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Description
經濟部中央橾準局貝工消費合作社印製 301661 at ___ B7_ 五、發明説明(1) 已知聚胺甲酸酯撓性發泡體的製造可經由反應有櫬聚異 氰酸酯*如甲伸苯基二異氧酸酯(TDI)或二苯甲.烷二異第 酸酯(MDI)與聚醚多元醇及發泡劑而完成。這些聚醚通常 是衍自於環氧丙烷的聚氧丙烯多元酵,或是衍自於環氧丙 烷和環氧乙烷之各種混合體的聚(氧丙烯-氧乙烯)多元 酵。聚氧丙烯多元酵上的環氧乙烷其中佔小部份之缌氧烯 剌餘部份的氧乙烯基是特別重要的*因為它們可增強對異 氰酸酯的反應性。 具較高ϋ烯含量,例如50X或更多以重焉計,的多^ 酵常用來作為次要添加劑Μ確使該發泡體具有開放氣泡结 構。使用非常高濃度的這些聚醚與一般的異氧酸酯是不可 能的,因為它們會造成封閉氣泡發泡體而取代了原有的開 放氣泡效果。 目前已發現如果以大體上純化的4,4’- MDI或其衍生物 作為聚異氰酸酯時,則可由含高濃度之具高氧乙烯含量多 元酵的配方而成功地製造具重要性質的撓性發泡髁。 因此根據本發明,係提供一種製造撓性聚胺甲酸乙酯發 泡體之方法。其係經由反應具NC0值為5 - 10%以重量計之 預聚物與水而成的,水含量乃為至少20份Μ重量計於100 Λ 份Μ重量計之預聚物。該具NC0值為.5 - 10Χ以重量計之預 -'* 聚物乃為一種反應產物,其係獲自於反應過量之含至少 85SK |較佳至少90¾ Μ及更佳地至少95«以重量計4,4’ -二笨甲烷二異氰酸酯或其變異體的聚異氰酸酯與一種多元 酵,而該多元酵^具平均公稱羥基官能性自2.5至3.5 ,平 -4 - 本紙張尺度逋用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) 83· 3.10,000 --------1 .裝------訂-----ί 線----1 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央梂準局負工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明(2 ) 均羥基當量自1000至3000,Μ及氧乙烯含量自50至85X K 重量計。 . 本發明之方法中使用的聚異氰酸’酯成份主要含有純的 4,4’-二苯甲烷二異氮酸酯或二異氰酸酯與一種或數種其 它有機聚異氰_酯的混合物,尤其是其它的二苯甲烷二異 氰酸酯異構p,、例如2,4'-異構物視所痛地同時與2,2', 異構物存在。該聚異氰酸酯成份也可為一種MDI變異SS* 其係衍自於含至少85Χ Μ重量計之4,4'-二苯甲烷二異氰 酸酯的聚異·爾酸酯姐合物。根據本發明使用的MDI麥異體 在此技藝中是已热知的,特定言之包括獲自於將 uretonimine及/或碳化二亞胺基等入該聚異氰酸酯姐合 物及/或反應這類姐合物與一種或数種多元醇而形成的液 體產物。較佳地聚異氰酸酯具官能性2.05或更少而最佳地 為具2.00且最佳地為4,4'-心1。 為了獲得平均公稱羥基官能性為2.5至3.5’而可使用一 棰具平均公稱羥基官能性為3的多元醇或是一種具平均公 稱羥基官能性2 - 6的多元酵混合物,只要混合物是在2.5 -3.5官能性範圍之上即可。 該多元酵為一種翠氧烯多元酵,較佳地是一種聚(氧乙 Λ 烯-氧丙烯)多元醇且具所需之官能性,當量及氧乙烯含 里。這類多元醇在此技藝中為已热知i可經由習用的方式 獲自於反應環氧乙烷和環氧丙烷,同時及/或以任意順序 依序地與引發劑如水,多元酵,羥胺,聚胺及其它具自2 至6個活化氫原丰的類似物或這類引發劑的混合物。 -------^丄_裝------訂-----{ 線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙伕尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 83. 3.10,000 3D1661-五、發明説明(5 ) A7 B7 經濟部中央標準局貞工消费合作社印製 在此使用"平均公稱羥基官能性”一詞意指•假設在此 存在的聚氧烯多元酵之平均官能性等於在它們製造中使用 之引發劑的平均官能性(每分子中活性氫原子的數量)時 多元酵姐合物的平均官能性(於每分子中羥基數量)*雖 然由於一些末端未飽和因而實際上常是較少。較佳的多元 酵姐合物之平均公稱羥基官能性.為3 。數量平均當量較佳 為1000 - 2000。最佳的多元醇具有公稱羥基官能性為3而 平均羥基當量為自1200 - 1600。 如果需堯該聚氧烯多元酵(當使用這類琨合物時則可 使用一種或數種聚氧烯多元酵)可含有分散的聚合物顆粒 。這類改良的聚合物多元酵已完全地描述於先前技藝中且 包括一些產物,其係獲自於一種或數種乙烯單骽•例如丙 烯睛和苯乙烯,在聚氧烯多元酵中的原地聚合反應,或是 經由聚異氰酸酯和一種胺基或羥基官能化合物,如三乙酵 胺,在聚氧烯多元醇中的原地反應。 該預聚物的製備常經由反應聚異氰酸酯和多元酵而成* 其反應相對量可等致獲得NC0值為5 - 1035M重量計,溫度 則較佳地介於40和80C。所製成的預聚物在室溫狀況下是 、液態的。添加少量(高達30¾ Μ重量計)之ϋΐ或其變異 ‘ 二·-Λ 體至所製成的預聚物中而提供4,4’- MDI含量維持高於 8555以重最計其係Μ使用的所有聚異氰酸酯計算的,且提 供該添加之聚異氣酸酯的平均異氰酸酯官能性少於2.2。 該預聚物較佳具有黏度在25¾時為至多1 0 , 000 mPa . s。 接著預聚物乃'與水反懕,而水量為至少20,較佳地 (請^讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T __~ 6 ~_ 本紙張尺度適用中國國家揉準(CNS ) A4規格(210 X 297兮釐) 83. 3.10,000 經濟部中央橾準局貝工消費合作社印裝 A7 __ B7五、發明説明(4) 20-500,最佳地25-400份W重量計於每100份Μ重量計之 預聚物。 該發泡賴生成反懕混合物可含有’一種或數種於製造撓性 發泡體中使用的添加劑。這類添加劑包括催化劑,例如三 鈒胺與錫化合物,表面活性劑和氣泡安定劑*例如矽氧烷 -氧烯共聚物及氧乙烯/氧丙烯共聚物•鍵摻合劑,例如· 低分子二酵或二胺,交聯試劑,例如三乙酵胺,肥料,火 焰胆滯劑,有櫬及無機填充物,顏料,抑制所謂沸騰氣泡 效應的試聚二甲基矽氧烷及丙模脫模劑。_然而,重要' 的撓性發泡髑也可不需經由這些添加劑而製成。較佳地是 不用添加劑,但除了高達5份以重量計於每100份Μ重量 計之預聚物的氣泡安定劑。最佳地是不使用任何添加劑。 如果使用的話,則較佳地是將這些添加劑與水預先混合。 作為製造具良好性質之撓性發泡體的反應糸統乃為一種 非常簡簞的方式。令人驚訝地是,該具低黏性的預聚物在 製造撓性發泡,體過程中可改菩處理及加工的容易性,該撓 性發泡體乃具所箱色彩(白色),開放氣泡或是容易壓碎 旦壓縮定型值(ASTMD 3574-77 ,試驗D ,乾煉50¾)低於 用具與 ,棉 使涠於 物, 所泡用。似帶 物發有的類繃 聚性別需其的 預撓特所及用 造之體中式口 製成泡用形傷 。製、_‘發應品紮 時彳其些生製包 劑使這衛模 , 性確使及,棉 活應可藥料海 面性其S 板 . 界單-在厚布 用簡質如成尿 使及物,製, 有度濾中被,動 沒純瀝域可振 在的可區體制 其品的的泡抑 尤藥量觸發為 , 學少接類作 % 化最賭這可 20之有人 並 本紙張尺度逋用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 83. 3. 10,000 經濟部中央揉準局員工消費合作社印裝 A7 _ B7_五、發明説明(5) 球及其類似用途。 本發明乃藉Μ下實例而說明之,但並非僅限於.此,其中 所有部份,百分比及比例皆為Κ重’量計。 以下所包括之原料詞彙為確認反應成份·而於實例中不 再以其它方式確認。 詞t. A2580為Arcol 2580,一種聚醚三酵具有不規則氧乙烯 ·, 和氧丙烯殘Έ基及77¾氧乙烯含量•而分子量約4000,商 業現有為來自Arco. 。Arcol是Arco.的商檷。 聚異氰酸酯丨是一種uretonU丨_ne改良的4,4’ - MDI ·其 具有NC0含量為29.3%及官能性為2.12。 聚異《酸酯2:含約80¾ Μ重量計之4,4’- MDI及官能性 為 2 . 01 。 :DC-lJ3j為獲自於Dow Corn i ng的聚矽氧界面活性劑。 啻例1 - 3 —種預聚物的製備是經由反應70份W重量計之A2 5 80及 30份Μ重量計之4,4’- MDI 。一棰撓性發泡體的製備即由 Λ 這種預聚物與示於表1之各棰成份反:應生成。該預聚物具 NC0值7.85Χ W重量計及黏度6000 mP'a.s。 n ^ *裝 訂 《 線 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家橾芈(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) 83. 3.10,000 五、發明説明(6) A7 B7 表1 實例 1 2 3 預聚物 100 100 90 聚異氰酸酯1/ _ 聚異氰酸酯2 ί: (1 : 1 / w :'wl DC 193 - - 0. 1 水 300 50 25 這類發泡體具有细微氣泡和澄清、 潔白的色彩。 實例: 所獲得的發泡體具蜜度為55 kg/m3 (ISO 1855); 壓縮: 荷撓曲(40*)為4.1 kPa (ISO 3386 ) 及滯後損失為23¾ 經濟部中央橾準局貝工消费合作社印製 (ISO 3386) ° Λ g 例 4 - 1 1 預聚物之製備是經由混合聚異氰酸‘和多元酵並使其反 應。為了製造撓性發泡體則睡後地將預聚物與水反應(重 悬比:預聚物/水=1〇0/60)。更詳细之狀況乃示於表 I I—JI-裝 訂 { 線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家揉準(CNS ) A4规格(210X297公釐) 83. 3.10,000 ^01661五、發明説明(7) 水4¾ 1 : 4000 MW, looJ;§,趣櫛_ 辞H?f = 3 氷al隳。 啪ΓΙ11}2 : 4000 MW, 75JKE0 丨沿±二=3, Eo/pscllgf。 咖$¾3 : 2500 MW, 75*E0 - wasTf = 3, Eo/po 啪5S®。 啪如通 4 : 4000 MW. f E0 '^滋涅二=4, Ε0/Ρ§ί11®。 啪cliBI 5 : 4000 MW, 7¾ EO-^班芰-f = 2, Εο/Ρο嫩iila。 iso1:63/37 U/W)葙αί>:έ14,4-1 MDI\^3>3MDIfma>fiN-f = 2.20) 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 费珀 多元酵 (份Μ窜最計) 異氰酸醋 (份M重最計> m ,¾ HH W滞 n°^s _商签 m r5 ^ 75 iD * Γ3 球-R mmM 峨. 1 ^cii ·***- *· 逑辞 'WO· I—* 〇0 1 Ο 3Ε 一口 !—Η Μ -a mm 〇〇 cn >£&·< •^ν - 菰邓 〇 Ο 1» 一硕 CO 1 Ο 3Τ —^· r~n I—< N- —a .二 CO , Ca5 I 一 § ίΛί g o Sell H Ira (Μ- 00 CJ1 οο 1 以 妫 3 cii Λ- >-v to , 1 • 3C 群g —3 〇〇 m • 4® ms 〇〇 co -^0 o ^ I—t 〇〇 '-α g οο cn ^cil ΓΟ _ < i 茚逾38¾ o Γ°@ ft - 3 05 一 υΐ +W^ ( EM Λ 一 ..Ά ^ 5 r--N - mm 菸砘§ "〇0 cn cn i—1 〇0 私J CO 3: •w 〇 Η--1 趣班 缠tm 一 o m 漥雄 > a>«SfW j5i - - iS 矣 t—-l g H餵潘N· Ο <Ji CTi ς〇〇〇 ♦ 〇 00 — 05 mrnm "»w^ 亩洚 mm 鏞S 5 v—v - 雜涵 m Ο ο CO ro 〇〇 〇〇 〇〇 o '•W1· H-* \ ac ^ o HH 晡 •<1 ς〇 I~~^ 一 10
In ^^^1 ^^^1 n^t I I I 1 *一i»J^ Jn- m^— a^. (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 丨 本紙張尺度適用中國國家揉準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 83. 3. 10,000 s〇^661 at B7 五、發明説明(8) m_i2_ 將實例.1中所製成的預聚物與水反應(重量比.例為預聚 物/水= 1 00/70 )。所得之發泡體i 一種白色撓性發泡體 ,其密度為1 0 0 k g / m 3 ,及壓縮定型(A S D M D 3 5 7 4 - 7 7 , 試驗D ,乾燥50ϋί)為125Κ且是容易被壓碎的。 Λ -------一上,裝------訂-----_ 0 ί (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 -11 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 83. 3. 10,000
Claims (1)
- 第83104448號專利申請茱 301661 中·»由讁惠却節園你7F太(糾钜2月丄 六、申請專利範圍 I 1. 一種製造撓性聚胺甲酸乙_發泡®之方法*其係經由反 I 應一種預聚物與水而成*該預聚物具NCO值為5 - 10S H %,獲自過量之含至少85重量%4,4'-二苯基甲烷二異 氰酸酯或其變異體(選自經由弓丨人腺頓亞胺 (uretonUine)和/或碳化二亞胺基圈至該聚異氰酸醮 姐合物中和/或令此姐合物與一或多種多元酵反應所得 之液態產物)的聚異氰酸醋與具平均公稱羥基官能度係 2.5至3.5,平均羥基當量係1〇〇〇至30 00及氣乙烯含量係 50至85重之多元酵反應之反應產物,水量相對於每 100份重霣之預聚物至少為20重量份。 2. 根據申請專利範園第1項之方法*其中多元酵為聚(氧 乙烯-氧丙烯)多元酵。 3. 根據申請專利範圃第1或2項之方法,其中多元酵之公稱 羥基官能度為3及平均羥基當量為1200 - 1600。 4. 根據申請専利範醑第1或2項之方法,其中聚異氰酸酷含 至少90重量%之4,4’-二笨甲烷二異氰酸醮。 5 . 根據申請專利範圃第1或2項之方法,其中聚異氰酸酯含 至少95重最%之4,4’-二苯甲烷二異氰酸酯。 ν/β. 根據申請専利範圃第1或2項之方法,其中聚異氰酸酯具 官能度至多2.05。 7. 根據申請專利範圃第1或2項之方法,其中預聚物之黏度 在 25"C 時至多 10000 nPa.s。 8 ·根據申請專利範園第1項之方法·其中多元酵係公稱羥 基官能度為3且平均羥基當曇為120 0- 1600之聚(氣乙 衣紙張又度適用中國國家標準(CNS)A4規格(21〇 X 21)7公發) in — — — —----^ 1 — — — — — — — — - ^ J 1<1 $ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局S工消費合作社印製 經濟部中央標準局員工消費合作社印货 301661 D8 六、申請專利範圍 烯-氧丙烯)多元酵*聚異氰酸鹿含至少95重量%之 4,4'_二苯基甲烷二異氰酸且其官能度至多2.05,K及 預聚物在25^0時其黏度至多10,00〇1»?3.3。 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS)A4规格(21ϋ X 297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁)
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US7687548B2 (en) * | 2002-07-01 | 2010-03-30 | Huntsman International Llc | Process for preparing a moulded polyurethane material |
EP1996634B1 (en) * | 2006-03-14 | 2009-08-05 | Huntsman International Llc | Composition made from a diisocyanate and a monoamine and process for preparing it |
EP2252639B1 (en) * | 2008-03-07 | 2013-05-15 | Huntsman International LLC | Foamed materials comprising a matrix having a high hardblock content and process for preparing them |
DE102011050220A1 (de) | 2011-05-09 | 2012-11-15 | Bayer Materialscience Aktiengesellschaft | Schwach modifizierte Präpolymere und ihre Anwendungen |
DE102010027052A1 (de) | 2010-07-13 | 2012-01-19 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Herstellung von isocyanatgruppenhaltigen Polyurethan-Präpolymeren |
BR112013000749B1 (pt) | 2010-07-13 | 2020-04-28 | Bayer Ip Gmbh | pré-polímero c terminado em isocianato, polímero poliuretano/poliisocianurato, elemento compósito compreendendo tais polímeros e seus usos |
FR2974004B1 (fr) | 2011-04-15 | 2014-05-02 | Urgo Lab | Pansement absorbant hydrocellulaire, ses utilisations pour le traitement des plaies chroniques et aigues |
FR2974005B1 (fr) | 2011-04-15 | 2014-05-02 | Urgo Lab | Pansement adhesif mince tres absorbant, ses utilisations pour le traitement des plaies chroniques |
US20150119837A1 (en) * | 2012-05-29 | 2015-04-30 | 3M Innovative Properties Company | Absorbent article comprising polymeric foam with superabsorbent and intermediates |
CN107158445B (zh) * | 2012-05-29 | 2021-01-15 | 3M创新有限公司 | 包括聚合物泡沫和中间体的吸收制品 |
CN102942673B (zh) * | 2012-11-19 | 2014-06-04 | 山东一诺威聚氨酯股份有限公司 | 用于制备海绵粉扑的组合物及其制备方法 |
CN103087502A (zh) * | 2012-12-28 | 2013-05-08 | 东莞市帕瑞诗贸易有限公司 | 一种亲水性聚氨酯泡绵及发泡工艺 |
FR3003463B1 (fr) | 2013-03-20 | 2015-04-10 | Urgo Lab | Pansement ayant un bord peripherique adhesif avec un pourtour ondule |
US20150087737A1 (en) * | 2013-09-24 | 2015-03-26 | Dow Global Technologies Llc | Hydrophilic Polyurethane Foam for Liquid Based Cleaning Applications |
EP3359207A4 (en) | 2015-10-05 | 2019-05-08 | 3M Innovative Properties Company | ABSORBENT ARTICLE WITH A FLEXIBLE POLYMER FOAM AND INTERMEDIATE PRODUCTS |
FR3056100B1 (fr) | 2016-09-20 | 2019-07-05 | Urgo Recherche Innovation Et Developpement | Pansement absorbant comprenant un non-tisse superabsorbant hydrodelitable |
US11485816B2 (en) * | 2017-12-20 | 2022-11-01 | Dow Global Technologies Llc | Polyurethane foams for comfort applications |
BR112021013000A2 (pt) | 2019-02-07 | 2021-09-14 | Basf Se | Processo para a produção de uma espuma de poliuretano flexível hidrofílica, espuma de poliuretano flexível hidrofílica e uso |
ES2953941T3 (es) | 2019-04-01 | 2023-11-17 | Basf Se | Fabricación continua de prepolímeros de poliuretano |
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CN115322321B (zh) * | 2022-08-03 | 2024-03-12 | 佳化化学科技发展(上海)有限公司 | 一种亲水性软质泡沫及其制备方法 |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3903232A (en) * | 1973-10-09 | 1975-09-02 | Grace W R & Co | Dental and biomedical foams and method |
US4143004A (en) * | 1974-10-02 | 1979-03-06 | Berol Kemi Ab | Process for the preparation of polyurethane foam |
DE3066568D1 (en) * | 1979-07-11 | 1984-03-22 | Ici Plc | Prepolymers, polyisocyanate compositions prepared therefrom and their use in the preparation of polyurethane foams |
US4384051A (en) * | 1981-10-26 | 1983-05-17 | W. R. Grace & Co. | Flexible polyurethane foam based on MDI |
US4365025A (en) * | 1981-12-08 | 1982-12-21 | W. R. Grace & Co. | Flexible polyurethane foams from polymethylene polyphenyl isocyanate containing prepolymers |
DE3241450A1 (de) * | 1982-11-10 | 1984-05-10 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Fluessige urethangruppen enthaltende polyisocyanatmischungen auf diphenylmethan-diisocyanat-basis, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung zur herstellung von polyurethan-weichschaumstoffen |
US4451588A (en) * | 1983-07-26 | 1984-05-29 | Texaco Inc. | High load bearing polyurethane foams made from mixed initiator polyether polyols |
DE3519692A1 (de) * | 1985-06-01 | 1986-12-04 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung von elastischen polyurethan-weichschaumstoffen und auf diese weise hergestellte formkoerper |
DE3806476A1 (de) * | 1988-03-01 | 1989-09-14 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von kalthaertenden polyurethan-weichformschaumstoffen mit hervorragenden daempfungseigenschaften |
DE3903100A1 (de) * | 1989-02-02 | 1990-08-23 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von elastischen und offenzelligen polyurethan-weichformschaumstoffen |
DE3942330A1 (de) * | 1989-12-21 | 1991-06-27 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von flexiblen polyurethan-weichschaumstoffen mit viskoelastischen, koerperschalldaempfenden eigenschaften und hierzu verwendbare polyoxyalkylen-polyol-mischungen |
DE3942329A1 (de) * | 1989-12-21 | 1991-06-27 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von polyurethan-weichschaumstoffen mit geringer stauchhaerte und hierfuer verwendbare blockpolyoxypropylen-polyoxyethylen-polyolgemische |
GB9022194D0 (en) * | 1990-10-12 | 1990-11-28 | Ici Plc | Method for preparing polyurea-polyurethane flexible foams |
US5114989A (en) * | 1990-11-13 | 1992-05-19 | The Dow Chemical Company | Isocyanate-terminated prepolymer and polyurethane foam prepared therefrom |
US5397811A (en) * | 1990-11-16 | 1995-03-14 | Enichem S.P.A. | Flexible polyurethane foams and process for preparing them |
EG20399A (en) * | 1991-06-13 | 1999-02-28 | Dow Chemical Co | A soft segment isocyanate terminate prepolymer and polyurethane elastomer therefrom |
DE69220338T2 (de) * | 1991-12-17 | 1997-11-06 | Ici Plc | Polyurethanschäume |
DE4204395A1 (de) * | 1992-02-14 | 1993-08-19 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von kalthaertenden polyurethan-weichformschaumstoffen |
GB9208377D0 (en) * | 1992-04-16 | 1992-06-03 | Ici Plc | Process for preparing flexible polyurethane foams |
US5418261A (en) * | 1993-01-25 | 1995-05-23 | Imperial Chemical Industries Plc | Polyurethane foams |
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