WO2022259985A1 - 有害生物防除剤 - Google Patents

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WO2022259985A1
WO2022259985A1 PCT/JP2022/022685 JP2022022685W WO2022259985A1 WO 2022259985 A1 WO2022259985 A1 WO 2022259985A1 JP 2022022685 W JP2022022685 W JP 2022022685W WO 2022259985 A1 WO2022259985 A1 WO 2022259985A1
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悠太郎 田中
慎二 長谷川
翔太郎 上野
大樹 新子
竜明 田窪
武 小林
拓人 角
忠英 藤田
功 阿波連
大輝 村本
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日本化薬株式会社
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    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings

Definitions

  • the present invention relates to compounds represented by formula (1), salts thereof, or N-oxides thereof, and pesticides containing them as active ingredients.
  • Patent Documents 1 to 3 disclose condensed heterocyclic compounds.
  • Patent Documents 4 and 5 disclose certain amide compounds and certain amidine compounds.
  • these prior art documents do not disclose any of the amidine compounds according to the present invention, nor do they disclose their usefulness as pest control agents.
  • An object of the present invention is to provide amidine compounds or their salts or their N-oxides that exhibit excellent control activity against various pests, and pesticides containing them as active ingredients.
  • amidine compound represented by formula (1) has high pest control activity, and have completed the present invention.
  • a compound represented by formula (1) or a salt thereof or an N-oxide thereof [In the formula (1), A is a structure represented by A-1, X A represents a nitrogen atom or C (R A ), X B represents a nitrogen atom or C (R B ), X C represents a nitrogen atom or C (R C ), X D represents a nitrogen atom or C(R D ); X E represents a nitrogen atom or C(R E ), R A , R B , R C , R D and R E are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a (C 1 -C 6 ) alkyl group unsubstituted or optionally substituted by E, unsubstituted or halo(C 1 -C 6 )alkyl optionally substituted by E, (C 3 -C 6 )cycloalkyl optionally substituted by E, unsubstituted or hal
  • halo(C 3 -C 6 )cycloalkyl group 1-cyanocyclopropyl group, (C 1 -C 6 )alkoxy group, halo(C 1 -C 6 )alkoxy group, (C 2 -C 6 )alkylcarbonyl halo(C 2 -C 6 )alkylcarbonyl group, (C 2 -C 6 )alkoxycarbonyl group, halo(C 2 -C 6 )alkoxycarbonyl group, (C 1 -C 6 )alkylthio group, halo(C 1 - C6) alkylthio group, (C1 - C6 ) alkylsulfinyl group, halo(C1 - C6 ) alkylsulfinyl group, (C1 - C6 ) alkylsulfonyl group, halo(C1 - C6 ) represents a group selected from the group consisting of an alkyl
  • R 1 G When a plurality of R 1 G are present, they are each independently a (C 1 -C 6 )alkyl group, a halo(C 1 -C 6 )alkyl group, a (C 3 -C 6 )cycloalkyl group, a halo( C 3 -C 6 )cycloalkyl group, (C 1 -C 6 )alkoxy group, halo(C 1 -C 6 )alkoxy group, (C 2 -C 6 )alkenyl group, halo(C 2 -C 6 )alkenyl group, (C 2 -C 6 )alkylcarbonyl group, halo(C 2 -C 6 )alkylcarbonyl group, (C 2 -C 6 )alkoxycarbonyl group, halo(C 2 -C 6 )alkoxycarbonyl group, unsubstituted or a group selected from the group consisting of a phenyl
  • A is a structure represented by A-2, A-3, A-4, A-5, A-6, A-7, A-8, A-9 or A-10, in [1] The described compounds or their salts or their N-oxides.
  • D is a structure represented by D-1, [1] or [2], wherein B is a structure represented by B-1, B-2, B-3 or B-4, and at least one of G 2 and G 4 is a nitrogen atom; or a salt thereof or an N-oxide thereof.
  • [4] B is a structure represented by B-1, and at least one of G 2 and G 4 is a nitrogen atom, the compound or salt thereof according to any one of [1] to [3] or N - oxide.
  • B is a structure represented by B-7, The compound according to any one of [1] to [3], wherein R 1 is a hydrogen atom, a salt thereof, or an N-oxide thereof.
  • a compound represented by formula (1) or a salt thereof or an N-oxide thereof [In the formula (1), A is a structure represented by A-0, K represents an oxygen atom, a sulfur atom, or NR 14 ; X a represents a nitrogen atom or C(R a ); X b represents a nitrogen atom or C(R b ); X c represents a nitrogen atom or C(R c ); R a , R b and R c are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, an unsubstituted or optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl group with Z, an unsubstituted or optionally substituted with Z halo(C 1 -C 6 )alkyl groups, unsubstituted or optionally substituted by Z (C 3 -C 6 )cycloalkyl groups, unsubstituted or optionally substituted by Z halo(C 3 -C 6 )
  • halo(C 3 -C 6 )cycloalkyl group 1-cyanocyclopropyl group, (C 1 -C 6 )alkoxy group, halo(C 1 -C 6 )alkoxy group, (C 2 -C 6 )alkylcarbonyl halo(C 2 -C 6 )alkylcarbonyl group, (C 2 -C 6 )alkoxycarbonyl group, halo(C 2 -C 6 )alkoxycarbonyl group, (C 1 -C 6 )alkylthio group, halo(C 1 - C6) alkylthio group, (C1 - C6 ) alkylsulfinyl group, halo(C1 - C6 ) alkylsulfinyl group, (C1 - C6 ) alkylsulfonyl group, halo(C1 - C6 ) represents a group selected from the group consisting of an alkyl
  • R g When a plurality of R g are present, they are each independently a (C 1 -C 6 )alkyl group, a halo(C 1 -C 6 )alkyl group, a (C 3 -C 6 )cycloalkyl group, a halo( C 3 -C 6 )cycloalkyl group, (C 1 -C 6 )alkoxy group, halo(C 1 -C 6 )alkoxy group, (C 2 -C 6 )alkenyl group, halo(C 2 -C 6 )alkenyl group, (C 2 -C 6 )alkylcarbonyl group, halo(C 2 -C 6 )alkylcarbonyl group, (C 2 -C 6 )alkoxycarbonyl group, halo(C 2 -C 6 )alkoxycarbonyl group, unsubstituted or a group selected from the group consisting of a phenyl
  • the compound of the present invention represented by formula (1) or a salt thereof or an N-oxide thereof exhibits an extremely excellent control effect on pests and is useful as a pest control agent.
  • Compounds encompassed by the present invention may have optically active forms resulting from the presence of one or more asymmetric carbon atoms, asymmetric sulfur atoms, or axial asymmetry. includes an optically active form or a racemate of
  • Compounds included in the present invention may have tautomers depending on the type of substituents, but the present invention includes all tautomers or mixtures of tautomers in any ratio. It is something to do.
  • the compounds encompassed by the present invention may have geometric isomers due to imino groups as represented by the following formula (1-GI), but the present invention covers all geometric isomers or It includes mixtures of geometric isomers in any proportion.
  • A, B and D are the same as above.
  • those which can be converted into salts by conventional methods include, for example, salts of hydrohalic acids such as hydrofluoric acid, hydrochloric acid, hydrobromic acid, hydroiodic acid, salts of inorganic acids such as nitric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, chloric acid and perchloric acid; salts of sulfonic acids such as methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, trifluoromethanesulfonic acid, benzenesulfonic acid and p-toluenesulfonic acid; Acetic acid, propionic acid, trifluoroacetic acid, fumaric acid, tartaric acid, oxalic acid, maleic acid, malic acid, succinic acid, benzoic acid, mandelic acid, ascorbic acid, lactic acid, gluconic acid, salts of carboxylic acids such as citric acid, glutamic acid, Salts of amino acids
  • the compound of the present invention or a salt of its N-oxide is used as a pest control agent, there is no particular limitation as long as the salt is agriculturally and horticulturally and veterinarily acceptable.
  • the N-oxide is a compound in which a nitrogen atom of a tertiary amine or a nitrogen atom constituting a ring on a heterocyclic ring is oxidized.
  • Heterocyclic rings that can form N-oxides include, for example, pyridine rings and condensed rings containing pyridine rings.
  • n- means normal, i- means iso, s- means secondary, tert- means tertiary and c- means cyclo.
  • Halogen atoms in the present specification include fluorine atoms, chlorine atoms, bromine atoms and iodine atoms. In addition, the notation of "halo” also represents these halogen atoms in this specification.
  • (C a -C b )alkyl used herein represents a linear or branched hydrocarbon group having a to b carbon atoms, such as methyl group, ethyl group, n-propyl group, i-propyl group, n-butyl group, i-butyl group, s-butyl group, tert-butyl group, n-pentyl group, 1,1-dimethylpropyl group, n-hexyl group, etc. Examples are given and selected in each specified range of carbon atoms.
  • halo(C a -C b )alkyl as used herein means a linear or branched chain having a to b carbon atoms in which hydrogen atoms bonded to carbon atoms are optionally substituted with halogen atoms. It represents a chain hydrocarbon group, and when it is substituted with two or more halogen atoms, the halogen atoms may be the same or different.
  • fluoromethyl group chloromethyl group, bromomethyl group, iodomethyl group, difluoromethyl group, dichloromethyl group, trifluoromethyl group, chlorodifluoromethyl group, trichloromethyl group, bromodifluoromethyl group, 1-fluoroethyl group, 2 -fluoroethyl group, 2-chloroethyl group, 2-bromoethyl group, 2,2-difluoroethyl group, 2,2,2-trifluoroethyl group, 2-chloro-2,2-difluoroethyl group, 2,2, 2-trichloroethyl group, 2-bromo-2,2-difluoroethyl group, 1,1,2,2-tetrafluoroethyl group, 2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl group, 2-chloro- 1,1,2,2-tetrafluoroethyl group, pentafluoroeth
  • (C a -C b ) alkenyl as used herein means a linear or branched chain consisting of a to b carbon atoms, and having one or two or more double chains in the molecule. represents an unsaturated hydrocarbon group having a bond, such as vinyl, 1-propenyl, 2-propenyl, 1-methylethenyl, 2-butenyl, 2-methyl-2-propenyl, 3-methyl-2 -butenyl group, 1,1-dimethyl-2-propenyl group and the like are mentioned as specific examples, and are selected within the specified range of the number of carbon atoms.
  • halo(C a -C b )alkenyl means a linear or branched chain having a to b carbon atoms in which hydrogen atoms bonded to carbon atoms are optionally substituted with halogen atoms. It represents a chain-like unsaturated hydrocarbon group having one or more double bonds in the molecule. At this time, when substituted with two or more halogen atoms, those halogen atoms may be the same or different.
  • 2,2-dichlorovinyl group, 2-fluoro-2-propenyl group, 2-chloro-2-propenyl group, 2-bromo-2-propenyl group, 3,3-difluoro-2-propenyl group, 2, 3-dichloro-2-propenyl group, 3,3-dichloro-2-propenyl group, 2,3,3-trifluoro-2-propenyl group, 2,3,3-trichloro-2-propenyl group, 1-( trifluoromethyl)ethenyl group, 4,4-difluoro-3-butenyl group, 3,4,4-trifluoro-3-butenyl group, 3-chloro-4,4,4-trifluoro-2-butenyl group, etc. are exemplified, and are selected within the respective specified carbon atom number ranges.
  • (C a -C b )alkenyloxy represents an alkenyl-O- group having a to b carbon atoms as defined above, and examples thereof include a vinyloxy group, an allyloxy group, 1-propenyloxy group, 2-propenyloxy group, 1-methylethenyl group, 2-butenyl group, 2-methyl-2-propenyl group, 3-methyl-2-butenyl group, 1,1-dimethyl-2-propenyl group, etc. are exemplified, and are selected within the respective specified carbon atom number ranges.
  • halo(C a -C b )alkenyloxy in this specification has the above-described meaning of a to b carbon atoms in which hydrogen atoms bonded to carbon atoms are optionally substituted with halogen atoms.
  • Specific examples include an oxy group and a 3,3-dichloroallyloxy group, which are selected within the designated number of carbon atoms.
  • (C a -C b )alkynyl in this specification is a linear or branched chain consisting of a to b carbon atoms, and one or more triple bonds in the molecule Represents an unsaturated hydrocarbon group with and are selected in each specified range of carbon atoms.
  • halo(C a -C b )alkynyl means a linear or branched chain having a to b carbon atoms in which hydrogen atoms bonded to carbon atoms are optionally substituted with halogen atoms. It represents a chain-like unsaturated hydrocarbon group having one or more triple bonds in the molecule. At this time, when substituted with two or more halogen atoms, those halogen atoms may be the same or different.
  • (C a -C b ) cycloalkyl represents a cyclic hydrocarbon group having a to b carbon atoms, and is a 3- to 6-membered monocyclic or compound A ring structure can be formed. Each ring may also be optionally substituted with alkyl groups within the specified number of carbon atoms. Specific examples include, for example, a cyclopropyl group, 1-methylcyclopropyl group, 2-methylcyclopropyl group, 2,2-dimethylcyclopropyl group, cyclobutyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group and the like, and each designated carbon atom Selected in a range of numbers.
  • halo(C a -C b ) cycloalkyl as used herein means a cyclic hydrocarbon having a to b carbon atoms in which hydrogen atoms bonded to carbon atoms are optionally substituted with halogen atoms. represents a group and can form a 3- to 6-membered monocyclic or compound ring structure. Each ring may also be optionally substituted with alkyl groups within the specified number of carbon atoms.
  • 1-fluorocyclopropyl group 2-fluorocyclopropyl group, 1-chlorocyclopropyl group, 1-bromocyclopropyl group, 1-iodocyclopropyl group, 2,2-dichlorocyclopropyl group, 1-fluorocyclopropyl group
  • Specific examples include a butyl group, a 1-chlorocyclopentyl group, a 1-bromocyclohexyl group, and the like, and are selected within the designated number of carbon atoms.
  • (C a -C b ) alkoxy means an alkyl-O- group having a to b carbon atoms as defined above, such as a methoxy group, an ethoxy group, an n- Specific examples include a propyloxy group, i-propyloxy group, n-butyloxy group, i-butyloxy group, s-butyloxy group, tert-butyloxy group, 2-ethylhexyloxy group and the like, and each designated carbon atom Selected in a range of numbers.
  • halo(C a -C b ) alkoxy means a haloalkyl-O- group having a to b carbon atoms as defined above, such as a difluoromethoxy group, trifluoromethoxy group, chlorodifluoromethoxy group, bromodifluoromethoxy group, 2-fluoroethoxy group, 2-chloroethoxy group, 2,2,2-trifluoroethoxy group, 1,1,2,2-tetrafluoroethoxy group, 2- Specific examples include a chloro-1,1,2-trifluoroethoxy group, a 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropyloxy group, and the like. be.
  • (C a -C b )alkylthio represents an alkyl-S- group having a to b carbon atoms as defined above, such as a methylthio group, an ethylthio group, an n- Specific examples include a propylthio group, i-propylthio group, n-butylthio group, i-butylthio group, s-butylthio group, tert-butylthio group, and the like, and are selected within the designated number of carbon atoms.
  • halo(C a -C b )alkylthio represents the above-described haloalkyl-S- group having a to b carbon atoms, such as difluoromethylthio group, trifluoro methylthio group, chlorodifluoromethylthio group, bromodifluoromethylthio group, 2,2,2-trifluoroethylthio group, 1,1,2,2-tetrafluoroethylthio group, 2-chloro-1,1,2-tri fluoroethylthio group, pentafluoroethylthio group, 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropylthio group, heptafluoropropylthio group, 1,2,2,2-tetrafluoro-1-(tri Specific examples include a fluoromethyl)ethylthio group, a nonafluorobutylthio group, and the like, and are selected within the specified
  • (C a -C b )alkylsulfinyl in the present specification represents an alkyl-S(O)-group having a to b carbon atoms as defined above, such as a methylsulfinyl group, Specific examples include ethylsulfinyl, n-propylsulfinyl, i-propylsulfinyl, n-butylsulfinyl, i-butylsulfinyl, s-butylsulfinyl, tert-butylsulfinyl groups, and the like. is selected in the range of the number of carbon atoms of
  • halo(C a -C b )alkylsulfinyl refers to a haloalkyl-S(O)-group having a to b carbon atoms as defined above, such as difluoromethyl sulfinyl group, trifluoromethylsulfinyl group, chlorodifluoromethylsulfinyl group, bromodifluoromethylsulfinyl group, 2,2,2-trifluoroethylsulfinyl group, 1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluoromethyl ) Ethylsulfinyl group, nonafluorobutylsulfinyl group and the like can be given as specific examples, and the number of carbon atoms is selected within the specified range.
  • (C a -C b )alkylsulfonyl represents an alkyl-SO 2 - group having a to b carbon atoms as defined above, such as a methylsulfonyl group, an ethylsulfonyl Specific examples include groups, n-propylsulfonyl groups, i-propylsulfonyl groups, n-butylsulfonyl groups, i-butylsulfonyl groups, s-butylsulfonyl groups, tert-butylsulfonyl groups, etc., and each designated carbon Selected within a range of atomic numbers.
  • halo(C a -C b )alkylsulfonyl as used herein means a haloalkyl-SO 2 - group having a to b carbon atoms as defined above, such as a difluoromethylsulfonyl group.
  • trifluoromethylsulfonyl group chlorodifluoromethylsulfonyl group, bromodifluoromethylsulfonyl group, 2,2,2-trifluoroethylsulfonyl group, 1,1,2,2-tetrafluoroethylsulfonyl group, 2-chloro-1 , 1,2-trifluoroethylsulfonyl group and the like are mentioned as specific examples, and are selected within the specified range of the number of carbon atoms.
  • (C a -C b )alkylcarbonyl represents the above-described alkyl-C(O)- group having a to b carbon atoms, such as an acetyl group, Specific examples include a propionyl group, a butyryl group, an isobutyryl group, a valeryl group, an isovaleryl group, a 2-methylbutanoyl group, a pivaloyl group, a hexanoyl group, a heptanoyl group, and the like. be.
  • halo(C a -C b )alkylcarbonyl refers to a haloalkyl-C(O)- group having a to b carbon atoms as defined above, such as fluoroacetyl group, chloroacetyl group, difluoroacetyl group, dichloroacetyl group, trifluoroacetyl group, chlorodifluoroacetyl group, bromodifluoroacetyl group, trichloroacetyl group, pentafluoropropionyl group, heptafluorobutanoyl group, 3-chloro-2, Specific examples include a 2-dimethylpropanoyl group and the like, which are selected within the specified range of the number of carbon atoms.
  • (C a -C b ) cycloalkylcarbonyl represents a cycloalkyl-C(O)- group having the above-described meaning and having a to b carbon atoms, for example, cyclo Specific examples include a propylcarbonyl group, a cyclobutylcarbonyl group, a cyclopentylcarbonyl group, a cyclohexylcarbonyl group, a cycloheptylcarbonyl group, and the like, and are selected within the designated number of carbon atoms.
  • halo(C a -C b )alkylcarbonyl in this specification represents a halocycloalkyl-C(O)- group having a to b carbon atoms as defined above, for example, 1-fluorocyclopropylcarbonyl group, 1-chlorocyclopropylcarbonyl group, 2-fluorocyclopropylcarbonyl group, 2-chlorocyclopropylcarbonyl group, 1-fluorocyclobutylcarbonyl group, 1-chlorocyclobutylcarbonyl group, 2- fluorocyclobutylcarbonyl group, 3-fluorocyclobutylcarbonyl group, 1-fluorocyclopentylcarbonyl group, 2-fluorocyclopentylcarbonyl group, 1-fluorocyclohexylcarbonyl group, 2-fluorocyclohexylcarbonyl group, 3-fluorocyclo Specific examples include a hexylcarbonyl group,
  • (C a -C b )alkylthiocarbonyl represents an alkyl-C(S)-group having a to b carbon atoms as defined above, for example, a methylthiocarbonyl group , n-propylthiocarbonyl group, butylthiocarbonyl group, i-butylthiocarbonyl group, group, tert-butylthiocarbonyl group, 2-methylbutylthiocarbonyl group, hexylthiocarbonyl group, heptanothiocarbonyl group and the like are specific examples. and are selected in each specified range of carbon atoms.
  • halo(C a -C b )alkylthiocarbonyl as used herein means a haloalkyl-C(S)-group having a to b carbon atoms and having the above meaning, for example, fluoromethylthio carbonyl group, chloromethylthiocarbonyl group, difluoromethylthiocarbonyl group, dichloromethylthiocarbonyl group, trifluoromethylthiocarbonyl group, chlorodifluoromethylthiocarbonyl group, bromodifluoromethylthiocarbonyl group, trichloromethylthiocarbonyl group, pentafluoropropylthiocarbonyl group, heptafluoro Specific examples include a butylthiocarbonyl group and a 3-chloro-2,2-dimethylpronylthiocarbonyl group, which are selected within the designated number of carbon atoms.
  • (C a -C b )alkoxycarbonyl in this specification represents an alkyl-O-C(O)- group having a to b carbon atoms as defined above, such as methoxycarbonyl group, ethoxycarbonyl group, n-propyloxycarbonyl group, i-propyloxycarbonyl group, n-butoxycarbonyl group, i-butoxycarbonyl group, s-butoxycarbonyl group, tert-butoxycarbonyl group, 2-ethylhexyloxy Specific examples include a carbonyl group and the like, and are selected within the specified range of the number of carbon atoms.
  • halo(C a -C b )alkoxycarbonyl in this specification represents a haloalkyl-OC(O)- group having a to b carbon atoms and having the above meaning, for example, Specific examples include a chloromethoxycarbonyl group, a 2-chloroethoxycarbonyl group, a 2,2-difluoroethoxycarbonyl group, a 2,2,2-trifluoroethoxycarbonyl group and a 2,2,2-trichloroethoxycarbonyl group. , are selected in each specified range of carbon atoms.
  • (C a -C b )alkylcarbonyloxy used herein represents an alkyl-C(O)-O- group having a to b carbon atoms as defined above, such as methyl carbonyloxy group, ethylcarbonyloxy group, n-propylcarbonyloxy group, i-propylcarbonyloxy group, n-butylcarbonyloxy group, i-butylcarbonyloxy group, s-butylcarbonyloxy group, tert-butylcarbonyloxy group , 2-ethylhexylcarbonyloxy group and the like are mentioned as specific examples, and are selected within the specified range of the number of carbon atoms.
  • halo(C a -C b )alkylcarbonyloxy represents a haloalkyl-C(O)-O- group having a to b carbon atoms as defined above, for example , chloromethylcarbonyloxy group, 2-chloroethylcarbonyloxy group, 2,2-difluoroethylcarbonyloxy group, 2,2,2-trifluoroethylcarbonyloxy group, 2,2,2-trichloroethylcarbonyloxy group, etc. are exemplified, and are selected within the respective specified carbon atom number ranges.
  • (C a -C b )alkylsulfonyloxy represents an alkyl-SO 2 -O- group having a to b carbon atoms as defined above, such as methylsulfonyloxy group, ethylsulfonyloxy group, n-propylsulfonyloxy group, i-propylsulfonyloxy group, n-butylsulfonyloxy group, i-butylsulfonyloxy group, s-butylsulfonyloxy group, tert-butylsulfonyloxy group, etc. Specific examples are given and selected within each specified range of the number of carbon atoms.
  • halo(C a -C b )alkylsulfonyloxy represents a haloalkyl-SO 2 -O- group having a to b carbon atoms and having the above meaning, for example, difluoro methylsulfonyloxy group, trifluoromethylsulfonyloxy group, chlorodifluoromethylsulfonyloxy group, bromodifluoromethylsulfonyloxy group, 2,2,2-trifluoroethylsulfonyloxy group, 1,1,2,2-tetrafluoroethyl Specific examples thereof include a sulfonyloxy group and a 2-chloro-1,1,2-trifluoroethylsulfonyloxy group, which are selected within the designated number of carbon atoms.
  • heterocyclic group in this specification includes, for example, thiophen-2-yl, thiophen-3-yl, furan-2-yl, furan-3-yl, pyrrol-1-yl, pyrrol -2-yl, pyrrol-3-yl, oxazol-2-yl, oxazol-4-yl, oxazol-5-yl, isoxazol-3-yl, isoxazol-4-yl, isoxazol-5- yl, isoxazolin-3-yl, isoxazolin-4-yl, isoxazolin-5-yl, thiazol-2-yl, thiazol-4-yl, thiazol-5-yl, isothiazol-3-yl, isothiazol -4-yl, isothiazol-5-yl, pyrazol-1-yl, pyrazol-3-yl, pyrazol-4-yl, oxazol-2
  • the notation “optionally substituted (C a -C b )alkyl” herein means that a hydrogen atom bonded to a carbon atom is optionally substituted with a substituent arbitrarily selected from the corresponding substituent group. represents an alkyl group having a to b carbon atoms as defined above, and is selected within the specified range of the number of carbon atoms. At this time, when there are two or more substituents on each (C a -C b )alkyl group, each substituent may be the same or different.
  • halo(C a -C b )alkyl herein means that a hydrogen atom or a halogen atom bonded to a carbon atom is It represents an arbitrarily substituted haloalkyl group having a to b carbon atoms as defined above, and each is selected within the specified number of carbon atoms. At this time, when there are two or more substituents on each halo(C a -C b )alkyl group, each substituent may be the same or different.
  • optionally substituted (C a -C b )cycloalkyl used herein means that a hydrogen atom bonded to a carbon atom is optionally substituted with a substituent arbitrarily selected from the corresponding substituent group. represents a cycloalkyl group having a to b carbon atoms as defined above, and is selected within the specified range of the number of carbon atoms. At this time, when there are two or more substituents on each (C a -C b )cycloalkyl group, each substituent may be the same or different.
  • halo(C a -C b )cycloalkyl herein means a hydrogen atom or a halogen atom bonded to a carbon atom by a substituent arbitrarily selected from the corresponding substituent group represents an arbitrarily substituted halocycloalkyl group having a to b carbon atoms as defined above, and each is selected within the specified number of carbon atoms.
  • substituent may be the same or different.
  • (C a -C b )alkenyl herein means that a hydrogen atom bonded to a carbon atom is optionally substituted by a substituent arbitrarily selected from the corresponding substituent group. represents an alkenyl group having a to b carbon atoms as defined above, and is selected within the specified range of the number of carbon atoms. At this time, when there are two or more substituents on each (C a -C b )alkenyl group, each substituent may be the same or different.
  • halo(C a -C b )alkenyl herein means that a hydrogen atom or a halogen atom bonded to a carbon atom is It represents an arbitrarily substituted haloalkenyl group having a to b carbon atoms as defined above, and each is selected within the specified number of carbon atoms. At this time, when there are two or more substituents on each halo(C a -C b )alkenyl group, each substituent may be the same or different.
  • optionally substituted (C a -C b )alkenyloxy herein means that a hydrogen atom bonded to a carbon atom is optionally substituted with a substituent arbitrarily selected from the corresponding substituent group. represents an alkenyloxy group having a to b carbon atoms as defined above, and is selected within the specified number of carbon atoms. At this time, when there are two or more substituents on each (C a -C b )alkenyloxy group, each substituent may be the same or different.
  • halo(C a -C b )alkenyloxy herein means a hydrogen atom or a halogen atom bonded to a carbon atom by a substituent arbitrarily selected from the corresponding substituent group represents an arbitrarily substituted haloalkenyloxy group having a to b carbon atoms as defined above, and each is selected within the specified number of carbon atoms.
  • substituent may be the same or different.
  • the notation "optionally substituted (C a -C b )alkynyl” herein means that a hydrogen atom bonded to a carbon atom is optionally substituted by a substituent arbitrarily selected from the corresponding substituent group. represents an alkynyl group having a to b carbon atoms as defined above, and is selected within the specified range of the number of carbon atoms. At this time, when there are two or more substituents on each (C a -C b )alkynyl group, each substituent may be the same or different.
  • halo(C a -C b )alkynyl herein means that a hydrogen atom or a halogen atom bonded to a carbon atom is It represents an arbitrarily substituted haloalkynyl group having a to b carbon atoms as defined above, and each is selected within the specified number of carbon atoms. At this time, when there are two or more substituents on each halo(C a -C b )alkynyl group, each substituent may be the same or different.
  • optionally substituted (C a -C b )alkoxy herein means that a hydrogen atom bonded to a carbon atom is optionally substituted with a substituent arbitrarily selected from the corresponding substituent group. represents an alkoxy group having a to b carbon atoms as defined above, and is selected within the specified range of the number of carbon atoms. At this time, when there are two or more substituents on each (C a -C b )alkoxy group, each substituent may be the same or different.
  • halo(C a -C b )alkoxy means that a hydrogen atom or a halogen atom bonded to a carbon atom is It represents an arbitrarily substituted haloalkoxy group having from a to b carbon atoms as defined above, and each is selected within the specified number of carbon atoms. At this time, when there are two or more substituents on each halo(C a -C b )alkoxy group, each substituent may be the same or different.
  • the notation “optionally substituted (C a -C b )alkylthio” herein means that a hydrogen atom bonded to a carbon atom is optionally substituted with a substituent arbitrarily selected from the corresponding substituent group. represents an alkylthio group having a to b carbon atoms as defined above, and is selected within the specified range of the number of carbon atoms. At this time, when there are two or more substituents on each (C a -C b )alkylthio group, each substituent may be the same or different.
  • halo(C a -C b )alkylthio herein means that a hydrogen atom or a halogen atom bonded to a carbon atom is It represents an arbitrarily substituted haloalkylthio group having a to b carbon atoms as defined above, and each is selected within the specified number of carbon atoms. At this time, when there are two or more substituents on each halo(C a -C b )alkylthio group, each substituent may be the same or different.
  • the notation “optionally substituted (C a -C b )alkylsulfinyl” herein means that a hydrogen atom bonded to a carbon atom is optionally substituted with a substituent arbitrarily selected from the corresponding substituent group. represents an alkylsulfinyl group having a to b carbon atoms as defined above, and is selected within the specified range of the number of carbon atoms. At this time, when there are two or more substituents on each (C a -C b )alkylsulfinyl group, each substituent may be the same or different.
  • halo(C a -C b )alkylsulfinyl herein means a hydrogen atom or a halogen atom bonded to a carbon atom by a substituent arbitrarily selected from the corresponding substituent group. represents an optionally substituted haloalkylsulfinyl group having a to b carbon atoms as defined above, and each is selected within the specified number of carbon atoms. At this time, when there are two or more substituents on each halo(C a -C b )alkylsulfinyl group, each substituent may be the same or different.
  • the notation “optionally substituted (C a -C b )alkylsulfonyl” herein means that a hydrogen atom bonded to a carbon atom is optionally substituted with a substituent arbitrarily selected from the corresponding substituent group. represents an alkylsulfonyl group having a to b carbon atoms as defined above, and is selected within the specified number of carbon atoms. At this time, when there are two or more substituents on each (Ca-Cb)alkylsulfonyl group, each substituent may be the same or different.
  • halo(C a -C b )alkylsulfonyl herein means a hydrogen atom or a halogen atom bonded to a carbon atom by a substituent arbitrarily selected from the corresponding substituent group represents an optionally substituted haloalkylsulfonyl group having a to b carbon atoms as defined above, and each is selected within the specified number of carbon atoms.
  • substituent may be the same or different.
  • optionally substituted (C a -C b )alkylcarbonyl herein means that a hydrogen atom bonded to a carbon atom is optionally substituted with a substituent arbitrarily selected from the corresponding substituent group. represents an alkylcarbonyl group having a to b carbon atoms as defined above, and is selected within the specified number of carbon atoms. At this time, when there are two or more substituents on each (C a -C b )alkylcarbonyl group, each substituent may be the same or different.
  • halo(C a -C b )alkylcarbonyl herein means a hydrogen atom or a halogen atom bonded to a carbon atom by a substituent arbitrarily selected from the corresponding substituent group represents an arbitrarily substituted haloalkylcarbonyl group having a to b carbon atoms as defined above, and each is selected within the specified number of carbon atoms.
  • substituent may be the same or different.
  • (C a -C b )cycloalkylcarbonyl herein means that a hydrogen atom bonded to a carbon atom is optionally It represents a substituted cycloalkylcarbonyl group having a to b carbon atoms as defined above, and is selected within the specified number of carbon atoms. At this time, when there are two or more substituents on each (C a -C b )cycloalkylcarbonyl group, each substituent may be the same or different.
  • halo(C a -C b )cycloalkylcarbonyl herein means a hydrogen atom or a halogen atom bonded to a carbon atom by a substituent optionally selected from the corresponding substituent group. It represents an optionally substituted halocycloalkylcarbonyl group having a to b carbon atoms as defined above, and each is selected within the specified number of carbon atoms. At this time, when there are two or more substituents on each halo(C a -C b )cycloalkylcarbonyl group, each substituent may be the same or different.
  • optionally substituted (C a -C b )alkylthiocarbonyl herein means that a hydrogen atom bonded to a carbon atom is optionally substituted with a substituent arbitrarily selected from the corresponding substituent group. represents an alkylthiocarbonyl group having a to b carbon atoms as defined above, and is selected within the specified number of carbon atoms. At this time, when there are two or more substituents on each (C a -C b )alkylthiocarbonyl group, each substituent may be the same or different.
  • halo(C a -C b )alkylthiocarbonyl herein means a hydrogen atom or a halogen atom bonded to a carbon atom by a substituent arbitrarily selected from the corresponding substituent group.
  • each substituent may be the same or different.
  • optionally substituted (C a -C b )alkoxycarbonyl herein means that a hydrogen atom bonded to a carbon atom is optionally substituted with a substituent arbitrarily selected from the corresponding substituent group. represents an alkoxycarbonyl group having a to b carbon atoms as defined above, and is selected within the specified number of carbon atoms. At this time, when there are two or more substituents on each (C a -C b )alkoxycarbonyl group, each substituent may be the same or different.
  • halo(C a -C b )alkoxycarbonyl herein means a hydrogen atom or a halogen atom bonded to a carbon atom by a substituent arbitrarily selected from the corresponding substituent group. represents an arbitrarily substituted haloalkoxycarbonyl group having a to b carbon atoms as defined above, and each is selected within the specified number of carbon atoms. At this time, when there are two or more substituents on each halo(C a -C b )alkoxycarbonyl group, each substituent may be the same or different.
  • the notation “optionally substituted (C a -C b )alkylcarbonyloxy” herein means that a hydrogen atom bonded to a carbon atom is optionally It represents an alkylcarbonyloxy group having a to b substituted carbon atoms as defined above, and is selected within the specified number of carbon atoms. At this time, when there are two or more substituents on each (C a -C b )alkylcarbonyloxy group, each substituent may be the same or different.
  • halo(C a -C b )alkylcarbonyloxy herein means a hydrogen atom or a halogen atom bonded to a carbon atom by a substituent optionally selected from the corresponding substituent group. It represents an optionally substituted haloalkylcarbonyloxy group having a to b carbon atoms as defined above, and each is selected within the specified number of carbon atoms. At this time, when there are two or more substituents on each halo(C a -C b )alkylcarbonyloxy group, each substituent may be the same or different.
  • (C a -C b )alkylsulfonyloxy herein means that a hydrogen atom bonded to a carbon atom is optionally It represents an alkylsulfonyloxy group having a to b substituted carbon atoms as defined above, and is selected within the specified number of carbon atoms. At this time, when there are two or more substituents on each (C a -C b )alkylsulfonyloxy group, each substituent may be the same or different.
  • halo(C a -C b )alkylsulfonyloxy herein means a hydrogen atom or a halogen atom bonded to a carbon atom by a substituent optionally selected from the corresponding substituent group. It represents an optionally substituted haloalkylsulfonyloxy group having a to b carbon atoms as defined above, and each is selected within the specified number of carbon atoms. At this time, when there are two or more substituents on each halo(C a -C b )alkylsulfonyloxy group, each substituent may be the same or different.
  • optionally substituted phenyl refers to a phenyl group in which a hydrogen atom attached to a carbon atom on the phenyl ring is optionally substituted by a substituent arbitrarily selected from the corresponding substituent group. represents At this time, when there are two or more substituents on each phenyl group, each substituent may be the same or different.
  • optionally substituted heterocyclic group means that a hydrogen atom attached to a carbon atom on the heterocyclic ring is optionally substituted by a substituent arbitrarily selected from the corresponding substituent group. represents a heterocyclic group. At this time, when there are two or more substituents on each heterocyclic group, each substituent may be the same or different.
  • an aliphatic 3- to 10-membered cyclic amino group or cyclic amide group in which J 1 and J 2 are linked to each other means that any atom on J 1 and J 2 is a covalent bond. It represents an aliphatic 3- to 10-membered cyclic amino group or cyclic amide group formed by linking, and J 1 and J 2 may be the same or different.
  • the ring - constituting atoms on J1 and J2 that are covalently bonded can each independently be arbitrarily selected from a carbon atom, a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom.
  • a specific example is a structure such as formula (D-3), but is not limited thereto.
  • a 5- or 6-membered ring formed by connecting adjacent F3s together means that two F3s substituted adjacently on a phenyl group or a heterocyclic group , each F represents a 5- or 6-membered ring formed by connecting arbitrary atoms on 3 by covalent bonds, and two F 3s may be the same or different.
  • the ring - constituting atoms on each covalently bonded F3 can be independently arbitrarily selected from carbon, nitrogen, oxygen and sulfur atoms.
  • a specific example is a structure represented by formula (F3-1), but is not limited thereto.
  • “Het” means a heterocyclic group, and the heterocyclic group has the same definition as above.
  • the 5- or 6-membered ring may be unsubstituted or substituted with one or more halogen atoms or (C 1 -C 6 )alkyl groups.
  • the present invention relates to compounds represented by the above formula (1), salts thereof, or N-oxides thereof.
  • the compound represented by formula (1) is a structural compound in which a cyclic structure part A, a cyclic structure part B, and a tertiary amino group or a nitrogen-containing heterocyclic group as a substituent D are linked by an imino group.
  • the compound will be described below.
  • the cyclic structure A part is represented by A-1 or A-0 above.
  • the cyclic structure portion A is represented by A-1 above. That is, it is a phenyl group or a nitrogen-containing heterocyclic group optionally having substituents R A , R B , R C , R D and R E .
  • A is A-2, A-3, A-4, A-5, A-6, A-7, A-8, A-9 , or A-10.
  • R A , R B , R C , R D and R E each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 )alkyl group, or a substituent.
  • optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo (C 1 - C 6 ) alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 ) A group selected from the group consisting of an alkylsulfonyl group, an optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylsulfonyl group, and a -C(O)NR F R G group is preferred.
  • A is A-2, A-3, A-4, A-5, A-6, A-7, A-8, A-9, or A-10
  • R A , R B , R C , R D and R E are, for example, a hydrogen atom, a halogen atom, a trifluoromethyl group, a pentafluoroethyl group, a heptafluoroisopropyl group, a trifluoromethoxy group, a 2,2,2-trifluoroethoxy group , trifluoromethylthio group, 2,2,2-trifluoroethylthio group, pentafluoroethylthio group, trifluoromethylsulfinyl group, 2,2,2-trifluoroethylsulfinyl group, pentafluoroethylsulfinyl group, trifluoro A methylsulfonyl group, a 2,2,2-trifluoroethylsulfonyl group,
  • A is A-2, A-3, A-4, A-5, A-6, A-7, A-8, A-9, A-10
  • R A , R B , R C , R D and R E are nitrogen-containing heterocyclic groups selected from a hydrogen atom, a halogen atom, a trifluoromethyl group, a pentafluoroethyl group, a trifluoromethoxy group and a trifluoromethylthio group.
  • Substituent D is a tertiary amino group to which J 1 and J 2 represented by D-1 are bonded, or the above Q-1, Q-2, Q-3, Q-4, Q-5, Q-6 , Q-7, Q-8 and Q-9 are nitrogen-containing heterocyclic groups optionally having R 1 J substituents.
  • J 1 and J 2 are each independently a (C 1 -C 6 ) alkyl group optionally having a substituent, a substituent A halo (C 1 -C 6 ) alkyl group optionally having a substituent, a (C 1 -C 6 ) alkoxy group optionally having a substituent, a halo (C 1 to C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 2 -C 6 )alkylcarbonyloxy group, optionally substituted halo(C 2 -C 6 )alkylcarbonyloxy group, optionally substituted (C 2 -C 6 )alkoxycarbonyl group, optionally substituted halo (C 2 -C 6 )alkoxycarbonyl group, hydroxy group, optionally substituted a phenyl group which may have a substituent, a pyridyl group which may have a substituent, or a cycl
  • J 1 and J 2 are each independently an optionally substituted (C 1 -C 6 ) alkyl group, an optionally substituted (C 1 -C 6 ) an alkoxy group, an optionally substituted aziridino group, and a hydroxy group.
  • D is a nitrogen-containing heterocyclic group represented by D-2
  • Q-2, Q-3, Q-4, Q-5, Q-6, Q-8 Or Q-9 is preferred.
  • Q-2 or Q-3 which may have a substituent is more preferred.
  • Substituent D is preferably a tertiary amino group to which J 1 and J 2 represented by D-1 are bonded.
  • the cyclic structure part A can also be represented by A-0 above. That is, the cyclic structure part A is a 5-membered heterocyclic group optionally having K and substituents R a , R b and R c .
  • K is an oxygen atom, a sulfur atom, or NR 14
  • X a , X b and X c are each independently a nitrogen atom or C (R a ), a nitrogen atom or C(R b ), a nitrogen atom or C(R c ).
  • R a , R b and R c are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, or an optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 - C6) alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C1 - C6) alkylsulfinyl group, optionally substituted (C1 - C6 ) alkylsulfonyl group, Groups selected from the group consisting of optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylsulf
  • K is more preferably a sulfur atom or NR14 .
  • a further preferred embodiment when the cyclic structure part A is A-0 is a five-membered nitrogen-containing heterocyclic ring in which K is NR 14 and any one of X a , X b and X c is a nitrogen atom. be.
  • R a , R b and R c are, for example, a hydrogen atom, a halogen atom, a trifluoromethyl group, a pentafluoroethyl group, a heptafluoroisopropyl group, a trifluoromethoxy group , 2,2,2-trifluoroethoxy group, trifluoromethylthio group, 2,2,2-trifluoroethylthio group, pentafluoroethylthio group, trifluoromethylsulfinyl group, 2,2,2-trifluoroethyl sulfinyl group, pentafluoroethylsulfinyl group, trifluoromethylsulfonyl group, 2,2,2-trifluoroethylsulfonyl group or pentafluoroethylsulfonyl group.
  • R a , R b and R c are selected from a hydrogen atom, a halogen atom, a trifluoromethyl group, a pentafluoroethyl group, a trifluoromethoxy group and a trifluoromethylthio group. It is more preferable that the group is
  • a specific ring structure of A-0 which is a 5-membered heterocyclic group optionally having a substituent, is, for example, pyrazol-5-yl (a-1 ), imidazol-5-yl (a-2), imidazol-2-yl (a-3), 1,2,4-triazol-3-yl (a-4), 1,2,4-triazol-5 -yl (a-5), 1,2,3-triazol-5-yl (a-6), tetrazol-5-yl (a-7), thiazol-5-yl (a-8), thiazol-2 -yl (a-9), isothiazol-5-yl (a-10), 1,3,4-thiadiazol-2-yl (a-11), 1,2,4-thiadiazol-5-yl (a -12), 1,2,3-thiadiazol-5-yl (a-13), oxazol-5-yl (a-14), oxazol-2-yl (a-15), isoxazol-5-yl (a -16),
  • formula (A-0-1) preferred embodiments of A-0, which is a 5-membered heterocyclic group optionally having a substituent, are represented by formula (a-1), formula (a-2), formula (a-3), formula (a-4), formula (a-5), formula (a-6), formula (a-7), formula (a-8), formula (a-9), formula ( a-10), formula (a-11), formula (a-12), formula (a-13), formula (a-14), formula (a-15), formula (a-16), formula (a -17), formula (a-18), formula (a-19), and formula (a-20).
  • A-0 a more preferred embodiment of A-0, which is a 5-membered heterocyclic group optionally having a substituent, is represented by formula (a-1), formula (a-2), formula (a-3), formula (a-4), formula (a-5), formula (a-6), formula (a-7), formula (a-8), formula (a-9), formula ( a-10), formula (a-11), formula (a-12), formula (a-13), and formula (a-20).
  • formula (A-0-1) a further preferred embodiment of A-0, which is a 5-membered heterocyclic group optionally having a substituent, is represented by formula (a-1), formula (a-2), formula (a-3).
  • the cyclic structure portion B is represented by B-1, B-2, B-3, B-4, B-5 and B-6. That is, having a substituent represented by —S(O) n R 13 , the substituents R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 10 , R a phenyl group or a nitrogen-containing heterocyclic group optionally having 11 and R 12 ;
  • Each of the substituents R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 may independently have a hydrogen atom, a halogen atom, or a substituent (C 1 ⁇ C 6 )alkyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 3 -C 6 )cycloalkyl group, substituent optionally substituted halo (C 3 -C 6 )cycloalkyl
  • each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 independently may have a hydrogen atom, a halogen atom, or a substituent ( C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 3 -C 6 )cycloalkyl group, substituted optionally substituted halo (C 3 -C 6 ) cycloalkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 ) alkoxy group, optionally substituted halo ( C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, substituent (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group optionally having a substituent, halo(C 1 -C
  • the substituents R 10 and R 11 in the cyclic structure part B are a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo ( C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 3 -C 6 )cycloalkyl group, optionally substituted halo (C 3 -C 6 )cycloalkyl group, It is a group selected from the group consisting of optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy groups and optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkoxy groups.
  • the substituent R 12 is a hydrogen atom, an optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, a substituent (C 3 -C 6 )cycloalkyl group optionally having a substituent, halo (C 3 -C 6 )cycloalkyl group optionally having a substituent, optionally having a substituent (C 1 to C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 to C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 2 to C 6 )alkylcarbonyl group, substituent A halo (C 2 -C 6 ) alkylcarbonyl group optionally having a substituent, a (C 4 -C 7 ) cycloalkylcarbonyl group optionally having a substituent, and an optionally substituted A group selected from the group consisting of halo(C 4 -C 7 )cyclo
  • R 13 in the —S(O) n R 13 group arranged in the cyclic structure part B is (C 1 -C 6 ) alkyl group, halo(C 1 -C 6 ) alkyl group, (C 3 -C 6 ) cyclo A group selected from the group consisting of an alkyl group and a halo(C 3 -C 6 )cycloalkyl group.
  • the cyclic structure portion B is preferably a cyclic structure portion represented by B-1, B-2, B-3 and B-4. More preferably, G 2 is a C(R 2 ) group and G 4 is a C(R 4 ) group optionally having a phenyl group structure, either one of G 2 and G 4 is a nitrogen atom and the other is a carbon atom group, and each of G 5 , G 6 , G 7 and G 8 is a carbon atom group (C(R 5-8 )).
  • a pyridyl group is preferred.
  • a cyclic structure represented by B-1, B-2, or B-3 is preferable, and a phenyl group structure which may have a substituent, and one of G 2 and G 4 is a nitrogen atom.
  • a pyridyl group structure optionally having a substituent in which the other is a carbon atom group, a substitution in which all of G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are a carbon atom group (C(R 5-8 ))
  • An isoquinolyl group structure optionally having a group or a quinolyl group structure is preferred.
  • Part B of the cyclic structure is particularly preferably B-7 in which G 2 is a C(R 2 ) group and G 4 is a nitrogen atom in B-1.
  • R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 -C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 -C 6 ) Alkyl groups, optionally substituted (C 3 -C 6 ) cycloalkyl groups, optionally substituted halo (C 3 -C 6 ) cycloalkyl groups, optionally substituted optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group
  • R 2 and R 3 is a halogen atom, optionally substituted (C 1 -C 6 ) alkyl group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 ) an alkyl group, an optionally substituted (C 3 -C 6 ) cycloalkyl group, an optionally substituted halo (C 3 -C 6 ) cycloalkyl group, an optionally substituted (C 3 -C 6 ) cycloalkyl group, optionally substituted (C 2 -C 6 )alkynyl group, optionally substituted halo(C 2 -C 6 )alkynyl group, optionally substituted phenyl group, and substituent B-7, which is a group selected from the group consisting of heterocyclic groups optionally having
  • R 1 , R 2 , R 3 , and R 13 groups when the cyclic structure B part in formula (1) is B-1 will be described in detail.
  • R A to R E in the cyclic structure part A and J 1 and J 2 in the substituent part D have the same definitions as above.
  • R 1 is preferably a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl group or an optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl group is. More preferably, R 1 is a hydrogen atom, a methyl group or a halogen atom. More preferably, R 1 is a hydrogen atom or a methyl group.
  • R 2 is preferably a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl group, an optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl optionally substituted (C 3 -C 6 ) cycloalkyl group, 1-cyanocyclopropyl group, optionally substituted halo (C 3 -C 6 ) cycloalkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkoxy group, unsubstituted or optionally substituted with F 3 a phenylethynyl group , a phenyl group unsubstituted or optionally substituted by F3 , or a heterocyclic group unsubstituted or optionally substituted by F3; More preferably , R2 is a phenylethynyl group optionally substituted with F3 ,
  • R2 is a phenyl group optionally substituted with at least one or more F3.
  • a preferred embodiment of a phenyl group optionally substituted by F 3 is a phenyl group optionally substituted by at least one or more halogen, optionally substituted by at least one or more halo(C 1 -C 6 )alkyl groups.
  • phenyl optionally substituted by at least one or more halo(C 1 -C 6 )alkoxy groups, phenyl optionally substituted by at least one or more (C 3 -C 6 )cycloalkyl groups a phenyl group optionally substituted by at least one or more (C 1 -C 6 )alkylthio groups, a phenyl group optionally substituted by at least one or more halo(C 1 -C 6 )alkylthio groups, at least a phenyl group optionally substituted with one or more (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl groups, a phenyl group optionally substituted with at least one or more halo(C 1 -C 6 )alkylsulfinyl groups, at least one a phenyl group optionally substituted with one or more (C 1 -C 6 )alkylsulfonyl groups, a phenyl group optionally substitute
  • R 3 is preferably a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl group, an optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 3 -C 6 )cycloalkyl group, optionally substituted halo(C 3 -C 6 )cycloalkyl group, dimethylamino group, unsubstituted or optionally substituted phenyl group with F 3 or unsubstituted or optionally substituted with F 3 heterocyclic group. More preferably , R3 is hydrogen atom, halogen atom, methyl group, methoxy group, cyclopropyl group, dimethylamino group.
  • R 13 is a (C 1 -C 6 )alkyl group. More preferably R 13 is an ethyl group.
  • R 5 Preferred embodiments of R 6 , R 7 , R 8 and R 13 , and R 10 , R 11 and R 12 are described in detail.
  • R A to R E in the cyclic structure part A and J 1 and J 2 in the substituent part D have the same definitions as above.
  • R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are preferably each independently a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 -C 3 ) alkyl group, a substituted optionally substituted halo(C 1 -C 3 )alkyl group, optionally substituted (C 3 -C 6 )cycloalkyl group, optionally substituted halo(C 3 - C 6 ) cycloalkyl group, optionally substituted (C 2 -C 6 )alkenyl group, optionally substituted halo(C 2 -C 6 )alkenyl group, optionally substituted (C 2 -C 6 )alkenyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 2 -C 6 ) alkenyloxy group, optionally substituted halo(C 2 -C 6
  • R 5 , R 6 , R 7 and R 8 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 -C 6 ) alkyl group, or a substituent.
  • optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl group optionally substituted (C 3 -C 6 )cycloalkyl group, optionally substituted (C 1 - C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy group.
  • the substituents R 10 and R 11 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo ( C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 3 -C 6 )cycloalkyl group, optionally substituted halo (C 3 -C 6 )cycloalkyl group, It is a group selected from the group consisting of optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy groups and optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkoxy groups.
  • the substituent R 12 is a hydrogen atom, an optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, a substituent (C 3 -C 6 )cycloalkyl group optionally having a substituent, halo (C 3 -C 6 )cycloalkyl group optionally having a substituent, optionally having a substituent (C 1 to C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 to C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 2 to C 6 )alkylcarbonyl group, substituent A halo (C 2 -C 6 ) alkylcarbonyl group optionally having a substituent, a (C 4 -C 7 ) cycloalkylcarbonyl group optionally having a substituent halo ( C 4 -C 7 ) is a group selected from the group consisting of cycloalkylcarbon
  • R 13 is preferably a (C 1 -C 6 )alkyl group, particularly preferably an ethyl group.
  • the substituent R 14 is a hydrogen atom, an optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, a substituent (C 1 -C 6 )cycloalkyl group optionally having a substituent, halo (C 1 -C 6 )cycloalkyl group optionally having a substituent, optionally having a substituent (C 1 to C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 to C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 2 to C 6 )alkylcarbonyl group, substituent A halo (C 2 -C 6 ) alkylcarbonyl group optionally having a substituent, a (C 4 -C 7 ) cycloalkylcarbonyl group optionally having
  • the compound represented by formula (1) of the present invention, a salt thereof, or an N-oxide thereof can be produced, for example, by appropriately combining the production methods of steps a to e below. However, it is not limited to these.
  • the compound represented by formula (4) can be produced by reacting the compound represented by formula (2) with the compound represented by formula (3). Inert solvents, bases, and/or reaction accelerators may be used in the reaction.
  • the cyclic structure part A and the cyclic structure part B are as defined above.
  • Part B represents a cyclic structure represented by the following formulas (3-1) to (3-6), where G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , G 5 , G 6 , G 7 , G 8 , R 10 , R 11 , R 12 and R 13 are the same as defined above, and n is an integer of 0-2.
  • reaction accelerators examples include condensing agents such as dicyclohexylcarbodiimide, 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)-carbodiimide hydrochloride, HATU, PyBOP, and Mukoyama reagent.
  • the reaction accelerator that can be used in the reaction is not limited to this.
  • the amount of the reaction accelerator to be used may be appropriately selected in the range of about 1 to 3 times the molar amount of the compound represented by the formula (2) or (3).
  • Examples of the base that can be used in the present invention include triethylamine, N,N-diisopropylethylamine, pyridine and the like, and the amount used is usually It may be appropriately selected in the range of about 1-fold molar to 5-fold molar.
  • the inert solvent that can be used in this reaction is not particularly limited as long as it does not significantly inhibit this reaction.
  • Polar solvents such as hydrogens, N,N-dimethylformamide, N,N-dimethylacetamide, dimethylsulfoxide, 1,3-dimethyl-2-imidazolinone can be mentioned, and these inert solvents can be used alone or in combination with two More than one species can be mixed and used.
  • the reaction temperature in this reaction may generally be in the range of about ⁇ 78° C. to the boiling point of the solvent used, and the reaction time may be appropriately selected depending on the reaction scale, reaction temperature, etc., for example, within the range of several minutes to 48 hours. It can be selected as appropriate.
  • the amino compound represented by the formula (2) is generally used in a range of about 0.3 to 3 times the molar amount of the compound represented by the formula (3). This reaction can also be carried out in an atmosphere of an inert gas such as nitrogen gas or argon gas.
  • the target product may be isolated from the reaction system containing the target product by a conventional method, and the target product can be produced by recrystallization, column chromatography, or the like, if necessary.
  • a composition containing the desired product may be used in the next step without isolation.
  • the compound represented by formula (4) can be produced by reacting the compound represented by formula (2) with the compound represented by formula (5). Inert solvents and/or bases may be used in the reaction.
  • L1 represents a leaving group such as a halogen or a methoxy group
  • the cyclic structure part A and the cyclic structure part B are as defined above.
  • Part B represents a cyclic structure represented by the following formulas (3-1) to (3-6), where G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , G 5 , G 6 , G 7 , G 8 , R 10 , R 11 , R 12 and R 13 are the same as defined above, and n is an integer of 0-2.
  • bases examples include alkali metal salts such as sodium hydride, sodium carbonate and potassium carbonate; tertiary amines such as triethylamine and N,N-diisopropylethylamine; and pyridine and 4-dimethylaminopyridine.
  • alkali metal salts such as sodium hydride, sodium carbonate and potassium carbonate
  • tertiary amines such as triethylamine and N,N-diisopropylethylamine
  • pyridine and 4-dimethylaminopyridine Nitrogen-containing aromatic compounds can be mentioned, and the amount to be used may be appropriately selected in the range of usually about 1 to 5 times the moles of the compound represented by the formula (2) or (5).
  • the inert solvent that can be used in this reaction is not particularly limited as long as it does not significantly inhibit this reaction.
  • Hydrocarbons, halogenated hydrocarbons such as dichloromethane and 1,2-dichloroethane, polar solvents such as N,N-dimethylformamide, N,N-dimethylacetamide, dimethylsulfoxide, and 1,3-dimethyl-2-imidazolinone etc. and these inert solvents can be used alone or in combination of two or more.
  • the reaction temperature in this reaction may generally be in the range of about ⁇ 78° C. to the boiling point of the solvent used, and the reaction time may be appropriately selected depending on the reaction scale, reaction temperature, etc., for example, within the range of several minutes to 48 hours. It can be selected as appropriate.
  • the amino compound represented by the formula (2) is generally used in an amount of about 0.3 to 3 times the molar amount of the compound represented by the formula (5).
  • This reaction can also be carried out in an atmosphere of an inert gas such as nitrogen gas or argon gas.
  • the target product may be isolated from the reaction system containing the target product by a conventional method, and the target product can be produced by purification by recrystallization, column chromatography, or the like, if necessary. A composition containing the desired product may be used in the next step without isolation.
  • a compound represented by formula (6-1), (6-2), (6-3), (6-4), (6-5) or (6-6) is reacted in the presence of an inert solvent Compounds represented by formulas (7-1), (7-2), (7-3), (7-4), (7-5) or (7-6), respectively, by reacting with accelerators can be manufactured.
  • An inert solvent and/or a reaction accelerator may be used in the reaction.
  • the cyclic structure part A, G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , G 5 , G 6 , G 7 , G 8 , R 10 , R 11 , R 12 and R 13 are the same as above.
  • n is 1 or 2.
  • the compounds represented by formulas (6-1) to (6-6) can be prepared by the production method of step a or step b.
  • reaction accelerators examples include oxidizing agents such as 3-chloroperbenzoic acid and aqueous hydrogen peroxide, but reaction accelerators that can be used in this reaction are not limited to these.
  • the amount of the reaction accelerator used is Generally, it may be appropriately selected in the range of about 1-fold to 3-fold molar.
  • the inert solvent that can be used in this reaction is not particularly limited as long as it does not significantly inhibit this reaction. Hydrogens and the like can be mentioned, and these inert solvents can be used alone or in combination of two or more.
  • a compound of formula (8) can be prepared by reacting a compound of formula ( 4 ) with a reactant for introducing L2.
  • An inert solvent and/or a reaction accelerator may be used in the reaction.
  • L2 represents a leaving group such as a halogen or a trifluoromethanesulfonate group
  • the cyclic structure part A and the cyclic structure part B are as defined above.
  • Part B has the structures represented by (4-1) to (4-6) below, where G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , G 5 , G 6 , G 7 , G 8 , R 10 , R 11 , R 12 and R 13 are the same as defined above, and n is an integer of 0-2.
  • the compound represented by formula (4) can be prepared by the production method of step a or step b.
  • formulas (7-1) to (7-4) prepared by the production method of step c are also equivalent to the compound represented by formula (4) above, and can be applied as the starting material of step d. can.
  • Examples of the reactant that can be used in the present invention include phosphorus oxychloride, phosphorus pentachloride, carbon tetrachloride-triphenylphosphine, and trifluoromethanesulfonic anhydride. Not exclusively.
  • the amount of the reactant to be used may be appropriately selected, usually in the range of about 1 to 10 times the molar amount of the compound represented by the formula (4), and the reactant such as phosphorus oxychloride is added in excess. Therefore, the reaction can be carried out without a solvent.
  • the inert solvent that can be used in this reaction is not particularly limited as long as it does not significantly inhibit this reaction. Hydrogens, polar solvents such as acetonitrile, etc. can be mentioned, and these inert solvents can be used alone or in combination of two or more.
  • the reaction temperature in this reaction may generally be in the range of about ⁇ 78° C. to the boiling point of the solvent used, and the reaction time may be appropriately selected depending on the reaction scale, reaction temperature, etc., for example, within the range of several minutes to 48 hours. It can be selected as appropriate.
  • This reaction can also be carried out in an atmosphere of an inert gas such as nitrogen gas or argon gas.
  • the target product may be isolated from the reaction system containing the target product by a conventional method, and if necessary, the target product can be produced by purification by recrystallization, column chromatography, or the like. A composition containing the desired product may be used in the next step without isolation.
  • G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , G 5 , G 6 , G 7 , G 8 , R 10 , R 11 , R 12 and R 13 are as defined above, n is 0 to An integer of 2. Further, in the formula, R 1 J is the same as defined above, and m is an integer of 0-4.
  • bases examples include alkali metal carbonates such as sodium carbonate and potassium carbonate, tertiary amines such as triethylamine and N,N-diisopropylethylamine, and nitrogen-containing aromatics such as pyridine and 4-dimethylaminopyridine. group compounds can be mentioned, and the amount used is appropriately selected in the range of usually about 1 to 20 times the moles of the compound represented by the formula (9-1) or (9-2). good.
  • the inert solvent that can be used in this reaction may be any one that does not significantly inhibit this reaction.
  • examples include ethers such as diethyl ether, tetrahydrofuran, and dioxane; ,N-dimethylformamide, N,N-dimethylacetamide, dimethylsulfoxide, polar solvents such as 1,3-dimethyl-2-imidazolinone, and halogenated hydrocarbons such as dichloromethane and 1,2-dichloroethane.
  • these inert solvents can be used alone or in combination of two or more.
  • the reaction temperature in this reaction may generally be in the range of about ⁇ 78° C. to the boiling point of the solvent used, and the reaction time varies depending on the scale of the reaction, the reaction temperature, etc., but may be appropriately selected within the range of several minutes to 48 hours. Just do it.
  • This reaction can also be carried out in an atmosphere of an inert gas such as nitrogen gas or argon gas.
  • the target product may be isolated from the reaction system containing the target product by a conventional method, and if necessary, the target product can be produced by purification by recrystallization, column chromatography, or the like. A composition containing the desired product may be used in the next step without isolation.
  • insects species to be controlled in the present invention are not particularly limited, and can be used to control harmful pests in a wide range of agricultural and horticultural applications.
  • Preferred insect species to be controlled include, for example, the following.
  • Lepidoptera ⁇ e.g. Chilo suppressalis, Darkheaded stem borer (Chilo polychrysus), White stem borer (Scirpophaga innotata), Scirpophaga incertulas, Rupela albina, Clumpworm (Cnaphalocrocis medinalis), Marasmia patnalis, Riceha casino borer ( Marasmia exigua), cotton borer (Notarcha derogata), corn borer (Ostrinia furnacalis), European corn borer (Ostrinia nubilalis), high spotted borer (Hellula undalis), monkey crocodile borer (Herpetogramma luctuosale), sisaltoga (Pediasia teterrellus), rice case worm ( Nymphula depunctalis), Sugarcane borer (Diatraea saccharalis), etc.
  • Helicoverpa armigera such as Helicoverpa armigera, Helicoverpa spp. such as Helicoverpa zea, Velvetbean caterpillar (Anticarsia gemmatalis), Cotton leafworm (Alabama argillacea), Hop vine borer ( Noctuidae such as Hydraecia immanis; Pieridae family such as Pieris rapae; Grapholita molesta, Grapholita dimorpha, Leguminivora glycinivorella, Matsumuraeses azukivora, Adoxophyes orana fasciata, Adoxophyes honmai, Homona magnanima ), Tortricidae such as Archips fuscocupreanus, Cydia pomonella, Tetramoera schistaceana, Bean Shoot Borer (Epinotia aporema), Citrus fruit borer (Ecdytolopha aurantiana); Caloptilia theivora,
  • Carposinidae such as peach moth (Carposina sasakii); Lyonetiidae, such as Coffee Leaf miner (Leucoptera coffeella), Lyonetia clerkella, Lyonetia prunifoliella; Lymantria spp. such as Lymantria dispar, Euproctis spp.
  • Hemiptera pests ⁇ For example, Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens, Sogatella furcifera, Peregrinus maidis, Javesella pellucida, Perkinsiella saccharicida, Tagosodes orizicolus and other planthoppers (Delphacidae ); Leafhopper (Nephotettix cincticeps), Leafhopper (Nephotettix virescens), Leafhopper (Nephotettix nigropictus), Leafhopper (Recilia dorsalis), Leafhopper (Empoasca onukii), Potato Leafhopper (Empoasca fabae), Corn Leaf Hopper (Dalbulus) maidis), white leafhopper (Cofana spectra) and other leafhoppers (Cicadellidae); Mahanarva posticata, Mahanarva fimbriolata, etc.
  • Rice stink bug (Scotinophara lurida), Malayan rice black bug (Scotinophara coarctata), Nezara antennata, Eysarcoris aeneus, Eysarcoris lewisi, Eysarcoris ventralis, Murasaki Pentatomidae such as Eysarcoris annamita, Halyomorpha halys, Nezara viridula, Brown stink bug (Euschistus heroes), Red banded stink bug (Piezodorus guildinii), Oebalus pugnax, Dichelops melacanthus, etc.
  • Cydnidae such as Burrower brown bug (Scaptocoris castanea); Alydidae, such as Riptortus pedestris, Leptocorisa chinensis, and Leptocorisa acuta; Helicopter bug family (Coreidae) such as Cletus punctiger and Leptoglossus australis; Long stink bug (Caverelius saccharivorus), long stink bug (Togo hemipterus), American short stink bug (Blissus leucopterus) and other long stink bug families (Lygaeidae); Miridae, such as Trigonotylus caelestialium, Stenotus rubrovittatus, Stenodema calcarata, and Lygus lineolaris; Whiteflies (Trialeurodes vaporariorum), tobacco whitefly (Bemisia tabaci), orange whitefly (Dialeurodes citri), citrus whitefly (Ale
  • Coleoptera pests Coldeoptera
  • Coleoptera ⁇ e.g. Western Corn Rootworm (Diabrotica virgifera virgifera), Southern Corn Rootworm (Diabrotica undecimpunctata howardi), Northern Corn Rootworm (Diabrotica barberi), Mexican Corn Rootworm (Diabrotica virgifera zeae), Banded Cucumber Beetle (Diabrotica balteata), Cucurbit Beetle (Diabrotica speciosa), Bean Leaf Beetle (Cerotoma trifurcata), Oulema melanopus, Aulacophora femoralis, Phyllotreta striolata, Cabbage flea beetle (Phyllotreta cruciferae), Western black flea beetle ( Phyllotreta pusilla), Cabbage stem flea beetle (Psylliodes chrysocephala), Colorado potato beetle (Leptinotarsa de
  • Boll weevil (Araecerus coffeae), ant weevil (Cylas formicarius), caterpillar weevil (Euscepes postfasciatus), alfalfa weevil (Hypera postica), maize weevil (Sitophilus zeamais), rice weevil (Echinocnemus squameus), rice weevil (Lissorhoptrus oryzophilus) Weevil (Rhabdoscelus lineatocollis), Boll weevil (Anthonomus grandis), Sphenophorus venatus (Sphenophorus venatus), Southern Corn Billbug (Sphenophorus callosus), Soybean stalk weevil (Sternechus subsignatus), Sugarcane weevil (Sphenophorus levis), Rusty gourd weevil (Scepticus) griseus), Scepticus uniformis, Zabrotes subfasciatus, To
  • Aracanthus mourei cotton root borer ( Eutinobothrus brasiliensis) and other Weevils (Curculionidae); Tenebrionidae (Tenebrionidae) such as Tribolium castaneum and Tribolium confusum; Coccinellidae, such as Epilachna vigintioctopunctata; Bostrychidae, such as Lyctus brunneus; Ptinidae (Ptinidae); Cerambycidae such as Anoplophora malasiaca and Migdolus fryanus; Okinawa-spotted click beetle (Melanotus okinawensis), yellow-spotted click beetle (Agriotes fuscicollis), click beetle (Melanotus legatus), spp. , Limonius spp., Aeolus genus (Aeolus spp.)
  • Thysanoptera Western flower thrips (Frankliniella occidentalis), Southern flower thrips (Thrips palmi), Tea tree thrips (Scirtothrips dorsalis), Thrips tabaci (Thrips tabaci), Black-leafed thrips (Frankliniella intonsa), Rice thrips (Stenchaetothrips biformis), Black thrips Thripidae, such as (Echinothrips americanus); Phlaeothripidae, such as Haplothrips aculeatus ⁇ .
  • Diptera pests ⁇ For example, Anthomyiidae such as Delia platura and Delia antiqua; Ulidiidae, such as sugar beetroot maggots (Tetanops myopaeformis); Agromyzidae, such as Agromyza oryzae, Liriomyza sativae, Liriomyza trifolii, and Chromatomyia horticola; Chloropidae, such as Chlorops oryzae; Melon fly (Bactrocera cucurbitae), orange fruit fly (Bactrocera dorsalis), eggplant fly (Bactrocera latifrons), olive fruit fly (Bactrocera oleae), Quinceland fruit fly (Bactrocera tryoni), Mediterranean fruit fly (Ceratitis capitata) and other fruit flies (Tephritidae); Ephydridae, such as Hydrellia griseola, Hydrellia
  • Hymenoptera For example, Sawfly family (Tentredinidae) such as Athalia rosae and Athalia japonica; Fire ant (Solenopsis spp.) family, Formicidae such as Brown leaf-cutting ant (Atta capiguara), etc. ⁇ .
  • Sawfly family such as Athalia rosae and Athalia japonica
  • Fire ant Solenopsis spp.
  • Formicidae such as Brown leaf-cutting ant (Atta capiguara), etc.
  • Orthoptera pests ⁇ e.g. Migratory Locust (Locusta migratoria),ixie Locust (Dociostaurus maroccanus), Australian Locust (Chortoicetes terminifera), Red Locust (Nomadacris septemfasciata), Brown Locust (Locustana pardalina), Tree Locust (Anacridium melanorhodon), Italian Locust (Calliptamus italicus ), Differential grasshopper (Melanoplus differentialis), Two striped grasshopper (Melanoplus bivittatus), Migratory grasshopper (Melanoplus sanguinipes), Red-Legged grasshopper (Melanoplus femurrubrum), Clearwinged grasshopper (Camnula pellucida), Desert locust (Schistocerca gregaria), Yellow- winged locust (Gastrimargus musicus), Spur-throated
  • Cockroach pest (Blattodea) ⁇ For example, German cockroach (Blattellidae) such as German cockroach (Blattella germanica); Black cockroach (Periplaneta fuliginosa), american cockroach (Periplaneta americana), brown cockroach (Periplaneta brunnea), Toyo cockroach (Blatta orientalis), Yamato cockroach (Periplaneta japonica), Cockroach family (Blattidae) such as cockroach (Periplaneta australasiae); Reticulitermes speratus, Coptotermes formosanus, Incisitermes minor, Cryptotermes domesticus, Odontotermes formosanus, Neotermes koshunensis, Glyptotermes satsumensis, Glyptotermes nakajimai, Glyptotermes fuscus, Hodotermopsis sjostedti, Coptotermes guangzhouensis
  • Acari pests (Acari) ⁇ For example, Tetranychus urticae, Tetranychus kanzawai, Tetranychus evansi, Panonychus citri, Panonychus ulmi, Tetranychidae such as Oligonychus spp.; Aculops pelekassi, Phyllocoptruta citri, Aculops lycopersici, Calacarus carinatus, Acaphylla theavagrans, Eriophyes chibaensis, Aculus Louendali ), Eriophyidae, such as Aceria diospyri, Aceria tosichella, and Shevtchenkella sp.; Tarsonemidae, such as Polyphagotarsonemus latus; Tenuipalpidae, such as Brevipalpus phoenicis; Tuckerellidae; Haemaphysalis longicornis, Haemaphysalis flava, Dermacent
  • Plant parasitic nematodes ⁇ e.g., Aphelenchoides besseyi, Aphelenchoides fragariae, Aphelenchoides ritzemabosi, Bursaphelenchus xylophilus, and other leaf nematodes (Aphelenchida) nematodes, Potato cyst nematode (Globodera pallida), potato cyst nematode (Globodera rostochiensis), wheat cyst nematode (Heterodera avenae), soybean cyst nematode (Heterodera glycines), sugar beet cyst nematode (Heterodera schachtii), clover cyst nematode (Heterodera trifolii), Arena Meloidogyne arenaria, Meloidogyne hapla, Meloidogyne incognita, Meloidogyne javanica, Meloidog
  • Insect species targeted for control in the present invention include harmful insect pests such as sanitary pests, storage pests, clothing pests, house pests, and parasites. It can also be used to control organisms. It is particularly effective in controlling ectoparasites, which are harmful to humans and animals.
  • Ectoparasites to be controlled include parasites that live on the back, armpits, lower abdomen, inner thighs, etc. of host animals and obtain nutrients such as blood and dander from animals and birds, and host animals. Includes those that fly to the back and buttocks of animals and obtain nutrients such as blood and dander from animals and birds.
  • Ectoparasites include mites, lice, fleas, and the like.
  • Host animals for which the control agent of the present invention is effective include dogs, cats, mice, rats, hamsters, guinea pigs, squirrels, rabbits, ferrets; pet birds (e.g., pigeons, parrots, mynahs, Java sparrows, parakeets, marigolds, and canaries).
  • the pest control agent of the present invention is effective as an animal ectoparasite control agent for protecting animals and birds.
  • the target mites include the following pests.
  • Mites of Mesostigmata for example, Dermanyssidae such as Dermanyssus gallinae; Ornithonyssus sylviarum of Ornithonyssus spp., Ornithonyssus bursa ticks of the family Macronyssidae, including Ornithonyssus bacoti; Laelapidae, including Laelaps echidninus, Laelaps jettmari, and Tropilelaps clarae of the genus Laelaps spp. ); mites of the family Varroidae, including Varroa spp.
  • Varroa destructor Varroa jacobsoni, Varroa underwoodi ⁇ .
  • Ticks of the order Metastigmata ⁇ e.g., Argas persicus of Argas spp., Argas reflexus, Ornithodoras of Ornithodoros spp. Ticks of the family Argasidae, including Ornithodoros moubata; Haemaphysalis concinna, Haemaphysalis punctata, Haemaphysalis cinnabarina, Haemaphysalis cinnabarina of Haemaphysalis spp.
  • Haemaphysalis otophila Haemaphysalis leachi, Haemaphysalis longicornis, Haemaphysalis mageshimaensis, Haemaphysalis yeni, Haemaphysalis campanulata, Haemaphysalis penagital tick Haemaphysalis flava, Haemaphysalis megaspinosa, Haemaphysalis japonica, Haemaphysalis douglasi, Amblyomma spp.
  • Amblyomma americanum Amblyomma variegatum , Amblyomma maculatum, Amblyomma hebraeum, Amblyomma cajennense, Amblyomma testudinarium, Ixodes ricinus, Ixodes spp.
  • Hexagonus Ixodes hexagonus, Ixodes canisuga, Ixodes pilosus, Ixodes rubicundus, Ixodes scapularis, Ixodes holocyclus, Ixodes ovatus, Ixodes persulcatus, Ixodes nipponensis, Rhipicephalus (Boophilus) microplus of Boophilus spp., Rhipicephalus (Boophilus) decoloratus, Rhipicephalus (Boophilus) decoloratus Rhipicephalus (Boophilus) annulatus, Rhipicephalus (Boophilus) calceratus, Rhipicephalus spp.
  • Rhipicephalus evertsi Rhipicephalus sanguineus, Rhipicephalus bursa, Rhipicephalus appendiculatus, Rhipicephalus capensis, Rhipicephalus turanicus (Rhipicephalus turanicus), Rhipicephalus zambeziensis, Dermacentor marginatus of Dermacentor spp., Dermacentor reticulatus, Dermacentor pictus ), Dermacentor albipictus, Dermacentor andersoni, Dermacentor variabilis ⁇ . Acaridida of the order Astigmata ⁇ e.g.
  • Psoroptes ovis of Psoroptidae spp. Psoroptes cuniculi, Psoroptes equi, Mites of the family Psoroptidae, including Chorioptes bovis of Chorioptes spp. and Otodectes cynotis of Otodectes spp.; spp.), Sarcoptes scabiei, Sarcoptes canis, Sarcoptes bovis, Sarcoptes ovis, Sarcoptes rupicaprae, Sarcoptes equi mites of the family Sarcoptidae, including , Sarcoptes suis, and Notoedres cati of the spp.
  • Knemidokoptes spp. mites of the family Knemidokoptidae, including (Knemidokoptes mutans) ⁇ . Actinedida of the order Prostigmata ⁇ e.g. Demodex canis of Demodex spp., Demodex bovis, Demodex ovis, Demodex caprae ), Demodex equi, Demodex caballi, Demodex suis, and Demodex cati; mites of the family Trombiculidae including Trombicula alfreddugesi, Trombicula akamushi ⁇ .
  • Target lice include the following pests. Louses of the suborder Anoplura (louses of the family Haematopinidae, including, for example, Haematopinus asini, Haematopinus eurysternus, and Haematopinus suis of the genus Haematopinus spp.; Linognathus setosus, Linognathus vituli, Linognathus ovillus, Linognathus oviformis, Linognathus pedalis, Linognathus stenopsis , lice of the family Linognathidae, including Solenopotes capillatus of Solenopotes spp. ⁇ .
  • Biting louse of the suborder Amblycera ⁇ e.g. Menacanthus spp. chicken lice (Menacanthus stramineus), chicken horn lice (Menacanthus cornutus), chicken lice (Menacanthus pallidulus), e.g. Menopon spp. gallinae) of the family Menoponidae ⁇ .
  • Biting louses of the suborder Ischnocera ⁇ e.g. Columbicola columbae of the spp.Columbicola spp., Cuclotogaster spp.
  • Goniodes dissimilis, Goniodes dissimilis, Goniodes gigas, Goniodes gallinae, Lipeus spp. Lipeus caponis Lice of the family Philopteridae; Bovicola bovis of the spp. Bovicola spp., Bovicola ovis, Bovicola limbata, Bovicola caprae, Bovicola equi ), Trichodectes canis of Trichodectes spp., and Felicola subrostrata of Felicola spp. ⁇ .
  • Target fleas include the following pests. Fleas of the family Tungidae, including e.g. Tunga spp. Tunga penetrans; Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis, Archaeopsilla spp. Archaeopsylla spp. hedgehog flea (Archaeopsylla erinacei), Xenopsylla spp. Oriental mouse flea (Xenopsylla cheopis), Pulex spp.
  • Fleas of the family Tungidae including e.g. Tunga spp. Tunga penetrans; Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis, Archaeopsilla spp. Archaeopsylla spp. hedgehog flea (Archaeopsylla erinacei), Xenopsylla spp. Oriental mouse flea (Xenopsylla cheopis), Pulex
  • Fleas of the family Pulicidae including Echidnophaga gallinacea of ); Ceratophyllus gallinae of Ceratophyllus spp., Ceratophyllus anisus, Nosopsyllus spp. fleas of the family Ceratophyllidae, including the European rat flea (Nosopsyllus fasciatus) of L.;
  • Hemiptera pests include the following pests. For example, insects of the Cimicidae family, including Cimex spp. Cimex lectularius; Panstrongylus spp., Rhodnius spp. prolixus), insects of the family Reduviidae, including Triatoma infestans of the genus Triatoma spp.
  • Pests of flies include the following pests. Nematocera ⁇ For example, (a) Culex spp.
  • Culex quinquefasciatus Culex pipiens pallens, Culex tarsalis, Culex pipiens molestus, Culex pipiens fatigans, Culex tritaeniorhynchus summorosus, Armigeres subalbatus of Armigeres spp., Anopheles gambiae of Anopheles spp., Anopheles maculipennis, Anopheles sinensis ), Anopheles lesteri, Aedes spp.
  • Brachycera ⁇ e.g. (a) Tabanus bromius, Tabanus spodopterus, Tabanus atratus, Tabanus sudeticus, e.g. Tabanus spp. ), Tabanus trigonus, Tabanus chrysurus, Tabanus trigeminus, Tabanus fulvimedioides, Tabanus iyoensis, Chrysops caecutiens of Chrysops spp., Chrysops Tabanidae, including Chrysops relictus, Chrysops suavis, Chrysops japonicus; Muscina spp.
  • Musca domestica Musca bezzii, Musca hervei, Musca conducens, Musca stabulans, Stomoxys spp.
  • Stomoxys calcitrans Haematobia irritans, Haematobia irritans exigua, Haematobia stimulans, Fannia spp.
  • flies of the family Muscidae including Fannia canisularis of flies of the family Glossinidae, including Glossina spp.; flies of the family Hippoboscidae, including Melophagus ovinus ; Calliphora lata of the genus Calliphora; Lucilia (Phaenicia) cuprina, Lucilia (Phaenicia) cuprina, Lucilia (Phaenicia) sericata, Lucilia illustris, Chrysomyia hominivorax, Chrysomyia spp., Chrysomia flies of the Calliphoridae family, including Chrysomya chloropyga, Chrysomya bezziana; Cuterebra spp.
  • the compound represented by the formula (1) may be used as a pest control agent such as an agricultural or horticultural insecticide or an animal control pesticide.
  • Agrochemical formulations may be prepared and used by mixing solid carriers, liquid carriers, gaseous carriers, etc. with surfactants, dispersants, other formulation aids, and the like.
  • the agricultural chemical formulation is preferably an emulsion, an EW formulation, a liquid formulation, a suspension, a wettable powder, a wettable powder, a powder, a DL powder, a powder, a granule, a tablet, an oil, an aerosol, a flowable formulation, a dry
  • the carrier in the present invention refers to solid carrier, liquid carrier, gaseous carrier and the like.
  • solid carrier examples include talc, bentonite, clay, kaolin, diatomaceous earth, vermiculite, white carbon, calcium carbonate, acid clay, silica sand, silica stone, zeolite, perlite, attapulgite, pumice stone, ammonium sulfate, sodium sulfate, urea, and the like. be done.
  • liquid carrier examples include alcohols such as methanol, ethanol, n-hexanol, ethylene glycol and propylene glycol; ketones such as acetone, methyl ethyl ketone and cyclohexanone; and aliphatic hydrocarbons such as n-hexane, kerosene and kerosene.
  • alcohols such as methanol, ethanol, n-hexanol, ethylene glycol and propylene glycol
  • ketones such as acetone, methyl ethyl ketone and cyclohexanone
  • aliphatic hydrocarbons such as n-hexane, kerosene and kerosene.
  • xylene aromatic hydrocarbons such as methylnaphthalene, ethers such as diethyl ether, dioxane, tetrahydrofuran, esters such as ethyl acetate, nitriles such as acetonitrile and isobutyronitrile, dimethylformamide, dimethylacetamide, etc. acid amides, vegetable oils such as soybean oil and cottonseed oil, dimethylsulfoxide, water and the like.
  • the gaseous carrier include LPG, air, nitrogen, carbon dioxide, dimethyl ether, and the like.
  • Examples of the surfactant and the dispersant include alkyl sulfates, alkyl (aryl) sulfonates, polyoxyalkylene alkyl (aryl) ethers, polyhydric alcohol esters, lignin sulfonates, and alkyl sulfosuccinates. Salts, formalin condensates of alkylnaphthalene sulfonates, polycarboxylates, POE polystyrylphenyl ether sulfates and phosphates, POE/POP block polymers, and the like.
  • the formulation adjuvant includes, for example, carboxymethylcellulose, hydroxypropylcellulose, polyvinyl alcohol, xanthan gum, pregelatinized starch, gum arabic, polyvinylpyrrolidone, ethylene-acrylic acid copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, polyethylene glycol, liquid paraffin, calcium stearate, antifoaming agents, preservatives and the like.
  • the various carriers, surfactants, dispersants, and formulation aids described above can be used alone or in combination, if necessary.
  • the content of the compound represented by formula (1), which is an active ingredient in the agrochemical formulation is not particularly limited, but is preferably 1 to 75% by weight for an emulsion, 0.3 to 25% by weight for a powder, and water. It is 1 to 90% by weight for powders and 0.1 to 10% by weight for granules.
  • the pesticide according to the invention can be used as is or diluted.
  • the active ingredient can be used in amounts proportioning from 0.01 to 1000 mg.
  • Acaricides for control can be applied by known veterinary techniques.
  • systemic suppression for example, a method of administering to an animal by tablet, capsule, immersion liquid, mixed feed, suppository, injection (intramuscular, subcutaneous, intravenous, intraperitoneal, etc.), etc.
  • non-systemic control methods such as spraying, pour-on, and spot-on of oily or aqueous solutions, and kneading acaricides into resins are used. and forming the kneaded product into a suitable shape such as a collar or ear tag, which is worn on an animal.
  • the pesticide according to the invention can be used as is or diluted.
  • the pest control agent according to the present invention can be mixed or used together with other insecticides, nematicides, fungicides, acaricides, herbicides, plant growth regulators, fertilizers and the like.
  • Drugs that can be mixed or used together include, for example, Pesticide Manual (18th edition, published by The British Crop Protection Council) and Shibuya Index (SHIBUYA INDEX 17th edition, 2014, published by SHIBUYA INDEX RESEARCH GROUP) and eye Mode of Action Classification Scheme Version 9.3, published by IRAC, FRAC Code List (C) 2020: Fungicides sorted by mode of action, 2020 edition, published by FRAC and those whose structures can be identified on the Internet (http://www.alanwood.net/pesticides/sitemap.html).
  • insecticides, nematicides, and acaricides include, for example, the following compounds. alanycarb, aldicarb, bendiocarb, bendiocarb, benfuracarb, butocarbboxim, butoxycarboxim, carbaryl, carbofuran , carbosulfan, ethiofencarb, fenobucarb, formetanate, furathiocarb, isoprocarb, methiocarb, methomyl, oxamyl, pirimicarb pirimicarb, propoxur, thiodicarb, thiofanox, triazamate, trimethacarb, XMC, xylylcarb, metolcarb, fenothiocarb, fenoxycarb carbamate compounds such as fenoxycarb), acephate, azamethiphos, azinphos-ethyl, azinphos-methyl,
  • organochlorine compounds such as endosulfan, alpha-endosulfan, gamma-HCH, dicofol, chlordane, dieldrin, methoxychlor; phenylpyrazole compounds such as acetoprole, fipronil, ethiprole, pyrafluprole, pyriprole, flufiprole, nicofluprole; metadiamide compounds such as broflanilide, cyproflanilide, isoxazoline compounds such as afoxolaner, fluralaner, sarolaner, fluxametamide, lotilaner, isocycloseram; acrinathrin, allethrin, d-cis-trans allethrin, d-trans allethrin, bifenthrin, kappa-bifenthrin, bioallethrin S-cyclopentenyl (bioallethrin S-cyclopentenyl), biores
  • Mesoionic compounds such as triflumezopyrim and dicloromezotiaz, 2-aminopyridine compounds such as flupyrimin, spinosyn compounds such as spinosad and spinetoram , macrolide compounds such as abamectin, ivermectin, emamectin benzoate, milbemectin, lepimectin; Juvenile hormone-like compounds such as hydroprene, quinoprene, Diofenolan, methoprene, 4-phenoxyphenoxy compounds such as pyriproxyfene, pyridine azomethine compounds such as pymetrozine, Pyridinecarboxamide compounds such as flonicamid, oxazole compounds such as ethoxazole; Bacillus thuringiensis and Bacillus sphaericus agents such as Bt subsp. israelensis, Bt subsp. aizawai, Bt subsp.
  • thiourea-based compounds such as diafenthiuron; organometallic compounds such as azocyclotin, cyhexatin, fenbutatin oxide; sulfite and diphenyl ether compounds such as propargite; diphenylsulfone compounds such as tetradifon, pyrrole compounds such as chlorfenapyr, tralopyril, dinitro compounds such as DNOC, Nereistoxin analogues such as bensultap, cartap, thiocyclam, thiosultap, thiosultap sodium, bistrifluron, chlorfluazuron, diflubenzuron, flucycloxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron ), noviflumuron, teflubenzuron, triflumuron, benzoyl urea compounds such as bistrifluron, Thiadiazine-based compounds
  • tetronic and tetramic acid compounds such as spirodiclofen, spirotetaramat, spiromesifen, spiropidion, spidoxamat; beta-ketonitriles such as cyflumetofen, cyenopyrafen, cyetpyrafen; Phthalamide compounds such as flubendiamide, Anthranils such as chlorantraniliprole, cyantraniliprole, cyclaniliprole, tetraniliprole, cyhalodiamide, tetrachlorantraniliprole acid amide compounds, Quinoxaline compounds such as quinomethionates, Thiazolidinone compounds such as hexythiazox, hydrazine compounds such as bifenazate, pyridinamine compounds such as flufenerim, Aminoquinazoline compounds such as pyrifluquinazon, 6-phenoxyquinoline compounds such as flometoquin,
  • insecticides include nicotine, chloropicrin, sulfuryl fluoride, crylotie, clofentezine, and diflovidazin.
  • rotenone indoxacarb, piperonyl butoxide, chlordimeform, pyridalyl, azadirachtin, benzoxymate, aphidopyropen, fluhexafon , fluensulfone, benclothiaz, carzole, insecticidal soap, dimehypo, nithiazine, borate salt, metaaldehyde, ryanodine, sulfluramid, acinonapyr, benzpyrimoxan, 3-bromo-N-(2,4-dichloro-6-(methylcarbamoyl)phenylyl)-1-(3,5-dichloropyridine -2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  • Bactericides used include, for example, the following. metalaxyl, metalaxyl-M, oxadixyl, ofurase, benalaxyl, benalaxyl-M, kiralaxyl, ofurace, furalaxyl furalaxyl), phenylamides such as cyprofuram, Hydroxypyrimidine compounds such as bupyrimate, dimethilimol, ethilimol, isoxazole compounds such as hymexazole and hydroxyisoxazole; piperidinylthiazole isoxazoline compounds such as oxathiapiproline and fluoxapiproline; isothiazolone compounds such as octhilinone; Carboxylic acid compounds such as oxolinic acid, benzimidazole-thiophanate compounds such as benomyl, thiophanate-methyl, carbendazole, fuberidazole, thi
  • Benzanilide compounds such as benodanil, flutolanil, mepronil, flufenoxadiazam, Phenyloxoethylthiophenamide compounds such as isofetamide, pyridinylethylbenzamide compounds such as fluopyram, Furancarboxamide compounds such as fenfuram, oxathiin carboxamide compounds such as oxycarboxin, carboxin, Thiazole carboxamide compounds such as thifluzamide, Fluxapyroxad, furametpyr, penflufen, penthiopyrad, benzovindiflupyr, bixafen, isopyrazam, sedaxane, impylfluxam pyrazole-4-carboxamide compounds such as (inpyrfluxam), fluindapyr, isoflucypram, pyrapropoyne, flubeneteram; pyridinecarboxamide compounds such as boscalid, azoxystrobin, coumetoxystrobin
  • oxazolidinedione compounds such as famoxadone; imidazolinone compounds such as fenamidone, benzylcarbamate compounds such as triclopyricarb, pyribencarb; Cyanoimidazole compounds such as cyazofamid, sulfamoyltriazole compounds such as amisulbrom, dinitrophenyl croton compounds such as binapacryl, meptyldinocap, dinocap; 2,6-dinitroaniline compounds such as fluazinam, pyrimidinone hydrazone compounds such as ferimzone, acetic acid-fentin-acetate, fentin chloride, fentin hydroxide, fenthin hydroxide, fenthin acetate, oxine copper organic and inorganic metal compounds such as Thiophenecarboxamide compounds such as silthiofam, triazolopyrimidine amine compounds such as ametoctradin;
  • terpene hydrocarbons and terpene alcohols such as extracts of Gosseikajupt
  • Piperazine compounds such as triforine, pyridine compounds such as pyrifenox, pyrisoxazole; pyrimidine compounds such as fenarimol, nuarimol, flumethylsulforim; azaconazole, bromuconazole, diniconazole, diniconazole-M, epoxyconazole, fluquinconazole, oxpoconazole, pefurazoate ( pefurazoate, difenoconazole, fenbuconazole, imibenconazole, ipconazole, metconazole, tetraconazole, triadimefon, triadimenol , triticonazole, uniconazole, imazalil, bitertanol, triflumizole, etaconazole, propiconazole, penconazole, flusilazole ), flu
  • valinamide carbamate compounds such as benthiavalicarb, benthiavalicarb-isopropyl, valifenalate, iprovalicarb; Mandelic acid amide compounds such as mandipropamid, picolinamide compounds such as fenpicoxamid, florylpicoxamid, metarylpicoxamid; Isobenzofuranone compounds such as fthalides, Pyrroloquinolinone compounds such as pyroquilone, triazolobenzothiazole compounds such as tricyclazole; Cyclopropanecarboxamide compounds such as carpropamid, Carboxamide compounds such as diclocymet, Propionamide compounds such as fenoxanil, benzothiadiazole compounds such as acibenzolar-S-methyl, benzoisothiazole compounds such as probenazole and dichlobentiazox; Thiadiazole carboxamide compounds such as tiadinil, isothiazole carboxamide compounds such as
  • organophosphorus compounds such as fosetyl-aluminium, tolclofos-methyl; 1,2,4-thiadiazole compounds such as eclomezole, Trifluoroethyl carbamate compounds such as tolprocarb, Bordeaux mixture, Copper-based compounds such as copper acetate, basic copper sulfate, oxy copper chloride, copper hydroxide, and oxine-copper , copper, inorganic compounds such as sulfur, N-halogenothioalkyl compounds such as captan, captafol, folpet, organochlorine compounds such as anilazine, chlorothalonil, dichlorophen, pentachlorophenol and its salts, hexachlorobenzene, quintozene; Iminoctadine triacetate salt, iminoctadine albesilate, guanidine, dodine, dodine free base, guazatine, guazatine acetate salt ), guanidine
  • fungicides include dipymetitrone, picarbutrazox, tecnazen, nitrthal-isopropyl, dicyclomet, acibenzolar, prohexadione-calcium. (prohexadione-calcium), bronopol, diphenylamine, flumetover, bethoxazin, biphenyl, chloroneb, CNA, iodocarb, prothiocarb, seboxylamine ( seboctylamine) and the like.
  • the compound of the present invention represented by formula (1) can be used to control pests of interest by applying an effective amount thereof to plants, soil or animals. Thus, methods for controlling pests in these areas are provided.
  • the control method according to the present invention also includes a method of applying the compound of the present invention by fumigation in a closed space.
  • the compounds of the present invention also enhance the vigor of crops by treating or contacting the crops, the seeds from which the crops grow, or the placenta of the crops in biologically effective amounts.
  • the amount of the compound of the present invention is not limited, but it is preferable that the compound of the present invention is contained in an amount of about 0.0001 to about 1% by weight of the whole seed after treatment.
  • the present invention further provides use of the compound of the present invention as an active ingredient of a composition for protecting animals and birds from harmful parasitic invertebrate organisms.
  • the composition contains a compound of the present invention in an amount that is parasiticidally effective and non-harmful to the animal or bird of interest.
  • the compounds of the present invention are brought into contact with the invertebrate pests or their habitat in a biologically effective amount to control the invertebrate pests.
  • R B , R C , R D and R E each independently have a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, or a substituent optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfonyl group a group selected from the group consist
  • R B , R C , R D and R E are shown in Tables 1-1, 1-2, Tables 1-3, Tables 1-4, Tables 1-5 and 1-6 are the substituents described in Table 2-1, and D is the substituent described in Table 2-1 (provided that in Table 2-1, R J and m are substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively), R 1 and R 3 are substituents described in Tables 3-1 and 3-2, respectively, and R 2 is a substituent described in Tables 4-1 and 4-2, R 13 is a substituent described in Table 4-3, and n is a compound of the present invention combined from an integer described in Table 4-4 is exemplified.
  • R A , R C , R D and R E each independently have a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, or a substituent optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfonyl group a group selected from the group
  • R A , R C , R D and R E are shown in Tables 5-1, 5-2, Tables 5-3, Tables 5-4, Tables 5-5 and Tables 5-6 are substituents described in Table 2-1, and D is a substituent described in Table 2-1 (wherein, in Table 2-1, R J and m are substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively), R 1 and R 3 are substituents described in Tables 3-1 and 3-2, respectively, and R 2 is a substituent described in Tables 4-1 and 4-2, R 13 is a substituent described in Table 4-3, and n is a compound of the present invention combined from an integer described in Table 4-4 are exemplified.
  • R A , R B , R D and R E each independently have a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, or a substituent optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfonyl group a group selected from the group
  • R B , R D and R E each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy group, substituted optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group to C 6 ) alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfonyl group
  • R B , R D and R E are Tables 7-1, 7-2, and 7- 3, a substituent described in Tables 7-4 and 7-5, and D is a substituent described in Table 2-1 (provided that in Table 2-1, R J and m are respectively Table 2- 2, the substituents and integers described in Table 2-3), R 1 and R 3 are the substituents described in Tables 3-1 and 3-2, respectively, and R 2 is Table 4-1 and Table 4-2, R 13 is a substituent described in Table 4-3, and n is a combination of integers described in Table 4-4.
  • R B , R C and R E each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy group, substituted optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group to C 6 ) alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfonyl group
  • R B , R C and R D each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy group, substituted optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group to C 6 ) alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfonyl group
  • R B , R C and R D are Tables 9-1, 9-2 and 9- 3, a substituent described in Tables 9-4 and 9-5, and D is a substituent described in Table 2-1 (wherein, in Table 2-1, R J and m are respectively Table 2- 2, the substituents and integers described in Table 2-3), R 1 and R 3 are the substituents described in Tables 3-1 and 3-2, respectively, and R 2 is Table 4-1 and Table 4-2, R 13 is a substituent described in Table 4-3, and n is a combination of integers described in Table 4-4.
  • R C , R D and R E each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy group, substituted optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group to C 6 ) alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfonyl group
  • R C , R D and R E are Tables 10-1, 10-2, and 10- 3, a substituent described in Tables 10-4 and 10-5, and D is a substituent described in Table 2-1 (wherein, in Table 2-1, R J and m are respectively Table 2- 2, the substituents and integers described in Table 2-3), R 1 and R 3 are the substituents described in Tables 3-1 and 3-2, respectively, and R 2 is Table 4-1 and Table 4-2, R 13 is a substituent described in Table 4-3, and n is a combination of integers described in Table 4-4.
  • R A , R C and R E each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy group, substituted optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group to C 6 ) alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfonyl group
  • R A , R C and R E are Tables 11-1, 11-2, and 11- 3, a substituent described in Tables 11-4 and 11-5, and D is a substituent described in Table 2-1 (wherein, in Table 2-1, R J and m are respectively Table 2- 2, the substituents and integers described in Table 2-3), R 1 and R 3 are the substituents described in Tables 3-1 and 3-2, respectively, and R 2 is the substituents described in Tables 4-1 and 4-1. 4-2, R 13 is a substituent listed in Table 4-3, and n is a combination of integers listed in Table 4-4.
  • R A , R B , R C , R D and R E each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, a substituted optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 ) consisting of an alkoxy group, an optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, an optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, and a cyano group; a group selected from the group When D is an amino group (D-1) with which J 1 and J 2 are substituted, each of J 1 and J 2 may independently have a substituent (C 1 to C 6 ) alkyl group, optionally substituted halo
  • R B , R C , R D and R E each independently have a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, or a substituent; optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylsul
  • R A , R C , R D and R E each independently have a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, or a substituent optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group
  • R A , R B , R D and R E each independently have a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, or a substituent; optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylsul
  • R B , R D and R E each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 )alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy group, substituted optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group to C 6 ) alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl
  • a in formula (1) is A-7, B is B-1, G 1 , G 3 and G 4 are CR 1 , CR 3 and CR 4 respectively, G 2 is a nitrogen atom,
  • R 13 is ethyl
  • R B , R C and R E each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy group, substituted optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group to C 6 ) alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(
  • a in formula (1) is A-7
  • B is B-1
  • G 1 , G 3 and G 4 are CR 1 , CR 3 and CR 4 respectively
  • G 2 is a nitrogen atom
  • R 13 is ethyl
  • R B , R C and R E are substituents described in Tables 8-1, 8-2 and 8-3
  • D is Table 2- 1 (provided that in Table 2-1, R J and m are the substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively)
  • R 1 and R 4 are shown in Table 2-1.
  • R 3 is a substituent described in Tables 14-1 and 14-2
  • R 13 is a substituent described in Table 4-3
  • n is Table 4-4
  • R B , R C and R D each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy group, substituted optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group to C 6 ) alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl
  • R C , R D and R E each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy group, substituted optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group to C 6 ) alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl
  • R A , R C and R E each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy group, substituted optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group to C 6 ) alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl
  • R A , R B , R C , R D and R E each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, a substituted optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 ) consisting of an alkoxy group, an optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, an optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, and a cyano group; a group selected from the group When D is an amino group (D-1) with which J 1 and J 2 are substituted, each of
  • R J and m are the substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively
  • R 1 and R 4 are the substituents described in Table 13
  • R 3 is a substituent described in Tables 14-1 and 14-2
  • R 13 is a substituent described in Table 4-3
  • n is a combination of integers described in Table 4-4 are exemplified by the compounds of the present invention.
  • R B , R C , R D and R E each independently have a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, or a substituent; optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylsulfin
  • a in formula (1) is A-3, B is B-2, and G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively -18), wherein R B , R C , R D and R E are substituted according to Tables 1-1, 1-2, 1-3, 1-4, 1-5 and 1-6 and D is a substituent described in Table 2-1 (wherein R J and m are the substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively) ), R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are substituents listed in Tables 15-1 and 15-2, R 10 is a substituent listed in Table 16, and R 13 is a substituent listed in Table 4-
  • the compounds of the present invention are exemplified by the substituents described in Table 4-3, wherein n is a combination of the integers described in Table 4-4.
  • R A , R C , R D and R E each independently have a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, or a substituent; optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylsulfin
  • a in formula (1) is A-4, B is B-2, and G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively -19), R A , R C , R D and R E are substituted according to Tables 5-1, 5-2, 5-3, 5-4, 5-5 and 5-6 and D is a substituent described in Table 2-1 (wherein R J and m are the substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively) ), R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are substituents listed in Tables 15-1 and 15-2, R 10 is a substituent listed in Table 16, and R 13 is a substituent listed in Table 4-
  • the compounds of the present invention are exemplified by the substituents described in Table 4-3, wherein n is a combination of the integers described in Table 4-4.
  • R A , R C , R D and R E each independently have a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, or a substituent; optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylsulfin
  • a in formula (1) is A-5, B is B-2, and G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively -20), R A , R C , R D and R E are substituted according to Tables 6-1, 6-2, 6-3, 6-4, 6-5 and 6-6 and D is a substituent described in Table 2-1 (wherein R J and m are the substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively) ), R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are substituents listed in Tables 15-1 and 15-2, R 10 is a substituent listed in Table 16, and R 13 is a substituent listed in Table 4-
  • the compounds of the present invention are exemplified by the substituents described in Table 4-3, wherein n is a combination of the integers described in Table 4-4.
  • R B , R D and R E each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 )alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy group, substituted optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group to C 6 ) alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )al
  • a in formula (1) is A-6, B is B-2, and G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively -21), R B , R D and R E are substituents described in Tables 7-1, 7-2 and 7-3, and D is a substituent described in Table 2-1 ( However, in Table 2-1, R J and m are substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively), and R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are and a substituent described in Table 15-2, R 10 is a substituent described in Table 16, R 13 is a substituent described in Table 4-3, and n is a substituent described in Table 4-4 Compounds of the invention that are combined from integers are exemplified.
  • R B , R C and R E each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy group, substituted optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group to C 6 ) alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )al
  • a in formula (1) is A-7, B is B-2, and G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively -22), R B , R C and R E are substituents described in Tables 8-1, 8-2 and 8-3, and D is a substituent described in Table 2-1 ( However, in Table 2-1, R J and m are substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively), and R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are and a substituent described in Table 15-2, R 10 is a substituent described in Table 16, R 13 is a substituent described in Table 4-3, and n is a substituent described in Table 4-4 Compounds of the invention that are combined from integers are exemplified.
  • R B , R C and R D each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy group, substituted optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group to C 6 ) alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )
  • a in formula (1) is A-8, B is B-2, and G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively -23), R B , R C and R D are substituents described in Tables 9-1, 9-2 and 9-3, and D is a substituent described in Table 2-1 ( However, in Table 2-1, R J and m are substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively), and R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are and a substituent described in Table 15-2, R 10 is a substituent described in Table 16, R 13 is a substituent described in Table 4-3, and n is a substituent described in Table 4-4 Compounds of the invention that are combined from integers are exemplified.
  • R C , R D and R E each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy group, substituted optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group to C 6 ) alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )al
  • a in formula (1) is A-9
  • B is B-2
  • G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively -24
  • R C , R D and R E are substituents described in Tables 10-1, 10-2 and 10-3
  • D is a substituent described in Table 2-1
  • R J and m are substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively
  • R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are and a substituent described in Table 15-2
  • R 10 is a substituent described in Table 16
  • R 13 is a substituent described in Table 4-3
  • n is a substituent described in Table 4-4
  • R A , R C and R E each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy group, substituted optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group to C 6 ) alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )al
  • a in formula (1) is A-10
  • B is B-2
  • G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively -25
  • R A , R C and R E are substituents described in Tables 11-1, 11-2 and 11-3
  • D is a substituent described in Table 2-1
  • R J and m are substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively
  • R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are and a substituent described in Table 15-2
  • R 10 is a substituent described in Table 16
  • R 13 is a substituent described in Table 4-3
  • n is described in Table 4-4
  • R A in formula (1) is A-2, B is B-2, and G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively -26),
  • R A , R B , R C , R D and R E each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, a substituted optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 ) consisting of an alkoxy group, an optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, an optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, and a cyano group; a group selected from the group When D is an amino group (D-1) with which J 1 and J 2 are substituted,
  • a in formula (1) is A-2, B is B-2, and G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively -26), R A , R B , R C , R D and R E are substituents described in Tables 12-1 and 12-2, and D is a substituent described in Table 2-1 (In Table 2-1, R J and m are the substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively), and R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are shown in Table 15- 1 and a substituent described in Table 15-2, R 10 is a substituent described in Table 16, R 13 is a substituent described in Table 4-3, and n is described in Table 4-4.
  • Compounds of the present invention that are combined from integers of are exemplified.
  • R B , R C , R D and R E each independently have a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, or a substituent; optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylsulf
  • a in formula (1) is A-3, B is B-3, and G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively -27), wherein R B , R C , R D and R E are substituted according to Tables 1-1, 1-2, 1-3, 1-4, 1-5 and 1-6 and D is a substituent described in Table 2-1 (wherein R J and m are the substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively) ), R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are substituents listed in Tables 17-1 and 17-2, R 11 is a substituent listed in Table 18, and R 13 is a substituent listed in Table 4-
  • the compounds of the present invention are exemplified by the substituents described in Table 4-3, wherein n is a combination of the integers described in Table 4-4.
  • R A , R C , R D and R E each independently have a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, or a substituent; optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylsulf
  • R A , R B , R D and R E each independently have a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, or a substituent; optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylsulf
  • R B , R D and R E each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 )alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy group, substituted optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group to C 6 ) alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )al
  • a in formula (1) is A-6, B is B-3, and G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively -30), R B , R D and R E are substituents described in Tables 7-1, 7-2 and 7-3, and D is a substituent described in Table 2-1 ( However, in Table 2-1, R J and m are the substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively), and R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are 1 and Table 17-2, R 11 is a substituent described in Table 18, R 13 is a substituent described in Table 4-3, and n is a substituent described in Table 4-4.
  • Compounds of the present invention that are combined from integers of are exemplified.
  • R B , R C and R E each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy group, substituted optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group to C 6 ) alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )
  • a in formula (1) is A-7, B is B-3, and G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively -31), R B , R C and R E are substituents described in Tables 8-1, 8-2 and 8-3, and D is a substituent described in Table 2-1 ( However, in Table 2-1, R J and m are substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively), and R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are and a substituent described in Table 17-2, R 11 is a substituent described in Table 18, R 13 is a substituent described in Table 4-3, and n is a substituent described in Table 4-4 Compounds of the invention that are combined from integers are exemplified.
  • R B , R C and R D each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy group, substituted optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group to C 6 ) alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )
  • a in formula (1) is A-8, B is B-3, and G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively -32), R B , R C and R D are substituents described in Tables 9-1, 9-2 and 9-3, and D is a substituent described in Table 2-1 ( However, in Table 2-1, R J and m are substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively), and R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are and a substituent described in Table 17-2, R 11 is a substituent described in Table 18, R 13 is a substituent described in Table 4-3, and n is a substituent described in Table 4-4 Compounds of the invention that are combined from integers are exemplified.
  • R C , R D and R E each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy group, substituted optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group to C 6 ) alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )
  • a in formula (1) is A-9, B is B-3, and G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively -33), R C , R D and R E are substituents described in Tables 10-1, 10-2 and 10-3, and D is a substituent described in Table 2-1 ( However, in Table 2-1, R J and m are substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively), and R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are and a substituent described in Table 17-2, R 11 is a substituent described in Table 18, R 13 is a substituent described in Table 4-3, and n is a substituent described in Table 4-4 Compounds of the invention that are combined from integers are exemplified.
  • R A , R C and R E each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy group, substituted optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group to C 6 ) alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )
  • a in formula (1) is A-10, B is B-3, and G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively -34), R A , R C and R E are substituents described in Tables 11-1, 11-2 and 11-3, and D is a substituent described in Table 2-1 ( However, in Table 2-1, R J and m are substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively), and R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are and a substituent described in Table 17-2, R 11 is a substituent described in Table 18, R 13 is a substituent described in Table 4-3, and n is described in Table 4-4 Compounds of the present invention that are combined from integers of are exemplified.
  • R A , R B , R C , R D and R E each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, a substituted optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 ) consisting of an alkoxy group, an optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, an optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, and a cyano group; a group selected from the group When D is an amino group (D-1) with which J 1 and J 2 are substituted,
  • a in formula (1) is A-2, B is B-3, and G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively -35), R A , R B , R C , R D and R E are substituents described in Tables 12-1 and 12-2, and D is a substituent described in Table 2-1 (In Table 2-1, R J and m are the substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively), and R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are shown in Table 17- 1 and Table 17-2, R 11 is a substituent described in Table 18, R 13 is a substituent described in Table 4-3, and n is a substituent described in Table 4-4.
  • Compounds of the present invention that are combined from integers of are exemplified.
  • R B , R C , R D and R E each independently have a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, or a substituent; optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylsulf
  • R B , R C , R D and R E each independently have a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, or a substituent; optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylsulf
  • R A , R B , R D and R E each independently have a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, or a substituent; optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylsulf
  • R B , R D and R E each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 )alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy group, substituted optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group to C 6 ) alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )al
  • Formula (1) wherein A in Formula (1) is A-6, B is B-4, and G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 -39), R B , R D and R E are substituents described in Tables 7-1, 7-2 and 7-3, and D is a substituent described in Table 2-1 ( However, in Table 2-1, R J and m are substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively), and R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are and substituents listed in Table 19-2, R 13 is a substituent listed in Table 4-3, and n is an integer listed in Table 4-4.
  • R B , R C and R E each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy group, substituted optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group to C 6 ) alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )al
  • a in formula (1) is A-7, B is B-4, and G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively -40), R B , R C and R E are substituents described in Tables 8-1, 8-2 and 8-3, and D is a substituent described in Table 2-1 ( However, in Table 2-1, R J and m are substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively), and R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are and substituents listed in Table 19-2, R 13 is a substituent listed in Table 4-3, and n is an integer listed in Table 4-4.
  • R B , R C and R D each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy group, substituted optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group to C 6 ) alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )
  • a in formula (1) is A-8, B is B-4, and G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively -41), R B , R C and R D are substituents described in Tables 9-1, 9-2 and 9-3, and D is a substituent described in Table 2-1 ( However, in Table 2-1, R J and m are substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively), and R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are and substituents listed in Table 19-2, R 13 is a substituent listed in Table 4-3, and n is an integer listed in Table 4-4.
  • R C , R D and R E each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy group, substituted optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group to C 6 ) alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )
  • a in formula (1) is A-9
  • B is B-4
  • G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively -42
  • R C , R D and R E are substituents described in Tables 10-1, 10-2 and 10-3
  • D is a substituent described in Table 2-1
  • R J and m are substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively
  • R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are and substituents listed in Table 19-2
  • R 13 is a substituent listed in Table 4-3
  • n is an integer listed in Table 4-4.
  • R A , R C and R E each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy group, substituted optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group to C 6 ) alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )
  • R A , R B , R C , R D and R E each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, a substituted optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 ) consisting of an alkoxy group, an optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, an optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, and a cyano group; a group selected from the group When D is an amino group (D-1) with which J 1 and J 2 are substituted,
  • a in formula (1) is A-2, B is B-4, and G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively -44), R A , R B , R C , R D and R E are substituents described in Tables 12-1 and 12-2, and D is a substituent described in Table 2-1 (However, in Table 2-1, R J and m are the substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively), and R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are shown in Table 19- 1 and the substituents listed in Table 19-2, R 13 is a substituent listed in Table 4-3, and n is a combination of integers listed in Table 4-4.
  • R B , R C , R D and R E each independently have a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, or a substituent; optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylsulf
  • R A , R C , R D and R E each independently have a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, or a substituent; optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylsulf
  • a in formula (1) is A-4, B is B-5, and G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively -46), wherein R A , R C , R D and R E are substituted according to Tables 5-1, 5-2, 5-3, 5-4, 5-5 and 5-6 and D is a substituent described in Table 2-1 (wherein R J and m are the substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively) ), R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are substituents described in Tables 20-1 and 20-2, R 13 is a substituent described in Table 4-3, and n is Table 4
  • the compounds of the present invention combined from the integers described in -4 are exemplified.
  • R A , R B , R D and R E each independently have a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, or a substituent; optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylsulf
  • R B , R D and R E each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 )alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy group, substituted optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group to C 6 ) alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )
  • a in formula (1) is A-6, B is B-5, and G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively -48), R B , R D and R E are substituents described in Tables 7-1, 7-2 and 7-3, and D is a substituent described in Table 2-1 ( However, in Table 2-1, R J and m are substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively), and R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are and substituents listed in Table 20-2, R 13 is a substituent listed in Table 4-3, and n is a combination of integers listed in Table 4-4.
  • R B , R C and R E each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy group, substituted optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group to C 6 ) alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )
  • a in formula (1) is A-7, B is B-5, and G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively -49), R B , R C and R E are substituents described in Tables 8-1, 8-2 and 8-3, and D is a substituent described in Table 2-1 ( However, in Table 2-1, R J and m are substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively), and R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are and substituents listed in Table 20-2, R 13 is a substituent listed in Table 4-3, and n is an integer listed in Table 4-4.
  • R B , R C and R D each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy group, substituted optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group to C 6 ) alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )al
  • a in formula (1) is A-8, B is B-5, and G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively -50), R B , R C and R D are substituents described in Tables 9-1, 9-2 and 9-3, and D is a substituent described in Table 2-1 ( However, in Table 2-1, R J and m are substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively), and R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are and substituents listed in Table 20-2, R 13 is a substituent listed in Table 4-3, and n is a combination of integers listed in Table 4-4.
  • R C , R D and R E each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy group, substituted optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group to C 6 ) alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )
  • a in formula (1) is A-9, B is B-5, and G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively -51), R C , R D and R E are substituents described in Tables 10-1, 10-2 and 10-3, and D is a substituent described in Table 2-1 ( However, in Table 2-1, R J and m are substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively), and R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are and substituents listed in Table 20-2, R 13 is a substituent listed in Table 4-3, and n is an integer listed in Table 4-4.
  • R A , R C and R E each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy group, substituted optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group to C 6 ) alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )
  • a in formula (1) is A-10
  • B is B-5
  • G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively -52
  • R A , R C and R E are substituents described in Tables 11-1, 11-2 and 11-3
  • D is a substituent described in Table 2-1
  • R J and m are substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively
  • R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are and substituents listed in Table 20-2
  • R 13 is a substituent listed in Table 4-3
  • n is an integer listed in Table 4-4.
  • R A , R B , R C , R D and R E each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, a substituted optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 ) consisting of an alkoxy group, an optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, an optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, and a cyano group; a group selected from the group When D is an amino group (D-1) with which J 1 and J 2 are substituted,
  • a in formula (1) is A-2, B is B-5, and G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively -53), R A , R B , R C , R D and R E are substituents described in Tables 12-1 and 12-2, and D is a substituent described in Table 2-1 (In Table 2-1, R J and m are the substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively), and R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are shown in Table 20- 1 and Table 20-2, R 13 is a substituent described in Table 4-3, and n is an integer selected from Table 4-4.
  • R B , R C , R D and R E each independently have a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, or a substituent; optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylsulf
  • a in formula (1) is A-3, B is B-6, and G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively -54), wherein R B , R C , R D and R E are substituted according to Tables 1-1, 1-2, 1-3, 1-4, 1-5 and 1-6 and D is a substituent described in Table 2-1 (wherein R J and m are the substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively) ), R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are substituents listed in Tables 21-1 and 21-2, R 12 is a substituent listed in Table 22, and R 13 is a substituent listed in Table 4-
  • the compounds of the present invention are exemplified by the substituents described in Table 4-3, wherein n is a combination of the integers described in Table 4-4.
  • R A in formula (1) is A-4, B is B-6, and G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 -55), R A , R C , R D and R E each independently have a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, or a substituent; optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylsulfinyl
  • a in formula (1) is A-4, B is B-6, and G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 -55), R A , R C , R D and R E are substituted according to Tables 5-1, 5-2, 5-3, 5-4, 5-5 and 5-6 and D is a substituent described in Table 2-1 (wherein R J and m are the substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively) ), R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are substituents listed in Tables 21-1 and 21-2, R 12 is a substituent listed in Table 22, and R 13 is a substituent listed in Table 4-
  • the compounds of the present invention are exemplified by the substituents described in Table 4-3, wherein n is a combination of the integers described in Table 4-4.
  • R A , R B , R D and R E each independently have a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, or a substituent; optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylsulf
  • a in formula (1) is A-5, B is B-6, and G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively -56), wherein R A , R B , R D and R E are substituted according to Tables 6-1, 6-2, 6-3, 6-4, 6-5 and 6-6 and D is a substituent described in Table 2-1 (wherein R J and m are the substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively) ), R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are substituents listed in Tables 21-1 and 21-2, R 12 is a substituent listed in Table 22, and R 13 is a substituent listed in Table 4-
  • the compounds of the present invention are exemplified by the substituents described in Table 4-3, wherein n is a combination of the integers described in Table 4-4.
  • R B , R D and R E each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 )alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy group, substituted optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group to C 6 ) alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )
  • a in formula (1) is A-6, B is B-6, and G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively -57), R B , R D and R E are substituents described in Tables 7-1, 7-2 and 7-3, and D is a substituent described in Table 2-1 ( However, in Table 2-1, R J and m are substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively), and R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are and a substituent described in Table 21-2, R 12 is a substituent described in Table 22, R 13 is a substituent described in Table 4-3, and n is a substituent described in Table 4-4 Compounds of the invention that are combined from integers are exemplified.
  • R B , R C and R E each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy group, substituted optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group to C 6 ) alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )
  • a in formula (1) is A-7, B is B-6, and G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively -58), R B , R C and R E are substituents described in Tables 8-1, 8-2 and 8-3, and D is a substituent described in Table 2-1 ( However, in Table 2-1, R J and m are substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively), and R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are and a substituent described in Table 21-2, R 12 is a substituent described in Table 22, R 13 is a substituent described in Table 4-3, and n is a substituent described in Table 4-4 Compounds of the invention that are combined from integers are exemplified.
  • R B , R C and R D each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy group, substituted optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group to C 6 ) alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )
  • a in formula (1) is A-8, B is B-6, and G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively -59), R B , R C and R D are substituents described in Tables 9-1, 9-2 and 9-3, and D is a substituent described in Table 2-1 ( However, in Table 2-1, R J and m are substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively), and R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are and a substituent described in Table 21-2, R 12 is a substituent described in Table 22, R 13 is a substituent described in Table 4-3, and n is a substituent described in Table 4-4 Compounds of the invention that are combined from integers are exemplified.
  • R C , R D and R E each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy group, substituted optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group to C 6 ) alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )al
  • a in formula (1) is A-9
  • B is B-6
  • G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively -60
  • R C , R D and R E are substituents described in Tables 10-1, 10-2 and 10-3
  • D is a substituent described in Table 2-1
  • R J and m are substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively
  • R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are and a substituent described in Table 21-2
  • R 12 is a substituent described in Table 22
  • R 13 is a substituent described in Table 4-3
  • n is a substituent described in Table 4-4
  • R A in formula (1) is A-10, B is B-6, and G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively -61) in R A , R C and R E each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy group, substituted optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group to C 6 ) alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 ) in R
  • a in formula (1) is A-10
  • B is B-6
  • G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively -61
  • R A , R C and R E are substituents described in Tables 11-1, 11-2 and 11-3
  • D is a substituent described in Table 2-1
  • R J and m are substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively
  • R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are and a substituent described in Table 21-2
  • R 12 is a substituent described in Table 22
  • R 13 is a substituent described in Table 4-3
  • n is a substituent described in Table 4-4
  • R A in formula (1) is A-2, B is B-6, and G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively -62),
  • R A , R B , R C , R D and R E each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, a substituted optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 ) consisting of an alkoxy group, an optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, an optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, and a cyano group; a group selected from the group When D is an amino group (D-1) with which J 1 and J 2 are substituted,
  • a in formula (1) is A-2, B is B-6, and G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively -62), R A , R B , R C , R D and R E are substituents described in Tables 12-1 and 12-2, and D is a substituent described in Table 2-1 (In Table 2-1, R J and m are the substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively), and R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are shown in Table 21- 1 and a substituent described in Table 21-2, R 12 is a substituent described in Table 22, R 13 is a substituent described in Table 4-3, and n is described in Table 4-4.
  • Compounds of the present invention that are combined from integers of are exemplified.
  • R B , R C , R D and R E each independently have a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, or a substituent; optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylsulf
  • a in formula (1) is A-3, B is B-1, and G 1 , G 2 , G 3 and G 4 are CR 1 , CR 2 , CR 3 and CR 4 respectively -63), wherein R B , R C , R D and R E are substituted according to Tables 1-1, 1-2, 1-3, 1-4, 1-5 and 1-6 and D is a substituent described in Table 2-1 (wherein R J and m are the substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively) ), R 1 and R 3 are substituents described in Tables 23-1 and 23-2, respectively, R 2 is a substituent described in Tables 24-1 and 24-2, and R 4 is Compounds of the present invention are exemplified by the substituents listed in Table 25, R 13 being a substituent listed in Table 4-3, and n being a combination of integers listed in Table 4-4.
  • R A , R C , R D and R E each independently have a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, or a substituent; optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylsulf
  • a in formula (1) is A-4, B is B-1, and G 1 , G 2 , G 3 and G 4 are CR 1 , CR 2 , CR 3 and CR 4 respectively -64), wherein R A , R C , R D and R E are substituted according to Tables 5-1, 5-2, 5-3, 5-4, 5-5 and 5-6 and D is a substituent described in Table 2-1 (wherein R J and m are the substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively) ), R 1 and R 3 are substituents described in Tables 23-1 and 23-2, respectively, R 2 is a substituent described in Tables 24-1 and 24-2, and R 4 is Compounds of the present invention are exemplified by the substituents listed in Table 25, R 13 being a substituent listed in Table 4-3, and n being a combination of integers listed in Table 4-4.
  • R A , R B , R D and R E each independently have a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, or a substituent; optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylsulf
  • a in formula (1) is A-5, B is B-1, and G 1 , G 2 , G 3 and G 4 are CR 1 , CR 2 , CR 3 and CR 4 respectively -65), wherein R A , R B , R D and R E are substituted according to Tables 6-1, 6-2, 6-3, 6-4, 6-5 and 6-6 and D is a substituent described in Table 2-1 (wherein R J and m are the substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively) ), R 1 and R 3 are substituents described in Tables 23-1 and 23-2, respectively, R 2 is a substituent described in Tables 24-1 and 24-2, and R 4 is Exemplified are compounds of the present invention in which the substituents listed in Table 25, R 13 is a substituent listed in Table 4-3, and n is a combination of integers listed in Table 4-4.
  • R B , R D and R E each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 )alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy group, substituted optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group to C 6 ) alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )
  • a in formula (1) is A-6, B is B-1, and G 1 , G 2 , G 3 and G 4 are CR 1 , CR 2 , CR 3 and CR 4 respectively -66), R B , R D and R E are substituents described in Tables 7-1, 7-2 and 7-3, and D is a substituent described in Table 2-1 ( However, in Table 2-1, R J and m are the substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively), and R 1 and R 3 are respectively Tables 23-1 and 23- 2, R 2 is a substituent described in Tables 24-1 and 24-2, R 4 is a substituent described in Table 25, and R 13 is a substituent described in Table 4-3.
  • Compounds of the present invention are exemplified by the substituents described and wherein n is a combination of integers listed in Table 4-4.
  • R B , R C and R E each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy group, substituted optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group to C 6 ) alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )
  • a in formula (1) is A-7, B is B-1, and G 1 , G 2 , G 3 and G 4 are CR 1 , CR 2 , CR 3 and CR 4 respectively -67), R B , R C and R E are substituents described in Tables 8-1, 8-2 and 8-3, and D is a substituent described in Table 2-1 ( However, in Table 2-1, R J and m are substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively), and R 1 and R 3 are respectively Tables 23-1 and 23- 2, R 2 is a substituent described in Tables 24-1 and 24-2, R 4 is a substituent described in Table 25, and R 13 is a substituent described in Table 4-3.
  • Compounds of the present invention are exemplified by the substituents described and wherein n is a combination of the integers listed in Table 4-4.
  • R B , R C and R D each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy group, substituted optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group to C 6 ) alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )
  • a in formula (1) is A-8, B is B-1, and G 1 , G 2 , G 3 and G 4 are CR 1 , CR 2 , CR 3 and CR 4 respectively -68), R B , R C and R D are substituents described in Tables 9-1, 9-2 and 9-3, and D is a substituent described in Table 2-1 ( However, in Table 2-1, R J and m are substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively), and R 1 and R 3 are respectively Tables 23-1 and 23- 2, R 2 is a substituent described in Tables 24-1 and 24-2, R 4 is a substituent described in Table 25, and R 13 is a substituent described in Table 4-3.
  • Compounds of the present invention are exemplified by the substituents described and wherein n is a combination of the integers listed in Table 4-4.
  • R C , R D and R E each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy group, substituted optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group to C 6 ) alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )
  • a in formula (1) is A-9, B is B-1, and G 1 , G 2 , G 3 and G 4 are CR 1 , CR 2 , CR 3 and CR 4 respectively -69), R C , R D and R E are substituents described in Tables 10-1, 10-2 and 10-3, and D is a substituent described in Table 2-1 ( However, in Table 2-1, R J and m are the substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively), and R 1 and R 3 are respectively Tables 23-1 and 23- 2, R 2 is a substituent described in Tables 24-1 and 24-2, R 4 is a substituent described in Table 25, and R 13 is a substituent described in Table 4-3.
  • Compounds of the present invention are exemplified by the substituents described and wherein n is a combination of integers listed in Table 4-4.
  • R A , R C and R E each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkoxy group, substituted optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group to C 6 ) alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )
  • a in formula (1) is A-10
  • B is B-1
  • G 1 , G 2 , G 3 and G 4 are CR 1 , CR 2 , CR 3 and CR 4 respectively -70
  • R A , R C and R E are substituents described in Tables 11-1, 11-2 and 11-3
  • D is a substituent described in Table 2-1
  • R J and m are the substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively
  • R 1 and R 3 are respectively Tables 23-1 and 23- 2
  • R 2 is a substituent described in Tables 24-1 and 24-2
  • R 4 is a substituent described in Table 25
  • R 13 is a substituent described in Table 4-3.
  • Compounds of the present invention are exemplified by the substituents described and wherein n is a combination of the integers listed in Table 4-4.
  • R A in formula (1) is A-2, B is B-1, and G 1 , G 2 , G 3 and G 4 are CR 1 , CR 2 , CR 3 and CR 4 respectively -71),
  • R A , R B , R C , R D and R E each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, a substituted optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 ) consisting of an alkoxy group, an optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, an optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, and a cyano group; a group selected from the group When D is an amino group (D-1) with which J 1 and J 2 are substituted,
  • a in formula (1) is A-2, B is B-1, and G 1 , G 2 , G 3 and G 4 are CR 1 , CR 2 , CR 3 and CR 4 respectively -71), R A , R B , R C , R D and R E are substituents described in Tables 12-1 and 12-2, and D is a substituent described in Table 2-1 (However, in Table 2-1, R J and m are substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively), and R 1 and R 3 are Tables 23-1 and 23, respectively.
  • R 2 is a substituent described in Tables 24-1 and 24-2
  • R 4 is a substituent described in Table 25
  • R 13 is a substituent described in Table 4-3
  • the compounds of the present invention are exemplified by the substituents described in Table 4-4 in which n is a combination of the integers described in Table 4-4.
  • a in formula (1) is A-0, K is NR 14 , X a is a nitrogen atom, X b and X c are CR b and CR c , respectively, and B is B-7
  • R b and R c are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 ) alkylsulfinyl group, optionally substituted
  • a in formula (1) is A-0, K is NR 14 , X a is a nitrogen atom, X b and X c are CR b and CR c , respectively, and B is B-7
  • R b and R c are substituents described in Tables 26-1 and 26-2, respectively
  • D is a substituent described in Table 2-1 (with the proviso that Table 2 -1, R J and m are substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively)
  • R 1 and R 3 are substituents described in Tables 3-1 and 3-2, respectively.
  • R 2 is a substituent described in Tables 4-1 and 4-2
  • R 13 is a substituent described in Table 4-3
  • R 14 is a substituent described in Table 27 and where n is a combination of integers listed in Tables 4-4 are exemplified.
  • a in formula (1) is A-0, K is NR 14 , X b is a nitrogen atom, X a and X c are CR a and CR c , respectively, and B is B-7
  • R a and R c each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 -C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 ) alkylsulfinyl group, optionally
  • a in formula (1) is A-0, K is NR 14 , X b is a nitrogen atom, X a and X c are CR a and CR c , respectively, and B is B-7
  • R a and R c are substituents described in Tables 26-3 and 26-2, respectively
  • D is a substituent described in Table 2-1 (with the proviso that Table 2 -1, R J and m are the substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively)
  • R 1 and R 3 are the substituents described in Tables 3-1 and 3-2, respectively.
  • R 2 is a substituent described in Tables 4-1 and 4-2
  • R 13 is a substituent described in Table 4-3
  • R 14 is a substituent described in Table 27 and where n is a combination of integers listed in Tables 4-4 are exemplified.
  • a in formula (1) is A-0, K is NR 14 , X c is a nitrogen atom, X a and X b are CR a and CR b , respectively, and B is B-7
  • R a and R b each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 -C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 ) alkylsulfinyl group, optionally
  • a in formula (1) is A-0, K is NR 14 , X c is a nitrogen atom, X a and X b are CR a and CR b , respectively, and B is B-7
  • R a and R b are substituents described in Tables 26-3 and 26-1, respectively
  • D is a substituent described in Table 2-1 (with the proviso that Table 2 -1, R J and m are substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively)
  • R 1 and R 3 are substituents described in Tables 3-1 and 3-2, respectively.
  • R 2 is a substituent described in Tables 4-1 and 4-2
  • R 13 is a substituent described in Table 4-3
  • R 14 is a substituent described in Table 27 and where n is a combination of integers listed in Tables 4-4 are exemplified.
  • a in formula (1) is A-0, K is a sulfur atom, X b is a nitrogen atom, X a and X c are CR a and CR c , respectively, and B is B-7
  • R a and R c each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 -C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 ) alkylsulfinyl group, optionally substituted
  • a in formula (1) is A-0, K is a sulfur atom, X b is a nitrogen atom, X a and X c are CR a and CR c , respectively, and B is B-7
  • R a and R c are substituents described in Tables 26-3 and 26-2, respectively
  • D is a substituent described in Table 2-1 (with the proviso that Table 2 -1, R J and m are substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively)
  • R 1 and R 3 are substituents described in Tables 3-1 and 3-2, respectively.
  • R 2 is a substituent described in Tables 4-1 and 4-2
  • R 13 is a substituent described in Table 4-3
  • n is an integer from Table 4-4
  • the compound of the present invention to be combined is exemplified.
  • a in formula (1) is A-0, K is a sulfur atom, X c is a nitrogen atom, X a and X b are CR a and CR b , respectively, and B is B-7
  • R a and R b each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 -C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 ) alkylsulfinyl group, optionally substituted
  • a in formula (1) is A-0, K is a sulfur atom, X c is a nitrogen atom, X a and X b are CR a and CR b , respectively, and B is B-7
  • R a and R b are substituents described in Tables 26-3 and 26-1, respectively
  • D is a substituent described in Table 2-1 (with the proviso that in Table 2-1, R J and m are substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively)
  • R 1 and R 3 are substituents described in Tables 3-1 and 3-2, respectively, and R 2 is 4-1 and Table 4-2,
  • R 13 is a substituent listed in Table 4-3, and n is a combination of integers listed in Table 4-4. be.
  • a in formula (1) is A-0, K is an oxygen atom, X b is a nitrogen atom, X a and X c are CR a and CR c , respectively, and B is B-7
  • R a and R c each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 -C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 ) alkylsulfinyl group, optionally
  • a in formula (1) is A-0, K is an oxygen atom, X b is a nitrogen atom, X a and X c are CR a and CR c , respectively, and B is B-7
  • R a and R c are substituents described in Tables 26-3 and 26-2, respectively
  • D is a substituent described in Table 2-1 (with the proviso that Table 2 -1, R J and m are substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively)
  • R 1 and R 3 are substituents described in Tables 3-1 and 3-2, respectively.
  • R 2 is a substituent described in Tables 4-1 and 4-2
  • R 13 is a substituent described in Table 4-3
  • n is an integer from Table 4-4
  • the compound of the present invention to be combined is exemplified.
  • a in formula (1) is A-0, K is an oxygen atom, X c is a nitrogen atom, X a and X b are CR a and CR b , respectively, and B is B-7
  • R a and R b each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 -C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 ) alkylsulfinyl group, optionally
  • a in formula (1) is A-0, K is an oxygen atom, X c is a nitrogen atom, X a and X b are CR a and CR b , respectively, and B is B-7
  • R a and R b are substituents described in Tables 26-3 and 26-1, respectively
  • D is a substituent described in Table 2-1 (with the proviso that Table 2 -1, R J and m are substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively)
  • R 1 and R 3 are substituents described in Tables 3-1 and 3-2, respectively.
  • R 2 is a substituent described in Tables 4-1 and 4-2
  • R 13 is a substituent described in Table 4-3
  • n is an integer from Table 4-4
  • the compound of the present invention to be combined is exemplified.
  • a in formula (1) is A-0, K is NR 14 , X a is a nitrogen atom, X b and X c are CR b and CR c , respectively, and B is B-1 , G 1 , G 3 and G 4 are CR 1 , CR 3 and CR 4 respectively, and G 2 is a nitrogen atom, R b and R c are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 -C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alky
  • a in formula (1) is A-0, K is NR 14 , X a is a nitrogen atom, X b and X c are CR b and CR c , respectively, and B is B-1 , G 1 , G 3 and G 4 are CR 1 , CR 3 and CR 4 respectively, and G 2 is a nitrogen atom; 26-2, and D is a substituent described in Table 2-1 (provided that in Table 2-1, R J and m are described in Tables 2-2 and 2-3, respectively) and an integer), R 1 and R 4 are substituents described in Table 13, R 3 is a substituent described in Tables 14-1 and 14-2, and R 13 is Table 4- 3, R 14 is a substituent listed in Table 27, and n is a combination of integers listed in Table 4-4.
  • a in formula (1) is A-0, K is NR 14 , X b is a nitrogen atom, X a and X c are CR a and CR c , respectively, and B is B-1 , G 1 , G 3 and G 4 are CR 1 , CR 3 and CR 4 respectively, and G 2 is a nitrogen atom, R a and R c are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl
  • a in formula (1) is A-0, K is NR 14 , X b is a nitrogen atom, X a and X c are CR a and CR c , respectively, and B is B-1 , G 1 , G 3 and G 4 are CR 1 , CR 3 and CR 4 respectively, and G 2 is a nitrogen atom; 26-2, and D is a substituent described in Table 2-1 (provided that in Table 2-1, R J and m are described in Tables 2-2 and 2-3, respectively) and an integer), R 1 and R 4 are substituents described in Table 13, R 3 is a substituent described in Tables 14-1 and 14-2, and R 13 is Table 4- 3, R 14 is a substituent listed in Table 27, and n is a combination of integers listed in Table 4-4.
  • a in formula (1) is A-0, K is NR 14 , X c is a nitrogen atom, X a and X b are CR a and CR b , respectively, and B is B-1 , G 1 , G 3 and G 4 are CR 1 , CR 3 and CR 4 respectively, and G 2 is a nitrogen atom, R a and R b are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl
  • a in formula (1) is A-0, K is NR 14 , X c is a nitrogen atom, X a and X b are CR a and CR b , respectively, and B is B-1 , G 1 , G 3 and G 4 are CR 1 , CR 3 and CR 4 respectively, and G 2 is a nitrogen atom; 26-1, and D is a substituent described in Table 2-1 (provided that in Table 2-1, R J and m are described in Tables 2-2 and 2-3, respectively) and an integer), R 1 and R 4 are substituents described in Table 13, R 3 is a substituent described in Tables 14-1 and 14-2, and R 13 is Table 4- 3, R 14 is a substituent listed in Table 27, and n is a combination of integers listed in Table 4-4.
  • a in formula (1) is A-0, K is a sulfur atom, X b is a nitrogen atom, X a and X c are CR a and CR c , respectively, and B is B-1 , G 1 , G 3 and G 4 are CR 1 , CR 3 and CR 4 respectively, and G 2 is a nitrogen atom, R a and R c are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alky
  • a in formula (1) is A-0, K is a sulfur atom, X b is a nitrogen atom, X a and X c are CR a and CR c , respectively, and B is B-1 , G 1 , G 3 and G 4 are CR 1 , CR 3 and CR 4 respectively, and G 2 is a nitrogen atom; 26-2, and D is a substituent described in Table 2-1 (provided that in Table 2-1, R J and m are described in Tables 2-2 and 2-3, respectively) and an integer), R 1 and R 4 are substituents described in Table 13, R 3 is a substituent described in Tables 14-1 and 14-2, and R 13 is Table 4-
  • the compounds of the present invention are exemplified by the substituents described in Table 4-3, wherein n is a combination of the integers described in Table 4-4.
  • a in formula (1) is A-0, K is a sulfur atom, X c is a nitrogen atom, X a and X b are CR a and CR b , respectively, and B is B-1 , G 1 , G 3 and G 4 are CR 1 , CR 3 and CR 4 respectively, and G 2 is a nitrogen atom, R a and R b are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alky
  • a in formula (1) is A-0, K is a sulfur atom, X c is a nitrogen atom, X a and X b are CR a and CR b , respectively, and B is B-1 , G 1 , G 3 and G 4 are CR 1 , CR 3 and CR 4 respectively, and G 2 is a nitrogen atom; 26-1, and D is a substituent described in Table 2-1 (provided that in Table 2-1, R J and m are described in Tables 2-2 and 2-3, respectively) and an integer), R 1 and R 4 are substituents described in Table 13, R 3 is a substituent described in Tables 14-1 and 14-2, and R 13 is Table 4-
  • the compounds of the present invention are exemplified by the substituents described in Table 4-3, wherein n is a combination of the integers described in Table 4-4.
  • a in formula (1) is A-0, K is an oxygen atom, X b is a nitrogen atom, X a and X c are CR a and CR c , respectively, and B is B-1 , G 1 , G 3 and G 4 are CR 1 , CR 3 and CR 4 respectively, and G 2 is a nitrogen atom, R a and R c are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl
  • a in formula (1) is A-0, K is an oxygen atom, X b is a nitrogen atom, X a and X c are CR a and CR c , respectively, and B is B-1 , G 1 , G 3 and G 4 are CR 1 , CR 3 and CR 4 respectively, and G 2 is a nitrogen atom; 26-2, and D is a substituent described in Table 2-1 (provided that in Table 2-1, R J and m are described in Tables 2-2 and 2-3, respectively) and an integer), R 1 and R 4 are substituents described in Table 13, R 3 is a substituent described in Tables 14-1 and 14-2, and R 13 is Table 4-
  • the compounds of the present invention are exemplified by the substituents described in Table 4-3, wherein n is a combination of the integers described in Table 4-4.
  • a in formula (1) is A-0, K is an oxygen atom, X c is a nitrogen atom, X a and X b are CR a and CR b , respectively, and B is B-1 , G 1 , G 3 and G 4 are CR 1 , CR 3 and CR 4 respectively, and G 2 is a nitrogen atom, R a and R b are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl
  • a in formula (1) is A-0, K is an oxygen atom, X c is a nitrogen atom, X a and X b are CR a and CR b , respectively, and B is B-1 , G 1 , G 3 and G 4 are CR 1 , CR 3 and CR 4 respectively, and G 2 is a nitrogen atom; 26-1, and D is a substituent described in Table 2-1 (provided that in Table 2-1, R J and m are described in Tables 2-2 and 2-3, respectively) and an integer), R 1 and R 4 are substituents described in Table 13, R 3 is a substituent described in Tables 14-1 and 14-2, and R 13 is Table 4-
  • the compounds of the present invention are exemplified by the substituents described in Table 4-3, wherein n is a combination of the integers described in Table 4-4.
  • a in formula (1) is A-0, K is NR 14 , X a is a nitrogen atom, X b and X c are CR b and CR c , respectively, and B is B-2 , G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively, R b and R c are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 -C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl
  • a in formula (1) is A-0, K is NR 14 , X a is a nitrogen atom, X b and X c are CR b and CR c , respectively, and B is B-2 , G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively, in which R b and R c are represented in Tables 26-1 and 26-2 is a substituent described in Table 2-1, and D is a substituent described in Table 2-1 (wherein R J and m are the substituents described in Tables 2-2 and 2-3, respectively) and an integer), R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are substituents described in Tables 15-1 and 15-2, R 10 is a substituent described in Table 16, and R 13 is a substituent listed in Table 4-3, R 14 is a substituent listed in Table 27, and n is a combination of integers listed in Table 4-4.
  • a in formula (1) is A-0, K is NR 14 , X b is a nitrogen atom, X a and X c are CR a and CR c , respectively, and B is B-2 , G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively, R a and R c are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthi
  • a in formula (1) is A-0, K is NR 14 , X b is a nitrogen atom, X a and X c are CR a and CR c , respectively, and B is B-2 , G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively, in which R a and R c are is a substituent described in Table 2-1, and D is a substituent described in Table 2-1 (wherein R J and m are the substituents described in Tables 2-2 and 2-3, respectively) and an integer), R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are substituents described in Tables 15-1 and 15-2, R 10 is a substituent described in Table 16, and R 13 is a substituent listed in Table 4-3, R 14 is a substituent listed in Table 27, and n is a combination of integers listed in Table 4-4.
  • a in formula (1) is A-0, K is NR 14 , X c is a nitrogen atom, X a and X b are CR a and CR b , respectively, and B is B-2 , G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively, R a and R b are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthi
  • a in formula (1) is A-0, K is NR 14 , X c is a nitrogen atom, X a and X b are CR a and CR b , respectively, and B is B-2 , G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively, in which R a and R b are is a substituent described in Table 2-1, and D is a substituent described in Table 2-1 (wherein, R J and m are the substituents described in Tables 2-2 and 2-3, respectively) and an integer), R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are substituents described in Tables 15-1 and 15-2, R 10 is a substituent described in Table 16, and R 13 is a substituent listed in Table 4-3, R 14 is a substituent listed in Table 27, and n is a combination of integers listed in Table 4-4.
  • a in formula (1) is A-0, K is a sulfur atom, X b is a nitrogen atom, X a and X c are CR a and CR c , respectively, and B is B-2 , G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively, R a and R c are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl
  • a in formula (1) is A-0, K is a sulfur atom, X b is a nitrogen atom, X a and X c are CR a and CR c , respectively, and B is B-2 , G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively, in which R a and R c are is a substituent described in Table 2-1, and D is a substituent described in Table 2-1 (wherein, R J and m are the substituents described in Tables 2-2 and 2-3, respectively) and an integer), R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are substituents described in Tables 15-1 and 15-2, R 10 is a substituent described in Table 16, and R 13 is a substituent listed in Table 4-3, and n is a combination of integers listed in Table 4-4.
  • a in formula (1) is A-0, K is a sulfur atom, X c is a nitrogen atom, X a and X b are CR a and CR b , respectively, and B is B-2 , G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively, R a and R b are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl
  • a in formula (1) is A-0, K is a sulfur atom, X c is a nitrogen atom, X a and X b are CR a and CR b , respectively, and B is B-2 , G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively, in which R a and R b are is a substituent described in Table 2-1, and D is a substituent described in Table 2-1 (wherein, R J and m are the substituents described in Tables 2-2 and 2-3, respectively) and an integer), R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are substituents described in Tables 15-1 and 15-2, R 10 is a substituent described in Table 16, and R 13 is a substituent listed in Table 4-3, and n is a combination of integers listed in Table 4-4.
  • a in formula (1) is A-0, K is an oxygen atom, X b is a nitrogen atom, X a and X c are CR a and CR c , respectively, and B is B-2 , G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively, R a and R c are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthi
  • a in formula (1) is A-0, K is an oxygen atom, X b is a nitrogen atom, X a and X c are CR a and CR c , respectively, and B is B-2 , G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively, in which R a and R c are is a substituent described in Table 2-1, and D is a substituent described in Table 2-1 (wherein, R J and m are the substituents described in Tables 2-2 and 2-3, respectively) and an integer), R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are substituents described in Tables 15-1 and 15-2, R 10 is a substituent described in Table 16, and R 13 is a substituent listed in Table 4-3, and n is a combination of integers listed in Table 4-4.
  • a in formula (1) is A-0, K is an oxygen atom, X c is a nitrogen atom, X a and X b are CR a and CR b , respectively, and B is B-2 , G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively, R a and R b are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthi
  • a in formula (1) is A-0, K is an oxygen atom, X c is a nitrogen atom, X a and X b are CR a and CR b , respectively, and B is B-2 , G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively, in which R a and R b are is a substituent described in Table 2-1, and D is a substituent described in Table 2-1 (wherein, R J and m are the substituents described in Tables 2-2 and 2-3, respectively) and an integer), R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are substituents described in Tables 15-1 and 15-2, R 10 is a substituent described in Table 16, and R 13 is a substituent listed in Table 4-3, and n is a combination of integers listed in Table 4-4.
  • a in formula (1) is A-0, K is NR 14 , X a is a nitrogen atom, X b and X c are CR b and CR c , respectively, and B is B-3 , G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively, R b and R c are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 -C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl
  • a in formula (1) is A-0, K is NR 14 , X a is a nitrogen atom, X b and X c are CR b and CR c , respectively, and B is B-3 , G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively, in which R b and R c are respectively Table 26-1, Table and Table 26-2, and D is a substituent described in Table 2-1 (provided that in Table 2-1, R J and m are described in Tables 2-2 and 2-3, respectively) and an integer), R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are substituents described in Tables 17-1 and 17-2, and R 11 is a substituent described in Table 18 , R 13 is a substituent listed in Table 4-3, R 14 is a substituent listed in Table 27, and n is a combination of integers listed in Table 4-4.
  • a in formula (1) is A-0, K is NR 14 , X b is a nitrogen atom, X a and X c are CR a and CR c , respectively, and B is B-3 , G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively, R a and R c are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthi
  • a in formula (1) is A-0, K is NR 14 , X b is a nitrogen atom, X a and X c are CR a and CR c , respectively, and B is B-3 , G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively, in which R a and R c are respectively Table 26-3, Table and Table 26-2, and D is a substituent described in Table 2-1 (provided that in Table 2-1, R J and m are described in Tables 2-2 and 2-3, respectively) and an integer), R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are substituents described in Tables 17-1 and 17-2, and R 11 is a substituent described in Table 18 , R 13 is a substituent listed in Table 4-3, R 14 is a substituent listed in Table 27, and n is a combination of integers listed in Table 4-4.
  • a in formula (1) is A-0, K is NR 14 , X c is a nitrogen atom, X a and X b are CR a and CR b , respectively, and B is B-3 , G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively, R a and R b are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthi
  • a in formula (1) is A-0, K is NR 14 , X c is a nitrogen atom, X a and X b are CR a and CR b , respectively, and B is B-3 , G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively, in which R a and R b are respectively Table 26-3, Table and Table 26-1, and D is a substituent described in Table 2-1 (provided that in Table 2-1, R J and m are described in Tables 2-2 and 2-3, respectively) and an integer), R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are substituents described in Tables 17-1 and 17-2, and R 11 is a substituent described in Table 18 , R 13 is a substituent listed in Table 4-3, R 14 is a substituent listed in Table 27, and n is a combination of integers listed in Table 4-4.
  • a in formula (1) is A-0, K is a sulfur atom, X b is a nitrogen atom, X a and X c are CR a and CR c , respectively, and B is B-3 , G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively, R a and R c are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl
  • a in formula (1) is A-0, K is a sulfur atom, X b is a nitrogen atom, X a and X c are CR a and CR c , respectively, and B is B-3 , G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively, in which R a and R c are respectively Table 26-3, Table and Table 26-2, and D is a substituent described in Table 2-1 (provided that in Table 2-1, R J and m are described in Tables 2-2 and 2-3, respectively) and an integer), R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are substituents described in Tables 17-1 and 17-2, and R 11 is a substituent described in Table 18 , R 13 are substituents listed in Table 4-3, and n is an integer listed in Table 4-4.
  • a in formula (1) is A-0, K is a sulfur atom, X c is a nitrogen atom, X a and X b are CR a and CR b , respectively, and B is B-3 , G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively, R a and R b are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl
  • a in formula (1) is A-0, K is a sulfur atom, X c is a nitrogen atom, X a and X b are CR a and CR b , respectively, and B is B-3 , G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively, in which R a and R b are respectively Table 26-3, Table and Table 26-1, and D is a substituent described in Table 2-1 (provided that in Table 2-1, R J and m are described in Tables 2-2 and 2-3, respectively) and an integer), R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are substituents described in Tables 17-1 and 17-2, and R 11 is a substituent described in Table 18 , R 13 are substituents listed in Table 4-3, and n is an integer listed in Table 4-4.
  • a in formula (1) is A-0, K is an oxygen atom, X b is a nitrogen atom, X a and X c are CR a and CR c , respectively, and B is B-3 , G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively, R a and R c are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthi
  • a in formula (1) is A-0, K is an oxygen atom, X b is a nitrogen atom, X a and X c are CR a and CR c , respectively, and B is B-3 , G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively, in which R a and R c are respectively Table 26-3, Table and Table 26-2, and D is a substituent described in Table 2-1 (provided that in Table 2-1, R J and m are described in Tables 2-2 and 2-3, respectively) and an integer), R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are substituents described in Tables 17-1 and 17-2, and R 11 is a substituent described in Table 18 , R 13 are substituents listed in Table 4-3, and n is an integer listed in Table 4-4.
  • a in formula (1) is A-0, K is an oxygen atom, X c is a nitrogen atom, X a and X b are CR a and CR b , respectively, and B is B-3 , G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively, R a and R b are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthi
  • a in formula (1) is A-0, K is an oxygen atom, X c is a nitrogen atom, X a and X b are CR a and CR b , respectively, and B is B-3 , G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively, in formula (1-100), R a and R b are respectively Table 26-3, Table and 26-1, and D is a substituent described in Table 2-1 (provided that in Table 2-1, R J and m are described in Tables 2-2 and 2-3, respectively) and an integer), R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are substituents described in Tables 17-1 and 17-2, and R 11 is a substituent described in Table 18 , R 13 are substituents listed in Table 4-3, and n is an integer listed in Table 4-4.
  • a in formula (1) is A-0, K is NR 14 , X a is a nitrogen atom, X b and X c are CR b and CR c , respectively, and B is B-4 , G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively, R b and R c are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 -C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl
  • a in formula (1) is A-0, K is NR 14 , X a is a nitrogen atom, X b and X c are CR b and CR c , respectively, and B is B-4 , G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 , respectively, in formula (1-101), wherein R b and R c are represented in Tables 26-1 and 26- 2, and D is a substituent described in Table 2-1 (provided that in Table 2-1, R J and m are the substituents described in Tables 2-2 and 2-3, respectively) and an integer), R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are substituents described in Tables 19-1 and 19-2, and R 13 is a substituent described in Table 4-3 , R 14 are substituents listed in Table 27, and n is an integer listed in Tables 4-4.
  • a in formula (1) is A-0, K is NR 14 , X b is a nitrogen atom, X a and X c are CR a and CR c , respectively, and B is B-4 , G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively, R a and R c are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthi
  • a in formula (1) is A-0, K is NR 14 , X b is a nitrogen atom, X a and X c are CR a and CR c , respectively, and B is B-4 , G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively, in formula ( 1-102 ), R 2, and D is a substituent described in Table 2-1 (provided that in Table 2-1, R J and m are the substituents described in Tables 2-2 and 2-3, respectively) and an integer), R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are substituents described in Tables 19-1 and 19-2, and R 13 is a substituent described in Table 4-3 , R 14 are substituents listed in Table 27, and n is an integer listed in Tables 4-4.
  • a in formula (1) is A-0, K is NR 14 , X c is a nitrogen atom, X a and X b are CR a and CR b , respectively, and B is B-4 , G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively, R a and R b are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthi
  • a in formula (1) is A-0, K is NR 14 , X c is a nitrogen atom, X a and X b are CR a and CR b , respectively, and B is B-4 , G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively, and R 1, and D is a substituent described in Table 2-1 (provided that in Table 2-1, R J and m are the substituents described in Tables 2-2 and 2-3, respectively) and an integer), R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are substituents described in Tables 19-1 and 19-2, and R 13 is a substituent described in Table 4-3 , R 14 are substituents listed in Table 27, and n is an integer listed in Tables 4-4.
  • a in formula (1) is A-0, K is a sulfur atom, X b is a nitrogen atom, X a and X c are CR a and CR c , respectively, and B is B-4 , G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively, R a and R c are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl
  • a in formula (1) is A-0, K is a sulfur atom, X b is a nitrogen atom, X a and X c are CR a and CR c , respectively, and B is B-4 , G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively, in formula ( 1-104 ), R 2, and D is a substituent described in Table 2-1 (provided that in Table 2-1, R J and m are the substituents described in Tables 2-2 and 2-3, respectively) and an integer), R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are substituents described in Tables 19-1 and 19-2, and R 13 is a substituent described in Table 4-3 , n are the integers listed in Table 4-4.
  • a in formula (1) is A-0, K is a sulfur atom, X c is a nitrogen atom, X a and X b are CR a and CR b , respectively, and B is B-4 , G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively, R a and R b are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkyl
  • a in formula (1) is A-0, K is a sulfur atom, X c is a nitrogen atom, X a and X b are CR a and CR b , respectively, and B is B-4 , G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively, in formula ( 1-105 ), R 1, and D is a substituent described in Table 2-1 (provided that in Table 2-1, R J and m are the substituents described in Tables 2-2 and 2-3, respectively) a group and an integer), R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are substituents described in Tables 19-1 and 19-2, and R 13 is a substituent described in Table 4-3 , n are the integers listed in Table 4-4.
  • a in formula (1) is A-0, K is an oxygen atom, X b is a nitrogen atom, X a and X c are CR a and CR c , respectively, and B is B-4 , G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively, R a and R c are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthi
  • a in formula (1) is A-0, K is an oxygen atom, X b is a nitrogen atom, X a and X c are CR a and CR c , respectively, and B is B-4 , G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively, in which R 2, and D is a substituent described in Table 2-1 (provided that in Table 2-1, R J and m are the substituents described in Tables 2-2 and 2-3, respectively) a group and an integer), R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are substituents described in Tables 19-1 and 19-2, and R 13 is a substituent described in Table 4-3 , n are the integers listed in Table 4-4.
  • a in formula (1) is A-0, K is an oxygen atom, X c is a nitrogen atom, X a and X b are CR a and CR b , respectively, and B is B-4 , G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively, R a and R b are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 to C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthi
  • a in formula (1) is A-0, K is an oxygen atom, X c is a nitrogen atom, X a and X b are CR a and CR b , respectively, and B is B-4 , G 5 , G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively, in which R a and R b are represented in Tables 26-3 and 26- 1, and D is a substituent described in Table 2-1 (provided that in Table 2-1, R J and m are the substituents described in Tables 2-2 and 2-3, respectively) a group and an integer), R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are substituents described in Tables 19-1 and 19-2, and R 13 is a substituent described in Table 4-3 , n are the integers listed in Table 4-4.
  • R a is hydrogen atom, halogen atom, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, substituent ( C 1 -C 6 ) alkoxy group optionally having C 6 ) alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfonyl group, optionally substituted halo(C 1 ⁇ C6 ) alkylsulfonyl group and a group selected from the group consisting of -C(O atom, optionally substituted (
  • R a is a substituent described in Table 26-3
  • D is a substituent described in Table 2-1 (wherein, in Table 2-1, R J and m are respectively Table 2- 2, the substituents and integers described in Table 2-3), R 1 and R 3 are the substituents described in Tables 3-1 and 3-2, respectively, and R 2 is Table 4-1 and Table 4-2, R 13 is a substituent described in Table 4-3, and n is a combination of integers described in Table 4-4.
  • a in formula (1) is A-0, K is an oxygen atom, X a is CR a , X b and X c are nitrogen atoms, B is B-1, G 1 , In formula (1-109) in which G 3 and G 4 are CR 1 , CR 3 and CR 4 respectively, and G 2 is a nitrogen atom, R a is hydrogen atom, halogen atom, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, substituent ( C 1 -C 6 ) alkoxy group optionally having C 6 ) alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )
  • a in formula (1) is A-0, K is an oxygen atom, X a is CR a , X b and X c are nitrogen atoms, B is B-1, G 1 , In formula (1-109) wherein G 3 and G 4 are CR 1 , CR 3 and CR 4 respectively and G 2 is a nitrogen atom, R is a substituent described in Table 26-3 and D is 2-1 (provided that in Table 2-1, R J and m are the substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively), R 1 and R 4 is a substituent described in Table 13, R 3 is a substituent described in Tables 14-1 and 14-2, R 13 is a substituent described in Table 4-3, and n is Table 4- Compounds of the present invention that are combined from the integers described in 4 are exemplified.
  • a in formula (1) is A-0, K is an oxygen atom, X a is CR a , X b and X c are nitrogen atoms, B is B-2, G 5 , In formula (1-110) wherein G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively, R a is hydrogen atom, halogen atom, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, substituent ( C 1 -C 6 ) alkoxy group optionally having C 6 ) alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )al
  • a in formula (1) is A-0, K is an oxygen atom, X b and X c are nitrogen atoms, X a is CR a , B is B-2, G 5 ,
  • G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively
  • R a is a substituent described in Table 26-3 and D is Table 2 -1 (provided that in Table 2-1, R J and m are the substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively)
  • R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are substituents described in Tables 15-1 and 15-2
  • R 10 is a substituent described in Table 16
  • R 13 is a substituent described in Table 4-3
  • n are the integers listed in Table 4-4.
  • a in formula (1) is A-0, K is an oxygen atom, X a is CR a , X b and X c are nitrogen atoms, B is B-3, G 5 , In formula (1-111) wherein G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively, R a is hydrogen atom, halogen atom, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, substituent ( C 1 -C 6 ) alkoxy group optionally having C 6 ) alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )al
  • a in formula (1) is A-0, K is an oxygen atom, X b and X c are nitrogen atoms, X a is CR a , B is B-3, G 5 , In Formula (1-111) wherein G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively, R b and R c are represented in Tables 26-1, 26-2 and 26-2 respectively.
  • a in formula (1) is A-0, K is an oxygen atom, X a is CR a , X b and X c are nitrogen atoms, B is B-4, G 5 , In formula (1-112) wherein G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively,
  • Each R a is independently a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 -C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 -C 6 ) alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsul
  • a in formula (1) is A-0, K is an oxygen atom, X a is CR a , X b and X c are nitrogen atoms, B is B-4, G 5 ,
  • G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively
  • R a is a substituent described in Table 26-3 and D is Table 2 -1 (provided that in Table 2-1, R J and m are the substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively)
  • R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are substituents listed in Tables 19-1 and 19-2
  • R 13 is a substituent listed in Table 4-3
  • n is a combination of integers listed in Table 4-4 are exemplified by the compounds of the present invention.
  • R a is hydrogen atom, halogen atom, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, substituent ( C 1 -C 6 ) alkoxy group optionally having C 6 ) alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfonyl group, optionally substituted halo(C 1 ⁇ C6 ) alkylsulfonyl group and a group selected from the group consisting of -C(O atom, optionally substituted (
  • R a is a substituent described in Table 26-3
  • D is a substituent described in Table 2-1 (wherein, in Table 2-1, R J and m are respectively Table 2- 2, the substituents and integers described in Table 2-3), R 1 and R 3 are the substituents described in Tables 3-1 and 3-2, respectively, and R 2 is the substituents described in Tables 4-1 and 4-1.
  • R 13 is a substituent listed in Table 4-3
  • n is a combination of integers listed in Table 4-4.
  • a in formula (1) is A-0, K is a sulfur atom, X a is CR a , X b and X c are nitrogen atoms, B is B-1, G 1 , In formula (1-114) in which G 3 and G 4 are CR 1 , CR 3 and CR 4 respectively, and G 2 is a nitrogen atom, R a is hydrogen atom, halogen atom, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, substituent ( C 1 -C 6 ) alkoxy group optionally having C 6 ) alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted (C 1 -C 6
  • a in formula (1) is A-0, K is a sulfur atom, X a is CR a , X b and X c are nitrogen atoms, B is B-1, G 1 , In formula (1-114) wherein G 3 and G 4 are CR 1 , CR 3 and CR 4 respectively, and G 2 is a nitrogen atom, R is a substituent described in Table 26-3 and D is 2-1 (provided that in Table 2-1, R J and m are the substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively), R 1 and R 4 is a substituent described in Table 13, R 3 is a substituent described in Tables 14-1 and 14-2, R 13 is a substituent described in Table 4-3, and n is Table 4- Compounds of the present invention that are combined from the integers described in 4 are exemplified.
  • a in formula (1) is A-0, K is a sulfur atom, X a is CR a , X b and X c are nitrogen atoms, B is B-2, G 5 , In formula (1-115) wherein G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively, R a is hydrogen atom, halogen atom, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, substituent ( C 1 -C 6 ) alkoxy group optionally having C 6 ) alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )
  • a in formula (1) is A-0, K is a sulfur atom, X b and X c are nitrogen atoms, X a is CR a , B is B-2, G 5 , In Formula (1-115) wherein G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively, R a is a substituent described in Table 26-3 and D is Table 2 -1 (provided that in Table 2-1, R J and m are the substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively), R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are substituents described in Tables 15-1 and 15-2, R 10 is a substituent described in Table 16, and R 13 is a substituent described in Table 4-3 , n are the integers listed in Table 4-4.
  • a in formula (1) is A-0, K is a sulfur atom, X a is CR a , X b and X c are nitrogen atoms, B is B-3, G 5 , In formula (1-116) wherein G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively, R a is hydrogen atom, halogen atom, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkyl group, substituent ( C 1 -C 6 ) alkoxy group optionally having C 6 ) alkylthio group, optionally substituted halo(C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )
  • a in formula (1) is A-0, K is a sulfur atom, X a is CR a , X b and X c are nitrogen atoms, B is B-3, G 5 , In formula (1-116) wherein G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively, R b and R c are shown in Table 26-1, Table and Table 26-2 respectively.
  • a in formula (1) is A-0, K is a sulfur atom, X a is CR a , X b and X c are nitrogen atoms, B is B-4, G 5 , In formula (1-117) wherein G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively,
  • Each R a is independently a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted (C 1 -C 6 ) alkyl group, an optionally substituted halo (C 1 -C 6 ) alkyl group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkoxy group, optionally substituted optionally substituted (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted halo (C 1 -C 6 )alkylthio group, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyls
  • a in formula (1) is A-0, K is a sulfur atom, X a is CR a , X b and X c are nitrogen atoms, B is B-4, G 5 ,
  • G 6 , G 7 and G 8 are CR 5 , CR 6 , CR 7 and CR 8 respectively
  • R a is a substituent described in Table 26-3
  • D is Table 2 -1 (provided that in Table 2-1, R J and m are the substituents and integers described in Tables 2-2 and 2-3, respectively)
  • R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are substituents listed in Tables 19-1 and 19-2
  • R 13 is a substituent listed in Table 4-3
  • n is a combination of integers listed in Table 4-4 are exemplified by the compounds of the present invention.
  • Synthetic Example 1-2 Preparation of 3-(ethylthio)-5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-picolinic acid
  • the product of Synthesis Example 1-1 (2.00 g, 6.17 mmol) was dissolved in ethanol (60 mL) and dioxane (20 mL), and 25% sodium hydroxide aqueous solution (50.0 g, 308 mmol) was added thereto, Stir under reflux for 5 hours. After cooling to room temperature, the reaction solution was concentrated under reduced pressure. The resulting residue was diluted with water and 1N hydrochloric acid, and extracted three times with ethyl acetate. The obtained organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate and then filtered.
  • Synthetic Example 1-3 Preparation of 3-(ethylthio)-5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-N-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)picolinamide
  • the product of Synthesis Example 1-2 (5.22 g, 15.2 mmol) was dissolved in dichloromethane (140 mL), and oxalyl chloride (2.61 mL, 30.4 mmol) and dimethylformamide (500 ⁇ L) were added thereto. and stirred for 1 hour. After that, the reaction solution was concentrated under reduced pressure, and the obtained residue was dissolved in tetrahydrofuran (120 mL).
  • Synthetic Example 1-4 Preparation of 3-(ethylsulfonyl)-5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-N-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)picolinamide
  • the product of Synthesis Example 1-3 190 mg, 0.390 mmol was dissolved in dichloromethane (7 mL), 3-chloroperbenzoic acid (65%, 208 mg, 0.783 mmol) was added thereto, and the mixture was stirred at room temperature for 7 hours. Stirred. After adding an aqueous solution of sodium hydrogencarbonate to the reaction solution, the mixture was extracted with ethyl acetate.
  • Synthetic Example 1-5 3-(ethylsulfonyl)-N,N-dimethyl-5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-N′-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl) Preparation of picolinimidamide
  • the product of Synthesis Example 1-4 (200 mg, 0.385 mmol) was dissolved in acetonitrile (10 mL), triphenylphosphine (1.01 g, 3.85 mmol), carbon tetrachloride (186 ⁇ L, 1.92 mmol). was added and stirred under reflux for 1 hour.
  • Synthetic Example 2-1 Preparation of 3-(ethylsulfonyl)-N-((5-trifluoromethyl)pyridin-2-yl)isonicotinamide 3-(Ethylthio)-N-((5-trifluoromethyl)pyridin-2-yl)isonicotinamide (360 mg, 1.10 mmol) prepared by the same method as in Synthesis Example 1-3 was dissolved in dichloromethane (39 mL). 3-chloroperbenzoic acid (65%, 233 mg, 0.88 mmol) was added thereto and stirred at room temperature for 1 hour.
  • Synthetic Example 2-2 Preparation of 3-(ethylsulfonyl)-N,N-dimethyl-N'-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)isonicotinimidamide
  • the product of Synthesis Example 2-1 (76.5 mg, 0.21 mmol) was dissolved in acetonitrile (6.5 mL), triphenylphosphine (550 mg, 2.10 mmol), carbon tetrachloride (105 ⁇ L, 1.0 mL). 07 mmol) was added and stirred under reflux for 1 hour. After cooling to room temperature, 50% aqueous dimethylamine solution (1 mL) was added, and the mixture was stirred overnight at room temperature.
  • reaction solution was diluted with saturated brine and extracted with ethyl acetate.
  • the resulting organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate and filtered. After that, the filtrate was concentrated under reduced pressure, and the obtained crude product was purified by silica gel chromatography to obtain the desired product (54.8 mg, 67.5%).
  • Synthetic Example 3-2 Preparation of 4-(ethylsulfonyl)-N-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)isoquinoline-3-carboxamide
  • the product of Synthesis Example 3-1 (470 mg, 1.25 mmol) was dissolved in dichloromethane (25 mL), cooled with ice, and 3-chloroperbenzoic acid (65%, 332 mg, 1.25 mmol) was added to the reaction solution. rice field. After the temperature was raised to room temperature, the mixture was stirred for 0.5 hours.
  • reaction solution was ice-cooled again, 3-chloroperbenzoic acid (65%, 332 mg, 1.25 mmol) was added, the temperature was raised to room temperature, and the mixture was stirred for 3.5 hours.
  • the reaction was diluted with water and extracted with ethyl acetate three times.
  • the resulting organic layer was washed with a 0.1N aqueous sodium hydroxide solution and saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, and filtered. After that, the filtrate was concentrated under reduced pressure, and the obtained crude product was purified by silica gel chromatography to obtain the desired product (390 mg, 76.5%).
  • Synthetic Example 3-3 Preparation of 4-(ethylsulfonyl)-N,N-dimethyl-N'-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)isoquinoline-3-carboximidamide
  • the product of Synthesis Example 3-2 (80 mg, 0.18 mmol) was dissolved in acetonitrile (4.4 mL), triphenylphosphine (315 mg, 1.20 mmol), carbon tetrachloride (285 ⁇ L, 2.94 mmol). was added and stirred under reflux for 1 hour. After cooling to room temperature, 50% aqueous dimethylamine solution (0.42 mL) was added, and the mixture was stirred overnight at room temperature.
  • the reaction was diluted with water and extracted with ethyl acetate.
  • the resulting organic layer was washed with Brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, and filtered. After that, the filtrate was concentrated under reduced pressure, and the obtained crude product was purified by silica gel chromatography to obtain the desired product (47.5 mg, 60.5%).
  • Synthetic Example 4-2 Preparation of 3-(ethylsulfonyl)-N-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)quinoline-2-carboxamide
  • the product of Synthesis Example 4-1 (150 mg, 0.397 mmol) was dissolved in dichloromethane (5 mL), cooled with ice, and 3-chloroperbenzoic acid (65%, 111 mg, 0.42 mmol) was added to the reaction solution. rice field. After the temperature was raised to room temperature, the mixture was stirred for 0.5 hours.
  • Synthetic Example 4-3 Preparation of 3-(ethylsulfonyl)-N,N-dimethyl-N'-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)quinoline-2-carboximidamide
  • the product of Synthesis Example 4-2 (67 mg, 0.16 mmol) was dissolved in acetonitrile (5 mL), and triphenylphosphine (214 mg, 0.82 mmol) and carbon tetrachloride (157 ⁇ L, 1.63 mmol) were added. , under reflux for 3 hours. After cooling to room temperature, 50% aqueous dimethylamine solution (342 ⁇ L, 3.26 mmol) was added, and the mixture was stirred at room temperature for 2 hours.
  • the target product (64.3 mg, 90.4%) was obtained by refine
  • Synthetic Example 10 Preparation of 3-(ethylsulfonyl)-N'-methoxy-N-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)isonicotinimidamide (Comparative Compound 5)
  • the product of Synthesis Example 2-1 (76.5 mg, 0.21 mmol) was dissolved in acetonitrile (6.5 mL), triphenylphosphine (550 mg, 2.10 mmol), carbon tetrachloride (105 ⁇ L, 1.0 mL). 07 mmol) was added and stirred under reflux for 1 hour. After cooling to room temperature, 50% aqueous dimethylamine solution (1 mL) was added, and the mixture was stirred overnight at room temperature.
  • reaction solution was diluted with saturated brine and extracted with ethyl acetate.
  • the resulting organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate and filtered. After that, the filtrate was concentrated under reduced pressure, and the obtained crude product was purified by silica gel chromatography to obtain the desired product (50.2 mg, 30.4%).
  • Tables 28-1 to 28-27 show the structures of the compounds of the present invention and the comparative compounds obtained by the above synthesis methods and the NMR data of the compounds.
  • the compounds of the present invention are not limited to these compounds.
  • Formulation Example 1 [wettable powder] The following ingredients were uniformly mixed and pulverized to obtain a wettable powder. 30% by weight of the compound of the present invention Clay 30% by weight Diatomaceous earth 35% by weight Sanex P252 4% by weight (Calcium lignosulfonate: trade name of Nippon Paper Industries Co., Ltd.) Sorpol 8070 1% by weight (Sodium lauryl sulfate: trade name of Toho Chemical Industry Co., Ltd.)
  • Formulation Example 2 A powder was obtained by uniformly mixing the following components. 2% by weight of the compound of the present invention Clay 90% by weight Talc 7% by weight Calcium stearate 1% by weight
  • Formulation Example 3 [Emulsion] The ingredients were uniformly mixed and dissolved to obtain an emulsion. 20% by weight of the compound of the present invention N,N-dimethylformamide 20% by weight T-SOL 150 50% by weight (Aromatic solvent: product name of JXTG Nippon Oil & Energy Corporation) Neucalgen CL-H 10% by weight (POE alkylphenyl ether: product name of Takemoto Oil Co., Ltd.)
  • Formulation Example 5 [granules] The components were uniformly pulverized and mixed, water was added, and the mixture was thoroughly kneaded, then granulated and dried to obtain granules.
  • Invention compound 5% by weight Bentonite 40% by weight Talc 10% by weight Clay 43% by weight Sanex P252 2% by weight (Calcium lignosulfonate: trade name of Nippon Paper Industries Co., Ltd.)
  • Formulation Example 6 [Flowable agent] A 1% aqueous xanthan gum solution and the entire amount of the above formulation, excluding an appropriate amount of water, were premixed and then pulverized with a wet pulverizer. Thereafter, a 1% xanthan gum aqueous solution and the remaining water were added to the pulverized product to obtain a 100% by weight flowable agent. 25% by weight of the compound of the present invention Sorpol 7556 5% by weight (POE styryl phenyl ether sulfate: product name of Toho Chemical Industry Co., Ltd.) Propylene glycol 6% by weight Bentonite 1% by weight 1% xanthan gum aqueous solution 3% by weight Water 60% by weight
  • Formulation Example 7 [granules] The components were uniformly pulverized and mixed, water was added, and the mixture was thoroughly kneaded, then granulated and dried to obtain granules. 5% by weight of the compound of the present invention Bentonite 40% by weight Talc 10% by weight Clay 43% by weight Sanex P252 2% by weight (Calcium lignosulfonate: trade name of Nippon Paper Industries Co., Ltd.)
  • Biological test example 1 Cotton aphid (Aphis gossypii) control test (leaf piece spraying treatment) Cucumber leaves were cut into 3.5 cm diameter pieces and placed on cotton wool moistened with water. Two adults of Aphis gossypii were released here, and after 24 hours of incubation, the adults were removed. 2 mL of a diluted test compound diluted to 200 ppm was sprayed on the cucumber leaves using a spray tower. After air-drying, they were placed in a plastic cup together with absorbent cotton, covered with a lid, and reared in a constant temperature room at 25°C. After 5 days of treatment, life and death were observed, and the mortality rate was calculated.
  • compounds of the present invention 1, 5, 6, 9, 10, 11, 12, 13, 15, 16, 20, 25, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 38, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 47, 55, 59, 65, 67, 68, 69, 71, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 96, 97, 98, 100, 101, 102, 104, 106, 107, 108, 109, 110, 111, 112, 113, 114, 115, 117, 118, 120, 121, 122, 123, 124, 128, 129, 130, 131, 133, 134, 135, 136, 137, 138, 139, 142, 143, 144, 145, 146, 147, 148, 149, 150, 151, 152, 153, 154
  • Biological test example 2 Tobacco whitefly (Bemisia tabaci) control test (foliage spraying treatment) Cucumber leaves were cut to 6.0 cm in diameter and placed on cotton wool moistened with water. 2 mL of a diluted test compound diluted to 200 ppm was sprayed on the cucumber leaves using a spray tower. After air-drying, the cucumber leaves were placed in a plastic cup, 20 adult Bemisia tabaci were released, and the cup was covered and reared in a constant temperature room at 25°C. After 5 days of treatment, life and death were observed, and the mortality rate was calculated. As a result, compounds of the present invention 20, 31, 88, 89, 97, 98, 104, 106, 107, 129 showed a mortality rate of over 80%.
  • Biological test example 3 Plutella xylostella control test (leaf piece immersion treatment) Cabbage leaves were cut to a diameter of 5.0 cm, immersed in 20 mL of a test compound diluted to 200 ppm, and air-dried. After air-drying, the cabbage leaf pieces were placed in a plastic cup, 10 third-instar larvae of diamondback moth were released, and the cup was covered and reared in a constant temperature room at 25°C. Five days after the treatment, larvae were observed for life and death, and the mortality rate was calculated.
  • compounds of the present invention 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 15, 16, 17, 18, 20, 21, 22, 23, 27, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 51, 52, 55, 57, 58, 61, 62, 63, 65, 66, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 99, 100, 101, 102, 103, 104, 105, 106, 107, 108, 109, 111, 112, 113, 114, 115, 116, 117, 118, 119, 120, 121, 122, 123, 124, 125, 126,
  • Biological test example 4 Brown planthopper (Nilaparvata lugens) control test (stem and leaf immersion treatment) Ten seedlings of rice were taken, immersed in 20 mL of a test compound solution diluted to 200 ppm, and air-dried. After air-drying, it is held in a glass cylinder (inner diameter: 4.5 cm x 14 cm) using urethane, and placed in a plastic cup containing 40 mL of water. 3rd instar larvae of brown planthopper were released in this, covered with medicine wrapping paper, and reared in a constant temperature room at 25°C. Five days after the treatment, larvae were observed for life and death, and the mortality rate was calculated.
  • compounds of the present invention 20 22, 32, 33, 46, 70, 87, 88, 89, 90, 97, 98, 102, 104, 106, 107, 108, 110, 112, 114, 115, 117, 121, 122, 127, 128, 129, 144, 145, 150, 151, 153, 154 showed a mortality rate of over 80%.
  • Biological Test Example 5 Spodoptera litura control test (stem and leaf immersion treatment) Cabbage leaves were cut to a diameter of 5.0 cm, immersed in 20 mL of a test compound diluted to 200 ppm, and air-dried. After air-drying, the cabbage leaf pieces were placed in a plastic cup, 5 Spodoptera litura 2nd instar larvae were released, and the cup was covered and reared in a constant temperature room at 25°C. Five days after the treatment, larvae were observed for life and death, and the mortality rate was calculated.
  • Biological test example 6 Southern yellow thrips (Thrips palmi) control test (leaf piece spraying treatment) A cucumber leaf was cut into 1.5 cm diameter pieces and placed on cotton wool moistened with water. 2 mL of a diluted test compound diluted to 200 ppm was sprayed on the cucumber leaves using a spray tower. After air-drying, it was placed in a plastic cup together with absorbent cotton. Five 1st-instar larvae of yellow thrips were released on this, covered with a lid, and reared in a constant temperature room at 25°C. Two days after the treatment, life and death were observed, and the mortality rate and feeding damage prevention effect were calculated. As a result, compounds of the present invention 1, 18, 21, 32, 35, 39, 42, 44, 57, 65, 70, 71, 72, 73, 155 showed a mortality rate of 50% or more or a feeding damage prevention effect.
  • Comparative Test Example 1 Aphis gossypii control test (spraying leaf pieces)
  • the compounds of the prior art WO2020/054712
  • compounds synthesized accordingly comparative compounds 4 and 5
  • Table 29 The results are shown in Table 29 together with the evaluation results of compounds 29 and 30 of the present invention.
  • Compounds 29 and 30 of the present invention showed efficacy superior to the compounds of the prior art (WO2020/054712) (comparative compounds 1 to 3) and compounds synthesized accordingly (comparative compounds 4 and 5).

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Abstract

式（１）で表される化合物、若しくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。 式中、ＡがＡ－１又はＡ－０で表される構造であり、Ｄが、Ｄ－１又はＤ－２で表される構造であり、ＢがＢ－１、Ｂ－２、Ｂ－３、Ｂ－４、Ｂ－５又はＢ－６で表される構造である。

Description

有害生物防除剤
　本発明は、式（１）で表される化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシド、及び、それらを有効成分として含有する有害生物防除剤に関する。
　これまでに有害節足動物の防除を目的として、硫黄含有置換基を特徴とする様々な化合物が開示されている。例えば、特許文献１～３では、縮合複素環化合物が開示されている。また、特許文献４及び５では、ある種のアミド化合物及びある種のアミジン化合物が開示されている。しかしながら、これら先行技術文献において、本発明に係るアミジン化合物は何ら開示されておらず、また有害防除剤としての有用性に関しても全く開示されていない。
国際公開第２００９／１３１２３７号 国際公開第２０１３／１８０１９４号 国際公開第２０１６／１２９６８４号 国際公開第２０１５／０６８７１９号 国際公開第２０２０／０５４７１２号
　本発明は、種々の有害生物に対して優れた防除活性を示すアミジン化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシド及びそれを有効成分として含有する有害生物防除剤を提供することを課題とする。
　本発明者らは鋭意研究を重ねた結果、式（１）で表されるアミジン化合物が、高い有害生物防除活性を有することを見い出し、本発明を完成させるに至った。
　すなわち、本発明は以下に関するが、それに限定されない。
［１］
　式（１）で表される化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシド：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
 
　［式（１）中、ＡはＡ－１で表される構造であり、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
ＸＡは、窒素原子又はＣ（ＲＡ）を表し、
ＸＢは、窒素原子又はＣ（ＲＢ）を表し、
ＸＣは、窒素原子又はＣ（ＲＣ）を表し、
ＸＤは、窒素原子又はＣ（ＲＤ）を表し、
ＸＥは、窒素原子又はＣ（ＲＥ）を表し、
ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、無置換もしくはＥによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＥによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＥによって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＥによって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＥによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＥによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＥによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、無置換もしくはＥによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、無置換もしくはＥによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、無置換もしくはＥによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、無置換もしくはＥによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、無置換もしくはＥによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、無置換もしくはＥによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、無置換もしくはＥによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、無置換もしくはＥによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、無置換もしくはＥによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、無置換もしくはＥによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＥによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＥによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＥによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＥによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＥによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＥによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＥによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＥによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＥによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＦ１によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＦ１によって任意に置換された複素環基、ＮＲＦＲＧ基、Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、アミノ基、ホルミル基、カルボキシ基、Ｃ（Ｏ）ＮＨ２基、及びＳＦ５基（ペンタフルオロスルファニル基）からなる群から選択される基を表し、
前記Ｅは、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、１－シアノシクロプロピル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＦ１によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＦ１によって任意に置換された複素環基、ＮＲＦＲＧ基、Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、アミノ基、Ｃ（Ｏ）ＮＨ２基、及びトリメチルシリル基からなる群から選択される基を表し、
前記Ｆ１は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、ハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、１－シアノシクロプロピル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、シアノ基、ニトロ基、及びヒドロキシ基からなる群から選択される基を表し、
前記ＲＦは、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、水素原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、及びハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基からなる群から選択される基を表し、
前記ＲＧは、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＦ１によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＦ１によって任意に置換された複素環基、シアノ基、及びヒドロキシ基からなる群から選択される基を表し、
Ｄは、Ｄ－１又はＤ－２で表される構造であり、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、無置換もしくはＷによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＷによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＷによって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＷによって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＷによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＷによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＷによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＷによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＷによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、無置換もしくはＷによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、無置換もしくはＷによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＷによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＷによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＷによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＦ２によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＦ２によって任意に置換された複素環基、ＳＯ２ＲＧ基、ＮＲＦＲＧ基、Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基、Ｃ（Ｓ）ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、アミノ基、ホルミル基、カルボキシ基、及びＣ（Ｏ）ＮＨ２基からなる群から選択される基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がり形成された脂肪族３～１０員環の環状アミノ基もしくは環状アミド基であり、該環状アミノ基もしくは環状アミド基は、環内に－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＮＲＧ－、－ＳＯ－、－ＳＯ２－からなる群から選択される結合基を含んでいてもよく、
該環状アミノ基もしくは環状アミド基は、無置換もしくは任意に、ハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ＳＯ２ＲＧ基、ＮＲＦＲＧ基、Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基、Ｃ（Ｓ）ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、アミノ基、ホルミル基、カルボキシ基、及びＣ（Ｏ）ＮＨ２基からなる群から選択される基を有し、
Ｗは、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＦ２によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＦ２によって任意に置換された複素環基、ＮＲＦＲＧ基、Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、アミノ基、及びＣ（Ｏ）ＮＨ２基からなる群から選択される基を表し、
Ｆ２は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、ハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、１－シアノシクロプロピル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、シアノ基、ニトロ基、及びヒドロキシ基からなる群から選択される基を表し、
Ｑは、Ｑ－１、Ｑ－２、Ｑ－３、Ｑ－４、Ｑ－５、Ｑ－６、Ｑ－７、Ｑ－８又はＱ－９で表される無置換もしくはＲＪによって任意に置換された含窒素複素環構造を表し、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
ＲＪは、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、ハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、シアノ基、及びヒドロキシ基からなる群から選択される基を表し、
ｍは、０～４の整数を表し、
Ｂは、Ｂ－１、Ｂ－２、Ｂ－３、Ｂ－４、Ｂ－５又はＢ－６で表される構造であり、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
Ｒ１３は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基を表し、
ｎは、０～２の整数を表し、
Ｇ１及びＧ３は、それぞれＣ（Ｒ１）及びＣ（Ｒ３）を表し、
Ｇ２は、窒素原子又はＣ（Ｒ２）を表し、
Ｇ４は、窒素原子又はＣ（Ｒ４）を表し
Ｇ５は、窒素原子又はＣ（Ｒ５）を表し、
Ｇ６は、窒素原子又はＣ（Ｒ６）を表し、
Ｇ７は、窒素原子又はＣ（Ｒ７）を表し、
Ｇ８は、窒素原子又はＣ（Ｒ８）を表し
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＦ３によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＦ３によって任意に置換された複素環基、ＮＲＦＲＧ基、Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基、Ｃ（＝ＮＲＧ）ＲＨ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、アミノ基、ホルミル基、カルボキシ基、Ｃ（Ｏ）ＮＨ２基、ＳＦ５基、及びトリメチルシリル基からなる群から選択される基を表し、
Ｙは、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、１－シアノシクロプロピル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＦ３によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＦ３によって任意に置換された複素環基、ＮＲＦＲＧ基、Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基、Ｃ（＝ＮＲＧ）ＲＨ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、アミノ基、Ｃ（Ｏ）ＮＨ２基、及びトリメチルシリル基からなる群から選択される基を表し、
Ｆ３は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、ハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、１－シアノシクロプロピル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ＮＲＦＲＧ基、Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基、Ｃ（Ｓ）ＮＲＦＲＧ基、Ｃ（＝ＮＲＧ）ＲＨ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、アミノ基、ホルミル基、カルボキシ基、Ｃ（Ｏ）ＮＨ２基、Ｃ（Ｓ）ＮＨ２基、及びＳＦ５基からなる群から選択される基、もしくは、隣接するＦ３が互いに繋がって形成される無置換又は１以上のハロゲン原子もしくは（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基が置換されていてもよい５又は６員環を表し、
ＲＨは、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ＮＲＦＲＧ基、及びアミノ基からなる群から選択される基を表し、
ＲＦとＲＧは前記と同義であり、
Ｒ１０は、水素原子、ハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、及びハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基からなる群から選択される基を表し、
Ｒ１１は、水素原子、ハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、及びハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基からなる群から選択される基を表し、
Ｒ１２は、水素原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基、及びハロ（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基からなる群から選択される基を表す］。
［２］
　Ａは、Ａ－２、Ａ－３、Ａ－４，Ａ－５、Ａ－６、Ａ－７、Ａ－８、Ａ－９又はＡ－１０で表される構造である、［１］に記載の化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
［３］
　Ｄは、Ｄ－１で表される構造であり、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
 
Ｂは、Ｂ－１、Ｂ－２、Ｂ－３又はＢ－４で表される構造であり、Ｇ２及びＧ４の少なくとも何れかは窒素原子である、［１］又は［２］に記載の化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
［４］
　Ｂは、Ｂ－１で表される構造であり、Ｇ２及びＧ４の少なくとも何れかは窒素原子である、［１］～［３］の何れかに記載の化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
 
［５］
　Ｂは、Ｂ－２で表される構造である、［１］～［３］の何れかに記載の化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
［６］
　Ｂは、Ｂ－３で表される構造である、［１］～［３］の何れかに記載の化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
［７］
　Ｂは、Ｂ－４で表される構造である、［１］～［３］の何れかに記載の化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
［８］
　Ｂは、Ｂ－５で表される構造である、［１］又は［２］に記載の化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
［９］
　Ｂは、Ｂ－６で表される構造である、［１］又は［２］に記載の化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
［１０］
　Ｂは、Ｂ－７で表される構造であり、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
　Ｒ１が、水素原子である［１］～［３］の何れかに記載の化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
［１１］
　式（１）で表される化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシド：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
　［式（１）中、ＡはＡ－０で表される構造であり、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
Ｋは、酸素原子、硫黄原子、又はＮＲ１４を表し、
Ｘａは、窒素原子又はＣ（Ｒａ）を表し、
Ｘｂは、窒素原子又はＣ（Ｒｂ）を表し、
Ｘｃは、窒素原子又はＣ（Ｒｃ）を表し、
Ｒａ、Ｒｂ及びＲｃは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、無置換もしくはＺによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＺによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＺによって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＺによって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＺによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＺによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＺによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、無置換もしくはＺによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、無置換もしくはＺによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、無置換もしくはＺによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、無置換もしくはＺによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、無置換もしくはＺによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、無置換もしくはＺによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、無置換もしくはＺによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、無置換もしくはＺによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、無置換もしくはＺによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、無置換もしくはＺによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＺによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＺによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＺによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＺによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＺによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＺによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＺによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＺによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＺによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＦ４によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＦ４によって任意に置換された複素環基、ＮＲｆＲｇ基、Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、アミノ基、ホルミル基、カルボキシ基、Ｃ（Ｏ）ＮＨ２基、及びＳＦ５基（ペンタフルオロスルファニル基）からなる群から選択される基を表し、
前記Ｚは、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、１－シアノシクロプロピル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＦ４によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＦ４によって任意に置換された複素環基、ＮＲｆＲｇ基、Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、アミノ基、Ｃ（Ｏ）ＮＨ２基、及びトリメチルシリル基からなる群から選択される基を表し、
前記Ｆ４は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、ハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、１－シアノシクロプロピル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、シアノ基、ニトロ基、及びヒドロキシ基からなる群から選択される基を表し、
前記Ｒｆは、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、水素原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、及びハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基からなる群から選択される基を表し、
前記Ｒｇは、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＦ４によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＦ４によって任意に置換された複素環基、シアノ基、及びヒドロキシ基からなる群から選択される基を表し、
Ｄは、Ｄ－１又はＤ－２で表される構造であり、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、無置換もしくはＷによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＷによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＷによって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＷによって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＷによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＷによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＷによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＷによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＷによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、無置換もしくはＷによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、無置換もしくはＷによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＷによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＷによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＷによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＦ２によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＦ２によって任意に置換された複素環基、ＳＯ２Ｒｇ基、ＮＲｆＲｇ基、Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基、Ｃ（Ｓ）ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、アミノ基、ホルミル基、カルボキシ基、及びＣ（Ｏ）ＮＨ２基からなる群から選択される基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がり形成された脂肪族３～１０員環の環状アミノ基もしくは環状アミド基であり、該環状アミノ基もしくは環状アミド基は、環内に－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＮＲｇ－、－ＳＯ－、－ＳＯ２－からなる群から選択される結合基を含んでいてもよく、
該環状アミノ基もしくは環状アミド基は、無置換もしくは任意に、ハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ＳＯ２Ｒｇ基、ＮＲｆＲｇ基、Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基、Ｃ（Ｓ）ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、アミノ基、ホルミル基、カルボキシ基、及びＣ（Ｏ）ＮＨ２基からなる群から選択される基を有し、
Ｗは、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＦ２によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＦ２によって任意に置換された複素環基、ＮＲｆＲｇ基、Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、アミノ基、及びＣ（Ｏ）ＮＨ２基からなる群から選択される基を表し、
Ｆ２は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、ハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、１－シアノシクロプロピル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、シアノ基、ニトロ基、及びヒドロキシ基からなる群から選択される基を表し、
ＲｆとＲｇは前記と同義であり
Ｑは、Ｑ－１、Ｑ－２、Ｑ－３、Ｑ－４、Ｑ－５、Ｑ－６、Ｑ－７、Ｑ－８又はＱ－９で表される無置換もしくはＲＪによって任意に置換された含窒素複素環構造を表し、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
ＲＪは、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、ハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、シアノ基、及びヒドロキシ基からなる群から選択される基を表し、
ｍは、０～４の整数を表し、
Ｂは、Ｂ－１、Ｂ－２、Ｂ－３、Ｂ－４、Ｂ－５又はＢ－６で表される構造であり、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
Ｒ１３は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基を表し、
ｎは、０～２の整数を表し、
Ｇ１及びＧ３は、それぞれＣ（Ｒ１）及びＣ（Ｒ３）を表し、
Ｇ２は、窒素原子又はＣ（Ｒ２）を表し、
Ｇ４は、窒素原子又はＣ（Ｒ４）を表し
Ｇ５は、窒素原子又はＣ（Ｒ５）を表し、
Ｇ６は、窒素原子又はＣ（Ｒ６）を表し、
Ｇ７は、窒素原子又はＣ（Ｒ７）を表し、
Ｇ８は、窒素原子又はＣ（Ｒ８）を表し
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＦ３によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＦ３によって任意に置換された複素環基、ＮＲｆＲｇ基、Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基、Ｃ（＝ＮＲｇ）Ｒｈ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、アミノ基、ホルミル基、カルボキシ基、Ｃ（Ｏ）ＮＨ２基、ＳＦ５基、及びトリメチルシリル基からなる群から選択される基を表し、
Ｙは、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、１－シアノシクロプロピル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＦ３によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＦ３によって任意に置換された複素環基、ＮＲｆＲｇ基、Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基、Ｃ（＝ＮＲｇ）Ｒｈ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、アミノ基、Ｃ（Ｏ）ＮＨ２基、及びトリメチルシリル基からなる群から選択される基を表し、
Ｆ３は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、ハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、１－シアノシクロプロピル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ＮＲｆＲｇ基、Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基、Ｃ（Ｓ）ＮＲｆＲｇ基、Ｃ（＝ＮＲｇ）Ｒｈ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、アミノ基、ホルミル基、カルボキシ基、Ｃ（Ｏ）ＮＨ２基、Ｃ（Ｓ）ＮＨ２基、及びＳＦ５基からなる群から選択される基、もしくは、隣接するＦ３が互いに繋がって形成される無置換又は１以上のハロゲン原子もしくは（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基が置換されていてもよい５又は６員環を表し、
Ｒｈは、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ＮＲＦＲＧ基、及びアミノ基からなる群から選択される基を表し、
ＲｆとＲｇは前記と同義であり、
Ｒ１０は、水素原子、ハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、及びハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基からなる群から選択される基を表し、
Ｒ１１は、水素原子、ハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、及びハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基からなる群から選択される基を表し、
Ｒ１２は、水素原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基、及びハロ（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基からなる群から選択される基を表し、
Ｒ１４は、水素原子、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基、及び無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基からなる群から選択される基である］。
［１２］
　［１］～［１１］の何れかに記載の化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドを含有する有害防除生物防除剤。
　式（１）で表される本発明化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドは、有害生物に対して極めて優れた防除効果を示し、有害生物防除剤として有用である。
　本明細書において、以下の用語の定義や意味は、それぞれ次のとおりである。
　式（１）で表される本発明化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドを単に「式（１）で表される本発明化合物」又は「本発明化合物」と称することもある。
　本発明に包含される化合物には、１個又は２個以上の不斉炭素原子又は不斉硫黄原子又は軸不斉の存在に起因する光学活性体が存在する場合があるが、本発明は全ての光学活性体又はラセミ体を包含する。
　本発明に包含される化合物には、置換基の種類によって互変異性体が存在する場合があるが、本発明は全ての互変異性体又は任意の割合で含む互変異性体の混合物を包含するものである。
　また、本発明に包含される化合物には、下記式（１－ＧＩ）に表されるようにイミノ基に起因する幾何異性体が存在する場合があるが、本発明は全ての幾何異性体又は任意の割合で含む幾何異性体の混合物を包含するものである。式中、Ａ，Ｂ、Ｄは前記と同じものを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
　本発明に包含される化合物のうちで、常法に従って塩にすることができるものは、例えば、フッ化水素酸、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸等のハロゲン化水素酸の塩、硝酸、硫酸、燐酸、塩素酸、過塩素酸等の無機酸の塩、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸等のスルホン酸の塩、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、トリフルオロ酢酸、フマール酸、酒石酸、蓚酸、マレイン酸、リンゴ酸、コハク酸、安息香酸、マンデル酸、アスコルビン酸、乳酸、グルコン酸、クエン酸等のカルボン酸の塩、グルタミン酸、アスパラギン酸等のアミノ酸の塩、リチウム、ナトリウム、カリウムといったアルカリ金属の塩、カルシウム、バリウム、マグネシウムといったアルカリ土類金属の塩、アルミニウムの塩、テトラメチルアンモニウム塩、テトラブチルアンモニウム塩、ベンジルトリメチルアンモニウム塩等の四級アンモニウム塩である。
　本発明化合物又はそのＮ－オキシドの塩が有害生物防除剤用に用いられる場合、その塩農園芸上及び動物薬上許容可能であれば特に限定されない。
　本発明化合物において、Ｎ－オキシドとは、３級アミンの窒素原子又は複素環上の環を構成する窒素原子が酸化された化合物である。Ｎ－オキシドを形成しうる複素環としては、例えば、ピリジン環、ピリジン環を含む縮合環が挙げられる。
　次に、本明細書において示した各置換基の具体例を以下に示す。ここで、ｎ－はノルマル、ｉ－はイソ、ｓ－はセカンダリー、ｔｅｒｔ－はターシャリー、及びｃ－はシクロをそれぞれ意味する。
　本明細書における「ハロゲン原子」としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子が挙げられる。尚、本明細書中「ハロ」の表記もこれらのハロゲン原子を表す。
　本明細書における「（Ｃａ～Ｃｂ）アルキル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状の炭化水素基を表し、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｉ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｉ－ブチル基、ｓ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、１，１－ジメチルプロピル基、ｎ－ヘキシル基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「ハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキル」の表記は、炭素原子に結合した水素原子がハロゲン原子によって任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状の炭化水素基を表し、このとき、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも異なってもよい。例えば、フルオロメチル基、クロロメチル基、ブロモメチル基、ヨードメチル基、ジフルオロメチル基、ジクロロメチル基、トリフルオロメチル基、クロロジフルオロメチル基、トリクロロメチル基、ブロモジフルオロメチル基、１－フルオロエチル基、２－フルオロエチル基、２－クロロエチル基、２－ブロモエチル基、２，２－ジフルオロエチル基、２，２，２－トリフルオロエチル基、２－クロロ－２，２－ジフルオロエチル基、２，２，２－トリクロロエチル基、２－ブロモ－２，２－ジフルオロエチル基、１，１，２，２－テトラフルオロエチル基、２－クロロ－１，１，２－トリフルオロエチル基、２－クロロ－１，１，２，２－テトラフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基、２，２－ジフルオロプロピル基、３，３，３－トリフルオロプロピル基、３－ブロモ－３，３－ジフルオロプロピル基、２，２，３，３－テトラフルオロプロピル基、２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル基、１，１，２，３，３，３－ヘキサフルオロプロピル基、ヘプタフルオロプロピル基、２，２，２－トリフルオロ－１－（メチル）エチル基、２，２，２－トリフルオロ－１－（トリフルオロメチル）エチル基、１，２，２，２－テトラフルオロ－１－（トリフルオロメチル）エチル基、２，２，３，４，４，４－ヘキサフルオロブチル基、２，２，３，３，４，４，４－ヘプタフルオロブチル基、ノナフルオロブチル基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「（Ｃａ～Ｃｂ）アルケニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の二重結合を有する不飽和炭化水素基を表し、例えば、ビニル基、１－プロペニル基、２－プロペニル基、１－メチルエテニル基、２－ブテニル基、２－メチル－２－プロペニル基、３－メチル－２－ブテニル基、１，１－ジメチル－２－プロペニル基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「ハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルケニル」の表記は、炭素原子に結合した水素原子がハロゲン原子によって任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の二重結合を有する不飽和炭化水素基を表す。このとき、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも異なってもよい。例えば、２，２－ジクロロビニル基、２－フルオロ－２－プロペニル基、２－クロロ－２－プロペニル基、２－ブロモ－２－プロペニル基、３，３－ジフルオロ－２－プロペニル基、２，３－ジクロロ－２－プロペニル基、３，３－ジクロロ－２－プロペニル基、２，３，３－トリフルオロ－２－プロペニル基、２，３，３－トリクロロ－２－プロペニル基、１－（トリフルオロメチル）エテニル基、４,４－ジフルオロ－３－ブテニル基、３，４，４－トリフルオロ－３－ブテニル基、３－クロロ－４，４，４－トリフルオロ－２－ブテニル基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「（Ｃａ～Ｃｂ）アルケニルオキシ」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルケニル－Ｏ－基を表し、例えば、ビニルオキシ基、アリルオキシ基、１－プロペニルオキシ基、２－プロペニルオキシ基、１－メチルエテニル基、２－ブテニル基、２－メチル－２－プロペニル基、３－メチル－２－ブテニル基、１，１－ジメチル－２－プロペニル等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「ハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルケニルオキシ」の表記は、炭素原子に結合した水素原子がハロゲン原子によって任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルケニル－Ｏ－基を表し、例えば、１－フルオロビニルオキシ基、１－クロロビニルオキシ基、１－ブロモ－１－プロペニルオキシ基、３－ヨード－ブテニルオキシ基、１－フルオロ－２メチル－プロペニルオキシ基、３，３－ジクロロアリルオキシ基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「（Ｃａ～Ｃｂ）アルキニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の三重結合を有する不飽和炭化水素基を表し、例えば、エチニル基、プロパルギル基、２－ブチニル基、１－ペンチニル基、１－ヘキシニル基、４，４，４－トリフルオロ－２－ブチニル基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「ハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキニル」の表記は、炭素原子に結合した水素原子がハロゲン原子によって任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の三重結合を有する不飽和炭化水素基を表す。このとき、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも異なってもよい。例えば、３－クロロ－１－プロピニル基、３－ブロモ－１－ブチニル基、３－ブロモ－２－プロピニル基、３－ヨード－２プロピニル基、３－ブロモ－１－ヘキシニル基、５,５－ジクロロ－２－メチル－３－ペンチニル基、４－クロロ－１,１－ジメチル－２－ブチニル基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「（Ｃａ～Ｃｂ）シクロアルキル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる環状の炭化水素基を表し、３員環から６員環までの単環又は複合環構造を形成することが出来る。また、それぞれの環は指定の炭素原子数の範囲でアルキル基によって任意に置換されていてもよい。例えばシクロプロピル基、１－メチルシクロプロピル基、２－メチルシクロプロピル基、２，２－ジメチルシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「ハロ（Ｃａ～Ｃｂ）シクロアルキル」の表記は、炭素原子に結合した水素原子がハロゲン原子によって任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる環状の炭化水素基を表し、３員環から６員環までの単環又は複合環構造を形成することが出来る。また、それぞれの環は指定の炭素原子数の範囲でアルキル基によって任意に置換されていてもよい。例えば、１－フルオロシクロプロピル基、２－フルオロシクロプロピル基、１－クロロシクロプロピル基、１－ブロモシクロプロピル基、１－ヨードシクロプロピル基、２，２－ジクロロシクロプロピル基、１－フルオロシクロブチル基、１－クロロシクロペンチル基、１－ブロモシクロヘキシル基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「（Ｃａ～Ｃｂ）アルコキシ」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル－Ｏ－基を表し、例えばメトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロピルオキシ基、ｉ－プロピルオキシ基、ｎ－ブチルオキシ基、ｉ－ブチルオキシ基、ｓ－ブチルオキシ基、ｔｅｒｔ－ブチルオキシ基、２－エチルへキシルオキシ基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「ハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルコキシ」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル－Ｏ－基を表し、例えばジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、クロロジフルオロメトキシ基、ブロモジフルオロメトキシ基、２－フルオロエトキシ基、２－クロロエトキシ基、２，２，２－トリフルオロエトキシ基、１，１，２，２－テトラフルオロエトキシ基、２－クロロ－１，１，２－トリフルオロエトキシ基、１，１，２，３，３，３－ヘキサフルオロプロピルオキシ基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルチオ」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル－Ｓ－基を表し、例えばメチルチオ基、エチルチオ基、ｎ－プロピルチオ基、ｉ－プロピルチオ基、ｎ－ブチルチオ基、ｉ－ブチルチオ基、ｓ－ブチルチオ基、ｔｅｒｔ－ブチルチオ基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「ハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルチオ」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル－Ｓ－基を表し、例えば、ジフルオロメチルチオ基、トリフルオロメチルチオ基、クロロジフルオロメチルチオ基、ブロモジフルオロメチルチオ基、２，２，２－トリフルオロエチルチオ基、１，１，２，２－テトラフルオロエチルチオ基、２－クロロ－１，１，２－トリフルオロエチルチオ基、ペンタフルオロエチルチオ基、１，１，２，３，３，３－ヘキサフルオロプロピルチオ基、ヘプタフルオロプロピルチオ基、１，２，２，２－テトラフルオロ－１－（トリフルオロメチル）エチルチオ基、ノナフルオロブチルチオ基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルスルフィニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル－Ｓ（Ｏ）－基を表し、例えばメチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、ｎ－プロピルスルフィニル基、ｉ－プロピルスルフィニル基、ｎ－ブチルスルフィニル基、ｉ－ブチルスルフィニル基、ｓ－ブチルスルフィニル基、ｔｅｒｔ－ブチルスルフィニル基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「ハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルスルフィニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル－Ｓ（Ｏ）－基を表し、例えば、ジフルオロメチルスルフィニル基、トリフルオロメチルスルフィニル基、クロロジフルオロメチルスルフィニル基、ブロモジフルオロメチルスルフィニル基、２，２，２－トリフルオロエチルスルフィニル基、１，２，２，２－テトラフルオロ－１－（トリフルオロメチル）エチルスルフィニル基、ノナフルオロブチルスルフィニル基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルスルホニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル－ＳＯ２－基を表し、例えばメチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ｎ－プロピルスルホニル基、ｉ－プロピルスルホニル基、ｎ－ブチルスルホニル基、ｉ－ブチルスルホニル基、ｓ－ブチルスルホニル基、ｔｅｒｔ－ブチルスルホニル基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「ハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルスルホニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル－ＳＯ２－基を表し、例えば、ジフルオロメチルスルホニル基、トリフルオロメチルスルホニル基、クロロジフルオロメチルスルホニル基、ブロモジフルオロメチルスルホニル基、２，２，２－トリフルオロエチルスルホニル基、１，１，２，２－テトラフルオロエチルスルホニル基、２－クロロ－１，１，２－トリフルオロエチルスルホニル基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルカルボニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル－Ｃ（Ｏ）－基を表し、例えば、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、バレリル基、イソバレリル基、２－メチルブタノイル基、ピバロイル基、ヘキサノイル基、ヘプタノイル基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「ハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルカルボニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル－Ｃ（Ｏ）－基を表し、例えば、フルオロアセチル基、クロロアセチル基、ジフルオロアセチル基、ジクロロアセチル基、トリフルオロアセチル基、クロロジフルオロアセチル基、ブロモジフルオロアセチル基、トリクロロアセチル基、ペンタフルオロプロピオニル基、ヘプタフルオロブタノイル基、３－クロロ－２，２－ジメチルプロパノイル基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「（Ｃａ～Ｃｂ）シクロアルキルカルボニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるシクロアルキル－Ｃ（Ｏ）－基を表し、例えば、シクロプロピルカルボニル基、シクロブチルカルボニル基、シクロペンチルカルボニル基、シクロへキシルカルボニル基、シクロヘプチルカルボニル基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「ハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルカルボニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロシクロアルキル－Ｃ（Ｏ）－基を表し、例えば、１－フルオロシクロプロピルカルボニル基、１－クロロシクロプロピルカルボニル基、２－フルオロシクロプロピルカルボニル基、２－クロロシクロプロピルカルボニル基、１－フルオロシクロブチルカルボニル基、１－クロロシクロブチルカルボニル基、２－フルオロシクロブチルカルボニル基、３－フルオロシクロブチルカルボニル基、１－フルオロシクロペンチルカルボニル基、２－フルオロシクロペンチルカルボニル基、１－フルオロシクロへキシルカルボニル基、２－フルオロシクロへキシルカルボニル基、３－フルオロシクロへキシルカルボニル基、４－フルオロシクロへキシルカルボニル基、１－フルオロシクロヘプチルカルボニル基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルチオカルボニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル－Ｃ（Ｓ）－基を表し、例えば、メチルチオカルボニル基、ｎ－プロピルチオカルボニル基、ブチルチオカルボニル基、ｉ―ブチルチオカルボニル基、基、ｔｅｒｔ－ブチルチオカルボニル基、２－メチルブチルチオカルボニル基、ヘキシルチオカルボニル基、ヘプタノチオカルボニル基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「ハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルチオカルボニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル－Ｃ（Ｓ）－基を表し、例えば、フルオロメチルチオカルボニル基、クロロメチルチオカルボニル基、ジフルオロメチルチオカルボニル基、ジクロロメチルチオカルボニル基、トリフルオロメチルチオカルボニル基、クロロジフルオロメチルチオカルボニル基、ブロモジフルオロメチルチオカルボニル基、トリクロロメチルチオカルボニル基、ペンタフルオロプロピルチオカルボニル基、ヘプタフルオロブチルチオカルボニル基、３－クロロ－２，２－ジメチルプロニルチオカルボニル基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「（Ｃａ～Ｃｂ）アルコキシカルボニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－基を表し、例えばメトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｎ－プロピルオキシカルボニル基、ｉ－プロピルオキシカルボニル基、ｎ－ブトキシカルボニル基、ｉ－ブトキシカルボニル基、ｓ－ブトキシカルボニル基、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル基、２－エチルへキシルオキシカルボニル基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「ハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルコキシカルボニル」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－基を表し、例えば、クロロメトキシカルボニル基、２－クロロエトキシカルボニル基、２，２－ジフルオロエトキシカルボニル基、２，２，２－トリフルオロエトキシカルボニル基、２，２，２－トリクロロエトキシカルボニル基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルカルボニルオキシ」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－基を表し、例えばメチルカルボニルオキシ基、エチルカルボニルオキシ基、ｎ－プロピルカルボニルオキシ基、ｉ－プロピルカルボニルオキシ基、ｎ－ブチルカルボニルオキシ基、ｉ－ブチルカルボニルオキシ基、ｓ－ブチルカルボニルオキシ基、ｔｅｒｔ－ブチルカルボニルオキシ基、２－エチルへキシルカルボニルオキシ基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「ハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルカルボニルオキシ」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－基を表し、例えば、クロロメチルカルボニルオキシ基、２－クロロエチルカルボニルオキシ基、２，２－ジフルオロエチルカルボニルオキシ基、２，２，２－トリフルオロエチルカルボニルオキシ基、２，２，２－トリクロロエチルカルボニルオキシ基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルスルホニルオキシ」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル－ＳＯ２－Ｏ－基を表し、例えばメチルスルホニルオキシ基、エチルスルホニルオキシ基、ｎ－プロピルスルホニルオキシ基、ｉ－プロピルスルホニルオキシ基、ｎ－ブチルスルホニルオキシ基、ｉ－ブチルスルホニルオキシ基、ｓ－ブチルスルホニルオキシ基、ｔｅｒｔ－ブチルスルホニルオキシ基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「ハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルスルホニルオキシ」の表記は、炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル－ＳＯ２－Ｏ－基を表し、例えば、ジフルオロメチルスルホニルオキシ基、トリフルオロメチルスルホニルオキシ基、クロロジフルオロメチルスルホニルオキシ基、ブロモジフルオロメチルスルホニルオキシ基、２，２，２－トリフルオロエチルスルホニルオキシ基、１，１，２，２－テトラフルオロエチルスルホニルオキシ基、２－クロロ－１，１，２－トリフルオロエチルスルホニルオキシ基等が具体例として挙げられ、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。
　本明細書における「複素環基」の表記は、例えば、チオフェン－２－イル、チオフェン－３－イル、フラン－２－イル、フラン－３－イル、ピロ－ル－１－イル、ピロ－ル－２－イル、ピロ－ル－３－イル、オキサゾール－２－イル、オキサゾール－４－イル、オキサゾール－５－イル、イソオキサゾール－３－イル、イソオキサゾール－４－イル、イソオキサゾール－５－イル、イソオキサゾリン－３－イル、イソオキサゾリン－４－イル、イソオキサゾリン－５－イル、チアゾール－２－イル、チアゾール－４－イル、チアゾール－５－イル、イソチアゾール－３－イル、イソチアゾール－４－イル、イソチアゾール－５－イル、ピラゾール－１－イル、ピラゾ－ル－３－イル、ピラゾール－４－イル、ピラゾール－５－イル、イミダゾール－１－イル、イミダゾール－２－イル、イミダゾール－４－イル、１，３，４－オキサジアゾール－２－イル、１，２，４－オキサジアゾール－３－イル、１，２，４－オキサジアゾール－５－イル、１，３，４－チアジアゾール－２－イル、１，２，４－チアジアゾール－３－イル、１，２，４－チアジアゾール－５－イル、１，２，４－トリアゾール－１－イル、１，２，４－トリアゾール－３－イル、１，２，４－トリアゾール－５－イル、１，２，３－チアジアゾール－４－イル、１，２，３－チアジアゾール－５－イル、１，２，３－トリアゾール－１－イル、１，２，３－トリアゾール－２－イル、１，２，３－トリアゾール－４－イル、１，２，３，４－テトラゾール－１－イル、１，２，３，４－テトラゾール－２－イル、１，２，３，４－テトラゾール－５－イル、ピリジン－２－イル、ピリジン－３－イル、ピリジン－４－イル、ピリミジン－２－イル、ピリミジン－４－イル、ピリミジン－５－イル、ピラジン－２－イル、ピリダジン－３－イル、ピリダジン－４－イル、１，３，５－トリアジン－２－イル、１，２，４－トリアジン－３－イル、１，２，４－トリアジン－５－イル、１，２，４－トリアジン－６－イル、ベンゾチオフェン－２－イル、ベンゾチオフェン－３－イル、ベンゾチオフェン－４－イル、ベンゾチオフェン－５－イル、ベンゾチオフェン－６－イル、ベンゾチオフェン－７－イル、ベンゾフラン－２－イル、ベンゾフラン－３－イル、ベンゾフラン－４－イル、ベンゾフラン－５－イル、ベンゾフラン－６－イル、ベンゾフラン－７－イル、インドール－１－イル、インドール－２－イル、インドール－３－イル、インドール－４－イル、インドール－５－イル、インドール－６－イル、インドール－７－イル、ベンゾチアゾール－２－イル、ベンゾチアゾール－４－イル、ベンゾチアゾール－５－イル、ベンゾチアゾール－６－イル、ベンゾチアゾール－７－イル、ベンゾイミダゾール－１－イル、ベンゾイミダゾール－２－イル、ベンゾイミダゾール－４－イル、ベンゾイミダゾール－５－イル、ベンゾイミダゾール－６－イル、ベンゾイミダゾール－７－イル、ベンゾイソオキサゾール－３－イル、ベンゾイソオキサゾール－４－イル、ベンゾイソオキサゾール－５－イル、ベンゾイソオキサゾール－６－イル、ベンゾイソオキサゾール－７－イル、ベンゾイソチアゾール－３－イル、ベンゾイソチアゾール－４－イル、ベンゾイソチアゾール－５－イル、ベンゾイソチアゾール－６－イル、ベンゾイソチアゾール－７－イル、インダゾール－１－イル、インダゾール－３－イル、インダゾール－４－イル、インダゾール－５－イル、インダゾール－６－イル、インダゾール－７－イル、ベンゾオキサゾール－２－イル、ベンゾオキサゾール－４－イル、ベンゾオキサゾール－５－イル、ベンゾオキサゾール－６－イル、ベンゾオキサゾール－７－イル、キノリン－２－イル、キノリン－３－イル、キノリン－４－イル、キノリン－５－イル、キノリン－６－イル、キノリン－７－イル、キノリン－８－イル、イソキノリン－１－イル、イソキノリン－３－イル、イソキノリン－４－イル、イソキノリン－５－イル、イソキノリン－６－イル、イソキノリン－７－イル、イソキノリン－８－イル、キノキサリン－２－イル、キノキサリン－３－イル、キノキサリン－５－イル、キノキサリン－６－イル、キノキサリン－７－イル、キノキサリン－８－イル、フタラジン－１－イル、フタラジン－４－イル、フタラジン－５－イル、フタラジン－６－イル、フタラジン－７－イル、フタラジン－８－イル、シンノリン－３－イル、シンノリン－４－イル、シンノリン－５－イル、シンノリン－６－イル、シンノリン－７－イル、シンノリン－８－イル、キナゾリン－２－イル、キナゾリン－４－イル、キナゾリン－５－イル、キナゾリン－６－イル、キナゾリン－７－イル又はキナゾリン－８－イル等が具体例として挙げられる。
　本明細書における「任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルキル」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）アルキル基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
　本明細書における「任意に置換されたハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキル」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子又はハロゲン原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれのハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキル基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
　本明細書における「任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）シクロアルキル」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるシクロアルキル基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）シクロアルキル基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
　本明細書における「任意に置換されたハロ（Ｃａ～Ｃｂ）シクロアルキル」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子又はハロゲン原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロシクロアルキル基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれのハロ（Ｃａ～Ｃｂ）シクロアルキル基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
　本明細書における「任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルケニル」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルケニル基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）アルケニル基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
　本明細書における「任意に置換されたハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルケニル」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子又はハロゲン原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルケニル基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれのハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルケニル基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
　本明細書における「任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルケニルオキシ」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルケニルオキシ基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）アルケニルオキシ基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
　本明細書における「任意に置換されたハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルケニルオキシ」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子又はハロゲン原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルケニルオキシ基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれのハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルケニルオキシ基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
　本明細書における「任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルキニル」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキニル基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）アルキニル基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
　本明細書における「任意に置換されたハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキニル」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子又はハロゲン原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキニル基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれのハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキニル基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
　本明細書における「任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルコキシ」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルコキシ基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）アルコキシ基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
　本明細書における「任意に置換されたハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルコキシ」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子又はハロゲン原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルコキシ基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれのハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルコキシ基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
　本明細書における「任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルチオ」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキルチオ基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルチオ基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
　本明細書における「任意に置換されたハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルチオ」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子又はハロゲン原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキルチオ基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれのハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルチオ基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
　本明細書における「任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルスルフィニル」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキルスルフィニル基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルスルフィニル基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
　本明細書における「任意に置換されたハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルスルフィニル」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子又はハロゲン原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキルスルフィニル基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれのハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルスルフィニル基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
　本明細書における「任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルスルホニル」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキルスルホニル基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルスルホニル基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
　本明細書における「任意に置換されたハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルスルホニル」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子又はハロゲン原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキルスルホニル基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれのハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルスルホニル基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
　本明細書における「任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルカルボニル」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキルカルボニル基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルカルボニル基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
　本明細書における「任意に置換されたハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルカルボニル」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子又はハロゲン原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキルカルボニル基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれのハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルカルボニル基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
　本明細書における「任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）シクロアルキルカルボニル」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるシクロアルキルカルボニル基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）シクロアルキルカルボニル基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
　本明細書における「任意に置換されたハロ（Ｃａ～Ｃｂ）シクロアルキルカルボニル」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子又はハロゲン原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロシクロアルキルカルボニル基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれのハロ（Ｃａ～Ｃｂ）シクロアルキルカルボニル基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
　本明細書における「任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルチオカルボニル」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキルチオカルボニル基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルチオカルボニル基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
　本明細書における「任意に置換されたハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルチオカルボニル」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子又はハロゲン原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキルチオカルボニル基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれのハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルチオカルボニル基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
　本明細書における「任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルコキシカルボニル」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルコキシカルボニル基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）アルコキシカルボニル基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
　本明細書における「任意に置換されたハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルコキシカルボニル」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子又はハロゲン原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルコキシカルボニル基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれのハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルコキシカルボニル基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
　本明細書における「任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルカルボニルオキシ」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキルカルボニルオキシ基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルカルボニルオキシ基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
　本明細書における「任意に置換されたハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルカルボニルオキシ」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子又はハロゲン原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキルカルボニルオキシ基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれのハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルカルボニルオキシ基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
　本明細書における「任意に置換された（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルスルホニルオキシ」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるアルキルスルホニルオキシ基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルスルホニルオキシ基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
　本明細書における「任意に置換されたハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルスルホニルオキシ」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、炭素原子に結合した水素原子又はハロゲン原子が任意に置換された炭素原子数がａ～ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキルスルホニルオキシ基を表し、それぞれの指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれのハロ（Ｃａ～Ｃｂ）アルキルスルホニルオキシ基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
　本明細書における「任意に置換されたフェニル」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、フェニル環上の炭素原子に結合した水素原子が任意に置換されたフェニル基を表す。このとき、それぞれのフェニル基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
　本明細書における「任意に置換された複素環基」の表記は、該当する置換基群より任意に選択される置換基によって、複素環上の炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された複素環基を表す。このとき、それぞれの複素環基上の置換基が２個以上存在するとき、それぞれの置換基は互いに同一でも異なってもよい。
　本明細書における「Ｊ１及びＪ２が互いに繋がり形成される脂肪族３～１０員環の環状アミノ基もしくは環状アミド基」の表記は、Ｊ１及びＪ２上の任意の原子が共有結合によって繋がることで形成される脂肪族の３～１０員環の環状アミノ基もしくは環状アミド基のことを表し、このとき、Ｊ１及びＪ２は互いに同一であっても異なってもよい。また、共有結合するＪ１及びＪ２上の環構成原子は、それぞれ独立して、炭素原子、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子より任意に選ぶことが出来る。具体例としては、式（Ｄ－３）のような構造が挙げられるがこの限りではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
　本明細書における「隣接するＦ３が互いに繋がって形成される５又は６員環」の表記は、フェニル基又は複素環基上に隣接して置換している２個のＦ３において、各Ｆ３上の任意の原子が共有結合によって繋がることで形成される５又６員環のことを表し、このとき、２個のＦ３は互いに同一であっても異なってもよい。また、共有結合する各Ｆ３上の環構成原子は、それぞれ独立して、炭素原子、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子より任意に選ぶことが出来る。具体例としては、式（Ｆ３－１）のような構造が挙げられるがこの限りではない。なお、式（Ｆ３－１）において、“Ｈｅｔ”は複素環基を意味し、該複素環基は前記と同義である。当該５又は６員環は、無置換又は１以上のハロゲン原子もしくは（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基が置換されていてもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
　本発明は、前記式（１）で表される化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドに関する。式（１）で表される化合物は、環状構造Ａ部と環状構造Ｂ部、並びに置換基Ｄとして３級アミノ基もしくは含窒素複素環基がイミノ基で連結した構造化合物である。以下に当該化合物について説明する。
　環状構造Ａ部は前記Ａ－１又はＡ－０で表される。
　一態様において、環状構造Ａ部は前記Ａ－１で表される。すなわち、置換基ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥを有していてもよいフェニル基または含窒素複素環基である。
　式（１）で表される本発明化合物において、好ましくは、Ａは、Ａ－２、Ａ－３、Ａ－４、Ａ－５、Ａ－６、Ａ－７、Ａ－８、Ａ－９、又はＡ－１０である。
　ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥにおいては、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基が好ましい。
　より好ましくは、Ａは、Ａ－２、Ａ－３、Ａ－４、Ａ－５、Ａ－６、Ａ－７、Ａ－８、Ａ－９、又はＡ－１０であり、ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥは、例えば、水素原子、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、ヘプタフルオロイソプロピル基、トリフルオロメトキシ基、２，２，２－トリフルオロエトキシ基、トリフルオロメチルチオ基、２，２，２－トリフルオロエチルチオ基、ペンタフルオロエチルチオ基、トリフルオロメチルスルフィニル基、２，２，２－トリフルオロエチルスルフィニル基、ペンタフルオロエチルスルフィニル基、トリフルオロメチルスルホニル基、２，２，２－トリフルオロエチルスルホニル基又はペンタフルオロエチルスルホニル基が挙げられる。
　さらに好ましくは、Ａは、Ａ－２、Ａ－３、Ａ－４、Ａ－５、Ａ－６、Ａ－７、Ａ－８、Ａ－９、Ａ－１０であり、ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥは、水素原子、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、トリフルオロメトキシ基又はトリフルオロメチルチオ基から選択される基である含窒素複素環基である。
　置換基Ｄは、Ｄ－１で表されるＪ１及びＪ２が結合した３級アミノ基、もしくは前記Ｑ－１、Ｑ－２，Ｑ－３、Ｑ－４、Ｑ－５、Ｑ－６、Ｑ－７、Ｑ－８及びＱ－９で示されるＲＪ置換基を有していてもよい含窒素複素環基である。
　ＤがＤ－１で表される３級アミノ基である場合、Ｊ１、Ｊ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基、等が挙げられる。
　さらに好ましくは、Ｊ１、Ｊ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいアジリジノ基、ヒドロキシ基である。
　ＤがＤ－２で表される含窒素複素環基である場合、置換基を有していてもよいＱ－２、Ｑ－３、Ｑ－４、Ｑ－５、Ｑ－６、Ｑ－８またはＱ－９が好ましい。より好ましくは置換基を有していてもよいＱ－２またはＱ－３である。
　置換基Ｄは、Ｄ－１で表されるＪ１及びＪ２が結合した３級アミノ基が好ましい。
　一態様において、環状構造Ａ部は前記Ａ－０によって表すこともできる。すなわち、環状構造Ａ部は、Ｋ、並びに、置換基Ｒａ、Ｒｂ及びＲｃを有していてもよい５員複素環基である。
　式（１）で表される本発明化合物において、好ましくは、Ｋは、酸素原子、硫黄原子、又はＮＲ１４であり、Ｘａ、Ｘｂ及びＸｃは、それぞれ独立して、窒素原子又はＣ（Ｒａ）、窒素原子又はＣ（Ｒｂ）、窒素原子又はＣ（Ｒｃ）である。
　Ｒａ、Ｒｂ及びＲｃにおいては、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子または置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基からなる群から選択される基が好ましい。
　環状構造Ａ部が前記Ａ－０である場合、Ｋは、硫黄原子またはＮＲ１４であることがより好ましい。
　環状構造Ａ部が前記Ａ－０である場合のさらに好ましい態様は、ＫがＮＲ１４であり、Ｘａ、Ｘｂ及びＸｃのうちどれか一つが窒素原子である含窒素五員複素環である。
　環状構造Ａ部が前記Ａ－０である場合、Ｒａ、Ｒｂ及びＲｃは、例えば、水素原子、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、ヘプタフルオロイソプロピル基、トリフルオロメトキシ基、２，２，２－トリフルオロエトキシ基、トリフルオロメチルチオ基、２，２，２－トリフルオロエチルチオ基、ペンタフルオロエチルチオ基、トリフルオロメチルスルフィニル基、２，２，２－トリフルオロエチルスルフィニル基、ペンタフルオロエチルスルフィニル基、トリフルオロメチルスルホニル基、２，２，２－トリフルオロエチルスルホニル基又はペンタフルオロエチルスルホニル基が挙げられる。
　環状構造Ａ部が前記Ａ－０である場合、Ｒａ、Ｒｂ及びＲｃは、水素原子、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、トリフルオロメトキシ基又はトリフルオロメチルチオ基から選択される基であることがより好ましい。
　置換基を有していてもよい５員複素環基である前記Ａ－０の具体的な環構造は、例えば式（Ａ－０－１）のような、ピラゾール－５－イル（ａ－１）、イミダゾール－５－イル（ａ－２）、イミダゾール－２－イル（ａ－３）、１，２，４―トリアゾール－３－イル（ａ－４）、１，２，４－トリアゾール－５－イル（ａ－５）、１，２，３－トリアゾール－５－イル（ａ－６）、テトラゾール－５－イル（ａ－７）、チアゾール－５－イル（ａ－８）、チアゾール－２－イル（ａ－９）、イソチアゾール－５－イル（ａ－１０）、１，３，４－チアジアゾール－２－イル（ａ－１１）、１，２，４－チアジアゾール－５－イル（ａ－１２）、１，２，３－チアジアゾール－５－イル（ａ－１３）、オキサゾール－５－イル（ａ－１４）、オキサゾール－２－イル（ａ－１５）、イソキサゾール－５－イル（ａ－１６）、１，３，４－オキサジアゾール－２－イル（ａ－１７）、１，２，４－オキサジアゾール－５－イル（ａ－１８）、１，２，３－オキサジアゾール－５－イル（ａ－１９）、ピロール－２－イル（ａ－２０）などが挙げられるが、この限りではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
　式（Ａ－０－１）中、置換基を有していてもよい５員複素環基である前記Ａ－０の好ましい態様は、式（ａ－１）、式（ａ－２）、式（ａ－３）、式（ａ－４）、式（ａ－５）、式（ａ－６）、式（ａ－７）、式（ａ－８）、式（ａ－９）、式（ａ－１０）、式（ａ－１１）、式（ａ－１２）、式（ａ－１３）、式（ａ－１４）、式（ａ－１５）、式（ａ－１６）、式（ａ－１７）、式（ａ－１８）、式（ａ－１９）、式（ａ－２０）である。
　式（Ａ－０－１）中、置換基を有していてもよい５員複素環基であるＡ－０のより好ましい態様は、式（ａ－１）、式（ａ－２）、式（ａ－３）、式（ａ－４）、式（ａ－５）、式（ａ－６）、式（ａ－７）、式（ａ－８）、式（ａ－９）、式（ａ－１０）、式（ａ－１１）、式（ａ－１２）、式（ａ－１３）、式（ａ－２０）である。
　式（Ａ－０－１）中、置換基を有していてもよい５員複素環基であるＡ－０のさらに好ましい態様は、式（ａ－１）、式（ａ－２）、式（ａ－３）である。
　環状構造Ｂ部は、前記Ｂ－１、Ｂ－２、Ｂ－３、Ｂ－４、Ｂ－５、Ｂ－６で表される。すなわち、－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１３で表される置換基を有し、置換基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２を有していてもよいフェニル基または含窒素複素環基である。
　置換基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよい複素環基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基が好ましい。
　より好ましくは、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよい複素環基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、Ｒ２及びＲ３の少なくとも１つがハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよい複素環基、及び－ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基である。
　さらに好ましくは、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基からなる群から選択される基であり、Ｒ２及びＲ３の少なくとも１つがハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基からなる群から選択される基が好ましい。
　環状構造Ｂ部における置換基Ｒ１０及びＲ１１は、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基からなる群から選択される基である。
　置換基Ｒ１２は、水素原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基からなる群から選択される基である。
　環状構造Ｂ部に配する－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１３基におけるＲ１３は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及びハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基からなる群から選択される基である。
　環状構造Ｂ部は、Ｂ－１、Ｂ－２、Ｂ－３、Ｂ－４で示される環状構造部が好ましい。より好ましくは、Ｇ２がＣ（Ｒ２）基でＧ４がＣ（Ｒ４）基である置換基を有していてもよいフェニル基構造、Ｇ２及びＧ４のいずれか一方が窒素原子であり他方が炭素原子基である置換基を有していてもよいピリジル基構造、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がいずれも炭素原子基（Ｃ（Ｒ５～８））である置換基を有していてもよいイソキノリル基構造、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がいずれも炭素原子基（Ｃ（Ｒ５～８））である置換基を有していてもよいキノリル基構造、またはＧ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がいずれも炭素原子基（Ｃ（Ｒ５～８））である置換基を有していてもよいイミダゾ［１，２－ａ］ピリジル基好ましい。
　更には、Ｂ－１、Ｂ－２、またはＢ－３で示される環状構造部が好ましく、置換基を有していてもよいフェニル基構造、Ｇ２及びＧ４のいずれか一方が窒素原子であり他方が炭素原子基である置換基を有していてもよいピリジル基構造、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がいずれも炭素原子基（Ｃ（Ｒ５～８））である置換基を有していてもよいイソキノリル基構造が、またはキノリル基構造が好ましい。
　環状構造Ｂ部はＢ－１においてＧ２がＣ（Ｒ２）基でＧ４が窒素原子であるＢ－７が特に好ましい。Ｂ－７において、Ｒ１が水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよい複素環基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基が好ましい。
　より好ましくは、Ｒ２及びＲ３の少なくとも１つがハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基からなる群から選択される基であるＢ－７が好ましい。
　式（１）において環状構造Ｂ部がＢ－１である場合の、特に好ましいＲ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ１３基について詳述する。なお、この場合の環状構造Ａ部のＲＡ～ＲＥ、並びに置換基Ｄ部のＪ１、Ｊ２は前記と同義である。
　Ｒ１は、好ましくは水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基又は置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基である。より好ましくは、Ｒ１は、水素原子、メチル基又はハロゲン原子である。さらに好ましくは、Ｒ１は、水素原子又はメチル基である。
　Ｒ２は、好ましくは、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、１－シアノシクロプロピル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換又はＦ３によって任意に置換されたフェニルエチニル基、無置換もしくはＦ３によって任意に置換されたフェニル基又は無置換もしくはＦ３によって任意に置換された複素環基である。より好ましくは、Ｒ２は、Ｆ３によって任意に置換されたフェニルエチニル基、Ｆ３によって任意に置換されたフェニル基又はＦ３によって任意に置換された複素環基である。さらに好ましくは、Ｒ２は、少なくとも１個以上のＦ３によって任意に置換されたフェニル基である。
　Ｆ３によって任意に置換されたフェニル基の好ましい態様は、少なくとも１個以上のハロゲンによって任意に置換されたフェニル基、少なくとも１個以上のハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基によって任意に置換されたフェニル基、少なくとも１個以上のハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基によって任意に置換されたフェニル基、少なくとも１個以上の（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基によって任意に置換されたフェニル基、少なくとも１個以上の（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基によって任意に置換されたフェニル基、少なくとも１個以上のハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基によって任意に置換されたフェニル基、少なくとも１個以上の（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基によって任意に置換されたフェニル基、少なくとも１個以上のハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基によって任意に置換されたフェニル基、少なくとも１個以上の（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基によって任意に置換されたフェニル基、少なくとも１個以上のハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基によって任意に置換されたフェニル基、少なくとも１個以上の１－シアノシクロプロピル基によって任意に置換されたフェニル基、少なくとも１個以上のシアノ基によって任意に置換されたフェニル基、少なくとも１個以上のハロゲン原子によって任意に置換された１，３－ベンゾジオキソール基又は少なくとも１個以上のハロゲン原子によって任意に置換された２，３－ジヒドロ－１，４－ベンゾジオキシン基である。
　Ｒ３は、好ましくは、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ジメチルアミノ基、無置換もしくはＦ３によって任意に置換されたフェニル基又は無置換もしくはＦ３によって任意に置換された複素環基である。より好ましくは、Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、メチル基、メトキシ基、シクロプロピル基、ジメチルアミノ基である。
　好ましくは、Ｒ１３は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基である。より好ましくは、Ｒ１３は、エチル基である。
　また、環状構造Ｂ部が、Ｂ－２、Ｂ－３、Ｂ－４、Ｂ－５又はＢ－６である化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドも好ましい態様である場合の、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８及びＲ１３、並びにＲ１０、Ｒ１１及びＲ１２より好ましい態様について詳述する。なお、この場合の環状構造Ａ部のＲＡ～ＲＥ、並びに置換基Ｄ部のＪ１、Ｊ２は前記と同義である。
　Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、好ましくは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ３）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＦ３によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＦ３によって任意に置換された複素環基、シアノ基、アミノ基又はヒドロキシ基である。
　より好ましくは、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、シアノ基である。
　さらに好ましくは、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基である。
　置換基Ｒ１０及びＲ１１は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基からなる群から選択される基である。
　置換基Ｒ１２は、水素原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基置換基を有していてもよいハロ（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基からなる群から選択される基である。
　Ｒ１３は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基が好ましく、エチル基が特に好ましい。
　置換基Ｒ１４は、水素原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基からなる群から選択される基であり、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基又は置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基が好ましい。
　本発明の式（１）で表される化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドは、例えば下記の工程ａ～工程ｅの製造方法を適宜組み合わせることによって製造することができる。しかしながら、これらに限定されるものではない。
＜工程ａ＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
　式（２）で表される化合物と式（３）で表される化合物を反応させることにより式（４）で表される化合物を製造することができる。当該反応において、不活性溶媒、塩基、及び／又は反応促進剤が用いられてもよい。式中、環状構造Ａ部及び環状構造Ｂ部は前記と同義である。Ｂ部は下記式（３－１）～（３－６）に表される環状構造を示し、式中、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、Ｇ４、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７、Ｇ８、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３は前記と同じものを示し、ｎは０～２の整数である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
　本発明で使用できる反応促進剤としては、例えば、ジシクロヘキシルカルボジイミド、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）－カルボジイミド塩酸塩、ＨＡＴＵ、ＰｙＢＯＰ、向山試薬等の縮合剤が挙げられるが、本反応で使用できる反応促進剤はこれに限らない。反応促進剤の使用量は、式（２）又は（３）で表される化合物で表される化合物に対して通常約１倍モル～３倍モルの範囲で適宜選択すればよい。
　本発明で使用できる塩基としては、例えば、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン等を挙げることができ、その使用量は、式（２）又は（３）で表される化合物に対して通常約１倍モル～５倍モルの範囲で適宜選択すればよい。
　本反応で使用できる不活性溶媒としては、本反応を著しく阻害しないものであればよく、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、ジクロロメタン、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類、Ｎ，Ｎ‐ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ‐ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、１，３‐ジメチル‐２‐イミダゾリノン等の極性溶媒を挙げることができ、これらの不活性溶媒は単独で又は２種以上混合して使用することができる。
　本反応における反応温度は、通常約－７８℃から使用する溶媒の沸点の範囲で行えばよく、反応時間は反応規模、反応温度等により適宜選択すればよく、例えば数分～４８時間の範囲で適宜選択すればよい。式（２）で表されるアミノ化合物は式（３）で表される化合物に対して通常約０．３倍モル～３倍モルの範囲で使用される。また本反応は、例えば窒素ガスやアルゴンガスのような不活性ガスの雰囲気下で行うこともできる。
　反応終了後、目的物を含む反応系から常法により目的物を単離すればよく、必要に応じて再結晶、カラムクロマトグラフィー等で精製することにより目的物を製造することができる。目的物を含む組成物を単離なしで次の工程で用いてもよい。
＜工程ｂ＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
　式（２）で表される化合物と式（５）で表される化合物を反応させることにより式（４）で表される化合物を製造することができる。当該反応において、不活性溶媒及び／又は塩基が用いられてもよい。式中、Ｌ１は、ハロゲン、メトキシ基等の脱離基を示し、環状構造Ａ部及び環状構造Ｂ部は前記と同義である。なお、Ｂ部は下記式（３－１）～（３－６）に表される環状構造を示し、式中Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、Ｇ４、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７、Ｇ８、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３は前記と同じものを示し、ｎは０～２の整数である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
　本発明で使用できる塩基としては、例えば、水素化ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属塩類、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン等の第３級アミン及びピリジン、４－ジメチルアミノピリジン等の含窒素芳香族化合物類を挙げることができ、その使用量は、式（２）又は（５）で表される化合物に対して通常約１倍モル～５倍モルの範囲で適宜選択すればよい。
　本反応で使用できる不活性溶媒としては、本反応を著しく阻害しないものであればよく、例えば、テトラヒドロフラン、エチレングリコールジメチルエーテル、１，４－ジオキサン等のエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、ジクロロメタン、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類、Ｎ，Ｎ‐ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ‐ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、１，３‐ジメチル‐２‐イミダゾリノン等の極性溶媒等を挙げることができ、これらの不活性溶媒は単独で又は２種以上混合して使用することができる。
　本反応における反応温度は、通常約－７８℃から使用する溶媒の沸点の範囲で行えばよく、反応時間は反応規模、反応温度等により適宜選択すればよく、例えば数分～４８時間の範囲で適宜選択すればよい。式（２）で表されるアミノ化合物は式（５）で表される化合物に対して通常約０．３倍モル～３倍モルの範囲で使用される。また本反応は、例えば窒素ガスやアルゴンガスのような不活性ガスの雰囲気下で行うこともできる。
　反応終了後、目的物を含む反応系から常法により目的物を単離すればよく、必要に応じて再結晶、カラムクロマトグラフィー等で精製することにより目的物を製造することができる。目的物を含む組成物を単離なしで次の工程で用いてもよい。
＜工程ｃ＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
　式（６－１）、（６－２）、（６－３）、（６－４）、（６－５）又は（６－６）で表される化合物を不活性溶媒の存在下、反応促進剤と反応させることにより、それぞれ式（７－１）、（７－２）、（７－３）、（７－４）、（７－５）又は（７－６）で表される化合物を製造することができる。当該反応において、不活性溶媒及び／又は反応促進剤が用いられてもよい。式中、環状構造Ａ部、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、Ｇ４、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７、Ｇ８、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３は前記と同じものを示し、ｎは１又は２である。なお、式（６－１）～（６－６）で示される化合物は、前記工程ａ又は工程ｂの製造方法により調製することができる。
　本発明で使用できる反応促進剤としては、例えば、３－クロロ過安息香酸、過酸化水素水等の酸化剤が挙げられるが、本反応で使用できる反応促進剤はこれに限らない。反応促進剤の使用量は、式（６－１）、（６－２）、（６－３）、（６－４）、（６－５）又は（６－６）で表される化合物に対して通常約１倍モル～３倍モルの範囲で適宜選択すればよい。
　本反応で使用できる不活性溶媒としては、本反応を著しく阻害しないものであればよく、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、ジクロロメタン、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類等を挙げることができ、これらの不活性溶媒は単独で又は２種以上混合して使用することができる。
　本反応における反応温度は、通常約－７８℃から使用する溶媒の沸点の範囲で行えばよく、反応時間は反応規模、反応温度等により適宜選択すればよく、例えば数分～４８時間の範囲で適宜選択すればよい。また本反応は、例えば窒素ガスやアルゴンガスのような不活性ガス雰囲気下で行うこともできる。
　反応終了後、目的物を含む反応系から常法により目的物を単離すればよく、必要に応じて再結晶、カラムクロマトグラフィー等で精製することにより目的物を製造することができる。目的物を含む組成物を単離なしで次の工程で用いてもよい。 
＜工程ｄ＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
　式（４）で表される化合物をＬ２を導入するための反応剤と反応させることにより式（８）で表される化合物を製造することができる。当該反応において、不活性溶媒及び／又は反応促進剤が用いられてもよい。式中、Ｌ２はハロゲン、トリフルオロメタンスルホナート基等の脱離基を示し、環状構造Ａ部及び環状構造Ｂ部は前記と同義である。なおＢ部は、下記（４－１）～（４－６）に表される構造を示し、式中、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、Ｇ４、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７、Ｇ８、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３は前記と同じものを示し、ｎは０～２の整数である。なお、式（４）で示される化合物は、前記工程ａ又は工程ｂの製造方法により調製することができる。また、工程ｃの製造方法で調製される式（７－１）～（７－４）も、上記式（４）で示される化合物と等価物であり、工程ｄの出発物質として適用することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
　本発明で使用できる反応剤としては、例えば、オキシ塩化リン、五塩化リン、四塩化炭素-トリフェニルホスフィン、トリフルオロメタンスルホン酸無水物等が挙げられるが、本反応で使用できる反応剤はこれに限らない。反応剤の使用量は、式（４）で表される化合物に対して通常約１倍モル～１０倍モルの範囲で適宜選択してもよく、またオキシ塩化リン等の反応剤は過剰に加えることで、無溶媒で反応させることができる。
　本反応で使用できる不活性溶媒としては、本反応を著しく阻害しないものであればよく、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、ジクロロメタン、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類、アセトニトリル等の極性溶媒等を挙げることができ、これらの不活性溶媒は単独で又は２種以上混合して使用することができる。
　本反応における反応温度は、通常約－７８℃から使用する溶媒の沸点の範囲で行えばよく、反応時間は反応規模、反応温度等により適宜選択すればよく、例えば数分～４８時間の範囲で適宜選択すればよい。また本反応は、例えば窒素ガスやアルゴンガスのような不活性ガスの雰囲気下で行うこともできる。
　反応終了後、目的物を含む反応系から常法により目的物を単離すればよく、必要に応じて再結晶、カラムクロマトグラフィー等で精製することにより目的物を製造することができる。目的物を含む組成物を単離なしで次の工程で用いてもよい。
＜工程ｅ＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
　式（８）で表される化合物と式（９－１）又は（９－２）で表される化合物を反応させることによりそれぞれ式（１０－１）及び（１０－２）で表される化合物を製造することができる。当該反応において、不活性溶媒及び／又は反応促進剤が用いられてもよい。式中、環状構造Ａ部、環状構造Ｂ部、並びにＪ１及びＪ２及び含窒素複素環Ｑ置換基は前記と同義である。Ｂ部は、式（４－１）～（４－６）で表される構造であり、Ｑは式（Ｑ－１）～（Ｑ－９）で表される構造を示す。式中、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、Ｇ４、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７、Ｇ８、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３は前記と同じものを示し、ｎは０～２の整数である。また、式中、ＲＪは前記と同じものを示し、ｍは０～４の整数である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
　本発明で使用できる塩基としては、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩類、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン等の第３級アミン及びピリジン、４－ジメチルアミノピリジン等の含窒素芳香族化合物類を挙げることができ、その使用量は、式（９－１）又は（９－２）で表される化合物に対して通常約１倍モル～２０倍モルの範囲で適宜選択すればよい。
　本反応で使用できる不活性溶媒としては、本反応を著しく阻害しないものであればよく、例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、Ｎ，Ｎ‐ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ‐ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、１，３‐ジメチル‐２‐イミダゾリノン等の極性溶媒、ジクロロメタン、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類を挙げることができ、これらの不活性溶媒は単独で又は２種以上混合して使用することができる。
　本反応における反応温度は、通常約－７８℃から使用する溶媒の沸点の範囲で行えばよく、反応時間は反応規模、反応温度等により一定しないが、数分～４８時間の範囲で適宜選択すればよい。また本反応は、例えば窒素ガスやアルゴンガスのような不活性ガスの雰囲気下で行うこともできる。
　反応終了後、目的物を含む反応系から常法により目的物を単離すればよく、必要に応じて再結晶、カラムクロマトグラフィー等で精製することにより目的物を製造することができる。目的物を含む組成物を単離なしで次の工程で用いてもよい。 
　本発明に係る化合物もしくはその塩、又はそれらのＮ－オキシドは、農園芸における有害害虫の殺虫防除のための有害生物防除剤の有効成分として有用である。
　本発明において防除の対象とする虫種（式（１）で表される化合物が防除効果を示す虫種）は特に限定されるものではなく、広範な農園芸における有害害虫の防除に用いる事ができる。好ましい防除対象虫種としては、例えば、以下のものが挙げられる。
　鱗翅目害虫（Lepidoptera）
｛例えば、ニカメイガ（Chilo suppressalis）、Darkheaded stem borer（Chilo polychrysus）、White stem borer（Scirpophaga innotata）、イッテンオオメイガ（Scirpophaga incertulas）、Rupela albina、コブノメイガ（Cnaphalocrocis medinalis）、Marasmia patnalis、イネハカジノメイガ（Marasmia exigua）、ワタノメイガ（Notarcha derogata）、アワノメイガ（Ostrinia furnacalis）、European corn borer（Ostrinia nubilalis）、ハイマダラノメイガ（Hellula undalis）、モンキクロノメイガ（Herpetogramma luctuosale）、シバツトガ（Pediasia teterrellus）、ライスケースワーム（Nymphula depunctalis）、Sugarcane borer（Diatraea saccharalis）等のツトガ科（Crambidae）；
モロコシマダラメイガ（Elasmopalpus lignosellus）、ノシメマダラメイガ（Plodia interpunctella）等のメイガ科（Pyralidae）；
ハスモンヨトウ（Spodoptera litura）、シロイチモジヨトウ（Spodoptera exigua）、アワヨトウ（Mythimna separata）、ヨトウガ（Mamestra brassicae）、イネヨトウ（Sesamia inferens）、シロナヨトウ（Spodoptera mauritia）、フタオビコヤガ（Naranga aenescens）、ツマジロクサヨトウ（Spodoptera frugiperda）、アフリカシロナヨトウ（Spodoptera exempta）、タマナヤガ（Agrotis ipsilon）、タマナギンウワバ（Autographa nigrisigna）、イネキンウワバ（Plusia festucae）、Soybean looper（Chrysodeixis includens）、トリコプルシア属（Trichoplusia spp.）、ニセアメリカタバコガ（Heliothis virescens）等のヘリオティス属（Heliothis spp.）、オオタバコガ（Helicoverpa armigera）、アメリカタバコガ（Helicoverpa zea）等のヘリコベルパ属（Helicoverpa spp.）、Velvetbean caterpillar（Anticarsia gemmatalis）、Cotton leafworm（Alabama argillacea）、Hop vine borer（Hydraecia immanis）等のヤガ科（Noctuidae）；
モンシロチョウ（Pieris rapae）等のシロチョウ科（Pieridae）；
ナシヒメシンクイ（Grapholita molesta）、スモモヒメシンクイ（Grapholita dimorpha）、マメシンクイガ（Leguminivora glycinivorella）、アズキサヤムシガ（Matsumuraeses azukivora）、リンゴコカクモンハマキ（Adoxophyes orana fasciata）、チャノコカクモンハマキ（Adoxophyes honmai）、チャハマキ（Homona magnanima）、ミダレカクモンハマキ（Archips fuscocupreanus）、コドリンガ（Cydia pomonella）、カンシャシンクイハマキ（Tetramoera schistaceana）、Bean Shoot Borer（Epinotia aporema）、Citrus fruit borer（Ecdytolopha aurantiana）等のハマキガ科（Tortricidae）；
チャノホソガ（Caloptilia theivora）、キンモンホソガ（Phyllonorycter ringoniella）のホソガ科（Gracillariidae）；
モモシンクイガ（Carposina sasakii）等のシンクイガ科（Carposinidae）；
Coffee Leaf miner（Leucoptera coffeella）、モモハモグリガ（Lyonetia clerkella）、ギンモンハモグリガ（Lyonetia prunifoliella）等のハモグリガ科（Lyonetiidae）；
マイマイガ（Lymantria dispar）等のリマントリア属（Lymantria spp.）、チャドクガ（Euproctis pseudoconspersa）等のユープロクティス属（Euproctis spp.）等のドクガ科（Lymantriidae）；
コナガ（Plutella xylostella）等のコナガ科（Pluteliidae）；
モモキバガ（Anarsia lineatella）、イモキバガ（Helcystogramma triannulella）、ワタアカミムシガ（Pectinophora gossypiella）、ジャガイモガ（Phthorimaea operculella）、Tuta absoluta等のキバガ科（Gelechiidae）；
アメリカシロヒトリ（Hyphantria cunea）等のヒトリガ科（Arctiidae）；
Giant Sugarcane borer（Telchin licus）等のカストニアガ科（Castniidae）；
ヒメボクトウ（Cossus insularis）等のボクトウガ科（Cossidae）；
ヨモギエダシャク（Ascotis selenaria）等のシャクガ科（Geometridae）；
ヒロヘリアオイラガ（Parasa lepida）等のイラガ科（Limacodidae）；
カキノヘタムシガ（Stathmopoda masinissa）等のニセマイコガ科（Stathmopodidae）；
クロメンガタスズメ（Acherontia lachesis）等のスズメガ科（Sphingidae）；
キクビスカシバ（Nokona feralis）等のスカシバガ科（Sesiidae）；
イネツトムシ（Parnara guttata）等のセセリチョウ科（Hesperiidae）｝。
　半翅目害虫（Hemiptera）
｛例えば、ヒメトビウンカ（Laodelphax striatellus）、トビイロウンカ（Nilaparvata lugens）、セジロウンカ（Sogatella furcifera）、トウモロコシウンカ（Peregrinus maidis）、キタウンカ（Javesella pellucida）、クロフツノウンカ（Perkinsiella saccharicida）、Tagosodes orizicolus等のウンカ科（Delphacidae）；
ツマグロヨコバイ（Nephotettix cincticeps）、タイワンツマグロヨコバイ（Nephotettix virescens）、クロスジツマグロヨコバイ（Nephotettix nigropictus）、イナズマヨコバイ（Recilia dorsalis）、チャノミドリヒメヨコバイ（Empoasca onukii）、ジャガイモヒメヨコバイ（Empoasca fabae）、コーンリーフホッパー（Dalbulus maidis）、シロオオヨコバイ（Cofana spectra）等のヨコバイ科（Cicadellidae）；
Mahanarva posticata、Mahanarva fimbriolata等のコガシラアワフキムシ科（Cercopidae）；
マメクロアブラムシ（Aphis fabae）、ダイズアブラムシ（Aphis glycines）、ワタアブラムシ（Aphis gossypii）、ヨーロッパリンゴアブラムシ（Aphis pomi）、ユキヤナギアブラムシ（Aphis spiraecola）、モモアカアブラムシ（Myzus persicae）、ムギワラギクオマルアブラムシ（Brachycaudus helichrysi）、ダイコンアブラムシ（Brevicoryne brassicae）、Rosy apple aphid（Dysaphis plantaginea）、ニセダイコンアブラムシ（Lipaphis erysimi）、チューリップヒゲナガアブラムシ（Macrosiphum euphorbiae）、ジャガイモヒゲナガアブラムシ（Aulacorthum solani）、レタスヒゲナガアブラムシ（Nasonovia ribisnigri）、ムギクビレアブラムシ（Rhopalosiphum padi）、トウモロコシアブラムシ（Rhopalosiphum maidis）、ミカンクロアブラムシ（Toxoptera citricida）、モモコフキアブラムシ（Hyalopterus pruni）、ヒエノアブラムシ（Melanaphis sacchari）、オカボノクロアブラムシ（Tetraneura nigriabdominalis）、カンシャワタアブラムシ（Ceratovacuna lanigera）、リンゴワタムシ（Eriosoma lanigerum）等のアブラムシ科（Aphididae）；
ブドウネアブラムシ（Daktulosphaira vitifoliae）、Pecan phylloxera（Phylloxera devastatrix）、Pecan leaf phylloxera（Phylloxera notabilis）、Southern pecan leaf phylloxera（Phylloxera russellae）等のネアブラムシ科（Phylloxeridae）；
ツガカサアブラムシ（Adelges tsugae）、Adelges piceae、ヒメカサアブラムシ（Aphrastasia pectinatae）等のカサアブラムシ科（Adelgidae）；
イネクロカメムシ（Scotinophara lurida）、Malayan rice black bug（Scotinophara coarctata）、アオクサカメムシ（Nezara antennata）、トゲシラホシカメムシ（Eysarcoris aeneus）、オオトゲシラホシカメムシ（Eysarcoris lewisi）、シラホシカメムシ（Eysarcoris ventralis）、ムラサキシラホシカメムシ（Eysarcoris annamita）、クサギカメムシ（Halyomorpha halys）、ミナミアオカメムシ（Nezara viridula）、Brown stink bug（Euschistus heros）、Red banded stink bug（Piezodorus guildinii）、Oebalus pugnax、Dichelops melacanthus等のカメムシ科（Pentatomidae）；
Burrower brown bug（Scaptocoris castanea）等のツチカメムシ科（Cydnidae）；
ホソヘリカメムシ（Riptortus pedestris）、クモヘリカメムシ（Leptocorisa chinensis）、ホソクモヘリカメムシ（Leptocorisa acuta）等のホソヘリカメムシ科（Alydidae）；
ホソハリカメムシ（Cletus punctiger）、アシビロヘリカメムシ（Leptoglossus australis）等のヘリカメムシ科（Coreidae）；
カンシャコバネナガカメムシ（Caverelius saccharivorus）、コバネヒョウタンナガカメムシ（Togo hemipterus）、アメリカコバネナガカメムシ（Blissus leucopterus）等のナガカメムシ科（Lygaeidae）；
アカヒゲホソミドリカスミカメ（Trigonotylus caelestialium）、アカスジカスミカメ（Stenotus rubrovittatus）、フタトゲムギカスミカメ（Stenodema calcarata）、サビイロカスミカメ（Lygus lineolaris）等のカスミカメムシ科（Miridae）；
オンシツコナジラミ（Trialeurodes vaporariorum）、タバココナジラミ（Bemisia tabaci）、ミカンコナジラミ（Dialeurodes citri）、ミカントゲコナジラミ（Aleurocanthus spiniferus）、チャトゲコナジラミ（Aleurocanthus camelliae）、ヒサカキワタフキコナジラミ（Pealius euryae）等のコナジラミ科（Aleyrodidae）；
シュロマルカイガラムシ（Abgrallaspis cyanophylli）、アカマルカイガラムシ（Aonidiella aurantii）、ナシマルカイガラムシ（Diaspidiotus perniciosus）、クワシロカイガラムシ（Pseudaulacaspis pentagona）、ヤノネカイガラムシ（Unaspis yanonensis）、ニセヤノネカイガラムシ（Unaspis citri）等のマルカイガラムシ科（Diaspididae）；
ルビーロウムシ（Ceroplastes rubens）等のカタカイガラムシ科（Coccidae）；
イセリアカイガラムシ（Icerya purchasi）、キイロワタフキカイガラムシ（Icerya seychellarum）等のワタフキカイガラムシ科（Margarodidae）；
ナスコナガイガラムシ（Phenacoccus solani）、クロテンコナカイガラムシ（Phenacoccus solenopsis）、フジコナカイガラムシ（Planococcus kraunhiae）、クワコナカイガラムシ（Pseudococcus comstocki）、ミカンコナカイガラムシ（Planococcus citri）、ガハニコナカイガラムシ（Pseudococcus calceolariae）、ナガオコナカイガラムシ（Pseudococcus longispinus）、タトルミーリーバグ（Brevennia rehi）等のコナカイガラムシ科（Pseudococcidae）；
ミカンキジラミ（Diaphorina citri）、ミカントガリキジラミ（Trioza erytreae）、ナシキジラミ（Cacopsylla pyrisuga）、チュウゴクナシキジラミ（Cacopsylla chinensis）、ジャガイモトガリキジラミ（Bactericera cockerelli）、Pear psylla（Cacopsylla pyricola）等のキジラミ科（Psyllidae）；
プラタナスグンバイ（Corythucha ciliata）、アワダチソウグンバイ（Corythucha marmorata）、ナシグンバイ（Stephanitis nashi）、ツツジグンバイ（Stephanitis pyrioides）等のグンバイムシ科；
トコジラミ（Cimex lectularius）等のトコジラミ科（Cimicidae）及びGiant Cicada（Quesada gigas）等のセミ科（Cicadidae）。
　甲虫目害虫(Coleoptera)
｛例えば、ウエスタンコーンルートワーム（Diabrotica virgifera virgifera）、サザンコーンルートワーム（Diabrotica undecimpunctata howardi）、ノザンコーンルートワーム（Diabrotica barberi）、メキシカンコーンルートワーム（Diabrotica virgifera zeae）、バンデッドキューカンバービートル（Diabrotica balteata）、Cucurbit Beetle（Diabrotica speciosa）、ビーンリーフビートル（Cerotoma trifurcata）、クビアカクビホソハムシ（Oulema melanopus）、ウリハムシ（Aulacophora femoralis）、キスジノミハムシ（Phyllotreta striolata）、Cabbage flea beetle(Phyllotreta cruciferae)、Western black flea beetle（Phyllotreta pusilla）、Cabbage stem flea beetle(Psylliodes chrysocephala)、コロラドハムシ（Leptinotarsa decemlineata）、イネドロオイムシ（Oulema oryzae）、グレープ・コラスピス（Colaspis brunnea）、コーン・フレアビートル（Chaetocnema pulicaria）、サツマイモヒサゴトビハムシ（Chaetocnema confinis）、ポテト・フレアビートル（Epitrix cucumeris）、イネトゲハムシ（Dicladispa armigera）、southern corn leaf beetle（Myochrous denticollis）、ヨツモンカメノコハムシ（Laccoptera quadrimaculata）、タバコノミハムシ（Epitrix hirtipennis）等のハムシ科（Chrysomelidae）；
Seedcorn beetle（Stenolophus lecontei）、Slender seedcorn beetle（Clivina impressifrons）等のオサムシ科（Carabidae）；ドウガネブイブイ（Anomala cuprea）、ヒメコガネ（Anomala rufocuprea）、アオドウガネ（Anomala albopilosa）、マメコガネ（Popillia japonica）、ナガチャコガネ（Heptophylla picea）、European Chafer（Rhizotrogus majalis）、クロマルコガネ（Tomarus gibbosus）、Holotrichia属（Holotrichia spp.）、ジューン・ビートル（Phyllophaga crinita）等のPhyllophaga属（Phyllophaga spp.）、Diloboderus abderus等のDiloboderus属（Diloboderus spp.）等のコガネムシ科（Scarabaeidae）；
ワタミヒゲナガゾウムシ（Araecerus coffeae）、アリモドキゾウムシ（Cylas formicarius）、イモゾウムシ（Euscepes postfasciatus）、アルファルファタコゾウムシ（Ｈypera postica）、コクゾウムシ（Sitophilus zeamais）、イネゾウムシ（Echinocnemus squameus）、イネミズゾウムシ（Lissorhoptrus oryzophilus）、シロスジオサゾウムシ（Rhabdoscelus lineatocollis）、ワタミハナゾウムシ（Anthonomus grandis）、シバオサゾウムシ（Sphenophorus venatus）、Southern Corn Billbug（Sphenophorus callosus）、Soybean stalk weevil（Sternechus subsignatus）、Sugarcane weevil（Sphenophorus levis）、サビヒョウタンゾウムシ（Scepticus griseus）、トビイロヒョウタンゾウムシ（Scepticus uniformis）、ブラジルマメゾウムシ（Zabrotes subfasciatus）、マツノキクイムシ（Tomicus piniperda）、Coffee Berry Borer（Hypothenemus hampei）、Aracanthus mourei等のAracanthus属（Aracanthus spp.）、cotton root borer(Eutinobothrus brasiliensis)等のゾウムシ科（Curculionidae）；
コクヌストモドキ（Tribolium castaneum）、ヒラタコクヌストモドキ（Tribolium confusum）等のゴミムシダマシ科（Tenebrionidae）；
ニジュウヤホシテントウ（Epilachna vigintioctopunctata）等のテントウムシ科（Coccinellidae）；
ヒラタキクイムシ（Lyctus brunneus）等のナガシンクイムシ科（Bostrychidae）；
ヒョウホンムシ科（Ptinidae）；ゴマダラカミキリ（Anoplophora malasiaca）、Migdolus fryanus等のカミキリムシ科（Cerambycidae）；
オキナワカンシャクシコメツキ（Melanotus okinawensis）、トビイロムナボソコメツキ（Agriotes fuscicollis）、クシコメツキ（Melanotus legatus）、アシブトコメツキ属（Anchastus spp.）、コノデルス属（Conoderus spp.）、クテニセラ属（Ctenicera spp.）、リモニウス属（Limonius spp.）、Aeolus属（Aeolus spp.）等のコメツキムシ科（Elateridae）；
アオバアリガタハネカクシ（Paederus fuscipes）等のハネカクシ科（Staphylinidae）｝。
　総翅目害虫（Thysanoptera）
｛例えば、ミカンキイロアザミウマ（Frankliniella occidentalis）、ミナミキイロアザミウマ（Thrips palmi）、チャノキイロアザミウマ（Scirtothrips dorsalis）、ネギアザミウマ（Thrips tabaci）、ヒラズハナアザミウマ（Frankliniella intonsa）、イネアザミウマ（Stenchaetothrips biformis）、モトジロアザミウマ（Echinothrips americanus）等のアザミウマ科（Thripidae）；
イネクダアザミウマ（Haplothrips aculeatus）等のクダアザミウマ科（Phlaeothripidae）｝。
　双翅目害虫（Diptera）
｛例えば、タネバエ（Delia platura）、タマネギバエ（Delia antiqua）等のハナバエ科（Anthomyiidae）；
シュガービートルートマゴット（Tetanops myopaeformis）等のハネフリバエ科（Ulidiidae）；
イネハモグリバエ（Agromyza oryzae）、トマトハモグリバエ（Liriomyza sativae）、マメハモグリバエ（Liriomyza trifolii）、ナモグリバエ（Chromatomyia horticola）等のハモグリバエ科（Agromyzidae）；
イネキモグリバエ（Chlorops oryzae）等のキモグリバエ科（Chloropidae）；
ウリミバエ（Bactrocera cucurbitae）、ミカンコミバエ（Bactrocera dorsalis）、ナスミバエ（Bactrocera latifrons）、オリーブミバエ（Bactrocera oleae）、クインスランドミバエ（Bactrocera tryoni）、チチュウカイミバエ（Ceratitis capitata）等のミバエ科（Tephritidae）；
イネヒメハモグリバエ（Hydrellia griseola）、トウヨウイネクキミギワバエ（Hydrellia philippina）、イネクキミギワバエ（Hydrellia sasakii）等のミギワバエ科（Ephydridae）；
オウトウショウジョウバエ（Drosophila suzukii）等のショウジョウバエ科；
オオキモンノミバエ（Megaselia spiracularis）等のノミバエ科（Phoridae）；
オオチョウバエ（Clogmia albipunctata）等のチョウバエ科；
チビクロバネキノコバエ(Bradysia difformis)等のクロバネキノコバエ科（Sciaridae）；
ヘシアンバエ（Mayetiola destructor）、イネノシントメタマバエ（Orseolia oryzae）等のタマバエ科（Cecidomyiidae）；
Diopsis macrophthalma等のシュモクバエ科（Diopsidae）；
キリウジガガンボ（Tipula aino）、Common cranefly（Tipula oleracea）、European cranefly（Tipula paludosa）等のガガンボ科（Tipulidae）｝。
　膜翅目害虫（Hymenoptera）
｛例えば、カブラハバチ（Athalia rosae）、ニホンカブラバチ（Athalia japonica）等のハバチ科（Tenthredinidae）；
ファイヤーアント（Solenopsis spp.）科、Brown leaf-cutting ant（Atta capiguara）等のアリ科（Formicidae）等｝。
　直翅目害虫（Orthoptera）
｛例えば、トノサマバッタ（Locusta migratoria）、モロッコトビバッタ（Dociostaurus maroccanus）、オーストラリアトビバッタ（Chortoicetes terminifera）、アカトビバッタ（Nomadacris septemfasciata）、Brown Locust（Locustana pardalina）、Tree Locust（Anacridium melanorhodon）、Italian Locust（Calliptamus italicus）、Differential grasshopper（Melanoplus differentialis）、Two striped grasshopper（Melanoplus bivittatus）、Migratory grasshopper（Melanoplus sanguinipes）、Red-Legged grasshopper（Melanoplus femurrubrum）、Clearwinged grasshopper（Camnula pellucida）、サバクワタリバッタ（Schistocerca gregaria）、Yellow-winged locust（Gastrimargus musicus）、Spur-throated locust（Austracris guttulosa）、コバネイナゴ（Oxya yezoensis）、ハネナガイナゴ（Oxya japonica）、タイワンツチイナゴ（Patanga succincta）等のバッタ科（Acrididae）；
ケラ（Gryllotalpa orientalis）等のケラ科（Gryllotalpidae）；
ヨーロッパイエコオロギ（Acheta domestica）、エンマコオロギ（Teleogryllus emma）等のコオロギ科（Gryllidae）；
Mormon cricket（Anabrus simplex）等のキリギリス科（Tettigoniidae）｝。
　ゴキブリ目害虫（Blattodea）
｛例えば、チャバネゴキブリ（Blattella germanica）等のチャバネゴキブリ科（Blattellidae）；
クロゴキブリ（Periplaneta fuliginosa）、ワモンゴキブリ（Periplaneta americana）、トビイロゴキブリ（Periplaneta brunnea）、トウヨウゴキブリ（Blatta orientalis）、ヤマトゴキブリ（Periplaneta japonica）、コワモンゴキブリ（Periplaneta australasiae）等のゴキブリ科（Blattidae）；
ヤマトシロアリ（Reticulitermes speratus）、イエシロアリ（Coptotermes formosanus）、アメリカカンザイシロアリ（Incisitermes minor）、ダイコクシロアリ（Cryptotermes domesticus）、タイワンシロアリ（Odontotermes formosanus）、コウシュンシロアリ（Neotermes koshunensis）、サツマシロアリ（Glyptotermes satsumensis）、ナカジマシロアリ（Glyptotermes nakajimai）、カタンシロアリ（Glyptotermes fuscus）、オオシロアリ（Hodotermopsis sjostedti）、コウシュウイエシロアリ（Coptotermes guangzhouensis）、アマミシロアリ（Reticulitermes amamianus）、ミヤタケシロアリ（Reticulitermes miyatakei）、カンモンシロアリ（Reticulitermes kanmonensis）、タカサゴシロアリ（Nasutitermes takasagoensis）、ニトベシロアリ（Pericapritermes nitobei）、ムシャシロアリ（Sinocapritermes mushae）、Cornitermes cumulans等のシロアリ科（Termitidae）｝。
　ダニ目害虫（Acari）
｛例えば、ナミハダニ（Tetranychus urticae）、カンザワハダニ（Tetranychus kanzawai）、ミツユビナミハダニ（Tetranychus evansi）、ミカンハダニ（Panonychus citri）、リンゴハダニ（Panonychus ulmi）、オリゴニカス属（Oligonychus spp.）等のハダニ科（Tetranychidae）；
ミカンサビダニ（Aculops pelekassi）、リュウキュウミカンサビダニ（Phyllocoptruta citri）、トマトサビダニ（Aculops lycopersici）、チャノサビダニ（Calacarus carinatus）、チャノナガサビダニ（Acaphylla theavagrans）、ニセナシサビダニ（Eriophyes chibaensis）、リンゴサビダニ（Aculus schlechtendali）、カキサビダニ（Aceria diospyri）、Aceria tosichella、シソサビダニ（Shevtchenkella sp.）等のフシダニ科（Eriophyidae）；
チャノホコリダニ（Polyphagotarsonemus latus）等のホコリダニ科（Tarsonemidae）；
ミナミヒメハダニ（Brevipalpus phoenicis）等のヒメハダニ科（Tenuipalpidae）；
ケナガハダニ科（Tuckerellidae）；
フタトゲチマダニ（Haemaphysalis longicornis）、キチマダニ（Haemaphysalis flava）、タイワンカクマダニ（Dermacentor taiwanensis）、アメリカイヌカクマダニ（Dermacentor variabilis）、ヤマトマダニ（Ixodes ovatus）、シュルツマダニ（Ixodes persulcatus）、ブラックレッグドチック（Ixodes scapularis）、アメリカキララマダニ（Amblyomma americanum）、オウシマダニ（Boophilus microplus）、クリイロコイタマダニ（Rhipicephalus sanguineus）等のマダニ科（Ixodidae）；
ケナガコナダニ（Tyrophagus putrescentiae）、ホウレンソウケナガコナダニ（Tyrophagus similis）等のコナダニ科（Acaridae）；
コナヒョウヒダニ（Dermatophagoides farinae）、ヤケヒョウヒダニ（Dermatophagoides pteronyssinus）等のチリダニ科（Pyroglyphidae）；
ホソツメダニ（Cheyletus eruditus）、クワガタツメダニ（Cheyletus malaccensis）、ミナミツメダニ（Cheyletus moorei）、イヌツメダニ（Cheyletiella yasguri）等のツメダニ科（Cheyletidae）；
ミミヒゼンダニ（Otodectes cynotis）、ヒゼンダニ（Sarcoptes scabiei）等のヒゼンダニ科（Sarcoptidae）；
イヌニキビダニ（Demodex canis）等のニキビダニ科（Demodicidae）；
ズツキダニ科（Listrophoridae）；イエササラダニ科（Haplochthoniidae）；
イエダニ（Ornithonyssus bacoti）、トリサシダニ（Ornithonyssus sylviarum）等のオオサシダニ科（Macronyssidae）；
ワクモ（Dermanyssus gallinae）等のワクモ科（Dermanyssidae）；
アカツツガムシ（Leptotrombidium akamushi）等のツツガムシ科（Trombiculidae）等｝。
　植物寄生性線虫
｛例えば、イネシンガレセンチュウ（Aphelenchoides besseyi）、イチゴセンチュウ（Aphelenchoides fragariae）、ハガレセンチュウ（Aphelenchoides ritzemabosi）、マツノザイセンチュウ（Bursaphelenchus xylophilus）等の葉線虫目（Aphelenchida）線虫、ジャガイモシロシストセンチュウ（Globodera pallida）、ジャガイモシストセンチュウ（Globodera rostochiensis）、ムギシストセンチュウ（Heterodera avenae）、ダイズシストセンチュウ（Heterodera glycines）、テンサイシストセンチュウ（Heterodera schachtii）、クローバシストセンチュウ（Heterodera trifolii）、アレナリアネコブセンチュウ（Meloidogyne arenaria）、キタネコブセンチュウ（Meloidogyne hapla）、サツマイモネコブセンチュウ（Meloidogyne incognita）、ジャワネコブセンチュウ（Meloidogyne javanica）、リンゴネコブセンチュウ（Meloidogyne mali）、ミナミネグサレセンチュウ（Pratylenchus coffeae）、ノコギリネグサレセンチュウ（Pratylenchus drenatus）、チャネグサレセンチュウ（Pratylenchus loosi）、ムギネグサレセンチュウ（Pratylenchus neglectus）、キタネグサレセンチュウ（Pratylenchus penetrans）、クルミネグサレセンチュウ（Pratylenchus vulnus）、カンキツネモグリセンチュウ（Radopholus citrophilus）、バナナネモグリセンチュウ（Radopholus similis）等のハリセンチュウ目（Tylenchida）｝。
　本発明において防除の対象とする虫種（式（１）で表される化合物が防除効果を示す虫種）は、さらに、衛生害虫、貯殻害虫、衣類害虫、家屋害虫、寄生虫などの有害生物の防除にも使用できる。特に人獣に害をなす外部寄生虫に対する防除効果に優れる。防除の対象となる外部寄生虫としては、宿主動物の背、脇下、下腹部、内股部などに寄生して動物・鳥類から血液やフケなどの栄養源を得て生息するもの、及び宿主動物の背、臀部などに飛来して動物・鳥類から血液やフケなどの栄養源を得て生息するものを包含する。外部寄生虫としては、ダニ類、シラミ類、ノミ類などが挙げられる。
　本発明の防除剤が有効な宿主動物としては、イヌ、ネコ、マウス、ラット、ハムスター、モルモット、リス、ウサギ、フェレット；愛玩鳥（例えば、ハト、オウム、九官鳥、文鳥、インコ、ジュウシマツ、カナリア）；ウシ、ウマ、ブタ、ヒツジ、ヤギ；家禽（例えば、アヒル、ニワトリ、ウズラ、ガチョウ）；ミツバチ（例えば、セイヨウミツバチ、ニホンミツバチ）；などが挙げられる。
　すなわち、本発明の有害生物防除剤は、前記の動物・鳥類を保護対象とした動物用外部寄生虫防除剤として有効である。
　対象となるダニ類（Acari）としては以下の害虫が挙げられる。
　中気門目（Mesostigmata）のダニ類（mite）｛例えば、ワクモ（Dermanyssus gallinae）等のワクモ科（Dermanyssidae）；イエダニ属（Ornithonyssus spp.）のトリサシダニ（Ornithonyssus sylviarum）、ネッタイトリサシダニ（Ornithonyssus bursa）、イエダニ（Ornithonyssus bacoti）を含むオオサシダニ科（Macronyssidae）のダニ；トゲダニ属種（Laelaps spp.）のネズミトゲダニ（Laelaps echidninus）、ホクマントゲダニ（Laelaps jettmari）、ミツバチトゲダニ（Tropilaelaps clarae）を含むトゲダニ科（Laelapidae）のダニ；ヘギダニ属種（Varroa spp.）のミツバチヘギイタダニ（Varroa destructor）、バロアジャコブソニ（Varroa jacobsoni）、バロアアンデルウッディ（Varroa underwoodi）を含むヘギダニ科（Varroidae）のダニ｝。
　後気門目（Metastigmata）のマダニ類（tick）｛例えば、ナガヒメダニ属種（Argas spp.）のナガヒメダニ（Argas persicus）、アルガス・リフレクサス（Argas reflexus）、ヒメダニ属種（Ornithodoros spp.）のオルニトドラス・モウバータ（Ornithodoros moubata）を含むヒメダニ科（Argasidae）のマダニ；チマダニ属種（Haemaphysalis spp.）のヘマフィサリス・コンシナ（Haemaphysalis concinna）、ヘマフィサリス・パンクタータ（Haemaphysalis punctata）、ヘマフィサリス・シンアバリナ（Haemaphysalis cinnabarina）、ヘマフィサリス・オトフィラ（Haemaphysalis otophila）、ヘマフィサリス・レアチ（Haemaphysalis leachi）、フタトゲチマダニ（Haemaphysalis longicornis）、マゲシマチマダニ（Haemaphysalis mageshimaensis）、イエンチマダニ（Haemaphysalis yeni）、ツリガネチマダニ（Haemaphysalis campanulata）、クロウサギチマダニ（Haemaphysalis pentalagi）、キチマダニ（Haemaphysalis flava）、オオトゲチマダニ（Haemaphysalis megaspinosa）、ヤマトチマダニ（Haemaphysalis japonica）、ダグラスチマダニ（Haemaphysalis douglasi）、キララマダニ属種（Amblyomma spp.）のアンブリオマ・アメリカナム（Amblyomma americanum）、アンブリオマ・バリエガタム（Amblyomma variegatum）、アンブリオマ・マキュラタム（Amblyomma maculatum）、アンブリオマ・ヘブラエウム（Amblyomma hebraeum）、アンブリオマ・カジェネンス（Amblyomma cajennense）、タカサゴキララマダニ（Amblyomma testudinarium）、マダニ属種（Ixodes spp.）のマダニ（Ixodes ricinus）、イクソデス・ヘキサゴナス（Ixodes hexagonus）、イクソデス・キャニスガ（Ixodes canisuga）、イクソデス・ピロサス（Ixodes pilosus）、イクソデス・ルビキュンダス（Ixodes rubicundus）、イクソデス・スキャプラリス（Ixodes scapularis）、イクソデス・ホロシクラス（Ixodes holocyclus）、ヤマトマダニ（Ixodes ovatus）、シュルツェマダニ（Ixodes persulcatus）、タネガタマダニ（Ixodes nipponensis）、ウシマダニ亜属種（Boophilus spp.）のオウシマダニ（Rhipicephalus（Boophilus）microplus）、リピセファラス（ブーフィラス）・デコロラタス（Rhipicephalus（Boophilus）decoloratus）、リピセファラス（ブーフィラス）・アニュラタス（Rhipicephalus（Boophilus）annulatus）、リピセファラス（ブーフィラス）・カルセラタス（Rhipicephalus（Boophilus）calceratus）、コイタマダニ属種（Rhipicephalus spp．）のリピセファラス・エベルトシ（Rhipicephalus evertsi）、クリイロコイタマダニ（Rhipicephalus sanguineus）、リピセファラス・ブルサ（Rhipicephalus bursa）、リピセファラス・アッペンディキュラタス（Rhipicephalus appendiculatus）、リピセファラス・キャペンシス（Rhipicephalus capensis）、リピセファラス・ツラニカス（Rhipicephalus turanicus）、リピセファラス・ザンベジエンシス（Rhipicephalus zambeziensis）、カクマダニ属種（Dermacentor spp．）のデルマセントール・マルギナタス（Dermacentor marginatus）、デルマセントール・レティキュラタス（Dermacentor reticulatus）、デルマセントール・ピクタス（Dermacentor pictus）、デルマセントール・アルビピクタス（Dermacentor albipictus）、デルマセントール・アンデルソニ（Dermacentor andersoni）、デルマセントール・バリアビリス（Dermacentor variabilis）を含むマダニ科（Ixodidae）のダニ｝。
　無気門目（Astigmata）のコナダニ類（Acaridida）｛例えばキュウセンヒゼンダニ属種（Psoroptidae spp.）のヒツジキュウセンヒゼンダニ（Psoroptes ovis）、ウサギキュウセンヒゼンダニ（Psoroptes cuniculi）、ウマキュウセンヒヒゼンダニ（Psoroptes equi）、ショクヒヒゼンダニ属種（Chorioptes spp.）のショクヒヒゼンダニ（Chorioptes bovis）、オトデクテス属種（Otodectes spp.）のミミヒゼンダニ(Otodectes cynotis)を含むキュウセンヒゼンダニ科（Psoroptidae）のダニ；ヒゼンダニ属種（Sarcoptes spp.）のセンコウヒゼンダニ（Sarcoptes scabiei）、イヌセンコウヒゼンダニ（Sarcoptes canis）、ウシセンコウヒゼンダニ（Sarcoptes bovis）、ヒツジセンコウヒゼンダニ（Sarcoptes ovis）、サルコプテス・ルピカプラエ（Sarcoptes rupicaprae）、ウマセンコウヒゼンダニ（Sarcoptes equi）、ブタセンコウヒゼンダニ（Sarcoptes suis）、ノトエドス属種(Notoedres spp.)のネコショウセンコウヒゼンダニ(Notoedres cati)を含むヒゼンダニ科（Sarcoptidae）のダニ；トリアシヒゼンダニ属種（Knemidokoptes spp.）のトリアシヒゼンダニ(Knemidokoptes mutans)を含むトリヒゼンダニ科(Knemidokoptidae)のダニ｝。
　前気門目（Prostigmata）のケダニ類（Actinedida）｛例えばニキビダニ属種（Demodex spp.）のイヌニキビダニ（Demodex canis）、ウシニキビダニ（Demodex bovis）、ヒツジニキビダニ（Demodex ovis）、ヤギニキビダニ（Demodex caprae）、ウマニキビダニ（Demodex equi）、デモデックス・カバリ（Demodex caballi）、ブタニキビダニ（Demodex suis）、ネコニキビダニ（Demodex cati）を含むニキビダニ科（Demodixidae）のダニ；ツツガムシ属種（Trombicula spp．）のトロンビキュラ・アルフレズゲシ（Trombicula alfreddugesi）、トロンビキュラ・アカムシ（Trombicula akamushi）を含むツツガムシ科（Trombiculidae）のダニ｝。
　対象となるシラミ類（Phthiraptera）としては以下の害虫が挙げられる。
　シラミ亜目（Anoplura）のシラミ類（louse）｛例えばブタジラミ属種（Haematopinus spp.）のウマジラミ（Haematopinus asini）、ウシジラミ（Haematopinus eurysternus）、ブタジラミ（Haematopinus suis）を含むケモノジラミ科（Haematopinidae）のシラミ；リノグナツス属種（Linognathus spp.）のイヌジラミ（Linognathus setosus）、ウシホソジラミ（Linognathus vituli）、リノグナサス・オビラス（Linognathus ovillus）、リノグナサス・オビフォルミス（Linognathus oviformis）、リノグナサス・ペダリス（Linognathus pedalis）、ヤギホソジラミ（Linognathus stenopsis）、ソレノポテス属種（Solenopotes spp.）のケブカウシジラミ（Solenopotes capillatus）を含むケモノホソジラミ科（Linognathidae）のシラミ｝。
　タンカクハジラミ亜目 (Amblycera)のハジラミ類（biting louse）
｛例えばメナカンツス属種（Menacanthus spp.）のニワトリオオハジラミ（Menacanthus stramineus）、ニワトリツノハジラミ（Menacanthus cornutus）、ウスイロニワトリハジラミ（Menacanthus pallidulus）、例えばメノポン属種（Menopon spp.）のニワトリハジラミ（Menopon gallinae）を含むタンカクハジラミ科（Menoponidae）のハジラミ｝。
　チョウカクハジラミ亜目（Ischnocera）のハジラミ類（biting louse）｛例えばコランビコーラ属種（Columbicola spp.）のハトナガハジラミ（Columbicola columbae）、クルクロトガステル属種（Cuclotogaster spp.）のハバビロナガハジラミ（Cuclotogaster heterographus）、ゴニオデス属種（Goniodes spp.）のカクアゴハジラミ（Goniodes dissimilis）、マルハジラミ（Goniodes gigas）、ヒメニワトリハジラミ（Goniodes gallinae）、リペウルス属種（Lipeurus spp.）のニワトリナガハジラミ（Lipeurus caponis）を含むチョウカクハジラミ科（Philopteridae）のハジラミ；ボビコーラ属種（Bovicola spp.）のウシハジラミ（Bovicola bovis）、ヒツジハジラミ（Bovicola ovis）、ボビコラ・リンバータ（Bovicola limbata）、ヤギハジラミ（Bovicola caprae）、ウマハジラミ（Bovicola equi）、ケモノハジラミ属種（Trichodectes spp.）のイヌハジラミ（Trichodectes canis）、フェリコラ属種（Felicola spp.）のネコハジラミ（Felicola subrostrata）を含むケモノハジラミ科（Trichodectidae）のハジラミ｝。
　対象となるノミ類（Siphonaptera）としては以下の害虫が挙げられる。例えばスナノミ属種（Tunga spp．）のスナノミ（Tunga penetrans）を含むスナノミ科（Tungidae）のノミ；イヌノミ属種（Ctenocephalides spp.）のイヌノミ（Ctenocephalides canis）、ネコノミ（Ctenocephalides felis）、アルカエオプシラ属種（Archaeopsylla spp.）のハリネズミノミ（Archaeopsylla erinacei）、ネズミノミ属種（Xenopsylla spp.）の東洋ネズミノミ（Xenopsylla cheopis）、ヒトノミ属種（Pulex spp.）のヒトノミ（Pulex irritans）、エチドノファガ属種（Echidnophaga spp.）のニワトリフトノミ（Echidnophaga gallinacea）を含むヒトノミ科（Pulicidae）のノミ；ナガノミ属種（Ceratophyllus spp.）のトリノミ（Ceratophyllus gallinae）、ヤマトネズミノミ（Ceratophyllus anisus）、ノソプスルラス属種（Nosopsyllus spp.）のヨーロッパネズミノミ（Nosopsyllus fasciatus）を含むナガノミ科（Ceratophyllidae）のノミ；ホソノミ属種（Leptopsylla spp.）のメクラネズミノミ（Leptopsylla segnis）を含むホソノミ科（Leptopsyllidae）のノミ。
　その他にも、対象となる外部寄生虫としては、半翅目（Hemiptera）の害虫が挙げられる。半翅目（Hemiptera）の害虫としては以下の害虫が挙げられる。例えば、シメックス属種（Cimex spp.）のトコジラミ(Cimex lectularius)を含むトコジラミ科（Cimicidae）の昆虫；パンストロンギラス属種（Panstrongylus spp.）、ロドニウス属種（Rhodnius spp．）のベネズエラサシガメ（Rhodnius prolixus）、サシガメ属種（Triatoma spp.）のサシガメ（Triatoma infestans）を含むサシガメ科（Reduviidae）の昆虫。
　その他にも、刺咬性昆虫（咀嚼性ハエ、吸血成虫ハエ、移動性双翅類の幼虫、寄生バエのウジ）である双翅目（Diptera）害虫にも有効である。ハエ類（Diptera）の害虫としては以下の害虫が挙げられる。
　長角亜目（Nematocera）
｛例えば（a）イエカ属種（Culex spp.）のネッタイイエカ（Culex quinquefasciatus）、アカイエカ（Culex pipiens pallens）、キュレックス・タルサリス（Culex tarsalis）、チカイエカ（Culex pipiens molestus）、ネッタイイエカ（Culex pipiens fatigans）、コガタアカイエカ（Culex tritaeniorhynchus summorosus）、アルミゲレス属種（Armigeres spp.）のオオクロヤブカ（Armigeres subalbatus）、ハマダラカ属種（Anopheles spp.）のガンビアハマダラカ（Anopheles gambiae）、アノフェレス・マキュリペニス（Anopheles maculipennis）、シナハマダラカ（Anopheles sinensis）、オオツルハマダラカ（Anopheles lesteri）、ヤブカ属種（Aedes spp.）のネッタイシマカ（Aedes aegypti）、ヒトスジシマカ（Aedes albopictus）、イーデス・タエニオリンクス（Aedes taeniorhynchus）、トウゴウヤブカ（Aedes togoi）、キンイロヤブカ（Aedes vexans nipponii）を含むカ科（Culicidae）のカ； 
（b）ブユ属種（Simulium spp.）のシムリウム・レプタンス（Simulium reptans）、ツメトゲブユ（Simulium ornatum）、ヒメアシマダラブユ（Simulium venustum）、ウマブユ（Simulium salopiense）、プロシムリウム属種（Prosimulium spp）のキアシオオブユ（Prosimulium yezoense）を含むブユ科（Simuliidae）のブユ；クリコイデス属種（Culiodes spp.）のニワトリヌカカ（Culicoides arakawae）、ウスシロフヌカカ（Culicoides pictimargo）、キブネヌカカ（Culicoides kibunensis）、セマダラヌカカ（Culicoides homotomus）、ウシヌカカ（Culicoides oxystoma）、ニッポンヌカカ（Culicoides nipponensis）、ホシヌカカ（Culicoides punctatus）、ミヤマヌカカ（Culicoides maculatus）、マツザワヌカカ（Culicoides matsuzawai）を含むヌカカ科（Ceratopogonidae）のヌカカ｝。
　短角亜目
｛例えば、（a）例えばアブ属種（Tabanus spp.）のタバヌス・ブロミウス（Tabanus bromius）、タバヌス・スポドプテルス（Tabanus spodopterus）、タバヌス・アトラタス（Tabanus atratus）、タバヌス・スデチカス（Tabanus sudeticus）、ウシアブ（Tabanus trigonus）、アカウシアブ（Tabanus chrysurus）、シロフアブ（Tabanus trigeminus）、キスジアブ（Tabanus fulvimedioides）、イヨシロオビアブ（Tabanus iyoensis）、メクラアブ属種（Chrysops spp.）のクリソプス・カエキュチエンス（Chrysops caecutiens）、クリソプス・レリクタス（Chrysops relictus）、キンメアブ（Chrysops suavis）、クロキンメアブ（Chrysops japonicus）を含むアブ科（Tabanidae）のアブ；
イエバエ属種（Muscina spp.）のイエバエ（Musca domestica）、クロイエバエ（Musca bezzii）、ノイエバエ（Musca hervei）、ウスイロイエバエ（Musca conducens）、オオイエバエ（Musca stabulans）、サシバエ属種（Stomoxys spp.）のサシバエ（Stomoxys calcitrans）、ノサシバエ属種（Haematobia spp.）のノサシバエ（Haematobia irritans）、ヘマトビア・イリタンス・エクシグア（Haematobia irritans exigua）、ヘマトビア・スティミュランス（Haematobia stimulans）、ヒメイエバエ属種（Fannia spp.)のヒメイエバエ(Fannia canisularis)を含むイエバエ科（Muscidae）のハエ；
シェシェバエ属種（Glossina spp.）を含むツエツエバエ科（Glossinidae）のハエ；
メロファガス属種（Melophagus spp.）のシラミバエ（Melophagus ovinus）を含むシラミバエ科（Hippoboscidae）のハエ；
クロバエ属種（Calliphora）の、オオクロバエ（Calliphora lata）；、
キンバエ属種（Lucilia spp.）のヒツジキンバエ（Lucilia (Phaenicia) cuprina）ヒロズキンバエ（Lucilia (Phaenicia) sericata）、ミドリキンバエ（Lucilia illustris）、オビキンバエ属（Chrysomyia. spp.）のラセンウジバエ（Chrysomya hominivorax）、クリソミア・クロロピガ（Chrysomya chloropyga）、クリソミア・ベジアナ（Chrysomya bezziana）を含むクロバエ科（Calliphoridae）のハエ；
カワモグリバエ亜科（Cuterebrinae）のウサギヒフバエ属種（Cuterebra spp．）、ウシバエ亜科（Hypodermatinae）のさらにはウシバエ属種（Hypoderma spp.）のウシバエ（Hypoderma bovis）、キスジウシバエ（Hypoderma lineatum）、ウマバエ亜科（Gasterophilinae）のさらにはウマバエ属種（Gasterophilus spp.）のウマバエ（Gasterophilus intestinalis）、アトアカウマバエ（Gasterophilus haemorroidalis）、ガステロフィラス・イネルミス（Gasterophilus inermis）、ムネアカウマバエ（Gasterophilus nasalis）、ガステロフィラス・ニグリコルニス（Gasterophilus nigricornis）、アカウマバエ（Gasterophilus pecorum）、ヒツジバエ亜科（Oestrinae）のさらにはヒツジバエ属種（Oestrus spp.）のヒツジバエ（Oestrus ovis）を含むヒツジバエ科（Oestridae）のハエ｝。
　式（１）で表される化合物を農園芸用殺虫剤や動物規制害虫駆除剤等の有害生物防除剤として用いる場合、式（１）で表される化合物をそのまま用いてもよいが、適当な固体担体、液体担体、ガス状担体等、界面活性剤、分散剤、その他の製剤用補助剤、等とともに混合して農薬製剤を調製して用いてもよい。前記農薬製剤として、好ましくは、乳剤、ＥＷ剤、液剤、懸濁剤、水和剤、顆粒水和剤、粉剤、ＤＬ粉剤、粉粒剤、粒剤、錠剤、油剤、エアゾル、フロアブル剤、ドライフロアブル剤、マイクロカプセル剤、等を挙げる事ができる。これら農薬製剤として任意に選択される剤型として用いることができる。本発明での担体とは固体担体、液体担体、ガス状担体等を指す。
　前記固体担体としては、例えばタルク、ベントナイト、クレー、カオリン、ケイソウ土、バーミキュライト、ホワイトカーボン、炭酸カルシウム、酸性白土、珪砂、珪石、ゼオライト、パーライト、アタパルジャイト、軽石、硫酸アンモニウム、硫酸ナトリウム、尿素等が挙げられる。
　前記液体担体としては、例えば、メタノール、エタノール、ｎ－ヘキサノール、エチレングリコール、プロピレングリコール等のアルコール類、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類、ｎ－ヘキサン、ケロシン、灯油等の脂肪族炭化水素類、トルエン、キシレン、メチルナフタレン等の芳香族炭化水素類、ジエチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル類、酢酸エチル等のエステル類、アセトニトリル、イソブチロニトリル等のニトリル類、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等の酸アミド類、ダイズ油、綿実油等の植物油類、ジメチルスルホキシド、水等が挙げられる。
　また、前記ガス状担体としてはＬＰＧ、空気、窒素、炭酸ガス、ジメチルエーテル等があげられる。
　前記界面活性剤及び前記分散剤としては、例えば、アルキル硫酸エステル類、アルキル（アリール）スルホン酸塩類、ポリオキシアルキレンアルキル（アリール）エーテル類、多価アルコールエステル類、リグニンスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩のホルマリン縮合物、ポリカルボン酸塩、ＰＯＥポリスチリルフェニルエーテル硫酸塩及びリン酸塩、ＰＯＥ・ＰＯＰブロックポリマー等が挙げられる。
　さらに、前記製剤用補助剤としては、例えば、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルアルコール、キサンタンガム、α化デンプン、アラビアガム、ポリビニルピロリドン、エチレン-アクリル酸共重合体、エチレン-酢酸ビニル共重合体、ポリエチレングリコール、流動パラフィン、ステアリン酸カルシウム、及び消泡剤、防腐剤等が挙げられる。
　前記の各種担体、界面活性剤、分散剤、及び製剤用補助剤は、必要に応じてそれぞれ単独で、あるいは組み合わせて用いることができる。 
　当該農薬製剤中における有効成分である式（１）で表される化合物の含有量は、特に限定されないが、好ましくは、乳剤で１～７５重量％、粉剤では０．３～２５重量％、水和剤では１～９０重量％、粒剤では０．１～１０重量％である。
　本発明による有害生物防除剤は、そのままで、又は希釈して用いることができる。
　式（１）で表される化合物をウシ、ブタなどの家畜類、イヌ、ネコなどのペット類の動物に寄生するダニ類の防除用殺ダニ剤とする場合には、宿主動物１ｋｇに対して、有効成分が、０．０１～１０００ｍｇの割合となる量で使用することができる。
　防除用殺ダニ剤は、公知の獣医学的な手法で施用することができる。その方法として、例えば、全身的抑制を目的とする場合には、錠剤、カプセル、浸漬液、飼料混入、坐薬、注射（筋肉内、皮下、静脈内、腹腔内など）などにより動物に投与する方法などが挙げられ、非全身的抑制を目的とする場合は、油性又は水性液剤を噴霧、注ぎかけ（pour-on）、滴下（spot-on）などにより投与する方法、樹脂に殺ダニ剤を練り込み、該混練物を首輪、耳札などの適当な形状に成形し、それを動物に装着する方法などが挙げられる。
　本発明による有害生物防除剤は、そのままで、又は希釈して用いることができる。
　また、本発明による有害生物防除剤は他の殺虫剤、殺線虫剤、殺菌剤、殺ダニ剤、除草剤、植物成長調節剤、肥料等と混合又は併用することができる。
　混合又は併用することができる薬剤としては、例えば、ペスティサイドマニュアル（第１８版、The British Crop Protection Council発行）及びシブヤインデックス（SHIBUYA INDEX 第１７版、２０１４年、SHIBUYA INDEX RESEARCH GROUP発行）及びアイラックモードオブアクションクラスィフィケィションスキーム（Mode of Action Classification Scheme Version 9.3、IRAC発行）、エフラックコードリスト(FRAC Code List(C)2020: Fungicides sorted by mode of action、2020年度版、FRAC発行)に記載のものやインターネットで構造が特定できるもの（http://www.alanwood.net/pesticides/sitemap.html）が挙げられる。
　より具体的には、殺虫・殺線虫剤・殺ダニは、例えば以下の化合物が挙げられる。
　アラニカルブ(alanycarb)、アルジカルブ(aldicarb)、ベンジオカルブ(bendiocarb)、ベンダイオカルブ(bendiocarb)、ベンフラカルブ(benfuracarb)、ブトカルボキシム(butocarboxim)、ブトキシカルボキシム(butoxycarboxim)、カルバリル(carbaryl)、カルボフラン(carbofuran)、カルボスルファン(carbosulfan)、エチオフェンカルブ(ethiofencarb)、フェノブカルブ(fenobucarb)、ホルメタネート(formetanate)、フラチオカルブ(furathiocarb)、イソプロカルブ(isoprocarb)、メチオカルブ(methiocarb)、メソミル(methomyl)、オキサミル(oxamyl)、ピリミカルブ(pirimicarb)、プロポキスル(propoxur)、チオジカルブ(thiodicarb)、チオファノックス(thiofanox)、トリアザメート(triazamate)、トリメタカルブ(trimethacarb)、ＸＭＣ、キシリルカルブ(xylylcarb)、メトルカルブ(metolcarb)、フェノチオカルブ(fenothiocarb)、フェノキシカルブ(fenoxycarb)のようなカーバメート系化合物、
　アセフェート（acephate）、アザメチホス(azamethiphos)、アジンホス-エチル(azinphos-ethyl)、アジンホス-メチル(azinphos-methyl)、エチルチオメトン(ethylthiometon)、クロルエトキシホス(chlorethoxyfos)、カズサホス(cadusafos)、クロレトキシホス(chlorethoxyfos)、クロルフェンビンホス(chlorfenvinphos)、クロルメホス(chlormephos)、クロルピリホス(chlorpyrifos)、クロルピリホスメチル(chlorpyrifos-methyl)、クマホス(coumaphos)、シアノホス(cyanophos)、デメトン-Ｓ-メチル(demeton-S-methyl)、ダイアジノン(diazinon)、ジクロルボス（dichlorvos）、ジクロトホス(dicrotophos)、ジメトエート(dimethoate)、ジメチルビンホス(dimethylvinphos)、ＥＰＮ、エチオン(ethion)、エトプロホス(etoprophos)、ファムフール(famphur)、フェナミホス(fenamifos)、フェニトロチオン(fenitrothion)、フェンチオン(fenthion)、ホスチアゼート(fosthiazate)、ヘプテノホス(heptenophos)、イミシアホス(imicyafos) 、イソフェンホス(isofenphos)、イソプロピル=Ｏ-(メトキシアミノチオホスホリル)サリチレート[isopropyl O-(methoxyaminothiophosphoryl)salicylate]、イソキサチオン(isoxathion)、マラチオン(malathion)、メカルバム(mecarbam)、メタミドホス(methamidophos)、メチダチオン(methidathion)、メビンホス(mevinphos)、モノクロトホス(monocrotophos)、ナレド(naled)、オメトエート(omethoate)、オキシジメトンエチル(dioxydemeton ethyl)、パラチオン(parathion)、パラチオン-メチル(parathion-methyl) 、ＰＡＰ、ホレート(phorate)、ホサロン(phosalone)、ホスメット(phosmet)、ホスファミドン(phosphamidon)、ホキシム(phoxim)、ピリミホス-メチル(pirimiphos-methyl)、プロフェノホス(profenofos)、プロペタンホス(propetamphos)、プロチオホス(prothiofos)、ピラクロホス(pyraclofos)、ピリダフェンチオン(pyridaphenthion)、キナルホス(quinalphos)、スルホテップ(sulfotep)、テブピリミホス(tebupirimfos)、テメホス(temephos)、テルブホス(terbufos)、テトラクロルビンホス(tetrachlorvinphos)、チオメトン(thiometon)、トリアゾホス(triazophos)、トリクロルホン(trichlorfon)、バミドチオン(vamidothion)、クロルピリホス-エチル(chlorpyrifos-ethyl)、ジスルフォトン(disulfoton)、スルプロホス(sulprofos)、フルピラゾホス(flupyrazophos)、フェントエート(phenthoate)、ホノホス(fonofos)、トリブホス(tribufos)のような有機リン酸エステル系化合物、
エンドスルファン(endosulfan) 、アルファ-エンドスルファン(alpha-endosulfan)、ガンマ-ＨＣＨ(gamma-HCH) 、ジコホル(dicofol) 、クロルデン(chlordane)、ディルドリン(dieldrin)、メトキシクロル(methoxyclor)のような有機塩素系化合物、
アセトプロール(acetoprole)、フィプロニル(fipronil)、エチプロール(ethiprole)、ピラフルプロール(pyrafluprole)、ピリプロール(pyriprole)、フルフィプロール(flufiprole)、ニコフルプロール(nicofluprole)のようなフェニルピラゾール系化合物、
ブロフラニリド(broflanilide)、シプロフラニリド(cyproflanilide)のようなメタジアミド系化合物、
アフォキソラネル(afoxolaner)、フルララネル(fluralaner)、サロラネル(sarolaner)、フルキサメタミド(fluxametamide)、ロティラネル(lotilaner)、イソシクロセラム(isocycloseram)のようなイソキサゾリン系化合物、
アクリナトリン(acrinathrin)、アレスリン(allethrin)、ｄ-ｃｉｓ-ｔｒａｎｓアレスリン、ｄ-ｔｒａｎｓアレスリン(d-cis-trans allethrin)、ビフェントリン(bifenthrin)、カッパ-ビフェントリン(kappa-bifenthrin)、ビオアレスリンＳ-シクロペンテニル(bioallethrin S-cyclopentenyl)、ビオレスメトリン(bioresmethrin)、シクロプロトリン(cycloprothrin)、シフルトリン(cyfluthrin)、ベータ-シフルトリン(beta-cyfluthrin)、シハロトリン(cyhalothrin)、ラムダ-シハロトリン(ramda-cyhalothrin)、ガンマ-シハロトリン(gamma-cyhalothrin)、シペルメトリン(cypermethrin)、アルファ-シペルメトリン(alpha-cypermethrin)、ベータ-シペルメトリン(beta-cypermethrin)、シータ-シペルメトリン(theta-cypermethrin)、ゼータ-シペルメトリン(zeta-cypermethrin)、シフェノトリン(cyphenothrin)、デルタメトリン(deltamethrin)、エンペントリン(empenthrin)、エスフェンバレレート(esfenvalerate)、エトフェンプロックス(ethofenprox)、フェンプロパトリン(fenpropathrin)、フェンバレレート(fenvalerate)、フルシトリネート(flucythrinate)、フルメトリン(flumethrin)、タウ-フルバリネート(tau-fluvalinate)、ハルフェンプロックス(halfenprox)、イミプロトリン(imiprothrin)、カデスリン(kadethrin)、ペルメトリン(permethrin)、フェノトリン(phenothrin)、プラレトリン(prallethrin)、ピレトリン(pyrethrin)、レスメトリン(resmethrin)、シラフルオフェン(silafluofen)、テフルトリン(tefluthrin)、カッパ-テフルトリン(kappa-tefluthrin)、フタルスリン(phthalthrin)、テトラメトリン(tetramethrin)、トラロメトリン(tralomethrin)、トランスフルトリン(transfluthrin)、メトキサジアゾン(metoxadiazone)、メトフルトリン(metofluthrin)、プロフルトリン(profluthrin)、ピレトラム(pyrethrum)、テラレトリン(terallethrin)、モンフルオロスリン(momfluorothrin)、ヘプタフルトリン(heptafluthrin)、メペルフルスリン(meperfluthrin)、テトラメチルフルスリン(tetramethylfluthrin)、ジメフルトリン(dimefluthrin)、プロトリフェンブト(protrifenbut)のようなピレスロイド系化合物、アセタミプリド(acetamiprid)、クロチアニジン(chlothianidin)、ジノテフラン(dinotefuran)、イミダクロプリド(imidacloprid)、ニテンピラム(nitenpyram)、チアクロプリド(thiacloprid)、チアメトキサム(thiamethoxam)のようなネオニコチノイド化合物、
スルホキサフロル(sulfoxaflor)のようなスルホキサミン系化合物、フルピラジフロン(flupyradifurone)のようなブテノライド系化合物、
　トリフルメゾピリム(triflumezopyrim)、ジクロロメゾチアズ(dicloromezotiaz)のようなメソイオン系化合物、フルピリミン(flupyrimin)のような２－アミノピリジン系化合物、スピノサド(spinosad)、スピネトラム(spinetoram)のようなスピノシン系化合物、
アバメクチン(abamectin)、イベルメクチン(ivermectin)、エマメクチン安息香酸塩(emamectin benzoate)、ミルベメクチン(milbemectin)、レピメクチン(lepimectin)のようなマクロライド系化合物、
ヒドロプレン(hydroprene)、キノプレン(quinoprene)、ジオフェノラン(Diofenolan)、メトプレン(methoprene)のような幼若ホルモン様化合物、
ピリプロキシフェン(pyriproxyfene)のような4-フェノキシフェノキシ系化合物、ピメトロジン(pymetrozine)のようなピリジンアゾメチン系化合物、
フロニカミド(flonicamid)のようなピリジンカルボキサミド系化合物、
エトキサゾール(ethoxazole)のようなオキサゾール系化合物、
B.t. subsp. israelensis、B.t. subsp.aizawai、B.t. subsp. kurstaki、B.t. subsp. tenebrionisのようなBacillus thuringiensis及びBacillus sphaericus剤及びそれらが産生する殺虫性タンパク、
前記に該当するＢｔ作物が産生する殺虫性タンパク、
ジアフェンチウロン(diafenthiuron)のようなチオウレア系化合物、
アゾシクロチン(azocyclotin)、シヘキサチン(cyhexatin)、酸化フェンブタスズ(fenbutatin oxide)のような有機金属系化合物、
プロパルギット(propargite)のような亜硫酸エステル系・ジフェニルエーテル系化合物、
テトラジホン(tetradifon)のようなジフェニルスルホン系化合物、
クロルフェナピル(chlorfenapyr) 、トラロピリル(tralopyril)のようなピロール系化合物、
ＤＮＯＣのようなジニトロ系化合物、
ベンスルタップ(bensultap)、カルタップ(cartap)、チオシクラム(thiocyclam)、チオスルタップ(thiosultap)、チオスルタップ-ナトリウム(thiosultap sodium)のようなネライストキシン類縁体、
ビストリフルロン(bistrifluron)、クロルフルアズロン(chlorfluazuron) 、ジフルベンズロン(diflubenzuron)、フルシクロクスロン(flucycloxuron)、フルフェノクスロン(flufenoxuron)、ヘキサフルムロン(hexaflumuron)、ルフェヌロン(lufenuron)、ノバルロン(novaluron)、ノビフルムロン(noviflumuron)、テフルベンズロン(teflubenzuron)、トリフルムロン(triflumuron)、ビストリフルロン(bistrifluron)のようなベンゾイルウレア系化合物、
ブプロフェジン(buprofezin)のようなチアジアジン系化合物、
シロマジン(cyromazine)のようなトリアゾール系化合物、
クロマフェノジド(chromafenozide)、ハロフェノジド(halofenozide)、メトキシフェノジド(methoxyfenozide)、テブフェノジド(tebufenozide)のようなジアシルヒドラジン系化合物、
アミトラズ(amitraz)のようなアミジン系化合物、
ヒドラメチルノン(hydramethylnon)のようなアミジノヒドラゾン系化合物、
アセキノシル(acequinocyl)のようなナフトキノン系化合物、
フルアクリピリム(fluacrypyrim)、ピリミノストロビン(pyriminostrobin)、フルフェノキシストロビン(Flufenoxystrobin)のようなストロビルリン系化合物、
フェナザキン(fenazaquin)のようなキナゾリン系化合物、
フェンピロキシメート(fenpyroxymate)のようなフェノキシピラゾール系化合物、
ピリミジフェン(pyrimidifen)のようなフェノキシエチルアミン系化合物、
ピリダベン(pyridaben)のようなピリダジノン系化合物、
テブフェンピラド(tebufenpyrad)、トルフェンピラド(tolfenpyrad)、ピフルブミド(pyflubumide)、ジンプロピリダズ(dimpropyridaz)のようなピラゾール-４-カルボキサミド系化合物、
メタフルミゾン(metaflumizone)のようなヒドラジンカルボキサミド系化合物、
スピロジクロフェン(spirodiclofen)、スピロテトラマト(spirotetaramat)、スピロメシフェン(spiromesifen)、スピロピディオン(spiropidion)、スピドキサマト(spidoxamat)のようなテトロン酸及びテトラミン酸系化合物、
シフルメトフェン(cyflumetofen)、シエノピラフェン(cyenopyrafen)、シエトピラフェン(cyetpyrafen)のようなベータ-ケトニトリル系化合物、
フルベンジアミド(flubendiamide)のようなフタル酸アミド系化合物、
クロラントラニリプロール(chlorantraniliprole)、シアントラニリプロール(cyantraniliprole)、シクラニリプロール(cyclaniliprole)、テトラニリプロール(tetraniliprole)、シハロジアミド(cyhalodiamide)、テトラクロラントラニリプロール(tetrachlorantraniliprole)のようなアントラニル酸アミド系化合物、
キノメチオネート(quinomethionate)のようなキノキサリン系化合物、
ヘキシチアゾクス(hexythiazox)のようなチアゾリジノン系化合物、
ビフェナゼート(bifenazate)のようなヒドラジン系化合物、
フルフェネリム(flufenerim)のようなピリジナミン系化合物、
ピリフルキナゾン(pyrifluquinazon)のようなアミノキナゾリン系化合物、
フロメトキン(flometoquin)のような６-フェノキシキノリン系化合物、
フルオピラム(fluopyram)のようなピリジニルエチルベンズアミド系化合物、
シクロブトリフルラム(cyclobutrifluram)のようなピリジニルシクロブチニルアミド系化合物、
フルアザインドリジン(fluazaindolizine)、アミドフルメト(amidoflumet)のようなスルホンアミド系化合物、
チクロピラゾフロル(tyclopyrazoflor)のようなピリジルピラゾール系化合物、
チオキサザフェン(tioxazafen)のようなオキサジアゾール系化合物、
オキサゾスルフィル(oxazosulfyl)のようなベンゾオキサゾール系化合物。
　また、その他の殺虫・殺線虫・殺ダニ剤として、ニコチン(nicotine)、クロロピクリン(chloropicrin)、フッ化スルフリル(sulfuryl fluoride)、クリロチエ(crylotie)、クロフェンテジン(clofentezine)、ジフロビダジン(diflovidazin)、ロテノン(rotenone)、インドキサカルブ(indoxacarb)、ピペロニルブトキシド(piperonyl butoxide)、クロルジメホルム(chlordimeform)、ピリダリル(pyridalyl)、アザジラクチン(azadirachtin)、ベンゾキシメート(benzoxymate)、アフィドピロペン(afidopyropen)、フルヘキサホン(fluhexafon)、フルエンスルホン(fluensulfone)、ベンクロチアズ(benclothiaz)、カルゾール(carzole)、殺虫性石鹸、ジメヒポ(dimehypo)、ニチアジン(nithiazine)、ホウ酸塩(borate salt)、メタアルデヒド(metaaldehyde)、リアノジン(ryanodine)、スルフルラミド(sulfluramid)、アシノナピル(acynonapyr)、ベンズピリモキサン(benzpyrimoxan)、３-ブロモ-Ｎ-（２,４-ジクロロ-６-(メチルカルバモイル)フェニルイル）-１-(３,５-ジクロロピリジン-２-イル)-１Ｈ-ピラゾール-５-カルボキサミド、フルペンチオフェノックス(flupentiofenox)のような化合物が挙げられる。
　更に、本発明による有害生物防除剤は、昆虫病原性バクテリア、昆虫病原性ウイルス及び昆虫病原性菌類などのような微生物農薬とも、混用又は併用することもできる。
　用いられる殺菌剤は、例えば以下が挙げられる。
　メタラキシル(metalaxyl)、メタラキシル-M(metalaxyl-M)、オキサジキシル(oxadixyl)、オフラセ(ofurase)、ベナラキシル(benalaxyl)、ベナラキシル-M(benalaxyl-M)、キララキシル(kiralaxyl)、オフラース(ofurace)、フララキシル(furalaxyl)、シプロフラン(cyprofuram)のようなフェニルアミド系化合物、
ブプリメート(bupyrimate)、ジメチリモール(dimethilimol)、エチリモール(ethilimol)のようなヒドロキシピリミジン系化合物、
ヒメキサゾール(hymexazole)、ヒドロキシイソキサゾール(hydroxyisoxazole)のようなイソキサゾール系化合物、オキサチアピプロリン(oxathiapiprolin)、フルオキサピプロリン(fluoxapiprolin)のようなピペリジニルチアゾールイソオキサゾリン系化合物、
オクチリノン(octhilinone)のようなイソチアゾロン系化合物、
オキソリニック酸(oxolinic acid)のようなカルボン酸系化合物、
ベノミル(benomyl)、チオファネートメチル(thiophanate-methyl)、カーベンダゾール(carbendazole)、フベリダゾール(fuberidazole)、チアベンダゾール(thiabendazole)、デバカルブ(debacarb)のようなベンズイミダゾール・チオファネート系化合物、
ジエトフェンカルブ(diethofencarb)のようなＮ-フェニルカーバメート系化合物、
ゾキサミド(zoxamide)のようなトルアミド系化合物、
エタボキサム(ethaboxam)のようなエチルアミノチアゾールカルボキサミド系化合物、
ペンシクロン(pencycuron)のようなフェニルウレア系化合物、
フルオピコリド(fluopicolide)、フルオピモミド(fluopimomide)のようなピリジニルメチルベンズアミド系化合物、
ジフルメトリム(diflumetorim)、ブピリメート(bupirimate)、のようなピリミジンアミン系化合物、
ベノダニル(benodanil)、フルトラニル(flutolanil)、メプロニル(mepronil)、フルフェノキサジアザム(flufenoxadiazam)のようなベンズアニリド系化合物、
イソフェタミド(isofetamid)のようなフェニルオキソエチルチオフェンアミド系化合物、
フルオピラム(fluopyram)のようなピリジニルエチルベンズアミド系化合物、
フェンフラム(fenfuram)のようなフランカルボキサミド系化合物、
オキシカルボキシン(oxycarboxin)、カルボキシン(carboxin)のようなオキサチインカルボキサミド系化合物、
チフルザミド(thifluzamide)のようなチアゾールカルボキサミド系化合物、
フルキサピロキサド(fluxapyroxad)、フラメトピル(furametpyr)、ペンフルフェン(penflufen)、ペンチオピラド(penthiopyrad)、ベンゾビンジフルピル(benzovindiflupyr)、ビキサフェン(bixafen)、イソピラザム(isopyrazam)、セダキサン(sedaxane)、インピルフルキサム(inpyrfluxam) 、フルインダピル(fluindapyr)、イソフルシプラム(isoflucypram)、ピラプロポイン(pyrapropoyne)、フルベネテラム(flubeneteram)のようなピラゾール-４-カルボキサミド系化合物、
ボスカリド(boscalid)のようなピリジンカルボキサミド系化合物、
アゾキシストロビン(azoxystrobin)、コウメトキシストロビン(coumetoxystrobin)、クレソキシムメチル(kresoxym-methyl)、トリフロキシストロビン(trifloxystrobin)、ピコキシストロビン(picoxystrobin)、ピラクロストロビン(pyraclostrobin)、ジモキシストロビン(dimoxystrobin)、メトミノストロビン(metominostrobin)、オリサストロビン(orysastrobin)、フルオキサストロビン(fluoxastrobin)、ピラオキシストロビン(pyraoxystrobin)、ピラメトストロビン(pyrametostrobin)、フルフェノキシストロビン(flufenoxystrobin)、フェナミンストロビン(fenaminstrobin)、エノキサストロビン(enoxastrobin)、クモキシストロビン(coumoxystrobin)、マンデストロビン(mandestrobin)、トリクロピリカルブ(triclopyricarb)のようなストロビルリン系化合物、
ファモキサドン(famoxadon)のようなオキサゾリジンジオン系化合物、
フェンアミドン(fenamidone)のようなイミダゾリノン系化合物、
トリクロピリカルブ(triclopyricarab)、ピリベンカルブ(pyribencarb)のようなベンジルカーバメート系化合物、
シアゾファミド(cyazofamid)のようなシアノイミダゾール系化合物、
アミスルブロム(amisulbrom)のようなスルファモイルトリアゾール系化合物、
ビナパクリル(binapacryl)、メプチルジノカップ(meptyldinocap)、ジノカップ(dinocap)のようなジニトロフェニルクロトン系化合物、
フルアジナム(fluazinam)のような２,６-ジニトロアニリン系化合物、
フェリムゾン(ferimzone)のようなピリミジノンヒドラゾン系化合物、
酢酸-フェンチン(fentin-acetate)、塩化フェンチン(fentin chloride)、水酸化フェンチン(fentin hydroxide)、水酸化トリフェニルスズ(fenthin hydroxide)、酢酸トリフェニルスズ(fenthin acetate)、オキシン銅(oxine copper)のような有機・無機金属系化合物、
シルチオファム(silthiofam)のようなチオフェンカルボキサミド系化合物、
アメトクトラジン(ametoctradin)のようなトリアゾロピリミジンアミン系化合物、
メパニピリム（mepanipyrim）、ニトラピリン(nitrapyrin)、ピリメサニル(pyrimethanil)、シプロジニル(cyprodinil)のようなアニリノピリミジン系化合物、
ブラストサイジンＳ(blasticidin-S)のようなエノピラヌロン酸抗生物質、
カスガマイシン(kasugamycin)、カスガマイシン塩酸塩水和物(kasugamycin hydrochloride hydrate )のようなヘキソピラノシル抗生物質、
ストレプトマイシン(streptomycin)のようなグルコピラノシル抗生物質、
オキシテトラサイクリン(oxytetracycline)のようなテトラサイクリン抗生物質、
キノキシフェン(quinoxyfen)のようなアリルオキシキノリン系化合物、
プロキナジド(proquinazid)のようなキナゾリン系化合物、
フルジオキソニル(fludioxonil)、フェンピクロニル(fenpiclonil)のようなシアノピロール系化合物、
フルオロイミド(fluoroimid)、プロシミドン(procymidone)、イプロジオン(iprodione)、ビンクロゾリン(vinchlozolin)のようなジカルボキシイミド系化合物、
エジフェンホス(edifenphos)、イプロベンホス(iprobenfos)、ピラゾホス(pyrazophos)のようなホスホロチオレート系化合物、
イソプロチオラン(isoprothiolane)のようなジチオラン系化合物、
プロパモカルブ(propamocarb)、プロパモカルブ塩酸塩(propamocarb hydrochloride)のようなプロピルカーバメート系化合物、
Bacillus subtilis（QST713、FZB24、MBI600、D747株）のようなBacillus属及び産生された殺菌性タンパク類、及び、
前記Ｂｔ作物により産生された殺菌性タンパク類、
ゴセイカユプテの抽出物のようなテルペン炭化水素類とテルペンアルコール類、
トリホリン(triforine)のようなピペラジン系化合物、
ピリフェノックス(pyrifenox)、ピリソキサゾール(pyrisoxazole)のようなピリジン系化合物、
フェナリモル(fenarimol)、ヌアリモル (nuarimol)、フルメチルスルフォリム(flumetylsulforim)のようなピリミジン系化合物、
アザコナゾール(azaconazole)、ブロムコナゾール(bromuconazole)、ジニコナゾール(diniconazole)、ジニコナゾール-M(diniconazole-M)、エポキシコナゾール(epoxyconazole)、フルキンコナゾール(fluquinconazole)、オキスポコナゾール(oxpoconazole)、ペフラゾエート(pefurazoate)、ジフェノコナゾール(difenoconazole)、フェンブコナゾール(fenbuconazole)、イミベンコナゾール(imibenconazole)、イプコナゾール(ipconazole)、メトコナゾール(metconazole)、テトラコナゾール(tetraconazole)、トリアジメホン(triadimefon)、トリアジメノール(triadimenol)、トリチコナゾール(triticonazole)、ウニコナゾール(uniconazole)、イマザリル(imazalil)、ビテルタノール(bitertanol)、トリフルミゾール(triflumizole)、エタコナゾール(etaconazole)、プロピコナゾール(propiconazole)、ペンコナゾール(penconazole)、フルシラゾール(flusilazole)、フルトリアホール(flutriafol)、ミクロブタニル(myclobutanil)、パクロブトラゾール(paclobutrazol)、プロチオコナゾール(prothioconazole)、シプロコナゾール(cyproconazole)、テブコナゾール(tebuconazole)、ヘキサコナゾール(hexaconazole)、プロクロラズ(prochloraz)、シメコナゾール(simeconazole)、イプフェントリフルコナゾール(ipfentrifluconazole)、フルオキシチオコナゾール(fluoxytioconazole)のようなアゾール系化合物、アルジモルフ(aldimorph)、ドデモルフ(dodemorph)、酢酸ドデモルフ(dodemorph acetate)、トリデモルフ(tridemorph)、フェンプロピモルフ(fenpropimorph)、ジメトモルフ(dimethomorph)、フルモルフ(flumorph)、ピリモルフ(pyrimorph)のようなモルフォリン系化合物、
ピペラリン(piperalin)、フェンプロピディン(fenpropidin)のようなピペリジン系化合物、
スピロキサミン(spiroxamine)のようなスピロケタールアミン系化合物、
フェンヘキサミド(fenhexamid)のようなヒドロキシアニリド系化合物、
フェンピラザミン(fenpyrazamine)のようなアミノピラゾリノン系化合物、
フェルバム(ferbam)、メタム(metam)、メタスルホカルブ(metasulphocarb)、メチラム(metiram)、チラム(thiram)、マンゼブ(mancozeb)、マンネブ(maneb)、ジネブ(zineb)、ジラム(ziram)、ポリカーバメート(polycarbamate)、プロビネブ(propineb)、チウラム(thiuram)、ピリブチカルブ(pyributicarb)のようなチオカーバメート・ジチオカーバメート系化合物、
バリダマイシン(validamycin)のようなグルコピラノシル抗生物質、
ミルジオマイシン(mildiomycin)、ポリオキシン(polyoxin)のようなヌクレオシド系抗生物質、
ベンチアバリカルブ(benthiavalicarb)、ベンチアバリカルブイソプロピル(benthiavalicarb-isopropyl)、バリフェナレート(valifenalate)、イプロバリカルブ(iprovalicarb)のようなバリンアミドカーバメート系化合物、
マンジプロパミド(mandipropamid)のようなマンデル酸アミド系化合物、
フェンピコキサミド(fenpicoxamid)、フロリルピコキサミド(florylpicoxamid)、メタリルピコキサミド(metarylpicoxamid)のようなピコリナミド系化合物、
フサライド(fthalide)のようなイソベンゾフラノン系化合物、
ピロキロン(pyroquilone)のようなピロロキノリノン系化合物、
トリシクラゾール(tricyclazole)のようなトリアゾロベンゾチアゾール系化合物、
カルプロパミド(carpropamid)のようなシクロプロパンカルボキサミド系化合物、
ジクロシメット(diclocymet)のようなカルボキサミド系化合物、
フェノキサニル(fenoxanil)のようなプロピオンアミド系化合物、
アシベンゾラルＳ-メチル(acibenzolar-S-methyl)のようなベンゾチアジアゾール系化合物、
プロベナゾール(probenazole)、ジクロベンチアゾクス(dichlobentiazox)のようなベンゾイソチアゾール系化合物、
チアジニル(tiadinil)のようなチアジアゾールカルボキサミド系化合物、
イソチアニル(isotianil)のようなイソチアゾールカルボキサミド系化合物、
シモキサニル(cymoxanil)のようなシアノアセトアミド=オキシム系化合物、
ホセチル(fosetyl)のようなエチルホスホネート系化合物、
テクロフタラム(techlophthalam)のようなフタラミン酸系化合物、
トリアゾキシド(triazoxide)のようなベンゾトリアジン系化合物、
フルスルファミド(flusulfamide)のようなベンゼンスルホン酸系化合物、
ジクロメジン(diclomezine)のようなピリダジノン系化合物、
シフルフェナミド(cyflufenamide)のようなフェニルアセトアミド系化合物、
メトラフェノン(metrafenopne)のようなベンゾフェノン系化合物、
ピリオフェノン(pyriofenone)のようなベンゾイルピリジン系化合物、
フルチアニル(flutianil)のようなシアノメチレンチアゾリジン系化合物、
テブフロキン(tebufloquin)のような４-キノリル酢酸系化合物、
イプフルフェノキン(ipflufenoquin)のような３-フェノキシキノリン系化合物、
ホセチルアルミニウム(fosetyl-aluminium)、トルクロホス－メチル(tolclofos-methyl)のような有機リン系化合物、
エクロメゾール(echlomezole)のような１,２,４-チアジアゾール系化合物、
トルプロカルブ(tolprocarb)のようなトリフルオロエチルカーバメート系化合物、
ボルドー(Bordeaux)混合液、
酢酸銅(copper acetate)、塩基性硫酸銅(basic copper sulfate)、オキシ塩化銅(oxy copper chloride)、水酸化第二銅(copper hydroxide)、オキシキノリン銅(oxine-copper)のような銅系化合物、銅、硫黄のような無機化合物、
キャプタン(captan)、カプタホール(captafol)、フォルペット(folpet)のようなＮ－ハロゲノチオアルキル系化合物、
アニラジン(anilazine)、クロロタロニル(chlorothalonil)、ジクロロフェン(dichlorophen)、ペンタクロロフェノール(pentachlorophenol)及びその塩、ヘキサクロロベンゼン(hexachlorobenzene)、キントゼン(quintozene)のような有機塩素系化合物、
イミノクタジン酢酸塩(iminoctadine triacetate salt)、イミノクタジンアルベシル酸塩(iminoctadine albesilate)、グアニジン(guanidine)、ドジン(dodine)、ドジン遊離塩基(dodine free base)、グアザチン(guazatine)、グアザチン酢酸塩(guazatine acetate salt)、アルベシレート(albesilate)のようなグアニジン系化合物、
ジチアノン(dithianon)のようなアントラキノン系化合物、
キノメチオネート(quinomethionate)のようなキノキサリン系化合物、
フルオルイミド(fluoroimide)のようなマレイミド系化合物、
トリルフルアニド(tolylfluanid)、ジクロフルアニド(dichlofluanid)のようなスルフェン酸系化合物、
ジノブトン(dinobuton)のようなジニトロフェノール系化合物、
ダゾメット(dazomet)のような環状ジチオカーバメート系化合物、
ピラジフルミド(pyraziflumid)のようなアニリド系化合物、
アミノピリフェン(aminopyrifen)のようなニコチン酸エステル系化合物、
メチルテトラプロール(metyltetraprole)のようなテトラゾリノン系化合物、
ピリダクロメチル(pyridachlometyl)のようなピリダジン系化合物、
クロロインコナジド(chloroinconazide)のようなヒドラジド系化合物。
　また、その他の殺菌剤として、ジピメチトロン(dipymetitrone)、ピカルブトラゾクス(picarbutrazox)、テクナゼン(tecnazen)、ニトルタール-イソプロピル(nitrthal-isopropyl)、ジシクロメット(dicyclomet)、アシベンゾラル(acibenzolar)、プロヘキサジオン-カルシウム(prohexadione-calcium)、ブロノポール(bronopol)、ジフェニルアミン(diphenylamine)、フルメトベル(flumetover)、ベントキサジン(bethoxazin)、ビフェニル(biphenyl)、クロロネブ(chloroneb)、ＣＮＡ、ヨードカルブ(iodcarb)、プロチオカルブ(prothiocarb)、セボクチルアミン(seboctylamine)などが挙げられる。
　式（１）で表される本発明化合物は、その有効量を、植物、土壌又は動物に適用することにより、対象の有害生物の防除に使用することができる。すなわち、これらの分野の有害生物の防除方法が提供される。ここで、本発明による防除方法には、本発明化合物を、密閉された空間において燻煙処理によって適用する方法も含まれる。
　本発明化合物はまた、生物学的に有効な量で作物、作物が成長する種子、又は作物の胎座に処理又は接触されることにより、作物の活力を高める。
　処理又は接触の対象が種子である場合、本発明化合物の量は限定されないが、処理後の種子全体の約０．０００１～約１質量％の量で本発明化合物が含まれることは好ましい。
　本発明によりさらに、本発明化合物の、動物・鳥類を有害寄生性無脊椎生物から保護する組成物の有効成分としての使用が提供される。該組成物は、本発明化合物を、殺寄生虫的に有効でありかつ対象である動物・鳥類に害を与えない量で、含む。前記使用において、本発明化合物は、有害無脊椎生物又はその生育環境に生物学的に有効な量で接触され、有害無脊椎生物を防除する。
　次に、本発明化合物の具体例を以下に示すが、本発明化合物はそれに限定されない。
　式（１）のＡがＡ－３であり、ＢがＢ－７である式（１－１）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、又は置換基を有していてもよいピリジル基である、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ１及びＲ３がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよい複素環基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ２が水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－３であり、ＢがＢ－７である式（１－１）において、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが表１－１、表１－２、表１－３、表１－４、表１－５及び表１－６に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ１及びＲ３がそれぞれ表３－１、表３－２に記載の置換基であり、Ｒ２が表４－１及び表４－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000057
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000058
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000059
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000060
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000061
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000062
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000063
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000064
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000065
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000066
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000067
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000068
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000069
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000070
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000071
　式（１）のＡがＡ－４であり、ＢがＢ－７である式（１－２）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
ＲＡ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ１及びＲ３がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよい複素環基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ２が水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－４であり、ＢがＢ－７である式（１－２）において、ＲＡ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが表５－１、表５－２、表５－３、表５－４、表５－５及び表５－６に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ１及びＲ３がそれぞれ表３－１、表３－２に記載の置換基であり、Ｒ２が表４－１及び表４－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000073
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000074
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000075
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000076
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000077
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000078
　式（１）のＡがＡ－５であり、ＢがＢ－７である式（１－３）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
ＲＡ、ＲＢ、ＲＤ及びＲＥは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ１及びＲ３がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよい複素環基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ２が水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－５であり、ＢがＢ－７である式（１－３）において、ＲＡ、ＲＢ、ＲＤ及びＲＥが表６－１、表６－２、表６－３、表６－４、表６－５及び表６－６に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ１及びＲ３がそれぞれ表３－１、表３－２に記載の置換基であり、Ｒ２が表４－１及び表４－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000080
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000081
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000082
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000083
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000084
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000085
　式（１）のＡがＡ－６であり、ＢがＢ－７である式（１－４）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000086
ＲＢ、ＲＤ及びＲＥは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ１及びＲ３がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよい複素環基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ２が水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－６であり、ＢがＢ－７である式（１－４）において、ＲＢ、ＲＤ及びＲＥが表７－１、表７－２、表７－３、表７－４及び表７－５に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ１及びＲ３がそれぞれ表３－１、表３－２に記載の置換基であり、Ｒ２が表４－１及び表４－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000087
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000088
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000089
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000090
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000091
　式（１）のＡがＡ－７であり、ＢがＢ－７である式（１－５）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000092
ＲＢ、ＲＣ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ１及びＲ３がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよい複素環基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ２が水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－７であり、ＢがＢ－７である式（１－５）において、ＲＢ、ＲＣ及びＲＥが表８－１、表８－２、表８－３、表８－４及び表８－５に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ１及びＲ３がそれぞれ表３－１、表３－２に記載の置換基であり、Ｒ２が表４－１及び表４－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000093
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000094
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000095
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000096
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000097
　式（１）のＡがＡ－８であり、ＢがＢ－７である式（１－６）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000098
ＲＢ、ＲＣ及びＲＤが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ１及びＲ３がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよい複素環基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ２が水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－８であり、ＢがＢ－７である式（１－６）において、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤが表９－１、表９－２、表９－３、表９－４及び表９－５に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ１及びＲ３がそれぞれ表３－１、表３－２に記載の置換基であり、Ｒ２が表４－１及び表４－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000099
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000100
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000101
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000102
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000103
　式（１）のＡがＡ－９であり、ＢがＢ－７である式（１－７）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000104
ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ１及びＲ３がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよい複素環基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ２が水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－９であり、ＢがＢ－７である式（１－７）において、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが表１０－１、表１０－２、表１０－３、表１０－４及び表１０－５に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ１及びＲ３がそれぞれ表３－１、表３－２に記載の置換基であり、Ｒ２が表４－１及び表４－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000105
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000106
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000107
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000108
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000109
　式（１）のＡがＡ－１０であり、ＢがＢ－７である式（１－８）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000110
ＲＡ、ＲＣ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ１及びＲ３がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよい複素環基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ２が水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－１０であり、ＢがＢ－７である式（１－８）において、ＲＡ、ＲＣ及びＲＥが表１１－１、表１１－２、表１１－３、表１１－４及び表１１－５に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ１及びＲ３がそれぞれ表３－１、表３－２に記載の置換基であり、Ｒ２が表４－１及び表４－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000111
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000112
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000113
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000114
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000115
　式（１）のＡがＡ－２であり、ＢがＢ－７である式（１－９）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000116
ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、及びシアノ基、からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ１及びＲ３がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよい複素環基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ２が水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－２であり、ＢがＢ－７である式（１－９）において、ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが表１２－１及び表１２－２に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ１及びＲ３がそれぞれ表３－１、表３－２に記載の置換基であり、Ｒ２が表４－１及び表４－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000117
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000118
　式（１）のＡがＡ－３であり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ３、ＣＲ４であり、Ｇ２が窒素原子である式（１－１０）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000119
ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ１及びＲ４がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、－ＮＲＦＲＧ基、及びシアノ基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ３が水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－３であり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ３、ＣＲ４であり、Ｇ２が窒素原子である式（１－１０）において、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが表１－１、表１－２、表１－３、表１－４、表１－５及び表１－６に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ１及びＲ４が表１３に記載の置換基であり、Ｒ３が表１４－１及び表１４－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000120
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000121
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000122
　式（１）のＡがＡ－４であり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ３、ＣＲ４であり、Ｇ２が窒素原子である式（１－１１）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000123
ＲＡ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ１及びＲ４がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、－ＮＲＦＲＧ基、及びシアノ基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ３が水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－４であり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ３、ＣＲ４であり、Ｇ２が窒素原子である式（１－１１）において、ＲＡ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが表５－１、表５－２、表５－３、表５－４、表５－５及び表５－６に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ１及びＲ４が表１３に記載の置換基であり、Ｒ３が表１４－１及び表１４－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－５であり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ３、ＣＲ４であり、Ｇ２が窒素原子である式（１－１２）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000124
ＲＡ、ＲＢ、ＲＤ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ１及びＲ４がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、－ＮＲＦＲＧ基、及びシアノ基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ３が水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－５であり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ３、ＣＲ４であり、Ｇ２が窒素原子である式（１－１２）において、ＲＡ、ＲＢ、ＲＤ及びＲＥが表６－１、表６－２、表６－３、表６－４、表６－５及び表６－６に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ１及びＲ４が表１３に記載の置換基であり、Ｒ３が表１４－１及び表１４－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－６であり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ３、ＣＲ４であり、Ｇ２が窒素原子である式（１－１３）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000125
ＲＢ、ＲＤ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ１及びＲ４がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、－ＮＲＦＲＧ基、及びシアノ基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ３が水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－６であり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ３、ＣＲ４であり、Ｇ２が窒素原子である式（１－１３）において、ＲＢ、ＲＤ及びＲＥが表７－１、表７－２及び表７－３に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ１及びＲ４が表１３に記載の置換基であり、Ｒ３が表１４－１及び表１４－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－７であり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ３、ＣＲ４であり、Ｇ２が窒素原子であり、Ｒ１３がエチルである式（１－１４）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000126
ＲＢ、ＲＣ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ１及びＲ４がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、－ＮＲＦＲＧ基、及びシアノ基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ３が水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－７であり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ３、ＣＲ４であり、Ｇ２が窒素原子であり、Ｒ１３がエチルである式（１－１４）において、ＲＢ、ＲＣ及びＲＥが表８－１、表８－２及び表８－３に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ１及びＲ４が表１３に記載の置換基であり、Ｒ３が表１４－１及び表１４－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－８であり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ３、ＣＲ４であり、Ｇ２が窒素原子である式（１－１５）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000127
ＲＢ、ＲＣ及びＲＤが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ１及びＲ４がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、－ＮＲＦＲＧ基、及びシアノ基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ３が水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－８であり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ３、ＣＲ４であり、Ｇ２が窒素原子である式（１－１５）において、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤが表９－１、表９－２及び表９－３に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ１及びＲ４が表１３に記載の置換基であり、Ｒ３が表１４－１及び表１４－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－９であり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ３、ＣＲ４であり、Ｇ２が窒素原子である式（１－１６）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000128
ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ１及びＲ４がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、－ＮＲＦＲＧ基、及びシアノ基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ３が水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－９であり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ３、ＣＲ４であり、Ｇ２が窒素原子である式（１－１６）において、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが表１０－１、表１０－２及び表１０－３に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ１及びＲ４が表１３に記載の置換基であり、Ｒ３が表１４－１及び表１４－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－１０であり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ３、ＣＲ４であり、Ｇ２が窒素原子である式（１－１７）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000129
ＲＡ、ＲＣ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ１及びＲ４がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、－ＮＲＦＲＧ基、及びシアノ基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ３が水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－１０であり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ３、ＣＲ４であり、Ｇ２が窒素原子である式（１－１７）において、ＲＡ、ＲＣ及びＲＥが表１１－１、表１１－２及び表１１－３に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ１及びＲ４が表１３に記載の置換基であり、Ｒ３が表１４－１及び表１４－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－２であり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ３、ＣＲ４であり、Ｇ２が窒素原子である式（１－７２）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000130
ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、及びシアノ基、からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ１及びＲ４がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、－ＮＲＦＲＧ基、及びシアノ基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ３が水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－２であり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ３、ＣＲ４であり、Ｇ２が窒素原子である式（１－７２）において、ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが表１２－１及び表１２－２に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ１及びＲ４が表１３に記載の置換基であり、Ｒ３が表１４－１及び表１４－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－３であり、ＢがＢ－２であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－１８）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000131
ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１０が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－３であり、ＢがＢ－２であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－１８）において、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが表１－１、表１－２、表１－３、表１－４、表１－５及び表１－６に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１５－１及び表１５－２に記載の置換基であり、Ｒ１０が表１６に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000132
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000133
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000134
　式（１）のＡがＡ－４であり、ＢがＢ－２であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－１９）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000135
ＲＡ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１０が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－４であり、ＢがＢ－２であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－１９）において、ＲＡ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが表５－１、表５－２、表５－３、表５－４、表５－５及び表５－６に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１５－１及び表１５－２に記載の置換基であり、Ｒ１０が表１６に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－５であり、ＢがＢ－２であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－２０）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000136
ＲＡ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１０が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－５であり、ＢがＢ－２であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－２０）において、ＲＡ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが表６－１、表６－２、表６－３、表６－４、表６－５及び表６－６に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１５－１及び表１５－２に記載の置換基であり、Ｒ１０が表１６に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－６であり、ＢがＢ－２であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－２１）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000137
ＲＢ、ＲＤ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１０が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－６であり、ＢがＢ－２であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－２１）において、ＲＢ、ＲＤ及びＲＥが表７－１、表７－２及び表７－３に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１５－１及び表１５－２に記載の置換基であり、Ｒ１０が表１６に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－７であり、ＢがＢ－２であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－２２）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000138
ＲＢ、ＲＣ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１０が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－７であり、ＢがＢ－２であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－２２）において、ＲＢ、ＲＣ及びＲＥが表８－１、表８－２及び表８－３に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１５－１及び表１５－２に記載の置換基であり、Ｒ１０が表１６に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－８であり、ＢがＢ－２であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－２３）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000139
ＲＢ、ＲＣ及びＲＤが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１０が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－８であり、ＢがＢ－２であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－２３）において、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤが表９－１、表９－２及び表９－３に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１５－１及び表１５－２に記載の置換基であり、Ｒ１０が表１６に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－９であり、ＢがＢ－２であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－２４）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000140
ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１０が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－９であり、ＢがＢ－２であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－２４）において、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが表１０－１、表１０－２及び表１０－３に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１５－１及び表１５－２に記載の置換基であり、Ｒ１０が表１６に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－１０であり、ＢがＢ－２であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－２５）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000141
ＲＡ、ＲＣ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１０が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－１０であり、ＢがＢ－２であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－２５）において、ＲＡ、ＲＣ及びＲＥが表１１－１、表１１－２及び表１１－３に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１５－１及び表１５－２に記載の置換基であり、Ｒ１０が表１６に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４にに記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－２であり、ＢがＢ－２であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－２６）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000142
ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、及びシアノ基、からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１０が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－２であり、ＢがＢ－２であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－２６）において、ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが表１２－１及び表１２－２に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１５－１及び表１５－２に記載の置換基であり、Ｒ１０が表１６に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－３であり、ＢがＢ－３であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－２７）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000143
ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１１が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－３であり、ＢがＢ－３であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－２７）において、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが表１－１、表１－２、表１－３、表１－４、表１－５及び表１－６に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１７－１及び表１７－２に記載の置換基であり、Ｒ１１が表１８に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000144
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000145
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000146
　式（１）のＡがＡ－４であり、ＢがＢ－３であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－２８）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000147
ＲＡ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１１が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－４であり、ＢがＢ－３であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－２８）において、ＲＡ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが表５－１、表５－２、表５－３、表５－４、表５－５及び表５－６に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１７－１及び表１７－２に記載の置換基であり、Ｒ１１が表１８に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－５であり、ＢがＢ－３であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－２９）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000148
ＲＡ、ＲＢ、ＲＤ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１１が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－５であり、ＢがＢ－３であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－２９）において、ＲＡ、ＲＢ、ＲＤ及びＲＥが表６－１、表６－２、表６－３、表６－４、表６－５及び表６－６に記載の置換基であり、Ａが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１７－１及び表１７－２に記載の置換基であり、Ｒ１１が表１８に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－６であり、ＢがＢ－３であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－３０）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000149
ＲＢ、ＲＤ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１１が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－６であり、ＢがＢ－３であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－３０）において、ＲＢ、ＲＤ及びＲＥが表７－１、表７－２及び表７－３に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びびｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１７－１及び表１７－２に記載の置換基であり、Ｒ１１が表１８に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－７であり、ＢがＢ－３であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－３１）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000150
ＲＢ、ＲＣ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１１が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－７であり、ＢがＢ－３であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－３１）において、ＲＢ、ＲＣ及びＲＥが表８－１、表８－２及び表８－３に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１７－１及び表１７－２に記載の置換基であり、Ｒ１１が表１８に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－８であり、ＢがＢ－３であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－３２）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000151
ＲＢ、ＲＣ及びＲＤが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１１が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－８であり、ＢがＢ－３であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－３２）において、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤが表９－１、表９－２及び表９－３に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１７－１及び表１７－２に記載の置換基であり、Ｒ１１が表１８に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－９であり、ＢがＢ－３であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－３３）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000152
ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１１が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－９であり、ＢがＢ－３であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－３３）において、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが表１０－１、表１０－２及び表１０－３に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１７－１及び表１７－２に記載の置換基であり、Ｒ１１が表１８に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－１０であり、ＢがＢ－３であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－３４）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000153
ＲＡ、ＲＣ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１１が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－１０であり、ＢがＢ－３であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－３４）において、ＲＡ、ＲＣ及びＲＥが表１１－１、表１１－２及び表１１－３に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１７－１及び表１７－２に記載の置換基であり、Ｒ１１が表１８に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４にに記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－２であり、ＢがＢ－３であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－３５）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000154
ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、及びシアノ基、からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１１が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－２であり、ＢがＢ－３であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－３５）において、ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが表１２－１及び表１２－２に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１７－１及び表１７－２に記載の置換基であり、Ｒ１１が表１８に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－３であり、ＢがＢ－４であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－３６）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000155
ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－３であり、ＢがＢ－４であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－３６）において、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが表１－１、表１－２、表１－３、表１－４、表１－５及び表１－６に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１９－１及び表１９－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000156
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000157
　式（１）のＡがＡ－４であり、ＢがＢ－４であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－３７）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000158
ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－４であり、ＢがＢ－４であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－３７）において、ＲＡ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが表５－１、表５－２、表５－３、表５－４、表５－５及び表５－６に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１９－１及び表１９－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－５であり、ＢがＢ－４であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－３８）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000159
ＲＡ、ＲＢ、ＲＤ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－５であり、ＢがＢ－４であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－３８）において、ＲＡ、ＲＢ、ＲＤ及びＲＥが表６－１、表６－２、表６－３、表６－４、表６－５及び表６－６に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１９－１及び表１９－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－６であり、ＢがＢ－４であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－３９）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000160
ＲＢ、ＲＤ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－６であり、ＢがＢ－４であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－３９）において、ＲＢ、ＲＤ及びＲＥが表７－１、表７－２及び表７－３に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１９－１及び表１９－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－７であり、ＢがＢ－４であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－４０）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000161
ＲＢ、ＲＣ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－７であり、ＢがＢ－４であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－４０）において、ＲＢ、ＲＣ及びＲＥが表８－１、表８－２及び表８－３に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１９－１及び表１９－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－８であり、ＢがＢ－４であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－４１）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000162
ＲＢ、ＲＣ及びＲＤが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－８であり、ＢがＢ－４であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－４１）において、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤが表９－１、表９－２及び表９－３に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１９－１及び表１９－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－９であり、ＢがＢ－４であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－４２）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000163
ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－９であり、ＢがＢ－４であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－４２）において、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが表１０－１、表１０－２及び表１０－３に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１９－１及び表１９－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－１０であり、ＢがＢ－４であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－４３）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000164
ＲＡ、ＲＣ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－１０であり、ＢがＢ－４であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－４３）において、ＲＡ、ＲＣ及びＲＥが表１１－１、表１１－２及び表１１－３に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１９－１及び表１９－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－２であり、ＢがＢ－４であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－４４）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000165
ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、及びシアノ基、からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－２であり、ＢがＢ－４であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－４４）において、ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが表１２－１及び表１２－２に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１９－１及び表１９－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－３であり、ＢがＢ－５であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－４５）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000166
ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－３であり、ＢがＢ－５であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－４５）において、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが表１－１、表１－２、表１－３、表１－４、表１－５及び表１－６に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表２０－１及び表２０－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000167
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000168
　式（１）のＡがＡ－４であり、ＢがＢ－５であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－４６）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000169
ＲＡ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－４であり、ＢがＢ－５であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－４６）において、ＲＡ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが表５－１、表５－２、表５－３、表５－４、表５－５及び表５－６に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表２０－１及び表２０－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－５であり、ＢがＢ－５であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－４７）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000170
ＲＡ、ＲＢ、ＲＤ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－５であり、ＢがＢ－５であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－４７）において、ＲＡ、ＲＢ、ＲＤ及びＲＥが表６－１、表６－２、表６－３、表６－４、表６－５及び表６－６に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表２０－１及び表２０－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－６であり、ＢがＢ－５であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－４８）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000171
ＲＢ、ＲＤ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－６であり、ＢがＢ－５であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－４８）において、ＲＢ、ＲＤ及びＲＥが表７－１、表７－２及び表７－３に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表２０－１及び表２０－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－７であり、ＢがＢ－５であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－４９）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000172
ＲＢ、ＲＣ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－７であり、ＢがＢ－５であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－４９）において、ＲＢ、ＲＣ及びＲＥが表８－１、表８－２及び表８－３に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表２０－１及び表２０－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－８であり、ＢがＢ－５であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－５０）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000173
ＲＢ、ＲＣ及びＲＤが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－８であり、ＢがＢ－５であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－５０）において、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤが表９－１、表９－２及び表９－３に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表２０－１及び表２０－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－９であり、ＢがＢ－５であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－５１）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000174
ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－９であり、ＢがＢ－５であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－５１）において、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが表１０－１、表１０－２及び表１０－３に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表２０－１及び表２０－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－１０であり、ＢがＢ－５であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－５２）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000175
ＲＡ、ＲＣ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－１０であり、ＢがＢ－５であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－５２）において、ＲＡ、ＲＣ及びＲＥが表１１－１、表１１－２及び表１１－３に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表２０－１及び表２０－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－２であり、ＢがＢ－５であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－５３）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000176
ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、及びシアノ基、からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－２であり、ＢがＢ－５であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－５３）において、ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが表１２－１及び表１２－２に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表２０－１及び表２０－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－３であり、ＢがＢ－６であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－５４）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000177
ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１２が、水素原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基置換基を有していてもよいハロ（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－３であり、ＢがＢ－６であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－５４）において、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが表１－１、表１－２、表１－３、表１－４、表１－５及び表１－６に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表２１－１及び表２１－２に記載の置換基であり、Ｒ１２が表２２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000178
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000179
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000180
　式（１）のＡがＡ－４であり、ＢがＢ－６であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－５５）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000181
ＲＡ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１２が、水素原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基置換基を有していてもよいハロ（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－４であり、ＢがＢ－６であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－５５）において、ＲＡ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが表５－１、表５－２、表５－３、表５－４、表５－５及び表５－６に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表２１－１及び表２１－２に記載の置換基であり、Ｒ１２が表２２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－５であり、ＢがＢ－６であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－５６）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000182
ＲＡ、ＲＢ、ＲＤ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１２が、水素原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基置換基を有していてもよいハロ（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－５であり、ＢがＢ－６であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－５６）において、ＲＡ、ＲＢ、ＲＤ及びＲＥが表６－１、表６－２、表６－３、表６－４、表６－５及び表６－６に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表２１－１及び表２１－２に記載の置換基であり、Ｒ１２が表２２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－６であり、ＢがＢ－６であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－５７）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000183
ＲＢ、ＲＤ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１２が、水素原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基置換基を有していてもよいハロ（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－６であり、ＢがＢ－６であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－５７）において、ＲＢ、ＲＤ及びＲＥが表７－１、表７－２及び表７－３に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表２１－１及び表２１－２に記載の置換基であり、Ｒ１２が表２２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－７であり、ＢがＢ－６であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－５８）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000184
ＲＢ、ＲＣ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１２が、水素原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基置換基を有していてもよいハロ（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－７であり、ＢがＢ－６であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－５８）において、ＲＢ、ＲＣ及びＲＥが表８－１、表８－２及び表８－３に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表２１－１及び表２１－２に記載の置換基であり、Ｒ１２が表２２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－８であり、ＢがＢ－６であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－５９）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000185
ＲＢ、ＲＣ及びＲＤが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１２が、水素原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基置換基を有していてもよいハロ（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－８であり、ＢがＢ－６であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－５９）において、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤが表９－１、表９－２及び表９－３に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表２１－１及び表２１－２に記載の置換基であり、Ｒ１２が表２２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－９であり、ＢがＢ－６であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－６０）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000186
ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１２が、水素原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基置換基を有していてもよいハロ（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－９であり、ＢがＢ－６であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－６０）において、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが表１０－１、表１０－２及び表１０－３に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表２１－１及び表２１－２に記載の置換基であり、Ｒ１２が表２２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－１０であり、ＢがＢ－６であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－６１）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000187
ＲＡ、ＲＣ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１２が、水素原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基置換基を有していてもよいハロ（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－１０であり、ＢがＢ－６であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－６１）において、ＲＡ、ＲＣ及びＲＥが表１１－１、表１１－２及び表１１－３に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表２１－１及び表２１－２に記載の置換基であり、Ｒ１２が表２２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－２であり、ＢがＢ－６であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－６２）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000188
ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、及びシアノ基、からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１２が、水素原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基置換基を有していてもよいハロ（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－２であり、ＢがＢ－６であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－６２）において、ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが表１２－１及び表１２－２に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表２１－１及び表２１－２に記載の置換基であり、Ｒ１２が表２２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－３であり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ２、ＣＲ３、ＣＲ４である式（１－６３）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000189
ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ１が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ３が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよい複素環基、及び－ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ２が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ４が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－３であり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ２、ＣＲ３、ＣＲ４である式（１－６３）において、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが表１－１、表１－２、表１－３、表１－４、表１－５及び表１－６に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ１及びＲ３が、それぞれ表２３－１及び表２３－２に記載の置換基であり、Ｒ２が表２４－１及び表２４－２に記載の置換基であり、Ｒ４が表２５に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000190
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000191
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000192
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000193
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000194
　式（１）のＡがＡ－４であり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ２、ＣＲ３、ＣＲ４である式（１－６４）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000195
ＲＡ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ１が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ３が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよい複素環基、及び－ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ２が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ４が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－４であり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ２、ＣＲ３、ＣＲ４である式（１－６４）において、ＲＡ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが表５－１、表５－２、表５－３、表５－４、表５－５及び表５－６に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ１及びＲ３が、それぞれ表２３－１及び表２３－２に記載の置換基であり、Ｒ２が表２４－１及び表２４－２に記載の置換基であり、Ｒ４が表２５に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－５であり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ２、ＣＲ３、ＣＲ４である式（１－６５）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000196
ＲＡ、ＲＢ、ＲＤ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ１が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ３が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよい複素環基、及び－ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ２が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ４が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－５であり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ２、ＣＲ３、ＣＲ４である式（１－６５）において、ＲＡ、ＲＢ、ＲＤ及びＲＥが表６－１、表６－２、表６－３、表６－４、表６―５及び表６－６に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ１及びＲ３が、それぞれ表２３－１及び表２３－２に記載の置換基であり、Ｒ２が表２４－１及び表２４－２に記載の置換基であり、Ｒ４が表２５に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－６であり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ２、ＣＲ３、ＣＲ４である式（１－６６）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000197
ＲＢ、ＲＤ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ１が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ３が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよい複素環基、及び－ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ２が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ４が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－６であり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ２、ＣＲ３、ＣＲ４である式（１－６６）において、ＲＢ、ＲＤ及びＲＥが表７－１、表７－２及び表７－３に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ１及びＲ３が、それぞれ表２３－１及び表２３－２に記載の置換基であり、Ｒ２が表２４－１及び表２４－２に記載の置換基であり、Ｒ４が表２５に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－７であり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ２、ＣＲ３、ＣＲ４である式（１－６７）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000198
ＲＢ、ＲＣ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ１が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ３が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよい複素環基、及び－ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ２が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ４が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－７であり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ２、ＣＲ３、ＣＲ４である式（１－６７）において、ＲＢ、ＲＣ及びＲＥが表８－１、表８－２及び表８－３に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ１及びＲ３が、それぞれ表２３－１及び表２３－２に記載の置換基であり、Ｒ２が表２４－１及び表２４－２に記載の置換基であり、Ｒ４が表２５に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－８であり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ２、ＣＲ３、ＣＲ４である式（１－６８）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000199
ＲＢ、ＲＣ及びＲＤが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ１が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ３が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよい複素環基、及び－ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ２が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ４が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－８であり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ２、ＣＲ３、ＣＲ４である式（１－６８）において、ＲＢ、ＲＣ及びＲＤが表９－１、表９－２及び表９－３に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ１及びＲ３が、それぞれ表２３－１及び表２３－２に記載の置換基であり、Ｒ２が表２４－１及び表２４－２に記載の置換基であり、Ｒ４が表２５に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－９であり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ２、ＣＲ３、ＣＲ４である式（１－６９）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000200
ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ１が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ３が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよい複素環基、及び－ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ２が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ４が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－９であり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ２、ＣＲ３、ＣＲ４である式（１－６９）において、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが表１０－１、表１０－２及び表１０－３に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ１及びＲ３が、それぞれ表２３－１及び表２３－２に記載の置換基であり、Ｒ２が表２４－１及び表２４－２に記載の置換基であり、Ｒ４が表２５に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－１０であり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ２、ＣＲ３、ＣＲ４である式（１－７０）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000201
ＲＡ、ＲＣ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ１が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ３が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよい複素環基、及び－ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ２が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ４が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－１０であり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ２、ＣＲ３、ＣＲ４である式（１－７０）において、ＲＡ、ＲＣ及びＲＥが表１１－１、表１１－２及び表１１－３に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ１及びＲ３が、それぞれ表２３－１及び表２３－２に記載の置換基であり、Ｒ２が表２４－１及び表２４－２に記載の置換基であり、Ｒ４が表２５に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－２であり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ２、ＣＲ３、ＣＲ４である式（１－７１）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000202
ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、及びシアノ基、からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ１が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ３が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよい複素環基、及び－ＮＲＦＲＧ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ２が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ４が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－２であり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ２、ＣＲ３、ＣＲ４である式（１－７１）において、ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥが表１２－１及び表１２－２に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ１及びＲ３が、それぞれ表２３－１及び表２３－２に記載の置換基であり、Ｒ２が表２４－１及び表２４－２に記載の置換基であり、Ｒ４が表２５に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、ＫがＮＲ１４であり、Ｘａが窒素原子であり、Ｘｂ及びＸｃがそれぞれＣＲｂ及びＣＲｃであり、ＢがＢ－７である式（１－７３）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000203
Ｒｂ及びＲｃは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ１及びＲ３がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよい複素環基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ２が水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１４が水素原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、ＫがＮＲ１４であり、Ｘａが窒素原子であり、Ｘｂ及びＸｃがそれぞれＣＲｂ及びＣＲｃであり、ＢがＢ－７である式（１－７３）において、Ｒｂ及びＲｃがそれぞれ表２６－１及び表２６－２に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ１及びＲ３がそれぞれ表３－１、表３－２に記載の置換基であり、Ｒ２が表４－１及び表４－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、Ｒ１４が表２７に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000204
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000205
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000206
　式（１）のＡがＡ－０であり、ＫがＮＲ１４であり、Ｘｂが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｃがそれぞれＣＲａ及びＣＲｃであり、ＢがＢ－７である式（１－７４）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000207
Ｒａ及びＲｃは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ１及びＲ３がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよい複素環基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ２が水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１４が水素原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、ＫがＮＲ１４であり、Ｘｂが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｃがそれぞれＣＲａ及びＣＲｃであり、ＢがＢ－７である式（１－７４）において、Ｒａ及びＲｃがそれぞれ表２６－３及び表２６－２に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ１及びＲ３がそれぞれ表３－１、表３－２に記載の置換基であり、Ｒ２が表４－１及び表４－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、Ｒ１４が表２７に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000208
　式（１）のＡがＡ－０であり、ＫがＮＲ１４であり、Ｘｃが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｂがそれぞれＣＲａ及びＣＲｂであり、ＢがＢ－７である式（１－７５）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000209
Ｒａ及びＲｂは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ１及びＲ３がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよい複素環基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ２が水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１４が水素原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、ＫがＮＲ１４であり、Ｘｃが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｂがそれぞれＣＲａ及びＣＲｂであり、ＢがＢ－７である式（１－７５）において、Ｒａ及びＲｂがそれぞれ表２６－３及び表２６－１に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ１及びＲ３がそれぞれ表３－１、表３－２に記載の置換基であり、Ｒ２が表４－１及び表４－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、Ｒ１４が表２７に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが硫黄原子であり、Ｘｂが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｃがそれぞれＣＲａ及びＣＲｃであり、ＢがＢ－７である式（１－７６）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000210
Ｒａ及びＲｃは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ１及びＲ３がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよい複素環基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ２が水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが硫黄原子であり、Ｘｂが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｃがそれぞれＣＲａ及びＣＲｃであり、ＢがＢ－７である式（１－７６）において、Ｒａ及びＲｃがそれぞれ表２６－３及び表２６－２に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ１及びＲ３がそれぞれ表３－１、表３－２に記載の置換基であり、Ｒ２が表４－１及び表４－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが硫黄原子であり、Ｘｃが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｂがそれぞれＣＲａ及びＣＲｂであり、ＢがＢ－７である式（１－７７）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000211
Ｒａ及びＲｂは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ１及びＲ３がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよい複素環基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ２が水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが硫黄原子であり、Ｘｃが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｂがそれぞれＣＲａ及びＣＲｂであり、ＢがＢ－７である式（１－７７）において、
Ｒａ及びＲｂがそれぞれ表２６－３及び表２６－１に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ１及びＲ３がそれぞれ表３－１、表３－２に記載の置換基であり、Ｒ２が表４－１及び表４－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが酸素原子であり、Ｘｂが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｃがそれぞれＣＲａ及びＣＲｃであり、ＢがＢ－７である式（１－７８）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000212
Ｒａ及びＲｃは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ１及びＲ３がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよい複素環基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ２が水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが酸素原子であり、Ｘｂが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｃがそれぞれＣＲａ及びＣＲｃであり、ＢがＢ－７である式（１－７８）において、Ｒａ及びＲｃがそれぞれ表２６－３及び表２６－２に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ１及びＲ３がそれぞれ表３－１、表３－２に記載の置換基であり、Ｒ２が表４－１及び表４－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが酸素原子であり、Ｘｃが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｂがそれぞれＣＲａ及びＣＲｂであり、ＢがＢ－７である式（１－７９）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000213
Ｒａ及びＲｂは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ１及びＲ３がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよい複素環基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ２が水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが酸素原子であり、Ｘｃが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｂがそれぞれＣＲａ及びＣＲｂであり、ＢがＢ－７である式（１－７９）において、Ｒａ及びＲｂがそれぞれ表２６－３及び表２６－１に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ１及びＲ３がそれぞれ表３－１、表３－２に記載の置換基であり、Ｒ２が表４－１及び表４－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、ＫがＮＲ１４であり、Ｘａが窒素原子であり、Ｘｂ及びＸｃがそれぞれＣＲｂ及びＣＲｃであり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ３、ＣＲ４であり、Ｇ２が窒素原子である式（１－８０）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000214
Ｒｂ及びＲｃが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ１及びＲ４がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、－ＮＲｆＲｇ基、及びシアノ基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ３が水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１４が水素原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　　式（１）のＡがＡ－０であり、ＫがＮＲ１４であり、Ｘａが窒素原子であり、Ｘｂ及びＸｃがそれぞれＣＲｂ及びＣＲｃであり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ３、ＣＲ４であり、Ｇ２が窒素原子である式（１－８０）において、Ｒｂ及びＲｃがそれぞれ表２６－１及び表２６－２に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ１及びＲ４が表１３に記載の置換基であり、Ｒ３が表１４－１及び１４－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、Ｒ１４が表２７に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、ＫがＮＲ１４であり、Ｘｂが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｃがそれぞれＣＲａ及びＣＲｃであり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ３、ＣＲ４であり、Ｇ２が窒素原子である式（１－８１）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000215
Ｒａ及びＲｃが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ１及びＲ４がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、－ＮＲｆＲｇ基、及びシアノ基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ３が水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１４が水素原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、ＫがＮＲ１４であり、Ｘｂが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｃがそれぞれＣＲａ及びＣＲｃであり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ３、ＣＲ４であり、Ｇ２が窒素原子である式（１－８１）において、Ｒａ及びＲｃがそれぞれ表２６－３及び表２６－２に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ１及びＲ４が表１３に記載の置換基であり、Ｒ３が表１４－１及び１４－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、Ｒ１４が表２７に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、ＫがＮＲ１４であり、Ｘｃが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｂがそれぞれＣＲａ及びＣＲｂであり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ３、ＣＲ４であり、Ｇ２が窒素原子である式（１－８２）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000216
Ｒａ及びＲｂが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ１及びＲ４がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、－ＮＲＦＲＧ基、及びシアノ基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ３が水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１４が水素原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、ＫがＮＲ１４であり、Ｘｃが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｂがそれぞれＣＲａ及びＣＲｂであり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ３、ＣＲ４であり、Ｇ２が窒素原子である式（１－８２）において、Ｒａ及びＲｂがそれぞれ表２６－３及び表２６－１に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ１及びＲ４が表１３に記載の置換基であり、Ｒ３が表１４－１及び１４－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、Ｒ１４が表２７に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが硫黄原子であり、Ｘｂが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｃがそれぞれＣＲａ及びＣＲｃであり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ３、ＣＲ４であり、Ｇ２が窒素原子である式（１－８３）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000217
Ｒａ及びＲｃが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ１及びＲ４がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、－ＮＲｆＲｇ基、及びシアノ基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ３が水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが硫黄原子であり、Ｘｂが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｃがそれぞれＣＲａ及びＣＲｃであり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ３、ＣＲ４であり、Ｇ２が窒素原子である式（１－８３）において、Ｒａ及びＲｃがそれぞれ表２６－３及び表２６－２に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ１及びＲ４が表１３に記載の置換基であり、Ｒ３が表１４－１及び１４－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが硫黄原子であり、Ｘｃが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｂがそれぞれＣＲａ及びＣＲｂであり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ３、ＣＲ４であり、Ｇ２が窒素原子である式（１－８４）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000218
Ｒａ及びＲｂが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ１及びＲ４がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、－ＮＲｆＲｇ基、及びシアノ基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ３が水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが硫黄原子であり、Ｘｃが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｂがそれぞれＣＲａ及びＣＲｂであり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ３、ＣＲ４であり、Ｇ２が窒素原子である式（１－８４）において、Ｒａ及びＲｂがそれぞれ表２６－３及び表２６－１に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ１及びＲ４が表１３に記載の置換基であり、Ｒ３が表１４－１及び１４－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが酸素原子であり、Ｘｂが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｃがそれぞれＣＲａ及びＣＲｃであり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ３、ＣＲ４であり、Ｇ２が窒素原子である式（１－８５）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000219
Ｒａ及びＲｃが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ１及びＲ４がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、－ＮＲｆＲｇ基、及びシアノ基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ３が水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが酸素原子であり、Ｘｂが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｃがそれぞれＣＲａ及びＣＲｃであり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ３、ＣＲ４であり、Ｇ２が窒素原子である式（１－８５）において、Ｒａ及びＲｃがそれぞれ表２６－３及び表２６－２に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ１及びＲ４が表１３に記載の置換基であり、Ｒ３が表１４－１及び１４－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが酸素原子であり、Ｘｃが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｂがそれぞれＣＲａ及びＣＲｂであり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ３、ＣＲ４であり、Ｇ２が窒素原子である式（１－８６）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000220
Ｒａ及びＲｂが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ１及びＲ４がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、－ＮＲｆＲｇ基、及びシアノ基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ３が水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが酸素原子であり、Ｘｃが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｂがそれぞれＣＲａ及びＣＲｂであり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ３、ＣＲ４であり、Ｇ２が窒素原子である式（１－８６）において、Ｒａ及びＲｂがそれぞれ表２６－３及び表２６－１に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ１及びＲ４が表１３に記載の置換基であり、Ｒ３が表１４－１及び１４－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、ＫがＮＲ１４であり、Ｘａが窒素原子であり、Ｘｂ及びＸｃがそれぞれＣＲｂ及びＣＲｃであり、ＢがＢ－２であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－８７）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000221
Ｒｂ及びＲｃが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１０が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１４が水素原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基からなる群から選択される基であり、ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、ＫがＮＲ１４であり、Ｘａが窒素原子であり、Ｘｂ及びＸｃがそれぞれＣＲｂ及びＣＲｃであり、ＢがＢ－２であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－８７）において、Ｒｂ及びＲｃが表２６－１及び表２６－２に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１５－１及び表１５－２に記載の置換基であり、Ｒ１０が表１６に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、Ｒ１４が表２７に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、ＫがＮＲ１４であり、Ｘｂが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｃがそれぞれＣＲａ及びＣＲｃであり、ＢがＢ－２であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－８８）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000222
Ｒａ及びＲｃが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１０が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１４が水素原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基からなる群から選択される基であり、ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、ＫがＮＲ１４であり、Ｘｂが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｃがそれぞれＣＲａ及びＣＲｃであり、ＢがＢ－２であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－８８）において、Ｒａ及びＲｃが表２６－３及び表２６－２に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１５－１及び表１５－２に記載の置換基であり、Ｒ１０が表１６に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、Ｒ１４が表２７に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、ＫがＮＲ１４であり、Ｘｃが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｂがそれぞれＣＲａ及びＣＲｂであり、ＢがＢ－２であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－８９）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000223
Ｒａ及びＲｂが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１０が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１４が水素原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基からなる群から選択される基であり、ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、ＫがＮＲ１４であり、Ｘｃが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｂがそれぞれＣＲａ及びＣＲｂであり、ＢがＢ－２であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－８９）において、Ｒａ及びＲｂが表２６－３及び表２６－１に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１５－１及び表１５－２に記載の置換基であり、Ｒ１０が表１６に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、Ｒ１４が表２７に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが硫黄原子であり、Ｘｂが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｃがそれぞれＣＲａ及びＣＲｃであり、ＢがＢ－２であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－９０）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000224
Ｒａ及びＲｃが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１０が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが硫黄原子であり、Ｘｂが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｃがそれぞれＣＲａ及びＣＲｃであり、ＢがＢ－２であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－９０）において、Ｒａ及びＲｃが表２６－３及び表２６－２に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１５－１及び表１５－２に記載の置換基であり、Ｒ１０が表１６に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが硫黄原子であり、Ｘｃが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｂがそれぞれＣＲａ及びＣＲｂであり、ＢがＢ－２であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－９１）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000225
Ｒａ及びＲｂが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１０が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが硫黄原子であり、Ｘｃが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｂがそれぞれＣＲａ及びＣＲｂであり、ＢがＢ－２であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－９１）において、Ｒａ及びＲｂが表２６－３及び表２６－１に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１５－１及び表１５－２に記載の置換基であり、Ｒ１０が表１６に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが酸素原子であり、Ｘｂが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｃがそれぞれＣＲａ及びＣＲｃであり、ＢがＢ－２であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－９２）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000226
Ｒａ及びＲｃが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１０が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが酸素原子であり、Ｘｂが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｃがそれぞれＣＲａ及びＣＲｃであり、ＢがＢ－２であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－９２）において、Ｒａ及びＲｃが表２６－３及び表２６－２に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１５－１及び表１５－２に記載の置換基であり、Ｒ１０が表１６に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが酸素原子であり、Ｘｃが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｂがそれぞれＣＲａ及びＣＲｂであり、ＢがＢ－２であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－９３）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000227
Ｒａ及びＲｂが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１０が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが酸素原子であり、Ｘｃが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｂがそれぞれＣＲａ及びＣＲｂであり、ＢがＢ－２であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－９３）において、Ｒａ及びＲｂが表２６－３及び表２６－１に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１５－１及び表１５－２に記載の置換基であり、Ｒ１０が表１６に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、ＫがＮＲ１４であり、Ｘａが窒素原子であり、Ｘｂ及びＸｃがそれぞれＣＲｂ及びＣＲｃであり、ＢがＢ－３であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－９４）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000228
Ｒｂ及びＲｃが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１１が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１４が水素原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、ＫがＮＲ１４であり、Ｘａが窒素原子であり、Ｘｂ及びＸｃがそれぞれＣＲｂ及びＣＲｃであり、ＢがＢ－３であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－９４）において、Ｒｂ及びＲｃがそれぞれ表２６－１、表及び表２６－２に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１７－１及び表１７－２に記載の置換基であり、Ｒ１１が表１８に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、Ｒ１４が表２７に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、ＫがＮＲ１４であり、Ｘｂが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｃがそれぞれＣＲａ及びＣＲｃであり、ＢがＢ－３であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－９５）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000229
Ｒａ及びＲｃが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１１が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１４が水素原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、ＫがＮＲ１４であり、Ｘｂが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｃがそれぞれＣＲａ及びＣＲｃであり、ＢがＢ－３であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－９５）において、Ｒａ及びＲｃがそれぞれ表２６－３、表及び表２６－２に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１７－１及び表１７－２に記載の置換基であり、Ｒ１１が表１８に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、Ｒ１４が表２７に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、ＫがＮＲ１４であり、Ｘｃが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｂがそれぞれＣＲａ及びＣＲｂであり、ＢがＢ－３であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－９６）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000230
Ｒａ及びＲｂが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１１が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１４が水素原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基からなる群から選択される基であり、ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、ＫがＮＲ１４であり、Ｘｃが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｂがそれぞれＣＲａ及びＣＲｂであり、ＢがＢ－３であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－９６）において、Ｒａ及びＲｂがそれぞれ表２６－３、表及び表２６－１に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１７－１及び表１７－２に記載の置換基であり、Ｒ１１が表１８に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、Ｒ１４が表２７に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが硫黄原子であり、Ｘｂが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｃがそれぞれＣＲａ及びＣＲｃであり、ＢがＢ－３であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－９７）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000231
Ｒａ及びＲｃが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１１が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが硫黄原子であり、Ｘｂが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｃがそれぞれＣＲａ及びＣＲｃであり、ＢがＢ－３であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－９７）において、Ｒａ及びＲｃがそれぞれ表２６－３、表及び表２６－２に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１７－１及び表１７－２に記載の置換基であり、Ｒ１１が表１８に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが硫黄原子であり、Ｘｃが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｂがそれぞれＣＲａ及びＣＲｂであり、ＢがＢ－３であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－９８）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000232
Ｒａ及びＲｂが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１１が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが硫黄原子であり、Ｘｃが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｂがそれぞれＣＲａ及びＣＲｂであり、ＢがＢ－３であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－９８）において、Ｒａ及びＲｂがそれぞれ表２６－３、表及び表２６－１に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１７－１及び表１７－２に記載の置換基であり、Ｒ１１が表１８に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが酸素原子であり、Ｘｂが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｃがそれぞれＣＲａ及びＣＲｃであり、ＢがＢ－３であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－９９）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000233
Ｒａ及びＲｃが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１１が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが酸素原子であり、Ｘｂが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｃがそれぞれＣＲａ及びＣＲｃであり、ＢがＢ－３であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－９９）において、Ｒａ及びＲｃがそれぞれ表２６－３、表及び表２６－２に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１７－１及び表１７－２に記載の置換基であり、Ｒ１１が表１８に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが酸素原子であり、Ｘｃが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｂがそれぞれＣＲａ及びＣＲｂであり、ＢがＢ－３であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－１００）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000234
Ｒａ及びＲｂが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１１が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが酸素原子であり、Ｘｃが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｂがそれぞれＣＲａ及びＣＲｂであり、ＢがＢ－３であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－１００）において、Ｒａ及びＲｂがそれぞれ表２６－３、表及び表２６－１に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１７－１及び表１７－２に記載の置換基であり、Ｒ１１が表１８に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、ＫがＮＲ１４であり、Ｘａが窒素原子であり、Ｘｂ及びＸｃがそれぞれＣＲｂ及びＣＲｃであり、ＢがＢ－４であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－１０１）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000235
Ｒｂ及びＲｃが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１４が水素原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、ＫがＮＲ１４であり、Ｘａが窒素原子であり、Ｘｂ及びＸｃがそれぞれＣＲｂ及びＣＲｃであり、ＢがＢ－４であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－１０１）において、Ｒｂ及びＲｃがそれぞれ表２６－１及び表２６－２に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１９－１及び表１９－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、Ｒ１４が表２７に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、ＫがＮＲ１４であり、Ｘｂが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｃがそれぞれＣＲａ及びＣＲｃであり、ＢがＢ－４であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－１０２）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000236
Ｒａ及びＲｃが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１４が水素原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、ＫがＮＲ１４であり、Ｘｂが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｃがそれぞれＣＲａ及びＣＲｃであり、ＢがＢ－４であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－１０２）において、Ｒａ及びＲｃがそれぞれ表２６－３及び表２６－２に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１９－１及び表１９－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、Ｒ１４が表２７に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、ＫがＮＲ１４であり、Ｘｃが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｂがそれぞれＣＲａ及びＣＲｂであり、ＢがＢ－４であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－１０３）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000237
Ｒａ及びＲｂが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１４が水素原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、ＫがＮＲ１４であり、Ｘｃが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｂがそれぞれＣＲａ及びＣＲｂであり、ＢがＢ－４であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－１０３）において、Ｒａ及びＲｂがそれぞれ表２６－３及び表２６－１に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１９－１及び表１９－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、Ｒ１４が表２７に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが硫黄原子であり、Ｘｂが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｃがそれぞれＣＲａ及びＣＲｃであり、ＢがＢ－４であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－１０４）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000238
Ｒａ及びＲｃが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが硫黄原子であり、Ｘｂが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｃがそれぞれＣＲａ及びＣＲｃであり、ＢがＢ－４であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－１０４）において、Ｒａ及びＲｃがそれぞれ表２６－３及び表２６－２に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１９－１及び表１９－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが硫黄原子であり、Ｘｃが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｂがそれぞれＣＲａ及びＣＲｂであり、ＢがＢ－４であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－１０５）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000239
Ｒａ及びＲｂが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが硫黄原子であり、Ｘｃが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｂがそれぞれＣＲａ及びＣＲｂであり、ＢがＢ－４であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－１０５）において、Ｒａ及びＲｂがそれぞれ表２６－３及び表２６－１に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１９－１及び表１９－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが酸素原子であり、Ｘｂが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｃがそれぞれＣＲａ及びＣＲｃであり、ＢがＢ－４であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－１０６）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000240
Ｒａ及びＲｃが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが酸素原子であり、Ｘｂが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｃがそれぞれＣＲａ及びＣＲｃであり、ＢがＢ－４であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－１０６）において、Ｒａ及びＲｃがそれぞれ表２６－３及び表２６－２に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１９－１及び表１９－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが酸素原子であり、Ｘｃが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｂがそれぞれＣＲａ及びＣＲｂであり、ＢがＢ－４であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－１０７）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000241
Ｒａ及びＲｂが、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが酸素原子であり、Ｘｃが窒素原子であり、Ｘａ及びＸｂがそれぞれＣＲａ及びＣＲｂであり、ＢがＢ－４であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－１０７）において、Ｒａ及びＲｂがそれぞれ表２６－３及び表２６－１に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１９－１及び表１９－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが酸素原子であり、ＸａがＣＲａであり、Ｘｂ及びＸｃが窒素原子であり、ＢがＢ－７である式（１－１０８）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000242
Ｒａが水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ１及びＲ３がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよい複素環基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ２が水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが酸素原子であり、ＸａがＣＲａであり、Ｘｂ及びＸｃが窒素原子であり、ＢがＢ－７である式（１－１０８）において、Ｒａが表２６－３に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ１及びＲ３がそれぞれ表３－１、表３－２に記載の置換基であり、Ｒ２が表４－１及び表４－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが酸素原子であり、ＸａがＣＲａであり、Ｘｂ及びＸｃが窒素原子であり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ３、ＣＲ４であり、Ｇ２が窒素原子である式（１－１０９）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000243
Ｒａが水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ１及びＲ４がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、－ＮＲｆＲｇ基、及びシアノ基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ３が水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、ｖ化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが酸素原子であり、ＸａがＣＲａであり、Ｘｂ及びＸｃが窒素原子であり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ３、ＣＲ４であり、Ｇ２が窒素原子である式（１－１０９）において、Ｒが表２６－３に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ１及びＲ４が表１３に記載の置換基であり、Ｒ３が表１４－１及び１４－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが酸素原子であり、ＸａがＣＲａであり、Ｘｂ及びＸｃが窒素原子であり、ＢがＢ－２であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－１１０）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000244
Ｒａが水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１０が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが酸素原子であり、Ｘｂ及びＸｃが窒素原子であり、ＸａがＣＲａであり、ＢがＢ－２であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－１１０）において、Ｒａが表２６－３に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１５－１及び表１５－２に記載の置換基であり、Ｒ１０が表１６に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが酸素原子であり、ＸａがＣＲａであり、Ｘｂ及びＸｃが窒素原子であり、ＢがＢ－３であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－１１１）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000245
Ｒａが水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１１が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが酸素原子であり、Ｘｂ及びＸｃが窒素原子であり、ＸａがＣＲａであり、ＢがＢ－３であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－１１１）において、Ｒｂ及びＲｃがそれぞれ表２６－１、表及び表２６－２に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１７－１及び表１７－２に記載の置換基であり、Ｒ１１が表１８に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが酸素原子であり、ＸａがＣＲａであり、Ｘｂ及びＸｃが窒素原子であり、ＢがＢ－４であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－１１２）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000246
Ｒａがそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが酸素原子であり、ＸａがＣＲａであり、Ｘｂ及びＸｃが窒素原子であり、ＢがＢ－４であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－１１２）において、Ｒａが表２６－３に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１９－１及び表１９－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが硫黄原子であり、ＸａがＣＲａであり、Ｘｂ及びＸｃが窒素原子であり、ＢがＢ－７である式（１－１１３）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000247
Ｒａが水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ１及びＲ３がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよい複素環基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ２が水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが硫黄原子であり、ＸａがＣＲａであり、Ｘｂ及びＸｃが窒素原子であり、ＢがＢ－７である式（１－１１３）において、Ｒａが表２６－３に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ１及びＲ３がそれぞれ表３－１、表３－２に記載の置換基であり、Ｒ２が表４－１及び表４－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが硫黄原子であり、ＸａがＣＲａであり、Ｘｂ及びＸｃが窒素原子であり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ３、ＣＲ４であり、Ｇ２が窒素原子である式（１－１１４）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000248
Ｒａが水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ１及びＲ４がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、－ＮＲｆＲｇ基、及びシアノ基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ３が水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいフェニル基、及び置換基を有していてもよい複素環基、からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが硫黄原子であり、ＸａがＣＲａであり、Ｘｂ及びＸｃが窒素原子であり、ＢがＢ－１であり、Ｇ１、Ｇ３及びＧ４がそれぞれＣＲ１、ＣＲ３、ＣＲ４であり、Ｇ２が窒素原子である式（１－１１４）において、Ｒが表２６－３に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ１及びＲ４が表１３に記載の置換基であり、Ｒ３が表１４－１及び１４－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが硫黄原子であり、ＸａがＣＲａであり、Ｘｂ及びＸｃが窒素原子であり、ＢがＢ－２であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－１１５）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000249
Ｒａが水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１０が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが硫黄原子であり、Ｘｂ及びＸｃが窒素原子であり、ＸａがＣＲａであり、ＢがＢ－２であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－１１５）において、Ｒａが表２６－３に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１５－１及び表１５－２に記載の置換基であり、Ｒ１０が表１６に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが硫黄原子であり、ＸａがＣＲａであり、Ｘｂ及びＸｃが窒素原子であり、ＢがＢ－３であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－１１６）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000250
Ｒａが水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１１が、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが硫黄原子であり、ＸａがＣＲａであり、Ｘｂ及びＸｃが窒素原子であり、ＢがＢ－３であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－１１６）において、Ｒｂ及びＲｃがそれぞれ表２６－１、表及び表２６－２に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１７－１及び表１７－２に記載の置換基であり、Ｒ１１が表１８に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが硫黄原子であり、ＸａがＣＲａであり、Ｘｂ及びＸｃが窒素原子であり、ＢがＢ－４であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－１１７）において、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000251
Ｒａがそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、及び‐Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基からなる群から選択される基であり、
Ｄが、Ｊ１及びＪ２が置換されたアミノ基（Ｄ－１）である場合、Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよいピリジル基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がって形成される環状アミノ基であって、置換基を有していてもよいアジリジノ基、置換基を有していてもよいアゼチジノ基、置換基を有していてもよいピロリジノ基、置換基を有していてもよいピペリジノ基、置換基を有していてもよいモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ基、置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ‐オキシド基、及び置換基を有していてもよいチオモルホリノ‐Ｓ，Ｓ‐ジオキシド基からなる群から選択される基であり、若しくはＤが含窒素複素環基（Ｄ－２）である場合、式（Ｑ－２）、（Ｑ－３）、（Ｑ－４）、（Ｑ－５）、（Ｑ－６）、（Ｑ－８）または（Ｑ－９）であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８がそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、－ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、及びアミノ基からなる群から選択される基であり、
Ｒ１３が置換基を有していてもよい（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよいハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、置換基を有していてもよい（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、及び置換基を有していてもよいハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基であり、
ｎが０～２の整数である、化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドが例示される。
　式（１）のＡがＡ－０であり、Ｋが硫黄原子であり、ＸａがＣＲａであり、Ｘｂ及びＸｃが窒素原子であり、ＢがＢ－４であり、Ｇ５、Ｇ６、Ｇ７及びＧ８がそれぞれＣＲ５、ＣＲ６、ＣＲ７、ＣＲ８である式（１－１１７）において、Ｒａが表２６－３に記載の置換基であり、Ｄが表２－１に記載の置換基であり（ただし、表２－１中、ＲＪ及びｍはそれぞれ表２－２、表２－３に記載の置換基及び整数であり）、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８が表１９－１及び表１９－２に記載の置換基であり、Ｒ１３が表４－３に記載の置換基であり、ｎが表４－４に記載の整数から組み合わせられる本発明化合物が例示される。
＜合成実施例＞
　以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。ＮＭＲデータの「ｓ」はシングレット（一重線）、「ｄ」はダブレット（二重線）、「ｔ」はトリプレット（三重線）、「ｑ」はカルテット（四重線）、「ｍ」はマルチプレット（多重線）、「ｂｒ」はブロード（幅広線）を示し、Ｊは結合定数を示す。
合成実施例１－１：３－（エチルチオ）－５－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）ピコリノニトリルの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000252
　ＷＯ２０１７/０１６９２２、ｐ５７に記載の方法で調製した５－ブロモ－３－（エチルチオ）ピコリノニトリル（４．５０ｇ、１８．５ｍｍｏｌ）、（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）ボロン酸（５．７２ｇ、２７．８ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１６０ｍＬ）に溶解し、２Ｍ炭酸ナトリウム水溶液（４０ｍＬ）を加えた。系内をポンプで脱気した後、窒素で置換し、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）（１．３０ｇ、１．８５ｍｍｏｌ）を加えた。再度脱気、窒素置換を行った後、還流下で２時間加熱撹拌した。室温まで冷却後、反応液を酢酸エチル、水によって希釈し、濾過助剤を用いて濾過することで不溶物を取り除いた。濾液にさらに水を加え、酢酸エチルで２度抽出し、得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、濾過した。その後、濾液を減圧濃縮し、得られた粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィーで精製することで目的物（４．６９ｇ、７８．２％）を得た。
1H NMR(CDCl3) δ8.69(1H, d, J=1.8Hz), 7.87(1H, d, J=2.1Hz), 7.80(2H, d, J=8.4Hz), 7.70(2H, d, J=8.4Hz), 3.13(2H, q, J=7.5Hz), 1.43(3H, t, J=7.5Hz)
合成実施例１－２：３－（エチルチオ）－５－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－ピコリン酸の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000253
　合成実施例１－１の生成物（２．００ｇ、６．１７ｍｍｏｌ）をエタノール（６０ｍＬ）、ジオキサン（２０ｍＬ）に溶解し、そこに２５％水酸化ナトリウム水溶液（５０．０ｇ、３０８ｍｍｏｌ）を加え、還流下で５時間撹拌した。室温まで冷却後、反応液を減圧濃縮した。得られた残渣を水、１Ｎ塩酸によって希釈後、酢酸エチルで３度抽出した。得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、濾過した。濾液を減圧濃縮後、得られた組成物を酢酸エチルとヘキサンの混合液に懸濁し、懸濁液を濾過することで濾物として目的物（２．１８ｇ、ｑｕａｎｔ．）を得た。
1H NMR(CDCl3) δ10.90(1H, br), 8.47(1H, d, J=1.8Hz), 7.49 (1H, d, J=1.5Hz), 7.66-7.61(2H, m), 7.39(2H, d, J=8.1Hz), 3.04(2H, q, J=7.5Hz), 1.48(3H, t, J=7.5Hz)
合成実施例１－３：３－（エチルチオ）－５－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－Ｎ－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ピコリンアミドの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000254
　合成実施例１－２の生成物（５．２２ｇ、１５．２ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（１４０ｍＬ）に溶解し、そこにオキサリルクロリド（２．６１ｍＬ、３０．４ｍｍｏｌ）、ジメチルホルムアミド（５００μＬ）を加え、室温で１時間撹拌した。その後、反応液を減圧濃縮し、得られた残渣をテトラヒドロフラン（１２０ｍＬ）に溶解した。そこに、２－アミノ５－トリフルオロメチルピリジン（３．２０ｇ、１９．７ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（１１ｍＬ、７８．９ｍｍｏｌ）を加え、室温にて４．５時間撹拌した。反応液に水、飽和食塩水を加え、酢酸エチルで３度抽出し、得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、濾過した。その後、濾液を減圧濃縮し、得られた粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィーで精製することで目的物（３．４６ｇ、４６．７％）を得た。
1H NMR(CDCl3) δ10.83(1H, s), 8.63-8.60(2H, m), 8.53(1H, d, J=1.8Hz), 7.97(1H, dd, J=9.0, 1.8Hz), 7.81(1H, d, J=1.5Hz), 7.65(2H, d, J=8.7Hz), 7.39(2H, d, J=8.4Hz), 3.04(2H, q, J=7.5Hz), 1.49(3H, t, J=7.2Hz)
合成実施例１－４：３－（エチルスルホニル）－５－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－Ｎ－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ピコリンアミドの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000255
　合成実施例１－３の生成物（１９０ｍｇ、０．３９０ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（７ｍＬ）に溶解し、そこに３－クロロ過安息香酸（６５％、２０８ｍｇ、０．７８３ｍｍｏｌ）を加え、室温で７時間撹拌した。反応液に炭酸水素ナトリウム水溶液を加えた後、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した。その後、濾液を減圧濃縮し、得られた粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィーで精製することで目的物（１８５ｍｇ、９１．３％）を得た。
1H NMR(CDCl3) δ10.35(1H, s), 9.04(1H, d, J=2.1Hz), 8.82(1H, d, J=2.1Hz), 8.65(1H, br), 8.56(1H, d, J=8.7Hz), 8.01(1H, dd, J=9.0, 2.4Hz), 7.76-7.73(2H, m), 7.43(2H, d, J=8.1Hz), 4.00(2H, q, J=7.5Hz), 1.41(3H, t, J=7.5Hz)
合成実施例１－５：３－（エチルスルホニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－５－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－Ｎ′－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ピコリンイミダミドの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000256
　合成実施例１－４の生成物（２００ｍｇ、０．３８５ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（１０ｍＬ）に溶解し、そこにトリフェニルホスフィン（１．０１ｇ、３．８５ｍｍｏｌ）、四塩化炭素（１８６μＬ、１．９２ｍｍｏｌ）を加え、還流下で１時間撹拌した。室温まで冷却後、５０％ジメチルアミン水溶液（１ｍＬ）を加え、室温で１５分撹拌した。反応液を飽和食塩水により希釈し、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した。その後、濾液を減圧濃縮し、得られた粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィーで精製することで目的物（１９７ｍｇ、９３．６％）を得た。
1H NMR(CDCl3) 8.97(1H, d, J=2.4Hz), 8.42(1H, d, J=2.4Hz), 7.96(1H, br), 7.71-7.68 (2H, m), 7.60 (1H, dd, J=8.7Hz, 2.4Hz), 7.39(2H, d, J=8.1Hz), 6.99(1H, d, J=7.2Hz), 3.43-3.29 (5H, m), 2.85(3H, br), 1.15 (3H, t, J=7.5Hz)
合成実施例２－１：３－（エチルスルホニル）－Ｎ－（（５－トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）イソニコチナミドの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000257
　合成実施例１－３と同様の手法によって調製した３－（エチルチオ）－Ｎ－（（５－トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）イソニコチナミド（３６０ｍｇ、１．１０ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（３９ｍＬ）に溶解し、そこに３－クロロ過安息香酸（６５％、２３３ｍｇ、０．８８ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間撹拌した。その後、さらに３－クロロ過安息香酸（６５％、１００ｍｇ、０．３７ｍｍｏｌ）を加え、室温で１.５時間撹拌した。反応液に５％水酸化ナトリウム水溶液を加えた後、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した。その後、濾液を減圧濃縮し、得られた粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィーで精製することで目的物（１５３ｍｇ、３８．８％）を得た。
1H NMR(CDCl3) 10.06(1H, s), 9.09(1H, s), 8.93(1H, d, J=4.8Hz), 8.34(1H, d, J=8.7Hz), 8.24(1H, s), 7.95(1H, dd, J=8.7, 1.8Hz), 7.55(1H, d, J=4.8Hz), 3.47(2H, q, J=7.2Hz), 1.32(3H, t, J=7.5)
合成実施例２－２：３－（エチルスルホニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－Ｎ′－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）イソニコチンイミダミドの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000258
　合成実施例２－１の生成物（７６．５ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（６．５ｍＬ）に溶解し、そこにトリフェニルホスフィン（５５０ｍｇ、２．１０ｍｍｏｌ）、四塩化炭素（１０５μＬ、１．０７ｍｍｏｌ）を加え、還流下で１時間撹拌した。室温まで冷却後、５０％ジメチルアミン水溶液（１ｍＬ）を加え、室温で終夜撹拌した。反応液を飽和食塩水により希釈し、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した。その後、濾液を減圧濃縮し、得られた粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィーで精製することで目的物（５４．８ｍｇ、６７．５％）を得た。
1H NMR(CDCl3) 9.12 (1H, s), 8.76 (1H, d, J=4.8Hz), 7.97 (1H, s), 7.63 (1H, dd, J=2.4Hz, 8.7Hz), 7.17 (1H, d, J=4.8Hz), 6.96 (1H, d, J=8.4Hz), 3.47-3.30 (5H, m), 2.81 (3H, br), 1.23 (3H, t, J=7.5Hz),
合成実施例３－１：４－（エチルチオ）－Ｎ－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）イソキノリン－３－カルボキサミドの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000259
　２－アミノ－５－トリフルオロメチルピリジン（４１７ｍｇ、２．５７ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（２０ｍＬ）に溶解し、そこに水素化ナトリウム（６０％、１０３ｍｇ、２．５７ｍｍｏｌ）を加え、室温で２０分撹拌した。その後、ＷＯ２０２０／１７３８６０Ａ１、ｐ８８に記載の方法で調製したメチル　４－（エチルチオ）イソキノリン－３－カルボキシレート（５３０ｍｇ、２．１４ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（１３ｍＬ）を反応液に加え、室温で２．５時間撹拌した。反応液を飽和塩化アンモニウム水溶液に加えた後、、酢酸エチルで３回抽出した。得られた反応液を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した。その後、濾液を減圧濃縮し、得られた粗組成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製することで目的物（４７０ｍｇ、５８．１％）を得た。
1H NMR(CDCl3) 10.8(1H, s), 9.19(1H, s), 8.90(1H, d, J=9.0Hz), 8.68(1H, d, J=9.0Hz), 8.63(1H, br), 8.08(1H, d, J=8.4Hz), 7.99(1H, dd, J=8.7, 2.1Hz), 7.91(1H, td, J=6.9, 1.2Hz), 7.78(1H, t, J=6.9Hz), 3.08(2H, q, J=7.2Hz), 1.22(3H, t, J=7.5)
合成実施例３－２：４－（エチルスルホニル）－Ｎ－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）イソキノリン－３－カルボキサミドの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000260
　合成実施例３－１の生成物（４７０ｍｇ、１．２５ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（２５ｍＬ）に溶解し、氷冷後、反応液に３－クロロ過安息香酸（６５％、３３２ｍｇ、１．２５ｍｍｏｌ）を加えた。室温まで昇温後、０．５時間撹拌した。再度反応液を氷冷し、３－クロロ過安息香酸（６５％、３３２ｍｇ、１．２５ｍｍｏｌ）を加え、室温まで昇温後、３．５時間撹拌した。反応液を水で希釈し、酢酸エチルで３回抽出した。得られた有機層を０．１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液、飽和食塩水により洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した。その後、濾液を減圧濃縮し、得られた粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィーで精製することで目的物（３９０ｍｇ、７６．５％）を得た。
1H NMR(CDCl3) 9.41(1H, s), 9.05(2H, d, J=8.7Hz), 8.59(1H, s), 8.47(1H, d, J=8.4Hz), 8.16(1H, d, J=8.1Hz), 8.01-7.95(2H, m), 7.83(1H, td, J=8.1, 0.9Hz), 3.78(2H, q, J=7.5Hz), 1.53(3H, t, J=7.5)
合成実施例３－３：４－（エチルスルホニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－Ｎ′－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）イソキノリン－３－カルボキシイミダミドの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000261
　合成実施例３－２の生成物（８０ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（４．４ｍＬ）に溶解し、そこにトリフェニルホスフィン（３１５ｍｇ、１．２０ｍｍｏｌ）、四塩化炭素（２８５μＬ、２．９４ｍｍｏｌ）を加え、還流下で１時間撹拌した。室温まで冷却後、５０％ジメチルアミン水溶液（０．４２ｍＬ）を加え、室温で終夜撹拌した。反応液を水により希釈し、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層をＢｒｉｎｅで洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した。その後、濾液を減圧濃縮し、得られた粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィーで精製することで目的物（４７．５ｍｇ、６０．５％）を得た。
1H NMR(CDCl3) 9.33(1H, s), 8.78(1H, d, J=8.7Hz), 8.08(1H,d, J=8,1Hz), 7.97-7.92(1H, m), 7.81-7.76(2H m), 7.54(1H, d, J=6.9Hz), 6.99(1H, d, J=8.7Hz), 3.70-3.60(1H, m), 3.41-3.29(4H, m), 2.88(3H, s), 1.45(3H, t, J=7.5Hz)
合成実施例４－１：３－（エチルチオ）－Ｎ－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）キノリン－２－カルボキサミドの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000262
　２－アミノ５－トリフルオロメチルピリジン（１７７ｍｇ、１．０９ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（５ｍＬ）に溶解し、そこに水素化ナトリウム（６０％、４７．６ｍｇ、１．０９ｍｍｏｌ）を加え、室温で２０分撹拌した。その後、ＷＯ２０１７／１４６２２０Ａ１、ｐ９６に記載の方法で調製したエチル　３－（エチルチオ）キノリン－２－カルボキシレート（２３８ｍｇ、０．９１ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（３ｍＬ）を反応液に加え、室温で１時間撹拌した。反応液を濾過し、濾物として目的物（２９９ｍｇ、８７．０％）を得た。
1H NMR(DMSO-d6) 8.40(1H, d, J=0.9Hz), 8.12(1H, s), 7.96-7.86(3H, m), 7.68-7.60 (2H, m), 7.52(1H, t, J=7.2Hz), 3.02(2H, q, J=7.5Hz), 1.28(3H, t, J=7.2Hz)
合成実施例４－２：３－（エチルスルホニル）－Ｎ－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）キノリン－２－カルボキサミドの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000263
　合成実施例４－１の生成物（１５０ｍｇ、０．３９７ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（５ｍＬ）に溶解し、氷冷後、反応液に３－クロロ過安息香酸（６５％、１１１ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）を加えた。室温まで昇温後、０．５時間撹拌した。再度反応液を氷冷し、３－クロロ過安息香酸（６５％、１１１ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）を加え、室温まで昇温後、３．５時間撹拌した。反応液を濾過し、濾液を減圧濃縮した。得られた粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィーで精製することで目的物（１１０ｍｇ、３３．８％）を得た。
1H NMR(CDCl3) 10.33(1H, s), 9.18(1H, s), 8.66(1H, br), 8.59(1H, d, J=8.7Hz), 8.33(1H, d, J=8.4Hz), 8.10(1H, d, J=8.4Hz), 8.06-8.00 (2H, m), 7.87-7.82(1H, m), 4.03(2H, q, J=7.5Hz), 1.43(3H, t, J=7.5Hz)
合成実施例４－３：３－（エチルスルホニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－Ｎ′－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）キノリン－２－カルボキシイミダミドの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000264
　合成実施例４－２の生成物（６７ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（５ｍＬ）に溶解し、そこにトリフェニルホスフィン（２１４ｍｇ、０．８２ｍｍｏｌ）、四塩化炭素（１５７μＬ、１．６３ｍｍｏｌ）を加え、還流下で３時間撹拌した。室温まで冷却後、５０％ジメチルアミン水溶液（３４２μＬ、３．２６ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間撹拌した。反応液を減圧濃縮し、得られた粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィーで精製することで目的物（６４．３ｍｇ、９０．４％）を得た。
1H NMR(CDCl3) 8.82(1H, s), 8.12(1H, d, J=8.4Hz), 8.01(1H, d, J=8.1Hz), 7.93-7.87(1H, m), 7.84-7.83(1H, m), 7.75-7.70(1H, m), 7.52(1H, dd, J=8.7, 2.4Hz), 6.98(1H, d, J=8.4Hz), 3.58-3.54(2H, m), 3.38(3H, br), 2.82(3H, br), 1.17(3H, t, J=7.2Hz)
合成実施例５－１：３－（エチルスルホニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－４′－（トリフルオロメトキシ）－Ｎ′－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）－［１，１′－ビフェニル］４－カルボキシイミダミドの調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000265
合成実施例１－４と同様の手法によって調製した３－（エチルスルホニル）－４′－（トリフルオロメトキシ）－Ｎ－（（５－トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）－［１，１′－ビフェニル］－４－カルボキサミド（１３０ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（５ｍＬ）に溶解し、そこにトリフェニルホスフィン（３９５ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）、四塩化炭素（３６５μＬ、３．７６ｍｍｏｌ）を加え、還流下で１時間撹拌した。室温まで冷却後、５０％ジメチルアミン水溶液（５３０μＬ、５．０２ｍｍｏｌ）を加え、室温で終夜撹拌した。反応液を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した。その後、濾液を減圧濃縮し、得られた粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィーで精製することで目的物（１７８ｍｇ、８６．５％）を得た。
1H NMR(CDCl3) 8.14(1H, d, J=1.8Hz), 8.06-8.05(1H, m), 7.74(1H, dd, J=1.8, 7.8Hz), 7.64 (2H, d, J=9.3Hz), 7.59 (1H, dd, J=2.7, 8.7Hz), 7.35-7.31(3H, m), 6.91(1H, d, J=8.1Hz), 3.56-3.44 (1H, m), 3.42-3.32(1H, m), 3.30(3H, br), 2.84(3H, br), 1.21 (3H, t, J=7.05Hz)
合成実施例６：Ｎ－（（３－（エチルスルホニル）ピリジン－４－イル））（（（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）アミノ）メチレン）アセタミド（比較化合物１）
の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000266
　ＷＯ２０２０／０５４７１２　合成実施例１－１－３（ｐ９０）と同様の手法で、目的物（４７３ｍｇ、７０．８％）を得た。
1H NMR(CDCl3) 13.46(1H, br), 9.18(1H, br), 8.90(1H, d, J=4.8Hz), 8.78(1H, br), 8.01(1H, dd, J=2.1, 8.4Hz), 7.39-7.33(2H,m), 3.34(2H, q, J=7.5Hz), 2.21(s, 3H), 1.33(3H, t, J=7.5Hz)
合成実施例７：３－（エチルスルホニル）５－（トリフルオロメチル）－Ｎ－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ピコリンイミダミド（比較化合物２）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000267
　ＷＯ２０２０／０５４７１２　合成実施例２－１－５（ｐ９５）と同様の手法で、目的物（４７３ｍｇ、７０．８％）を得た。
1H NMR(CDCl3) 9.92(1H, s), 8.77(1H, d, J=1.5Hz), 8.61(1H, br), 8.56(1H, d, J=9.0Hz), 8.37(1H, d, J=2.1Hz), 7.95(1H, dd, J=2.4, 8.9Hz), 3.27(2H, q, J=7.5Hz), 1.39(3H, t, J=7.5Hz)
合成実施例８：３，５－ビス（エチルスルホニル）－Ｎ－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ピコリンイミダミド（比較化合物３）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000268
　ＷＯ２０２０／０５４７１２　合成実施例２－１－５（ｐ９５）と同様の手法で、目的物（４７３ｍｇ、７０．８％）を得た。
1H NMR(CDCl3) 10.23(1H, br), 9.27(1H, d, J=2.1Hz), 8.94(1H, d, J=2.1Hz), 8.69(1H, br), 7.90(1H, dd, J=2.4, 8.7Hz), 7.19(1H, d, J=8.4Hz), 4.00(2H, q, J=7.5Hz), 3.31-3.22(2H, m), 1.43-1.34(6H,m)
合成実施例９：３－（エチルスルホニル）－Ｎ′－メトキシ－Ｎ－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ピコリンイミダミド（比較化合物４）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000269
　合成実施例１－４と同様の手法によって調整調製した３－（エチルスルホニル）－Ｎ－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ピコリナミド（１５７ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（１１．３ｍＬ）に溶解し、そこにトリフェニルホスフィン（１．１３ｇ、４．３２ｍｍｏｌ）、四塩化炭素（２１３μＬ、１．３９ｍｍｏｌ）を加え、還流下で１時間撹拌した。室温まで冷却後、Ｏ－メチルヒドロキシルアミン塩酸塩（１．１ｇ、５．９９ｍｍｏｌ）とトリエチルアミン（１．８ｍＬ、１３．０ｍｍｏｌ）を加え、室温で終夜撹拌した。反応液を飽和食塩水により希釈し、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した。その後、濾液を減圧濃縮し、得られた粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィーで精製することで目的物（７１．４ｍｇ、１４．１％）を得た。
1H NMR(CDCl3) 8.78 (1H, dd, J=1.5, 4.8Hz), 8.41 (1H, dd, J=1.5, 7.95Hz), 8.18 (1H, s), 8.09 (1H, s), 7.59-7.56 (2H, m), 6.50 (1H, d, J=8.7Hz), 3.98 (3H, s), 3.59 (2H, q, J=7.5Hz), 1.34 (3H, t, J=7.5Hz),
合成実施例１０：３－（エチルスルホニル）－Ｎ′－メトキシ－Ｎ－（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）イソニコチンイミダミド（比較化合物５）の調製
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000270
　合成実施例２－１の生成物（７６．５ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（６．５ｍＬ）に溶解し、そこにトリフェニルホスフィン（５５０ｍｇ、２．１０ｍｍｏｌ）、四塩化炭素（１０５μＬ、１．０７ｍｍｏｌ）を加え、還流下で１時間撹拌した。室温まで冷却後、５０％ジメチルアミン水溶液（１ｍＬ）を加え、室温で終夜撹拌した。反応液を飽和食塩水により希釈し、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した。その後、濾液を減圧濃縮し、得られた粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィーで精製することで目的物（５０．２ｍｇ、３０．４％）を得た。
1H NMR(CDCl3) 9.25 (1H, s), 8.85(1H, d, J=7.8Hz), 8.17 (1H, s), 7.61 (1H, dd, J=2.1, 8.7Hz), 7.39 (1H, d, J=5.1Hz), 6.54 (1H, d, J=8.7Hz), 3.98(3H, s), 3.50 (2H, q, J=7.5Hz), 1.35 (3H, t, J=7.5Hz),
　以下に、上記の合成方法により得られた本発明化合物及び比較化合物の構造と当該化合物のＮＭＲデータを表２８－１から表２８－２７に示す。本発明化合物はこれらの化合物に限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000271
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000272
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000273
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000274
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000275
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000276
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000277
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000278
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000279
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000280
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000281
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000282
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000283
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000284
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000285
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000286
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000287
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000288
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000289
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000290
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000291
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000292
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000293
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000294
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000295
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000296
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000297
＜製剤例＞
　本発明に係る式（１）で表される化合物を有効成分として含有する農薬製剤例を以下に挙げる。
製剤例１〔水和剤〕
　下記成分を均一に混合し、粉砕して水和剤を得た。
　　本発明化合物　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３０重量％
　　クレー　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３０重量％
　　ケイソウ土　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３５重量％
　　サンエキスＰ２５２　　　　　　　　　　　　　　　　　　４重量％
　　（リグニンスルホン酸カルシウム：日本製紙（株）の商品名）
　　ソルポール８０７０　　　　　　　　　　　　　　　　　　１重量％
　　（ラウリル硫酸ナトリウム：東邦化学工業（株）の商品名）
製剤例２〔粉剤〕
　下記成分を均一に混合して粉剤を得た。
　　本発明化合物　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２重量％
　　クレー　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　９０重量％
　　タルク　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７重量％
　　ステアリン酸カルシウム　　　　　　　　　　　　　　　　１重量％
製剤例３〔乳剤〕
　前記成分を均一に混合し、溶解して乳剤を得た。
　　本発明化合物　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２０重量％
　　Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド　　　　　　　　　　　　２０重量％
　　Ｔ－ＳＯＬ　１５０　　　　　　　　　　　　　　　　　５０重量％
　　（芳香族系溶剤：ＪＸＴＧエネルギー株式会社の製品名）
　　ニューカルゲンＣＬ－Ｈ　　　　　　　　　　　　　　　１０重量％
　　（ＰＯＥアルキルフェニルエーテル：竹本油脂（株）の製品名）
製剤例４〔乳剤２〕
　下記成分を均一に混合し、溶解して乳剤を得た。
　　本発明化合物　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５重量％
　　キシレン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４２．５重量％
　　ＤＭＳＯ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４２．５重量％
　　ニューカルゲン２００３　　　　　　　　　　　　　　　１０重量％
　　（ＰＯＥアリルフェニルエーテルホルムアルデヒド縮合物とアルキルベンゼンスルホン酸金属塩の混合物：竹本油脂（株）の製品名）
製剤例５〔粒剤〕
　前記成分を均一に粉砕・混合し、水を加えてよく練合した後、造粒乾燥して粒剤を得た。
　　本発明化合物　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５重量％
　　ベントナイト　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４０重量％ 
　　タルク　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０重量％
　　クレー　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４３重量％
　　サンエキスＰ２５２　　　　　　　　　　　　　　　　　　２重量％
　　（リグニンスルホン酸カルシウム：日本製紙（株）の商品名）
製剤例６〔フロアブル剤〕
　キサンタンガム１％水溶液及び適当量の水を除いた前記処方の全量を予備混合した後、湿式粉砕機にて粉砕した。その後、得られた粉砕物にキサンタンガム１％ 水溶液及び残りの水を加え、１００重量％のフロアブル剤を得た。
　　本発明化合物　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２５重量％
　　ソルポール７５５６　　　　　　　　　　　　　　　　　　５重量％
　　（ＰＯＥスチリルフェニルエーテル硫酸塩：東邦化学工業（株）の製品名）
　　プロピレングリコール　　　　　　　　　　　　　　　　　６重量％
　　ベントナイト　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１重量％
　　キサンタンガム１％水溶液　　　　　　　　　　　　　　　３重量％
　　水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６０重量％
製剤例７〔粒剤〕
　前記成分を均一に粉砕・混合し、水を加えてよく練合した後、造粒乾燥して粒剤を得た。
　　本発明化合物　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５重量％
　　ベントナイト　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４０重量％ 
　　タルク　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０重量％
　　クレー　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４３重量％
　　サンエキスＰ２５２　　　　　　　　　　　　　　　　　　２重量％
　　（リグニンスルホン酸カルシウム：日本製紙（株）の商品名）
＜生物試験例＞
　以下の試験が、特定の有害生物に対する本発明化合物の防除効力を実証する。「防除効力」は、摂食を著しく低減させる有害無脊椎生物の発育の阻害（死亡率を含む）を表す。しかしながら、本発明化合物によって達成される有害生物の防除対象は、これらの種に限定されない。結果における化合物番号は表２８の化合物を指す。
　生物試験例で示す死虫率、食害防止効果については下記の計算式に基づき、算出した。
死虫率（％）＝（異常虫数と死亡虫数の総和）／（合計虫数）×１００
食害防止効果（％）＝１００×（全体の葉面積－対象害虫による被害葉面積）／（全体の葉面積）
生物試験例１：ワタアブラムシ（Aphis gossypii）防除試験（葉片散布処理）
　キュウリ葉を直径３．５ｃｍに切り、水で湿らせた脱脂綿の上に置いた。ここにワタアブラムシ成虫２頭を放虫し、２４時間産仔させた後、成虫を除去した。このキュウリ葉に２００ｐｐｍになるように希釈した供試化合物の希釈液２ｍＬを、散布塔を用いて散布した。風乾後、脱脂綿とともにプラスチックカップに入れ、蓋をして２５ ℃の定温室にて飼育した。処理５日後に生死を観察し、死虫率を算出した。
　その結果、本発明化合物１、５、６、９、１０、１１、１２、１３、１５、１６、２０、２５、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３８、３９、４０、４２、４３、４４、４５、４７、５５、５９、６５、６７、６８、６９、７１、７３、７４、７５、７６、７７、７８、７９、８０、８３、８４、８５、８６、８７、８８、８９、９０、９１、９２、９３、９６、９７、９８、１００、１０１、１０２、１０４、１０６、１０７、１０８、１０９、１１０、１１１、１１２、１１３、１１４、１１５、１１７、１１８、１２０、１２１、１２２、１２３、１２４、１２８、１２９、１３０、１３１、１３３、１３４、１３５、１３６、１３７、１３８、１３９、１４２、１４３、１４４、１４５、１４６、１４７、１４８、１４９、１５０、１５１、１５２、１５３、１５４
は８０％以上の死虫率を示した。
生物試験例２： タバココナジラミ（Bemisia tabaci） 防除試験(茎葉散布処理)
　キュウリ葉を直径６．０ｃｍに切り、水で湿らせた脱脂綿の上に置いた。このキュウリ葉に、２００ｐｐｍになるように希釈した供試化合物の希釈液２ｍＬを、散布塔を用いて散布した。風乾後、このキュウリ葉をプラスチックカップに入れ、２０頭のタバココナジラミ成虫を放虫し、蓋をして２５℃の定温室内にて飼育した。処理５日後に生死を観察し、死虫率を算出した。
その結果、本発明化合物２０、３１、８８、８９、９７、９８、１０４、１０６、１０７、１２９
は８０％以上の死虫率を示した。
生物試験例３：コナガ（Plutella xylostella）防除試験（葉片浸漬処理）
　キャベツ葉を直径５．０ｃｍに切り、このキャベツ葉片を２００ｐｐｍになるように希釈した供試化合物の希釈液２０ｍＬに浸漬し、風乾した。風乾後、キャベツ葉片をプラスチックカップ内に入れ、１０頭のコナガ３令幼虫を放虫し、蓋をして２５℃の定温室にて飼育した。処理５日後に幼虫の生死を観察し、死虫率を算出した。
　その結果、本発明化合物１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１５、１６、１７、１８、２０、２１、２２、２３、２７、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、４９、５１、５２、５５、５７、５８、６１、６２、６３、６５、６６、６８、６９、７０、７１、７２、７３、７４、７５、７６、７７、７８、７９、８０、８１、８２、８３、８４、８５、８６、８７、８８、８９、９０、９１、９２、９３、９４、９５、９６、９７、９９、１００、１０１、１０２、１０３、１０４、１０５、１０６、１０７、１０８、１０９、１１１、１１２、１１３、１１４、１１５、１１６、１１７、１１８、１１９、１２０、１２１、１２２、１２３、１２４、１２５、１２６、１２７、１２８、１２９、１３０、１３１、１３２、１３３、１３４、１３５、１３６、１３７、１３８、１３９、１４１、１４２、１４３、１４５、１４６、１４７、１４８、１５０、１５１、１５２、１５３、１５４、１５５
は８０％以上の死虫率を示した。
生物試験例４：トビイロウンカ（Nilaparvata lugens）防除試験（茎葉浸漬処理）
　イネ幼苗を１０本取り、２００ｐｐｍになるように希釈した供試化合物の薬液２０ｍＬに浸漬し、風乾した。風乾後、ガラス円筒（内径４．５ｃｍ×１４ｃｍ）内にウレタンを用いて保持し、水４０ｍＬを入れたプラスチックカップに立てる。これにトビイロウンカ３令幼虫を放飼し、薬包紙にて蓋をし、２５℃の定温室にて飼育した。処理５日後に幼虫の生死を観察し、死虫率を算出した。
　その結果、本発明化合物２０、２２、３２、３３、４６、７０、８７、８８、８９、９０、９７、９８、１０２、１０４、１０６、１０７、１０８、１１０、１１２、１１４、１１５、１１７、１２１、１２２、１２７、１２８、１２９、１４４、１４５、１５０、１５１、１５３、１５４
は８０％以上の死虫率を示した。
生物試験例５：ハスモンヨトウ（Spodoptera litura）防除試験(茎葉浸漬処理)
　キャベツ葉を直径５．０ｃｍに切り、このキャベツ葉片を２００ｐｐｍになるように希釈した供試化合物の希釈液２０ｍＬに浸漬し、風乾した。風乾後、キャベツ葉片をプラスチックカップ内に入れ、５頭のハスモンヨトウ２令幼虫を放虫し、蓋をして２５℃の定温室にて飼育した。処理５日後に幼虫の生死を観察し、死虫率を算出した。
　その結果、本発明化合物１、２、３、４、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１５、１７、１８、２０、２１、２２、２３、２７、３２、３３、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、４９、５１、５４、５５、５６、５７、５９、６５、７０、７１、７２、７３、７４、７５、７７、７８、７９、８０、８１、８３、８４、８５、８７、８８、８９、９０、９１、９２、９３、９４、９５、９７、９８、９９、１０２、１０４、１０５、１０６、１０７、１０８、１０９、１１１、１１２、１１３、１１４、１１５、１１６、１１７、１１８、１１９、１２０、１２１、１２２、１２３、１２４、１２５、１２６、１２７、１２８、１２９、１３０、１３１、１３２、１３３、１３４、１３５、１３６、１３７、１３８、１３９、１４１、１４２、１４３、１４４、１４５、１４６、１４７、１４８、１５０、１５１、１５３、１５４、１５５
は８０％以上の死虫率を示した。
生物試験例６：ミナミキイロアザミウマ（Thrips palmi）防除試験(葉片散布処理)
　キュウリ葉を直径１．５ｃｍに切り、水で湿らせた脱脂綿の上に置いた。このキュウリ葉に２００ｐｐｍになるように希釈した供試化合物の希釈液２ｍＬを、散布塔を用いて散布した。風乾後、脱脂綿とともにプラスチックカップに入れた。これにミナミキイロアザミウマ１令幼虫を５頭放虫し、蓋をして２５ ℃の定温室にて飼育した。処理２日後に生死を観察し、死虫率及び食害防止効果を算出した。
　その結果、本発明化合物１、１８、２１、３２、３５、３９、４２、４４、５７、６５、７０、７１、７２、７３、１５５
は５０％以上の死虫率もしくは食害防止効果を示した。
比較試験例１：ワタアブラムシ(Aphis gossypii） 防除試験(葉片散布処理)
　上記の生物試験例１と同様の操作で、先行技術（ＷＯ２０２０／０５４７１２）の化合物（比較化合物１～３）及びそれに準じて合成した化合物（比較化合物４、５）について、防除効果を評価した。本発明化合物２９、３０の評価結果と併せて、結果を表２９に示した。
　本発明化合物２９、３０が、先行技術（ＷＯ２０２０／０５４７１２）の化合物（比較化合物１～３）及びそれに準じて合成した化合物（比較化合物４、５）よりも優れた効力を示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000298
 

Claims (12)

  1. 　式（１）で表される化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシド：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     
    　［式（１）中、ＡはＡ－１で表される構造であり、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    ＸＡは、窒素原子又はＣ（ＲＡ）を表し、
    ＸＢは、窒素原子又はＣ（ＲＢ）を表し、
    ＸＣは、窒素原子又はＣ（ＲＣ）を表し、
    ＸＤは、窒素原子又はＣ（ＲＤ）を表し、
    ＸＥは、窒素原子又はＣ（ＲＥ）を表し、
    ＲＡ、ＲＢ、ＲＣ、ＲＤ及びＲＥは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、無置換もしくはＥによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＥによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＥによって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＥによって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＥによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＥによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＥによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、無置換もしくはＥによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、無置換もしくはＥによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、無置換もしくはＥによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、無置換もしくはＥによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、無置換もしくはＥによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、無置換もしくはＥによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、無置換もしくはＥによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、無置換もしくはＥによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、無置換もしくはＥによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、無置換もしくはＥによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＥによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＥによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＥによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＥによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＥによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＥによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＥによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＥによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＥによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＦ１によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＦ１によって任意に置換された複素環基、ＮＲＦＲＧ基、Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、アミノ基、ホルミル基、カルボキシ基、Ｃ（Ｏ）ＮＨ２基、及びＳＦ５基（ペンタフルオロスルファニル基）からなる群から選択される基を表し、
    前記Ｅは、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、１－シアノシクロプロピル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＦ１によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＦ１によって任意に置換された複素環基、ＮＲＦＲＧ基、Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、アミノ基、Ｃ（Ｏ）ＮＨ２基、及びトリメチルシリル基からなる群から選択される基を表し、
    前記Ｆ１は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、ハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、１－シアノシクロプロピル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、シアノ基、ニトロ基、及びヒドロキシ基からなる群から選択される基を表し、
    前記ＲＦは、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、水素原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、及びハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基からなる群から選択される基を表し、
    前記ＲＧは、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＦ１によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＦ１によって任意に置換された複素環基、シアノ基、及びヒドロキシ基からなる群から選択される基を表し、
    Ｄは、Ｄ－１又はＤ－２で表される構造であり、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
    Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、無置換もしくはＷによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＷによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＷによって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＷによって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＷによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＷによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＷによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＷによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＷによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、無置換もしくはＷによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、無置換もしくはＷによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＷによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＷによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＷによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＦ２によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＦ２によって任意に置換された複素環基、ＳＯ２ＲＧ基、ＮＲＦＲＧ基、Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基、Ｃ（Ｓ）ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、アミノ基、ホルミル基、カルボキシ基、及びＣ（Ｏ）ＮＨ２基からなる群から選択される基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がり形成された脂肪族３～１０員環の環状アミノ基もしくは環状アミド基であり、該環状アミノ基もしくは環状アミド基は、環内に－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＮＲＧ－、－ＳＯ－、－ＳＯ２－からなる群から選択される結合基を含んでいてもよく、
    該環状アミノ基もしくは環状アミド基は、無置換もしくは任意に、ハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ＳＯ２ＲＧ基、ＮＲＦＲＧ基、Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基、Ｃ（Ｓ）ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、アミノ基、ホルミル基、カルボキシ基、及びＣ（Ｏ）ＮＨ２基からなる群から選択される基を有し、
    Ｗは、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＦ２によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＦ２によって任意に置換された複素環基、ＮＲＦＲＧ基、Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、アミノ基、及びＣ（Ｏ）ＮＨ２基からなる群から選択される基を表し、
    Ｆ２は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、ハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、１－シアノシクロプロピル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、シアノ基、ニトロ基、及びヒドロキシ基からなる群から選択される基を表し、
    Ｑは、Ｑ－１、Ｑ－２、Ｑ－３、Ｑ－４、Ｑ－５、Ｑ－６、Ｑ－７、Ｑ－８又はＱ－９で表される無置換もしくはＲＪによって任意に置換された含窒素複素環構造を表し、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
    ＲＪは、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、ハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、シアノ基、及びヒドロキシ基からなる群から選択される基を表し、
    ｍは、０～４の整数を表し、
    Ｂは、Ｂ－１、Ｂ－２、Ｂ－３、Ｂ－４、Ｂ－５又はＢ－６で表される構造であり、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
    Ｒ１３は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基を表し、
    ｎは、０～２の整数を表し、
    Ｇ１及びＧ３は、それぞれＣ（Ｒ１）及びＣ（Ｒ３）を表し、
    Ｇ２は、窒素原子又はＣ（Ｒ２）を表し、
    Ｇ４は、窒素原子又はＣ（Ｒ４）を表し
    Ｇ５は、窒素原子又はＣ（Ｒ５）を表し、
    Ｇ６は、窒素原子又はＣ（Ｒ６）を表し、
    Ｇ７は、窒素原子又はＣ（Ｒ７）を表し、
    Ｇ８は、窒素原子又はＣ（Ｒ８）を表し
    Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＦ３によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＦ３によって任意に置換された複素環基、ＮＲＦＲＧ基、Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基、Ｃ（＝ＮＲＧ）ＲＨ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、アミノ基、ホルミル基、カルボキシ基、Ｃ（Ｏ）ＮＨ２基、ＳＦ５基、及びトリメチルシリル基からなる群から選択される基を表し、
    Ｙは、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、１－シアノシクロプロピル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＦ３によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＦ３によって任意に置換された複素環基、ＮＲＦＲＧ基、Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基、Ｃ（＝ＮＲＧ）ＲＨ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、アミノ基、Ｃ（Ｏ）ＮＨ２基、及びトリメチルシリル基からなる群から選択される基を表し、
    Ｆ３は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、ハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、１－シアノシクロプロピル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ＮＲＦＲＧ基、Ｃ（Ｏ）ＮＲＦＲＧ基、Ｃ（Ｓ）ＮＲＦＲＧ基、Ｃ（＝ＮＲＧ）ＲＨ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、アミノ基、ホルミル基、カルボキシ基、Ｃ（Ｏ）ＮＨ２基、Ｃ（Ｓ）ＮＨ２基、及びＳＦ５基からなる群から選択される基、もしくは、隣接するＦ３が互いに繋がって形成される無置換又は１以上のハロゲン原子もしくは（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基が置換されていてもよい５又は６員環を表し、
    ＲＨは、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ＮＲＦＲＧ基、及びアミノ基からなる群から選択される基を表し、
    ＲＦとＲＧは前記と同義であり、
    Ｒ１０は、水素原子、ハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、及びハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基からなる群から選択される基を表し、
    Ｒ１１は、水素原子、ハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、及びハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基からなる群から選択される基を表し、
    Ｒ１２は、水素原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基、及びハロ（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基からなる群から選択される基を表す］。
  2. 　Ａは、Ａ－２、Ａ－３、Ａ－４，Ａ－５、Ａ－６、Ａ－７、Ａ－８、Ａ－９又はＡ－１０で表される構造である、請求項１に記載の化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
  3. 　Ｄは、Ｄ－１で表される構造であり、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
     
    Ｂは、Ｂ－１、Ｂ－２、Ｂ－３又はＢ－４で表される構造であり、Ｇ２及びＧ４の少なくとも何れかは窒素原子である、請求項１又は２に記載の化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
  4. 　Ｂは、Ｂ－１で表される構造であり、Ｇ２及びＧ４の少なくとも何れかは窒素原子である、請求項１～３の何れかに記載の化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
     
  5. 　Ｂは、Ｂ－２で表される構造である、請求項１～３の何れかに記載の化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
  6. 　Ｂは、Ｂ－３で表される構造である、請求項１～３の何れかに記載の化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
  7. 　Ｂは、Ｂ－４で表される構造である、請求項１～３の何れかに記載の化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
  8. 　Ｂは、Ｂ－５で表される構造である、請求項１又は２に記載の化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
  9. 　Ｂは、Ｂ－６で表される構造である、請求項１又は２に記載の化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
  10. 　Ｂは、Ｂ－７で表される構造であり、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
    　Ｒ１が、水素原子である請求項１～３の何れかに記載の化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシド。
  11. 　式（１）で表される化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシド：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
    　［式（１）中、ＡはＡ－０で表される構造であり、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
    Ｋは、酸素原子、硫黄原子、又はＮＲ１４を表し、
    Ｘａは、窒素原子又はＣ（Ｒａ）を表し、
    Ｘｂは、窒素原子又はＣ（Ｒｂ）を表し、
    Ｘｃは、窒素原子又はＣ（Ｒｃ）を表し、
    Ｒａ、Ｒｂ及びＲｃは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、無置換もしくはＺによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＺによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＺによって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＺによって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＺによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＺによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＺによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、無置換もしくはＺによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、無置換もしくはＺによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、無置換もしくはＺによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、無置換もしくはＺによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、無置換もしくはＺによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、無置換もしくはＺによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、無置換もしくはＺによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、無置換もしくはＺによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、無置換もしくはＺによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、無置換もしくはＺによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＺによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＺによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＺによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＺによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＺによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＺによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＺによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＺによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＺによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＦ４によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＦ４によって任意に置換された複素環基、ＮＲｆＲｇ基、Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、アミノ基、ホルミル基、カルボキシ基、Ｃ（Ｏ）ＮＨ２基、及びＳＦ５基（ペンタフルオロスルファニル基）からなる群から選択される基を表し、
    前記Ｚは、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、１－シアノシクロプロピル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＦ４によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＦ４によって任意に置換された複素環基、ＮＲｆＲｇ基、Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、アミノ基、Ｃ（Ｏ）ＮＨ２基、及びトリメチルシリル基からなる群から選択される基を表し、
    前記Ｆ４は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、ハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、１－シアノシクロプロピル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、シアノ基、ニトロ基、及びヒドロキシ基からなる群から選択される基を表し、
    前記Ｒｆは、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、水素原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、及びハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基からなる群から選択される基を表し、
    前記Ｒｇは、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＦ４によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＦ４によって任意に置換された複素環基、シアノ基、及びヒドロキシ基からなる群から選択される基を表し、
    Ｄは、Ｄ－１又はＤ－２で表される構造であり、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
    Ｊ１及びＪ２は、それぞれ独立して、無置換もしくはＷによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＷによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＷによって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＷによって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＷによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＷによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＷによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＷによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＷによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、無置換もしくはＷによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルチオカルボニル基、無置換もしくはＷによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＷによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＷによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＷによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＦ２によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＦ２によって任意に置換された複素環基、ＳＯ２Ｒｇ基、ＮＲｆＲｇ基、Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基、Ｃ（Ｓ）ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、アミノ基、ホルミル基、カルボキシ基、及びＣ（Ｏ）ＮＨ２基からなる群から選択される基、もしくはＪ１及びＪ２が互いに繋がり形成された脂肪族３～１０員環の環状アミノ基もしくは環状アミド基であり、該環状アミノ基もしくは環状アミド基は、環内に－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＮＲｇ－、－ＳＯ－、－ＳＯ２－からなる群から選択される結合基を含んでいてもよく、
    該環状アミノ基もしくは環状アミド基は、無置換もしくは任意に、ハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ＳＯ２Ｒｇ基、ＮＲｆＲｇ基、Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基、Ｃ（Ｓ）ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、アミノ基、ホルミル基、カルボキシ基、及びＣ（Ｏ）ＮＨ２基からなる群から選択される基を有し、
    Ｗは、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＦ２によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＦ２によって任意に置換された複素環基、ＮＲｆＲｇ基、Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、アミノ基、及びＣ（Ｏ）ＮＨ２基からなる群から選択される基を表し、
    Ｆ２は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、ハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、１－シアノシクロプロピル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、シアノ基、ニトロ基、及びヒドロキシ基からなる群から選択される基を表し、
    ＲｆとＲｇは前記と同義であり
    Ｑは、Ｑ－１、Ｑ－２、Ｑ－３、Ｑ－４、Ｑ－５、Ｑ－６、Ｑ－７、Ｑ－８又はＱ－９で表される無置換もしくはＲＪによって任意に置換された含窒素複素環構造を表し、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
    ＲＪは、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、ハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、シアノ基、及びヒドロキシ基からなる群から選択される基を表し、
    ｍは、０～４の整数を表し、
    Ｂは、Ｂ－１、Ｂ－２、Ｂ－３、Ｂ－４、Ｂ－５又はＢ－６で表される構造であり、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
    Ｒ１３は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、からなる群から選択される基を表し、
    ｎは、０～２の整数を表し、
    Ｇ１及びＧ３は、それぞれＣ（Ｒ１）及びＣ（Ｒ３）を表し、
    Ｇ２は、窒素原子又はＣ（Ｒ２）を表し、
    Ｇ４は、窒素原子又はＣ（Ｒ４）を表し
    Ｇ５は、窒素原子又はＣ（Ｒ５）を表し、
    Ｇ６は、窒素原子又はＣ（Ｒ６）を表し、
    Ｇ７は、窒素原子又はＣ（Ｒ７）を表し、
    Ｇ８は、窒素原子又はＣ（Ｒ８）を表し
    Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルケニルオキシ基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニルオキシ基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニルオキシ基、無置換もしくはＦ３によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＦ３によって任意に置換された複素環基、ＮＲｆＲｇ基、Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基、Ｃ（＝ＮＲｇ）Ｒｈ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、アミノ基、ホルミル基、カルボキシ基、Ｃ（Ｏ）ＮＨ２基、ＳＦ５基、及びトリメチルシリル基からなる群から選択される基を表し、
    Ｙは、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、１－シアノシクロプロピル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、無置換もしくはＦ３によって任意に置換されたフェニル基、無置換もしくはＦ３によって任意に置換された複素環基、ＮＲｆＲｇ基、Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基、Ｃ（＝ＮＲｇ）Ｒｈ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、アミノ基、Ｃ（Ｏ）ＮＨ２基、及びトリメチルシリル基からなる群から選択される基を表し、
    Ｆ３は、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、ハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、１－シアノシクロプロピル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルコキシカルボニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルフィニル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルスルホニル基、ＮＲｆＲｇ基、Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ基、Ｃ（Ｓ）ＮＲｆＲｇ基、Ｃ（＝ＮＲｇ）Ｒｈ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、アミノ基、ホルミル基、カルボキシ基、Ｃ（Ｏ）ＮＨ２基、Ｃ（Ｓ）ＮＨ２基、及びＳＦ５基からなる群から選択される基、もしくは、隣接するＦ３が互いに繋がって形成される無置換又は１以上のハロゲン原子もしくは（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基が置換されていてもよい５又は６員環を表し、
    Ｒｈは、複数存在する場合にはそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルチオ基、ＮＲＦＲＧ基、及びアミノ基からなる群から選択される基を表し、
    ＲｆとＲｇは前記と同義であり、
    Ｒ１０は、水素原子、ハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、及びハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基からなる群から選択される基を表し、
    Ｒ１１は、水素原子、ハロゲン原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ３～Ｃ６）シクロアルキル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、及びハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基からなる群から選択される基を表し、
    Ｒ１２は、水素原子、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、ハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基、及びハロ（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基からなる群から選択される基を表し、
    Ｒ１４は、水素原子、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）シクロアルキル基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ２～Ｃ６）アルキルカルボニル基、無置換もしくはＹによって任意に置換された（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基、及び無置換もしくはＹによって任意に置換されたハロ（Ｃ４～Ｃ７）シクロアルキルカルボニル基からなる群から選択される基である］。
  12. 　請求項１～１１の何れかに記載の化合物もしくはその塩又はそれらのＮ－オキシドを含有する有害防除生物防除剤。
     
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