TW211031B - - Google Patents

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TW211031B TW081107581A TW81107581A TW211031B TW 211031 B TW211031 B TW 211031B TW 081107581 A TW081107581 A TW 081107581A TW 81107581 A TW81107581 A TW 81107581A TW 211031 B TW211031 B TW 211031B
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Polyplastics Kk
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L81/00Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of polysulfones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L81/02Polythioethers; Polythioether-ethers

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Description

SiiOb土 五、發明説明(i ) 本發明係有關—種改善滑溜 組成物。詳士 # , 士议 人雇次务基硫化物樹脂 ^ & <本發明係有關一播1 士 ^ # ^ M ^ 種具有特别改善滑溜性 及優異機械性質、模製性以及枯接 脂組成物者。 之聚次芳基硫化物樹 〔先行技衡〕 近來,具有高耐熱性及耐化學 ^ ^ ., ^ c 于主且具有優異阻燃性之 塑性樹騙,被萬·求作為電氣 « ^ , A 于具、汽車裝置或化 學儀卷等〈組件材料。由聚對 手丨八表 < 聚次芳基硫化 物樹脂,係飩滿足上述需求樹 又種,且就其俊異性質 而言價格並不昂貴,因此’其需求自亦日益增多。 然而,聚次芳基硫化物樹脂之滑溜性質通常甚差,以 致县現对磨擦性及对唐損性之不足。 ^ ®此種樹脂與纖維狀 增強劑掺合時,此種不利之性質更特別顯著,因而使其難 以用作滑溜構件材料。 經 濟 ^!|1 中 U 準 X 消 合 作 杜 印 製 為求解決此種問题,巳知添加域性填料,如破纖維或 石墨、二硫化鉬、矽酮油、矽酮樹脂、礦物油等液態潤滑 劑,由聚四氟◦烯所代表之含氟樹脂(以下簡稱“ pTFE ” )、或其二種或多種混合物。然而,依照此種方法所製得 之聚次苦基硫化物樹脂組成物,皆各具有其問題。因此,此種 樹脂組成物,雖能具有若干程度之改善滑溜性,但僅能應用 於有限之範圍。 更詳言之,含有碱孅維或石墨之聚次芳基硫化物樹脂 本紙张尺度遑用中BB家»準(CNS)TM規怙(210X29/公;it) 81 · 6- 10.000» (II) 3 2110b^ 五、發明説明(2)
組成物,具有,欺壤_+儿 顏色僅限於黑色而不能獲得其他之色調。此外,矽 本家樣糊S^w(2 丨 〇χ297^· 一等生又故,雖具有改善之滑溜性,但並不 通用於作電氣絶緣材料。此外,含有石墨或二破化翻之聚 ;芳基;fu化物樹脂組成物,乃容易減低機械性贺,且組成 酬材料及液態 >間滑劑,乃與聚次芳基料物樹脂間之相容 1 佳®此,将於酮材料或液態湖滑劑洛加於樹脂內而 t成之組成物,在媒制 楔t時將在塑換内產生沉積物,且由此 成物所I得之杈製品’在高溫作業時,將出現起霜現 象而在模製品之表面上形成枯接之沉積物,以致使其在實 際使用時有不良 < 影響。倘若洛加含氣樹脂時,雖可減少 亡述之問題,但其測滑效果亦相對減低,以致必須使用大 重之含氣樹脂,以求充分改善聚 、,芳基视化物樹脂之滑溜 1生。此外’由於含氟樹脂與聚次芳基破化物樹脂間之相容 ’生…,以致損及聚次芳基硫化物樹脂之機械性質,且 由包括此二種樹脂纽成物所製得 η 馔被粘接至其他 材料,例如金屬或其他塑繆,以形 性亦極差。 ^產如時,其枯合
本發明乃針對上述各問题尋求解 M 、 · 決,以提供一種更改I 善滑溜性及機械性質之滑溜性材料為目的。
〔本發明概要j I 本發明人等經銳意研究,以求顯 # rPAS^ ^ 文善及次芳基硫化| 物(PAS)樹脂之滑㈣,㈣域 甘t次+基硫化物 幻· 6. j〇,〇〇〇ftl (請先叫誚背而之注意苹頊再巩π木π) 裝· 4 2110ο
五、發明説Η;丨(3 ) 樹脂所原有之優異機械性質, 及酎熱性、電氣絶緣性、模 t性、以及粘結性等優良性質, 釔果發現将含氟樹脂輿一 種特疋聚仓物共同添加於PAs
m , 构肊內時,可顯著改善PAS 樹騙之滑溜性,且由於含氟樹 、 M 鈿艾添加,亦能解決上述之 問逵,因而可達成本發明之目 疋目的。本發明乃依據此種發现 向无成者。 亦卽,本發明係有關一種具 具有改善滑溜性之聚次芳基 硫化物樹脂組成物,其包括: (Λ) 1〇〇重量份之聚次苦基硫化物樹脂, ⑻3〜7 0重量份之含氟樹脂, (C) 0 · 5〜50重量份之接枝共聚物,其包括⑻绋烴聚合物或 共聚物、及(b)—種或多種由下列化學式⑴或⑵所代表重 後單元所構成之(共)聚含物,而各重後單元乃彼此互 相化學結合,以形成分支或交聯結構者:
R (請先閱請背而之注总肀項再项寫木页) 裝· -訂- 線- 經 濟 部 屮 央 櫺 準 工 消 合 作 社 印
-ecH2 -cI X CH >-I c=o
N —R ⑴ ⑵ 本紙張尺度逡用中困國家猱準(CNS)T 4規格(210X297公;it) 5 8J. 6. 10,000張(Η) A () Η Ο
經 濟 部 t 央 準 工 消 合 社 印 U 五、#明説明(4) 其中之R係代表氫原于或低烷基;X係代表選自 -COOCH3 ^ -COOCzHs ' -COOC4II9 Λ -COOCH2CHCC2H、 4 以及-CN之一個或多個基, (D) 〇〜400重量份之選自孅維狀、粉狀及粒狀以及薄序艰 之至•少一種填料。 兹對本發明樹脂組成物之各種組份,加以説明如下〇 用作本發明中之基體樹脂㈧,係一種包括由化学式: •(A2:-S)_ (其中之Ar,係次苦基)所代表之至少7〇克 二子%之重複單元所構成之聚次芳基硫化物樹脂(以下簡 稱PAS )。此種樹脂之代表例,乃包括由結構化学式·· 二C其中之ph,係次采基)所代表之至少μ : 为子%之重複單元所構成之聚茱撑硫化物樹脂(此種樹 以下簡稱〜。尤其,適用之聚笨撑硫化物,其在π mo C及切變速率1200/秒所測定時乃具有1〇〜加〇〇 而以100〜5000 p熔融枯变者為尤宜。 公知之PAS樹脂’依照其製倚 為兩種類型,亦印:—種係賁質上 常7 有“ 只上具有達線型結構且不 ’或乂聯之結構者,而另一種係具有八 Μ去。地 、具有分支或交聯之 構者雖然本發明對於上述兩種類 可右祕 傅知中 <任一種, 叮有效,但渣線型結構而不具有饪 效。 J々支結構者,較為 (請先wift背而之注意事項Λ-项巧本1ί) -裝. 線- 在本發明中所用之PAS樹脂, ___ 其較J例乃包括至 表紙张尺度a用中Β«ϋϊ^·)τ4規格⑽讀·· 6 8ι.7Ίμ 2110c
五、發明説明(5) 7〇克分子%之由化學式· ,,OT U-S)-所代表之對策撑硫化 η 物竿?C,而以至少骀克 々于%為較宜。倘此單元之含量少 於70克分于%,装所制埋助人 、 知聚0物之結晶复将過低,而不 能獲得具有充分之高強皮 民者且其物变亦甚差,雖然高結晶 变係結晶性聚合物所原有之特性。 在本發明中所用之ρ 樹知,可含有最多30克分子% 之其他共聚單體單元,而此 理开眾早體之例,乃包括m-采 ㈣化物單元、〇_笨雄硫化物單元、p,p,_聯笨推酮硫化 物:(、P,P _聯采撑现硫化物單元、ρ,ρ'·二笨採硫化 物早元、Ρ,〆-聯笨撑齡硫化物單元、以及2,6_落硫化物 單元等。 本發明中所用PAS樹脂 <尤宜例,乃包括本質上為 線型之由ρ_笨撑硫化物單元所構成之PPS均聚物、及賁 ^為線型u 7G〜95克分子Μ Ρ·笨料化物重枝 早疋及5〜30克分于之m _笨#硫化物重複單元所構成之 PpS共聚物。 經 濟 部 ψ 央 標 準 局 工 消 1Ϊ, 合 作 社 印 製 此外,由使用少量之具有至少三個功能基作為一部分 單體組份之單體所製備之分支或交聯聚次苦基硫化物樹脂 、=及上述之實質上為線型<聚合物,料用作本發明之 組份(A)。此外,由前述之線型聚合物與此種分支或交聯之 樹脂摻合物,亦可宜用。 再着,用作本發明中組份㈧之PAS樹脂,亦可為經 8J. 6.丨0,000¾ (H) 本紙張反度逍用中8國家樣準(CNS)f4規格(210x297公龙) 7
五、發明説叫(6 ) 由氧化或滅聯,¾提高較低分子㈣聚合物之熔融枯变所 製得之聚合物,而精以改善其模製過程中之加工性。 用作本發明中組份⑽之含象樹脂,並無特別限制,而 可用任何公知之氣化聚合物或彈體。此種聚合物或彈趙之 例’乃包括四氟L烯、三氟匕烯、二氟。烯、六氟丙烯、 及/或亞G稀氟化物等之均聚物及共聚物;以及此類單體 輿晞煙,如稀或丙稀,之共聚物。
部 屮 央 標 準 局 ι\ 工 消 合 杜 印 U 本發明中所用之最代表性及較宜之含氣樹脂,為聚四 氟L晞或含有聚四氟G稀作為其主要組份之共聚物。含氣 樹脂之粒子大小愈小則愈為宜。其粒子大小應為ι〇〇伽 以下,而以50㈣以下為較宜,又以丨…以下為尤宜,但 纖維狀含氣樹脂亦可用。含氟樹脂之使用量,應為3〜= 重量份(在每100重董份之PAS樹脂中),而以5〜见邊 量份為較宜。储其用量過小時,則其摩擦特性及其滑溜性 將無法獲得改善,以致不能達到本發明之目的,反之,倘 其用量過大時,則所得之組成物,將失去PAS樹脂所原肩 之特性,以致將產生機械性賀及模製性上之問题。 用作本發明組份(C)之接枝共聚物,乃包括⑻场經聚合 物或共聚物及⑹—種或多種由下列化學式⑴或⑵所代表: 複單元所構成之聚合物,而各重料元乃彼此互相 化学結合,以形成分支或交聯結構者: 本紙張尺度遑用+ a國家猱準(CNS)T4規怙(2】0χ297公龙) (請先間讀背而之注意事項再崤寫木頁} 10,000#, i 丄二 五、發明説明(7 ⑴
R ——fCH2 — C今——
X ⑵
N
R 其中之K,係代表氩屌子 * 原f或佟烷基.:;而X係代表遽 -C00CH3 > -COOC2Hb > -conn u ⑽C4H9 、-COOCH2CH(C2Hs) C<H9、—及-CN< —個或多個基。 構成組份⑻鏈段之例,乃包括《,炫,如。稀、丙 、或丁稀_ 1 ’之聚合物每來纪从 .
抑A兴聚物,其中以聚I蝉及以G 作為其主要組份之共聚物,4 p ^ 卜物,為較且。此種共聚物可為包才 蝉烴,如乙烯、丙稀劣 崎或丁歸-1 ,與- α,ρ不飽和酸 之縮水甘油鞛,如縮水甘油丙蝉酸醋、縮水甘油甲基丙先 ㈣、縮水甘油。基丙烯酸醑或縮水甘油衣康㈣、丙海 駿S》,如I基丙烯醆醑、或醋醆乙烯蜡等。尤其,使用这 G綿與廿油甲基丙烯駿醑所構成之共聚物為較宜。此外, 使用除上述箄體以外之其他已蝉單體所製成之多組份共聚 物,亦可用於本發明。 蟬烴聚合物或共聚物⑻,可經由公知之自由基引發聚 -------
. 6.丨0,000張(L .........“...'·.......裝.:·訂.· · ·線.:t (請先間讀背而之注愈事項#项筠本|1) 經濟部-5-央榀準而=5工消伢合作杜印製 五、發明説明(8 ) α反應所彖備之。較宜,鍵段⑻乃由至少邓重量%之α _埽 烴與最多50重量%之其他共聚單體所搆成者。 其次’與聚合物或共聚物⑻所接枝以形成分支或交聯鏈 之(共)聚合物⑹,乃由前述化學式⑴或⑵所代表之重後 單毛所構成之聚合物,或由前述化學式⑴或⑵所代表之二 種以上之重複單元所構成之共聚物,而其例乃包括眾甲基 甲基丙歸酸暗、聚G基丙稀駿、聚丁基丙歸駿睹、聚 乙基己基丙烯駿醋、聚笨匕烯、聚丙_腈、聚丙蝉腈-笨 G稀共聚物、丁基丙稀酸崎_甲基甲基丙坤酸崎共聚物、 以及丁基丙蟀酸醑-笨乙蟀共聚物。 本發明之特數為,上述之(共)聚合物⑻及⑹,並不 各單獨使用,而用作包括C共)聚合物⑻及(共)聚合物 ⑹之接枝共聚物,而其在至少—點上互相化學結合,以形 成分支或交聯結構者。由於此種接枝結構之故,組份⑹則 呵達成顯著之效果,而此種效果若僅同時使用(共)聚合 物⑻及(b)時,則不能達成。 雖然包括鏈段⑻及(b)之接枝共聚物之製造法,並不特 別限制’但經由自由基引發聚合反應卽可容易製得。例如 ,接枝共聚物可經由下述方法所製備,卽··將選自前述用 作組份(b)單體之各種〇稀單禮中之至少一種,與添加稀經 (共)聚合物⑻之特定自由基引發(共)聚合之有機過氧 化物進行共聚作用,然後再將所獲得之反應混合物加熱後 (請先閲讀背而之注意事項洱瑱艿木頁) 裝- 訂· 線- 尺A逍用中S BI家你準(CNS) Ή規格(2丨〇χ297公龙)
w,m張 W 二 Λ Γ) Β6 五、發明説明(9) 捏和,使形成之共聚物經由過氧基之反應而結合於烯烴( 共)聚σ物⑻上。接枝共聚物(c)所包括之錄段」a)刀⑹之比 率的…一3 '至40 : 一盖.教―宜„。接枝共聚物之較宜例, 為尨由EJ本公開專利第312313/1988號內所述方法所製備 之多相結構者。此種多相結構者可由市販所購得(两品名 稱’ ModiperA,日本油脂公司產品)。 现巳知’如添加此種烯烴接枝共聚物於PAS樹脂時, 將可有故改善樹脂之軔性及耐衝擊性。依照本發明,將稀 烴接枝共聚物,漆加於PAS樹脂與含氟樹脂之掺合物中特 ,其接枝共聚物將可改善含氟樹脂在PAS樹脂中之相容朽 及々散性,精以形成對前述各種性質加以顯著改善之特別 效果,而接枝共聚物與含氟樹脂之同時使用,則協合性改 善P A S樹脂之滑溜特性。 此外,雖然依照先行技術之含氟組成物,其對於金屬 或其他塑料之粘接性甚差,以致由此種組成物所製成之楔 Α也 濟 部 屮 央 準 工 消 合 社 印 製 (請先閲讀背而之注念事項4堝"本頁) 訂- 製品粘結至金屬或塑料之裝配材料上以製造倂合構件時, 卽發生問題,但依照本發明,則可使含氟樹脂之組成物, 在此方面獲得改善,而此點實為完全未被知之意外效果。 組份(c)之使用量,應為0.5〜50重量份(在每1〇〇重 量份之PAS樹脂中),而以1〜3〇重量份為較宜。柄 其用量過少時,則效果將甚差,但倘其用量過多時 ’則所得之組成物,將失去p A s樹脂原有之各種 I 91. 6. 】〇,_ 經濟部屮央棵準而A工消费合作社印5i 2ii〇c,i. λ a --—-—__ it 6 '1 ' ~ —_______ 五、發明説明(10) 特性,且粘度成為太高,以致形成模製作業> . 、不艮問题。 雖然填料(D)在本發明中朴為不可缺少之必 而組份,但 如將其添加於其中,對於製成具有優異機械 王、軔性、 耐熱性、尺寸穗定性C郎耐變形性及耐翹曲性)、電氣性 質以及其他性能之模製品,將有助。填料(D),可為自纖維 狀、粉狀及粒狀以及溥片狀之各填料,依照目的而選用之。 纖維狀填料之例,乃有無機纖維狀材料,例如,破域 纖維、石棉纖維、破纖維、矽石、矽石/軋化鋁、氧化锆 、氮化硼、氮化矽、硼及鈦酸鉀纖維、以及各種金屬纖維 ’如不考鋼、鋁、欽、銅及黃銅等。其較代表性者為破璃及 鈦醚鉀纖維。此外,纖維填料(D)亦包括具有高熔點之有機 纖維材料,如芳杳族聚醮胺及各種丙烯駿樹脂。 粉狀及粒狀填料,乃包括破黑、矽石、石英粉、玻璃 珠、破璃粉、矽酸塩,如矽醆鈣、矽酸鋁、高嶺土、滑石 、枯土、娃藻土、及鈣矽石;金屬軋化物,如氧化鐵、象 化欽、氧化鋅、及軋化鋁;金屬破酸瘟,如破酸鈣及破酸 鎮;金屬硫酸塩,如硫酸鈣及硫酸鋇;破化矽、氟化矽、 氮化爛、以及各種金屬粉等。 薄片狀填料’乃包括雲母、玻璃薄片、以及各種金屬 箔等。 上述各種無機填料,可單獨使用,亦可由二種以上混 合使用之。骑纖維狀填料尤以破璃孅維或钬醆鉀纖維,與 (請先WI讀背而之汶惠卞項再项窍木1 -裝< 訂· -線- 本紙»尺度逍用中a國家樣1MCHS) τ 4規格(2〗0x29/公釐) 12 81. 6. 10,000» (JI) u 五、發明説明(11 ) 發狀及粒狀及/或薄片狀填料同時使 寺’則對於製进 僅具有優異機械強^具有優異尺切確 1不一 模製品,特别有效。 性質之Ϊ 如有必要,亦宜將谬劑或表面處理劑與上述之填料一| 起使用。其例’包括各種功能性化合物,如環氧、異取J! …炫、及鈇駿進等。此種化合物可在組成物之製備前! ,先施用於填料中以進行表面處理或填料之上發作用,或|| 亦可在其製備過程中添加。 真料⑽之使用里,應在每i00重量份之聚次芳基硫化 物樹脂财,4 0〜綱重量份,而以1G〜胸重量份為 較且。倘其使用量小於10重量份時,其機械強度及初性為 略差,但其使用量過多時,則其模製作業將成困難,且其 所製得模製品之機械強变,將成問题。 本發明之組成物,除包含前述之各種組份外,亦可再 依照目的而輔助性包含少量之其他熱塑性樹脂„其所輔助 經 濟 部 例 , 乃 包括 芳杳 族 二狹 醚 及 二 醇 或 羥基羧 駿之 芳杳族 聚醑 屮 央 如 聚 蟀 對笨 二 甲酸 及 聚 丁 蟀 對采 二 甲醆 S》;各 種取 ¥ Μ 醯 胺 9 如 見 龍 66 、 6 、12、 1及46 ;聚碱酸塩、 ABS 、聚 >Λ 工 >V) Jt* 笨撑 氧 化 物 烷 基床 酸 、 聚 縮醛 > 、聚鍵 破、 IV 合 作 .;! 聚 醚 醯 亞 胺 聚 S連 酬、 以 及 除 組 份⑹以 外 之稀 烴聚合 物# 杜 印 製 0 上 述 之 熱 塑 性 樹 脂, 可 單 獨 使 用 ,亦 可 由二 種以上 混合 本紙时 m e JMSUKCHS) TM賴(2_2餐货) 81. 6. 10,000» (10 13 經 濟 部 中 央 平 Ιί β 消 名、 社 印 Μ ^紙》尺度4ffl + ae家撑毕(CNSJT4規怙(2丨(ΪΧ297公 ^ϋυ; A 6 It 6 五、發明説明(12 ) 使用之。 此外,本發明> <組成物,亦可依性飩需要而適宜含有 通常添加於熱塑性樹脂之添加物。其例乃包括各種樣定劑 4、氧_及紫外·線吸收劑、抗靜電劑、阻㈣j、染色劑 梁料及顏料、潤滑劑、結晶促進劑、以及成核劑等。 ,,本發明之聚次芳基硫化物樹脂組成物,可由通常用以 =備合成樹脂組成物之方法,使用其通常所用之設備卽能 備< W卸,可用單緣旋桿或雙螺旋桿擠壓機,將各種 •:要組份…合、捏和及挤壓,以製成丸狀模製品。在 部分互相泥合,壯後再Γ 粉用作主批,與其餘之 、··、後再加以楔製。為求有利於各種必要組 R分散及混合,亦可先將—部分或全部之樹脂狀組份加 以磨碎成粉,然後再加以現合及持壓。 本發明之Pa s榭 射鈿組成物,具有優異之 :機Γ質及模製性,尤以具有…摩擦特性,故:適 潘性<材料,且具有改善之枯接加工姓,因此,極 為有用作需要此種特性之模製品或功能
〔實施例〕 W 兹以下述各實施例,尉本發明作更詳 發明並不受其限制。 '但4 實施例1〜13及比較例i〜7 如附幻所示,將用作·纽扮⑻之四氣匕婦樹脂或三氣 8J. 6.丨0,000法⑻ ..........::*......裝· ·:訂·.:線:A (請先IVJ讀背而之注意事項#塡艿本頁) <、心;4v *丄丄 Dili
fio ΛΒ 五、發明説明(14 ) 磨擦及磨損試驗: 使用鈐木型磨擦及磨損試驗機及鐵倂合材料(s55C ) ,在10 kg之载荷及i 00 mm/每秒之渣線速变 人从及在2» 〇cm 之接觸面積上,加以測定磨擦係數及磨損量。 多接力: 將ASTM-D- 638試驗片 π d巩—邵分,再使用矽邮 枯接劑(12x-151,係三結公司I品)(枯結面積:i cm X 2 cm ),將此二部分互 杜 相枯合。然後將該粘含物在 1 50 t之溫変下使其熟化丨〇分艟。 後将所得試驗片進行拉力 試驗,以測定其粘附強度。 (請先間讀背而之注意事項外项芮本頁) ψ( 家 η 國 中 度 尺 紙 _-- — * 經濟部屮央櫺準^Α工消奸合作社印製
X ο 21 規 4 T %/ * 公
8J. <5. 10,000» (II) 五、發明· m街 m
Λ (ί Η G 經浒部中央榣準局Μ工消作合作社印Μ C*T> g 〇 eo CT» 〇 0.09 〇·» oo S1000 ! cr» Γ ΟΟ •«c* CO C^3 〇 s 〇 〇 1.05 c> ο 1200 -w 120000 ΙΓ» c? CO ec 二 g s 〇 ΙΛ «Ο <=> 0.06 ; 1050 CO w 77000 ee eo 〇> WO <"«4 〇 e〇 〇 〇 〇 «"?· βο ο 0.08 ί ο» eo 63000 to irt 57.5 eo t—♦ a^M σ> <=5 〇 沄 〇 S 0-83 c〇 CS c— P— er» co 62000 eo 60.7 CT> f—* CO O 〇 〇 ro «9〇 Ο s 〇 CO «£> cr> eo 二 52000 OO *«r 51.0 〇 eo r~ <=> 〇 0.85 1 i/» 〇 o' o r~ cr> t— 62000 t— c-> u~> 17.5 o s 〇 0.52 ' e-> o d CO <y> eo 44000 〇 •'C· 〇> eO to L〇 o o 〇 S i 0.92 0.09 eO r— 〇> <T> 83000 CnJ to 54.7 en cc *»? o o s (TO r- d 0. 0i < to cr> o 54000 r— L〇 52.8 KT9 〇o n o o r-j 〇 S σ» ο 0.05 •-H {— CT> «〇 •>-1 60000 〇» c-> eo ir-J g W-H S vn 0.91 : 0.07 cn cn CT> r— S3000 ·«· ~*r 〇 17.2 1 g c=* 0.56 *·*> O o g :· 30000 二 11.5 Γ—· m樹脂 (重量份) 四氣乙烯樹脂(重置份) 三氣乙烯樹脂(重置扮) LDPE-g-AS (70-30)(重量份) LDPE-g-AS (50-50) (重量份) LDPE-g-PS (50-50)(重量份) E/CMA-g-AS (70-30)(重量份) | E/GMA-g-PS (70-30)(重童份)j 玻璃潘維 (重量份) 滑石. (重量份) 磨擦傜數 ω 1 磨損度(nrnVkgfAra) 抗拉強度 (kg/oa2) 伸展度 (X) _ 曲模童(kg/ciii2) Π a 無凹口 粘接力(kr/ca2> 懸臂樑式撞擊 強度(kKcm/αη) 3 (0 i附註1 § 滑溜性 物理 性質 組份 -1 評估 (請先間讀背而之注意事項#项筠木頁) 裝· 線< 6紙张尺度遑用中a國家榣率(CNS) <r 4規怙(210x297公 81. 6. ]0,000張(II) 21i〇i β 6 ΛΒ 五· §··
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0·寸T 5_ W) ($_«) 5_w) s_w) (a_ 脚) (3¥w) 5SW) (3嘱w) (ΦΪ 酬) (¾) 經济部屮央檁準而0工消作合作杜印製 婴逛装叼贓111 (οε-oi.) Sv-f3ds (Ο^-ΟΛ) SVI^IZIdal (0?°卜)SV 丨to丨 VWS/3 {00<0卜)sd—UIVSO/w 鑷途避 (飞/芝) Ξ (2εν 兰) 酬瑯租· π3 Π3凝 {Ευ/ευ^>1) 蝴餱铬顧怵瞇轵® (V) (a) ΐ ϋδ ί3) SB? (α) «胡断蓉 怙 規 4 f \/ 5 (CN 準 標 家 ;困 一明 I中 用 遑 度 尺 張 本
公 97 2 X 21iobi A G U6 五、發明説叫(17) (附狂): LDPE- g- PS : 包括低濃度聚G烯及聚笨〇蟀之接枝共聚物 LDPE- g- AS : 包括低濃变聚㈤及笨d㈣腈共聚物之接枝共 聚物 E/GMA-g-PS : 包括I_ -縮水甘油甲基 之接枝共聚物 E/GMA- g- AS : 包括G烯-縮水甘油甲基 丙烯酸蜡共聚物及聚笨。 蟀 (請先間讀背而之注意市項洱项筠本页) 丙晞腈共聚物之接枝共聚物 丙蟀賤蜡共聚 物及采已蟀 經试部屮央榀準·知!::::工消坨合作杜印製 本紙ft疋度通用中困國家樣準(CNS) τ 4規似21〇><297公A) 81. 6. 10,000張⑻

Claims (1)

  1. I也
    本告 公 六、中範ill 1. 一種改善滑溜性之聚次芳基硫化物樹脂組成物,其包括 • (A) 1 0 0重量份之聚次芳基硫化物樹脂, (B) 3〜7 0重麗份之聚四氟乙烯樹胞, (C) Q.5〜50重麗份之接枝共聚物·,其包括U)烯烀聚合 物或共聚物及(b) —種或多種由下列化學式(1 )或(2 1 所代表重极單元所構成之(共)聚合物,而各重複單 元乃彼此互柑化學結合以形成分支或交聯結構,其 U丨及U)之比率為95:3至40:60者, (¾先聞讀背面之注意事項再填寫本页) ~C CII2 KIC \—/ —1 /—\ X -6 C1I ——CH -4- I I ,、 〇二c c=o ⑵ N iK 攸濟部中央標肀局員工消费合作扑印製 其中之R,偽代表氫原子或C1〜C6之烷基;K偽代表 遴自- COOC1I3、 -C00C2 Η C0 0C4 Η9、 -C00CH2 CH (C2 H5 ] C4 He , -\〇J 、及-C N之一傾或多傾基· (DIO〜4 0 0重截份之選.自娥維狀、粉狀、及粒狀以及薄 Η狀之至少一棰馆料。 木紙張尺度適川十W W家捃準(CNS) ’丨My,丨,.fii (210x2lJ7A«) 81. 1. 5,000(10 7 7 7 ABC 六、申請專利 .依申請專利範圃第1項所述之聚次芳基硫化物樹脂姐成 物,其中該聚次芳基硫化物樹脂U),偽聚-P-苯撐硫化 物,其包含至少7 0克分子%之由下列化學式所代表之重 複單元者《 B -< 〇 .侬申請專利範圍第1項所述之聚次芳基硫化物樹脂組成 物,其中該填料(D1 ,係縱/維狀且其添加置為10〜200重 置份者。 (J>-f先閃讀背面之注意事項再填荈本页) ^濟部中央標"局員工消費合作杜印製 81. 1. 5.000(H)
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