首 才 後 月 値 在。 , 9 示出 顯份 果部 結晶 之結 察之 觀度 缠程 持S 步6 一3~ 進為 再徑 粒 水 無 以 取 用 採 成 組 之 劑 却 冷. 了 除 中 例 施 6 實 例本 施於 實 添 水 換 S 交 78子 銨離 二及 -t S 2 酸物 磷合 及水 ogll 24鈣 納氫 二酸 氫磷 酸之 磷劑 之成 量形 計核 算晶 換結 物為 作 將 (諳先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) —裝· 訂_ 涼 00清 13成 為製 E 總同 之相 成 1 製例 調施 中實 其與 於均 加驟 步 他 其 外 以 劑 却 冷 的 品 I 榜 之 枕 經濟部中央標準局8工消费合作社印3衣 時須 驗約 試止 行為 進 Ρ 件25 條達 之到 同 ， 相時 1 同 例之 施此 實於 與 ， 依解 品溶 樣地 一 徐 此徐 用 會 利晶 結 溫 適 舒 之 間 時 長 持 維 可 時 小 4 1Λ 須 止 為 °c 8 2 逹 到 時 。 小度 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公坌） 經濟部中央標準局§工消費合作社印3衣 A6 _B6_ 五、發明説明（13) 而後，將此一樣品再置於10 °C之室内，觀察其結晶之 析出狀態發現，析出有多數之徹細結晶，整體形成漿液 狀。將其原狀放置一週，狀態幾乎無變化，而在3個月 之後同樣地觀察，狀態也幾乎未改變，並未發現有塊狀 化物等等。 再進一步持鑲觀察之結果顯示，在1個月後才首先有 粒徑為3〜6min程度之結晶部份出現。 實施例7 於本實施例中，除了冷却劑之組成，採用：取以無水 物換算計置之磷酸氬二納2 4 0 g及磷酸氫二銨78g,將作 為結晶核形成劑之碟酸氫鈣二水合物2g及作為高分子保 水劑之桑夫拉須IM-5QQD(三洋化成工業公司製）9g及離 子交換水添加於其中調製成之總重為130Dg的冷却劑以 外，其他步驟均與實施例1相同，製成清涼枕之樣品 利用此一樣品依與實施例1相同之條件進行試驗時， 結晶會徐徐地溶解，於此之同時，到達25 °C為止約須8 小時，到逹2 8 °C為止須1 4小時，可雒持長時間之舒適溫 度β 而後，將此一樣品再置於1(TC之室内，觀察其結晶之 析出狀態發現，析出有多數之撤細結晶，整體形成為 帶有若干粘稠性之漿液狀。將其原狀放置一週，狀態幾 乎無變化，而在3個月、6個月之後商樣地觀察，狀態 也幾乎未改變，並未發現有塊狀化物等等。 -15- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝. 丨汍 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4规格（2丨0 X 297公釐） 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 A6 B6_ 五、發明説明（l4) 再進一步持缠觀察之結果顯示，在1個月後才首先有 粒徑為3〜6mm程度之結晶部份出現。 實施例8 於本實施例中，除了冷却劑之組成，採用：取以無水 物換算計量之磷酸納120g及磷酸二氫銨12Qg,將作為結 晶核形成劑之磷酸氫鈣二水合物2g及作為高分子保水劑 之桑夫拉須ST50DMPS(三洋化成工業公司製，微粉末類 型）6g及離子交換水添加於其中調製成之總重為13Q0g的 冷却劑以外，其他步驟均與實施例1相同，製成清涼枕 之樣品。 利用此一樣品依與實施例1相同之條件進行試驗時， 結晶會徐徐地溶解，於此之同時，到達25 °C為止約須9 小時，到達3 0 °C為止須1 6小時，可維持長時間之舒適溫 度。 而後，將此一樣品再置於10 °C之室内，觀察其結晶 析出之狀態發現，析出有多數之撤細結晶，整體形成為 帶有若干粘稠性之漿液狀。將其原狀放置一週，狀態幾 乎無變化，而在3個月、6個月之後同樣地觀察，狀態 也幾乎未改變，並未發現有塊狀化物等等。 再進一步持缠觀察之結果顯示，在1個月後才首先有 粒徑為4〜8mm程度之結晶部份出現。 實施例9 於本實施例中，除了冷却劑之組成，採用：取以無水 -16- (請先閲讀背面之注意事項存填寫本頁) .裝- *Tr. -故 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4规格（210 X 297 X發） A6 B6
經濟部中央標準局員工消費合作社印K 五、發明説明（15) 物換算計量之磷酸氫二納24 Qg及磷酸氫二銨78g,將作 為結晶核形成劑之磷酸氫鈣二水合物2g及作為高分子保 水劑之桑夫拉須ST-500MPS(三洋化成工業公司製，微粉 末類型）9g及離子交換水添加於其中調製成之總重為1300g 的冷却劑以外，其他步驟均與實施例1相同，製成清涼 枕之樣品。 利用此一樣品依與實施例1相同之條件進行試驗時， 結晶會徐徐地溶解，於此之同時，到逹25 °C為止約須9 小時，到達3 D °C為止須1 6小時，可維持長時間之舒適溫 度。 而後，將此一樣品再置於10 °C之室内，觀察其結晶 析出之狀態發現，析出有多數之徹細結晶，整體形成為 帶有若干粘稠性之漿液狀β將其原狀放置一週，狀態幾 乎無變化，而在3個月、6個月及9個月之後同樣地觀 察，狀態也幾乎未改變，並未發現有塊狀化物等等。 實施例10 於本實施例中，除了冷却劑之組成，採用：取以無水 物換算計量之磷酸氫二鈉240 g及磷酸氫二銨78g,將作 為結晶核形成劑之磷酸氫鈣二水合物2g及作為增粘劑之 克魯薩姆（美國克魯可公司製，黃原膠）7g及離子交換 水添加於其中調製成之總重為1300g的冷却劑以外，其 他步驟均與實施例1相同，製.成清涼枕之樣品。 利用此一樣品依與實施例1相同之條件進行試驗時， -17- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝. 訂‘ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲!規格（210 X 297公坌） A6 B6 經濟部中央標準局負工消費合作社印- 五、發明説明（16 ) 結晶會徐徐地溶解，於此之同時，到逹25 °C為止約須8.5 小時，到逹3 (TC為止須1 5 . 5小時，可維持長時間之舒適 溫度。 而後，將此一樣品再置於1(TC之室内，觀察其結晶 析出之狀態發現，析出有多數之撤細結晶，整體形成為 帶有若干粘稠性之漿液狀<»將其原狀放置一週，狀態幾 乎無變化，而在3個月、6個月及9個月之後同樣地觀 察，狀態也幾乎未改變，並未發現有塊狀化物等等》 實施例1 1 於本實施例中，除了冷却劑之組成，採用：取以無水 物換算計量之磷酸二氫鈉194g、氫氣化納65g及磷酸氫 二銨78g,將作為結晶核形成劑之氫氣化锶lg及離子交 換水添加於其中諝製成之總重為13Q0g的冷却劑以外， 其他步驟均與實施例1相同，製成清涼枕之樣品β 利用此一樣品依與實施例1相同之條件進行試驗時， 結晶會徐徐地溶解，於此之同時，到達25 °C為止約須8 小時，到逹3 0°C為止須1 5小時，可維持長時間之舒適溫 度β 而後，將此一樣品再置於10 °C之室内，觀察其結晶析 出之狀態發現，析出有撤細針狀之結晶，整體形成漿液 狀。將其原狀放置一週，狀態幾乎無變化，並未發現有 塊狀化物等等。 再進一步於3値月後亦作同樣之觀察，發現其狀態幾 _ 1 8 _ ------.---.--------i -----裝------1T------#1 (請先閲讀背面之注意事項再場寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公釐） 經濟部中央標準局g工消費合作社印製 A6 _^_B6_' 五、發明説明（17) 乎未改變，塊狀物等也並未出現。在經過15日之時點， 才首先有粒徑為4〜8πιιη程度之結晶部份出現。 實施例1 2 於本實施例中，除了冷却劑之組成，採用：取以無水 物換算計量之磷酸三納185g、磷酸55g及磷酸氫二銨78g ，將作為結晶核形成劑之氫氣化鈣2g及離子交換水添加 於其中調製成之總重為1300g的冷却劑以外，其他步驟 均與實施例1相同，製成清涼枕之樣品。 〆 利用此一樣品依與實施例1相同之條件進行試驗時， 結晶會徐徐地溶解，於此之同時，到達2 5 °C為止約須 8 · 5小時，到逹3 (TC為止須1 5 . 5小時，可維持長時間之 舒適溫度。 而後，將此一樣品再置於1Q°C之室内，觀察其結晶之 析出狀態發現，析出有針狀之結晶，整體形成漿液狀。 將其原狀放置一週，狀態幾乎無變化，並未發現有塊狀 化物等等。 再進一步於3個月後亦作同樣之觀察，發現其狀態幾 乎未改變，塊狀物等也並未出現。在經過15曰之時點， 才首先有粒徑為4〜8πβ程度之結晶部份出現。 比較例1 於此比較例中，作為冷却劑之組成，偽在無水物換算 為324 g之磷酸氫二納中，添加離子交換水使其總重量為 1300g,除此之外，其他步驟均與實施例1相同，製成 -19- ------Γ----1--------1 -----裝------訂------技 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4规格（210 X 297公釐） 經濟部中央標準局員工消费合作杜印製 Λ ^ Α6302339_Β6_ 五、發明説明（/«?) 樣品。 使用此一樣品依與實施例1相同之條件進行試驗的結 果顯示，約4小時後上昇至25 °C,約10小時後上昇至 2 8。。0 將此一樣品之再結晶化的狀態，依舆S施例相同之方 式觀察的結果發現，生成有許多粒徑為6〜12BB程度之 較大結晶。將其原狀放置一週後，發現其結晶進一步成 長，成為塊狀物，只以手指施力，無法將其壓潰。 比較例2 s P 算 C3 C 結 2 方肖，漏 換13品的至之 Μ 碎體 物為樣驗昇同 W 破液 水量成試上相 Μ 會致 無重製行後例 Μ 不導 在總，進時施 1 其而 像其同件小實例現 ， ,使相條 6 與較發洞 成水 1 之約依比，破 組換例同，，較時會 之交施相°c態多碎上 _ 子實125狀許壓子 却離與例至的有其袋 冷加均施昇化成將則 為添驟賁上晶生力 ， 作，步與後結，施打 ，中他依時再現手敲 中納其品小之發以力 例酸，樣 2 品果。強 較硫外 一 約樣結塊再 比之之此，一的晶步 此og此用示此察結 一 於38除使顯將觀的進 為， 果 式大若 条現 銨化 酸狀 磔塊 及晶 類結 鹽的 之點 糸缺 。 鈉之用 酸術使 磷技次 用用數 併習多 像，複 k S 劑因可 3 却 ， ， 果冷者止 效之成防 之明而得 明發類獲 。發本鹽可 山f 之象 本紙張尺度遑用中國困家搮準（CNS)甲4規格（210X297公釐） .....................................................................................裝......................訂.....................線 (請先閲讀背面之注意事項再填窝本頁) 五、發明説明（19) A6 B6 等 獲舒， 劑 可、化 粘 僅佳狀 增。不亦塊 ，態，觸於 劑狀等感至 水出枕，不 保析涼性也 子晶清軟晶 分結於柔結 高之用有置 ，定應具放 劑安劑又間 成持却時時。 形雒冷同長用 核地一 ，使使 晶細此能即複 結撤將性且重 加步箸却而地 添一藉冷、心 在進-之全安 ，可以異安常 又，是優、經 時 得適可 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局β工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4规格（210 X 297公釐）