JP3789470B2 - フレキシブルフォームの製造方法 - Google Patents
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Description
ポリエーテルは、一般に、プロピレンオキサイドから作られたポリプロピレンポリオールあるいは種々のプロピレンとエチレンオキサイドの組み合わせから作られるポリ(オキシプロピレン−オキシエチレン)ポリオールである。ポリオキシプロピレンポリオールをチップしたエチレンオキサイドは、オキシエチレン基が、全部のオキシアルキレン基の残渣のうちわずかな部分を占めているものであって、イソシアネートに対する反応性を高めるために、特に重要である。EP−10850、EP−22617、EP−111121を参照。
ポリオールは、高いオキシエチレン含有率を示しており、例えば重量ベースで50%以上であり、フォームが確実に開いた空孔を作るためにしばしば使用される。
これらのポリエーテルの一般的なイソシアネートと組み合わせての高い使用率は、不可能であるが、それは、開いた空孔を作るかわりに、閉じた空孔のフォームを作ることになるためである。
ここで、本質的に不純物の少ない4,4′−MDIあるいは、かかる誘導体をポリイソシアネートとして用いることにより、高度にオキシエチレン濃度を有する組成から、種々の特性を有するフレキシブルフォームを作ることができることがわかってきた。
すなわち、本発明によれば、あらかじめ作成したプレポリマーと水とを反応させることにより、フレキシブルポリウレタンフォームを、作成させる方法を提供することが可能である。
ここで、プレポリマーは、5〜10重量%のNCO量を有し、過剰の少なくとも85重量%の、好適には90重量%以上の、最適には95重量%以上の4,4′−ジフェニルメタンジイソシアネートまたは誘導体を含むポリイソシアネートとポリオールを反応させたものであり、ポリオールは、平均水酸基数が、2.5〜3.5であって、平均水酸基等量が、1000〜3000、オキシエチレン含有量が、50〜85重量%である。
また、水はプレポリマー100重量部に対して、少なくとも20重量部の反応量が必要である。
本発明の方法に使用されるポリイソシアネート組成物は、本質的に純粋な、4,4′−ジフェニルメタンジイソシアネートあるいはそのイソシアネートと一つまたはそれ以上の他の有機ポリイソシアネートとの混合物、特に、例えば2,4′−アイソマーあるいは2,2′−アイソマーとともに2,4′−アイソマーを、他のジフェニルメタンジイソシアネートアイソマーとして混合物が好適であり、かかるアイソマーとしては、例えば2,4′−アイソマーあるいは2,2′−アイソマーと2,4′−アイソマーとの混合物である。
ポリイソシアネート組成物は、また、少なくとも85重量%の4,4′−ジフェニルメタンジイソシアネートを含む、ポリイソシアネートから作られたMDI誘導体も使用可能である。MDI誘導体は、かかる分野において、良く知られており、本発明に使用するに当たり、特に、ウレトミニンおよび/またはカルボジイミド基を該ポリイソシアネート組成物に導入することにより、および/またはそのような化合物を、一つまたはそれ以上のポリオールと反応させることにより得られた液状物質を含んでいることが好適である。
好ましくは、ポリイソシアネートは、2.05以下、あるいはより好適には、2.00以下の官能基数を有し、4,4′−MDIが本発明に最適である。
2.5〜3.5の平均ヒドロキシ官能基数を得るためには、ヒドロキシ官能基が公称3のポリオールを使用するか、あるいは公称2〜6のヒドロキシ官能基数を有するポリオールの混合物を使用することにより、上述の2.5〜3.5ヒドロキシ有効官能基数の範囲が与えるのものである。
ポリオールは、ポリオキシアルキレンポリオールであり、好適には、ポリ(オキシエチレン−オキシプロピレン)ポリオールであって、所定の必要とされる官能基数、等量およびオキシエチレン含有量を有していることが望ましい。
このようなポリオールは、かかる分野において、良く知られているが、一般的な方法により得ることが可能であり、エチレンやプロピレンオキサイドおよび/または連続的にかかる順番と関係なく、開始剤としての、水、ポリオール、ヒドロキシアミン、ポリアミン、および2〜6の活性水素原子数を有するもの、またはかかる開始剤の混合物と反応させることにより得られるものである。
ここで、“公称の平均ヒドロキシ官能基数”という言葉は、ここでは、ポリオール組成物中におけるヒドロキシ基官能基の平均数(モル当たりのヒドロキシ基官能基の数)を意味し、存在するポリオキシアルキレンポリオールの平均官能基数が、製造に使用される開始剤の平均官能基数(モル当たりの活性ヒドロキシ基数)と一致して反応するという仮定に基づいている。
但し、実際的には、末端の未反応ヒドロキシ基があるため、平均ヒドロキシ官能基数は少なくなることが判明している。
平均的な、ポリオール組成物のヒドロキシ官能基数は公称3であり、また好適な平均等量は、1000〜2000である。最適なポリオールとしては、ヒドロキシ官能基数は公称3であり、平均等量としては、1200〜1600である。
もし望むならば、ポリオキシアルキレンポリオール(あるいは混合物が使用される場合には、ポリオキシアルキレンポリオールの一つあるいは二つ以上)が、分散されたポリマー粒子を含む場合もある。
このような、ポリマー変性ポリオールは、詳しく先行文献に記載されており、その場重合(insitu)により、一つまたは二つ以上のビニルモノマーの重合により得られる製品を含むこともある。例えば、ポリオキシアルキレン中におけるアクリルニトリルやスチレン等である。
また、ポリイソシアネートと、アミノ基−あるいは、ヒドロキシ基を有する化合物、例えば、ポリオキシアルキレンポリオール中におけるトリエタノールアミン等をその場重合(insitu)により重合して得られる製品を含むこともある。
プレポリマーは、一般的には、ポリイソシアネートとポリオールを反応させることにより得られるが、NCO量は、5〜10重量%であって、好ましくは40〜80℃の温度で得られるような反応量を有することが好適である。このように準備されたプレポリマーは、制御しない室温状態で、液状である。
プレポリマーに対して、4,4′−MDIの添加量が、使用されるすべてのポリイソシアネートから計算されて85重量%を越えて残っている場合であって、加えられるポリイソシアネートの平均イソシアネート官能基数が、2.2以下の場合には、このように準備された低量(最高30重量%まで)のMDIか、あるいはかかる誘導体を添加することができる。
プレポリマーは、25℃の温度で、最高10000mPa.sの粘度であることが好適である。プレポリマーは、水と反応させられる、すなわちプレポリマー100重量部に対して、少なくとも20重量部、好適には20〜500重量部、最適には、25〜400重量部の量となるように、反応させられる。
フォーム形状をつくる反応混合物は、一つまたはそれ以上のフレキシブルフォームを作成するための添加剤を含むことが好適である。このような添加剤としては、触媒としての例えばターシャリーアミン、スズ化合物、表面活性剤、フォーム安定剤としての例えばシロキサンオキシアルキレンコポリマーやオキシエチレン/オキシプロピレンコポリマー、鎖延長剤としての例えば低分子量ジオール、あるいはジアミン、架橋剤としてのトリエタノールアミン、ファーティライザー、難燃剤、有機フィラーまたは無機フィラー、ピグメント、ポリジメチルシロキサンや離型剤のいわゆる沸騰フォーム効果を現出する薬剤等である。
しかしながら、価値あるフレキシブルフォームは、これらの添加剤なしに作ることも可能である。すなわち、添加剤としては、フォーム安定の観点から、プレポリマー100重量部に対して、5重量部を超えないことが好適であり、最適には、添加剤は使用しないことである。但し、もし使用するならば、このような添加剤は、水に事前に混合してから使用すべきである。
この反応システムは、すばらしい特性を有するフレキシブルフォームの製造において、大変簡易な製造方法として使用される。また、驚くべきことに、もしも界面活性剤を使用しない場合には、プレポリマーは、好ましい色素(例えば白色)を含んでいて、フレキシブルフォームを作る際の、使い勝手やプロセスの容易性を改良するために、粘度は低いほうが好適であり、また空孔を有するか、あるいは容易につぶすことができることが好適であり、さらには圧縮セット値(ASTM D3574−77、テスト方法D、乾燥湿度50%)が、20%未満であることが好適である。
プレポリマーを作る際に使用される化学品の純度や簡単さは、それらにより作られるフレキシブルフォームを作るために手が届く最小限必要な物質であればよく、フレキシブルフォームが、特に人体が接触する分野、例えば医療やハイジニックの用途において重要である。
また、フォームは、スラッブストック(slabstock)、成型、およびそれらに類似するものの形状で作ることもでき、振動吸収材、おむつ、スポンジ、ドレッシング材、タンポンにも使用可能である。
本発明は以下に例示され、それらの実施例に限定されるものではない。なお、実施例中の全てのパート、パーセンテージおよび比率は重量換算である。
次の材料は、反応組成物を特定されるために含まれるが、含まれないものもある。
用語説明
A2580は、アルコル2580であり、ポリエステルトリオールであって、ランダムのオキシエチレンとオキシプロピレン残渣を有し、77%のオキシエチレンを含み、分子量は約4000である。そして、商業的には、アルコ社から入手可能であるり、ここで、アルコル(Arcol)は、アルコ社の登録商標である。
ポリイソシアネート1は、ウレトニミン変成の4,4′−MDIであり、NCO量としては、29.3%であり、NCO基数としては、2.12である。
ポリイソシアネート2は、80重量%の4,4′−MDIを含み、NCO基数としては、2.01である。
DC−193は、シリコーン系界面活性剤であり、ダウコーニングから入手可能である。
実施例1〜3
プレポリマーは、A2580を70重量部と4,4−MDIを30重量部反応させることにより得られた。そして、このプレポリマーから、フレキシブルフォームが、表1に示される物質と反応させることにより得られた。
プレポリマーのNCO量は、7.85重量%であり、粘度は、6000mPa.sであった。
得られたフォームは、微細な空孔を有し、透明、白色系の色彩であった。実施例3により得られたフォームは、55kg/m3(ISO 1855);圧縮仕事歪み(40%)は、4.1kPa(ISO 3386)およびヒステリシス損失は、23%であった(ISO 3386)。
実施例4〜11
プレポリマーは、ポリイソシアネートとポリオールを混合し、反応させた得られた。そして、続いてフレキシブルフォームを得るために、プレポリマーと水とを反応させた(重量比 プレポリマー/水=100/60)。なお、詳細については、表2に示す。
実施例12
プレポリマーは、実施例1と同様に得た。そして、続いてフレキシブルフォームを得るために、プレポリマーと水とを反応させた(重量比 プレポリマー/水=100/70)。得られたフォームは、白色のフレキシブルフォームであり、100kg/m3の密度を有し、圧縮セット(ASTM D3574−77、テストD、乾燥50%)は、12%であり、簡単に破壊することができた。
Claims (6)
- 少なくとも85重量%以上の4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネートまたはその誘導体を含む過剰量のポリイソシアネートと、公称ヒドロキシ官能価が3、平均ヒドロキシ当量が1200〜1600であり、そしてオキシエチレン含有量が50〜85重量%である1種類のポリオールと、を反応させて得た反応生成物である、NCO含量が5〜10重量%のプレポリマーを、水と反応させる、軟質ポリウレタンフォームの製造方法であって、
ここで、水の量が、プレポリマー100重量部当り、少なくとも20重量部であることを特徴とする、前記方法。 - 前記ポリオールが、ポリ(オキシエチレン−オキシプロピレン)ポリオールであることを特徴とする請求項1に記載の方法。
- 前記ポリイソシアネートが、少なくとも90重量%以上の4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネートを含むことを特徴とする請求項1又は2に記載の方法。
- 前記ポリイソシアネートが、少なくとも95重量%以上の4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネートを含むことを特徴とする請求項1〜3のいずれかの項に記載の方法。
- 前記ポリイソシアネートが、最大2.05の官能価を有することを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の方法。
- 前記プレポリマーが、25℃において最大10,000mPa・sの粘度を有することを特徴とする請求項1〜5のいずれかの項に記載の方法。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JP2015517874A (ja) * | 2012-05-29 | 2015-06-25 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 超吸収体及び中間体を備えるポリマー発泡体を含む吸収性物品 |
US10918537B2 (en) | 2015-10-05 | 2021-02-16 | 3M Innovative Properties Company | Absorbent article comprising flexible polymeric foam and intermediates |
Families Citing this family (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6376698B1 (en) * | 1991-12-17 | 2002-04-23 | Imperial Chemical Industries Plc | Prepolymers |
EP0547765B1 (en) * | 1991-12-17 | 1997-06-11 | Imperial Chemical Industries Plc | Polyurethane foams |
US5591779A (en) * | 1994-11-22 | 1997-01-07 | Imperial Chemical Industries Plc | Process for making flexible foams |
KR100359041B1 (ko) * | 1994-11-22 | 2003-02-17 | 헌츠만 아이씨아이 케미칼스, 엘엘씨 | 가요성발포체의제조방법 |
DE19618392A1 (de) | 1996-05-08 | 1997-11-13 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von elastischen Polyurethan-Formkörpern mit kompakter Oberfläche und zelligem Kern |
DE19823393A1 (de) | 1998-05-26 | 1999-12-02 | Basf Ag | Isocyanatgruppenhaltige Prepolymere und Verfahren zu ihrer Herstellung |
US6120699A (en) * | 1998-09-21 | 2000-09-19 | Basf Corporation | Storage stable methylene bis(phenylisocyanate) compositions |
WO2001032735A1 (en) * | 1999-11-02 | 2001-05-10 | Huntsman International Llc | Process for making high resilience foams |
US6803495B2 (en) * | 2000-06-28 | 2004-10-12 | World Properties, Inc. | Polyurethane foam composition and method of manufacture thereof |
US7687548B2 (en) * | 2002-07-01 | 2010-03-30 | Huntsman International Llc | Process for preparing a moulded polyurethane material |
WO2007104623A1 (en) * | 2006-03-14 | 2007-09-20 | Huntsman International Llc | Composition made from a diisocyanate and a monoamine and process for preparing it |
CA2715314C (en) * | 2008-03-07 | 2016-02-02 | Huntsman International Llc | Foamed materials comprising a matrix having a high hardblock content and process for preparing them |
DE102011050220A1 (de) | 2011-05-09 | 2012-11-15 | Bayer Materialscience Aktiengesellschaft | Schwach modifizierte Präpolymere und ihre Anwendungen |
DE102010027052A1 (de) | 2010-07-13 | 2012-01-19 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Herstellung von isocyanatgruppenhaltigen Polyurethan-Präpolymeren |
US9487616B2 (en) | 2010-07-13 | 2016-11-08 | Covestro Deutschland Ag | Lightly modified prepolymers and uses thereof |
FR2974005B1 (fr) | 2011-04-15 | 2014-05-02 | Urgo Lab | Pansement adhesif mince tres absorbant, ses utilisations pour le traitement des plaies chroniques |
FR2974004B1 (fr) | 2011-04-15 | 2014-05-02 | Urgo Lab | Pansement absorbant hydrocellulaire, ses utilisations pour le traitement des plaies chroniques et aigues |
CN107158445B (zh) * | 2012-05-29 | 2021-01-15 | 3M创新有限公司 | 包括聚合物泡沫和中间体的吸收制品 |
CN102942673B (zh) * | 2012-11-19 | 2014-06-04 | 山东一诺威聚氨酯股份有限公司 | 用于制备海绵粉扑的组合物及其制备方法 |
CN103087502A (zh) * | 2012-12-28 | 2013-05-08 | 东莞市帕瑞诗贸易有限公司 | 一种亲水性聚氨酯泡绵及发泡工艺 |
FR3003463B1 (fr) | 2013-03-20 | 2015-04-10 | Urgo Lab | Pansement ayant un bord peripherique adhesif avec un pourtour ondule |
US20150087737A1 (en) * | 2013-09-24 | 2015-03-26 | Dow Global Technologies Llc | Hydrophilic Polyurethane Foam for Liquid Based Cleaning Applications |
FR3056100B1 (fr) | 2016-09-20 | 2019-07-05 | Urgo Recherche Innovation Et Developpement | Pansement absorbant comprenant un non-tisse superabsorbant hydrodelitable |
AU2018388869B2 (en) * | 2017-12-20 | 2023-11-23 | Dow Global Technologies Llc | Polyurethane foams for comfort applications |
EP3920860B1 (de) | 2019-02-07 | 2024-05-29 | Basf Se | Polyurethanweichschaumstoffe mit hoher wasseraufnahmefähigkeit |
EP3947495B1 (de) | 2019-04-01 | 2023-06-14 | Basf Se | Kontinuierliche herstellung von polyurethan-prepolymeren |
FR3133122B1 (fr) | 2022-03-03 | 2024-03-01 | Urgo Rech Innovation Et Developpement | Pansement modulable |
CN115322321B (zh) * | 2022-08-03 | 2024-03-12 | 佳化化学科技发展(上海)有限公司 | 一种亲水性软质泡沫及其制备方法 |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3903232A (en) * | 1973-10-09 | 1975-09-02 | Grace W R & Co | Dental and biomedical foams and method |
US4143004A (en) * | 1974-10-02 | 1979-03-06 | Berol Kemi Ab | Process for the preparation of polyurethane foam |
DE3066568D1 (en) * | 1979-07-11 | 1984-03-22 | Ici Plc | Prepolymers, polyisocyanate compositions prepared therefrom and their use in the preparation of polyurethane foams |
US4384051A (en) * | 1981-10-26 | 1983-05-17 | W. R. Grace & Co. | Flexible polyurethane foam based on MDI |
US4365025A (en) * | 1981-12-08 | 1982-12-21 | W. R. Grace & Co. | Flexible polyurethane foams from polymethylene polyphenyl isocyanate containing prepolymers |
DE3241450A1 (de) * | 1982-11-10 | 1984-05-10 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Fluessige urethangruppen enthaltende polyisocyanatmischungen auf diphenylmethan-diisocyanat-basis, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung zur herstellung von polyurethan-weichschaumstoffen |
US4451588A (en) * | 1983-07-26 | 1984-05-29 | Texaco Inc. | High load bearing polyurethane foams made from mixed initiator polyether polyols |
DE3519692A1 (de) * | 1985-06-01 | 1986-12-04 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung von elastischen polyurethan-weichschaumstoffen und auf diese weise hergestellte formkoerper |
DE3806476A1 (de) * | 1988-03-01 | 1989-09-14 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von kalthaertenden polyurethan-weichformschaumstoffen mit hervorragenden daempfungseigenschaften |
DE3903100A1 (de) * | 1989-02-02 | 1990-08-23 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von elastischen und offenzelligen polyurethan-weichformschaumstoffen |
DE3942330A1 (de) * | 1989-12-21 | 1991-06-27 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von flexiblen polyurethan-weichschaumstoffen mit viskoelastischen, koerperschalldaempfenden eigenschaften und hierzu verwendbare polyoxyalkylen-polyol-mischungen |
DE3942329A1 (de) * | 1989-12-21 | 1991-06-27 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von polyurethan-weichschaumstoffen mit geringer stauchhaerte und hierfuer verwendbare blockpolyoxypropylen-polyoxyethylen-polyolgemische |
GB9022194D0 (en) * | 1990-10-12 | 1990-11-28 | Ici Plc | Method for preparing polyurea-polyurethane flexible foams |
US5114989A (en) * | 1990-11-13 | 1992-05-19 | The Dow Chemical Company | Isocyanate-terminated prepolymer and polyurethane foam prepared therefrom |
US5397811A (en) * | 1990-11-16 | 1995-03-14 | Enichem S.P.A. | Flexible polyurethane foams and process for preparing them |
TR27248A (tr) * | 1991-06-13 | 1994-12-21 | Dow Italia | Yumusak bölümlü izosiyanat uclu bir önpolimerden poliuretan elastomer hazirlamaya mahsus bir yöntem. |
EP0547765B1 (en) * | 1991-12-17 | 1997-06-11 | Imperial Chemical Industries Plc | Polyurethane foams |
DE4204395A1 (de) * | 1992-02-14 | 1993-08-19 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von kalthaertenden polyurethan-weichformschaumstoffen |
GB9208377D0 (en) * | 1992-04-16 | 1992-06-03 | Ici Plc | Process for preparing flexible polyurethane foams |
US5418261A (en) * | 1993-01-25 | 1995-05-23 | Imperial Chemical Industries Plc | Polyurethane foams |
-
1993
- 1993-06-08 GB GB939311838A patent/GB9311838D0/en active Pending
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1994
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1998
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-
2005
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015517874A (ja) * | 2012-05-29 | 2015-06-25 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 超吸収体及び中間体を備えるポリマー発泡体を含む吸収性物品 |
US10918537B2 (en) | 2015-10-05 | 2021-02-16 | 3M Innovative Properties Company | Absorbent article comprising flexible polymeric foam and intermediates |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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DK0707607T3 (da) | 1998-04-06 |
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CN1047182C (zh) | 1999-12-08 |
GB9311838D0 (en) | 1993-07-28 |
DE69405242D1 (de) | 1997-10-02 |
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DE69405242T2 (de) | 1998-01-02 |
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