TW202308585A - 用於染色角蛋白纖維之化妝品產品 - Google Patents

用於染色角蛋白纖維之化妝品產品 Download PDF

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Abstract

本發明係關於用於染色角蛋白纖維、較佳用於染色人類角蛋白纖維、更佳用於染色人類毛髮的化妝品產品,該化妝品產品包含組合物A,其包含一或多種鹼化劑及一或多種直接染料;及水性組合物B,其具有在1至6範圍內之pH,且包含a)過氧化氫,及b)一或多種選自以下群組之化合物:1)黃嘌呤;2)鄰二酚衍生物;及3)咪唑啶-2,4-二酮衍生物。

Description

用於染色角蛋白纖維之化妝品產品
本發明係關於一種用於染色角蛋白纖維之化妝品產品。此外,揭示染色方法及用途。
水性含過氧化氫組合物為此項技術中所熟知的。此等組合物為許多工業及手工製程中之必需組分。舉例而言,固體基質之漂白或染色需要存在氧化組合物。詳言之,紙張業、羊毛業及化妝品業依賴於此等組合物之效能。
然而,此類組合物之常見問題為過氧化氫往往會在儲存期間經歷分解過程,由此組合物中之可用活性氧會隨著時間推移而減少。此分解過程尤其代表漂白、染色及永久性燙髮過程之問題。對於過氧化氫組合物之使用者而言至關重要的是,過氧化氫組合物具有長存放期以便保持其原始效能。
過氧化氫之自分解過程會隨著溫度升高而增加。因此,分解會在氣候溫暖的國家或在不太理想的儲存條件下在使用者設施處更快地進展。因此,與幾個月前藉由具有較短儲存時間之組合物獲得的結果相比,使用者面臨在著色、漂白或永久性燙髮過程中之效能較低的情況。
先前技術未充分解決此問題。
舉例而言,EP2198923聚焦於調配物穩定性,但不聚焦於水性氧化組合物之化學穩定性。
黃嘌呤及其衍生物為醫藥及食品行業中之熟知成分。此外,包含咖啡鹼之清潔組合物為熟知的(例如Mintel #6713099)。
WO2009/053180揭示包含5重量%或更少過氧化氫及嘌呤衍生物(尤其為咖啡鹼)的水性氧化組合物。已發現嘌呤衍生物會降低角蛋白纖維損傷。
不論先前技術如何嘗試,仍需要改良過氧化氫之穩定性以及直接染料之染色效能。
本發明之第一目標為一種用於染色角蛋白纖維、較佳用於染色人類角蛋白纖維、更佳用於染色人類毛髮之化妝品產品,其包含: -組合物A,其包含一或多種鹼化劑及一或多種直接染料, -水性組合物B,其具有在1至6範圍內之pH且包含: 1)
Figure 02_image001
其中R 1、R 2及R 3獨立地選自H及CH 3及/或其混合物, 2)一或多種鄰二酚及/或其衍生物,及/或其混合物,及/或其鹽, 3)一或多種咪唑啶-2,4-二酮及/或其衍生物,及/或其混合物,及/或其鹽。
本發明之第二目標為包含如上文所定義之組合物A及B及一或多種選自以下之組合物的組份套組: -漂白粉組合物C,其包含一或多種過酸鹽及/或過氧鹽及一或多種鹼化劑, -水性增亮組合物D,其包含一或多種鹼化劑且具有在7至12範圍內之pH, -水性染色組合物E,其具有在7至12範圍內之pH且包含一或多種選自以下之染料:氧化染料前驅物、氧化染料偶合劑及/或直接染料,及/或其鹽,及/或其混合物。
本發明之第三目標為一種用於染色角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮之方法,其包含以下步驟: i)提供如上文所定義之組合物A及B, ii)混合該等組合物以產生pH在7至12範圍內之即用型組合物, ⅲ)將該即用型組合物施加至角蛋白纖維上且使其保持1 min至60 min之時段, iv)沖洗該等角蛋白纖維且視情況用洗髮劑清洗該等角蛋白纖維。
本發明之第四目標為一或多種選自以下之化合物的用途: 1)
Figure 02_image003
其中R 1、R 2及R 3獨立地選自H及CH 3及/或其混合物, 2)一或多種鄰二酚及/或其衍生物,及/或其混合物,及/或其鹽, 3)一或多種咪唑啶-2,4-二酮及/或其衍生物,及/或其混合物,及/或其鹽,其用於改良角蛋白纖維,較佳人類角蛋白纖維,更佳人類毛髮上直接染料的顏色強度及/或耐洗性。
本發明之發明人出乎意料地發現:如技術方案1之化妝品產品提高了包含過氧化氫之水性氧化組合物在室溫以及高溫下的化學及物理儲存穩定性。此外,發現組合物之染色結果更強烈且具有改良之耐洗性。因此,出乎意料地發現組合物之效能隨時間推移更始終如一。
化妝品產品本發明係關於一種用於染色角蛋白纖維、較佳用於染色人類角蛋白纖維、更佳用於染色人類毛髮之化妝品產品,其包含: -組合物A,其包含一或多種鹼化劑及一或多種直接染料, -水性組合物B,其具有在1至6範圍內之pH且包含: 1)
Figure 02_image005
其中R 1、R 2及R 3獨立地選自H及CH 3及/或其混合物, 2)一或多種鄰二酚及/或其衍生物,及/或其混合物,及/或其鹽, 3)一或多種咪唑啶-2,4-二酮及/或其衍生物,及/或其混合物,及/或其鹽。
組合物 A本發明部分地關於一種組合物A,其包含一或多種鹼化劑及一或多種直接染料。
本發明之組合物A包含一或多種鹼化劑。
自提供鹼度及化妝品安全性之觀點出發,一或多種鹼化劑較佳為一或多種有機鹼化劑及/或其鹽,及/或氨及/或其鹽。
較佳地,自提供鹼度及化妝品安全性以及其較小氣味之觀點出發,一或多種有機鹼化劑係選自烷基及/或烷醇胺及/或其鹽,更佳地,其係選自單乙醇胺、二乙醇胺、單乙醇甲胺、單乙醇二甲胺、二乙醇甲胺、單乙醇乙胺、單乙醇二乙胺、二乙醇乙胺、單乙醇丙胺、單乙醇二丙胺、二乙醇丙胺、單乙醇丁胺、二乙醇丁胺、三甲胺、三乙胺、2-胺基-2-甲基丙醇、參-(羥基甲基)-胺基甲烷及/或其鹽,及/或其混合物。
自提供鹼度及化妝品安全性之觀點出發,最佳鹼化劑係選自單乙醇胺、2-胺基-2-甲基丙醇、參-(羥基甲基)-胺基甲烷及/或其鹽,氨及或其鹽,及/或其混合物。
在本發明之一個態樣中,自儲存穩定性之觀點出發,一或多種鹼化劑可適合為一或多種無機鹼化劑,較佳選自偏矽酸鹽、碳酸鹽及/或碳酸氫鹽,及/或其鹼金屬或鹼土金屬鹽,及/或其混合物,較佳其為偏矽酸鈉。
自提供鹼度之觀點出發,較佳地,以組合物A之總重量計算,鹼化劑之總濃度,較佳一或多種烷醇胺及/或其鹽及/或氨及/或其鹽之總濃度,為0.1重量%或更多、更佳0.25重量%或更多、進一步更佳0.5重量%或更多。
自提供鹼度、毛髮損傷及氣味之觀點出發,以組合物A之總重量計算,鹼化劑之總濃度,較佳一或多種烷醇胺及/或其鹽及/或氨及/或其鹽之總濃度為40重量%或更小、更佳30重量%或更小、進一步更佳25重量%或更小。
為了實現上述效果,以組合物A之總重量計算,鹼化劑之總濃度,較佳一或多種烷醇胺及/或其鹽及/或氨及/或其鹽之總濃度在0.1重量%至40重量%範圍內,較佳在0.25重量%至30重量%範圍內,更佳在0.5重量%至25重量%範圍內。
本發明之組合物A包含一或多種直接染料。
原則上,所有直接染料均適用於本發明之目的。特定言之,陰離子、陽離子或中性直接染料為適合的。
適合之陰離子直接染料為酸性黑1、酸性藍1、酸性藍3、食品藍5、酸性藍7、酸性藍9、酸性藍74、酸性橙3、酸性橙6、酸性橙7、酸性橙10、酸性紅1、酸性紅14、酸性紅18、酸性紅27、酸性紅50、酸性紅52、酸性紅73、酸性紅87、酸性紅88、酸性紅92、酸性紅155、酸性紅180、酸性紫9、酸性紫43、酸性紫49、酸性黃1、酸性黃23、酸性黃3、食品黃8號、D&C棕1號、D&C綠5號、D&C綠8號、D&C橙4號、D&C橙10號、D&C橙11號、D&C紅21號、D&C紅27、D&C紅33號、D&C紫2、D&C黃7號、D&C黃8號、D&C黃10號、FD&C紅2、FD&C紅40、FD&C紅4號、FD&C黃6號、FD&C藍1、食品黑1、食品黑2、分散黑9、分散紫1及其鹼金屬鹽諸如鈉鹽、鉀鹽。其中,最佳陰離子染料為酸性紅52、DC紫2、DC紅33、DC橙4、DC紅27、DC黃10、HC藍18、HC紅18及HC黃16。
適合陽離子染料原則上為市場上可獲得用於美容毛髮著色應用之陽離子染料。出於此目的,專門參考Ciba-Geigy AG之PCT申請案WO 95/15144。陽離子染料之一些實例為鹼性藍6、鹼性藍7、鹼性藍9、鹼性藍26、鹼性藍41、鹼性藍99、鹼性棕4、鹼性棕16、鹼性棕17、自然棕7、鹼性綠1、鹼性紅2、鹼性紅12、鹼性紅22、鹼性紅76、鹼性紫1、鹼性紫2、鹼性紫3、鹼性紫10、鹼性紫14、鹼性黃57、鹼性紅51、鹼性黃87、HC藍17及鹼性橙31。最佳陽離子染料為鹼性紅51、鹼性黃87、鹼性橙31、HC藍17及鹼性藍124。
包括硝基染料的適合中性染料為HC藍2號、HC藍4號、HC藍5號、HC藍6號、HC藍7號、HC藍8號、HC藍9號、HC藍10號、HC藍11號、HC藍12號、HC藍13號、HC棕1號、HC棕2號、HC綠1號、HC橙1號、HC橙2號、HC橙3號、HC橙5號、HC紅BN、HC紅1號、HC紅3號、HC紅7號、HC紅8號、HC紅9號、HC紅10號、HC紅11號、HC紅13號、HC紅54號、HC紅14號、HC紫BS、HC紫1號、HC紫2號、HC黃2號、HC黃4號、HC黃5號、HC黃6號、HC黃7號、HC黃8號、HC黃9號、HC黃10號、HC黃11號、HC黃12號、HC黃13號、HC黃14號、HC黃15號、2-胺基-6-氯-4-硝基苯酚、苦胺酸、1-羥基-2-胺基-3-硝基苯及2-羥乙基苦胺酸。
自染色強度及耐洗性之觀點出發,一或多種直接染料較佳係選自HC藍18、HC紅18、HC黃16、分散黑9、酸性黃1、2-胺基-6-氯-4-硝基苯酚,及/或其鹽,及/或其混合物。
自顏色強度之觀點出發,以組合物A之總重量計算,直接染料之總濃度為較佳0.001重量%或更多、進一步較佳0.005重量%或更多、再更佳0.01重量%或更多。
自顏色強度及經濟原因之觀點出發,以組合物A之總重量計算,直接染料之總濃度為較佳10重量%或更少、進一步較佳5重量%或更少、再更佳3重量%或更少、再進一步更佳1.5重量%或更少、再進一步更佳1重量%或更少。
為了實現上述效果,較佳地,以組合物A之總重量計算,直接染料之總濃度在0.001重量%至10重量%範圍內,較佳在0.005重量%至5重量%範圍內,更佳在0.01重量%至3重量%範圍內,再進一步更佳在0.01重量%至1.5重量%範圍內,再進一步更佳在0.01重量%至1重量%範圍內。
組合物 A 之形式本發明之組合物A可以各種化妝品形式供使用,諸如液體組合物(水性或非水性組合物)或粉末組合物。
水性 合物在本發明之一個態樣中,組合物A可為水性組合物。
自達成化妝品可接受之組合物的觀點出發,術語『水性』表示一種組合物,其包含大部分水,亦即以組合物A之總重量計算,組合物A較佳包含50重量%或更多、進一步更佳60重量%或更多、再更佳70重量%或更多、再進一步更佳80重量%或更多的水。
自染色強度之觀點出發,進一步較佳地,以組合物A之總重量計算,組合物A所包含之水為98重量%或更少、更佳95重量%或更少、進一步更佳92重量%或更少。
為了實現上述效果,較佳地,以組合物A之總重量計算,組合物A中之水之總濃度在50重量%至98重量%範圍內,更佳在60重量%至95重量%範圍內,進一步更佳在70重量%至92重量%範圍內,再更佳在80重量%至92重量%範圍內。
自染色效能之觀點出發,較佳地,組合物A之pH為7或更大,更佳pH為7.5或更大,進一步更佳pH為8或更大,再進一步更佳pH為9或更大。
自毛髮損傷及染色效能之觀點出發,較佳地,組合物A之pH為12或更小,更佳pH為11或更小,再更佳pH為10.5或更小。
為了實現上述效果,較佳地,組合物A之pH在7至12範圍內,較佳在7.5至11範圍內,更佳在8至10.5範圍內,進一步更佳在9至10.5範圍內。
因此,本發明亦關於一種用於染色角蛋白纖維、較佳用於染色人類角蛋白纖維、更佳用於染色人類毛髮之化妝品產品,其包含: -組合物A,其包含一或多種鹼化劑及一或多種直接染料, -水性組合物B,其具有在1至6範圍內之pH且包含: a)過氧化氫,及 b)一或多種選自以下群組之化合物: 1)
Figure 02_image007
其中R 1、R 2及R 3獨立地選自H及CH 3及/或其混合物, 2)一或多種鄰二酚及/或其衍生物,及/或其混合物,及/或其鹽, 3)一或多種咪唑啶-2,4-二酮及/或其衍生物,及/或其混合物,及/或其鹽, 其中組合物A為包含50重量%或更多之水的水性組合物,且具有7至12範圍內之pH。
視情況,組合物A可進一步包含一或多種有機溶劑,如亦針對包含少於1重量%之水的組合物所定義。適當地,此等溶劑包括苯甲醇、乙醇、苯氧基乙醇。以組合物A之總重量計算,適合濃度在1重量%至10重量%範圍內。
包含少於 1 重量 % 之水的液體組合物在本發明之另一態樣中,組合物A在25℃及大氣壓下為液體組合物,其包含一或多種作為化合物之有機溶劑及以組合物A之總重量計小於1重量%之水。自染料穩定性之觀點出發,組合物較佳為無水的。
術語『液體』表示在25℃及大氣壓下的物理狀態,亦即,染色組合物在室溫下為液體。
術語『無水』表示一種組合物,其不含添加的水。此不排除來自空氣之殘餘水分或與成分結合之結晶水的存在。
對於本發明之此態樣,組合物A可包含一或多種有機溶劑。
有機溶劑可經選擇以溶解鹼化劑及染料。較佳溶劑為單價、二價及三價醇及/或其混合物。
自化妝品安全性及溶解能力之觀點出發,較佳單價、二價及三價醇係乙醇、正丙醇、異丙醇、丙二醇、乙二醇、苯甲醇、苯氧基乙醇及丙三醇,及/或其混合物。
自溶液穩定性之觀點出發,進一步較佳地,以組合物A之總重量計算,有機溶劑之總濃度為75重量%或更多,更佳80重量%或更多,進一步更佳85重量%或更多。
自染色強度之觀點出發,進一步較佳地,以組合物A之總重量計算,有機溶劑之總濃度為98重量%或更少,更佳95重量%或更少,進一步更佳92重量%或更少。
為了實現上述效果,較佳地,以組合物A之總重量計算,有機溶劑之總濃度在75重量%至98重量%範圍內,更佳在80重量%至95重量%範圍內,進一步更佳在85重量%至92重量%範圍內。
因此,本發明亦關於一種用於染色角蛋白纖維、較佳用於染色人類角蛋白纖維、更佳用於染色人類毛髮之化妝品產品,其包含: -組合物A,其包含一或多種鹼化劑及一或多種直接染料, -水性組合物B,其具有在1至6範圍內之pH且包含: a)過氧化氫,及 b)一或多種選自以下群組之化合物: 1)
Figure 02_image009
其中R 1、R 2及R 3獨立地選自H及CH 3及/或其混合物, 2)一或多種鄰二酚及/或其衍生物,及/或其混合物,及/或其鹽, 3)一或多種咪唑啶-2,4-二酮及/或其衍生物,及/或其混合物,及/或其鹽, 其中組合物A在25℃及大氣壓力下為液體組合物且包含一或多種有機溶劑及小於1重量%之水,其較佳為無水的。
粉末組合物在本發明之一個態樣中,組合物A可為粉末組合物。
術語『粉末』表示在25℃及大氣壓下之固體組合物。該術語係關於自由流動之粉末以及諸如錠劑之壓縮粉末。粉末組合物亦可包含水,只要其在25℃下之固態性質不變。視粉末之類型而定,以組合物A之總重量計算,10重量%或更少之水含量可為可接受的。此不排除來自空氣之殘餘水分或與成分結合之結晶水的存在。自穩定性之觀點出發,組合物A較佳為無水粉末組合物。
自組合物穩定性及使用便利性之觀點出發,組合物A包含一或多種粉狀賦形劑為較佳的。
術語『賦形劑』表示一種化合物,其可充當組合物A之其他化合物的填充材料及分散劑且不與染料及鹼化劑反應,且因此賦予粉末經延長時段的高度儲存穩定性。
本發明之組合物A可包含有機及/或無機粉狀賦形劑,鹼化劑及直接染料分散於其中。
適合有機及/或無機粉狀賦形劑係例如矽藻土;高嶺土;膨潤土;澱粉,尤其玉米、木薯、稻米、小麥及馬鈴薯澱粉;耐綸粉末;蒙脫石;石膏;鋸屑;及珍珠岩。
自實現直接染料於粉末中之良好可分散性及粉末之快速溶解之觀點出發,以組合物A之總重量計算,有機及/或無機粉狀賦形劑之總濃度為較佳50重量%或更多、更佳55重量%或更多、進一步更佳60重量%或更多、再進一步更佳65重量%或更多、甚至進一步更佳70重量%或更多、甚至更佳75重量%或更多。
自實現直接染料於粉末中之良好可分散性及調配自由之觀點出發,以組合物A之總重量計算,有機及/或無機粉狀賦形劑之總濃度為較佳98重量%或更少、更佳95重量%或更少、進一步更佳90重量%或更少。
為了實現上述效果,以組合物A之總重量計算,有機及/或無機粉狀賦形劑之總濃度較佳在50重量%至98重量%範圍內,更佳在55重量%至95重量%範圍內,進一步更佳在60重量%至90重量%範圍內,再進一步更佳為65重量%至90重量%,再進一步更佳為70重量%至90重量%,甚至更佳為75重量%至90重量%。
因此,本發明亦關於一種用於染色角蛋白纖維、較佳用於染色人類角蛋白纖維、更佳用於染色人類毛髮之化妝品產品,其包含: -組合物A,其包含一或多種鹼化劑及一或多種直接染料, -水性組合物B,其具有在1至6範圍內之pH且包含: a)過氧化氫,及 b)一或多種選自以下群組之化合物: 1)
Figure 02_image011
其中R 1、R 2及R 3獨立地選自H及CH 3及/或其混合物, 2)一或多種鄰二酚及/或其衍生物,及/或其混合物,及/或其鹽, 3)一或多種咪唑啶-2,4-二酮及/或其衍生物,及/或其混合物,及/或其鹽, 其中組合物A為粉末組合物且包含一或多種粉狀賦形劑。
在本發明之一個態樣中,組合物A為漂白粉組合物且包含一或多種漂白化合物,如下文針對漂白粉組合物D所詳述。
因此,本發明亦關於一種用於染色角蛋白纖維、較佳用於染色人類角蛋白纖維之、更佳用於染色人類毛髮之化妝品產品,其包含: -組合物A,其包含一或多種鹼化劑及一或多種直接染料, -水性組合物B,其具有在1至6範圍內之pH且包含: a)過氧化氫,及 b)一或多種選自以下群組之化合物: 1)
Figure 02_image013
其中R 1、R 2及R 3獨立地選自H及CH 3及/或其混合物, 2)一或多種鄰二酚及/或其衍生物,及/或其混合物,及/或其鹽, 3)一或多種咪唑啶-2,4-二酮及/或其衍生物,及/或其混合物,及/或其鹽, 其中組合物A為漂白粉組合物且包含一或多種漂白化合物。
水性組合物 B本發明之水性組合物B具有在1至6範圍內之pH且包含: a)過氧化氫,及 b)一或多種選自以下群組之化合物: 1)
Figure 02_image015
其中R 1、R 2及R 3獨立地選自H及CH 3及/或其混合物, 2)一或多種鄰二酚及/或其衍生物,及/或其混合物,及/或其鹽, 3)一或多種咪唑啶-2,4-二酮及/或其衍生物,及/或其混合物,及/或其鹽。
自組合物之儲存穩定性及安全性之觀點出發,組合物B之pH較佳為1.25或更大,更佳為1.5或更大,進一步更佳為2或更大。
自組合物之儲存穩定性之觀點出發,組合物B之pH較佳為5或更小,更佳為4或更小,進一步更佳為3或更小。
為了實現上述效果,組合物B之pH較佳在1.25至5範圍內,更佳在1.5至4範圍內,進一步更佳在2至3範圍內。
自產品效能之觀點出發,進一步較佳地,以組合物B之總重量計算,根據a)之化合物的濃度為0.1重量%或更高、更佳0.25重量%或更高、進一步更佳1重量%或更高。
自產品效能及使用者安全性之觀點出發,進一步較佳地,以組合物B之總重量計算,根據a)之化合物的濃度為20重量%或更低、更佳15重量%或更低、進一步更佳12重量%或更低。
為了實現上述效果,較佳地,以組合物B之總重量計算,根據a)之化合物的濃度在0.1重量%至20重量%範圍內,更佳在0.25重量%至15重量%範圍內,進一步更佳在1重量%至12重量%範圍內。
組合物B包含一或多種選自以下之化合物作為根據群組b1)之化合物:
Figure 02_image017
其中R 1、R 2及R 3獨立地選自H及CH 3及/或其混合物。此等化合物為黃嘌呤及其衍生物。
根據化合物b1)之結構的適合黃嘌呤及/或黃嘌呤衍生物為 -           黃嘌呤,其中R 1= R 2= R 3= H, -           可可豆鹼,其中R 1= R 3= CH 3且R 2= H, -           茶鹼,其中R 2= R 3= CH 3且R 1= H,以及 -           咖啡鹼,其中R 1= R 2= R 3= CH 3
以上之混合物亦為適合的。
自經濟觀點出發,較佳地,至少一或多種根據群組b1)之化合物為咖啡鹼及/或可可豆鹼,及/或其混合物,較佳其為咖啡鹼。
自商業可獲得性之觀點出發,組合物B之一或多種根據群組b2)的化合物較佳係選自 -           黃酮醇, -           花青素, -           花色苷或花色素苷, -           鄰羥基苯甲酸酯, -           黃酮, -           羥基二苯乙烯, -            3,4-二羥基苯丙胺酸及其衍生物, -            2,3-二羥基苯丙胺酸及其衍生物, -            4,5-二羥基苯丙胺酸及其衍生物, -           二羥基肉桂酸酯, -           鄰多羥基香豆素, -           鄰多羥基異香豆素, -           鄰多羥基香豆酮, -           鄰多羥基異香豆酮, -           鄰多羥基查耳酮, -           鄰多羥基色酮, -           鄰多羥基醌, -           鄰羥基黃嘌呤酮, -            1,2-二羥基苯及其衍生物, -            1,2,4-三羥基苯及其衍生物, -            1,2,3-三羥基苯及其衍生物, -            2,4,5-三羥基苯及其衍生物, -           原花青素, -           原花色苷, -           鞣酸, -           土耳其鞣酸(ellagic acid), -           一或多種根據以下通式結構之化合物:
Figure 02_image019
其中R 4、R 5及R 6獨立地選自H、OH、鹵素、C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基或烯基、O-X、NO 2、COOH、SO 3H、芳基、雜芳基及/或其鹽及/或其混合物,其中X為C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基, 及/或其鹽及/或其混合物。
自商業可獲得性之觀點出發,組合物B之一或多種根據群組b2)的化合物較佳係選自以下通式結構:
Figure 02_image021
其中R 4、R 5及R 6獨立地選自H、OH、鹵素、C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基或烯基、O-X、NO 2、COOH、SO 3H、芳基、雜芳基及/或其鹽及/或其混合物,其中X為C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基。
自染色強度之觀點出發,對於群組b2),R 4較佳係選自H、OH、鹵素、C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基或烯基、O-X、NO 2、COOH、SO 3H、芳基、雜芳基,其中X為C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基,且R 5及R 6獨立地選自C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基或烯基、O-X、NO 2、COOH、SO 3H及/或其鹽,及/或其混合物,其中X為C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基。
較佳地,至少一種根據群組b2)之化合物係選自:
1,4-二羥基-1,3-苯二磺酸(試鈦靈(tiron))
Figure 02_image023
五倍子酚
Figure 02_image025
4-第三丁基兒茶酚
Figure 02_image027
3,5-二-第三丁基兒茶酚
Figure 02_image029
對硝基兒茶酚
Figure 02_image031
及/或其鹽及/或其混合物,更佳一或多種根據群組b2)之化合物為試鈦靈及/或其鹽。
自商業可獲得性之觀點出發,組合物B之一或多種根據群組b3)之化合物較佳根據以下通式結構:
Figure 02_image033
其中R 7、R 8及R 9獨立地選自H、OH、鹵素、C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基或烯基、O-X、COOH、苯基、二苯基、脲基及/或其鹽及/或其混合物,其中X為C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基。
自商業可獲得性及染色強度之觀點出發,組合物B之一或多種根據群組b3)之化合物較佳為乙內醯脲或尿囊素及/或其鹽及/或其混合物,較佳地其為乙內醯脲及/或其鹽。
因此,本發明之揭示內容亦關於一種用於染色角蛋白纖維、較佳用於染色人類角蛋白纖維、更佳用於染色人類毛髮之化妝品產品,其包含: -組合物A,其包含一或多種鹼化劑及一或多種直接染料, -水性組合物B,其具有在1至6範圍內之pH且包含: a)過氧化氫,及 b)一或多種選自以下群組之化合物: 1)咖啡鹼及/或可可豆鹼,及/或其混合物, 2)試鈦靈及/或其鹽, 3)乙內醯脲及/或其鹽, 及/或其混合物。
自穩定效能之觀點出發,進一步較佳地,以組合物B之總重量計算,根據b)之化合物的總濃度為0.001重量%或更多、更佳0.005重量%或更多、進一步更佳0.01重量%或更多、再更佳0.03重量%或更多。
自經濟原因以及穩定效能之觀點出發,進一步較佳地,以組合物B之總重量計算,根據b)之化合物的總濃度為0.5重量%或更少、更佳0.25重量%或更少、進一步更佳0.2重量%或更少、再更佳0.15重量%或更少。
為了實現上述效果,較佳地,自穩定及染色強度之觀點出發,以組合物B之總重量計算,根據b)之化合物的總濃度在0.001重量%至0.5重量%範圍內,較佳在0.005重量%至0.25重量%範圍內,更佳在0.01重量%至0.2重量%範圍內,再更佳在0.03重量%至0.15重量%範圍內。
自穩定效能之觀點出發,較佳地,組合物B中之化合物a)與化合物b)之重量比率為2或更大,更佳為20或更大,進一步更佳為37.5或更大,進一步更佳為100或更大。
自穩定效能之觀點出發,較佳地,組合物B中之化合物a)與化合物b)之重量比率為1,000或更小,更佳為600或更小,進一步更佳為400或更小,進一步更佳為150或更小。
為實現上述效果,較佳地,組合物B中之化合物a)與化合物b)之重量比率在2至1,000範圍內,更佳在20至600範圍內,進一步更佳在37.5至400範圍內,進一步更佳在100至150範圍內。
組合物 B 之形式自化妝品安全性以及使用者友善性之觀點出發,本發明之組合物B較佳為乳液、增稠凝膠或其組合。其可包含根據群組c)之親脂性化合物及/或根據群組d)之界面活性劑。
作為根據群組 c ) 之化合物的親脂性化合物本發明之組合物A及/或組合物B可調配為乳液及/或增稠乳液。在此情況下,較佳地,組合物A及/或B包含一或多種親脂性化合物作為根據群組c)之化合物。
較佳地,自化妝品相容性之觀點出發,根據群組c)之化合物係選自C 12至C 22脂肪醇、C 3至C 22醇與C 12至C 22脂肪酸之酯、C 8至C 22脂肪酸、植物油及/或聚矽氧,及/或基於烴之產品及/或其混合物。
適合之C 12至C 22脂肪醇為肉豆蔻醇、鯨蠟醇、硬脂醇、二十二烷醇及鯨蠟硬脂醇。
C 3至C 22醇與C 12至C 22脂肪酸之適合酯為肉豆蔻酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯及肉豆蔻酸肉豆蔻酯。
適合之C 8至C 22脂肪酸為油酸、亞麻油酸及棕櫚酸。
適合之植物油為橄欖油、杏仁油、葵花油及摩洛哥堅果油(argan oil)。
適合之聚矽氧為非胺化及/或胺化聚矽氧。後者通常被稱為胺基封端二甲基聚矽氧烷。
自形成穩定組合物及使用者友善性之觀點出發,以組合物A及/或B中之每一者之總重量計算,根據群組c)之化合物的總濃度為1重量%或更高、更佳2重量%或更高、進一步更佳3重量%或更高。
自形成穩定組合物之觀點出發,較佳地,以組合物A及/或B中之每一者之總重量計算,根據群組c)之化合物的總濃度為20重量%或更低、更佳15重量%或更低、進一步更佳12重量%或更低。
為了實現上述效果,以組合物A及/或B中之每一者之總重量計算,根據群組c)之化合物的總濃度在1重量%至20重量%範圍內,較佳在2重量%至15重量%範圍內,更佳在3重量%至12重量%範圍內。
作為根據群組 d ) 之化合物的界面活性劑自穩定組合物且改良可濕性及可混合性之觀點出發,本發明之組合物A及/或B可進一步包含一或多種界面活性劑作為根據群組d)之化合物,其較佳選自非離子界面活性劑、陰離子界面活性劑、陽離子界面活性劑及/或兩性(amphoteric)/兩性離子(zwitterionic)界面活性劑及/或其鹽,及/或其混合物,更佳選自陰離子界面活性劑及/或其鹽。
較佳地,陰離子界面活性劑可選自乙氧基化或非乙氧基化烷基醚硫酸鹽界面活性劑、烷基硫酸鹽、乙氧基化及/或非乙氧基化烷基羧酸鹽、乙氧基化或非乙氧基化胺基酸界面活性劑及/或其混合物及/或其鹽。
適合之實例為烷基硫酸鹽或較佳為具有C 10至C 22之烷基鏈長度及1至50之乙氧基化度的乙氧基化烷基醚硫酸鹽界面活性劑或其混合物及/或其鹽。
適合之非離子界面活性劑可選自烷基多醣苷、乙氧基化三酸甘油酯、乙氧基化脂肪醇、乙氧基化脂肪酸酯及/或其混合物。
適合之陽離子界面活性劑為碳鏈長度在C 12至C 22範圍內之四級銨界面活性劑或具有三級胺基及至少一個碳鏈長度在C 12至C 22範圍內之烷基鏈的界面活性劑,諸如烷基醯胺基烷基胺界面活性劑,及/或其鹽。適合之實例為氯化鯨蠟基三甲基銨及氯化二十二烷基三甲基銨。
適合之兩性/兩性離子界面活性劑為甜菜鹼型界面活性劑。適合之化合物可選自烷基甜菜鹼及/或烷基醯胺基甜菜鹼。選自烷基甜菜鹼之較佳化合物為月桂基甜菜鹼。選自烷基醯胺基甜菜鹼之較佳化合物為椰油醯胺基丙基甜菜鹼。本發明亦關於該等化合物之鹽。
自增強角蛋白纖維之可濕性、物理穩定性及與其他組合物之可混合性的觀點出發,以組合物A及/或B中之每一者之總重量計算,界面活性劑之適合濃度範圍在0.1重量%至10重量%範圍內。
增稠聚合物自化妝品安全性之觀點出發,更佳地,本發明之組合物A及/或B包含一或多種增稠聚合物。
本發明之組合物A及/或B包含一或多種選自非離子增稠聚合物及/或陰離子增稠聚合物及/或其混合物的增稠聚合物。
較佳地,增稠聚合物選自產生pH在1與6之間的水溶液及/或水性分散液之聚合物,其具有至少1,000 mPa•s之黏度,該黏度在水中以組合物之總重量計算為1重量%之聚合物濃度下在25℃下量測,藉由布氏黏度計(Brookfield viscometer)測定,諸如在25℃下用適當轉子在10 rpm下持續1 min。
適合之非離子增稠聚合物為基於纖維素之聚合物。基於纖維素之聚合物之適合實例為甲基纖維素、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥乙基甲基纖維素及烷基化羥基纖維素,諸如(C 2-C 8)-烷基纖維素或鯨蠟基羥乙基纖維素。
適合之陰離子增稠聚合物係選自天然類陰離子聚合物及/或合成陰離子聚合物。
適當地,天然陰離子聚合物可係選自三仙膠、脫氫三仙膠、羥丙基三仙膠、羧甲基纖維素及澱粉類聚合物,諸如植物澱粉及/或其合成改質之衍生物,諸如羥丙基澱粉磷酸酯。同等適合的為海藻酸、海藻酸鈉、海藻酸銨、海藻酸鈣、阿拉伯膠及瓜爾膠。
適合之合成陰離子聚合物為聯合增稠聚合物,諸如丙烯酸酯/硬脂醇醚-30甲基丙烯酸酯共聚物。
自生物可降解性及低環境影響之觀點出發,本發明之組合物之較佳增稠聚合物為天然陰離子聚合物,更佳為三仙膠及/或脫氫三仙膠。
自向組合物A及/或B提供足夠黏度之觀點出發,較佳地,以組合物A及/或B中之每一者之總重量計算,本發明之組合物A及/或B中之增稠聚合物的總濃度為0.1重量%或更高、更佳0.25重量%或更高、更佳0.5重量%或更高。
自向組合物A及/或B提供足夠黏度及商品成本之觀點出發,較佳地,以組合物A及/或B中之每一者之總重量計算,本發明之組合物A及/或B中之增稠聚合物的總濃度為15重量%或更低、更佳12重量%或更低、進一步更佳10重量%或更低。
為了實現上述效果,較佳地,以組合物A及/或B中之每一者之總重量計算,本發明之組合物A及/或B中之增稠聚合物的總濃度在0.1重量%至15重量%範圍內,較佳在0.25重量%至12重量%範圍內,更佳在0.5重量%至10重量%範圍內。
自化妝品安全性之觀點出發,較佳地,本發明之組合物A及/或B的黏度在1,000 mPas至25,000 mPas,較佳在2,000 mPas至20,000 mPas範圍內,更佳在2,500 mPas至17,500 mPas範圍內,其在25℃下在大氣條件下藉由錐板黏度測定法測定。適合黏度計為具有轉子#4之布氏黏度計。
組份套組本發明亦關於包含如上文所定義之組合物A及B及一或多種選自以下之組合物的組份套組: -漂白粉組合物C,其包含一或多種過酸鹽及/或過氧鹽及一或多種鹼化劑, -水性增亮組合物D,其包含一或多種鹼化劑且具有在7至12範圍內之pH, -水性染色組合物E,其具有在7至12範圍內之pH且包含一或多種選自以下之染料:氧化染料前驅物、氧化染料偶合劑及/或直接染料,及/或其鹽及/或其混合物。
漂白粉組合物 C進一步較佳地,漂白粉組合物C包含一或多種過酸鹽及/或過氧鹽作為漂白化合物及一或多種鹼化劑。
適合之過酸鹽及/或過氧鹽為過硫酸鈉、過硫酸鉀、過硫酸銨、鹼土金屬過氧化物(諸如過氧化鎂)、過氧化三聚氰胺或過氧化脲或苯二甲醯亞胺基過氧基己酸。自漂白能力之觀點出發,較佳之過酸鹽為過硫酸鈉、過硫酸鉀及過硫酸銨。
自漂白能力及化妝品安全性之觀點出發,較佳地,以漂白粉組合物C之總重量計算,漂白粉組合物C中之過酸鹽及/或過氧鹽之總濃度在10重量%至80重量%範圍內,較佳在15重量%至70重量%範圍內,更佳在20重量%至60重量%範圍內,且再更佳在25重量%至60重量%範圍內。
漂白粉組合物C進一步包含一或多種鹼化劑。適合的鹼化劑為偏矽酸鹽及二矽酸鹽,尤其偏矽酸鈉及/或二矽酸鈉。自鹼度之觀點出發,較佳地,以漂白粉組合物C之總重量計算,漂白粉組合物C中之偏矽酸鹽及/或二矽酸鹽及/或其鹽之濃度在1重量%至20重量%範圍內,更佳5重量%至15重量%範圍內。
其他適合之鹼化劑為鹼金屬碳酸鹽及碳酸氫鹽,諸如鈉鹽、鉀鹽及銨鹽。自緩衝能力之觀點出發,較佳的鹽為碳酸氫鹽,且尤其較佳的為碳酸氫銨。自緩衝能力及低毛髮損傷之觀點出發,以漂白粉組合物C之總重量計算,漂白粉組合物中之碳酸鹽的適合濃度在0.25重量%至10重量%範圍內,較佳在0.5至7.5重量%範圍內,更佳在0.75重量%至5重量%範圍內,且再更佳在1重量%至4重量%範圍內。
水性增亮組合物 D較佳地,自使用者便利性之觀點出發,水性增亮組合物D為包含一或多種根據群組c)之親脂性化合物的乳液,如亦針對組合物A及/或B所揭示。
自增亮效能之觀點出發,水性增亮組合物較佳具有在8至11範圍內,更佳在8.5至10.5範圍內之pH。適合鹼化劑在下文針對水性染色組合物E揭示。
水性染色組合物 E水性染色組合物E包含一或多種氧化染料前驅物,例如對苯二胺及/或其衍生物、對胺苯酚及/或其衍生物,及雜環化合物,諸如二胺基吡唑及經取代嘧啶及/或其衍生物及/或其鹽。
此外,除氧化染料前驅物以外,水性染色組合物E包含氧化染料偶合劑。適合之氧化染料偶合劑為間苯二酚及/或其衍生物、間胺基苯酚及/或其衍生物、間苯二胺及/或其衍生物、吡啶及/或其衍生物,及萘酚及/或其衍生物,及/或其鹽。
此外,水性染色組合物E可包含一或多種毛髮直接染料。
以水性染色組合物D之總重量計算,氧化染料前驅物及/或氧化染料偶合劑及/或直接染料的適合總濃度在0.001重量%至5重量%範圍內,較佳在0.01重量%至4重量%範圍內,更佳在0.05重量%至3重量%範圍內,再更佳在0.1重量%至2重量%範圍內。
適當地,水性染色組合物E包含一或多種鹼化劑。較佳地,一或多種鹼化劑係選自根據以下通式結構之氨、烷基胺或烷醇胺
Figure 02_image035
其中R 7、R 8及R 9為相同或不同H、C 1至C 4烷基、C 3至C 4不飽和烷基、C 3至C 4分支鏈烷基、C 1至C 4羥基烷基、C 3至C 4不飽和羥基烷基、C 3至C 4分支鏈羥基烷基,條件為R 7、R 8或R 9中之至少一者不同於H。
自染色強度之觀點出發,鹼化劑較佳選自氨及/或單乙醇胺及/或2-胺基甲基丙醇及/或參-(羥基甲基)-胺基甲烷。
自充足鹼度及染色強度之觀點出發,進一步較佳地,以水性染色組合物E之總重量計算,水性染色組合物E中之鹼化劑的總濃度在0.25重量%至15重量%範圍內,更佳在0.5至12.5重量%範圍內,再更佳在0.75重量%至10重量%範圍內,且再更佳在1重量%至7.5重量%範圍內。
水性染色組合物E具有在7至12範圍內之pH。自緩衝能力之觀點出發,較佳地,水性染色組合物E之pH在7.5至11範圍內,更佳在8.0至10範圍內,再更佳在8.5至9.5範圍內。
染色方法本發明亦關於一種用於染色角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮之方法,其包含以下步驟: i)提供如上文所定義之組合物A及B, ii)混合該等組合物以產生pH在7至12範圍內之即用型組合物, ⅲ)將該即用型組合物施加至角蛋白纖維上, iv)使其靜置1 min至60 min之時段,且視情況將該等角蛋白纖維加熱至40℃至60℃範圍內之溫度範圍, v)沖洗該等角蛋白纖維且視情況用洗髮劑清洗該等角蛋白纖維。
適當地,即用型組合物之pH在7至12範圍內。自加速染色之觀點出發,較佳地,即用型組合物之pH在7.5至11,更佳8.0至10.5範圍內。
接著將即用型組合物施加至角蛋白纖維且保持1 min至60 min之時段,如步驟iv)中所定義。自充分漂白/增亮之觀點出發,步驟iv)之較佳時間範圍為5 min至45 min,更佳範圍為10 min至35 min。
視情況,可在將即用型組合物保留在角蛋白纖維上的同時進行加熱。適合溫度範圍為30℃至50℃。
化合物之用途本發明亦關於一或多種選自以下之化合物的用途: 1)
Figure 02_image037
其中R 1、R 2及R 3獨立地選自H及CH 3及/或其混合物, 2)一或多種鄰二酚及/或其衍生物,及/或其混合物,及/或其鹽, 3)一或多種咪唑啶-2,4-二酮及/或其衍生物,及/或其混合物,及/或其鹽,其用於改良角蛋白纖維,較佳人類角蛋白纖維,更佳人類毛髮上直接染料的顏色強度及/或耐洗性。
自穩定化之觀點出發,一或多種根據1)之化合物較佳為一或多種如上文定義為b1)之化合物。
自穩定化之觀點出發,一或多種根據2)之化合物較佳為一或多種如上文定義為b2)之化合物。
自穩定化之觀點出發,一或多種根據3)之化合物較佳為一或多種如上文定義為b3)之化合物。
本發明亦關於<1>一種用於染色角蛋白纖維、較佳用於染色人類角蛋白纖維、更佳用於染色人類毛髮之化妝品產品,其包含: -組合物A,其包含一或多種鹼化劑及一或多種直接染料, -水性組合物B,其具有在1至6範圍內之pH且包含: a)過氧化氫,及 b)一或多種選自以下群組之化合物: 1)
Figure 02_image039
其中R 1、R 2及R 3獨立地選自H及CH 3及/或其混合物, 2)一或多種鄰二酚及/或其衍生物,及/或其混合物,及/或其鹽, 3)一或多種咪唑啶-2,4-二酮及/或其衍生物,及/或其混合物,及/或其鹽。
<2>如條項<1>之產品,其中組合物A之一或多種鹼化劑為一或多種有機鹼化劑及/或其鹽,及/或氨及/或其鹽。
<3>如條項<1>至<2>中任一項之產品,其中組合物A之一或多種有機鹼化劑係選自烷基及/或烷醇胺及/或其鹽,更佳地,其係選自單乙醇胺、二乙醇胺、單乙醇甲胺、單乙醇二甲胺、二乙醇甲胺、單乙醇乙胺、單乙醇二乙胺、二乙醇乙胺、單乙醇丙胺、單乙醇二丙胺、二乙醇丙胺、單乙醇丁胺、二乙醇丁胺、三甲胺、三乙胺、2-胺基-2-甲基丙醇、參-(羥基甲基)-胺基甲烷及/或其鹽,及/或其混合物。
<4>如條項<1>至<3>中任一項之產品,其中組合物A之一或多種鹼化劑係選自單乙醇胺、2-胺基-2-甲基丙醇、參-(羥基甲基)-胺基甲烷及/或其鹽、氨及或其鹽,及/或其混合物。
<5>如條項<1>至<4>中任一項之產品,其中組合物A之一或多種鹼化劑為一或多種無機鹼化劑,較佳選自偏矽酸鹽、碳酸鹽及/或碳酸氫鹽,及/或其鹼金屬或鹼土金屬鹽,及/或其混合物,更佳其為偏矽酸鈉。
<6>如條項<1>至<5>中任一項之產品,其中以組合物A之總重量計算,鹼化劑之總濃度,較佳一或多種烷醇胺及/或其鹽及/或氨及/或其鹽之總濃度在0.1重量%至40重量%範圍內,較佳在0.25重量%至30重量%範圍內,更佳在0.5重量%至25重量%範圍內。
<7>如條項<1>至<6>中任一項之產品,其中組合物A之一或多種直接染料選自陰離子直接染料、陽離子直接染料或中性直接染料及/或其鹽及/或其混合物。
<8>如條項<1>至<7>中任一項之產品,其中一或多種陰離子直接染料為酸性黑1、酸性藍1、酸性藍3、食品藍5、酸性藍7、酸性藍9、酸性藍74、酸性橙3、酸性橙6、酸性橙7、酸性橙10、酸性紅1、酸性紅14、酸性紅18、酸性紅27、酸性紅50、酸性紅52、酸性紅73、酸性紅87、酸性紅88、酸性紅92、酸性紅155、酸性紅180、酸性紫9、酸性紫43、酸性紫49、酸性黃1、酸性黃23、酸性黃3、食品黃8號、D&C棕1號、D&C綠5號、D&C綠8號、D&C橙4號、D&C橙10號、D&C橙11號、D&C紅21號、D&C紅27、D&C紅33號、D&C紫2、D&C黃7號、D&C黃8號、D&C黃10號、FD&C紅2、FD&C紅40、FD&C紅4號、FD&C黃6號、FD&C藍1、食品黑1、食品黑2、分散黑9、分散紫1及其鹼金屬鹽諸如鈉鹽、鉀鹽。其中,最佳陰離子染料為酸性紅52、DC紫2、DC紅33、DC橙4、DC紅27、DC黃10、HC藍18、HC紅18及HC黃16,及/或其鹽及/或其混合物。
<9>如條項<1>至<8>中任一項之產品,其中一或多種陽離子染料為鹼性藍6、鹼性藍7、鹼性藍9、鹼性藍26、鹼性藍41、鹼性藍99、鹼性棕4、鹼性棕16、鹼性棕17、自然棕7、鹼性綠1、鹼性紅2、鹼性紅12、鹼性紅22、鹼性紅76、鹼性紫1、鹼性紫2、鹼性紫3、鹼性紫10、鹼性紫14、鹼性黃57、鹼性紅51、鹼性黃87、HC藍17及鹼性橙31。最佳陽離子染料為鹼性紅51、鹼性黃87、鹼性橙31、HC藍17及鹼性藍124及/或其鹽及/或其混合物。
<10>如條項<1>至<9>中任一項之產品,其中一或多種中性染料為HC藍2號、HC藍4號、HC藍5號、HC藍6號、HC藍7號、HC藍8號、HC藍9號、HC藍10號、HC藍11號、HC藍12號、HC藍13號、HC棕1號、HC棕2號、HC綠1號、HC橙1號、HC橙2號、HC橙3號、HC橙5號、HC紅BN、HC紅1號、HC紅3號、HC紅7號、HC紅8號、HC紅9號、HC紅10號、HC紅11號、HC紅13號、HC紅54號、HC紅14號、HC紫BS、HC紫1號、HC紫2號、HC黃2號、HC黃4號、HC黃5號、HC黃6號、HC黃7號、HC黃8號、HC黃9號、HC黃10號、HC黃11號、HC黃12號、HC黃13號、HC黃14號、HC黃15號、2-胺基-6-氯-4-硝基苯酚、苦胺酸、1-及2-羥乙基苦胺酸及/或其混合物。
<11>如條項<1>至<10>中任一項之產品,其中一或多種直接染料係選自HC藍18、HC紅18、HC黃16、分散黑9、酸性黃1、2-胺基-6-氯-4-硝基苯酚,及/或其鹽,及/或其混合物。
<12>如條項<1>至<11>中任一項之產品,其中以組合物A之總重量計算,組合物A中直接染料之總濃度在0.001重量%至10重量%範圍內,較佳在0.005重量%至5重量%範圍內,更佳在0.01重量%至3重量%範圍內,再進一步更佳在0.01重量%至1.5重量%範圍內,再進一步更佳在0.01重量%至1重量%範圍內。
<13>如條項<1>至<12>中任一項之產品,其中組合物A為水性組合物。
<14>如條項<13>之產品,其中以組合物A之總重量計算,組合物A中之水的總濃度在50重量%至98重量%範圍內,更佳在60重量%至95重量%範圍內,進一步更佳在70重量%至92重量%範圍內,再更佳在80重量%至92重量%範圍內。
<15>如條項<13>至<14>中任一項之產品,其中組合物A之pH在7至12範圍內,較佳在7.5至11範圍內,更佳在8至10.5範圍內,進一步更佳在9至10.5範圍內。
<16>如條項<1>至<12>中任一項之產品,其中組合物A在25℃及大氣壓下為液體組合物,其包含一或多種作為化合物之有機溶劑及以組合物A之總重量計算小於1重量%之水。
<17>如條項<16>之產品,其中組合物A為無水的。
<18>如條項<16>至<17>中任一項之產品,其中組合物A之有機溶劑為單價、二價及三價醇及/或其混合物。
<19>如條項<16>至<18>中任一項之產品,其中組合物A之有機溶劑為乙醇、正丙醇、異丙醇、丙二醇、乙二醇、苯甲醇、苯氧基乙醇及丙三醇及/或其混合物。
<20>如條項<16>至<19>中任一項之產品,其中以組合物A之總重量計算,組合物A中有機溶劑之總濃度在75重量%至98重量%範圍內,更佳在80重量%至95重量%範圍內,進一步更佳在85重量%至92重量%範圍內。
<21>如條項<1>至<12>中任一項之產品,其中組合物A為粉末組合物。
<22>如條項<21>之產品,其中以組合物A之總重量計算,組合物A包含10重量%或更少的水,其較佳為無水的。
<23>如條項<21>至<22>中任一項之產品,其中組合物A包含一或多種粉狀賦形劑。
<24>如條項<23>之產品,其中組合物A包含一或多種有機及/或無機粉狀賦形劑。
<25>如條項<24>之產品,其中有機及/或無機粉狀賦形劑為矽藻土;高嶺土;膨潤土;澱粉,尤其玉米、木薯、稻米、小麥及馬鈴薯澱粉;耐綸粉末;蒙脫石;石膏;鋸屑;及珍珠岩。
<26>如條項<23>至<25>中任一項之產品,其中以組合物A之總重量計算,組合物A中有機及/或無機粉狀賦形劑之總濃度較佳在50重量%至98重量%範圍內,更佳在55重量%至95重量%範圍內,進一步更佳在60重量%至90重量%範圍內,再進一步更佳為65重量%至90重量%,再進一步更佳為70重量%至90重量%,甚至更佳為75重量%至90重量%。
<27>如條項<1>至<26>中任一項之產品,其中組合物B之pH在1.25至5範圍內,更佳在1.5至4範圍內,進一步更佳在2至3範圍內。
<28>如條項<1>至<27>中任一項之產品,其中以組合物B之總重量計算,組合物B中根據群組a)之化合物的濃度在0.1重量%至20重量%範圍內,更佳在0.25重量%至15重量%範圍內,進一步更佳在1重量%至12重量%範圍內。
<29>如條項<1>至<28>中任一項之產品,其中組合物B之一或多種根據群組b1)之化合物為黃嘌呤及/或黃嘌呤衍生物,較佳其為黃嘌呤、可可豆鹼、茶鹼、咖啡鹼,及/或其混合物。
<30>如條項<1>至<29>中任一項之產品,其中組合物B之一或多種根據群組b1)之化合物為咖啡鹼及/或可可豆鹼,及/或其混合物,較佳其為咖啡鹼。
<31>如條項<1>至<28>中任一項之產品,其中組合物B之一或多種根據群組b2)之化合物係選自: -           黃酮醇, -           花青素, -           花色苷或花色素苷, -           鄰羥基苯甲酸酯, -           黃酮, -           羥基二苯乙烯, -           3,4-二羥基苯丙胺酸及其衍生物, -           2,3-二羥基苯丙胺酸及其衍生物, -           4,5-二羥基苯丙胺酸及其衍生物, -           二羥基肉桂酸酯, -           鄰多羥基香豆素, -           鄰多羥基異香豆素, -           鄰多羥基香豆酮, -           鄰多羥基異香豆酮, -           鄰多羥基查耳酮, -           鄰多羥基色酮, -           鄰多羥基醌, -           鄰羥基黃嘌呤酮, -           1,2-二羥基苯及其衍生物, -           1,2,4-三羥基苯及其衍生物, -           1,2,3-三羥基苯及其衍生物, -           2,4,5-三羥基苯及其衍生物, -           原花青素, -           原花色苷, -           鞣酸, -           土耳其鞣酸, -           一或多種根據以下通式結構之化合物:
Figure 02_image041
其中R 4、R 5及R 6獨立地選自H、OH、鹵素、C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基或烯基、O-X、NO 2、COOH、SO 3H、芳基、雜芳基及/或其鹽及/或其混合物,其中X為C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基, 及/或其鹽及/或其混合物。
<32>如條項<1>至<28>及<31>中任一項之產品,其中對於組合物B之群組b2),一或多種化合物係根據以下通式結構:
Figure 02_image043
其中R 4、R 5及R 6獨立地選自H、OH、鹵素、C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基或烯基、O-X、NO 2、COOH、SO 3H、芳基、雜芳基及/或其鹽及/或其混合物,其中X為C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基。
<33>如條項<1>至<28>及/或<31>至<32>中任一項之產品,其中對於組合物B之群組b2),R 4係選自H、OH、鹵素、C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基或烯基、O-X、NO 2、COOH、SO 3H、芳基、雜芳基,其中X為C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基,且R 5及R 6獨立地選自C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基或烯基、O-X、NO 2、COOH、SO 3H及/或其鹽,及/或其混合物,其中X為C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基。
<34>如條項<1>至<28>及<31>至<33>中任一項之產品,其中組合物B之至少一種根據群組b2)之化合物係選自:
1,4-二羥基-1,3-苯二磺酸(試鈦靈)
Figure 02_image045
五倍子酚
Figure 02_image047
4-第三丁基兒茶酚
Figure 02_image049
3,5-二-第三丁基兒茶酚
Figure 02_image051
對硝基兒茶酚
Figure 02_image053
及/或其鹽及/或其混合物。
<35>如條項<1>至<28>及<31>至<34>中任一項之產品,其中組合物B之一或多種根據群組b2)之化合物為試鈦靈及/或其鹽。
<36>如條項<1>至<28>及<31>至<35>中任一項之產品,其中以組合物B之總重量計算,組合物B之根據群組b1)之化合物的總濃度在0.001重量%至0.5重量%範圍內,較佳在0.005重量%至0.25重量%範圍內,更佳在0.01重量%至0.2重量%範圍內,再更佳在0.03重量%至0.15重量%範圍內。
<37>如條項<1>至<28>及<31>至<36>中任一項之產品,其中以組合物B之總重量計算,組合物B中之試鈦靈及/或其鹽的總濃度在0.001重量%至0.5重量%範圍內,較佳在0.005重量%至0.25重量%範圍內,更佳在0.01重量%至0.2重量%範圍內,再更佳在0.03重量%至0.15重量%範圍內。
<38>如條項<1>至<28>中任一項之產品,其中組合物B之根據群組b3)的一或多種化合物係根據以下通式結構:
Figure 02_image055
其中R 7、R 8及R 9獨立地選自H、OH、鹵素、C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基或烯基、O-X、COOH、苯基、二苯基、脲基及/或其鹽及/或其混合物,其中X為C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基。
<39>如條項<1>至<28>及<38>中任一項之產品,其中組合物B之一或多種根據群組b3)之化合物為 乙內醯脲, 二氯二甲基乙內醯脲, 溴氯二甲基乙內醯脲, 二溴二甲基乙內醯脲, 乙妥英(ethotoin), 苯妥英(phenytoin), 美芬妥英(mephenytoin), 磷苯妥英(fosphenytoin), 尿囊素, 及/或其鹽及/或其混合物。
<40>如條項<1>至<28>及<38>至<39>中任一項之產品,其中組合物B之一或多種根據群組b3)之化合物為乙內醯脲或尿囊素,及/或其鹽及/或其混合物。
<41>如條項<1>至<28>及<38>至<40>中任一項之產品,其中組合物B之一或多種根據群組b3)之化合物為乙內醯脲及/或其鹽。
<42>如條項<1>至<28>及<38>至<41>中任一項之產品,其中以組合物B之總重量計算,組合物B之根據b3)之化合物的總濃度在0.001重量%至0.5重量%範圍內,較佳在0.005重量%至0.25重量%範圍內,更佳在0.01重量%至0.2重量%範圍內,再更佳在0.03重量%至0.15重量%範圍內。
<43>如條項<1>至<28>及<38>至<42>中任一項之產品,其中以組合物B之總重量計算,組合物B中之乙內醯脲及/或其鹽的總濃度在0.001重量%至0.5重量%範圍內,較佳在0.005重量%至0.25重量%範圍內,更佳在0.01重量%至0.2重量%範圍內,再更佳在0.03重量%至0.15重量%範圍內。
<44>如條項<1>至<43>中任一項之產品,其中以組合物B之總重量計算,組合物B中根據群組b)之化合物的總濃度在0.001重量%至0.5重量%範圍內,較佳在0.005重量%至0.25重量%範圍內,更佳在0.01重量%至0.2重量%範圍內,再更佳在0.03重量%至0.15重量%範圍內。
<45>如條項<1>至<44>中任一項之產品,其中組合物B中根據群組a)之化合物與根據群組b)之化合物的重量比率在2至1,000範圍內,更佳在20至600範圍內,進一步更佳在37.5至400範圍內,進一步更佳在100至150範圍內。
<46>如條項<1>至<45>中任一項之產品,其中組合物B中根據群組a)之化合物與根據群組b1)之化合物的重量比率在2至1,000範圍內,更佳在20至600範圍內,進一步更佳在37.5至400範圍內,進一步更佳在100至150範圍內。
<47>如條項<1>至<28>及/或<31>至<37>中任一項之產品,其中組合物B中根據群組a)之化合物與根據群組b2)之化合物的重量比率在2至1,000範圍內,更佳在20至600範圍內,進一步更佳在37.5至400範圍內,進一步更佳在100至150範圍內。
<48>如條項<1>至<28>及/或<38>至<43>中任一項之產品,其中組合物B中根據群組a)之化合物與根據群組b3)之化合物的重量比率在2至1,000範圍內,更佳在20至600範圍內,進一步更佳在37.5至400範圍內,進一步更佳在100至150範圍內。
<49>如條項<1>至<48>中任一項之產品,其中組合物B為增稠凝膠及/或乳液。
<50>如條項<1>至<49>中任一項之產品,其中組合物B包含一或多種親脂性化合物作為根據群組c)之化合物。
<51>如條項<50>之產品,其中一或多種根據群組c)之化合物係選自C 12至C 22脂肪醇、C 3至C 22醇與C 12至C 22脂肪酸之酯、C 8至C 22脂肪酸、植物油及/或聚矽氧,及/或基於烴之產品及/或其混合物。
<52>如條項<50>及/或<51>中任一項之產品,其中以組合物B之總重量計算,組合物B中根據群組c)之化合物的總濃度在1重量%至20重量%範圍內,較佳在2重量%至15重量%範圍內,更佳在3重量%至12重量%範圍內。
<53>如條項<1>至<52>中任一項之產品,其中該組合物B包含一或多種界面活性劑作為根據群組d)之化合物,該一或多種界面活性劑較佳選自非離子界面活性劑、陰離子界面活性劑、陽離子界面活性劑及/或兩性/兩性離子界面活性劑及/或其鹽,及/或其混合物,更佳選自陰離子界面活性劑及/或其鹽。
<54>如條項<53>之產品,其中以組合物B之總重量計算,組合物B中一或多種根據群組d)之化合物的總濃度在0.1重量%至10重量%範圍內。
<55>如條項<1>至<54>中任一項之產品,其中組合物A及/或B包含一或多種增稠聚合物。
<56>如條項<55>之產品,其中一或多種增稠聚合物係選自非離子增稠聚合物及/或陰離子增稠聚合物及/或其混合物及/或其鹽。
<57>如條項<55>至<56>中任一項之產品,其中以組合物A及/或B中之每一者之總重量計算,組合物A及/或B之增稠聚合物的總濃度在0.1重量%至15重量%範圍內,較佳在0.25重量%至12重量%範圍內,更佳在0.5重量%至10重量%範圍內。
本發明亦關於<58>一種組份套組,其包含如條項<1>至<57>中任一項所定義之組合物A及B,及一或多種選自以下之組合物: -漂白粉組合物C,其包含一或多種過酸鹽及/或過氧鹽及一或多種鹼化劑, -水性增亮組合物D,其包含一或多種鹼化劑且具有在7至12範圍內之pH, -水性染色組合物E,其具有在7至12範圍內之pH且包含一或多種選自以下之染料:氧化染料前驅物、氧化染料偶合劑及/或直接染料,及/或其鹽及/或其混合物。
<59>如條項<58>之組份套組,其中該等組合物分開封裝。
<60>如條項<58>及/或<59>中任一項之組份套組,其中以漂白粉組合物C之總重量計算,漂白粉組合物C中之過酸鹽及/或過氧鹽之總濃度在10重量%至80重量%範圍內,較佳在15重量%至70重量%範圍內,更佳在20重量%至60重量%範圍內,且再更佳在25重量%至60重量%範圍內。
<61>如條項<58>至<60>中任一項之組份套組,其中漂白粉組合物C進一步包含一或多種鹼化劑。
<62>如條項<61>之組份套組,其中漂白粉組合物C之鹼化劑為偏矽酸鹽及/或二矽酸鹽及/或其鹽,較佳為偏矽酸鈉或二矽酸鈉。
<63>如條項<62>之組份套組,其中以漂白粉組合物C之總重量計算,漂白粉組合物C中之偏矽酸鹽及/或二矽酸鹽及/或其鹽之濃度在1重量%至20重量%範圍內,更佳5重量%至15重量%範圍內。
<64>如條項<58>至<59>中任一項之組份套組,其中水性增亮組合物D為包含一或多種根據群組c)之親脂性化合物的乳液。
<65>如條項<58>、<59>及<64>中任一項之組份套組,其中水性增亮組合物D之pH在8至11範圍內,更佳在8.5至10.5範圍內。
<66>如條項<58>及/或<59>中任一項之組份套組,其中水性染色組合物E包含氧化染料前驅物,較佳對苯二胺及/或其衍生物、對胺苯酚及/或其衍生物,及雜環化合物,諸如二胺基吡唑及經取代嘧啶,及/或其衍生物,及/或其鹽。
<67>如條項<58>至<59>及<66>中任一項之組份套組,其中水性染色組合物E包含氧化染料偶合劑,較佳間苯二酚及/或其衍生物、間胺基苯酚及/或其衍生物、間苯二胺及/或其衍生物、吡啶及/或其衍生物,及萘酚及/或其衍生物,及/或其鹽。
<68>如條項<58>至<59>及<66>至<67>中任一項之組份套組,其中以水性染色組合物E之總重量計算,氧化染料前驅物及/或氧化染料偶合劑及/或直接染料之總濃度在0.001重量%至5重量%範圍內,較佳在0.01重量%至4重量%範圍內,更佳在0.05重量%至3重量%範圍內,再更佳在0.1重量%至2重量%範圍內。
<69>如條項<58>至<59>及<66>至<68>中任一項之組份套組,其中水性染色組合物E包含一或多種鹼化劑,較佳為一或多種選自根據以下通式結構之氨、烷基胺或烷醇胺之鹼化劑
Figure 02_image057
其中R 10、R 11及R 12為相同或不同H、C 1至C 4烷基、C 3至C 4不飽和烷基、C 3至C 4分支鏈烷基、C 1至C 4羥基烷基、C 3至C 4不飽和羥基烷基、C 3至C 4分支鏈羥基烷基,條件為R 10、R 11及R 12中之至少一者不同於H。
<70>如條項<58>至<59>,及<66>至<69>中任一項之組份套組,其中水性染色組合物E之一或多種鹼化劑係選自氨及/或單乙醇胺及/或2-胺基甲基丙醇、參-(羥基甲基)-胺基甲烷及/或其鹽,及/或其混合物。
<71>如條項<58>至<59>及<66>至<70>中任一項之組份套組,其中以水性染色組合物E之總重量計算,水性染色組合物E中之鹼化劑的總濃度在0.25重量%至15重量%範圍內,更佳在0.5至12.5重量%範圍內,再更佳在0.75重量%至10重量%範圍內,且再更佳在1重量%至7.5重量%範圍內。
<72>如條項<58>至<59>及<66>至<71>中任一項之組份套組,其中水性染色組合物E之pH在7.5至11範圍內,更佳在8.0至10範圍內,再更佳在8.5至9.5範圍內。
本發明亦關於<73>一種用於染色角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮之方法,其包含以下步驟: i)提供如條項<1>至<57>中任一項之組合物A及B, ii)混合該等組合物以產生pH在7至12範圍內之即用型組合物, ⅲ)將該即用型組合物施加至角蛋白纖維上, iv)使其靜置1 min至60 min之時段,且視情況將該等角蛋白纖維加熱至40℃至60℃範圍內之溫度範圍, v)沖洗該等角蛋白纖維且視情況用洗髮劑清洗該等角蛋白纖維。
<74>如條項<73>之方法,其中步驟ii)及iii)之即用型組合物的pH在7至12範圍內,較佳在7.5至11範圍內,更佳在8.0至10.5範圍內。
<75>如條項<73>至<74>中任一項之方法,其中步驟iv)中之即用型組合物在角蛋白纖維上靜置持續1 min至60 min之時段、較佳持續5 min至45 min之時段、更佳持續10 min至35 min之時段。
<76>如條項<73>至<75>中任一項之方法,其中在步驟iv)中之即用型混合物之施加時間期間,可將熱量施加至角蛋白纖維,較佳在30℃至50℃之溫度範圍內。
本案揭示內容亦關於<77>一或多種選自以下之化合物的用途: 1)
Figure 02_image059
其中R 1、R 2及R 3獨立地選自H及CH 3及/或其混合物, 2)一或多種鄰二酚及/或其衍生物,及/或其混合物,及/或其鹽, 3)一或多種咪唑啶-2,4-二酮及/或其衍生物,及/或其混合物,及/或其鹽,其用於改良角蛋白纖維,較佳人類角蛋白纖維,更佳人類毛髮上直接染料的顏色強度及/或耐洗性。
<78>如條項<77>之用途,其中一或多種根據1)之化合物為條項<1>及<29>至<30>中任一項中一或多種定義為b1)之化合物。
<79>如條項<77>至<78>中任一項之用途,其中一或多種根據2)之化合物為條項<1>及<31>至<37>中任一項中一或多種定義為b2)之化合物。
<80>如條項<77>至<79>中任一項之用途,其中一或多種根據3)之化合物為條項<1>及<38>至<43>中任一項中一或多種定義為b3)之化合物。
以下實例係用以說明本發明,但不限制本發明。
實例 實例 1以下組合物B藉由在持續攪拌下將根據群組b)之化合物溶解於過氧化氫水溶液中來製備:
成分 本發明組合物 1 本發明組合物 2 本發明組合物 3 本發明組合物 4 比較組合物 1
重量 %
第二比較組合物 B b1) 咖啡鹼 0.05 - - - -
b1) 可可豆鹼 - 0.05 - - -
b2) 試鈦靈 - - 0.05 - -
b3) 乙內醯脲 - - - 0.05 -
a) 過氧化氫 6.0
- 磷酸 適量補足至pH 2.5
- 補足至100.0
製備組合物且在受控條件下在40℃下儲存20天。藉由滴定法分析過氧化氫含量且量測以下濃度:
時間 [ ] 本發明組合物 1 本發明組合物 2 本發明組合物 3 本發明組合物 4 比較組合物 1
重量 %
0 5.93 5.94 5.96 5.96 5.96
1 5.90 5.93 5.91 5.88 5.86
5 5.90 5.91 5.90 5.86 5.09
8 5.87 5.87 5.88 5.86 5.07
12 5.83 5.84 5.88 5.82 4.71
20 5.83 5.76 5.86 5.76 3.48
因此,根據b)之化合物可在20天內維持超過96%之過氧化氫活性,而不含根據b)之化合物的比較組合物在20天之後僅具有58%活性。
在儲存20天之後,本發明組合物1及比較組合物1隨後以重量比0.4:1 (組合物A:組合物B)與以下第一組合物A混合以形成pH在10.0範圍內之即用型組合物。 組合物 A成分                         重量% 胺基甲基丙醇            5.0 HC紅18                   2.0 HC黃16                   0.5 芳香劑                     適量 1,2-丙二醇                至100
獲得以下染色結果:
處理組 染色強度, ΔE 耐洗性 ΔΔ E
本發明組合物1 63.48 4.98
比較組合物1 59.75 9.45
如由以上結果所說明,與比較組合物1相比,本發明組合物1給予較高染色強度及經改良耐洗性。
方法 過氧化氫濃度使用裝備有氧化還原電極及0.1 N硫代硫酸鈉溶液之Mettler Toledo DL58滴定器藉由碘滴定法量測過氧化氫濃度。
染色向人挑染頭髮(21 cm,2 g/束)施加如上文所解釋之即用型組合物且在室溫下靜置30 min。隨後用微溫水沖洗挑染頭髮,用商品名為Goldwell Deep Cleansing Shampoo之可商購的洗髮劑洗滌,且吹乾。如下文所概述量測顏色。
耐洗性藉由將經染色挑染頭髮置放於包含5重量%月桂醇醚硫酸鈉的水浴中且在40℃下搖晃30分鐘來測定。在此處理之後,挑染頭髮經吹乾且量測剩餘顏色(ΔΔE)。
藉由CIE比色系統(L*、a*、b*)用色差計獲得比色資料,且藉由下式計算色差(ΔE)。
Figure 02_image061
以下實例在本發明之範疇內。
實例 2 組合物 A 重量 %羥乙基纖維素            3 EDTA四鈉                 2 碳酸鈉                     1 過硫酸銨                   11 過硫酸鉀                   36 偏矽酸鈉                 10 HC藍18                  0.2 HC紅18                 0.05 HC黃16                 0.01 礦物油                     8 矽藻土                     至100 合物 B 重量 %鯨蠟硬脂醇               4.0 月桂基硫酸鈉            0.8 磷酸                         適量補足至pH 2.5 試鈦靈二鈉鹽            0.05 過氧化氫                   9.0 水                           補足至100.0
實例 3 組合物 A 重量 % 胺基甲基丙醇5.0 HC紅18                   0.4 HC黃16                   0.1 HC藍18                   1.0 芳香劑                     適量 矽藻土                      至100 合物 B 重量 %鯨蠟硬脂醇               4.0 月桂基硫酸鈉            0.8 磷酸                        適量補足至pH 2.5 乙內醯脲                  0.05 過氧化氫                   9.0 水                           補足至100.0

Claims (15)

  1. 一種用於染色角蛋白纖維、較佳用於染色人類角蛋白纖維、更佳用於染色人類毛髮之化妝品產品,其包含: 組合物A,其包含一或多種鹼化劑及一或多種直接染料, 水性組合物B,其具有在1至6範圍內之pH且包含: a)過氧化氫,及 b)一或多種選自以下群組之化合物: 1)
    Figure 03_image063
    其中R 1、R 2及R 3獨立地選自H及CH 3及/或其混合物, 2)一或多種鄰二酚及/或其衍生物,及/或其混合物,及/或其鹽, 3)一或多種咪唑啶-2,4-二酮及/或其衍生物,及/或其混合物,及/或其鹽。
  2. 如請求項1之產品,其中組合物A之一或多種直接染料係選自HC藍18、HC紅18、HC黃16、分散黑9、酸性黃1、2-胺基-6-氯-4-硝基苯酚,及/或其鹽,及/或其混合物。
  3. 如請求項1之產品,其中以組合物A之總重量計算,組合物A中直接染料之總濃度在0.001重量%至10重量%範圍內,較佳在0.005重量%至5重量%範圍內,更佳在0.01重量%至3重量%範圍內,再進一步更佳在0.01重量%至1.5重量%範圍內,再進一步更佳在0.01重量%至1重量%範圍內。
  4. 如請求項1至2中任一項之產品,其中組合物B之至少一或多種根據群組b1)之化合物為咖啡鹼及/或可可豆鹼,及/或其混合物,較佳其為咖啡鹼。
  5. 如請求項1至2中任一項之產品,其中組合物B中一或多種根據組b2)之化合物係選自: 黃酮醇, 花青素, 花色苷或花色素苷, 鄰羥基苯甲酸酯, 黃酮, 羥基二苯乙烯, 3,4-二羥基苯丙胺酸及其衍生物, 2,3-二羥基苯丙胺酸及其衍生物, 4,5-二羥基苯丙胺酸及其衍生物, 二羥基肉桂酸酯, 鄰多羥基香豆素, 鄰多羥基異香豆素, 鄰多羥基香豆酮, 鄰多羥基異香豆酮, 鄰多羥基查耳酮, 鄰多羥基色酮, 鄰多羥基醌, 鄰羥基黃嘌呤酮, 1,2-二羥基苯及其衍生物, 1,2,4-三羥基苯及其衍生物, 1,2,3-三羥基苯及其衍生物, 2,4,5-三羥基苯及其衍生物, 原花青素, 原花色苷, 鞣酸, 土耳其鞣酸(ellagic acid), 一或多種根據以下通式結構之化合物:
    Figure 03_image065
    其中R 4、R 5及R 6獨立地選自H、OH、鹵素、C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基或烯基、O-X、NO 2、COOH、SO 3H、芳基、雜芳基及/或其鹽及/或其混合物,其中X為C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基, 及/或其鹽及/或其混合物。
  6. 如請求項1之產品,其中對於組合物B中之群組b2),一或多種化合物係選自以下通式結構:
    Figure 03_image067
    其中R 4、R 5及R 6獨立地選自H、OH、鹵素、C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基或烯基、O-X、NO 2、COOH、SO 3H、芳基、雜芳基及/或其鹽及/或其混合物,其中X為C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基。
  7. 如請求項6之產品,其中對於組合物B之群組b2),R 4係選自H、OH、鹵素、C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基或烯基、O-X、NO 2、COOH、SO 3H、芳基、雜芳基,其中X為C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基,且R 5及R 6獨立地選自C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基或烯基、O-X、NO 2、COOH、SO 3H及/或其鹽及/或其混合物,其中X為C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基。
  8. 如請求項6或7中任一項之產品,其中組合物B之至少一種根據群組b2)之化合物係選自: 1,4-二羥基-1,3-苯二磺酸(試鈦靈(tiron))
    Figure 03_image069
    五倍子酚
    Figure 03_image071
    4-第三丁基兒茶酚
    Figure 03_image073
    3,5-二-第三丁基兒茶酚
    Figure 03_image075
    對硝基兒茶酚
    Figure 03_image077
    及/或其鹽及/或其混合物,更佳一或多種根據群組b2)之化合物為試鈦靈及/或其鹽。
  9. 如請求項1至2中任一項之產品,其中組合物B之一或多種根據群組b3)之化合物係根據以下通式結構:
    Figure 03_image079
    其中R 7、R 8及R 9獨立地選自H、OH、鹵素、C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基或烯基、O-X、COOH、苯基、二苯基、脲基及/或其鹽及/或其混合物,其中X為C 1-C 12直鏈或分支鏈烷基。
  10. 如請求項1至2中任一項之產品,其中組合物B之一或多種根據群組b3)之化合物為乙內醯脲或尿囊素及/或其鹽及/或其混合物,較佳地其為乙內醯脲及/或其鹽。
  11. 如請求項1至2中任一項之產品,其中以組合物B之總重量計算,組合物B中根據b)之化合物的總濃度在0.001重量%至0.5重量%範圍內,較佳在0.005重量%至0.25重量%範圍內,更佳在0.01重量%至0.2重量%範圍內,再更佳在0.03重量%至0.15重量%範圍內。
  12. 如請求項1至2中任一項之產品,其中該等組合物A及/或B包含一或多種親脂性化合物作為根據群組c)之化合物。
  13. 如請求項1至2中任一項之組合物,其中該等組合物A及/或B包含一或多種界面活性劑作為根據群組d)之化合物,該一或多種界面活性劑較佳選自非離子界面活性劑、陰離子界面活性劑、陽離子界面活性劑及/或兩性(amphoteric)/兩性離子(zwitterionic)界面活性劑及/或其鹽及/或其混合物,更佳選自陰離子界面活性劑及/或其鹽。
  14. 一種用於染色角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮之方法,其包含以下步驟: i)提供如請求項1至2中任一項之組合物A及B, ii)混合該等組合物以產生pH在7至12範圍內之即用型組合物, ⅲ)將該即用型組合物施加至角蛋白纖維上, iv)使其靜置1 min至60 min之時段,且視情況將該等角蛋白纖維加熱至40℃至60℃範圍內之溫度範圍, v)沖洗該等角蛋白纖維且視情況用洗髮劑清洗該等角蛋白纖維。
  15. 一種選自以下之一或多種化合物的用途, 1)
    Figure 03_image081
    其中R 1、R 2及R 3獨立地選自H及CH 3及/或其混合物, 2)一或多種鄰二酚及/或其衍生物,及/或其混合物,及/或其鹽, 3)一或多種咪唑啶-2,4-二酮及/或其衍生物,及/或其混合物,及/或其鹽,其用於改良角蛋白纖維,較佳人類角蛋白纖維,更佳人類毛髮上直接染料的顏色強度及/或耐洗性。
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