TW202317667A - 光學聚合物、透鏡以及透鏡組合件 - Google Patents

光學聚合物、透鏡以及透鏡組合件 Download PDF

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Abstract

一種透鏡包括光學單元及在所述光學部分的徑向方向上朝外延伸的肋單元，其中所述肋單元包括光透射區域及光阻擋區域，且所述光阻擋區域設置於所述肋單元中。

Description

光學聚合物以及包括其之透鏡
本揭露是有關於一種光學聚合物以及一種包括所述光學聚合物的透鏡。 [相關申請案的交叉參考]
本申請案主張於2021年10月19日在韓國智慧財產局中提出申請的韓國專利申請案第10-2021-0139582號的優先權權益，所述韓國專利申請案的全部揭露內容出於全部目的併入本案供參考。
透明塑膠材料已被用作玻璃的取代品。
用於透鏡的透明塑膠材料的實例包括聚酯、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯及類似物。當例如硫（S）或類似物等組分用於透明塑膠材料時，可形成具有高折射率的透鏡。然而，當過量使用硫（S）時，面內折射率（in-plane refractive index）與面外折射率（out-of-plane refractive index）之間的差可能變大，且從而可能存在光學效能劣化的問題。
在一個一般態樣中，一種光學聚合物包括由以下式1表示的重複單元： [式1]
Figure 02_image001
其中R 1至R 3各自獨立地是氫、氘、鹵素或有機基團，所述有機基團包括選自經取代或未經取代的C1-C60烷基、經取代或未經取代的C3-C60環烷基、經取代或未經取代的C1-C60烷氧基、經取代或未經取代的C6-C60芳基及經取代或未經取代的C2-C60雜芳基的任一者，所述經取代或未經取代的C2-C60雜芳基包含選自由N、O及S組成的群組的至少一個雜原子，其中A 1是單鍵、氧原子或硫原子，A 2是氧原子或硫原子，B 1及B 2各自獨立地是單鍵或由以下式2表示的有機基團，且n表示為5或大於5且為500或小於500的整數： [式2] -al-D-al- 其中al是C1-C8伸烷基，且D是-S(=O) 2-X-、-X-S(=O) 2-、-S(=O) 2-X-S(=O) 2-、-C(=O)-X-、-X-C(=O)-、-C(=O)-X-C(=O)-、羰基、伸烯基、伸炔基、酯或醚，其中X是C6-C60伸芳基。
R 1可包括以下式3： [式3]
Figure 02_image003
其中A 3是單鍵、氧原子或硫原子，R 4是氫、氘、鹵素或有機基團，所述有機基團包括選自經取代或未經取代的C1-C60烷基、經取代或未經取代的C3-C60環烷基、經取代或未經取代的C1-C60烷氧基、經取代或未經取代的C6-C60芳基及經取代或未經取代的C2-C60雜芳基的任一者，所述經取代或未經取代的C2-C60雜芳基包含選自由N、O及S組成的群組的至少一個雜原子，且x是為1至4的整數。
R 1可包括以下式4： [式4]
Figure 02_image005
其中A 3是單鍵、氧原子或硫原子，R 5及R 6各自獨立地是氫、氘、鹵素或有機基團，所述有機基團包括選自經取代或未經取代的C1-C60烷基、經取代或未經取代的C3-C60環烷基、經取代或未經取代的C1-C60烷氧基、經取代或未經取代的C6-C60芳基及經取代或未經取代的C2-C60雜芳基的任一者，所述經取代或未經取代的C2-C60雜芳基包含選自由N、O及S組成的群組的至少一個雜原子，且x是為1至4的整數。
R 1可包括以下式5： [式5]
Figure 02_image007
其中A 3是單鍵、氧原子或硫原子，A 4是氧原子或硫原子，且R 7及R 8各自獨立地是氫、氘、鹵素或有機基團，所述有機基團包括選自經取代或未經取代的C1-C60烷基、經取代或未經取代的C3-C60環烷基、經取代或未經取代的C1-C60烷氧基、經取代或未經取代的C6-C60芳基及經取代或未經取代的C2-C60雜芳基的任一者，所述經取代或未經取代的C2-C60雜芳基包含選自由N、O及S組成的群組的至少一個雜原子，且x是為1至4的整數。
A 1、B 1及B 2可為單鍵，且A 2可為氧原子或硫原子。
A 1及A 2可各自獨立地是氧原子或硫原子，且B 1及B 2可為單鍵，光學聚合物。
A 1及A 2可為氧原子或硫原子，B 1可為單鍵，B 2可為式2的有機基團，且 D可為-S(=O) 2-X-、-X-S(=O) 2-、-S(=O) 2-X-S(=O) 2-、-C(=O)-X-、-X-C(=O)-或-C(=O)-X-C(=O)-， 其中X可包括以下式6： [式6]
Figure 02_image009
其中R 1至R 3各自獨立地是氫、氘、鹵素或有機基團，所述有機基團包括選自經取代或未經取代的C1-C60烷基、經取代或未經取代的C3-C60環烷基、經取代或未經取代的C1-C60烷氧基、經取代或未經取代的C6-C60芳基及經取代或未經取代的C2-C60雜芳基的任一者，所述經取代或未經取代的C2-C60雜芳基包含選自由N、O及S組成的群組的至少一個雜原子。
A 1及A 2可為氧原子或硫原子，B 1可為單鍵，B 2可為式2的有機基團，且 D可為-S(=O) 2-X-、-X-S(=O) 2-、-S(=O) 2-X-S(=O) 2-、-C(=O)-X-、-X-C(=O)-或-C(=O)-X-C(=O)-， 其中X可包括以下式7： [式7]
Figure 02_image011
其中R 1至R 3各自獨立地是氫、氘、鹵素或有機基團，所述有機基團包括選自經取代或未經取代的C1-C60烷基、經取代或未經取代的C3-C60環烷基、經取代或未經取代的C1-C60烷氧基、經取代或未經取代的C6-C60芳基及經取代或未經取代的C2-C60雜芳基的任一者，所述經取代或未經取代的C2-C60雜芳基包含選自由N、O及S組成的群組的至少一個雜原子，且A 5及A 6各自獨立地是單鍵、氧原子或硫原子。
A 1及A 2可為氧原子或硫原子，B 1可為單鍵，B 2可為式2的有機基團，且 D可為-S(=O) 2-X-、-X-S(=O) 2-、-S(=O) 2-X-S(=O) 2-、-C(=O)-X-、-X-C(=O)-或-C(=O)-X-C(=O)-， 其中X可包括以下式8： [式8]
Figure 02_image013
其中R 1至R 3各自獨立地是氫、氘、鹵素或有機基團，所述有機基團包括選自經取代或未經取代的C1-C60烷基、經取代或未經取代的C3-C60環烷基、經取代或未經取代的C1-C60烷氧基、經取代或未經取代的C6-C60芳基及經取代或未經取代的C2-C60雜芳基的任一者，所述經取代或未經取代的C2-C60雜芳基包含選自由N、O及S組成的群組的至少一個雜原子，A 5及A 6各自獨立地是單鍵、氧原子或硫原子，且E 1及E 2各自獨立地是選自羰基、伸烯基、伸炔基、酯及醚的取代基。
A 1及A 2可為氧原子或硫原子，B 1可為單鍵，B 2可為式2的有機基團，且 D可為-S(=O) 2-X-、-X-S(=O) 2-、-S(=O) 2-X-S(=O) 2-、-C(=O)-X-、-X-C(=O)-或-C(=O)-X-C(=O)-， 其中X可包括以下式9： [式9]
Figure 02_image015
其中A 7是單鍵、氧原子或硫原子。
A 1及A 2可為氧原子或硫原子，B 1可為單鍵，B 2可為式2的有機基團，且 D可為-S(=O) 2-X-、-X-S(=O) 2-、-S(=O) 2-X-S(=O) 2-、-C(=O)-X-、-X-C(=O)-或-C(=O)-X-C(=O)-， 其中X可包括以下式10： [式10]
Figure 02_image017
其中A 7至A 9各自獨立地是單鍵、氧原子或硫原子。
A 1及A 2可為氧原子或硫原子，B 1可為單鍵，B 2可為式2的有機基團，且 D可為-S(=O) 2-X-、-X-S(=O) 2-、-S(=O) 2-X-S(=O) 2-、-C(=O)-X-、-X-C(=O)-或-C(=O)-X-C(=O)-， 其中X可包括以下式11： [式11]
Figure 02_image019
其中A 7至A 9各自獨立地是單鍵、氧原子或硫原子，且E 3及E 4各自獨立地是選自羰基、伸烯基、伸炔基、酯及醚的取代基。
所述光學聚合物可具有為100℃至250℃的玻璃轉變溫度（glass transition temperature）（Tg）。
所述光學聚合物可具有為1.0×10 3至1.0×10 5的數目平均分子量。
所述光學聚合物可具有在為587奈米的波長下量測的為1.50或大於1.50且為1.80或小於1.80或者為1.60或大於1.60且為1.70或小於1.70的折射率。
在一個一般態樣中，各種實施例包括一種透鏡，所述透鏡包括根據本文中所闡述的任何實施例的聚合物。
所述透鏡可具有在為400奈米至700奈米的波長下量測的為80%或大於80%的平均透射率（average transmittance）。
在一個一般態樣中，各種實施例包括一種透鏡組合件，所述透鏡組合件包括：透鏡鏡筒，具有內部空間；以及所述透鏡中的一或多者，沿光軸設置於所述透鏡鏡筒的所述內部空間中。
藉由閱讀以下詳細說明、圖式及申請專利範圍，其他特徵及態樣將顯而易見。
提供以下詳細說明以幫助讀者獲得對本文中闡述的製程、方法、材料、化合物、產品、設備及/或系統的全面理解。然而，在理解本申請案的揭露內容之後，本文中闡述的製程、方法、材料、化合物、產品、設備及/或系統的各種變化、修改及等效形式將顯而易見。舉例而言，除必須以特定次序發生的操作以外，本文中闡述的操作的順序僅為實例，且不限於本文中闡述的順序，而是如將在理解本申請案的揭露內容之後顯而易見，可有所改變。此外，為增加清晰性及簡明性，可省略對在理解本申請案的揭露內容之後已知的特徵的說明。
本文中闡述的特徵可以不同的形式實施，並且不應被解釋為限於本文中闡述的實例。確切而言，提供本文中闡述的實例僅是為示出實施本文中闡述的製程、方法、材料、化合物、產品、設備及/或系統的諸多可能方式中的一些方式，所述方式將在理解本申請案的揭露內容之後顯而易見。
本文中所使用的術語僅用於闡述各種實例，且不用於限制本揭露。除非上下文另外清楚地指示，否則冠詞「一（a、an）」及「所述（the）」旨在亦包括複數形式。作為非限制性實例，例如「包括（comprises）」、「包含（includes）」及「具有（has）」等用語指明所陳述特徵、數目、操作、構件、元件及/或其組合的存在，但不排除一或多個其他特徵、數目、操作、構件、元件及/或其組合的存在或添加。另外，在本文中，關於實例或實施例（例如關於實例或實施例可包括或實施什麼）使用用語「可」意指存在其中包括或實施此種特徵的至少一個實例或實施例，而所有實例並不限於此。作為非限制性實例，在一或多個實施例中，例如「可具有（may have）」、「可包括（may include）」或類似表達等表達指示與其對應的特徵（例如，數值、函數、操作或組件（例如部件或類似物））的存在，且不排除附加特徵的存在，所有實施例不限於此。
在本文中，例如「A及/或B（A and/or B）」、「A或B中的至少一者（at least one of A or B）」或「A及B中的一或多者（one or more of A and B）」等表達可包括一起列出的項的所有可能組合。舉例而言，「A及/或B」、「A或B中的至少一者」或「A及B中的一或多者」可指代（i）包括至少一個A；（ii）包括至少一個B；或者（iii）包括至少一個A與至少一個B二者。
在圖式中，作為非限制性實例，X方向可被定義為第一方向、L方向或長度方向，Y方向可被定義為第二方向、W方向或寬度方向，且Z方向可被定義為第三方向、T方向、厚度方向或光軸方向。
在實例中，一種具有優異透明度（transparency）及可模製性（moldability）的光學聚合物可用作透鏡、透鏡系統、透鏡組合件實例中的玻璃的取代品，且示例性實施例包括此種透鏡、透鏡系統、透鏡組合件以及包含該些透鏡、透鏡系統、透鏡組合件的裝置及電子裝置。舉例而言，實例可提供使用具有高折射率的光學聚合物的薄且輕的透鏡，且實例可包括包含此種透鏡的各種裝置或產品（例如，小型化電子裝置或產品）。
在一或多個實施例中，一種光學聚合物可包括由以下式1表示的重複單元。
[式1]
Figure 02_image021
在式1中，R 1至R 3各自獨立地是氫、氘、鹵素或有機基團，所述有機基團包括選自經取代或未經取代的C1-C60烷基、經取代或未經取代的C3-C60環烷基、經取代或未經取代的C1-C60烷氧基、經取代或未經取代的C6-C60芳基及經取代或未經取代的C2-C60雜芳基的任一者，所述經取代或未經取代的C2-C60雜芳基包含選自由N、O及S組成的群組的至少一個雜原子，A 1是單鍵、氧原子或硫原子，A 2是氧原子或硫原子，B 1及B 2各自獨立地是單鍵或由以下式2表示的有機基團，且n表示為5或大於5且為500或小於500的整數。
[式2] -al-D-al-
在式2中，al是C1-C8伸烷基，且D是-S(=O) 2-X-、-X-S(=O) 2-、-S(=O) 2-X-S(=O) 2-、-C(=O)-X-、-X-C(=O)-、-C(=O)-X-C(=O)-、羰基、伸烯基、伸炔基、酯或醚，其中X是C6-C60伸芳基。
如本文中所使用的用語「烷基」可意指衍生自烷烴的單價官能基，且可意指直鏈及/或支鏈烷基。烷基的碳原子的數目可為例如1至60，但不限於此。
如本文中所使用的用語「環烷基」可意指衍生自烷烴的單價官能基中具有環結構的官能基。環烷基的碳原子的數目可為例如1至60，但不限於此。
如本文中所使用的用語「烷氧基」可意指與至少一個氧原子鍵合的烷基，且可包括直鏈烷氧基、支鏈烷氧基及環狀烷氧基。烷氧基的碳原子的數目可為例如1至60，但不限於此。
如本文中所使用的用語「芳基」可意指衍生自芳烴的單價官能基，且可意指包括衍生自芳族化合物的一或多個苯環的官能基。芳基可為單環芳基或多環芳基，且芳基的碳原子的數目可為例如6至60，但不限於此。
如本文中所使用的用語「雜芳基」可意指包括至少一個雜原子作為環構成原子（ring constituent atom）的單價官能基，且芳基的苯環中的至少一者可經除碳以外的原子取代。雜芳基可為單環或多環的，且雜芳基的碳原子的數目可為例如6至60，但不限於此。
一般而言，包含具有
Figure 02_image023
電子的苯環的材料可具有高折射率。
如以下所示，二芳基芴結構可形成卡多結構（cardo structure），且兩個上部苯環與兩個下部苯環可相對於碳9在垂直方向上相交。
Figure 02_image025
具有卡多結構的芳基芴
一種包括此種結構的光學聚合物的特徵在於面內折射率與面外折射率之間的差小，藉此降低雙折射（birefringence）。
舉例而言，根據一或多個實施例，一種光學聚合物可包括以上闡述的式1的化合物且在抑制雙折射的同時具有高折射率。
式1的化合物可包括芴作為主鏈。
以下式i表示氟：
[式i]
Figure 02_image027
因此，參照式i及式1，根據一或多個實施例的光學聚合物可具有芴結構，且所述芴結構可包含於主鏈中。表達「芴結構包含於主鏈中」可指代芴作為構成重複單元的直鏈的一個組分被包含的事實。舉例而言，根據一或多個實施例的光學聚合物可藉由以上式i中的第2位及第7位而連接至構成聚合物的重複單元的主鏈。
典型的光學聚合物具有其中聚合物的主鏈與芴藉由以上式i的第9位而連接的結構。此種結構可能具有官能基難以引入至芴的問題。
在下文中將提供對各種實施例的進一步說明。
在一或多個實施例中，光學聚合物芴可藉由第2位及第7位而成為聚合物的主鏈，以藉由第2位來取代各種官能基，且在達成高折射率的同時有效地控制玻璃轉變溫度。因此，在一或多個實施例中，可提供一種具有優異可模製性的光學聚合物。
在一或多個不同的實施例中，式1的R 1可包括以下式3至式5中的任一者：
[式3]
Figure 02_image029
[式4]
Figure 02_image031
[式5]
Figure 02_image033
在式3至式5中，A 3是單鍵、氧原子或硫原子，A 4是氧原子或硫原子，且R 4至R 7各自獨立地是氫、氘、鹵素或有機基團，所述有機基團包括選自經取代或未經取代的C1-C60烷基、經取代或未經取代的C3-C60環烷基、經取代或未經取代的C1-C60烷氧基、經取代或未經取代的C6-C60芳基及經取代或未經取代的C2-C60雜芳基的任一者，所述經取代或未經取代的C2-C60雜芳基包括選自由N、O及S組成的群組的至少一個雜原子，且X是為1至4的整數。
在根據此種實施例的光學聚合物中，式3至式5的化合物可設置於式1的R 1位點處，且如上所述，各種官能基可在R 1位點處被取代，以藉由各種實施例實例來實施取決於使用目的的各種性質。
在實例中，光學聚合物的式1的A 1、B 1及B 2可為單鍵，且A 2可為氧原子或硫原子。表達「A 1及B 1是單鍵」可指代如下事實：單獨的原子不設置於A 1及B 1位點處，而是藉由芴的第7位而直接鍵合至位於重複單元之外的外部組分。
在另一實例中，光學聚合物的式1的A 1及A 2可各自獨立地表示氧原子或硫原子，且B 1及B 2可為單鍵。在此種情形中，氧原子或硫原子可分別設置於式1的A 1及A 2位點處，且氧原子或硫原子可鍵合至位於聚合物的重複單元之外的外部組分。
在一或多個不同的實施例中，光學聚合物的式1的A 1及A 2可為氧原子或硫原子，B 1可為單鍵，且B 2可為式2的有機基團。在此種實施例的光學聚合物中，設置於A 1位點處的氧原子或硫原子可鍵合至位於重複單元外的外部組分，且設置於A 2位點處的氧原子或硫原子可鍵合至式2的組分。式2的D可為-S(=O) 2-X-、-X-S(=O) 2-、-S(=O) 2-X-S(=O) 2-、-C(=O)-X-、-X-C(=O)-或-C(=O)-X-C(=O)-。根據此種實施例的光學聚合物可在重複單元的主鏈中包括多個氧原子或多個硫原子，以實施一種具有高折射率的光學聚合物。
在此種情形中，舉例而言，式2中的X可為以下式6至式8中的任一者。
[式6]
Figure 02_image035
[式7]
Figure 02_image037
[式8]
Figure 02_image039
在式6至式8中，R 1各自獨立地是氫、氘、鹵素或有機基團，所述有機基團包括選自經取代或未經取代的C1-C60烷基、經取代或未經取代的C3-C60環烷基、經取代或未經取代的C1-C60烷氧基、經取代或未經取代的C6-C60芳基及經取代或未經取代的C2-C60雜芳基的任一者，所述經取代或未經取代的C2-C60雜芳基包含選自由N、O及S組成的群組的至少一個雜原子，A 5及A 6各自獨立地是單鍵、氧原子或硫原子，且E 1及E 2各自獨立地是選自羰基、伸烯基、伸炔基、酯及醚的取代基。
在一或多個實施例中，根據此種實施例的光學聚合物可更包括與包括式6至式8在內的以上闡述的式1的結構連接的芴骨架結構，藉此進一步抑制光學聚合物的雙折射，且實施具有優異光學性質的聚合物。
在一或多個不同的實施例中，光學聚合物的式1的A 1及A 2可為氧原子或硫原子，B 1可為單鍵，B 2可為式2的有機基團，且D可為-S(=O) 2-X-、-X-S(=O) 2-、-S(=O) 2-X-S(=O) 2-、-C(=O)-X-、-X-C(=O)-或-C(=O)-X-C(=O)-，且X可為以下式9至式11中的任一者。
[式9]
Figure 02_image041
[式10]
Figure 02_image043
[式11]
Figure 02_image045
在式9至式11中，A 7至A 9各自獨立地是單鍵、氧原子或硫原子，且E 3及E 4各自獨立地是選自羰基、伸烯基、伸炔基、酯及醚的取代基。
根據此種實施例的光學聚合物可包括在主鏈中具有與以上闡述的式6至式8的結構不同的結構的式9至式11。舉例而言，式9至式11的結構可具有與芴結構不同的結構，且可具有其中苯環藉由氧原子或硫原子而鍵合的結構。因此，根據一或多個實施例的光學聚合物即使在寬波長頻帶中亦可具有高透射率。
在實例中，根據一或多個實施例，光學聚合物的玻璃轉變溫度（Tg，玻璃轉變溫度）可在100℃至250℃範圍內。玻璃轉變溫度可為100℃或大於100℃且為250℃或小於250℃，但不限於此。玻璃轉變溫度可使用差示掃描量熱計（differential scanning calorimeter，DSC）（DSC，梅特勒托利多（METTLER TOLEDO），DSC 3+，由梅特勒（Mettler）製造）來量測。當光學聚合物的玻璃轉變溫度滿足以上範圍時，舉例而言，可使用根據一或多個實施例的光學聚合物來製造具有高硬度及優異可模製性的透鏡。
在另一實例中，根據一或多個實施例，光學聚合物可具有在1.0×10 3至1.0×10 5範圍內的數目平均分子量（Mn）。數目平均分子量可為1.0×10 3或大於1.0×10 3且為1.0×10 5或小於1.0×10 5，但不限於此。可使用凝膠滲透層析術（gel permeation chromatography，GPC）（GPC，安捷倫混合B管柱（Agilent mixed B column）及由沃特世（Waters）提供的阿萊恩斯2695（alliance 2695））來量測數目平均分子量。當根據一或多個實施例的光學聚合物的數目平均分子量在以上範圍之外時，在其製造製程期間可能難以自模具進行分離，從而使可模製性劣化，且影響機械性質（例如機械強度減弱或類似結果）。
在另一實例中，根據一或多個實施例，光學聚合物可具有在587奈米的波長下量測的為1.50或大於1.50且為1.80或小於1.80的折射率。折射率可例如為1.60或大於1.60且為1.7或小於1.7，但不限於此。可使用例如稜鏡耦合器（prism-coupler）（型號2010/M，麥翠康（Metricon））來量測折射率。具體而言，折射率可為在室溫（25℃）下針對具有為150微米至200微米的厚度的樣品而量測的值，但不限於此。如上所述，根據一或多個實施例的光學聚合物可在重複單元的主鏈骨幹（main chain backbone）內包括芴結構，以形成在具有優異透射率的同時具有高折射率的透鏡。
各種實施例亦包括透鏡及透鏡系統。舉例而言，根據一或多個實施例，所述透鏡可包括以上闡述的光學聚合物。所述透鏡可例如藉由對以上闡述的光學聚合物進行固化來製備，但不限於此。
在實例中，根據一或多個實施例的此種透鏡可在400奈米至700奈米的波長下具有為80%的平均透射率。平均透射率可為70%或大於70%或者為80%或大於80%，且其上限可為100%或小於100%，但不限於此。平均透射率可為使用分光光度計（UV-2550，由島津公司（Shimadzu Corporation）製造）相對於由光學聚合物製成的具有為1微米的厚度的膜而量測的值，且舉例而言，可指代藉由將為400奈米至700奈米的波長改變2奈米而量測的值的算術平均數。如上所述，根據此種實施例的透鏡可由在主鏈中包括芴結構的光學聚合物製成，以同時具有高折射率與優異的透射率。
各種實施例亦包括透鏡系統或透鏡組合件。作為非限制性實例，根據一或多個實施例，以下將參照圖1及圖2更詳細地闡述示例性透鏡組合件。
參照圖1及圖2，根據一或多個實施例，透鏡組合件100可包括：透鏡鏡筒10，包括內部空間；至少一個透鏡11，沿光軸設置於所述內部空間中；阻擋部分30，設置於所述透鏡的外表面上；以及壓配合環（press-fit ring）20，用於固定透鏡11。
透鏡鏡筒10可具有為特定尺寸的內部空間，一或多個透鏡11在所述內部空間中沿光軸佈置。舉例而言，透鏡鏡筒10可具有中空圓柱形形狀，且用於對光進行透射的透鏡孔10a可形成為穿過透鏡鏡筒10的上表面。
設置於透鏡鏡筒10中的透鏡11的數目可為至少一個，且舉例而言，透鏡11可如圖式中所示包括多個透鏡12、14、16及18，但不限於此。
壓配合環20可被設置成防止透鏡11在透鏡鏡筒10之外分離，且可被插入至透鏡鏡筒10的內側中且耦合至透鏡鏡筒10的內側。阻擋部分30可形成於透鏡鏡筒10中所容置的透鏡11的肋表面（rib surface）上，以防止使解析度降級的耀斑現象（flare phenomenon）。
在下文中，將藉由製備例及實例來更詳細地闡述各種實施例。然而，本揭露的精神及範圍不限於此種實施例。
[製備例1]
向40毫升無水四氫呋喃（tetrahydrofuran，THF）（無水THF）添加4.06克4-溴代茴香硫醚及0.486克鎂，並對混合物進行加熱以在75℃下回流達24小時。向此種反應產物添加4.5克2,7-二溴-9-芴酮及10毫升無水四氫呋喃，進行加熱以在80℃下回流達8小時，冷卻至室溫，並攪拌達2小時。在利用氯化銨將反應終止之後，利用水及飽和氯化鈉的水溶液對藉由二氯甲烷（dichloromethane，DCM）而萃取的有機層進行了洗滌。然後，將所萃取的有機層乾燥、過濾並減壓濃縮。使用己烷/乙酸乙酯（體積比為12/1）藉由二氧化矽凝膠管柱層析術（column chromatography on silica gel）對濃縮物進行了分離，以獲得3.393克中間產物，2,7-二溴-9-(4-(甲硫基)苯基)-9-芴-9H-醇。 1H核磁共振（nuclear magnetic resonance，NMR）（500百萬赫，CDCl 3）δ7.500 (d, 4H), 7.421 (d, 2H), 7.256-7.242 (m, 2H), 7.183-7.165 (m, 2H), 2.459 (s, 6H), 2.417 (s,1H)
將3.35克所製備的2,7-二溴-9-(4-(甲硫基)苯基)-9-芴-9H-醇、20毫升茴香硫醚及1.3毫升三氟甲磺酸放置於250毫升圓底燒瓶中，並在50℃下進行了攪拌。在冷卻至室溫之後，利用碳酸氫鈉將反應終止。將藉由二氯甲烷而萃取的有機層減壓濃縮，並在甲醇中進行了沈澱。將在離心之後獲得的沈澱物真空乾燥以獲得3.008克2,7-二溴二芳基芴單體。
然後，使用NMR而確認了2,7-二溴二芳基芴單體。 1H NMR（500百萬赫，CDCl 3）δ7.646-7.630 (d, 2H), 7.520 (d, 2H), 7.465 (dd, 2H), 7.05-7.13 (m, 8H), 2.439 (s, 6H)
[製備例2]
向20毫升無水二甲基甲醯胺（dimethylformamide，DMF）添加2.12克2,7-二羥基-9-芴酮、2.5毫升溴化烯丙基及6.21克碳酸鉀，並將混合物在室溫下攪拌達24小時。在藉由氯化銨將反應終止之後，利用水及飽和氯化鈉的水溶液對藉由乙酸乙酯而萃取的有機層進行了洗滌。然後，將所萃取的有機層乾燥、過濾並減壓濃縮，以獲得2.27克2,7-雙(烯丙氧基)-9-芴酮。 1H NMR（500百萬赫，CD 2Cl 2）δ7.560 (m, 2H), 7.111 (m, 4H), 6.045 (m, 2H), 5.425 (dd, 2H), 5.287 (dd, 2H), 4.643 (dd, 4H)
向16毫升無水四氫呋喃添加3.25克4-溴代茴香硫醚及0.389克鎂，且對其混合物進行加熱並在75℃下回流達24小時。向此種反應產物添加1.9克2,7-雙(烯丙氧基)-9-芴酮及8毫升無水四氫呋喃，並在室溫下攪拌達24小時。在藉由氯化銨將反應終止之後，利用水及飽和氯化鈉的水溶液對藉由乙酸乙酯而萃取的有機層進行了洗滌。然後，將所萃取的有機層乾燥、過濾並減壓濃縮。使用己烷/乙酸乙酯（體積比為9/1）藉由二氧化矽凝膠管柱層析術對濃縮物進行了分離，以獲得3.605克中間產物2,7-雙(烯丙氧基)-9-(4-(甲硫基)苯基)-9H-芴-9-醇。 1H NMR（500百萬赫，CDCl 3）δ7.444 (d, 2H), 7.277 (m, 2H), 7.166 (m, 2H), 6.889-6.845 (m, 4H), 6.000 (m, 2H), 5.353 (dd, 2H), 5.266 (dd, 2H), 4.482 (dd, 4H), 2.446 (s, 4H)
將3.605克所製備的2,7-雙(烯丙氧基)-9-(4-(甲硫基)苯基)-9H-芴-9-醇、3.74毫升茴香硫醚及1.32毫升三氟乙酸放置於250毫升圓底燒瓶中，並在50℃下進行了攪拌。在冷卻至室溫之後，利用水及飽和氯化鈉的水溶液對藉由乙酸乙酯而萃取的有機層進行了洗滌。然後，將所萃取的有機層乾燥、過濾並減壓濃縮。使用己烷/二氯甲烷（體積比為2/1）藉由二氧化矽凝膠管柱層析術對濃縮物進行了分離，以1.93克2,7-雙烯丙氧基-9,9-雙(4-甲硫基苯基)芴單體。
然後，使用NMR而確認了2,7-雙烯丙氧基-9,9-雙(4-甲硫基苯基)芴單體。 1H NMR（400百萬赫，CD 2Cl 2）δ7.572 (d, 2H), 7.101 (m, 8H), 6.908-6.868 (m, 4H), 6.013 (m, 2H), 5.392 (dd,2H), 5.257 (dd, 2H), 4.493 (d, 4H), 2.434 (s, 6H)
[製備例3]
向18毫升無水二甲基甲醯胺添加1.273克2,7-羥基-9-芴酮、2.26克第三丁基二甲基矽烷基氯、1.2254克咪唑，並將混合物在室溫下攪拌達24小時。利用水及飽和氯化鈉的水溶液對藉由乙酸乙酯而萃取的有機層進行了洗滌。然後，將所萃取的有機層乾燥、過濾並減壓濃縮，以獲得2.27克2,7-雙(第三丁基二甲基矽烷基)-9-芴酮。 1H NMR（500百萬赫，CDCl 3）δ7.259 (m, 1H), 7.236 (m, 1H), 7.069 (m, 2H), 6.881 (m, 2H), 0.988 (s, 18H), 0.212 (s, 12H)
向10毫升無水四氫呋喃（THF）添加2.03克4-溴代茴香硫醚及0.243克鎂，並對混合物進行加熱以在75℃下回流達24小時。向此種反應產物添加2.27克2,7-雙(第三丁基二甲基矽烷基)-9-芴酮及10毫升無水四氫呋喃（THF），並在室溫下攪拌達24小時。在藉由氯化銨將反應終止之後，利用水及飽和氯化鈉的水溶液對藉由乙酸乙酯而萃取的有機層進行了洗滌。然後，將所萃取的有機層乾燥、過濾並減壓濃縮，以獲得中間產物2,7-雙(第三丁基二甲基矽烷基)-9-(4-(甲硫基)苯基)-9H-芴-9-醇。 1H NMR（400百萬赫，CDCl 3）δ7.392 (m, 2H), 7.268 (m, 2H), 7.165 (m, 2H), 6.760 (m, 4H), 2.451 (s, 3H), 2.402 (s, 1H), 0.944 (s, 18H), 0.150 (s, 12H)
將所製備的2,7-雙(第三丁基二甲基矽烷基)-9-(4-(甲硫基)苯基)-9H-芴-9-醇、3.47毫升茴香硫醚及0.84毫升三氟乙酸放置於250毫升圓底燒瓶中，並在50℃下進行了攪拌。在冷卻至室溫之後，利用水及飽和氯化鈉的水溶液對藉由乙酸乙酯而萃取的有機層進行了洗滌。然後，將所萃取的有機層乾燥、過濾並減壓濃縮。使用己烷/乙酸乙酯（體積比為9/1）藉由二氧化矽凝膠管柱層析術對濃縮物進行了分離，以獲得1.59克9,9-雙(4-(甲硫基)苯基)-9H-芴-2,7-二醇。 1H NMR（400百萬赫，二甲基亞碸（dimethyl sulfoxide，DMSO））δ9.366 (s, 2H), 7.533 (m, 2H), 7.164 (m, 4H), 7.013 (m, 4H), 6.733-6.673 (m, 4H), 2.422 (s, 6H)。
向5毫升二氯甲烷添加1.59克9,9-雙(4-(甲硫基)苯基)-9H-芴-2,7-二醇、0.96毫升丙烯醯氯及2.25毫升三乙胺（triethylamine，TEA），並將混合物在室溫下攪拌達24小時。在藉由氯化銨將反應終止之後，利用水及飽和氯化鈉的水溶液對藉由二氯甲烷而萃取的有機層進行了洗滌。然後，將所萃取的有機層乾燥、過濾並減壓濃縮。使用己烷/乙酸乙酯（體積比為4/1）藉由二氧化矽凝膠管柱層析術對濃縮物進行了分離，以獲得0.927克2,7-雙丙烯醯氧基-9,9-雙(4-甲硫基苯基)芴。
然後，使用NMR而確認了2,7-雙丙烯醯氧基-9,9-雙(4-甲硫基苯基)芴單體。
1H NMR（400百萬赫，DMSO）δ8.002 (d, 2H), 7.258-7.040 (m, 12H), 6.501 (dd, 2H), 6.389 (dd, 2H), 6.151 (dd, 2H), 2.422 (s, 6H)。
[製備例4]
在100毫升圓底燒瓶中，放置1.802克9-芴酮、2.79克碘（I-2）及0.57克過碘酸，添加2毫升蒸餾水、9毫升乙酸及0.6毫升硫酸，並在室溫下攪拌達30分鐘。隨後，進一步將混合物在45℃下攪拌達1小時，且在50℃下攪拌達4小時。進一步添加9毫升乙酸，加熱至60℃，並攪拌過夜。在冷卻至室溫之後，將經冷卻的混合物攪拌達48小時，並對沈澱物進行了過濾。將所過濾的沈澱物溶解於甲苯中，並使用己烷/甲苯（體積比為3/2）藉由二氧化矽凝膠管柱層析術進行了分離，以獲得1.824克2,7-二碘-9-芴酮。 1H NMR（400百萬赫，CDCl 3）δ7.966 (m, 2H), 7.855 (m, 2H), 7.293 (m, 2H)
向12毫升無水四氫呋喃添加1.22克4-溴代茴香硫醚及0.146克鎂，且對混合物進行加熱，並在75℃下回流達24小時。向此種反應產物添加1.784克2,7-二碘-9-芴酮及3毫升無水四氫呋喃，並在70℃下攪拌過夜。在藉由氯化銨將反應終止之後，利用水及飽和氯化鈉的水溶液對藉由乙酸乙酯而萃取的有機層進行了洗滌。然後，將所萃取的有機層乾燥、過濾並減壓濃縮。使用己烷/乙酸乙酯（體積比為9/1）藉由二氧化矽凝膠管柱層析術對濃縮物進行了分離，以獲得2.125克2,7-二碘-9-(4-(甲硫基)苯基)-9H-芴-9-醇。 1H NMR（400百萬赫，CDCl 3）δ7.694 (m, 2H), 7.615 (m, 2H), 7.399 (m, 2H), 7.238 (m, 2H), 7.189 (m, 2H), 2.467 (s, 3H), 2.422 (s, 1H)
將2.125克所製備的2,7-二碘-9-(4-(甲硫基)苯基)-9H-芴-9-醇、10毫升茴香硫醚及0.67毫升三氟甲磺酸放置於500毫升圓底燒瓶中，並在50℃下攪拌達2小時。在冷卻至室溫之後，藉由碳酸氫鈉對溶液進行中和，並利用水及飽和氯化鈉的水溶液對藉由二氯甲烷（DCM）而萃取的有機層進行了洗滌。然後，將所萃取的有機層乾燥、過濾並減壓濃縮。使用己烷/乙酸乙酯（體積比為19/1）藉由二氧化矽凝膠管柱層析術對濃縮物進行了分離，以獲得1.84克2,7-二碘-9,9-雙(4-甲硫基苯基)芴。然後，使用NMR而確認了2,7-二碘-9,9-雙(4-甲硫基苯基)芴。 1H NMR（500百萬赫，CDCl 3）δ7.746-7.630 (m, 4H), 7.477 (d, 2H), 7.049-7.13 (m, 8H), 2.453 (s, 6H)
將0.331克所製備的2,7-二碘-9,9-雙(4-甲硫基苯基)芴、0.720克硫化鈉非水合物（Na 2S*?*9H 2O）及6.35毫克銅（Cu）放置於20毫升小瓶中，執行三次真空-氬回填（vacuum-argon backfill），添加4毫升無水二甲基亞碸，且添加0.01毫升1,2-乙二硫醇，並在100℃下攪拌達20小時。在冷卻至室溫之後，利用氯化銨水溶液及飽和氯化鈉水溶液對藉由乙酸乙酯而萃取的有機層進行了洗滌。然後，將所萃取的有機層乾燥並過濾、溶解於二氯甲烷中、在己烷中沈澱。對沈澱物進行了真空乾燥，以獲得0.106克2,7-二硫醇-9,9-雙(4-甲硫基苯基)氟。然後，使用NMR而確認了2,7-二硫醇-9,9-雙(4-甲硫基苯基)氟。 1H NMR（500百萬赫，CDCl 3）δ7.563 (d, 1H), 7.260 (m, 2H), 7.116-6.990 (m, 11H), 3.479 (s, 2H), 2.445 (s, 6H)
[實例1]
將1.3克所製備的2,7-二溴-9,9-雙(4-甲硫基苯基)芴及1毫升N-甲基吡咯啶酮放置於5毫升小瓶中，並在100℃下進行了攪拌。在另一5毫升小瓶中，放置179毫克硫化鈉及1.2毫升N-甲基吡咯啶酮、在100℃下進行攪拌、添加至其中溶解有2,7-二溴二芳基芴單體的溶液、並在170℃下攪拌達72小時。在反應完成之後，將混合物在甲醇中沈澱，並對在離心之後獲得的沈澱物進行了真空乾燥，以獲得聚苯硫醚衍生物。M n= 4,000克/莫耳， 1H NMR（500百萬赫，CD 2Cl 2）δ7.644-7.019 (寬峰（broad）, 14H), 2.450-2.300 (寬峰, 6H)
[實例2]
將200毫克所製備的2,7-二碘代二芳基芴單體及0.4毫升1-甲基-2-吡咯啶酮放置於5毫升小瓶中，並在100℃下進行了攪拌。向此種反應產物依序添加0.12毫升N,N-二環己基甲胺及0.046毫升1,6-己二硫醇，隨後在190℃下攪拌達48小時。在反應完成之後，將混合物在甲醇中沈澱，並對在離心之後獲得的沈澱物進行了真空乾燥，以獲得聚苯硫醚衍生物。M n= 3,000克/莫耳， 1H NMR（400百萬赫，CDCl 3）δ7.630-7.457 (寬峰, 4H), 7.162-7.000 (寬峰, 8H), 2.910-2.800 (寬峰, 2H), 2.565-2.335 (寬峰, 8H), 1.701-1.216 (寬峰, 8H)
[實例3]
將0.212克所製備的2,7-雙丙烯醯氧基-9,9-雙(4-甲硫基苯基)芴及55毫克1,4-苯二硫醇放置於5毫升小瓶中，向其添加1毫升二甲基亞碸（DMSO），加熱至140℃以使反應產物溶解，且然後添加0.058毫升二甲基環己胺並在140℃攪拌達20小時。在反應完成之後，將混合物在甲醇中沈澱，並對在離心之後獲得的沈澱物進行了真空乾燥，以獲得聚苯硫醚衍生物（M n= 2,000克/莫耳）。
[實例4]
將0.142克所製備的2,7-二硫醇-9,9-雙(4-甲硫基苯基)芴及4毫克偶氮二異丁腈（azobisisobutyronitrile，AIBN）放置於5毫升小瓶中，添加0.3毫升二甲基甲醯胺（DMF）以使反應產物溶解，並在85℃下向其添加1,4-丁二醇二乙烯基醚。在反應完成之後，將混合物在甲醇中沈澱，並對在離心之後獲得的沈澱物進行了真空乾燥，以獲得聚苯硫醚衍生物（M n= 3,000克/莫耳）。
[實例5]
將0.2克所製備的2,7-雙烯丙氧基-9,9-雙(4-甲硫基苯基)芴及1.88毫克偶氮二異丁腈（AIBN）放置於5毫升小瓶中，添加1.2毫升二甲基甲醯胺（DMF）以使反應產物溶解，添加0.076毫升雙(2-巰基乙基)硫化物並在85℃下攪拌達48小時。在反應完成之後，將混合物在甲醇中沈澱，並對在離心之後獲得的沈澱物進行了真空乾燥，以獲得聚伸苯醚衍生物（M n= 3,000克/莫耳）。
[實例6]
將0.22克所製備的2,7-雙丙烯醯氧基-9,9-雙(4-甲硫基苯基)芴及1.2毫升四氫呋喃（THF）放置於5毫升小瓶中，添加0.052毫升雙(2-巰基乙基)硫化物及0.056毫升三乙胺（TEA）並在室溫下攪拌達20小時。在反應完成之後，將混合物在甲醇中沈澱，並對在離心之後獲得的沈澱物進行了真空乾燥，以獲得聚伸苯醚衍生物（M n= 11,000克/莫耳，分子量分佈（molecular weight distribution，MWD）= 1.89，T g= 91.8℃）。
試驗結果
[包括其中9,9-二芳基芴在第2位及第7位處進行連結的結構的聚苯硫醚衍生物及聚伸苯醚衍生物的光學性質]
在將以上實例中合成的聚合物以10毫克/毫升的濃度溶解於四氫呋喃中之後，藉由滴鑄（drop casting）或旋轉澆鑄（spin casting）（1500轉/分（revolutions per minute，rpm），30秒）而在矽晶圓基板上形成了膜，並在60℃的烘箱中進行固化達1小時。
然後，使用稜鏡耦合器（佳穎技術（JY Tech），SPA-4000）在632.8奈米下量測了根據偏振方向而變化的折射率n TE及n TM，並計算出了平均折射率（n av= [(2nTE2 + nTM2)/3]1/2）及雙折射（Δn = n TE- n TM）。在此種情形中，n TE指代平行於分子軸的面內折射率（n TE），且n TM指代垂直於分子軸的面外折射率（n TM）。
以下表1示出每一實例的根據偏振方向而變化的折射率n TE及n TM、平均折射率n av及雙折射Δn。
[表1]
實例 n TE n TM n av Δn
1 1.6802 1.6781 1.6795 0.0021
2 1.7099 1.7097 1.7098 0.0002
3 1.6891 1.6821 1.6868 0.0070
4 1.6255 1.6235 1.6245 0.0020
5 1.6624 1.6621 1.6623 0.0003
6 1.6569 1.6536 1.6557 0.0033
一或多個實施例的各種效果中的一者是提供一種具有高折射率的光學聚合物以及一種包括所述光學聚合物的透鏡。
一或多個實施例的各種效果中的一者是提供一種具有高透射率的光學聚合物以及一種包括所述光學聚合物的透鏡。
一或多個實施例的各種效果中的一者是提供一種具有優異可模製性的光學聚合物以及一種包括所述光學聚合物的透鏡。
儘管各種實施例的各種優點及效果不限於以上內容，然而在闡述本揭露的具體實施例的過程中，可更容易地理解此種優點及效果以及其他優點及效果。
儘管此揭露內容包括具體實例，然而將在理解本申請案的揭露內容之後顯而易見，在不背離申請專利範圍及其等效範圍的精神及範圍的條件下，可對該些實例作出形式及細節上的各種改變。本文中闡述的實例要僅被視為是說明性的，而非用於限制目的。對每一實例中的特徵或態樣的說明要被視為可應用於其他實例中的相似特徵或態樣。若所闡述的技術以不同的次序執行，及/或若組件以不同的方式組合及/或被其他組件或其等效物替換或補充，則可達成適合的結果。因此，除以上揭露內容以外，本揭露的範圍亦可由申請專利範圍及其等效範圍來界定，且在申請專利範圍及其等效範圍的範圍內的所有變化要被解釋為包括於本揭露中。
10:透鏡鏡筒 10a:透鏡孔 11、12、14、16、18:透鏡 20:壓配合環 30:阻擋部分 100:透鏡組合件
圖1是示意性地示出根據一或多個實施例的透鏡組合件的立體圖。 圖2是根據一或多個實施例的圖1的沿線I-I’截取的剖視圖。 在所有圖式及詳細說明通篇中，除非另外闡述或提供，否則相同的圖式參考編號將被理解為指代相同或類似的元件、特徵及結構。圖式可能並非按比例繪製，且為清晰性、例示及方便起見，可能誇大圖式中的元件的相對尺寸、比例及繪示。
10:透鏡鏡筒
10a:透鏡孔
11:透鏡
100:透鏡組合件

Claims (18)

  1. 一種光學聚合物，包括由以下式1表示的重複單元： [式1]
    Figure 03_image047
    其中R 1至R 3各自獨立地是氫、氘、鹵素或有機基團，所述有機基團包括選自經取代或未經取代的C1-C60烷基、經取代或未經取代的C3-C60環烷基、經取代或未經取代的C1-C60烷氧基、經取代或未經取代的C6-C60芳基及經取代或未經取代的C2-C60雜芳基的任一者，所述經取代或未經取代的C2-C60雜芳基包含選自由N、O及S組成的群組的至少一個雜原子，其中A 1是單鍵、氧原子或硫原子，A 2是氧原子或硫原子，B 1及B 2各自獨立地是單鍵或由以下式2表示的有機基團，且n表示為5或大於5且為500或小於500的整數： [式2] -al-D-al- 其中al是C1-C8伸烷基，且D是-S(=O) 2-X-、-X-S(=O) 2-、-S(=O) 2-X-S(=O) 2-、-C(=O)-X-、-X-C(=O)-、-C(=O)-X-C(=O)-、羰基、伸烯基、伸炔基、酯或醚，其中X是C6-C60伸芳基。
  2. 如請求項1所述的光學聚合物，其中R 1包括以下式3： [式3]
    Figure 03_image049
    其中A 3是單鍵、氧原子或硫原子，R 4是氫、氘、鹵素或有機基團，所述有機基團包括選自經取代或未經取代的C1-C60烷基、經取代或未經取代的C3-C60環烷基、經取代或未經取代的C1-C60烷氧基、經取代或未經取代的C6-C60芳基及經取代或未經取代的C2-C60雜芳基的任一者，所述經取代或未經取代的C2-C60雜芳基包含選自由N、O及S組成的群組的至少一個雜原子，且x是為1至4的整數。
  3. 如請求項1所述的光學聚合物，其中R 1包括以下式4： [式4]
    Figure 03_image051
    其中A 3是單鍵、氧原子或硫原子，R 5及R 6各自獨立地是氫、氘、鹵素或有機基團，所述有機基團包括選自經取代或未經取代的C1-C60烷基、經取代或未經取代的C3-C60環烷基、經取代或未經取代的C1-C60烷氧基、經取代或未經取代的C6-C60芳基及經取代或未經取代的C2-C60雜芳基的任一者，所述經取代或未經取代的C2-C60雜芳基包含選自由N、O及S組成的群組的至少一個雜原子，且x是為1至4的整數。
  4. 如請求項1所述的光學聚合物，其中R 1包括以下式5： [式5]
    Figure 03_image053
    其中A 3是單鍵、氧原子或硫原子，A 4是氧原子或硫原子，且R 7及R 8各自獨立地是氫、氘、鹵素或有機基團，所述有機基團包括選自經取代或未經取代的C1-C60烷基、經取代或未經取代的C3-C60環烷基、經取代或未經取代的C1-C60烷氧基、經取代或未經取代的C6-C60芳基及經取代或未經取代的C2-C60雜芳基的任一者，所述經取代或未經取代的C2-C60雜芳基包含選自由N、O及S組成的群組的至少一個雜原子，且x是為1至4的整數。
  5. 如請求項1所述的光學聚合物，其中A 1、B 1及B 2是單鍵，且 A 2是氧原子或硫原子。
  6. 如請求項1所述的光學聚合物，其中A 1及A 2各自獨立地是氧原子或硫原子，且 B 1及B 2是單鍵，光學聚合物。
  7. 如請求項1所述的光學聚合物，其中A 1及A 2是氧原子或硫原子， B 1是單鍵， B 2是式2的有機基團，且 D是-S(=O) 2-X-、-X-S(=O) 2-、-S(=O) 2-X-S(=O) 2-、-C(=O)-X-、-X-C(=O)-或-C(=O)-X-C(=O)-， 其中X包括以下式6： [式6]
    Figure 03_image055
    其中R 1至R 3各自獨立地是氫、氘、鹵素或有機基團，所述有機基團包括選自經取代或未經取代的C1-C60烷基、經取代或未經取代的C3-C60環烷基、經取代或未經取代的C1-C60烷氧基、經取代或未經取代的C6-C60芳基及經取代或未經取代的C2-C60雜芳基的任一者，所述經取代或未經取代的C2-C60雜芳基包含選自由N、O及S組成的群組的至少一個雜原子。
  8. 如請求項1所述的光學聚合物，其中A 1及A 2是氧原子或硫原子， B 1是單鍵， B 2是式2的有機基團，且 D是-S(=O) 2-X-、-X-S(=O) 2-、-S(=O) 2-X-S(=O) 2-、-C(=O)-X-、-X-C(=O)-或-C(=O)-X-C(=O)-， 其中X包括以下式7： [式7]
    Figure 03_image057
    其中R 1至R 3各自獨立地是氫、氘、鹵素或有機基團，所述有機基團包括選自經取代或未經取代的C1-C60烷基、經取代或未經取代的C3-C60環烷基、經取代或未經取代的C1-C60烷氧基、經取代或未經取代的C6-C60芳基及經取代或未經取代的C2-C60雜芳基的任一者，所述經取代或未經取代的C2-C60雜芳基包含選自由N、O及S組成的群組的至少一個雜原子，且A 5及A 6各自獨立地是單鍵、氧原子或硫原子。
  9. 如請求項1所述的光學聚合物，其中A 1及A 2是氧原子或硫原子， B 1是單鍵， B 2是式2的有機基團，且 D是-S(=O) 2-X-、-X-S(=O) 2-、-S(=O) 2-X-S(=O) 2-、-C(=O)-X-、-X-C(=O)-或-C(=O)-X-C(=O)-， 其中X包括以下式8： [式8]
    Figure 03_image059
    其中R 1至R 3各自獨立地是氫、氘、鹵素或有機基團，所述有機基團包括選自經取代或未經取代的C1-C60烷基、經取代或未經取代的C3-C60環烷基、經取代或未經取代的C1-C60烷氧基、經取代或未經取代的C6-C60芳基及經取代或未經取代的C2-C60雜芳基的任一者，所述經取代或未經取代的C2-C60雜芳基包含選自由N、O及S組成的群組的至少一個雜原子，A 5及A 6各自獨立地是單鍵、氧原子或硫原子，且E 1及E 2各自獨立地是選自羰基、伸烯基、伸炔基、酯及醚的取代基。
  10. 如請求項1所述的光學聚合物，其中A 1及A 2是氧原子或硫原子， B 1是單鍵， B 2是式2的有機基團，且 D是-S(=O) 2-X-、-X-S(=O) 2-、-S(=O) 2-X-S(=O) 2-、-C(=O)-X-、-X-C(=O)-或-C(=O)-X-C(=O)-， 其中X包括以下式9： [式9]
    Figure 03_image061
    其中A 7是單鍵、氧原子或硫原子。
  11. 如請求項1所述的光學聚合物，其中A 1及A 2是氧原子或硫原子， B 1是單鍵， B 2是式2的有機基團，且 D是-S(=O) 2-X-、-X-S(=O) 2-、-S(=O) 2-X-S(=O) 2-、-C(=O)-X-、-X-C(=O)-或-C(=O)-X-C(=O)-， 其中X包括以下式10： [式10]
    Figure 03_image063
    其中A 7至A 9各自獨立地是單鍵、氧原子或硫原子。
  12. 如請求項1所述的光學聚合物，其中A 1及A 2是氧原子或硫原子， B 1是單鍵， B 2是式2的有機基團，且 D是-S(=O) 2-X-、-X-S(=O) 2-、-S(=O) 2-X-S(=O) 2-、-C(=O)-X-、-X-C(=O)-或-C(=O)-X-C(=O)-， 其中X包括以下式11： [式11]
    Figure 03_image065
    其中A 7至A 9各自獨立地是單鍵、氧原子或硫原子，且E 3及E 4各自獨立地是選自羰基、伸烯基、伸炔基、酯及醚的取代基。
  13. 如請求項1所述的光學聚合物，具有為100℃至250℃的玻璃轉變溫度（Tg）。
  14. 如請求項1所述的光學聚合物，具有為1.0×10 3至1.0×10 5的數目平均分子量。
  15. 如請求項1所述的光學聚合物，具有在587奈米的波長下量測的1.50或大於1.50且為1.80或小於1.80或者為1.60或大於1.60且為1.70或小於1.70的折射率。
  16. 一種透鏡，包括如請求項1所述的聚合物。
  17. 如請求項10所述的透鏡，具有在400奈米至700奈米的波長下量測的80%或大於80%的平均透射率。
  18. 一種透鏡組合件，包括： 透鏡鏡筒，包括內部空間；以及 至少一個如請求項10所述的透鏡，沿光軸設置於所述透鏡鏡筒的所述內部空間中。
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