TW202402750A - 有害生物防除劑 - Google Patents

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TW202402750A TW112111559A TW112111559A TW202402750A TW 202402750 A TW202402750 A TW 202402750A TW 112111559 A TW112111559 A TW 112111559A TW 112111559 A TW112111559 A TW 112111559A TW 202402750 A TW202402750 A TW 202402750A
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新子大樹
加茂智浩
上野翔太郎
田中悠太郎
田窪竜明
吉田蒼
小林武
角拓人
藤田忠英
阿波連功
村本大輝
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日商日本化藥股份有限公司
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Abstract

式(1)所示之化合物或其鹽或此等之N-氧化物:
Figure 112111559-A0202-11-0001-297
[式(1)中,X1係表示氧原子、硫原子、NY1或C(J5J6),n係表示0或1,J1至J4係表示選自由氫原子、鹵原子、(鹵代)烷基、烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而表示選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、亞胺基、亞甲基所組成的群組之基,
D係表示選自由苯基、雜環基所組成的群組之基,
B係表示B-1至B-6、B-8所示之結構,
Figure 112111559-A0202-11-0002-298
R12係表示選自由(鹵代)烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,m係表示0、1或2,
G2係表示氮原子或C(R2),G4係表示氮原子或C(R4),惟,G2及G4中之任一者或兩者為氮原子,
G5係表示氮原子或C(R5),G6係表示氮原子或C(R6),G7係表示氮原子或C(R7),G8係表示氮原子或C(R8)]。

Description

有害生物防除劑
本發明關於式(1)所示之二唑化合物或其鹽或此等之N-氧化物、及含有此等作為有效成分之有害生物防除劑。
至今為止,以防除有害節肢動物為目的,已揭示各種唑化合物。例如專利文獻1、2揭示某種二唑化合物。此外,以防除有害節肢動物為目的,已揭示以含硫取代基為特徵之各種化合物,例如專利文獻3至7揭示具有含硫取代基之芳基唑化合物。然而,此等先前技術文獻中,並未揭示本發明之二唑化合物,並且也完全未揭示作為有害生物防除劑之有用性。
[先前技術文獻]
[專利文獻]
[專利文獻1]國際公開第2010/134478號
[專利文獻2]國際公開第2012/025460號
[專利文獻3]國際公開第2017/104741號
[專利文獻4]國際公開第2020/071304號
[專利文獻5]日本特表2017-511378號公報
[專利文獻6]日本特表2017-512835號公報
[專利文獻7]國際公開第2015/163478號
本發明之課題係提供對於各種有害生物顯示優異防除活性之化合物或其鹽或此等之N-氧化物及含有其作為有效成分之有害生物防除劑。
本發明者等重複精心研究的結果,發現式(1)所示之化合物具有高的有害生物防除活性,而完成本發明。
亦即,本發明關於下述者,但不限定於此。
[1]一種式(1)所示之化合物或其鹽或此等之N-氧化物,
Figure 112111559-A0202-12-0002-302
[式(1)中,X1係表示氧原子、硫原子、NY1或C(J5J6),n係表示0或1,J1、J2、J3及J4係分別獨立地表示選自由下列者所組成的群組之基:氫原子、鹵原子、 未取代或經Ta而任意地取代之(C1至C6)烷基、未取代或經Ta而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基、未取代或經Ta而任意地取代之(C1至C6)烷氧基、未取代或經Ta而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷氧基、及羥基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而表示選自由下列者所組成的群組之基:羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、及經J7及J8取代之亞甲基,J5及J6係分別獨立地表示選自由下列者所組成的群組之基:氫原子、鹵原子、未取代或經Ta而任意地取代之(C1至C6)烷基、及未取代或經Ta而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基,或者C-J5及C-J6之二個鍵結併在一起而表示選自由下列者所組成的群組之基:羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y3取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基,J7及J8係分別獨立地表示選自由下列者所組成的群組之基: 氫原子、鹵原子、未取代或經Ta而任意地取代之(C1至C6)烷基、未取代或經Ta而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基、未取代或經Ta而任意地取代之(C1至C6)烷氧基、未取代或經Ta而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷氧基、可經1或2個(C1至C6)烷基及/或鹵代(C1至C6)烷基取代之胺基、及羥基,D係表示選自由下列者所組成的群組之基:未取代或經Z1而任意地取代之苯基、及未取代或經Z1而任意地取代之雜環基,B為B-1、B-2、B-3、B-4、B-5、B-6或B-8所示之結構,
Figure 112111559-A0202-12-0004-303
Figure 112111559-A0202-12-0005-304
R12係表示選自由下列者所組成的群組之基:(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、(C1至C6)烷氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基、及NYaYb基,m係表示0、1或2,Ya及Yb係分別獨立地為選自由下列者所組成的群組之基:氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、(C1至C6)烷氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基、(C1至C6)烯基、及 鹵代(C1至C6)烯基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環之環狀胺基或環狀醯胺基,惟,當R12為NYaYb基時,m係表示1或2,G2係表示氮原子或C(R2),G4係表示氮原子或C(R4),惟,G2及G4中之任一者或兩者為氮原子,G5係表示氮原子或C(R5),G6係表示氮原子或C(R6),G7係表示氮原子或C(R7),G8係表示氮原子或C(R8),R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8及R13係分別獨立地表示選自由下列者所組成的群組之基:氫原子、鹵原子、未取代或經T1而任意地取代之(C1至C6)烷基、未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基、未取代或經T1而任意地取代之(C3至C6)環烷基、未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C3至C6)環烷基、未取代或經T1而任意地取代之(C1至C6)烷氧基、未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷氧基、未取代或經T1而任意地取代之(C2至C6)烯基、 未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C2至C6)烯基、未取代或經T1而任意地取代之(C2至C6)炔基、未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C2至C6)炔基、未取代或經T1而任意地取代之(C2至C6)烯基氧基、未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C2至C6)烯基氧基、未取代或經T1而任意地取代之(C1至C6)烷基硫基、未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基硫基、未取代或經T1而任意地取代之(C1至C6)烷基亞磺醯基、未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、未取代或經T1而任意地取代之(C1至C6)烷基磺醯基、未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、未取代或經T1而任意地取代之(C1至C6)烷基羰基、未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基羰基、未取代或經T1而任意地取代之(C1至C6)烷基羰基氧基、未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、未取代或經T1而任意地取代之(C1至C6)烷氧基羰基、未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、未取代或經T1而任意地取代之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、未取代或經T1而任意地取代之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、未取代或經Z2而任意地取代之苯基、 未取代或經Z2而任意地取代之雜環基、未取代或經Z2而任意地取代之苯氧基、未取代或經Z2而任意地取代之吡啶基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、CH=NY6基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基、及SF5基,R9及R10係分別獨立地表示選自由下列者所組成的群組之基:氫原子、鹵原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、(C1至C6)烷氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基、 NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、(C1至C6)烷基羰基氧基、鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、(C1至C6)烷氧基羰基氧基、及鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基,R11係表示選自由下列者所組成的群組之基:氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、(C1至C6)烷氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基、(C1至C6)烷基羰基、鹵代(C1至C6)烷基羰基、(C4至C7)環烷基羰基、及鹵代(C4至C7)環烷基羰基,Z1及Z2係分別獨立地表示選自由下列者所組成的群組之基: 鹵原子、未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基、未取代或經T2而任意地取代之(C3至C6)環烷基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C3至C6)環烷基、未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷氧基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷氧基、未取代或經T2而任意地取代之(C2至C6)烯基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C2至C6)烯基、未取代或經T2而任意地取代之(C2至C6)烯基氧基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C2至C6)烯基氧基、未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷基硫基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基硫基、未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷基亞磺醯基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷基磺醯基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷基羰基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基羰基、未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷氧基羰基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷基羰基氧基、 未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基、及SF5基,或者相鄰的2個Z1或2個Z2互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之5或6員脂環式基、或相鄰的2個Z1或2個Z2與該Z1或Z2所鍵結之碳原子一起形成1,3-二氧雜環戊烯(1,3-dioxole)基或1,4-二氧雜環己二烯(1,4-dioxin)基,前述1,3-二氧雜環戊烯基及1,4-二氧雜環己二烯基可經1或2個以上的獨立的鹵原子取代,Y1、Y2及Y3係分別獨立地表示選自由下列者所組成的群組之基:氫原子、 未取代或經T3而任意地取代之(C1至C6)烷基、未取代或經T3而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基、未取代或經T3而任意地取代之(C3至C6)環烷基、未取代或經T3而任意地取代之鹵代(C3至C6)環烷基、未取代或經T3而任意地取代之(C2至C6)烯基、未取代或經T3而任意地取代之鹵代(C2至C6)烯基、未取代或經T3而任意地取代之(C1至C6)烷氧基、未取代或經T3而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷氧基、未取代或經T3而任意地取代之(C1至C6)烷基羰基、未取代或經T3而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基羰基、未取代或經T3而任意地取代之(C3至C6)環烷基羰基、未取代或經T3而任意地取代之鹵代(C3至C6)環烷基羰基、未取代或經T3而任意地取代之(C1至C6)烷氧基羰基、未取代或經T3而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、未取代或經T3而任意地取代之(C1至C6)烷基磺醯基、未取代或經T3而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、及羥基,Ta及T1係分別獨立地表示選自由下列者所組成的群組之基:(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、(C1至C6)烷氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基、 (C1至C6)烷基羰基、鹵代(C1至C6)烷基羰基、(C1至C6)烷氧基羰基、鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、(C1至C6)烷基硫基、鹵代(C1至C6)烷基硫基、(C1至C6)烷基亞磺醯基、鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、(C1至C6)烷基磺醯基、鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基、未取代或經Z3而任意地取代之苯基、未取代或經Z3而任意地取代之雜環、未取代或經Z3而任意地取代之苯氧基、及未取代或經Z3而任意地取代之吡啶基氧基, T2及T3係分別獨立地表示選自由下列者所組成的群組之基:(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、(C1至C6)烷氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基、(C1至C6)烷基羰基、鹵代(C1至C6)烷基羰基、(C1至C6)烷氧基羰基、鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、(C1至C6)烷基硫基、鹵代(C1至C6)烷基硫基、(C1至C6)烷基亞磺醯基、鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、(C1至C6)烷基磺醯基、鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、及 羧基,當存在複數個Z3時,Z3係分別獨立地表示選自由下列者所組成的群組之基:鹵原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、1-氰基-(C3至C6)環烷基、(C1至C6)烷氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基、(C1至C6)烷基硫基、鹵代(C1至C6)烷基硫基、(C1至C6)烷基亞磺醯基、鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、(C1至C6)烷基磺醯基、鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、(C1至C6)烷基羰基、鹵代(C1至C6)烷基羰基、(C1至C6)烷氧基羰基、鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、 氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基、及SF5基,Y4及Y5係分別獨立地表示選自由下列者所組成的群組之基:氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、(C1至C6)烷氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基、(C1至C6)烷基羰基、鹵代(C1至C6)烷基羰基、(C3至C6)環烷基羰基、鹵代(C3至C6)環烷基羰基、(C1至C6)烷氧基羰基、鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、(C1至C6)烷基磺醯基、鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、及未取代或經Z3而任意地取代之苯基, 當存在複數個Y6時,Y6係分別獨立地表示選自由下列者所組成的群組之基:氫原子、未取代或經T3而任意地取代之(C1至C6)烷基、未取代或經T3而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、未取代或經氰基而任意地取代之(C1至C6)烷氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基、(C3至C6)環烷氧基、鹵代(C3至C6)環烷氧基、鹵代(C2至C6)烯基、(C2至C6)烯基氧基、及鹵代(C2至C6)烯基氧基,W係表示氧原子、硫原子或NY7,Y7為選自由下列者所組成的群組之基:氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C1至C6)烷基羰基、及鹵代(C1至C6)烷基羰基]。
[2]一種式(1)所示之化合物或其鹽或此等之N-氧化物,
Figure 112111559-A0202-12-0018-305
[式(1)中,X1係表示氧原子、硫原子、NY1或C(J5J6),n係表示0或1,J1、J2、J3及J4係分別獨立地表示選自由氫原子、鹵原子、未取代或經Ta而任意地取代之(C1至C6)烷基、未取代或經Ta而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基、未取代或經Ta而任意地取代之(C1至C6)烷氧基、未取代或經Ta而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而表示選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,J5及J6係分別獨立地表示選自由氫原子、鹵原子、未取代或經Ta而任意地取代之(C1至C6)烷基、未取代或經Ta而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基所組成的群組之基,或者C-J5及C-J6之二個鍵結併在一起而表示選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y3取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,J7及J8係分別獨立地表示選自由氫原子、鹵原子、未取代或經Ta而任意地取代之(C1至C6)烷基、未取代或經Ta而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基、未取代或經Ta而任意地取代之(C1至C6)烷氧基、未取代或經Ta而任意地取代之鹵代(C1 至C6)烷氧基、可經1或2個(C1至C6)烷基及/或鹵代(C1至C6)烷基取代之胺基、羥基所組成的群組之基,D係表示選自由未取代或經Z1而任意地取代之苯基、未取代或經Z1而任意地取代之雜環基所組成的群組之基,B為B-1、B-2、B-3、B-4、B-5或B-6所示之結構,
Figure 112111559-A0202-12-0019-306
R12係表示選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,m係表示0、1或2,G2係表示氮原子或C(R2),G4係表示氮原子或C(R4),惟,G2及G4中之任一者或兩者為氮原子,G5係表示氮原子或C(R5), G6係表示氮原子或C(R6),G7係表示氮原子或C(R7),G8係表示氮原子或C(R8),R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7及R8係分別獨立地表示選自由氫原子、鹵原子、未取代或經T1而任意地取代之(C1至C6)烷基、未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基、未取代或經T1而任意地取代之(C3至C6)環烷基、未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C3至C6)環烷基、未取代或經T1而任意地取代之(C1至C6)烷氧基、未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷氧基、未取代或經T1而任意地取代之(C2至C6)烯基、未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C2至C6)烯基、未取代或經T1而任意地取代之(C2至C6)炔基、未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C2至C6)炔基、未取代或經T1而任意地取代之(C2至C6)烯基氧基、未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C2至C6)烯基氧基、未取代或經T1而任意地取代之(C1至C6)烷基硫基、未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基硫基、未取代或經T1而任意地取代之(C1至C6)烷基亞磺醯基、未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、未取代或經T1而任意地取代之(C1至C6)烷基磺醯基、未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、未取代或經T1而任意地取代之(C1至C6)烷基羰基、未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基羰基、未取代或經T1而任意地取代之(C1至C6)烷基羰基氧基、未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、未取代或經T1而任意地取代之(C1至C6)烷氧基羰基、未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、未取代或經T1而任意地取代之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、未取代或經T1而任意地取代之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、未取代或經T1而任意地取代之鹵代 (C1至C6)烷氧基羰基氧基、未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、未取代或經Z2而任意地取代之苯基、未取代或經Z2而任意地取代之雜環基、未取代或經Z2而任意地取代之苯氧基、未取代或經Z2而任意地取代之吡啶基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、CH=NY6基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基、SF5基所組成的群組之基,R9及R10係分別獨立地表示選自由氫原子、鹵原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、(C1至C6)烷氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基、(C1至C6)烷基羰基氧基、鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、(C1至C6)烷氧基羰基氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基所組成的群組之基,R11係表示選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、(C1至C6)烷氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基、(C1至C6)烷基羰基、鹵代(C1至C6)烷基羰基、(C4至C7)環烷基羰基、鹵代(C4至C7)環烷基羰基所組成的群組之基,Z1及Z2係分別獨立地表示選自由鹵原子、未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基、未取代或經T2而任意地取代之(C3至C6)環烷基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C3至C6)環烷基、未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷氧基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷氧基、未取代或經T2而任意地取代之(C2至C6)烯基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C2至C6)烯基、未取代或經T2而任意地取代之(C2至C6)烯基氧基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C2至C6)烯基氧基、未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷基硫基、未取代或經T2而任意地取代之 鹵代(C1至C6)烷基硫基、未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷基亞磺醯基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷基磺醯基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷基羰基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基羰基、未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷氧基羰基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷基羰基氧基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基、SF5基所組成的群組之基,或者相鄰的2個Z1或Z2互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之5或6員脂環式基、或相鄰的2個Z1或Z2與該Z1或Z2所鍵結之碳原子一起形成1,3-二氧雜環戊烯基或1,4-二氧雜環己二烯基,前述1,3-二氧雜環戊烯基及1,4-二氧雜環己二烯基亦可經1或2個以上的獨立的鹵原子取代,Y1、Y2及Y3係分別獨立地表示選自由氫原子、未取代或經T3而任意地取代之(C1至C6)烷基、未取代或經T3而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基、未取代或經T3而任意地取代之(C3至C6)環烷基、未取代或經T3而任意地取代之鹵代(C3至C6)環烷基、未取代或經T3而任意地取代之(C2至C6)烯基、未取代或經T3而任意地取代之鹵代(C2至C6)烯基、未取代或經T3而任意地取代之(C1至C6)烷氧基、未取代或經T3而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷氧基、未取代或經T3而任意地取 代之(C1至C6)烷基羰基、未取代或經T3而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基羰基、未取代或經T3而任意地取代之(C3至C6)環烷基羰基、未取代或經T3而任意地取代之鹵代(C3至C6)環烷基羰基、未取代或經T3而任意地取代之(C1至C6)烷氧基羰基、未取代或經T3而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、未取代或經T3而任意地取代之(C1至C6)烷基磺醯基、未取代或經T3而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、羥基所組成的群組之基,Ta及T1係分別獨立地表示選自由(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、(C1至C6)烷氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基、(C1至C6)烷基羰基、鹵代(C1至C6)烷基羰基、(C1至C6)烷氧基羰基、鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、(C1至C6)烷基硫基、鹵代(C1至C6)烷基硫基、(C1至C6)烷基亞磺醯基、鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、(C1至C6)烷基磺醯基、鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基、未取代或經Z3而任意地取代之苯基、未取代或經Z3而任意地取代之雜環基、未取代或經Z3而任意地取代之苯氧基、未取代或經Z3而任意地取代之吡啶基氧基所組成的群組之基,T2及T3係分別獨立地表示選自由(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、(C1至C6)烷氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基、(C1至C6)烷基羰基、鹵代(C1至C6)烷基羰基、(C1至C6)烷氧基羰基、鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、(C1至C6)烷基硫基、鹵代(C1至C6)烷基硫基、(C1至C6)烷基亞磺醯基、鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、(C1至C6)烷基磺醯基、鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基所組成的群組之基,當存在複數個Z3時,Z3係分別獨立地表示選自由鹵原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、1-氰基-(C3至C6)環烷 基、(C1至C6)烷氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基、(C1至C6)烷基硫基、鹵代(C1至C6)烷基硫基、(C1至C6)烷基亞磺醯基、鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、(C1至C6)烷基磺醯基、鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、(C1至C6)烷基羰基、鹵代(C1至C6)烷基羰基、(C1至C6)烷氧基羰基、鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基、SF5基所組成的群組之基,Y4及Y5係分別獨立地表示選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、(C1至C6)烷氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基、(C1至C6)烷基羰基、鹵代(C1至C6)烷基羰基、(C3至C6)環烷基羰基、鹵代(C3至C6)烷基羰基、(C1至C6)烷氧基羰基、鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、(C1至C6)烷基磺醯基、鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、未取代或經Z3而任意地取代之苯基所組成的群組之基,當存在複數個Y6時,Y6係分別獨立地為選自由氫原子、未取代或經T3而任意地取代之(C1至C6)烷基、未取代或經T3而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、未取代或經氰基而任意地取代之(C1至C6)烷氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基、(C3至C6)環烷氧基、鹵代(C3至C6)環烷氧基、(C2至C6)烯基、鹵代(C2至C6)烯基、(C2至C6)烯基氧基、鹵代(C2至C6)烯基氧基所組成的群組之基]。
[3]如[1]或[2]所述之化合物或其鹽或此等之N-氧化物,其中,X1為氧原子、硫原子、NY1或C(J5J6),C-J5及C-J6之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y3取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基, J7及J8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、未取代或經Ta而任意地取代之(C1至C6)烷基、未取代或經Ta而任意地取代之(C1至C6)烷氧基、可經1或2個(C1至C6)烷基及/或鹵代(C1至C6)烷基取代之胺基、羥基所組成的群組之基。
[4]如[1]至[3]中任一項所述之化合物或其鹽或此等之N-氧化物,其中,D為D-1、D-2、D-3、D-4、D-5、D-6、D-7、D-8、D-9、或D-10,
Figure 112111559-A0202-12-0025-307
[式中,Z1A、Z1B、Z1C、Z1D及Z1E係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基、未取代或經T2而任意地取代之(C3至C6)環烷基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C3至C6)環烷基、未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷氧基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷氧基、未取代或經T2而任意地取代之(C2至C6)烯基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C2至C6)烯基、未取代或經T2而任意地取代之(C2至C6)烯基氧基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C2至C6)烯基氧基、未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷基硫基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基硫基、未取代或經T2而任意地取代之 (C1至C6)烷基亞磺醯基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷基磺醯基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷基羰基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基羰基、未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷氧基羰基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷基羰基氧基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基、SF5基所組成的群組之基]。
[5]如[1]至[4]中任一項所述之化合物或其鹽或此等之N-氧化物,其中,B為B-1所示之結構。
Figure 112111559-A0202-12-0026-308
[6]如[1]至[4]中任一項所述之化合物或其鹽或此等之N-氧化物,其中,B為B-2所示之結構。
Figure 112111559-A0202-12-0027-309
[7]如[1]至[4]中任一項所述之化合物或其鹽或此等之N-氧化物,其中,B為B-3所示之結構。
Figure 112111559-A0202-12-0027-310
[8]如[1]至[4]中任一項所述之化合物或其鹽或此等之N-氧化物,其中,B為B-4所示之結構。
Figure 112111559-A0202-12-0027-311
[9]如[1]至[4]中任一項所述之化合物或其鹽或此等之N-氧化物,其中,B為B-5所示之結構。
Figure 112111559-A0202-12-0027-312
[10]如[1]至[4]中任一項所述之化合物或其鹽或此等之N-氧化物,其中,B為B-6所示之結構。
Figure 112111559-A0202-12-0028-313
[11]如[1]至[4]中任一項所述之化合物或其鹽或此等之N-氧化物,其中,B為B-7所示之結構,
Figure 112111559-A0202-12-0028-314
R1為氫原子。
[12]一種有害生物防除劑,其含有[1]至[11]中任一項所述之化合物或其鹽或此等之N-氧化物。
式(1)所示之本發明化合物或其鹽或此等之N-氧化物對於有害生物顯示極優異之防除效果,而有用於作為有害生物防除劑。
本說明書中,以下用語之定義及意味分別如下所述。
盡管本發明所包含之化合物存在1個或2個以上不對稱碳原子或不對稱硫原子或軸不對稱而產生之光學活性物質,但本發明包含所有的光學活性物質或外消旋體。
本發明所包含之化合物會有因取代基種類而存在幾何異構物之情形,本發明包含所有的幾何異構物、或以任意比率而含有之幾何異構物的混合物。
此外,本發明所包含之化合物,如下所示,會有存在起因於羰基或亞胺基之互變異構物之情形,但本發明包含所有的互變異構物、或以任意比率而含有之互變異構物的混合物。下述式中,B基及D基表示與前述相同者。
Figure 112111559-A0202-12-0029-315
本發明所包含之該化合物的鹽係指可依通常方法而形成為鹽者。可列舉例如:氫氟酸、鹽酸、氫溴酸、氫碘酸等氫鹵酸的鹽;硝酸、硫酸、磷酸、氯酸、過氯酸等無機酸的鹽;甲磺酸、乙磺酸、三氟甲磺酸、苯磺酸、對甲苯磺酸等磺酸的鹽;甲酸、乙酸、丙酸、三氟乙酸、富馬酸、酒石酸、乙二酸、馬來酸、蘋果酸、琥珀酸、苯甲酸、苦杏仁酸、抗壞血酸、乳酸、葡萄糖酸、檸檬酸等羧酸的鹽;麩胺酸、天門冬胺酸等胺基酸的鹽。或者,鋰、鈉、鉀等鹼金屬的鹽;鈣、鋇、鎂等鹼土金屬的鹽、鋁的鹽;四甲基銨鹽、四丁基銨鹽、苯甲基三甲基銨鹽等四級銨鹽等。
本發明化合物中,N-氧化物係指3級胺的氮原子或雜環上之構成環的氮原子經氧化的化合物。可形成N-氧化物之雜環可列舉例如:吡啶環、嗒
Figure 112111559-A0202-12-0030-81
環、嘧啶環、吡
Figure 112111559-A0202-12-0030-82
環、及包含前述含氮雜環之縮合環。
其次,以下呈示本說明書中所示之各取代基之具體例。在此,「n-」意指「正」、「i-」意指「異」、「s-」意指「第二」、「tert-」意指「第三」、「c-」意指「環」。此外,「Me」意指「甲基」、「Et」意指「乙基」、「Pr」意指「丙基」、「nPr」意指「正丙基」、「i-Pr」意指「異丙基」、「cPr」意指「環丙基」、「Bu」意指「丁基」、「Ph」意指「苯基」、「Ac」意指「乙醯基」。
本說明書中之「鹵原子」可列舉氟原子、氯原子、溴原子及碘原子。另外,本說明書中「鹵」之標示也是表示此等鹵原子。
本說明書中之「(Ca至Cb)烷基」之標示係表示由碳原子數a至b個所構成之直鏈狀或分支鏈狀烴基,可列舉例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、 正丁基、異丁基、第二丁基、第三丁基、正戊基、1,1-二甲基丙基、正己基等作為具體例,在各自指定之碳原子數範圍中選擇。
本說明書中之「鹵代(Ca至Cb)烷基」之標示係表示鍵結於碳原子之氫原子經鹵原子而任意地取代之由碳原子數a至b個所構成之直鏈狀或分支鏈狀烴基。此時,當經2個以上的鹵原子取代時,該等鹵原子可互為相同,亦可互為相異。可列舉例如:氟甲基、氯甲基、溴甲基、碘甲基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、氯二氟甲基、三氯甲基、溴二氟甲基、1-氟乙基、2-氟乙基、2-氯乙基、2-溴乙基、2,2-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基、2-氯-2,2-二氟乙基、2,2,2-三氯乙基、2-溴-2,2-二氟乙基、1,1,2,2-四氟乙基、2-氯-1,1,2-三氟乙基、2-氯-1,1,2,2-四氟乙基、五氟乙基、2,2-二氟丙基、3,3,3-三氟丙基、3-溴-3,3-二氟丙基、2,2,3,3-四氟丙基、2,2,3,3,3-五氟丙基、1,1,2,3,3,3-六氟丙基、七氟丙基、2,2,2-三氟-1-(甲基)乙基、2,2,2-三氟-1-(三氟甲基)乙基、1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基、2,2,3,4,4,4-六氟丁基、2,2,3,3,4,4,4-七氟丁基、九氟丁基等作為具體例。在各自指定之碳原子數範圍中選擇。
本說明書中之「(Ca至Cb)烯基」之標示係表示由碳原子數a至b個所構成之直鏈狀或分支鏈狀且在分子內具有1個或2個以上的雙鍵之不飽和烴基。可列舉例如:乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基乙烯基、2-丁烯基、2-甲基-2-丙烯基、3-甲基-2-丁烯基、1,1-二甲基-2-丙烯基等作為具體例,在各自指定之碳原子數範圍中選擇。
本說明書中之「鹵代(Ca至Cb)烯基」之標示係表示鍵結於碳原子之氫原子經鹵原子而任意地取代之由碳原子數a至b個所構成之直鏈狀或分支鏈狀且在分子內具有1個或2個以上的雙鍵之不飽和烴基。此時,當經2個以上 的鹵原子取代時,該等鹵原子可互為相同,亦可互為相異。可列舉例如:2,2-二氯乙烯基、2-氟-2-丙烯基、2-氯-2-丙烯基、2-溴-2-丙烯基、3,3-二氟-2-丙烯基、2,3-二氯-2-丙烯基、3,3-二氯-2-丙烯基、2,3,3-三氟-2-丙烯基、2,3,3-三氯-2-丙烯基、1-(三氟甲基)乙烯基、4,4-二氟-3-丁烯基、3,4,4-三氟-3-丁烯基、3-氯-4,4,4-三氟-2-丁烯基等作為具體例。在各自指定之碳原子數範圍中選擇。
本說明書中之「(Ca至Cb)烯基氧基」之標示係表示由碳原子數a至b個所構成之前述意義的烯基-O-基。可列舉例如:乙烯氧基、烯丙氧基、1-丙烯氧基、2-丙烯氧基、1-甲基乙烯氧基、2-丁烯氧基、2-甲基-2-丙烯氧基、3-甲基-2-丁烯氧基、1,1-二甲基-2-丙烯氧基等作為具體例。在各自指定之碳原子數範圍中選擇。
本說明書中之「鹵代(Ca至Cb)烯基氧基」之標示係表示鍵結於碳原子之氫原子經鹵原子而任意地取代之由碳原子數a至b個所構成之前述意義的烯基-O-基。可列舉例如:1-氟乙烯氧基、1-氯乙烯氧基、1-溴-1-丙烯氧基、3-碘-丁烯氧基、1-氟-2-甲基-丙烯氧基、3,3-二氯烯丙氧基等作為具體例。在各自指定之碳原子數範圍中選擇。
本說明書中之「(Ca至Cb)炔基」之標示係表示由碳原子數a至b個所構成之直鏈狀或分支鏈狀且在分子內具有1個或2個以上的參鍵之不飽和烴基。可列舉例如:乙炔基、炔丙基、2-丁炔基、1-戊炔基、1-己炔基、4,4,4-三氟-2-丁炔基等作為具體例。在各自指定之碳原子數範圍中選擇。
本說明書中之「鹵代(Ca至Cb)炔基」之標示係表示鍵結於碳原子之氫原子經鹵原子而任意地取代之由碳原子數a至b個所構成之直鏈狀或分支鏈狀且在分子內具有1個或2個以上的參鍵之不飽和烴基。此時,當經2個以上 的鹵原子取代時,該等鹵原子可互為相同,亦可互為相異。可列舉例如:3-氟-1-丙炔基、3-氯-1-丙炔基、3-溴-1-丁炔基、3-溴-2-丙炔基、3-碘-2丙炔基、3-溴-1-己炔基、5,5-二氯-2-甲基-3-戊炔基、4-氯-1,1-二甲基-2-丁炔基等作為具體例。在各自指定之碳原子數範圍中選擇。
本說明書中之「(Ca至Cb)環烷基」之標示係表示由碳原子數a至b個所構成之環狀烴基,可形成3員環至6員環之單環或複合環結構。此外,各個環在指定之碳原子數範圍中可經烷基而任意地取代。可列舉例如:環丙基、1-甲基環丙基、2-甲基環丙基、2,2-二甲基環丙基、環丁基、環戊基、環己基等作為具體例。在各自指定之碳原子數範圍中選擇。
本說明書中之「鹵代(Ca至Cb)環烷基」之標示係表示鍵結於碳原子之氫原子經鹵原子而任意地取代之由碳原子數a至b個所構成之環狀烴基,可形成3員環至6員環之單環或複合環結構。此外,各個環在指定之碳原子數範圍中可經烷基而任意地取代。可列舉例如:1-氟環丙基、2-氟環丙基、1-氯環丙基、1-溴環丙基、1-碘環丙基、2,2-二氯環丙基、1-氟環丁基、1-氯環戊基、1-溴環己基等作為具體例。在各自指定之碳原子數範圍中選擇。
本說明書中之「1-氰基-(Ca至Cb)環烷基」之標示係表示1位經氰基取代之由碳原子數a至b個所構成之環狀烴基,可形成3員環至6員環之單環或複合環結構。此外,各個環在指定之碳原子數範圍可經烷基而任意地取代。可列舉例如:1-氰基-環丙基、1-氰基-2-甲基環丙基、1-氰基-2,2-二甲基環丙基、1-氰基-環丁基、1-氰基-環戊基、1-氰基-環己基等作為具體例。在各自指定之碳原子數範圍中選擇。
本說明書中之「(Ca至Cb)烷氧基」之標示係表示由碳原子數a至b個所構成之前述意義的烷基-O-基。可列舉例如:甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、第二丁氧基、第三丁氧基、2-乙基己氧基等作為具體例。在各自指定之碳原子數範圍中選擇。
本說明書中之「鹵代(Ca至Cb)烷氧基」之標示係表示由碳原子數a至b個所構成之前述意義的鹵代烷基-O-基。可列舉例如:二氟甲氧基、三氟甲氧基、氯二氟甲氧基、溴二氟甲氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基、2,2,2-三氟乙氧基、1,1,2,2,-四氟乙氧基、2-氯-1,1,2-三氟乙氧基、1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基等作為具體例。在各自指定之碳原子數範圍中選擇。
本說明書中之「(Ca至Cb)烷基硫基」之標示係表示由碳原子數a至b個所構成之前述意義的烷基-S-基。可列舉例如:甲基硫基、乙基硫基、正丙基硫基、異丙基硫基、正丁基硫基、異丁基硫基、第二丁基硫基、第三丁基硫基等作為具體例。在各自指定之碳原子數範圍中選擇。
本說明書中之「鹵代(Ca至Cb)烷基硫基」之標示係表示由碳原子數a至b個所構成之前述意義的鹵代烷基-S-基。可列舉例如:二氟甲基硫基、三氟甲基硫基、氯二氟甲基硫基、溴二氟甲基硫基、2,2,2-三氟乙基硫基、1,1,2,2-四氟乙基硫基、2-氯-1,1,2-三氟乙基硫基、五氟乙基硫基、1,1,2,3,3,3-六氟丙基硫基、七氟丙基硫基、1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基硫基、九氟丁基硫基等作為具體例。在各自指定之碳原子數範圍中選擇。
本說明書中之「(Ca至Cb)烷基亞磺醯基」之標示係表示由碳原子數a至b個所構成之前述意義的烷基-S(O)-基。可列舉例如:甲基亞磺醯基、乙基亞磺醯基、正丙基亞磺醯基、異丙基亞磺醯基、正丁基亞磺醯基、異丁基亞磺 醯基、第二丁基亞磺醯基、第三丁基亞磺醯基等作為具體例。在各自指定之碳原子數範圍中選擇。
本說明書中之「鹵代(Ca至Cb)烷基亞磺醯基」之標示係表示由碳原子數a至b個所構成之前述意義的鹵代烷基-S(O)-基。可列舉例如:二氟甲基亞磺醯基、三氟甲基亞磺醯基、氯二氟甲基亞磺醯基、溴二氟甲基亞磺醯基、2,2,2-三氟乙基亞磺醯基、1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基亞磺醯基、九氟丁基亞磺醯基等作為具體例。在各自指定之碳原子數範圍中選擇。
本說明書中之「(Ca至Cb)烷基磺醯基」之標示係表示由碳原子數a至b個所構成之前述意義的烷基-SO2-基。可列舉例如:甲基磺醯基、乙基磺醯基、正丙基磺醯基、異丙基磺醯基、正丁基磺醯基、異丁基磺醯基、第二丁基磺醯基、第三丁基磺醯基等作為具體例。在各自指定之碳原子數範圍中選擇。
本說明書中之「鹵代(Ca至Cb)烷基磺醯基」之標示係表示由碳原子數a至b個所構成之前述意義的鹵代烷基-SO2-基。可列舉例如:二氟甲基磺醯基、三氟甲基磺醯基、氯二氟甲基磺醯基、溴二氟甲基磺醯基、2,2,2-三氟乙基磺醯基、1,1,2,2-四氟乙基磺醯基、2-氯-1,1,2-三氟乙基磺醯基等作為具體例。在各自指定之碳原子數範圍中選擇。
本說明書中之「(Ca至Cb)烷基羰基」之標示係表示由碳原子數a至b個所構成之前述意義的烷基-C(O)-基。可列舉例如:乙醯基、丙醯基、丁醯基、異丁醯基、戊醯基、異戊醯基、2-甲基丁醯基、三甲基乙醯基(pivaloyl)、己醯基、庚醯基等作為具體例。在各自指定之碳原子數範圍中選擇。
本說明書中之「鹵代(Ca至Cb)烷基羰基」之標示係表示由碳原子數a至b個所構成之前述意義的鹵代烷基-C(O)-基。可列舉例如:氟乙醯基、氯 乙醯基、二氟乙醯基、二氯乙醯基、三氟乙醯基、氯二氟乙醯基、溴二氟乙醯基、三氯乙醯基、五氟丙醯基、七氟丁醯基、3-氯-2,2-二甲基丙醯基等作為具體例。在各自指定之碳原子數範圍中選擇。
本說明書中之「(Ca至Cb)烷氧基羰基」之標示係表示由碳原子數a至b個所構成之前述意義的烷基-O-C(O)-基。可列舉例如:甲氧基羰基、乙氧基羰基、正丙氧基羰基、異丙氧基羰基、正丁氧基羰基、異丁氧基羰基、第二丁氧基羰基、第三丁氧基羰基、2-乙基己氧基羰基等作為具體例。在各自指定之碳原子數範圍中選擇。
本說明書中之「鹵代(Ca至Cb)烷氧基羰基」之標示係表示由碳原子數a至b個所構成之前述意義的鹵代烷基-O-C(O)-基。可列舉例如:氯甲氧基羰基、2-氯乙氧基羰基、2,2-二氟乙氧基羰基、2,2,2,-三氟乙氧基羰基、2,2,2,-三氯乙氧基羰基等作為具體例。在各自指定之碳原子數範圍中選擇。
本說明書中之「(Ca至Cb)烷基羰基氧基」之標示係表示由碳原子數a至b個所構成之前述意義的烷基-C(O)-O-基。可列舉例如:甲基羰基氧基、乙基羰基氧基、正丙基羰基氧基、異丙基羰基氧基、正丁基羰基氧基、異丁基羰基氧基、第二丁基羰基氧基、第三丁基羰基氧基、2-乙基己基羰基氧基等作為具體例。在各自指定之碳原子數範圍中選擇。
本說明書中之「鹵代(Ca至Cb)烷基羰基氧基」之標示係表示由碳原子數a至b個所構成之前述意義的鹵代烷基-C(O)-O-基。可列舉例如:氯甲基羰基氧基、2-氯乙基羰基氧基、2,2-二氟乙基羰基氧基、2,2,2,-三氟乙基羰基氧基、2,2,2,-三氯乙基羰基氧基等作為具體例。在各自指定之碳原子數範圍中選擇。
本說明書中之「(Ca至Cb)烷氧基羰基氧基」之標示係表示由碳原子數a至b個所構成之前述意義的烷氧基-C(O)-O-基。可列舉例如:甲氧基羰基氧基、乙氧基羰基氧基、正丙氧基羰基氧基、異丙氧基羰基氧基、正丁氧基羰基氧基、異丁氧基羰基氧基、第二丁氧基羰基氧基、第三丁氧基羰基氧基、2-乙基己氧基羰基氧基等作為具體例。在各自指定之碳原子數範圍中選擇。
本說明書中之「鹵代(Ca至Cb)烷氧基羰基氧基」之標示係表示由碳原子數a至b個所構成之前述意義的鹵代烷氧基-C(O)-O-基。可列舉例如:氯甲氧基羰基氧基、2-氯乙氧基羰基氧基、2,2-二氟乙氧基羰基氧基、2,2,2,-三氟乙氧基羰基氧基、2,2,2,-三氯乙氧基羰基氧基等作為具體例。在各自指定之碳原子數範圍中選擇。
本說明書中之「(Ca至Cb)烷基磺醯基氧基」之標示係表示由碳原子數a至b個所構成之前述意義的烷基-SO2-O-基。可列舉例如:甲基磺醯基氧基、乙基磺醯基氧基、正丙基磺醯基氧基、異丙基磺醯基氧基、正丁基磺醯基氧基、異丁基磺醯基氧基、第二丁基磺醯基氧基、第三丁基磺醯基氧基等作為具體例。在各自指定之碳原子數範圍中選擇。
本說明書中之「鹵代(Ca至Cb)烷基磺醯基氧基」之標示係表示由碳原子數a至b個所構成之前述意義的鹵代烷基-SO2-O-基。可列舉例如:二氟甲基磺醯基氧基、三氟甲基磺醯基氧基、氯二氟甲基磺醯基氧基、溴二氟甲基磺醯基氧基、2,2,2-三氟乙基磺醯基氧基、1,1,2,2-四氟乙基磺醯基氧基、2-氯-1,1,2-三氟乙基磺醯基氧基等作為具體例。在各自指定之碳原子數範圍中選擇。
本說明書中之「雜環基」之標示係表示含有1個以上的氮原子、氧原子、硫原子之環式官能基。較佳係含有1個以上的氮原子、氧原子、硫原子 之芳香族性基。可列舉例如:噻吩-2-基、噻吩-3-基、呋喃-2-基、呋喃-3-基、吡咯-1-基、吡咯-2-基、吡咯-3-基、
Figure 112111559-A0202-12-0038-83
唑-2-基、
Figure 112111559-A0202-12-0038-84
唑-4-基、
Figure 112111559-A0202-12-0038-85
唑-5-基、異
Figure 112111559-A0202-12-0038-86
唑-3-基、異
Figure 112111559-A0202-12-0038-87
唑-4-基、異
Figure 112111559-A0202-12-0038-88
唑-5-基、異
Figure 112111559-A0202-12-0038-90
唑啉-3-基、異
Figure 112111559-A0202-12-0038-91
唑啉-4-基、異
Figure 112111559-A0202-12-0038-93
唑啉-5-基、噻唑-2-基、噻唑-4-基、噻唑-5-基、異噻唑-3-基、異噻唑-4-基、異噻唑-5-基、吡唑-1-基、吡唑-3-基、吡唑-4-基、吡唑-5-基、咪唑-1-基、咪唑-2-基、咪唑-4-基、1,3,4-
Figure 112111559-A0202-12-0038-94
二唑-2-基、1,2,4-
Figure 112111559-A0202-12-0038-95
二唑-3-基、1,2,4-
Figure 112111559-A0202-12-0038-96
二唑-5-基、1,3,4-噻二唑-2-基、1,2,4-噻二唑-3-基、1,2,4-噻二唑-5-基、1,2,4-三唑-1-基、1,2,4-三唑-3-基、1,2,4-三唑-5-基、1,2,3-噻二唑-4-基、1,2,3-噻二唑-5-基、1,2,3-三唑-1-基、1,2,3-三唑-2-基、1,2,3-三唑-4-基、1,2,3,4-四唑-1-基、1,2,3,4-四唑-2-基、1,2,3,4-四唑-5-基、吡啶-2-基、吡啶-3-基、吡啶-4-基、嘧啶-2-基、嘧啶-4-基、嘧啶-5-基、吡
Figure 112111559-A0202-12-0038-97
-2-基、嗒
Figure 112111559-A0202-12-0038-98
-3-基、嗒
Figure 112111559-A0202-12-0038-99
-4-基、1,3,5-三
Figure 112111559-A0202-12-0038-100
-2-基、1,2,4-三
Figure 112111559-A0202-12-0038-101
-3-基、1,2,4-三
Figure 112111559-A0202-12-0038-102
-5-基、1,2,4-三
Figure 112111559-A0202-12-0038-103
-6-基、苯并噻吩-2-基、苯并噻吩-3-基、苯并噻吩-4-基、苯并噻吩-5-基、苯并噻吩-6-基、苯并噻吩-7-基、苯并呋喃-2-基、苯并呋喃-3-基、苯并呋喃-4-基、苯并呋喃-5-基、苯并呋喃-6-基、苯并呋喃-7-基、吲哚-1-基、吲哚-2-基、吲哚-3-基、吲哚-4-基、吲哚-5-基、吲哚-6-基、吲哚-7-基、苯并噻唑-2-基、苯并噻唑-4-基、苯并噻唑-5-基、苯并噻唑-6-基、苯并噻唑-7-基、苯并咪唑-1-基、苯并咪唑-2-基、苯并咪唑-4-基、苯并咪唑-5-基、苯并咪唑-6-基、苯并咪唑-7-基、苯并異
Figure 112111559-A0202-12-0038-104
唑-3-基、苯并異
Figure 112111559-A0202-12-0038-105
唑-4-基、苯并異
Figure 112111559-A0202-12-0038-106
唑-5-基、苯并異
Figure 112111559-A0202-12-0038-107
唑-6-基、苯并異
Figure 112111559-A0202-12-0038-108
唑-7-基、苯并異噻唑-3-基、苯并異噻唑-4-基、苯并異噻唑-5-基、苯并異噻唑-6-基、苯并異噻唑-7-基、吲唑-1-基、吲唑-3-基、吲唑-4-基、吲唑-5-基、吲唑-6-基、吲唑-7-基、苯并
Figure 112111559-A0202-12-0038-111
唑-2-基、苯并
Figure 112111559-A0202-12-0038-112
唑-4-基、苯并
Figure 112111559-A0202-12-0038-113
唑-5-基、苯并
Figure 112111559-A0202-12-0038-114
唑-6-基、苯并
Figure 112111559-A0202-12-0038-115
唑-7-基、喹啉-2-基、喹啉-3-基、喹啉-4-基、喹啉-5-基、喹啉-6-基、喹啉-7-基、喹啉-8-基、 異喹啉-1-基、異喹啉-3-基、異喹啉-4-基、異喹啉-5-基、異喹啉-6-基、異喹啉-7-基、異喹啉-8-基、喹
Figure 112111559-A0202-12-0039-116
啉-2-基、喹
Figure 112111559-A0202-12-0039-117
啉-3-基、喹
Figure 112111559-A0202-12-0039-118
啉-5-基、喹
Figure 112111559-A0202-12-0039-119
啉-6-基、喹
Figure 112111559-A0202-12-0039-120
啉-7-基、喹
Figure 112111559-A0202-12-0039-121
啉-8-基、呔
Figure 112111559-A0202-12-0039-122
-1-基、呔
Figure 112111559-A0202-12-0039-123
-4-基、呔
Figure 112111559-A0202-12-0039-124
-5-基、呔
Figure 112111559-A0202-12-0039-126
-6-基、呔
Figure 112111559-A0202-12-0039-127
-7-基、呔
Figure 112111559-A0202-12-0039-129
-8-基、噌啉-3-基、噌啉-4-基、噌啉-5-基、噌啉-6-基、噌啉-7-基、噌啉-8-基、喹唑啉-2-基、喹唑啉-4-基、喹唑啉-5-基、喹唑啉-6-基、喹唑啉-7-基或喹唑啉-8-基等作為具體例。
本說明書中之「經任意地取代之(Ca至Cb)烷基」之標示係表示鍵結於碳原子之氫原子經由任意地選自符合的取代基群之取代基而任意地取代之由碳原子數a至b個所構成之前述意義的烷基,在各自指定之碳原子數範圍中選擇。此時,當各個(Ca至Cb)烷基上之取代基存在2個以上時,各取代基可互為相同或相異。
本說明書中之「經任意地取代之鹵代(Ca至Cb)烷基」之標示係表示鍵結於碳原子之氫原子或鹵原子經由任意地選自符合的取代基群之取代基而任意地取代之由碳原子數a至b個所構成之前述意義的鹵代烷基,在各自指定之碳原子數範圍中選擇。此時,當各個鹵代(Ca至Cb)烷基上之取代基存在2個以上時,各取代基可互為相同或相異。
本說明書中之「經任意地取代之(Ca至Cb)環烷基」之標示係表示鍵結於碳原子之氫原子經由任意地選自符合的取代基群之取代基而任意地取代之由碳原子數a至b個所構成之前述意義的環烷基,在各自指定之碳原子數範圍中選擇。此時,當各個(Ca至Cb)環烷基上之取代基存在2個以上時,各取代基可互為相同或相異。
本說明書中之「經任意地取代之鹵代(Ca至Cb)環烷基」之標示係表示鍵結於碳原子之氫原子或鹵原子經由任意地選自符合的取代基群之取代基而任意地取代之由碳原子數a至b個所構成之前述意義的鹵代環烷基,在各自指定之碳原子數範圍中選擇。此時,當各個鹵代(Ca至Cb)環烷基上之取代基存在2個以上時,各取代基可互為相同或相異。
本說明書中之「經任意地取代之(Ca至Cb)烯基」之標示係表示鍵結於碳原子之氫原子經由任意地選自符合的取代基群之取代基而任意地取代之由碳原子數a至b個所構成之前述意義的烯基,在各自指定之碳原子數範圍中選擇。此時,當各個(Ca至Cb)烯基上之取代基存在2個以上時,各取代基可互為相同或相異。
本說明書中之「經任意地取代之鹵代(Ca至Cb)烯基」之標示係表示鍵結於碳原子之氫原子或鹵原子經由任意地選自符合的取代基群之取代基而任意地取代之由碳原子數a至b個所構成之前述意義的鹵代烯基,在各自指定之碳原子數範圍中選擇。此時,當各個鹵代(Ca至Cb)烯基上之取代基存在2個以上時,各取代基可互為相同或相異。
本說明書中之「經任意地取代之(Ca至Cb)烯基氧基」之標示係表示鍵結於碳原子之氫原子經由任意地選自符合的取代基群之取代基而任意地取代之由碳原子數a至b個所構成之前述意義的烯基氧基,在各自指定之碳原子數範圍中選擇。此時,當各個(Ca至Cb)烯基氧基上之取代基存在2個以上時,各取代基可互為相同或相異。
本說明書中之「經任意地取代之鹵代(Ca至Cb)烯基氧基」之標示係表示鍵結於碳原子之氫原子或鹵原子經由任意地選自符合的取代基群之取代 基而任意地取代之由碳原子數a至b個所構成之前述意義的鹵代烯基氧基,在各自指定之碳原子數範圍中選擇。此時,當各個鹵代(Ca至Cb)烯基氧基上之取代基存在2個以上時,各取代基可互為相同或相異。
本說明書中之「經任意地取代之(Ca至Cb)炔基」之標示係表示鍵結於碳原子之氫原子經由任意地選自符合的取代基群之取代基而任意地取代之由碳原子數a至b個所構成之前述意義的炔基,在各自指定之碳原子數範圍中選擇。此時,當各個(Ca至Cb)炔基上之取代基存在2個以上時,各取代基可互為相同或相異。
本說明書中之「經任意地取代之鹵代(Ca至Cb)炔基」之標示係表示鍵結於碳原子之氫原子或鹵原子經由任意地選自符合的取代基群之取代基而任意地取代之由碳原子數a至b個所構成之前述意義的鹵代炔基,在各自指定之碳原子數範圍中選擇。此時,當各個鹵代(Ca至Cb)炔基上之取代基存在2個以上時,各取代基可互為相同或相異。
本說明書中之「經任意地取代之(Ca至Cb)烷氧基」之標示係表示鍵結於碳原子之氫原子經由任意地選自符合的取代基群之取代基而任意地取代之由碳原子數a至b個所構成之前述意義的烷氧基,在各自指定之碳原子數範圍中選擇。此時,當各個(Ca至Cb)烷氧基上之取代基存在2個以上時,各取代基可互為相同或相異。
本說明書中之「經任意地取代之鹵代(Ca至Cb)烷氧基」之標示係表示鍵結於碳原子之氫原子或鹵原子經由任意地選自符合的取代基群之取代基而任意地取代之由碳原子數a至b個所構成之前述意義的鹵代烷氧基,在各自 指定之碳原子數範圍中選擇。此時,當各個鹵代(Ca至Cb)烷氧基上之取代基存在2個以上時,各取代基可互為相同或相異。
本說明書中之「經任意地取代之(Ca至Cb)烷基硫基」之標示係表示鍵結於碳原子之氫原子經由任意地選自符合的取代基群之取代基而任意地取代之由碳原子數a至b個所構成之前述意義的烷基硫基,在各自指定之碳原子數範圍中選擇。此時,當各個(Ca至Cb)烷基硫基上之取代基存在2個以上時,各取代基可互為相同或相異。
本說明書中之「經任意地取代之鹵代(Ca至Cb)烷基硫基」之標示係表示鍵結於碳原子之氫原子或鹵原子經由任意地選自符合的取代基群之取代基而任意地取代之由碳原子數a至b個所構成之前述意義的鹵代烷基硫基,在各自指定之碳原子數範圍中選擇。此時,當各個鹵代(Ca至Cb)烷基硫基上之取代基存在2個以上時,各取代基可互為相同或相異。
本說明書中之「經任意地取代之(Ca至Cb)烷基亞磺醯基」之標示係表示鍵結於碳原子之氫原子經由任意地選自符合的取代基群之取代基而任意地取代之由碳原子數a至b個所構成之前述意義的烷基亞磺醯基,在各自指定之碳原子數範圍中選擇。此時,當各個(Ca至Cb)烷基亞磺醯基上之取代基存在2個以上時,各取代基可互為相同或相異。
本說明書中之「經任意地取代之鹵代(Ca至Cb)烷基亞磺醯基」之標示係表示鍵結於碳原子之氫原子或鹵原子經由任意地選自符合的取代基群之取代基而任意地取代之由碳原子數a至b個所構成之前述意義的鹵代烷基亞磺醯基,在各自指定之碳原子數範圍中選擇。此時,當各個鹵代(Ca至Cb)烷基亞磺醯基上之取代基存在2個以上時,各取代基可互為相同或相異。
本說明書中之「經任意地取代之(Ca至Cb)烷基磺醯基」之標示係表示鍵結於碳原子之氫原子經由任意地選自符合的取代基群之取代基而任意地取代之由碳原子數a至b個所構成之前述意義的烷基磺醯基,在各自指定之碳原子數範圍中選擇。此時,當各個(Ca至Cb)烷基磺醯基上之取代基存在2個以上時,各取代基可互為相同或相異。
本說明書中之「經任意地取代之鹵代(Ca至Cb)烷基磺醯基」之標示係表示鍵結於碳原子之氫原子或鹵原子經由任意地選自符合的取代基群之取代基而任意地取代之由碳原子數a至b個所構成之前述意義的鹵代烷基磺醯基,在各自指定之碳原子數範圍中選擇。此時,當各個鹵代(Ca至Cb)烷基磺醯基上之取代基存在2個以上時,各取代基可互為相同或相異。
本說明書中之「經任意地取代之(Ca至Cb)烷基羰基」之標示係表示鍵結於碳原子之氫原子經由任意地選自符合的取代基群之取代基而任意地取代之由碳原子數a至b個所構成之前述意義的烷基羰基,在各自指定之碳原子數範圍中選擇。此時,當各個(Ca至Cb)烷基羰基上之取代基存在2個以上時,各取代基可互為相同或相異。
本說明書中之「經任意地取代之鹵代(Ca至Cb)烷基羰基」之標示係表示鍵結於碳原子之氫原子或鹵原子經由任意地選自符合的取代基群之取代基而任意地取代之由碳原子數a至b個所構成之前述意義的鹵代烷基羰基,在各自指定之碳原子數範圍中選擇。此時,當各個鹵代(Ca至Cb)烷基羰基上之取代基存在2個以上時,各取代基可互為相同或相異。
本說明書中之「經任意地取代之(Ca至Cb)烷氧基羰基」之標示係表示鍵結於碳原子之氫原子經由任意地選自符合的取代基群之取代基而任意地 取代之由碳原子數a至b個所構成之前述意義的烷氧基羰基,在各自指定之碳原子數範圍中選擇。此時,當各個(Ca至Cb)烷氧基羰基上之取代基存在2個以上時,各取代基可互為相同或相異。
本說明書中之「經任意地取代之鹵代(Ca至Cb)烷氧基羰基」之標示係表示鍵結於碳原子之氫原子或鹵原子經由任意地選自符合的取代基群之取代基而任意地取代之由碳原子數a至b個所構成之前述意義的鹵代烷氧基羰基,在各自指定之碳原子數範圍中選擇。此時,當各個鹵代(Ca至Cb)烷氧基羰基上之取代基存在2個以上時,各取代基可互為相同或相異。
本說明書中之「經任意地取代之(Ca至Cb)烷基羰基氧基」之標示係表示鍵結於碳原子之氫原子經由任意地選自符合的取代基群之取代基而任意地取代之由碳原子數a至b個所構成之前述意義的烷基羰基氧基,在各自指定之碳原子數範圍中選擇。此時,當各個(Ca至Cb)烷基羰基氧基上之取代基存在2個以上時,各取代基可互為相同或相異。
本說明書中之「經任意地取代之鹵代(Ca至Cb)烷基羰基氧基」之標示係表示鍵結於碳原子之氫原子或鹵原子經由任意地選自符合的取代基群之取代基而任意地取代之由碳原子數a至b個所構成之前述意義的鹵代烷基羰基氧基,在各自指定之碳原子數範圍中選擇。此時,當各個鹵代(Ca至Cb)烷基羰基氧基上之取代基存在2個以上時,各取代基可互為相同或相異。
本說明書中之「經任意地取代之(Ca至Cb)烷氧基羰基氧基」之標示係表示鍵結於碳原子之氫原子經由任意地選自符合的取代基群之取代基而任意地取代之由碳原子數a至b個所構成之前述意義的烷氧基羰基氧基,在各自 指定之碳原子數範圍中選擇。此時,當各個(Ca至Cb)烷氧基羰基氧基上之取代基存在2個以上時,各取代基可互為相同或相異。
本說明書中之「經任意地取代之鹵代(Ca至Cb)烷氧基羰基氧基」之標示係表示鍵結於碳原子之氫原子或鹵原子經由任意地選自符合的取代基群之取代基而任意地取代之由碳原子數a至b個所構成之前述意義的鹵代烷氧基羰基氧基,在各自指定之碳原子數範圍中選擇。此時,當各個鹵代(Ca至Cb)烷氧基羰基氧基上之取代基存在2個以上時,各取代基可互為相同或相異。
本說明書中之「經任意地取代之(Ca至Cb)烷基磺醯基氧基」之標示係表示鍵結於碳原子之氫原子經由任意地選自符合的取代基群之取代基而任意地取代之由碳原子數a至b個所構成之前述意義的烷基磺醯基氧基,在各自指定之碳原子數範圍中選擇。此時,當各個(Ca至Cb)烷基磺醯基氧基上之取代基存在2個以上時,各取代基可互為相同或相異。
本說明書中之「經任意地取代之鹵代(Ca至Cb)烷基磺醯基氧基」之標示係表示鍵結於碳原子之氫原子或鹵原子經由任意地選自符合的取代基群之取代基而任意地取代之由碳原子數a至b個所構成之前述意義的鹵代烷基磺醯基氧基,在各自指定之碳原子數範圍中選擇。此時,當各個鹵代(Ca至Cb)烷基磺醯基上之取代基存在2個以上時,各取代基可互為相同或相異。
本說明書中之「經任意地取代之苯基」之標示係表示鍵結於苯基環上之碳原子之氫原子經由任意地選自符合的取代基群之取代基而任意地取代之苯基。此時,當各個苯基上之取代基存在2個以上時,各取代基可互為相同或相異。
本說明書中之「經任意地取代之雜環基」之標示係表示鍵結於雜環上之碳原子之氫原子經由任意地選自符合的取代基群之取代基而任意地取代之雜環基。此時,當各個雜環基上之取代基存在2個以上時,各取代基可互為相同或相異。
本說明書中之「經任意地取代之苯氧基」之標示係表示鍵結於苯基環上之碳原子之氫原子經由任意地選自符合的取代基群之取代基而任意地取代之苯氧基。此時,當各個苯氧基上之取代基存在2個以上時,各取代基可互為相同或相異。
本說明書中之「經任意地取代之吡啶基氧基」之標示係表示鍵結於吡啶環上之碳原子之氫原子經由任意地選自符合的取代基群之取代基而任意地取代之吡啶基氧基。此時,當各個吡啶基氧基上之取代基存在2個以上時,各取代基可互為相同或相異。
本說明書中之「相鄰的2個Z1或2個Z2互相連結而形成5或6員脂環式基」或「相鄰的2個Z1或2個Z2與該Z1或Z2所鍵結之碳原子一起形成1,3-二氧雜環戊烯基或1,4-二氧雜環己二烯基」之標示係表示在苯基、雜環基、苯氧基、或吡啶基氧基上相鄰而取代之2個Z1或Z2中,各Z1或Z2上之任意的原子以共價鍵聯繫而形成5或6員脂環式基、或者1,3-二氧雜環戊烯基或1,4-二氧雜環己二烯基。此時,2個Z1或Z2可互為相同或相異。此外,共價鍵結的各Z1或Z2上之原子可分別獨立地任意地選自碳原子、氮原子、氧原子或硫原子。具體例可列舉下述圖示之取代基結構。然而,不限於此。另外,下述圖示中,“Het”意指雜環基,該雜環基與前述同義。
Figure 112111559-A0202-12-0047-316
本說明書中之「Ya及Yb互相連結而形成脂肪族3至10員環之環狀胺基或環狀醯胺基」之標示係表示Ya及Yb上之任意的原子以共價鍵聯繫而形成脂肪族3至10員環之環狀胺基或環狀醯胺基。
此時,2個Ya及Yb可互為相同或相異。此外,共價鍵結的各Ya及Yb上之原子可分別獨立地任意地選自氫原子、碳原子、氮原子、氧原子或硫原子。具體例可列舉下述圖示之取代基結構。然而,不限於此。
Figure 112111559-A0202-12-0047-317
本發明關於前述式(1)所示之化合物或其鹽或此等之N-氧化物。式(1)所示之化合物為環狀結構D部與環狀結構B部藉由式(1)所示之環結構而連結之結構化合物。以下,說明該化合物。
式(1)中,連結D部與B部之環狀結構為含有至少2個氮原子之5員環或6員環之含氮環狀基。例如二唑結構、
Figure 112111559-A0202-12-0048-130
二唑結構、噻二唑結構、三唑結構、咪唑結構、二
Figure 112111559-A0202-12-0048-131
結構(吡
Figure 112111559-A0202-12-0048-133
結構、嘧啶結構、或嗒
Figure 112111559-A0202-12-0048-134
結構)、
Figure 112111559-A0202-12-0048-135
Figure 112111559-A0202-12-0048-136
結構、噻二
Figure 112111559-A0202-12-0048-137
結構、或三
Figure 112111559-A0202-12-0048-138
結構。較佳係5員環或6員環之二唑結構、
Figure 112111559-A0202-12-0048-139
二唑結構、噻二唑結構、或二
Figure 112111559-A0202-12-0048-140
結構、
Figure 112111559-A0202-12-0048-141
Figure 112111559-A0202-12-0048-142
結構、噻二
Figure 112111559-A0202-12-0048-143
結構。
本發明化合物之式(1)之連結D部與B部之環狀結構中,X1為氧原子、硫原子、NY1、或C(J5J6),J1、J2、J3及J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基(端位亞甲基(methyliden))(=CJ7J8)所組成的群組之基。
C(J5J6)為經J5及J6取代之亞甲基(>CJ5J6),J5及J6係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基所組成的群組之基,或者C-J5及C-J6之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y3取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基。J5及J6較佳係選自由氫原子、鹵原子所組成的群組之基,或是C-J5及C-J6之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y3取代之亞胺基、及經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基。
Y1、Y2及Y3為選自由氫原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、羥基所組成的群組之基。
J7及J8為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、以及可經取代之胺基所組成的群組之基。
式(1)中,連結D部與B部之環狀結構的具體例,例如下述式所圖示之1,2,4-
Figure 112111559-A0202-12-0049-144
二唑結構、1,2,4-噻二唑結構、1,2,4-三唑結構、咪唑結構、1,2,4-
Figure 112111559-A0202-12-0049-145
Figure 112111559-A0202-12-0049-146
結構、1,2,4-噻二
Figure 112111559-A0202-12-0049-147
結構、1,2,4-三
Figure 112111559-A0202-12-0049-149
結構、嘧啶結構。
Figure 112111559-A0202-12-0049-318
式(1)中之X1為NY1時,Y1較佳係選自由氫原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、 可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、羥基所組成的群組之基。更佳係選自由氫原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、羥基所組成的群組之基。再更佳係選自由氫原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基所組成的群組之基。
式(1)中之X1為C(J5J6)時,較佳係J5及J6分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基所組成的群組之基,或者C-J5及C-J6之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基。更佳係氫原子,或者C-J5及C-J6之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基。
式(1)中,較佳係J1、J2、J3及J4分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基所組成的群組之基。更佳係選自由氫原子、(C1至C6)烷基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子所組成的群組之基。再更佳係氫原子,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子所組成的群組之基。
前述式(1)中,n可為0。此時,J1、J2較佳係氫原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基,或者C-J1及C-J2之二個鍵結併在一起而為羰基的O原子、硫羰基的S原子、及經Y2取代之亞胺基。J1、J2更佳係氫原子,或者C-J1及C-J2之二個鍵結併在一起而為羰基的O原子或硫羰基的S原子。
J7及J8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可經1或2個(C1至C6)烷基及/或鹵代(C1至C6)烷基取代之胺基、羥基所組成的群組之基。較佳係選自由氫原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可經1或2個(C1至C6)烷基及/或鹵代(C1至C6)烷基取代之胺基、羥基所組成的群組之基。更佳係選自由氫原子、(C1至C6)烷氧基、可經1或2個(C1至C6)烷基取代之胺基、羥基所組成的群組之基。
Y2及Y3較佳係分別獨立地為選自由氫原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、羥基所組成的群組之基。更佳係選自由氫原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、羥基所組 成的群組之基。再更佳係選自由氫原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基所組成的群組之基。
式(1)中之連結D部與B部之環狀結構之更佳態樣為1,2,4-
Figure 112111559-A0202-12-0052-150
二唑結構、1,2,4-噻二唑結構、1,2,4-
Figure 112111559-A0202-12-0052-151
Figure 112111559-A0202-12-0052-152
結構、1,2,4-噻二
Figure 112111559-A0202-12-0052-154
結構。亦即,該環狀結構較佳係X1為氧原子或硫原子,n為0或1,J1、J2、J3及J4係與前述同義。
式(1)中之D為未取代或經Z1而任意地取代之苯基、或未取代或經Z1而任意地取代之雜環基。較佳係未取代或經Z1而任意地取代之苯基、未取代或經Z1而任意地取代之吡啶基、未取代或經Z1而任意地取代之嗒
Figure 112111559-A0202-12-0052-155
基、未取代或經Z1而任意地取代之嘧啶基、未取代或經Z1而任意地取代之吡
Figure 112111559-A0202-12-0052-156
基。更佳係未取代或經Z1而任意地取代之吡啶基。D更佳係經1個以上的Z1取代之苯基、或經1個以上的Z1取代之含氮雜環基。此時之含氮雜環為選自由吡啶基、嗒
Figure 112111559-A0202-12-0052-157
基、嘧啶基、及吡
Figure 112111559-A0202-12-0052-158
基所組成的群組之雜環基。
D部較佳係選自由前述D-1、D-2、D-3、D-4、D-5、D-6、D-7、D-8、D-9及D-10所組成的群組之環結構基,並且較佳係可具有由Z1A、Z1B、Z1C、Z1D及Z1E所規定之取代基之苯基或雜環基。更佳係選自由D-1、D-2、D-3、D-4、D-5、D-6、D-7、及D-8所組成的群組之環結構基。特佳係選自由D-1、D-2、D-3、D-4、D-5、及D-6所組成的群組之環結構基。D再更佳係D-2所示之環結構基。
Z1為選自由鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯基氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基氧 基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基、SF5基所組成的群組之基,或者相鄰的Z1互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之5或6員脂環式基、或相鄰的Z1與該Z1所鍵結之碳原子一起形成1,3-二氧雜環戊烯基或1,4-二氧雜環己二烯基。
D部之苯基或雜環基上的取代基較佳係氫原子、或選自由鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯基氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5 基、氰基、硝基、及羥基所組成的群組之基。更佳係氫原子、或選自由鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、及氰基所組成的群組之基。
D部更佳係前述D-1至D-10所示之經Z1A、Z1B、Z1C、Z1D及Z1E取代之苯基、吡啶基、嗒
Figure 112111559-A0202-12-0054-159
基、嘧啶基、吡
Figure 112111559-A0202-12-0054-161
基。
Z1A、Z1B、Z1C、Z1D及Z1E為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯基氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可 具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基、SF5基所組成的群組之基。
Z1A至Z1E較佳係選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯基氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、及羥基所組成的群組之基。更佳係氫原子、或選自由鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、及氰基所組成的群組之基。
Z1A至Z1E可列舉例如:氫原子、鹵原子、甲基、乙基、異丙基、三氟甲基、五氟乙基、七氟正丙基、七氟異丙基、三氟甲氧基、2,2,2-三氟乙氧基、五氟乙氧基、三氟甲基硫基、2,2,2-三氟乙基硫基、五氟乙基硫基、三氟甲基亞磺醯基、 2,2,2-三氟乙基亞磺醯基、五氟乙基亞磺醯基、三氟甲基磺醯基、2,2,2-三氟乙基磺醯基或五氟乙基磺醯基。再更佳係選自由氫原子、鹵原子、甲基、三氟甲基、五氟乙基、七氟異丙基、三氟甲氧基、三氟甲基硫基、三氟甲基亞磺醯基、或三氟甲基磺醯基所組成的群組之基。
式(1)中之B部為前述B-1、B-2、B-3、B-4、B-5、B-6、B-8。亦即,可具有由R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R10、R11、及R13所規定之取代基之具有-S(O)mR12所示之取代基之含氮雜環基。
由R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8及R13所規定之取代基係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C2至C6)烯基氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代 基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、CH=NY6基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基、SF5基所組成的群組之基。
前述R1至R8及R13較佳係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯基氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、及羥基所組成的群組之基。
R1至R8及R13更佳係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、 可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY3基、氰基、硝基、及羥基所組成的群組之基,R2、R3中之至少1者為選自由鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、-NY4Y5、-C(O)NY4Y5基、及-CH=NY6基所組成的群組之基。
前述B部中之由R9及R10所規定之取代基係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、(C1至C6)烷氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基、(C1至C6)烷基羰基氧基、鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、(C1至C6)烷氧基羰基氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、及羥基所組成的群組之基。較佳係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、(C1至C6)烷基所組成的群組之基,再更佳係氫原子。
由R11所規定之取代基為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、(C1至C6)烷氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基、(C2至C6)烷基羰基、鹵代(C2至C6)烷基羰基、(C4至C7)環烷基羰基、鹵 代(C4至C7)環烷基羰基所組成的群組之基。較佳係選自由氫原子、(C1至C6)烷基、(C2至C6)烷基羰基所組成的群組之基。
配置於B部之-S(O)mR12基中之R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、(C1至C6)烷氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基、NYaYb基所組成的群組之基。更佳係(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、NYaYb。R12再更佳係(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基。
m為0、1或2。m較佳係2。
配置於B部之-S(O)mR12基中之R12為NYaYb基時,m為1或2。m較佳係2。
B部較佳係B-1、B-2、B-3、B-4所示之環狀結構部。更佳係B-1時G2及G4中之一者為氮原子而另一者為碳原子基之可具有取代基之吡啶基、B-2時G5、G6、G7及G8皆為碳原子基(C(R5至8))之可具有取代基之異喹啉基、B-3時G5、G6、G7及G8皆為碳原子基(C(R5至8))之可具有取代基之喹啉基、或B-4時G5、G6、G7及G8皆為碳原子基(C(R5至8))之可具有取代基之咪唑并[1,2-a]吡啶基結構。此時之R1至R8、R9至R10、及R11係與前述同義。
再更佳係B-1、B-3、或B-4所示之環狀結構部,較佳係B-1時G2及G4中之一者為氮原子而另一者為碳原子基之可具有取代基之吡啶基結構、B-3時G5、G6、G7及G8皆為碳原子基(C(R5至8))之可具有取代基之喹啉基結構、或B-4時G5、G6、G7及G8皆為碳原子基(C(R5至8))之可具有取代基之咪唑并[1,2-a]吡啶基結構。此時之R1至R8、R9至R10、及R11係與前述同義。
B部為B-1時,特佳係G2為C(R2)基而G4為氮原子之B-7。B-7中,較佳係R1為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代 基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、-NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、及胺基所組成的群組之基,R2及R3較佳係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、-NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、羥基、及胺基所組成的群組之基。
更佳係R1為氫原子,且R2及R3為上述者。再更佳係R1為氫原子,且R2及R3中之至少1者為選自由鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之苯基、及可具有取代基之雜環基所組成的群組之基的B-7。尤佳係R1為氫原子,且R2及R3中之至少1者為選自由可具有取代基之苯基及可具有取代基之雜環基所組成的群組之基的B-7。
Ta及T1、以及T2及T3較佳係分別獨立地為(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、(C1至C6)烷氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基、(C1至C6)烷基硫基、鹵代(C1至C6)烷基硫基、(C1至C6)烷基亞磺醯基、鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、(C1至C6)烷基磺醯基、鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基。更佳係選自由(C3至C6)環烷基、(C1至C6)烷氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基、(C1至C6)烷基硫基、鹵代(C1至C6)烷基硫基、(C1至C6)烷基亞磺醯基、鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、(C1至C6)烷基磺醯基、鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、胺基、氰基、硝基、羥基所組成的群組之基。再更佳係選自由(C3至C6)環烷基、(C1至C6)烷氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基、(C1至C6)烷基硫基、鹵代(C1至C6)烷基硫基、(C1至C6)烷基亞磺醯基、鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、(C1至C6)烷基磺醯基、鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、胺基、氰基、硝基、羥基所組成的群組之基。更佳係選自由(C1至C6)烷氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基、(C1至C6)烷基硫基、鹵代(C1至C6)烷基硫基、氰基、羥基所組成的群組之基。
Z2為選自由鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯基氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至 C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基、SF5基所組成的群組之基,或者相鄰的Z2互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之5或6員脂環式基、或相鄰的Z2與該Z2所鍵結之碳原子一起形成1,3-二氧雜環戊烯基或1,4-二氧雜環己二烯基。Z2更佳係選自由鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯基氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、及羥基所組成的群組之基。
Z3較佳係選自由鹵原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、(C1至C6)烷氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基、(C1至C6)烷基硫基、鹵代(C1至C6)烷基硫基、(C1至C6)烷基亞磺醯基、鹵代(C1 至C6)烷基亞磺醯基、(C1至C6)烷基磺醯基、鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、及羥基所組成的群組之基。
Y4及Y5較佳係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、(C1至C6)烷基羰基、鹵代(C1至C6)烷基羰基、(C3至C6)環烷基羰基、鹵代(C3至C6)烷基羰基、(C1至C6)烷基磺醯基、鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、未取代或經Z3而任意地取代之苯基所組成的群組之基。更佳係選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、(C1至C6)烷基羰基、鹵代(C1至C6)烷基羰基所組成的群組之基。再更佳係選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C1至C6)烷基羰基、鹵代(C1至C6)烷基羰基所組成的群組之基。
Y6較佳係選自由氫原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、未取代或經氰基而任意地取代之(C1至C6)烷氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基、(C2至C6)烯基氧基、鹵代(C2至C6)烯基氧基所組成的群組之基。更佳係選自由氫原子、鹵代(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷氧基、鹵代(C2至C6)烯基氧基所組成的群組之基。
Ya及Yb係分別獨立地表示選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、(C1至C6)烷氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基、(C1至C6)烯基、鹵代(C1至C6)烯基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環之環狀胺基或環狀醯胺基。
Ya及Yb較佳係分別獨立地表示選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及 Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環之環狀胺基或環狀醯胺基,更佳係選自由氫原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至6員環之環狀胺基。特佳係選自由氫原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基所組成的群組之基。
W係表示氧原子、硫原子或NY7。W較佳係氧原子、或硫原子。
Y7為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C1至C6)烷基羰基、及鹵代(C1至C6)烷基羰基所組成的群組之基。Y7較佳係選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基所組成的群組之基。
詳述式(1)中B部為B-1時之特佳的R1、R2、R3、及R12基。另外,此時之X1、n、J1、J2、J3、J4、J5、J6、J7、J8、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6以及D部係與前述同義。
R1較佳係氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基或可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基。R1更佳係氫原子、甲基或鹵原子。R1再更佳係氫原子。
R2較佳係氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烯基氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)炔基、C(O)NY4Y5基、CH=NY6基、未取代或經Z2而任意地取代之苯基或未取代或經 Z2而任意地取代之雜環基。R2更佳係可具有取代基之(C3至C6)環烷基、經Z2而任意地取代之苯基或經Z2而任意地取代之雜環基。R2再更佳係經至少1個以上的Z2而任意地取代之苯基、經至少1個以上的Z2而任意地取代之噻吩基、經至少1個以上的Z2而任意地取代之吡啶基。更佳係經至少1個以上的Z2而任意地取代之苯基、經至少1個以上的Z2而任意地取代之吡啶基。
經Z2而任意地取代之苯基的較佳態樣為經至少1個以上的鹵素而任意地取代之苯基、經至少1個以上的(C1至C6)烷基而任意地取代之苯基、經至少1個以上的鹵代(C1至C6)烷基而任意地取代之苯基、經至少1個以上的(C1至C6)烷氧基而任意地取代之苯基、經至少1個以上的鹵代(C1至C6)烷氧基而任意地取代之苯基、經至少1個以上的(C3至C6)環烷基而任意地取代之苯基、經至少1個以上的(C1至C6)烷基硫基而任意地取代之苯基、經至少1個以上的鹵代(C1至C6)烷基硫基而任意地取代之苯基、經至少1個以上的(C1至C6)烷基亞磺醯基而任意地取代之苯基、經至少1個以上的鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基而任意地取代之苯基、經至少1個以上的(C1至C6)烷基磺醯基而任意地取代之苯基、經至少1個以上的鹵代(C1至C6)烷基磺醯基而任意地取代之苯基、經至少1個以上的1-氰基-(C3至C6)環烷基而任意地取代之苯基、經至少1個以上的氰基而任意地取代之苯基、經至少1個以上的鹵原子而任意地取代之1,3-苯并二氧雜環戊烯基或經至少1個以上的鹵原子而任意地取代之2,3-二氫-1,4-苯并二氧雜環己二烯基。
經Z2而任意地取代之吡啶基的較佳態樣為經至少1個以上的鹵素而任意地取代之吡啶基、經至少1個以上的(C1至C6)烷基而任意地取代之吡啶基、經至少1個以上的鹵代(C1至C6)烷基而任意地取代之吡啶基、經至少1個 以上的(C1至C6)烷氧基而任意地取代之吡啶基、經至少1個以上的鹵代(C1至C6)烷氧基而任意地取代之吡啶基、經至少1個以上的(C3至C6)環烷基而任意地取代之吡啶基、經至少1個以上的(C1至C6)烷基硫基而任意地取代之吡啶基、經至少1個以上的鹵代(C1至C6)烷基硫基而任意地取代之吡啶基、經至少1個以上的(C1至C6)烷基亞磺醯基而任意地取代之吡啶基、經至少1個以上的鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基而任意地取代之吡啶基、經至少1個以上的(C1至C6)烷基磺醯基而任意地取代之吡啶基、經至少1個以上的鹵代(C1至C6)烷基磺醯基而任意地取代之吡啶基、經至少1個以上的1-氰基-(C3至C6)環烷基而任意地取代之吡啶基、經至少1個以上的氰基而任意地取代之吡啶基。
R3較佳係氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、二甲基胺基、未取代或經Z2而任意地取代之苯基或未取代或經Z2而任意地取代之雜環基。R3更佳係氫原子、鹵原子、(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、二甲基胺基。R3再更佳係氫原子、鹵原子、甲基、乙基、異丙基、環丙基、甲氧基、二甲基胺基。再更佳係氫原子或甲基。經至少1個以上的Z2而任意地取代之苯基亦為較佳。
R12較佳係(C1至C6)烷基、NYaYb基。R12更佳係(C1至C6)烷基,R12再更佳係乙基。m較佳係2。
R12為NYaYb基時,m為1或2。m較佳係2。
此外,關於環狀結構B部為B-2、B-3、B-4、B-5或B-6之化合物或其鹽或此等之N-氧化物,亦詳述較佳態樣時之R5、R6、R7、R8及R12、以及R9、 R10及R11的更佳態樣。另外,此時之X1、n、J1、J2、J3、J4、J5、J6、J7、J8、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6以及D部係與前述同義。
R5、R6、R7及R8較佳係分別獨立地為氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C3)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C3)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、未取代或經Z2而任意地取代之苯基、未取代或經Z2而任意地取代之雜環基、氰基、胺基或羥基。
R5、R6、R7及R8更佳係氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、氰基、未取代或經Z2而任意地取代之苯基。
R5、R6、R7及R8再更佳係氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、未取代或經Z2而任意地取代之苯基。
由R9及R10所規定之取代基為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、及可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基所組成的群組之基。更佳係氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基,再更佳係氫原子。
由R11所規定之取代基為選自由氫原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基所組成的群組之基。較佳係氫原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C2至C6)烷基羰基。
R12較佳係(C1至C6)烷基、NYaYb基。R12更佳係(C1至C6)烷基,R12再更佳係乙基。m較佳係2。
R12為NYaYb基時,m為1或2。m較佳係2。
此外,關於環狀結構B部為B-8之化合物或其鹽或此等之N-氧化物,亦詳述較佳態樣時之R13及R12、以及W及Y7的更佳態樣。另外,此時之X1、n、J1、J2、J3、J4、J5、J6、J7、J8、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6以及D部係與前述同義。
由R13所規定之取代基較佳係氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C3)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C3)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、未取代或經Z2而任意地取代之苯基、未取代或經Z2而任意地取代之雜環基、氰基。R13更佳係經Z2而任意地取代之苯基或經Z2而任意地取代之雜環基。R2再更佳係經至少1個以上的Z2而任意地取代之苯基、經至少1個以上的Z2而任意地取代之吡啶基。更佳係經至少1個以上的Z2而任意地取代之苯基。
R12較佳係(C1至C6)烷基、NYaYb基。R12更佳係(C1至C6)烷基,R12再更佳係乙基。m較佳係2。
R12為NYaYb基時,m為1或2。m較佳係2。
W較佳係氧原子、或硫原子。
Y7較佳係選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基所組成的群組之基。
本發明之式(1)所示之化合物或其鹽或此等之N-氧化物可藉由例如下述步驟a至步驟q所示之製造方法而製造,惟本發明不限定於此等。
<步驟a>
Figure 112111559-A0202-12-0070-319
可藉由使式(2)所示之化合物及式(3)所示之化合物與反應劑,在惰性溶劑及視情況之鹼存在下反應,而製造式(4)所示之化合物。式中,D部及B部係與前述同義。另外,B部係表示下述式(3-1)至(3-6)、或(3-8)所示之環狀結構,式中,G2、G4、G5、G6、G7、G8、W、R1、R3、R9、R10、R11、R12、及R13係表示與前述相同者,m為0、1或2。
Figure 112111559-A0202-12-0070-320
步驟a中可使用之反應劑可列舉例如:二環己基碳二亞胺、1-乙基-3-(3-二甲基胺基丙基)-碳二亞胺鹽酸鹽、HATU、PyBOP、向山試劑等縮合劑,惟本反應可使用之反應劑不限於此。相對於式(2)或(3)所示之化合物,反應劑之使用量通常在約1倍莫耳至3倍莫耳之範圍適當地選擇即可。
步驟a中可使用之鹼可列舉例如三乙基胺、N,N-二異丙基乙基胺、吡啶等,相對於式(2)或(3)所示之化合物,鹼之使用量通常在約1倍莫耳至5倍莫耳之範圍適當地選擇即可。
步驟a中可使用之惰性溶劑只要為不會顯著阻礙本反應者即可,可列舉例如:苯、甲苯、二甲苯等芳香族烴類;二氯甲烷、1,2-二氯乙烷等鹵化烴類;N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、二甲基亞碸、1,3-二甲基-2-咪唑啉酮等極性溶劑,此等惰性溶劑可單獨使用或混合2種以上而使用。
步驟a中之反應溫度通常在約-78℃至要使用的溶劑之沸點之範圍進行即可,反應時間係依反應規模、反應溫度等而適當地選擇即可,例如在數分鐘至48小時之範圍適當地選擇即可。相對於式(3)所示之化合物,式(2)所示之胺基化合物通常在約0.3倍莫耳至3倍莫耳之範圍使用。此外,本反應亦可在例如氮氣、氬氣等惰性氣體之環境下進行。
反應結束後,從含有目標物之反應系藉由通常方法將目標物單離即可,視需要可藉由以再結晶、管柱層析等精製而製造目標物。亦可不將含有目標物之組成物單離而用於下個步驟。
<步驟b>
Figure 112111559-A0202-12-0072-321
可藉由使式(2)所示之化合物與式(5)所示之化合物,在惰性溶劑及視情況之鹼存在下反應,而製造式(4)所示之化合物。式中,L1係表示鹵素或烷氧基,D部及B部係與前述同義。另外,B部係表示上述式(3-1)至(3-6)、或(3-8)所示之環狀結構,式中,G2、G4、G5、G6、G7、G8、W、R1、R3、R9、R10、R11、R12、及R13係表示與前述相同者,m為0、1或2。
步驟b中可使用之鹼可列舉例如氫化鈉、碳酸鈉、碳酸鉀等鹼金屬鹽類;三乙基胺、N,N-二異丙基乙基胺等3級胺及吡啶、4-二甲基胺基吡啶等含氮芳香族化合物類,相對於式(2)或式(5)所示之化合物,鹼之使用量通常在約1倍莫耳至5倍莫耳之範圍適當地選擇即可。
步驟b中可使用之惰性溶劑只要為不會顯著阻礙本反應者即可,可列舉例如:四氫呋喃、乙二醇二甲基醚、1,4-二
Figure 112111559-A0202-12-0072-163
烷等醚類;苯、甲苯、二甲苯等芳香族烴類;二氯甲烷、1,2-二氯乙烷等鹵化烴類;N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、二甲基亞碸、1,3-二甲基-2-咪唑啉酮等極性溶劑等,此等惰性溶劑可單獨使用或混合2種以上而使用。
步驟b中之反應溫度通常在約-78℃至要使用的溶劑之沸點之範圍進行即可,反應時間係依反應規模、反應溫度等而適當地選擇即可,例如在數分鐘至48小時之範圍適當地選擇即可。相對於式(5)所示之化合物,式(2)所示之胺基化合物通常在約0.3倍莫耳至3倍莫耳之範圍使用。此外,本反應亦可在例如氮氣、氬氣等惰性氣體之環境下進行。
反應結束後,從含有目標物之反應系藉由通常方法將目標物單離即可,視需要可藉由以再結晶、管柱層析等精製而製造目標物。亦可不將含有目標物之組成物單離而用於下個步驟。
<步驟c>
可藉由使式(6-1)、(6-2)、(6-3)、(6-4)、(6-5)、(6-6)或(6-8)所示之化合物與反應劑,在惰性溶劑存在下反應,而分別製造式(7-1)、(7-2)、(7-3)、(7-4)、(7-5)、(7-6)或(7-8)所示之化合物。式中,D部、G2、G4、G5、G6、G7、G8、W、R1、R3、R9、R10、R11、R12、及R13係表示與前述相同者,m為1或2。另外,式(6-1)至(6-6)、(6-8)所示之化合物可藉由前述步驟a或步驟b之製造方法而調製。
Figure 112111559-A0202-12-0073-322
Figure 112111559-A0202-12-0074-323
步驟c中可使用之反應劑可列舉例如3-氯過苯甲酸、過氧化氫水等氧化劑,惟本反應中可使用之反應劑不限於此。相對於式(6-1)、(6-2)、(6-3)、(6-4)、(6-5)、(6-6)或(6-8)所示之化合物,反應劑之使用量通常在約1倍莫耳至3倍莫耳之範圍適當地選擇即可。
步驟c中可使用之惰性溶劑只要為不會顯著阻礙本反應者即可,可列舉例如苯、甲苯、二甲苯等芳香族烴類、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷等鹵化烴類等,此等惰性溶劑可單獨使用或混合2種以上而使用。
步驟c中之反應溫度通常在約-78℃至要使用的溶劑之沸點之範圍進行即可,反應時間係依反應規模、反應溫度等而適當地選擇即可,例如在數分鐘至48小時之範圍適當地選擇即可。此外,本反應亦可在例如氮氣、氬氣等惰性氣體之環境下進行。
反應結束後,從含有目標物之反應系藉由通常方法將目標物單離即可,視需要可藉由以再結晶、管柱層析等精製而製造目標物。亦可不將含有目標物之組成物單離而用於下個步驟。
<步驟d>
Figure 112111559-A0202-12-0075-324
可藉由使式(4)所示之化合物與反應劑,在惰性溶劑存在下反應,而製造式(8)所示之化合物。式中,L2係表示鹵素或三氟甲磺酸鹽基,D部及B部係與前述同義。另外,B部係表示上述式(3-1)至(3-6)、或(3-8)所示之環狀結構,式中,G2、G4、G5、G6、G7、G8、W、R1、R3、R9、R10、R11、R12、及R13係表示與前述相同者,m為0、1或2。另外,式(4)所示之化合物可藉由前述步驟a、步驟b或步驟c之製造方法而調製。
步驟d中可使用之反應劑可列舉例如氧氯化磷、五氯化磷、四氯化碳-三苯基膦、三氟甲磺酸酐等,惟本反應中可使用之反應劑不限於此。相對於式(4)所示之化合物,反應劑之使用量通常可在約1倍莫耳至10倍莫耳之範圍適當地選擇,此外,藉由添加過量的氧氯化磷等反應劑,可在無溶劑下反應。
步驟d中可使用之惰性溶劑只要為不會顯著阻礙本反應者即可,可列舉例如苯、甲苯、二甲苯等芳香族烴類;二氯甲烷、1,2-二氯乙烷等鹵化烴類;乙腈等極性溶劑等,此等惰性溶劑可單獨使用或混合2種以上而使用。
步驟d中之反應溫度通常在約-78℃至要使用的溶劑之沸點之範圍進行即可,反應時間係依反應規模、反應溫度等而適當地選擇即可,例如在數分鐘至48小時之範圍適當地選擇即可。此外,本反應亦可在例如氮氣、氬氣等惰性氣體之環境下進行。
反應結束後,從含有目標物之反應系藉由通常方法將目標物單離即可,視需要可藉由以再結晶、管柱層析等精製而製造目標物。亦可不將含有目標物之組成物單離而用於下個步驟。
<步驟e>
Figure 112111559-A0202-12-0076-325
可藉由使式(8)所示之化合物與反應劑,在惰性溶劑及視情況之鹼存在下反應,而製造式(9)所示之化合物。D部、B部、L2係與前述同義。另外,B部為上述式(3-1)至(3-6)、或(3-8)所示之環狀結構,式中,G2、G4、G5、G6、G7、G8、W、R1、R3、R9、R10、R11、R12、及R13係表示與前述相同者,m為0、1或2。
步驟e中可使用之反應劑可列舉例如羥胺水溶液、羥胺酸加成鹽等,相對於式(8)所示之化合物,反應劑之使用量通常在約1倍莫耳至20倍莫耳之範圍適當地選擇即可。
步驟e中可使用之鹼可列舉例如碳酸鈉、碳酸鉀等鹼金屬碳酸鹽類;三乙基胺、N,N-二異丙基乙基胺等3級胺及吡啶、4-二甲基胺基吡啶等含氮芳香族化合物類,相對於式(8)所示之化合物,鹼之使用量通常在約1倍莫耳至20倍莫耳之範圍適當地選擇即可。
步驟e中可使用之惰性溶劑只要為不會顯著阻礙本反應者即可,可列舉例如二乙基醚、四氫呋喃、二
Figure 112111559-A0202-12-0077-165
烷等醚類;苯、甲苯、二甲苯等芳香族烴類;N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、二甲基亞碸、1,3-二甲基-2-咪唑啉酮等極性溶劑;二氯甲烷、1,2-二氯乙烷等鹵化烴類,此等惰性溶劑可單獨使用或混合2種以上而使用。
步驟e中之反應溫度通常在約-78℃至要使用的溶劑之沸點之範圍進行即可,反應時間係依反應規模、反應溫度等而不定,在數分鐘至48小時之範圍適當地選擇即可。此外,本反應亦可在例如氮氣、氬氣等惰性氣體之環境下進行。
反應結束後,從含有目標物之反應系藉由通常方法將目標物單離即可,視需要可藉由以再結晶、管柱層析等精製而製造目標物。亦可不將含有目標物之組成物單離而用於下個步驟。
<步驟f>
Figure 112111559-A0202-12-0077-326
可藉由使式(9)所示之化合物與反應劑,在惰性溶劑及視情況之鹼存在下反應,而製造式(10)所示之化合物。D部、B部、J1、J2、J3、J4係與前述同義,n為0或1。另外,B部為上述式(3-1)至(3-6)、或(3-8)所示之環狀結構,式中,G2、G4、G5、G6、G7、G8、W、R1、R3、R9、R10、R11、R12、及R13係表示與前述相同者,m為0、1或2。
步驟f中可使用之反應劑可列舉例如1,1-羰基二咪唑、1,1-硫羰基二咪唑、氯甲酸甲酯、氯甲酸乙酯、氯甲酸苯酯、氯甲酸4-硝基苯酯、二溴甲烷、溴氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,2-二溴乙烷、氯乙醯氯、溴乙醯氯等,相對於式(9)所示之化合物,反應劑之使用量通常在約1倍莫耳至20倍莫耳之範圍適當地選擇即可。
步驟f中可使用之鹼可列舉例如碳酸鈉、碳酸鉀等鹼金屬碳酸鹽類;三乙基胺、N,N-二異丙基乙基胺等3級胺及吡啶、4-二甲基胺基吡啶等含氮芳香族化合物類,相對於式(9)所示之化合物,鹼之使用量通常在約1倍莫耳至20倍莫耳之範圍適當地選擇即可。
步驟f中可使用之惰性溶劑只要為不會顯著阻礙本反應者即可,可列舉例如:二乙基醚、四氫呋喃、二
Figure 112111559-A0202-12-0078-166
烷等醚類;苯、甲苯、二甲苯等芳香族烴類;N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、二甲基亞碸、1,3-二甲基-2-咪唑啉酮等極性溶劑;二氯甲烷、1,2-二氯乙烷等鹵化烴類,此等惰性溶劑可單獨使用或混合2種以上而使用。
步驟f中之反應溫度通常在約-78℃至要使用的溶劑之沸點之範圍進行即可,反應時間係依反應規模、反應溫度等而不定,在數分鐘至48小時之 範圍適當地選擇即可。此外,本反應亦可在例如氮氣、氬氣等惰性氣體之環境下進行。
反應結束後,從含有目標物之反應系藉由通常方法將目標物單離即可,視需要可藉由以再結晶、管柱層析等精製而製造目標物。亦可不將含有目標物之組成物單離而用於下個步驟。
<步驟g>
Figure 112111559-A0202-12-0079-327
可藉由使式(8)所示之化合物與反應劑,在惰性溶劑及視情況之鹼存在下反應,而製造式(11)所示之化合物。D部、B部、Y1、L2係與前述同義。另外,B部為上述式(3-1)至(3-6)、或(3-8)所示之環狀結構,式中,G2、G4、G5、G6、G7、G8、W、R1、R3、R9、R10、R11、R12、及R13係表示與前述相同者,m為0、1或2。
步驟g中可使用之反應劑可列舉例如肼、肼水溶液、甲基肼、乙醯肼等,相對於式(8)所示之化合物,反應劑之使用量通常在約1倍莫耳至20倍莫耳之範圍適當地選擇即可。
步驟g中可使用之鹼可列舉例如碳酸鈉、碳酸鉀等鹼金屬碳酸鹽類;三乙基胺、N,N-二異丙基乙基胺等3級胺及吡啶、4-二甲基胺基吡啶等含氮芳香族化合物類,相對於式(8)所示之化合物,鹼之使用量通常在約1倍莫耳至20倍莫耳之範圍適當地選擇即可。
步驟g中可使用之惰性溶劑只要為不會顯著阻礙本反應者即可,可列舉例如二乙基醚、四氫呋喃、二
Figure 112111559-A0202-12-0080-167
烷等醚類;苯、甲苯、二甲苯等芳香族烴類;N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、二甲基亞碸、1,3-二甲基-2-咪唑啉酮等極性溶劑;二氯甲烷、1,2-二氯乙烷等鹵化烴類,此等惰性溶劑可單獨使用或混合2種以上而使用。
步驟g中之反應溫度通常在約-78℃至要使用的溶劑之沸點之範圍進行即可,反應時間係依反應規模、反應溫度等而不定,在數分鐘至48小時之範圍適當地選擇即可。此外,本反應亦可在例如氮氣、氬氣等惰性氣體之環境下進行。
反應結束後,從含有目標物之反應系藉由通常方法將目標物單離即可,視需要可藉由以再結晶、管柱層析等精製而製造目標物。亦可不將含有目標物之組成物單離而用於下個步驟。
<步驟h>
Figure 112111559-A0202-12-0080-328
可藉由使式(11)所示之化合物與反應劑,在惰性溶劑及視情況之鹼存在下反應,而製造式(12)所示之化合物。D部、B部、Y1、J1、J2、J3、J4係與前述同義,n為0或1。另外,B部為上述式(3-1)至(3-6)、或(3-8)所示之環狀結構,式中,G2、G4、G5、G6、G7、G8、W、R1、R3、R9、R10、R11、R12、及R13係表示與前述相同者,m為0、1或2。
步驟h中可使用之反應劑可列舉例如1,1-羰基二咪唑、1,1-硫羰基二咪唑、氯甲酸甲酯、氯甲酸乙酯、氯甲酸苯酯、氯甲酸4-硝基苯酯、二溴甲烷、溴氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,2-二溴乙烷、氯乙醯氯、溴乙醯氯等,相對於式(11)所示之化合物,反應劑之使用量通常在約1倍莫耳至20倍莫耳之範圍適當地選擇即可。
步驟h中可使用之鹼可列舉例如碳酸鈉、碳酸鉀等鹼金屬碳酸鹽類;三乙基胺、N,N-二異丙基乙基胺等3級胺及吡啶、4-二甲基胺基吡啶等含氮芳香族化合物類,相對於式(11)所示之化合物,鹼之使用量通常在約1倍莫耳至20倍莫耳之範圍適當地選擇即可。
步驟h中可使用之惰性溶劑只要為不會顯著阻礙本反應者即可,可列舉例如二乙基醚、四氫呋喃、二
Figure 112111559-A0202-12-0081-168
烷等醚類;苯、甲苯、二甲苯等芳香族烴類;N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、二甲基亞碸、1,3-二甲基-2-咪唑啉酮等極性溶劑;二氯甲烷、1,2-二氯乙烷等鹵化烴類,此等惰性溶劑可單獨使用或混合2種以上而使用。
步驟h中之反應溫度通常在約-78℃至要使用的溶劑之沸點之範圍進行即可,反應時間係依反應規模、反應溫度等而不定,在數分鐘至48小時之範圍適當地選擇即可。此外,本反應亦可在例如氮氣、氬氣等惰性氣體之環境下進行。
反應結束後,從含有目標物之反應系藉由通常方法將目標物單離即可,視需要可藉由以再結晶、管柱層析等精製而製造目標物。亦可不將含有目標物之組成物單離而用於下個步驟。
<步驟i>
Figure 112111559-A0202-12-0082-329
可藉由使式(13)所示之化合物與反應劑,在惰性溶劑及視情況之鹼存在下反應,而製造式(12)所示之化合物。D部、B部、Y1、J1、J2、J3、J4係與前述同義,n為0或1。惟,Y1非為氫。另外,B部為上述式(3-1)至(3-6)、或(3-8)所示之環狀結構,式中,G2、G4、G5、G6、G7、G8、W、R1、R3、R9、R10、R11、R12、及R13係表示與前述相同者,m為0、1或2。另外,式(13)所示之化合物可藉由前述步驟h之製造方法而調製。
步驟i中可使用之反應劑可列舉例如碘甲烷、碘乙烷、硫酸二甲酯、乙酸酐、乙醯氯、烯丙基氯、氯碳酸甲酯、碳酸二甲酯、甲磺醯氯、三氟甲磺醯氯、三氟甲磺酸酐、溴乙腈、甲氧基甲基氯、環丙基甲醯氯、甲基硫基甲基氯等,相對於式(13)所示之化合物,反應劑之使用量通常在約1倍莫耳至20倍莫耳之範圍適當地選擇即可。
步驟i中可使用之鹼可列舉例如碳酸鈉、碳酸鉀等鹼金屬碳酸鹽類、第三丁醇鉀、第三丁醇鈉、氫化鈉等鹼金屬鹽類;三乙基胺、N,N-二異丙基乙基胺等3級胺及吡啶、4-二甲基胺基吡啶等含氮芳香族化合物類,相對於式(13)所示之化合物,鹼之使用量通常在約1倍莫耳至20倍莫耳之範圍適當地選擇即可。
步驟i中可使用之惰性溶劑只要為不會顯著阻礙本反應者即可,可列舉例如二乙基醚、四氫呋喃、二
Figure 112111559-A0202-12-0082-169
烷等醚類;苯、甲苯、二甲苯等芳香族烴 類;N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、二甲基亞碸、1,3-二甲基-2-咪唑啉酮等極性溶劑;二氯甲烷、1,2-二氯乙烷等鹵化烴類,此等惰性溶劑可單獨使用或混合2種以上而使用。
步驟i中之反應溫度通常在約-78℃至要使用的溶劑之沸點之範圍進行即可,反應時間係依反應規模、反應溫度等而不定,在數分鐘至48小時之範圍適當地選擇即可。此外,本反應亦可在例如氮氣、氬氣等惰性氣體之環境下進行。
反應結束後,從含有目標物之反應系藉由通常方法將目標物單離即可,視需要可藉由以再結晶、管柱層析等精製而製造目標物。亦可不將含有目標物之組成物單離而用於下個步驟。
<步驟j>
Figure 112111559-A0202-12-0083-330
可藉由使式(14)所示之化合物與反應劑,在惰性溶劑及視情況之鹼存在下反應,而製造式(15)所示之化合物。B部係與前述同義。另外,B部為上述式(3-1)至(3-6)、或(3-8)所示之環狀結構,式中,G2、G4、G5、G6、G7、G8、W、R1、R3、R9、R10、R11、R12、及R13係表示與前述相同者,m為0、1或2。
步驟j中可使用之反應劑,可列舉例如羥胺水溶液、羥胺酸加成鹽等,相對於式(14)所示之化合物,反應劑之使用量通常在約1倍莫耳至20倍莫耳之範圍適當地選擇即可。
步驟j中可使用之鹼,可列舉例如碳酸鈉、碳酸鉀等鹼金屬碳酸鹽類;第三丁醇鉀、第三丁醇鈉、氫化鈉等鹼金屬鹽類;三乙基胺、N,N-二異丙基乙基胺等3級胺及吡啶、4-二甲基胺基吡啶等含氮芳香族化合物類,相對於式(14)所示之化合物,鹼之使用量通常在約1倍莫耳至20倍莫耳之範圍適當地選擇即可。
步驟j中可使用之惰性溶劑只要為不會顯著阻礙本反應者即可,可列舉例如二乙基醚、四氫呋喃、二
Figure 112111559-A0202-12-0084-170
烷等醚類;苯、甲苯、二甲苯等芳香族烴類;N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、二甲基亞碸、1,3-二甲基-2-咪唑啉酮等極性溶劑;二氯甲烷、1,2-二氯乙烷等鹵化烴類;甲醇、乙醇、異丙醇等醇類,此等惰性溶劑可單獨使用或混合2種以上而使用。
步驟j中之反應溫度通常在約-78℃至要使用的溶劑之沸點之範圍進行即可,反應時間係依反應規模、反應溫度等而不定,在數分鐘至48小時之範圍適當地選擇即可。此外,本反應亦可在例如氮氣、氬氣等惰性氣體之環境下進行。
反應結束後,從含有目標物之反應系藉由通常方法將目標物單離即可,視需要可藉由以再結晶、管柱層析等精製而製造目標物。亦可不將含有目標物之組成物單離而用於下個步驟。
<步驟k>
Figure 112111559-A0202-12-0084-331
可藉由使式(15)所示之化合物與反應劑,在惰性溶劑及視情況之鹼存在下反應,而製造式(16)所示之化合物。B部、J1、J2、J3、J4係與前述同義,n為0或1。另外,B部為上述式(3-1)至(3-6)、或(3-8)所示之環狀結構,式中,G2、G4、G5、G6、G7、G8、W、R1、R3、R9、R10、R11、R12、及R13係表示與前述相同者,m為0、1或2。
步驟k中可使用之反應劑,可列舉例如1,1-羰基二咪唑、1,1-硫羰基二咪唑、氯甲酸甲酯、氯甲酸乙酯、氯甲酸苯酯、氯甲酸4-硝基苯酯、二溴甲烷、溴氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,2-二溴乙烷、氯乙醯氯、溴乙醯氯等,相對於式(15)所示之化合物,反應劑之使用量通常在約1倍莫耳至20倍莫耳之範圍適當地選擇即可。
步驟k中可使用之鹼,可列舉例如碳酸鈉、碳酸鉀等鹼金屬碳酸鹽類;三乙基胺、N,N-二異丙基乙基胺等3級胺及吡啶、4-二甲基胺基吡啶等含氮芳香族化合物類,相對於式(15)所示之化合物,鹼之使用量通常在約1倍莫耳至20倍莫耳之範圍適當地選擇即可。
步驟k中可使用之惰性溶劑只要為不會顯著阻礙本反應者即可,可列舉例如二乙基醚、四氫呋喃、二
Figure 112111559-A0202-12-0085-171
烷等醚類;苯、甲苯、二甲苯等芳香族烴類;N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、二甲基亞碸、1,3-二甲基-2-咪唑啉酮等極性溶劑;二氯甲烷、1,2-二氯乙烷等鹵化烴類,此等惰性溶劑可單獨使用或混合2種以上而使用。
步驟k中之反應溫度通常在約-78℃至要使用的溶劑之沸點之範圍進行即可,反應時間係依反應規模、反應溫度等而不定,在數分鐘至48小時 之範圍適當地選擇即可。此外,本反應亦可在例如氮氣、氬氣等惰性氣體之環境下進行。
反應結束後,從含有目標物之反應系藉由通常方法將目標物單離即可,視需要可藉由以再結晶、管柱層析等精製而製造目標物。亦可不將含有目標物之組成物單離而用於下個步驟。
<步驟l>
Figure 112111559-A0202-12-0086-332
可藉由使式(16)所示之化合物與式(17)所示之化合物,在惰性溶劑及鹼存在下,視情況之金屬觸媒、視情況之配位子存在下反應,而製造式(10)所示之化合物。式中,L3係表示鹵素、三氟甲磺酸鹽基、烷氧基,D部、B部、J1、J2、J3、J4係與前述同義,n為0或1。另外,B部為上述式(3-1)至(3-6)、或(3-8)所示之環狀結構,式中,G2、G4、G5、G6、G7、G8、W、R1、R3、R9、R10、R11、R12、及R13係表示與前述相同者,m為0、1或2。
步驟l中可使用之鹼可列舉例如碳酸鈉、碳酸鉀等鹼金屬碳酸鹽類;第三丁醇鉀、第三丁醇鈉、氫化鈉等鹼金屬鹽類;三乙基胺、N,N-二異丙基乙基胺等3級胺及吡啶、4-二甲基胺基吡啶等含氮芳香族化合物類,相對於式(16)所示之化合物,鹼之使用量通常在約1倍莫耳至20倍莫耳之範圍適當地選擇即可。
步驟l中可使用之金屬觸媒可列舉例如肆三苯基膦鈀(0)、雙(三苯基膦)二氯化鈀(II)、乙酸鈀(II)、參(二亞苄基丙酮)二鈀(0)、[1,1’-雙(二苯基膦基)二茂鐵]二氯化鈀(II)二氯甲烷加成物等鈀觸媒、碘化銅(I)、氯化銅(I)、溴化銅(I)等銅觸媒。相對於式(16)所示之化合物,金屬觸媒之使用量通常在約0.001倍莫耳至1倍莫耳之範圍適當地選擇即可。
步驟l中可使用之配位子可列舉例如乙二胺、N,N’-二甲基乙二胺、二伸乙三胺、1,4,7-三氮雜環壬烷、三伸乙四胺等胺系配位子、2,2’-聯吡啶、1,8-
Figure 112111559-A0202-12-0087-173
啶、1,10-啡啉等亞胺系配位子,相對於式(16)所示之化合物,配位子之使用量通常在約0.001倍莫耳至1倍莫耳之範圍適當地選擇即可。
步驟l中可使用之惰性溶劑只要為不會顯著阻礙本反應者即可,可列舉例如二乙基醚、四氫呋喃、二
Figure 112111559-A0202-12-0087-175
烷等醚類;苯、甲苯、二甲苯等芳香族烴類;N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、二甲基亞碸、1,3-二甲基-2-咪唑啉酮等極性溶劑;二氯甲烷、1,2-二氯乙烷等鹵化烴類,此等惰性溶劑可單獨使用或混合2種以上而使用。
步驟l中之反應溫度通常在約-78℃至要使用的溶劑之沸點之範圍進行即可,反應時間係依反應規模、反應溫度等而不定,在數分鐘至48小時之範圍適當地選擇即可。此外,本反應亦可在例如氮氣、氬氣等惰性氣體之環境下進行。
反應結束後,從含有目標物之反應系藉由通常方法將目標物單離即可,視需要可藉由以再結晶、管柱層析等精製而製造目標物。亦可不將含有目標物之組成物單離而用於下個步驟。
<步驟m>
可藉由使式(20-1)、(20-2)、(20-3)、(20-4)、(20-5)、(20-6)或(20-8)所示之化合物與氯化劑,在惰性溶劑存在下反應,而分別製造式(21-1)、(21-2)、(21-3)、(21-4)、(21-5)、(21-6)或(21-8)所示之化合物。式中,D部、J1、J2、J3、J4係與前述同義,n為0或1。下述式中,G2、G4、G5、G6、G7、G8、W、R1、R3、R9、R10、R11、及R13係表示與前述相同者,m為1或2。式(20-1)至(20-6)、(20-8)所示之化合物可藉由與前述步驟a至步驟o相同之製造方法而調製。
Figure 112111559-A0202-12-0088-333
Figure 112111559-A0202-12-0089-334
步驟m中可使用之氯化劑可列舉例如氯、亞硫醯氯、N-氯琥珀醯亞胺、1,3-二氯-5,5-二甲基乙內醯脲等,相對於式(20-1)至(20-6)、(20-8)所示之化合物,氯化劑之使用量通常在約1倍莫耳至20倍莫耳之範圍適當地選擇即可。
步驟m中可使用之惰性溶劑只要為不會顯著阻礙本反應者即可,可列舉例如二乙基醚、四氫呋喃、二
Figure 112111559-A0202-12-0089-177
烷等醚類;苯、甲苯、二甲苯等芳香族烴類;乙腈、丙腈等腈類;二氯甲烷、氯仿、1,2-二氯乙烷等鹵化烴類;乙酸、丙 酸等有機酸類,及水等惰性溶劑,此等惰性溶劑可單獨使用或混合2種以上而使用。
步驟m中之反應溫度通常在約-78℃至要使用的溶劑之沸點之範圍進行即可,反應時間係依反應規模、反應溫度等而不定,在數分鐘至48小時之範圍適當地選擇即可。此外,本反應亦可在例如氮氣、氬氣等惰性氣體之環境下進行。
反應結束後,從含有目標物之反應系藉由通常方法將目標物單離即可,視需要可藉由以再結晶、管柱層析等精製而製造目標物。亦可不將含有目標物之組成物單離而用於下個步驟。
<步驟n>
可藉由使式(21-1)、(21-2)、(21-3)、(21-4)、(21-5)、(21-6)或(21-8)所示之化合物與NHYaYb(在此,YaYb係與前述相同),在惰性溶劑及視情況之鹼存在下反應,而分別製造式(22-1)、(22-2)、(22-3)、(22-4)、(22-5)、(22-6)或(22-8)所示之化合物。式中,D部、J1、J2、J3、J4係與前述同義,n為0或1。下述式中,G2、G4、G5、G6、G7、G8、W、Ya、Yb、R1、R3、R9、R10、R11、及R13係表示與前述相同者,m為1或2。式(21-1)至(21-6)、(21-8)所示之化合物可藉由與前述步驟a至步驟p相同之製造方法而調製。
Figure 112111559-A0202-12-0091-335
Figure 112111559-A0202-12-0092-336
相對於式(21-1)至(21-6)、(21-8)所示之化合物,步驟n中可使用之NHYaYb之使用量通常在約1倍莫耳至20倍莫耳之範圍適當地選擇即可。
步驟n中可使用之惰性溶劑只要為不會顯著阻礙本反應者即可,可列舉例如二乙基醚、四氫呋喃、二
Figure 112111559-A0202-12-0092-178
烷等醚類;苯、甲苯、二甲苯等芳香族烴類;乙腈、丙腈等腈類;二氯甲烷、氯仿、1,2-二氯乙烷等鹵化烴類;甲醇、乙醇、異丙醇等醇類;二甲基甲醯胺、二甲基乙醯胺等醯胺類;二甲基亞碸、1,3-二甲基-2-咪唑啶酮等極性溶劑等惰性溶劑,此等惰性溶劑可單獨使用或混合2種以上而使用。
步驟n中之反應溫度通常在約-78℃至要使用的溶劑之沸點之範圍進行即可,反應時間係依反應規模、反應溫度等而不定,在數分鐘至48小時之範圍適當地選擇即可。此外,本反應亦可在例如氮氣、氬氣等惰性氣體之環境下進行。
反應結束後,從含有目標物之反應系藉由通常方法將目標物單離即可,視需要可藉由以再結晶、管柱層析等精製而製造目標物。
本發明之式(1)所示之化合物或其鹽或此等之N-氧化物對於農園藝之有害生物具有防除效果。因此,本案亦包含將式(1)所示之化合物或其鹽或此等之N-氧化物作為有效成分之有害生物防除劑之發明。更詳細而言,提供在農園藝之有害生物防除劑之用途。
本發明中,作為防除對象之蟲種(式(1)所示之化合物顯示防除效果之蟲種)無特別限定,可用於廣泛的農園藝之有害害蟲的防除。較佳的防除對象蟲種可列舉例如下述者。
鱗翅目害蟲(Lepidoptera){例如二化螟(Chilo suppressalis)、臺灣稻螟(Darkheaded stem borer;Chilo polychrysus)、稻白螟(White stem borer;Scirpophaga innotata)、三化螟(Scirpophaga incertulas)、魯佩拉阿爾比娜(Rupela albina)、稻縱捲葉螟(Cnaphalocrocis medinalis)、寬紋刷須野螟(Marasmia patnalis)、稻顯紋縱捲葉螟(Marasmia exigua)、棉捲葉螟(Notarcha derogata)、亞洲玉米螟(Ostrinia furnacalis)、歐洲玉米螟(European corn borer;Ostrinia nubilalis)、菜螟(Hellula undalis)、葡萄切葉野螟(Herpetogramma luctuosale)、蘭草螟蛾(Pediasia teterrellus)、稻三點螟(Nymphula depunctalis)、甘蔗螟(Sugarcane borer;Diatraea saccharalis)等草螟科(Crambidae);小玉米螟(Elasmopalpus lignosellus)、印度穀蛾(Plodia interpunctella)等螟蛾科(Pyralidae);斜紋夜蛾(Spodoptera litura)、糖用甜菜夜蛾(Spodoptera exigua)、分秘夜蛾(Mythimna separata)、甘藍夜蛾(Mamestra brassicae)、大螟(Sesamia inferens)、灰翅夜蛾(Spodoptera mauritia)、稻螟蛉(Naranga aenescens)、草地夜蛾(Spodoptera frugiperda)、草地貪夜蛾(Spodoptera exempta)、 小地老虎(Agrotis ipsilon)、黑點銀紋夜蛾(Autographa nigrisigna)、金斑夜蛾(Plusia festucae)、黃豆銀紋夜蛾(Soybean looper;Chrysodeixis includens)、粉紋夜蛾屬(Trichoplusia spp.)、煙芽夜蛾(Heliothis virescens)等實夜蛾屬(Heliothis spp.)、棉鈴蟲(Helicoverpa armigera)、穀實夜蛾(Helicoverpa zea)等鈴夜蛾屬(Helicoverpa spp.)、黎豆夜蛾(Velvetbean caterpillar;Anticarsia gemmatalis)、棉葉蟲(Cotton leafworm;Alabama argillacea)、蛇麻草蛀蟲蛾(Hop vine borer;Hydraecia immanis)等夜蛾科(Noctuidae);菜粉蝶(Pieris rapae)等粉蝶科(Pieridae);梨小食心蟲(Grapholita molesta)、沙果小食心蟲(Grapholita dimorpha)、大豆食心蟲(Leguminivora glycinivorella)、日豆小捲蛾(Matsumuraeses azukivora)、蘋果小捲葉蛾(Adoxophyes orana fasciata)、茶小捲葉蛾(Adoxophyes honmai)、茶長捲蛾(Homona magnanima)、蘋果黃捲蛾(Archips fuscocupreanus)、蘋果小捲蛾(Cydia pomonella)、黃螟(Tetramoera schistaceana)、夜小捲蛾(Bean Shoot Borer;Epinotia aporema)、柑橘果蛀蟲(Citrus fruit borer;Ecdytolopha aurantiana)等捲蛾科(Tortricidae);茶細蛾(Caloptilia theivora)、金紋細蛾(Phyllonorycter ringoniella)細蛾科(Gracillariidae);桃蛀果蛾(Carposina sasakii)等果蛀蛾科(Carposinidae);咖啡潛葉蛾(Coffee Leaf miner;Leucoptera coffeella)、桃潛葉蛾(Lyonetia clerkella)、銀紋潛葉蛾(Lyonetia prunifoliella)等潛蛾科(Lyonetiidae);舞毒蛾(Lymantria dispar)等毒蛾屬(Lymantria spp.)、茶毒蛾(Euproctis pseudoconspersa)等黃毒蛾屬(Euproctis spp.)等毒蛾科(Lymantriidae);小菜蛾(Plutella xylostella)等菜蛾科(Pluteliidae);桃枝麥蛾(Anarsia lineatella)、甘薯陽麥蛾(Helcystogramma triannulella)、紅鈴麥蛾(Pectinophora gossypiella)、馬鈴薯麥蛾(Phthorimaea operculella)、番茄麥蛾(Tuta absoluta)等麥蛾科(Gelechiidae);美國白蛾(Hyphantria cunea)等燈蛾科(Arctiidae);甘蔗大螟(Giant Sugarcane borer;Telchin licus)等蝶蛾科(Castniidae);芳香木蠹蛾(Cossus insularis)等木蠹蛾科(Cossidae);大造橋蟲(Ascotis selenaria)等尺蛾科(Geometridae);麗綠刺蛾(Parasa lepida)等刺蛾科(Limacodidae);柿展足蛾(Stathmopoda masinissa)等展足蛾科(Stathmopodidae);鬼臉天蛾(Acherontia lachesis)等天蛾科(Sphingidae);清翅蛾(Nokona feralis)等透翅蛾科(Sesiidae);直紋稻弄蝶(Parnara guttata)等弄蝶科(Hesperiidae)}。
半翅目害蟲(Hemiptera){例如灰飛蝨(Laodelphax striatellus)、褐飛蝨(Nilaparvata lugens)、白背飛蝨(Sogatella furcifera)、玉米飛蝨(Peregrinus maidis)、稻飛蝨(Javesella pellucida)、甘蔗飛蝨(Perkinsiella saccharicida)、Tagosodes orizicolus等稻蝨科(Delphacidae);偽黑尾葉蟬(Nephotettix cincticeps)、臺灣黑尾葉蟬(Nephotettix virescens)、黑條黑尾葉蟬(Nephotettix nigropictus)、電光紋葉蟬(Recilia dorsalis)、小綠葉蟬(Empoasca onukii)、蠶豆微葉蟬(Empoasca fabae)、玉米葉蟬(Dalbulus maidis)、大白葉蟬(Cofana spectra)等葉蟬科(Cicadellidae);吹泡蟲(Mahanarva posticata)、甘蔗沫蟬(Mahanarva fimbriolata)等沫蟬科(Cercopidae);甜菜蚜(Aphis fabae)、大豆蚜(Aphis glycines)、棉蚜(Aphis gossypii)、蘋果蚜(Aphis pomi)、綉線菊蚜(Aphis spiraecola)、桃蚜(Myzus persicae)、光管舌尾蚜(Brachycaudus helichrysi)、菜蚜(Brevicoryne brassicae)、車前草蚜(Rosy apple aphid;Dysaphis plantaginea)、偽菜蚜(Lipaphis erysimi)、馬鈴薯長管蚜(Macrosiphum euphorbiae)、馬鈴薯蚜(Aulacorthum solani)、萵苣蚜(Nasonovia ribisnigri)、稻麥蚜(Rhopalosiphum padi)、玉米蚜(Rhopalosiphum maidis)、大桔蚜(Toxoptera citricida)、桃粉蚜(Hyalopterus pruni)、高梁蚜(Melanaphis sacchari)、粗長毛禾根蚜(Tetraneura nigriabdominalis)、甘蔗棉蚜(Ceratovacuna lanigera)、蘋果 棉蚜(Eriosoma lanigerum)等蚜科(Aphididae);根瘤蚜(Daktulosphaira vitifoliae)、美核桃根瘤蚜(Pecan phylloxera;Phylloxera devastatrix)、警根瘤蚜(Pecan leaf phylloxera;Phylloxera notabilis)、南山核桃葉根瘤蚜(Southern pecan leaf phylloxera;Phylloxera russellae)等根瘤蚜科(Phylloxeridae);鐵杉球蚜(Adelges tsugae)、冷杉球蚜(Adelges piceae)、冷杉球蚜(Aphrastasia pectinatae)等球蚜科(Adelgidae);稻黑椿象(Scotinophara lurida)、馬來亞黑椿象(Malayan rice black bug;Scotinophara coarctata)、東方稻綠椿象(Nezara antennata)、北二星椿象(Eysarcoris aeneus)、大刺白星椿象(Eysarcoris lewisi)、白星椿象(Eysarcoris ventralis)、擬二星椿象(Eysarcoris annamita)、茶翅椿象(Halyomorpha halys)、稻綠椿象(Nezara viridula)、雄美洲椿象(Brown stink bug;Euschistus heros)、紅帶椿象(Red banded stink bug;Piezodorus guildinii)、稻椿象(Oebalus pugnax)、Dichelops melacanthus等椿象科(Pentatomidae);栗花椿象(Burrower brown bug;Scaptocoris castanea)等土椿科(Cydnidae);點蜂緣蝽象(Riptortus pedestris)、中稻緣椿象(Leptocorisa chinensis)、禾蛛緣椿象(Leptocorisa acuta)等蛛緣椿科(Alydidae);稻棘緣椿象(Cletus punctiger)、葉足緣椿象(Leptoglossus australis)等緣椿科(Coreidae);小翅椿象(Caverelius saccharivorus)、葫蘆長椿象(Togo hemipterus)、長椿象(Blissus leucopterus)等長椿科(Lygaeidae);赤須盲椿象(Trigonotylus caelestialium)、紅條盲椿象(Stenotus rubrovittatus)、二刺狹盲椿象(Stenodema calcarata)、牧草盲椿象(Lygus lineolaris)等盲椿科(Miridae);溫室粉蝨(Trialeurodes vaporariorum)、菸草粉蝨(Bemisia tabaci)、柑橘裸粉蝨(Dialeurodes citri)、柑橘刺粉蝨(Aleurocanthus spiniferus)、茶刺粉蝨(Aleurocanthus camelliae)、柃木裸粉蝨(Pealius euryae)等粉蝨科(Aleyrodidae);茶長本圓蚧(Abgrallaspis cyanophylli)、紅圓蚧(Aonidiella aurantii)、梨圓蚧(Diaspidiotus perniciosus)、桑白蚧(Pseudaulacaspis pentagona)、矢尖盾蚧(Unaspis yanonensis)、柑橘尖盾蚧(Unaspis citri)等盾蚧科(Diaspididae);紅蠟蚧(Ceroplastes rubens)等蚧科(Coccidae);吹綿蚧(Icerya purchasi)、銀毛吹綿蚧(Icerya seychellarum)等綿蚧科(Margarodidae);石蒜綿粉蚧(Phenacoccus solani)、扶桑綿粉蚧(Phenacoccus solenopsis)、日本臀紋粉蚧(Planococcus kraunhiae)、長尾粉蚧(Pseudococcus comstocki)、橘臀紋粉蚧(Planococcus citri)、柑棲粉蚧(Pseudococcus calceolariae)、擬長尾粉蚧(Pseudococcus longispinus)、水稻粉紅粉蚧(Brevennia rehi)等粉蚧科(Pseudococcidae);柑橘木蝨(Diaphorina citri)、非洲木蝨(Trioza erytreae)、蘇嘎梨喀木蝨(Cacopsylla pyrisuga)、中國梨木蝨(Cacopsylla chinensis)、馬鈴薯木蝨(Bactericera cockerelli)、梨木蝨(Pear psylla;Cacopsylla pyricola)等木蝨科(Psyllidae);懸鈴木方翅網椿(Corythucha ciliata)、菊方翅網椿(Corythucha marmorata)、梨冠網椿(Stephanitis nashi)、杜鵑網椿(Stephanitis pyrioides)等網椿科;溫帶臭蟲(Cimex lectularius)等臭蟲科(Cimicidae)及巨型蟬(Giant Cicada;Quesada gigas)等蟬科(Cicadidae)。
鞘翅目害蟲(Coleoptera){例如西方玉米根蟲(Diabrotica virgifera virgifera)、南方玉米根蟲(Diabrotica undecimpunctata howardi)、北方玉米根蟲(Diabrotica barberi)、墨西哥玉米根蟲(Diabrotica virgifera zeae)、帶斑黃瓜葉甲(Diabrotica balteata)、葫蘆甲蟲(Cucurbit Beetle;Diabrotica speciosa)、豆葉甲(Cerotoma trifurcata)、穀物葉甲(Oulema melanopus)、黃守瓜(Aulacophora femoralis)、黃曲條跳甲(Phyllotreta striolata)、甘藍跳甲(Cabbage flea beetle;Phyllotreta cruciferae)、柔弱黑跳甲(Western black flea beetle;Phyllotreta pusilla)、油菜藍跳甲(Cabbage stem flea beetle;Psylliodes chrysocephala)、馬鈴薯甲蟲 (Leptinotarsa decemlineata)、水稻負泥蟲(Oulema oryzae)、葡萄鞘葉甲(Colaspis brunnea)、玉米跳甲(Chaetocnema pulicaria)、甘薯跳甲(Chaetocnema confinis)、美洲馬鈴薯跳甲(Epitrix cucumeris)、稻鐵甲蟲(Dicladispa armigera)、南方玉米葉甲蟲(southern corn leaf beetle;Myochrous denticollis)、甘薯臘龜甲(Laccoptera quadrimaculata)、煙草跳甲(Epitrix hirtipennis)等葉甲科(Chrysomelidae);玉米籽粟褐步甲(Seedcorn beetle;Stenolophus lecontei)、玉米籽步甲(Slender seedcorn beetle;Clivina impressifrons)等步甲科(Carabidae);古銅異麗金龜(Anomala cuprea)、多色異麗金龜(Anomala rufocuprea)、小青銅金龜(Anomala albopilosa)、日本麗金龜(Popillia japonica)、豆黃鰓金龜(Heptophylla picea)、歐洲金龜(European Chafer;Rhizotrogus majalis)、黑圓金龜(Tomarus gibbosus)、齒爪鰓金龜屬(Holotrichia spp.)、六月鰓角金龜(Phyllophaga crinita)等鰓角金龜屬(Phyllophaga spp.)、阿根廷兜蟲(Diloboderus abderus)等兜蟲屬(Diloboderus spp.)等金龜子科(Scarabaeidae);咖啡豆象(Araecerus coffeae)、甘薯蟻象(Cylas formicarius)、西印度甘薯象(Euscepes postfasciatus)、苜蓿葉象甲(Hypera postica)、玉米象(Sitophilus zeamais)、稻象(Echinocnemus squameus)、稻水象(Lissorhoptrus oryzophilus)、棕櫚象鼻蟲(Rhabdoscelus lineatocollis)、棉鈴象(Anthonomus grandis)、寄生穀象(Sphenophorus venatus)、南方玉米長喙象(Southern Corn Billbug;Sphenophorus callosus)、大豆莖象鼻蟲(Soybean stalk weevil;Sternechus subsignatus)、甘蔗象甲(Sugarcane weevil;Sphenophorus levis)、葫形鏽象甲(Scepticus griseus)、黑鳶葫蘆象鼻蟲(Scepticus uniformis)、巴西豆象(Zabrotes subfasciatus)、縱坑切梢小蠹(Tomicus piniperda)、咖啡果小蠹(Coffee Berry Borer;Hypothenemus hampei)、Aracanthus mourei等老鼠簕屬(Aracanthus spp.)、棉籽灰 象(cotton root borer;Eutinobothrus brasiliensis)等象鼻蟲科(Curculionidae);赤擬穀盜(Tribolium castaneum)、雜擬穀盜(Tribolium confusum)等擬步甲科(Tenebrionidae);茄二十八星瓢蟲(Epilachna vigintioctopunctata)等瓢蟲科(Coccinellidae);褐粉蠹(Lyctus brunneus)等長蠹科(Bostrychidae);蛛甲科(Ptinidae);星天牛(Anoplophora malasiaca)、雲斑天牛(Migdolus fryanus)等天牛科(Cerambycidae);篩胸梳爪叩甲(Melanotus okinawensis)、細胸叩頭蟲(Agriotes fuscicollis)、角梳爪叩頭蟲(Melanotus legatus)、獨葉叩甲屬(Anchastus spp.)、寬胸叩頭蟲屬(Conoderus spp.)、金針蟲屬(Ctenicera spp.)、丘胸叩甲屬(Limonius spp.)、Aeolus屬(Aeolus spp.)等叩頭蟲科(Elateridae);毒隱翅蟲(Paederus fuscipes)等隱翅蟲科(Staphylinidae)}。
纓翅目害蟲(Thysanoptera){例如西花薊馬(Frankliniella occidentalis)、棕櫚薊馬(Thrips palmi)、茶黃硬薊馬(Scirtothrips dorsalis)、煙薊馬(Thrips tabaci)、花薊馬(Frankliniella intonsa)、稻薊馬(Stenchaetothrips biformis)、美洲棘薊馬(Echinothrips americanus)等薊馬科(Thripidae);稻管薊馬(Haplothrips aculeatus)等管薊馬科(Phlaeothripidae)}。
雙翅目害蟲(Diptera){例如灰地種蠅(Delia platura)、蔥地種蠅(Delia antiqua)等花蠅科(Anthomyiidae);甜菜斑蠅(Tetanops myopaeformis)等小金蠅科(Ulidiidae);日本稻潛蠅(Agromyza oryzae)、美洲斑潛蠅(Liriomyza sativae)、三葉斑潛蠅(Liriomyza trifolii)、豌豆彩潛蠅(Chromatomyia horticola)等潛蠅科(Agromyzidae);稻稈潛蠅(Chlorops oryzae)等稈蠅科(Chloropidae);瓜實蠅(Bactrocera cucurbitae)、桔小實蠅(Bactrocera dorsalis)、茄實蠅(Bactrocera latifrons)、橄欖實蠅(Bactrocera oleae)、昆士蘭實蠅(Bactrocera tryoni)、地中海實 蠅(Ceratitis capitata)等實蠅科(Tephritidae);稻潛葉蠅(Hydrellia griseola)、水稻菲島毛眼水蠅(Hydrellia philippina)、稻莖毛眼水蠅(Hydrellia sasakii)等水蠅科(Ephydridae);斑翅果蠅(Drosophila suzukii)等果蠅科(Drosophilidae);東亞異蚤蠅(Megaselia spiracularis)等蚤蠅科(Phoridae);白斑蛾蚋(Clogmia albipunctata)等蛾蚋科(Psychodidae);食用菌異遲眼蕈蚊(Bradysia difformis)等眼蕈蚊科(Sciaridae);黑森癭蚊(Mayetiola destructor)、亞洲水稻癭蚊(Orseolia oryzae)等癭蚊科(Cecidomyiidae);大眼突眼蠅(Diopsis macrophthalma)等突眼蠅科(Diopsidae);稻大蚊(Tipula aino)、普通大蚊(Common cranefly;Tipula oleracea)、歐洲大蚊(European cranefly;Tipula paludosa)等大蚊科(Tipulidae)}。
膜翅目害蟲(Hymenoptera){例如新疆菜葉蜂(Athalia rosae)、日本菜葉蜂(Athalia japonica)等葉蜂科(Tenthredinidae);火蟻(Solenopsis spp.)科、褐色切葉蟻(Brown leaf-cutting ant;Atta capiguara)等蟻科(Formicidae)等}。
直翅目害蟲(Orthoptera){例如飛蝗(Locusta migratoria)、摩洛哥戟紋蝗(Dociostaurus maroccanus)、澳大利亞災蝗(Chortoicetes terminifera)、紅翅蝗(Nomadacris septemfasciata)、褐飛蝗(Brown Locust;Locustana pardalina)、樹蝗(Tree Locust;Anacridium melanorhodon)、義大利蝗(Italian Locust;Calliptamus italicus)、長額負蝗(Differential grasshopper;Melanoplus differentialis)、雙帶黑蝗(Two striped grasshopper;Melanoplus bivittatus)、遷徙蚱蜢(Migratory grasshopper;Melanoplus sanguinipes)、紅腿蚱蜢(Red-Legged grasshopper;Melanoplus femurrubrum)、透翅土蝗(Clearwinged grasshopper;Camnula pellucida)、沙漠蝗(Schistocerca gregaria)、黃翅蝗蟲(Yellow-winged locust;Gastrimargus musicus)、短刺蝗蟲(Spur-throated locust;Austracris guttulosa)、小翅稻蝗(Oxya yezoensis)、 日本稻蝗(Oxya japonica)、印度黃脊蝗(Patanga succincta)等蝗科(Acrididae);非洲螻蛄(Gryllotalpa orientalis)等螻蛄科(Gryllotalpidae);家蟋蟀(Acheta domestica)、黃臉油葫蘆(Teleogryllus emma)等蟋蟀科(Gryllidae);摩門蟋蟀(Mormon cricket;Anabrus simplex)等螽斯科(Tettigoniidae)}。
蜚蠊目害蟲(Blattodea){例如德國小蠊(Blattella germanica)等姬蜚蠊科(Blattellidae);黑胸大蠊(Periplaneta fuliginosa)、美洲大蠊(Periplaneta americana)、褐斑大蠊(Periplaneta brunnea)、東方蜚蠊(Blatta orientalis)、日本蜚蠊(Periplaneta japonica)、澳洲家蠊(Periplaneta australasiae)等蜚蠊科(Blattidae);棲北散白蟻(Reticulitermes speratus)、臺灣乳白蟻(Coptotermes formosanus)、小楹白蟻(Incisitermes minor)、截頭堆砂白蟻(Cryptotermes domesticus)、黑翅土白蟻(Odontotermes formosanus)、恆春新白蟻(Neotermes koshunensis)、赤樹白蟻(Glyptotermes satsumensis)、中島白蟻(Glyptotermes nakajimai)、黑樹白蟻(Glyptotermes fuscus)、山林原白蟻(Hodotermopsis sjostedti)、廣東乳白蟻(Coptotermes guangzhouensis)、黃肢散白蟻(Reticulitermes amamianus)、奄美散白蟻(Reticulitermes miyatakei)、關門散白蟻(Reticulitermes kanmonensis)、高山象白蟻(Nasutitermes takasagoensis)、新渡戶歪白蟻(Pericapritermes nitobei)、台華歪白蟻(Sinocapritermes mushae)、堆角白蟻(Cornitermes cumulans)等白蟻科(Termitidae)}。
蜱蟎目害蟲(Acari){例如二斑葉蟎(Tetranychus urticae)、神澤氏葉蟎(Tetranychus kanzawai)、伊氏葉蟎(Tetranychus evansi)、柑橘全爪蟎(Panonychus citri)、蘋果全爪蟎(Panonychus ulmi)、小爪蟎屬(Oligonychus spp.)等葉蟎科(Tetranychidae);橘刺皮癭蟎(Aculops pelekassi)、柑橘癭蟎(Phyllocoptruta citri)、 番茄刺皮癭蟎(Aculops lycopersici)、茶葉癭蟎(Calacarus carinatus)、茶尖葉癭蟎(Acaphylla theavagrans)、中國癭蟎(Eriophyes chibaensis)、斯氏針刺癭蟎(Aculus schlechtendali)、柿子芽蟎(Aceria diospyri)、小麥捲屈蟎(Aceria tosichella)、謝氏癭蟎屬(Shevtchenkella sp.)等癭蟎科(Eriophyidae);側多食跗線蟎(Polyphagotarsonemus latus)等跗絨蟎科(Tarsonemidae);紫紅短須蟎(Brevipalpus phoenicis)等細須蟎科(Tenuipalpidae);杜克蟎科(Tuckerellidae);長角血蜱(Haemaphysalis longicornis)、褐黃血蜱(Haemaphysalis flava)、臺灣革蜱(Dermacentor taiwanensis)、變異革蜱(Dermacentor variabilis)、卵形硬蜱(Ixodes ovatus)、全溝血蜱(Ixodes persulcatus)、肩板硬蜱(Ixodes scapularis)、美洲鈍眼蜱(Amblyomma americanum)、微小扇頭蜱(Boophilus microplus)、血紅扇頭蜱(Rhipicephalus sanguineus)等硬蜱科(Ixodidae);腐食酪蟎(Tyrophagus putrescentiae)、似食酪蟎(Tyrophagus similis)等粉蟎科(Acaridae);粉塵蟎(Dermatophagoides farinae)、屋塵蟎(Dermatophagoides pteronyssinus)等塵蟎科(Pyroglyphidae);普通肉食蟎(Cheyletus eruditus)、馬六甲肉食蟎(Cheyletus malaccensis)、南爪蟎(Chelacaropsis moorei)、牙氏姬螯蟎(Cheyletiella yasguri)等肉食蟎科(Cheyletidae);耳癢蟎(Otodectes cynotis)、人疥蟎(Sarcoptes scabiei)等疥蟎科(Sarcoptidae);犬蠕形蟎(Demodex canis)等蠕形蟎科(Demodicidae);獸蟎科(Listrophoridae);禽刺蟎科(Haplochthoniidae);熱帶鼠蟎(Ornithonyssus bacoti)、北方禽蟎(Ornithonyssus sylviarum)等巨刺蟎科(Macronyssidae);雞皮刺蟎(Dermanyssus gallinae)等皮刺蟎科(Dermanyssidae);紅纖恙蟎(Leptotrombidium akamushi)等恙蟎科(Trombiculidae)等}。
植物寄生性線蟲{例如水稻幹尖線蟲(Aphelenchoides besseyi)、草莓滑刃線蟲(Aphelenchoides fragariae)、菊花滑刃線蟲(Aphelenchoides ritzemabosi)、松材線蟲(Bursaphelenchus xylophilus)等滑刃目(Aphelenchida)線蟲、馬鈴薯白線蟲(Globodera pallida)、馬鈴薯金線蟲(Globodera rostochiensis)、麥粒囊線蟲(Heterodera avenae)、大豆胞囊線蟲(Heterodera glycines)、甜菜包囊線蟲(Heterodera schachtii)、三葉草包囊線蟲(Heterodera trifolii)、花生根瘤線蟲(Meloidogyne arenaria)、北方根瘤線蟲(Meloidogyne hapla)、南方根瘤線蟲(Meloidogyne incognita)、爪哇根瘤線蟲(Meloidogyne javanica)、蘋果根瘤線蟲(Meloidogyne mali)、咖啡短體線蟲(Pratylenchus coffeae)、鋸根腐線蟲(Pratylenchus drenatus)、盧斯短體線蟲(Pratylenchus loosi)、落選短體線蟲(Pratylenchus neglectus)、穿刺短體線蟲(Pratylenchus penetrans)、傷殘短體線蟲(Pratylenchus vulnus)、柑橘穿孔線蟲(Radopholus citrophilus)、香蕉穿孔線蟲(Radopholus similis)等墊刃下目(Tylenchida)}。
本發明中作為防除對象之蟲種(式(1)所示之化合物顯示防除效果之蟲種)也可進一步使用於衛生害蟲、倉儲害蟲、衣物害蟲、屋內害蟲、寄生蟲等有害生物的防除。尤其對於會危害到人畜之體外寄生蟲之防除效果優異。會成為防除對象之體外寄生蟲包含:寄生於宿主動物之背部、腋下、下腹部、大腿內側部等而從動物/鳥類取得血液、皮屑等營養源而生存者;及飛至宿主動物之背部、臀部等而從動物/鳥類取得血液、皮屑等營養源而生存者。體外寄生蟲可列舉蜱蟎類、毛蝨類、蚤類等。
本發明之防除劑有效之宿主動物可列舉:狗、貓、小鼠、大鼠、倉鼠、天竺鼠、松鼠、兔子、雪貂;寵物鳥(例如鴿子、鸚鵡、九官鳥、文鳥、 鸚哥、十姊妹、金絲雀);牛、馬、豬、綿羊、山羊;家禽(例如鴨、雞、鵪鶉、鵝);蜜蜂(例如西方蜜蜂、日本蜜蜂)等。
亦即,本發明之有害生物防除劑作為以前述動物/鳥類為保護對象之動物用體外寄生蟲防除劑而言為有效。
會成為對象之蜱蟎類(Acari)可列舉下列害蟲。
中氣門蟎目(Mesostigmata)之蟎類(mite){例如雞皮刺蟎(Dermanyssus gallinae)等皮刺蟎科(Dermanyssidae);包含禽刺蟎屬(Ornithonyssus spp.)之北方禽蟎(Ornithonyssus sylviarum)、熱帶禽蟎(Ornithonyssus bursa)、熱帶鼠蟎(Ornithonyssus bacoti)之巨刺蟎科(Macronyssidae)之蟎;包含厲蟎屬種(Laelaps spp.)之毒厲蟎(Laelaps echidninus)、耶氏厲蟎(Laelaps jettmari)、小蜂蟎(Tropilaelaps clarae)之厲蟎科(Laelapidae)之蟎;包含瓦蟎屬種(Varroa spp.)之蜜蜂蟹蟎(Varroa destructor)、雅氏瓦蟎(Varroa jacobsoni)、恩氏瓦蟎(Varroa underwoodi)之瓦蟎科(Varroidae)之蟎}。
後氣門目(Metastigmata)之蜱類(tick){例如包含軟蜱屬種(Argas spp.)之波斯銳緣蜱(Argas persicus)、鴿銳緣蜱(Argas reflexus)、鈍緣蜱屬種(Ornithodoros spp.)之非洲鈍緣蜱(Ornithodoros moubata)之軟蜱科(Argasidae)之蜱;包含血蜱屬種(Haemaphysalis spp.)之嗜群血蜱(Haemaphysalis concinna)、長棘血蜱(Haemaphysalis punctata)、朱紅血蜱(Haemaphysalis cinnabarina)、鼠耳血蜱(Haemaphysalis otophila)、犬血蜱(Haemaphysalis leachi)、長角血蜱(Haemaphysalis longicornis)、日島血蜱(Haemaphysalis mageshimaensis)、越原血蜱(Haemaphysalis yeni)、何氏血蜱(Haemaphysalis campanulata)、黑兔血蜱(Haemaphysalis pentalagi)、褐黃血蜱(Haemaphysalis flava)、大棘血蜱(Haemaphysalis megaspinosa)、日本血 蜱(Haemaphysalis japonica)、島氏血蜱(Haemaphysalis douglasi)、花蜱屬種(Amblyomma spp.)之美洲鈍眼蜱(Amblyomma americanum)、彩飾花蜱(Amblyomma variegatum)、斑點鈍眼蜱(Amblyomma maculatum)、希伯來花蜱(Amblyomma hebraeum)、卡延斑蜱(Amblyomma cajennense)、龜形花蜱(Amblyomma testudinarium)、硬蜱屬種(Ixodes spp.)之篦子硬蜱(Ixodes ricinus)、六角硬蜱(Ixodes hexagonus)、狗硬蜱(Ixodes canisuga)、多毛硬蜱(Ixodes pilosus)、淺紅硬蜱(Ixodes rubicundus)、肩板硬蜱(Ixodes scapularis)、全環硬蜱(Ixodes holocyclus)、卵形硬蜱(Ixodes ovatus)、全溝血蜱(Ixodes persulcatus)、日本硬蜱(Ixodes nipponensis)、牛蜱亞屬種(Boophilus spp.)`微小扇頭蜱(牛蜱)(Rhipicephalus(Boophilus)microplus)、消色扇頭蜱(牛蜱)(Rhipicephalus(Boophilus)decoloratus)、具環扇頭蜱(牛埤)(Rhipicephalus(Boophilus)annulatus)、有矩扇頭蜱(牛埤)(Rhipicephalus(Boophilus)calceratus)、扇頭蜱屬種(Rhipicephalus spp.)之外翻扇頭蜱(Rhipicephalus evertsi)、血紅扇頭蜱(Rhipicephalus sanguineus)、囊形扇頭蜱(Rhipicephalus bursa)、附突扇頭蜱(Rhipicephalus appendiculatus)、好望角扇頭蜱(Rhipicephalus capensis)、圖蘭扇頭蜱(Rhipicephalus turanicus)、贊比西扇頭蜱(Rhipicephalus zambeziensis)、革蜱屬種(Dermacentor spp.)之邊緣革蜱(Dermacentor marginatus)、網紋革蜱(Dermacentor reticulatus)、花紋革蜱(Dermacentor pictus)、白紋革蜱(Dermacentor albipictus)、安氏革蜱(Dermacentor andersoni)、變異革蜱(Dermacentor variabilis)之硬蜱科(Ixodidae)之蜱蟎}。
無氣門目(Astigmata)之粉蟎類(Acaridida){例如包含慅蟎屬種(Psoroptidae spp.)之羊慅蟎(Psoroptes ovis)、兔耳慅蟎(Psoroptes cuniculi)、馬慅蟎(Psoroptes equi)、疥癬屬種(Chorioptes spp.)之牛疥癬(Chorioptes bovis)、耳癢蟎屬種(Otodectes spp.)之耳癢蟎(Otodectes cynotis)之癢蟎科(Psoroptidae)之蜱蟎;包含疥蟎屬種(Sarcoptes spp.)之人疥蟎(Sarcoptes scabiei)、狗疥蟎(Sarcoptes canis)、牛疥蟎(Sarcoptes bovis)、綿羊疥蟎(Sarcoptes ovis)、山羊疥蟎(Sarcoptes rupicaprae)、馬疥蟎(Sarcoptes equi)、豬疥蟎(Sarcoptes suis)、痂蟎屬種(Notoedres spp.)之貓痂蟎(Notoedres cati之疥蟎科(Sarcoptidae)之蜱蟎;包含疙蟎屬種(Knemidokoptes spp.)之突變疙蟎(Knemidokoptes mutans)之疙蟎科(Knemidokoptidae)之蜱蟎}。
前氣門目(Prostigmata)之輻蟎類(Actinedida){例如包含蠕形蟎屬種(Demodex spp.)之犬蠕形蟎(Demodex canis)、牛蠕形蟎(Demodex bovis)、綿羊蠕形蟎(Demodex ovis)、山羊蠕形蟎(Demodex caprae)、馬蠕形蟎(Demodex equi)、卡巴里疥癬蟲(Demodex caballi)、豬蠕形蟎(Demodex suis)、貓蠕形蟎(Demodex cati)之蠕形蟎科(Demodixidae)之蜱蟎;包含恙蟎屬種(Trombicula spp.)之阿氏真恙蟎(Trombicula alfreddugesi)、紅恙蟎(Trombicula akamushi)之恙蟎科(Trombiculidae)之蜱蟎}。
會成為對象之毛蝨類(Phthiraptera)可列舉下列害蟲。
蝨亞目(Anoplura)之蝨類(louse){例如包含獸蝨屬種(Haematopinus spp.)之馬血蝨(Haematopinus asini)、牛血蝨(Haematopinus eurysternus)、豬血蝨(Haematopinus suis)之獸蝨科(Haematopinidae)之蝨;包含顎蝨屬種(Linognathus spp.)之犬顎蝨(Linognathus setosus)、牛顎蝨(Linognathus vituli)、羊顎蝨(Linognathus ovillus)、卵形顎蝨(Linognathus oviformis)、足顎蝨(Linognathus pedalis)、山羊顎蝨(Linognathus stenopsis)、牛蝨屬種(Solenopotes spp.)之小短鼻牛蝨(Solenopotes capillatus)之顎蝨科(Linognathidae)之蝨}。
鈍角亞目(Amblycera)之羽蝨類(biting louse){例如包含體蝨屬種(Menacanthus spp.)之大雞蝨(Menacanthus stramineus)、雞體蝨(Menacanthus cornutus)、蒼白雞體蝨(Menacanthus pallidulus)、例如禽羽蝨屬種(Menopon spp.)之雞羽蝨(Menopon gallinae)之短角羽蝨科(Menoponidae)之羽蝨}。
絲角亞目(Ischnocera)之羽蝨類(biting louse){例如包含長蝨屬種(Columbicola spp.)之絲角亞目跳蝨(Columbicola columbae)、頭蝨屬種(Cuclotogaster spp.)之雞頭蝨(Cuclotogaster heterographus)、角羽蝨屬種(Goniodes spp.)之家雞圓羽蝨(Goniodes dissimilis)、大角羽蝨(Goniodes gigas)、家雞姬羽蝨(Goniodes gallinae)、長羽蝨屬種(Lipeurus spp.)之雞長羽蝨(Lipeurus caponis)之長角鳥蝨科(Philopteridae)之羽蝨;包含咬蝨屬種(Bovicola spp.)之牛咬蝨(Bovicola bovis)、綿羊咬蝨(Bovicola ovis)、具邊咬蝨(Bovicola limbata)、山羊咬蝨(Bovicola caprae)、馬咬蝨(Bovicola equi)、毛蝨屬種(Trichodectes spp.)之犬毛蝨(Trichodectes canis)、貓蝨屬種(Felicola spp.)之貓蝨(Felicola subrostrata)之毛蝨科(Trichodectidae)之羽蝨}。
會成為對象之蚤類(Siphonaptera)可列舉以下害蟲。例如包含潛蚤屬種(Tunga spp.)之穿皮潛蚤(Tunga penetrans)的砂蚤科(Tungidae)之蚤;櫛頭蚤屬種(Ctenocephalides spp.)之犬蚤(Ctenocephalides canis)、貓蚤(Ctenocephalides felis)、古蚤屬種(Archaeopsylla spp.)之刺猬蚤(Archaeopsylla erinacei)、鼠蚤屬種(Xenopsylla spp.)之印度鼠蚤(Xenopsylla cheopis)、人蚤屬種(Pulex spp.)之人蚤(Pulex irritans)、雞蚤屬種(Echidnophaga spp.)之雞蚤(Echidnophaga gallinacea)之蚤科(Pulicidae)之蚤;包含角葉蚤屬種(Ceratophyllus spp.)之雞角葉蚤(Ceratophyllus gallinae)、橫濱角葉蚤(Ceratophyllus anisus)、病蚤屬種(Nosopsyllus spp.)之歐洲病 蚤(Nosopsyllus fasciatus)之角葉蚤科(Ceratophyllidae)之蚤;包含細蚤屬種(Leptopsylla spp.)之緩慢細蚤(Leptopsylla segnis)之細蚤科(Leptopsyllidae)之蚤。
除此之外,會成為對象之體外寄生蟲可列舉半翅目(Hemiptera)之害蟲。半翅目(Hemiptera)之害蟲可列舉以下害蟲。例如包含臭蟲屬種(Cimex spp.)之溫帶臭蟲(Cimex lectularius)之臭蟲科(Cimicidae)的昆蟲;包含攀錐蝽屬種(Panstrongylus spp.)、紅獵蝽屬種(Rhodnius spp.)之長紅錐蝽(Rhodnius prolixus)、錐鼻蟲屬種(Triatoma spp.)之騷擾錐椿(Triatoma infestans)之獵蝽科(Reduviidae)的昆蟲。
除此之外對於刺咬性昆蟲(咀嚼性蠅、吸血成蟲蠅、移動性雙翅類之幼蟲、寄生蠅之蛆)之雙翅目(Diptera)害蟲亦有效。雙翅類(Diptera)害蟲可列舉以下害蟲。
長角亞目(Nematocera){例如(a)包含家蚊屬種(Culex spp.)之致倦家蚊(Culex quinquefasciatus)、尖音家蚊(Culex pipiens pallens)、煤斑蚊(Culex tarsalis)、地下家蚊(Culex pipiens molestus)、南方家蚊(Culex pipiens fatigans)、三斑家蚊(Culex tritaeniorhynchus summorosus)、叢蚊屬種(Armigeres spp.)之白腹叢蚊(Armigeres subalbatus)、瘧蚊屬種(Anopheles spp.)之甘比亞瘧蚊(Anopheles gambiae)、斑翅瘧蚊(Anopheles maculipennis)、中華瘧蚊(Anopheles sinensis)、雷氏瘧蚊(Anopheles lesteri)、斑蚊屬種(Aedes spp.)之埃及斑蚊(Aedes aegypti)、白紋斑蚊(Aedes albopictus)、帶喙斑蚊(Aedes taeniorhynchus)、東卿斑蚊(Aedes togoi)、白肋斑蚊(Aedes vexans nipponii)之蚊科(Culicidae)之蚊;(b)包含蚋屬種(Simulium spp.)之爬蚋(Simulium reptans)、裝飾短蚋(Simulium ornatum)、媚蚋(Simulium venustum)、馬蚋(Simulium salopiense)、原蚋屬種(Prosimulium spp)之黃腳大蚋(Prosimulium yezoense)之蚋科(Simuliidae)之蚋;包含庫蠓亞屬種(Culiodes spp.)之荒川庫蠓(Culicoides arakawae)、邊緣庫蠓(Culicoides pictimargo)、貴船庫蠓(Culicoides kibunensis)、原野庫蠓(Culicoides homotomus)、嗜牛庫蠓(Culicoides oxystoma)、日本庫蠓(Culicoides nipponensis)、新替庫蠓(Culicoides punctatus)、黃斑庫蠓(Culicoides maculatus)、明邊庫蠓(Culicoides matsuzawai)之蠓科(Ceratopogonidae)之蠓}。
短角亞目{例如(a)例如包含虻屬種(Tabanus spp.)之帶眼棕虻(Tabanus bromius)、夜蛾虻(Tabanus spodopterus)、北美黑虻(Tabanus atratus)、馬蠅(Tabanus sudeticus)、三角虻(Tabanus trigonus)、黃巨虻(Tabanus chrysurus)、白紋虻(Tabanus trigeminus)、黃條虻(Tabanus fulvimedioides)、伊豫虻(Tabanus iyoensis)、斑虻屬種(Chrysops spp.)之盲斑虻(Chrysops caecutiens)、黃緣斑虻(Chrysops relictus)、合瘤斑虻(Chrysops suavis)、日本斑虻(Chrysops japonicus)之虻科(Tabanidae)之虻;包含腐蠅屬種(Muscina spp.)之家蠅(Musca domestica)、北棲家蠅(Musca bezzii)、黑邊家蠅(Musca hervei)、逐畜家蠅(Musca conducens)、廄腐蠅(Musca stabulans)、螫蠅屬種(Stomoxys spp.)之廄螫蠅(Stomoxys calcitrans)、角蠅屬種(Haematobia spp.)之擾血蠅(Haematobia irritans)、東方臂蠅(Haematobia irritans exigua)、刺擾血蠅(Haematobia stimulans)、廁蠅屬種(Fannia spp.)之小型家蠅(Fannia canisularis)之家蠅科(Muscidae)之蠅;包含舌蠅屬種(Glossina spp.)之舌蠅科(Glossinidae)之蠅;包含蝨蠅屬種(Melophagus spp.)之綿羊大吸血昆蟲(Melophagus ovinus)之蝨蠅科(Hippoboscidae)之蠅;包含麗蠅屬種(Calliphora)之寬大麗蠅(Calliphora lata);綠蠅屬種(Lucilia spp.)之銅綠蠅(Lucilia(Phaenicia)cuprina)、絲光銅綠蠅(Lucilia (Phaenicia)sericata)、亮綠蠅(Lucilia illustris)、金蠅屬(Chrysomyia.spp.)之螺旋金蠅(Chrysomya hominivorax)、綠尾金蠅(Chrysomya chloropyga)、蛆症金蠅(Chrysomya bezziana)之麗蠅科(Calliphoridae)之蠅;包含黃蠅亞科(Cuterebrinae)之野生齧齒蠅屬種(Cuterebra spp.)、皮蠅亞科(Hypodermatinae)之進一步的牛蠅屬種(Hypoderma spp.)之牛蠅(Hypoderma bovis)、紋皮蠅(Hypoderma lineatum)、胃蠅亞科(Gasterophilinae)之進一步的胃蠅屬種(Gasterophilus spp.)之馬蠅(Gasterophilus intestinalis)、赤尾胃蠅(Gasterophilus haemorroidalis)、紅小胃蠅(Gasterophilus inermis)、鼻胃蠅(Gasterophilus nasalis)、黑角胃蠅(Gasterophilus nigricornis)、黑腹胃蠅(Gasterophilus pecorum)、狂蠅亞科(Oestrinae)之進一步的狂蠅屬種(Oestrus spp.)之嗜羊狂蠅(Oestrus ovis)之狂蠅科(Oestridae)之蠅}。
將式(1)所示之化合物作為農園藝用之有害生物防除劑使用時,可直接使用式(1)所示之化合物,或亦可與適當的固體載體、液體載體、氣狀載體等、界面活性劑、分散劑、其他製劑用佐劑等一起混合而調製農藥製劑並使用。前述農藥製劑較佳可列舉乳劑、EW劑、液劑、懸浮劑、可溼性粉劑、可溼性粒劑、粉劑、DL粉劑、粉粒劑、粒劑、錠劑、油劑、氣霧劑、流動劑、乾流動劑(Dry Flowable)、微膠囊劑等。此等農藥製劑可製作為任意選擇之劑型來使用。本發明中之載體係指固體載體、液體載體、氣狀載體等。
前述固體載體可列舉例如:滑石、膨潤土、黏土、高嶺土、矽藻土、蛭石、白碳、碳酸鈣、酸性白土、矽砂、矽石、沸石、珍珠岩、鎂鋁海泡石(attapulgite)、浮石、硫酸銨、硫酸鈉、尿素等。
前述液體載體可列舉例如:甲醇、乙醇、正己醇、乙二醇、丙二醇等醇類;丙酮、甲基乙基酮、環己酮等酮類;正己烷、煤油、燈油等脂肪族烴類;甲苯、 二甲苯、甲基萘等芳香族烴類;二乙基醚、二
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烷、四氫呋喃等醚類;乙酸乙酯等酯類;乙腈、異丁腈等腈類;二甲基甲醯胺、二甲基乙醯胺等醯胺類;大豆油、棉籽油等植物油類;二甲基亞碸、水等。
此外,前述氣狀載體可列舉:LPG、空氣、氮、二氧化碳氣體、二甲基醚等。
前述界面活性劑及前述分散劑可列舉例如:硫酸烷基酯類、烷基(芳基)磺酸鹽類、聚氧伸烷基烷基(芳基)醚類、多元醇酯類、木質素磺酸鹽、烷基磺酸基琥珀酸鹽、烷基萘磺酸鹽之福馬林縮合物、聚羧酸鹽、POE聚苯乙烯基苯基醚硫酸鹽及磷酸鹽、POE/POP嵌段聚合物等。
再者,前述製劑用佐劑可列舉例如:羧甲基纖維素、羥丙基纖維素、聚乙烯醇、黃原膠、α化澱粉、阿拉伯膠、聚乙烯吡咯啶酮、乙烯-丙烯酸共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚乙二醇、液態石蠟、硬脂酸鈣、及消泡劑、防腐劑等。
前述各種載體、界面活性劑、分散劑、及製劑用佐劑可視需要而分別單獨使用或組合使用。
該農藥製劑中之屬於有效成分之式(1)所示之化合物的含量無特別限定,較佳係在乳劑中為1至75重量%、在粉劑中為0.3至25重量%、在可溼性粉劑中為1至90重量%、在粒劑中為0.1至10重量%。
當將式(1)所示之化合物製作為寄生於牛、豬等家畜類、犬、貓等寵物類動物之蜱蟎類的防除用殺蜱蟎劑時,相對於宿主動物1kg,能以有效成分成為0.01至1000mg之比率的量來使用。
防除用殺蜱蟎劑能以公知獸醫學手法施用。就其方法而言,例如:以全身性抑制為目的時,可列舉以錠劑、膠囊、浸漬液、飼料混入、栓劑、注射(肌肉內、皮下、靜脈內、腹腔內等)等而投予於動物之方法等;以非全身性抑制為目的時, 可列舉藉由噴霧、澆注(pour-on)、滴下(spot-on)等而投予油性或水性液劑之方法、將殺蜱蟎劑混練至樹脂中並將該混練物成形為項圈、耳標等適當形狀而將其穿戴於動物之方法等。
本發明之有害生物防除劑可直接使用、或稀釋使用。此外,本發明之有害生物防除劑可與其他殺蟲劑、殺線蟲劑、殺菌劑、殺蜱蟎劑、除草劑、植物生長調節劑、肥料等混合或併用。可混合或併用之藥劑可列舉例如:農藥手冊(第18版,The British Crop Protection Council發行)及澀谷索引(SHIBUYA INDEX第17版,2014年,SHIBUYA INDEX RESEARCH GROUP發行)及Irac Mode of Action Class Fiction Scheme(Mode of Action Classification Scheme Version 9.3,IRAC發行)、FRAC Code List(FRAC Code List(C)2020:Fungicides sorted by mode of action,2020年度版,FRAC發行)所記載者、或可由網際網路識別結構者(例如http://www.alanwood.net/pesticides/sitemap.html)。
更具體而言,殺蟲/殺線蟲劑/殺蜱蟎劑可列舉例如以下化合物。棉鈴威(alanycarb)、得滅克(aldicarb)、免敵克(bendiocarb)、免敵克(bendiocarb)、免扶克(benfuracarb)、佈嘉信(butocarboxim)、丁酮碸威(butoxycarboxim)、加保利(carbaryl)、加保扶(carbofuran)、丁基加保扶(carbosulfan)、殺蟲丹ethiofencarb)、丁基滅必蝨(fenobucarb)、覆滅蟎(formetanate)、呋線威(furathiocarb)、滅必蝨(isoprocarb)、滅賜克(methiocarb)、納乃得(methomyl)、毆殺滅(oxamyl)、比加普(pirimicarb)、安丹(propoxur)、硫敵克(thiodicarb)、硫伐隆(thiofanox)、唑蚜威(triazamate)、混殺威(trimethacarb)、XMC、滅蟲霸(xylylcarb)、治滅蝨(metolcarb)、芬硫克(fenothiocarb)、芬諾克(fenoxycarb)等胺甲酸酯系化合物。
毆殺松(acephate)、甲基吡啶磷(azamethiphos)、乙基谷硫磷(azinphos-ethyl)、谷硫磷(azinphos-methyl)、乙拌磷(ethylthiometon)、氯氧磷(chlorethoxyfos)、硫線磷(cadusafos)、氯氧磷(chlorethoxyfos)、氯芬松(chlorfenvinphos)、氯甲硫磷(chlormephos)、陶斯松(chlorpyrifos)、甲基陶斯松(chlorpyrifos-methyl)、香豆磷(coumaphos)、氰乃松(cyanophos)、滅賜松(demeton-S-methyl)、大利松(diazinon)、二氯松(dichlorvos)、雙特松(dicrotophos)、大滅松(dimethoate)、甲基毒蟲畏(dimethylvinphos)、EPN、愛殺松(ethion)、丙線磷(etoprophos)、伐滅磷(famphur)、苯線磷(fenamifos)、撲滅松(fenitrothion)、芬殺松(fenthion)、福賽絕(fosthiazate)、飛達松(heptenophos)、新煙磷(imicyafos)、亞芬松(isofenphos)、異丙基=O-(甲氧基胺基硫磷醯)水楊酸酯[isopropyl O-(methoxyaminothiophosphoryl)salicylate]、加福松(isoxathion)、馬拉松(malathion)、滅加松(mecarbam)、達馬松(methamidophos)、滅大松(methidathion)、美文松(mevinphos)、亞素靈(monocrotophos)、乃力松(naled)、毆滅松(omethoate)、乙基磺吸磷(dioxydemeton ethyl)、巴拉松(parathion)、甲基巴拉松(parathion-methyl)、PAP、福瑞松(phorate)、裕必松(phosalone)、益滅松(phosmet)、福賜米松(phosphamidon)、辛硫磷(phoxim)、亞特松(pirimiphos-methyl)、佈飛松(profenofos)、撲達松(propetamphos)、普硫松(prothiofos)、白克松(pyraclofos)、必芬松(pyridaphenthion)、拜裕松(quinalphos)、治螟磷(sulfotep)、丁基嘧啶磷(tebupirimfos)、亞培松(temephos)、托福松(terbufos)、樂本松(tetrachlorvinphos)、硫滅松(thiometon)、三落松(triazophos)、三氯松(trichlorfon)、繁米松(vamidothion)、乙基陶斯松(chlorpyrifos-ethyl)、二硫松(disulfoton)、甲丙硫磷(sulprofos)、氟吡唑磷(flupyrazophos)、賽達松(phenthoate)、大福松(fonofos)、脫葉磷(tribufos)等有機磷酸酯系化合物。
安殺番(endosulfan)、α-安殺番(alpha-endosulfan)、γ-HCH(gamma-HCH)、大克蟎(dicofol)、氯丹(chlordane)、地特靈(dieldrin)、甲氧基氯(methoxyclor)等有機氯系化合物。
乙醯蟲腈(acetoprole)、芬普尼(fipronil)、益斯普(ethiprole)、啶吡唑蟲胺(pyrafluprole)、吡利普(pyriprole)、丁烯氟蟲腈(flufiprole)、尼可氟酮(nicofluprole)等苯基吡唑系化合物。
溴蟲氟苯雙醯胺(broflanilide)、環丙氟蟲胺(cyproflanilide)等間二醯胺系化合物。
阿弗索拉納(afoxolaner)、弗雷拉納(fluralaner)、沙洛拉納(sarolaner)、氟賽醯胺(fluxametamide)、樂地蘭(lotilaner)、異
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唑蟲醯胺(isocycloseram)等異
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唑啉系化合物。
阿納寧(acrinathrin)、丙烯除蟲菊(allethrin)、d-順-反丙烯除蟲菊、d-反丙烯除蟲菊(d-cis-trans allethrin)、畢芬寧(bifenthrin)、κ-畢芬寧(kappa-bifenthrin)、S-環戊烯基百亞列寧(bioallethrin S-cyclopentenyl)、百列滅寧(bioresmethrin)、乙氰菊酯(cycloprothrin)、賽扶寧(cyfluthrin)、β-賽扶寧(beta-cyfluthrin)、賽洛寧(cyhalothrin)、Λ-賽洛寧(ramda-cyhalothrin)、γ-賽洛寧(gamma-cyhalothrin)、賽滅寧(cypermethrin)、α-賽滅寧(alpha-cypermethrin)、β-賽滅寧(beta-cypermethrin)、θ-賽滅寧(theta-cypermethrin)、ζ-賽滅寧(zeta-cypermethrin)、賽酚寧(cyphenothrin)、第滅寧(deltamethrin)、益避寧(empenthrin)、益化利(esfenvalerate)、依芬寧(ethofenprox)、芬普寧(fenpropathrin)、芬化利(fenvalerate)、護賽寧(flucythrinate)、氟氯苯氰菊酯(flumethrin)、福化利(tau-fluvalinate)、合芬寧(halfenprox)、依普寧(imiprothrin)、剋特寧(kadethrin)、百滅寧(permethrin)、苯醚 菊酯(phenothrin)、普亞列寧(prallethrin)、除蟲菊精(pyrethrin)、列滅寧(resmethrin)、矽護芬(silafluofen)、七氟菊酯(tefluthrin)、κ-七氟菊酯(kappa-tefluthrin)、似蟲菊(phthalthrin)、治滅寧(tetramethrin)、泰滅寧(tralomethrin)、拜富寧(transfluthrin)、惡蟲酮(metoxadiazone)、美特寧(metofluthrin)、丙氟菊酯(profluthrin)、除蟲菊(pyrethrum)、環戊烯丙菊酯(terallethrin)、滅伏靈(momfluorothrin)、七氟甲醚菊酯(heptafluthrin)、氯氟醚菊酯(meperfluthrin)、四氟醚菊酯(tetramethylfluthrin)、四氟甲醚菊酯(dimefluthrin)、丙苯烴菊酯(protrifenbut)等擬除蟲菊酯(pyrethroid)系化合物。
亞滅培(acetamiprid)、可噻丁(chlothianidin)、呋蟲胺(dinotefuran)、益達胺(imidacloprid)、烯啶蟲胺(nitenpyram)、賽果培(thiacloprid)、賽速安(thiamethoxam)等類尼古丁化合物。
速殺氟(sulfoxaflor)等甲硫胺酸(sulfoxamine)系化合物。
氟吡呋喃酮(flupyradifurone)等丁烯內酯系化合物。
氟美派(triflumezopyrim)、二氯噻吡嘧啶(dicloromezotiaz)、fenmezoditiaz等介離子系化合物。
氟必靈(flupyrimin)等2-胺基吡啶系化合物。
賜諾殺(spinosad)、賜諾特(spinetoram)等史拜諾辛(spinosyn)系化合物。
阿巴汀(abamectin)、伊維菌素(ivermectin)、因滅汀(emamectin benzoate)、密滅汀(milbemectin)、雷皮菌素(lepimectin)等大環內酯(macrolides)系化合物。
烯蟲乙酯(hydroprene)、烯蟲炔酯(quinoprene)、二苯丙醚(Diofenolan)、美賜平(methoprene)等類保幼激素化合物。
蚊蠅醚(pyriproxyfene)等4-苯氧基苯氧基系化合物。
滅絕蝨汰(pymetrozine)等吡啶次甲基偶氮系化合物。
氟尼胺(flonicamid)等吡啶羧醯胺系化合物。
乙蟎唑(ethoxazole)等
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唑系化合物。B.t.subsp.israelensis、B.t.subsp.aizawai、B.t.subsp.kurstaki、B.t.subsp.tenebrionis等蘇力菌(Bacillus thuringiensis)及圓形芽孢桿菌(Bacillus sphaericus)劑及此等所產生之殺蟲性蛋白質。相當於前述之Bt作物所產生之殺蟲性蛋白質。
汰芬隆(diafenthiuron)等硫脲系化合物。
亞環鍚(azocyclotin)、鍚蟎丹(cyhexatin)、芬佈賜(fenbutatin oxide)等有機金屬系化合物。
毆蟎多(propargite)等亞硫酸酯系/二苯基醚系化合物。
得脫蟎(tetradifon)等二苯碸系化合物。
溴蟲腈(chlorfenapyr)、溴代吡咯腈(tralopyril)等吡咯系化合物。
DNOC等二硝基系化合物。
免速達(bensultap)、培丹(cartap)、硫賜安(thiocyclam)、殺蟲雙(thiosultap)、殺蟲雙-鈉(thiosultap sodium)等沙蠶毒素(nereistoxin)類似物。
雙三氟蟲脲(bistrifluron)、克福隆(chlorfluazuron)、二福隆(diflubenzuron)、氟蟎脲(flucycloxuron)、氟芬隆(flufenoxuron)、六伏隆(hexaflumuron)、祿芬隆(lufenuron)、諾伐隆(novaluron)、諾福隆(noviflumuron)、得福隆(teflubenzuron)、三福隆(triflumuron)、雙三氟蟲脲(bistrifluron)等苯甲醯脲系化合物、布芬淨(buprofezin)等噻二
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系化合物。
賽滅淨(cyromazine)等三唑系化合物。
可芬諾(chromafenozide)、合芬隆(halofenozide)、滅芬諾(methoxyfenozide)、得芬諾(tebufenozide)等二醯基聯胺類(diacylhydrazine)系化合物。
三亞蟎(amitraz)等脒系化合物。
愛美松(hydramethylnon)等含氟的碳氫氮化物(脒腙:amidinohydrazone)系化合物。
亞醌蟎(acequinocyl)等萘醌系化合物。
嘧蟎酯(fluacrypyrim)、嘧蟎胺(pyriminostrobin)、氟菌蟎酯(Flufenoxystrobin)等甲氧基丙烯酸酯(嗜球果傘素:Strobilurin)系化合物。
芬殺蟎(fenazaquin)等喹唑啉系化合物。
芬普蟎(fenpyroxymate)等苯氧基吡唑系化合物。
畢汰芬(pyrimidifen)等苯氧基乙基胺系化合物。
畢達本(pyridaben)等嗒
Figure 112111559-A0202-12-0117-187
酮(pyridazinone)系化合物。
得芬瑞(tebufenpyrad)、脫芬瑞(tolfenpyrad)、吡氟丁胺(pyflubumide)、嗪蟲唑醯胺(dimpropyridaz)等吡唑-4-羧醯胺系化合物。
美氟綜(metaflumizone)等肼羧醯胺系化合物。
賜派芬(spirodiclofen)、賜派滅(spirotetaramat)、賜滅芬(spiromesifen)、賜派酮(spiropidion)、螺環季酮酸酯(spidoxamat)等特窗酸(tetronic acid)及帖唑咪酸(Tetramic Acid)系化合物。
賽芬蟎(cyflumetofen)、賽派芬(cyenopyrafen)、乙唑蟎腈(cyetpyrafen)等β-酮腈系化合物。
氟大滅(flubendiamide)等鄰苯二甲醯胺系化合物。
剋安勃(chlorantraniliprole)、賽安勃(cyantraniliprole)、環蟲胺(cyclaniliprole)、四唑蟲醯胺(tetraniliprole)、氯氟氰蟲醯胺(cyhalodiamide)、四氯安利普(tetrachlorantraniliprole)、氟氯蟲雙醯胺(fluchlordiniliprole)等鄰胺苯甲醯胺系化合物。
滅蟎猛(quinomethionate)等喹
Figure 112111559-A0202-12-0118-188
啉系化合物。
合賽多(hexythiazox)等噻唑啶酮系化合物。
必芬蟎(bifenazate)等肼系化合物。
嘧蟲胺(flufenerim)等胺吡啶系化合物。
吡氟喹蟲唑(pyrifluquinazon)等胺基喹唑啉系化合物。
氟美多喹(flometoquin)等6-苯氧基喹啉系化合物。
氟派瑞(fluopyram)等吡啶基乙基苯甲醯胺系化合物。
環丁三氟喃(cyclobutrifluram)等吡啶基環丁炔基醯胺系化合物。
三氟咪啶醯胺(fluazaindolizine)、磺胺蟎酯(amidoflumet)等磺醯胺系化合物。
泰勒吡氟(tyclopyrazoflor)等吡啶基吡唑系化合物。
替奧沙芬(tioxazafen)等
Figure 112111559-A0202-12-0118-189
二唑系化合物。
歐賽菲(oxazosulfyl)等苯并
Figure 112111559-A0202-12-0118-190
唑系化合物。
indazapyroxamet等吡啶基吲唑系化合物。
三氟殺線酯(trifluenfuronate)等丁內酯系化合物。
此外,其他殺蟲/殺線蟲/殺蜱蟎劑可列舉:尼古丁(nicotine)、氯化苦(chloropicrin)、磺醯氟(sulfuryl fluoride)、克羅泰(crylotie)、克芬蟎(clofentezine)、氟蟎
Figure 112111559-A0202-12-0118-191
(diflovidazin)、魚藤酮(rotenone)、因得克(indoxacarb)、胡椒基丁氧化物(piperonyl butoxide)、殺蟲脒(chlordimeform)、啶蟲丙醚(pyridalyl)、印楝素 (azadirachtin)、西脫蟎(benzoxymate)、雙丙環蟲酯(afidopyropen)、伏蟲隆氟蟲腈(fluhexafon)、氟速芬(fluensulfone)、殺線噻唑(benclothiaz)、伐蟲脒(carzole)、殺蟲性皂、殺蟲雙(dimehypo)、硝蟲噻
Figure 112111559-A0202-12-0119-193
(nithiazine)、硼酸鹽(borate salt)、四聚乙醛(metaaldehyde)、蘭諾定(ryanodine)、氟蟲胺(sulfluramid)、阿克那比(acynonapyr)、苯吡莫賽(benzpyrimoxan)、3-溴-N-(2,4-二氯-6-(甲基胺甲醯基)苯基)-1-(3,5-二氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-羧醯胺、氟戊芬諾(flupentiofenox)等化合物。再者,本發明之有害生物防除劑亦可與昆蟲病原性細菌、昆蟲病原性病毒及昆蟲病原性菌類等微生物農藥混用或併用。
可使用之殺菌劑可列舉例如下列者。
滅達樂(metalaxyl)、右滅達樂(metalaxyl-M)、毆殺斯(oxadixyl)、甲呋醯胺(ofurase)、本達樂(benalaxyl)、右本達樂(benalaxyl-M)、尅拉萊西(kiralaxyl)、呋醯胺(ofurace)、呋霜靈(furalaxyl)、酯菌胺(cyprofuram)等苯基醯胺系化合物、布瑞莫(bupyrimate)、二甲嘧酚(dimethilimol)、依瑞莫(ethilimol)等羥基嘧啶系化合物。
殺紋寧(hymexazole)、羥基異
Figure 112111559-A0202-12-0119-194
唑(hydroxyisoxazole)等異
Figure 112111559-A0202-12-0119-196
唑系化合物、歐西比(oxathiapiprolin)、氟密丙林(fluoxapiprolin)等哌啶基噻唑異
Figure 112111559-A0202-12-0119-197
唑啉系化合物、辛噻酮(octhilinone)等異噻唑啉酮系化合物、歐索林酸(oxolinic acid)等羧酸系化合物。
免賴得(benomyl)、甲基多保淨(thiophanate-methyl)、卡苯達唑(carbendazole)、麥穗靈(fuberidazole)、腐絕(thiabendazole)、咪菌威(debacarb)等苯并咪唑/多保淨系化合物。
乙黴威(diethofencarb)等N-苯基胺甲酸酯系化合物。
座賽胺(zoxamide)等甲苯醯胺系化合物。
噻唑菌胺(ethaboxam)等乙基胺基噻唑羧醯胺系化合物。
賓克隆(pencycuron)等苯脲系化合物。
氟比來(fluopicolide)、氟醚菌醯胺(fluopimomide)等吡啶基甲基苯甲醯胺系化合物。
二氟林(diflumetorim)、布瑞莫(bupirimate)等嘧啶胺系化合物。
麥鏽靈(benodanil)、福多寧(flutolanil)、滅普寧(mepronil)、氟吩達散(flufenoxadiazam)等苯甲醯苯胺系化合物。
異丙噻菌胺(isofetamid)等苯基側氧基乙基噻吩醯胺系化合物。
氟派瑞(fluopyram)等吡啶基乙基苯甲醯胺系化合物。
甲呋醯胺(fenfuram)等呋喃羧醯胺系化合物。嘉保信(oxycarboxin)、萎銹靈(carboxin)等
Figure 112111559-A0202-12-0120-199
噻英環羧醯胺(oxathiin carboxamide)系化合物。
賽氟滅(thifluzamide)等噻唑羧醯胺系化合物。
氟克殺(fluxapyroxad)、福拉比(furametpyr)、平氟芬(penflufen)、平硫瑞(penthiopyrad)、苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr)、必殺吩(bixafen)、亞派占(isopyrazam)、氟唑環菌胺(sedaxane)、應吡福安(inpyrfluxam)、氟茚唑菌胺(fluindapyr)、異氟西波(isoflucypram)、吡瑞普尼(pyrapropoyne)、氟苯醚醯胺(flubeneteram)等吡唑-4-羧醯胺系化合物。
白克列(boscalid)等吡啶羧醯胺系化合物。
亞托敏(azoxystrobin)、甲香菌酯(coumetoxystrobin)、克收欣(kresoxym-methyl)、三氟敏(trifloxystrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、百克敏(pyraclostrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、苯氧菌胺(metominostrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、氟 嘧菌酯(fluoxastrobin)、唑菌酯(pyraoxystrobin)、唑胺菌酯(pyrametostrobin)、氟菌蟎酯(flufenoxystrobin)、烯肟菌胺(fenaminstrobin)、烯肟菌酯(enoxastrobin)、丁香菌酯(coumoxystrobin)、曼戴克敏(mandestrobin)、氯啶菌酯(triclopyricarb)等甲氧基丙烯酸酯(嗜球果傘素:Strobilurin)系化合物。
凡殺同(famoxadon)等
Figure 112111559-A0202-12-0121-200
唑啶二酮系化合物。
咪唑菌酮(fenamidone)等咪唑啉酮系化合物。
氯啶菌酯(triclopyricarab)、派本克(pyribencarb)等胺基甲酸苯甲酯系化合物。
賽座滅(cyazofamid)等氰基咪唑系化合物。
安美速(amisulbrom)等胺磺醯基三唑系化合物。
百蟎克(binapacryl)、硝苯菌酯(meptyldinocap)、敵蟎普(dinocap)等二硝基苯基巴豆系化合物。
扶吉胺(fluazinam)等2,6-二硝基苯胺系化合物。
富米綜(ferimzone)等嘧啶酮腙系化合物。
三苯醋錫(fentin-acetate)、三苯基氯化錫(fentin chloride)、三苯基氫氧化錫(fentin hydroxide)、三苯基氫氧化錫(fenthin hydroxide)、乙酸三苯錫(fenthin acetate)、快得寧(oxine copper)等有機/無機金屬系化合物。
矽噻菌胺(silthiofam)等噻吩羧醯胺系化合物。
滅脫定(ametoctradin)等三唑并嘧啶胺系化合物。
滅派林(mepanipyrim)、2-氯-6-三氯甲基吡啶(nitrapyrin)、派美尼(pyrimethanil)、賽普洛(cyprodinil)等苯胺嘧啶系化合物。
殺稻瘟菌素S(blasticidin-S)等烯吡喃醣醛酸(enopyranuronic acid)抗生素。
春日黴素(kasugamycin)、春日黴素鹽酸鹽水合物(kasugamycin hydrochloride hydrate)等己吡喃糖基(hexopyranosyl)抗生素。
鏈黴素(streptomycin)等葡萄哌喃糖苷(glucopyranosyl)抗生素。
土黴素(oxytetracycline)等四環黴素抗生素。
快諾芬(quinoxyfen)等烯丙氧基喹啉系化合物。
普快淨(proquinazid)等喹唑啉系化合物。
護汰寧(fludioxonil)、拌種咯(fenpiclonil)等氰基吡咯系化合物。
氟菌安(fluoroimid)、撲滅寧(procymidone)、依普同(iprodione)、乙烯菌核利(vinchlozolin)等二羧基醯亞胺系化合物。
護粒松(edifenphos)、丙基喜樂松(iprobenfos)、白粉松(pyrazophos)等硫代磷酸酯(Phosphorothiolate)系化合物。
亞賜圃(isoprothiolane)等二硫戊環系化合物。
普拔克(propamocarb)、普拔克鹽酸鹽(propamocarb hydrochloride)等胺基甲酸丙酯系化合物。
枯草桿菌(Bacillus subtilis)(QST713、FZB24、MBI600、D747株)等芽孢桿菌屬(Bacillus屬)及所產生之殺菌性蛋白類、及前述Bt作物所產生之殺菌性蛋白類。
澳洲茶樹(Melaleuca alternifolia)之萃取物等萜烯烴類與萜烯醇類。
賽福寧(triforine)等哌
Figure 112111559-A0202-12-0122-201
系化合物。
比芬諾(pyrifenox)、啶菌
Figure 112111559-A0202-12-0122-202
唑(pyrisoxazole)等吡啶系化合物。
芬瑞莫(fenarimol)、尼瑞莫(nuarimol)、氟滅速靈(flumetylsulforim)等嘧啶系化合物。
阿扎康唑(azaconazole)、溴克座(bromuconazole)、達克利(diniconazole)、達克利-M(diniconazole-M)、氟環唑(epoxyconazole)、氟喹唑(fluquinconazole)、
Figure 112111559-A0202-12-0123-203
咪唑(oxpoconazole)、披扶座(pefurazoate)、待克利(difenoconazole)、芬克座(fenbuconazole)、易胺座(imibenconazole)、種菌唑(ipconazole)、滅特座(metconazole)、四克利(tetraconazole)、三泰芬(triadimefon)、三泰隆(triadimenol)、滅菌唑(triticonazole)、單克素(uniconazole)、依滅列(imazalil)、比多農(bitertanol)、賽福座(triflumizole)、乙環唑(etaconazole)、普克利(propiconazole)、平克座(penconazole)、護矽得(flusilazole)、護汰芬(flutriafol)、邁克尼(myclobutanil)、巴克素(paclobutrazol)、丙硫菌唑(prothioconazole)、環克座(cyproconazole)、得克利(tebuconazole)、菲克利(hexaconazole)、撲克拉(prochloraz)、矽氟唑(simeconazole)、異芬三氟康唑(ipfentrifluconazole)、氟提克利(fluoxytioconazole)等唑系化合物。
十二嗎啉(aldimorph)、嗎菌靈(dodemorph)、嗎菌靈乙酸酯(dodemorph acetate)、三得芬(tridemorph)、芬普福(fenpropimorph)、達滅芬(dimethomorph)、氟嗎啉(flumorph)、丁吡嗎啉(pyrimorph)等嗎啉系化合物。
哌丙靈(piperalin)、苯銹啶(fenpropidin)等哌啶系化合物。
螺環菌胺(spiroxamine)等螺縮酮胺系化合物。
環醯菌胺(fenhexamid)等羥基苯胺化物系化合物。
胺苯吡菌酮(fenpyrazamine)等胺基吡唑啉酮系化合物。
富爾邦(ferbam)、斯美地(metam)、磺菌威(metasulphocarb)、免得爛(metiram)、得恩地(thiram)、鋅錳乃浦(mancozeb)、錳乃浦(maneb)、鋅乃浦(zineb)、吉闌 (ziram)、聚胺基甲酸酯(polycarbamate)、甲基鋅乃浦(propineb)、秋蘭姆(thiuram)、稗草畏(pyributicarb)等硫代胺基甲酸酯/二硫代胺基甲酸酯系化合物。
維利黴素(validamycin)等葡萄哌喃糖苷抗生素。
米多黴素(mildiomycin)、保粒黴素(polyoxin)等核苷系抗生素。
苯噻菌胺(benthiavalicarb)、苯噻菌胺-異丙酯(benthiavalicarb-isopropyl)、纈氨菌酯(valifenalate)、丙森鋅(iprovalicarb)等纈胺醯胺胺甲酸酯系化合物。
曼普胺(mandipropamid)等苦杏仁醯胺系化合物。
芬吡沙密(fenpicoxamid)、吡啶菌醯胺(florylpicoxamid)、美特皮賽(metarylpicoxamid)等吡啶醯胺系化合物。
熱必斯(fthalide)等異苯并呋喃酮系化合物。
百快隆(pyroquilone)等吡咯并喹啉醌系化合物。
三賽唑(tricyclazole)等三唑并苯并噻唑系化合物。
加普胺(carpropamid)等環丙烷羧醯胺系化合物。
雙氯氰菌胺(diclocymet)等羧醯胺系化合物。
芬諾尼(fenoxanil)等丙醯胺系化合物。
阿拉酸式苯-S-甲酯(acibenzolar-S-methyl)等苯并噻二唑系化合物。
撲殺熱(probenazole)、二氯苯賽鐸(dichlobentiazox)等苯并異噻唑系化合物。
噻醯菌胺(tiadinil)等噻二唑羧醯胺系化合物。
亞汰尼(isotianil)等異噻唑羧醯胺系化合物。
克絕(cymoxanil)等氰基乙醯胺=肟系化合物。
福賽得(fosetyl)等磷酸乙酯系化合物。
克枯爛(techlophthalam)等鄰胺甲醯苯甲酸系化合物。
咪唑
Figure 112111559-A0202-12-0125-204
(triazoxide)等苯并三
Figure 112111559-A0202-12-0125-205
系化合物。
氟硫滅(flusulfamide)等苯磺酸系化合物。
達滅淨(diclomezine)等嗒
Figure 112111559-A0202-12-0125-206
酮系化合物。
環氟菌胺(cyflufenamide)等苯基乙醯胺系化合物。
滅芬農(metrafenopne)等二苯基酮系化合物。
哌瑞芬酮(pyriofenone)等苯甲醯基吡啶系化合物。
氟噻菌淨(flutianil)等氰基亞甲基噻唑啶系化合物。
異丁乙氧喹啉(tebufloquin)等4-喹啉基乙酸系化合物。
氟醚菌醯胺(ipflufenoquin)等3-苯氧基喹啉系化合物。
福賽得鋁(fosetyl-aluminium)、脫克松(tolclofos-methyl)等有機磷系化合物。
氯唑靈(echlomezole)等1,2,4-噻二唑系化合物。
三氟甲氧威(tolprocarb)等胺基甲酸三氟乙基酯系化合物。
波爾多(Bordeaux)混合液、乙酸銅(copper acetate)、鹼式硫酸銅(basic copper sulfate)、氧基氯化銅(oxy copper chloride)、氫氧化銅(copper hydroxide)、快得寧(oxine-copper)等銅系化合物。
銅、硫等無機化合物。蓋普丹(captan)、四氯丹(captafol)、福爾培(folpet)等N-鹵代硫代烷基系化合物。
敵菌靈(anilazine)、四氯異苯腈(chlorothalonil)、二氯酚(dichlorophen)、五氯酚(pentachlorophenol)及其鹽、六氯苯(hexachlorobenzene)、五氯硝苯(quintozene)等有機氯系化合物。
克熱淨三乙酸鹽(iminoctadine triacetate salt)、克熱淨烷苯磺酸鹽(iminoctadine albesilate)、胍(guanidine)、多寧(dodine)、多寧遊離鹼(dodine free base)、雙胍辛(guazatine)、雙胍辛乙酸鹽(guazatine acetate salt)、烷苯磺酸鹽(albesilate)等胍系化合物。
腈硫醌(dithianon)等蒽醌系化合物。
滅蟎猛(quinomethionate)等喹
Figure 112111559-A0202-12-0126-207
啉系化合物。
唑呋草(fluoroimide)等馬來醯亞胺系化合物、甲基益發靈(tolylfluanid)、益發靈(dichlofluanid)等次磺酸系化合物。
敵蟎通(dinobuton)等二硝基酚系化合物。
邁隆(dazomet)等環狀二硫代胺基甲酸酯系化合物。
聯苯吡
Figure 112111559-A0202-12-0126-208
菌胺(pyraziflumid)等苯胺系化合物。
胺基吡芬(aminopyrifen)等菸鹼酸酯系化合物。
美地四普(metyltetraprole)等四唑酮(tetrazolinone)系化合物。
匹嗒括美地(pyridachlometyl)等嗒
Figure 112111559-A0202-12-0126-209
系化合物。
氯吲哚醯肼(chloroinconazide)等醯肼系化合物。
此外,其他殺菌劑可列舉:大芬滅替松(dipymetitrone)、四唑吡胺酯(picarbutrazox)、四氯硝基苯(tecnazen)、異丙消(nitrthal-isopropyl)、雙氯氰菌胺(dicyclomet)、阿拉酸式苯(acibenzolar)、調環酸鈣(prohexadione-calcium)、溴硝醇(bronopol)、二苯胺(diphenylamine)、氟醯菌胺(flumetover)、比托沙(bethoxazin)、聯苯(biphenyl)、地茂散(chloroneb)、CNA、碘卡布(iodcarb)、硫菌威(prothiocarb)、辛菌胺(seboctylamine)等。
式(1)所示之本發明化合物或其鹽或N-氧化物,其農園藝上及動物藥上可容許之酸加成鹽(此等亦合稱「本發明化合物」)可藉由將其有效量施用於植物、土壤或動物,而使用於對象之有害生物的防除。亦即,提供此等領域之有害生物的防除方法。在此,本發明之防除方法亦包含藉由將本發明化合物在密閉空間中燻煙處理而施用之方法。
此外,本發明化合物藉由以生物學上之有效量對作物、會生長為作物之種子、或作物之胎胚座處理或接觸而提高作物的活力。
處理或接觸的對象為種子時,本發明化合物之量無限定,較佳係以處理後種子整體之約0.0001至約1質量%之量含有本發明化合物。
藉由本發明,進一步提供本發明化合物之作為自有害寄生性無脊椎生物中保護動物/鳥類之組成物的有效成分之使用。該組成物係以對殺寄生蟲有效且不會危害到對象之動物/鳥類之量含有本發明化合物。前述使用中,本發明化合物係以生物學上之有效量接觸有害無脊椎生物或其生育環境,而防除有害無脊椎生物。
其次,本發明化合物之具體例表示於下。
一種化合物或其鹽或此等之N-氧化物,在式(1)之B為B-7、D為D-1之式(1-1)中,
Figure 112111559-A0202-12-0128-337
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),n為0或1,J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,Z1A、Z1B、Z1C、Z1D、及Z1E係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯基氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯 基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,R1、R2、及R3係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C2至C6)烯基氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基 磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者形成由Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環之環狀胺基,m為0至2之整數,惟,R12為NYaYb基時,m為1或2。
式(1)之B為B-7、D為D-1之式(1-1)中,由Z1A、Z1B、Z1C、Z1D、及Z1E分別為表1-1、表1-2、表1-3、表1-4、表1-5所記載之取代基,X1為表2所記載之結構,J1、J2為表3-1所記載之取代基,J3、J4為表3-2所記載之取代基,n為0或1,R1為表4所記載之取代基,R2為表5-1至表5-5所記載之取代基,R3為表6-1至表6-3所記載之取代基,R12為表7所記載之取代基,m為0、1、2所組合之本發明化合物。
[表1-1]
Figure 112111559-A0202-12-0131-338
[表1-2]
Figure 112111559-A0202-12-0132-339
[表1-3]
Figure 112111559-A0202-12-0133-340
[表1-4]
Figure 112111559-A0202-12-0134-341
[表1-5]
Figure 112111559-A0202-12-0135-342
[表2]
Figure 112111559-A0202-12-0136-343
[表3-1]
Figure 112111559-A0202-12-0136-344
[表3-2]
Figure 112111559-A0202-12-0137-345
[表4]
Figure 112111559-A0202-12-0137-346
[表5-1]
Figure 112111559-A0202-12-0138-347
[表5-2]
Figure 112111559-A0202-12-0139-348
Figure 112111559-A0202-12-0140-349
[表5-3]
Figure 112111559-A0202-12-0140-350
Figure 112111559-A0202-12-0141-351
[表5-4]
Figure 112111559-A0202-12-0142-352
Figure 112111559-A0202-12-0143-353
[表5-5]
Figure 112111559-A0202-12-0143-354
Figure 112111559-A0202-12-0144-355
[表6-1]
Figure 112111559-A0202-12-0144-356
[表6-2]
Figure 112111559-A0202-12-0145-357
Figure 112111559-A0202-12-0146-358
[表6-3]
Figure 112111559-A0202-12-0146-359
[表7]
Figure 112111559-A0202-12-0147-360
一種化合物或其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)的B為B-7、D為D-2之式(1-2)中,
Figure 112111559-A0202-12-0147-361
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述為同義,
Z1A、Z1B、Z1C、及Z1D係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R1、R2、及R3係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至 C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2的整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)的B為B-7、D為D-2之式(1-2)中,Z1A、Z1B、Z1C、及Z1D分別為表1-1、表1-2、表1-3、表1-4所記載的取代基,X1為表2所記載的結構,J1、J2為表3-1所記載的取代基,J3、J4為表3-2所記載的取代基,n為0或1,R1為表4所記載的取代基,R2為表5-1至表5-5所記載的取代基,R3為表6-1至表6-3所記載的取代基,R12為表7所記載的取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)的B為B-7、D為D-3之式(1-3)中,
Figure 112111559-A0202-12-0150-362
X1為氧原子、硫原子、NY1或C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B、Z1C、及Z1E係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至 C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R1、R2、及R3係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6) 烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基、或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環之環狀胺基,
m為0至2的整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)的B為B-7、D為D-3之式(1-3)中,Z1A、Z1B、Z1C、及Z1E分別為表1-1、表1-2、表1-3、及表1-5所記載的取代基,X1為表2所記載的結構,J1、J2為表3-1所記載的取代基,J3、J4為表3-2所記載的取代 基,n為0或1,R1為表4所記載的取代基,R2為表5-1至表5-5所記載的取代基,R3為表6-1至表6-3所記載的取代基,R12為表7所記載的取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)的B為B-7、D為D-4之式(1-4)中,
Figure 112111559-A0202-12-0153-363
X1為氧原子、硫原子、NY1、或C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B、Z1D、及Z1E係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取 代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R1、R2、及R3係分別獨立地為氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至 C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基、或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2的整數,
惟,R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)的B為B-7、D為D-4之式(1-4)中,Z1A、Z1B、Z1D、及Z1E分別為表1-1、表1-2、表1-4、及表1-5所記載的取代基,X1為表2所記載的結構,J1、J2為表3-1所記載的取代基,J3、J4為表3-2所記載的取代基,n為0或1,R1為表4所記載的取代基,R2為表5-1至表5-5所記載的取代基,R3為表6-1至表6-3所記載的取代基,R12為表7所記載的取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)的B為B-7、D為D-5之式(1-5)中,
Figure 112111559-A0202-12-0156-364
X1為氧原子、硫原子、NY1、或C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B、及Z1C係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基 之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R1、R2、及R3係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具 有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2的整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)的B為B-7、D為D-5之式(1-5)中,Z1A、Z1B、及Z1C分別為表1-1、表1-2、及表1-3所記載的取代基,X1為表2所記載的結構,J1、J2為表3-1所記載的取代基,J3、J4為表3-2所記載的取代基,n為0或1,R1為表4所記載的取代基,R2為表5-1至表5-5所記載的取代基,R3為表6-1至表6-3所記載的取代基,R12為表7所記載的取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)的B為B-7、D為D-6之式(1-6)中,
Figure 112111559-A0202-12-0159-365
X1為氧原子、硫原子、NY1、或C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B、及Z1D係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具 有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R1、R2、及R3係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、 可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2的整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)的B為B-7、D為D-6之式(1-6)中,Z1A、Z1B、及Z1D分別為表1-1、表1-2、及表1-4所記載的取代基,X1為表2所記載的結構,J1、J2為表3-1所記載的取代基,J3、J4為表3-2所記載的取代基,n為0或1,R1為表4所記載的取代基,R2為表5-1至表5-5所記載的取代基,R3為表6-1至表6-3所記載的取代基,R12為表7所記載的取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)的B為B-7、D為D-7之式(1-7)中,
Figure 112111559-A0202-12-0162-366
X1為氧原子、硫原子、NY1、或C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1C、及Z1D係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具 有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R1、R2、及R3係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、 可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2的整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)的B為B-7、D為D-7之式(1-7)中,Z1A、Z1C、及Z1D分別為表1-1、表1-3、及表1-4所記載的取代基,X1為表2所記載的結構,J1、J2為表3-1所記載的取代基,J3、J4為表3-2所記載的取代基,n為0或1,R1為表4所記載的取代基,R2為表5-1至表5-5所記載的取代基,R3為表6-1至表6-3所記載的取代基,R12為表7所記載的取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)的B為B-7、D為D-8之式(1-8)中,
Figure 112111559-A0202-12-0165-367
X1為氧原子、硫原子、NY1、或C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1B、Z1C、及Z1D係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具 有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R1、R2、及R3係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、 可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2的整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)的B為B-7、D為D-8之式(1-8)中,Z1B、Z1C、及Z1D分別為表1-2、表1-3、及表1-4所記載的取代基,X1為表2所記載的結構,J1、J2為表3-1所記載的取代基,J3、J4為表3-2所記載的取代基,n為0或1,R1為表4所記載的取代基,R2為表5-1至表5-5所記載的取代基,R3為表6-1至表6-3所記載的取代基,R12為表7所記載的取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)的B為B-7、D為D-9之式(1-9)中,
Figure 112111559-A0202-12-0168-368
X1為氧原子、硫原子、NY1、或C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地選自由為氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1C、及Z1E係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具 有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R1、R2、及R3係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、 可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2的整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)的B為B-7、D為D-9之式(1-9)中,Z1A、Z1C、及Z1E分別為表1-1、表1-3、及表1-5所記載的取代基,X1為表2所記載的結構,J1、J2為表3-1所記載的取代基,J3,J4為表3-2所記載的取代基,n為0或1,R1為表4所記載的取代基,R2為表5-1至表5-5所記載的取代基,R3為表6-1至表6-3所記載的取代基,R12為表7所記載的取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)的B為B-7、D為D-10之式(1-10)中,
Figure 112111559-A0202-12-0171-369
X1為氧原子、硫原子、NY1、或C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B、及Z1E係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具 有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R1、R2、及R3係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、 可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2的整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)的B為B-7、D為D-10之式(1-10)中,Z1A、Z1B、及Z1E分別為表1-1、表1-2、及表1-5所記載的取代基,X1為表2所記載的結構,J1、J2為表3-1所記載的取代基,J3、J4為表3-2所記載的取代基,n為0或1,R1為表4所記載的取代基,R2為表5-1至表5-5所記載的取代基,R3為表6-1至表6-3所記載的取代基,R12為表7所記載的取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)的B為B-1、G4為CR4、G2為氮原子、D為D-1之式(1-11)中,
Figure 112111559-A0202-12-0174-370
X1為氧原子、硫原子、NY1、或C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B、Z1C、Z1D、及Z1E係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、 可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R1、R3、及R4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、 可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2的整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)的B為B-1、G4為CR4、G2為氮原子、D為D-1之式(1-11)中,Z1A、Z1B、Z1C、Z1D、及Z1E分別為表1-1、表1-2、表1-3、表1-4、及表1-5所記載的取代基,X1為表2所記載的結構,J1、J2為表3-1所記載的取代基,J3、J4為表3-2所記載的取代基,n為0或1,R1為表4所記載的取代基,R3為表6-1至表6-3所記載的取代基,R4為表8所記載的取代基,R12為表7所記載的取代基,m為0、1、2的組合。
[表8]
Figure 112111559-A0202-12-0177-371
一種化合物或其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)的B為B-1、G4為CR4、G2為氮原子、D為D-2之式(1-12)中,
Figure 112111559-A0202-12-0177-372
X1為氧原子、硫原子、NY1、或C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B、Z1C、及Z1D係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R1、R3、及R4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2 至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2的整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)的B為B-1、G4為CR4、G2為氮原子、D為D-2之式(1-12)中,Z1A、Z1B、Z1C、及Z1D分別為表1-1、表1-2、表1-3、及表1-4所記載的取代基,X1為表2所記載的結構,J1、J2為表3-1所記載的取代基,J3、J4為表3-2所記載的取代基,n為0或1,R1為表4所記載的取代基,R3為表6-1至表6-3所記載的取代基,R4為表8所記載的取代基,R12為表7所記載的取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)的B為B-1、G4為CR4、G2為氮原子、D為D-3之式(1-13)中,
Figure 112111559-A0202-12-0180-373
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B、Z1C、及Z1E係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R1、R3、及R4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2 至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2的整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)的B為B-1、G4為CR4、G2為氮原子、D為D-3之式(1-13)中,Z1A、Z1B、Z1C、及Z1E分別為表1-1、表1-2、表1-3、及表1-5所記載的取代基,X1為表2所記載的結構,J1、J2為表3-1所記載的取代基,J3、J4為表3-2所記載的取代基,n為0或1,R1為表4所記載的取代基,R3為表6-1至表6-3所記載的取代基,R4為表8所記載的取代基,R12為表7所記載的取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)的B為B-1、G4為CR4、G2為氮原子、D為D-4之式(1-14)中,
Figure 112111559-A0202-12-0183-374
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B、Z1D、及Z1E係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R1、R3、及R4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2 至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2的整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)的B為B-1、G4為CR4、G2為氮原子、D為D-4之式(1-14)中,Z1A、Z1B、Z1D、及Z1E分別為表1-1、表1-2、表1-4、及表1-5所記載的取代基,X1為表2所記載的結構,J1、J2為表3-1所記載的取代基,J3、J4為表3-2所記載的取代基,n為0或1,R1為表4所記載的取代基,R3為表6-1至表6-3所記載的取代基,R4為表8所記載的取代基,R12為表7所記載的取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)的B為B-1、G4為CR4、G2為氮原子、D為D-5之式(1-15)中,
Figure 112111559-A0202-12-0186-375
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B、及Z1C係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R1、R3、及R4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2 至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2的整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)的B為B-1、G4為CR4、G2為氮原子、D為D-5之式(1-15)中,Z1A、Z1B、及Z1C分別為表1-1、表1-2、及表1-3所記載的取代基,X1為表2所記載的結構,J1、J2為表3-1所記載的取代基,J3、J4為表3-2所記載的取代基,n為0或1,R1為表4所記載的取代基,R3為表6-1至表6-3所記載的取代基,R4為表8所記載的取代基,R12為表7所記載的取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)的B為B-1、G4為CR4、G2為氮原子、D為D-6之式(1-16)中,
Figure 112111559-A0202-12-0189-376
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由基氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B、及Z1D係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6) 環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R1、R3、及R4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6) 烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2的整數,
惟,R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)的B為B-1,G4為CR4,G2為氮原子,D為D-6之式(1-16)中,Z1A、Z1B、及Z1D分別為表1-1、表1-2、及表1-4所記載的取代基,X1為表2所記載的結構,J1、J2為表3-1所記載的取代基,J3、J4為表3-2所記 載的取代基,n為0或1,R1為表4所記載的取代基,R3為表6-1至表6-3所記載的取代基,R4為表8所記載的取代基,R12為表7所記載的取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)的B為B-1,G4為CR4,G2為氮原子,D為D-7之式(1-17)中,
Figure 112111559-A0202-12-0192-377
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1C、及Z1D係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代 基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R1、R3、及R4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代 (C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2的整數,
惟,R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)的B為B-1,G4為CR4,G2為氮原子,D為D-7之式(1-17)中,Z1A、Z1C、及Z1D分別為表1-1、表1-3、及表1-4所記載的取代基,X1為表2所記載的結構,J1、J2為表3-1所記載的取代基,J3、J4為表3-2所記載的取代基,n為0或1,R1為表4所記載的取代基,R3為表6-1至表6-3所記載的取代基,R4為表8所記載的取代基,R12為表7所記載的取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)的B為B-1、G4為CR4、G2為氮原子、D為D-8之式(1-18)中,
Figure 112111559-A0202-12-0195-378
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1B、Z1C、及Z1D係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基 之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R1、R3、及R4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具 有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2的整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)的B為B-1,G4為CR4,G2為氮原子,D為D-8之式(1-18)中,Z1B、Z1C、及Z1D分別為表1-2、表1-3、及表1-4所記載的取代基,X1為表2所記載的結構,J1、J2為表3-1所記載的取代基,J3、J4為表3-2所記載的取代基,n為0或1,R1為表4所記載的取代基,R3為表6-1至表6-3所記載的取代基,R4為表8所記載的取代基,R12為表7所記載的取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)的B為B-1,G4為CR4,G2為氮原子,D為D-9之式(1-19)中,
Figure 112111559-A0202-12-0198-379
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1C、及Z1E係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1 至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R1、R3、及R4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、 -NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2的整數,
惟,R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)的B為B-1,G4為CR4,G2為氮原子,D為D-9之式(1-19)中,Z1A、Z1C、及Z1E分別為表1-1、表1-3、及表1-5所記載的取代基,X1為表2所記載的結構,J1、J2為表3-1所記載的取代基,J3、J4為表3-2所記載的取代基,n為0或1,R1為表4所記載的取代基,R3為表6-1至表6-3所記載的取代基,R4為表8所記載的取代基,R12為表7所記載的取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)的B為B-1,G4為CR4,G2為氮原子,D為D-10之式(1-20)中,
Figure 112111559-A0202-12-0200-380
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B、及Z1E係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、 NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R1、R3、及R4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2的整數,
惟,R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)的B為B-1,G4為CR4,G2為氮原子,D為D-10之式(1-20)中,Z1A、Z1B、及Z1E分別為表1-1、表1-2、及表1-5所記載的取代基,X1為表2所記載的結構,J1、J2為表3-1所記載的取代基,J3、J4為表3-2所記載的取代基,n為0或1,R1為表4所記載的取代基,R3為表6-1至表6-3所記載的取代基,R4為表8所記載的取代基,R12為表7所記載的取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)的B為B-2,G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-1之式(1-21)中,
Figure 112111559-A0202-12-0203-381
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B、Z1C、Z1D、及Z1E係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7、及R8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R9為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1 至C6)烷氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、(C1至C6)烷基羰基氧基、鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、(C1至C6)烷氧基羰基氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基所組成的群組之基,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2的整數,
惟,R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)的B為B-2,G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-1之式(1-21)中,Z1A、Z1B、Z1C、Z1D、及Z1E分別為表1-1、表1-2、表1-3、表1-4、及表1-5所記載的取代基,X1為表2所記載的結構,J1、J2為表3-1所記載的取代基,J3、J4為表3-2所記載的取代基,n為0或1,R5、R6、R7、及R8分別獨立地為表9-1、表9-2所記載的取代基,R9為表10所記載的取代基,R12為表7所記載的取代基,m為0、1、2的組合。
[表9-1]
Figure 112111559-A0202-12-0207-382
Figure 112111559-A0202-12-0208-383
[表9-2]
Figure 112111559-A0202-12-0208-384
Figure 112111559-A0202-12-0209-385
[表10]
Figure 112111559-A0202-12-0209-386
一種化合物或其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)的B為B-2,G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-2之式(1-22)中,
Figure 112111559-A0202-12-0210-387
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B、Z1C、及Z1D係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可 具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7、及R8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之 苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R9為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、(C1至C6)烷基羰基氧基、鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、(C1至C6)烷氧基羰基氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基所組成的群組之基,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2的整數,
惟,R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)的B為B-2,G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-2之式(1-22)中,Z1A、Z1B、Z1C、及Z1D分別為表1-1、表1-2、表1-3、及表1-4所記載的取代基,X1為表2所記載的結構,J1、J2為表3-1所記載的取代基,J3、J4為表3-2所記載的取代基,n為0或1,R5、R6、R7、及 R8分別獨立地為表9-1、表9-2所記載的取代基,R9為表10所記載的取代基,R12為表7所記載的取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)的B為B-2,G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-3之式(1-23)中,
Figure 112111559-A0202-12-0213-388
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B、Z1C、及Z1E係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取 代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7、及R8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基 之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R9為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、(C1至C6)烷基羰基氧基、鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、(C1至C6)烷氧基羰基氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基所組成的群組之基,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2的整數,
惟,R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)的B為B-2,G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-3之式(1-23)中,Z1A、Z1B、Z1C、及Z1E分別為表1-1、表1-2、表1-3、及表1-5所記載的取代基,X1為表2所記載的結構,J1、J2為表3-1所記載的取代基,J3、J4為表3-2所記載的取代基,n為0或1,R5、R6、R7、及R8分別獨立地為表9-1、表9-2所記載的取代基,R9為表10所記載的取代基,R12為表7所記載的取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)的B為B-2,G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-4之式(1-24)中,
Figure 112111559-A0202-12-0216-389
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B、Z1D、及Z1E係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7、及R8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵 代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R9為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、(C1至C6)烷基羰基氧基、鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、(C1至C6)烷氧基羰基氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基所組成的群組之基,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2的整數,
惟,R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)的B為B-2,G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-4之式(1-24)中,Z1A、Z1B、Z1D、及Z1E分別為表1-1、表1-2、表1-4、及表1-5所記載的取代基,X1為表2所記載的結構,J1、J2為表3-1所記載的取代基,J3、J4為表3-2所記載的取代基,n為0或1,R5、R6、R7、及R8分別獨立地為表9-1、表9-2所記載的取代基,R9為表10所記載的取代基,R12為表7所記載的取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)的B為B-2,G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-5之式(1-25)中,
Figure 112111559-A0202-12-0219-390
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B、及Z1C係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7、及R8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R9為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1 至C6)烷氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、(C1至C6)烷基羰基氧基、鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、(C1至C6)烷氧基羰基氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基所組成的群組之基,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2的整數,
惟,R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)的B為B-2,G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-5之式(1-25)中,Z1A、Z1B、及Z1C分別為表1-1、表1-2、及表1-3所記載的取代基,X1為表2所記載的結構,J1、J2為表3-1所記載的取代基,J3、J4為表3-2所記載的取代基,n為0或1,R5、R6、R7、及R8分別獨立地為表9-1、表9-2所記載的取代基,R9為表10所記載的取代基,R12為表7所記載的取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)的B為B-2,G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-6之式(1-26)中,
Figure 112111559-A0202-12-0223-391
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B、及Z1D係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具 有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7、及R8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之 苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R9為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、(C1至C6)烷基羰基氧基、鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、(C1至C6)烷氧基羰基氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基所組成的群組之基,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2的整數,
惟,R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)的B為B-2,G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-6之式(1-26)中,Z1A、Z1B、及Z1D分別為表1-1、表1-2、及表1-4所記載的取代基,X1為表2所記載的結構,J1、J2為表3-1所記載的取代基,J3、J4為表3-2所記載的取代基,n為0或1,R5、R6、R7、及R8分別獨立地為 表9-1、表9-2所記載的取代基,R9為表10所記載的取代基,R12為表7所記載的取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)的B為B-2,G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-7之式(1-27)中,
Figure 112111559-A0202-12-0226-392
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1C、及Z1D係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代 基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7、及R8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基 之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R9為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、(C1至C6)烷基羰基氧基、鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、(C1至C6)烷氧基羰基氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基所組成的群組之基,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2的整數,
惟,R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)的B為B-2,G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-7之式(1-27)中,Z1A、Z1C、及Z1D分別為表1-1、表1-3、及表1-4所記載的取代基,X1為表2所記載的結構,J1、J2為表3-1所記載的取代基,J3、J4為表3-2所記載的取代基,n為0或1,R5、R6、R7、及R8分別獨立地為表9-1、表9-2所記載的取代基,R9為表10所記載的取代基,R12為表7所記載的取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)的B為B-2,G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-8之式(1-28)中,
Figure 112111559-A0202-12-0229-393
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1B、Z1C、及Z1D係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7、及R8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵 代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R9為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、(C1至C6)烷基羰基氧基、鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、(C1至C6)烷氧基羰基氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基所組成的群組之基,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2的整數,
惟,R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)的B為B-2,G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-8之式(1-28)中,Z1B、Z1C、及Z1D分別為表1-2、表1-3、及表1-4所記載的取代基,X1為表2所記載的結構,J1、J2為表3-1所記載的取代基,J3、J4為表3-2所記載的取代基,n為0或1,R5、R6、R7、及R8分別獨立地為表9-1、表9-2所記載的取代基,R9為表10所記載的取代基,R12為表7所記載的取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或其鹽或此等之N-氧化物,式(1)的B為B-2,G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-9之式(1-29)中,
Figure 112111559-A0202-12-0232-394
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1C、及Z1E係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7、及R8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R9為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1 至C6)烷氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、(C1至C6)烷基羰基氧基、鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、(C1至C6)烷氧基羰基氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基所組成的群組之基,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2的整數,
惟,R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)的B為B-2,G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-9之式(1-29)中,Z1A、Z1C、及Z1E分別為表1-1、表1-3、及表1-5所記載的取代基,X1為表2所記載的結構,J1、J2為表3-1所記載的取代基,J3、J4為表3-2所記載的取代基,n為0或1,R5、R6、R7、及R8分別獨立地為表9-1、表9-2所記載的取代基,R9為表10所記載的取代基,R12為表7所記載的取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)的B為B-2,G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-10之式(1-30)中,
Figure 112111559-A0202-12-0236-395
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B、及Z1E係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具 有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7、及R8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之 苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R9為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、(C1至C6)烷基羰基氧基、鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、(C1至C6)烷氧基羰基氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基所組成的群組之基,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2的整數,
惟,R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)的B為B-2,G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-10之式(1-30)中,Z1A、Z1B、及Z1E分別為表1-1、表1-2、及表1-5所記載的取代基,X1為表2所記載的結構,J1、J2為表3-1所記載的取代基,J3、J4為表3-2所記載的取代基,n為0或1,R5、R6、R7、及R8分別獨立地為 表9-1、表9-2所記載的取代基,R9為表10所記載的取代基,R12為表7所記載的取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)的B為B-3,G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-1之式(1-31)中,
Figure 112111559-A0202-12-0239-396
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B、Z1C、Z1D、及Z1E係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯 基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7、及R8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵 代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R10為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、(C1至C6)烷基羰基氧基、鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、(C1至C6)烷氧基羰基氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基所組成的群組之基,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2的整數,
惟,R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)的B為B-3,G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-1之式(1-31)中,Z1A、Z1B、Z1C、Z1D、及Z1E分別為表1-1、表1-2、表1-3、表1-4、及表1-5所記載的取代基,X1為表2所記載的結構,J1、J2為表3-1所記載的取代基,J3、J4為表3-2所記載的取代基,n為0或1,R5、R6、R7、及R8分別獨立地為表9-1、表9-2所記載的取代基,R10為表11所記載的取代基,R12為表7所記載的取代基,m為0、1、2的組合。
[表11]
Figure 112111559-A0202-12-0242-397
一種化合物或其鹽或此等之N-氧化物,式(1)的B為B-3,G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-2之式(1-32)中,
Figure 112111559-A0202-12-0242-398
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B、Z1C、及Z1D係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、 NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7、及R8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R10為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、(C1至C6)烷基羰基氧基、鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、(C1至C6)烷氧基羰基氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基所組成的群組之基,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2的整數,
惟,R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)的B為B-3,G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-2之式(1-32)中,Z1A、Z1B、Z1C、及Z1D分別為表1-1、表1-2、表1-3、及表1-4所記載的取代基,X1為表2所記載的結構,J1、J2為表3-1所記載的取代基,J3、J4為表3-2所記載的取代基,n為0或1,R5、R6、R7、及R8分別獨立地為表9-1、表9-2所記載的取代基,R10為表11所記載的取代基,R12為表7所記載的取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)的B為B-3,G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-3之式(1-33)中,
Figure 112111559-A0202-12-0246-399
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B、Z1C、及Z1E係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可 具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7、及R8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之 苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R10為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、(C1至C6)烷基羰基氧基、鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、(C1至C6)烷氧基羰基氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基所組成的群組之基,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2的整數,
惟,R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)的B為B-3,G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-3之式(1-33)中,Z1A、Z1B、Z1C、及Z1E分別為表1-1、表1-2、表1-3、及表1-5所記載的取代基,X1為表2所記載的結構,J1、J2為表3-1所記載的取代基,J3、J4為表3-2所記載的取代基,n為0或1,R5、R6、R7、及 R8分別獨立地為表9-1、表9-2所記載的取代基,R10為表11所記載的取代基,R12為表7所記載的取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)的B為B-3,G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-4之式(1-34)中,
Figure 112111559-A0202-12-0249-400
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B、Z1D、及Z1E係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取 代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7、及R8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基 之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R10為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、(C1至C6)烷基羰基氧基、鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、(C1至C6)烷氧基羰基氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基所組成的群組之基,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2的整數,
惟,R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,式(1)的B為B-3,G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-4之式(1-34)中,Z1A、Z1B、Z1D、及Z1E分別為表1-1、表1-2、表1-4、及表1-5所記載的取代基,X1為表2所記載的結構,J1、J2為表3-1所記載的取代基,J3、J4為表3-2所記載的取代基,n為0或1,R5、R6、R7、及R8分別獨立地為表9-1、表9-2所記載的取代基,R10為表11所記載的取代基,R12為表7所記載的取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)的B為B-3,G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-5之式(1-35)中,
Figure 112111559-A0202-12-0252-401
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B、及Z1C係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7、及R8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵 代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R10為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、(C1至C6)烷基羰基氧基、鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、(C1至C6)烷氧基羰基氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基所組成的群組之基,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2的整數,
惟,R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)的B為B-3,G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-5之式(1-35)中,Z1A、Z1B、及Z1C分別為表1-1、表1-2、及表1-3所記載的取代基,X1為表2所記載的結構,J1、J2為表3-1所記載的取代基,J3、J4為表3-2所記載的取代基,n為0或1,R5、R6、R7、及R8分別獨立地為表9-1、表9-2所記載的取代基,R10為表11所記載的取代基,R12為表7所記載的取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)的B為B-3,G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-6之式(1-36)中,
Figure 112111559-A0202-12-0255-402
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B、及Z1D係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7、及R8係分別獨立地為氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R10為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1 至C6)烷氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、(C1至C6)烷基羰基氧基、鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、(C1至C6)烷氧基羰基氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基所組成的群組之基,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2的整數,
惟,R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)的B為B-3,G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-6之式(1-36)中,Z1A、Z1B、及Z1D分別為表1-1、表1-2、及表1-4所記載的取代基,X1為表2所記載的結構,J1、J2為表3-1所記載的取代基,J3、J4為表3-2所記載的取代基,n為0或1,R5、R6、R7、及R8分別獨立地為表9-1、表9-2所記載的取代基,R10為表11所記載的取代基,R12為表7所記載的取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)的B為B-3,G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-7之式(1-37)中,
Figure 112111559-A0202-12-0259-403
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1C、及Z1D係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具 有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7、及R8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之 苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R10為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、(C1至C6)烷基羰基氧基、鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、(C1至C6)烷氧基羰基氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基所組成的群組之基,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2的整數,
惟,R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)的B為B-3,G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-7之式(1-37)中,Z1A、Z1C、及Z1D分別為表1-1、表1-3、及表1-4所記載的取代基,X1為表2所記載的結構,J1、J2為表3-1所記載的取代基,J3、J4為表3-2所記載的取代基,n為0或1,R5、R6、R7、及R8分別獨 立地為表9-1、表9-2所記載的取代基,R10為表11所記載的取代基,R12為表7所記載的取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)的B為B-3,G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-8之式(1-38)中,
Figure 112111559-A0202-12-0262-404
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1B、Z1C、及Z1D係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具 有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7、及R8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵 代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R10為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、(C1至C6)烷基羰基氧基、鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、(C1至C6)烷氧基羰基氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基所組成的群組之基,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2的整數,
惟,R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)的B為B-3,G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-8之式(1-38)中,Z1B、Z1C、及Z1D分別為表1-2、表1-3、及表1-4所記載的取代基,X1為表2所記載的結構,J1、J2為表3-1所記載的取代基,J3、J4為表3-2所記載的取代基,n為0或1,R5、R6、R7、及R8分別獨立地為表9-1、表9-2所記載的取代基,R10為表11所記載的取代基,R12為表7所記載的取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)的B為B-3,G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-9之式(1-39)中,
Figure 112111559-A0202-12-0265-405
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1C、及Z1E係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7、及R8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵 代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R10為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、(C1至C6)烷基羰基氧基、鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、(C1至C6)烷氧基羰基氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基所組成的群組之基,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2的整數,
惟,R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)的B為B-3,G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-9之式(1-39)中,Z1A、Z1C、及Z1E分別為表1-1、表1-3、及表1-5所記載的取代基,X1為表2所記載的結構,J1、J2為表3-1所記載的取代基,J3、J4為表3-2所記載的取代基,n為0或1,R5、R6、R7、及R8分別獨立地為表9-1、表9-2所記載的取代基,R10為表11所記載的取代基,R12為表7所記載的取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)的B為B-3,G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-10之式(1-40)中,
Figure 112111559-A0202-12-0268-406
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B、及Z1E係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7、及R8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R10為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1 至C6)烷氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、(C1至C6)烷基羰基氧基、鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、(C1至C6)烷氧基羰基氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基所組成的群組之基,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2的整數,
惟,R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)的B為B-3,G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-10之式(1-40)中,Z1A、Z1B、及Z1E分別為表1-1、表1-2、及表1-5所記載的取代基,X1為表2所記載的結構,J1、J2為表3-1所記載的取代基,J3、J4為表3-2所記載的取代基,n為0或1,R5、R6、R7、及R8分別獨立地為表9-1、表9-2所記載的取代基,R10為表11所記載的取代基,R12為表7所記載的取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)的B為B-4,G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-1之式(1-41)中,
Figure 112111559-A0202-12-0272-407
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B、Z1C、Z1D、及Z1E係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、 可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7、及R8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之 苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2的整數,
惟,R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)的B為B-4,G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-1之式(1-41)中,Z1A、Z1B、Z1C、Z1D、及Z1E分別為表1-1、表1-2、表1-3、表1-4、及表1-5所記載的取代基,X1為表2所記載的結構,J1、J2為表3-1所記載的取代基,J3、J4為表3-2所記載的取代基,n為0或1,R5、R6、R7、及R8分別獨立地為表9-1、表9-2所記載的取代基,R12為表7所記載的取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)的B為B-4,G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-2之式(1-42)中,
Figure 112111559-A0202-12-0275-408
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B、Z1C、及Z1D係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1 至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7、及R8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基 氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2的整數,
惟,R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)的B為B-4,G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-2之式(1-42)中,Z1A、Z1B、Z1C、及Z1D分別為表1-1、表1-2、表1-3、及表1-4所記載的取代基,X1為表2所記載的結構,J1、J2為表3-1所記載的取代基,J3、J4為表3-2所記載的取代基,n為0或1,R5、R6、R7、及R8分別獨立地為表9-1、表9-2所記載的取代基,R12為表7所記載的取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或者其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)之B為B-4且G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-3之式(1-43)中,
Figure 112111559-A0202-12-0278-409
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫基羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B、Z1C及Z1E係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、 可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7及R8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取 代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或者(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2之整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,在式(1)之B為B-4、G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-3之式(1-43)中,Z1A、Z1B、Z1C及Z1E分別為表1-1、表1-2、表1-3及表1-5所記載之取代基,X1為表2所記載之結構,J1、J2為表3-1所記載之取代基,J3、J4為表3-2所記載之取代基,n為0或1,R5、R6、R7及R8分別獨立地為表9-1、表9-2所記載之取代基,R12為表7所記載之取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或者其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)之B為B-4且G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-4之式(1-44)中,
Figure 112111559-A0202-12-0281-410
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫基羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B、Z1D及Z1E係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、 可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7及R8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取 代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或者(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2之整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)之B為B-4、G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-4之式(1-44)中,Z1A、Z1B、Z1D及Z1E分別為表1-1、表1-2、表1-4及表1-5所記載之取代基,X1為表2所記載之結構,J1、J2為表3-1所記載之取代基,J3、J4為表3-2所記載之取代基,n為0或1,R5、R6、R7及R8分別獨立地為表9-1、表9-2所記載之取代基,R12為表7所記載之取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或者其鹽或此等之N-氧化物,在式(1)之B為B-4且G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-5之式(1-45)中,
Figure 112111559-A0202-12-0284-411
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫基羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B及Z1C係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具 有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7及R8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取 代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或者(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2之整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)之B為B-4、G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-5之式(1-45)中,Z1A、Z1B及Z1C分別為表1-1、表1-2及表1-3所記載之取代基,X1為表2所記載之結構,J1、J2為表3-1所記載之取代基,J3、J4為表3-2所記載之取代基,n為0或1,R5、R6、R7及R8分別獨立地為表9-1、表9-2所記載之取代基,R12為表7所記載之取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或者其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)之B為B-4且G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-6之式(1-46)中,
Figure 112111559-A0202-12-0287-412
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫基羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B及Z1D係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具 有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7及R8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取 代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或者(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2之整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)之B為B-4、G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-6之式(1-46)中,Z1A、Z1B及Z1D分別為表1-1、表1-2及表1-4所記載之取代基,X1為表2所記載之結構,J1、J2為表3-1所記載之取代基,J3、J4為表3-2所記載之取代基,n為0或1,R5、R6、R7及R8分別獨立地為表9-1、表9-2所記載之取代基,R12為表7所記載之取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或者其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)之B為B-4且G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-7之式(1-47)中,
Figure 112111559-A0202-12-0290-413
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫基羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1C及Z1D係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具 有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7及R8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取 代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或者(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2之整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)之B為B-4、G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-7之式(1-47)中,Z1A、Z1C及Z1D分別為表1-1、表1-3及表1-4所記載之取代基,X1為表2所記載之結構,J1、J2為表3-1所記載之取代基,J3、J4為表3-2所記載之取代基,n為0或1,R5、R6、R7及R8分別獨立地為表9-1、表9-2所記載之取代基,R12為表7所記載之取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或者其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)之B為B-4且G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-8之式(1-48)中,
Figure 112111559-A0202-12-0293-414
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫基羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1B、Z1C及Z1D係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具 有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7及R8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取 代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或者(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2之整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)之B為B-4、G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-8之式(1-48)中,Z1B、Z1C及Z1D分別為表1-2、表1-3及表1-4所記載之取代基,X1為表2所記載之結構,J1、J2為表3-1所記載之取代基,J3、J4為表3-2所記載之取代基,n為0或1,R5、R6、R7及R8分別獨立地為表9-1、表9-2所記載之取代基,R12為表7所記載之取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或者其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)之B為B-4且G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-9之式(1-49)中,
Figure 112111559-A0202-12-0296-415
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫基羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1C及Z1E係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具 有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7及R8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取 代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或者(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2之整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)之B為B-4、G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-9之式(1-49)中,Z1A、Z1C及Z1E分別為表1-1、表1-3及表1-5所記載之取代基,X1為表2所記載之結構,J1、J2為表3-1所記載之取代基,J3、J4為表3-2所記載之取代基,n為0或1,R5、R6、R7及R8分別獨立地為表9-1、表9-2所記載之取代基,R12為表7所記載之取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或者其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)之B為B-4且G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-10之式(1-50)中,
Figure 112111559-A0202-12-0299-416
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫基羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B及Z1E係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具 有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7及R8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取 代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或者(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2之整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)之B為B-4、G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-10之式(1-50)中,Z1A、Z1B及Z1E分別為表1-1、表1-2及表1-5所記載之取代基,X1為表2所記載之結構,J1、J2為表3-1所記載之取代基,J3、J4為表3-2所記載之取代基,n為0或1,R5、R6、R7及R8分別獨立地為表9-1、表9-2所記載之取代基,R12為表7所記載之取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或者其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)之B為B-5且G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-1之式(1-51)中,
Figure 112111559-A0202-12-0302-417
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫基羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B、Z1C、Z1D及Z1E係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯 基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7及R8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至 C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或者(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2之整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)之B為B-5、G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-1之式(1-51)中,Z1A、Z1B、Z1C、Z1D及Z1E分別為表1-1、表1-2、表1-3、表1-4及表1-5所記載之取代基,X1為表2所記載之結構,J1、J2為表3-1所記載之取代基,J3、J4為表3-2所記載之取代基,n為0或1,R5、R6、R7及R8分別獨立地為表9-1、表9-2所記載之取代基,R12為表7所記載之取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或者其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)之B為B-5且G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-2之式(1-52)中,
Figure 112111559-A0202-12-0305-418
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫基羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B、Z1C及Z1D係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可 具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7及R8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至 C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或者(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2之整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)之B為B-5、G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-2之式(1-52)中,Z1A、Z1B、Z1C及Z1D分別為表1-1、表1-2、表1-3及表1-4所記載之取代基,X1為表2所記載之結構,J1、J2為表3-1所記載之取代基,J3、J4為表3-2所記載之取代基,n為0或1,R5、R6、R7及R8分別獨立地為表9-1、表9-2所記載之取代基,R12為表7所記載之取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或者其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)之B為B-5且G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-3之式(1-53)中,
Figure 112111559-A0202-12-0308-419
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫基羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B、Z1C及Z1E係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可 具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7及R8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至 C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或者(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2之整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)之B為B-5、G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-3之式(1-53)中,Z1A、Z1B、Z1C及Z1E分別為表1-1、表1-2、表1-3及表1-5所記載之取代基,X1為表2所記載之結構,J1、J2為表3-1所記載之取代基,J3、J4為表3-2所記載之取代基,n為0或1,R5、R6、R7及R8分別獨立地為表9-1、表9-2所記載之取代基,R12為表7所記載之取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或者其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)之B為B-5且G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-4之式(1-54)中,
Figure 112111559-A0202-12-0311-420
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫基羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B、Z1D及Z1E係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、 可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7及R8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取 代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或者(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2之整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)之B為B-5、G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-4之式(1-54)中,Z1A、Z1B、Z1D及Z1E分別為表1-1、表1-2、表1-4及表1-5所記載之取代基,X1為表2所記載之結構,J1、J2為表3-1所記載之取代基,J3、J4為表3-2所記載之取代基,n為0或1,R5、R6、R7及R8分別獨立地為表9-1、表9-2所記載之取代基,R12為表7所記載之取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或者其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)之B為B-5且G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-5之式(1-55)中,
Figure 112111559-A0202-12-0314-140
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫基羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B及Z1C係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有 取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7及R8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至 C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或者(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2之整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)之B為B-5、G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-5之式(1-55)中,Z1A、Z1B及Z1C分別為表1-1、表1-2及表1-3所記載之取代基,X1為表2所記載之結構,J1、J2為表3-1所記載之取代基,J3、J4為表3-2所記載之取代基,n為0或1,R5、R6、R7及R8分別獨立地為表9-1、表9-2所記載之取代基,R12為表7所記載之取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或者其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)之B為B-5且G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-6之式(1-56)中,
Figure 112111559-A0202-12-0317-141
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫基羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B及Z1D係分別獨立地為選自由選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、 可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7及R8係分別獨立地為氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、 可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或者(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2之整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)之B為B-5、G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-6之式(1-56)中,Z1A、Z1B及Z1D分別為表1-1、表1-2及表1-4所記載之取代基,X1為表2所記載之結構,J1、J2為表3-1所記載之取代基,J3、J4為表3-2所記載之取代基,n為0或1,R5、R6、R7及R8分別獨立地為表9-1、表9-2所記載之取代基,R12為表7所記載之取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或者其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)之B為B-5且G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-7之式(1-57)中,
Figure 112111559-A0202-12-0320-142
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫基羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1C及Z1D係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具 有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7及R8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取 代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或者(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2之整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)之B為B-5、G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-7之式(1-57)中,Z1A、Z1C及Z1D分別為表1-1、表1-3及表1-4所記載之取代基,X1為表2所記載之結構,J1、J2為表3-1所記載之取代基,J3、J4為表3-2所記載之取代基,n為0或1,R5、R6、R7及R8分別獨立地為表9-1、表9-2所記載之取代基,R12為表7所記載之取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或者其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)之B為B-5且G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-8之式(1-58)中,
Figure 112111559-A0202-12-0323-143
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫基羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1B、Z1C及Z1D係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具 有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7及R8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取 代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或者(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2之整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)之B為B-5、G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-8之式(1-58)中,Z1B、Z1C及Z1D分別為表1-2、表1-3及表1-4所記載之取代基,X1為表2所記載之結構,J1、J2為表3-1所記載之取代基,J3、J4為表3-2所記載之取代基,n為0或1,R5、R6、R7及R8分別獨立地為表9-1、表9-2所記載之取代基,R12為表7所記載之取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或者其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)之B為B-5且G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-9之式(1-59)中,
Figure 112111559-A0202-12-0326-144
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫基羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1C及Z1E係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具 有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7及R8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取 代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或者(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2之整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)之B為B-5、G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-9之式(1-59)中,Z1A、Z1C及Z1E分別為表1-1、表1-3及表1-5所記載之取代基,X1為表2所記載之結構,J1、J2為表3-1所記載之取代基,J3、J4為表3-2所記載之取代基,n為0或1,R5、R6、R7及R8分別獨立地為表9-1、表9-2所記載之取代基,R12為表7所記載之取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或者其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)之B為B-5且G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-10之式(1-60)中,
Figure 112111559-A0202-12-0329-145
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫基羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B及Z1E係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至 C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7及R8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之 吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或者(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2之整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)之B為B-5、G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-10之式(1-60)中,Z1A、Z1B及Z1E分別為表1-1、表1-2及表1-5所記載之取代基,X1為表2所記載之結構,J1、J2為表3-1所記載之取代基,J3、J4為表3-2所記載之取代基,n為0或1,R5、R6、R7及R8分別獨立地為表9-1、表9-2所記載之取代基,R12為表7所記載之取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或者其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)之B為B-6且G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-1之式(1-61)中,
Figure 112111559-A0202-12-0332-146
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫基羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B、Z1C、Z1D及Z1E係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代 基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7及R8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取 代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R11為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、(C1至C6)烷氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基、(C1至C6)烷基羰基、鹵代(C1至C6)烷基羰基、(C4至C7)環烷基羰基、鹵代(C4至C7)環烷基羰基所組成的群組之基,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或者(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2之整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)之B為B-3、G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-1之式(1-61)中,Z1A、Z1B、Z1C、Z1D及Z1E分別為表1-1、表1-2、表1-3、表1-4及表1-5所記載之取代基,X1為表2所記載之結構,J1、J2為表3-1所記載之取代基,J3、J4為表3-2所記載之取代基,n為0或1,R5、R6、R7及R8分別獨立地為表9-1、表9-2所記載之取代基,R11為表12所記載之取代基,R12為表7所記載之取代基,m為0、1、2的組合。
[表12]
Figure 112111559-A0202-12-0335-148
一種化合物或者其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)之B為B-6且G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-2之式(1-62)中,
Figure 112111559-A0202-12-0335-147
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫基羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B、Z1C及Z1D係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環 烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7及R8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基 之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R11為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、(C1至C6)烷氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基、(C1至C6)烷基羰基、鹵代(C1至C6)烷基羰基、(C4至C7)環烷基羰基、鹵代(C4至C7)環烷基羰基所組成的群組之基,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,
或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或者(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2之整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)之B為B-6、G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-2之式(1-62)中,Z1A、Z1B、Z1C及Z1D分別為表1-1、表1-2、表1-3及表1-4所記載之取代基,X1為表2所記載之結構,J1、J2為表3-1所記載之取代基,J3、J4為表3-2所記載之取代基,n為0或1,R5、R6、R7及R8分別獨立地為表9-1、表9-2所記載之取代基,R11為表12所記載之取代基,R12為表7所記載之取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或者其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)之B為B-6且G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-3之式(1-63)中,
Figure 112111559-A0202-12-0338-150
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫基羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B、Z1C及Z1E係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7及R8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1 至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R11為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、(C1至C6)烷氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基、(C1至C6)烷基羰基、鹵代(C1至C6)烷基羰基、(C4至C7)環烷基羰基、鹵代(C4至C7)環烷基羰基所組成的群組之基,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或者(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2之整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)之B為B-6、G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-3之式(1-63)中,Z1A、Z1B、Z1C及Z1E分別為表1-1、表1-2、表1-3及表1-5所記載之取代基,X1為表2所記載之結構,J1、J2為表3-1所記載之取代基,J3、J4為表3-2所記載之取代基,n為0或1,R5、R6、R7及R8分別獨立地為表9-1、表9-2所記載之取代基,R11為表12所記載之取代基,R12為表7所記載之取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或者其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)之B為B-6且G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-4之式(1-64)中,
Figure 112111559-A0202-12-0341-151
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫基羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B、Z1D及Z1E係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7及R8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵 代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R11為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、(C1至C6)烷氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基、(C1至C6)烷基羰基、鹵代(C1至C6)烷基羰基、(C4至C7)環烷基羰基、鹵代(C4至C7)環烷基羰基所組成的群組之基,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結 而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或者(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2之整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)之B為B-6、G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-4之式(1-64)中,Z1A、Z1B、Z1D及Z1E分別為表1-1、表1-2、表1-4及表1-5所記載之取代基,X1為表2所記載之結構,J1、J2為表3-1所記載之取代基,J3、J4為表3-2所記載之取代基,n為0或1,R5、R6、R7及R8分別獨立地為表9-1、表9-2所記載之取代基,R11為表12所記載之取代基,R12為表7所記載之取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或者其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)之B為B-6且G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-5之式(1-65)中,
Figure 112111559-A0202-12-0344-152
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及 C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫基羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B及Z1C係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7及R8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具 有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R11為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、(C1至C6)烷氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基、(C1至C6)烷基羰基、鹵代(C1至C6)烷基羰基、(C4至C7)環烷基羰基、鹵代(C4至C7)環烷基羰基所組成的群組之基,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或者(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2之整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)之B為B-6、G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-5之式(1-65)中,Z1A、Z1B及Z1C分別為表1-1、表1-2及表1-3所記載之取代基,X1為表2所記載之結構,J1、J2為表3-1所記載之取代基,J3、J4為表3-2所記載之取代基,n為0或1,R5、R6、R7及R8分別獨立地為表9-1、表9-2所記載之取代基,R11為表12所記載之取代基,R12為表7所記載之取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或者其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)之B為B-6且G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-6之式(1-66)中,
Figure 112111559-A0202-12-0347-153
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫基羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B及Z1D係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7及R8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R11為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、(C1至C6)烷氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基、(C1至C6)烷基 羰基、鹵代(C1至C6)烷基羰基、(C4至C7)環烷基羰基、鹵代(C4至C7)環烷基羰基所組成的群組之基,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或者(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2之整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)之B為B-6、G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-6之式(1-66)中,Z1A、Z1B及Z1D分別為表1-1、表1-2及表1-4所記載之取代基,X1為表2所記載之結構,J1、J2為表3-1所記載之取代基,J3、J4為表3-2所記載之取代基,n為0或1,R5、R6、R7及R8分別獨立地為表9-1、表9-2所記載之取代基,R11為表12所記載之取代基,R12為表7所記載之取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或者其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)之B為B-6且G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-7之式(1-67)中,
Figure 112111559-A0202-12-0351-154
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫基羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1C及Z1D係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具 有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7及R8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取 代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R11為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、(C1至C6)烷氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基、(C1至C6)烷基羰基、鹵代(C1至C6)烷基羰基、(C4至C7)環烷基羰基、鹵代(C4至C7)環烷基羰基所組成的群組之基,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,
或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或者(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2之整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)之B為B-6、G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-7之式(1-67)中,Z1A、Z1C及Z1D分別為表1-1、表1-3及表1-4所記載之取代基,X1為表2所記載之結構,J1、J2為表3-1所記載之取代基,J3、J4為表3-2所記載之取代基,n為0或1,R5、R6、R7及R8分別獨立地為表9-1、表9-2所記載之取代基,R11為表12所記載之取代基,R12為表7所記載之取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或者其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)之B為B-6且G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-8之式(1-68)中,
Figure 112111559-A0202-12-0354-155
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫基羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1B、Z1C及Z1D係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6) 烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7及R8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至 C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R11為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、(C1至C6)烷氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基、(C1至C6)烷基羰基、鹵代(C1至C6)烷基羰基、(C4至C7)環烷基羰基、鹵代(C4至C7)環烷基羰基所組成的群組之基,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或者(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2之整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)之B為B-6、G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-8之式(1-68)中,Z1B、Z1C及Z1D分別為表1-2、表1-3及表1-4所記載之取代基,X1為表2所記載之結構,J1、J2為表3-1所記載之取代基,J3、J4為表3-2所記載之取代基,n為0或1,R5、R6、R7及R8分別獨立地 為表9-1、表9-2所記載之取代基,R11為表12所記載之取代基,R12為表7所記載之取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或者其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)之B為B-6且G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-9之式(1-69)中,
Figure 112111559-A0202-12-0357-156
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫基羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1C及Z1E係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至 C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7及R8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、 可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R11為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、(C1至C6)烷氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基、(C1至C6)烷基羰基、鹵代(C1至C6)烷基羰基、(C4至C7)環烷基羰基、鹵代(C4至C7)環烷基羰基所組成的群組之基,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或者(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2之整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)之B為B-6、G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-9之式(1-69)中,Z1A、Z1C及Z1E分別為表1-1、表1-3及表1-5所記載之取代基,X1為表2所記載之結構,J1、J2為表3-1所記載之 取代基,J3、J4為表3-2所記載之取代基,n為0或1,R5、R6、R7及R8分別獨立地為表9-1、表9-2所記載之取代基,R11為表12所記載之取代基,R12為表7所記載之取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或者其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)之B為B-6且G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-10之式(1-70)中,
Figure 112111559-A0202-12-0360-157
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫基羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B及Z1E係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取 代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R5、R6、R7及R8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代 基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
Y3、Y4、Y5及Y6係與前述同義,
R11為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、(C1至C6)烷氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基、(C1至C6)烷基羰基、鹵代(C1至C6)烷基羰基、(C4至C7)環烷基羰基、鹵代(C4至C7)環烷基羰基所組成的群組之基,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,
或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或者(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2之整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)之B為B-6、G5、G6、G7及G8分別為CR5、CR6、CR7、CR8,D為D-10之式(1-70)中,Z1A、Z1B及Z1E分別為表1-1、表1-2及表1-5所記載之取代基,X1為表2所記載之結構,J1、J2為表3-1所記載之取代基,J3、J4為表3-2所記載之取代基,n為0或1,R5、R6、R7及R8分別獨立地為表9-1、表9-2所記載之取代基,R11為表12所記載之取代基,R12為表7所記載之取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或者其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)之B為B-8,D為D-1之式(1-71)中,
Figure 112111559-A0202-12-0363-158
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫基羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B、Z1C、Z1D及Z1E係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R13為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代 基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
W為氧原子、硫原子或NY7
Y3、Y4、Y5、Y6及Y7係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或者(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2之整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)之B為B-8,D為D-1之式(1-71)中,Z1A、Z1B、Z1C、Z1D及Z1E分別為表1-1、表1-2、表1-3、表1-4、表1-5所記載之取代基,X1為表2所記載之結構,J1、J2為表3-1所記載之取代基,J3、J4為表3-2所記載之取代基,n為0或1,R13為表13-1至表13-2所記載之取代基,W為表14所記載之結構,R12為表7所記載之取代基,m為0、1、2的組合。
[表13-1]
Figure 112111559-A0202-12-0366-171
Figure 112111559-A0202-12-0367-172
[表13-2]
Figure 112111559-A0202-12-0367-173
Figure 112111559-A0202-12-0368-174
[表14]
Figure 112111559-A0202-12-0368-175
一種化合物或者其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)之B為B-8,D為D-2之式(1-72)中,
Figure 112111559-A0202-12-0369-159
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫基羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B、Z1C及Z1D係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可 具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R13為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有 取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
W為氧原子、硫原子或NY7
Y3、Y4、Y5、Y6及Y7係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或者(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2之整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)之B為B-8,D為D-2之式(1-72)中,Z1A、Z1B、Z1C及Z1D分別為表1-1、表1-2、表1-3、表1-4所記載之取代基,X1為表2所記載之結構,J1、J2為表3-1所記載之取代基,J3、J4為表3-2所記載之取代基,n為0或1,R13為表13-1至表13-2所記載之取代基,W為表14所記載之結構,R12為表7所記載之取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或者其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)之B為B-8,D為D-3之式(1-73)中,
Figure 112111559-A0202-12-0372-160
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫基羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B、Z1C及Z1E係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取 代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R13為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代 (C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
W為氧原子、硫原子或NY7
Y3、Y4、Y5、Y6及Y7係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或者(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2之整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)之B為B-8,D為D-3之式(1-73)中,Z1A、Z1B、Z1C及Z1E分別為表1-1、表1-2、表1-3、表1-5所記載之取代基,X1為表2所記載之結構,J1、J2為表3-1所記載之取代基,J3、J4為表3-2所記載之取代基,n為0或1,R13為表13-1至表13-2所記載之取代基,W為表14所記載之結構,R12為表7所記載之取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或者其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)之B為B-8,D為D-4之式(1-74)中,
Figure 112111559-A0202-12-0375-161
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫基羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B、Z1D及Z1E係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可 具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R13為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有 取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
W為氧原子、硫原子或NY7
Y3、Y4、Y5、Y6及Y7係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或者(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2之整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)之B為B-8,D為D-4之式(1-74)中,Z1A、Z1B、Z1D及Z1E分別為表1-1、表1-2、表1-4、表1-5所記載之取代基,X1為表2所記載之結構,J1、J2為表3-1所記載之取代基,J3、J4為表3-2所記載之取代基,n為0或1,R13為表13-1至表13-2所記載之取代基,W為表14所記載之結構,R12為表7所記載之取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或者其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)之B為B-8,D為D-5之式(1-75)中,
Figure 112111559-A0202-12-0378-162
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫基羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B及Z1C係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有 取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R13為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有 取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
W為氧原子、硫原子或NY7
Y3、Y4、Y5、Y6及Y7係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或者(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2之整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)之B為B-8,D為D-5之式(1-75)中,Z1A、Z1B及Z1C分別為表1-1、表1-2、表1-3所記載之取代基,X1為表2所記載之結構,J1、J2為表3-1所記載之取代基,J3、J4為表3-2所記載之取代基,n為0或1,R13為表13-1至表13-2所記載之取代基,W為表14所記載之結構,R12為表7所記載之取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或者其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)之B為B-8,D為D-6之式(1-76)中,
Figure 112111559-A0202-12-0381-163
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫基羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B及Z1D係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有 取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R13為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有 取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
W為氧原子、硫原子或NY7
Y3、Y4、Y5、Y6及Y7係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或者(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2之整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)之B為B-8,D為D-6之式(1-76)中,Z1A、Z1B及Z1D分別為表1-1、表1-2、表1-4所記載之取代基,X1為表2所記載之結構,J1、J2為表3-1所記載之取代基,J3、J4為表3-2所記載之取代基,n為0或1,R13為表13-1至表13-2所記載之取代基,W為表14所記載之結構,R12為表7所記載之取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或者其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)之B為B-8,D為D-7之式(1-77)中,
Figure 112111559-A0202-12-0384-164
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫基羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1C及Z1D係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有 取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R13為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有 取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
W為氧原子、硫原子或NY7
Y3、Y4、Y5、Y6及Y7係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或者(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2之整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)之B為B-8,D為D-7之式(1-77)中,Z1A、Z1C及Z1D分別為表1-1、表1-3、表1-4所記載之取代基,X1為表2所記載之結構,J1、J2為表3-1所記載之取代基,J3、J4為表3-2所記載之取代基,n為0或1,R13為表13-1至表13-2所記載之取代基,W為表14所記載之結構,R12為表7所記載之取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或者其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)之B為B-8,D為D-8之式(1-78)中,
Figure 112111559-A0202-12-0387-165
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫基羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1B、Z1C及Z1D係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有 取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R13為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有 取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
W為氧原子、硫原子或NY7
Y3、Y4、Y5、Y6及Y7係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或者(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2之整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)之B為B-8,D為D-8之式(1-78)中,Z1B、Z1C及Z1D分別為表1-2、表1-3、表1-4所記載之取代基,X1為表2所記載之結構,J1、J2為表3-1所記載之取代基,J3、J4為表3-2所記載之取代基,n為0或1,R13為表13-1至表13-2所記載之取代基,W為表14所記載之結構,R12為表7所記載之取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或者其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)之B為B-8,D為D-9之式(1-79)中,
Figure 112111559-A0202-12-0390-166
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫基羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1C及Z1E係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有 取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R13為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有 取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、-C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
W為氧原子、硫原子或NY7
Y3、Y4、Y5、Y6及Y7係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或者(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2之整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)之B為B-8,D為D-9之式(1-79)中,Z1A、Z1C及Z1E分別為表1-1、表1-3、表1-5所記載之取代基,X1為表2所記載之結構,J1、J2為表3-1所記載之取代基,J3、J4為表3-2所記載之取代基,n為0或1,R13為表13-1至表13-2所記載之取代基,W為表14所記載之結構,R12為表7所記載之取代基,m為0、1、2的組合。
一種化合物或者其鹽或此等之N-氧化物,係在式(1)之B為B-8,D為D-10之式(1-80)中,
Figure 112111559-A0202-12-0393-167
X1為氧原子、硫原子、NY1、C(J5J6),
n為0或1,
J1、J2、J3、J4係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫基羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
J5及J6、J7及J8、Y1及Y2係與前述同義,
Z1A、Z1B及Z1E係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵 代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
R13為選自由氫原子、鹵原子、可具有取代基之(C1至C6)烷基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基、可具有取代基之(C3至C6)環烷基、可具有取代基之鹵代(C3至C6)環烷基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基、可具有取代基之(C2至C6)烯基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯基、可具有取代基之(C2至C6)炔基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)炔基、可具有取代基之(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之鹵代(C2至C6)烯氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基硫基、可具有取代基之(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、可具有取代基之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、可具有取代基之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、可具有取代基之苯基、可具有取代基之雜環基、可具有取代基之苯氧基、可具有取代基之吡啶基氧基、-NY4Y5基、- C(O)NY4Y5基、-CH=NY6基、氰基、硝基、甲醯基、羥基、巰基、甲醯基、羧基及SF5基所組成的群組之基,
W為氧原子、硫原子或NY7
Y3、Y4、Y5、Y6及Y7係與前述同義,
R12為選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、NYaYb基所組成的群組之基,
Ya及Yb係分別獨立地為選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或者(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環的環狀胺基,
m為0至2之整數,
惟,當R12為NYaYb基時,m為1或2。
一種本發明化合物,係在式(1)之B為B-8,D為D-10之式(1-80)中,Z1A、Z1B及Z1E分別為表1-1、表1-2、表1-5所記載之取代基,X1為表2所記載之結構,J1、J2為表3-1所記載之取代基,J3、J4為表3-2所記載之取代基,n為0或1,R13為表13-1至表13-2所記載之取代基,W為表14所記載之結構,R12為表7所記載之取代基,m為0、1、2的組合。
(實施例)
<合成實施例>
以下,列舉實施例以具體說明本發明,但本發明並不限於該等實施例。NMR數據之「s」表示單峰(singlet),「d」表示雙重峰(doublet),「t」表示三重峰(triplet), 「q」表示四重峰(quartet),「m」表示多重峰(multiplet),「br」表示寬峰(broad),J表示耦合常數。
合成實施例1-1:3-(乙基硫基)-5-(4-(三氟甲氧基)苯基)吡啶甲腈的調製
Figure 112111559-A0202-12-0396-168
將依照國際公開第2017/016922號所記載之方法調製的5-溴-3-(乙基硫基)吡啶甲腈(4.50g,18.5mmol)、(4-(三氟甲氧基)苯基)硼酸(5.72g,27.8mmol)溶解於1,4-二
Figure 112111559-A0202-12-0396-288
烷(160mL),加入2M碳酸鈉水溶液(40mL)。利用泵將系統內脫氣後,以氮取代,加入二氯雙(三苯膦)鈀(II)(1.30g,1.85mmol)。再次脫氣,並進行氮取代後,於回流下加熱攪拌2小時。冷卻至室溫後,以乙酸乙酯、水稀釋反應液,藉由使用助濾劑濾除不溶物。於濾液進一步加入水,以乙酸乙酯萃取2次,以無水硫酸鎂乾燥得到的有機層後過濾。之後,將濾液進行減壓濃縮,藉由將得到的粗生成物以矽膠層析精製而得到目的物(4.69g,78.2%)。
1H NMR(CDCl3)δ 8.69(1H,d,J=1.8Hz),7.87(1H,d,J=2.1Hz),7.80(2H,d,J=8.4Hz),7.70(2H,d,J=8.4Hz),3.13(2H,q,J=7.5Hz),1.43(3H,t,J=7.5Hz)
合成實施例1-2:3-(乙基硫基)-5-(4-(三氟甲氧基)苯基)-吡啶甲酸的調製
Figure 112111559-A0202-12-0396-169
將合成實施例1-1的生成物(2.00g,6.17mmol)溶解於乙醇(60mL)、二
Figure 112111559-A0202-12-0397-289
烷(20mL),於其中加入25%氫氧化鈉水溶液(50.0g,308mmol),於回流下攪拌5小時。冷卻至室溫後,將反應液進行減壓濃縮。將得到的殘渣以水、1N鹽酸稀釋後,以乙酸乙酯萃取3次。將得到的有機層以無水硫酸鎂乾燥後過濾。將濾液減壓濃縮後,將所得的組成物於乙酸乙酯與己烷的混合液中懸浮,藉由將懸浮液過濾而得到濾物之目的物(2.18g,quant.)。
1H NMR(CDCl3)δ 10.90(1H,br),8.47(1H,d,J=1.8Hz),7.49(1H,d,J=1.5Hz),7.66-7.61(2H,m),7.39(2H,d,J=8.1Hz),3.04(2H,q,J=7.5Hz),1.48(3H,t,J=7.5Hz)
合成實施例1-3:3-(乙基硫基)-5-(4-(三氟甲氧基)苯基)-N-(5-(三氟甲基)吡啶-2-基)吡啶醯胺的調製
Figure 112111559-A0202-12-0397-176
將合成實施例1-2的生成物(5.22g,15.2mmol)溶解於二氯甲烷(140mL),於其中加入草醯氯(2.61mL,30.4mmol)、二甲基甲醯胺(500μL),於室溫下攪拌1小時。之後,將反應液進行減壓濃縮,並將得到的殘渣溶解於四氫呋喃(120mL)。於其中加入2-胺基-5-三氟甲基吡啶(3.20g,19.7mmol)、三乙胺(11mL,78.9mmol),並於室溫下攪拌4.5小時。於反應液加入水、飽和食鹽水,以乙酸乙酯萃取3次,將得到的有機層以無水硫酸鎂乾燥後過濾。之後,將濾液進行減壓濃縮,藉由將得到的粗生成物以矽膠層析精製而得到目的物(3.46g,46.7%)。
1H NMR(CDCl3)δ 10.83(1H,s),8.63-8.60(2H,m),8.53(1H,d,J=1.8Hz),7.97(1H,dd,J=9.0,1.8Hz),7.81(1H,d,J=1.5Hz),7.65(2H,d,J=8.7Hz),7.39(2H,d,J=8.4Hz),3.04(2H,q,J=7.5Hz),1.49(3H,t,J=7.2Hz)
合成實施例1-4:3-(乙基磺醯基)-5-(4-(三氟甲氧基)苯基)-N-(5-(三氟甲基)吡啶-2-基)吡啶醯胺的調製
Figure 112111559-A0202-12-0398-178
將合成實施例1-3的生成物(190mg,0.390mmol)溶解於二氯甲烷(7mL),於其中加入3-氯過苯甲酸(65%,208mg,0.783mmol),於室溫下攪拌7小時。於反應液加入碳酸氫鈉水溶液後,以乙酸乙酯萃取。將得到的有機層以無水硫酸鎂乾燥後過濾。之後,將濾液進行減壓濃縮,藉由將得到的粗生成物以矽膠層析精製而得到目的物(177mg,87.4%)。
1H NMR(CDCl3)δ 10.35(1H,s),9.04(1H,d,J=2.1Hz),8.82(1H,d,J=2.1Hz),8.65(1H,br),8.56(1H,d,J=8.7Hz),8.01(1H,dd,J=9.0,2.4Hz),7.76-7.73(2H,m),7.43(2H,d,J=8.1Hz),4.00(2H,q,J=7.5Hz),1.41(3H,t,J=7.5Hz)
合成實施例1-5:3-(乙基磺醯基)-N’-羥基-5-(4-(三氟甲氧基)苯基)-N-(5-(三氟甲基)吡啶-2-基)吡啶甲醯亞胺的調製
Figure 112111559-A0202-12-0398-179
將在合成實施例1-4調製的3-(乙基磺醯基)-5-(4-(三氟甲氧基)苯基)-N-(5-(三氟甲基)吡啶-2-基)吡啶醯胺(218mg,0.42mmol)溶解於乙腈(7mL),加入四氯化碳(122μL,1.25mmol)、三苯膦(0.66g,2.52mmol),回流下,攪拌1小時。冷卻至室溫後,滴加50%羥胺水溶液(1mL),於室溫下攪拌整夜。餾除反應液中之乙腈的大部分,以矽膠層析精製,得到目的物(185mg,87.7%)。
1H NMR(CDCl3)δ 8.97(1H,d,J=2.4Hz),8.57(1H,d,J=2.1Hz),8.14(1H,s),7.76-7.69(2H,m),7.65(1H,dd,J=8.7,2.4Hz),7.40(2H,d,J=8.1Hz),6.63(1H,d,J=8.7Hz),3.60(2H,q,J=7.5Hz),1.36(3H,t,J=7.5Hz)
合成實施例1-6:3-(3-(乙基磺醯基)-5-(4-(三氟甲氧基)苯基)吡啶-2-基)-4-(5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-1,2,4-
Figure 112111559-A0202-12-0399-290
二唑-5(4H)-酮)(化合物編號4)的調製
Figure 112111559-A0202-12-0399-180
將在合成實施例1-5調製的3-(乙基磺醯基)-N’-羥基-5-(4-(三氟甲氧基)苯基)-N-(6-(三氟甲基)吡啶-3-基)吡啶甲醯亞胺(110mg,0.21mmol)溶解於四氫呋喃(13mL),加入1,1’-羰基咪唑(52mg,0.31mmol),於室溫下攪拌3小時。餾除反應液中之四氫呋喃的大部分,以矽膠層析精製,得到目的物(85mg,73.4%)。
1H NMR(CDCl3)δ 9.05(1H,d,J=2.1Hz),8.58(1H,d,J=2.1Hz),8.26(2H,d,J=9.3Hz),8.08(1H,dd,.J=2.4,7.9Hz),7.78-7.74(2H,m),7.45(2H,d,J=7.8Hz),3.51(2H,q,J=7.5Hz),1.39(3H,t,J=7.5Hz)
合成實施例2-1:3-(乙基磺醯基)-5-(4-氟苯基)-N’-羥基-N-(5- (三氟甲基)吡啶-2-基)吡啶甲醯亞胺的調製
Figure 112111559-A0202-12-0400-183
藉由與國際公開第2021/177410號之合成實施例5-2相同的手法,得到目的物。
1H NMR(CDCl3)δ 8.95(1H,d,J=2.1Hz)8.54(1H,d,J=2.4Hz)8.27(1H,s)8.14(1H,m)7.79(1H,br)7.67(2H,m)7.60(1H,dd,J=2.1,8.7Hz)7.24(2H,m)6.58(1H,d,J=8.7Hz)3.57(2H,q,J=7.5Hz)1.34(3H,t,J=7.5Hz)
合成實施例2-2:3-(3-(乙基磺醯基)-5-(4-氟苯基)吡啶-2-基)-4-(5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-1,2,4-
Figure 112111559-A0202-12-0400-291
二唑-5(4H)-酮(化合物編號2)的調製
Figure 112111559-A0202-12-0400-181
將在合成實施例2-1調製的3-(乙基磺醯基)-5-(4-氟苯基)-N’-羥基-N-(5-(三氟甲基)吡啶-2-基)吡啶甲醯亞胺(100mg,0.21mmol)溶解於四氫呋喃(15mL),加入1,1’-羰基咪唑(42mg,0.26mmol),於室溫下攪拌1小時。於反應液追加1,1’-羰基咪唑(21mg,0.13mmol),於室溫進一步攪拌3小時。餾除反應液中之四氫呋喃的大部分,以矽膠層析精製,得到目的物(40mg,38.0%)。
1H NMR(CDCl3)δ 9.03(1H,d,J=2.1Hz),8.56(1H,d,J=2.1Hz),8.27-8.24(2H,m),8.07(1H,dd,J=1.8,8.7Hz),7.73-7.68(2H,m),7.31-7.25(2H,m),3.51(2H,q,J=7.2Hz),1.39(3H,t,J=7.5Hz)
合成實施例2-3:3-(3-(乙基磺醯基)-5-(4-氟苯基)吡啶-2-基)-4-(5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-1,2,4-
Figure 112111559-A0202-12-0401-292
二唑-5(4H)-硫酮(化合物編號18)的調製
Figure 112111559-A0202-12-0401-184
將在合成實施例2-1調製的3-(乙基磺醯基)-5-(4-氟苯基)-N’-羥基-N-(5-(三氟甲基)吡啶-2-基)吡啶甲醯亞胺(80mg,0.17mmol)溶解於四氫呋喃(10mL),加入1,8-二氮雜雙環[5.4.0]-7-十一烯(76μL,0.51mmol)、1,1’-硫基羰基咪唑(61mg,3.42mmol),於室溫下攪拌3小時。於反應液加入水後,以乙酸乙酯萃取。將得到的有機層以氯化銨水溶液、飽和食鹽水洗淨,以無水硫酸鎂乾燥後過濾。之後,將濾液進行減壓濃縮,藉由將得到的粗生成物以矽膠層析精製而得到目的物(80mg,92.8%)。
1H NMR(CDCl3)δ 8.95(1H,d,J=2.1Hz),8.54(1H,d,J=2.1Hz),8.46(1H,d,J=2.1Hz),8.41(1H,d,J=8.7Hz),8.13(1H,dd,J=8.6,2.4Hz),7.68-7.63(2H,m),7.30-7.23(2H,m),3.54(2H,q,J=7.5Hz),1.40(3H,t,J=7.5Hz)
合成實施例2-4:3-(3-(乙基磺醯基)-5-(4-氟苯基)吡啶-2-基)-4-(5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,5-二氫-1,2,4-
Figure 112111559-A0202-12-0401-293
二唑(化合物編號27)的調製
Figure 112111559-A0202-12-0402-185
將在合成實施例2-1調製的3-(乙基磺醯基)-5-(4-氟苯基)-N’-羥基-N-(5-(三氟甲基)吡啶-2-基)吡啶甲醯亞胺(70mg,0.15mmol)溶解於N,N-二甲基甲醯胺(3mL),加入碳酸鉀(104mg,0.75mmol)、溴氯甲烷(302μL,4.50mmol),於70℃攪拌3小時。冷卻至室溫後,於反應液加入水,以乙酸乙酯萃取。以無水硫酸鎂乾燥得到的有機層後過濾。之後,將濾液進行減壓濃縮,藉由將得到的粗生成物以矽膠層析精製而得到目的物(36mg,50.0%)。
1H NMR(CDCl3)δ 9.10(1H,d,J=2.1Hz),8.58(1H,d,J=2.1Hz),8.36-8.35(1H,m),7.73-7.68(2H,m),7.61(1H,dd,J=8.7,2.1Hz),7.30-7.25(2H,m),6.19(1H,d,J=8.7Hz),6.16(2H,s),3.64(2H,q,J=7.4Hz),1.38(3H,t,J=7.5Hz)
合成實施例2-5:3-(3-(乙基磺醯基)-5-(4-氟苯基)吡啶-2-基)-4-(5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-5,6-二氫-4H-1,2,4-噁二嗪(化合物編號29)的調製
Figure 112111559-A0202-12-0402-186
將在合成實施例2-1調製的3-(乙基磺醯基)-5-(4-氟苯基)-N’-羥基-N-(5-(三氟甲基)吡啶-2-基)吡啶甲醯亞胺(70mg,0.15mmol)溶解於N,N-二甲基甲醯胺 (3mL),加入碳酸鉀(104mg,0.75mmol)、1,2-二溴乙烷(332μL,4.50mmol),於70℃攪拌4小時。冷卻至室溫後,於反應液加入水,以乙酸乙酯萃取。以無水硫酸鎂乾燥得到的有機層後過濾。之後,將濾液進行減壓濃縮,藉由將得到的粗生成物以矽膠層析精製而得到目的物(60mg,80.9%)。
1H NMR(CDCl3)δ 8.79(1H,d,J=2.4Hz),8.53(1H,d,J=2.1Hz),8.45(1H,br),7.63-7.7.58(2H,m),7.55(1H,dd,J=8.7,2.4Hz),7.25-7.18(2H,m),6.82(1H,d,J=8.7Hz),4.46-4.44(2H,m),4.26-4.23(2H,m),3.77(2H,q,J=7.5Hz),1.39(3H,t,J=7.5Hz)
合成實施例3-1:3-(乙基磺醯基)-5-(4-(三氟甲氧基)苯基)-N-(5-(三氟甲基)吡啶-2-基)吡啶腙醯胺的調製
Figure 112111559-A0202-12-0403-187
將在合成實施例1-4調製的3-(乙基磺醯基)-5-(4-(三氟甲氧基)苯基)-N-(5-(三氟甲基)吡啶-2-基)吡啶甲醯胺(373mg,0.72mmol)溶解於乙腈(20mL),加入四氯化碳(667μL,3.59mmol)、三苯膦(1.89g,7.20mmol),回流下,攪拌1小時。於其他燒瓶使水合肼(0.72mL,14.4mmol)、碳酸氫鈉、分子篩混合,加入至冷卻至室溫的反應液,於室溫下攪拌3小時。餾除反應液中之乙腈的大部分,以矽膠層析精製,得到目的物(195mg,50.9%)。
1H NMR(CDCl3)δ8.89(1H,d,J=2.4Hz),8.60(1H,d,J=2.4Hz),8.44(1H,t,J=1.2Hz),7.71-7.65(3H,m),7.61(1H,br),7.37(2H,d,J=7.8Hz),6.70(1H,d,J=8.7Hz),5.86(2H,br),3.81(2H,q,J=7.4Hz),1.39(3H,t,J=7.5Hz)
合成實施例3-2
5-(3-(乙基磺醯基)-5-(4-(三氟甲氧基)苯基)吡啶-2-基)-4-(5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-2,4-二氫-3H-1,2,4-三唑-3-酮)(化合物編號5)的調製
Figure 112111559-A0202-12-0404-188
將在合成實施例3-1調製的3-(乙基磺醯基)-5-(4-(三氟甲氧基)苯基)-N-(5-(三氟甲基)吡啶-2-基)吡啶腙醯胺(80mg,0.15mmol)溶解至四氫呋喃(10mL),加入1,1-羰基咪唑(31mg,0.18mmol),於室溫下攪拌5小時。餾除反應液中之四氫呋喃的大部分,以矽膠層析精製,得到目的物(68mg,81.7%)。
1H NMR(CDCl3)δ 11.32(1H,br),8.94(1H,d,J=2.1Hz),8.60(1H,d,J=2.1Hz),8.32(1H,s),8.25(1H,d,J=8.4Hz),8.04(1H,dd,J=2.1,8.7Hz),7.73(2H,d,J=8.7Hz),7.40(2H,d,J=8.7Hz),3.60(2H,q,J=7.2Hz),1.36(3H,t,J=7.2Hz)
合成實施例4-1:3-(乙基磺醯基)-5-(4-氟苯基)-N-(5-(三氟甲基)吡啶-2-基)吡啶亞胺醯氯的調製
Figure 112111559-A0202-12-0404-190
將使在合成實施例1-4調製的3-(乙基磺醯基)-5-(4-(三氟甲氧基)苯基)-N-(5-(三氟甲基)吡啶-2-基)吡啶甲醯胺(280mg,0.62mmol)溶解於乙腈(20mL),加入四 氯化碳(894μL,9.26mmol)、三苯膦(0.97g,3.71mmol),回流下,攪拌1小時。冷卻至室溫後,餾除反應液中之乙腈的大部分,以矽膠層析精製,得到目的物(220mg,75.5%)。
合成實施例4-2:甲基2-(((3-(乙基磺醯基)-5-(4-氟苯基)吡啶-2-基)((5-(三氟甲基)吡啶-2-基)胺基)亞甲基)胺基)乙酸酯的調製
Figure 112111559-A0202-12-0405-191
將甘胺酸甲酯鹽酸鹽(38mg,0.30mmol)溶解於N,N-二甲基甲醯胺(0.5mL),加入N,N-二異丙基乙胺(131μL,0.75mmol),於室溫下攪拌5分鐘。加入在合成實施例4-1調製的3-(乙基磺醯基)-5-(4-氟苯基)-N-(5-(三氟甲基)吡啶-2-基)吡啶亞胺醯氯(53mg,0.62mmol)之N,N-二甲基甲醯胺溶液(2.5mL),於室溫下攪拌14小時。於反應液加入水,以乙酸乙酯萃取。以無水硫酸鎂乾燥得到的有機層後過濾。之後,將濾液進行減壓濃縮,藉由將得到的粗生成物以矽膠層析精製而得到目的物(91mg,quant.)。
1H NMR(CDCl3)δ 11.84(1H,br),9.04(1H,br),8.73(1H,br),8.51(1H,d,J=2.1Hz),7.83(1H,d,J=7.5Hz),7.67-7.62(2H,m),7.29-7.23(2H,m),7.11(1H,d,J=8.4Hz),4.02(2H,d,J=5.1Hz),3.79(3H,s),3.70(2H,q,J=7.4Hz),1.35(3H,t,J=7.5Hz)
合成實施例4-3:2-(3-(乙基磺醯基)-5-(4-氟苯基)吡啶-2-基)-5-(甲氧基亞甲基)-5-(5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-3,5-二氫-4H-咪唑-4-酮(化合物編號34)的調製
Figure 112111559-A0202-12-0406-192
將在合成實施例4-2調製的甲基2-(((3-(乙基磺醯基)-5-(4-氟苯基)吡啶-2-基)((5-(三氟甲基)吡啶-2-基)胺基)亞甲基)胺基)乙酸酯(53mg,0.11mmol)溶解於乙腈(2mL),加入N,N-二甲基甲醯胺二甲基縮醛(45μL,0.34mmol),回流下,攪拌1小時。冷卻至室溫後,餾除反應液中之乙腈的大部分,以矽膠層析精製,得到目的物(52mg,84.6%)。
1H NMR(CDCl3)δ 8.89(1H,d,J=2.1Hz),8.71(1H,br),8.59(1H,d,J=2.1Hz),8.38(1H,s),7.87(1H,dd,J=8.5,2.1Hz),7.68-7.63(2H,m),7.27-7.18(3H,m),3.95(3H,s),3.87(2H,q,J=7.5Hz),1.41(3H,t,J=7.5Hz)
合成實施例5-1:3-(苄基硫基)-5-溴吡啶甲腈的調製
Figure 112111559-A0202-12-0406-193
將市售的5-溴-3-硝基吡啶甲腈(2.28g,10.0mmol)溶解於四氫呋喃(40mL),冰冷下,加入氫化鈉(480mg,11.0mmol)、苄基硫醇(1.29mL, 11.0mmol),於反應液加入水,以乙酸乙酯萃取。以無水硫酸鎂乾燥得到的有機層後過濾。之後,將濾液進行減壓濃縮,藉由將得到的粗生成物以矽膠層析精製而得到目的物(2.48g,81.2%)。
1H NMR(CDCl3)8.50(1H,d,J=2.1Hz),7.76(1H,d,J=2.1Hz),7.34-7.29(5H,m),4.24(2H,s)
合成實施例5-2:3-(3-(苄基硫基)-5-(4-(三氟甲氧基)苯基)吡啶-2-基)-4-(5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-1,2,4-
Figure 112111559-A0202-12-0407-294
二唑-5(4H)-酮)的調製
Figure 112111559-A0202-12-0407-194
除了使用3-(苄基硫基)-5-溴吡啶甲腈取代合成實施例1-1中使用的3-(乙基硫基)-5-溴吡啶甲腈以外,進行與前述合成實施例1-1、1-2、1-3、1-5、1-6之相同實施,得到目的物。
1H NMR(CDCl3)8.52(1H,d,J=2.1Hz),8.32(1H,d,J=0.9Hz)8.12(1H,dd,J=2.1,8.4Hz),8.07(1H,d,J=8.4Hz),7.67(1H,d,J=2.1Hz),7.43(2H,dt,J=9.0,2.4Hz),7.33-7.24(7H,m),4.16(2H,s)
合成實施例5-3:N,N-二甲基-2-(5-側氧基-4-(5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-4,5-二氫-1,2,4-
Figure 112111559-A0202-12-0407-295
二唑-3-基)-5-(4-(三氟甲氧基)苯基)吡啶-3-磺醯胺(化合物編號195)的調製
Figure 112111559-A0202-12-0408-195
將在合成實施例5-2調製的3-(3-(苄基硫基)-5-(4-(三氟甲氧基)苯基)吡啶-2-基)-4-(5-(三氟甲基)吡啶-2-基)-1,2,4-
Figure 112111559-A0202-12-0408-296
二唑-5(4H)-酮)(135mg,0.23mmol)溶解於乙腈(3mL)、乙酸(0.3mL),加入1,3-二氯-5,5-二甲基乙內醯脲(113mg,0.57mmol),於室溫下攪拌10分鐘。加入四氫呋喃(4mL)、50%二甲胺水溶液(0.2mL),於室溫進一步攪拌10分鐘。以乙酸乙酯稀釋反應液,並以水、碳酸氫鈉水溶液、飽和食鹽水洗淨。以無水硫酸鎂乾燥得到的有機層後過濾。之後,將濾液進行減壓濃縮,藉由將得到的粗生成物以矽膠層析精製而得到目的物(71.4mg,54.2%)。
1H NMR(CDCl3)9.03(1H,d,J=2.1Hz),8.40(1H,d,J=2.1Hz),8.31(1H,d,J=8.7Hz),8.22(1H,s),8.07(1H,dd,J=2.1,8.7Hz),7.76-7.73(2H,m),7.44(2H,d,J=8.4Hz),2.90(6H,s)
本發明化合物的結構及該化合物的NMR數據示於以下。本發明化合物並不限於此等的化合物。
Figure 112111559-A0202-12-0409-196
[表15-1]
Figure 112111559-A0202-12-0409-227
[表15-2]
Figure 112111559-A0202-12-0410-228
[表15-3]
Figure 112111559-A0202-12-0410-229
[表15-4]
Figure 112111559-A0202-12-0411-230
[表15-5]
Figure 112111559-A0202-12-0411-231
[表15-6]
Figure 112111559-A0202-12-0412-232
[表15-7]
Figure 112111559-A0202-12-0412-233
[表15-8]
Figure 112111559-A0202-12-0413-234
Figure 112111559-A0202-12-0413-197
[表16]
Figure 112111559-A0202-12-0413-236
Figure 112111559-A0202-12-0414-198
[表17]
Figure 112111559-A0202-12-0414-238
Figure 112111559-A0202-12-0414-200
[表18]
Figure 112111559-A0202-12-0414-239
Figure 112111559-A0202-12-0415-201
[表19]
Figure 112111559-A0202-12-0415-240
Figure 112111559-A0202-12-0415-202
[表20]
Figure 112111559-A0202-12-0415-241
Figure 112111559-A0202-12-0416-203
[表21]
Figure 112111559-A0202-12-0416-242
Figure 112111559-A0202-12-0416-204
[表22]
Figure 112111559-A0202-12-0417-243
Figure 112111559-A0202-12-0417-205
[表23]
Figure 112111559-A0202-12-0417-244
Figure 112111559-A0202-12-0418-206
[表24]
Figure 112111559-A0202-12-0418-245
Figure 112111559-A0202-12-0418-208
[表25]
Figure 112111559-A0202-12-0418-247
Figure 112111559-A0202-12-0419-209
[表26]
Figure 112111559-A0202-12-0419-248
Figure 112111559-A0202-12-0419-210
[表27]
Figure 112111559-A0202-12-0419-249
Figure 112111559-A0202-12-0419-212
[表28]
Figure 112111559-A0202-12-0420-250
Figure 112111559-A0202-12-0420-213
[表29]
Figure 112111559-A0202-12-0420-252
Figure 112111559-A0202-12-0421-214
[表30]
Figure 112111559-A0202-12-0421-253
[表31-1]
Figure 112111559-A0202-12-0422-255
[表31-2]
Figure 112111559-A0202-12-0423-257
[表31-3]
Figure 112111559-A0202-12-0424-258
[表31-4]
Figure 112111559-A0202-12-0425-259
[表31-5]
Figure 112111559-A0202-12-0426-261
[表31-6]
Figure 112111559-A0202-12-0427-262
[表31-7]
Figure 112111559-A0202-12-0428-263
[表31-8]
Figure 112111559-A0202-12-0429-264
[表31-9]
Figure 112111559-A0202-12-0430-265
[表31-10]
Figure 112111559-A0202-12-0431-266
[表31-11]
Figure 112111559-A0202-12-0432-267
[表31-12]
Figure 112111559-A0202-12-0433-270
[表31-13]
Figure 112111559-A0202-12-0434-271
[表31-14]
Figure 112111559-A0202-12-0435-273
[表31-15]
Figure 112111559-A0202-12-0436-274
<製劑例>
將含有本發明之式(1)所示的化合物作為有效成分之農藥製劑例列舉如下。
製劑例1[可溼性粉劑]
將下述成分均勻混合,粉碎而得可溼性粉劑。
Figure 112111559-A0202-12-0436-275
Figure 112111559-A0202-12-0437-279
製劑例2[粉劑]
將下述成分均勻混合,而得到粉劑。
Figure 112111559-A0202-12-0437-277
製劑例3[乳劑]
將下述成分均勻混合、溶解而得到乳劑。
Figure 112111559-A0202-12-0437-278
製劑例4[乳劑]
將下述成分均勻混合、溶解而得到乳劑。
Figure 112111559-A0202-12-0437-285
Figure 112111559-A0202-12-0438-286
製劑例5[粒劑]
將下述成分均一地粉碎、混合,加水充分地混合後,進行造粒乾燥而得到粒劑。
Figure 112111559-A0202-12-0438-282
製劑例6[懸浮劑]
將除了黃原膠1%水溶液及適當量的水以外之下述處方之總量預先混合後,以濕式粉碎機粉碎。之後,於得到的粉碎物加入黃原膠1%水溶液及其餘的水,而得到100重量%之懸浮劑。
Figure 112111559-A0202-12-0438-283
Figure 112111559-A0202-12-0439-287
製劑例7[粒劑]
將下述成分均一地粉碎、混合,加水充分地混合後,進行造粒乾燥而得到粒劑。
Figure 112111559-A0202-12-0439-284
<生物試驗例>
以下的試驗係證實本發明之化合物對於特定有害生物的防除效力。「防除效力」係表示攝食顯著降低之有害無脊椎生物之發育的阻礙(包含死亡率)。然而,藉由化合物而可達成之有害生物之防除目標並不限於該等種類。
化合物編號係指表15至30所記載之化合物。
對於在生物試驗例所示之死蟲率,食害防治效果係依照下述計算式而算出。
死蟲率(%)=(異常蟲數與死亡蟲數之總和)/(合計蟲數)×100
食害防治效果(%)=100×(全體的葉面積-目標害蟲所致之被害葉面積)/(全體的葉面積)
生物試驗例1:棉蚜(Aphis gossypii)防除試驗(葉片噴灑處理)
將小黃瓜葉切成直徑3.5cm,放置於以水潤濕的脫脂棉上。於此釋放2隻棉蚜成蟲,24小時使其產出幼蟲後,移走成蟲。使用噴灑塔將以成為200ppm之方式稀釋之供試化合物的稀釋液2mL噴灑於該小黃瓜葉。風乾後,與脫脂棉一同放入塑膠杯中,蓋上蓋並在25℃的恆溫室飼育。於處理5日後觀察其生死,算出死蟲率。
其結果為本發明化合物1、2、3、4、9、10、11、12、13、15、18、19、20、22、25、26、29、31、35、37、39、44、47、48、49、50、51、52、53、54、55、57、61、64、71、72、73、75、76、77、78、82、83、84、85、87、88、90、92、93、95、97、99、100、101、102、103、104、105、106、107、109、112、114、115、117、118、120、121、122、123、127、132、134、135、137、140、142、146、147、148、150、151、152、153、154、155、157、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、170、171、172、173、174、176、177、180、181、183、188、190、191、194、196、197、201、206、209、211、212、213、215、217、218、219顯示80%以上的死蟲率。
生物試驗例2:煙草粉蝨(Bemisia tabaci)防除試驗(莖葉噴灑處理)
將小黃瓜葉切成直徑6.0cm,放置於以水潤濕的脫脂棉上。使用噴灑塔將以成為200ppm之方式稀釋之供試化合物的稀釋液2mL噴灑於該小黃瓜葉。風乾後,將該小黃瓜葉放入塑膠杯,釋放20隻的煙草粉蝨成蟲,蓋上蓋並於25℃之恆溫室內飼育。於處理5日後觀察其生死,算出死蟲率。
其結果為15、75之化合物顯示80%以上的死蟲率。
生物試驗例3:小菜蛾(Plutella xylostella)防除試驗(葉片浸漬處理)
將高麗菜葉切成直徑5.0cm,將該高麗菜葉片浸漬於稀釋成200ppm的供試化合物之稀釋液20mL,並風乾。風乾後,高麗菜葉片放入塑膠杯內,釋放10隻的小菜蛾3齡幼蟲,蓋上蓋並在25℃的恆溫室飼育。於處理5日後觀察幼蟲的生死,算出死蟲率。
其結果為本發明化合物1、2、3、4、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、37、38、39、40、41、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、68、69、70、71、72、73、74、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、93、94、95、96、97、98、99、100、101、102、103、104、105、106、107、108、109、110、111、112、113、114、115、116、117、118、119、120、121、122、123、124、126、127、128、129、130、132、134、135、137、138、139、140、142、143、145、146、147、148、149、150、151、152、153、154、155、156、157、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、169、170、171、172、173、174、175、176、177、178、179、180、181、182、183、188、190、191、192、193、194、195、196、197、199、200、201、202、204、205、206、207、208、209、210、211、212、213、214、215、216、217、218、219顯示80%以上的死蟲率。
生物試驗例4:褐飛蝨(Nilaparvata lugens)防除試驗(莖葉浸漬處理)
取水稻幼苗10株,浸漬於以成為200ppm之方式稀釋之供試化合物的藥液20mL,並風乾。風乾後,使用胺甲酸乙酯保持於玻璃圓筒(內徑4.5cm×14cm)內, 立於裝有水40mL的塑膠杯中。將褐飛蝨3齡幼蟲放飼至其中,以包藥紙蓋著,於25℃之恆溫室下飼育。於處理5日後觀察幼蟲的生死,算出死蟲率。
其結果為本發明化合物10、15、38、51、57、65、77、78、88、92、93、100、109、132、135、136、145、147、151、167、168、169、171、174、177、201、202顯示80%以上的死蟲率。
生物試驗例5:斜紋夜蛾(Spodoptera litura)防除試驗(莖葉浸漬處理)
將高麗菜葉切成直徑5.0cm,將該高麗菜葉片浸漬於以成為200ppm之方式稀釋之供試化合物的稀釋液20mL,並風乾。風乾後,將高麗菜葉片放入塑膠杯內,釋放5隻之斜紋夜蛾2齡幼蟲,蓋上蓋並在25℃的恆溫室飼育。於處理5日後觀察幼蟲的生死,算出死蟲率。
其結果為本發明化合物1、2、3、4、6、7、8、9、10、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、35、37、38、39、40、41、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、64、65、66、68、69、70、71、73、74、76、77、78、79、80、81、82、84、85、87、88、89、90、91、93、94、95、96、97、98、99、100、101、102、103、104、105、106、107、108、109、110、111、112、113、114、115、116、117、118、119、120、121、123、124、126、127、129、130、137、138、139、140、141、142、143、145、146、147、148、149、150、151、152、153、154、155、156、157、158、159、160、161、162、163、164、165、167、171、172、173、174、175、176、177、178、179、180、181、182、183、184、186、187、188、189、190、191、192、193、194、195、196、197、198、 199、200、201、202、203、204、206、207、208、209、210、211、212、213、214、215、216、217、218、219顯示80%以上的死蟲率。
生物試驗例6:南黃薊馬(Thrips palmi)防除試驗(葉片噴灑處理)
將小黃瓜葉切成直徑1.5cm,放置於以水潤濕的脫脂棉上。使用噴灑塔將以成為200ppm之方式稀釋之供試化合物的稀釋液2mL噴灑於該小黃瓜葉。風乾後,與脫脂棉一同放入塑膠杯中。於其釋放5隻南黃薊馬1齡幼蟲,蓋上蓋並在25℃的恆溫室飼育。於處理2日後觀察其生死,算出死蟲率及食害防治效果。
其結果為本發明化合物47、57、78、80、93、95、96、97、98、103、105、109、123、146、153、177、201顯示50%以上的死蟲率或者食害防治效果。
Figure 112111559-A0202-11-0005-301

Claims (12)

  1. 一種式(1)所示之化合物或其鹽或此等之N-氧化物,
    Figure 112111559-A0202-13-0001-215
    式(1)中,
    X1係表示氧原子、硫原子、NY1或C(J5J6),
    n係表示0或1,
    J1、J2、J3及J4係分別獨立地表示選自由下列者所組成的群組之基:
    氫原子、
    鹵原子、
    未取代或經Ta而任意地取代之(C1至C6)烷基、
    未取代或經Ta而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基、
    未取代或經Ta而任意地取代之(C1至C6)烷氧基、
    未取代或經Ta而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷氧基、及
    羥基,
    或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而表示選自由下列者所組成的群組之基:
    羰基的O原子、
    硫羰基的S原子、
    經Y2取代之亞胺基、及
    經J7及J8取代之亞甲基;
    J5及J6係分別獨立地表示選自由下列者所組成的群組之基:
    氫原子、
    鹵原子、
    未取代或經Ta而任意地取代之(C1至C6)烷基、及
    未取代或經Ta而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基,
    或者C-J5及C-J6之二個鍵結併在一起而表示選自由下列者所組成的群組之基:
    羰基的O原子、
    硫羰基的S原子、
    經Y3取代之亞胺基、及
    經J7及J8取代之亞甲基,
    J7及J8係分別獨立地表示選自由下列者所組成的群組之基:
    氫原子、
    鹵原子、
    未取代或經Ta而任意地取代之(C1至C6)烷基、
    未取代或經Ta而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基、
    未取代或經Ta而任意地取代之(C1至C6)烷氧基、
    未取代或經Ta而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷氧基、
    可經1或2個(C1至C6)烷基及/或鹵代(C1至C6)烷基取代之胺基、及
    羥基,
    D係表示選自由下列者所組成的群組之基:
    未取代或經Z1而任意地取代之苯基、及
    未取代或經Z1而任意地取代之雜環基,
    B為B-1、B-2、B-3、B-4、B-5、B-6或B-8所示之結構,
    Figure 112111559-A0202-13-0003-216
    R12係表示選自由下列者所組成的群組之基:
    (C1至C6)烷基、
    鹵代(C1至C6)烷基
    (C3至C6)環烷基、
    鹵代(C3至C6)環烷基、
    (C1至C6)烷氧基、
    鹵代(C1至C6)烷氧基、及
    NYaYb基,
    m係表示0、1或2,
    Ya及Yb係分別獨立地表示選自由下列者所組成的群組之基:
    氫原子、
    (C1至C6)烷基、
    鹵代(C1至C6)烷基、
    (C3至C6)環烷基、
    鹵代(C3至C6)環烷基、
    (C1至C6)烷氧基、
    鹵代(C1至C6)烷氧基、
    (C1至C6)烯基、及
    鹵代(C1至C6)烯基,
    或者Ya及Yb互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之脂肪族3至10員環之環狀胺基或環狀醯胺基,
    惟,當R12為NYaYb基時,m係表示1或2,
    G2係表示氮原子或C(R2),
    G4係表示氮原子或C(R4),
    惟,G2及G4中之任一者或兩者為氮原子,
    G5係表示氮原子或C(R5),
    G6係表示氮原子或C(R6),
    G7係表示氮原子或C(R7),
    G8係表示氮原子或C(R8),
    R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8及R13係分別獨立地表示選自由下列者所組成的群組之基:
    氫原子、
    鹵原子、
    未取代或經T1而任意地取代之(C1至C6)烷基、
    未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基、
    未取代或經T1而任意地取代之(C3至C6)環烷基、
    未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C3至C6)環烷基、
    未取代或經T1而任意地取代之(C1至C6)烷氧基、
    未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷氧基、
    未取代或經T1而任意地取代之(C2至C6)烯基、
    未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C2至C6)烯基、
    未取代或經T1而任意地取代之(C2至C6)炔基、
    未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C2至C6)炔基、
    未取代或經T1而任意地取代之(C2至C6)烯基氧基、
    未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C2至C6)烯基氧基、
    未取代或經T1而任意地取代之(C1至C6)烷基硫基、
    未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基硫基、
    未取代或經T1而任意地取代之(C1至C6)烷基亞磺醯基、
    未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、
    未取代或經T1而任意地取代之(C1至C6)烷基磺醯基、
    未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、
    未取代或經T1而任意地取代之(C1至C6)烷基羰基、
    未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基羰基、
    未取代或經T1而任意地取代之(C1至C6)烷基羰基氧基、
    未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、
    未取代或經T1而任意地取代之(C1至C6)烷氧基羰基、
    未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、
    未取代或經T1而任意地取代之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、
    未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、
    未取代或經T1而任意地取代之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、
    未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、
    未取代或經Z2而任意地取代之苯基、
    未取代或經Z2而任意地取代之雜環基、
    未取代或經Z2而任意地取代之苯氧基、
    未取代或經Z2而任意地取代之吡啶基氧基、
    NY4Y5基、
    C(O)NY4Y5基、
    CH=NY6基、
    氰基、
    硝基、
    羥基、
    巰基、
    甲醯基、
    羧基、及
    SF5基,
    R9及R10係分別獨立地表示選自由下列者所組成的群組之基:
    氫原子、
    鹵原子、
    (C1至C6)烷基、
    鹵代(C1至C6)烷基、
    (C3至C6)環烷基、
    鹵代(C3至C6)環烷基、
    (C1至C6)烷氧基、
    鹵代(C1至C6)烷氧基、
    NY4Y5基、
    C(O)NY4Y5基、
    氰基、
    硝基、
    羥基、
    (C1至C6)烷基羰基氧基、
    鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、
    (C1至C6)烷氧基羰基氧基、及
    鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基,
    R11表示選自由下列者所組成的群組之基:
    氫原子、
    (C1至C6)烷基、
    鹵代(C1至C6)烷基、
    (C3至C6)環烷基、
    鹵代(C3至C6)環烷基、
    (C1至C6)烷氧基、
    鹵代(C1至C6)烷氧基、
    (C1至C6)烷基羰基、
    鹵代(C1至C6)烷基羰基、
    (C4至C7)環烷基羰基、及
    鹵代(C4至C7)環烷基羰基,
    Z1及Z2係分別獨立地表示選自由下列者所組成的群組之基:
    鹵原子、
    未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷基、
    未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基、
    未取代或經T2而任意地取代之(C3至C6)環烷基、
    未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C3至C6)環烷基、
    未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷氧基、
    未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷氧基、
    未取代或經T2而任意地取代之(C2至C6)烯基、
    未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C2至C6)烯基、
    未取代或經T2而任意地取代之(C2至C6)烯基氧基、
    未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C2至C6)烯基氧基、
    未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷基硫基、
    未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基硫基、
    未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷基亞磺醯基、
    未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、
    未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷基磺醯基、
    未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、
    未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷基羰基、
    未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基羰基、
    未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷氧基羰基、
    未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、
    未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷基羰基氧基、
    未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、
    未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、
    未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、
    未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、
    未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、
    NY4Y5基、
    C(O)NY4Y5基、
    氰基、
    硝基、
    羥基、
    巰基、
    甲醯基、
    羧基、及
    SF5基,
    或者
    相鄰的2個Z1或2個Z2互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之5或6員脂環式基、或相鄰的2個Z1或2個Z2與該Z1或Z2所鍵結之碳原子一起形成1,3-二氧雜環戊烯基或1,4-二氧雜環己二烯基,前述1,3-二氧雜環戊烯基及1,4-二氧雜環己二烯基可經1或2個以上的獨立的鹵原子取代,
    Y1、Y2及Y3係分別獨立地表示選自由下列者所組成的群組之基:
    氫原子、
    未取代或經T3而任意地取代之(C1至C6)烷基、
    未取代或經T3而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基、
    未取代或經T3而任意地取代之(C3至C6)環烷基、
    未取代或經T3而任意地取代之鹵代(C3至C6)環烷基、
    未取代或經T3而任意地取代之(C2至C6)烯基、
    未取代或經T3而任意地取代之鹵代(C2至C6)烯基、
    未取代或經T3而任意地取代之(C1至C6)烷氧基、
    未取代或經T3而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷氧基、
    未取代或經T3而任意地取代之(C1至C6)烷基羰基、
    未取代或經T3而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基羰基、
    未取代或經T3而任意地取代之(C3至C6)環烷基羰基、
    未取代或經T3而任意地取代之鹵代(C3至C6)環烷基羰基、
    未取代或經T3而任意地取代之(C1至C6)烷氧基羰基、
    未取代或經T3而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、
    未取代或經T3而任意地取代之(C1至C6)烷基磺醯基、
    未取代或經T3而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、及
    羥基,
    Ta及T1係分別獨立地表示選自由下列者所組成的群組之基:
    (C3至C6)環烷基、
    鹵代(C3至C6)環烷基、
    (C1至C6)烷氧基、
    鹵代(C1至C6)烷氧基、
    (C1至C6)烷基羰基、
    鹵代(C1至C6)烷基羰基、
    (C1至C6)烷氧基羰基、
    鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、
    (C1至C6)烷基硫基、
    鹵代(C1至C6)烷基硫基、
    (C1至C6)烷基亞磺醯基、
    鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、
    (C1至C6)烷基磺醯基、
    鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、
    NY4Y5基、
    C(O)NY4Y5基、
    氰基、
    硝基、
    羥基、
    巰基、
    甲醯基、
    羧基、
    未取代或經Z3而任意地取代之苯基、
    未取代或經Z3而任意地取代之雜環、
    未取代或經Z3而任意地取代之苯氧基、及
    未取代或經Z3而任意地取代之吡啶基氧基,
    T2及T3係分別獨立地表示選自由下列者所組成的群組之基:
    (C3至C6)環烷基、
    鹵代(C3至C6)環烷基、
    (C1至C6)烷氧基、
    鹵代(C1至C6)烷氧基、
    (C1至C6)烷基羰基、
    鹵代(C1至C6)烷基羰基、
    (C1至C6)烷氧基羰基、
    鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、
    (C1至C6)烷基硫基、
    鹵代(C1至C6)烷基硫基、
    (C1至C6)烷基亞磺醯基、
    鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、
    (C1至C6)烷基磺醯基、
    鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、
    NY4Y5基、
    C(O)NY4Y5基、
    氰基、
    硝基、
    羥基、
    巰基、
    甲醯基、及
    羧基,
    當存在複數個Z3時,Z3係分別獨立地表示選自由下列者所組成的群組之基:
    鹵原子、
    (C1至C6)烷基、
    鹵代(C1至C6)烷基、
    (C3至C6)環烷基、
    鹵代(C3至C6)環烷基、
    1-氰基-(C3至C6)環烷基、
    (C1至C6)烷氧基、
    鹵代(C1至C6)烷氧基、
    (C1至C6)烷基硫基、
    鹵代(C1至C6)烷基硫基、
    (C1至C6)烷基亞磺醯基、
    鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、
    (C1至C6)烷基磺醯基、
    鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、
    (C1至C6)烷基羰基、
    鹵代(C1至C6)烷基羰基、
    (C1至C6)烷氧基羰基、
    鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、
    NY4Y5基、
    C(O)NY4Y5基、
    氰基、
    硝基、
    羥基、
    巰基、
    甲醯基、
    羧基、及
    SF5基,
    Y4及Y5係分別獨立地表示選自由下列者所組成的群組之基:
    氫原子、
    (C1至C6)烷基、
    鹵代(C1至C6)烷基、
    (C3至C6)環烷基、
    鹵代(C3至C6)環烷基、
    (C1至C6)烷氧基、
    鹵代(C1至C6)烷氧基、
    (C1至C6)烷基羰基、
    鹵代(C1至C6)烷基羰基、
    (C3至C6)環烷基羰基、
    鹵代(C3至C6)環烷基羰基、
    (C1至C6)烷氧基羰基、
    鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、
    (C1至C6)烷基磺醯基、
    鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、及
    未取代或經Z3而任意地取代之苯基,
    當存在複數個Y6時,Y6係分別獨立地表示選自由下列者所組成的群組之基:
    氫原子、
    未取代或經T3而任意地取代之(C1至C6)烷基、
    未取代或經T3而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基、
    (C3至C6)環烷基、
    鹵代(C3至C6)環烷基、
    未取代或經氰基而任意地取代之(C1至C6)烷氧基、
    鹵代(C1至C6)烷氧基、
    (C3至C6)環烷氧基、
    鹵代(C3至C6)環烷氧基、
    鹵代(C2至C6)烯基、
    (C2至C6)烯基氧基、及
    鹵代(C2至C6)烯基氧基,
    W係表示氧原子、硫原子或NY7
    Y7為選自由下列者所組成的群組之基:
    氫原子、
    (C1至C6)烷基、
    鹵代(C1至C6)烷基、
    (C1至C6)烷基羰基、及
    鹵代(C1至C6)烷基羰基。
  2. 一種式(1)所示之化合物或其鹽或此等之N-氧化物,
    Figure 112111559-A0202-13-0016-217
    式(1)中,
    X1係表示氧原子、硫原子、NY1或C(J5J6),
    n係表示0或1,
    J1、J2、J3及J4係分別獨立地表示選自由氫原子、鹵原子、未取代或經Ta而任意地取代之(C1至C6)烷基、未取代或經Ta而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基、未 取代或經Ta而任意地取代之(C1至C6)烷氧基、未取代或經Ta而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷氧基、羥基所組成的群組之基,
    或者C-J1及C-J2、或C-J3及C-J4之二個鍵結併在一起而表示選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y2取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
    J5及J6係分別獨立地表示選自由氫原子、鹵原子、未取代或經Ta而任意地取代之(C1至C6)烷基、未取代或經Ta而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基所組成的群組之基,
    或者C-J5及C-J6之二個鍵結併在一起而表示選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y3取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
    J7及J8係分別獨立地表示選自由氫原子、鹵原子、未取代或經Ta而任意地取代之(C1至C6)烷基、未取代或經Ta而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基、未取代或經Ta而任意地取代之(C1至C6)烷氧基、未取代或經Ta而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷氧基、可經1或2個(C1至C6)烷基及/或鹵代(C1至C6)烷基取代之胺基、羥基所組成的群組之基,
    D係表示選自由未取代或經Z1而任意地取代之苯基、未取代或經Z1而任意地取代之雜環基所組成的群組之基,
    B為B-1、B-2、B-3、B-4、B-5或B-6所示之結構,
    Figure 112111559-A0202-13-0018-218
    R12係表示選自由(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基所組成的群組之基,
    m係表示0、1或2,
    G2係表示氮原子或C(R2),
    G4係表示氮原子或C(R4),
    惟,G2及G4中之任一者或兩者為氮原子,
    G5係表示氮原子或C(R5),
    G6係表示氮原子或C(R6),
    G7係表示氮原子或C(R7),
    G8係表示氮原子或C(R8),
    R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7及R8係分別獨立地表示選自由氫原子、鹵原子、未取代或經T1而任意地取代之(C1至C6)烷基、未取代或經T1而任意地取代之鹵 代(C1至C6)烷基、未取代或經T1而任意地取代之(C3至C6)環烷基、未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C3至C6)環烷基、未取代或經T1而任意地取代之(C1至C6)烷氧基、未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷氧基、未取代或經T1而任意地取代之(C2至C6)烯基、未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C2至C6)烯基、未取代或經T1而任意地取代之(C2至C6)炔基、未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C2至C6)炔基、未取代或經T1而任意地取代之(C2至C6)烯基氧基、未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C2至C6)烯基氧基、未取代或經T1而任意地取代之(C1至C6)烷基硫基、未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基硫基、未取代或經T1而任意地取代之(C1至C6)烷基亞磺醯基、未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、未取代或經T1而任意地取代之(C1至C6)烷基磺醯基、未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、未取代或經T1而任意地取代之(C1至C6)烷基羰基、未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基羰基、未取代或經T1而任意地取代之(C1至C6)烷基羰基氧基、未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、未取代或經T1而任意地取代之(C1至C6)烷氧基羰基、未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、未取代或經T1而任意地取代之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、未取代或經T1而任意地取代之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、未取代或經T1而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、未取代或經Z2而任意地取代之苯基、未取代或經Z2而任意地取代之雜環基、未取代或經Z2而任意地取代之苯氧基、未取代或經Z2而任意地取代之吡啶基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、CH=NY6基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基、SF5基所組成的群組之基,
    R9及R10係分別獨立地表示選自由氫原子、鹵原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、(C1至C6)烷氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基、(C1至C6)烷基羰基氧基、鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、(C1至C6)烷氧基羰基氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基所組成的群組之基,
    R11係表示選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、(C1至C6)烷氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基、(C1至C6)烷基羰基、鹵代(C1至C6)烷基羰基、(C4至C7)環烷基羰基、鹵代(C4至C7)環烷基羰基所組成的群組之基,
    Z1及Z2係分別獨立地表示選自由鹵原子、未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基、未取代或經T2而任意地取代之(C3至C6)環烷基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C3至C6)環烷基、未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷氧基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷氧基、未取代或經T2而任意地取代之(C2至C6)烯基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C2至C6)烯基、未取代或經T2而任意地取代之(C2至C6)烯基氧基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C2至C6)烯基氧基、未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷基硫基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基硫基、未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷基亞磺醯基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷基磺醯基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷基羰基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基羰基、未取代或經T2而任意地取代之(C1至 C6)烷氧基羰基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷基羰基氧基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基、SF5基所組成的群組之基,
    或者相鄰的2個Z1或Z2互相連結而形成未取代或可經1個以上的鹵原子或(C1至C6)烷基取代之5或6員脂環式基、或相鄰的2個Z1或Z2與該Z1或Z2所鍵結之碳原子一起形成1,3-二氧雜環戊烯基或1,4-二氧雜環己二烯基,前述1,3-二氧雜環戊烯基及1,4-二氧雜環己二烯基亦可經1或2個以上的獨立的鹵原子取代,Y1、Y2及Y3係分別獨立地表示選自由氫原子、未取代或經T3而任意地取代之(C1至C6)烷基、未取代或經T3而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基、未取代或經T3而任意地取代之(C3至C6)環烷基、未取代或經T3而任意地取代之鹵代(C3至C6)環烷基、未取代或經T3而任意地取代之(C2至C6)烯基、未取代或經T3而任意地取代之鹵代(C2至C6)烯基、未取代或經T3而任意地取代之(C1至C6)烷氧基、未取代或經T3而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷氧基、未取代或經T3而任意地取代之(C1至C6)烷基羰基、未取代或經T3而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基羰基、未取代或經T3而任意地取代之(C3至C6)環烷基羰基、未取代或經T3而任意地取代之鹵代(C3至C6)環烷基羰基、未取代或經T3而任意地取代之(C1至C6)烷氧基羰基、未取代或經T3而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、未取代或經T3 而任意地取代之(C1至C6)烷基磺醯基、未取代或經T3而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、羥基所組成的群組之基,
    Ta及T1係分別獨立地表示選自由(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、(C1至C6)烷氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基、(C1至C6)烷基羰基、鹵代(C1至C6)烷基羰基、(C1至C6)烷氧基羰基、鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、(C1至C6)烷基硫基、鹵代(C1至C6)烷基硫基、(C1至C6)烷基亞磺醯基、鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、(C1至C6)烷基磺醯基、鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基、未取代或經Z3而任意地取代之苯基、未取代或經Z3而任意地取代之雜環基、未取代或經Z3而任意地取代之苯氧基、未取代或經Z3而任意地取代之吡啶基氧基所組成的群組之基,
    T2及T3係分別獨立地表示選自由(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、(C1至C6)烷氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基、(C1至C6)烷基羰基、鹵代(C1至C6)烷基羰基、(C1至C6)烷氧基羰基、鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、(C1至C6)烷基硫基、鹵代(C1至C6)烷基硫基、(C1至C6)烷基亞磺醯基、鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、(C1至C6)烷基磺醯基、鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基所組成的群組之基,
    當存在複數個Z3時,Z3係分別獨立地表示選自由鹵原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、1-氰基-(C3至C6)環烷基、(C1至C6)烷氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基、(C1至C6)烷基硫基、鹵代(C1至C6)烷基硫基、(C1至C6)烷基亞磺醯基、鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、(C1至C6)烷基磺醯基、鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、(C1至C6)烷基羰基、鹵代(C1至C6)烷基 羰基、(C1至C6)烷氧基羰基、鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基、SF5基所組成的群組之基,
    Y4及Y5係分別獨立地表示選自由氫原子、(C1至C6)烷基、鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、(C1至C6)烷氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基、(C1至C6)烷基羰基、鹵代(C1至C6)烷基羰基、(C3至C6)環烷基羰基、鹵代(C3至C6)烷基羰基、(C1至C6)烷氧基羰基、鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、(C1至C6)烷基磺醯基、鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、未取代或經Z3而任意地取代之苯基所組成的群組之基,當存在複數個Y6時,Y6係分別獨立地為選自由氫原子、未取代或經T3而任意地取代之(C1至C6)烷基、未取代或經T3而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基、(C3至C6)環烷基、鹵代(C3至C6)環烷基、未取代或經氰基而任意地取代之(C1至C6)烷氧基、鹵代(C1至C6)烷氧基、(C3至C6)環烷氧基、鹵代(C3至C6)環烷氧基、(C2至C6)烯基、鹵代(C2至C6)烯基、(C2至C6)烯基氧基、鹵代(C2至C6)烯基氧基所組成的群組之基。
  3. 如請求項1或2所述之化合物或其鹽或此等之N-氧化物,其中,X1為氧原子、硫原子、NY1或C(J5J6),
    C-J5及C-J6之二個鍵結併在一起而為選自由羰基的O原子、硫羰基的S原子、經Y3取代之亞胺基、經J7及J8取代之亞甲基所組成的群組之基,
    J7及J8係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、未取代或經Ta而任意地取代之(C1至C6)烷基、未取代或經Ta而任意地取代之(C1至C6)烷氧基、可經1或2個(C1至C6)烷基及/或鹵代(C1至C6)烷基取代之胺基、羥基所組成的群組之基。
  4. 如請求項1至3中任一項所述之化合物或其鹽或此等之N-氧化物,其中,D為D-1、D-2、D-3、D-4、D-5、D-6、D-7、D-8、D-9、或D-10,
    Figure 112111559-A0202-13-0024-219
    式中,
    Z1A、Z1B、Z1C、Z1D及Z1E係分別獨立地為選自由氫原子、鹵原子、未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基、未取代或經T2而任意地取代之(C3至C6)環烷基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C3至C6)環烷基、未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷氧基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷氧基、未取代或經T2而任意地取代之(C2至C6)烯基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C2至C6)烯基、未取代或經T2而任意地取代之(C2至C6)烯基氧基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C2至C6)烯基氧基、未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷基硫基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基硫基、未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷基亞磺醯基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基亞磺醯基、未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷基磺醯基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基、未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷基羰基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基羰基、未取代或經 T2而任意地取代之(C1至C6)烷氧基羰基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基、未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷基羰基氧基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基羰基氧基、未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷氧基羰基氧基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷氧基羰基氧基、未取代或經T2而任意地取代之(C1至C6)烷基磺醯基氧基、未取代或經T2而任意地取代之鹵代(C1至C6)烷基磺醯基氧基、NY4Y5基、C(O)NY4Y5基、氰基、硝基、羥基、巰基、甲醯基、羧基、SF5基所組成的群組之基。
  5. 如請求項1至4中任一項所述之化合物或其鹽或此等之N-氧化物,其中,B為B-1所示之結構,
    Figure 112111559-A0202-13-0025-220
  6. 如請求項1至4中任一項所述之化合物或其鹽或此等之N-氧化物,其中,B為B-2所示之結構,
    Figure 112111559-A0202-13-0025-221
  7. 如請求項1至4中任一項所述之化合物或其鹽或此等之N-氧化物,其中,B為B-3所示之結構,
    Figure 112111559-A0202-13-0026-222
  8. 如請求項1至4中任一項所述之化合物或其鹽或此等之N-氧化物,其中,B為B-4所示之結構,
    Figure 112111559-A0202-13-0026-223
  9. 如請求項1至4中任一項所述之化合物或其鹽或此等之N-氧化物,其中,B為B-5所示之結構,
    Figure 112111559-A0202-13-0026-224
  10. 如請求項1至4中任一項所述之化合物或其鹽或此等之N-氧化物,其中,B為B-6所示之結構,
    Figure 112111559-A0202-13-0027-225
  11. 如請求項1至4中任一項所述之化合物或其鹽或此等之N-氧化物,其中,B為B-7所示之結構,
    Figure 112111559-A0202-13-0027-226
    R1為氫原子。
  12. 一種有害生物防除劑,其含有請求項1至11中任一項所述之化合物或其鹽或此等之N-氧化物。
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